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Gebrauchsanweisung für Levofloxacin

Registrierungs Nummer:

Handelsname der Droge: Levofloxacin.

Internationaler, nicht proprietärer Name:

Dosierungsform:

Zusammensetzung:

Wirkstoff:
Levofloxacin - 250 mg oder 500 mg (in Bezug auf Levofloxacin-Hemihydrat - 256,23 mg und 512,46 mg).
Hilfsstoffe:
mikrokristalline Cellulose, Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Primelloza (Croscarmellose-Natrium), Calciumstearat.
Muschelzusammensetzung:
Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Macrogol 4000 (Polyethylenglykol, Polyethylenoxid), Talkum, Titandioxid, Eisenfarbstoff, gelbes Oxid.

Beschreibung:
Tabletten, filmbeschichtet gelb, rund, bikonvexe Form. Im Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

antimikrobieller Wirkstoff, Fluorchinolon.

ATX-Code: [J01MA12].

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Levofloxacin ist ein synthetisches antibakterielles Breitbandspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das Levofloxacin als Wirkstoff enthält - das levorotatorische Isomer von Loxacin. Levofloxacin blockiert die DNA-Gyrase, verletzt das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.
Levofloxacin wirkt sowohl in vitro als auch in vivo gegen die meisten Mikroorganismenstämme.
Aerobe grampositive Mikroorganismen: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Stroococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-ATP, Affec. und G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans Streptococci peni-S / R.
Aerobic mang Haeff-Trikot, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pscudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
Anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.
Andere Mikroorganismen: Andere Mikroorganismen: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlam, Crydenkkipk, Trichelkuppen, Legendella pneumophile, Legionella pneum, Mycobacterium leprae, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma remedies

Pharmakokinetik
Levofloxacin wird nach oraler Verabreichung schnell und nahezu vollständig resorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme. Die Bioverfügbarkeit von 500 mg Levofloxacin nach oraler Verabreichung beträgt nahezu 100%. Nach Erhalt einer Einzeldosis von 500 mg Levofloxacin beträgt die maximale Konzentration 5,2 bis 6,9 µg / ml. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 1,3 Stunden. Die Halbwertszeit beträgt 6-8 Stunden.
Kommunikation mit Plasmaproteinen - 30-40%. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, Knochengewebe, Liquor cerebrospinalis, Prostata, polymorphonukleare Leukozyten, Alveolarmakrophagen.
In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläres Sekret. Nach oraler Verabreichung werden etwa 87% der akzeptierten Dosis innerhalb von 48 Stunden unverändert in den Urin ausgeschieden, weniger als 4% mit Kot innerhalb von 72 Stunden.

Indikationen zur Verwendung
Infektions- und Entzündungs ​​durch empfindliche mikroorganizmami- akute Sinusitis, akute Exazerbationen einer chronischen Bronchitis, ambulant erworbener Pneumonie, komplizierten Harnwegsinfektionen (einschließlich Pyelonephritis), unkomplizierte Harnwegsinfektionen, Prostatitis, Infektionen der Haut und Weichgewebe, Septikämie / Bakteriämie im Zusammenhang mit der oben verursachte Krankheiten Indikationen, intraabdominelle Infektion.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Chinolone;
  
• Nierenversagen (mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min. wegen der Unmöglichkeit der Dosierung dieser Darreichungsform);
  
• Epilepsie;
  
• Sehnenläsionen mit zuvor behandelten Chinolonen;
  
• Kinder und Jugendliche (bis 18 Jahre);
  
• Schwangerschaft und Stillzeit Mit Sorgfalt
  Das Medikament sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden, da mit hoher Wahrscheinlichkeit eine gleichzeitige Abnahme der Nierenfunktion mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase einhergeht.

Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird ein- oder zweimal täglich oral eingenommen. Tabletten kauen nicht und trinken nicht genug Flüssigkeit (0,5 bis 1 Tasse). Sie können vor den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Dosen richten sich nach Art und Schwere der Infektion sowie nach der Empfindlichkeit des vermuteten Erregers.
Patienten mit normaler oder mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance> 50 ml / min.) Wird das folgende Dosierungsschema empfohlen:
Sinusitis: 500 mg 1 Mal pro Tag - 10-14 Tage.
Exazerbation der chronischen Bronchitis: 250 mg oder 500 mg 1-mal pro Tag -7-10 Tage.
In der Gemeinschaft erworbene Pneumonie: 1-2 mal täglich 500 mg - 7-14 Tage.
Unkomplizierte Harnwegsinfektionen: 250 mg 1 Mal pro Tag - 3 Tage.
Prostatitis: 500 mg - 1 Mal pro Tag - 28 Tage.
Komplizierte Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis: 250 mg einmal pro Tag - 7-10 Tage.
Infektionen der Haut und des Weichgewebes: 250 mg einmal täglich oder 500 mg 1-2 mal täglich - 7-14 Tage.
Septikämie / Bakteriämie: 250 mg oder 500 mg 1-2-mal täglich - 10-14 Tage.
Intraabdominale Infektion: 250 mg oder 500 mg einmal täglich - 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten, die auf die anaerobe Flora wirken).
Nach Hämodialyse oder permanenter ambulanter Peritonealdialyse sind keine zusätzlichen Dosen erforderlich.
Im Falle einer Leberfunktionsstörung ist keine besondere Auswahl von Dosen erforderlich, da Levofloxacin in der Leber nur unwesentlich metabolisiert wird.
Wie bei anderen Antibiotika wird empfohlen, die Behandlung mit Levofloxacin-Tabletten in Höhe von 250 mg und 500 mg nach der Normalisierung der Körpertemperatur oder nach einer vom Labor bestätigten Erholung mindestens 48 bis 78 Stunden fortzusetzen.

Nebenwirkungen
Die Häufigkeit einer bestimmten Nebenwirkung wird anhand der folgenden Tabelle bestimmt:

Allergische Reaktionen:
Manchmal: Juckreiz und Rötung der Haut.
Selten: häufige Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen) mit Symptomen wie Urtikaria, Verengung der Bronchien und möglicherweise schwere Erstickung.
In sehr seltenen Fällen: Schwellung der Haut und der Schleimhäute (z. B. in Gesicht und Hals), plötzlicher Blutdruckabfall und Schock; Überempfindlichkeit gegen Sonnen- und Ultraviolettstrahlung (siehe "Besondere Anweisungen"); allergische Pneumonitis; Vaskulitis
In einigen Fällen: schwerer Hautausschlag mit Blasenbildung, z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und exsudatives Erythema multiforme. Üblichen Überempfindlichkeitsreaktionen können manchmal leichtere Hautreaktionen vorausgehen. Die obigen Reaktionen können sich bereits nach der ersten Dosis innerhalb weniger Minuten oder Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels entwickeln.

Aus dem Verdauungssystem:
Oft: Übelkeit, Diarrhoe, erhöhte Aktivität von Leberenzymen (z. B. Alaninaminotransferase und Aspartataminotransferase).
Manchmal: Appetitlosigkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen.
Selten: Durchfall mit Blut vermischt, was in sehr seltenen Fällen ein Anzeichen für eine Entzündung des Darms und sogar eine pseudomembranöse Kolitis sein kann (siehe "Besondere Anweisungen").

Stoffwechsel:
Sehr selten: eine Abnahme der Glukosekonzentration im Blut, die für Patienten mit Diabetes mellitus besonders wichtig ist; Mögliche Anzeichen einer Hypoglykämie: erhöhter Appetit, Nervosität, Schwitzen, Zittern. Die Erfahrung mit anderen Chinolonen legt nahe, dass sie bei Patienten, die bereits an dieser Krankheit leiden, eine Verschlimmerung der Porphyrie verursachen können. Ein ähnlicher Effekt ist bei der Verwendung des Arzneimittels Levofloxacin nicht ausgeschlossen.

Vom Nervensystem:
Manchmal: Kopfschmerzen, Schwindel und / oder Taubheit, Schläfrigkeit, Schlafstörungen.
Selten: Angstzustände, Parästhesien in den Händen, Zittern, psychotische Reaktionen wie Halluzinationen und Depressionen, erregter Zustand, Krämpfe und Verwirrung.
Sehr selten: Sehstörungen und Hörstörungen, Geschmacks- und Geruchsstörungen, Abnahme der Tastempfindlichkeit.

Seit dem Herzkreislaufsystem:
Selten: Herzklopfen, niedriger Blutdruck.
Sehr selten: (schockartiger) Gefäßkollaps.
In einigen Fällen: Verlängerung des Q-T-Intervalls.

Aus dem muskuloskelettalen System:
Selten: Sehnenläsionen (einschließlich Tendonitis), Gelenk- und Muskelschmerzen.
Sehr selten: Sehnenruptur (z. B. Achillessehne); Diese Nebenwirkung kann innerhalb von 48 Stunden nach Behandlungsbeginn auftreten und bilateral sein (siehe "Besondere Anweisungen"). Muskelschwäche, die für Patienten mit Bulb-Syndrom von besonderer Bedeutung ist.
In einigen Fällen: Muskelschädigung (Rhabdomyolyse).

Aus dem Harnsystem:
Selten: Erhöhung des Bilirubin- und Kreatininspiegels im Blutserum.
Sehr selten: Verschlechterung der Nierenfunktion bis zu akutem Nierenversagen, interstitielle Nephritis.

Von der Seite der blutbildenden Organe:
Manchmal: Erhöhung der Anzahl der Eosinophilen, Verringerung der Anzahl der Leukozyten.
Selten: Neutropenie; Thrombozytopenie, die mit erhöhten Blutungen einhergehen kann.
Sehr selten: Agranulozytose und die Entwicklung schwerer Infektionen (anhaltendes oder wiederkehrendes Fieber, Verschlechterung des Wohlbefindens).
In einigen Fällen: hämolytische Anämie; Panzytopenie.

Andere Nebenwirkungen:
Manchmal: allgemeine Schwäche.
Sehr selten: Fieber.
Jede Antibiotikatherapie kann Änderungen in der Mikroflora verursachen, die normalerweise beim Menschen vorhanden ist. Aus diesem Grund kann eine verstärkte Reproduktion von Bakterien und Pilzen auftreten, die gegen das verwendete Antibiotikum resistent sind, was in seltenen Fällen eine zusätzliche Behandlung erfordern kann.

Überdosis
Symptome einer Überdosierung von Levofloxacin manifestieren sich auf der Ebene des Zentralnervensystems (Verwirrung, Schwindel, Bewusstseinsstörungen und Anfälle nach Art der Epilepsie). Darüber hinaus können gastrointestinale Störungen (zum Beispiel Übelkeit) und erosive Läsionen der Schleimhäute auftreten, wodurch das Q-T-Intervall verlängert werden kann.
Die Behandlung sollte symptomatisch sein. Levofloxacin wird nicht durch Dialyse (Hämodialyse, Peritonealdialyse und permanente Peritonealdialyse) ausgeschieden. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Wechselwirkung mit anderen Drogen
Es gibt Berichte über einen starken Rückgang der Krampfbereitschaftsschwelle bei gleichzeitiger Verwendung von Chinolonen und Substanzen, die wiederum die Gehirnschwelle der Krampfbereitschaft senken können. Gleiches gilt auch für die gleichzeitige Anwendung von Chinolonen und Theophyllin.
Die Wirkung des Arzneimittels Levofloxacin wird bei der Anwendung mit Sucralfat erheblich geschwächt. Das Gleiche passiert bei der gleichzeitigen Verwendung von Magnesium- oder aluminiumhaltigen Antacida-Mitteln sowie Eisensalzen. Levofloxacin sollte mindestens 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme dieser Mittel eingenommen werden. Es wurde keine Wechselwirkung mit Calciumcarbonat festgestellt.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Vitamin-K-Antagonisten ist die Kontrolle des Blutgerinnungssystems erforderlich.
Der Entzug (die renale Clearance) von Levofloxacin wird durch die Wirkung von Cimetidin und Probengift leicht verlangsamt. Es sei darauf hingewiesen, dass diese Wechselwirkung fast keine klinische Bedeutung hat. Bei gleichzeitiger Anwendung von Medikamenten wie Probengift und Cimetidin, die einen bestimmten Ausscheidungsweg blockieren (tubuläre Sekretion), sollte die Behandlung mit Levofloxacin jedoch mit Vorsicht erfolgen. Dies gilt vor allem für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.
Levofloxacin erhöht die Halbwertszeit von Cyclosporin geringfügig.
Die Einnahme von Glukokortikoiden erhöht das Risiko eines Sehnenrisses.

Besondere Anweisungen
Levofloxacin kann nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen verwendet werden, da der Gelenkknorpel wahrscheinlich beschädigt wird.
Bei der Behandlung von Patienten im Alter von Altersjahren ist zu beachten, dass Patienten dieser Gruppe häufig an einer Nierenfunktionsstörung leiden (siehe Abschnitt „Dosierung und Verabreichung“).
Bei schwerer Pneumonie, die durch Pneumokokken verursacht wird, kann Levofloxacin keine optimale therapeutische Wirkung entfalten. Krankenhausinfektionen, die durch bestimmte Erreger (P. aeruginosa) verursacht werden, können eine kombinierte Behandlung erfordern.
Während der Behandlung mit Levofloxacin kann sich bei Patienten mit vorangegangenem Hirnschaden, der zum Beispiel durch einen Schlaganfall oder eine schwere Verletzung verursacht wird, ein Anfall entwickeln.
Trotz der Tatsache, dass Photosensibilisierung bei sehr seltener Anwendung von Levofloxacin beobachtet wird, wird den Patienten zur Vermeidung von Sonneneinstrahlung oder künstlicher ultravioletter Strahlung ohne besonderen Bedarf nicht empfohlen.
Bei Verdacht auf eine pseudomembranöse Kolitis sollten Sie Levofloxacin sofort absetzen und mit einer geeigneten Behandlung beginnen. In solchen Fällen können Sie keine Medikamente verwenden, die die Darmbeweglichkeit hemmen.
Selten beobachtet, wenn eine Levofloxacin-Tendonitis (hauptsächlich Entzündung der Achillessehne) behandelt wird, kann dies zu einer Sehnenruptur führen. Ältere Patienten sind anfälliger für eine Tendonitis. Die Behandlung mit Glukokortikoiden erhöht wahrscheinlich das Risiko einer Sehnenruptur. Bei Verdacht auf eine Tendonitis sollten Sie die Behandlung mit Levofloxacin sofort abbrechen und mit der entsprechenden Behandlung der betroffenen Sehne beginnen.
Patienten mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (einer erblichen Stoffwechselstörung) können auf Fluorchinolone durch Zerstörung der roten Blutkörperchen ansprechen (Hämolyse). In dieser Hinsicht sollte die Behandlung solcher Patienten mit Levofloxacin mit großer Sorgfalt erfolgen.
Nebenwirkungen von Levofloxacin, wie Schwindel oder Taubheit, Schläfrigkeit und Sehstörungen (siehe auch Abschnitt „Nebenwirkungen“), können die Reaktivität und Konzentration beeinträchtigen. Dies kann in Situationen, in denen diese Fähigkeiten besonders wichtig sind, ein gewisses Risiko darstellen. (z. B. beim Fahren, beim Warten von Maschinen und Mechanismen, wenn in einer instabilen Position gearbeitet wird).

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Tabletten, filmbeschichtet, auf 250 mg und 500 mg. Auf 5 oder 10 Tabletten in einer Blisterstreifenverpackung oder einem Plastikglas.
Bei einer Dosierung von 250 mg: 1 Blisterpackung oder 1 Glas mit Gebrauchsanweisung werden in eine Packung Karton gegeben.
Bei einer Dosierung von 500 mg: 1 oder 2 Blister oder 1 Glas zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Packung Karton gegeben.

Lagerbedingungen
Liste B. An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum
2 Jahre.
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen
Verschreibung

Hersteller / Organisation, die Ansprüche akzeptiert:
CJSC "VERTEX", Russland
Rechtsanschrift: 196135, St. Petersburg, Ul. Tipanova, 8-100.

Produktion / Anschrift für Verbraucheransprüche:
199026, S.-Petersburg, VO, 24 Zeile, D. 27-a.

Rezensent: Svetlana (positive Bewertung)

Levofloxacin bei Prostatitis

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Nach den Ergebnissen der Analyse wurde mir das Antibiotikum Levofloxacin verschrieben - eine Tablette mit 500 mg einmal täglich. Nach 2 Tagen wurde es leichter, die Temperatur sank und der Schmerz verging. Eine Woche später fühlte ich mich viel besser, und mir wurde eine gute Abschwächung verschrieben. Im Allgemeinen wurde mein Geschäft besser.
Das Antibiotikum war notwendig, um 14 Tage zu trinken, er hat viele Nebenwirkungen, und Levofloxacin ist nicht mit einer ganzen Liste von Arzneimitteln kombiniert. Mit meinen Eingeweiden, meinem Magen und meinem Schlaf war alles in Ordnung, nur die Anfälle von Herzklopfen störten mich, als ich einmal erstickte. Wie sich herausgestellt hat, ist dies auch eine Folge der Einnahme des Medikaments. Nach dem Ende der Behandlung begann meine Darmdysbiose. Aber fast jedes Antibiotikum wirkt sich negativ auf den Körper aus, das ist ihre Besonderheit.

Levofloxacin behandelte infektiöse Prostatitis. Die Behandlungsergebnisse sind positiv, aber es gab Nebenwirkungen. Das Medikament zielt auf die Zerstörung schädlicher Bakterien, die die Entstehung und weitere Verschärfung der Krankheit auslösen. Das Handlungsspektrum ist breit. Aufgrund der vollständigen Zerstörung der Infektion und der Beendigung ihrer Ausbreitung ist das Ergebnis der Behandlung recht schnell. In diesem Fall zerstört das Medikament auch positive Bakterien und verursacht Verdauungsstörungen.
Präsentiert in 2 Formen: Tabletten und Injektionen. Ich nahm eine Pillenvorbereitung. Ich halte diese Form der Freisetzung für die Behandlung zu Hause für zweckmäßig. Im Krankenhaus sollten Injektionen mit schwerer Prostatitis verabreicht werden. In 1 Packung sind 7 Tabletten, 500 mg. Die angegebene Dosierung beträgt 250 mg. Pro Tag müssen Sie 500 mg des Medikaments einnehmen. Die Behandlung dauert 28 Tage, in dieser Zeit können Sie Prostatitis vollständig heilen.
Es hat Kontraindikationen für die Anwendung bei Nierenversagen. Allergische Reaktionen auf die Komponenten sind möglich. Während des Empfangs machte ich mir Sorgen um Schwäche, Schläfrigkeit und einen kleinen Hautausschlag.

Levofloxacin tötet verschiedene Arten von Bakterien, sie sind völlig verschieden. Ich nahm eine Woche lang Pillen - eine Dosis von 500 mg verursachte nicht viel Unbehagen. Aber selbst nach einer Woche, in der ich mich nahm, wurde ich durch häufiges Drängen auf die Toilette gequält. Nierenentzündungen - Pyelonephritis - hängen mit Prostatitis und Zystitis zusammen. Also wurde dieses Antibiotikum entfernt und die Injektionen eines anderen Antibiotikums wurden verschrieben. Sobald Ärzte es verwenden, können Sie es grundsätzlich verwenden, aber es scheint, dass es modernere Medikamente gibt.

Die Nebenwirkungen des Antibiotikums sind vollständig. Eine Zeitlang half Levofloxacin, aber dann wurde das stärkere und breitere Spektrum verschrieben. In jedem Fall verringerte das Medikament anfangs irgendwo am 3. Tag Schmerzen, Fieber und häufiges Wasserlassen. Und dann hörte es auf, sich zu bewegen. Die Symptome ließen nach, es fand jedoch keine Erholung statt. Außerdem ein sehr verdrehter Bauch, keine Kraft.

Levofloxacin wurde mir 28 Tage lang als Antibiotikakur verordnet. Ich nahm die maximale Dosis der Substanz - 500 mg, dh 1 Tablette pro Tag. Am Abend des zweiten Tages kam die lang erwartete Erleichterung, die Schneidschmerzen waren abgestumpft und der Drang nach Not war nicht so häufig und schmerzhaft, endlich konnte ich mich ausruhen und ein wenig schlafen.
Obwohl ich mich bereits nach 2 Wochen vollkommen gesund fühlte, wurde mir dringend geraten, die Behandlung nicht zu beenden. Ich weiß nicht, ob dies auf eine individuelle Reaktion auf das Medikament zurückzuführen ist, aber ich hatte Probleme mit dem Druck, es fiel auf 90/80, obwohl es vorher immer normal war. Gestört durch Schwäche, Übelkeit und sogar Erbrechen. Nach einer weiteren Konsultation mit meinem Arzt reduzierte ich die Dosis immer noch auf 250 mg. Ich denke es hat geholfen, weil Innerhalb weniger Tage waren alle Hinterteile verschwunden.

Levofloxacin: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen, Preise in Apotheken in Russland

Levofloxacin ist ein Breitbandantibiotikum, das zur Gruppe der Fluorchinolone gehört.

Synthetisches antibakterielles Breitbandspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone, enthaltend als Wirkstoff Levofloxacin - das levorotatorische Isomer Ofloxacin.

Das Antibiotikum blockiert die DNA-Gyrase, verstößt gegen das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Levofloxacin-Tabletten enthalten 250 oder 500 mg Wirkstoff und Hilfskomponenten.

Das Medikament wird ausgesprochen, Pseudomonaden, Streptokokken, Chlamydien, Mycobacterium, Clostridium, Bifidobacterium, Listerien usw.

Die Verwendung von Levofloxacin wirkt wirksam gegen Mikroorganismen, die gegen Makrolithen, Aminoglykoside und Beta-Lactam-Antibiotika, zu denen auch Penicillin gehört, resistent sind.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Levofloxacin? Nach den Anweisungen wird das Medikament zur Behandlung von Infektions- und Entzündungserkrankungen, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, verschrieben:

• akute Sinusitis;
• Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
• ambulant erworbene Pneumonie;
• komplizierte Harnwegsinfektionen (einschließlich Pyelonephritis), unkomplizierte Harnwegsinfektionen;
• Prostatitis;
• Infektionen der Haut und der Weichteile;
• Septikämie / Bakteriämie (in Verbindung mit den obigen Indikationen);
• Infektionen der Bauchorgane.

Gebrauchsanweisung Levofloxacin 500 250 mg Dosierung

Tabletten werden vor den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen, ohne mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit (von 0,5 bis 1 Tasse) zu kauen und abzuspülen. Das Dosierungsschema wird durch die Art und Schwere der Infektion sowie die Empfindlichkeit des vermuteten Erregers bestimmt.

Standarddosierung von Levofloxacin-Tabletten gemäß Gebrauchsanweisung:

• Bei akuter Sinusitis - 500 mg / 1-mal pro Tag für 10-14 Tage.
• Bei Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - 250-500 mg / 1 Mal pro Tag für 7-10 Tage.
• Bei ambulant erworbener Lungenentzündung 1 Tablette Levofloxacin 500 mg 1-2 mal täglich für 7-14 Tage.
• Bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen - 250 mg einmal täglich für 3 Tage.
• Bei komplizierten Harnwegsinfektionen - 250 mg einmal täglich für 7-10 Tage.
• Bei Infektionen der Haut und der Weichteile - innerhalb von 250 bis 500 mg / 1-2 Mal pro Tag; in / in 500 mg zweimal täglich für 7-14 Tage.
• Bei Septikämie / Bakteriämie - Levofloxacin 500 mg / 1-2 mal täglich für 10-14 Tage.
• Bei intraabdominaler Infektion - 500 mg / einmal täglich für 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten, die auf anaerobe Mikroflora wirken).
• Bei chronischer bakterieller Prostatitis - 500 mg einmal täglich für 28 Tage.
• Bei Tuberkulose (im Rahmen einer komplexen Therapie) - 500 mg / 1-2 mal täglich, dauert die Behandlung bis zu 3 Monate.

Nach der Einführung in ein paar Tagen können Sie in derselben Dosis nach innen gehen.

• Im Falle einer Nierenerkrankung wird die Dosis von Levofloxacin entsprechend dem Grad der Beeinträchtigung ihrer Funktion reduziert: mit CC 20-50 ml / min - 125-250 mg 1-2 Mal pro Tag, 10-19 ml / min - 125 mg einmal in 12-48 h, weniger als 10 ml / min (einschließlich Hämodialyse) - 125 mg in 24 oder 48 h.

Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen ist keine spezielle Dosisauswahl erforderlich.

Es wird empfohlen, das Antibiotikum mindestens 48 bis 78 Stunden nach der Normalisierung der Körpertemperatur oder nach einer durch Labortests bestätigten Erholung (wie bei anderen Antibiotika) fortzusetzen.

Nebenwirkungen

Die Anweisung warnt vor der möglichen Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen bei der Verschreibung von Levofloxacin:

• Allergische Reaktionen: manchmal - Juckreiz und Rötung der Haut; selten allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen) mit Symptomen wie Urtikaria, Bronchokonstriktion und möglicherweise schwerer Erstickung; sehr selten - Schwellung der Haut und der Schleimhäute (z. B. in Gesicht und Hals), plötzlicher Blutdruckabfall und Schock, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnen- und UV-Strahlung (siehe "Besondere Anweisungen"), allergische Pneumonitis, Vaskulitis; In einigen Fällen - schwerer Hautausschlag mit Blasenbildung, z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und exsudatives Erythema multiforme. Üblichen Überempfindlichkeitsreaktionen können manchmal leichtere Hautreaktionen vorausgehen. Die obigen Reaktionen können sich bereits nach der ersten Dosis innerhalb weniger Minuten oder Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels entwickeln.
• Auf der Seite des Verdauungssystems: häufig - Übelkeit, Durchfall, erhöhte Aktivität von Leberenzymen (z. B. Alaninaminotransferase und Aspartataminotransferase); manchmal - Appetitlosigkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen; selten - Durchfall vermischt mit Blut, was in sehr seltenen Fällen ein Anzeichen für eine Entzündung des Darms und sogar eine pseudomembranöse Kolitis sein kann (siehe "Besondere Anweisungen").
• Was den Stoffwechsel angeht: sehr selten - eine Abnahme der Blutzuckerkonzentration, die für Patienten mit Diabetes mellitus von besonderer Bedeutung ist (mögliche Anzeichen einer Hypoglykämie: erhöhter Appetit, Nervosität, Schweiß, Zittern). Die Erfahrung mit anderen Chinolonen legt nahe, dass sie bei Patienten, die bereits an dieser Krankheit leiden, eine Verschlimmerung der Porphyrie verursachen können. Ein ähnlicher Effekt ist bei der Verwendung des Arzneimittels Levofloxacin nicht ausgeschlossen.
• Vom Nervensystem: manchmal - Kopfschmerzen, Schwindel und / oder Taubheit, Benommenheit, Schlafstörungen, selten - Angstzustände, Parästhesien in den Händen, Zittern, psychotische Reaktionen wie Halluzinationen und Depressionen, Erregung, Krämpfe und Verwirrung, sehr selten Sehstörungen und Hörstörungen, Geschmacks- und Geruchsstörungen, verminderte Tastempfindlichkeit.
• Seit dem Herz-Kreislauf-System: selten - erhöhte Herzfrequenz, Blutdrucksenkung; sehr selten - vaskulärer (schockartiger) Kollaps; in einigen Fällen - Verlängerung des Intervalls Q-T.
• Auf dem Teil des Bewegungsapparates: selten - Sehnenläsionen (einschließlich Tendinitis), Gelenk- und Muskelschmerzen, sehr selten - Sehnenrupturen (z. B. Achillessehne); Diese Nebenwirkung kann innerhalb von 48 Stunden nach Beginn der Behandlung beobachtet werden und kann bilateraler Natur sein (siehe „Besondere Anweisungen“), Muskelschwäche, die für Patienten mit Bulbarsyndrom von besonderer Bedeutung ist. in einigen Fällen - Muskelläsionen (Rhabdomyolyse).
• Seitens des Harnsystems: selten - erhöhte Bilirubin- und Kreatininwerte im Serum; sehr selten - Verschlechterung der Nierenfunktion bis zu akutem Nierenversagen, interstitielle Nephritis.
• Bei den blutbildenden Organen: manchmal - Erhöhung der Anzahl der Eosinophilen, Verringerung der Anzahl der Leukozyten; selten - Neutropenie, Thrombozytopenie, die mit erhöhten Blutungen einhergehen kann; sehr selten - Agranulozytose und die Entwicklung schwerer Infektionen (anhaltendes oder wiederkehrendes Fieber, Verschlechterung des Wohlbefindens); in einigen Fällen - hämolytische Anämie; Panzytopenie.
• Andere: manchmal - allgemeine Schwäche; sehr selten - Fieber.

Jede Antibiotikatherapie kann Änderungen in der Mikroflora verursachen, die normalerweise beim Menschen vorhanden ist. Aus diesem Grund kann eine verstärkte Reproduktion von Bakterien und Pilzen auftreten, die gegen das verwendete Antibiotikum resistent sind, was in seltenen Fällen eine zusätzliche Behandlung erfordern kann.

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, Levofloxacin in folgenden Fällen zu verschreiben:

• Alter bis zu 1 Jahr (Augentropfen), bis zu 18 Jahre (Tabletten und Infusionslösung);
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels oder gegen andere Chinolone.

Weitere Kontraindikationen sind:

• Sehnenläsionen in zuvor behandelten Chinolonen;
• Epilepsie;
• Nierenversagen bei einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml pro Minute (Tabletten);
• Erweitertes Q-T-Intervall (Infusionslösung);
• Gleichzeitige Anwendung mit Antiarrhythmika der Klasse I (Chinidin, Procainamid) oder der Klasse III (Amiodaron, Sotalol) (Infusionslösung).

Das Medikament sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden (aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit einer gleichzeitigen Abnahme der Nierenfunktion) sowie bei Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.

Anwendung von Levofloxacin bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen kann nicht auf die Wahrscheinlichkeit einer Schädigung des Gelenkknorpels beruhen.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung von Medikamenten sind unerwünschte Reaktionen des Nervensystems am wahrscheinlichsten: Anfälle, Krämpfe, Schwindel, Verwirrung und so weiter. Darüber hinaus kann es zu Störungen des Gastrointestinaltrakts, zu längeren Q-T-Intervallen und erosiven Läsionen der Schleimhäute kommen.

Symptomatische Therapie. Die Dialyse ist nicht wirksam und es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Analoga von Levofloxacin, der Preis in Apotheken

Bei Bedarf kann Levofloxacin aufgrund seiner therapeutischen Wirkung durch ein Analogon ersetzt werden. Hierbei handelt es sich um Arzneimittel:

Bei der Wahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisungen für Levofloxacin 500mg Tabletten, Preis und Bewertungen - nicht für Arzneimittel mit ähnlicher Wirkung gelten. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Der Preis in Apotheken in Russland: Levofloxacin 500 mg 10 Tab. - von 153 Rubel (Indien) und von 340 Rubel 5 Stück (Russland). Die Kosten für Tabletten 250 mg - von 118 Rubel.

An einem dunklen, trockenen und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C lagern. Haltbarkeit der Tabletten - 2 Jahre.

Wie reagieren Ärzte und Patienten auf Levofloxacin: Nebenwirkungen des Medikaments

Levofloxacin ist ein antibakterielles Medikament synthetischen Ursprungs und zeichnet sich durch eine Vielzahl von Wirkungen auf die in Form des Wirkstoffs enthaltenen Fluorchinolon-Gruppen aus.

Das Medikament ist in der Lage, den Komplex der DNA-Gyrase zu blockieren, das Supercoiling zu stören, die DNA-Synthese zu hemmen und das Zytoplasma von Zellen tief zu verändern.

Es ist gegen die meisten mikroskopischen Organismen wirksam, deren Höhe von dem Grad der größten Konzentration oder dem Bereich der Pharmakokinetik abhängt.

Hinweise zur Verwendung des Arzneimittels

Das Medikament kann bei der Behandlung von Krankheiten helfen, die durch das Auftreten und die Entwicklung von infektiösen Bakterien verursacht werden, die auf den Wirkstoff reagieren.

Bei Patienten im Erwachsenenalter darf das Medikament während der Therapie verwendet werden:

• ambulant erworbene Pneumonie;
• Sibirische Geschwüre;
• Prostatitis, Sinusitis;
• Gewebe- und Hautläsionen;
• Probleme mit den Organen des Gallensystems.

Ein Merkmal dieses Arzneimittels ist seine schnelle Resorption in den Knochen, Lungen und Harnleiterorganen.

Ältere Patienten müssen dieses Arzneimittel vorsichtig einnehmen, da die Möglichkeit besteht, dass die Belastung des Organpaares erhöht wird. Bei Nierenversagen oder einer Verschlechterung ihrer Leistungsfähigkeit kann es zu einem völligen Versagen ihrer Aktivitäten kommen.

Meinung von Fachärzten und Ärzten

Sichtweise von Ärzten und Patienten, die Levofloxacin einnehmen:

Es ist ein Antibiotikum, das zur Gruppe der Fluorchinolone gehört und eine breite Palette von Wirkungen hat. Es hilft perfekt bei der Behandlung von Infektionskrankheiten der Atemwege, Otitis, Läsionen der Harnröhrenkanäle, hervorgerufen durch Chlamydien, Mikroplasmen, gefährlichen Bakterien. Wie jedes andere Medikament kann es Nebenwirkungen geben, die durch individuelle Merkmale des Organismus hervorgerufen werden. Aus diesem Grund empfehle ich Ihnen, nicht auf Selbstbehandlung zu verzichten, nicht auf Ihre Bekannten zu hören, die „viel geholfen haben“, und einen qualifizierten Spezialisten zu besuchen. Er wird den gewünschten Behandlungsverlauf vorschreiben und seine Wirksamkeit ständig überwachen. Nicht schlecht, wenn Sie die Tests auf individuelle Unverträglichkeit der Komponenten des Arzneimittels bestehen.

Yupashevsky N. V., Arzt

Ein hervorragendes Instrument mit einer breiten Palette von Wirkungen, erschwinglich, das Patienten, die eine antibakterielle Behandlung benötigen, eine hervorragende Therapie bietet. Drogentoleranz ist gut. Es wird zur Behandlung infizierter Gewebe als prophylaktisches Mittel nach der Operation empfohlen.

Efremov I. A., Arzt

Ausgezeichnetes Antibiotikum, breites Wirkungsspektrum, ausgezeichnete Verträglichkeit. Es gibt keine Mängel.

Almasri A. M., Arzt

Schwache Abhilfe Der Ehemann nahm es wegen Prostatitis an, aber die Ergebnisse traten erst in dem Moment auf, als das zweite Medikament, Smartprost, zur Behandlung hinzugefügt wurde. Wahrscheinlich sollte diese Kombination sofort verwendet werden. Ich persönlich mochte die Medizin nicht. Vor ihm trank ihr Mann ein anderes Mittel - es half viel besser und schneller.

Alexandra, 47 Jahre alt

Sie brauchte eine ganze Woche, um Staphylococcus aureus loszuwerden. Die Droge hat nicht geholfen! Aber die Kiefer tun jetzt sehr weh! Hier ist die Behandlung!

Bella, 35

Mir wurde dieses Bronchitis-Medikament verschrieben. Er litt stark unter Husten, der Auswurf ging nicht lange. Es dauerte drei Tage und fühlte sich deutlich erleichtert. Es wurde viel leichter zu husten, der Auswurf ging leichter und atmete leichter. Der Wirkungsbereich eines solchen Medikaments ist sehr groß. Meine Mutter wurde wegen seiner Sinusitis verschrieben. Es wurde lange behandelt, aber der Effekt ist immer noch da. Ich glaube, dass die Medizin universell ist, hilft bei vielen Krankheiten. Es wurden keine negativen Manifestationen festgestellt. Nach dem Empfang war das Wohlbefinden ausgezeichnet.

Igor, 46 Jahre alt

Der behandelnde Arzt, der an Sinusitis erkrankt war, schrieb Levofloxacin 500 ein. Erstens trank ein anderes Antibiotikum, aber nach einem solchen Behandlungsverlauf wurde es nicht besser. Am Ende musste das Medikament wechseln und eine Punktion durchführen. Nach ungefähr drei Tagen fühlte ich eine deutliche Erleichterung. Die Sinusitis war verschwunden, aber der Magen-Darm-Trakt hatte Probleme. Ich weiß nicht, welche der Drogen ihm geschadet hat, aber der Genesungsprozess dauerte mehr als einen Monat.

Ira, 27 Jahre alt

Mir wurde dieses Medikament wegen einer Lungenentzündung verschrieben, andere Antibiotika halfen nicht. Intravenös getropft, dauerte der Kurs acht Tage. Das Medikament ergab hervorragende Ergebnisse, wurde sofort ausgeschieden. Nach einer solchen Therapie kam es jedoch zu Übelkeit, die nach etwa dreißig Minuten verschwunden war. Es gab eine Zeit, als das Medikament unter die Haut kam, weil die Krankenschwester die Vene nicht punktieren konnte. Die Verbrennung war nicht weniger als eine Stunde lang stark, die Haut an diesem Ort war verdickt. Am anderen Tag bildete sich ein anständiger Bluterguss.

Dasha, 52 Jahre alt

Der behandelnde Arzt verordnete dieses Mittel bei chronischer Prostatitis. Die Therapie dauerte genau vier Wochen. In dieser Zeit enthüllte er eine merkwürdige Besonderheit - in der Anfangsphase nahm er eine russische Droge von Virtex. Das Ergebnis war nicht beeindruckt, der Schmerz verfolgt mich weiter. Aber als die Verpackung (zehn Tabletten) vorüber war, kaufte ich Levofloxacin-Teva, das in Israel hergestellt wurde. Dosisempfang änderte sich nicht. Nach der ersten Dosis fühlte ich eine spürbare Erleichterung, und nach drei Tagen verschwanden die Schmerzsymptome vollständig. Wahrscheinlich sind unsere Medikamente nicht zu hochwertig!

Nikolay, 63 Jahre alt

Der Ehemann behandelte mit dieser Medizin eine Blasenentzündung. Die Temperatur stieg auf fast vierzig Grad an, im Urin war Blut. Der therapeutische Kurs bestand aus der Einnahme von Trihopol und Levofloxacin. Bereits am zweiten Tag spürte mein Mann eine deutliche Erleichterung.

Valentina, 50 Jahre alt

Was Sie beachten müssen: Kontraindikationen

Bei Schwellungen und Hirnverletzungen besteht die Gefahr von Anfällen. Bei starkem Muskelzittern und einer Bändchenerkrankung wird empfohlen, das Medikament sofort abzusetzen.

Ärzten, die Medikamente für die Behandlung von Kindern verschreiben, wird empfohlen, sehr sorgfältig zu handeln. Es kann nur von Patienten eingenommen werden, die das 18. Lebensjahr vollendet haben, wenn der Körper den Bildungsprozess vollständig abgeschlossen hat.

Dies ist darauf zurückzuführen, dass ein Arzneimittel, das zu einem früheren Zeitpunkt eingenommen wurde, seine Zellen negativ beeinflussen kann - ein umgekehrter Effekt. Diese Regel gilt für Frauen, die ein Kind tragen. Das Medikament kann den sich noch bildenden Fötus schädigen.

Unter Berücksichtigung aller Merkmale der Auswirkungen schlugen die Ärzte die folgenden Gegenanzeigen vor:

• Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden, Kinder unter 18 Jahren;
• Patienten, die an einer Überempfindlichkeit gegen medizinische Inhaltsstoffe leiden;
• Patienten mit Sehnenpathologie.

Wie das Medikament einzunehmen: Anweisungen

Die Verwendung eines solchen Arzneimittels und seine Dosierung hängen von der Art der Erkrankung und der Form des Arzneimittels ab. Die Tabletten werden nicht gekaut und mit ausreichend Flüssigkeit abgewaschen. Infusionslösung wird mit intravenöser Injektion getropft. Wenn der Patient an einer Niereninsuffizienz leidet, wird empfohlen, die übliche Dosis zu halbieren. In anderen Fällen sind folgende Dosen vorgeschrieben:

1. Infektionen im Unterleib - 250 (500) mg pro Tag für sieben bis vierzehn Tage. Gleichzeitig werden andere antimikrobielle Wirkstoffe verschrieben.
2. Infektion der Gewebe und der Haut - Innerhalb von zwei Wochen werden täglich 250 mg des Arzneimittels eingenommen.
3. Komplexe Therapie der Septikämie - intravenöse Medikamentendiffusion wird verabreicht, dann werden Pillen verschrieben - eine pro Tag.
4. Komplexe Infektion der Harnröhrenkanäle - eine Tablette wird zwölf Tage lang eingenommen.
5. Unkomplizierte Infektionen der Geschlechtsorgane werden drei Tage behandelt, und die Prostatitis erfordert einen ganzen Monat.
6. Bei einer Lungenentzündung werden für fast drei Wochen (einzeln) Pillen genommen, und es dauert 14 Tage, um eine Sinusitis zu behandeln.

Nebenwirkungen bei der Einnahme von Medikamenten

Bei Patienten, die Levofloxacin einnehmen, kann es am häufigsten zu Knebelreflex, Allergien wie Hautrötung, Hautausschlag, Juckreiz oder Brennen kommen. Schwellungen im Gesicht, Druckabfall in den Arterien.

Das Nervensystem kann mit zitternden Händen, einem instabilen Gang, Schwäche in den Beinen, Schwindel, Übelkeit, Verwirrung, Hör- und Sehstörungen reagieren. Es gibt Abweichungen in der Bewegungskoordination, die Stimmung verschwindet, es treten häufige Depressionen auf, die zu epileptischen Anfällen führen. Darüber hinaus kann Appetit verschwinden, ein Gefühl der Trockenheit wird im Mund auftreten und Schmerzen im Unterleib beginnen zu stören.

Herzrhythmus kann unfreiwillig abgehen.

Levofloxacin Bewertungen

Lateinischer Name: Levofloxacin. Hersteller: Belmedpreparaty RUP (Republik Belarus), Sintez OAO, Dalkhimpharm, Wirkstoffkomponente, MAKIZ-PHARMA, Kraspharma, VERTEX, Ozon LLC (Russland), VMG Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (Indien), Zhejiang Apeloa Pharmaceutical Co. (China).

Ärzte über das Medikament: Das ist besser von Analoga, Nebenwirkungen und Wirkungen, von denen es hilft, ob es möglich ist, auf Kinder und während der Schwangerschaft angewendet zu werden.

Wirkstoff: Levofloxacin

Levofloxacin Arzt Bewertungen

Antibiotikum - Levofloxacin.

Die antibakterielle (antimikrobielle) Therapie hat in unserer Zeit einen starken Platz in der medizinischen Praxis. Wenn es vor einigen Jahrzehnten viele entzündliche Erkrankungen gab, unter anderem nach Verletzungen oder Komplikationen durch chirurgische Eingriffe, hat das Vorhandensein einer großen Auswahl an antibakteriellen Medikamenten diese auf ein Minimum reduziert. Ein häufig verschriebenes Medikament ist Levofloxacin. Es gehört zu Breitbandantibiotika und wirkt bakterizid auf viele grampositive und gramnegative pathogene Mikroorganismen. Es wird in Form von Tabletten in einer Dosierung von 250 mg hergestellt. und 500 mg. In ihrer Praxis wird Levofloxacin von Ärzten vieler Fachrichtungen verwendet - HNO-Ärzten, Dermologen, Urologen, Andrologen, Pulmonologen. In der Pädiatrie wird Levofloxacin nicht verordnet, da Es gibt eine Beschränkung des Medikaments auf 18 Jahre. Außerdem können Sie schwangere und stillende Frauen nicht zuordnen. Wie jedes andere antibakterielle Mittel wird Levofloxacin auf Rezept verkauft.

Respiratorisches Fluorchinolon

Levofloxacin gehört zu den Fluorchinolonen der 3. Generation. Sein Hauptunterscheidungsmerkmal von den gleichen Medikamenten der 2. Generation ist ein breiteres Wirkungsspektrum, einschließlich der Wirkung auf Pneumococcus, im Gegensatz zu demselben Ciprofloxacin (2. Generation).

Es wird auch respiratorisches Fluorchinolon genannt, und dies ist nicht zufällig, weil In der klinischen Praxis wird es häufig zur Behandlung von Erkrankungen der HNO-Organe und der Atemwege einschließlich Lungenentzündung eingesetzt.

Es hat eine bakterizide Wirkung, d.h. tötet Bakterien ab und hemmt deren Wachstum im Gegensatz zu Makroliden nicht.

Neben der Behandlung der oben aufgeführten Krankheiten kann es aufgrund des breiten Spektrums bei der Behandlung von Pathologien des Harnsystems sowie von Haut und Augen verwendet werden.

Wie bei anderen Antibiotika ist es nicht frei von Nebenwirkungen und kann meistens zu dyspeptischen Symptomen (Übelkeit, Schwere im Magen, Durchfall) führen, Soor oder allergische Reaktionen hervorrufen.