Levofloxacin Glevo Bewertungen

Antibakterielle Wirkstoffgruppe Fluorchinolon breites Spektrum. Levofloxacin blockiert die DNA-Gyrase (Topoisomerase II) und Topoisomerase IV, unterbricht das Supercoiling und das Heften von DNA-Brüchen, unterdrückt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Cytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen von Mikroorganismen.

Das Medikament ist gegen aerobe grampositive Mikroorganismen wirksam: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (einschließlich Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (Coagulase-negative Stämme, einschließlich Methicillin-empfindlicher / Methicillin-mäßig empfindlicher Stämme), Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindliche Stämme), Staphylococcus epidermidis (Methicillin-empfindliche Stämme), Streptococcus spp. Gruppen C und G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (Penicillin-empfindliche / mäßig empfindliche / resistente Stämme), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (Penicillin-mäßig empfindliche / resistente Stämme); aerobe gramnegative Mikroorganismen: Acinetobacter spp. (einschließlich Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (Einschließlich Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (Ampicillin-sensitive / resistente Stämme), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Herstellung und Nichtherstellung von β-Lactamasen), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (Herstellung von Marathan), Nimmeria gonorrhoeae (in der Herstellung von Marathon) in der Herstellung von Marathon. (einschließlich Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (einschließlich Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (einschließlich Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (einschließlich Serratia marcescens); anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; andere Mikroorganismen: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (einschließlich Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Pharmakokinetik

Bei Einnahme schnell und fast vollständig absorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme. Bioverfügbarkeit - 99%. Tmax - 1-2 Stunden Bei der Einnahme des Arzneimittels in Dosierungen von 250 mg und 500 mg Cmax ergibt 2,8 mkg / ml bzw. 5,2 mkg / ml.

Plasmaproteinbindung - 30-40%. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein (Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, polymorphonukleare Leukozyten, Alveolarmakrophagen).

In der Leber wird ein kleiner Teil des Arzneimittels oxidiert und / oder deacetyliert.

Die renale Clearance beträgt 70% der gesamten Clearance. T1/2 - 6-8 Stunden, hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden. Weniger als 5% des Levofloxacins werden als Metaboliten ausgeschieden. Nach der Einnahme werden etwa 70% der Dosis innerhalb von 24 Stunden unverändert in den Urin ausgeschieden, etwa 87% der Dosis - innerhalb von 48 Stunden; weniger als 4% - mit Kot innerhalb von 72 Stunden

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Tablets, filmbeschichtete ziegelrote Farbe, rund, bikonvex, mit einer Bruchlinie einerseits und glatt andererseits.

Rezensionen zu Glevo

Freigabeformular: Lösung, Tabletten

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Gebrauchsanweisung für Glevo

Registrierungs Nummer:

Handelsname: Glevo

Internationaler nicht proprietärer Name - Levofloxacin

Dosierungsform - Filmtabletten

Zusammensetzung:

Bei einer Dosierung von 250 mg:
Wirkstoff:
Levofloxacin-Hemihydrat in Bezug auf Levofloxacin - 250 mg
Hilfsstoffe:
Mikrokristalline Cellulose, Stärke, Povidon (Povidon K-30), Crospovidon, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose (Avitsel pH 100);
Muschelfilm:
Hypromellose, Macrogol (Polyethylenglykol 6000), Dibutylphthalat, Talkum, Titandioxid, Eisenfarbstoff Rotoxid.
Bei einer Dosierung von 500 mg:
Wirkstoff:
Levofloxacin-Hemihydrat in Bezug auf Levofloxacin - 500 mg
Hilfsstoffe:
Mikrokristalline Cellulose, Povidon (Povidon K-30), Crospovidon, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose (Avitsel pH 101);
Muschelfilm:
Hypromellose, Macrogol (Polyethylenglykol 6000), Dibutylphthalat, Talkum, Titandioxid, Eisenfarbstoff Rotoxid, Eisenfarbstoff Gelboxid.

Beschreibung
250 mg Tabletten: ziegelrote, runde, bikonvexe Tabletten, mit einem Film überzogen, auf der einen Seite eine Bruchlinie und auf der anderen glatt.
Tabletten 500 mg: Hellorange mit rosafarbenem Schimmer, bikonvexe, längliche Filmtabletten, folienbeschichtet, mit einer Bruchlinie auf einer Seite. Unbedeutende Oberflächenrauheit von Tabletten ist zulässig.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

antimikrobieller Wirkstoff - Fluorchinolon.

KODATH: J01MA12.

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Glevo (Levofloxacin) ist ein antimikrobielles bakterizides Mittel mit breitem Spektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Es blockiert die DNA-Gyrase (Topoisomerase II) und Topoisomerase IV, verstößt gegen das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, unterdrückt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen. Das Medikament ist empfindlich:
Aerobic Grammar Association: Corynebacterium; Streptokokken der Gruppe C und G, Streptococcus agalactiae, Penicillinempfindlich / Streptococcus pneumoniae / - mäßig empfindlich / - resistent, Streptococcus pyogenes, Viridans Streptococci Penicillin - hochempfindlich / resistent.
Aerobic-Trikot Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β + / β-, Monganella mprganii, Neisseria gonorrhoeae nicht Penicillinase / Penicillinase, Neisseria meningitidis, Pasteur CONIS, Pasteur dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp Herstellung Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomona s spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.
Anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.
Andere Mikroorganismen: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp.

Pharmakokinetik
Wenn die Einnahme schnell und nahezu vollständig aufgenommen wird (die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme). Bioverfügbarkeit - 99%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Blutkonzentration (Tcmax) beträgt 1-2 Stunden; Bei der Einnahme von 250 und 500 mg beträgt die maximale Blutkonzentration (Cmax) 2,8 bzw. 5,2 μg / ml. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 30-40%. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, polymorphonukleare Leukozyten, Alveolarmakrophagen. In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Die renale Clearance beträgt 70% der gesamten Clearance. Die Eliminationshalbwertszeit (T1 / 2) beträgt 6-8 Stunden und wird hauptsächlich durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion über die Nieren ausgeschieden. Weniger als 5% des Levofloxacins werden als Metaboliten ausgeschieden. In unveränderter Form durch die Nieren werden innerhalb von 24 Stunden 70% und für 48 Stunden 87% ausgeschieden; Innerhalb von 72 Stunden werden 4% der aufgenommenen Dosis im Darm nachgewiesen.

Indikationen zur Verwendung
Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:


  • HNO-Organe (einschließlich akuter Sinusitis);
  • untere Atemwege (einschließlich akuter Verschlimmerung von chronischer Bronchitis, ambulant erworbener Pneumonie);
  • unkomplizierte und komplizierte Harnwegsinfektionen und Niereninfektionen (einschließlich akuter Pyelonephritis, Prostatitis);
  • Genitalien;
  • Haut und Weichgewebe (Atherom, Abszess, Furunkulose);
  • intraabdominelle Infektionen in Kombination mit Medikamenten, die auf die anaerobe Mikroflora wirken, Kontraindikationen
    Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin und andere Fluorchinolone, Epilepsie, Neigung der Sehnen mit zuvor behandelten Chinolonen, Schwangerschaft, Laktation, Kinder- und Jugendalter (bis 18 Jahre).

Mit sorgfalt
Älteres Alter (hohe Wahrscheinlichkeit einer gleichzeitigen Abnahme der Nierenfunktion), Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird ein- oder zweimal täglich oral eingenommen. Tabletten kauen nicht und trinken viel Flüssigkeit (0,5 bis 1 Tasse). Sie können vor den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Dosen richten sich nach Art und Schwere der Infektion sowie nach der Empfindlichkeit des vermuteten Erregers.
Patienten mit normaler oder mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance> 50 ml / min) wird das folgende Dosierungsschema empfohlen:
Sinusitis: 500 mg 1 Mal pro Tag - 10-14 Tage.
Exazerbation der chronischen Bronchitis: 250 mg oder 500 mg einmal täglich - 7-10 Tage.
In der Gemeinschaft erworbene Pneumonie: 1-2 mal täglich 500 mg - 7-14 Tage. J
Unkomplizierte Harnwegsinfektionen: 250 mg 1 Mal pro Tag - 3 Tage.
Prostatitis: 500 mg - 1 Mal pro Tag - 28 Tage.
Komplizierte Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis: 250 mg 1-mal pro Tag -7-10 Tage.
Infektionen der Haut und der Weichteile: 250-500 mg 1-2-mal täglich - 7-14 Tage.
Intraabdominale Infektion: 500 mg einmal pro Tag - 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten, die auf die anaerobe Flora wirken).

Dosierungsschema von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:

Glevo

Beschreibung:

Glevo bezieht sich auf eine Gruppe von Antibiotika. Levofloxacin, das in seiner Zusammensetzung enthalten ist, ist ein Antibiotikum einer Reihe von Fluorchinolonen. Es hemmt die Produktion von Proteinen in pathogenen Bakterien, was zu deren Tod führt. Kämpft effektiv gegen eine Reihe von Mikroorganismen, die gegen Cephalosporine, Penicilline und Aminoglykoside resistent sind.

Gezeigt bei:
- Sinusitis;
- chronische Bronchitis;
- Behandlung von Lungenentzündung;
- Behandlung von Infektionen der Harnwege und der Prostata;
- Infektionskrankheiten der Haut.

Kontraindiziert:
- mit Intoleranz gegenüber Fluorchinolonen;
- Epilepsie-Patienten;
- Patienten der Altersgruppe bis 18 Jahre.

Formen der Veröffentlichung:

Anwendungen:

Bewertungen:

Ich trank auch die erste Pille und lass uns lesen, ich denke, was ich vorbereiten sollte.

Ich trinke 5 Tage, Husten ist besser, aber eine laufende Nase ist genauso hart, als ob ein Kopfsack in meiner Stirn steckt, um zu berücksichtigen, dass das Medikament in erster Linie von einer Nebenhöhlenentzündung ausgeht Ich habe nicht einmal die Kraft, das Geschirr zu waschen (ich werde 8 Tage krank). Der Arzt verordnete 10 Tage. Ich binde

Narr einen Dummkopf. Ihr Mann ist gegen dieses Medikament allergisch. Versuchen Sie, Ihren Ehemann zu wechseln. Die Droge ist gut

Levofloxacin wurde mir für 14 Tage verschrieben, eine Tablette zu je 500 mg einmal täglich Nach dem Essen zusammen mit einem bififormen Probiotikum eine Kapsel 30 Minuten vor den Mahlzeiten dreimal täglich. In der Apotheke wurde mir das Medikament Glevo verkauft, weil es ein Analogon von Levofloxacin ist. Ich habe diese Medikamente wie folgt genommen:
1. 30 Minuten vor einer Mahlzeit - bifiform mit einem Aciol, eine Kapsel dreimal täglich.
2. Nach den Mahlzeiten - eine Kapsel Glevo 500 mg einmal täglich 14 Tage lang.
3. Ich habe 3 Tage vor Beginn des Glevo-Empfangs mit der Einnahme von Atsipol und Bifiform begonnen, und die Gesamtdauer des Empfangs betrug einen Monat (31 Tage).
Folglich wurden keine Nebenwirkungen identifiziert.
Das Medikament Levofloxacin wurde ausgeschieden, um Staphylococcus aureus loszuwerden. Nach Abschluss des Behandlungsverlaufs gab die wiederholte Analyse nicht auf. Was also die Wirksamkeit des Medikaments in dieser Hinsicht betrifft, habe ich nichts zu sagen.

Dies ist ein schreckliches Medikament. Sie schrieben ihrem Ehemann nach, nach einer Pille war das gesamte Gesicht gerötet, die Stimme war weg, es war schwer zu sprechen, sie riefen einen Krankenwagen. Akzeptieren Sie es nicht.

Ausgezeichnetes Medikament, nach der ersten Einnahme von 250 mg Tabletten hat sich der Gesundheitszustand verbessert. Mit dem Grippeimpfstoff wurde ich krank, zwei Tage lang lag die Temperatur unter +40. Vielen Dank an den Arzt, der dieses Medikament empfohlen hat. Es wurden keine unerwünschten Symptome oder Reaktionen beobachtet.

Nahm die Ernennung eines Therapeuten.
Fünf Minuten später hatte ich das Gefühl, dass in den Nasennebenhöhlen ein kranker Krieg begann.
- Starkes Kribbeln in den Nebenhöhlen
- Starker Druck in den Augen
- Kribbeln und Druck in den Ohren
- Augenblicke platzten Blutgefäße in den Augen, gerötete Augen
- 15 Minuten lang anhaltender Husten begonnen.
- Fehlende Stimme Könnte nur flüsternd sprechen.
- Betäubung im oberen Zahnfleisch, dann Lippen, Kinn.

Sie haben einen Krankenwagen gerufen. Der Arzt sagte, dass auf dem Glevo oft alle möglichen allergischen Reaktionen auftauchen.

Gleichzeitig habe ich nie etwas bemerkt, das auf irgendetwas allergisch ist (35 Jahre). Ich habe vor 2 Jahren Hauttests gemacht (zusammen mit dem Kind), dort war auch alles sauber.

Hallo Julia!
Vielen Dank für Ihr Feedback. Ich möchte Sie an die Gefahren einer Selbstbehandlung und die Notwendigkeit erinnern, vor der Verwendung antibakterieller Medikamente einen Arzt zu konsultieren.

Ausgezeichnete Droge, ich trinke 2. 250 mg am zweiten Tag, Husten nahm ab

Freude ist das wirkliche Gift. Ich habe hr. Tonsillitis. Auf Empfehlung des HNO-Arztes trank 1 Pille. Der Appetit verschwand sofort. Nach 6 Stunden stieg die Übelkeit. Nacht hat sich übergeben. Es gab keine Erleichterung. Am Morgen begann zu ertragen. Und eine solche Schwäche, dass Hände und Füße zittern. Tag konnte nicht zu mir kommen. Ich habe nichts gegessen. Sah nur gekochtes Wasser. Ich möchte nicht mehr experimentieren. Und ich rate dir nicht.

Ich habe vergessen, über den Erstickungsanfall zu schreiben. Er verband sich mit Bewusstseinsverlust besonders unheimlich.

Wegen seiner Dummheit entschied er sich für die Selbstmedikation. Nachdem Sie EINS genommen haben. Pillen für den Krankenwagen. Dies war meine Reaktion auf die Einnahme dieses Medikaments: Schwindel, Verwirrung, schneller Herzschlag, die stärkste Panikattacke, die zum Bewusstseinsverlust führte. Das, ich habe keine Angst vor diesem Wort, ist ein echtes Gift, es lähmt mehr als heilt. Ich kann eine Woche lang nicht zu mir kommen.

Nach 20 Minuten nach der ersten Glevo-Pille begann der anaphylaktische Schock. Kaum gerettet mich

Guten Tag! Schrecklicher als die Droge musste sich nicht treffen. Es ist einfach schrecklich. So viele Nebenwirkungen, wie sie im Allgemeinen nur den Menschen verschrieben werden. Ich konnte schon seit 2 Wochen nicht mehr von ihm weggehen, die Temperatur, die schreckliche Allergie, der trockene Mund im Mund, die Schmerzen in den Beinen. Freunde, nehmen nur bewährte Medikamente und lassen diese Experimentatoren lange und lange mit ihren Medikamenten gehen.

Ich bin 36 Jahre alt, rauche nicht und trinke nicht. Levofloxacin (Glevo) wurde zusätzlich zu den Tonsillen (Erkältung) 14 Tage lang bei Harnwegsinfektionen und Verdacht auf Prostatitis verschrieben. Ich nehme 3 Tage (morgens auf nüchternen Magen vor den Mahlzeiten) in einer Dosis von 500 mg. Das Ergebnis - die Mandeln hörten am Tag 2 nach der Einnahme auf zu schmerzen, die Hoden hörten auf zu schmerzen, die Schmerzen verschwanden beim Wasserlassen. Von den negativen Momenten - ich schlafe schlecht ein und mein Kopf schmerzte ein wenig. Ps. Parallel dazu trinke ich Hilak Forte 50 Tropfen dreimal täglich (ich habe keine Probleme mit Darm und Magen) und nachts die Kerzen - Diclofinac (gegen Entzündungen). Ich warte auf Genesung und wünsche Ihnen, dass Sie nicht krank werden!

Hallo an alle!
Ich habe viele Bewertungen über Tablets Glevo gehört. Die Organismen aller Menschen sind unterschiedlich: Jemand überträgt sie hart in Ruhe. Ich wurde drei Tage lang wegen Tracheitis auf die Füße gestellt, wenn man bedenkt, dass er durchschnittlich 10-14 Tage behandelt wird. Nach dem ersten Empfang fühle ich mich viel leichter und bin sehr glücklich darüber. Ich habe keine Nebenwirkungen, ich freue mich über den Herbst! Daher empfehle ich!

LEUTE! NIEMALS DIESE TABLETS TRINKEN! LERNEN SIE FÜR ANDERE FEHLER! schlimmer als das Antibiotikum, ich weiß es nicht!
Meinem Mann wurden nach ARVI Pillen für einen langen, unendlichen Husten verschrieben. Sie tranken einen Haufen Mukalitik-Sirupe (übrigens auch auf Anraten eines Hausarztes) - nichts half, der Husten war trocken. In der Folge schrieb der Therapeut Glevo. Mein Mann nahm eine Tablette. und ich wachte mit der Nachricht auf, dass es erstickte, ein unheimliches Gefühl, als es nicht genug Luft gab, man aber nicht atmen konnte, in die Küche ging, krank wurde und vor Krämpfen in Ohnmacht fiel - zum ersten Mal seit 38 Jahren. davor tat selbst die Kälte nicht weh, nicht ohnmächtig. Sie riefen einen Krankenwagen, sie machten ein EKG, sie spendeten Blut und schickten nach Hause. Sie rieten mir, sich einer MRT und einem EEG zu unterziehen - Verdacht auf Epilepsie. Mehr schreckliche Tage hatten wir nicht. MRI ist normal, Gott sei Dank, und das EEG am ersten Tag war nicht sehr gut und der Tag danach stellte sich als normal heraus. Stellen Sie sich vor, wie diese Antibiotika auf das Gehirn wirken. KAUFEN SIE SIE NICHT FÜR GELD! Bis jetzt schlafen wir nachts nicht - schrecklich! Ich bedaure, dass ich vorher keine Erfahrungsberichte gelesen hatte. Ärzte sagen, dass dies nicht von einem Antibiotikum sein kann - aber Rezensionen im Internet erzählen eine andere Geschichte. Wenn Sie diese Pillen gekauft haben, werfen Sie sie weg! nimm das geld nicht! In den Testberichten im Internet haben 50% der Menschen diesen Tablets geholfen, und jede andere Person wird krank. und es ist gut, wenn Glevo nur Durchfall verursacht. Viele haben Schwindel, Ohnmacht und Schmerzen in Muskeln und Gelenken. Es gibt so schreckliche Tabletten, ich verstehe nicht, wie sie noch kommerziell erhältlich sind, solche Hersteller sollten gepflanzt werden!

Glevo wurde von einem HNO-Arzt beraten. Wenn ich sofort erkältet bin, kehrt die Sinusitis zur Sinusitis zurück, ich konnte mich lange Zeit nicht erholen. In zwei Tagen setzte mich der GLON auf die Beine

Normalerweise schneiden Sie Glevo-500.
Zuerst versuchte er sich selbst zu heilen.
Ich hatte eine Temperatur von 38,5. Er trank viel Flüssigkeit. Vom Husten nahm Bromhexin, Mukaltin.
Von der Nase und vom Hals - viel viskos und dunkel.
Nahm Paracetamol und Analgin. Schlaf doch.
Die Temperatur hat sich bei 37,5 stabilisiert.
es gab kein Keuchen, die Stirnhöhlen schmerzten. Ich habe dort immer noch Polyposis.
Nach fünf Tagen Kampf war er müde und begann, Glevo 500, wie vom Therapeuten vorgeschrieben, einzunehmen.
Die angebliche Tracheitis zu heilen.
Am nächsten Tag verbesserte sich der Zustand. Entlastung verringert, Schmerz verringert.
Die Temperatur von 7 Tagen stand am Abend 37. Die Stirnhöhle ist immer noch klopfend.
Sah Glevo 500 10 Tage. Die Temperatur beträgt -36,6.
Ich möchte auch 5 Tage trinken, um die Bakterien zu 100% abzutöten.
Hals ist gut. Hatte selten einen trockenen Husten.

Leider scheint das wahr zu sein! Ich habe eine Osteochondrose im Zervikalbereich, aber er störte mein Leben nicht sonderlich, anscheinend eine Art schwacher Form. Nun, ich wurde krank mit ARVI, nahm es hart (vom Arzt verschrieben), als Folge schmerzen meine Gelenke (Arme und Beine) und Knie (gemacht eine Röntgenaufnahme - setzen Atrosen) - obwohl es noch nie solche Probleme (!) Gegeben hatte. Ich habe angst Ich behandle den Chirurgen (schon zum zweiten). Menschen, um zu trinken oder nicht - es liegt an Ihnen, aber meine Geschichte erwies sich als nicht die beste mit dieser Medizin.

15 Minuten nach der Einnahme dieser Pille wurde sie auf die Intensivstation gebracht.

Schreckliche Droge. Nach der ersten Pille begannen Tachykardie, Panik, Kopfschmerzen, Verwirrung und Schlaflosigkeit (ich konnte die ganze Nacht nicht schlafen, ich dachte, ich würde tagsüber schlafen, aber es hat tagsüber nicht funktioniert. Ich habe nur eine Art von Horror getrunken. Ich habe nur 2 Tabletten getrunken.) Morgen werde ich in die Klinik gehen und ihnen ein anderes Medikament verschreiben.

PIECE

Tablets, filmbeschichtete ziegelrote Farbe, rund, bikonvex, mit einer Bruchlinie einerseits und glatt andererseits.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Stärke, Povidon (Povidon K-30), Crospovidon, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose (Avicel pN101).

Die Zusammensetzung der Filmhülle: Hypromellose, Macrogol (Polyethylenglycol 6000), Dibutylphthalat, Talkum, Titandioxid, Eisenfarbstoff Rotoxid.

5 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (5) - Kartonpackungen.

Tabletten, filmbeschichtet hellorange mit rosafarbenem Schimmer, bikonvex, in Form von "Oblong", mit einer Bruchlinie auf einer Seite; Eine leichte Oberflächenrauheit der Tabletten ist zulässig.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Povidon (Povidon K-30), Crospovidon, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose (Avicel pN101).

Die Zusammensetzung der Filmhülle: Hypromellose, Macrogol (Polyethylenglycol 6000), Dibutylphthalat, Talkum, Titandioxid, Eisenfarbstoff Rotoxid, Eisenfarbstoff Gelboxid.

5 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
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Antibakterielle Wirkstoffgruppe Fluorchinolon breites Spektrum. Levofloxacin blockiert die DNA-Gyrase (Topoisomerase II) und Topoisomerase IV, unterbricht das Supercoiling und das Heften von DNA-Brüchen, unterdrückt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Cytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen von Mikroorganismen.

Das Medikament ist gegen aerobe grampositive Mikroorganismen wirksam: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (einschließlich Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (Coagulase-negative Stämme, einschließlich Methicillin-empfindlicher / Methicillin-mäßig empfindlicher Stämme), Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindliche Stämme), Staphylococcus epidermidis (Methicillin-empfindliche Stämme), Streptococcus spp. Gruppen C und G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (Penicillin-empfindliche / mäßig empfindliche / resistente Stämme), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (Penicillin-mäßig empfindliche / resistente Stämme); aerobe gramnegative Mikroorganismen: Acinetobacter spp. (einschließlich Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (Einschließlich Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (Ampicillin-sensitive / resistente Stämme), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Herstellung und Nichtherstellung von β-Lactamasen), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (Herstellung von Marathan), Nimmeria gonorrhoeae (in der Herstellung von Marathon) in der Herstellung von Marathon. (einschließlich Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (einschließlich Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (einschließlich Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (einschließlich Serratia marcescens); anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; andere Mikroorganismen: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (einschließlich Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Bei Einnahme schnell und fast vollständig absorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme. Bioverfügbarkeit - 99%. Tmax - 1-2 Stunden Bei der Einnahme des Arzneimittels in Dosierungen von 250 mg und 500 mg Cmax ergibt 2,8 mkg / ml bzw. 5,2 mkg / ml.

Plasmaproteinbindung - 30-40%. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein (Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, polymorphonukleare Leukozyten, Alveolarmakrophagen).

In der Leber wird ein kleiner Teil des Arzneimittels oxidiert und / oder deacetyliert.

Die renale Clearance beträgt 70% der gesamten Clearance. T1/2 - 6-8 Stunden, hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden. Weniger als 5% des Levofloxacins werden als Metaboliten ausgeschieden. Nach der Einnahme werden etwa 70% der Dosis innerhalb von 24 Stunden unverändert in den Urin ausgeschieden, etwa 87% der Dosis - innerhalb von 48 Stunden; weniger als 4% - mit Kot innerhalb von 72 Stunden

Bakterielle infektionen durch mikroorganismen bei erwachsenen:

- Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;

- unkomplizierte Harnwegsinfektionen;

- komplizierte Harnwegsinfektionen (einschließlich Pyelonephritis);

- chronische bakterielle Prostatitis;

- Infektionen der Haut und der Weichteile;

- Septikämie / Bakteriämie im Zusammenhang mit den oben genannten Indikationen;

- Infektionen der Bauchhöhle;

- komplexe Behandlung von medikamentenresistenter Tuberkulose.

- Beeinträchtigung der Sehnen bei zuvor durchgeführter Behandlung mit Chinolonen;

- Stillzeit (Stillen);

- Kindheit und Jugend (bis zu 18 Jahre);

- Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin und andere Fluorchinolone.

Das Medikament sollte älteren Patienten mit Vorsicht verschrieben werden (aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit einer gleichzeitigen Einschränkung der Nierenfunktion) und einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.

Das Medikament wird 1-2 mal am Tag oral eingenommen. Die Tabletten sollten unzerkaut geschluckt werden, ohne zu kauen und mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit (von 0,5 bis 1 Tasse) zu spülen. Das Medikament kann vor den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die Dosen richten sich nach Art und Schwere der Infektion sowie nach der Empfindlichkeit des vermuteten Erregers.

Das folgende Dosierungsschema wird für Patienten mit normaler oder mäßig eingeschränkter Nierenfunktion empfohlen (CC> 50 ml / min).

Bei Sinusitis werden 500 mg 1-mal pro Tag für 10-14 Tage verschrieben.

Bei Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - 250 mg oder 500 mg 1 Mal / Tag für 7-10 Tage.

Bei ambulant erworbener Pneumonie - 500 mg 1-2 mal pro Tag für 7-14 Tage.

Bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen - 250 mg 1 Mal / Tag für 3 Tage.

Mit Prostatitis - 500 mg 1 Mal pro Tag für 28 Tage.

Bei komplizierten Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis, 250 mg einmal täglich für 7-10 Tage.

Bei Infektionen der Haut und der Weichteile - 250-500 mg 1-2 mal pro Tag für 7-14 Tage.

Bei Infektionen der Bauchhöhle - 500 mg 1 Mal / Tag für 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten, die auf die anaerobe Flora wirken).

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird das folgende Dosierungsschema angewendet.

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Glevo: Gebrauchsanweisungen, Bewertungen

Die meisten der modernen Medikamente, die Ärzte den Patienten zur Behandlung bestimmter Krankheiten verschreiben, werfen viele von uns viele Fragen auf. Manchmal reichen die Informationen, die wir während eines Arztbesuchs erhalten, nicht aus. In solchen Fällen ist es sinnvoll, sich die Gebrauchsanweisung anzusehen, aus der Sie nicht nur herausfinden können, wie Sie das verschriebene Medikament richtig anwenden, sondern auch, welche Kontraindikationen es hat und welche Nebenwirkungen es verursachen kann.

Form, Zusammensetzung und Wirkung des Arzneimittels


In den Reviews sowie in den Anweisungen wurde darauf hingewiesen, dass das Medikament Glevo in Form von Tabletten hergestellt wird, die mit einer ziegelroten Filmhülle bedeckt sind und eine bikonkave runde Form haben. Zusätzlich haben sie auf einer Seite eine Fehlerlinie.

Der Hauptwirkstoff in der Zusammensetzung des Arzneimittels ist die Substanz Levofloxacin. Auch in der Zusammensetzung des Arzneimittels präsentierte Glevo und Hilfsstoffe - Magnesiumstearat, Stärke, Povidon, mikrokristalline Cellulose und Crospovidon.

Seine spezifische Zusammensetzung der Substanzen hat die Hülle der Tabletten. Es enthält Talkum, roten Farbstoff, Macrogol, Titandioxid, Hypromellose, Dibutylphthalat.

Im Apothekennetzwerk wird Glevo Drug in Blistern verkauft, die in Kartons verpackt sind.

Wirkung der Droge

Das Medikament Glevo ist wie seine Kollegen ein antibakterielles Medikament und gehört zur Gruppe der Fluorchinolone.

Die medizinischen Eigenschaften des Arzneimittels bilden den Hauptwirkstoff von Levofloxacin, der die DNA-Gyrase und Topoisomerase blockiert. Diese Substanz wirkt auch der Bindung und dem Supercoiling von DNA-Brüchen, ihrer Synthese und provoziert morphologische Veränderungen in den Membranen, Zellwänden von Bakterien und im Zytoplasma.

Das Medikament Glevo wurde wegen seiner Fähigkeit, die Aktivität vieler grampositiver aerober Mikroorganismen zu unterdrücken, für medizinische Zwecke eingesetzt.

Kinetische Funktionen

Das Medikament Glevo und seine Analoga haben eine hohe Geschwindigkeit. Zum Zeitpunkt der Einnahme wird es fast sofort aus dem Darm aufgenommen. Spezifische Empfehlungen bezüglich der Aufnahmezeit geben keine Anweisungen. Daher beeinflusst die Einnahme des Medikaments ohne Berücksichtigung des Ernährungsplans des Patienten die Wirksamkeit der Behandlung nicht.

Das Medikament Glevo zeichnet sich durch eine hohe Bioverfügbarkeit von 99,5% aus. Das Medikament erreicht seine maximale Blutkonzentration 2 Stunden nach der Einnahme einer Dosis.

Das Medikament hat eine relativ geringe Bindung an Plasmaproteine, die etwa 30-40% beträgt. Es hat ein hohes Maß an Penetration in Gewebe und Organe, vor allem in die Bronchialschleimhaut, Organe des Urogenitalsystems und in die Lunge.

Wenn das Medikament in die Leber gelangt, wird ein sehr kleiner Teil davon oxidiert oder deacetyliert.

Der Entzug des Arzneimittels erfolgt nach etwa 6-7 Stunden durch die Nieren.

Tablets Glevo: Gebrauchsanweisung


Gemäß den Anweisungen für die Zubereitung werden Glevo-Tabletten zweimal täglich verordnet. Sie werden als Ganzes betrachtet und trinken viel Wasser.

Die beste Zeit für eine Dosis ist vor den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten.

Bei der Bestimmung der Dosierung eines Arzneimittels werden die Schwere und Art der Erkrankung sowie die Empfindlichkeit des Erregers gegenüber dem Arzneimittel berücksichtigt.

    • Bei der Behandlung von Sinusitis müssen die Tabletten in einem Zeitraum von 2 Wochen einmal täglich 500 mg eingenommen werden.
    • Bei der Behandlung von Infektionen der Weichteile und der Haut wird das Arzneimittel in einer Dosierung von 200-500 mg zweimal täglich mit einem Verlauf von 14 Tagen eingenommen.
    • Bei der Behandlung der Prostatitis wird die Medikation einmal täglich in einem Zeitraum von 1 Monat in einer Dosierung von 500 mg verordnet.
    • Bei der Behandlung einer Lungenentzündung wird das Medikament in einer Dosis von 500 mg zweimal täglich über einen Zeitraum von 14 Tagen eingenommen.
    • Im Rahmen der Behandlung von unkomplizierten Harnwegsinfektionen wird das Arzneimittel einmal täglich in einer Dosierung von 250 mg eingenommen. Empfangsdauer - 3 Tage.
    • Bei der Behandlung von Infektionen der Bauchhöhle wird das Medikament in einer Dosierung von 500 mg einmal täglich über einen Zeitraum von 14 Tagen eingenommen.
    • Im Rahmen der Behandlung von Harnwegsinfekten eines komplizierten Typs wird das Arzneimittel einmal täglich in einem Zeitraum von 10 Tagen in einer Dosierung von 250 mg eingenommen.
  • Bei der Behandlung von chronischer Bronchitis im akuten Stadium wird das Medikament einmal täglich mit einer Dosis von 250 oder 500 mg über einen Zeitraum von 7 Tagen verordnet.

Bei Patienten mit festgestellter Leberfunktionsstörung ist es nicht erforderlich, die Dosierung einzeln zu berechnen, da der Metabolismus von Levofloxacin in der Leber in geringem Umfang auftritt.

Ältere Patienten können das Medikament und seine Analoga gemäß dem allgemeinen Dosierungsschema einnehmen.

Es ist notwendig, das Medikament innerhalb von 48 bis 78 Stunden nach der Ausrottung und Normalisierung der Körpertemperatur einzunehmen.

Wenn der Patient die nächste Dosis des Arzneimittels nicht zum festgesetzten Zeitpunkt getrunken hat, sollte er dies so bald wie möglich tun. Die weitere Behandlung erfolgt nach einem vorgewählten Schema. Für viele Patienten stellt sich manchmal die Frage: Ist es möglich oder nicht, Glevo-Tabletten mit Alkohol zu trinken? Die Einnahme von Medikamenten mit Alkohol ist unerwünscht, da die Wirksamkeit der Behandlung möglicherweise beeinträchtigt wird.

Glyvo: Nebenwirkungen

Basierend auf den Bewertungen des Medikaments kann Glevo bei einigen Patienten die folgenden Nebenwirkungen hervorrufen:

  • toxische epidermale Nekrolyse, Blutung, Lichtempfindlichkeit;
  • Hyperämie und Juckreiz der Haut, malignes exsudatives Erythem, Leukopenie;
  • epileptische Anfälle, Depression, anhaltendes Fieber, Thrombozytopenie;
  • Verwirrung, Halluzinationen, Angst, allergische Pneumonitis;
  • Unruhe, Tremor, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit;
  • Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen;
  • Urtikaria, Tachykardie, Myalgie;
  • Tendonitis, Hepatitis, Geruchsverminderung, Verschlechterung der Tast- und Geschmacksempfindlichkeit;
  • erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, interstitielle Nephritis, pseudomembranöse Enterokolitis;
  • Probleme mit dem Sehen und Hören, Schmerzen im Unterleib, Muskelschwäche;
  • Erkrankungen des Verdauungssystems, Durchfall, Erbrechen, Übelkeit.

Glevo: Hinweise zur Verwendung

Wenn Sie sich auf die Bewertungen von Ärzten konzentrieren, ist dieses Medikament sehr effektiv bei der Behandlung von entzündlichen und Infektionskrankheiten, die durch Bakterien ausgelöst werden, die auf das Medikament ansprechen. Auf dieser Basis wird das Medikament zur Behandlung folgender Infektionen empfohlen:

  • Genitalien;
  • Infektionen der Harnwege und Nieren;
  • Atemwege, nämlich die unteren Teile;
  • Bauchhöhle;
  • weiches Gewebe und Haut;
  • HNO-Organe

Gegenanzeigen

Das Handbuch enthält eine Liste von Bedingungen, unter denen die Verwendung des Antibiotikums Glevo nicht empfohlen wird. Die wichtigsten sind:

  • Alter unter 18 Jahren;
  • individuelle Unverträglichkeit von Levofloxacin und anderen Fluorchinolonen;
  • Stillzeit;
  • Sehnenerkrankungen durch Einnahme von Chinolonen;
  • Epilepsie;
  • Schwangerschaftszustand.

Nur der behandelnde Arzt sollte älteren Patienten ein Antibiotikum verschreiben, nachdem zuvor der potenzielle Nutzen und die Risiken einer solchen Behandlung abgeschätzt wurden. Bei der Entscheidung über die Verschreibung eines Arzneimittels für Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase sollte der gleiche Ansatz verfolgt werden.

Links: Analoga und Preis

Das in Betracht gezogene Arzneimittel wird in Apotheken zu einem Preis von 170-250 R angeboten. Wenn es für Patienten aus bestimmten Gründen nicht möglich ist, dieses Arzneimittel einzunehmen, kann der Arzt als Ersatz eines der folgenden Analoga auswählen:

Antibiotika Glevo: Bewertungen

Wenn Sie sich auf Bewertungen von Patienten beziehen, die das Medikament Glevo eingenommen haben, ist es schwierig, eindeutige Schlussfolgerungen über die Wirksamkeit dieses Medikaments zu ziehen. Einige Patienten sagen, dass dieses Mittel ihnen wirklich bei der Behandlung von Infektionskrankheiten geholfen hat. Und während des Empfangs spürten sie ein Minimum an Nebenwirkungen. Andere wiederum bewerten dieses Medikament negativ und halten es für unwürdig.

In dieser Hinsicht ist es sinnvoll, die Meinung von Ärzten zu kennen. Demnach ist das Medikament Glevo ein starkes Antibiotikum, das nicht für den unabhängigen Gebrauch bestimmt ist. Unabhängig von dem positiven Feedback, das andere Patienten dazu abgeben, können Sie es erst nach Absprache mit einem Arzt einnehmen. Viele Ärzte beachten auch die Tatsache, dass es zur Vermeidung negativer Manifestationen während der Behandlung mit diesem Medikament wünschenswert ist, es mit Probiotika zu kombinieren, die dazu beitragen, die Darmflora zu erhalten.

Vor zwei Jahren erfuhr ich, dass ich Tuberkulose hatte. Das hat mich wirklich aufgeregt. Aber ich verlor nicht den Mut und begann im Internet nach einem Werkzeug zu suchen, das mir bei der Behandlung meines Problems helfen würde. Leider war alles, auf das ich gestoßen bin, letztendlich wirkungslos. Am Ende entschied ich mich, einen Arzt in einer anderen Klinik zu besuchen. Dort hatte ich endlich Glück - der Arzt gab mir die Droge Glevo. Viele Patienten sprechen in den Bewertungen positiv über ihn. Angesichts meiner Tuberkulose wurde mir ein Medikament mit einer Dosierung von 0,45 g einmal täglich verordnet. Beim Lesen der Bewertungen zu diesem Medikament habe ich erfahren, dass es bestimmte Nebenwirkungen verursachen kann. Zum Glück habe ich so etwas nicht beobachtet.

Ich hatte viele Monate lang quälende Schmerzen beim Wasserlassen und ich hatte auch Harnröhrenausfluss. Um mir zu helfen, nahm ich eine Reihe verschiedener Drogen, aber ohne Erfolg. In einem Gespräch mit einem Spezialisten erfuhr ich jedoch ein so wunderbares Werkzeug wie Glevo, das er mir beriet. Ich nahm es dreimal täglich eine Tablette. Der volle Kurs war 12 Tage. Danach störte mich dieses Unbehagen nicht mehr.

Ich traf dieses Medikament, als ich versuchte, meine Blasenentzündung zu heilen. Obwohl viele Patienten positiv auf dieses Medikament reagieren, kann ich ihren Standpunkt nicht teilen. Als ich anfing, es anzuwenden, hatte ich starke Kopfschmerzen. Es gab sogar ein Gefühl, dass sogar ein bisschen, und es würde platzen. Zur gleichen Zeit nahm mein Freund die Medizin. Ihm zufolge half ihm Glevo bei der Heilung von Bronchitis. Gleichzeitig mit ihm trank er jedoch eine Reihe anderer Drogen. Daher ist es schwer zu sagen, ob er recht hat. Ich bin der Meinung, dass dieses Instrument die Aufmerksamkeit nicht wert ist, und ich persönlich werde es nicht mehr akzeptieren.

Fazit

Über die Droge kennt Glevo nicht so viele Menschen. Hauptsächlich wissen nur die Patienten, die von ihm behandelt wurden, seine medizinischen Eigenschaften. Daher hoffen andere Leute, positive Bewertungen über diese Medikamente zu sehen, sehr, dass dieses Tool ihnen helfen kann. Sie sind jedoch größtenteils sehr enttäuscht, da die Droge ihren Erwartungen nicht entspricht. Dies geschieht aufgrund der geringen Wirksamkeit dieses Arzneimittels nicht. Tatsache ist, dass jedes Medikament korrekt und ausschließlich auf Empfehlung des behandelnden Arztes angewendet werden muss.

Die meisten Menschen versuchen jedoch oft, ein Heilmittel für ihre eigene Behandlung zu finden, ohne sich zu sehr darüber zu sorgen, dass es für sie nicht geeignet ist. Glauben Sie daher den Informationen in den Bewertungen nicht übermäßig. Die Wahl eines Arzneimittels ist der letzte Schritt in der Behandlung einer Krankheit und sollte mit einer fachärztlichen Untersuchung beginnen, bei der die Ursache der Erkrankung ermittelt und auf der Grundlage der erzielten Ergebnisse das geeignete Mittel ausgewählt werden sollte.

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LEAD-Anweisung
Filmbeschichtete Tabletten

Tablets, filmbeschichtete ziegelrote Farbe, rund, bikonvex, mit einer Bruchlinie einerseits und glatt andererseits.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Stärke, Povidon (K-30), Crospovidon, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose (Avicel pN101).

Die Zusammensetzung der Filmhülle: Hypromellose, Macrogol (Polyethylenglycol 6000), Dibutylphthalat, Talkum, Titandioxid, Eisenfarbstoff Rotoxid.

5 stück - Blasen (1) - packt Karton.
5 stück - Blasen (5) - packt Karton.

Tabletten, filmbeschichtet hellorange mit rosafarbenem Schimmer, bikonvex, in Form von "Oblong", mit einer Bruchlinie auf einer Seite; Eine leichte Oberflächenrauheit der Tabletten ist zulässig.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Povidon (K-30), Crospovidon, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose (Avitsel pN101).

Die Zusammensetzung der Filmhülle: Hypromellose, Macrogol (Polyethylenglycol 6000), Dibutylphthalat, Talkum, Titandioxid, Eisenfarbstoff Rotoxid, Eisenfarbstoff Gelboxid.

5 stück - Blasen (1) - packt Karton.
5 stück - Blasen (5) - packt Karton.

Antibiotikum Fluorchinolon

Antibakterielle Wirkstoffgruppe Fluorchinolon breites Spektrum. Levofloxacin blockiert die DNA-Gyrase (Topoisomerase II) und Topoisomerase IV, unterbricht das Supercoiling und das Heften von DNA-Brüchen, unterdrückt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Cytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen von Mikroorganismen.

Das Medikament ist gegen aerobe grampositive Mikroorganismen wirksam: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (einschließlich Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (Coagulase-negative Stämme, einschließlich Methicillin-empfindlicher / Methicillin-mäßig empfindlicher Stämme), Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindliche Stämme), Staphylococcus epidermidis (Methicillin-empfindliche Stämme), Streptococcus spp. Gruppen C und G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (Penicillin-empfindliche / mäßig empfindliche / resistente Stämme), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (Penicillin-mäßig empfindliche / resistente Stämme); aerobe gramnegative Mikroorganismen: Acinetobacter spp. (einschließlich Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (Einschließlich Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (Ampicillin-sensitive / resistente Stämme), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Herstellung und Nichtherstellung von β-Lactamasen), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (Herstellung von Marathan), Nimmeria gonorrhoeae (in der Herstellung von Marathon) in der Herstellung von Marathon. (einschließlich Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (einschließlich Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (einschließlich Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (einschließlich Serratia marcescens); anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; andere Mikroorganismen: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (einschließlich Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Bei Einnahme schnell und fast vollständig absorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme. Bioverfügbarkeit - 99%. Tmax - 1-2 Stunden Bei der Einnahme des Arzneimittels in Dosierungen von 250 mg und 500 mg Cmax ergibt 2,8 mkg / ml bzw. 5,2 mkg / ml.

Plasmaproteinbindung - 30-40%. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein (Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, polymorphonukleare Leukozyten, Alveolarmakrophagen).

In der Leber wird ein kleiner Teil des Arzneimittels oxidiert und / oder deacetyliert.

Die renale Clearance beträgt 70% der gesamten Clearance. T1/2 - 6-8 Stunden, hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden. Weniger als 5% des Levofloxacins werden als Metaboliten ausgeschieden. Nach der Einnahme werden etwa 70% der Dosis innerhalb von 24 Stunden unverändert in den Urin ausgeschieden, etwa 87% der Dosis - innerhalb von 48 Stunden; weniger als 4% - mit Kot innerhalb von 72 Stunden

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

- Infektionen der oberen Atemwege (einschließlich akuter Sinusitis);

- Infektionen der unteren Atemwege (einschließlich Verschlimmerung von chronischer Bronchitis, ambulant erworbener Pneumonie);

- unkomplizierte und komplizierte Harnwegsinfektionen und Niereninfektionen (einschließlich akuter Pyelonephritis, Prostatitis);

- Genitalinfektionen;

- Infektionen der Haut und der Weichteile (Atherom, Abszess, Furunkulose);

- Infektionen der Bauchhöhle (in Kombination mit auf anaerobe Mikroflora wirkenden Medikamenten).

- Beeinträchtigung der Sehnen bei zuvor durchgeführter Behandlung mit Chinolonen;

- Stillzeit (Stillen);

- Kindheit und Jugend (bis zu 18 Jahre);

- Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin und andere Fluorchinolone.

Das Medikament sollte älteren Patienten mit Vorsicht verschrieben werden (aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit einer gleichzeitigen Einschränkung der Nierenfunktion) und einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.

Das Medikament wird 1-2 mal am Tag oral eingenommen. Die Tabletten sollten unzerkaut geschluckt werden, ohne zu kauen und mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit (von 0,5 bis 1 Tasse) zu spülen. Das Medikament kann vor den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die Dosen richten sich nach Art und Schwere der Infektion sowie nach der Empfindlichkeit des vermuteten Erregers.

Das folgende Dosierungsschema wird für Patienten mit normaler oder mäßig eingeschränkter Nierenfunktion empfohlen (CC> 50 ml / min).

Bei Sinusitis werden 500 mg 1-mal pro Tag für 10-14 Tage verschrieben.

Bei Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - 250 mg oder 500 mg 1 Mal / Tag für 7-10 Tage.

Bei ambulant erworbener Pneumonie - 500 mg 1-2 mal pro Tag für 7-14 Tage.

Bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen - 250 mg 1 Mal / Tag für 3 Tage.

Mit Prostatitis - 500 mg 1 Mal pro Tag für 28 Tage.

Bei komplizierten Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis, 250 mg einmal täglich für 7-10 Tage.

Bei Infektionen der Haut und der Weichteile - 250-500 mg 1-2 mal pro Tag für 7-14 Tage.

Bei Infektionen der Bauchhöhle - 500 mg 1 Mal / Tag für 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten, die auf die anaerobe Flora wirken).

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird das folgende Dosierungsschema angewendet.