Levofloxacin Bewertungen

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Levofloxacin lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Fachärzten über die Verwendung des Antibiotikums Levofloxacin in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Levofloxacin in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Lungenentzündung, Prostatitis, Chlamydien und anderen Infektionen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Levofloxacin ist ein synthetisches antibakterielles Breitbandspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das Levofloxacin als Wirkstoff enthält - das levorotatorische Isomer von Loxacin. Levofloxacin blockiert die DNA-Gyrase, verletzt das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Levofloxacin wirkt gegen die meisten Mikroorganismenstämme (aerob, grampositiv und gramnegativ sowie anaerob).

Empfindlich gegen Antibiotika;

Zusammensetzung

Levofloxacin-Hemihydrat + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Levofloxacin wird nach oraler Verabreichung schnell und nahezu vollständig resorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, Knochengewebe, Liquor cerebrospinalis, Prostata, polymorphonukleare Leukozyten, Alveolarmakrophagen. In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläres Sekret. Nach oraler Verabreichung werden etwa 87% der akzeptierten Dosis innerhalb von 48 Stunden unverändert in den Urin ausgeschieden, weniger als 4% mit Kot innerhalb von 72 Stunden.

Hinweise

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

  • Infektionen der unteren Atemwege (Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Pneumonie);
  • Infektionen der oberen Atemwege (akute Sinusitis);
  • Infektionen der Harnwege und Nieren (einschließlich akuter Pyelonephritis);
  • Genitalinfektionen (einschließlich bakterieller Prostatitis);
  • Infektionen der Haut und der Weichteile (Atherom, Abszess, Furunkel);
  • intraabdominelle Infektionen;
  • Tuberkulose (komplexe Therapie medikamentenresistenter Formen).

Formen der Freigabe

Tabletten, beschichtet 250 mg, 500 mg und 750 mg (Hylefloks).

Infusionslösung von 5 mg / ml.

Das Auge fällt um 0,5%.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Drinnen, während einer Mahlzeit oder in einer Pause zwischen den Mahlzeiten, nicht gekaut, genug Flüssigkeit gedrückt.

Die Dosierungen werden durch die Art und den Schweregrad der Infektion sowie die Empfindlichkeit des vermuteten Erregers bestimmt.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene mit normaler Nierenfunktion (CC> 50 ml / min):

Bei akuter Sinusitis - einmal täglich 500 mg für 10-14 Tage;

Bei Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - von 250 bis 500 mg einmal täglich für 7-10 Tage;

Bei ambulant erworbener Lungenentzündung - 500 mg ein- oder zweimal täglich für 7-14 Tage;

Bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen und Niereninfektionen - 250 mg einmal täglich für 3 Tage;

Bei komplizierten Infektionen der Harnwege und der Nieren - 250 mg einmal täglich für 7-10 Tage;

Mit bakterieller Prostatitis - einmal täglich 500 mg über 28 Tage;

Bei Infektionen der Haut und der Weichteile - 250 mg - 500 mg ein- oder zweimal täglich für 7-14 Tage;

Intraabdominale Infektionen - 250 mg zweimal täglich oder 500 mg einmal täglich - 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten, die auf die anaerobe Flora wirken).

Tuberkulose - innerhalb von 500 mg 1-2 mal täglich für bis zu 3 Monate.

Bei einer anormalen Leberfunktion ist keine spezielle Dosisauswahl erforderlich, da Levofloxacin in der Leber nur geringfügig metabolisiert und hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden wird.

Wenn Sie das Medikament nicht einnehmen, sollten Sie so bald wie möglich eine Pille einnehmen, bis die nächste Dosis erreicht ist. Nehmen Sie dann weiter Levofloxacin gemäß dem Schema ein.

Die Dauer der Therapie hängt von der Art der Erkrankung ab. In allen Fällen sollte die Behandlung 48 bis 72 Stunden nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome fortgesetzt werden.

Nebenwirkungen

  • Juckreiz und Rötung der Haut;
  • allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen) mit Symptomen wie Urtikaria, Bronchokonstriktion und möglicherweise starkem Ersticken;
  • Schwellung der Haut und der Schleimhäute (z. B. im Gesicht und im Hals);
  • plötzlicher Blutdruckabfall und Schock;
  • Überempfindlichkeit gegen Sonnen- und Ultraviolettstrahlung;
  • allergische Pneumonitis;
  • Vaskulitis;
  • toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
  • exsudatives Erythem multiforme;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Durchfall;
  • Appetitlosigkeit;
  • Bauchschmerzen;
  • pseudomembranöse Kolitis;
  • Abnahme der Blutzuckerkonzentration, die für Patienten mit Diabetes mellitus von besonderer Bedeutung ist (mögliche Anzeichen einer Hypoglykämie: erhöhter Appetit, Nervosität, Schweiß, Tremor);
  • Exazerbation der Porphyrie bei Patienten, die bereits an dieser Krankheit leiden;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel und / oder Taubheit;
  • Schläfrigkeit;
  • Schlafstörungen;
  • Angstzustände;
  • Tremor;
  • psychotische Reaktionen wie Halluzinationen und Depressionen;
  • Krämpfe;
  • Verwirrung;
  • Sehstörungen und Hörstörungen;
  • Störungen in Geschmack und Geruch;
  • Abnahme der Tastempfindlichkeit;
  • Herzklopfen;
  • Gelenk- und Muskelschmerzen;
  • Sehnenruptur (zum Beispiel Achillessehne);
  • Verschlechterung der Nierenfunktion bis zum akuten Nierenversagen;
  • interstitielle Nephritis;
  • Erhöhung der Anzahl der Eosinophilen;
  • Abnahme der Anzahl der Leukozyten;
  • Neutropenie, Thrombozytopenie, die mit erhöhten Blutungen einhergehen kann;
  • Agranulozytose;
  • Panzytopenie;
  • Fieber

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Chinolone;
  • Nierenversagen (mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min. wegen der Unmöglichkeit der Dosierung dieser Darreichungsform);
  • Epilepsie;
  • Sehnenläsionen mit zuvor behandelten Chinolonen;
  • Kinder und Jugendliche (bis 18 Jahre);
  • Schwangerschaft und Stillzeit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Levofloxacin sollte nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) verwendet werden, da möglicherweise Gelenkknorpel beschädigt werden kann.

Besondere Anweisungen

Bei schwerer Pneumonie, die durch Pneumokokken verursacht wird, kann Levofloxacin keine optimale therapeutische Wirkung entfalten. Krankenhausinfektionen, die durch bestimmte Erreger (P. aeruginosa) verursacht werden, können eine kombinierte Behandlung erfordern.

Während der Behandlung mit Levofloxacin kann sich bei Patienten mit vorangegangenem Hirnschaden, der zum Beispiel durch einen Schlaganfall oder eine schwere Verletzung verursacht wird, ein Anfall entwickeln.

Trotz der Tatsache, dass Photosensibilisierung bei sehr seltener Anwendung von Levofloxacin beobachtet wird, wird den Patienten zur Vermeidung von Sonneneinstrahlung oder künstlicher ultravioletter Strahlung ohne besonderen Bedarf nicht empfohlen.

Bei Verdacht auf eine pseudomembranöse Kolitis sollten Sie Levofloxacin sofort absetzen und mit einer geeigneten Behandlung beginnen. In solchen Fällen können Sie keine Medikamente verwenden, die die Darmbeweglichkeit hemmen.

Die Verwendung von Alkohol und alkoholischen Getränken bei der Behandlung von Levofloxacin ist verboten.

Selten beobachtet, wenn eine Levofloxacin-Tendonitis (hauptsächlich Entzündung der Achillessehne) behandelt wird, kann dies zu einer Sehnenruptur führen. Ältere Patienten sind anfälliger für eine Tendonitis. Die Behandlung mit Glukokortikoiden erhöht wahrscheinlich das Risiko einer Sehnenruptur. Bei Verdacht auf eine Tendonitis sollten Sie die Behandlung mit Levofloxacin sofort abbrechen und mit der entsprechenden Behandlung der betroffenen Sehne beginnen.

Patienten mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (einer erblichen Stoffwechselstörung) können auf Fluorchinolone durch Zerstörung der roten Blutkörperchen ansprechen (Hämolyse). In dieser Hinsicht sollte die Behandlung solcher Patienten mit Levofloxacin mit großer Sorgfalt erfolgen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Nebenwirkungen von Levofloxacin, wie Schwindel oder Taubheit, Schläfrigkeit und Sehstörungen, können die Reaktionsfähigkeit und die Konzentration beeinträchtigen. Dies kann ein gewisses Risiko in Situationen darstellen, in denen diese Fähigkeiten von besonderer Bedeutung sind (z. B. beim Autofahren, beim Warten von Maschinen und Mechanismen, wenn in einer instabilen Position gearbeitet wird).

Wechselwirkung

Es gibt Berichte über einen starken Rückgang der Krampfbereitschaftsschwelle bei gleichzeitiger Verwendung von Chinolonen und Substanzen, die wiederum die Gehirnschwelle der Krampfbereitschaft senken können. Gleiches gilt auch für die gleichzeitige Anwendung von Chinolonen und Theophyllin.

Die Wirkung des Arzneimittels Levofloxacin wird bei der Anwendung mit Sucralfat erheblich geschwächt. Das Gleiche passiert bei der gleichzeitigen Verwendung von Magnesium- oder aluminiumhaltigen Antacida-Mitteln sowie Eisensalzen. Levofloxacin sollte mindestens 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme dieser Arzneimittel eingenommen werden. Es wurde keine Wechselwirkung mit Calciumcarbonat festgestellt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Vitamin-K-Antagonisten ist die Kontrolle des Blutgerinnungssystems erforderlich.

Der Entzug (die renale Clearance) von Levofloxacin wird durch die Wirkung von Cimetidin und Probengift leicht verlangsamt. Es sei darauf hingewiesen, dass diese Wechselwirkung fast keine klinische Bedeutung hat. Bei gleichzeitiger Anwendung von Medikamenten wie Probengift und Cimetidin, die einen bestimmten Ausscheidungsweg blockieren (tubuläre Sekretion), sollte die Behandlung mit Levofloxacin jedoch mit Vorsicht erfolgen. Dies gilt vor allem für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

Levofloxacin erhöht die Halbwertszeit von Cyclosporin geringfügig.

Die Einnahme von Glukokortikoiden erhöht das Risiko eines Sehnenrisses.

Analoga von Levofloxacin

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Glevo;
  • Ivacin;
  • Lebel;
  • Levolet R;
  • Levotek;
  • Levofloks;
  • Levofloxabol;
  • Levofloxacin STADA;
  • Levofloxacin Teva;
  • Levofloxacin-Hemihydrat;
  • Levofloxacin-Hemihydrat;
  • Leobag;
  • Leflobact;
  • Lefoktsin;
  • Maklevo;
  • OD Levox;
  • Oftakviks;
  • Remedia;
  • Sinnicef;
  • Tavanic;
  • Tanflomed;
  • Flexide;
  • Floracid;
  • Hairleflox;
  • Ecolevid;
  • Eleflox.

Wie reagieren Ärzte und Patienten auf Levofloxacin: Nebenwirkungen des Medikaments

Levofloxacin ist ein antibakterielles Medikament synthetischen Ursprungs und zeichnet sich durch eine Vielzahl von Wirkungen auf die in Form des Wirkstoffs enthaltenen Fluorchinolon-Gruppen aus.

Das Medikament ist in der Lage, den Komplex der DNA-Gyrase zu blockieren, das Supercoiling zu stören, die DNA-Synthese zu hemmen und das Zytoplasma von Zellen tief zu verändern.

Es ist gegen die meisten mikroskopischen Organismen wirksam, deren Höhe von dem Grad der größten Konzentration oder dem Bereich der Pharmakokinetik abhängt.

Hinweise zur Verwendung des Arzneimittels

Das Medikament kann bei der Behandlung von Krankheiten helfen, die durch das Auftreten und die Entwicklung von infektiösen Bakterien verursacht werden, die auf den Wirkstoff reagieren.

Bei Patienten im Erwachsenenalter darf das Medikament während der Therapie verwendet werden:

  • ambulant erworbene Pneumonie;
  • Sibirische Geschwüre;
  • Prostatitis, Sinusitis;
  • Gewebe- und Hautläsionen;
  • Probleme mit den Organen des Gallensystems.

Ein Merkmal dieses Arzneimittels ist seine schnelle Resorption in den Knochen, Lungen und Harnleiterorganen.

Ältere Patienten müssen dieses Arzneimittel vorsichtig einnehmen, da die Möglichkeit besteht, dass die Belastung des Organpaares erhöht wird. Bei Nierenversagen oder einer Verschlechterung ihrer Leistungsfähigkeit kann es zu einem völligen Versagen ihrer Aktivitäten kommen.

Meinung von Fachärzten und Ärzten

Sichtweise von Ärzten und Patienten, die Levofloxacin einnehmen:

Es ist ein Antibiotikum, das zur Gruppe der Fluorchinolone gehört und eine breite Palette von Wirkungen hat. Es hilft perfekt bei der Behandlung von Infektionskrankheiten der Atemwege, Otitis, Läsionen der Harnröhrenkanäle, hervorgerufen durch Chlamydien, Mikroplasmen, gefährlichen Bakterien. Wie jedes andere Medikament kann es Nebenwirkungen geben, die durch individuelle Merkmale des Organismus hervorgerufen werden. Aus diesem Grund empfehle ich Ihnen, nicht auf Selbstbehandlung zu verzichten, nicht auf Ihre Bekannten zu hören, die „viel geholfen haben“, und einen qualifizierten Spezialisten zu besuchen. Er wird den gewünschten Behandlungsverlauf vorschreiben und seine Wirksamkeit ständig überwachen. Nicht schlecht, wenn Sie die Tests auf individuelle Unverträglichkeit der Komponenten des Arzneimittels bestehen.

Yupashevsky N. V., Arzt

Ein hervorragendes Instrument mit einer breiten Palette von Wirkungen, erschwinglich, das Patienten, die eine antibakterielle Behandlung benötigen, eine hervorragende Therapie bietet. Drogentoleranz ist gut. Es wird zur Behandlung infizierter Gewebe als prophylaktisches Mittel nach der Operation empfohlen.

Efremov I. A., Arzt

Ausgezeichnetes Antibiotikum, breites Wirkungsspektrum, ausgezeichnete Verträglichkeit. Es gibt keine Mängel.

Almasri A. M., Arzt

Schwache Abhilfe Der Ehemann nahm es wegen Prostatitis an, aber die Ergebnisse traten erst in dem Moment auf, als das zweite Medikament, Smartprost, zur Behandlung hinzugefügt wurde. Wahrscheinlich sollte diese Kombination sofort verwendet werden. Ich persönlich mochte die Medizin nicht. Vor ihm trank ihr Mann ein anderes Mittel - es half viel besser und schneller.

Alexandra, 47 Jahre alt

Sie brauchte eine ganze Woche, um Staphylococcus aureus loszuwerden. Die Droge hat nicht geholfen! Aber die Kiefer tun jetzt sehr weh! Hier ist die Behandlung!

Bella, 35

Mir wurde dieses Bronchitis-Medikament verschrieben. Er litt stark unter Husten, der Auswurf ging nicht lange. Es dauerte drei Tage und fühlte sich deutlich erleichtert. Es wurde viel leichter zu husten, der Auswurf ging leichter und atmete leichter. Der Wirkungsbereich eines solchen Medikaments ist sehr groß. Meine Mutter wurde wegen seiner Sinusitis verschrieben. Es wurde lange behandelt, aber der Effekt ist immer noch da. Ich glaube, dass die Medizin universell ist, hilft bei vielen Krankheiten. Es wurden keine negativen Manifestationen festgestellt. Nach dem Empfang war das Wohlbefinden ausgezeichnet.

Igor, 46 Jahre alt

Der behandelnde Arzt, der an Sinusitis erkrankt war, schrieb Levofloxacin 500 ein. Erstens trank ein anderes Antibiotikum, aber nach einem solchen Behandlungsverlauf wurde es nicht besser. Am Ende musste das Medikament wechseln und eine Punktion durchführen. Nach ungefähr drei Tagen fühlte ich eine deutliche Erleichterung. Die Sinusitis war verschwunden, aber der Magen-Darm-Trakt hatte Probleme. Ich weiß nicht, welche der Drogen ihm geschadet hat, aber der Genesungsprozess dauerte mehr als einen Monat.

Ira, 27 Jahre alt

Mir wurde dieses Medikament wegen einer Lungenentzündung verschrieben, andere Antibiotika halfen nicht. Intravenös getropft, dauerte der Kurs acht Tage. Das Medikament ergab hervorragende Ergebnisse, wurde sofort ausgeschieden. Nach einer solchen Therapie kam es jedoch zu Übelkeit, die nach etwa dreißig Minuten verschwunden war. Es gab eine Zeit, als das Medikament unter die Haut kam, weil die Krankenschwester die Vene nicht punktieren konnte. Die Verbrennung war nicht weniger als eine Stunde lang stark, die Haut an diesem Ort war verdickt. Am anderen Tag bildete sich ein anständiger Bluterguss.

Dasha, 52 Jahre alt

Der behandelnde Arzt verordnete dieses Mittel bei chronischer Prostatitis. Die Therapie dauerte genau vier Wochen. In dieser Zeit enthüllte er eine merkwürdige Besonderheit - in der Anfangsphase nahm er eine russische Droge von Virtex. Das Ergebnis war nicht beeindruckt, der Schmerz verfolgt mich weiter. Aber als die Verpackung (zehn Tabletten) vorüber war, kaufte ich Levofloxacin-Teva, das in Israel hergestellt wurde. Dosisempfang änderte sich nicht. Nach der ersten Dosis fühlte ich eine spürbare Erleichterung, und nach drei Tagen verschwanden die Schmerzsymptome vollständig. Wahrscheinlich sind unsere Medikamente nicht zu hochwertig!

Nikolay, 63 Jahre alt

Der Ehemann behandelte mit dieser Medizin eine Blasenentzündung. Die Temperatur stieg auf fast vierzig Grad an, im Urin war Blut. Der therapeutische Kurs bestand aus der Einnahme von Trihopol und Levofloxacin. Bereits am zweiten Tag spürte mein Mann eine deutliche Erleichterung.

Valentina, 50 Jahre alt

Was Sie beachten müssen: Kontraindikationen

Bei Schwellungen und Hirnverletzungen besteht die Gefahr von Anfällen. Bei starkem Muskelzittern und einer Bändchenerkrankung wird empfohlen, das Medikament sofort abzusetzen.

Ärzten, die Medikamente für die Behandlung von Kindern verschreiben, wird empfohlen, sehr sorgfältig zu handeln. Es kann nur von Patienten eingenommen werden, die das 18. Lebensjahr vollendet haben, wenn der Körper den Bildungsprozess vollständig abgeschlossen hat.

Dies ist darauf zurückzuführen, dass ein Arzneimittel, das zu einem früheren Zeitpunkt eingenommen wurde, seine Zellen negativ beeinflussen kann - ein umgekehrter Effekt. Diese Regel gilt für Frauen, die ein Kind tragen. Das Medikament kann den sich noch bildenden Fötus schädigen.

Unter Berücksichtigung aller Merkmale der Auswirkungen schlugen die Ärzte die folgenden Gegenanzeigen vor:

  • Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden, Kinder unter 18 Jahren;
  • Patienten, die an einer Überempfindlichkeit gegen medizinische Inhaltsstoffe leiden;
  • Patienten mit Sehnenpathologie.

Wie das Medikament einzunehmen: Anweisungen

Die Verwendung eines solchen Arzneimittels und seine Dosierung hängen von der Art der Erkrankung und der Form des Arzneimittels ab. Die Tabletten werden nicht gekaut und mit ausreichend Flüssigkeit abgewaschen. Infusionslösung wird mit intravenöser Injektion getropft. Wenn der Patient an einer Niereninsuffizienz leidet, wird empfohlen, die übliche Dosis zu halbieren. In anderen Fällen sind folgende Dosen vorgeschrieben:

  1. Infektionen im Unterleib - 250 (500) mg pro Tag für sieben bis vierzehn Tage. Gleichzeitig werden andere antimikrobielle Wirkstoffe verschrieben.
  2. Infektion der Gewebe und der Haut - Innerhalb von zwei Wochen werden täglich 250 mg des Arzneimittels eingenommen.
  3. Komplexe Therapie der Septikämie - intravenöse Medikamentendiffusion wird verabreicht, dann werden Pillen verschrieben - eine pro Tag.
  4. Komplexe Infektion der Harnröhrenkanäle - eine Tablette wird zwölf Tage lang eingenommen.
  5. Unkomplizierte Infektionen der Geschlechtsorgane werden drei Tage behandelt, und die Prostatitis erfordert einen ganzen Monat.
  6. Bei einer Lungenentzündung werden für fast drei Wochen (einzeln) Pillen genommen, und es dauert 14 Tage, um eine Sinusitis zu behandeln.

Nebenwirkungen bei der Einnahme von Medikamenten

Bei Patienten, die Levofloxacin einnehmen, kann es am häufigsten zu Knebelreflex, Allergien wie Hautrötung, Hautausschlag, Juckreiz oder Brennen kommen. Schwellungen im Gesicht, Druckabfall in den Arterien.

Das Nervensystem kann mit zitternden Händen, einem instabilen Gang, Schwäche in den Beinen, Schwindel, Übelkeit, Verwirrung, Hör- und Sehstörungen reagieren. Es gibt Abweichungen in der Bewegungskoordination, die Stimmung verschwindet, es treten häufige Depressionen auf, die zu epileptischen Anfällen führen. Darüber hinaus kann Appetit verschwinden, ein Gefühl der Trockenheit wird im Mund auftreten und Schmerzen im Unterleib beginnen zu stören.

Herzrhythmus kann unfreiwillig abgehen.

Levofloxacin Forum Bewertungen

Eine schreckliche Sache, ich bin fast in die Nervenklinik gekommen

Es war im Februar 2016. Sie war fünf Tage lang krank und beschloss, zum Arzt zu gehen, um die örtliche Klinik zu besuchen. Der Therapeut sah mich an und sagte, dass es mir wieder besser geht, aber ich musste die Entzündung entfernen. Daher lohnt es sich, Antibiotika zu trinken (…

Achtung - Gift! Tötet Menschen ungestraft

teures Gift für schmerzhaften Tod

Antibiotikum Levofloxacin Lekhim-Uman und Autsch. Ärzte töten Menschen ungestraft. Uch. Der Therapeut verschrieb Levofloxacin-Tab. -500 mg. Obwohl ich mich zufriedenstellend fühlte, war es ein Tag. Nach 30 minuten nach 1 Empfangstisch. begann den ganzen Körper zu schütteln, Krämpfe, Krämpfe...

Starkes Antibiotikum, wirksam.

Sehr starkes wirksames Medikament.

Ein wenig teuer, aber es lohnt sich.

Bei meinem Vater wird 2-3 mal im Jahr eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung diagnostiziert. Es gibt Exazerbationen, die mit Lungenentzündung und Pleuritis enden. Und es ist obligatorisch für das Krankenhaus, weil es unmöglich ist, Antibiotika in Pillen und intramuskulär zu Hause zu behandeln...

Auf ein Minenfeld gehen

Ich wurde von einem Frauenarzt ein Antibiotikum verordnet. Zur Behandlung nahm ich eine Kombination aus Kerzen und Levofloxacin-Tabletten. Der Kurs dauert 10 Tage. Tabletten in einem Standardkarton, 10 Tabletten etwa 500 mg. Im Paket ein Datensatz und Anweisungen für...

Allergisch, viele Nebenwirkungen

für den Preis ist akzeptabel

Zugewiesen an ihren Mann zur Behandlung der Prostatitis. Bereits nach Einnahme der zweiten Pille setzte eine allergische Reaktion ein - die Oberlippe war geschwollen in den Augen! Was war ihr Mann nie gegen irgendetwas allergisch. Ich habe mich für Laura angemeldet, zwei weitere bestanden...

Ukraine, Krivoy Rog

Teuer und nicht immer nützlich.

Breites Aktionsspektrum.

Nicht für alle.

Vor nicht allzu langer Zeit mit diesem Antibiotikum konfrontiert, geschah es, dass ihr Mann sich hart die Hand schnitt. Die Nähte wurden angelegt, weil die Drainage nicht sofort eingestellt wurde und die Entzündung einsetzte. Und natürlich schreiben wir aus. Natürlich das teure Antibiotikum Levofloxacin. Hautausschlag...

+3 Fotos Antibiotika der neuen Generation von Vertex Levofloxacin: Es hilft, auch Alkohol ist akzeptabel, aber es war notwendig, so viel wie möglich zu nehmen und eine Nebenwirkung

In diesem Monat bekam ich eine akute Infektion - entweder sehr schlecht oder etwas vom Vogelfutterspender -, wodurch ich drei Wochen lang mit geschwollenen Drüsen, Halsschmerzen und Konjunktivitis (ich bin immer noch in Behandlung mit letzteren) krank war.

Levofloxacin! Ich hoffe, ich habe geholfen, eine schwere Krankheit zu besiegen.

Levofloxacin ist ein antibakterieller Wirkstoff. Preis: ca. 300 Rubel Seit zwei Jahren behandelt sie akute chronische Zystitis. Wieder riet der Arzt, eine Analyse zu Ureaplasma durchzuführen. Und zu meinem großen Bedauern wurden die Credits übertrieben.

Levofloxacin ist ein wirksames Antibiotikum, ein Analogon von Levoflox und Levosept. Schnelle Behandlung von Ophritis.

Vor ein paar Tagen bin ich mitten in der Nacht von starken Krämpfen aufgewacht. No-shpu bis zum Morgen etwas getrunken und morgens im Krankenhaus gelaufen (oder eher gekrochen). Zum Glück wohne ich 100 Meter vom Krankenhaus entfernt.

+2 Fotos Das Ergebnis ist, aber eine starke Nebenerwerbung erlaubt es nicht, positiv auf ihn zu reagieren.

Bei einer so unangenehmen Krankheit wie der Urethritis traf ich auf ein Antibiotikum namens Levofloxacin. Das Medikament ist ein breites Spektrum, das bei Sinusitis, Bronchitis, Lungenentzündung und Harnwegsinfektionen eingesetzt wird.

Mit der Verschlimmerung der chronischen Bronchitis hat geholfen, aber es gibt immer noch Nebenwirkungen

Seit über 4 Jahren bei einem Therapeuten mit chronischer Bronchitis-Diagnose registriert. Es begann mit der Tatsache, dass sie mich trotz der Temperatur und des Hustens zweimal hintereinander nicht von der Arbeit in das Krankenhaus ließen (ich musste die Bestellung dringend übergeben, hätte ich ins Krankenhaus gegangen, hätten sie eine Entschuldigung dafür gefunden - sie sagten es direkt).

mehr Schaden als erwartete Vorteile

Eine länger anhaltende Erkältung ist in Bronchitis übergegangen, sie behandeln Husten seit etwa einem Monat. Der Arzt verschrieb Levofloxacin. Eine Einnahme von 10 Tabletten auf 500 mg einmal täglich. Am vierten Tag fand ich eine Rötung im Kniegelenk des Typs "Urtikaria". Aber nach 6 Tabletten wurde alles klar. Entzündetes Hüftgelenk

Seltsamerweise half es nicht, es verschlimmerte es sogar noch, und die Erwartungen waren enorm.

Levofloxacin wurde mir ein Tandem eines Infektionskrankheiten-Spezialisten und eines Urologen im Falle einer Blasenentzündung verschrieben, und die Temperatur, die damit einhergeht, die seit fast 2 Wochen nicht aufhört, ein schrecklicher Zustand des Körpers (Übelkeit, Appetitlosigkeit, Schwäche) sowie Canephron bei Blasenentzündung, und nur er half dabei.

Das einzige Antibiotikum, das geholfen hat.

Vor nicht allzu langer Zeit erkrankte ich schwer an Grippe, die Temperatur von 37,1 wurde 22 Tage lang gehalten. Mit 23 ging ich auf 38. Natürlich wurde ich auch die ganze Zeit behandelt: Ich ging zu den Ärzten und sah ihre verschriebenen Medikamente. Sie begann noch höher zu steigen, und im Krankenhaus gab es keinen Platz für mich...

Grüße an die Genossen im Unglück.

Ich leide lange Zeit unter HP und habe regelmäßige Behandlungsversuche. Und hier, als ein Frost getroffen - wieder gepackt.

Ich gehe zum Arzt und hier, wo ich wohne, ist das System so - Sie gehen in eine ambulante Klinik (Walk-In-Klinik), dort werden Sie von einem Arzt gebracht. Dieser Arzt ist ein einfacher Therapeut oder wie er hier als Hausarzt bezeichnet wird. Als Antwort auf meine Beschwerden sagte er folgendes: Die Standardtaktik ist Levofloxacin für 28 Tage, einmal täglich 500 mg, und er schrieb ein Rezept aus (er ernannte ihn auch zum Urologen und Ultraschall, aber es ist zu warten).

Ich lese Internetforen, Behandlungsempfehlungen in der EU und ein paar Studien bei PubMed. Dies ist der Standardansatz. Ich nahm die Pille für 28 Tage und begann mit der Einnahme.

Irgendwann am dritten oder vierten Tag, nachdem ich drei Dosen genommen hatte, bekam ich in beiden Knien Unbehagen in meinen Knien. Jetzt, am fünften Tag, ist er bereits sehr greifbar, als würde er 50 Kilometer mit dem Fahrrad zurücklegen.

Obwohl es in der Beschreibung der Droge Collateral - Tendonitis (Entzündung der Sehnen) - selten erscheint, hat er mich anscheinend eingeholt. Das Handbuch besagt, dass wenn Sie Gelenkschmerzen haben, anschwellen - mit der Einnahme aufhören und zum Arzt gehen, was ich auch tat. Der Arzt schlug vor, das Medikament auf Co-Trimoxazol umzustellen.

Hier ist die Frage:

Wie ernst sind diese Schmerzen? Gehen sie schnell vorbei oder wird es nur mit fortlaufendem Empfang schlechter? Ist es nur ein vorübergehendes Unbehagen, oder sind Sehnenbündel wirklich beschädigt? Es gibt viele Bewertungen im englischsprachigen nete, wo die Leute nach dem Kurs ein halbes Jahr lang an Schmerzen in verschiedenen Gelenken leiden.

Was würden Sie raten - Co-Trimoxazol zu werfen und zu beginnen oder Levofloxacin zu leiden und fortzusetzen?

Wenn Sie nach 5 Dosen Levofloxacin abgesetzt haben, ist es dann möglich, eine Antibiotika-Resistenz zu entwickeln?

Es wird angenommen, dass Levofloxacin selbst bei Prostatitis hilft - Beschwerden in der Prostata und anderen Teilen des Fortpflanzungssystems sind verschwunden, der Urin ist weniger verbreitet und die Erektion ist besser.

Ich freue mich über jede Antwort.

Pharmakologie

Levofloxacin ist ein synthetisches antibakterielles Breitbandspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das Levofloxacin als Wirkstoff enthält - das levorotatorische Isomer von Loxacin. Levofloxacin blockiert die DNA-Gyrase, verletzt das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Levofloxacin wirkt sowohl in vitro als auch in vivo gegen die meisten Mikroorganismenstämme.

Aerobe grampositive Mikroorganismen: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Stroococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-ATP, Affec. und G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans Streptococci peni-S / R.

Aerobic mang Haemofyrash Mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonellaspp, Serratia marcescens, Serratia spp.

Anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.

Andere Mikroorganismen: Andere Mikroorganismen: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlam, Crydenkkipk, Trichelkuppen, Legendella pneumophile, Legionella pneum, Mycobacterium leprae, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma remedies

Pharmakokinetik

Levofloxacin wird nach oraler Verabreichung schnell und nahezu vollständig resorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme. Die Bioverfügbarkeit von 500 mg Levofloxacin nach oraler Verabreichung beträgt nahezu 100%. Nach einer Einzeldosis von 500 mg Levofloxacin beträgt die Cmax 5,2–6,9 µg / ml. Die Zeit bis zum Erreichen von Cmax –1,3 h beträgt T1 / 2 6–8 h.

Kommunikation mit Plasmaproteinen - 30-40%. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, Knochengewebe, Liquor cerebrospinalis, Prostata, polymorphonukleare Leukozyten, Alveolarmakrophagen.

In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläres Sekret. Nach oraler Verabreichung werden etwa 87% der akzeptierten Dosis innerhalb von 48 Stunden unverändert in den Urin ausgeschieden, weniger als 4% mit Kot innerhalb von 72 Stunden.

Formular freigeben

Tabletten, filmbeschichtet gelb, rund, bikonvex; Im Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar.

Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose - 61,66 mg, Hypromellose - 17,98 mg, Croscarmellose-Natrium - 18,6 mg, Polysorbat 80 - 3,1 mg, Calciumstearat - 6,2 mg.

Die Zusammensetzung der Hülle: (Hypromellose - 15 mg, Gidroloza (Hydroxypropylcellulose) - 5,82 mg, Talkum - 5,78 mg, Titandioxid - 3,26 mg, Eisenoxidgelb (gelbes Oxid) - 0,14 mg) oder (Trockenmischung für einen Film, der Hypromellose 50 enthält %, Hyprolose (Hydroxypropylcellulose) 19,4%, Talkum 19,26%, Titandioxid 10,87%, Eisengelboxid (gelbes Oxid 0,47%) - 30 mg.

5 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Dosierung

Das Medikament wird ein- oder zweimal täglich oral eingenommen. Tabletten kauen nicht und trinken nicht genug Flüssigkeit (0,5 bis 1 Tasse). Sie können vor den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Dosen richten sich nach Art und Schwere der Infektion sowie nach der Empfindlichkeit des vermuteten Erregers.

Das folgende Dosierungsschema wird für Patienten mit normaler oder mäßig verminderter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance> 50 ml / min.) Empfohlen: Sinusitis: 500 mg 1-mal pro Tag - 10-14 Tage; Exazerbation der chronischen Bronchitis: 250 mg oder 500 mg einmal täglich - 7-10 Tage; ambulant erworbene Pneumonie: 500 mg 1-2 mal täglich - 7-14 Tage. unkomplizierte Harnwegsinfektionen: 250 mg einmal pro Tag - 3 Tage; Prostatitis: 500 mg - 1 Mal pro Tag - 28 Tage; komplizierte Infektionen der Harnwege, einschließlich Pyelonephritis: 250 mg 1-mal pro Tag - 7-10 Tage; Infektionen der Haut und der Weichteile: 250 mg einmal täglich oder 500 mg 1-2 mal täglich - 7-14 Tage; Septikämie / Bakteriämie: 250 mg oder 500 mg 1-2-mal täglich - 10-14 Tage; intraabdominelle Infektion: 250 mg oder 500 mg einmal täglich - 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten, die auf die anaerobe Flora wirken).

Patienten nach Hämodialyse oder permanenter ambulanter Peritonealdialyse benötigen keine zusätzlichen Dosen.

Patienten mit Leberfunktionsstörung benötigen keine spezielle Dosisauswahl, da Levofloxacin in der Leber nur unwesentlich metabolisiert wird.

Wie bei der Anwendung anderer Antibiotika wird empfohlen, die Behandlung mit Levofloxacin nach Normalisierung der Körpertemperatur oder nach einer vom Labor bestätigten Erholung mindestens 48 bis 78 Stunden fortzusetzen.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Levofloxacin manifestieren sich auf der Ebene des Zentralnervensystems (Verwirrung, Schwindel, Bewusstseinsstörungen und epiladistische Anfälle). Darüber hinaus können gastrointestinale Störungen (zum Beispiel Übelkeit) und erosive Läsionen der Schleimhäute auftreten, wodurch das Q-T-Intervall verlängert werden kann.

Die Behandlung sollte symptomatisch sein. Levofloxacin wird nicht durch Dialyse (Hämodialyse, Peritonealdialyse und permanente Peritonealdialyse) ausgeschieden. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Interaktion

Es gibt Berichte über einen starken Rückgang der Krampfbereitschaftsschwelle bei gleichzeitiger Verwendung von Chinolonen und Substanzen, die wiederum die Gehirnschwelle der Krampfbereitschaft senken können. Gleiches gilt auch für die gleichzeitige Anwendung von Chinolonen und Theophyllin.

Die Wirkung des Arzneimittels Levofloxacin wird bei der Anwendung mit Sucralfat erheblich geschwächt. Das Gleiche passiert bei der gleichzeitigen Verwendung von Magnesium- oder aluminiumhaltigen Antacida-Mitteln sowie Eisensalzen. Levofloxacin sollte mindestens 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme dieser Arzneimittel eingenommen werden. Es wurde keine Wechselwirkung mit Calciumcarbonat festgestellt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Vitamin-K-Antagonisten ist die Kontrolle des Blutgerinnungssystems erforderlich.

Der Entzug (die renale Clearance) von Levofloxacin wird durch die Wirkung von Cimetidin und Probengift leicht verlangsamt. Es sei darauf hingewiesen, dass diese Wechselwirkung fast keine klinische Bedeutung hat. Bei gleichzeitiger Anwendung von Medikamenten wie Probengift und Cimetidin, die einen bestimmten Ausscheidungsweg blockieren (tubuläre Sekretion), sollte die Behandlung mit Levofloxacin jedoch mit Vorsicht erfolgen. Dies gilt vor allem für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

Levofloxacin erhöht die Halbwertszeit von Cyclosporin geringfügig.

Die Einnahme von Glukokortikoiden erhöht das Risiko eines Sehnenrisses.

Nebenwirkungen

Die Häufigkeit einer bestimmten Nebenwirkung wird durch bestimmt
die folgende Tabelle:

Allergische Reaktionen: manchmal - Juckreiz und Rötung der Haut; selten allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen) mit Symptomen wie Urtikaria, Bronchokonstriktion und möglicherweise schwerer Erstickung; sehr selten - Schwellung der Haut und der Schleimhäute (z. B. in Gesicht und Hals), plötzlicher Blutdruckabfall und Schock, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnen- und UV-Strahlung (siehe "Besondere Anweisungen"), allergische Pneumonitis, Vaskulitis; In einigen Fällen - schwerer Hautausschlag mit Blasenbildung, z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und exsudatives Erythema multiforme. Üblichen Überempfindlichkeitsreaktionen können manchmal leichtere Hautreaktionen vorausgehen. Die obigen Reaktionen können sich bereits nach der ersten Dosis innerhalb weniger Minuten oder Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels entwickeln.

Auf der Seite des Verdauungssystems: häufig - Übelkeit, Durchfall, erhöhte Aktivität von Leberenzymen (z. B. Alaninaminotransferase und Aspartataminotransferase); manchmal - Appetitlosigkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen; selten - Durchfall vermischt mit Blut, was in sehr seltenen Fällen ein Anzeichen für eine Entzündung des Darms und sogar eine pseudomembranöse Kolitis sein kann (siehe "Besondere Anweisungen").

Was den Stoffwechsel angeht: sehr selten - eine Abnahme der Blutzuckerkonzentration, die für Patienten mit Diabetes mellitus von besonderer Bedeutung ist (mögliche Anzeichen einer Hypoglykämie: erhöhter Appetit, Nervosität, Schweiß, Zittern). Die Erfahrung mit anderen Chinolonen legt nahe, dass sie bei Patienten, die bereits an dieser Krankheit leiden, eine Verschlimmerung der Porphyrie verursachen können. Ein ähnlicher Effekt ist bei der Verwendung des Arzneimittels Levofloxacin nicht ausgeschlossen.

Vom Nervensystem: manchmal - Kopfschmerzen, Schwindel und / oder Taubheit, Benommenheit, Schlafstörungen, selten - Angstzustände, Parästhesien in den Händen, Zittern, psychotische Reaktionen wie Halluzinationen und Depressionen, Erregung, Krämpfe und Verwirrung, sehr selten Sehstörungen und Hörstörungen, Geschmacks- und Geruchsstörungen, verminderte Tastempfindlichkeit.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: selten - erhöhte Herzfrequenz, Blutdrucksenkung; sehr selten - vaskulärer (schockartiger) Kollaps; in einigen Fällen - Verlängerung des Intervalls Q-T.

Auf dem Teil des Bewegungsapparates: selten - Sehnenläsionen (einschließlich Tendinitis), Gelenk- und Muskelschmerzen, sehr selten - Sehnenrupturen (z. B. Achillessehne); Diese Nebenwirkung kann innerhalb von 48 Stunden nach Beginn der Behandlung beobachtet werden und kann bilateraler Natur sein (siehe „Besondere Anweisungen“), Muskelschwäche, die für Patienten mit Bulbarsyndrom von besonderer Bedeutung ist. in einigen Fällen - Muskelläsionen (Rhabdomyolyse).

Seitens des Harnsystems: selten - erhöhte Bilirubin- und Kreatininwerte im Serum; sehr selten - Verschlechterung der Nierenfunktion bis zu akutem Nierenversagen, interstitielle Nephritis.

Bei den blutbildenden Organen: manchmal - Erhöhung der Anzahl der Eosinophilen, Verringerung der Anzahl der Leukozyten; selten - Neutropenie, Thrombozytopenie, die mit erhöhten Blutungen einhergehen kann; sehr selten - Agranulozytose und die Entwicklung schwerer Infektionen (anhaltendes oder wiederkehrendes Fieber, Verschlechterung des Wohlbefindens); in einigen Fällen - hämolytische Anämie; Panzytopenie.

Andere: manchmal - allgemeine Schwäche; sehr selten - Fieber.

Jede Antibiotikatherapie kann Änderungen in der Mikroflora verursachen, die normalerweise beim Menschen vorhanden ist. Aus diesem Grund kann eine verstärkte Reproduktion von Bakterien und Pilzen auftreten, die gegen das verwendete Antibiotikum resistent sind, was in seltenen Fällen eine zusätzliche Behandlung erfordern kann.

Hinweise

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch anfällige Mikroorganismen verursacht werden:

  • akute Sinusitis;
  • Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
  • ambulant erworbene Pneumonie;
  • komplizierte Harnwegsinfektionen (einschließlich Pyelonephritis);
  • unkomplizierte Harnwegsinfektionen;
  • Prostatitis;
  • Infektionen der Haut und der Weichteile;
  • Septikämie / Bakteriämie im Zusammenhang mit den oben genannten Indikationen;
  • intraabdominelle Infektion.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Chinolone;
  • Nierenversagen (mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min. wegen der Unmöglichkeit der Dosierung dieser Darreichungsform);
  • Epilepsie;
  • Sehnenläsionen mit zuvor behandelten Chinolonen;
  • Kinder und Jugendliche (bis 18 Jahre);
  • Schwangerschaft und Stillzeit.

Es sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wahrscheinlichkeit einer gleichzeitigen Abnahme der Nierenfunktion sowie eines Mangels an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase sehr wahrscheinlich ist.

Besondere Anweisungen

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Anwendung bei Leberverletzungen

Patienten mit Leberfunktionsstörung benötigen keine spezielle Dosisauswahl, da Levofloxacin in der Leber nur unwesentlich metabolisiert wird.

Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion

Bei Niereninsuffizienz kontraindiziert (bei einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min. Aufgrund der Unmöglichkeit der Dosierung dieser Dosierungsform).

Patienten nach der Hämodialyse benötigen keine zusätzlichen Dosen.

Verwenden Sie bei Kindern

Levofloxacin sollte nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) verwendet werden, da möglicherweise Gelenkknorpel beschädigt werden kann.

Besondere Anweisungen

Levofloxacin kann nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen verwendet werden, da der Gelenkknorpel wahrscheinlich beschädigt wird.

Bei der Behandlung von Patienten im Alter von Altersgrenzen sollte bedacht werden, dass Patienten dieser Gruppe häufig an einer Nierenfunktionsstörung leiden (siehe Abschnitt „Dosierung und Verabreichung“).

Bei schwerer Pneumonie, die durch Pneumokokken verursacht wird, kann Levofloxacin keine optimale therapeutische Wirkung entfalten. Krankenhausinfektionen, die durch bestimmte Erreger (P. aeruginosa) verursacht werden, können eine kombinierte Behandlung erfordern.

Während der Behandlung mit Levofloxacin kann sich bei Patienten mit vorangegangenem Hirnschaden, der zum Beispiel durch einen Schlaganfall oder eine schwere Verletzung verursacht wird, ein Anfall entwickeln.

Trotz der Tatsache, dass Photosensibilisierung bei sehr seltener Anwendung von Levofloxacin beobachtet wird, wird den Patienten zur Vermeidung von Sonneneinstrahlung oder künstlicher ultravioletter Strahlung ohne besonderen Bedarf nicht empfohlen.

Bei Verdacht auf eine pseudomembranöse Kolitis sollten Sie Levofloxacin sofort absetzen und mit einer geeigneten Behandlung beginnen. In solchen Fällen können Sie keine Medikamente verwenden, die die Darmbeweglichkeit hemmen.

Selten beobachtet, wenn eine Levofloxacin-Tendonitis (hauptsächlich Entzündung der Achillessehne) behandelt wird, kann dies zu einer Sehnenruptur führen. Ältere Patienten sind anfälliger für eine Tendonitis. Die Behandlung mit Glukokortikoiden erhöht wahrscheinlich das Risiko einer Sehnenruptur. Bei Verdacht auf eine Tendonitis sollten Sie die Behandlung mit Levofloxacin sofort abbrechen und mit der entsprechenden Behandlung der betroffenen Sehne beginnen.

Patienten mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (einer erblichen Stoffwechselstörung) können auf Fluorchinolone durch Zerstörung der roten Blutkörperchen ansprechen (Hämolyse). In dieser Hinsicht sollte die Behandlung solcher Patienten mit Levofloxacin mit großer Sorgfalt erfolgen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Nebenwirkungen von Levofloxacin, wie Schwindel oder Taubheit, Schläfrigkeit und Sehstörungen (siehe auch Abschnitt „Nebenwirkungen“), können die Reaktionsfähigkeit und die Konzentration beeinträchtigen. Dies kann ein gewisses Risiko in Situationen darstellen, in denen diese Fähigkeiten von besonderer Bedeutung sind (z. B. beim Autofahren, beim Warten von Maschinen und Mechanismen, wenn in einer instabilen Position gearbeitet wird).