ZWECK UND ZUSAMMENSETZUNG

Das Gerät "Gemma" ist zur Durchführung von Membranplasmapherese und anderen Verfahren der efferenten Therapie vorgesehen: Hämosorbtion, Plasmasorption, isolierte Ultrafiltration, aktive Infusion, Hämoperfusion, Plasmaaustausch, Erythrocytepherese, Hämofiltration, Oxygenierung, elektrochemische Oxidation usw., Applet, elektrochemische Oxidation usw., App.T. der Zweck der Entgiftung, der Korrektur der Immunität und des Aggregatszustands des Blutes und bei Spendern zum Zwecke der Plasmabereitung.

ANWENDUNGSGEBIET

?? in der praktischen Gesundheitsfürsorge in den Abteilungen Toxikologie, Transfusiologie, Kardiologie, Nephrologie, Endokrinologie, Allergologie, Pulmonologie, Onkologie, Dermatologie, Narkologie, Neurologie, Reanimation, Chirurgie, Geburtshilfe, Gynäkologie, Pädiatrie usw.;
?? im Blutdienst Blutspende;
?? in der Militärmedizin, in dringenden Fällen und unter Bedingungen der Katastrophenmedizin (vor dem Krankenhaus und im Krankenhaus).

ANWENDUNGSBEDINGUNGEN

?? stationär, ambulant, feld, "on the road" häusliche hilfe;
?? Umgebungslufttemperatur von +10 bis +35 # 176 °, relative Luftfeuchtigkeit nicht mehr als 80% und Luftdruck 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).

Das Gerät ist eine Perfusionseinheit mit zwei peristaltischen Rollenpumpen (Blutpumpe und Antikoagulanspumpe), eine Vorrichtung zum Auspressen des Dosierbehälters mit eingebautem Drucksensor, ein Sicherheits- und Kontrollsystem. Das Plasmaphereseverfahren ist komplett mit einer Transfusionslinie für Verbrauchsmaterialien und einem Membranplasmafilter versehen.

TECHNISCHE EIGENSCHAFTEN VON “GEMMA” -VORRICHTUNGEN

Das Gerät ermöglicht bei einem nominalen Blutfluss von 50-60 ml / min mit Einnadelperfusion ein Plasma in einem Volumen von 1-1,2 l / h.
Das Gerät ermöglicht eine intensive Therapie mit einem Blutfluss von 160-180 ml / min mit einer Zwei-Nadel-Perfusion, um ein Plasma mit einem Volumen von 2 l / h zu erhalten.

SICHERHEITSANFORDERUNGEN

Das Gerät bietet in den folgenden Notfallsituationen einen akustischen und optischen Alarm sowie ein Abschalten der Pumpen:
?? mit einer Abnahme des Blutspiegels in der Luftfallenlinie;
?? mit dem Auftreten von Luft in der Autobahn.

Das Gerät stellt sicher, dass der visuelle Alarm aktiviert ist und die Pumpen in den folgenden Notfallsituationen ausgeschaltet sind:
?? mit einem Unterdruck am Einlass der Blutpumpe im Bereich von minus 60 bis minus 200 mm Hg;
?? mit offenem Schutzglas;
?? im Fall, dass die Dosierbehälterlinie nicht mit Einnadel-Perfusion gefüllt wird.

Das Gerät bietet eine Anzeige der aktuellen und spezifizierten Parameter sowie der aktuellen und Notfallbedingungen:
?? Betriebsarten des Geräts;
?? die Dauer der Phasen der Blutgewinnung und -rückgabe;
?? Notfallcodes;
?? Flussrate der Blutpumpe;
?? das Kostenverhältnis von Blutpumpen und Antikoagulanzien;
?? geschätzter Wert des gepumpten Blutvolumens;
?? der berechnete Wert des gepumpten Volumens des Antikoagulans;
?? Volumen der Einzelblutentnahme im Einnadel-Perfusionsmodus einstellen;
?? eingestellte Druckschwellenwerte;
?? Niveau des aktuellen Drucks.

Das Gerät enthält ein Transfusionssystem „Einwegsystem SM-PF-01“, das in zwei Versionen hergestellt wird: „SM-PF-01“ und „SM-PF-01 universal“. Das Rumpfsystem ist ein Einmalprodukt, steril, pyrogenfrei und dient dazu, Blut von einem Patienten (Spender) zu entnehmen, dieses und das Transfusionsmedium einem Membranplasmafilter zuzuführen, Plasma aus einem Membranplasmafilter zu entnehmen und die Erythrozytenmasse zusammen mit Blutersatzstoffen während des Verfahrens zum Patienten (Spender) zurückzugeben Plasmapherese.

Der Systemstamm „SM-PF-01 Universal“ unterscheidet sich vom Systemstamm des SM-PF-01 nur durch das Vorhandensein zusätzlicher Verzweigungen, die die Verwendung anderer Stoffaustauschvorrichtungen zusätzlich zu Plasmafiltern ermöglichen: eine Dialysesäule, einen zweiten Kaskadenfilter, eine Hämosorptionssäule, eine Plasmasorptionssäule und usw.

Das Gemma-Gerät kann entweder mit einem Einnadel-Verbindungsschema arbeiten, wenn Blut entnommen und in die Vene eines Patienten zurückgeführt wird, oder es wird ein Zwei-Nadel-Verbindungsschema verwendet. In diesem Fall wird Blut aus einer Vene entnommen und in die andere zurückgeführt. Wenn das Gerät sowohl in Einnadel- als auch in Doppelnadel-Anschlussdiagrammen arbeitet, wird dieselbe Linie verwendet.

Eine Besonderheit des Apparates "Gemma" ist:

1. Verwendung von Rollenköpfen in Blutpumpen und Antikoagulans;
2. keine Rezirkulation im extrakorporalen Kreislauf;
3. Verwendung einer einzigartigen Vorrichtung zum Zusammendrücken des Ballastbehälters mit einem eingebauten Drucksensor;
4. Der originale optische Sensor für den Flüssigkeitsstand in der Luftfalle, mit dem Sie das Auftreten von kleinen Luftblasen im Blut genau beobachten können (die sogenannte Mousse). Der Sensor funktioniert beim Nachfüllen klarer Flüssigkeiten;
5. fortschrittliches Sicherheitssystem (Unterdrucksensor, Drucksensor, Füllstandssensor, Luftsensor, Sensor für anormalen Betrieb von Pumpen, Sensor für nicht füllenden Behälter, Sensor zum Befestigen von Schutzglas, Sicherheitsventil)
6. große Auswahl an Geschwindigkeit (von 1 bis 200 ml / min) und Volumen der Blutprobenahme (von 3 bis 10 ml), Verhältnis von Antikoagulansvolumen und Blut (von 1: 5 bis 1:25), Druck am Eingang des Plasmafilters (von 60 bis 200) 240 mm Hg) andere, so dass Sie die optimale Art der Plasmapherese sowohl bei erwachsenen Patienten als auch bei Kindern wählen können;
7. einen einfachen Rumpf mit einem geringen Blutvolumen der anfänglichen Füllung, das seinen Einsatz erlaubt, wenn das Gerät sowohl in Einnadel- als auch in Zwei-Nadel-Verbindungssystemen betrieben wird;
8. Benutzerfreundlichkeit

Das Gerät zum Plasmaaustausch "Gemma"

Zweck und Zusammensetzung
Das Gerät "Gemma" ist zur Durchführung von Membranplasmapherese und anderen Verfahren der efferenten Therapie vorgesehen: Hämosorbtion, Plasmasorption, isolierte Ultrafiltration, aktive Infusion, Hämoperfusion, Plasmaaustausch, Erythrocytepherese, Hämofiltration, Oxygenierung, elektrochemische Oxidation usw., Applet, elektrochemische Oxidation usw., App.T. der Zweck der Entgiftung, der Korrektur der Immunität und des Aggregatszustands des Blutes und bei Spendern zum Zwecke der Plasmabereitung.

Anwendungsgebiet

• in der praktischen Gesundheitsfürsorge in den Abteilungen Toxikologie, Transfusiologie, Kardiologie, Nephrologie, Endokrinologie, Allergologie, Pulmonologie, Onkologie, Dermatologie, Narkologie, Neurologie, Reanimation, Chirurgie, Geburtshilfe, Gynäkologie, Pädiatrie usw.;
• im Blutdienst Blutspende;
• in der Militärmedizin, in dringenden Fällen und unter Bedingungen der Katastrophenmedizin (vor dem Krankenhaus und im Krankenhaus).

Nutzungsbedingungen

• stationär, ambulant, feld, "on the road" häusliche hilfe;
• Umgebungslufttemperatur von +10 bis + 35 ° C, relative Luftfeuchtigkeit nicht mehr als 80% und Luftdruck 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).

Das Gerät ist eine Perfusionseinheit mit zwei peristaltischen Rollenpumpen (Blutpumpe und Antikoagulanspumpe), eine Vorrichtung zum Auspressen des Dosierbehälters mit eingebautem Drucksensor, ein Sicherheits- und Kontrollsystem. Das Plasmaphereseverfahren ist komplett mit einer Transfusionslinie für Verbrauchsmaterialien und einem Membranplasmafilter versehen.

Technische Eigenschaften des Geräts "Gemma"

Das Gerät ermöglicht bei einem nominalen Blutfluss von 50-60 ml / min mit Einnadelperfusion ein Plasma in einem Volumen von 1-1,2 l / h. Das Gerät ermöglicht eine intensive Therapie mit einem Blutfluss von 160-180 ml / min mit einer Zwei-Nadel-Perfusion, um ein Plasma mit einem Volumen von 2 l / h zu erhalten.

Sicherheitsanforderungen
Das Gerät bietet in den folgenden Notfallsituationen einen akustischen und optischen Alarm sowie ein Abschalten der Pumpen:

• mit einer Abnahme des Blutspiegels in der Luftfallenlinie;
• mit dem Auftreten von Luft in der Autobahn.

Das Gerät stellt sicher, dass der visuelle Alarm aktiviert ist und die Pumpen in den folgenden Notfallsituationen ausgeschaltet sind:

• mit einem Unterdruck am Einlass der Blutpumpe im Bereich von minus 60 bis minus 200 mm Hg;
• mit offenem Schutzglas;
• im Fall, dass die Dosierbehälterlinie nicht mit Einnadel-Perfusion gefüllt wird.

Das Gerät bietet eine Anzeige der aktuellen und spezifizierten Parameter sowie der aktuellen und Notfallbedingungen:

• Betriebsarten des Geräts;
• die Dauer der Phasen der Blutgewinnung und -rückgabe;
• Notfallcodes;
• Flussrate der Blutpumpe;
• das Kostenverhältnis von Blutpumpen und Antikoagulanzien;
• geschätzter Wert des gepumpten Blutvolumens;
• der berechnete Wert des gepumpten Volumens des Antikoagulans;
• Volumen der Einzelblutentnahme im Einnadel-Perfusionsmodus einstellen;
• eingestellte Druckschwellenwerte;
• Niveau des aktuellen Drucks.

Das Gerät enthält ein Transfusionssystem „Einwegsystem SM-PF-01“, das in zwei Versionen hergestellt wird: „SM-PF-01“ und „SM-PF-01 universal“. Das Rumpfsystem ist ein Einmalprodukt, steril, pyrogenfrei und dient dazu, Blut von einem Patienten (Spender) zu entnehmen, dieses und das Transfusionsmedium einem Membranplasmafilter zuzuführen, Plasma aus einem Membranplasmafilter zu entnehmen und die Erythrozytenmasse zusammen mit Blutersatzstoffen während des Verfahrens zum Patienten (Spender) zurückzugeben Plasmapherese.

Der Systemstamm „SM-PF-01 Universal“ unterscheidet sich vom Systemstamm des SM-PF-01 nur durch das Vorhandensein zusätzlicher Verzweigungen, die die Verwendung anderer Stoffaustauschvorrichtungen zusätzlich zu Plasmafiltern ermöglichen: eine Dialysesäule, einen zweiten Kaskadenfilter, eine Hämosorptionssäule, eine Plasmasorptionssäule und usw.

Das Gemma-Gerät kann entweder mit einem Einnadel-Verbindungsschema arbeiten, wenn Blut entnommen und in die Vene eines Patienten zurückgeführt wird, oder es wird ein Zwei-Nadel-Verbindungsschema verwendet. In diesem Fall wird Blut aus einer Vene entnommen und in die andere zurückgeführt. Wenn das Gerät sowohl in Einnadel- als auch in Doppelnadel-Anschlussdiagrammen arbeitet, wird dieselbe Linie verwendet.

Eine Besonderheit des Apparates "Gemma" ist:

• Verwendung von Rollenköpfen in Blutpumpen und Antikoagulans;
• keine Rezirkulation im extrakorporalen Kreislauf; Verwendung einer einzigartigen Vorrichtung zum Zusammendrücken des Ballastbehälters mit einem eingebauten Drucksensor;
• Der originale optische Sensor für den Flüssigkeitsstand in der Luftfalle, mit dem Sie das Auftreten von kleinen Luftblasen im Blut genau beobachten können (die sogenannte Mousse). Der Sensor funktioniert beim Nachfüllen klarer Flüssigkeiten;
• fortschrittliches Sicherheitssystem (Unterdrucksensor, Drucksensor, Füllstandssensor, Luftsensor, Sensor für anormalen Betrieb von Pumpen, Sensor für nicht füllenden Behälter, Sensor zum Befestigen von Schutzglas, Sicherheitsventil)
• große Auswahl an Geschwindigkeit (von 1 bis 200 ml / min) und Volumen der Blutprobenahme (von 3 bis 10 ml), Verhältnis von Antikoagulansvolumen und Blut (von 1: 5 bis 1:25), Druck am Eingang des Plasmafilters (von 60 bis 200) 240 mm Hg) andere, so dass Sie die optimale Art der Plasmapherese sowohl bei erwachsenen Patienten als auch bei Kindern wählen können;
• einen einfachen Rumpf mit einem geringen Blutvolumen der anfänglichen Füllung, das seinen Einsatz erlaubt, wenn das Gerät sowohl in Einnadel- als auch in Zwei-Nadel-Verbindungssystemen betrieben wird;
• Benutzerfreundlichkeit

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Vorrichtung zum Plasmaaustausch "Gemma" - die Operation der Plasmapherese, die Hämosorption

Das Gerät zum Plasmaaustausch "Gemma"

Das Gerät "Gemma" ist für Plasmaphereseoperationen bei Patienten mit bestimmt
der Zweck der Entgiftung, der Korrektur der Immunität und der Blutaggregation;
und auch von Spendern zur Aufbereitung von Plasma.

Das Gerät ist eine Perfusionseinheit mit zwei peristaltischen Rollenpumpen.
(Blutpumpe und Antikoagulanspumpe), Wringvorrichtung
Ballastbehälter mit eingebautem Drucksensor, System
Sicherheit und Management. Das Plasmapherese-Verfahren ist in angegeben
komplett mit Verbrauchsmaterial - Transfusionslinie und
Membranplasmafilter.

Intensivstation

chirurgische Abteilungen

therapeutische Abteilungen

Mutterschaftsstationen

toxikologische Abteilungen

Geberbüros

Das Gerät enthält eine Transfusion "System Highway Single-Use SM-PF-01".
Das Kofferraumsystem ist ein Einwegprodukt,
steril, pyrogenfrei und zur Blutabnahme eines Patienten bestimmt
(Spender), seine Versorgungs- und Transfusionsmedien für den Membranplasmafilter,
Entfernung des Plasmas aus dem Membranplasmafilter und Rückführung des Erythrozyten
Massen zusammen mit Blutersatzmitteln an den Patienten (Spender) während
Plasmapherese-Verfahren.

1 - Nadel (Katheter) zur Blutgewinnung / -rückgabe;

2, 3 - Anschluss für
Verbindungen;

4, 5, 6, 7, 8, - Steckverbinder;

12, 13, 14, 15 - die Klemme ist nicht reguliert;

16, 17, 18 - Klemme
einstellbar;

19, 20 - Tropfer;

21 - Luftabscheider

22
- Behälter zum Sammeln von Plasma;

23 - Behälter mit Antikoagulans;

24
Behälter mit Infusat (Salzlösung);

25 - Membranplasmafilter
PFM-800 (PFM-500);

26 - Injektionsstelle;

27 - Pumpensegment EIN;

28 - Pumpensegment NK;

29 - Messsegment;

30 - Dosierung
Behälter;

31 - Luftfilter;

L1 ist ein Blutsammelzweig;

L2 - Zweig
gerinnungshemmendes Futter;

L3 - Plasmazweig;

L4 - Zweig freigeben
Luft aus der Tropfenfalle;

L5 - Infusatfluss;

L6 - Zweig
Rückkehr der Erythrozytenmasse.

Das Gerät "Gemma" kann wie bei einem Einnadel-Verbindungsschema arbeiten, wenn
Blut wird gesammelt und in die gleiche Vene des Patienten zurückgeführt
Zwei-Nadel-Verbindungsschema - in diesem Fall wird Blut entnommen
von einer Ader und zur anderen zurückkehren. Wenn die Maschine gemäß arbeitet
Einnadel- und Doppelnadelverbindungsmuster verwendet
die gleiche Autobahn.

Wichtigste technische Eigenschaften des Geräts "Gemma"

Das Gerät zum Plasmaaustausch "Gemma"

Preis: 553 500 Rubel.

Das Gerät "Gemma" ist zur Durchführung von Plasmaphereseoperationen bei Patienten zum Zwecke der Entgiftung, der Korrektur der Immunität und des Aggregatszustands des Blutes vorgesehen; und auch von Spendern zur Aufbereitung von Plasma.

Das Gerät ist eine Perfusionseinheit mit zwei peristaltischen Rollenpumpen (Blutpumpe und Antikoagulanspumpe), einer Quetschvorrichtung für Ballastbehälter mit eingebautem Drucksensor, einem Sicherheits- und Kontrollsystem. Das Plasmaphereseverfahren ist komplett mit einer Transfusionslinie für Verbrauchsmaterialien und einem Membranplasmafilter versehen.

Geltungsbereich - Intensivstationen, chirurgische, therapeutische, Mutterschafts-, toxikologische, Spenderabteilungen von Krankenhäusern und Kliniken.

Das Gerät enthält eine Transfusion "System Highway Single-Use SM-PF-01". Das Rumpfsystem ist ein Einmalprodukt, steril, pyrogenfrei und dient dazu, Blut von einem Patienten (Spender) zu entnehmen, dieses und das Transfusionsmedium einem Membranplasmafilter zuzuführen, Plasma aus einem Membranplasmafilter zu entnehmen und die Erythrozytenmasse zusammen mit Blutersatzstoffen während des Verfahrens zum Patienten (Spender) zurückzugeben Plasmapherese.

Eine Besonderheit des Apparates "Gemma" ist:

• Verwendung von Rollenköpfen in Blutpumpen und Antikoagulans;
• Verwendung einer einzigartigen Vorrichtung zum Zusammendrücken des Ballastbehälters mit einem eingebauten Drucksensor;
• Der originale optische Sensor für den Flüssigkeitsstand in der Luftfalle, mit dem Sie das Auftreten von kleinen Luftblasen im Blut genau beobachten können (die sogenannte Mousse). Der Sensor funktioniert beim Nachfüllen klarer Flüssigkeiten;
• fortschrittliches Sicherheitssystem (Unterdrucksensor, Drucksensor, Füllstandssensor, Luftsensor, Sensor für anormalen Betrieb von Pumpen, Sensor für nicht füllenden Behälter, Sensor zum Befestigen von Schutzglas, Sicherheitsventil)
• große Auswahl an Geschwindigkeit (von 1 bis 200 ml / min) und Volumen der Blutprobenahme (von 3 bis 10 ml), Verhältnis von Antikoagulansvolumen und Blut (von 1: 5 bis 1:25), Druck am Eingang des Plasmafilters (von 60 bis 200) 240 mm Hg) andere, so dass Sie die optimale Art der Plasmapherese sowohl bei erwachsenen Patienten als auch bei Kindern wählen können;
• einen einfachen Rumpf mit einem geringen Blutvolumen der anfänglichen Füllung, das seinen Einsatz erlaubt, wenn das Gerät sowohl in Einnadel- als auch in Zwei-Nadel-Verbindungssystemen betrieben wird;
• Benutzerfreundlichkeit

Plasmapherese-Maschine Gemma Plasmofilter Großhandel

Die Vorrichtung ist zur Durchführung des Verfahrens der Membranplasmapherese für Spenderzwecke zur Gewinnung von Plasma, Autoplasma sowie zu therapeutischen Zwecken zur Entgiftung, Immun- und Nachkorrektur vorgesehen.

Wenn die Vorrichtung verwendet wird, wird das System Highway SM-PF-01, steril, pyrogenfrei, einmal verwendbar (nachstehend als Stamm) und Plasmafiltermembran PFM-800 (oder PFM-500) steril, pyrogenfrei, einmal verwendbar (nachstehend Plasmafilter-PFM) hergestellt gemäß TU 9444-003-49013468-2007.

Die Vorrichtung und der Rumpf sorgen für den Betrieb der Plasmapherese, wobei sowohl ein Einnadel-Verbindungsschema verwendet wird, wenn Blut entnommen und in eine Vene zurückgeführt wird, als auch ein Zwei-Nadel-Verbindungsschema verwendet wird, wenn Blut aus einer Vene entnommen und in die andere zurückgeführt wird.

Die Vorrichtung kann auch für andere efferente Therapieverfahren verwendet werden: Hämosorption, Plasmasorption, isolierte Ultrafiltration, aktive Infusion, Hämoperfusion, Plasmaaustausch, Apherese der roten Blutkörperchen, Hämofiltration, Sauerstoffanreicherung, elektrochemische Blutoxidation usw.

Anwendungsgebiet

• in der praktischen Gesundheitsfürsorge in den Abteilungen Toxikologie, Transfusiologie, Kardiologie, Nephrologie, Endokrinologie, Allergologie, Pulmonologie, Onkologie, Dermatologie, Narkologie, Neurologie, Reanimation, Chirurgie; in der Geburtshilfe, Gynäkologie, Pädiatrie usw.;
• im Blutdienst Blutspende;
• in der Militärmedizin, in dringenden Fällen und unter Bedingungen der Katastrophenmedizin (vor dem Krankenhaus und im Krankenhaus).

Nutzungsbedingungen

• stationär, ambulant, feld, "on the road" häusliche hilfe;
• Umgebungslufttemperatur von +10 bis + 35 ° C, relative Luftfeuchtigkeit nicht mehr als 80% und Atmosphärendruck (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

Technische Eigenschaften:

1. Mit dem Gerät können Sie die Flussrate der Blutpumpe einstellen.

• im Bereich von 2 bis 50 ml / min mit einer Diskretheit von 1 ml / min
• im Bereich von 50 bis 200 ml / min mit einer Diskretheit von 5 ml / min.

2. Relative Abweichung des Blutpumpenverbrauchs vom eingestellten Wert - nicht mehr als ± 10%.! - Der Verbrauch der Blutpumpe ist der Gesamtverbrauch von Blut und Antikoagulans. Mit dem Gerät können Sie das Verhältnis des Blutflusses zur Flussrate des Antikoagulans im Bereich von 5 bis 25 in Schritten von 1 einstellen. Die relative Abweichung des Verhältnisses des Blutflusses zur Flussrate des Antikoagulans vom eingestellten Wert beträgt nicht mehr als ± 10%.

3. Der Anzeigebereich der Druckanzeige reicht von 0 bis 300 mm Hg. mit einem relativen Fehler von ± 15%

4. Mit dem Gerät mit Einnadel-Perfusion können Sie den Blutdruck in der Leitung in der Rückführphase im Bereich von 60 bis 240 mm Hg einstellen. mit einer Auflösung von 15 mm Hg Relative Druckabweichung vom eingestellten Wert - nicht mehr als ± 10%.

5. Mit dem Gerät mit Zwei-Nadel-Perfusion können Sie die Blutdruckschwelle in der Leitung im Bereich von 60 bis 300 mm Hg einstellen. mit einer Auflösung von 15 mm Hg Die relative Abweichung der Druckschwelle vom eingestellten Wert beträgt maximal ± 10%.

6. Der maximale Druck im extrakorporalen Kreislauf beträgt 300 mm Hg.

7. Mit dem Gerät mit Einnadel-Perfusion können Sie das Volumen einer einzelnen Blutsammlung im Dosierbehälter der Linie im Bereich von 3 bis 10 ml einstellen. mit einer Diskretheit von 1 ml. Relative Abweichung des Volumens der Einzelblutentnahme vom eingestellten Wert - nicht mehr als ± 10%.

8. Die berechneten Werte der Volumina von gepumptem Blut und Antikoagulans werden auf dem Indikator „VOLUME“ innerhalb der Anzeigegrenzen von 0,01 bis 9,99 1 mit einer Stufe von 10 ml mit einer Genauigkeit von ± 1 ml angezeigt. Plasmofiltr CJSC ®

9. Die Dauer der Einnahme- und Rückführungsphasen von Blut während der Einnadelperfusion wird auf der Anzeige „MODE“ mit einer Genauigkeit von ± 1 s angezeigt. Die maximale Dauer beträgt: für die Blutentnahme - (240 ± 5) s, für die Blutrückführung - (60 ± 5) s

10. Das Gerät bietet akustische und visuelle Alarme sowie das Abschalten von Pumpen in folgenden Notfallsituationen:

• mit einer Abnahme des Blutspiegels in der Tropfenfalle der Luftleitung relativ zum Ort des Füllstandsensors der Vorrichtung;
• wenn Luft in der Leitung zwischen dem Luftsensor und dem Magnetventil des Geräts erscheint;

Nachdem die Ursache des Notfalls beseitigt wurde, nehmen die Pumpen den Betrieb nicht automatisch wieder auf.

11. Das Gerät bietet in den folgenden Notfallsituationen die Möglichkeit eines visuellen Alarms und des Abschaltens von Pumpen:

• mit dem Schließen des Messabschnitts der Leitung (mit einem Unterdruck am Einlass der Blutpumpe im Bereich von minus 60 bis minus 200 mm Hg);
• bei Erreichen der eingestellten Druckschwelle. Nach Beseitigung der Ursache der anormalen Situation wird der Betrieb der Pumpen automatisch wieder aufgenommen.

12. Das Gerät bietet in den folgenden Notfallsituationen die Einbeziehung eines visuellen Alarms und des Abschaltens von Pumpen:

• Befestigungsschraube aus Glas nicht fest angezogen;
• bei Nichtbefüllung des Dosierbehälters der Leitung mit Einnadel-Perfusion.

Nachdem die Ursache der Notfallsituation beseitigt ist, wird der Betrieb der Pumpen nach Drücken der Taste "START" fortgesetzt.

13. Das Gerät arbeitet in einem Wechselstromnetz mit einer Frequenz von 50 Hz und einer Nennspannung von 220 V mit einer Netzspannungsabweichung von ± 10% seines Nennwerts.

14. Die vom Gerät bei Nennspannung des Netzwerks verbrauchte Leistung beträgt nicht mehr als 100 V · A.

15. Aus Sicherheitsgründen erfüllt das Gerät die Anforderungen von GOST R 50267.0–92 für Produkte der Klasse I vom Typ CF.

16. Das Gerät ist mindestens 8 Stunden ununterbrochen in Betrieb.

17. Mittlere Zeit zwischen Ausfällen - nicht weniger als 1500 Stunden.

18. Die durchschnittliche Lebensdauer vor der Außerbetriebnahme des Geräts (Haltbarkeit) beträgt mindestens 4 Jahre.

19. Die äußeren Oberflächen des Geräts sind gemäß МУ-287-113 gegen chemische Desinfektion beständig. Desinfektionsmittel - Wasserstoffperoxidlösung gemäß GOST 177–88 mit 0,5% Waschmittel vom Lotos-Typ gemäß GOST 25644–96 oder Chloraminlösung TU 6-01- 4689387-16-89. Das Gerät "GEMMA" ™

20. Das Gerät ist für den Betrieb in geschlossenen Räumen bei einer Umgebungstemperatur von 10 bis 35 ° C, einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 80% und einem Atmosphärendruck von (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg] vorgesehen.

21. Die Masse des Geräts - nicht mehr als 8 kg.

22. Gesamtabmessungen des Geräts - nicht mehr als 320 × 200 × 200 mm.

23. Der Inhalt der Apparatur aus Edelmetallen:

• Gold - 0,11237 g,
• Silber - 0,10712 g.

24. Der extrakorporale Kreislauf ist ein Transfusionssystem-Autobahn SM-PF-01 zur Vorrichtung "Gemma" mit einem Massenaustauschelement - Membranplasmafilter PFM-800 (PFM-500).

Als Stoffaustauschelement können andere Membran- oder Sorptionsvorrichtungen verwendet werden.

1 Gerät "Gemma" - 1 Stck.;

3 Befestigungsvorrichtung für Plasmafilter PK-PFM - 1 Stck.;

4 Systemleitung SM-PF-01 - 1 Stck.;

5 Systemleitung SM-PF-01 universal - 1 Stck.;

6 Plasmofilter PFM-800 (oder PFM-500) - 1 Stck..

Gerät für Plasmapherese "GEMMA" - die Firma mittek - medizinische Geräte

VORRICHTUNG FÜR PLASMAFEREZA "GEMMA"

Die Vorrichtung ist zur Durchführung des Verfahrens der Membranplasmapherese für Spenderzwecke zur Gewinnung von Plasma, Autoplasma sowie zu therapeutischen Zwecken zur Entgiftung, Immun- und Nachkorrektur vorgesehen. Wenn die Vorrichtung verwendet wird, wird das System Highway SM-PF-01, steril, pyrogenfrei, einmal verwendbar (nachstehend als Stamm) und Plasmafiltermembran PFM-800 (oder PFM-500) steril, pyrogenfrei, einmal verwendbar (nachstehend Plasmafilter-PFM) hergestellt gemäß TU 9444-003-49013468-2007. Die Vorrichtung und der Rumpf sorgen für den Betrieb der Plasmapherese, wobei sowohl ein Einnadel-Verbindungsschema verwendet wird, wenn Blut entnommen und in eine Vene zurückgeführt wird, als auch ein Zwei-Nadel-Verbindungsschema verwendet wird, wenn Blut aus einer Vene entnommen und in die andere zurückgeführt wird. Die Vorrichtung kann auch für andere efferente Therapieverfahren verwendet werden: Hämosorption, Plasmasorption, isolierte Ultrafiltration, aktive Infusion, Hämoperfusion, Plasmaaustausch, Apherese der roten Blutkörperchen, Hämofiltration, Sauerstoffanreicherung, elektrochemische Blutoxidation usw.

Anwendungsgebiet:

• im praktischen Gesundheitswesen in den Abteilungen Toxikologie, Transfusiologie, Kardiologie, Nephrologie, Endokrinologie, Allergologie, Pulmonologie, Onkologie, Dermatologie, Narkologie, Neurologie, Reanimation, Chirurgie; in der Geburtshilfe, Gynäkologie, Pädiatrie usw.;

• im Blutdienst, Spende;

• in der Militärmedizin, in dringenden Fällen und unter Bedingungen der Katastrophenmedizin (Präklinik und Krankenhausphasen).

Nutzungsbedingungen

• stationär, ambulant, Feld, „unterwegs“, Haushaltshilfe;

• Umgebungslufttemperatur von +10 bis +35 ° C, relative Luftfeuchtigkeit nicht mehr als 80% und Luftdruck (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

3. MEDIZINISCH-TECHNISCHE EIGENSCHAFTEN DES GERÄTS

3.1. Mit dem Gerät können Sie die Flussrate der Blutpumpe einstellen: • im Bereich von 2 bis 50 ml / min mit einer Auflösung von 1 ml / min.

• im Bereich von über 50 bis 200 ml / min mit einer Diskretheit von 5 ml / min. Relative Abweichung des Blutpumpenverbrauchs vom eingestellten Wert - nicht mehr als ± 10%. ! - Der Verbrauch der Blutpumpe ist der Gesamtverbrauch von Blut und Antikoagulans

3.2. Mit dem Gerät können Sie das Verhältnis des Blutflusses zur Flussrate des Antikoagulans im Bereich von 5 bis 25 in Schritten von 1 einstellen. Die relative Abweichung des Verhältnisses des Blutflusses zur Flussrate des Antikoagulans vom eingestellten Wert beträgt nicht mehr als ± 10%.

3.3. Der Anzeigebereich der Druckanzeige reicht von 0 bis 300 mm Hg. mit einem relativen Fehler von ± 15% 3.4. Mit dem Gerät mit Einnadelperfusion können Sie den Blutdruck in der Leitung in der Rückführphase im Bereich von 60 bis 240 mm Hg einstellen. mit einer Auflösung von 15 mm Hg Relative Druckabweichung vom eingestellten Wert - nicht mehr als ± 10%.

3,5. Mit dem Gerät mit Zwei-Nadel-Perfusion können Sie die Blutdruckschwelle in der Leitung im Bereich von 60 bis 300 mm Hg einstellen. mit einer Auflösung von 15 mm Hg Die relative Abweichung der Druckschwelle vom eingestellten Wert beträgt maximal ± 10%.

3.6. Der maximale Druck im extrakorporalen Kreislauf beträgt 300 mmHg.

3.7. Mit dem Gerät mit Einnadelperfusion können Sie das Volumen einer einzelnen Blutsammlung im Dosierbehälter der Linie im Bereich von 3 bis 10 ml einstellen. mit einer Diskretheit von 1 ml. Relative Abweichung des Volumens der Einzelblutentnahme vom eingestellten Wert - nicht mehr als ± 10%.

3.8. Die berechneten Werte des Volumens von gepumptem Blut und Antikoagulans werden auf dem Indikator "VOLUME" innerhalb der Anzeigegrenzen von 0,01 bis 9,99 l mit einer Stufe von 10 ml mit einer Genauigkeit von ± 1 ml angezeigt.

3.9. Die Dauer der Phase der Blutaufnahme und -rückführung während der Einnadelperfusion wird auf der Anzeige „MODE“ mit einer Genauigkeit von ± 1 s angezeigt. Die maximale Dauer beträgt: für die Blutentnahme - (240 ± 5) s, für die Blutrückführung - (60 ± 5) s

3,10. Das Gerät schaltet die akustischen und visuellen Alarme ein und schaltet die Pumpen in folgenden Notfallsituationen aus: • wenn der Blutspiegel in der Luftfilterleitung relativ zum Ort des Füllstandsensors des Geräts abfällt; • wenn Luft in der Leitung zwischen dem Luftsensor und dem Magnetventil des Geräts erscheint; Nachdem die Ursache des Notfalls beseitigt wurde, nehmen die Pumpen den Betrieb nicht automatisch wieder auf.

3.11. Das Gerät ermöglicht das Einschalten des visuellen Alarms und das Abschalten der Pumpen in folgenden Notfallsituationen: • wenn das Messsegment schließt (mit Unterdruck am Blutpumpeneinlass im Bereich von minus 60 bis minus 200 mm Hg); • bei Erreichen der eingestellten Druckschwelle. Nach Beseitigung der Ursache der anormalen Situation wird der Betrieb der Pumpen automatisch wieder aufgenommen.

3.12. Das Gerät stellt sicher, dass der visuelle Alarm aktiviert und die Pumpen in den folgenden anormalen Situationen ausgeschaltet werden: • wenn die Schutzglas-Befestigungsschraube nicht fest angezogen ist; • bei Nichtbefüllung des Dosierbehälters der Linie mit Einnadelperfusion. Nachdem die Ursache der Notfallsituation beseitigt ist, wird der Betrieb der Pumpen nach Drücken der Taste "START" fortgesetzt.

3.13. Das Gerät arbeitet mit einem Wechselstromnetz mit einer Frequenz von 50 Hz und einer Bemessungsspannung von 220 V mit einer Netzspannungsabweichung von ± 10% vom Nennwert.

3.14. Der Stromverbrauch des Geräts bei der Nennspannung des Netzwerks beträgt nicht mehr als 100 V · A.

3.15. Aus Sicherheitsgründen erfüllt das Gerät die Anforderungen von GOST R 50267.0-92 für Produkte der Klasse I, Typ CF.

3.16. Das Gerät ist mindestens 8 Stunden im Dauerbetrieb.

3.17. Die mittlere Zeit bis zum Versagen beträgt mindestens 1500 Stunden.

3.18. Die durchschnittliche Lebensdauer vor Stilllegung des Gerätes (Lebensdauer) beträgt mindestens 4 Jahre.

3.19. Die äußeren Oberflächen des Geräts sind gemäß МУ-287-113 beständig gegen chemische Desinfektion. Desinfektionsmittel - Wasserstoffperoxidlösung nach GOST 177-88 mit 0,5% Reinigungsmittel vom Lotos-Typ nach GOST 25644-96 oder Chloraminlösung TU 6-01-4689387-16-89. 3.20. Das Gerät ist für den Betrieb in geschlossenen Räumen bei einer Umgebungstemperatur von 10 bis 35 ° C, einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 80% und einem Atmosphärendruck von (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg] vorgesehen. 3.21. Die Masse des Gerätes beträgt nicht mehr als 8 kg. 3.22. Gesamtabmessungen des Geräts - nicht mehr als 320 x 200 x 200 mm. 3.23. Der Gehalt an Edelmetallen im Apparat: Gold - 0,11237 g, Silber - 0,10712 g, 3,24. Der extrakorporale Kreislauf ist ein Transfusionssystem-Autobahn SM-PF-01 zur Vorrichtung "Gemma" mit Massentransferelement - Membranplasmafilter PFM-800 (PFM-500). Als Stoffaustauschelement können andere Membran- oder Sorptionsvorrichtungen verwendet werden.

Das Gerät für einen Plasmaaustausch "Gemos-PF" ist tragbar, multifunktional

Das Gerät "Gemos-PF", multifunktional

Patente Nr. RU 2514545, RU 2491100, RU 2422160, RU 89131

Das Gerät GEMOS-PF ist ein tragbares Multifunktionssystem der adaptiven Klasse. Die Vorrichtung verwendet eine Einweg-Impulspumpe mit Blütenblatt-Mikroventilen, die für Blutzellen atraumatisch ist, die wie ein "peripheres Herz" in Verbindung mit einem künstlichen Gefßsystem eines einmaligen Gebrauchs wirkt. Das Design hat keine traumatischen blutmechanischen Ventile und Ventile, Rollen-, Finger-, Spritzenpumpen und sperrige Zentrifugen. Das Gerät ersetzt vorübergehend einige Entgiftungsfunktionen der Leber und der Nieren.

Der Hauptzweck:
- Trennung der Blutfiltrationsmethode für Plasma und Formelemente. Sammlung, Entfernung und Austausch von Plasma.
- Entfernung von toxischen und pathologischen Produkten exogenen und endogenen Ursprungs aus dem Blut durch Sorptions- und Filtrationsmethoden.

Anwendungsgebiet:
- extreme medizin: dringend, Militär, Sport, Erste Hilfe; Katastrophenmedizin.
- praktische Gesundheitsfürsorge: Wiederbelebung, Toxikologie, Narkologie, Kardiologie, Chirurgie, Neurologie, Pädiatrie, Pulmonologie, Gastroenterologie, Rheumatologie, Allergologie, Nephrologie, Onkologie, Endokrinologie, Kosmetologie, Dermatologie, Geburtshilfe und Gynäkologie, Psychiatrie usw.
- Veterinärmedizin.

Nutzungsbedingungen - beliebig:
stationär, ambulant, feld, "on the road", haushilfe.

Alter der Patienten - alle Altersgruppen
einschließlich Kinder ab 1 Jahr.

Implementierte therapeutische Methoden:
- therapeutische Plasmapherese, Autodonor, Plasmaaustausch
- Plasma, Lymphe, Hämosorption
- Ultra-, Hämofiltration, aktive Infusion
- Blutzellenwäsche, Autohemotransfusion

Hauptmerkmale:
• extrakorporales Kreislaufvolumen - 40 ml.
• Entladung der Schockpumpe - 5 und 10 ml.
• Blutperfusionsrate bis zu 150 ml / min.
• Plasmakapazität - bis zu 25 ml / min.
• Vorverdünnung und Nachverdünnung von Blut.
• Dosierung von Antikoagulans.
• Gehäuse - aus Edelstahl.
• Abmessungen - 31 x 17 x 11 cm, Gewicht - 6,5 kg, Leistung - 20 VA.
• Essen:

220 V, 50 Hz oder = 12 V aus einem Festnetz oder autonom,
einschließlich Onboard-Quelle.
• Ressource - mindestens 3000 Verfahren, Garantie - 3 Jahre.

Sicherheitseinstellungen - Erweitert:
• Einnadel- oder Doppelnadelverbindung zu peripherem oder
zentrale Vene.
• adaptive Anpassung an den individuellen Blutfluss.
• Optimierung der extrakorporalen Blutperfusion.
• geschlossener extrakorporaler Kreislauf:
- funktioniert ohne Speicherkapazität
- enthält keine Luft- / Blutgrenzen, die die Thrombogenität des Verfahrens erhöhen,
- enthält eine Impulspumpe mit Blütenblättern, atraumatisch für Blutzellen,
- minimiert durch Parameter:
Füllvolumen, Kontaktfläche, Blutwärmeverlust, Zeit draußen
Organismus; die Anzahl der Elemente der Autobahn, ihre Verbindungen und beweglichen Teile
- hermetisch beim Füllen und Perfundieren von Blut: kein Teil wird abgetrennt,
- hergestellt aus biokompatiblen, nicht toxischen, pyrogenfreien und hypoallergenen Materialien,
- steril, zum einmaligen Gebrauch.
• fortschrittliches Patientenschutzsystem mit extrem kleinen Mikrofiltern:
- Luft antibakterielle Filter - 1,2 Mikrometer
- Mikropartikel-Infusionsfilter - 15 Mikrometer
- Blutmikroaggregat-Transfusionsfilter - 180 Mikrometer.
• Sensoren für die Dauer der Entnahme und Rückführung von Blut.
• Vakuum- und Drucksensoren an den Exfusions- und Reinfusionslinien von Blut.
• 4 Luftsensoren: auf den Linien Antikoagulans und Infusat, einschl. 2 Sensoren an der Reinfusionslinie
Blut
• Sensoren des Inhalts in Behältern für Antikoagulans und Verdünnungsmittel (physikalische Lösung).
• die Möglichkeit, das Verfahren fortzusetzen oder bei einer Notabschaltung Blut zurückzugeben
Stromversorgung.
• Ton, Lichtsignal und Blockaden in Notfallsituationen.

Verbrauchsmaterialien für die Plasmapherese und Hämosorption an der Vorrichtung "Gemos-PF" werden seriell hergestellt. Kits für andere medizinische Verfahren werden in einer separaten Bestellung hergestellt und geliefert. Alle Verbrauchsmaterialien der heimischen Produktion: Plasmafilter "Gemos-PPS", Blutversorgungsleitungen für die Hämosorption "Gemos-MN", Hämosorptionssäulen "Gemos-KS" und "Gemos-DS", Komplettsätze "Plasmoset" - für den Plasmaaustausch und "Gemoset" "- für die Hämosorption.

Das Gerät wird im Diplomat-Paket mit Zubehör für autonomes Arbeiten geliefert. Bereitstellungszeit - 5 min. Erfordert keine Installation, Inbetriebnahme und Wartung.

GEMOS-PF ist ein leichtes, kompaktes und mobiles Gerät. Das Gewicht, die Abmessungen und das Volumen des Blutkreislaufs sind 4- bis 6-mal geringer als die der importierten Analoga von Haemonetics usw. Es zeichnet sich durch eine hohe klinische Wirksamkeit, erhöhte Sicherheit und Effizienz aus. Es hat mehr Funktionen als stationäre Geräte. Es ersetzt mehrere funktional unterschiedliche Geräte zur Entgiftung.

Die Geräte werden von niedergelassenen Ärzten, Gesundheitseinrichtungen im Distrikt und in der Stadt, spezialisierten staatlichen und privaten Kliniken, multidisziplinären Krankenhäusern, narkologischen, onkologischen, tuberkulosekranken Krankenhäusern, Geburtskliniken, Geburtskliniken für Gynäkologie, Kinderklinik, medizinischen Zentren des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation, Krankenhäusern und medizinischen Einheiten des Ministeriums für Notfallsituationen, Notdürftigkeitssystemen und Rettungsdienste eingesetzt RF, deren Anzahl 1000 Einheiten überschreitet.

Das Gerät ist wirksam bei der Behandlung von über 200 Arten von Krankheiten.

Es wurden mehr als 800.000 Plasmapherese- und Hämosorptionsverfahren durchgeführt.

Geographie - 89 Städte Russlands und im Ausland.

Wettbewerbe, Preise, Preise. Die Geräte der Gemos-Serie wurden mit dem Goldenen Qualitätszeichen ausgezeichnet, das auf russischen und ausländischen Ausstellungen und Wettbewerben mit Diplomen, Zertifikaten und Medaillen ausgezeichnet wurde. Gemos - der Gewinner des internationalen Wettbewerbs russischer Innovationen, geleitet von der Zeitschrift Expert, von Audi, Intel, 3M; Anerkannt als "Bestes Inlandsprodukt - Rückseite der Streitkräfte der Russischen Föderation". Die Vorteile des Geräts werden von Ärzten nachgewiesen - Experten aus Russland, den USA und Deutschland.

Die Auswirkungen der Behandlung. Das umfangreiche klinische Material (500.000 Eingriffe, 780 Krankenhäuser, 20 Jahre Arbeit) belegt die hohe Wirksamkeit der Behandlung mit dem Gerät Gemos. Der Medikamentenverbrauch reduziert sich um 30%, die Dauer der Intensivtherapie um 60%. 1,5-fach verlängerte Krankheitsremission. Der Verlauf einer Reihe hartnäckiger und chronischer Erkrankungen verbessert sich. Die Gesamtbehandlungsdauer wird reduziert, die Sterblichkeit wird reduziert.

Wirtschaft Die Rentabilität von Plasmapherese- und Hämosorptionsverfahren mit dem Gemos-PF-Apparat beträgt: 50% (Haushaltsorganisationen) bis 250% (Privatkliniken). Die Betriebskosten sind minimal. Die Behandlungskosten für Patienten mit höherer Effizienz und Sicherheit sind viel niedriger als bei der Verwendung importierter Geräte.

Das Schema der Plasmapherese auf dem Gerät "Gemos-PF" mit einem Verbrauchsmaterialsatz "Plasmoset".

Die Geräte der Serie „Gemos-PF“ und Einwegartikel für sie verfügen über einen vollständigen Satz von Zulassungs- und Zulassungsdokumenten des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation.

® Entwickler, Hersteller und Lieferant: Biotech-M.

Adresse: 123181, Moskau, st. Marschall Katukov, 5. tel / fax: (495) 758-6522, 750-0847

Gerät "Gemma"

Vorrichtung für Plasmaphereseverfahren "Gemma"

Vorrichtung für Plasmaphereseverfahren "Gemma"

Durchgeführte Verfahren:

• Hämosorption
• plazmosorbtsya
• isolierte Ultrafiltration
• aktive Infusion
• Hämoperfusion
• Plasmaaustausch
• Erythrozytapherese
• Hämofiltration
• Sauerstoffanreicherung
• elektrochemische Blutoxidation

Therapeutische Apherese-Technologie

Tel: + 7 (495) 414-68-15

Produktkatalog

Ausrüstung und Verbrauchsartikel "Plasma Separator Gemma"

Der Plasma-Separator "Gemma" ist für Plasmapherese- und Kaskaden-Plasmafiltrationsverfahren konzipiert.

"Gemma" ist ein Gerät mit zwei synchronisierten Rollenpumpen - Blutversorgung und Antikoagulans. Wenn das Gerät verwendet wird, werden das System Highway SM-PF-01 und der Membranplasmafilter PFM-800 oder PFM-500 verwendet. Plasmapherese-Prozeduren unter Verwendung von "Gemma" können entweder mit einer einzelnen Nadel oder mit zwei Nadeln durchgeführt werden. Technische Merkmale des Geräts werden auf der Website des Herstellers www.plasmafilter.spb.ru vorgestellt

Zusätzlich zu den Funktionen des Plasma-Separators kann der Gemma als Vorrichtung zum Durchführen von Kaskaden-Plasmafiltrationsverfahren dienen. In diesem Fall kann entweder das zweite Gerät „Gemma“ oder einer der verfügbaren Plasma-Separatoren als primärer Plasma-Separator verwendet werden. Für Kaskadenplasmafiltrationsverfahren können verschiedene Geräte kombiniert werden.

Eine Besonderheit des Geräts "Gemma" ist die Auswahl einer Vielzahl von Betriebsparametern, die den Einsatz des Geräts zur Durchführung von Eingriffen nicht nur bei erwachsenen Patienten, sondern auch bei Kindern ermöglicht.

Gemma

Produktname (auf Russisch): Gamma

Gemma ist ein kleines Gerät zur Durchführung von Membranplasmapherese und anderen efferenten Therapieverfahren: Hämosorption, Plasmasorption, isolierte Ultrafiltration, aktive Infusion, Hämoperfusion, Plasmaaustausch, Erythrozytapherese, Hämofiltration, Sauerstoffversorgung, elektrochemische Blutoxidation.

Es wird bei Patienten mit schwerer Intoxikation, verminderter Immunität, mit einem Aggregatzustand des Blutes und bei Spendern für die Plasmazubereitung angewendet.

Die Vorrichtung ermöglicht es, Plasma in einem Volumen von 1-1,2 l / h unter Verwendung eines Einnadelschemas mit einem Blutfluss von 50-60 ml / min zu erhalten. Es ist auch möglich, ein Zwei-Nadel-System mit einem Blutfluss von 160-180 ml / min zu verwenden, wodurch Sie doppelt so viel Plasma für den gleichen Zeitraum erhalten können.

Das Gerät ist mit einem Ton- und Alarmsignal für den Fall eines lebenswichtigen Problems ausgestattet, das dem Arzt die Kontrolle und dem Patienten die Sicherheit gibt.

Das Gerät verfügt über die Funktionen zur Anzeige der aktuellen und eingestellten Parameter sowie zur Anzeige von Alarmzuständen.

Das Kofferraumsystem ist ein Einwegsystem, das eine zusätzliche Qualitätskontrolle schafft und die Gefahr einer Infektion beseitigt.

Eigenschaften:

• Breites Indikationsspektrum
• Möglichkeit der Verwendung von Einnadel- und Zweinadelverfahren
• Ton- und Alarmzufuhr
• Parameteranzeige