Nur wenige wissen, dass eine beeindruckende Anzahl von Krankheiten der heutigen Zeit von verschiedenen Mikroorganismen verursacht wird.

Ohne antibakterielle Wirkstoffe - Antibiotika und künstliche antimikrobielle Wirkstoffe - kann man sich das aktuelle Medikament kaum vorstellen.

Heute gilt die Frage als relevant: Tsiprolet forderte bei der Behandlung verschiedener Infektionskrankheiten - ist es ein Antibiotikum oder nicht? Die Antwort darauf finden Sie in diesem Artikel.

Was ist die Definition von "Antibiotika"?

Sie sind seit Anfang des letzten Jahrhunderts bekannt, als Penicillin erstmals in der Praxis gefunden und ziemlich erfolgreich eingesetzt wurde.

Von diesem Moment an wurde die gesamte umfangreiche Antibiotika-Industrie entwickelt.

Um die Mitte des 20. Jahrhunderts wurden synthetische Chinolon-Antibiotika hergestellt. Sie hatten neben einem hohen Wirkungsgrad eine Vielzahl von Nebenwirkungen.

Etwas später, etwa in der Mitte der achtziger Jahre des letzten Jahrhunderts, wurde der Rezeptur von Arzneimitteln Fluor zugesetzt, um eine große Anzahl unerwünschter Wirkungen zu reduzieren und das Wirkungsspektrum zu vergrößern. Auf diese Weise wurden Fluorchinolone erhalten, zu denen Tsiprolet gehört.

Das Medikament Tsiprolet 500

Es ist wichtig, zwischen verschiedenen Begriffen wie Antibiotika und antibakteriellen Verbindungen unterscheiden zu können. Letzteres ist ein generischer Name für eine Gruppe von Arzneimitteln mit antimikrobieller Wirkung, zu der auch Antibiotika und antimikrobielle Arzneimittel gehören.

Substanzen, die das Wachstum lebender Organismen hemmen, sind jedoch rein natürlichen Ursprungs (wie allen Penicillin bekannt). Präparate, die zur Bekämpfung von Mikroben verwendet werden, werden künstlich aus bestimmten Verbindungen synthetisiert und haben keine Analoga (z. B. Fluorchinolone).

Merkmale der Droge

Es gehört zu den Fluorchinolonen der zweiten Generation. Er hat auch eine Reihe bestimmter Eigenschaften, die es ermöglichen, ihn bei einer Vielzahl von Infektionskrankheiten verschiedener Art einzusetzen.

Ciprolet hat die folgenden pharmakologischen Eigenschaften:

1. hat eine starke bakterizide Wirkung und blockiert die Synthese der DNA vieler Mikroorganismen. Dieser Wirkungsmechanismus kann als einzigartig bezeichnet werden, da Bakterien die Fähigkeit, Resistenzen dagegen zu entwickeln, völlig entzogen werden. Fluorchinolon-Resistenz ist extrem selten;
2. der Wirkstoff des Arzneimittels hat eine starke Wirkung auf eine große Anzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien sowie auf intrazelluläre Pathogene;
3. Einige Stunden nach der Einnahme können die ersten positiven Veränderungen im Körperzustand festgestellt werden. Die höchsten Konzentrationen des Arzneimittels können etwa eineinhalb Stunden nach der Einnahme ermittelt werden. In genau sechs Stunden vollständig angezeigt;
4. Der Wirkstoffgehalt dieses Arzneimittels, der notwendig ist, um alle pathogenen Bakterien zu beseitigen, die in den Körper gelangt sind, hält zwölf Stunden. Aus diesem Grund wird empfohlen, es zweimal täglich zu verwenden.
5. Im Gegensatz zu anderen Antibiotika führt dieses Medikament nicht zum Auftreten von Krankheiten wie Darm- oder Vaginaldysbiose.
6. Es hat die Wirksamkeit bei einigen Infektionen erhöht, deren Erreger gegen andere Bakterienpräparate resistent sind.

Ist Tsiprolet 500 ein Antibiotikum oder nicht? Da das Medikament kein Antibiotikum ist, sollte seine Verwendung ernst genommen werden. Es ist wichtig zu beachten, dass nur der behandelnde Arzt es verschreiben kann.

Indikationen zur Verwendung

Er wird vom behandelnden Arzt zum Patienten ernannt, wenn der Erreger einer bestimmten Infektion für ihn überempfindlich ist, und auch als empirische Monotherapie. Eine praktische Form der Freisetzung in Form von Tabletten und Suspensionen zur Injektion ermöglicht die Verwendung unter Bedingungen einer medizinischen Einrichtung und zu Hause.

Es ist hoch wirksam bei Infektionskrankheiten wie:

• Bronchitis, Tracheitis und Pneumonie;
• Erkrankungen des Harnsystems;
• Sinusitis, Halsschmerzen;
• Cholangitis, Cholezystitis;
• Erkrankungen, die mit Infektionen in den Gelenken und Knochen verbunden sind;
• Krankheiten, die die Haut betreffen.

Es wird in Form von Injektionen für gefährliche Formen verschiedener Infektionskrankheiten verschrieben.

In der Augenheilkunde wird Tsiprolet als Augentropfen verwendet. Es wird für einige entzündliche Erkrankungen der Augäpfel sowie für die Vorbereitung zukünftiger chirurgischer Eingriffe verschrieben.

Gegenanzeigen

Die Liste der Kontraindikationen beinhaltet: Schwangerschaft, Stillen, Kinder und Jugendliche.

Es sollte auch mit besonderer Vorsicht für ältere Menschen sowie für Menschen, die an Epilepsie und Krampfanfällen, Herz- und Gefäßkrankheiten und Hirnschäden leiden, aufgrund der Gefahr von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems verwendet werden.

Bei der Behandlung mit einem Medikament ist eine kompetente Hydratation erforderlich, um wahrscheinliche Kristallurie zu verhindern.

Dosierung und Verwaltung

Dieses Tablettenpräparat sollte nur oral eingenommen werden, auf keinen Fall im Mund kauen. Jede Tablette sollte mit gereinigtem Wasser gut ausgewaschen werden. Sie können es unabhängig von der Verwendung von Lebensmitteln trinken. Die Anwendung auf nüchternen Magen gewährleistet die größte Wirksamkeit, da der Wirkstoff besser aufgenommen wird.

Eine begleitende Gebrauchsanweisung für das Antibiotikum Tsiprolet weist auf solche indikativen Dosierungen hin:

1. Bei unkomplizierten Infektionen des Urogenitalsystems werden zweimal täglich etwa 90 mg verwendet.
2. bei komplizierten Infektionskrankheiten (je nach Schweregrad) - 190 mg zweimal täglich;
3. andere Krankheiten - 250-390 mg zweimal täglich;
4. akute Gonorrhoe und unkomplizierte Zystitis - eine Einzeldosis von 180 mg intravenös;
5. Bei infektiösen Erkrankungen des Harntrakts, einschließlich akuter, unkomplizierter Gonorrhoe, wird empfohlen, dieses Arzneimittel intravenös mit 90 mg zweimal täglich zu verabreichen.
6. Bei Erkrankungen der Atemwege, die durch verschiedene Mikroorganismen verursacht wurden, müssen Sie zweimal täglich 400 mg eingeben.
7. für andere Infektionen 150-350 mg zweimal täglich.

Je nach Schwere der Erkrankung muss die Möglichkeit in Betracht gezogen werden, die Tablettenform des Arzneimittels (oral) einzunehmen.

Es ist ratsam, die Behandlung für drei Tage nicht zu unterbrechen, nachdem sich der Temperaturbereich des Körpers normalisiert oder alle ausgeprägten Symptome vollständig verschwunden sind. Die Behandlung mit diesem Medikament dauert ungefähr zwei Wochen.

Nebenwirkungen

In bestimmten Fällen werden folgende Nebenwirkungen festgestellt:

• Tachykardie, Migräne und Ohnmacht;
• Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Funktionsstörungen der Organe des Gastrointestinaltrakts, unerträgliche Schmerzen im Unterleib, Blähungen, Appetitlosigkeit;
• Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schlafmangel, Schwitzen, Koordination, Krämpfe, unaufhörliches Angstgefühl, Albträume in der Nacht, Depressionen, Halluzinationen, Funktionsstörungen und Tinnitus;
• Thrombozytopenie, extrem selten - Leukozytose, Thrombozytose, hämolytische Anämie;
• Hautausschläge, Juckreiz, anaphylaktischer Schock, Nephritis, Hepatitis.

Bei besonders akuten Reaktionen des Körpers auf den Wirkstoff des Medikaments sollte die Einnahme aufhören. Wenn dies nicht geschieht, können Sie gefährlicheren und unvorhergesehenen Konsequenzen ausgesetzt sein.
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Überdosis

Derzeit ist das spezifische Gegenmittel unbekannt. Empfohlen werden die einfachsten Erste-Hilfe-Maßnahmen sowie die Hämodialyse und die Peritonealdialyse.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die gleichzeitige Anwendung von Tsiprolet und Medikamenten, die den Säuregehalt des Magensafts beeinflussen, verringert die Wirkstoffaufnahme. Aus diesem Grund muss das Medikament mehrere Stunden vor den Mahlzeiten oder vier Stunden danach eingenommen werden.

Tsiprolet - antimikrobieller Wirkstoff

Man kann es eindeutig beantworten - in der medizinischen Literatur wird es oft als solches bezeichnet, was völlig unwahr ist.

Trotz der Tatsache, dass das Medikament eine hohe antibakterielle Wirkung aufweist und häufig zur Behandlung verschiedener Infektionskrankheiten verwendet wird, handelt es sich nicht um ein Antibiotikum.

Im Moment ist bekannt, dass Tsiprolet keine Analoga natürlichen Ursprungs hat. Dies ist der Hauptgrund, warum es falsch ist, es Antibiotikum zu nennen. Tsiprolet ist ein starkes antimikrobielles Medikament.

Für das Antibiotikum Tsiprolet beträgt der Preis 65-75 Rubel, wenn wir über 250 mg Tabletten sprechen, für Tropfen und die Lösung für Infusionen sind die Kosten gleich. Auf dem Antibiotikum Tsiprolet 500 liegt der Preis bei etwa 120-150 Rubel.

Sie sollten sich nicht selbst behandeln und selbst einnehmen, da dies nur vom behandelnden Arzt verschrieben wird. Andernfalls können Sie mit unangenehmen Folgen konfrontiert werden, die schwerwiegende Komplikationen verursachen können.

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Da die Antibiotika-Gruppe Tsiprolet eine Vielzahl von Kontraindikationen und Nebenwirkungen aufweist, sollte deren Verwendung ernst genommen werden. Ciprolet ist kein Antibiotikum, kann jedoch verschiedene Infektionskrankheiten bewältigen, wodurch es auf seine Art universell und einzigartig ist.

Während der Behandlung kann sich Tsiprolet absolut nicht um das Auftreten von Darmdysbiose und Candidiasis kümmern, da es nicht in die Kategorie der Antibiotika fällt und somit keine Gefahr für die Mikroflora der Schleimhäute des menschlichen Urogenitalsystems darstellt.

Tsiprolet A

Lateinischer Name: Ciprolet A

ATX-Code: J01R04

Wirkstoff: Tinidazol + Ciprofloxacin (Tinidazol + Ciprofloxacin)

Hersteller: DR. REDDY`S LABORATORIES, LTD. (Indien)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 21.11.2014

Preise in Apotheken: ab 180 Rubel.

Tsiprolet And - die kombinierten antimikrobischen Mittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Tsiprolet Eine Darreichungsform ist eine Filmtablette: oval, auf einer Seite glatt, auf der anderen Seite ein Trennungsrisiko, fast weiß oder weiß, auf einem Querschnitt von weiß bis hellgelb (10 Stck. In Blasen), in einem Kartonbündel 1 Blister).

Die Zusammensetzung einer Tablette:

• Wirkstoffe: Ciprofloxacin - 500 mg (in Form von Hydrochloridmonohydrat - 582,285 mg), Tinidazol - 600 mg;
• Hilfskomponenten: Magnesiumstearat, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, kolloidales Siliciumdioxid, Talkum, mikrokristalline Cellulose;
• Schale: Opadry-Weiß, einschließlich Titandioxid, Polysorbat-80, Macrogol-6000, Talkum, Sorbinsäure, Hypromellose.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Tsiprolet A ist eine Zubereitung aus kombinierter Zusammensetzung, deren Wirkung auf die Eigenschaften der Wirkstoffe zurückzuführen ist.

Tinidazol ist ein Imidazol-Derivat, eine antimikrobielle und Antiprotozoen-Substanz. Wirksam gegen Lamblia, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis sowie Erreger anaerober Infektionen, wie Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Peptostreptococcus spp., Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Tinidazol ist ein stark lipophiles Agens, das in anaerobe Mikroorganismen und Trichomonaden eindringt, wo es durch Nitroreduktase wiederhergestellt wird, die Synthese hemmt und die DNA-Struktur schädigt.

Ciprofloxacin ist ein Fluorchinolon-Derivat, ein antimikrobielles Breitspektrum. Sein Wirkungsmechanismus beruht auf der Fähigkeit, die DNA-Synthese, die Teilung und das Wachstum von Bakterien zu unterbrechen, die bakterielle DNA-Gyrase zu unterdrücken (Topoisomerasen II und IV, die für das Super-Coiling von chromosomaler DNA um die Kern-RNA verantwortlich sind und zu genetischen Informationen führen), was zu deutlichen morphologischen Veränderungen (in Tonnen) führt. h. Zellwand und Membranen) und den schnellen Tod einer Bakterienzelle.

Ciprofloxacin hat eine bakterizide Wirkung auf gramnegative Mikroorganismen während der Ruhezeit und Teilung (betrifft DNA-Gyrase, verursacht eine Lyse der Zellwand) und grampositive Organismen während der Teilung. Das Medikament verursacht keine parallele Resistenzbildung gegen andere Antibiotika, die nicht zur Gruppe der Gyrase-Inhibitoren gehören, so dass es gegen Bakterien, die gegen Tetracycline, Aminoglycoside, Cephalosporine, Penicilline und viele andere Antibiotika resistent sind, hochwirksam ist.

Ciprofloxacin empfindlich:

• Gram-positive aerobe Bakterien: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus;
• Gramnegative aerobe Bakterien: Enterobacterium Hafnia alvei, Citrobacter spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Morganella morganii, Enterobacter spp., Shigella spp., Edwardsiella tarda, Escherichia coli, Providencia spp., Proteus mei. Klebsiella-Arten, Vibrio-Arten;
• andere gramnegative Bakterien: Aeromonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Campylobacter jejuni, Haemophilus spp., Pasteurella multocida;
• Einige intrazelluläre Pathogene: Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Mycobacterium kansasii, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila.

Die meisten Methicillin-resistenten Staphylokokken sind gegen Ciprofloxacin resistent. Die Resistenz entwickelt sich aus zwei Gründen sehr langsam: Erstens sterben fast alle persistenten Mikroorganismen unter der Wirkung von Ciprofloxacin; Die zweiten Bakterienzellen haben keine Enzyme, die sie aktivieren. Das Medikament ist resistent gegen: Nocardia asteroides, Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilie.

Tsiprolet A ist gegen Treponema pallidum unwirksam.

Pharmakokinetik

Beide Wirkstoffe von Tsiprolet A nach oraler Verabreichung werden im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme verlangsamt sich die Absorption, aber die Werte für die Bioverfügbarkeit und die maximalen Konzentrationen ändern sich nicht.

Die Bioverfügbarkeit von Tinidazol beträgt 100%. Etwa 12% bindet an Plasmaproteine. Nach der Einnahme von 500 mg wird die maximale Konzentration von 47,7 µg / ml innerhalb von 120 Minuten erreicht.

Die Bioverfügbarkeit von Ciprofloxacin beträgt 50–85%. Etwa 20–40% sind an Plasmaproteine ​​gebunden. Verteilungsvolumen - 2–3,5 l / kg. Nach der Einnahme von 500 mg wird die maximale Konzentration von 0,2 µg / ml innerhalb von 60 bis 90 Minuten erreicht.

Tinidazol dringt in die Liquor cerebrospinalis ein (ähnlich der Plasmakonzentration) und wird in den Nierentubuli resorbiert. Die Halbwertszeit beträgt 12-14 Stunden. In der Leber unter Beteiligung von Cytochrom P metabolisiert₄₅₀ (CYP3A4). Etwa 50% werden in der Galle ausgeschieden, 25% im Urin und 12% in Form von Metaboliten.

Ciprofloxacin dringt gut in Flüssigkeiten und Gewebe ein, mit Ausnahme fetthaltiger Gewebe (z. B. nervös). Verglichen mit der Plasmakonzentration in Geweben ist sie 2–12 mal höher. Therapeutische Konzentrationen werden in den Mandeln, im Speichel, in den Bronchialsekreten, im Lungengewebe, im Darm, in der Leber, in der Galle, in der Gallenblase, in den Nieren und in den Harnorganen, in der Gelenkflüssigkeit und im Gelenkknorpel, in den Muskeln, im Knochengewebe, in der Haut, im Bauchbereich und in den kleinen Becken, in den Eierstöcken, erreicht. Eileiter, Gebärmutter, Endometrium, Peritonealflüssigkeit, Prostatagewebe, Samenflüssigkeit.

Eine kleine Menge Ciprofloxacin dringt in die Liquor cerebrospinalis ein. Wenn keine Entzündung der Meninge vorhanden ist, beträgt seine Konzentration hier 6–10% des Serums, bei Entzündungen - 14–37%. Die Substanz dringt auch gut in Augenflüssigkeit, Lymphe, Peritoneum, Pleura und durch die Plazenta ein. Verglichen mit der Plasmakonzentration ist der Spiegel in Blutneutrophilen 2–7 mal höher. Die Aktivität von Ciprofloxacin nimmt bei pH-Werten unter 6 leicht ab. Metabolisiert in der Leber (15–30%) unter Bildung von aktiven Metaboliten (Oxocycrofloxacin, Sulfocyrofloxacin, Diethylcyrofloxacin und Formylcyrofloxacin). Die Halbwertszeit beträgt ca. 4 Stunden. Durch tubuläre Filtration und Sekretion hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden: 40–50% in unveränderter Form, 15% in Form von Metaboliten, der Rest durch den Gastrointestinaltrakt. In geringen Mengen dringt in die Muttermilch ein. Die Gesamtclearance beträgt 8-10 ml / min / kg, die renale Clearance beträgt 3-5 ml / min / kg.

Bei chronischem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance> 22 ml / min) unterscheiden sich die pharmakokinetischen Parameter von Tinidazol nicht von denen bei gesunden Probanden. Die Halbwertzeit von Ciprofloxacin ist jedoch auf 12 Stunden erhöht und der Anteil der durch die Nieren ausgeschiedenen Substanz ist reduziert. Die Kumulation tritt jedoch nicht auf, da der Stoffwechsel des Arzneimittels kompensatorisch erhöht und durch den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden wird.

Indikationen zur Verwendung

Gemäß den Anweisungen wird Tsiprolet A zur Behandlung gemischter bakterieller Infektionen verwendet, die durch empfindliche gramnegative und grampositive Organismen in Verbindung mit Protozoen und / oder anaeroben Bakterien verursacht werden, einschließlich in Gegenwart von Infektionen der folgenden Organe / Systeme:

• Mundhöhle: Parodontitis, akute ulzerative Gingivitis, Periostitis;
• HNO-Organe: Mastoiditis, Sinusitis frontalis, Mittelohrentzündung, Sinusitis, Sinusitis, Pharyngitis, Tonsillitis;
• Atemwege: Bronchitis (akute und Verschlimmerung chronischer Erkrankungen), Bronchiektasie, Lungenentzündung;
• Knochen und Gelenke: septische Arthritis, Osteomyelitis;
• Haut und Weichteile: Zellulitis, Abszesse, Wunden, infizierte Geschwüre, Dekubitus, Verbrennungen, ulzerative Hautläsionen beim „diabetischen Fußsyndrom“;
• Nieren und Harnwege: Zystitis, Pyelonephritis;
• Beckenorgane und Genitalorgane: Endometritis, Salpingitis, Adnexitis, Oophoritis, Prostatitis, Pelvioperitonitis, tubulärer Abszess.

Ciprolet A wird auch für intraabdominelle Infektionen (intraperitoneale Abszesse, Infektionen des Gastrointestinaltrakts und Gallenwegs) und postoperative Infektionen verordnet.

Gegenanzeigen

• organische Erkrankungen des zentralen Nervensystems;
• Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese;
• Blutkrankheiten, auch in der Anamnese;
• akute Porphyrie;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Alter bis 18 Jahre;
• gleichzeitige Anwendung von Tizanidin (hohes Risiko für Schläfrigkeit und ausgeprägte Blutdrucksenkung);
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, andere Derivate von Fluorchinolon oder Imidazol.

Tsiprolet A sollte im Alter mit Vorsicht angewendet werden, mit Epilepsie, psychischen Erkrankungen, eingeschränktem Hirnkreislauf, Krämpfen in der Anamnese, schwerer Atherosklerose der Hirngefäße, schwerer Nieren- und / oder Leberinsuffizienz.

Gebrauchsanweisung Tsiprolet A: Methode und Dosierung

Tsiprolet-A-Tabletten sollten 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach dem Essen oral eingenommen werden. Ganz schlucken (ohne zu kauen und ohne die Integrität zu brechen) und viel Wasser trinken.

Erwachsene Patienten werden in der Regel zweimal täglich 1 Tablette verordnet. Die Therapiedauer beträgt je nach Schwere der Infektion 5 bis 10 Tage.

Nebenwirkungen

• von Laborparametern: Hyperbilirubinämie, Hyperkreatininämie, Hypoprothrombinämie, Hyperglykämie, erhöhte alkalische Phosphatase und Aktivität von Lebertransaminasen;
• Verdauungsapparat: Trockenheit der Mundschleimhaut, Appetitlosigkeit, metallischer Geschmack im Mund, Blähungen, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Hepatitis, cholestatischer Gelbsucht (insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen), Hepatonekrose;
• von den blutbildenden Organen: Anämie (einschließlich hämolytisch), Leukopenie, Thrombozytose, Thrombozytopenie, Granulozytopenie, Leukozytose;
• des Herz-Kreislaufsystems: niedrigerer Blutdruck, Arrhythmie, Tachykardie;
• auf Seiten des Harnsystems: Harnverhalt, Polyurie, Dysurie, Albuminurie, Kristallurie (mit alkalischer Harnreaktion und verminderter Diurese), Hämaturie, Abnahme der Stickstofffunktion der Nieren, Glomerulonephritis, interstitielle Nephritis;
• des Nervensystems: Müdigkeit, Dysarthrie, Schwindel, Kopfschmerzen, periphere Neuropathie, gestörte Bewegungskoordination (einschließlich Bewegungsataxie); selten - Kopfschmerzen, vermehrtes Schwitzen, Thrombose der Hirnarterien, Ohnmacht, Alpträume, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Angst, peripher paralgeziya (Anomalie Wahrnehmung von Schmerz zu empfinden), Zittern, Krämpfe, Verwirrtheit, Halluzinationen, erhöhtem Hirndruck, Depressionen und andere Erscheinungsformen psychotischen Reaktionen;
• auf Seiten der Sinne: Hörverlust, Tinnitus, verschwommenes Sehen (Diplopie, Veränderung der Farbwahrnehmung), Geschmacks- und Geruchsstörungen;
• allergische Reaktionen: Vaskulitis, Photosensibilisierung, Eosinophilie, Drogenfieber, Hautausschlag, Petechien, Urtikaria, Pruritus, Erythema nodosum, Angioödem, Dyspnoe, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), multiforme exudative hämatöse hämatöse Ödematomee Johnson);
• andere: Superinfektion (pseudomembranöse Kolitis, Candidiasis), Asthenie, Flushing, Myalgie, Tendovaginitis, Arthritis, Arthralgie, Sehnenrupturen.

Überdosis

Bei einer akuten Überdosis von Tsiprolet A überwiegen die Symptome einer reversiblen Schädigung des Harnsystems, und es können Krämpfe auftreten.

Es wird empfohlen, Erbrechen herbeizuführen und den Magen zu spülen. Als nächstes folgt eine symptomatische und unterstützende Therapie, einschließlich einer ausreichenden Hydratation des Körpers. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Mit Peritonealdialyse und Hämodialyse können Tinidazol und eine kleine Menge (bis zu 10%) Ciprofloxacin vollständig aus dem Körper ausgeschieden werden.

Besondere Anweisungen

Wenn die Behandlung länger als 6 Tage durchgeführt wird, muss das periphere Blut kontrolliert werden.

Die Wahrscheinlichkeit von Kreuzallergien ist zu berücksichtigen: Tinidazol bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen andere Imidazol-Derivate, Ciprofloxacin bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen andere Fluorchinolon-Derivate.

Während der Therapiezeit wird empfohlen, direkte Sonneneinstrahlung zu vermeiden. Die Entwicklung von Lichtempfindlichkeitsreaktionen ist ein direkter Hinweis auf die Aufhebung von Tsiprolet A. Alkohol sollte auch nicht konsumiert werden, da in Gegenwart von Tinidazol, einem der Wirkstoffe des Arzneimittels, das Risiko von Disulfiram-ähnlichen Reaktionen auftritt.

Tsiprolet A malt Urin in dunkler Farbe, dieses Phänomen hat keine klinische Bedeutung. Während der Therapie sollte die vom Arzt verordnete Dosis nicht überschritten werden. Es ist auch erforderlich, eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr sicherzustellen und den sauren Urin aufrechtzuerhalten, andernfalls besteht die Gefahr einer Kristallurie.

Bei Schmerzen in den Sehnen oder bei Auftreten von ersten Anzeichen einer Tendovaginitis sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Bei Patienten mit Anfällen, Epilepsie, organischen Hirnschäden und Gefäßerkrankungen besteht bei der Einnahme des Arzneimittels das Risiko von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems. Daher kann Tsiprolet A in dieser Patientenkategorie aus gesundheitlichen Gründen nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.

Wenn während der antimikrobiellen Therapie oder nach deren Beendigung schwere und anhaltende Durchfälle auftreten, ist es erforderlich, eine Untersuchung auf pseudomembranöse Kolitis durchzuführen, die gegebenenfalls eine geeignete Behandlung vorschreibt.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Während des Empfangs von Tsiprolet A wird empfohlen, kein Fahrzeug zu fahren und Arbeiten auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit, Geschwindigkeit des Motors und mentale Reaktionen erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Tinidazol kann eine karzinogene und mutagene Wirkung haben, daher ist das Medikament während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Da beide Wirkstoffe von Tsiprolet A in die Muttermilch dringen, sollte das Stillen vorübergehend unterbrochen werden, wenn eine Behandlung in der Stillzeit erforderlich ist.

Verwenden Sie in der Kindheit

Ciprolet A wird nicht zur Behandlung von Patienten unter 18 Jahren verschrieben.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Tsiprolet A sollte bei schwerem Nierenversagen mit Vorsicht angewendet werden.

Mit anormaler Leberfunktion

Tsiprolet A sollte bei schwerem Leberversagen mit Vorsicht angewendet werden.

Verwenden Sie im Alter

Im Alter sollte Tsiprolet A mit Vorsicht angewendet werden.

Wechselwirkung

Bei Bedarf kann Tsiprolet A mit Sulfonamiden und Antibiotika kombiniert werden (Beta-Lactam-Antibiotika, Aminoglykoside, Cephalosporine, Rifampicin, Erythromycin). Bei solchen Kombinationen wird normalerweise ein Synergismus der Wirkung festgestellt.

Auswirkungen von Tinidazol:

• Die Wirkung indirekter Antikoagulanzien nimmt zu (die Dosis von Tsiprolet A wird halbiert, um Blutungen zu vermeiden).
• beschleunigt den Metabolismus von Tinidazol vor dem Hintergrund der Verwendung von Phenobarbital;
• Die Wirkung von Ethanol wird verstärkt, was zu einem Risiko von Disulfiram-ähnlichen Reaktionen führt.

Aufgrund der möglichen Wechselwirkung von Tinidazol wird empfohlen, die Anwendung von Ciprolet A in Verbindung mit Ethionamid zu vermeiden.

Auswirkungen von Ciprofloxacin:

• nephrotoxische Wirkung von Cyclosporin nimmt zu und folglich steigt das Serumkreatinin (dieser Indikator sollte 2-mal pro Woche überwacht werden);
• die Konzentration steigt und die Halbwertzeit von Theophyllin und anderen Xanthinen wird verlängert, einschließlich oraler hypoglykämischer Mittel und Koffein;
• verringert den Prothrombinindex bei gleichzeitiger Verwendung von indirekten Antikoagulanzien;
• Die Resorption von Ciprofloxacin nimmt mit der kombinierten Anwendung von Sucralfat, Didanosin, Eisenpräparaten und Antazida, die Magnesium, Aluminium und Kalzium enthalten, ab (Ciprolet A sollte 1–2 Stunden vor der Einnahme dieser Arzneimittel oder 4 Stunden nach der Einnahme) genommen werden.
• erhöht das Risiko für Anfälle mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (mit Ausnahme von Acetylsalicylsäure);
• Die Resorption wird beschleunigt und die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von Ciprofloxacin wird während der Einnahme von Metoclopramid verringert.
• die Ausscheidung wird verlangsamt (bis zu 50%) und die Plasmakonzentration von Ciprofloxacin steigt auf dem Hintergrund von Urikosurika an;
• Die maximale Konzentration steigt um das 7 - fache und die Fläche unter der pharmakokinetischen Kurve "area - time" von Tizanidin, wodurch das Risiko der Schläfrigkeit und eines ausgeprägten Blutdruckabfalls steigt.

Analoge

Das Analogon von Tsiprolet A ist das Medikament Tsifran ST.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen und trockenen Ort aufbewahren, der für Kinder nicht zugänglich ist.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Tsiprolet A Rezensionen

Nach den meisten Bewertungen ist Tsiprolet A ein wirksames und kostengünstiges antimikrobielles Breitbandmittel. Negative Aussagen über das Medikament enthalten in der Regel Beschwerden über die Entwicklung von Nebenwirkungen.

Der Preis von Tsiprolet A in Apotheken

Der Preis von Tsiprolet A liegt bei 10 Tabletten pro Packung zwischen 170 und 200 Rubel.

Tsiprolet ist es ein Antibiotikum oder nicht

Mehr als die Hälfte aller Krankheiten werden durch Bakterien verursacht. Die moderne Medizin ist ohne antibakterielle Medikamente - Antibiotika und synthetische Antibiotika - undenkbar.

Tsiprolet ist ein antibakterielles Medikament, das bei der Behandlung verschiedener Infektionen beliebt ist. Sehr oft stellen sich jedoch die Fragen: Ist Tsiprolet 500 ein Antibiotikum oder nicht? Und wenn nicht, warum heißt es so?

Um diese Fragen zu beantworten, ist es notwendig, die Unterschiede zwischen den Begriffen "Antibiotikum" und "Antibiotikum" zu verstehen und zu wissen, wann und wie Tsiprolet angewendet wird.

Historischer Hintergrund

Antibiotika sind seit den 20er Jahren des letzten Jahrhunderts bekannt, als Penicillin erstmals isoliert und in der Praxis erfolgreich angewendet wurde. Seitdem wächst die Antibiotika-Industrie rapide.

In den 60er Jahren des 20. Jahrhunderts wurden antimikrobielle Mittel der Chinolon-Gruppe künstlich hergestellt.

Neben einer hohen antimikrobiellen Aktivität zeigten diese Arzneimittel eine große Anzahl von Nebenwirkungen.

Später (in den achtziger Jahren) wurde der Wirkstoffformel Fluor zugesetzt, um die Anzahl der Nebenwirkungen zu verringern und das Wirkungsspektrum zu erweitern. So wurden Fluorchinolone erhalten, zu denen Tsiprolet gehört.

Antibiotika und antibakterielle Substanzen sind unterschiedliche Konzepte. Antibakterielle Arzneimittel sind ein generischer Name für eine Gruppe von Arzneimitteln mit antimikrobieller Wirkung, zu der auch Antibiotika und antimikrobielle Mittel gehören.

Antibiotika kommen natürlich vor (z. B. Penicillin). Antimikrobielle Wirkstoffe werden künstlich aus chemischen Verbindungen synthetisiert und weisen keine analogen Analoga auf (z. B. Fluorchinolone).

Aktionsfunktionen

Tsiprolet - Synonyme Tsiprofloksatsin, Tsiprobay, Tsipromed, Tsifran - ST.

Bezieht sich auf Fluorchinolone II (zweite Generation).

Dieses Medikament hat eine Reihe von Eigenschaften, die es ermöglichen, bei verschiedenen Arten von Infektionskrankheiten verwendet zu werden.

Besitzt eine bakterizide Wirkung. Das Medikament blockiert die Synthese von DNA von Mikroorganismen. Dieser Mechanismus ist einzigartig und Bakterien können keine Resistenz dagegen entwickeln. Fluorchinolonresistenz tritt sehr selten auf. Ciprofloxacin wirkt auf die meisten grampositiven und gramnegativen Bakterien und intrazellulären Pathogene. Die Wirkung des Effekts ist hoch. Die maximalen Wirkstoffkonzentrationen werden 1,5 Stunden nach der Verabreichung beobachtet. Zeigt das Medikament innerhalb von 5 Stunden an. Die für die Unterdrückung von Bakterien erforderlichen Konzentrationen bleiben 12 Stunden lang bestehen, also die Häufigkeit ihrer Aufnahme 2-mal täglich. Verursacht keine Darm- und Vaginaldysbiose. Wirksam gegen Infektionen, deren Erreger gegen andere antibakterielle Wirkstoffe resistent sind.

Welche Krankheiten verwendet Tsiprolet?

Tsiprolet wird bei Sensitivität des Erregers oder als empirische Monotherapie ernannt. Eine bequeme Form der Freisetzung in Form von Tabletten und Injektionslösung ermöglicht die Anwendung im Krankenhaus und zu Hause.

Das Medikament ist wirksam bei Infektionen:

obere Atemwege (Bronchitis, Tracheitis) und untere Atemwege (Pneumonie); Harnwege; sexuelle Sphäre (Vulvovaginitis, STI); HNO-Organe (Sinusitis, Halsschmerzen); Bauchorgane (Cholangitis, Cholezystitis); Gelenke und Knochen; Haut.

Ciprolet in Form von Injektionen wird für schwere Formen verschiedener Infektionen verschrieben.

In der Ophthalmologie wird Ciprofloxacin in Form von Augentropfen eingesetzt. Es wird für verschiedene entzündliche Erkrankungen des Auges und für die präoperative Vorbereitung verschrieben.

In welchen Fällen kann die Verwendung von Tsiprolet gefährlich sein?

Trotz der Vorteile des Arzneimittels hat es mehrere Nachteile. Dies sind die Nebenwirkungen und Kontraindikationen, die auf der Verteilung des Arzneimittels in den Geweben verschiedener Organe beruhen.

Individuelle Intoleranz Allergische Reaktionen können sich beim Eindringen einer chemischen Verbindung entwickeln. Um Allergien gegen Tsiprolet zu identifizieren, testen Sie den Skarifikationstest. Schwangerschaft Ciprolet kann die hemato-plazentare Barriere durchdringen und das Wachstum des Fötus negativ beeinflussen. Obwohl Nebenwirkungen nur in Laborstudien an Tieren beobachtet wurden und deren Erscheinungsbild beim Menschen nicht zuverlässig nachgewiesen wurde, wird Tsiprolet während der Schwangerschaft nicht angewendet. Alter der Kinder Fluorchinolone beeinträchtigen die Bildung des Osteoartikelsystems und werden daher nicht zur Anwendung bei Kindern unter 15 Jahren empfohlen. Es ist jedoch erlaubt, Tsiprolet aus gesundheitlichen Gründen zu erhalten. Krämpfe in der Geschichte. Tsiprolet hat eine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem und kann Anfälle verursachen. Alter Menschen über 50 haben während der Einnahme von Tsiprolet das Risiko einer Sehnenruptur. Beeinträchtigte renale Ausscheidungsfunktion. Im Falle einer Nierenpathologie ist es notwendig, die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren, da Mit seiner langsamen Freisetzung steigt das Risiko einer nephrotoxischen Wirkung. Photodermatose. Tsiprolet kann Photosensitivitätsreaktionen verursachen. Daher wird bei der Behandlung dieses Medikaments nicht empfohlen, sich in der Sonne zu befinden.

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Gebrauchsanweisung Tsiprolet

Das Medikament ist in Form von Tabletten, Augentropfen und Injektionslösung erhältlich. Tsiprolet sollte in strikter Übereinstimmung mit den Empfehlungen des Arztes eingenommen werden.

Das Medikament sollte zu einem bestimmten Zeitpunkt streng genommen werden, den Empfang nicht auslassen. Tsiprolet sollte 2 Stunden vor der Einnahme von Antazida und Überzugsmitteln eingenommen werden. Seit Diese Medikamente reduzieren die Bioverfügbarkeit erheblich. Längere Sonneneinstrahlung während der Behandlung vermeiden. Waschen Sie Tabletten sollten viel Wasser enthalten.

Trinken Sie keine Tsiprolet-Milch. Das in der Milch enthaltene Kalzium verstärkt die negative Wirkung des Arzneimittels auf das Osteoartikelsystem.

Tsiprolet - antimikrobieller Wirkstoff

Ist Tsiprolet also ein Antibiotikum? In der medizinischen Literatur wird Tsiprolet oft als Antibiotikum bezeichnet - das ist falsch. Das Medikament hat eine hohe antibakterielle Wirkung und wird erfolgreich bei verschiedenen Infektionskrankheiten eingesetzt. Tsiprolet hat keine Analoga natürlichen Ursprungs. Dies ist der Hauptgrund, warum es falsch ist, es Antibiotikum zu nennen. Tsiprolet - antimikrobieller Wirkstoff.

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Für die Behandlung verschiedener Infektionskrankheiten werden Antibiotika und antimikrobielle Substanzen verschrieben - Arzneimittel, die sich schädlich auf die Zelle des Mikroorganismus auswirken, diese zerstören und töten. Eine große Anzahl solcher Mittel wurde entwickelt, und in letzter Zeit werden in weitem Umfang Arzneimittel verwendet, die gegen Infektionen verschiedener Organe wirksam sind. Und jetzt die am häufigsten verschriebenen Breitbandantibiotika, die auf verschiedene Bakteriengruppen wirken. Unter diesen Medikamenten gibt es ein Medikament wie "Tsiprolet".

Antibiotikum oder nicht, welche Wirkung hat es, welche Eigenschaften hat es? Diese Fragen werden von Patienten gestellt, denen in dieser Gruppe Medikamente verschrieben werden. Dieses Medikament wird von Dr. Reddy's hergestellt - einem internationalen Pharmaunternehmen, das neue erschwingliche und wirksame Medikamente herstellen soll.

Antimikrobielle Mittel

Antimikrobielle Substanzen werden von mehreren Gruppen vertreten. Eines der beliebtesten und am weitesten verbreiteten sind Fluorchinolone, von denen Tsiprolet ein prominenter Vertreter ist. Antimikrobielle Wirkstoffe sind Chemikalien, die erfolgreich Mikroorganismen bekämpfen, indem sie ihr Zellwachstum stören und ihre Vitalaktivität stoppen. In der Natur gibt es keine Analoga von Fluorchinolonen: Sie wurden noch nicht durch ihre chemische Struktur, Zusammensetzung und Herkunft solcher Antibiotika erfunden.

Fluorchinolone

Fluorchinolone sind Substanzen, die Bakterien zerstören und sie daran hindern, sich zu vermehren und zu wachsen. Antibiotika haben die gleiche Wirkung. Definitionsgemäß: Antibiotika sind Substanzen, die von Mikroorganismen produziert werden, deren Hauptwirkung das Wachstum und die Reproduktion pathogener Bakterien hemmt und stoppt.
Antibiotika haben eine hohe Selektivität: Einige Mikroben sterben sofort unter ihrem Einfluss ab, während andere nicht auf ihre Anwesenheit reagieren. Offenbarte nur die bakteriostatische Wirkung von Antibiotika: Sie stoppen nur das Wachstum von Mikroorganismen. Antibiotika werden nur auf chemischem Wege erhalten. Ob Tsiprolet ein Antibiotikum ist, ist kein signifikantes Problem, die Heilung ist wichtig.

Ist Tsiprolet ein Antibiotikum?

Ist Tsiprolet also ein Antibiotikum oder nicht? Diese Frage hat keine Antwort. Obwohl es sich um eine chemische Substanz handelt, die am stärksten ausgeprägte bakteriostatische Aktivität ist, beeinflusst es eine Vielzahl mikrobieller Wirkstoffe. Es ist überraschend, dass dieses Medikament lange Zeit verwendet wird. Es wurde 2007 gegründet und hat aufgrund seiner guten antimikrobiellen Aktivität, Verfügbarkeit und minimalen Nebenwirkungen immer noch nicht an Relevanz verloren.

„Ziprolet“ wird in allen Bereichen der Medizin verwendet. Welche Antibiotika-Gruppe wird von diesem Medikament vertreten, ohne das kein Erste-Hilfe-Kasten funktioniert? Dieses Arzneimittel gehört zur Gruppe der Fluorchinolone. Diese Gruppe hat wie alle Antibiotika eine zerstörerische Wirkung auf die Bakterienzelle. Der Wirkstoff von „Tsiprolet“ und seinen Analoga ist Ciprofloxacin, das in den bakteriellen Organismus eindringt und das DNA-Enzym zerstört, wodurch die Synthese zellulärer Proteine ​​gestoppt wird und sowohl adulte Mikroorganismen als auch solche, die sich im Brutstadium befinden, abtöten. Selten beobachtete Resistenz oder Resistenz gegen das Medikament "Tsiprolet 500". Antibiotikum oder nicht ist nicht so wichtig. Durch die Tatsache, dass es richtig ist, es zu nennen und zu welcher Gruppe es gehört, wird seine ausgezeichnete therapeutische Wirkung nicht geringer. Der freie Eintritt in die Zelle des Wirkstoffs, der weder die Enzyme noch das Bakterium aufhält, führt dazu, dass die DNA-Synthese unmöglich ist, die Zelle aufhört und sich nicht mehr teilt. Gleichzeitig finden irreversible Prozesse in Kern, Zytoplasma und Hülle statt: Der Mikroorganismus stirbt.

Was erklärt die Beliebtheit dieser Substanz?

Viele Patienten verwenden das Medikament "Tsiprolet". Antibiotika oder nicht ist für die Menschen von geringem Interesse. Wichtig ist ein hervorragendes Ergebnis, ein Minimum an Nebenwirkungen und niedrige Kosten des Medikaments.

Zu seinen positiven Eigenschaften gehören folgende:

Der Mechanismus des „Einflusses“ auf Bakterien ist einzigartig, der Aktivitätsgrad ist hoch, Sie können eine Vielzahl von Infektionen behandeln, die durch grampositive, gramnegative, aerobe, anaerobe, Mycoplasmen, Chlamydien, Mycobakterien, Mikroben, deren Wirkung unbeständig sind, eine gute Toleranz durch die Patienten, eine schnelle Behandlung der gewünschten Konzentration Die Halbwertszeit ermöglicht eine zweimalige Anwendung, wodurch die Wirkung anderer Antibiotika in Kombination mit Tsiprolet verstärkt wird, und die Verträglichkeit mit vielen antimikrobiellen Arzneimitteln Ratov, Behandlung von Infektionen von jedem Organ oder System, die Fähigkeit, Kinder, schwangere Frauen und stillende Mütter zu behandeln; die Wirkung der Behandlung von einem Medikament ohne Zusatz anderer Antibiotika, ausgezeichnete Verträglichkeit mit einem Minimum an Nebenwirkungen.

Anwendung. Wie und wie viel

Wichtig, wenn Sie sich mit der Wirkung des Medikaments "Tsiprolet" vertraut machen. Aufgrund der langen Halbwertszeit und der verlängerten postantibiotischen Wirkung wird das Antibiotikum nach 12 Stunden zweimal täglich verordnet. In schweren Fällen ist es möglich, 3-4 mal täglich sowohl parenteral als auch oral zuzuweisen. Bei schweren Infektionen werden zweimal täglich 500-750 mg und bei milderen Formen infektiöser Entzündungen jeweils 250 mg mit der gleichen Häufigkeit angewendet. Die Behandlung dauert 7-10 Tage und manchmal 14 Tage.

Wie verwende ich Augentropfen?

Augentropfen werden bei entzündlichen und ulzerativen Läsionen verschiedener Membranen des Augapfels verwendet. Nehmen Sie alle 1-2 Stunden 1-2 Tropfen auf das betroffene Auge. Und die Behandlung einer schweren Infektion erfordert eine stündliche Installation, in einigen Fällen beispielsweise mit einem bakteriellen Hornhautgeschwür, sogar alle 15 Minuten, wobei die Anzahl der Injektionen allmählich abnimmt.

"Stufentherapie"

In schweren Fällen von Infektionskrankheiten wird eine „Stufentherapie“ angewendet: Zuerst wird das Arzneimittel intravenös verabreicht und dann unter Linderung des Zustands des Patienten in die Tablettenform überführt.

Eine gute Wirkung kann erzielt werden, wenn Sie keine Lösung von "Tsiprolet", sondern Tabletten verwenden. Die Gebrauchsanweisung legt nahe, dass die höchste Konzentration im Blut erreicht wird, wenn das Arzneimittel auf leeren Magen in Abwesenheit von Nebenwirkungen verwendet wird: Übelkeit, Erbrechen, Dyspeptika.

Wenn verwendet

In allen medizinischen Einrichtungen Russlands werden Fluorchinolone in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel aufgenommen. Neben Tabletten sind Lösungen weit verbreitet. Über alle Krankheiten, für die das Medikament verschrieben wird, verweisen Sie auf das Mittel "Tsiprolet", um die Gebrauchsanweisung zu behandeln: Das Antibiotikum wirkt auf eine Reihe verschiedener pathogener Mikroorganismen, die die Organe der Atmungsorgane, des Verdauungsapparates, der Harnwege, der Haut und der Weichteile, mit Osteomyelitis, Meningitis, Enzephalitis, beeinflussen. septische Infektionen, Bauchinfektionen, Geschlechtskrankheiten, Entzündungen der Mundhöhle.

Wir behandeln Zahnschmerzen?

Einige verwenden Antibiotika gegen Zahnschmerzen. "Tsiprolet" hilft nur, wenn das schmerzhafte Symptom durch eine Infektion verursacht wird: Pulpitis, Gingivitis, Periostitis, Parodontitis. Dies ist eine unvollständige Liste von Krankheiten, die behandelt werden können und sogar gute Ergebnisse, eine schnelle Genesung und eine Verringerung der Kontamination des Blutes und anderer Organe mit pathogenen Bakterien bei Verwendung des Medikaments Ciprolet 500 erzielen. Antibiotika oder nicht - Ärzte denken nicht an dieses Problem, wenn sie sehen, wie sich eine schwerkranke Person erholt.

Was sind die Nebenwirkungen?

Es ist egal, was Sie "Tsiprolet" nennen - ein Antibiotikum oder nicht, aber es hat die gleichen Komplikationen, wenn Sie es wie diese Gruppe von Medikamenten verwenden. Besondere ausgeprägte Nebenwirkungen werden nicht beobachtet. Das Medikament wird gut vertragen. In einigen Fällen Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Depression oder Reizbarkeit, Kopfschmerzen, ursächliche Ängste, Verwirrung.

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, unangenehmer Geschmack im Mund, Appetitlosigkeit - dies sind Symptome einer antibiotischen Behandlung.

Bei Herz und Blutgefäßen kann es zu Blutdruckabfall, Herzrhythmusstörungen und Herzschlag kommen.

Das Harnsystem reagiert auch auf die Aufnahme von Tsiprolet: Polyurie, Harnverhalt, Kristallurie, Blutungen, Glomerulonephritis.

Die Leber reagiert mit dem Auftreten von Hepatitis, einer Abnahme des Funktionsstatus: einer Erhöhung von Bilirubin, Harnstoff im Blut.

Allergische Reaktionen können in Form von Hautausschlag oder sogar anaphylaktischem Ödem auftreten. Dies kann jedoch durch Bluttests verhindert werden: Mit einer erhöhten Menge an Eosinophilen ist es besser, das Medikament abzubrechen. Erythrämie, Leukopenie, Thrombozytopenie kann auch im Blut vorhanden sein.

Die Liste der Nebenwirkungen ist großartig, aber wenn man die Bewertungen der Antibiotika Dr. Reddys „Tsiprolet“ liest, können wir schlussfolgern, dass die Häufigkeit der unerwünschten Symptome bei korrekter Anwendung von 3% bis 20% unbedeutend ist. Und nur in 2,5% der Fälle erfordert der Schweregrad der Reaktionen ein Absetzen des Arzneimittels.

Weitere Empfehlungen

Bei der Verwendung von Fluorchinolonen müssen Sie einige Regeln beachten:

Vermeiden Sie längere Sonnenbestrahlung, um Lichtempfindlichkeit auszuschließen, um die Bildung von Nierensteinen zu verhindern, verwenden Sie große Mengen an Flüssigkeit und verwenden Sie dies bei Störungen des Gehirnblutkreislaufs, des Krampfsyndroms, der Epilepsie, der Atherosklerose (schwere Formen). Wenn die Behandlung ambulant durchgeführt wird, ist bei ständiger Überwachung des Arztes die Anwendung von Antihistaminika erforderlich und Präbiotika.

Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass das Medikament nicht für Kinder unter 15 Jahren, schwangere oder stillende Personen verwendet werden darf. Es wurde jedoch festgestellt, dass der schädigende Effekt seiner Verwendung den positiven therapeutischen Effekt, den Ciprofloxacin bei der Behandlung von Infektionen bei diesen Patientengruppen hat, nicht übersteigt.

Alkohol + "Tsiprolet"

Das Antibiotikum "Tsiprolet" und Alkohol sind unvereinbar. Sie sollten nicht einmal Bier trinken, wenn Sie sich einer Behandlung mit Fluorchinolonen unterziehen, da die Leber in jedem Fall unter einer Antibiotikatherapie leidet (dies ist in den Anweisungen angegeben) und Alkohol nicht nur Hepatozyten zerstört, sondern auch die Aktivität von Ciprofloxacin blockiert. In manchen Fällen ist eine Verletzung des Zentralnervensystems bis zum Koma möglich. Und mit einem solchen Ansatz, der unseriöser Behandlung dient, kann keine Genesung eintreten.

Stärkung oder Schwächung der Wirkung von "Tsiprolet"

Wenn Medikamente, die den pH-Wert von Magensaft senken, zusammen mit Tsiprolet angewendet werden, nimmt die Resorption von Ciprofloxacin ab. Dasselbe geschieht, wenn Eisen, Magnesium, Zink und Aluminium enthaltende Zubereitungen zusammen verwendet werden.

Nichtsteroidale Antirheumatika und Ciprolet erhöhen die Wahrscheinlichkeit von Anfällen.

"Tsiprolet" und "Cyclosporin" verstärken die negativen Auswirkungen auf die Nieren.

Ciprofloxacin potenziert die Wirkung von "Warfarin", und Theophyllin verlangsamt den Prozess der Entfernung von "Tsiprolet".

Das Medikament wird gut mit der Aufnahme anderer Antibiotika kombiniert: während die Wirkung von jedem steigt.

Formen der Freigabe. Preis

Das Arzneimittel ist in Form von Tabletten mit 500 mg, 250 mg, Lösungen zur intravenösen Verabreichung von 100 ml, die 200 mg Wirkstoff enthalten, und Augentropfen erhältlich.

In jeder Apotheke ohne Rezept können Sie "Tsiprolet-500" (Antibiotikum) erwerben. Der Preis ist verfügbar: Augentropfen kosten nur 60 Rubel. 50-90 Rubel wert eine Lösung für die intravenöse oder intramuskuläre Injektion. Das von Dr. Reddy hergestellte "Tsiprolet" kann in der folgenden Verpackung erworben werden: 10 Tabletten à 500 mg für 110-120 Rubel, 250 mg Blister für 50-60 Rubel.

Basierend auf dem Vorstehenden ist die Verwendung von "Tsiprolet" zur Behandlung von Infektionen äußerst effektiv: Mit der richtigen Dosierung, unter Berücksichtigung der Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln, ist die Behandlung mit diesem Arzneimittel bei der Wahl des Verhältnisses "Nutzen" oder "Risiko" sicher, erschwinglich und wirksam.

Als das Phänomen der Antibiose entdeckt wurde - die Fähigkeit einiger Mikroorganismen, andere zu zerstören - erschien eine umfangreiche Gruppe von Arzneimitteln, die als Antibiotika bezeichnet werden. Aber nicht alle Medikamente, die Krankheitserreger zerstören, gehören dazu.

Zuvor wurde eine Klassifizierung verwendet, in der keine synthetischen Agenzien enthalten waren, sondern einfach "antibakteriell" genannt wurden. In dieser Hinsicht gibt es häufig Fragen zum Zubehör und zum Zweck einiger populärer Medikamente.

Ist Tsiprolet ein Antibiotikum oder nicht?

Dieses Medikament ist ein synthetisches Antibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone, deren Entdeckung und Produktion in den 60er Jahren des letzten Jahrhunderts begann.

Zunächst wurden die antimikrobiellen Eigenschaften von Nalidixinsäure nachgewiesen, später wurde Oxinsäure durch Synthese erhalten, die der vorherigen mehrmals überlegen war und das gleiche breite Spektrum der antimikrobiellen Aktivität aufwies. Im Zuge weiterer wissenschaftlicher Forschungen wurden Fluorchinolone erhalten, Verbindungen mit einem Fluoratom in ihrer Struktur.

Auf unserer Website gibt es einen kostenlosen Service, um zu überprüfen, ob ein Medikament zu Antibiotika gehört. Um es zu verwenden, wählen Sie im oberen Menü den Abschnitt "Antibiotikum oder nicht":

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Ciprolet ist eine Kombination von Ciprofloxacin (der zweiten Generation von Fluorochloron-Antibiotika) in Form von Hydrochloridmonohydrat mit Hilfsstoffen. Es gibt verschiedene Darreichungsformen des Arzneimittels, das von einem indischen Pharmaunternehmen hergestellt wird:

Filmtabletten mit 250 und 500 mg Wirkstoff; eine Infusionslösung in Ampullen, bei der die Konzentration von Ciprofloxacin 2 mg / ml beträgt; Augentropfen (Dosierung - 3 mg / ml).

Neben diesen Fonds können Sie Generika anderer Hersteller unter verschiedenen Markennamen in Apotheken kaufen.

Tsiprolet ist ein Antibiotikum, das in der medizinischen Praxis häufig verwendet wird, da es nur sehr langsam Resistenzen gegen Krankheitserreger bildet.

Laut Bewertungen von Ärzten und Patienten ist das Medikament hochwirksam und hilft, die Symptome der Krankheit schnell zu beseitigen und sich zu erholen. Selbstmedikation ohne Rücksprache mit einem Spezialisten ist jedoch nicht akzeptabel, da es strenge Kontraindikationen und Einschränkungen für die Anwendung gibt.

Es ist auch notwendig, die hohe Toxizität von Fluorchinolonen und ein hohes Risiko für unerwünschte Wirkungen zu berücksichtigen. Daher sollte das Antibiotikum streng nach Indikationen verwendet werden. Außerdem ist es erforderlich, Tsiprolet mindestens 2 Tage nach dem vollständigen Verschwinden der Anzeichen der Krankheit einzunehmen. Die Nichteinhaltung dieser Anforderung kann zur Entwicklung einer Superinfektion führen, die für eine Antibiotika-Therapie nicht geeignet ist.

Wirkungsspektrum und Anwendungshinweise

Die bakterizide Wirkung beruht auf der Fähigkeit von Ciprofloxacin, die Synthese von DNA-Gyrase zu blockieren. Als Folge verliert das Bakterium seine Fähigkeit, DNA und zelluläres Protein zu reproduzieren. Am empfindlichsten gegen das Medikament sind verschiedene Arten von Erregern von Darminfektionen (Escherichia, Salmonella, Klebsiella und andere) sowie Chlamydien, Legionellen, Tuberkulose-Bazillus.

Bei Staphylokokken sind die gegen Methicillin unempfindlichen Stämme resistent gegen Tsiprolet. Die Streptococcus-Antibiotika-Therapie erfordert eine signifikante Erhöhung der Dosen des Arzneimittels, und Clostridien, Ureaplasmen und Pseudomonaden sind vollständig resistent.

Lesen Sie weiter: Tsiprolet - Gebrauchsanweisung + Bewertungen von Ärzten

Die Liste der Krankheiten, die mit diesem Antibiotikum behandelt werden können, umfasst:

Infektionen der Atemwege bakteriellen Ursprungs (akute und verschlimmerte chronische Bronchitis, Bronchiektasie, Lungenentzündung); entzündliche HNO-Organe (verschiedene Sinusitis, Tonsillitis, Mittelohrentzündung); infektiöse Läsionen der Mundschleimhaut (Gingivitis, Stomatitis); Entzündungsprozesse im Urogenitalbereich (von Pyelonephritis und Zystitis bis zu Prostatitis, Endometritis, Adnexitis und vielen anderen); Infektionen der Gelenke, Knochen, Weichteile und Haut; intraabdominelle Entzündung (Abszesse im Bauchraum, Schädigung des Verdauungstraktes, Gallenwege). Es wird auch häufig in der Augenheilkunde und in der postoperativen Phase zum Zwecke der Behandlung und Vorbeugung eingesetzt.

Zulassungsschema, Nebenwirkungen und Kontraindikationen

Das Antibiotikum Tsiprolet aus der Gruppe der Fluorchinolon-Antibiotika zeichnet sich durch eine hohe Bioverfügbarkeit und eine schnelle Verteilung in Körpergeweben aus. Es erscheint eher langsam, so dass es normalerweise zweimal täglich eingenommen wird (Tabletten). Eine Einzeldosis hängt von der Schwere und der Art der Erkrankung ab.

Beispielsweise werden unkomplizierte gynäkologische Infektionen und Harnwegsentzündungen mit einer doppelten Einnahme von 250 mg für eine Woche behandelt. In komplexeren Fällen wird die Dosierung auf 500 Milligramm pro Aufnahme erhöht. Bei Gonorrhoe reicht es aus, einmal 250-500 mg einzunehmen. Die intravenöse Verabreichung erfordert eine sorgfältige Dosisberechnung und wird von einem Spezialisten im Krankenhaus durchgeführt.

Strikte Kontraindikationen sind:

Alter unter 18 Jahren (tsiprolet wirkt sich negativ auf die Bildung von Knochengewebe aus und kann daher nur in Ausnahmefällen an Kinder verabreicht werden - z. B. Mukoviszidose); Schwangerschafts- und Stillzeiten aus den gleichen Gründen; pseudomembranöse Kolitis, deren Symptom schwere und anhaltende Diarrhoe ist; Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; Überempfindlichkeit gegen Ciprofloxacin.

Vorsicht ist geboten bei Sehnenproblemen (Tendovaginitis). Bei Auftreten von charakteristischen schmerzhaften Empfindungen sollte das Arzneimittel sofort abgebrochen werden, um ein Reißen zu vermeiden. Die Lichtempfindlichkeit ist ebenfalls möglich, so dass die Sonneneinstrahlung vorübergehend begrenzt ist.

Nebenwirkungen der Antibiotika-Therapie können sich als Dyspepsie (Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen), Appetitlosigkeit, Hepatitis, Gelbsucht, Reaktionen des Zentralnervensystems (Kopfschmerzen, Depression, Schlaflosigkeit usw.) manifestieren. Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems äußern sich manchmal in Tachykardie, Blutdruckabfall und der Blutfluss kann ebenfalls beeinträchtigt sein. Von den Harnorganen markierte Hämaturie (dh Vorhandensein im Bluturin), Harnverhalt, medikamentöse Nephritis. Wahrscheinlich die Entwicklung von allergischen Reaktionen in Form von Hautausschlag, Pruritus.

Wechselwirkung

In Kombination mit anderen Antibiotika-Gruppen zeigt sich ein synergistischer Effekt, dh eine gegenseitige Verstärkung des therapeutischen Effekts. In Kombination mit Beta-Lactamen (Azlocillin) beispielsweise können Streptokokkeninfektionen, Vancomycin - Staphylokokkeninfektionen und Metronidazol - anaerob erfolgreich behandelt werden.

In Kombination mit dem Immunsuppressivum erhöht Cyclosporin die Nephrotoxizität des letzteren und die Verwendung von NSAIDs - die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung eines Krampfsyndroms. Das Medikament verbessert die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien und Metoclopramid beschleunigt seine Absorption. Darüber hinaus ist die intravenöse Verabreichung das Teilen mit Infusionslösungen, deren pH-Wert über 7 liegt, strengstens untersagt.

Fazit

Aus dem Vorstehenden folgt, dass die Antwort auf die Frage, ob Tsiprolet ein Antibiotikum ist, trotz seines 100% igen synthetischen Ursprungs positiv ist.

Erstens zeigt das Medikament eine bakterizide Wirkung gegen ein sehr breites Spektrum pathogener Mikroorganismen und wird in der modernen medizinischen Praxis erfolgreich eingesetzt. Zweitens wirkt sie im Gegensatz zu Antiseptika auf zellulärer Ebene (sie dringen einfach in das Gewebe ein und wirken oberflächlich).

Die Einstufung, wonach nur Verbindungen natürlichen und halbsynthetischen Ursprungs als Antibiotika bezeichnet werden können, ist bereits veraltet. In der modernen Version sind neben synthetischen Fluorchinolonen auch künstlich gewonnene Sulfonamide enthalten. Darüber hinaus werden einige Arzneimittel, die zuvor als "natürlich" betrachtet wurden, nun ausschließlich auf chemischem Wege synthetisiert.

Daher sollte Tsiprolet, wie andere Antibiotika, ausschließlich verschreibungspflichtig und nicht selbstmedikamentös verwendet werden. Es ist auch wichtig, die empfohlene Dosierung und Dauer einzuhalten, um die Entwicklung einer Superinfektion und anderer Komplikationen zu vermeiden.

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