Ofloxacin: Gebrauchsanweisungen

Pyelonephritis

Ofloxacin-Tabletten gehören zur pharmakologischen Gruppe von Arzneimitteln, antibakteriellen Arzneimitteln, Fluorchinolon-Derivaten. Sie werden zur etiotropen Therapie (Behandlung zur Zerstörung des Erregers) einer infektiösen Pathologie eingesetzt, die durch Mikroorganismen hervorgerufen wird, die für den Wirkstoff der Zubereitung anfällig sind.

Form und Zusammensetzung freigeben

Ofloxacin-Tabletten haben eine fast weiße Farbe, eine runde Form und eine bikonvexe Oberfläche. Sie sind mit einem magensaftresistenten Film überzogen. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ofloxacin, sein Gehalt in einer Tablette beträgt 200 und 400 mg. Es enthält auch Hilfskomponenten, die Folgendes umfassen:

Mikrokristalline Cellulose.
Kolloidales Siliziumdioxid.
Povidon
Maisstärke
Talk.
Calciumstearat.
Propylenglykol
Hypromellose.
Titandioxid
Macrogol 4000.

Ofloxacin-Tabletten sind in einer Blisterpackung von 10 Stück verpackt. Die Packung enthält eine Blisterpackung mit Pillen und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff der Tabletten Ofloxacin hemmt (hemmt) das Enzym bakterieller Zellen der DNA-Gyrase, das die Reaktion von DNA-Supercoiling (Desoxyribonukleinsäure) katalysiert. Das Fehlen einer solchen Reaktion führt zur Instabilität der bakteriellen DNA, gefolgt vom Zelltod. Das Medikament hat eine bakterizide Wirkung (führt zum Absterben bakterieller Zellen). Es bezieht sich auf ein Antibiotikum mit breitem Spektrum. Solche Bakteriengruppen haben die höchste Empfindlichkeit dafür:

Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
E. coli (Escherichia coli).
Klebsiella, einschließlich Klebsiella pneumoniae.
Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, einschließlich Indol-positiver und Indol-negativer Stämme).
Erreger von Darminfektionen (Salmonella-Arten, Shigella-Arten, einschließlich Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
Krankheitserreger mit einem vorherrschenden sexuellen Übertragungsmechanismus - (Chlamydia - Chlamydia spp.).
Legionellen (Legionellen-Arten).
Erreger von Keuchhusten und Paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
Der Erreger der Akne - Propionibacterium acnes.

Variable Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Ofloxacin Tabletten Enterococcus faecalis besitzen, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Die Droge ist gegen Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) unempfindlich. Die Erreger der Syphilis, Treponema pallidum, sind auch gegen Ofloxacin resistent.

Nachdem die Ofloxacin-Pille eingenommen wurde, wirkt sie schnell und fast vollständig aus dem Darmlumen in den systemischen Kreislauf. Es ist gleichmäßig in den Geweben des Körpers verteilt. Ofloxacin wird teilweise in der Leber metabolisiert (ca. 5% der Gesamtkonzentration). Der Wirkstoff wird in größerem Umfang unverändert im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit (die Zeit, in der die Hälfte der gesamten Dosis des Arzneimittels aus dem Körper ausgeschieden wird) beträgt 4-7 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Die Verwendung von Ofloxacin-Tabletten ist angezeigt bei einer Reihe von Infektionskrankheiten, die durch pathogene (pathogene) Bakterien verursacht werden, die auf den Wirkstoff des Arzneimittels ansprechen:

Infektiös-entzündliche Pathologie der oberen Atemwege - Sinusitis (bakterielle Läsion der Nasennebenhöhlen), Pharyngitis (Rachenentzündung), Otitis media (Mittelohrentzündung), Tonsillitis (bakterielle Schädigung der Mandeln), Laryngitis (Larynxentzündung).
Infektiöse Pathologie der unteren Atemwege - Bronchitis (Entzündung der Bronchien), Lungenentzündung (Lungenentzündung).
Infektiöse Läsionen der Haut und der Weichteile verschiedener Bakterien, einschließlich der Entwicklung eines eitrigen Prozesses.
Infektiöse Pathologie der Gelenke und Knochen, einschließlich Poliomyelitis (eitrige Schädigung des Knochengewebes).
Infektiöse und entzündliche Pathologie der Organe des Verdauungssystems und der Strukturen des hepatobiliären Systems.
Pathologie der Beckenorgane bei Frauen, verursacht durch verschiedene Bakterien - Salpingitis (Entzündung der Eileiter), Endometritis (Entzündung der Schleimhaut der Gebärmutter), Oophoritis (Entzündung der Eierstöcke), Parametritis (Entzündung der äußeren Schicht der Gebärmutterwand).
Die entzündliche Pathologie der inneren Genitalorgane eines Mannes ist Prostatitis (Entzündung der Prostatadrüse), Orchitis (Entzündung der Hoden), Nebenhodenentzündung (Entzündung der Nebenhoden).
Infektionskrankheiten mit vorherrschender sexueller Übertragung - Gonorrhoe, Chlamydien.
Infektiöse und entzündliche Pathologie der Nieren und Harnwege - Pyelonephritis (eitrige Entzündung der Pfannen und des Nierenbeckens), Blasenentzündung (Blasenentzündung), Urethritis (Entzündung der Harnröhre).
Infektiöse Entzündung der Membranen des Gehirns und des Rückenmarks (Meningitis).

Ofloxacin-Tabletten werden auch zur Vorbeugung von bakteriellen Infektionen bei Patienten mit verminderter funktioneller Aktivität des Immunsystems (Immunschwäche) verwendet.

Gegenanzeigen

Die Einnahme von Ofloxacin-Tabletten ist bei mehreren pathologischen und physiologischen Zuständen des Körpers kontraindiziert. Dazu gehören:

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und die Hilfskomponenten des Arzneimittels.
Epilepsie (periodische Entwicklung ausgeprägter tonisch-klonischer Krämpfe vor dem Hintergrund einer Bewusstseinsstörung), auch in der Vergangenheit.
Prädisposition für die Entwicklung von Anfällen (Verringerung der Krampfschwelle) vor dem Hintergrund einer traumatischen Hirnverletzung, einer entzündlichen Pathologie der Strukturen des Zentralnervensystems sowie eines Schlaganfalls.
Kinder unter 18 Jahren, was mit der unvollständigen Bildung von Skelettknochen zusammenhängt.
Schwangerschaft zu jeder Zeit der Entwicklung und Stillzeit (Stillen).

Mit Vorsicht werden Ofloxacin-Tabletten bei Arteriosklerose (Cholesterinablagerung in der Arterienwand) von Hirngefäßen, Kreislaufstörungen im Gehirn (einschließlich der in der Vergangenheit übertragenen), organischen Läsionen der Strukturen des Zentralnervensystems, chronischer Minderung der funktionellen Aktivität der Leber verwendet. Bevor Sie mit der Einnahme beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Dosierung und Verabreichung

Ofloxacin-Tabletten werden vor oder nach den Mahlzeiten eingenommen. Sie werden nicht mit viel Wasser gekaut und abgewaschen. Die Dosierung und der Verlauf des Arzneimittels hängen vom Erreger ab und werden daher vom behandelnden Arzt bestimmt. Die durchschnittliche Dosierung des Arzneimittels beträgt 200-800 mg pro Tag in zwei getrennten Dosen, der durchschnittliche Verabreichungsverlauf variiert zwischen 7 und 10 Tagen (für die Behandlung einer unkomplizierten Infektionskrankheit des Harntrakts kann der Verlauf der Arzneimittelbehandlung etwa 3-5 Tage betragen). Zur Behandlung der akuten Gonorrhoe werden Ofloxacin-Tabletten in einer Dosis von 400 mg einmal eingenommen. Bei Patienten mit gleichzeitiger Abnahme der funktionellen Aktivität von Nieren und Leber sowie bei Hämodialyse (Hardware-Blutreinigung) ist eine Dosisanpassung erforderlich.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Ofloxacin-Tabletten kann zur Entwicklung von Nebenwirkungen in verschiedenen Organen und Systemen führen:

Verdauungssystem - Übelkeit, intermittierendes Erbrechen, Appetitlosigkeit, bis zu deren völliger Abwesenheit (Anorexie), Durchfall, Blähungen (Blähungen), Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von Lebertransaminase-Enzymen (ALT, AST) im Blut, was auf eine Schädigung der Leberzellen hindeutet cholestatischer Gelbsucht, ausgelöst durch Gallenstauung in den Strukturen des hepatobiliären Systems, Hyperbilirubinämie (erhöhte Konzentration von Bilirubin im Blut), pseudomembranöse Enterokolitis (entzündliche Pathologie, die durch das anaerobe Bakterium Clostridi verursacht wird um difficile).
Nervensystem und Sinnesorgane - Kopfschmerzen, Schwindel, Bewegungsunsicherheit, insbesondere verbunden mit der Notwendigkeit feinmotorischer Fähigkeiten, Zittern der Hände (Zittern), wiederkehrende Krämpfe verschiedener Skelettmuskelgruppen, Taubheit der Haut und ihrer Parästhesie (Sensibilitätsstörung), Albträume, verschiedene Phobien (ausgeprägte Objektangst oder verschiedene Situationen), Angstzustände, erhöhte Erregbarkeit der Großhirnrinde, Depressionen (längerer Stimmungsabfall), Verwirrung, visuelle oder auditive Halluzinationen, sihoticheskie Reaktion, Diplopie (Doppeltsehen), Sehstörungen (Farbe) Geschmack, Geruch, Gehör, Gleichgewicht, erhöhtem Hirndruck.
Kardiovaskuläres System - Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz), Vaskulitis (entzündliche Reaktion von Blutgefäßen), Kollaps (deutliche Abnahme des arteriellen Gefäßtonus).
Blut und rotes Knochenmark - Verringerung der Anzahl der Erythrozyten (hämolytische oder aplastische Anämie), Leukozyten (Leukopenie), Blutplättchen (Thrombozytopenie) und die praktische Abwesenheit von Granulozyten (Agranulozytose).
Das Harnsystem - interstitielle Nephritis (reaktive Entzündung des Nierengewebes), eine Verletzung der funktionellen Aktivität der Nieren, erhöhte Harnstoff- und Kreatininspiegel im Blut, was auf die Entwicklung eines Nierenversagens hindeutet.
Muskel-Skelett-System - Gelenkschmerzen (Arthralgie), Skelettmuskulatur (Myalgie), reaktive Entzündung der Bänder (Tendivitis), Synovialgelenksäcke (Synovitis), abnorme Sehnenrupturen.
Haut - Petechien (Punktblutungen in der Haut), Dermatitis (reaktive Entzündung der Haut), papulöser Ausschlag.
Allergische Reaktionen - ein Ausschlag auf der Haut, es Juckreiz, Urtikaria (charakteristischen Hautausschlag und Schwellung der Haut ähnelt Stachel), Bronchokonstriktion (allergische Bronchokonstriktion wegen Krampf), exogen-allergische Alveolitis (allergische Entzündung der Lunge), allergische Fieber (Fieber), angioneurotisches Quincke-Ödem (starke Schwellung des Gesichtsgewebes und äußerer Genitalien), schwere nekrotische allergische Hautreaktionen (Lyell-Syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom), anaphylaktischer Schock (schwere systemische Allergie) Reaktion mit ausgeprägtem Blutdruckabfall und der Entwicklung von Multiorganversagen).

Bei Nebenwirkungen nach Beginn der Anwendung von Ofloxacin-Tabletten sollten diese abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden. Die Möglichkeit der weiteren Verwendung des Arzneimittels bestimmt es individuell, je nach Art und Schwere der Nebenwirkungen.

Besondere Anweisungen

Bevor Sie mit der Einnahme von Ofloxacin beginnen, sollten Sie die Anmerkungen zum Medikament sorgfältig lesen. Es gibt eine Reihe besonderer Hinweise, die es zu beachten gilt:

Das Medikament ist nicht das Mittel der Wahl bei der Behandlung von Pneumonien, die durch Pneumokokken und akute Tonsillitis verursacht werden.
Während der Verwendung des Medikaments sollte die Exposition gegenüber der Haut in direktem Sonnenlicht oder künstlicher ultravioletter Strahlung vermieden werden.
Es wird nicht empfohlen, Pillen länger als 2 Monate einzunehmen.
Bei pseudomembranöser Enterokolitis wird das Medikament abgebrochen und Metronidazol und Vancomycin werden verschrieben.
Während der Einnahme von Tabletten kann Ofloxacin eine Entzündung der Sehnen und Bänder entwickeln, gefolgt von einer Unterbrechung (insbesondere der Achillessehne) auch bei geringer Belastung.
Vor dem Hintergrund der Verwendung des Medikaments wird Frauen nicht empfohlen, während der Menstruationsblutung Tampons zu verwenden, da die Wahrscheinlichkeit einer Candidiasis (Soor), die durch die opportunistische Pilzflora verursacht wird, sehr wahrscheinlich ist.
Wenn eine bestimmte Prädisposition vorliegt, kann sich nach der Einnahme von Ofloxacin eine Myasthenie entwickeln (Muskelschwäche).
Diagnostische Maßnahmen zur Identifizierung des Erregers Tuberkulose während der Verwendung des Arzneimittels können zu falsch negativen Ergebnissen führen.
Bei gleichzeitiger Nieren- oder Leberinsuffizienz müssen regelmäßig Indikatoren für ihre funktionelle Aktivität sowie die Wirkstoffkonzentration im Labor bestimmt werden.
Die Einnahme von Alkohol sollte bei der Verwendung des Medikaments vermieden werden.
Das Medikament für Kinder wird nur zur Behandlung von lebensbedrohlichen Zuständen verwendet, die durch Infektionserreger verursacht werden.
Der Wirkstoff der Tabletten Ofloxacin kann mit einer großen Anzahl verschiedener Arzneimittel aus anderen pharmakologischen Wirkstoffgruppen interagieren, daher sollte der Arzt vor deren Verwendung gewarnt werden.
Während der Verwendung des Arzneimittels ist es notwendig, die Aktivität aufzugeben, die mit der Notwendigkeit einer erhöhten Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen verbunden ist, da diese die funktionelle Aktivität der Großhirnrinde beeinflusst.

Im Apothekennetzwerk sind Ofloxacin-Tabletten auf Rezept erhältlich. Ihre selbständige Verwendung ohne entsprechende ärztliche Vorschriften ist ausgeschlossen.

Überdosis

Im Falle eines signifikanten Überschusses der empfohlenen therapeutischen Dosis von Ofloxacin-Tabletten entwickeln sich Verwirrung, Schwindel, Erbrechen, Schläfrigkeit, Orientierungslosigkeit in Raum und Zeit. Die Behandlung einer Überdosis besteht aus dem Waschen der oberen Teile des Verdauungstrakts, der Einnahme von Darmsorbentien sowie der Durchführung einer symptomatischen Behandlung im Krankenhaus.

Ofloxacin-Analoga

Ähnlich für die Tabletten Ofloxacin in Zusammensetzung und therapeutischer Wirkung sind die Medikamente Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Haltbarkeit der Tabletten Ofloxacin beträgt 2 Jahre ab dem Herstellungsdatum. Das Medikament sollte in der Originalverpackung dunkel und trocken bei Kindern mit einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 25 ° C aufbewahrt werden.

Tabletten Ofloxacin Preis

Der Durchschnittspreis eines Pakets Ofloxacin-Tabletten in Apotheken in Moskau hängt von der Dosierung ab:

200 mg - 39-43 Rubel.
400 mg - 54-58 Rubel.

Was hilft Ofloxacin? Gebrauchsanweisung.

Die Droge gehört zu den Gruppen:

Ofloxacin ist ein wirksames antimikrobielles Mittel, das zur Gruppe der Fluorchinole gehört. Es zeichnet sich durch ein breites Handlungsspektrum aus. Bei den folgenden Mikroorganismen wirkt es sich positiv auf die Wirkung von Bakterien gegen Pilze aus: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Starbylococcus epidermidis, Serratia spp Salmonella spp, Gardnerella vaginalis und andere schädliche Mikroorganismen.

Nach der Einnahme wird das Medikament schnell resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 100%. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma wird bereits nach 30 - 60 Minuten beobachtet. Die Halbwertszeit variiert zwischen 5 und 7 Stunden. Etwa 5% der Substanz werden metabolisiert und 90% von Ofloxacin werden unverändert von den Nieren ausgeschieden. Wenn ein Patient Leber- oder Nierenversagen hat, kann der Ausscheidungsprozess verlangsamt werden.

Form und Zusammensetzung freigeben

Dieses Arzneimittel wird in verschiedenen medizinischen Formen hergestellt: in Form von Salbe, Lösung und Tabletten. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Ofloxacin, und zusätzliche Substanzen in Tabletten sind Stärke, Titandioxid, MCC, Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht und Calciumstearat; in Lösung - Wasser und Natriumchlorid; in der Salbe Nipazol, Nipagin und Vaseline.

Wofür wird Ofloxacin angewendet?

Aufgrund des breiten Wirkungsspektrums kann das Medikament zur Behandlung vieler Infektions- und Entzündungserkrankungen der folgenden Organe verwendet werden:

Atmungssystem;
Bauchhöhle;
weiches Gewebe und Haut;
HNO-Organe;
Harnwege und Nieren;
Knochen und Gelenke;
Beckenorgane

Ärzte verschreiben Ofloxacin bei Meningitis, Gonorrhoe, Lungenentzündung, Sinusitis, Bronchitis, Otitis, Pharyngitis, Endometritis, Zervizitis und Chlamydien. Dieses Arzneimittel wird auch zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus eingesetzt.

Nebenwirkungen

Bei unsachgemäßer Behandlung mit diesem Medikament und in einzelnen Situationen können Nebenwirkungen auftreten:

Erbrechen und Übelkeit;
Geschmacksstörung;
Gastralgie;
Druckreduzierung;
Anorexie;
anaphylaktischer Schock (in seltenen Fällen);
Durchfall;
Unbehagen in den Augen;
Depression und Angstzustände;
Nierenfunktionsstörung;
Verwirrung;
Angioödem;
Hautausschlag mit Krusten;
Dysbakteriose und andere Beschwerden.

Methode der Verwendung

Verwendungsmethoden und Dosierung dieses Arzneimittels werden von einem Arzt festgelegt, je nachdem, was Sie stört.

Die Tabletten sollten unzerkaut getrunken und vor oder während der Mahlzeiten mit etwas Wasser abgewaschen werden. Bei einer Standardbehandlung wird Erwachsenen empfohlen, 200 - 800 mg Ofloxacin pro Tag zu verwenden, wobei diese Dosis in 2 - 3 Dosen aufgeteilt wird. Die Behandlungsdauer variiert zwischen 7 und 10 Tagen. Die Therapie für Menschen mit Nierenfunktionsstörung ist anders und eher gutartig.
Die Salbe sollte mit sauberen Händen und einer dünnen Schicht mit Augeninfektionen dreimal täglich bei gynäkologischen Erkrankungen - bis zu fünfmal täglich - aufgetragen werden. Die maximale Behandlungsdauer beträgt zwei Wochen.
Die Lösung wird intravenös oder einmalig verabreicht. Je nach Schweregrad der Erkrankung reicht die Dosierung von 100 bis 600 mg pro Tag.

Gegenanzeigen

In einigen Fällen kann die Verwendung dieses Medikaments mit negativen Folgen einhergehen. Um solche Phänomene zu vermeiden, empfehlen Ärzte, auf die Verwendung von Ofloxacin in folgenden Fällen zu verzichten:

Stillzeit und Schwangerschaft;
Kopfverletzungen;
Atherosklerose von Gehirngefäßen;
Schlaganfälle;
Verletzung der Gehirnblutversorgung;
Mangel an Glucose-6-phosphat-dehydrogenase;
Empfindlichkeit gegenüber seinen Bestandteilen;
Alter bis 18 Jahre;
Epilepsie-Anfälle;
entzündliche Prozesse im zentralen Nervensystem;
Nierenversagen.

Weitere Informationen

Ofloxacin sollte an einem dunklen Ort bei einer Lufttemperatur von 15 bis 25 ° C gelagert werden. Das Einfrieren des Arzneimittels ist nicht akzeptabel. Haltbarkeit - 24 Monate.

OFLOXACIN

Tabletten, fast weiße Farbe, rund, bikonvex; Im Querschnitt ist eine fast weiße Farbe sichtbar.

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Povidon, Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Die Zusammensetzung der Hülle: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talkum, Titandioxid, Propylenglycol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Tabletten, fast weiße Farbe, rund, bikonvex; Im Querschnitt ist eine fast weiße Farbe sichtbar.

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht), Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Die Zusammensetzung der Hülle: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talkum, Titandioxid, Propylenglycol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Antimikrobielles Breitspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Es wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-girazu ein, das für eine Super-Spirale und somit für die Stabilität der DNA von Bakterien sorgt (Destabilisierung der DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat eine bakterizide Wirkung.

Das Medikament wirkt gegen Mikroorganismen, die β-Lactamase und schnell wachsende atypische Mykobakterien produzieren.

Die Droge ist empfindlich gegen: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - Indol-positive und Indol-negative Stämme), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. Pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Ein Erlebnis Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sind gegen den Wirkstoff resistent.

Das Medikament ist gegen Treponema pallidum inaktiv.

Nach der Einnahme des Medikaments ist die Absorption schnell und vollständig (95%). Bioverfügbarkeit - mehr als 96%.

Plasmaproteinbindung - 25%. Mit_max nach Einnahme des Arzneimittels beträgt die Dosis von 100 mg, 300 mg und 600 mg 1 mg / l, 3,4 mg / l bzw. 6,9 mg / l und wird in 1-2 Stunden erreicht, nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 200 mg und 400 mg Mit_max beträgt 2,5 ug / ml bzw. 5 ug / ml. Eine Mahlzeit kann die Resorption verlangsamen, hat jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit.

Scheint v_d - 100 l. Ofloxacin ist in Leukozyten, Alveolarmakrophagen, Haut, Weichteilen, Knochen, Bauchorganen und kleinem Becken, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Prostatasekretion verteilt. Es dringt gut durch die Plazentaschranke BBB ein, die in die Muttermilch übergeht. Es dringt in die zerebrospinale Flüssigkeit in entzündeten und nicht entzündeten zerebralen Membranen ein (14-60%). Nicht kumuliert

In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins.

T_1/2 - 4,5-7 Stunden (unabhängig von der Dosis). In unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden - 75-90%, bei Galle - etwa 4%. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.

Nach einer Einzeldosis von 200 mg wird der Urin innerhalb von 20-24 Stunden nachgewiesen

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Nieren- oder Leberfunktionsstörungen kann die Ausscheidung verlangsamt werden.

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der oberen Atemwege (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis);

-Infektiöse entzündliche Erkrankungen der Haut und der Weichteile;

-Infektiöse entzündliche Erkrankungen von Knochen und Gelenken;

- infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle (einschließlich Infektionen des Gastrointestinaltrakts) und der Gallenwege;

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Nieren (Pyelonephritis) und der Harnwege (Zystitis, Urethritis);

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis) und Genitalorgane (Kolpitis, Orchitis, Epididymitis);

- Vorbeugung von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Epilepsie (auch in der Geschichte);

- Senkung der Anfallsschwelle (einschließlich nach traumatischer Hirnverletzung, Schlaganfall oder Entzündungsprozessen im zentralen Nervensystem);

- Alter bis zu 18 Jahren (weil das Wachstum des Skeletts nicht abgeschlossen ist);

- Stillzeit (Stillen);

- erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Das Medikament sollte für die Atherosklerose der Hirngefäße, für Störungen des Hirnkreislaufs (in der Geschichte), für chronisches Nierenversagen, für organische Läsionen des Zentralnervensystems vorgeschrieben werden.

Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt.

Das Medikament wird oral an Erwachsene verabreicht - 200-800 mg / Tag, die Häufigkeit der Verwendung - 2-mal pro Tag. Die Behandlung dauert 7-10 Tage. Eine Dosis von bis zu 400 mg / Tag kann in einer Aufnahme, vorzugsweise morgens, verordnet werden.

Bei akuter Gonorrhoe einmal 400 mg.

Ofloxacin Tabletten, Salben und Injektionen: Anweisungen, Preis und Bewertungen

In diesem medizinischen Artikel kann mit dem Medikament Ofloxacin gefunden werden. In der Gebrauchsanweisung wird erläutert, in welchen Fällen Sie Injektionen, Salben oder Pillen einnehmen können, was dem Arzneimittel hilft, welche Indikationen für die Anwendung, Kontraindikationen und Nebenwirkungen gelten. Die Anmerkung zeigt die Freisetzungsform des Arzneimittels und seine Zusammensetzung.

In dem Artikel können Ärzte und Verbraucher nur echte Bewertungen über Ofloxacin abgeben, aus denen Sie herausfinden können, ob das Arzneimittel bei der Behandlung von Bronchitis und Lungenentzündung bei Erwachsenen und Kindern geholfen hat, für die es mehr verschrieben wird. Das Handbuch listet die Analoga von Ofloxacin, die Preise des Medikaments in Apotheken sowie seine Verwendung während der Schwangerschaft auf.

Das antibakterielle Medikament ist Ofloxacin. Die Gebrauchsanweisung besagt, dass die Tabletten 100 mg, 200 mg und 400 mg, Injektionen in Ampullen zur Injektion, Augensalbe 0,3% zur Gruppe der Fluorchinolone gehören.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

Filmtabletten: bikonvexe, runde, schale und schichten auf dem querschnitt der fast weißen farbe der Ofloxacin-ablettes sind in einer blisterpackung mit 10 stück verpackt. Die Packung enthält eine Blisterpackung mit Pillen und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.
Infusionslösung: transparente grünlich-gelbe Flüssigkeit (je 100 ml in farblosen oder dunklen Glasfläschchen, 1 Flasche in einem Karton).
Augensalbe 0,3%: Die homogene Substanz ist gelb, weiß mit einem gelben Farbton oder weiß (jeweils 5 g in Aluminiumtuben, 1 Tube in einem Karton).

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ofloxacin, sein Gehalt in einer Tablette beträgt 200 und 400 mg.

Die Zusammensetzung von 1 ml Lösung: Wirkstoff - Ofloxacin - 0,002 g, Hilfskomponenten: Natriumchlorid, destilliertes Wasser.

Zutaten 1 g Salbe: Wirkstoff - Ofloxacin - 0,003 g, Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Vaseline.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament gehört zu einem antimikrobiellen Breitbandspektrum. Der Mechanismus der antibakteriellen Wirkung von Ofloxacin beruht auf seiner Fähigkeit, die DNA-Ketten bakterieller Mikroorganismen zu destabilisieren und damit deren Zerstörung sicherzustellen.

Bei Verwendung des Arzneimittels zeigt sich auch eine mäßige bakterizide Wirkung. Ofloxacin wirkt gegen schnell wachsende atypische Mykobakterien und Beta-Lactamase-Mikroorganismen.

Anaerobe Bakterien Peptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Clostridium difficile und Nocardia asteroides sind gegen das Medikament resistent. Das Medikament ist nicht gegen Treponema pallidum wirksam.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Ofloxacin? Salbe, Tabletten und Injektionen werden verschrieben, wenn der Patient Folgendes festgestellt hat:

Hornhautgeschwüre, Blepharitis, Konjunktivitis, Keratitis, Gerste, Chlamydienaugenschäden, Infektionsprävention nach Verletzungen und Operationen (Salbe);
Bronchitis, Pneumonie;
Gonorrhoe, Chlamydien;
Erkrankungen der Lor-Organe (Pharyngitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis);
Infektionen der Haut, Weichteile, Knochen;
Endometritis, Salpingitis, Parametritis, Oophoritis, Zervizitis, Kolpitis, Prostatitis, Epididymitis, Orchitis;
Erkrankungen der Nieren und des Harntraktes (Pyelonephritis, Urethritis, Blasenentzündung).

Gebrauchsanweisung

Ofloxacin-Tabletten

Nimm nach innen. Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit vom Ort, der Schwere der Infektion, der Empfindlichkeit der Mikroorganismen sowie dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt. Erwachsene - 200-800 mg pro Tag, der Behandlungsverlauf - 7-10 Tage, die Häufigkeit der Anwendung - 2-mal täglich. Bei einer Verabreichung kann eine Dosis von bis zu 400 mg pro Tag verabreicht werden, vorzugsweise morgens.

Mit Gonorrhoe - einmal 400 mg. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit Kreatinin-Clearance 50–20 ml / min) 100–200 mg pro Tag. Mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min - 100 mg alle 24 Stunden; für Hämodialyse und Peritonealdialyse 100 mg alle 24 Stunden Die maximale Tagesdosis für Leberversagen beträgt 400 mg pro Tag.

Die Tabletten werden vor oder während der Mahlzeiten mit Wasser eingenommen. Die Dauer der Behandlung wird durch die Empfindlichkeit des Erregers und das Krankheitsbild bestimmt; Die Behandlung sollte mindestens 3 Tage nach dem Verschwinden der Symptome und der vollständigen Normalisierung der Körpertemperatur fortgesetzt werden.

Bei der Behandlung unkomplizierter und komplizierter Infektionen der unteren Harnwege beträgt der Behandlungsverlauf bei Prostatitis 7 bis 10 Tage, bei Infektionen der Beckenorgane bis zu 6 Wochen, bei Infektionen der Atmungsorgane und der Haut 10 bis 14 Tage.

Infusionslösung

Das Medikament wird intravenös verabreicht. Beginnen Sie die Therapie mit Ofloxacin mit einem intravenösen Tropfen von 0,2 g für 30 bis 60 Minuten. Wenn sich der Zustand des Patienten verbessert, werden sie unter Beibehaltung der Dosierung auf die Medikamentenaufnahme (Tabletten) übertragen. Die empfohlene Dosis von Ofloxacin hängt von der Krankheit und der Lokalisation der Infektion ab:

Harnwege - 0,1 g 1-2 mal täglich.
Die Nieren und Genitalien - 0,1 - 0,2 g, aufgeteilt in 2 Injektionen pro Tag.
Atemwege, HNO-Organe, Haut und Weichteile, Knochen und Gelenke, Bauchhöhle und septische Infektionen - jeweils 0,2 g, aufgeteilt in 2 Injektionen pro Tag; eine Erhöhung der Tagesdosis, gegebenenfalls bis zu 0,4 g, ist unter Beibehaltung der Einnahmemenge zulässig.
Infektionsprävention bei Patienten mit ausgeprägter Abnahme der Immunität - 0,4 bis 0,6 g pro Tag.

Vor Ort Für das untere Augenlid des betroffenen Auges lagen 2-3 mal täglich 1 cm Salbenstreifen (0,12 mg Ofloxacin). Bei Chlamydien-Infektionen lag die Salbe 5-6 mal am Tag.

Um die Salbe zu verabreichen, senken Sie das untere Augenlid vorsichtig ab und führen Sie den Tubus mit leichtem Druck in den Bindehautsack ein (1 cm lang), schließen Sie das Augenlid und bewegen Sie den Augapfel, um die Salbe gleichmäßig zu verteilen. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 2 Wochen (bei Chlamydien-Infektionen wird der Kurs auf 4-5 Wochen verlängert).

Gegenanzeigen

Die Einnahme von Ofloxacin-Tabletten ist bei mehreren pathologischen und physiologischen Zuständen des Körpers kontraindiziert. Dazu gehören:

Epilepsie (periodische Entwicklung ausgeprägter tonisch-klonischer Krämpfe vor dem Hintergrund einer Bewusstseinsstörung), auch in der Vergangenheit.
Schwangerschaft zu jeder Zeit der Entwicklung und Stillzeit (Stillen).
Kinder unter 18 Jahren, was mit der unvollständigen Bildung von Skelettknochen zusammenhängt.
Prädisposition für die Entwicklung von Anfällen (Verringerung der Krampfschwelle) vor dem Hintergrund einer traumatischen Hirnverletzung, einer entzündlichen Pathologie der Strukturen des Zentralnervensystems sowie eines Schlaganfalls.
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und die Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Nebenwirkungen

Die Verwendung des Arzneimittels Ofloxacin kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

intensive oder „alptraumhafte“ Träume, Phobien, Angstzustände, Erregungszustand, psychotische Reaktionen, Halluzinationen, Depressionen, Verwirrung, erhöhter intrakranialer Druck;
Tachykardie, Kollaps, Vaskulitis, Anämie, hämolytische und aplastische Anämie, Leukopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, Thrombozytopenie, bei intravenöser Verabreichung - Senkung des Blutdrucks;
beeinträchtigte Nierenfunktion, akute interstitielle Nephritis, erhöhte Harnstoffspiegel, Hyperkreatinämie;
Punktblutungen, hämorrhagische bullöse Dermatitis, papulöser Ausschlag (Manifestationen der Vaskulitis);
Diplopie, Verletzung der Farbwahrnehmung, Geschmack, Hören, Geruch, Gleichgewicht;
allergische Pneumonitis und Nephritis, Hautausschlag, Juckreiz, Erythema multiforme, Urtikaria, Fieber, Bronchospasmus, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom, Eosinophilie, Photosensibilisierung, in seltenen Fällen - anaphylaktischer Schock;
Myalgie, Arthralgie, Tendonitis, Tendinovinit, Sehnenruptur;
Schwindel, Kopfschmerzen, Tremor, Taubheitsgefühl und Parästhesien der Gliedmaßen, Bewegungsunsicherheit, Krämpfe.

Bei der Anwendung des Arzneimittels in Form einer Salbe können Nebenwirkungen wie Juckreiz und Trockenheit der Bindehaut, Brennen und Unwohlsein der Augen, Zerreißen, Rötung der Augen und Photophobie auftreten. Bei Anwendung von Ofloxacin für Indikationen unter strikter Einhaltung der Anweisungen und der Verordnung eines Arztes ist die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erheblich verringert.

Kinder, Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Das Medikament ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert, weil nicht abgeschlossenes Skelettwachstum. Bei Kindern wird das Arzneimittel nur bei lebensbedrohlichen Infektionen angewendet, wobei die erwartete klinische Wirksamkeit und das mögliche Risiko von Nebenwirkungen berücksichtigt werden, wenn es unmöglich ist, weniger toxische Arzneimittel zu verwenden. Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt in diesem Fall 7,5 mg / kg Körpergewicht, die maximale 15 mg / kg.

Besondere Anweisungen

Ofloxacin ist nicht angezeigt zur Behandlung einer akuten Tonsillitis und ist nicht das Mittel der Wahl bei der Behandlung von Pneumonien, die durch Pneumokokken verursacht werden. Das Medikament beeinflusst die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen. Es wird empfohlen, bei der Verwendung von Ofloxacin darauf zu verzichten, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben sowie Alkohol zu nehmen.

Vor dem Hintergrund der Prima-Droge wird die Verwendung hygienischer Tampons wegen des erhöhten Risikos von Soor nicht empfohlen. Bei Patienten, die zu Porphyrie neigen, kann es zu Anfällen kommen. Mögliche Verschlechterung des Verlaufs der Myasthenie. Das Medikament kann falsch negative Ergebnisse bei der bakteriologischen Diagnose von Tuberkulose verursachen.

Wechselwirkung

Die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien steigt, wenn sie zusammen mit diesem Medikament eingenommen werden. Die Kontrolle des Gerinnungssystems ist erforderlich.
Das Risiko für neurotoxische Wirkungen und konvulsive Aktivität steigt bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAIDs, Nitroimidazolderivaten und Methylxanthinen.
Möglicherweise ein starker Blutdruckabfall bei Verwendung von Barbituraten und blutdrucksenkenden Medikamenten.
Bei Anwendung mit Glukokortikoiden besteht die Gefahr eines Sehnenrisses.
Probenecid, Furosemid, Cimetidin und Methotrexat reduzieren die tubuläre Sekretion des Wirkstoffs, was zu einer Erhöhung der Konzentration im Blutplasma führt.
Bei Verwendung mit Cyclosporin wird eine Erhöhung der Blutkonzentration und Halbwertzeit beobachtet.
Die gleichzeitige Verwendung von hypoglykämischen Mitteln kann zu hypo- oder hyperglykämischen Zuständen führen.
Bei Anwendung mit Theophyllin verringert sich die Clearance und die Halbwertzeit.
Mögliche Verlängerung des QT-Intervalls bei Verwendung von Antipsychotika, Antiarrhythmika, trizyklischen Antidepressiva, Makroliden, Imidazolderivaten, Astemizol, Terfenadin, Ebastin.
Die Verwendung von Inhibitoren von Carboanhydrase, Natriumbicarbonat und Citraten, die Urin alkalisieren, erhöht das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischer Wirkung.
Bei der Verschreibung von Sucralfat, Antacida und Zubereitungen, die Aluminium, Zink, Magnesium oder Eisen enthalten, wird die Resorption von Ofloxacin reduziert.

Analoga von Ofloxacin-Medikamenten

Die Struktur bestimmt die Analoga:

Vero Ofloxacin.
Danzil
Oflotsid forte.
Zanotsin
Glaufos.
Ofloxin 200.
Ofloxabol
Uniflox
Oflo.
Oflomak
Tarivide
Floksal.
Ofloks
Tariferid.
Oflotsid
Ofloxin
Ofloxacin DS (Protekh, Stada, Promed, Teva).
Taricin.
Zofloks

Urlaubsbedingungen und Preis

Die durchschnittlichen Kosten von Ofloxacin (Tabletten 400 mg Nummer 10) in Moskau betragen 55 Rubel. Verschreibung

Liste B. An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort und für Kinder unzugänglich bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Ofloxacin von was diese Pillen

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Wirkstoff

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung und Freigabeform

10 Stück in einer Blisterstreifenpackung oder in einer Dose; in einer Kartonpackung 1 Packung oder Dose.

in Flaschen aus dunklem Glas 100 ml; in einer Kartonpackung 1 Flasche.

in Aluminiumtuben von 3 oder 5 g; in einer Packung Karton 1 Tube.

Beschreibung der Darreichungsform

Tabletten: runde bikonvexe Tabletten, fast weiß beschichtet.

Infusionslösung: eine klare Lösung von hellgelber Farbe.

Salbe: Weiß, Weiß mit gelblicher Tönung oder Gelb.

Charakteristisch

Antimikrobieller Wirkstoff aus der Gruppe der Fluorchinolone.

Pharmakologische Wirkung

Es wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-Prase ein, das für eine Superhelixierung und damit für die Stabilität der DNA von Bakterien sorgt (Destabilisierung der DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat ein breites Wirkungsspektrum, wirkt bakterizid.

Pharmakodynamik

Es ist gegen Mikroorganismen wirksam, die Beta-Lactamase und schnell wachsende atypische Mykobakterien produzieren. Empfindlich: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Coli Escherichia, Citrobacter, Klebsiella spp., (Einschließlich Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (einschließlich Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - Indol-positiv und Indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (Einschließlich Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Unterschiedliche Empfindlichkeit auf das Medikament besitzen: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

In den meisten Fällen unempfindlich: Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (z. B. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Nicht gültig für Treponema pallidum.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird schnell und vollständig absorbiert. Bioverfügbarkeit - über 96%, Bindung an Plasmaproteine - 25%. T_max macht 1-2 h, C_max nach Verabreichung in Dosierungen von 100, 300, 600 mg beträgt 1, 3,4 und 6,9 mg / l. Nach einer Einzeldosis von 200 oder 400 mg beträgt sie 2,5 µg / ml bzw. 5 µg / ml.

Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt 100 l. Es dringt in die Gewebe, Organe und die Umgebung des Körpers ein: Zellen (Leukozyten, Alveolarmakrophagen), Haut, Weichteile, Knochen, Bauchorgane und Beckenorgane, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Prostatadrüse gehen gut durch, BBB Plazentaschranke, ausgeschieden in die Muttermilch. Es dringt bei entzündeten und nicht entzündeten zerebralen Meningen (14–60%) in die Liquor cerebrospinalis ein.

In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins. T_1/2 hängt nicht von der Dosis ab und beträgt 4,5–7 Stunden, 75–90% werden (unverändert) über die Nieren ausgeschieden, etwa 4% - mit Galle. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.

Nachdem innerhalb von 20 bis 24 Stunden eine Einzeldosis von 200 mg im Urin nachgewiesen wurde, kann sich die Ausscheidung bei Nieren- / Leberinsuffizienz verlangsamen. Nicht kumuliert

Hinweise auf Ofloxacin

Infektionen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung), HNO-Organe (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis), Haut, Weichteile, Knochen, Gelenke, Infektions- und Entzündungskrankheiten der Bauchhöhle und Gallengänge (außer bakterielle Enteritis), Nieren ( Pyelonephritis), Harnwege (Zystitis, Urethritis), Beckenorgane und Geschlechtsorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis, Kolpitis, Orchiditis, Epididymitis), Gonorrhoe, Chlamydiosis (nur), meningitis, infektionsprävention in ol mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich der Neutropenie); bakterielle Geschwüre der Hornhaut, Konjunktivitis, Blepharitis, Meibomit (Gerste), Dakryozystitis, Keratitis, Chlamydieninfektionen der Augen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Epilepsie (einschließlich Anamnese), Senkung der Anfallsschwelle (einschließlich nach traumatischer Hirnverletzung, Schlaganfall oder Entzündungsprozessen im zentralen Nervensystem) bis 18 Jahre (bis zum Abschluss) Skelettwachstum), Schwangerschaft, Stillzeit. Für die Salbe - das Alter der Kinder - bis zu 1 Jahr.

Mit Vorsicht - zerebrale Arteriosklerose, zerebrovaskulärer Unfall (in der Geschichte), chronisches Nierenversagen, organische Schädigung des zentralen Nervensystems.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungstraktes: Gastralgie, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Flatulenz, Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hyperbilirubinämie, cholestatischer Ikterus, pseudomembranöse Enterokolitis.

Aus dem Nervensystem und den Sinnesorganen: Kopfschmerzen, Schwindel, Bewegungsunsicherheit, Zittern, Krämpfe, Taubheit und Parästhesien der Extremitäten, intensive Träume, "Albtraum" -Träume, psychotische Reaktionen, Angstzustände, Erregung, Phobien, Depressionen, Verwirrung, Halluzinationen. erhöhter intrakranieller Druck; Verletzung der Farbwahrnehmung, Diplopie, Verletzung von Geschmack, Geruch, Gehör und Gleichgewicht. Bei der Anwendung der Salbe - ein brennendes Gefühl und Unbehagen in den Augen, Rötung, Juckreiz und Trockenheit der Bindehaut, Photophobie, Tränenfluss.

Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Sehnenentzündung, Myalgie, Arthralgie, Tendinovinitis, Sehnenruptur.

Da das Herz-Kreislauf-System und Blut (Hämatopoese, Hämostase): Tachykardie, Blutdrucksenkung (mit a / in der Einführung; bei starkem Blutdruckabfall wird die Einführung gestoppt), Vaskulitis, Kollaps; Leukopenie, Agranulozytose, Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, hämolytische und aplastische Anämie.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, allergische Pneumonitis, allergische Nephritis, Eosinophilie, Fieber, Angioödem, Bronchospasmus, Stevens-Johnson- und Lyell-Syndrom, Photosensibilisierung, Erythema multiforme, seltener anaphylaktischer Schock.

Auf der Haut: Punktblutungen (Petechien), bullöse hämorrhagische Dermatitis, papulöser Ausschlag mit einer Kruste, was auf vaskuläre Läsionen (Vaskulitis) hindeutet.

Seitens des Urogenitalsystems: akute interstitielle Nephritis, Nierenfunktionsstörung, Hyperkreatininämie, erhöhter Harnstoff.

Andere: Dysbakteriose, Superinfektion, Hypoglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Vaginitis.

Interaktion

Kompatibel mit den folgenden Infusionslösungen: isotonische Natriumchloridlösung, Ringerlösung, 5% Fructoselösung, 5% Dextrose (Glucose) -Lösung.

Nicht mit Heparin mischen (Niederschlag möglich).

Lebensmittelprodukte, Antazida, die Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ oder Eisensalze enthalten, reduzieren die Absorption von Ofloxacin und bilden unlösliche Komplexe (der zeitliche Abstand zwischen den Dosen dieser Wirkstoffe muss mindestens 2 Stunden betragen).

Reduziert die Clearance von Theophyllin um 25% (bei gleichzeitiger Anwendung die Theophyllin-Dosis reduzieren).

Cimetidin, Furosemid, Methotrexat und Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration von Ofloxacin im Plasma.

Erhöht die Plasma-Glibenclamid-Konzentration.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Vitamin K-Antagonisten muss das Blutgerinnungssystem kontrolliert werden.

Bei Verabreichung mit NSAIDs, Derivaten von Nitroimidazol und Methylxanthin, steigt das Risiko, neurotoxische Wirkungen zu entwickeln.

Die gleichzeitige Terminvereinbarung mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko eines Sehnenrisses, insbesondere bei älteren Menschen.

Bei der Anwendung mit alkalisierenden Urinpräparaten (Inhibitoren der Carboanhydrase, Natriumbicarbonat) steigt das Risiko von Kristallurie und nephrotischen Wirkungen.

Dosierung und Verabreichung

Innen, vor oder während der Mahlzeiten, vollständig mit Wasser. Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt.

Erwachsene - 200-800 mg pro Tag, der Behandlungsverlauf - 7-10 Tage, die Häufigkeit der Anwendung - 2-mal täglich. Dosierung bis zu 400 mg - in einer Aufnahme, vorzugsweise morgens. Mit Gonorrhoe - einmal 400 mg.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit Cl-Kreatinin 50–20 ml / min) sollte einmal täglich eine Einzeldosis oder zweimal täglich 50% der Durchschnittsdosis eingenommen werden. Bei weniger als 20 ml Cl-Kreatinin beträgt die Einzeldosis 200 mg und dann jeden zweiten Tag 100 mg pro Tag.

Bei Hämodialyse und Peritonealdialyse 100 mg alle 24 Stunden Die maximale Tagesdosis für Leberversagen beträgt 400 mg.

Die Dauer der Behandlung wird durch die Empfindlichkeit des Erregers und das klinische Bild bestimmt; Die Behandlung sollte mindestens 3 Tage nach dem Verschwinden der Symptome und der vollständigen Normalisierung der Temperatur fortgesetzt werden. Bei der Behandlung der Salmonellose beträgt der Behandlungsverlauf 7–8 Tage, bei unkomplizierten Infektionen der unteren Harnwege - 3–5 Tage.

Kinder - nur aus gesundheitlichen Gründen, wenn andere Drogen nicht ersetzt werden können. Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 7,5 mg / kg, das Maximum 15 mg / kg.

In / in über 30 - 60 Minuten in Form einer Infusion tropfen. bei einer Dosis von 200 mg einmal. Mit der Verbesserung des Patientenzustandes wird die orale Verabreichung des Arzneimittels in derselben Tagesdosis übertragen.

In / in. Harnwegsinfektionen - 100 mg 1-2 mal täglich, Infektionen der Nieren und Genitalorgane - zwischen 100 und 200 mg zweimal täglich; Infektionen der Atemwege, der oberen Atemwege, Infektionen der Haut und der Weichteile, Knochen und Gelenke, Bauchraum, bakterielle Enteritis, septische Infektionen - 200 mg zweimal täglich. Wenn nötig, erhöhen Sie die Dosis zweimal täglich auf 400 mg.

Zur Vorbeugung von Infektionen bei Patienten mit ausgeprägter Abnahme der Immunität - 400-600 mg / Tag. Falls erforderlich - 200 mg in 5% iger Dextroselösung tropfen. Infusionsdauer - 30 Minuten. Es sollten nur frisch zubereitete Lösungen verwendet werden.

Subkonjunktival 1 cm Salbe (0,12 mg Ofloxacin) - 3-mal täglich, mit Chlamydien-Infektionen - 5-mal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 2 Wochen.

Überdosis

Symptome: Schwindel, Verwirrung, Lethargie, Orientierungslosigkeit, Schläfrigkeit, Erbrechen.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Sicherheitsvorkehrungen

Die Gesamtbehandlungsdauer beträgt nicht mehr als 2 Monate. Sollte nicht Sonnenlicht und UV-Strahlen ausgesetzt werden.

Bei der Entwicklung von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, bei allergischen Reaktionen und bei pseudomembranöser Kolitis sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Bei der pseudomembranösen Kolitis, die koloskopisch und / oder histologisch nachgewiesen wurde, ist die orale Verabreichung von Vancomycin und Metronidazol angezeigt.

Selten auftretende Tendinitis kann insbesondere bei älteren Patienten zu Sehnenrupturen (hauptsächlich Achillessehne) führen. Bei Anzeichen einer Tendinitis muss die Behandlung sofort abgebrochen, die Achillessehne ruhig gestellt und ein Orthopäde konsultiert werden.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion sollte die Konzentration von Ofloxacin im Plasma überwacht werden. Bei schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz steigt das Risiko toxischer Wirkungen (Dosisanpassung ist erforderlich.)

Besondere Anweisungen

Kein Medikament der Wahl bei der Behandlung von durch Pneumokokken verursachter Pneumonie, nicht für die Behandlung einer akuten Tonsillitis angezeigt.

Während des Behandlungszeitraums ist es erforderlich, auf das Führen von Fahrzeugen und die Ausübung potenziell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die erhöhte Aufmerksamkeit und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern. Trinken Sie keinen Alkohol.

Vor dem Hintergrund der medikamentösen Behandlung sollten Tampons des Tampons nicht verwendet werden, da das Risiko einer Soorbildung besteht.

Die Behandlung kann zu einer Verschlechterung des Verlaufs der Myasthenie führen, was zu einer Zunahme der Anfälle von Porphyrie bei Patienten mit Prädisponation führt.

Mögliche falsch negative Ergebnisse bei der bakteriologischen Diagnose von Tuberkulose (verhindert die Sekretion von Mycobacterium tuberculosis).

Hersteller

OJSC Joint Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte "Sintez", Russland.

Lagerungsbedingungen des Arzneimittels Ofloxacin

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Ofloxacin

Tabletten, Filmbeschichtung 200 mg - 5 Jahre.

Tabletten, Filmbeschichtung 400 mg - 5 Jahre.

Augensalbe 0,3% - 5 Jahre. Nach dem Öffnen - 6 Wochen.

Infusionslösung von 2 mg / ml in Natriumchloridlösung 0,9% - 2 Jahre.

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Preise in Moskauer Apotheken

Die dargestellten Informationen zu den Preisen von Medikamenten sind kein Angebot zum Verkauf oder Kauf eines Produkts.
Die Informationen dienen ausschließlich dem Vergleich der Preise in stationären Apotheken, die gemäß Artikel 55 des Bundesgesetzes „Arzneimittelverbreitung“ vom 12. April 2010 N 61-FZ tätig sind.

Die Droge gehört zu den Gruppen:

Form und Zusammensetzung freigeben

Wofür wird Ofloxacin angewendet?

Aufgrund des breiten Wirkungsspektrums kann das Medikament zur Behandlung vieler Infektions- und Entzündungserkrankungen der folgenden Organe verwendet werden:

Atmungssystem;
Bauchhöhle;
weiches Gewebe und Haut;
HNO-Organe;
Harnwege und Nieren;
Knochen und Gelenke;
Beckenorgane

Nebenwirkungen

Bei unsachgemäßer Behandlung mit diesem Medikament und in einzelnen Situationen können Nebenwirkungen auftreten:

Erbrechen und Übelkeit;
Geschmacksstörung;
Gastralgie;
Druckreduzierung;
Anorexie;
anaphylaktischer Schock (in seltenen Fällen);
Durchfall;
Unbehagen in den Augen;
Depression und Angstzustände;
Nierenfunktionsstörung;
Verwirrung;
Angioödem;
Hautausschlag mit Krusten;
Dysbakteriose und andere Beschwerden.

Methode der Verwendung

Verwendungsmethoden und Dosierung dieses Arzneimittels werden von einem Arzt festgelegt, je nachdem, was Sie stört.

Die Tabletten sollten unzerkaut getrunken und vor oder während der Mahlzeiten mit etwas Wasser abgewaschen werden. Bei einer Standardbehandlung wird Erwachsenen empfohlen, 200 - 800 mg Ofloxacin pro Tag zu verwenden, wobei diese Dosis in 2 - 3 Dosen aufgeteilt wird. Die Behandlungsdauer variiert zwischen 7 und 10 Tagen. Die Therapie für Menschen mit Nierenfunktionsstörung ist anders und eher gutartig.
Die Salbe sollte mit sauberen Händen und einer dünnen Schicht mit Augeninfektionen dreimal täglich bei gynäkologischen Erkrankungen - bis zu fünfmal täglich - aufgetragen werden. Die maximale Behandlungsdauer beträgt zwei Wochen.
Die Lösung wird intravenös oder einmalig verabreicht. Je nach Schweregrad der Erkrankung reicht die Dosierung von 100 bis 600 mg pro Tag.

Gegenanzeigen

Stillzeit und Schwangerschaft;
Kopfverletzungen;
Atherosklerose von Gehirngefäßen;
Schlaganfälle;
Verletzung der Gehirnblutversorgung;
Mangel an Glucose-6-phosphat-dehydrogenase;
Empfindlichkeit gegenüber seinen Bestandteilen;
Alter bis 18 Jahre;
Epilepsie-Anfälle;
entzündliche Prozesse im zentralen Nervensystem;
Nierenversagen.

Weitere Informationen

Ofloxacin sollte an einem dunklen Ort bei einer Lufttemperatur von 15 bis 25 ° C gelagert werden. Das Einfrieren des Arzneimittels ist nicht akzeptabel. Haltbarkeit - 24 Monate.

Beschreibung vom 21.04.2016

Lateinischer Name: Ofloxacin
ATX-Code: J01MA01
Wirkstoff: Ofloxacin (Ofloxacin)
Hersteller: Pharmstandard-Leksredstva, Sintez Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte OJSC, Valena Pharmaceuticals, Skopinsky Pharmaceutical Plant, MAKIZ-PHARMA, Obolensky - Pharmaunternehmen, Rafarma ZAO, Ozon Ltd.

In 1 Tablette - 200 und 400 mg Ofloxacin. Maisstärke, MCC, Talkum, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon, Aerosil als Hilfskomponenten.
100 ml Lösung - 200 mg des Wirkstoffs. Natriumchlorid und Wasser als Hilfskomponenten.
1 g Salbe - 0,3 g des Wirkstoffs. Nipagin, Vaseline, Nipazol als Hilfskomponenten.

Formular freigeben

Salbe in Tuben von 3 g oder 5 g;
Tabletten in der Schale von 200 und 400 mg;
Infusionslösung in Flaschen zu 100 ml.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Ist Ofloxacin ein Antibiotikum oder nicht? Dies ist kein Antibiotikum, sondern ein antibakterieller Wirkstoff aus der Gruppe der fluorierten Chinolone, der nicht derselbe ist. Es unterscheidet sich von Antibiotika in Struktur und Herkunft. Fluorchinolone haben kein Analogon und Antibiotika sind Produkte natürlichen Ursprungs.

Die bakterizide Wirkung ist mit einer Hemmung der DNA-Gyrase verbunden, die zu einer Verletzung der DNA-Synthese und Zellteilung, zu Veränderungen der Zellwand, zu Zytoplasma und zum Zelltod führt. Die Einbeziehung eines Fluoratoms in das Chinolinmolekül hat das Spektrum der antibakteriellen Wirkung verändert - es hat sich erheblich erweitert und umfasst auch Mikroorganismen, die gegen Antibiotika und Stämme resistent sind, die Beta-Lactamase produzieren.

Grampositive und gramnegative Mikroorganismen sowie Chlamydien, Ureaplasma, Mykoplasmen und Gardnerella sind empfindlich gegen das Medikament. Unterdrückt das Wachstum von Mycobacterium tuberculosis. Nicht gültig für Treponema pallidum. Die Resistenz der Mikroflora entwickelt sich langsam. Charakterisiert durch eine ausgeprägte postantibiotische Wirkung.

Pharmakokinetik

Die Resorption nach oraler Verabreichung ist gut. Bioverfügbarkeit von 96%. Ein kleiner Teil des Arzneimittels bindet an Proteine. Die maximale Konzentration wird nach 1 Stunde bestimmt und ist in Geweben, Organen und Flüssigkeiten gut verteilt, dringt in die Zellen ein. Signifikante Konzentrationen werden in Speichel, Auswurf, Lunge, Myokard, Darmschleimhaut, Knochen, Prostatagewebe, weiblichen Genitalorganen, Haut und Zellulose beobachtet.

Es dringt gut durch alle Barrieren und in die Liquor cerebrospinalis. Etwa 5% der Dosis werden in der Leber biotransformiert. Die Halbwertszeit beträgt 6-7 Stunden Bei wiederholter Verabreichung wird die Kumulation nicht ausgedrückt. Von den Nieren ausgeschieden (80-90% der Dosis) und ein kleiner Teil mit Galle. Bei Nierenversagen steigt T1 / 2. Bei Leberversagen kann sich auch die Ausscheidung verlangsamen.

Indikationen zur Verwendung

Bronchitis, Pneumonie;
Erkrankungen der Lor-Organe (Pharyngitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis);
Erkrankungen der Nieren und des Harntraktes (Pyelonephritis, Urethritis, Blasenentzündung);
Infektionen der Haut, Weichteile, Knochen;
Endometritis, Salpingitis, Parametritis, Oophoritis, Zervizitis, Kolpitis, Prostatitis, Epididymitis, Orchitis;
Gonorrhoe, Chlamydien;
Hornhautgeschwüre, Blepharitis, Konjunktivitis, Keratitis, Gerste, Chlamydienaugenschäden, Infektionsprävention nach Verletzungen und Operationen (Salbe).

Gegenanzeigen

Alter bis 18 Jahre;
Überempfindlichkeit;
Schwangerschaft
Stillen;
Epilepsie oder erhöhte Krampfbereitschaft nach traumatischen Hirnverletzungen, zerebralen Durchblutungsstörungen und anderen Erkrankungen des zentralen Nervensystems;
zuvor beobachtete Beeinträchtigung der Sehnen nach der Einnahme von Fluorchinolonen;
periphere Neuropathie;
Laktoseintoleranz;
Alter bis zu 1 Jahr (für Salbe).

Es wird sorgfältig verschrieben für organische Gehirnerkrankungen, Myasthenia gravis, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, hepatische Porphyrie, Herzversagen, Diabetes, Herzinfarkt, paroxysmale ventrikuläre Tachykardie, Bradykardie im Alter.

Nebenwirkungen

Häufige Nebenwirkungen sind:

Weniger häufige und sehr seltene Nebenwirkungen:

erhöhte Transaminase-Aktivität, cholestatischer Ikterus;
Hepatitis, hämorrhagische Kolitis, pseudomembranöse Kolitis;
Kopfschmerzen, Schwindel;
Angst, Reizbarkeit;
Schlaflosigkeit, intensive Träume;
Angstzustände, Phobien;
Depression;
Zittern, Krämpfe;
Extremitätenparästhesien, periphere Neuropathie;
Konjunktivitis;
Tinnitus, Hörverlust;
Verletzung der Farbwahrnehmung, Doppelsehen;
Geschmacksstörungen;
Sehnenentzündung, Myalgie, Arthralgie, Schmerzen in den Gliedern;
Sehnenbruch;
Gefühl von Herzschlag, ventrikuläre Arrhythmie, Hypertonie;
trockener Husten, Atemnot, Bronchospasmus;
Petechien;
Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie;
Nierenfunktionsstörung, Dysurie, Harnverhalt;
Hautausschlag, juckende Haut, Urtikaria;
Darmdysbiose.

Gebrauchsanweisung Ofloxacin (Methode und Dosierung)

Salbe Ofloxacin, Gebrauchsanweisung

Für das untere Augenlid 3 mal täglich 1 -1,5 cm Salbe. Bei Vorhandensein von Chlamydienaugenläsionen - 5 Mal täglich. Die Behandlung wird nicht länger als 2 Wochen durchgeführt. Bei gleichzeitiger Einnahme mehrerer Medikamente bleibt die Salbe zuletzt.

Tabletten Ofloxacin, Gebrauchsanweisung

Tabletten werden mündlich vor oder während der Mahlzeiten eingenommen. Die Dosis wird je nach Schwere der Infektion, Leber- und Nierenfunktion ausgewählt. Die übliche Dosis - 200-600 mg pro Tag, aufgeteilt in 2 Dosen. Bei schweren Infektionen und bei übergewichtigen Patienten wird die tägliche Dosis auf 800 mg erhöht. Wenn Gonorrhoe einmal morgens 400 mg in einem Schritt verschrieben wird.

Kinder werden auf Lebenszeit ernannt, wenn es keinen anderen Ersatz gibt. Die Tagesdosis beträgt 7,5 mg pro kg Körpergewicht.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sind ein angepasstes Dosierungsschema. Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion sollte die tägliche Dosis 400 mg nicht überschreiten. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Die Behandlung wird noch 3 Tage nach der Normalisierung der Temperatur oder nach Labortests fortgesetzt, die die Ausrottung des Mikroorganismus bestätigen. Am häufigsten beträgt die Behandlungsdauer 7-10 Tage, bei Salmonellose 7 Tage, bei Harnwegsinfektionen bis zu 5 Tagen. Die Behandlung sollte nicht länger als 2 Monate dauern. Bei der Behandlung bestimmter Erkrankungen wird Ofloxacin zuerst zweimal täglich mit einer Umstellung auf orale Verabreichung verabreicht.

Tropfen mit dem Wirkstoff Ofloxacin werden unter dem Namen Dancil, Floxal, Uniflox hergestellt. Siehe Anweisungen zur Verwendung dieser Medikamente.

Überdosis

Es äußert sich in Schwindel, Lethargie, Benommenheit, Verwirrung, Orientierungslosigkeit, Krämpfen, Erbrechen. Die Behandlung besteht aus dem Waschen des Magens, der Zwangsdiurese und der symptomatischen Therapie. Bei einem krampfartigen Syndrom wird Diazepam verwendet.

Interaktion

Bei der Verschreibung von Sucralfat, Antacida und Zubereitungen, die Aluminium, Zink, Magnesium oder Eisen enthalten, wird die Resorption von Ofloxacin reduziert. Die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien steigt, wenn sie zusammen mit diesem Medikament eingenommen werden. Die Kontrolle des Gerinnungssystems ist erforderlich.

Das Risiko für neurotoxische Wirkungen und konvulsive Aktivität steigt bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAIDs, Nitroimidazolderivaten und Methylxanthinen.

Bei Anwendung mit Theophyllin verringert sich die Clearance und die Halbwertzeit.

Die gleichzeitige Verwendung von hypoglykämischen Mitteln kann zu hypo- oder hyperglykämischen Zuständen führen.

Bei Verwendung mit Cyclosporin wird eine Erhöhung der Blutkonzentration und Halbwertzeit beobachtet.

Möglicherweise ein starker Blutdruckabfall bei Verwendung von Barbituraten und blutdrucksenkenden Medikamenten.

Bei Anwendung mit Glukokortikoiden besteht die Gefahr eines Sehnenrisses.

Mögliche Verlängerung des QT-Intervalls bei Verwendung von Antipsychotika, Antiarrhythmika, trizyklischen Antidepressiva, Makroliden, Imidazolderivaten, Astemizol, Terfenadin, Ebastin.

Die Verwendung von Inhibitoren von Carboanhydrase, Natriumbicarbonat und Citraten, die Urin alkalisieren, erhöht das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischer Wirkung.

Verkaufsbedingungen

Es ist auf Rezept freigegeben.

Lagerbedingungen

Lagertemperatur bis 25 ° C

Verfallsdatum

Ofloxacin und Alkohol

Alkohol ist mit diesem Medikament nicht kompatibel. Während der Behandlung ist Alkoholkonsum verboten.

Analoga Ofloxacin

Lösungen für Infusionen: Oflo, Tarivid, Ofloksabol.

Analoges Ofloxacin, hergestellt in Form einer Augensalbe - Floksal, in Form von Augentropfen - Dancil, Uniflox.

Oploxacin Bewertungen

Fluorchinolone nehmen bei antimikrobiellen Wirkstoffen einen Spitzenplatz ein und gelten als Alternative zu hochaktiven Antibiotika bei der Behandlung schwerer Infektionen. Derzeit hat der monofluorierte Vertreter der Generation II, Forfoxacin, seine führende Position nicht verloren.

Der Vorteil dieses Arzneimittels gegenüber anderen Fluorchinolonen ist die sehr hohe Bioverfügbarkeit sowie die langsame und selten sich entwickelnde Resistenz von Mikroorganismen.

Angesichts der hohen Aktivität gegen STI-Pathogene wird dieses Medikament in der Dermatologie und Venerologie bei der Behandlung von STI häufig eingesetzt: Urogenitale Chlamydien, Gonorrhö, Gonorrhö-Chlamydien, Mykoplasmen und Ureaplasma-Infektionen. Chlamydien-Eradikation wird in 81-100% der Fälle beobachtet und gilt als das wirksamste aller Fluorchinolone. Dies beweisen die Bewertungen von Ofloxacin:

„... Ich habe dieses Medikament genommen, Mykoplasmen und Ureaplasma behandelt. Effektiv ";
“... Es hat mir geholfen, ich habe bei Blasenentzündung gesehen, es gibt keine Nebenwirkungen. Das Medikament ist kostengünstig und effektiv. "

Ein breites Wirkungsspektrum, gutes Eindringen in die Gewebe der Geschlechtsorgane, das Harnsystem, das Geheimnis der Prostatadrüse, die langfristige Konzentrationserhaltung im Fokus bewirkt seine Anwendung bei urologischen und gynäkologischen Erkrankungen. Es gibt Bewertungen, dass die Einnahme dieses Medikaments für 3 Tage eine hohe Wirksamkeit bei rezidivierender Zystitis bei Frauen zeigte. Er wurde nach der Diathermokoagulation der Gebärmutterhalskrebs-Erosion nach Einführung intrauteriner Kontrazeptiva nach Aborten prophylaktisch verordnet und erfolgreich bei Prostatitis, Epididymitis eingesetzt.

Da es kein Antibiotikum ist, beeinflusst es die Vaginal- und Darmflora nicht und verursacht keine Dysbiose. Laut Patienten wird dieses Instrument schlecht vertragen. Am häufigsten wurden Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt beobachtet, seltener aus dem Zentralnervensystem und Hautallergien, sehr selten vorübergehende Änderungen der Leberfunktionstests. Das Medikament hat keine Hepato-, Nephro- und ototoxische Wirkung.

"... es gab Übelkeit, es brodelte im Magen, es gab keinen Appetit";
"... ich war sehr krank, konnte nichts essen, beendete aber die Behandlung";
„... Nach dem Empfang trat Schlaflosigkeit auf. Ich vermute das von der Droge, da ich vorher gut geschlafen hatte “,
"... warf heißen und kalten Schweiß, Panik erschien."

Vielen Patienten mit Konjunktivitis, Blepharitis und Keratitis wurden Augentropfen mit dem Wirkstoff Loxacin (Uniflox, Floxal, Dancil) verordnet, die positiv sind. Die Patienten setzten sie 4-5 mal am Tag mit Blepharitis und Konjunktivitis ein und stellten innerhalb von 2-3 Tagen eine deutliche Besserung fest. Aufgrund der hohen Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs können Tropfen auch bei tieferen Läsionen verwendet werden - Uveitis, Skleriten und Iridozyklitis.

Preis Ofloxacin, wo zu kaufen

Sie können das Medikament in jeder Apotheke bekommen. Die Kosten hängen vom Hersteller ab. Der Preis von Ofloxacin in Tabletten von 200 mg russischer Produktion (Ozon, Makiz Pharma, Synthesis OJSC) liegt zwischen 26 Rubel. bis zu 30 Rubel. für 10 Tabletten und die Kosten von 400 mg Tabletten Nr. 10 von 53 bis 59 Rubel. Ofloxacin Teva, das nur in Tabletten von 200 mg hergestellt wird, ist mit 163-180 Rubel teurer. Das Salbenauge (Kurgan OAO Sintez) kostet 38 bis 64 Rubel. in verschiedenen Apotheken.

Preis Ofloxacin in der Ukraine beträgt 11-14 UAH. (Tabletten), 35-40 UAH. (Infusionslösung).