Ist Tsiprolet ein Antibiotikum oder nicht? Pharmakologische Merkmale und Gebrauchsanweisungen

Nur wenige wissen, dass eine beeindruckende Anzahl von Krankheiten der heutigen Zeit von verschiedenen Mikroorganismen verursacht wird.

Ohne antibakterielle Wirkstoffe - Antibiotika und künstliche antimikrobielle Wirkstoffe - kann man sich das aktuelle Medikament kaum vorstellen.

Heute gilt die Frage als relevant: Tsiprolet forderte bei der Behandlung verschiedener Infektionskrankheiten - ist es ein Antibiotikum oder nicht? Die Antwort darauf finden Sie in diesem Artikel.

Was ist die Definition von "Antibiotika"?

Sie sind seit Anfang des letzten Jahrhunderts bekannt, als Penicillin erstmals in der Praxis gefunden und ziemlich erfolgreich eingesetzt wurde.

Von diesem Moment an wurde die gesamte umfangreiche Antibiotika-Industrie entwickelt.

Um die Mitte des 20. Jahrhunderts wurden synthetische Chinolon-Antibiotika hergestellt. Sie hatten neben einem hohen Wirkungsgrad eine Vielzahl von Nebenwirkungen.

Etwas später, etwa in der Mitte der achtziger Jahre des letzten Jahrhunderts, wurde der Rezeptur von Arzneimitteln Fluor zugesetzt, um eine große Anzahl unerwünschter Wirkungen zu reduzieren und das Wirkungsspektrum zu vergrößern. Auf diese Weise wurden Fluorchinolone erhalten, zu denen Tsiprolet gehört.

Das Medikament Tsiprolet 500

Es ist wichtig, zwischen verschiedenen Begriffen wie Antibiotika und antibakteriellen Verbindungen unterscheiden zu können. Letzteres ist ein generischer Name für eine Gruppe von Arzneimitteln mit antimikrobieller Wirkung, zu der auch Antibiotika und antimikrobielle Arzneimittel gehören.

Substanzen, die das Wachstum lebender Organismen hemmen, sind jedoch rein natürlichen Ursprungs (wie allen Penicillin bekannt). Präparate, die zur Bekämpfung von Mikroben verwendet werden, werden künstlich aus bestimmten Verbindungen synthetisiert und haben keine Analoga (z. B. Fluorchinolone).

Merkmale der Droge

Es gehört zu den Fluorchinolonen der zweiten Generation. Er hat auch eine Reihe bestimmter Eigenschaften, die es ermöglichen, ihn bei einer Vielzahl von Infektionskrankheiten verschiedener Art einzusetzen.

Ciprolet hat die folgenden pharmakologischen Eigenschaften:

  1. hat eine starke bakterizide Wirkung und blockiert die Synthese der DNA vieler Mikroorganismen. Dieser Wirkungsmechanismus kann als einzigartig bezeichnet werden, da Bakterien die Fähigkeit, Resistenzen dagegen zu entwickeln, völlig entzogen werden. Fluorchinolon-Resistenz ist extrem selten;
  2. der Wirkstoff des Arzneimittels hat eine starke Wirkung auf eine große Anzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien sowie auf intrazelluläre Pathogene;
  3. Einige Stunden nach der Einnahme können die ersten positiven Veränderungen im Körperzustand festgestellt werden. Die höchsten Konzentrationen des Arzneimittels können etwa eineinhalb Stunden nach der Einnahme ermittelt werden. In genau sechs Stunden vollständig angezeigt;
  4. Der Wirkstoffgehalt dieses Arzneimittels, der notwendig ist, um alle pathogenen Bakterien zu beseitigen, die in den Körper gelangt sind, hält zwölf Stunden. Aus diesem Grund wird empfohlen, es zweimal täglich zu verwenden.
  5. Im Gegensatz zu anderen Antibiotika führt dieses Medikament nicht zum Auftreten von Krankheiten wie Darm- oder Vaginaldysbiose.
  6. Es hat die Wirksamkeit bei einigen Infektionen erhöht, deren Erreger gegen andere Bakterienpräparate resistent sind.
Ist Tsiprolet 500 ein Antibiotikum oder nicht? Da das Medikament kein Antibiotikum ist, sollte seine Verwendung ernst genommen werden. Es ist wichtig zu beachten, dass nur der behandelnde Arzt es verschreiben kann.

Indikationen zur Verwendung

Er wird vom behandelnden Arzt zum Patienten ernannt, wenn der Erreger einer bestimmten Infektion für ihn überempfindlich ist, und auch als empirische Monotherapie. Eine praktische Form der Freisetzung in Form von Tabletten und Suspensionen zur Injektion ermöglicht die Verwendung unter Bedingungen einer medizinischen Einrichtung und zu Hause.

Es ist hoch wirksam bei Infektionskrankheiten wie:

  • Bronchitis, Tracheitis und Pneumonie;
  • Erkrankungen des Harnsystems;
  • Sinusitis, Halsschmerzen;
  • Cholangitis, Cholezystitis;
  • Erkrankungen, die mit Infektionen in den Gelenken und Knochen verbunden sind;
  • Krankheiten, die die Haut betreffen.

Es wird in Form von Injektionen für gefährliche Formen verschiedener Infektionskrankheiten verschrieben.

In der Augenheilkunde wird Tsiprolet als Augentropfen verwendet. Es wird für einige entzündliche Erkrankungen der Augäpfel sowie für die Vorbereitung zukünftiger chirurgischer Eingriffe verschrieben.

Gegenanzeigen

Die Liste der Kontraindikationen beinhaltet: Schwangerschaft, Stillen, Kinder und Jugendliche.

Es sollte auch mit besonderer Vorsicht für ältere Menschen sowie für Menschen, die an Epilepsie und Krampfanfällen, Herz- und Gefäßkrankheiten und Hirnschäden leiden, aufgrund der Gefahr von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems verwendet werden.

Bei der Behandlung mit einem Medikament ist eine kompetente Hydratation erforderlich, um wahrscheinliche Kristallurie zu verhindern.

Dosierung und Verwaltung

Dieses Tablettenpräparat sollte nur oral eingenommen werden, auf keinen Fall im Mund kauen. Jede Tablette sollte mit gereinigtem Wasser gut ausgewaschen werden. Sie können es unabhängig von der Verwendung von Lebensmitteln trinken. Die Anwendung auf nüchternen Magen gewährleistet die größte Wirksamkeit, da der Wirkstoff besser aufgenommen wird.

Eine begleitende Gebrauchsanweisung für das Antibiotikum Tsiprolet weist auf solche indikativen Dosierungen hin:

  1. Bei unkomplizierten Infektionen des Urogenitalsystems werden zweimal täglich etwa 90 mg verwendet.
  2. bei komplizierten Infektionskrankheiten (je nach Schweregrad) - 190 mg zweimal täglich;
  3. andere Krankheiten - 250-390 mg zweimal täglich;
  4. akute Gonorrhoe und unkomplizierte Zystitis - eine Einzeldosis von 180 mg intravenös;
  5. Bei infektiösen Erkrankungen des Harntrakts, einschließlich akuter, unkomplizierter Gonorrhoe, wird empfohlen, dieses Arzneimittel intravenös mit 90 mg zweimal täglich zu verabreichen.
  6. Bei Erkrankungen der Atemwege, die durch verschiedene Mikroorganismen verursacht wurden, müssen Sie zweimal täglich 400 mg eingeben.
  7. für andere Infektionen 150-350 mg zweimal täglich.

Je nach Schwere der Erkrankung muss die Möglichkeit in Betracht gezogen werden, die Tablettenform des Arzneimittels (oral) einzunehmen.

Es ist ratsam, die Behandlung für drei Tage nicht zu unterbrechen, nachdem sich der Temperaturbereich des Körpers normalisiert oder alle ausgeprägten Symptome vollständig verschwunden sind. Die Behandlung mit diesem Medikament dauert ungefähr zwei Wochen.

Nebenwirkungen

In bestimmten Fällen werden folgende Nebenwirkungen festgestellt:

  • Tachykardie, Migräne und Ohnmacht;
  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Funktionsstörungen der Organe des Gastrointestinaltrakts, unerträgliche Schmerzen im Unterleib, Blähungen, Appetitlosigkeit;
  • Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schlafmangel, Schwitzen, Koordination, Krämpfe, unaufhörliches Angstgefühl, Albträume in der Nacht, Depressionen, Halluzinationen, Funktionsstörungen und Tinnitus;
  • Thrombozytopenie, extrem selten - Leukozytose, Thrombozytose, hämolytische Anämie;
  • Hautausschläge, Juckreiz, anaphylaktischer Schock, Nephritis, Hepatitis.
Bei besonders akuten Reaktionen des Körpers auf den Wirkstoff des Medikaments sollte die Einnahme aufhören. Wenn dies nicht geschieht, können Sie gefährlicheren und unvorhergesehenen Konsequenzen ausgesetzt sein.
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Überdosis

Derzeit ist das spezifische Gegenmittel unbekannt. Empfohlen werden die einfachsten Erste-Hilfe-Maßnahmen sowie die Hämodialyse und die Peritonealdialyse.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die gleichzeitige Anwendung von Tsiprolet und Medikamenten, die den Säuregehalt des Magensafts beeinflussen, verringert die Wirkstoffaufnahme. Aus diesem Grund muss das Medikament mehrere Stunden vor den Mahlzeiten oder vier Stunden danach eingenommen werden.

Tsiprolet - antimikrobieller Wirkstoff

Man kann es eindeutig beantworten - in der medizinischen Literatur wird es oft als solches bezeichnet, was völlig unwahr ist.

Trotz der Tatsache, dass das Medikament eine hohe antibakterielle Wirkung aufweist und häufig zur Behandlung verschiedener Infektionskrankheiten verwendet wird, handelt es sich nicht um ein Antibiotikum.

Im Moment ist bekannt, dass Tsiprolet keine Analoga natürlichen Ursprungs hat. Dies ist der Hauptgrund, warum es falsch ist, es Antibiotikum zu nennen. Tsiprolet ist ein starkes antimikrobielles Medikament.

Für das Antibiotikum Tsiprolet beträgt der Preis 65-75 Rubel, wenn wir über 250 mg Tabletten sprechen, für Tropfen und die Lösung für Infusionen sind die Kosten gleich. Auf dem Antibiotikum Tsiprolet 500 liegt der Preis bei etwa 120-150 Rubel.

Sie sollten sich nicht selbst behandeln und selbst einnehmen, da dies nur vom behandelnden Arzt verschrieben wird. Andernfalls können Sie mit unangenehmen Folgen konfrontiert werden, die schwerwiegende Komplikationen verursachen können.

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Da die Antibiotika-Gruppe Tsiprolet eine Vielzahl von Kontraindikationen und Nebenwirkungen aufweist, sollte deren Verwendung ernst genommen werden. Ciprolet ist kein Antibiotikum, kann jedoch verschiedene Infektionskrankheiten bewältigen, wodurch es auf seine Art universell und einzigartig ist.

Während der Behandlung kann sich Tsiprolet absolut nicht um das Auftreten von Darmdysbiose und Candidiasis kümmern, da es nicht in die Kategorie der Antibiotika fällt und somit keine Gefahr für die Mikroflora der Schleimhäute des menschlichen Urogenitalsystems darstellt.

Tsiprolet

Tsiprolet (INN Ciprofloxacin) ist ein antibakterieller Fluorchinolon-Wirkstoff des indischen Pharmaunternehmens DR. REDDY`S LABORATORIES

Diese Substanz zerstört aktiv die Fortpflanzungsfähigkeit negativer Mikroorganismen, sowohl in der aktiven Phase als auch im schläfrigen Zustand. Es wird im Kampf gegen die Manifestationen von positiven und gramnegativen Mikroorganismen empfohlen. Dies ist insofern nützlich, als es im Gegensatz zu ähnlichen Mitteln das Gleichgewicht der Mikroflora des Darmtraktes, des Vaginalbereichs, nicht zerstört. Empfohlenes Medikament, um die durch Bakterien verursachten Erkrankungen zu beseitigen.

Die Wirksamkeit von Tsiprolet wurde in einer Reihe klinischer Studien bestätigt. Bei einer von ihnen betrug die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Behandlung von chronischen infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Urogenitaltrakts, verursacht durch gemischte Mikroflora, 90%. Zur gleichen Zeit wurde Tsiprolet gut vertragen: Die Nebenwirkungen waren mild und traten bei 8,5% der Studienteilnehmer auf.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Antibakterielles Medikament aus der Gruppe der Fluorchinolone.

Verkaufsbedingungen von Apotheken

Sie können auf Rezept kaufen.

Wie viel kostet Ciprolet 500 mg in Apotheken? Der Durchschnittspreis liegt bei 100 Rubel.

Zusammensetzung und Freigabeform

Tabletten zur oralen Verabreichung. Verkauft in Blisterpackungen von 10 Stück. In der Verpackung 1 oder 2 Blasen.

Die Zusammensetzung von 1 Tablette umfasst:

  • Wirkstoff: Ciprofloxacin - 250 oder 500 mg (als Ciprofloxacinhydrochlorid-Monohydrat - 291.106 bzw. 582.211 mg);
  • Hilfskomponenten (250/500 mg): Maisstärke - 50,323 / 27,789 mg; mikrokristalline Cellulose - 7.486 / 5 mg; Talk - 5/6 mg; Croscarmellose-Natrium - 10/20 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 5/5 mg; Magnesiumstearat - 3,514 / 4,5 mg;
  • Filmhülle (jeweils 250/500 mg): Polysorbat 80 - 0,08 / 0,072 mg; Hypromellose (6 cps) - 4,8 / 5 mg; Titandioxid - 2 / 1,784 mg; Sorbinsäure - 0,08 / 0,072 mg; Makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; Talk - 1,6 / 1,778 mg; Dimethicon - 0,08 / 0,072 mg.

Pharmakologische Wirkung

Die antiprotozoalen und antimikrobiellen Wirkungen des kombinierten Arzneimittels Tsiprolet A manifestieren sich aufgrund der Wirkung seiner beiden Wirkstoffe.

Imidazolderivat - Tinidazol - ist ein Antiprotozoen- und antimikrobielles Arzneimittel mit hoher Lipophilie, durch das es leicht in die einfachsten Organismen und anaeroben Bakterien eindringt, wo die intrazelluläre Synthese gehemmt und die DNA-Struktur selbst beschädigt wird. Tinidazol ist schädlich für die Erreger von Trichomoniasis, Giardiasis, Amebiasis und Mikroorganismen, die anaerobe Infektionen verursachen: Clostridien, Bakteroide, Eubakterien, Fuzobakterien, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Das Fluorchinolon-Derivat - Ciprofloxacin - zeichnet sich durch eine breite antimikrobielle Wirksamkeit aus. Es hat einen überwältigenden Effekt auf die Topoisomerasen II und IV der DNA-Gyrase von Mikroorganismen, die für das Super Coiling der DNA von Chromosomen um die RNA des Kerns verantwortlich sind, die für die Entschlüsselung der genetischen Information unverzichtbar ist. Es verhindert die Teilung und das Wachstum von Bakterien, die Synthese von DNA führt zu ausgeprägten Veränderungen der intrazellulären Morphologie (einschließlich Membranen und Wänden), die zusammen den Tod verursachen.

Die bakterizide Wirksamkeit bezieht sich auf gramnegative Mikroorganismen im Stadium ihrer Teilung und Ruhephase (aufgrund der Lyse der Zellwände) und auf grampositive Bakterien nur im Stadium ihrer Teilung. Ciprofloxacin hat aufgrund der Abwesenheit von DNA-Gyrase eine geringe Toxizität für die Zellen des Makroorganismus. Bei Verwendung wird keine parallele Resistenzbildung gegen andere antibakterielle Mittel, die keine Inhibitoren der Gyrase sind, beobachtet. Dies zeigt sich in der hohen Wirksamkeit des Arzneimittels gegen Bakterien, die den Wirkungen von Aminoglykosiden, Cephalosporinen, Penicillinen, Tetracyclinen und vielen anderen Antibiotikagruppen widerstehen.

Die Verwendung von Ciprofloxacin ist für aerobe gramnegative Mikroorganismen - Enterobakterien (Salmonellen, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio) - tödlich. Andere gramnegative Bakterien (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Einige intrazelluläre Pathogene (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) und Vertreter von aeroben grampositiven Bakterien (Streptococcus und Staphylococcus).

Wenn Staphylokokken gegen Methicillin resistent sind, sind sie meistens gegen Ciprofloxacin resistent. Diese Resistenz wird jedoch sehr langsam gebildet, da Mikroorganismen keine Enzyme produzieren, die das Arzneimittel inaktivieren, und aufgrund ihrer extrem geringen Menge nach Exposition.

Indikationen zur Verwendung

Die Anwendung von Tsiprolet in Form von Tabletten und Lösungen ist angezeigt zur Behandlung von Infektions- und Entzündungserkrankungen, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die auf Ciprofloxacin empfindlich sind, einschließlich:

  • Infektionen des Bewegungsapparates;
  • Infektionen der Schleimhäute, Haut und Weichteile;
  • postpartale Infektionen;
  • Infektionen der Zähne, des Mundes, des Kiefers, des Magen-Darm-Trakts;
  • Infektionen von Ohr, Nase und Hals;
  • Infektionen der Atemwege;
  • Infektionen der Gallenblase und der Gallenwege;
  • Infektionen der Nieren und der Harnwege;
  • Genitalinfektionen (Prostatitis, Gonorrhoe, Adnexitis);
  • Sepsis;
  • Peritonitis.

Darüber hinaus werden Tabletten und Lösungen im Rahmen einer komplexen Therapie mit Immunsuppressiva zur Vorbeugung und Behandlung von Infektionen bei Patienten mit verminderter Immunität eingesetzt.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für die Einnahme von Tsiprolet sind:

  1. Überempfindlichkeit gegen Ciprofloxacin sowie andere Substanzen der Fluorchinolongruppe.
  2. Schwangerschaft und Stillzeit.
  3. Alter bis 18 Jahre, außer in den Angaben für Kinder angegeben.
  4. Gleichzeitiger Empfang mit Tizanidin.

Termin während der Schwangerschaft und Stillzeit

Genaue Daten während klinischer Studien zur Wirkung auf das ungeborene Kind, der Körper der Mutter nicht. Stillen und Frauen in der Position des Medikaments sind kontraindiziert, um negative Folgen auszuschließen.

Dosierung und Art der Anwendung

Wie in der Gebrauchsanweisung angegeben, werden die Tabletten oral auf leeren Magen (vor den Mahlzeiten) eingenommen und trinken viel Flüssigkeit.

Der Arzt gibt die Dosis und den Behandlungszeitraum individuell auf der Grundlage der klinischen Indikationen vor, wobei die Art der Infektion, Begleiterkrankungen, Schwere des Zustands, Alter und Gewicht des Patienten zu berücksichtigen sind.

Empfohlenes Dosierungsschema:

  • Nieren- und Harnwegsinfektionen: unkomplizierte Form - 250 mg, schwere Form - 500 mg, Häufigkeit der Anwendung - 2-mal täglich;
  • Infektionen der unteren Atemwege: mittelschwere Form der Schwere - 250 mg, schwerwiegend - 500 mg, Häufigkeit der Anwendung - 2-mal täglich;
  • Gonorrhoe: einmalig 250–500 mg;
  • schwere Formen von Enteritis, Kolitis und gynäkologischen Infektionen (bei hohem Fieber), Osteomyelitis, Prostatitis: 500 mg zweimal täglich;
  • normaler Durchfall: 250 mg zweimal täglich.

Die Dauer der Behandlung beträgt 7–10 Tage. Nach dem vollständigen Verschwinden der Krankheitssymptome muss die Pille noch einige Tage eingenommen werden.

Bei schwerer Nierenfunktionsstörung wird die Dosis des Arzneimittels um das Zweifache reduziert.

Bei chronischem Nierenversagen hängt die Dosis von der Kreatinin-Clearance (CK) ab:

  • QC über 50 ml / min: normale Dosis;
  • CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 Mal pro 12 Stunden;
  • CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 Mal pro 18 Stunden;
  • Dialyse: 250–500 mg 1 Mal pro 24 Stunden nach Hämodialyse oder Peritonealdialyse.

Nebenwirkungen

Während der Anwendung von Tsiprolet im Inneren und intravenös können sich folgende Nebenwirkungen entwickeln:

  1. Sinnesorgane: Hörverlust, Tinnitus, beeinträchtigter Geruchs- und Geschmackssinn, Sehstörungen (Diplopie, Veränderung der Farbwahrnehmung);
  2. Laborindikatoren: Hyperkreatininämie, Hypoprothrombinämie, Hyperglykämie, Hyperbilirubinämie;
  3. Kleine, kleine Knoten und Bläschen, die Schuppen bilden, zusammen mit Blutungen, Blutungen, Pruritus, Pruritus, Medikamentenfieber, Urin, die durch Blutungen, Pruritus, Pruritus, Droge-Fieber und Urethik ausgelöst werden epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Stevens-Johnson-Syndrom (malignes exudatives Erythem);
  4. Herz-Kreislauf-System: Herzrhythmusstörungen, Tachykardie, Senkung des Blutdrucks, Blutspülung der Gesichtshaut;
  5. Harnsystem: interstitielle Nephritis, Hämaturie, Kristallurie (insbesondere bei niedriger Diurese und alkalischem Urin), Glomerulonephritis, Polyurie, Dysurie, Albuminurie, Harnverhalt, Harnröhrenblutungen, Abnahme der stickstoffausscheidenden Nierenfunktion;
  6. Muskel-Skelett-System: Sehnenrupturen, Arthralgie, Tendovaginitis, Arthritis, Myalgie;
  7. Das hämatopoetische System: Thrombozytose, Granulozytopenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie, Leukozytose, hämolytische Anämie;
  8. Verdauungssystem: Anorexie, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Flatulenz, cholestatischer Gelbsucht (insbesondere bei Patienten mit früheren Lebererkrankungen), Hepatonekrose, Hepatitis, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und alkalischer Phosphatase;
  9. Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Tremor, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Albträume, periphere Paralgesie (abnormes Schmerzempfinden), erhöhter intrakranialer Druck, Schwitzen, Angstzustände, Depressionen, Verwirrung, Halluzinationen und andere Manifestationen psychotischer Reaktionen (gelegentlich) Sie können zu Bedingungen übergehen, in denen der Patient sich selbst verletzen kann, Synkope, Migräne, Hirnarterien-Thrombose.
  10. Andere: allgemeine Schwäche, Superinfektion (Candidiasis, pseudomembranöse Kolitis).

Überdosis

Zunächst wirkt sich eine Überdosierung auf den Zustand der Nieren aus und führt zu akutem Nierenversagen. Darüber hinaus kann die Überdosis Schwindel, Krämpfe, Halluzinationen, Bauchschmerzen und Bewusstseinsveränderungen verursachen.

Besondere Anweisungen

Bevor Sie mit der Verwendung des Arzneimittels beginnen, lesen Sie die speziellen Anweisungen:

  1. Während des Behandlungszeitraums sollte der Kontakt mit direktem Sonnenlicht vermieden werden.
  2. Während des Behandlungszeitraums ist es erforderlich, eine ausreichende Menge an Flüssigkeit bereitzustellen, während die normale Diurese beobachtet wird.
  3. Patienten mit Epilepsie, Krampfanfällen in der Anamnese, Gefäßkrankheiten und organischen Hirnschäden aufgrund drohender Nebenwirkungen des ZNS Tsiprolet sollten nur aus gesundheitlichen Gründen ernannt werden.
  4. Wenn während oder nach der Behandlung mit Tsiprolet schwere oder anhaltende Diarrhoe auftritt, sollte die Diagnose einer pseudomembranösen Colitis ausgeschlossen werden, was ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels und eine geeignete Behandlung erfordert.
  5. Bei Schmerzen in den Sehnen oder beim Auftreten der ersten Anzeichen einer Tendovaginitis sollte die Behandlung abgebrochen werden, da einzelne Fälle von Entzündungen und sogar Sehnenrupturen während der Behandlung mit Fluorchinolonen beschrieben werden.

Kompatibilität mit anderen Medikamenten

Bei der Verwendung des Medikaments muss die Wechselwirkung mit anderen Medikamenten berücksichtigt werden:

  1. Bei gleichzeitiger Anwendung von Tsiprolet und Antikoagulanzien verlängert sich die Blutungszeit.
  2. Bei gleichzeitiger Anwendung von Tsiprolet und Cyclosporin wird die nephrotoxische Wirkung des letzteren verstärkt.
  3. Bei gleichzeitiger Anwendung von Ciprolet mit Didanosin wird die Resorption von Ciprofloxacin aufgrund der Bildung von Ciprofloxacin-Komplexen mit in Didanosin enthaltenen Aluminium- und Magnesiumsalzen verringert.
  4. Die gleichzeitige Anwendung von Tsiprolet und Theophyllin kann aufgrund der kompetitiven Hemmung der Cytochrom P450-Bindungsstellen zu einer Erhöhung der Plasmakonzentration von Theophyllin führen, was zu einem Anstieg von Theophyllin T1 / 2 und einem erhöhten Risiko einer mit Theophyllin verbundenen toxischen Wirkung führt.
  5. Die gleichzeitige Verabreichung von Antazida sowie Zubereitungen, die Aluminium-, Zink-, Eisen- oder Magnesiumionen enthalten, können zu einer Verringerung der Ciprofloxacin-Resorption führen. Daher muss der Abstand zwischen diesen Medikamenten mindestens 4 Stunden betragen.

Bewertungen

Wir bieten an, die Bewertungen von Personen zu lesen, die Tsiprolet verwendet haben:

  1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Morgens und abends Danach fällt hilak forte-in ein Glas Wasser-35 Tropfen. Dann alle Arten von Furatsillin, Lugol und Adzhisept. Es ist in dieser Reihenfolge. Bei eitriger Tonsillitis verschrieb mich der Arzt.
  2. Vika. Sie müssen mit diesem Arzneimittel sehr vorsichtig sein. Der Arzt verschrieb Tsiprolet wegen einer Blasenentzündung, obwohl es den Anschein hatte, als wäre der Frühling ein Winter ohne Zwischenfälle gewesen, aber die erste Frühlingsbrise sprengte das Problem. Und bei ihm gibt es noch eine andere... Da niemand gesagt hat, dass die Einnahme dieses Mittels lange Zeit nicht in der Sonne stehen kann, erhielt ich auch Photodermatitis. Ein Dermatologe stellte diese Diagnose, nachdem ich sowohl einen Therapeuten als auch einen Allergologen durchgemacht hatte. Nur ein intelligenter Arzt wurde erwischt und sagte das von einigen Medikamenten, einschließlich von tsiprolet.
  3. Tatiana Tsiprolet nahm wiederholt, fast jedes Jahr einmal im Jahr, zwingend. Tatsache ist, dass ich bereits seit fünf Jahren an chronischer Bronchitis litt (nachdem ich eine Erkrankung an meinen Beinen hatte). In der Herbst-Winter-Saison nach einer Hypothermie (oder einer möglichen Infektion) beginnt manchmal der stärkste Husten, der lange Zeit nicht nachlässt. In letzter Zeit habe ich mir in solchen Fällen bereits Tsiprolet zugewiesen. Ich versuche alle sieben Tage zu trinken, zweimal 250 mg. Normalerweise wird es für 3-4 Tage einfacher, aber ich höre nicht auf, das Medikament zu trinken. Sei es aus einem schmerzhaften Zustand oder einer Reaktion auf das Medikament, aber der Appetit verschwindet, Ärger aus dem Magen-Darm-Trakt. Dann ist alles normal.

Analoge

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Alzipro;
  • Afenoxin;
  • BasiGen;
  • Betaciprol;
  • Vero-Ciprofloxacin;
  • Zindolin 250;
  • Inficpro;
  • Quintor;
  • Quipro;
  • Liprokhin;
  • Microflox;
  • Offtocipro;
  • Protsipro;
  • Recipro;
  • Ciflox;
  • Tseprova;
  • Tsiloxan;
  • Tsipraz;
  • Cyprinol;
  • Cyprinol CP;
  • Tsiprobay;
  • Tsibrobid;
  • Cyprobrin;
  • Cyprodox;
  • Ciprolacare;
  • Ciprolon;
  • Cypromed;
  • Cipropan;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Ciprofloxabol;
  • Ciprofloxacin;
  • Ciprofloxacin Bufus;
  • Ciprofloxacin-AKOS;
  • Ciprofloxacin-Promed;
  • Ciprofloxacin-Teva;
  • Ciprofloxacin-FPO;
  • Ciprofloxacinhydrochlorid;
  • Ceteral;
  • Cifloxinal;
  • Digran;
  • Digran OD;
  • Ecocifol.

Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie ein Analog kaufen.

Haltbarkeit und Lagerbedingungen

Trocken, dunkel und für Kinder unzugänglich bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C lagern. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Tsiprolet Pillen - offizielle * Gebrauchsanweisung

Anweisung

(Informationen für Experten)

über die medizinische Verwendung des Medikaments

250 und 500 mg Filmtabletten

Registrierungs Nummer:

Chemischer Name:

1-Cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7- (1-piperazinyl) -3-chinolincarbonsäurehydrochloridmonohydrat

Zusammensetzung:

Ciprolet - 250: 1 Filmtablette enthält Ciprofloxacinhydrochloridmonohydrat in einer Dosis, die 250 mg Ciprofloxacin entspricht

Ciprolet - 500: 1 Filmtablette enthält Ciprofloxacinhydrochloridmonohydrat in einer Dosis, die 500 mg Ciprofloxacin entspricht

Beschreibung:

weiße oder fast weiße runde bikonvexe Tabletten mit einer glatten Oberfläche auf beiden Seiten, beschichtet. Art auf Pausengewicht, weiß mit leicht gelblichem Farbton

Eigenschaften:

Ciprolet ist ein antimikrobieller Wirkstoff aus der Gruppe der Fluorchinolone.

Der Wirkungsmechanismus von Ciprofloxacin hängt mit der Wirkung von Bakterien auf die DNA-Gyrase (Topoisomerase) zusammen, die eine wichtige Rolle bei der Reproduktion bakterieller DNA spielt. Ciprofloxacin hat eine schnelle bakterizide Wirkung auf Mikroorganismen, die sich sowohl im Ruhezustand als auch in der Fortpflanzung befinden.

Das Wirkungsspektrum von Ciprofloxacin umfasst die folgenden Arten von Gramm (-) und Gramm (+) Mikroorganismen:

E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indolpolozhitelnye und indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listerien, Corynebacterium, Chlamydia.

Ciprofloxacin ist wirksam gegen beta-Lactamase produzierende Bakterien.

Die Empfindlichkeit gegenüber Ciprofloxacin reicht von: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium Tuberkulose, Mycobacterium fortuitum.

Am häufigsten resistent: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Anaerobier sind mit einigen Ausnahmen mäßig empfindlich (Peptococcus, Peptostreptococcus) oder resistent (Bacteroides).

Ciprofloxacin beeinflusst Treponema pallidum und Pilze nicht.

Die Resistenz gegen Ciprofloxacin wird langsam und allmählich erzeugt.

Plasmidresistenz fehlt. Ciprofloxacin wirkt gegen Krankheitserreger, die beispielsweise gegen Beta-Lactam-Antibiotika, Aminoglykoside oder Tetracycline resistent sind.

Ciprofloxacin verletzt die normale Darm- und Vaginalflora nicht.

Pharmakokinetik:

Ciprofloxacin wird nach der Einnahme des Arzneimittels schnell und gut resorbiert (Bioverfügbarkeit beträgt 70-80%). Maximale Plasmakonzentrationen werden in 60 bis 90 Minuten erreicht. Verteilungsvolumen - 2-3 l / kg. Die Bindung an Plasmaproteine ​​ist unbedeutend (20-40%). Ciprofloxacin dringt gut in Organe und Gewebe ein. Etwa 2 Stunden nach der Einnahme oder intravenösen Verabreichung wird es in Geweben und Körperflüssigkeiten in vielfach höheren Konzentrationen als im Blutserum nachgewiesen.

Ciprofloxacin wird hauptsächlich unverändert über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit des Plasmas beträgt sowohl nach oraler als auch nach intravenöser Verabreichung 3 bis 5 Stunden.

Signifikante Mengen des Arzneimittels werden auch mit Galle und Kot ausgeschieden, sodass nur eine signifikante Nierenfunktionsstörung zu einer Verlangsamung der Ausscheidung führt.

Indikationen:

Behandlung unkomplizierter und komplizierter Infektionen durch Erreger, die auf das Medikament ansprechen:

  • Infektionen der Atemwege. Bei der ambulanten Behandlung einer Pneumokokken-Pneumonie ist Ciprofloxacin kein Medikament der ersten Wahl, sondern ist angezeigt bei einer Pneumonie, die z. B. durch Klebsiella, Enterobacter, Bakterien der Gattung Pseudomonas, hämophile Stäbchen, Bakterien der Gattung Branhamella, Legionella, Staphylococcus verursacht wird.
  • Infektionen des Mittelohrs und der Nasennebenhöhlen, insbesondere wenn sie durch gramnegative Bakterien verursacht werden, einschließlich Bakterien der Gattung Pseudomonas oder Staphylococcus;
  • Augeninfektionen
  • Infektionen der Nieren und Harnwege
  • Infektionen der Haut und des Weichgewebes
  • Infektionen von Knochen und Gelenken
  • Beckeninfektionen (einschließlich Adnexitis und Prostatitis)
  • Gonorrhoe
  • Infektion des Gastrointestinaltrakts
  • Infektionen der Gallenblase und der Gallenwege
  • Peritonitis
  • Sepsis.
  • Prävention und Behandlung von Infektionen bei Patienten mit verminderter Immunität (z. B. bei der Behandlung von Immunsuppressiva und bei Neutropenie)
  • Selektive Darmdekontamination während der Behandlung mit Immunsuppressiva.

Gegenanzeigen:

  • Überempfindlichkeit gegen Ciprofloxacin und andere Arzneimittel der Gruppe
  • Chinolone,
  • Schwangerschaft
  • Laktation
  • Kinder und Jugendliche.

Vorsichtsmaßnahmen:

Bei älteren Patienten sollte Ciprofloxacin mit Vorsicht angewendet werden. Patienten mit Epilepsie, Krampfanfällen in der Anamnese, Gefäßkrankheiten und organischen Hirnschäden aufgrund der Androhung von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, Ciprofloxacin sollten nur aus gesundheitlichen Gründen ernannt werden.

Während der Behandlung mit Ciprofloxacin ist eine ausreichende Hydratation erforderlich, um mögliche Kristallurie zu verhindern.

Nebenwirkungen:

Ciprofloxacin ist gut verträglich.

Bei der Behandlung von Ciprofloxacin können die folgenden normalerweise reversiblen Nebenwirkungen auftreten:

Seit dem Herz-Kreislauf-System: in sehr seltenen Fällen - Tachykardie, Hitzewallungen, Migräne, Ohnmacht.

Verdauungstrakt und Leber: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen, Appetitlosigkeit.

Nervensystem und Psyche: Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Erregung, Tremor, in sehr seltenen Fällen: periphere sensorische Störungen, Schwitzen, Gangunbeständigkeit, Krampfanfälle, Krämpfe, Angst und Verwirrung, Albträume, Depressionen, Halluzinationen, Störungen Geschmack und Geruch, Sehstörungen (Diplopie, Chromatopsie), Tinnitus, vorübergehender Hörverlust, insbesondere bei hohen Tönen. Wenn diese Reaktionen auftreten, sollte das Medikament sofort abgesetzt werden und den behandelnden Arzt benachrichtigen.

Seitens des hämatopoetischen Systems: Eosinophilie, Leukopenie, Thrombozytopenie, sehr selten - Leukozytose, Thrombozytose, hämolytische Anämie.

Allergische und immunpathologische Reaktionen: Hautausschläge, Juckreiz, Medikamentenfieber und Lichtempfindlichkeit; selten, Angioödem, Bronchospasmus, Arthralgie, sehr selten - anaphylaktischer Schock, Myalgie, Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom, interstitielle Nephritis, Hepatitis.

Muskel-Skelett-System: Es gibt sporadische Berichte, dass die Anwendung von Ciprofloxacin mit Rupturen der Sehnen der Schulter, der Arme und der Achillessehne einherging, was einen chirurgischen Eingriff erforderlich machte. Bei Beschwerden sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Einfluss auf die Laborparameter: Insbesondere bei Patienten mit Leberfunktionsstörung kann ein vorübergehender Anstieg der Transaminase- und alkalischen Phosphatase-Spiegel beobachtet werden; eine vorübergehende Erhöhung der Konzentration von Harnstoff, Kreatinin und Serum Bilirubin, Hyperglykämie.

Richtung für Verkehrsteilnehmer:

Dieses Medikament kann selbst bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Fähigkeit ändern, die Aufmerksamkeit so zu konzentrieren, dass die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, reduziert wird, sowie Maschinen und Mechanismen erhalten bleiben. Dies gilt insbesondere für Fälle von Wechselwirkungen mit Alkohol.

Überdosis:

Das spezifische Gegenmittel ist nicht bekannt. Es werden konventionelle Notfallmaßnahmen sowie Hämodialyse und Peritonealdialyse empfohlen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:

Die gleichzeitige Anwendung von Ciprofloxacin (innen) und Medikamenten, die den Säuregehalt von Magensaft (Antazida) mit Aluminium- oder Magnesiumhydroxid sowie Arzneimitteln, die Calcium-, Eisen- und Zinksalze enthalten, beeinflussen, verringert die Resorption von Ciprofloxacin. In dieser Hinsicht sollte Tsiprolet 1-2 Stunden vor oder nicht weniger als 4 Stunden nach der Einnahme dieser Arzneimittel eingenommen werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ciprofloxacin und Theophyllin sollte die Konzentration von Theophyllin im Blutplasma überwacht und dessen Dosis angepasst werden Es kann zu einer unerwünschten Erhöhung der Theophyllin-Konzentration im Blut und der Entwicklung entsprechender Nebenwirkungen kommen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ciprofloxacin und Cyclosporin wurde in einigen Fällen ein Anstieg der Serumkreatininkonzentration beobachtet, so dass diese Patienten eine häufige (2-mal pro Woche) Überwachung dieses Indikators benötigen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ciprofloxacin und Warfarin kann die Wirkung von Warfarin verstärkt werden.

Tierstudien haben gezeigt, dass sehr hohe Dosen von Chinolonen und einige nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (nicht jedoch Acetylsalicylsäure) Anfälle auslösen können. Bei Patienten mit dieser Art von Arzneimittelwechselwirkungen wurden jedoch Wechselwirkungen beobachtet.

Ciprofloxacin kann bei Infektionen mit Pseudomonas in Kombination mit Azlocillin und Ceftazidim verwendet werden. C Mezlocillin, Azlocillin und andere wirksame Beta-Lactam-Antibiotika - für Streptokokken-Infektionen; mit Isoxazoylpenicillinen, Vancomycin - für Staphylokokkeninfektionen, mit Metronidazol, Clindamycin - für anaerobe Infektionen.

Dosierung und Verabreichung:

Wenn keine spezifischen ärztlichen Vorschriften vorliegen, werden die folgenden ungefähren Dosen von Tsiprolet empfohlen:

Indikationen für die Anwendung: Einmal- / Tagesdosen für Erwachsene

___________________________________________________________________________ Unkomplizierte Infektionen des unteren und oberen Harntraktes 2x125 mg

Komplizierte Harnwegsinfektionen

(je nach Schweregrad) 2x250-500 mg

Infektionen der Atemwege 2x250-500 mg

Andere Infektionen 2x500 mg

Bei schweren Infektionen, wie z. B. wiederkehrenden Infektionen bei Patienten mit zystischer Fibrose, Infektionen des Bauchraums, der Knochen und Gelenke, die durch Pseudomonas oder Staphylococcus verursacht werden, sowie bei akuter Pneumonie, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht wird, sollte die Tagesdosis auf 1,5 g (2x750 mg) erhöht werden oral, wenn die Behandlung nicht intravenös durchgeführt wird.

Akute Gonorrhoe und akute unkomplizierte Zystitis bei Frauen können mit einer Einzeldosis von 250 bis 500 mg behandelt werden.

Wenn der Patient aufgrund der Schwere der Erkrankung oder aus anderen Gründen keine beschichteten Tabletten einnehmen kann, wird empfohlen, die Behandlung mit Ciprolet zur intravenösen Infusion zu beginnen.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:

Wenn die Kreatinin-Clearance weniger als 20 ml / min beträgt (oder der Serumkreatininspiegel über 3 mg / 100 ml liegt), wird zweimal täglich eine halbe Standarddosis oder einmal täglich eine volle Standarddosis eingenommen.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion:

Dosisauswahl ist nicht erforderlich.

Patienten unter Peritonealdialyse:

Bei Peritonitis wird Ciprofloxacin oral 0,5 g 4-mal täglich verabreicht, oder der Wirkstoff wird als Infusionslösung in einer Dosis von 0,05 g 4-mal täglich für 1 l intraperitoneales Dialysat zugegeben.

Nutzungsdauer:

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung, dem klinischen Verlauf und den Ergebnissen der bakteriologischen Untersuchung ab.

Durch die Anwesenheit von Ciprolet in zwei Dosierungsformen können Sie die Behandlung schwerer Infektionen intravenös beginnen und oral fortsetzen.

Es wird empfohlen, die Behandlung mindestens 3 Tage nach der Normalisierung der Temperatur oder dem Verschwinden der klinischen Symptome fortzusetzen. Die Behandlungsdauer bei akuter unkomplizierter Gonorrhoe und Zystitis beträgt 1 Tag. Bei Infektionen der Nieren, der Harnwege und des Bauches - bis zu 7 Tagen. Bei Osteomyelitis kann die Behandlung bis zu 2 Monate dauern. Bei anderen Infektionen dauert die Behandlung 7-14 Tage. Bei Patienten mit verminderter Immunität wird die Behandlung während der gesamten Zeit der Neutropenie durchgeführt.

Methode der Verwendung:

Tsiprolet-Tabletten sollten mit einer Flüssigkeit ohne Kauen geschluckt werden. Das Medikament kann unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden. Die Aufnahme auf leeren Magen beschleunigt die Aufnahme des Wirkstoffs.

Freigabeformular:

Blisterpackung mit 10 Tabletten (250 mg oder 500 mg), beschichtet.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen dunklen Ort bei Temperaturen bis zu 25 ° C

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Das Medikament darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwendet werden!

Verschreibungspflichtiger Arzt

Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf!

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Indien, Andhra Pradesh, Hyderabad

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Ciprolet 500 Antibiotikum oder nicht

Mehr als die Hälfte aller Krankheiten werden durch Bakterien verursacht. Die moderne Medizin ist ohne antibakterielle Medikamente - Antibiotika und synthetische Antibiotika - undenkbar.

Tsiprolet ist ein antibakterielles Medikament, das bei der Behandlung verschiedener Infektionen beliebt ist. Sehr oft stellen sich jedoch die Fragen: Ist Tsiprolet 500 ein Antibiotikum oder nicht? Und wenn nicht, warum heißt es so?

Um diese Fragen zu beantworten, ist es notwendig, die Unterschiede zwischen den Begriffen "Antibiotikum" und "Antibiotikum" zu verstehen und zu wissen, wann und wie Tsiprolet angewendet wird.

Historischer Hintergrund

Antibiotika sind seit den 20er Jahren des letzten Jahrhunderts bekannt, als Penicillin erstmals isoliert und in der Praxis erfolgreich angewendet wurde. Seitdem wächst die Antibiotika-Industrie rapide.

In den 60er Jahren des 20. Jahrhunderts wurden antimikrobielle Mittel der Chinolon-Gruppe künstlich hergestellt.

Neben einer hohen antimikrobiellen Aktivität zeigten diese Arzneimittel eine große Anzahl von Nebenwirkungen.

Später (in den achtziger Jahren) wurde der Wirkstoffformel Fluor zugesetzt, um die Anzahl der Nebenwirkungen zu verringern und das Wirkungsspektrum zu erweitern. So wurden Fluorchinolone erhalten, zu denen Tsiprolet gehört.

Antibiotika und antibakterielle Substanzen sind unterschiedliche Konzepte. Antibakterielle Arzneimittel sind ein generischer Name für eine Gruppe von Arzneimitteln mit antimikrobieller Wirkung, zu der auch Antibiotika und antimikrobielle Mittel gehören.

Antibiotika kommen natürlich vor (z. B. Penicillin). Antimikrobielle Wirkstoffe werden künstlich aus chemischen Verbindungen synthetisiert und weisen keine analogen Analoga auf (z. B. Fluorchinolone).

Aktionsfunktionen

Tsiprolet - Synonyme Tsiprofloksatsin, Tsiprobay, Tsipromed, Tsifran - ST.

Bezieht sich auf Fluorchinolone II (zweite Generation).

Dieses Medikament hat eine Reihe von Eigenschaften, die es ermöglichen, bei verschiedenen Arten von Infektionskrankheiten verwendet zu werden.

Besitzt eine bakterizide Wirkung. Das Medikament blockiert die Synthese von DNA von Mikroorganismen. Dieser Mechanismus ist einzigartig und Bakterien können keine Resistenz dagegen entwickeln. Fluorchinolonresistenz tritt sehr selten auf. Ciprofloxacin wirkt auf die meisten grampositiven und gramnegativen Bakterien und intrazellulären Pathogene. Die Wirkung des Effekts ist hoch. Die maximalen Wirkstoffkonzentrationen werden 1,5 Stunden nach der Verabreichung beobachtet. Zeigt das Medikament innerhalb von 5 Stunden an. Die für die Unterdrückung von Bakterien erforderlichen Konzentrationen bleiben 12 Stunden lang bestehen, also die Häufigkeit ihrer Aufnahme 2-mal täglich. Verursacht keine Darm- und Vaginaldysbiose. Wirksam gegen Infektionen, deren Erreger gegen andere antibakterielle Wirkstoffe resistent sind.

Welche Krankheiten verwendet Tsiprolet?

Tsiprolet wird bei Sensitivität des Erregers oder als empirische Monotherapie ernannt. Eine bequeme Form der Freisetzung in Form von Tabletten und Injektionslösung ermöglicht die Anwendung im Krankenhaus und zu Hause.

Das Medikament ist wirksam bei Infektionen:

obere Atemwege (Bronchitis, Tracheitis) und untere Atemwege (Pneumonie); Harnwege; sexuelle Sphäre (Vulvovaginitis, STI); HNO-Organe (Sinusitis, Halsschmerzen); Bauchorgane (Cholangitis, Cholezystitis); Gelenke und Knochen; Haut.

Ciprolet in Form von Injektionen wird für schwere Formen verschiedener Infektionen verschrieben.

In der Ophthalmologie wird Ciprofloxacin in Form von Augentropfen eingesetzt. Es wird für verschiedene entzündliche Erkrankungen des Auges und für die präoperative Vorbereitung verschrieben.

In welchen Fällen kann die Verwendung von Tsiprolet gefährlich sein?

Trotz der Vorteile des Arzneimittels hat es mehrere Nachteile. Dies sind die Nebenwirkungen und Kontraindikationen, die auf der Verteilung des Arzneimittels in den Geweben verschiedener Organe beruhen.

Individuelle Intoleranz Allergische Reaktionen können sich beim Eindringen einer chemischen Verbindung entwickeln. Um Allergien gegen Tsiprolet zu identifizieren, testen Sie den Skarifikationstest. Schwangerschaft Ciprolet kann die hemato-plazentare Barriere durchdringen und das Wachstum des Fötus negativ beeinflussen. Obwohl Nebenwirkungen nur in Laborstudien an Tieren beobachtet wurden und deren Erscheinungsbild beim Menschen nicht zuverlässig nachgewiesen wurde, wird Tsiprolet während der Schwangerschaft nicht angewendet. Alter der Kinder Fluorchinolone beeinträchtigen die Bildung des Osteoartikelsystems und werden daher nicht zur Anwendung bei Kindern unter 15 Jahren empfohlen. Es ist jedoch erlaubt, Tsiprolet aus gesundheitlichen Gründen zu erhalten. Krämpfe in der Geschichte. Tsiprolet hat eine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem und kann Anfälle verursachen. Alter Menschen über 50 haben während der Einnahme von Tsiprolet das Risiko einer Sehnenruptur. Beeinträchtigte renale Ausscheidungsfunktion. Im Falle einer Nierenpathologie ist es notwendig, die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren, da Mit seiner langsamen Freisetzung steigt das Risiko einer nephrotoxischen Wirkung. Photodermatose. Tsiprolet kann Photosensitivitätsreaktionen verursachen. Daher wird bei der Behandlung dieses Medikaments nicht empfohlen, sich in der Sonne zu befinden.

Das Breitspektrum-Antibiotikum Monural bei Zystitis zeigt gute Wirksamkeitsergebnisse. Außerdem ist es bequem, es zu dosieren - 1 Beutel Pulver an der Rezeption. Lesen Sie sorgfältig die Besonderheiten der Zulassung und Kontraindikationen.

Lesen Sie mehr über die Wirksamkeit von Phytolysin-Paste bei der Behandlung von Zystitis in diesem Block.

Gebrauchsanweisung Tsiprolet

Das Medikament ist in Form von Tabletten, Augentropfen und Injektionslösung erhältlich. Tsiprolet sollte in strikter Übereinstimmung mit den Empfehlungen des Arztes eingenommen werden.

Das Medikament sollte zu einem bestimmten Zeitpunkt streng genommen werden, den Empfang nicht auslassen. Tsiprolet sollte 2 Stunden vor der Einnahme von Antazida und Überzugsmitteln eingenommen werden. Seit Diese Medikamente reduzieren die Bioverfügbarkeit erheblich. Längere Sonneneinstrahlung während der Behandlung vermeiden. Waschen Sie Tabletten sollten viel Wasser enthalten.

Trinken Sie keine Tsiprolet-Milch. Das in der Milch enthaltene Kalzium verstärkt die negative Wirkung des Arzneimittels auf das Osteoartikelsystem.

Tsiprolet - antimikrobieller Wirkstoff

Ist Tsiprolet also ein Antibiotikum? In der medizinischen Literatur wird Tsiprolet oft als Antibiotikum bezeichnet - das ist falsch. Das Medikament hat eine hohe antibakterielle Wirkung und wird erfolgreich bei verschiedenen Infektionskrankheiten eingesetzt. Tsiprolet hat keine Analoga natürlichen Ursprungs. Dies ist der Hauptgrund, warum es falsch ist, es Antibiotikum zu nennen. Tsiprolet - antimikrobieller Wirkstoff.

Video zum Thema

Für die Behandlung verschiedener Infektionskrankheiten werden Antibiotika und antimikrobielle Substanzen verschrieben - Arzneimittel, die sich schädlich auf die Zelle des Mikroorganismus auswirken, diese zerstören und töten. Eine große Anzahl solcher Mittel wurde entwickelt, und in letzter Zeit werden in weitem Umfang Arzneimittel verwendet, die gegen Infektionen verschiedener Organe wirksam sind. Und jetzt die am häufigsten verschriebenen Breitbandantibiotika, die auf verschiedene Bakteriengruppen wirken. Unter diesen Medikamenten gibt es ein Medikament wie "Tsiprolet".

Antibiotikum oder nicht, welche Wirkung hat es, welche Eigenschaften hat es? Diese Fragen werden von Patienten gestellt, denen in dieser Gruppe Medikamente verschrieben werden. Dieses Medikament wird von Dr. Reddy's hergestellt - einem internationalen Pharmaunternehmen, das neue erschwingliche und wirksame Medikamente herstellen soll.

Antimikrobielle Mittel

Antimikrobielle Substanzen werden von mehreren Gruppen vertreten. Eines der beliebtesten und am weitesten verbreiteten sind Fluorchinolone, von denen Tsiprolet ein prominenter Vertreter ist. Antimikrobielle Wirkstoffe sind Chemikalien, die erfolgreich Mikroorganismen bekämpfen, indem sie ihr Zellwachstum stören und ihre Vitalaktivität stoppen. In der Natur gibt es keine Analoga von Fluorchinolonen: Sie wurden noch nicht durch ihre chemische Struktur, Zusammensetzung und Herkunft solcher Antibiotika erfunden.

Fluorchinolone

Fluorchinolone sind Substanzen, die Bakterien zerstören und sie daran hindern, sich zu vermehren und zu wachsen. Antibiotika haben die gleiche Wirkung. Definitionsgemäß: Antibiotika sind Substanzen, die von Mikroorganismen produziert werden, deren Hauptwirkung das Wachstum und die Reproduktion pathogener Bakterien hemmt und stoppt.
Antibiotika haben eine hohe Selektivität: Einige Mikroben sterben sofort unter ihrem Einfluss ab, während andere nicht auf ihre Anwesenheit reagieren. Offenbarte nur die bakteriostatische Wirkung von Antibiotika: Sie stoppen nur das Wachstum von Mikroorganismen. Antibiotika werden nur auf chemischem Wege erhalten. Ob Tsiprolet ein Antibiotikum ist, ist kein signifikantes Problem, die Heilung ist wichtig.

Ist Tsiprolet ein Antibiotikum?

Ist Tsiprolet also ein Antibiotikum oder nicht? Diese Frage hat keine Antwort. Obwohl es sich um eine chemische Substanz handelt, die am stärksten ausgeprägte bakteriostatische Aktivität ist, beeinflusst es eine Vielzahl mikrobieller Wirkstoffe. Es ist überraschend, dass dieses Medikament lange Zeit verwendet wird. Es wurde 2007 gegründet und hat aufgrund seiner guten antimikrobiellen Aktivität, Verfügbarkeit und minimalen Nebenwirkungen immer noch nicht an Relevanz verloren.

„Ziprolet“ wird in allen Bereichen der Medizin verwendet. Welche Antibiotika-Gruppe wird von diesem Medikament vertreten, ohne das kein Erste-Hilfe-Kasten funktioniert? Dieses Arzneimittel gehört zur Gruppe der Fluorchinolone. Diese Gruppe hat wie alle Antibiotika eine zerstörerische Wirkung auf die Bakterienzelle. Der Wirkstoff von „Tsiprolet“ und seinen Analoga ist Ciprofloxacin, das in den bakteriellen Organismus eindringt und das DNA-Enzym zerstört, wodurch die Synthese zellulärer Proteine ​​gestoppt wird und sowohl adulte Mikroorganismen als auch solche, die sich im Brutstadium befinden, abtöten. Selten beobachtete Resistenz oder Resistenz gegen das Medikament "Tsiprolet 500". Antibiotikum oder nicht ist nicht so wichtig. Durch die Tatsache, dass es richtig ist, es zu nennen und zu welcher Gruppe es gehört, wird seine ausgezeichnete therapeutische Wirkung nicht geringer. Der freie Eintritt in die Zelle des Wirkstoffs, der weder die Enzyme noch das Bakterium aufhält, führt dazu, dass die DNA-Synthese unmöglich ist, die Zelle aufhört und sich nicht mehr teilt. Gleichzeitig finden irreversible Prozesse in Kern, Zytoplasma und Hülle statt: Der Mikroorganismus stirbt.

Was erklärt die Beliebtheit dieser Substanz?

Viele Patienten verwenden das Medikament "Tsiprolet". Antibiotika oder nicht ist für die Menschen von geringem Interesse. Wichtig ist ein hervorragendes Ergebnis, ein Minimum an Nebenwirkungen und niedrige Kosten des Medikaments.

Zu seinen positiven Eigenschaften gehören folgende:

Der Mechanismus des „Einflusses“ auf Bakterien ist einzigartig, der Aktivitätsgrad ist hoch, Sie können eine Vielzahl von Infektionen behandeln, die durch grampositive, gramnegative, aerobe, anaerobe, Mycoplasmen, Chlamydien, Mycobakterien, Mikroben, deren Wirkung unbeständig sind, eine gute Toleranz durch die Patienten, eine schnelle Behandlung der gewünschten Konzentration Die Halbwertszeit ermöglicht eine zweimalige Anwendung, wodurch die Wirkung anderer Antibiotika in Kombination mit Tsiprolet verstärkt wird, und die Verträglichkeit mit vielen antimikrobiellen Arzneimitteln Ratov, Behandlung von Infektionen von jedem Organ oder System, die Fähigkeit, Kinder, schwangere Frauen und stillende Mütter zu behandeln; die Wirkung der Behandlung von einem Medikament ohne Zusatz anderer Antibiotika, ausgezeichnete Verträglichkeit mit einem Minimum an Nebenwirkungen.

Anwendung. Wie und wie viel

Wichtig, wenn Sie sich mit der Wirkung des Medikaments "Tsiprolet" vertraut machen. Aufgrund der langen Halbwertszeit und der verlängerten postantibiotischen Wirkung wird das Antibiotikum nach 12 Stunden zweimal täglich verordnet. In schweren Fällen ist es möglich, 3-4 mal täglich sowohl parenteral als auch oral zuzuweisen. Bei schweren Infektionen werden zweimal täglich 500-750 mg und bei milderen Formen infektiöser Entzündungen jeweils 250 mg mit der gleichen Häufigkeit angewendet. Die Behandlung dauert 7-10 Tage und manchmal 14 Tage.

Wie verwende ich Augentropfen?

Augentropfen werden bei entzündlichen und ulzerativen Läsionen verschiedener Membranen des Augapfels verwendet. Nehmen Sie alle 1-2 Stunden 1-2 Tropfen auf das betroffene Auge. Und die Behandlung einer schweren Infektion erfordert eine stündliche Installation, in einigen Fällen beispielsweise mit einem bakteriellen Hornhautgeschwür, sogar alle 15 Minuten, wobei die Anzahl der Injektionen allmählich abnimmt.

"Stufentherapie"

In schweren Fällen von Infektionskrankheiten wird eine „Stufentherapie“ angewendet: Zuerst wird das Arzneimittel intravenös verabreicht und dann unter Linderung des Zustands des Patienten in die Tablettenform überführt.

Eine gute Wirkung kann erzielt werden, wenn Sie keine Lösung von "Tsiprolet", sondern Tabletten verwenden. Die Gebrauchsanweisung legt nahe, dass die höchste Konzentration im Blut erreicht wird, wenn das Arzneimittel auf leeren Magen in Abwesenheit von Nebenwirkungen verwendet wird: Übelkeit, Erbrechen, Dyspeptika.

Wenn verwendet

In allen medizinischen Einrichtungen Russlands werden Fluorchinolone in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel aufgenommen. Neben Tabletten sind Lösungen weit verbreitet. Über alle Krankheiten, für die das Medikament verschrieben wird, verweisen Sie auf das Mittel "Tsiprolet", um die Gebrauchsanweisung zu behandeln: Das Antibiotikum wirkt auf eine Reihe verschiedener pathogener Mikroorganismen, die die Organe der Atmungsorgane, des Verdauungsapparates, der Harnwege, der Haut und der Weichteile, mit Osteomyelitis, Meningitis, Enzephalitis, beeinflussen. septische Infektionen, Bauchinfektionen, Geschlechtskrankheiten, Entzündungen der Mundhöhle.

Wir behandeln Zahnschmerzen?

Einige verwenden Antibiotika gegen Zahnschmerzen. "Tsiprolet" hilft nur, wenn das schmerzhafte Symptom durch eine Infektion verursacht wird: Pulpitis, Gingivitis, Periostitis, Parodontitis. Dies ist eine unvollständige Liste von Krankheiten, die behandelt werden können und sogar gute Ergebnisse, eine schnelle Genesung und eine Verringerung der Kontamination des Blutes und anderer Organe mit pathogenen Bakterien bei Verwendung des Medikaments Ciprolet 500 erzielen. Antibiotika oder nicht - Ärzte denken nicht an dieses Problem, wenn sie sehen, wie sich eine schwerkranke Person erholt.

Was sind die Nebenwirkungen?

Es ist egal, was Sie "Tsiprolet" nennen - ein Antibiotikum oder nicht, aber es hat die gleichen Komplikationen, wenn Sie es wie diese Gruppe von Medikamenten verwenden. Besondere ausgeprägte Nebenwirkungen werden nicht beobachtet. Das Medikament wird gut vertragen. In einigen Fällen Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Depression oder Reizbarkeit, Kopfschmerzen, ursächliche Ängste, Verwirrung.

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, unangenehmer Geschmack im Mund, Appetitlosigkeit - dies sind Symptome einer antibiotischen Behandlung.

Bei Herz und Blutgefäßen kann es zu Blutdruckabfall, Herzrhythmusstörungen und Herzschlag kommen.

Das Harnsystem reagiert auch auf die Aufnahme von Tsiprolet: Polyurie, Harnverhalt, Kristallurie, Blutungen, Glomerulonephritis.

Die Leber reagiert mit dem Auftreten von Hepatitis, einer Abnahme des Funktionsstatus: einer Erhöhung von Bilirubin, Harnstoff im Blut.

Allergische Reaktionen können in Form von Hautausschlag oder sogar anaphylaktischem Ödem auftreten. Dies kann jedoch durch Bluttests verhindert werden: Mit einer erhöhten Menge an Eosinophilen ist es besser, das Medikament abzubrechen. Erythrämie, Leukopenie, Thrombozytopenie kann auch im Blut vorhanden sein.

Die Liste der Nebenwirkungen ist großartig, aber wenn man die Bewertungen der Antibiotika Dr. Reddys „Tsiprolet“ liest, können wir schlussfolgern, dass die Häufigkeit der unerwünschten Symptome bei korrekter Anwendung von 3% bis 20% unbedeutend ist. Und nur in 2,5% der Fälle erfordert der Schweregrad der Reaktionen ein Absetzen des Arzneimittels.

Weitere Empfehlungen

Bei der Verwendung von Fluorchinolonen müssen Sie einige Regeln beachten:

Vermeiden Sie längere Sonnenbestrahlung, um Lichtempfindlichkeit auszuschließen, um die Bildung von Nierensteinen zu verhindern, verwenden Sie große Mengen an Flüssigkeit und verwenden Sie dies bei Störungen des Gehirnblutkreislaufs, des Krampfsyndroms, der Epilepsie, der Atherosklerose (schwere Formen). Wenn die Behandlung ambulant durchgeführt wird, ist bei ständiger Überwachung des Arztes die Anwendung von Antihistaminika erforderlich und Präbiotika.

Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass das Medikament nicht für Kinder unter 15 Jahren, schwangere oder stillende Personen verwendet werden darf. Es wurde jedoch festgestellt, dass der schädigende Effekt seiner Verwendung den positiven therapeutischen Effekt, den Ciprofloxacin bei der Behandlung von Infektionen bei diesen Patientengruppen hat, nicht übersteigt.

Alkohol + "Tsiprolet"

Das Antibiotikum "Tsiprolet" und Alkohol sind unvereinbar. Sie sollten nicht einmal Bier trinken, wenn Sie sich einer Behandlung mit Fluorchinolonen unterziehen, da die Leber in jedem Fall unter einer Antibiotikatherapie leidet (dies ist in den Anweisungen angegeben) und Alkohol nicht nur Hepatozyten zerstört, sondern auch die Aktivität von Ciprofloxacin blockiert. In manchen Fällen ist eine Verletzung des Zentralnervensystems bis zum Koma möglich. Und mit einem solchen Ansatz, der unseriöser Behandlung dient, kann keine Genesung eintreten.

Stärkung oder Schwächung der Wirkung von "Tsiprolet"

Wenn Medikamente, die den pH-Wert von Magensaft senken, zusammen mit Tsiprolet angewendet werden, nimmt die Resorption von Ciprofloxacin ab. Dasselbe geschieht, wenn Eisen, Magnesium, Zink und Aluminium enthaltende Zubereitungen zusammen verwendet werden.

Nichtsteroidale Antirheumatika und Ciprolet erhöhen die Wahrscheinlichkeit von Anfällen.

"Tsiprolet" und "Cyclosporin" verstärken die negativen Auswirkungen auf die Nieren.

Ciprofloxacin potenziert die Wirkung von "Warfarin", und Theophyllin verlangsamt den Prozess der Entfernung von "Tsiprolet".

Das Medikament wird gut mit der Aufnahme anderer Antibiotika kombiniert: während die Wirkung von jedem steigt.

Formen der Freigabe. Preis

Das Arzneimittel ist in Form von Tabletten mit 500 mg, 250 mg, Lösungen zur intravenösen Verabreichung von 100 ml, die 200 mg Wirkstoff enthalten, und Augentropfen erhältlich.

In jeder Apotheke ohne Rezept können Sie "Tsiprolet-500" (Antibiotikum) erwerben. Der Preis ist verfügbar: Augentropfen kosten nur 60 Rubel. 50-90 Rubel wert eine Lösung für die intravenöse oder intramuskuläre Injektion. Das von Dr. Reddy hergestellte "Tsiprolet" kann in der folgenden Verpackung erworben werden: 10 Tabletten à 500 mg für 110-120 Rubel, 250 mg Blister für 50-60 Rubel.

Basierend auf dem Vorstehenden ist die Verwendung von "Tsiprolet" zur Behandlung von Infektionen äußerst effektiv: Mit der richtigen Dosierung, unter Berücksichtigung der Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln, ist die Behandlung mit diesem Arzneimittel bei der Wahl des Verhältnisses "Nutzen" oder "Risiko" sicher, erschwinglich und wirksam.

Als das Phänomen der Antibiose entdeckt wurde - die Fähigkeit einiger Mikroorganismen, andere zu zerstören - erschien eine umfangreiche Gruppe von Arzneimitteln, die als Antibiotika bezeichnet werden. Aber nicht alle Medikamente, die Krankheitserreger zerstören, gehören dazu.

Zuvor wurde eine Klassifizierung verwendet, in der keine synthetischen Agenzien enthalten waren, sondern einfach "antibakteriell" genannt wurden. In dieser Hinsicht gibt es häufig Fragen zum Zubehör und zum Zweck einiger populärer Medikamente.

Ist Tsiprolet ein Antibiotikum oder nicht?

Dieses Medikament ist ein synthetisches Antibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone, deren Entdeckung und Produktion in den 60er Jahren des letzten Jahrhunderts begann.

Zunächst wurden die antimikrobiellen Eigenschaften von Nalidixinsäure nachgewiesen, später wurde Oxinsäure durch Synthese erhalten, die der vorherigen mehrmals überlegen war und das gleiche breite Spektrum der antimikrobiellen Aktivität aufwies. Im Zuge weiterer wissenschaftlicher Forschungen wurden Fluorchinolone erhalten, Verbindungen mit einem Fluoratom in ihrer Struktur.

Auf unserer Website gibt es einen kostenlosen Service, um zu überprüfen, ob ein Medikament zu Antibiotika gehört. Um es zu verwenden, wählen Sie im oberen Menü den Abschnitt "Antibiotikum oder nicht":

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Ciprolet ist eine Kombination von Ciprofloxacin (der zweiten Generation von Fluorochloron-Antibiotika) in Form von Hydrochloridmonohydrat mit Hilfsstoffen. Es gibt verschiedene Darreichungsformen des Arzneimittels, das von einem indischen Pharmaunternehmen hergestellt wird:

Filmtabletten mit 250 und 500 mg Wirkstoff; eine Infusionslösung in Ampullen, bei der die Konzentration von Ciprofloxacin 2 mg / ml beträgt; Augentropfen (Dosierung - 3 mg / ml).

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Tsiprolet ist ein Antibiotikum, das in der medizinischen Praxis häufig verwendet wird, da es nur sehr langsam Resistenzen gegen Krankheitserreger bildet.

Laut Bewertungen von Ärzten und Patienten ist das Medikament hochwirksam und hilft, die Symptome der Krankheit schnell zu beseitigen und sich zu erholen. Selbstmedikation ohne Rücksprache mit einem Spezialisten ist jedoch nicht akzeptabel, da es strenge Kontraindikationen und Einschränkungen für die Anwendung gibt.

Es ist auch notwendig, die hohe Toxizität von Fluorchinolonen und ein hohes Risiko für unerwünschte Wirkungen zu berücksichtigen. Daher sollte das Antibiotikum streng nach Indikationen verwendet werden. Außerdem ist es erforderlich, Tsiprolet mindestens 2 Tage nach dem vollständigen Verschwinden der Anzeichen der Krankheit einzunehmen. Die Nichteinhaltung dieser Anforderung kann zur Entwicklung einer Superinfektion führen, die für eine Antibiotika-Therapie nicht geeignet ist.

Wirkungsspektrum und Anwendungshinweise

Die bakterizide Wirkung beruht auf der Fähigkeit von Ciprofloxacin, die Synthese von DNA-Gyrase zu blockieren. Als Folge verliert das Bakterium seine Fähigkeit, DNA und zelluläres Protein zu reproduzieren. Am empfindlichsten gegen das Medikament sind verschiedene Arten von Erregern von Darminfektionen (Escherichia, Salmonella, Klebsiella und andere) sowie Chlamydien, Legionellen, Tuberkulose-Bazillus.

Bei Staphylokokken sind die gegen Methicillin unempfindlichen Stämme resistent gegen Tsiprolet. Die Streptococcus-Antibiotika-Therapie erfordert eine signifikante Erhöhung der Dosen des Arzneimittels, und Clostridien, Ureaplasmen und Pseudomonaden sind vollständig resistent.

Lesen Sie weiter: Tsiprolet - Gebrauchsanweisung + Bewertungen von Ärzten

Die Liste der Krankheiten, die mit diesem Antibiotikum behandelt werden können, umfasst:

Infektionen der Atemwege bakteriellen Ursprungs (akute und verschlimmerte chronische Bronchitis, Bronchiektasie, Lungenentzündung); entzündliche HNO-Organe (verschiedene Sinusitis, Tonsillitis, Mittelohrentzündung); infektiöse Läsionen der Mundschleimhaut (Gingivitis, Stomatitis); Entzündungsprozesse im Urogenitalbereich (von Pyelonephritis und Zystitis bis zu Prostatitis, Endometritis, Adnexitis und vielen anderen); Infektionen der Gelenke, Knochen, Weichteile und Haut; intraabdominelle Entzündung (Abszesse im Bauchraum, Schädigung des Verdauungstraktes, Gallenwege). Es wird auch häufig in der Augenheilkunde und in der postoperativen Phase zum Zwecke der Behandlung und Vorbeugung eingesetzt.

Zulassungsschema, Nebenwirkungen und Kontraindikationen

Das Antibiotikum Tsiprolet aus der Gruppe der Fluorchinolon-Antibiotika zeichnet sich durch eine hohe Bioverfügbarkeit und eine schnelle Verteilung in Körpergeweben aus. Es erscheint eher langsam, so dass es normalerweise zweimal täglich eingenommen wird (Tabletten). Eine Einzeldosis hängt von der Schwere und der Art der Erkrankung ab.

Beispielsweise werden unkomplizierte gynäkologische Infektionen und Harnwegsentzündungen mit einer doppelten Einnahme von 250 mg für eine Woche behandelt. In komplexeren Fällen wird die Dosierung auf 500 Milligramm pro Aufnahme erhöht. Bei Gonorrhoe reicht es aus, einmal 250-500 mg einzunehmen. Die intravenöse Verabreichung erfordert eine sorgfältige Dosisberechnung und wird von einem Spezialisten im Krankenhaus durchgeführt.

Strikte Kontraindikationen sind:

Alter unter 18 Jahren (tsiprolet wirkt sich negativ auf die Bildung von Knochengewebe aus und kann daher nur in Ausnahmefällen an Kinder verabreicht werden - z. B. Mukoviszidose); Schwangerschafts- und Stillzeiten aus den gleichen Gründen; pseudomembranöse Kolitis, deren Symptom schwere und anhaltende Diarrhoe ist; Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; Überempfindlichkeit gegen Ciprofloxacin.

Vorsicht ist geboten bei Sehnenproblemen (Tendovaginitis). Bei Auftreten von charakteristischen schmerzhaften Empfindungen sollte das Arzneimittel sofort abgebrochen werden, um ein Reißen zu vermeiden. Die Lichtempfindlichkeit ist ebenfalls möglich, so dass die Sonneneinstrahlung vorübergehend begrenzt ist.

Nebenwirkungen der Antibiotika-Therapie können sich als Dyspepsie (Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen), Appetitlosigkeit, Hepatitis, Gelbsucht, Reaktionen des Zentralnervensystems (Kopfschmerzen, Depression, Schlaflosigkeit usw.) manifestieren. Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems äußern sich manchmal in Tachykardie, Blutdruckabfall und der Blutfluss kann ebenfalls beeinträchtigt sein. Von den Harnorganen markierte Hämaturie (dh Vorhandensein im Bluturin), Harnverhalt, medikamentöse Nephritis. Wahrscheinlich die Entwicklung von allergischen Reaktionen in Form von Hautausschlag, Pruritus.

Wechselwirkung

In Kombination mit anderen Antibiotika-Gruppen zeigt sich ein synergistischer Effekt, dh eine gegenseitige Verstärkung des therapeutischen Effekts. In Kombination mit Beta-Lactamen (Azlocillin) beispielsweise können Streptokokkeninfektionen, Vancomycin - Staphylokokkeninfektionen und Metronidazol - anaerob erfolgreich behandelt werden.

In Kombination mit dem Immunsuppressivum erhöht Cyclosporin die Nephrotoxizität des letzteren und die Verwendung von NSAIDs - die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung eines Krampfsyndroms. Das Medikament verbessert die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien und Metoclopramid beschleunigt seine Absorption. Darüber hinaus ist die intravenöse Verabreichung das Teilen mit Infusionslösungen, deren pH-Wert über 7 liegt, strengstens untersagt.

Fazit

Aus dem Vorstehenden folgt, dass die Antwort auf die Frage, ob Tsiprolet ein Antibiotikum ist, trotz seines 100% igen synthetischen Ursprungs positiv ist.

Erstens zeigt das Medikament eine bakterizide Wirkung gegen ein sehr breites Spektrum pathogener Mikroorganismen und wird in der modernen medizinischen Praxis erfolgreich eingesetzt. Zweitens wirkt sie im Gegensatz zu Antiseptika auf zellulärer Ebene (sie dringen einfach in das Gewebe ein und wirken oberflächlich).

Die Einstufung, wonach nur Verbindungen natürlichen und halbsynthetischen Ursprungs als Antibiotika bezeichnet werden können, ist bereits veraltet. In der modernen Version sind neben synthetischen Fluorchinolonen auch künstlich gewonnene Sulfonamide enthalten. Darüber hinaus werden einige Arzneimittel, die zuvor als "natürlich" betrachtet wurden, nun ausschließlich auf chemischem Wege synthetisiert.

Daher sollte Tsiprolet, wie andere Antibiotika, ausschließlich verschreibungspflichtig und nicht selbstmedikamentös verwendet werden. Es ist auch wichtig, die empfohlene Dosierung und Dauer einzuhalten, um die Entwicklung einer Superinfektion und anderer Komplikationen zu vermeiden.

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