In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Cefotaxim lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Cefotaxim in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Cefotaxim in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Verdünnung (in Wasser oder Procain) und antibiotische Wirkung.

Cefotaxim ist ein Breitspektrum-Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation. Es hat eine bakterizide Wirkung, indem es die Synthese der bakteriellen Zellwand hemmt. Der Wirkungsmechanismus beruht auf der Acetylierung von membrangebundenen Transpeptidasen und der Zerstörung der Peptidoglykanvernetzung, die erforderlich ist, um die Festigkeit und Steifheit der Zellwand sicherzustellen.

Sehr aktiv gegen gramnegative Bakterien (resistent gegen andere Antibiotika): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Einige Stämme von Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Weniger aktiv gegen Streptococcus spp. (einschließlich Streptococcus pneumoniae) (Streptococcus), Staphylococcus spp. (Staphylococcus), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Beständig gegen die meisten Beta-Lactamase.

Pharmakokinetik

Schnell von der Injektionsstelle aufgenommen. Die Plasmaproteinbindung beträgt 40%. Weit verbreitet in Geweben und Körperflüssigkeiten. Erreicht therapeutische Konzentrationen in der Zerebrospinalflüssigkeit, insbesondere bei Meningitis. Durchdringt die Plazentaschranke und wird in geringen Konzentrationen in die Muttermilch ausgeschieden. 40-60% der Dosis werden nach 24 Stunden unverändert im Urin ausgeschieden, 20% in Form von Metaboliten.

Hinweise

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch anfällige Mikroorganismen verursacht werden, einschließlich:

• ZNS-Infektionen (Meningitis);
• Infektionen der Atemwege und der oberen Atemwege;
• Infektionen der Harnwege;
• Infektionen von Knochen und Gelenken;
• Infektionen der Haut und des Weichgewebes;
• Infektionen der Beckenorgane;
• Bauchinfektionen;
• Peritonitis;
• Sepsis;
• Endokarditis;
• Gonorrhoe;
• infizierte Wunden und Verbrennungen;
• Salmonellen;
• Lyme-Borreliose;
• Immunschwäche-Infektionen;
• Prävention von Infektionen nach Operationen (einschließlich urologischer, geburtshilflich-gynäkologischer Eingriffe im Gastrointestinaltrakt).

Formen der Freigabe

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Anwendung (Injektionen in Ampullen zur Injektion) 250 mg, 500 mg und 1 g Pulver zur Rekonstitution in Wasser zur Injektion oder auf Novocain.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Das Medikament wird intravenös (Struino oder Tropf) und intramuskulär verabreicht.

Bei unkomplizierten Infektionen sowie bei Infektionen der Harnwege - i / m oder / in 1 g alle 8-12 Stunden.

Bei unkomplizierter akuter Gonorrhoe - in / m in einer Dosis von 1 g einmal.

Bei mittelschweren Infektionen - in / m oder / in / in 1-2 g alle 12 Stunden.

Bei schweren Infektionen, zum Beispiel bei Meningitis, in / in po2 alle 4-8 Stunden beträgt die maximale Tagesdosis 12 g. Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt.

Um die Entstehung von Infektionen zu verhindern, wird es vor der Operation einmalig in einer Dosis von 1 g während der Induktionsanästhesie verabreicht und die Einführung gegebenenfalls nach 6-12 Stunden wiederholt.

Für den Kaiserschnitt - zum Zeitpunkt der Anwendung von Klammern an der Nabelschnurvene - in / in einer Dosis von 1 g, dann 6 und 12 Stunden nach der ersten Dosis - zusätzlich 1 g.

Frühgeborene und Neugeborene unter einem Alter von 1 Woche - in / in einer Dosis von 50 mg / kg alle 12 Stunden; im Alter von 1 bis 4 Wochen - in / in einer Dosis von 50 mg / kg alle 8 Stunden, Kinder mit einem Gewicht von ≤ 50 kg - in / in oder in / m (Kinder über 2,5 Jahre) 50 - 180 mg / kg im 4-6 einführungen.

Bei schweren Infektionen (einschließlich Meningitis) wird die Tagesdosis, wenn sie an Kinder verschrieben wird, intramuskulär oder intravenös für 4–6 Injektionen auf 100–200 mg / kg erhöht, die maximale Tagesdosis beträgt 12 g.

Regeln für die Herstellung von Injektionslösungen

Für die intravenöse Injektion: 1 g des Arzneimittels wird in 4 ml sterilem Wasser zur Injektion verdünnt; Das Medikament wird langsam über 3-5 Minuten verabreicht.

Zur intravenösen Infusion: 1-2 g des Arzneimittels werden in 50-100 ml Lösungsmittel verdünnt. Das verwendete Lösungsmittel ist eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid oder 5% Dextrose (Glucose). Infusionsdauer - 50 - 60 Minuten.

Zur intramuskulären Verabreichung: 1 g wird in 4 ml Lösungsmittel gelöst. Wasser als Injektionslösung oder 1% ige Lidocainlösung (Novocain) wird als Lösungsmittel verwendet.

Nebenwirkungen

• Kopfschmerzen;
• Schwindel;
• beeinträchtigte Nierenfunktion;
• Oligurie;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Durchfall oder Verstopfung;
• Flatulenz;
• Magenschmerzen;
• Dysbakteriose;
• Stomatitis;
• Glossitis;
• pseudomembranöse Enterokolitis;
• hämolytische Anämie, Leukopenie, Neutropenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose;
• potenziell lebensbedrohliche Arrhythmien nach einer schnellen Bolusinjektion in die zentrale Vene;
• Erhöhung der Konzentration von Harnstoff im Blut;
• Coombs positive Reaktion;
• Phlebitis;
• Schmerzen entlang der Venen;
• Schmerzen und Infiltration am Ort der intramuskulären Verabreichung;
• Urtikaria;
• Schüttelfrost oder Fieber;
• Hautausschlag;
• Pruritus;
• Bronchospasmus;
• Eosinophilie;
• anaphylaktischer Schock;
• Superinfektion (vaginale und orale Candidiasis).

Gegenanzeigen

• Schwangerschaft
• Alter der Kinder bis zu 2,5 Jahre (für die intramuskuläre Verabreichung), mit Vorsicht bei Neugeborenen;
• Überempfindlichkeit (einschließlich Penicilline, andere Cephalosporine, Carbapeneme).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Cefotaxim wird im ersten Schwangerschaftsdrittel nicht empfohlen.

Die Anwendung in 2 und 3 Trimestern der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur in Fällen möglich, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder den Säugling überwiegt.

Es ist zu beachten, dass nach intravenöser Gabe von Cefotaxim in einer Dosis von 1 g in 2-3 Stunden die maximale Konzentration des Wirkstoffs in der Muttermilch durchschnittlich 0,32 µg / ml beträgt. Mit dieser Konzentration ist eine negative Wirkung auf die Oropharynxflora des Kindes möglich.

In Tierversuchen wurden keine teratogenen und embryotoxischen Wirkungen von Cefotaxim gefunden.

Verwenden Sie bei Kindern

Cefotaxim wird bei Neugeborenen mit Vorsicht angewendet.

Besondere Anweisungen

In den ersten Wochen der Behandlung kann eine pseudomembranöse Kolitis auftreten, die zu schweren Langzeitdurchfällen führt. Beenden Sie gleichzeitig die Einnahme des Arzneimittels und verschreiben Sie eine angemessene Therapie, einschließlich Vancomycin oder Metronidazol.

Patienten mit allergischen Reaktionen auf Penicilline in der Anamnese können eine erhöhte Empfindlichkeit gegen Cephalosporin-Antibiotika haben.

Bei einer medikamentösen Behandlung von mehr als 10 Tagen ist eine Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich.

Während der Behandlung mit Cefotaxim ist es möglich, einen falsch positiven Coombs-Test und eine falsch positive Reaktion des Urins auf Glukose zu erhalten.

Während der Behandlung sollte Alkohol nicht konsumiert werden, da ähnliche Wirkungen wie bei Disulfiram möglich sind (Gesichtsrötung, Bauch- und Magenkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Blutdruckabfall, Tachykardie, Atemnot).

Wechselwirkung

Cefotaxim erhöht das Blutungsrisiko in Kombination mit Antithrombozytenaggregaten, nichtsteroidalen Antiphlogistika.

Das Risiko einer Nierenschädigung ist bei der Einnahme von Aminoglykosiden, Polymyxin B und "Schleifendiuretika" erhöht.

Arzneimittel, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Plasmakonzentration von Cefotaxim und verlangsamen die Ausscheidung.

Pharmazeutisch nicht verträglich mit Lösungen anderer Antibiotika in derselben Spritze oder Pipette.

Analoga des Medikaments Cefotaxim

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

• Intrataxime;
• Kefotex;
• Clafobrin;
• Claforan;
• Klafotaxime;
• Litoran;
• Oritaks;
• Oritamax;
• Rezibelact;
• Spirozin;
• Steuer-O-Gebot;
• Talzef;
• Tarcefoxim;
• Tyrotax;
• Cetax;
• Cefabol;
• Cefantral;
• Cefosin;
• Cefotaxim Lek;
• Cefotaxim-Natrium;
• Cefotaxim Sandoz;
• Cefotaxim-Phiole;
• Cefotaxim-Natriumsalz.

Cefotaxim

Beschreibung ab dem 16. Dezember 2014

• Lateinischer Name: Cefotaxim
• ATC-Code: J01DD01
• Wirkstoff: Cefotaxim (Cefotaxim)
• Hersteller: PROMED EXPORTS (Indien)

Zusammensetzung

Jede Durchstechflasche enthält 0,5, 1,0 oder 2 g Cefotaxim (von INN Cefotaxim - Cefotaxim).

Formular freigeben

Das Medikament ist nur in Form eines Pulvers erhältlich, das zur Herstellung einer intramuskulär oder intravenös verabreichten Lösung bestimmt ist. Das Pulver kann weiß oder gelblich sein. Glasflaschen von 10 ml werden in Kartonpackungen mit den beiliegenden Anweisungen des Herstellers hergestellt. Cefotaxim-Tabletten sind nicht verfügbar.

Pharmakologische Wirkung

Halbsynthetisches Antibiotikum Der Wirkstoff bezieht sich auf die parenteral verwendeten Cephalosporine der dritten Generation. Das Medikament ist gegen Gram-negative und Gram-positive Flora wirksam, resistent gegen Sulfonamide, Aminoglykoside und Penicillin. Der Mechanismus der antimikrobiellen Exposition beruht auf der Unterdrückung der Transpeptidase-Aktivität durch Blockieren von Peptidoglycan.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Nach intramuskulärer Injektion wird die maximale Konzentration nach 30 Minuten aufgezeichnet. 25-40% des Wirkstoffs sind an Plasmaproteine ​​gebunden. Die bakterizide Wirkung hält 12 Stunden an. In der Gallenblase, Knochengewebe, Myokard, Weichteilen wird eine wirksame Konzentration des Wirkstoffs erzeugt.

Der Wirkstoff durchdringt die Plazenta, wird in peritonealen, pleuralen, synovialen, perikardialen und zerebrospinalen Flüssigkeiten bestimmt. Fast 90% des Arzneimittels werden im Urin ausgeschieden (20-30% sind aktive Metaboliten, 60-70% sind die Ausgangsform). Bei intramuskulärer Verabreichung beträgt die Halbwertszeit 1-1,5 Stunden, bei intravenöser Infusion 1 Stunde. Kumulation wird nicht beobachtet. Teilaktiver Stoff, der in der Galle ausgeschieden wird.

Indikationen für die Anwendung von Cefotaxim

Das Medikament wird für Infektionskrankheiten verschrieben.
Indikationen für die Anwendung von Cefotaxim in der Pathologie der Atemwege:

Das Medikament wird aktiv eingesetzt für:

• Endokarditis;
• Septikämie;
• bakterielle Meningitis;
• postoperative Komplikationen;
• Lyme-Borreliose;
• Weichteil- und Knocheninfektionen.

Das Antibiotikum Cefotaxim wird bei Erkrankungen des Halses, der Nase, des Ohrs, der Nieren und der Harnwege verschrieben.

Gegenanzeigen

Cefotaxim-Injektionen sind nicht vorgeschrieben für:

Im Falle der Pathologie des Lebersystems und der Nieren wird eine zusätzliche Untersuchung durch Spezialisten empfohlen, mit dem Ergebnis, dass es keine Kontraindikationen für eine Antibiotika-Therapie mit Cephalosporinen gibt.

Nebenwirkungen

Lokale Reaktionen:

• Schmerzen bei intramuskulärer Verabreichung;
• Phlebitis mit intravenöser Infusion.

Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt:

Blutsystem:

Allergische Reaktionen sind möglich (Angioödem, erhöhte Eosinophilenzahl, Pruritus), Candidiasis, interstitielle Nephritis. Die Registrierung anderer negativer Reaktionen erfordert die Hilfe eines Arztes und eine unabhängige Absage des Arzneimittels.

Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Anweisungen zur Anwendung von Cefotaxim bei Erwachsenen: Alle 4-12 Stunden für 1-2 Gramm intramuskulär oder intravenös injiziert. In der pädiatrischen Praxis werden auch Cefotaxim-Injektionen verordnet. Gebrauchsanweisung für Kinder mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg: 50-180 mg / kg werden 2-6 mal täglich verabreicht. Wie viele Tage das Antibiotikum stechen muss, bestimmt der behandelnde Arzt angesichts der zugrunde liegenden Erkrankung, der allgemeinen Reaktion des Körpers und der damit einhergehenden Pathologie. Tabletten sind nicht verfügbar.

Zur Verdünnung von Cefotaxim zur intravenösen Injektion: 1 g Pulver in 4 ml sterilem Wasser verdünnen und 3-5 Minuten langsam injizieren.

So verdünnen Sie Cefotaxim mit Novocain: Verdünnen Sie 1 g Pulver in 4 ml Novocain und injizieren Sie es langsam.

Wie mischt man Pulver? Steriles Wasser, Lidocain und Novocain können als Lösungsmittel wirken. Die letzten beiden Substanzen dienen der Schmerzlinderung, weil Cefotaxim-Schüsse sind ziemlich schmerzhaft.

Überdosis

Große Dosierungen in kurzer Zeit können Enzephalopathie, Dysbiose und allergische Reaktionen verursachen. Frühe Behandlung muss notwendigerweise desensibilisierende Medikamente einschließen.

Interaktion

Die Nephrotoxizität nimmt mit der Behandlung von "Loopback" -Diuretika und Aminoglykosiden zu. NSAIDs und Thrombozytenaggregationshemmer erhöhen das Blutungsrisiko. Mischen Sie Cefotaxim nicht mit anderen Arzneimitteln mit einer einzigen Spritze (außer Novocain, Lidocain). Probenecid erhöht die Konzentration des Wirkstoffs und verlangsamt seine Ausscheidung.

Verkaufsbedingungen

Antibiotika werden in Apotheken verkauft. Die Vorlage eines Rezeptformulars ist obligatorisch. Lateinisches Rezept:
Rp. Sol. Cefotaximi 1,0 g (Dosis in Gramm)
D.t. N (angegebene Menge)
S. in / in (oder / m)

Lagerbedingungen

Der Hersteller empfiehlt, das Temperaturregime einzuhalten - bis zu 25 Grad. Beschränken Sie die Zulassung von Kindern zu den Pulverfläschchen.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Die Therapie mit nephrotoxischen Medikamenten erfordert eine verbindliche Überwachung der Leistung des Nierensystems. Bei einer Behandlung von mehr als 10 Tagen muss die Veränderung des peripheren Bluts beurteilt werden. Vitamin K wird älteren und geschwächten Patienten zur Vorbeugung einer Hypokoagulation verschrieben. Bei der Diagnose einer pseudomembranösen Kolitis wird die Behandlung abgebrochen.

Analoga von Cefotaxim

• Claforan;
• Cefosin;
• Cefabol

Analoga von Cefotaxim-Tabletten sind nicht verfügbar.

Cefotaxim für Kinder

Die Cefotaxim-Dosierung für Kinder wird nach folgendem Schema berechnet: 50-180 mg / kg / Tag. Cefotaxim-Kinder mit Vorsicht verschrieben. Neugeborene werden nicht verschrieben.

Cefotaxim und Alkohol

Alkohol während einer antimikrobiellen Behandlung kann ähnliche Wirkungen hervorrufen wie Disulfiram:

Während der Schwangerschaft (und Stillzeit)

Im ersten Trimester kontraindiziert. Während der Stillzeit kann das Antibiotikum im II- und III-Trimester nur in Fällen eingesetzt werden, in denen der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Stillzeit kann das Medikament die oropharyngeale Flora eines Kindes verändern. Embryotoxische und teratogene Wirkungen des Arzneimittels in Tierversuchen wurden nicht bestätigt. Ärzte empfehlen die Verwendung eines Antibiotikums während der Schwangerschaft nicht.

Cefotaxime Bewertungen

In der pädiatrischen Praxis ist es möglich, die Verschreibung eines antimikrobiellen Medikaments für Kinder einzuhalten, wenn andere Antibiotika nicht das erwartete Ergebnis erzielt haben. Bewertungen von Cefotaxim bestätigen seine hohe antimikrobielle Aktivität, weisen jedoch auch auf eine Reihe negativer Reaktionen hin, die häufig nach der Behandlung beobachtet werden (Dysbiose, Völlegefühl, Koliken).

Preis Cefotaxime, wo zu kaufen

Der Preis für Cefotaxim-Stiche hängt von der Verkaufsregion ab. Ampullen-Flaschen von 1 g können für 75 Rubel (5 Stück) erworben werden. Der Preis von Cefotaxim für 50 Stück beträgt 750 Rubel. Tablets stehen nicht zum Verkauf.

Injektionen Cefotaxime: Anweisungen, Preis und Bewertungen

In diesem medizinischen Artikel kann mit dem Medikament Cefotaxim gefunden werden. In der Gebrauchsanweisung wird erläutert, in welchen Fällen Sie Ampulleninjektionen einnehmen können, was dem Arzneimittel hilft, welche Indikationen für die Anwendung, Kontraindikationen und Nebenwirkungen gelten. Die Anmerkung zeigt die Freisetzungsform des Arzneimittels und seine Zusammensetzung.

In dem Artikel können Ärzte und Verbraucher nur echte Bewertungen über Cefotaxim hinterlassen, aus denen Sie herausfinden können, ob das Arzneimittel bei der Behandlung von Infektions- und Entzündungserkrankungen bei Erwachsenen und Kindern geholfen hat, für die es mehr verschrieben wird. Das Handbuch listet Analoga von Cefotaxim, den Preis des Medikaments in Apotheken sowie seine Verwendung während der Schwangerschaft auf. Verdünnung (in Wasser oder Procain) und antibiotische Wirkung.

Das antibakterielle Cephalosporin der dritten Generation ist Cefotaxim. Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass die Injektionen in den Durchstechflaschen 500 mg und 1 g bakterizid wirken und sich nachteilig auf gramnegative Bakterien auswirken.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament Cefotaxim ist in Pulverform für die Lösungsherstellung und seine anschließende intramuskuläre Injektion und intravenöse Verabreichung verfügbar. Weißes Pulver mit einem leichten Gelbstich ist in Klarglasflaschen, in einer Pappschachtel mit ausführlicher Beschreibung der Merkmale erhältlich.

Jede Durchstechflasche des Arzneimittels enthält 1 g des Wirkstoffs - Cefotaxim in Form eines Natriumsalzes.

Pharmakologische Wirkung

Cefotaxim ist ein wirksames Antibiotikum der dritten Generation von Cephalosporin. Durch die Verlangsamung der Synthese der Zellmembran von Bakterien ist die bakterizide Wirkung ausgeprägt. Das Antibiotikum wirkt gegen solche gramnegativen Bakterien wie: Klebsiella spp., Citrobacter spp., Escherichia coli., Serratia spp., Providencia spp., Proteus mirabilis.

Einige Stämme von Pseudomonas spp. und Haemophilus influenzae. Das obige Antibiotikum ist weniger wirksam gegen Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Bacteroides spp., Neisseria gonorrhoeae und Staphylococcus spp. Die Anweisung zeigt, dass dieses Mittel gegen die meisten Beta-Lactamase stabil ist.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Cefotaxim? Injektionen werden bei Infektionskrankheiten verschrieben. Indikationen für die Verwendung des Medikaments in der Pathologie der Atmungsorgane:

Das Medikament wird aktiv eingesetzt für:

• Lyme-Borreliose;
• Weichteil- und Knocheninfektionen;
• bakterielle Meningitis;
• Endokarditis;
• Septikämie;
• postoperative Komplikationen.

Das Antibiotikum Cefotaxim wird bei Erkrankungen des Halses, der Nase, des Ohrs, der Nieren und der Harnwege verschrieben.

Gebrauchsanweisung

Cefotaxim wird intravenös (Struino oder Tropf (Tropf) und intramuskulär verabreicht.

Bei unkomplizierten Infektionen sowie bei Infektionen der Harnwege - i / m oder / in 1 g alle 8-12 Stunden.

Bei unkomplizierter akuter Gonorrhoe - in / m in einer Dosis von 1 g einmal.

Bei mäßigen Infektionen - intramuskuläre oder intravenöse Injektionen von 1-2 g alle 12 Stunden Bei schweren Infektionen, z. B. bei Meningitis, intravenösen Infektionen alle 2-4 Stunden, beträgt die maximale Tagesdosis 12 g individuell einstellen.

Um die Entstehung von Infektionen zu verhindern, wird es vor der Operation einmalig in einer Dosis von 1 g während der Induktionsanästhesie verabreicht und die Einführung gegebenenfalls nach 6-12 Stunden wiederholt.

Für den Kaiserschnitt - zum Zeitpunkt der Anwendung von Klammern an der Nabelschnurvene - in / in einer Dosis von 1 g, dann 6 und 12 Stunden nach der ersten Dosis - zusätzlich 1 g.

Frühgeborene und Neugeborene unter einem Alter von 1 Woche - in / in einer Dosis von 50 mg / kg alle 12 Stunden; im Alter von 1-4 Wochen - in / in einer Dosis von 50 mg / kg alle 8 Stunden

Kinder mit einem Gewicht von ≤ 50 kg in / in oder in / m (Kinder über 2,5 Jahre) 50-180 mg / kg in 4-6 Injektionen. Bei schweren Infektionen (einschließlich Meningitis) wird die Tagesdosis, wenn sie an Kinder verschrieben wird, intramuskulär oder intravenös für 4–6 Injektionen auf 100–200 mg / kg erhöht, die maximale Tagesdosis beträgt 12 g.

Regeln für die Herstellung von Injektionslösungen

Für die intravenöse Injektion: 1 g des Arzneimittels wird in 4 ml sterilem Wasser zur Injektion verdünnt; Das Medikament wird langsam über 3-5 Minuten verabreicht.

Zur intravenösen Infusion: 1-2 g des Arzneimittels werden in 50-100 ml Lösungsmittel verdünnt. Das verwendete Lösungsmittel ist eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid oder 5% Dextrose (Glucose). Infusionsdauer - 50 - 60 Minuten.

Zur intramuskulären Verabreichung: 1 g wird in 4 ml Lösungsmittel gelöst. Wasser als Injektionslösung oder 1% ige Lidocainlösung (Novocain) wird als Lösungsmittel verwendet.

Gegenanzeigen

Das Medikament hat eine Reihe von Kontraindikationen. Bevor Sie mit der Therapie beginnen, lesen Sie die beigefügten Anweisungen sorgfältig durch. Cefotaxim-Injektionen sollten nicht verabreicht werden, wenn der Patient eine oder mehrere Bedingungen hat:

• Schwangerschaft
• Drogenunverträglichkeit;
• akutes Nierenversagen;
• Erkrankungen der Nieren und der Leber, begleitet von Funktionsstörungen der Organe;
• Alter bis zu 14 Jahre bei intravenöser Verabreichung;
• Alter von Kindern bis zu 2 Jahren bei intramuskulärer Verabreichung;
• Fälle von schweren allergischen Reaktionen auf Penicilline oder Cephalosporine.

Mit Vorsicht wird das Medikament Frauen während des Stillens sowie Personen mit chronischen Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, die durch Antibiotika verursacht werden, verschrieben.

Nebenwirkungen

Laut Berichten verursacht Cefotaxim folgende Nebenwirkungen:

• Allergien: Eosinophilie, Hautausschlag und Juckreiz. Laut Bewertungen kann Cefotaxim in seltenen Fällen Angioödeme verursachen.
• Harnwege: interstitielle Nephritis.
• Verdauungssystem: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Hepatitis, cholestatischer Gelbsucht, pseudomembranöse Kolitis, vorübergehende Erhöhung der Lebertransaminase-Aktivität.
• Hämatopoetisches System: Thrombozytopenie, Leukopenie, hämolytische Anämie, Neutropenie (nur bei langfristiger Anwendung von Cefotaxim in hohen Dosierungen).
• Blutgerinnungssystem: Hypoprothrombinämie.
• Lokale Nebenwirkungen: intravenöse Venenentzündung, intramuskuläre Schmerzen an der Injektionsstelle.

Laut Reviews kann Cefotaxim aufgrund der chemotherapeutischen Wirkung des Arzneimittels Candidiasis verursachen.

Kinder, Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament darf im ersten Schwangerschaftsdrittel nicht angewendet werden. Laut der Aussage kann Cefotaxim in den Schwangerschaftstrimestern II und III verordnet werden. Wenn es erforderlich ist, das Medikament während der Stillzeit einzunehmen, sollte das Stillen gestoppt werden.

In der Kindheit

Das Medikament sollte bei Neugeborenen mit Vorsicht angewendet werden.

Besondere Anweisungen

In den ersten Wochen der Behandlung kann eine pseudomembranöse Kolitis auftreten, die zu schweren Langzeitdurchfällen führt. Beenden Sie gleichzeitig die Einnahme des Arzneimittels und verschreiben Sie eine angemessene Therapie, einschließlich Vancomycin oder Metronidazol. Patienten mit allergischen Reaktionen auf Penicilline in der Anamnese können eine erhöhte Empfindlichkeit gegen Cephalosporin-Antibiotika haben.

Bei einer medikamentösen Behandlung von mehr als 10 Tagen ist eine Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich. Während der Behandlung mit Cefotaxim ist es möglich, einen falsch positiven Coombs-Test und eine falsch positive Reaktion des Urins auf Glukose zu erhalten.

Während der Behandlung sollte Alkohol nicht konsumiert werden, da ähnliche Wirkungen wie bei Disulfiram möglich sind (Gesichtsrötung, Bauch- und Magenkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Blutdruckabfall, Tachykardie, Atemnot).

Wechselwirkung

Probenecid erhöht die Konzentration des Wirkstoffs und verlangsamt seine Ausscheidung. Die Nephrotoxizität nimmt mit der Behandlung von "Loopback" -Diuretika und Aminoglykosiden zu.

Mischen Sie Cefotaxim nicht mit anderen Arzneimitteln mit einer einzigen Spritze (außer Novocain, Lidocain). NSAIDs und Thrombozytenaggregationshemmer erhöhen das Blutungsrisiko.

Analoga der Cefotaxim-Medikation

Die Struktur bestimmt die Analoga:

1. Cefotaxim-Natrium (Lek; Sandoz; Vial).
2. Cephantral.
3. Intramax
4. Rezibelakta.
5. Claforan.
6. Cefotaxim-Natriumsalz.
7. Klafotaxime.
8. Litoran
9. Oritaksim
10. Cetax
11. Cefosin.
12. Cefabol
13. Oritax
14. Spirozin
15. Clafobrin.
16. Tarcefoxim.
17. Tyrotax
18. Kefotex
19. Talzef.
20. Steuer-O-Gebot

Urlaubsbedingungen und Preis

Die durchschnittlichen Kosten von Cefotaxim (1 g Flasche) in Moskau betragen 30 Rubel. Das Medikament wird in Apotheken auf Rezept verkauft.

Bewahren Sie die empfohlenen Fläschchen mit Pulver an einem kühlen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Es ist erforderlich, um direkte Sonneneinstrahlung auf das Medikament zu vermeiden.

Die Haltbarkeit des Pulvers beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum. Verwenden Sie kein abgelaufenes Medikament. Die Lösung sollte unmittelbar vor der Verabreichung hergestellt werden.

CEFOTAXIM

Pulver zur Herstellung einer Lösung für die Einbringung in / in und in Öl von fast weißer oder gelblicher Farbe.

Glasflaschen (1) - packt Karton.

Cephalosporin-Antibiotikum der III-Generation für die parenterale Verabreichung. Bakterizide Wirkung. Der Wirkungsmechanismus ist mit einer gestörten Synthese der Mucopeptid-Zellwand von Mikroorganismen verbunden. Verfügt über eine breite Palette antimikrobieller Wirkung.

Das Arzneimittel ist gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen wirksam, die gegen andere Antibiotika resistent sind: Staphylococcus spp. (Einschließlich Staphylococcus aureus, einschließlich Stämme bilden Penicillinase, außer Stämme resistent gegen Methicillin), Staphylococcus epidermidis (mit Ausnahme von Stämmen, die resistent gegen Methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hämolytischen Streptokokken der Gruppen A), Streptococcus agalactiae (Streptococcus agalactiae (Streptococcus agalactiae), Enterocubus spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (einschließlich Stapelfasern), Haemophilus influenzae (einschließlich Stapelfasern), Haypilus influenzae (einschließlich Stapelfasern), Haypophilus influenzae; (einschließlich Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, psh, us usx, affes. (einschließlich Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (einschließlich Providencia rettgeri), Serratia spp., einige Stämme von Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (einschließlich einiger Stämme von Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (einschließlich Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Nicht dauerhafte Wirkung auf einige Stämme von Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Beständig gegen die meisten Beta-Lactamase-grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen.

Nach einmaliger intravenöser Verabreichung in Dosen von 500 mg wurden 1 g und 2 g T_max ist 5 min, C_max macht 39, 101,7 und 214 mkg / ml.

Nach i / m Verabreichung in Dosen von 500 mg und 1 g T_max - 0,5 h, C_max macht 11 bzw. 21 mkg / ml.

Die Plasmaproteinbindung beträgt 30-50%. Bioverfügbarkeit - 90-95%. Therapeutische Konzentrationen werden in den meisten Geweben (Myokard, Knochen, Gallenblase, Haut, Weichteile) und Flüssigkeiten (Synovial-, Perikard-, Pleura-, Sputum-, Galle-, Urin-, Liquor) des Körpers erreicht.

Bei wiederholtem Ein- / Einleiten einer Dosis von 1 g alle 6 Stunden über 14 Tage wird keine Kumulierung beobachtet.

Cefotaxim durchdringt die Plazentaschranke in geringen Konzentrationen, die in die Muttermilch übergehen.

T_1/2 bei intravenöser Verabreichung -1 h, bei intramuskulärer Verabreichung 1-1,5 Stunden, renale Nierenausscheidung: 20-36% in unveränderter Form, der Rest in Form von Metaboliten (15-25% in Form von pharmakologisch aktivem Desacetylfotaxim und 20 -25% - in Form von 2 inaktiven Metaboliten).

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei chronischem Nierenversagen und bei älteren Patienten T_1/2 erhöht sich um das 2-fache. T_1/2 bei Neugeborenen - 0,75-1,5 Stunden, bei Frühgeborenen (Körpergewicht unter 1500 g) steigt sie auf 4,6 Stunden an; Kinder mit einem Gewicht von mehr als 1500 g - 3,4 h.

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch anfällige Mikroorganismen verursacht werden, einschließlich:

- ZNS-Infektionen (Meningitis);

- Infektionen der Atemwege und der oberen Atemwege;

- Infektionen der Harnwege;

- Infektionen von Knochen und Gelenken;

- Infektionen der Haut und der Weichteile;

- Infektionen der Beckenorgane;

- infizierte Wunden und Verbrennungen;

- Infektionen vor dem Hintergrund der Immunschwäche.

Vorbeugung von Infektionen nach Operationen (einschließlich urologischer, geburtshilflich-gynäkologischer Erkrankungen im Verdauungstrakt).

- das Alter der Kinder bis zu 2,5 Jahre (für die Verwaltung von i / m);

- Überempfindlichkeit (einschließlich Penicillinen, anderen Cephalosporinen, Carbapenemen).

Das Medikament sollte bei Neugeborenen in der Stillzeit (in unbedeutenden Konzentrationen wird in die Muttermilch ausgeschieden) mit Vorsicht angewendet, bei chronischem Nierenversagen in der NUC (einschließlich der Vorgeschichte).

Das Medikament wird in / in (Jet oder Tropf) und / m verabreicht.

Das Medikament wird Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren (mit einem Körpergewicht von ≥50 kg) verschrieben.

Bei unkomplizierten Infektionen sowie bei Infektionen der Harnwege - i / m oder / in 1 g alle 8-12 Stunden.

Bei unkomplizierter akuter Gonorrhoe - in / m in einer Dosis von 1 g einmal.

Bei mittelschweren Infektionen - in / m oder / in / in 1-2 g alle 12 Stunden.

Bei schweren Infektionen, zum Beispiel bei Meningitis - in / in 2 g alle 4-8 Stunden, beträgt die maximale Tagesdosis 12 g. Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt.

Um die Entstehung von Infektionen zu verhindern, wird es vor der Operation einmalig in einer Dosis von 1 g während der Induktionsanästhesie verabreicht und die Einführung gegebenenfalls nach 6-12 Stunden wiederholt.

Für den Kaiserschnitt - zum Zeitpunkt der Anwendung der Klammern an der Nabelschnurvene - in / in einer Dosis von 1 g, dann 6 und 12 Stunden nach der ersten Dosis - weitere 1 g.

Wenn der QA-Wert ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2 ist, wird die tägliche Dosis um das Zweifache reduziert.

Frühgeborene und Neugeborene bis zu einer Woche - IV in einer Dosis von 50 mg / kg alle 12 Stunden; im Alter von 1 bis 4 Wochen - in / in einer Dosis von 50 mg / kg alle 8 Stunden, Kinder mit einem Gewicht von ≤ 50 kg - in / in oder in / m (Kinder über 2,5 Jahre) 50 - 180 mg / kg im 4-6 einführungen.

Bei schweren Infektionen (einschließlich Meningitis) wird die Tagesdosis, wenn sie an Kinder verschrieben wird, intramuskulär oder intravenös für 4–6 Injektionen auf 100–200 mg / kg erhöht, die maximale Tagesdosis beträgt 12 g.

Regeln für die Herstellung von Injektionslösungen

Für die I / V-Injektion: 1 g des Arzneimittels wird in 4 ml sterilem Wasser zur Injektion verdünnt; Das Medikament wird langsam über 3-5 Minuten verabreicht.

Bei Infusion: 1-2 g des Arzneimittels werden in 50-100 ml Lösungsmittel verdünnt. Das verwendete Lösungsmittel ist eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid oder 5% Dextrose (Glucose). Infusionsdauer - 50 - 60 Minuten.

Zur intramuskulären Verabreichung: 1 g wird in 4 ml Lösungsmittel gelöst. Das verwendete Lösungsmittel ist Wasser für Injektionszwecke oder 1% ige Lidocainlösung.

ZNS: Kopfschmerzen, Schwindel.

Seitens des Harnsystems: Nierenfunktionsstörung, Oligurie, interstitielle Nephritis.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung, Flatulenz, Bauchschmerzen, Dysbiose, abnorme Leberfunktion; selten - Stomatitis, Glossitis, pseudomembranöse Enterokolitis, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und alkalischen Phosphatasen, Hyperbilirubinämie.

Von blutbildenden Organen: hämolytische Anämie, Leukopenie, Neutropenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Hypokoagulation.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: potenziell lebensbedrohliche Arrhythmien nach einer schnellen Bolusinjektion in die zentrale Vene.

Laborindikatoren: Azotämie, erhöhte Harnstoffkonzentration im Blut, Hyperkreatininämie, positive Coombs-Reaktion.

Lokale Reaktionen: Venenentzündung, Schmerzen in den Venen, Empfindlichkeit und Infiltration am Ort der intramuskulären Verabreichung.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Schüttelfrost oder Fieber, Hautausschlag, Pruritus; selten - Bronchospasmus, Eosinophilie, malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Sonstiges: Superinfektion (vaginale und orale Candidiasis).

Symptome: Krämpfe, Enzephalopathie (bei hohen Dosen, insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz), Tremor, neuromuskuläre Erregbarkeit.

Behandlung: symptomatisch, es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Cefotaxim erhöht das Blutungsrisiko in Kombination mit Antithrombozytenaggregaten (NSAIDs).

Das Risiko einer Nierenschädigung ist bei der Einnahme von Aminoglykosiden, Polymyxin B und "Schleifendiuretika" erhöht.

Arzneimittel, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Plasmakonzentration von Cefotaxim und verlangsamen die Ausscheidung.

Pharmazeutisch nicht verträglich mit Lösungen anderer Antibiotika in derselben Spritze oder Pipette.

In den ersten Wochen der Behandlung kann eine pseudomembranöse Kolitis auftreten, die zu schweren Langzeitdurchfällen führt. Beenden Sie gleichzeitig die Einnahme des Arzneimittels und verschreiben Sie eine angemessene Therapie, einschließlich Vancomycin oder Metronidazol.

Patienten mit allergischen Reaktionen auf Penicilline in der Anamnese können eine erhöhte Empfindlichkeit gegen Cephalosporin-Antibiotika haben.

Bei einer medikamentösen Behandlung von mehr als 10 Tagen ist eine Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich.

Während der Behandlung mit Cefotaxim ist es möglich, einen falsch positiven Coombs-Test und eine falsch positive Reaktion des Urins auf Glukose zu erhalten.

Während der Behandlung sollte Alkohol nicht konsumiert werden, da ähnliche Wirkungen wie bei Disulfiram möglich sind (Gesichtsrötung, Bauch- und Magenkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Blutdruckabfall, Tachykardie, Atemnot).

Das Medikament ist während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Falls erforderlich, sollte die Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.

Cefotaxim-Injektionen: Gebrauchsanweisung

Injektionen Cefotaxim gehört zu den Antibiotika der 3. Generation von Cephalosporinen.

Form und Zusammensetzung des Arzneimittels freigeben

Das Medikament Cefotaxim ist in Pulverform für die Lösungsherstellung und seine anschließende intramuskuläre Injektion und intravenöse Verabreichung verfügbar. Weißes Pulver mit einem leichten Gelbstich ist in Klarglasflaschen, in einer Pappschachtel mit ausführlicher Beschreibung der Merkmale erhältlich.

Jede Durchstechflasche des Arzneimittels enthält 1 g des Wirkstoffs Cefotaxim in Form eines Natriumsalzes.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament Cefotaxim wird zur intravenösen oder intramuskulären Injektion bei der Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen verschrieben, die durch Cefotaxim-empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

• Meningitis;
• Meningoenzephalitis;
• infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Atemwege - Bronchitis, Bronchiolitis, Lungenentzündung, Lungenabszess;
• Haut- und Weichteilkrankheiten - Furunkulose, Karbunkel, Streptodermie, Pyodermie, Akne vulgaris, Erysipel, Prävention postoperativer Komplikationen;
• Behandlung infizierter Verbrennungsflächen und tiefer Wunden unter Zusatz einer sekundären bakteriellen Infektion;
• Infektionen des Harnsystems bei Männern und Frauen - Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis, Gonorrhoe, Syphilis, Balanitis und Balanoposthitis, Endometritis, Zervizitis, Endocervicitis;
• Lyme-Borreliose;
• Endokarditis;
• Komplikationen nach Angina pectoris durch beta-hämolytische Streptokokken der Gruppe A;
• Peritonitis;
• Bauchinfektionen;
• Prävention und Behandlung von postoperativen Komplikationen, auch nach einer verschobenen chirurgischen Abtreibung für verschiedene Zeiträume.

Gegenanzeigen

Das Medikament hat eine Reihe von Kontraindikationen. Bevor Sie mit der Therapie beginnen, lesen Sie die beigefügten Anweisungen sorgfältig durch. Cefotaxim-Injektionen sollten nicht verabreicht werden, wenn der Patient eine oder mehrere Bedingungen hat:

• Drogenunverträglichkeit;
• Fälle schwerer allergischer Reaktionen auf Penicilline oder Cephalosporine;
• Alter von Kindern bis zu 2 Jahren bei intramuskulärer Verabreichung;
• Erkrankungen der Nieren und der Leber, begleitet von Funktionsstörungen der Organe;
• akutes Nierenversagen;
• Alter bis zu 14 Jahre bei intravenöser Verabreichung;
• Schwangerschaft

Mit Vorsicht wird das Medikament Frauen während des Stillens sowie Personen mit chronischen Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, die durch Antibiotika verursacht werden, verschrieben.

Dosierung und Verwaltung

Das Medikament Cefotaxim ist für die intravenöse (Tropf- und Jet-Verabreichung) und intramuskuläre Verabreichung vorgesehen.

Die Dosis des Arzneimittels und die Dauer der Therapie wird vom Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt, abhängig vom Alter, dem Erreger, dem Ort des Entzündungsprozesses und dem Auftreten von Komplikationen.

Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird in regelmäßigen Abständen dreimal täglich 1 g des Arzneimittels verschrieben. Für die Behandlung der unkomplizierten akuten Gonorrhoe bei Männern und Frauen wurde 1 g des Medikaments 1 Mal pro Tag verordnet.

Bei Meningitis oder Meningoenzephalitis werden 2 bis 3 mal täglich 2 g des Medikaments verschrieben.

Um postoperative Komplikationen zu vermeiden, wird am ersten Tag nach der Operation 1 g des Arzneimittels vor der Operation verordnet, 1 g des Arzneimittels 3-mal täglich.

Die Regeln für die Vorbereitung der Lösung für Stiche

Für intravenöse Injektionen wird 1 g des Arzneimittels in 4 ml sterilem Wasser zur Injektion gelöst. Das Fläschchen wird kräftig gerührt, um die Pulverpartikel vollständig aufzulösen, und die resultierende Lösung wird langsam über 3 Minuten injiziert.

Zur intravenösen Infusionsinfusion - 1-2 g des Arzneimittels, verdünnt in 100 ml isotonischer Natriumchloridlösung oder in 5% iger Glucoselösung. Infusionsdauer mindestens 1 Stunde.

Zur intramuskulären Verabreichung - 1 g des Arzneimittels wird in 4 ml Lidocain oder Novocain verdünnt.

Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit

Frauen werden während der Schwangerschaft keine Cefotaxim-Injektionen verschrieben. Klinische Studien zur Wirkung und Sicherheit der hergestellten Lösung auf die intrauterine Entwicklung des Fötus wurden nicht durchgeführt.

Cefotaxim kann in die Muttermilch übergehen. Wenn Sie also einer stillenden Mutter Injektionsspritzen geben müssen, sollten Sie zuerst mit Ihrem Arzt über die Möglichkeit einer weiteren Laktation entscheiden. Bei der Kombination von Behandlung mit Stillen sollte die Mutter die Reaktion des Kindes genau überwachen. Wenn das Baby Durchfall oder andere Nebenwirkungen hat, sollte die Stillzeit unterbrochen werden.

Nebenwirkungen

Während der Behandlung mit Cefotaxim-Injektionen haben Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine Nebenwirkungen:

• auf der Seite des Verdauungssystems - Glossitis, Soor, trockener Mund, Wunden an der Schleimhaut der Wangen und Lippen, Sodbrennen, Aufstoßen, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Durchfall, die Entwicklung einer Kolitis, anormale Leberfunktion, die Entwicklung einer akuten Pankreatitis;
• auf der Seite des Atmungssystems - Atemnot, Bronchospasmus, Schwellung der Schleimhäute der Atemwege;
• vom Herz-Kreislauf-System - die Entwicklung von Herzrhythmusstörungen, Tachykardien, der schnelle Blutdruckabfall, Herzstillstand;
• allergische Reaktionen - Urtikaria, juckende Haut, Dermatitis, toxische epidermale Nekrolyse, Entwicklung eines Angioödems, anaphylaktischer Schock;
• auf Seiten der blutbildenden Organe - Leukopenie, hämolytische Anämie, Erhöhung der Prothrombinzeit, Abnahme des Plättchenspiegels, Agranulozytopenie;
• von Seiten des Urogenitalsystems - beeinträchtigte Nierenfunktion, die Entwicklung von interstitieller Nephritis, Soor bei Frauen;
• lokale Reaktionen - Schmerzen entlang der Vene, Punktion der Vene, Hämatombildung, Bildung schmerzhafter Infiltration an der Injektionsstelle, Rötung und Schwellung der Haut an der Injektionsstelle.

Wenn der Patient während der Einführung des Medikaments (insbesondere intravenös) ein Gefühl von Luftmangel, Hitze im Gesicht, Atemnot, Tachykardie und Schüttelfrost hat, sollten Sie dies sofort dem Arzt mitteilen und die Einführung der Lösung abbrechen.

Überdosis

Wenn die empfohlene Dosis überschritten wird oder der Patient die Dosis falsch berechnet, kann es zu Überdosierungssymptomen kommen, die sich klinisch durch eine Zunahme der beschriebenen Nebenwirkungen, eine Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion manifestieren.

Die Behandlung einer Überdosis ist die sofortige Beendigung der Therapie, die Hämodialyse und die Einführung von Enterosorbentien. Bei Bedarf wird der Patient symptomatisch behandelt.

Die Wechselwirkung der Droge mit anderen Drogen

Injektionen Cefotaxim wird nicht gleichzeitig mit Antikoagulanzien und Diuretika verschrieben. Diese Wechselwirkung erhöht das Risiko von Nebenwirkungen der Nieren und des Blutgerinnungssystems.

Mit der gleichzeitigen Ernennung des Arzneimittels mit Schleifendiuretika und Arzneimitteln, die die tubuläre Sekretion blockieren, steigt die Konzentration von Cefotaxim im Blutplasma an, was zu einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen und Überdosierungen führt. Dies sollte in Betracht gezogen werden und nicht gleichzeitig Medikamente verschreiben.

Bei der intravenösen Verschreibung des Medikaments kann kategorisch nicht als Lösungsmittel Lidocain oder Novocain verwendet werden. Das Medikament wird in Kochsalzlösung, Glukoselösung 5% oder Wasser für Injektionszwecke verdünnt.

Besondere Anweisungen

Patienten, bei denen in der Vergangenheit allergische Reaktionen auf Penicillin-Medikamente aufgetreten sind, sollten vor der Behandlung mit Cefotacim einen Arzt konsultieren. Typischerweise haben diese Patienten eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Cephalosporinen.

Patienten mit chronischen Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, insbesondere mit Colitis, einschließlich einer Vorgeschichte, sollten vor Beginn der Therapie immer einen Arzt konsultieren. Während der Therapie mit Injektionen sollte der Zustand des Patienten sorgfältig überwacht werden. Es wird empfohlen, die Behandlung sofort abzusetzen, wenn Symptome einer Kolitis auftreten.

Mit einer korrekt berechneten Dosis hemmt das Medikament nicht die Arbeit des Zentralnervensystems und die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen nicht.

Analoga der Injektionen Cefotaxim

Analoga des Medikaments Cefotaxim sind:

• Tarfetoksim-Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung;
• Cefotaxim Lex PM-Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung;
• Talcef-Pulver zur Vorbereitung der Lösung und zur weiteren Injektion.

Wenn das verschriebene Medikament durch eines der Analoga ersetzt werden muss, wird empfohlen, dass der Patient einen Arzt aufsucht.

Bedingungen für die Freisetzung und Lagerung des Arzneimittels

Cefotaxim wird in Apotheken auf Rezept verkauft. Bewahren Sie die empfohlenen Fläschchen mit Pulver an einem kühlen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Vermeiden Sie direktes Sonnenlicht auf das Medikament.

Die Haltbarkeit des Pulvers beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum. Verwenden Sie kein abgelaufenes Medikament.

Die Lösung sollte unmittelbar vor der Verabreichung hergestellt werden.

Cefotaxim Preis

In Moskauer Apotheken betragen die Kosten für Cefotaxim durchschnittlich 28 Rubel pro Flasche.

Cefotaxim: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Beschreibung

Indikationen zur Verwendung

Schwangerschaft und Stillzeit

Überempfindlichkeit (einschließlich Penicilline, andere Cephalosporine, Carbapeneme), Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder bis 2,5 Jahre (bei intramuskulärer Verabreichung).

Die Neugeborenenphase (für die intravenöse Verabreichung), chronisches Nierenversagen, Colitis ulcerosa (einschließlich Anamnese), Schwangerschaft, Laktation (in unbedeutenden Konzentrationen, die in die Milch ausgeschieden werden).

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von 50 kg oder mehr: bei unkomplizierten Infektionen - intramuskulär (IM) oder intravenös (IV), alle 12 Stunden 1 g; mit unkomplizierter akuter Gonorrhoe - in / m einmalig 0,5-1 g; bei Infektionen mit mäßigem Schweregrad - in / m oder / in - 1-2 g alle 8 Stunden; mit Sepsis - in / in, 2 g alle 6-8 Stunden, bei lebensbedrohlichen Infektionen (mit Meningitis) - in / in, 2 g alle 4 Stunden, die maximale Tagesdosis - 12 g. Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt.

Um die Entwicklung von Infektionen vor der Operation zu verhindern, wird es einmal im Jahr in einer einleitenden Allgemeinanästhesie verabreicht, gegebenenfalls wiederholen Sie die Verabreichung nach 6 bis 12 Stunden.

Für den Kaiserschnitt (zum Zeitpunkt der Anwendung der Klemmen an der Nabelschnurvene) - in / in 1 g, dann 6 und 12 Stunden nach der ersten Dosis - zusätzliche 1 g.

Wenn QC 20 ml / min / 1,73 sq M und weniger als die tägliche Dosis ist, wird sie um das Zweifache reduziert.

Frühgeborene und Neugeborene bis zu 1 Woche - in / in 50 mg / kg alle 12 Stunden; im Alter von 1-4 Wochen - in / in 50 mg / kg alle 8 Stunden; Kinder mit einem Gewicht von bis zu 50 kg - in / in oder in / m 50 - 180 mg / kg in 4 - 6 Injektionen. Bei schweren Infektionen inkl. Meningitis, in / m oder / in, bei 4 - 6 Aufnahmen, die maximale Tagesdosis - 12 g.

Aufbereitungsbedingungen für Injektionslösungen:

- für die intravenöse Injektion wird Wasser für Injektionen als Lösungsmittel verwendet (0,5-1 g werden in 4 ml Lösungsmittel verdünnt, 2 g in 10 ml);

- Für die intravenöse Infusion wird 0,9% ige NaCl-Lösung oder 5% Dextroselösung als Lösungsmittel verwendet (1 - 2 g werden in 50 - 100 ml Lösungsmittel verdünnt). Infusionsdauer - 50 - 60 Minuten.

- Verwenden Sie für die intramuskuläre Verabreichung Wasser für Injektionszwecke oder 1% ige Lidocain-Lösung (für eine Dosis von 0,5 g - 2 ml für eine Dosis von 1 g - 4 ml).

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Schüttelfrost, Fieber, Hautausschlag, Juckreiz; selten - Bronchospasmus, Eosinophilie, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel.

Lokale Reaktionen: Venenentzündung, Schmerzen entlang der Vene bei intravenöser Verabreichung, Schmerzen und Infiltration - bei intramuskulärer Verabreichung.

Seitens des Harnsystems: Azotämie, Oligurie, Anurie, erhöhter Harnstoff im Blut.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Flatulenz, Bauchschmerzen, Dysbacteriose, anormale Leberfunktion (erhöhte Aktivität von Alanin-Transferase, Asparagintransferase, alkalische Photosphosphase im Blutplasma, Hypercreatininämie, Hyperbilirubinämie) selten - Stomatitis, Glossitis, pseudomembranöse Kolitis.

Seitens des hämopoetischen Systems: Leukopenie, Neutropenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Hypokoagulation.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: potenziell lebensbedrohliche Arrhythmien nach schneller Bolusinjektion in die zentrale Vene.

Laborindikatoren: Azotämie, erhöhte Harnstoffkonzentration im Blut, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und alkalische Phosphatase, Hyperkreatininämie, Hyperbilirubinämie, positive Coombs-Reaktion.

Sonstiges: Superinfektion (einschließlich Candida-Stomatitis).

Überdosis

Symptome: Krämpfe, Enzephalopathie (bei Verabreichung großer Dosen, insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz), Tremor, neuromuskuläre Erregbarkeit.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Erhöht das Blutungsrisiko in Kombination mit Antithrombozytenaggregaten, nichtsteroidalen Antiphlogistika.

Die Wahrscheinlichkeit einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn gleichzeitig mit Aminoglykosiden, Polymyxin B und „Schleifendiuretika“ eingenommen werden.

Pharmazeutisch nicht verträglich mit Lösungen anderer Antibiotika in derselben Spritze oder Pipette.

Anwendungsfunktionen

In den ersten Wochen der Behandlung kann eine pseudomembranöse Kolitis auftreten, die zu schweren Langzeitdurchfällen führt. Beenden Sie gleichzeitig die Einnahme des Arzneimittels und verschreiben Sie eine angemessene Therapie, einschließlich Vancomycin oder Metronidazol.

Patienten mit allergischen Reaktionen auf Penicilline in der Anamnese können eine erhöhte Empfindlichkeit gegen Cephalosporin-Antibiotika haben.

Bei einer medikamentösen Behandlung über 10 Tage muss die Anzahl der Blutzellen kontrolliert werden.

Während der Behandlung mit Cefotaxim ist es möglich, einen falsch positiven Coombs-Test und eine falsch positive Reaktion des Urins auf Glukose zu erhalten.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Cephalosporin-Antibiotika und Ethanol können sich Disulfiram-ähnliche Reaktionen entwickeln. In klinischen Studien mit Cefotaxim wurde jedoch keine ähnliche Wirkung festgestellt, wenn es gleichzeitig mit Ethanol angewendet wurde.

Kein intravenöses Cefotaxim für intramuskuläre Injektionen verabreichen, da das Lösungsmittel Lidocain enthält. Es sollten nur frisch zubereitete Lösungen verwendet werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Cefotaxim kann während der Schwangerschaft nur unter strengen Indikationen verschrieben werden.

Falls erforderlich, sollte die Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.