Levofloxacin: Gebrauchsanweisungen, Indikationen, Bewertungen und Analoga

Levofloxacin

Infusionslösung von grünlich-gelber Farbe, transparent.

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid - 900 mg, Milchsäure - 25 mg, Wasser d / und - bis zu 100 ml.

100 ml - Glasflaschen (1) - Kartons.
100 ml - Flaschen aus Polyethylen (1) - Kartonagen.
100 ml - Glasflaschen (10) - Heißsiegelbare Verpackungen (10) - Kartonagen (für Krankenhäuser).

Antimikrobieller Wirkstoff eines breiten Spektrums, Fluorchinolon. Bakterizide Wirkung. Es blockiert die DNA-Gyrase (Topoisomerase II) und Topoisomerase IV, verstößt gegen das Supercoiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Es ist wirksam gegen Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes und Streptococcus agalactiae, Viridans-Gruppe streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionellen pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.

Bei Einnahme wird der Magen-Darm-Trakt schnell und nahezu vollständig aufgenommen. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme. Die Bioverfügbarkeit beträgt 99%. C_max wird in 1-2 Stunden erreicht und wenn 250 mg und 500 mg genommen werden, beträgt sie 2,8 bzw. 5,2 μg / ml. Plasmaproteinbindung - 30-40%.

Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, polymorphonukleare Leukozyten, Alveolarmakrophagen. In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Die renale Clearance beträgt 70% der gesamten Clearance.

T_1/2 - 6-8 Stunden, hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden. Weniger als 5% des Levofloxacins werden als Metaboliten ausgeschieden. In unveränderter Form werden innerhalb von 24 Stunden 70% und in 48 Stunden 87% im Urin ausgeschieden; Im Stuhl werden 72 Stunden lang 4% der aufgenommenen Dosis nachgewiesen.

Nach intravenöser Infusion bei einer Dosis von 500 mg für 60 Minuten_max - 6,2 mcg / ml. Mit einem / in einer einzigen und wiederholten Einführung des scheinbaren V_d nach der Einführung der gleichen Dosis beträgt 89-112 Liter, C_max - 6,2 ug / ml T_1/2 - 6,4 h.

Nach dem Eintropfen im Auge ist Levofloxacin im Tränenfilm gut erhalten. Bei gesunden Probanden lagen die mittleren Konzentrationen von Levofloxacin im Tränenfilm, die 4 und 6 Stunden nach der topischen Verabreichung gemessen wurden, bei 17 μg / ml bzw. 6,6 μg / ml. Bei 5 von 6 Freiwilligen lag die Konzentration von Levofloxacin 2 Stunden / ml und 4 Stunden nach der Instillation höher. Bei 4 von 6 Freiwilligen wurde diese Konzentration 6 Stunden nach der Instillation beibehalten. Die durchschnittliche Levofloxacinkonzentration im Blutplasma 1 h nach der Anwendung beträgt 0,86 ng / ml an einem Tag bis 2,05 ng / ml. C_max Levofloxacin im Plasma, das 2,25 ng / ml entsprach, wurde am Tag 4 nach zwei Tagen der Einnahme des Arzneimittels alle 2 Stunden bis zu achtmal pro Tag nachgewiesen. C_max Levofloxacin, erreicht am 15. Tag, ist mehr als 1000-mal niedriger als die Konzentrationen, die nach Einnahme von Levofloxacin-Standarddosen beobachtet wurden.

Zur systemischen Anwendung: Infektionen der unteren Atemwege (chronische Bronchitis, Lungenentzündung), HNO-Organe (Sinusitis, Otitis media), Harnwege und Nieren (einschließlich akuter Pyelonephritis), Genitalorgane (einschließlich Chlamydiose des Urogenitalsystems) ), Haut- und Weichteile (Atherom, Abszess, Furunkel).

Für den lokalen Gebrauch: Behandlung von Infektionen des vorderen Auges, die durch gegen Levofloxacin empfindliche Mikroorganismen hervorgerufen werden.

Bewerben Sie sich innen / innen / lokal.

Bei Sinusitis - innen 500 mg 1 Mal / Tag; zur Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - 250-500 mg 1 Mal / Tag. Bei Lungenentzündung - innen 250–500 mg 1-2 Mal pro Tag (500-1000 mg / Tag); In / in - 500 mg 1-2 Mal / Tag. Bei Harnwegsinfektionen - durch den Mund 250 mg 1 Mal / Tag oder IV in derselben Dosis. Bei Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes - 250-500 mg oral 1-2-mal pro Tag oder iv, 500 mg zweimal täglich. Nach der Einführung in ein paar Tagen können Sie in derselben Dosis nach innen gehen.

Levofloxacin Infusionslösung: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Wirkstoff - Levofloxacin (in Form von Levofloxacin-Hemihydrat) - 500,0 mg;

Hilfsstoffe - Natriumchlorid, Dinatriumedetat, Wasser für Injektionszwecke. Dosierungsform: Infusionslösung von 5 mg / ml.

Beschreibung

Klare gelblich grüne Lösung.

Pharmakologische Wirkung

Antimikrobieller Wirkstoff aus der Gruppe der Fluorchinolone. Verfügt über eine breite Palette antibakterieller (bakterizider) Wirkung.

Das Medikament wirkt gegen folgende Mikroorganismenstämme:

- aerobe grampositive Bakterien: Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Viridans-Gruppe Streptococci ',

- Aerobe gram-negative Bakterien: Acinetobacter spp (einschließlich Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter anitratus), Actinobacilus actinomycetemcomitans, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Eikenella corrodens, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii, Gardenella vaginalis, Haemophilus ducrey, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas fluorescens, Salmonella spp., Serratia spp.

- anaerobe grampositive Bakterien: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus, Propionibacterium spp.;

- anaerobe gramnegative Bakterien: Bartonella-Arten, Bifidobacterium-Arten, Fusobacterium-Arten, Veillonella-Arten ",

- intrazelluläre Parasiten: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae.

Indikationen zur Verwendung

Therapie von Levofloxacin-sensitiven bakteriellen Infektionen bei Erwachsenen: ambulant erworbene Lungenentzündung mit Bakteriämie, Prostatitis, akuter Pyelonephritis, Infektionen der Gallenwege, Milzbrand.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Chinolone; Epilepsie; Sehnenläsionen, die mit einer Geschichte von Chinolon verbunden sind; Kindheit und Jugend bis 18 Jahre, Schwangerschaft, Stillzeit, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.

Schwangerschaft und Stillzeit

Kontraindizierte Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird langsam intravenös injiziert. Möglicher nachfolgender Übergang zur oralen Verabreichung in derselben Dosis. Die Infusionsdauer von 1 Flasche Levofloxacin-Lösung 500 mg / 100 ml sollte mindestens 60 Minuten und mindestens 30 Minuten bei einer Infusion von Levofloxacin 250 mg / 50 ml betragen. Die Behandlungsdauer sollte sich auf den Verlauf der Erkrankung konzentrieren und sollte nicht länger als 14 Tage sein. Wie bei der Verwendung anderer Antibiotika wird empfohlen, die Behandlung mit diesem Arzneimittel mindestens 48 bis 72 Stunden nach Normalisierung der Körpertemperatur oder nach verlässlicher Zerstörung des Erregers fortzusetzen.

Levofloxacin-Dosierungsschema bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance> 50 ml / min):

- In der Gemeinschaft erworbene Pneumonie: 1-2-mal täglich 500 mg.

- Prostatitis: 500 mg 1 Mal pro Tag.

- Akute Pyelonephritis: 500 mg 1 Mal pro Tag.

- Infektion der Gallenwege: 500 mg 1 Mal pro Tag. Bei Verdacht auf eine gemischte aerob-anaerobe Infektion der Gallenwege kann eine Kombination von Levofloxacin und den antibakteriellen Mitteln der Nitroimidazol-Gruppe möglich sein.

- Anthrax: Eine parenterale Levofloxacin-Infusion mit 500 mg 1 Mal pro Tag, gefolgt vom Übergang zur Stabilisierung des Zustandes des Patienten bei oraler Verabreichung von 500 mg 1 Mal pro Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 8 Wochen.

Die Art der Anwendung des Arzneimittels aus Sicht des Dosierungsschemas bei Personen mit Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Bei einer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei älteren Menschen ist keine Dosisanpassung erforderlich, außer wenn Anpassungen aufgrund einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion vorgenommen werden.

Nebenwirkungen

Haut und Schleimhaut: Photosensibilisierung selten.

Das Nervensystem: manchmal - Schläfrigkeit.

Allergische Reaktionen: selten - Bronchospasmus.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: sehr selten - Verlängerung des QT-Intervalls.

Überdosis

Symptome: Verwirrtheit, Schwindel und Krampfanfälle, Übelkeit, erosive Läsionen der Schleimhäute.

Behandlung: symptomatische Therapie (es gibt kein spezifisches Gegenmittel) wird durch Dialyse nicht beseitigt. Das EKG sollte wegen der möglichen Verlängerung des QT-Intervalls überwacht werden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Sie müssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die den Herzrhythmus verändern können: Antiarrhythmika (Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid, Amiodaron, Sotalol, Dofetilid, Ibutilid), trizyklische Antidepressiva, einige antimikrobielle Wirkstoffe, die zur Makrolidgruppe gehören einige Neuroleptika.

Mit der kombinierten Behandlung von Fenbufenom und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten kann Theophyllin die Schwelle der Krampfbereitschaft senken.

Sucralfat, Eisensalze und magnesium- oder aluminiumhaltige Antacida-Wirkstoffe vermindern die Wirkung von Levofloxacin (der Zeitraum zwischen der Einnahme der Medikamente sollte mindestens 2 Stunden betragen).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin erhöhen sich die Prothrombinzeit und das Blutungsrisiko (eine sorgfältige Überwachung der INR, der Prothrombinzeit und anderer Gerinnungsindikatoren sowie die Überwachung möglicher Blutungszeichen ist erforderlich). Die Clearance von Levofloxacin wird durch die Wirkung von Cimetidin und Probenecid etwas verlangsamt. Levofloxacin bewirkt eine leichte Erhöhung der Ts von Cyclosporin aus Blutplasma.

Glukokortikoide erhöhen das Risiko von Sehnenrupturen (insbesondere im Alter). Alkohol kann die Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems verstärken (Schwindel, Taubheit, Schläfrigkeit).

Bei Patienten mit Diabetes, die orale Antidiabetika oder Insulin erhalten, während sie Levofloxacin einnehmen, sind hypo- und hyperglykämische Zustände möglich (eine sorgfältige Überwachung des Blutzuckers wird empfohlen).

Anwendungsfunktionen

Wenn Sie eine angeborene oder erworbene Herzrhythmusstörung haben (durch ein EKG des Herzens bestätigt); ein Ungleichgewicht der Elektrolytzusammensetzung des Blutes, insbesondere niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut; langsamer Herzrhythmus (die sogenannte Bradykardie); schwaches Herz (Herzversagen); Herzinfarkt in der Vorgeschichte (Herzinfarkt) oder wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die zu pathologischen Veränderungen im EKG führen können, sollten Sie Ihren Arzt informieren, bevor Sie mit der Anwendung des Arzneimittels beginnen.

Die Infusionslösung des Arzneimittels ist mit folgenden Lösungen kompatibel: Kochsalzlösung, 5% Dextroselösung, 2,5% Ringerlösung mit Dextrose, kombinierte Lösungen für die parenterale Ernährung (Aminosäuren, Kohlenhydrate, Elektrolyte). Die Infusionslösung des Arzneimittels sollte nicht mit Heparin und alkalisch reagierenden Lösungen gemischt werden.

Sicherheitsvorkehrungen

Bei der Anwendung von Fluorchinolonen, einschließlich Levofloxacin, ist bei Patienten mit bekannten Risikofaktoren für die Verlängerung des QT-Intervalls Vorsicht geboten: - angeborenes Syndrom der Verlängerung des QT-Intervalls;

-gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie das QT-Intervall verlängern (z. B. Antiarrhythmika der Klasse IA und III, trizyklische Antidepressiva, Makrolide, Antipsychotika);

-Elektrolytstörungen, insbesondere nicht korrigierbare Hypokaliämie, Hypomagnesiämie; altes Alter;

-Herzkrankheit (zum Beispiel Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, Bradykardie).

Bei Patienten mit vorangegangenem Hirnschaden (Schlaganfall oder schwere Verletzung) wegen möglicher Anfälle mit Vorsicht anwenden.

Bei der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Diabetes mellitus, die gleichzeitig orale hypoglykämische Wirkstoffe (Insulin oder Glibenclamid) erhalten, ist zu berücksichtigen, dass Levofloxacin Hypoglykämie verursachen kann.

Um Hautschäden (Photosensibilisierung) zu vermeiden, wird den Patienten empfohlen, keine ultraviolette Sonnenstrahlung oder künstliche Bestrahlung (z. B. längere Sonneneinstrahlung oder Sonnenbankbesuch) zu erhalten. Wenn phototoxische Wirkungen (Hautausschlag) auftreten, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

Erythrozyten-Hämolyse kann sich bei Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel entwickeln.

Wenn bei Ihnen ein schwerer persistenter Durchfall mit oder ohne Beimischung von Blut auftritt, müssen Sie den Arzt informieren. Durchfall kann die Ursache einer durch eine Antibiotikatherapie verursachten Enterokolitis sein. Bei Verdacht auf eine pseudomembranöse Kolitis sollte das Medikament sofort abgesetzt und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. In diesem Fall können Sie keine Medikamente verwenden, die die Darmbeweglichkeit hemmen.

Die Einnahme des Arzneimittels bei älteren Menschen kann zur Entwicklung einer Tendonitis (hauptsächlich der Achillessehne) und deren Ruptur führen. Tendonitis kann in den ersten 48 Stunden der Behandlung auftreten, kann bilateral sein. Wenn Anzeichen einer Tendinitis auftreten, sollte das Medikament abgesetzt werden und die Behandlung der betroffenen Sehne sollte beginnen, um sicherzustellen, dass sie immobilisiert ist.

Levofloxacin sollte bei Patienten mit Myasthenie mit Vorsicht angewendet werden. Das Medikament kann das Wachstum von Mycobacterium tuberculosis hemmen und falsch negative Ergebnisse bei der bakteriologischen Diagnose von Tuberkulose ergeben.

Alkohol sollte während der Behandlung vermieden werden.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und andere potenziell gefährliche Mechanismen: Während des Behandlungszeitraums müssen auf das Fahren und potenziell gefährliche Mechanismen verzichtet werden, da möglicherweise Schwindel, Schläfrigkeit, Steifheit und Sehstörungen auftreten, was zu einer langsameren psychomotorischen Reaktion führen kann Konzentration der Aufmerksamkeit.

Levofloxacin Injektionen Gebrauchsanweisung

Antimikrobieller Wirkstoff eines breiten Spektrums, Fluorchinolon. Bakterizide Wirkung. Es blockiert die DNA-Gyrase (Topoisomerase II) und Topoisomerase IV, verstößt gegen das Supercoiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Es ist wirksam gegen Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes und Streptococcus agalactiae, Viridans-Gruppe streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionellen pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.

Bei Einnahme wird der Magen-Darm-Trakt schnell und nahezu vollständig aufgenommen. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme. Die Bioverfügbarkeit beträgt 99%. Die Cmax wird in 1-2 Stunden erreicht und wenn 250 mg und 500 mg genommen werden, beträgt sie 2,8 bzw. 5,2 µg / ml. Plasmaproteinbindung - 30-40%. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, polymorphonukleare Leukozyten, Alveolarmakrophagen. In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Die renale Clearance beträgt 70% der gesamten Clearance.

T1 / 2 - 6-8 Stunden, hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden. Weniger als 5% des Levofloxacins werden als Metaboliten ausgeschieden. In unveränderter Form werden innerhalb von 24 Stunden 70% und in 48 Stunden 87% im Urin ausgeschieden; Im Stuhl werden 72 Stunden lang 4% der aufgenommenen Dosis nachgewiesen. Nach i / v-Infusion 500 mg für 60 Min. Cmax - 6,2 µg / ml. Bei intravenösen und wiederholten Injektionen beträgt der scheinbare Vd nach Verabreichung der gleichen Dosis 89-112 l, Cmax - 6,2 µg / ml, T1 / 2 - 6,4 h.

Infektionen der unteren Atemwege (chronische Bronchitis, Lungenentzündung), HNO-Organe (Sinusitis, Otitis media), Harnwege und Nieren (einschließlich akuter Pyelonephritis), Genitalorgane (einschließlich Chlamydiose des Urogenitalsystems), Haut und Weichteile (eitriges Atherom, Abszess, Furunkel).

Überempfindlichkeit, Epilepsie, Beeinträchtigung der Sehnen während der vorherigen Behandlung mit Chinolonen, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.

Bewerben Sie sich innen oder in / in.

Bei Sinusitis - innen 500 mg 1 Mal / Tag; zur Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - 250-500 mg 1 Mal / Tag. Bei Lungenentzündung - innen 250–500 mg 1-2 Mal pro Tag (500-1000 mg / Tag); In / in - 500 mg 1-2 Mal / Tag. Bei Harnwegsinfektionen - durch den Mund 250 mg 1 Mal / Tag oder IV in derselben Dosis. Bei Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes - 250-500 mg 1-2-mal pro Tag oder iv, zweimal täglich 500 mg zweimal täglich eingenommen. Nach der Einführung in ein paar Tagen können Sie in derselben Dosis nach innen gehen.

Bei Nierenerkrankungen wird die Dosis entsprechend dem Grad der Funktionsstörung reduziert: bei CC = 20-50 ml / min - 125-250 mg 1-2 Mal pro Tag, bei CC = 10-19 ml / min - 125 mg 1 mal bei 12 -48 h mit QC

Das Medikament Levofloxacin (auch Tavanic genannt) ist ein antibakterielles Medikament, das auf der Basis von Ofloxacin hergestellt wird. Seine antibakterielle Wirkung ist jedoch signifikant höher (ungefähr zweimal) als die von Ofloxacin.

Levofloxocin wird zur Behandlung bakterieller Entzündungen bei Erwachsenen verschrieben. Dies sind Pyelonephritis, Lungenentzündung, entzündliche Prozesse im Harntrakt, Weichteilinfektionen (chronische Prostatitis bakterieller Ätiologie).

Levofloxacin ist ein synthetisches antibakterielles Breitbandspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das Levofloxacin als Wirkstoff enthält - das levorotatorische Isomer von Loxacin. Levofloxacin blockiert die DNA-Gyrase, verletzt das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Das Medikament hat mehrere Formen der Freisetzung, von denen jede für die Behandlung bestimmter Arten von Infektionen optimiert ist:

1. Tabletten mit 250 mg und 500 mg Tabletten werden je nach Dosierung "Levofloxacin 250" und "Levofloxacin 500" genannt.
2. Das Auge fällt um 0,5%.
3. Infusionslösung von 0,5%.

Verabreichungsweg - innerhalb, in / in, Bindehaut.

Augentropfen werden für ein enges Spektrum entzündlicher Erkrankungen verwendet, die mit dem visuellen Analysegerät verbunden sind. Tabletten und Infusionslösungen werden für eine Vielzahl von Infektions- und Entzündungskrankheiten verschiedener Organe und Systeme verwendet.

Indikationen für die Anwendung von Levofloxacin

Levofloxacin zur oralen und intravenösen Verabreichung ist angezeigt zur Behandlung leichter, mittelschwerer und schwerer Infektionen, die durch empfindliche Mikroorganismenstämme bei erwachsenen Patienten (18 Jahre und älter) verursacht werden.

• Infektionen der unteren Atemwege (Verschlimmerung chronischer Bronchitis, Lungenentzündung),
• HNO-Organe (Sinusitis, Mittelohrentzündung),
• Harnwege, Niere, Geschlechtsorgane (akute Pyelonephritis, Urogenitale Chlamydien),
• Haut und Weichteile (Atherom, Abszesse, Furunkel).

Gebrauchsanweisung Levofloksatsin Dosierung

Pillen

Levofloxacin-Tabletten oral zwischen den Mahlzeiten oder vor den Mahlzeiten eingenommen. Die Tagesdosis kann in 2 Dosen aufgeteilt werden. Tabletten können nicht gekaut werden. Mit 0,5-1 Glas Wasser abwaschen.

Die Dosierung für Tablettenformen reicht von 250 mg bis 1000 mg / Tag und wird nur vom behandelnden Arzt verordnet, abhängig von der Schwere des Zustands des Patienten und den Merkmalen des pathologischen Prozesses.

Levofloxacin-Injektionen

Levofloxacin in Form von Injektionen wird durch intravenösen Tropf (abhängig von der Schwere der Symptome - von 0,25 g / 1 Mal pro Tag bis 0,5 g / 2 Mal pro Tag) verwendet.

Tropfen

Tropfen werden ausschließlich topisch zur Behandlung von Entzündungen der äußeren Membranen des Auges verwendet. Halten Sie sich dabei an das folgende Schema der Verwendung von Antibiotika:

1. Geben Sie während der ersten zwei Tage während der gesamten Wachphase alle zwei Stunden 1 - 2 Tropfen in das Auge. Vergrabene Augen können bis zu 8 Mal pro Tag sein.

2. Machen Sie vom dritten bis zum fünften Tag viermal täglich 1 bis 2 Tropfen.

Anwendungsfunktionen

Patienten, die ein Fahrzeug führen, mit Maschinen und Mechanismen arbeiten, sollten mögliche Nebenwirkungen des Nervensystems berücksichtigen (Schwindel, Taubheit, Benommenheit, Verwirrtheit, Sehstörungen und Hörstörungen, Bewegungsstörungen, auch beim Gehen).

Das Antibiotikum ist mit Ethanol nicht kompatibel, daher ist die Verwendung von alkoholhaltigen Flüssigkeiten während der Therapie absolut kontraindiziert.

Verschiedene Formen von Levofloxacin haben Einschränkungen bei Patienten einer bestimmten Alterskategorie. So können Tropfen zur Bekämpfung von Infektionen der oberen Atemwege und der Haut von Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr verwendet werden. Bei schweren Lungeninfektionen können jedoch nur erwachsene Patienten (18 Jahre) mit einer Lösung und Tabletten behandelt werden.

Nebenwirkungen und Kontraindikationen für Levofloxacin

• Juckreiz und Hautrötung;
• anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen (plötzlicher Blutdruckabfall, Urtikaria, Gesichtsschwellung, Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse), exsudatives Erythema multiforme);
• intravenöse lokale Reaktion - Schmerzen, Rötung in der Punktionsstelle mit einer Nadel;
• Schmerzen in der Brust;
• Kopfschmerzen;
• Schwindel und Schwäche;
• Angst- und Angstzustände;
• Hör-, Seh-, Geruchs- und Geschmacksempfindlichkeit (Trockenheit im Mund), verminderte Tastempfindlichkeit;
• vermehrtes Schwitzen;
• Parästhesie der Hände;
• Zittern, Krämpfe;
• Durchfall;
• Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen.

Überdosis:

• verwirrtes Bewusstsein;
• Schwindel;
• Bewusstseinsverlust;
• Krämpfe;
• Übelkeit;
• Erosion der Schleimhäute;
• ändert sich auf dem Kardiogramm.

Symptomatische Behandlung. Bei einer Überdosierung von Levofloxacin-Tabletten sind eine Magenspülung und die Einführung von Antazida zum Schutz der Magenschleimhaut sowie die Überwachung des Elektrokardiogramms angezeigt. Levofloxacin wird nicht durch Dialyse entfernt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen umfassen gemäß den Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels Levofloxacin: Epilepsie, Schwangerschaft, Stillen, Alter bis zu 18 Jahren, schweres Nierenversagen, allergische Reaktionen des Antibiotikums Levofloxacin in der Vorgeschichte oder eine andere Komponente des Arzneimittels.

Anwendung von Levofloxacin bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen kann nicht auf die Wahrscheinlichkeit einer Schädigung des Gelenkknorpels beruhen.

Augentropfen können nicht zur Behandlung schwangerer Frauen, zum Stillen, für Überempfindlichkeit und bei Kindern unter einem Jahr verwendet werden.

Analoga von Levofloxacin, Liste

1. Levofloxacin-Teva,
2. Levostar,
3. Leflobact,
4. L-Optik Rompharm,
5. Zeichen,
6. Oftakviks,
7. Tavanic,
8. Eleflox,
9. Cypromed,
10. Betaciprol
11. Vitabact,
12. Dekametoksin,
13. Lofox,
14. Okatsin,
15. Ofloxacin

Wichtig - Levofloxacin-Gebrauchsanweisungen, Preise und Bewertungen für Analoga gelten nicht und können nicht als Leitfaden für die Verwendung von Arzneimitteln mit ähnlicher Zusammensetzung oder Wirkung verwendet werden. Alle therapeutischen Termine sollten von einem Arzt durchgeführt werden. Wenn Sie Levofloxacin durch ein Analoges ersetzen, ist es wichtig, einen Spezialisten zu konsultieren. Möglicherweise müssen Sie den Verlauf der Therapie, die Dosierungen usw. ändern. Keine Selbstmedikation!

Levofloxacin ist ein

Breitspektrum-Antibiotikum. Dies bedeutet, dass das Medikament eine Reihe von pathogenen und bedingt pathogenen Mikroorganismen schädigt, die Erreger infektiöser und entzündlicher Prozesse sind. Da jede infektiös-entzündliche Pathologie durch bestimmte Arten von Mikroben verursacht wird und in bestimmten Organen oder Systemen lokalisiert ist, sind Antibiotika, die auf diese Gruppe von Mikroorganismen schädlich wirken, am wirksamsten bei der Behandlung der Krankheiten, die sie in genau diesen Organen verursachen.

Somit ist das Antibiotikum Levofloxacin wirksam bei der Behandlung von infektiös-entzündlichen Erkrankungen der oberen Atemwege (z. B. Sinusitis, Otitis), der Atemwege (z. B. Bronchitis oder Pneumonie), Harnorgane (z. B. Pyelonephritis), Genitalorganen (z. B. Prostatitis, Chlamydiosis). oder weiches Gewebe (zum Beispiel Abszesse, Furunkel).

Formularfreigabe: Das Antibiotikum Levofloxacin ist bisher in folgenden Dosierungsformen erhältlich: 1. Tabletten 250 mg und 500 mg.

2. Das Auge fällt um 0,5%.

3. Infusionslösung von 0,5%.

Levofloxacin-Tabletten werden abhängig vom Gehalt des Antibiotikums häufig als "Levofloxacin 250" und "Levofloxacin 500" bezeichnet, wobei die Zahlen 250 und 500 sind und die Menge seiner eigenen antibakteriellen Komponente angibt. Sie sind gelb gestrichen und haben eine runde, bikonvexe Form. Auf dem Schnitt der Tablette können zwei Schichten klar unterschieden werden. Tabletten mit 250 mg und 500 mg sind in Packungen mit 5 oder 10 Stück erhältlich.

Augentropfen sind eine homogene Lösung, transparent, fast unbemalt. Erhältlich in Flaschen von 5 ml oder 10 ml, ausgestattet mit einem speziellen Deckel in Form einer Pipette.

Die Infusionslösung ist in Flaschen zu 100 ml erhältlich. In einem Milliliter Lösung enthält 5 mg Antibiotikum. Eine volle Flasche Infusionslösung (100 ml) enthält 500 mg eines Antibiotikums, das zur intravenösen Verabreichung bestimmt ist.

Je nach Art der Wirkung bezieht sich Levofloxacin auf bakterizide Wirkstoffe. Dies bedeutet, dass das Antibiotikum Krankheitserreger abtötet, indem es jederzeit auf sie einwirkt. Aber bakteriostatische Antibiotika können nur die Fortpflanzung stoppen

, das heißt, sie können nur sich teilende Zellen beeinflussen. Aufgrund der bakteriziden Wirkung von Levofloxacin handelt es sich um ein sehr wirksames Antibiotikum, das das Wachsen, das Wachsen, das Ruhen und das Teilen der Zellen zerstört.

Levofloxacin gehört nach dem Wirkungsmechanismus zur Gruppe der systemischen Chinolone oder Fluorchinolone. Die Gruppe der antibakteriellen Mittel, die zu systemischen Chinolonen gehören, wird sehr häufig verwendet, da sie eine hohe Wirksamkeit und ein breites Wirkungsspektrum aufweist. Zu den systemischen Chinolonen gehören neben Levofloxacin auch bekannte Wirkstoffe wie Ciprofloxacin, Lomefloxacin usw. Alle Fluorchinolone unterbrechen die Synthese des genetischen Materials von Mikroorganismen, verhindern deren Vermehrung und führen zum Tod.

Levofloxacin wird von verschiedenen in- und ausländischen pharmazeutischen Konzernen produziert. Im heimischen Pharmamarkt werden meistens Levofloxacin-Präparate folgender Hersteller verkauft:

• CJSC Vertex;
• RUE "Belmedpreparaty";
• CJSC Tavanik;
• Sorge Teva;
• OAO Nizhfarm usw.

Levofloxacine von verschiedenen Herstellern werden oft einfach durch Kombination des Namens des Antibiotikums mit dem Hersteller bezeichnet, beispielsweise Levofloxacin Teva, Levofloxacin-Stada, Levofloxacin-Tavanic. Levofloxacin Teva wird vom israelischen Konzern Teva hergestellt, Levofloxacin-Stada wird vom russischen Konzern Nizhfarm hergestellt und Levofloxacin-Tavanic ist ein Produkt der Aventis Pharma Deutschland GmbH.
Dosis und Zusammensetzung

Tabletten, Augentropfen und Infusionslösung von Levofloxacin enthalten dieselbe chemische Substanz wie der Wirkstoff.

Levofloxacin. Tabletten enthalten 250 mg oder 500 mg Levofloxacin. Augentropfen und Infusionslösung enthalten 5 mg Levofloxacin pro 1 ml, dh die Wirkstoffkonzentration beträgt 0,5%.

Augentropfen und Infusionslösung als Hilfskomponente enthalten folgende Substanzen:

• Natriumchlor;
• Dinatriumedetatdihydrat;
• entionisiertes Wasser.

Levofloxacin 250 mg und 500 mg Tabletten als Hilfskomponenten enthalten folgende Substanzen:

• mikrokristalline Cellulose;
• Hypromellose;
• Primelloza;
• Calciumstearat;
• Macrogol;
• Titandioxid;
• Eisenoxidgelb.

Wirkungsspektrum und therapeutische Wirkungen Levofloxacin ist ein Antibiotikum mit bakterizider Wirkung. Das Medikament blockiert die Arbeit von Enzymen, die für die Synthese der DNA von Mikroorganismen notwendig sind, ohne die sie nicht reproduktionsfähig sind. Durch das Blockieren der DNA-Synthese in der Zellwand von Bakterien treten Änderungen auf, die mit der normalen Funktionsweise und Funktionsweise von Mikrobenzellen nicht vereinbar sind. Ein solcher Wirkmechanismus bei Bakterien ist bakterizid, da Mikroorganismen absterben und nicht nur ihre Fähigkeit verlieren, sich zu vermehren.

Levofloxacin zerstört pathogene Bakterien, die Entzündungen in verschiedenen Organen verursachen. Dadurch wird die Entzündungsursache beseitigt und durch die Verwendung des Antibiotikums erfolgt eine Erholung. Levofloxacin kann Entzündungen in jedem Organ heilen, das durch Mikroorganismen verursacht wird, die empfindlich auf dieses Organ reagieren. Das heißt, wenn Zystitis, Pyelonephritis oder Bronchitis durch Bakterien hervorgerufen wird, zu denen Levofloxacin schädlich ist, dann können alle diese Entzündungen in verschiedenen Organen mit Hilfe eines Antibiotikums geheilt werden.

Levofloxacin wirkt sich nachteilig auf einen großen Bereich von grampositiven, gramnegativen und anaeroben Mikroben aus, von denen eine Liste in der Tabelle dargestellt ist:

Anwendungshinweise Augentropfen werden für ein enges Spektrum entzündlicher Erkrankungen verwendet, die mit dem visuellen Analysegerät verbunden sind. Tabletten und Infusionslösungen werden für eine Vielzahl von Infektions- und Entzündungskrankheiten verschiedener Organe und Systeme verwendet. Levofloxacin kann zur Behandlung von Infektionen eingesetzt werden, die durch Mikroorganismen verursacht werden, bei denen das Antibiotikum eine schädliche Wirkung hat. Hinweise zur Verwendung von Tropfen, Lösung und Tabletten sind in der Tabelle aufgeführt:

Levofloxacin - GebrauchsanweisungDie Verwendungsmerkmale von Tabletten, Tropfen und Lösung unterscheiden sich. Daher ist es ratsam, die Feinheiten der einzelnen Dosierungsform separat zu berücksichtigen.
Levofloxacin-Tabletten (500 und 250)

Tabletten werden ein- oder zweimal täglich vor den Mahlzeiten eingenommen. Sie können Pillen zwischen den Mahlzeiten einnehmen. Die Tablette sollte unzerkaut mit einem Glas geschluckt werden

. Bei Bedarf kann die Tablette Levofloxacin entlang des Trennstreifens halbiert werden.

Die Dauer der Behandlung mit Levofloxacin-Tabletten und die Dosierung hängen von der Schwere der Infektion und ihrer Art ab. Daher werden folgende Behandlungen und Dosierungen des Arzneimittels zur Behandlung verschiedener Erkrankungen empfohlen:

• Sinusitis - Nehmen Sie 500 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag für 10-14 Tage.
• Exazerbation bei chronischer Bronchitis - Nehmen Sie 250 mg (1 Tablette) oder 500 mg (1 Tablette) einmal täglich für 7–10 Tage ein.
• Lungenentzündung - Nehmen Sie 500 mg (1 Tablette) zweimal täglich für 1 bis 2 Wochen ein.
• Infektionen der Haut und der Weichteile (Furunkel, Abszesse, Pyodermie usw.) - Nehmen Sie 500 mg (1 Tablette) zweimal täglich für 1 bis 2 Wochen ein.
• Harnwegsinfektionen kompliziert (Pyelonephritis, Urethritis, Blasenentzündung usw.) - Nehmen Sie 500 mg (1 Tablette) zweimal täglich 3 Tage lang ein.
• Unkomplizierte Harnwegsinfektionen - Nehmen Sie 250 mg (1 Tablette) einmal täglich für 7 - 10 Tage ein.
• Prostatitis - Nehmen Sie 500 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag für 4 Wochen ein.
• Intra-abdominale Infektion - Nehmen Sie 500 mg (1 Tablette) einmal täglich für 10-14 Tage.
• Sepsis - Nehmen Sie 500 mg (1 Tablette) zweimal täglich für 10-14 Tage.

Levofloxacin-Infusionslösung

Die Infusionslösung wird ein- oder zweimal täglich verabreicht. Levofloxacin muss nur tropfenweise eingegeben werden, und 100 ml Lösung tropfen nicht schneller als 1 Stunde. Die Lösung kann durch Tabletten in genau der gleichen Tagesdosis ersetzt werden.

Levofloxacin kann mit folgenden Infusionslösungen kombiniert werden: 1. Kochsalzlösung.

2. 5% ige Dextroselösung.

3. 2,5% ige Ringerlösung mit Traubenzucker.

4. Lösungen für die parenterale Ernährung.

Mischen Sie Levofloxacin niemals mit Heparin- oder Natriumbicarbonatlösungen.

Die Dauer eines intravenösen Antibiotikums sollte 2 Wochen nicht überschreiten. Es wird empfohlen, Levofloxacin zu injizieren, solange die Person krank ist, und noch zwei Tage nach der Normalisierung der Temperatur.

Die Dosierungen und die Dauer der Anwendung von Levofloxacin-Infusionslösung zur Behandlung verschiedener Pathologien sind wie folgt:

• Akute Sinusitis - Geben Sie 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) einmal pro Tag für 10-14 Tage ein.
• Exazerbation der chronischen Bronchitis - Geben Sie 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) 1 Mal pro Tag für 7 - 10 Tage ein.
• Entzündung der Lunge - Geben Sie 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) 1 - 2 Mal täglich für 1 - 2 Wochen ein.
• Prostatitis - Geben Sie 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) 1 Mal pro Tag für 2 Wochen ein. Nehmen Sie dann die Pille 500 mg einmal pro Tag für weitere 2 Wochen auf.
• Akute Pyelonephritis - 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) einmal pro Tag über 3 - 10 Tage verabreicht.
• Infektionen der Gallenwege - Geben Sie einmal pro Tag 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) ein.
• Hautinfektionen - Geben Sie 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) zweimal täglich für 1 bis 2 Wochen ein.
• Anthrax - Geben Sie 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) 1 Mal pro Tag ein. Nach Stabilisierung des menschlichen Zustands auf Levofloxacin-Tabletten übertragen. Nehmen Sie einmal täglich 500 mg Tabletten für 8 Wochen ein.
• Sepsis - Geben Sie 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) 1 - 2 Mal täglich für 1 - 2 Wochen ein.
• Abdominale Infektion - 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) einmal täglich für 1 - 2 Wochen verabreicht.
• Tuberkulose - Geben Sie 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) 1 - 2 Mal pro Tag für 3 Monate ein.

Bei der Normalisierung des menschlichen Zustands ist es bei intravenöser Verabreichung von Levofloxacin-Lösung möglich, auf die Einnahme der Tabletten in der gleichen Dosierung umzusteigen. Der Rest der Behandlung besteht darin, ein Antibiotikum in Form von Tabletten zu sich zu nehmen.
Tabletten und Lösung

Die folgenden Merkmale und Empfehlungen für die Anwendung von Levofloxacin beziehen sich auf Tabletten und Infusionslösungen.

Die Aufnahme von Levofloxacin sollte nicht im Voraus unterbrochen werden und die nächste Dosis des Arzneimittels überspringen. Wenn Sie eine andere Pille oder Infusion überspringen, sollten Sie diese sofort einnehmen und dann Levofloxacin in der empfohlenen Dosierung einnehmen.

Menschen, die an einer schweren Nierenfunktionsstörung leiden und bei denen die QC weniger als 50 ml / min beträgt, müssen das Arzneimittel während des gesamten Behandlungsverlaufs gemäß einem bestimmten Schema einnehmen. Levofloxacin wird abhängig von der Qualitätskontrolle nach folgenden Schemata akzeptiert:

1. QC über 20 ml / min und unter 50 ml / min - die erste Dosierung beträgt 250 oder 500 mg. Nehmen Sie dann die Hälfte der primären Dosis, dh 125 mg oder 250 mg alle 24 Stunden.

2. QC über 10 ml / min und unter 19 ml / min - die erste Dosierung beträgt 250 mg oder 500 mg. Nehmen Sie dann die Hälfte der primären Dosis, dh 125 mg oder 250 mg einmal alle 48 Stunden.

Patienten mit Lebererkrankungen sowie ältere Menschen können Levofloxacin normal einnehmen. Das heißt, eine Dosisanpassung in Abhängigkeit vom Alter ist nicht erforderlich.

Es wird empfohlen, das Antibiotikum während der gesamten Krankheitsdauer sowie zwei weitere Tage nach Normalisierung der Temperatur oder Erholung zu verwenden, was durch Testergebnisse bestätigt wird.

Bei einer schweren Lungenentzündung müssen möglicherweise mehrere Antibiotika eingesetzt werden, da Levofloxacin nicht immer die gewünschte Wirkung hat. Patienten mit Läsionen in der Vergangenheit (z. B. Traumata, Schlaganfall usw.) können während der Einnahme von Levofloxacin Anfälle auslösen.

Vermeiden Sie während der gesamten Anwendung von Levofloxacin direkte Sonneneinstrahlung und vermeiden Sie Sonnenbanken.

In seltenen Fällen kann Levofloxacin zu einer Entzündung der Sehnen führen - einer Tendinitis, die mit Rupturen behaftet ist. Wenn Sie eine Tendonitis vermuten, stellen Sie die Einnahme des Medikaments ein und beginnen Sie dringend mit der Therapie einer entzündeten Sehne.

Levofloxacin kann bei Menschen, die an einem erblichen Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel leiden, zu einer Hämolyse von Erythrozyten führen. Daher sollte der Einsatz von Antibiotika in dieser Kategorie von Patienten sorgfältig sein und Bilirubin und Hämoglobin ständig überwachen.

Das Antibiotikum wirkt sich nachteilig auf die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen sowie auf die Konzentration der Aufmerksamkeit aus. Daher sollten vor dem Hintergrund der Behandlung mit Levofloxacin alle Arten von Aktivitäten, die eine gute Konzentration der Aufmerksamkeit und eine hohe Reaktionsgeschwindigkeit erfordern, einschließlich Autofahren oder Wartung verschiedener Mechanismen, aufgegeben werden.

Eine Überdosierung von Levofloxacin ist möglich und äußert sich wie folgt.

• verwirrtes Bewusstsein;
• Schwindel;
• Bewusstseinsverlust;
• Krämpfe;
• Übelkeit;
• Erosion der Schleimhäute;
• ändert sich auf dem Kardiogramm.

Die Behandlung einer Überdosierung muss den Symptomen entsprechend durchgeführt werden. Es ist notwendig, die pathologischen Symptome durch den Einsatz von Medikamenten zu beseitigen, die in diese Richtung wirken. Alle Optionen für die Dialyse zur Beschleunigung der Elimination von Levofloxacin aus dem Körper sind unwirksam.
Wechselwirkung mit anderen Drogen

Die kombinierte Anwendung von Levofloxacin mit Fenbufen, nichtsteroidalen Antiphlogistika (z. B.

, Nimesulid usw.) und Theophyllin erhöhen die Bereitschaft des Zentralnervensystems für Krämpfe.

Die Wirksamkeit von Levofloxacin nimmt bei gleichzeitiger Anwendung mit Sucralfat, Antazida (z. B. Almagel, Rhenium, Phosphalugel usw.) und Eisensalzen ab. Um die Wirkung der aufgeführten Arzneimittel auf Levofloxacin auszugleichen, ist es erforderlich, die Verabreichung um 2 Stunden zu verschieben.

Die kombinierte Anwendung von Levofloxacin und Glucocorticoiden (z. B. Hydrocortison, Prednisolon, Methylprednisolon, Dexamethason, Betamethason usw.) führt zu einem erhöhten Risiko für Sehnenrupturen.

Die Einnahme von alkoholischen Getränken zusammen mit Levofloxacin führt zu erhöhten Nebenwirkungen, die sich aus dem zentralen Nervensystem entwickeln (Schwindel, Benommenheit, verschwommenes Sehen, Konzentrationsverlust und eine schwache Reaktion).

Levofloxacin Augentropfen

Tropfen werden ausschließlich topisch zur Behandlung von Entzündungen der äußeren Membranen des Auges verwendet. Halten Sie sich dabei an das folgende Schema der Verwendung von Antibiotika:

1. Geben Sie während der ersten zwei Tage während der gesamten Wachphase alle zwei Stunden 1 - 2 Tropfen in das Auge. Vergrabene Augen können bis zu 8 Mal pro Tag sein.

2. Machen Sie vom dritten bis zum fünften Tag viermal täglich 1 bis 2 Tropfen.

Tropfen Levofloxacin wird 5 Tage angewendet.

Levofloxacin sollte nicht zur Behandlung verschiedener pathologischer Zustände bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren verwendet werden, da das Antibiotikum das Knorpelgewebe beeinträchtigt. Während der Zeit des aktiven Wachstums von Kindern kann die Anwendung von Levofloxacin eine Schädigung des Gelenkknorpels hervorrufen, die zu einer Beeinträchtigung der normalen Gelenkfunktion führt.

Anwendung zur Behandlung von Ureaplasma

Ureaplasma beeinflusst die Genitalien und die Harnwege bei Männern und Frauen und führt zu Infektions- und Entzündungsprozessen. Die Behandlung der Ureaplasmose erfordert einige Anstrengungen. Levofloxacin ist schädlich für Ureaplasma und wird daher erfolgreich zur Behandlung von Infektionen eingesetzt, die durch diesen Mikroorganismus verursacht werden.

Für die Behandlung der Ureaplasmose, die durch andere Pathologien unkompliziert ist, genügt es, Levofloxacin und 250 mg Tabletten einmal täglich 3 Tage lang einzunehmen. Wenn der Infektionsprozess verzögert wird, wird das Antibiotikum einmal täglich 250 mg (1 Tablette) über 7 bis 10 Tage eingenommen.

Mehr über Ureaplasma

Behandlung von Prostatitis Levofloxacin kann Prostatitis, die durch verschiedene pathogene Bakterien verursacht wird, effektiv heilen. Prostatitis kann mit Levofloxacin-Tabletten oder als Infusionslösung behandelt werden.

Bei schwerer Prostatitis ist es besser, die Therapie mit der Infusion eines Antibiotikums 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) 1 Mal pro Tag zu beginnen. Die intravenöse Verabreichung von Levofloxacin wird 7 bis 10 Tage fortgesetzt. Danach muss in Pillen, die 500 mg (1 Stück) 1 Mal pro Tag trinken, auf das Antibiotikum umgestellt werden. Die Tabletten sollten für weitere 18 bis 21 Tage eingenommen werden. Die allgemeine Behandlung mit Levofloxacin sollte 28 Tage betragen. Daher ist es nach mehrtägiger intravenöser Verabreichung des Antibiotikums erforderlich, Pillen für die verbleibende Zeit bis zu 28 Tagen zu trinken.

Prostatitis kann nur mit Levofloxacin-Tabletten behandelt werden. In diesem Fall sollte der Mann das Medikament in 500 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag über 4 Wochen einnehmen.

Mehr über die Prostata

Levofloxacin und AlkoholAlkohol und Levofloxacin sind miteinander nicht kompatibel. Während des Behandlungszeitraums sollte auf die Verwendung von alkoholischen Getränken verzichtet werden. Wenn eine Person eine bestimmte Menge Alkohol trinken muss, muss berücksichtigt werden, dass Levofloxacin die Wirkung von Getränken auf das zentrale Nervensystem erhöht, dh die Vergiftung wird stärker als üblich sein. Das Antibiotikum erhöht Schwindel, Übelkeit, Verwirrung, Reaktionsgeschwindigkeit und Konzentrationsfähigkeit durch Alkohol.
Gegenanzeigen

Tabletten und Lösungen zur Infusion von Levofloxacin sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

• Überempfindlichkeit, Allergie oder Unverträglichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, einschließlich Levofloxacin oder anderer Chinolone;
• Nierenversagen mit CC unter 20 ml / min;
• Epilepsie;
• das Vorhandensein einer Entzündung der Sehne in der Vergangenheit bei der Behandlung von Medikamenten aus der Gruppe der Chinolone;
• Alter unter 18 Jahren;
• Schwangerschaft
• Stillen.

Relative Kontraindikationen für die Anwendung von Levofloxacin in Tabletten und Lösungen sind schwere Nierenfunktionsstörungen und ein Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase. In solchen Fällen sollte das Medikament unter strenger ärztlicher Aufsicht des Menschen eingenommen werden.

Augentropfen Levofloxacin ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

• Empfindlichkeit oder Allergie gegen einen Chinolon-Wirkstoff;
• Schwangerschaft
• Stillen;
• Alter unter 1 Jahr.

Die Nebenwirkungen von Levofloxacin sind sehr zahlreich und sie entwickeln sich aus verschiedenen Organen und Systemen. Alle Nebenwirkungen des Antibiotikums werden durch die Häufigkeit der Entwicklung geteilt:

1. Oft - beobachtet bei 1 - 10 von 100 Personen.

2. Manchmal - weniger als eine Person von 100.

3. Selten - werden bei weniger als 1 von 1000 Personen beobachtet.

4. Sehr selten - weniger als 1 von 1.000 Personen wird beobachtet.

Alle Nebenwirkungen von Tabletten und Infusionslösungen sind in Abhängigkeit von der Häufigkeit des Auftretens in der Tabelle aufgeführt:

Neben diesen Nebenwirkungen kann Levofloxacin wie jedes andere Antibiotikum zur Entwicklung von Dysbiose sowie zu einer erhöhten Vermehrung von Pilzen führen. Daher wird empfohlen, vor dem Hintergrund der Antibiotikatherapie Arzneimittel zu nehmen, die Bakterien der normalen Mikroflora des Darms enthalten, sowie Antimykotika.

Levofloxacin Augentropfen können die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

• Brennen im Auge;
• Abnahme der Sehschärfe;
• die Bildung von Schleimschnüren an den Augen;
• Blepharitis;
• konjunktivale Chemose;
• Wachstum von Papillen auf der Konjunktiva;
• Augenlidödem;
• Unbehagen im Auge;
• Juckreiz im Auge;
• Augenschmerzen;
• konjunktivale Rötung;
• konjunktivale Follikelentwicklung;
• Erythem an den Augenlidern;
• Augenreizung;
• Kontaktdermatitis;
• Photophobie;
• Kopfschmerzen;
• laufende Nase;
• allergische Reaktionen.

Levofloxacin - SynonymeAntibiotikum Levofloxacin hat Drogen-Synonyme. Synonyme für Levofloxacin sind Arzneimittel, die auch das Antibiotikum Levofloxacin als Wirkstoff enthalten.

Levofloxacin Augentropfen haben die folgenden Medikamente, Synonyme:

• Oftakviks - Tropfen für die Augen;
• Sinnicef ​​- Tropfen für die Augen;
• L-Optik Rompharm - Augentropfen.

Tabletten und Infusionslösungen für Levofloxacin enthalten die folgenden Arzneimittel, Synonyme auf dem inländischen Pharmamarkt:

• Vitalecine - Tabletten;
• Glevo - Pillen;
• Ivacin - Lösung für Infusionen;
• Lebel-Pillen;
• Levolet P - Tabletten und Infusionslösung;
• Levostar - Tabletten;
• Levotek - Tabletten und Lösung für Infusionen;
• Levofloks - Tabletten;
• Levofloxabol - Lösung für Infusionen;
• Levofloripin-Tabletten;
• Leobag - Lösung für Infusionen;
• Leflobakt - Tabletten und Lösung für Infusionen;
• Lefoktsin - Tabletten;
• Leflox - Infusionslösung;
• Loxof - Pillen;
• Maklevo - Tabletten und Lösung für Infusionen;
• Remedia - Tabletten und Infusionslösungen;
• Tavanic - Tabletten und Lösung für Infusionen;
• Tanflomed - Tabletten;
• Flexide - Tabletten;
• Floratsid - Tabletten;
• Khylefloks - Tabletten;
• Ecolevid - Tabletten;
• Elefloks - Tabletten und Lösung für Infusionen.

Analoga Levofloxacin-Analoga sind Arzneimittel, die als Wirkstoff ein anderes Antibiotikum enthalten, das ein ähnliches Spektrum an antibakterieller Aktivität aufweist. Der Einfachheit halber werden Analoga von Augentropfen, Tabletten und Infusionslösung in der Tabelle gezeigt:

In den meisten Fällen ist das Feedback zu Levofloxacin positiv, da durch die Verwendung des Arzneimittels ein guter therapeutischer Effekt beobachtet wurde. Die meisten Menschen verwendeten Levofloxacin zur Behandlung von Bronchitis, Sinusitis, Sinusitis sowie gynäkologischen Infektionen und Prostatitis. In allen Fällen linderte Levofloxacin die Krankheitssymptome schnell und führte zur Genesung.

Negative Bewertungen von Levofloxacin sind hauptsächlich auf Nebenwirkungen zurückzuführen. So bemerkten die Menschen das Auftreten von Schwäche, Verwirrung, Schmerzen in Muskeln und Gelenken, was die Lebensqualität erheblich verschlechterte. Die Schwere der Nebenwirkungen variiert von leicht bis stark, wenn eine Person gezwungen ist, im Bett zu liegen. Trotz der starken Schwere der Nebenwirkungen bemerkten die Menschen, die das Medikament einnahmen, eine deutliche Verbesserung der Infektionskrankheit. Die Kombination aus hoher Wirksamkeit und ausgeprägten Nebenwirkungen führte jedoch dazu, dass die Gesamtbeurteilung von Levofloxacin negativ ausfiel, da die Nachteile die Vorteile übertrafen.

Levofloxacin und Moxifloxacin

Levofloxacin gehört zur dritten Generation der Fluorchinolone und Moxifloxacin zur vierten Generation. Dies bedeutet, dass das Wirkungsspektrum von Moxifloxacin noch breiter ist als das von Levofloxacin. Für die Behandlung schwerer Infektionen, die nicht mit anderen Antibiotika behandelt werden können, ist es daher besser, Moxifloxacin zu wählen. Für die Behandlung mäßiger Infektionen, die bisher nicht mit Antibiotika behandelt wurden, ist es jedoch besser, Levofloxacin zu verwenden. Mit anderen Worten, Moxifloxacin sollte als Reservemedikament betrachtet werden, das nur dann verwendet werden sollte, wenn andere Antibiotika unwirksam waren. Nehmen Sie Moxifloxacin nicht unmittelbar nach dem Erkennen der Krankheit ein, da der häufige Einsatz von Antibiotika zur Entwicklung resistenter Bakterienarten führt.

Moxifloxacin ist das Mittel der Wahl zur Behandlung schwerer Infektionen, die durch mehrere Mikroorganismen gleichzeitig verursacht werden, z. B. in der gynäkologischen Praxis, bei Operationen usw. In diesem Fall vermeidet der Zweck des Arzneimittels die Notwendigkeit, dem Patienten mehrere Antibiotika auf einmal zu verabreichen, deren gesamtes Wirkungsspektrum nur mit dem von Moxifloxacin vergleichbar wäre.

Preis in Russland und der Ukraine

Levofloxacin, hergestellt von verschiedenen Pharmaunternehmen, hat vergleichbare Kosten. Da dieses antibakterielle Mittel sehr beliebt ist, gibt es leider oft Fälschungen. Um ein Qualitätsprodukt zu kaufen, fragen Sie immer Ihren Apotheker nach einer Konformitätserklärung. Es ist besser, Levofloxacin in der Apotheke zu kaufen, die über eine solche Konformitätsbescheinigung verfügt.

Die teuersten Medikamente mit Levofloxacin sind Tavanic und Levofloxacin-Teva. Diese Medikamente haben jedoch die geringste Nebenwirkungsschwere, was durch den hohen Reinigungsgrad aller Komponenten gewährleistet wird.

Die geschätzten Kosten für Levofloxacin in Apotheken in Russland und der Ukraine für die Benutzerfreundlichkeit sind in der Tabelle dargestellt:

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Levofloxacin ist ein antibakterieller Wirkstoff.

Form und Zusammensetzung freigeben

Levofloxacin ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

• Filmtabletten: bikonvex, rund, gelb, im Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar (5, 7 oder 10 Stück in Blisterpackungen, 1-5 oder 10 Packungen in einem Karton), 3 Stück in Blisterpackungen Packungen, 1 Packung in einem Karton; 5, 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Stück in Dosen oder Flaschen, 1 Dose oder 1 Flasche in einem Karton);
• Infusionslösung: transparente, gelblich-grüne Farbe (100 ml in Flaschen oder Durchstechflaschen, 1 Flasche oder Durchstechflasche in einem Karton);
• Augentropfen 0,5%: transparente, gelblich-grüne Farbe (1 ml in Tropfröhrchen, 2 Röhrchen pro Karton, 5 oder 10 ml in Flaschen mit Tropfverschluss, 1 Flasche pro Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette umfasst:

• Levofloxacin - 250 oder 500 mg (Levofloxacin-Hemihydrat - 256,23 oder 512,46 mg);
• Hilfskomponenten (Tabletten von 250 bzw. 500 mg): mikrokristalline Cellulose - 30,83 / 61,66 mg, Hypromellose - 8,99 / 17,98 mg, Croscarmellose-Natrium - 9,3 / 18,6 mg, Polysorbat 80 - 1,55 / 3,1 mg, Calciumstearat - 3,1 / 6,2 mg.

Zusammensetzung der Hülle (Tabletten von 250 bzw. 500 mg): Hypromellose - 7,5 / 15 mg, Hydroxypropylcellulose (Hyprolose) - 2,91 / 5,82 mg, Talk - 2,89 / 5,78 mg, Titandioxid - 1 63 / 3,26 mg, gelbes Eisenoxid (gelbes Oxid) - 0,07 / 0,14 mg oder Trockenmischung zur Filmbeschichtung (Hypromellose 50%, Hyprolose (Hydroxypropylcellulose) - 19,4%, Talk - 19,26) %, Titandioxid - 10,87%, gelbes Eisenoxid (gelbes Oxid) - 0,47%) - 15/30 mg.

Die Zusammensetzung von 100 ml Infusionslösung umfasst:

• Wirkstoff: Levofloxacin - 500 mg (in Form von Hemihydrat);
• Hilfskomponenten: Natriumchlorid - 900 mg, Wasser für Injektionszwecke - bis zu 100 ml.

Die Zusammensetzung von 1 ml Augentropfen umfasst:

• Wirkstoff: Levofloxacin - 5 mg (in Form von Hemihydrat);
• Hilfskomponenten: Benzalkoniumchlorid - 0,04 mg, Natriumchlorid - 9 mg, Edetat Dinatrium - 0,1 mg, 1 M Salzsäurelösung - bis pH 6,4, Wasser für Injektionszwecke - bis zu 1 ml.

Pharmakodynamik

Levofloxacin ist das optisch aktive levorotatorische Isomer von Ofloxacin. Sein anderer Name ist L-Ofloxacin (S - (-) - Enantiomer). Es zeichnet sich durch eine breite antibakterielle Aktivität aus. Die Substanz ist ein Blocker der bakteriellen Topoisomerase IV und DNA-Gyrase (Topoisomerase I). Levofloxacin unterbricht die Prozesse des Supercoilings und der Vernetzung von DNA-Brüchen und bewirkt tiefgreifende morphologische Veränderungen in den Membranen und Wänden mikrobieller Zellen sowie im Zytoplasma. Bei Anwendung in Dosen, die der minimalen Hemmkonzentration (BMD) ähnlich sind oder diese übersteigen, hat sie hauptsächlich eine bakterizide Wirkung. Levofloxacin ist sowohl in vivo als auch in vitro gegen die meisten Mikroorganismenstämme wirksam.

Die folgenden Mikroorganismen sind empfindlich gegen Levofloxacin (Hemmzone mehr als 17 mm, MHK weniger als 2 mg / l):

• Aerobe grampositive Mikroorganismen: Viridans-Streptokokken peni-S / R (Penicillin-empfindliche / resistente Stämme), Bacillus anthracis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae peni-i / S / R (Penicillin-empfindlich / schwach empfindlich) Gruppen C und G, Corynebacterium jeikeium, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. CNS (Koagulase-Typ), Staphylococcus epidermidis methi-S (metitsillinchuvstvitelnye Stämme), Staphylococcus Koagulase-negative methi-S (I) (Koagulase metitsillinchuvstvitelnye / mäßig sensible Arten Stämme), einschließlich Staphylococcus aureus methi-S, Listeria monocytogenes;
• Aerobic Grammagus: Salmonella spp., Acinetobacter sr., Providencia stuartii, Providencia spp., Einschließlich Providencia rettgeri, Eikenella corrodens, ins Meningitiden, Neisseria gonorrhoeae, nicht PPNG / BPNG (synthetische und nicht synthetisierende Penicillinase-Stämme), Gardnerella vaginalis, morganella morganii, Haemophilus parainfluenzae, haemophilus influenzae ampi-s / r (Ampicillin-sensitive / resistente Stämme), Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori, crys, hryphhhs, hryphail, hryphail, hrax,
• anaerobe Mikroorganismen: Veilonella spp., Bacteroides fragilis, Propionibacterium spp., Bifidobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Clostridium perfringens;
• nach kühn abrüsten zu kippen.

Moderate Empfindlichkeit (Inhibitionszone von 16-14 mm, BMD über 4 mg / l) gegenüber Levofloxacin haben:

• anaerobe Mikroorganismen: Porphyromonas spp., Prevotella spp.;
• aerobe gramnegative Mikroorganismen: Campylobacter coli, Campylobacter jejuni;
• aerobe grampositive Mikroorganismen: Staphylococcus haemolyticus methi-R und Staphylococcus epidermidis methi-R (Methicillin-resistente Stämme), Corynebacterium xerosis, Corynebacterium urealylicum, Enterococcus faecium.

Die folgenden Mikroorganismen sind gegen Levofloxacin resistent (Hemmzone weniger als 13 mm, MHK mehr als 8 mg / l):

• anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides thetaiotaomicron;
• aerobe gramnegative Mikroorganismen: Alcaligenes xylosoxidans;
• aerobe grampositive Mikroorganismen: Staphylococcus Coagulase-negative Methi-R (Methicillin-resistente Coagulase-negative Stämme), Staphylococcus aureus Methi-R (Methicillin-resistente Stämme);
• andere Mikroorganismen: Mycobacterium avium.

Der Grund für die Resistenz gegen Levofloxacin ist ein schrittweiser Prozess von Genmutationen, aufgrund dessen beide Typ-II-Topoisomerase-Typen codiert werden: Topoisomerase IV und DNA-Gyrase. Andere Mechanismen für die Resistenzentwicklung sind bekannt, einschließlich des Effluxmechanismus (aktive Eliminierung des antimikrobiellen Arzneimittels aus mikrobiellen Zellen) und des Wirkungsmechanismus an den Penetrationsbarrieren der mikrobiellen Zelle (dies ist charakteristisch für Pseudomonas aeruginosa). Sie können auch die Empfindlichkeit von Mikroorganismen gegenüber Levofloxacin verringern.

Aufgrund einiger Aspekte der Wirkung von Levofloxacin gibt es praktisch keine Fälle von Kreuzresistenz zwischen dieser Substanz und anderen antimikrobiellen Arzneimitteln.

Pharmakokinetik

Bei oraler Verabreichung wird Levofloxacin fast vollständig und relativ schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Wenn eine Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 500 mg eingenommen wird, wird der Höchstwert im Blutplasma nach 1-2 Stunden aufgezeichnet. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt 99-100%. Die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Resorption von Levofloxacin hängt leicht von der Nahrungsaufnahme ab. Die Gleichgewichtskonzentration dieser Verbindung im Blutplasma, wenn sie in einer Menge von 1 bis 2-mal täglich 500 mg pro Tag eingenommen wird, wird 48 Stunden lang erreicht.

Levofloxacin bindet sich zu etwa 30-40% an Plasmaproteine. Sein Verteilungsvolumen beträgt etwa 100 Liter, was auf ein gutes Eindringen des Arzneimittels in die Organe und Gewebe des menschlichen Körpers hindeutet: Sputum, Bronchialschleimhaut, Lungen, Alveolarmakrophagen, Organe des Harnsystems, polymorphonukleare Leukozyten, Genitalien, Prostatadrüse, Knochengewebe bis zu unbedeutenden Konzentrationen - in der Flotte. Bei oraler Verabreichung von 500 mg Levofloxacin zweimal täglich kommt es zu einer leichten Kumulation im Körper.

In der Leber wird eine kleine Menge Levofloxacin zu Levofloxacin-N-oxid und Demethyl-Levofloxacin metabolisiert. Das Levofloxacin-Molekül ist stereochemisch stabil und unterliegt keiner chiralen Inversion. Nach Einnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels 500 mg beträgt die Halbwertszeit 6-8 Stunden. Levofloxacin wird hauptsächlich über die Kanalsekretion und die glomeruläre Filtration im Urin ausgeschieden. Etwa 85% der verabreichten Dosis werden unverändert über die Nieren ausgeschieden. Weniger als 5% der Dosis werden von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden.

Die Pharmakokinetik von Levofloxacin bei Männern und Frauen ist ähnlich. Die Pharmakokinetik bei älteren Patienten entspricht der bei jungen Patienten, wobei Unterschiede aufgrund der unterschiedlichen Kreatinin-Clearance nicht berücksichtigt werden.

Nierenversagen beeinflusst die Pharmakokinetik von Levofloxacin. Nach einmaliger oraler Verabreichung von 500 mg des Arzneimittels mit einem CC von 50–80 ml / min beträgt die renale Clearance 57 ml / min mit einer Halbwertszeit von 9 Stunden, bei einem CC von 20–49 ml / min beträgt die renale Clearance 26 ml / min mit einer Halbwertszeit von 27 Stunden QC unter 20 ml / min Die renale Clearance beträgt 13 ml / min mit einer Halbwertszeit von 35 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Levofloxacin in Form von Tabletten und Infusionslösungen wird zur Behandlung der folgenden Infektions- und Entzündungserkrankungen verschrieben, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die auf die Wirkung des Wirkstoffs reagieren:

• Akute Sinusitis (Pillen);
• Verschlimmerung der chronischen Bronchitis (Pillen);
• Infektionen von Weichteilen und Haut (Tabletten);
• Bakterielle Prostatitis;
• In der Gemeinschaft erworbene Lungenentzündung;
• Unkomplizierte und komplizierte Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis;
• Bakteriämie / Septikämie im Zusammenhang mit den oben genannten Indikationen;
• Intraabdominale Infektionen;
• Arzneimittelresistente Formen der Tuberkulose (Infusionslösung, gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln).

Augentropfen werden für Infektionen des vorderen Augenabschnitts verschrieben, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die auf die Wirkung von Levofloxacin ansprechen.

• Alter bis zu 1 Jahr (Augentropfen), bis zu 18 Jahre (Tabletten und Infusionslösung);
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels oder gegen andere Chinolone.

Weitere Kontraindikationen für die Anwendung von Levofloxacin in Form von Tabletten und einer Infusionslösung sind:

• Sehnenläsionen in zuvor behandelten Chinolonen;
• Epilepsie;
• Nierenversagen bei einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml pro Minute (Tabletten);
• Erweitertes Q-T-Intervall (Infusionslösung);
• Gleichzeitige Anwendung mit Antiarrhythmika der Klasse I (Chinidin, Procainamid) oder der Klasse III (Amiodaron, Sotalol) (Infusionslösung).

Levofloxacin in diesen Dosierungsformen sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden (aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit einer gleichzeitigen Abnahme der Nierenfunktion) sowie bei Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.

Anweisungen zur Anwendung von Levofloxacin: Methode und Dosierung

Levofloxacin-Tabletten werden oral mit einer ausreichenden Flüssigkeitsmenge (0,5 bis 1 Tasse) eingenommen, vorzugsweise vor den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten. Kautabletten sollten nicht sein. Die Häufigkeit der Einnahme des Medikaments - 1-2 mal täglich.

Die Infusionslösung von Levofloxacin wird intravenös und langsam verabreicht. Die Dauer der Einführung von 100 ml Infusionslösung (500 mg) sollte 1-2 mal täglich mindestens 60 Minuten betragen. Je nach Zustand des Patienten kann nach mehrtägiger Therapie auf die orale Medikation umgestellt werden, ohne dass der Dosierungsplan geändert wird.

Die Dosis und Dauer des Arzneimittels wird durch die Schwere und Art der Infektion sowie die Empfindlichkeit des vermuteten Erregers bestimmt.

Bei normaler oder mäßig verminderter Nierenfunktion (mit Kreatinin-Clearance> 50 ml pro Minute) wird das folgende Dosierungsschema von Levofloxacin in Form von Tabletten und einer Infusionslösung empfohlen:

• Sinusitis: 1 Mal pro Tag, 500 mg, Verlauf - 10-14 Tage (Tabletten);
• Exazerbation der chronischen Bronchitis: 1 Mal pro Tag, 250 mg oder 500 mg, ein Verlauf von 7-10 Tagen (Tabletten);
• Infektionen der Haut und der Weichteile: einmal täglich 250 mg oder 1-2 mal täglich 500 mg, ein Verlauf von 7-14 Tagen (Tabletten);
• Medikamentenresistente Formen der Tuberkulose: 1-2 mal täglich, 500 mg, ein Verlauf von bis zu 3 Monaten (Infusionslösung, gleichzeitig mit anderen Medikamenten);
• In der Gemeinschaft erworbene Lungenentzündung: 1-2 mal täglich 500 mg, Verlauf 7-14 Tage;
• Bakterielle Prostatitis: 1 Mal pro Tag, 500 mg, Verlauf - 28 Tage;
• Unkomplizierte Harnwegsinfektionen: 1 Mal pro Tag, 250 mg, Verlauf - 3 Tage;
• Komplizierte Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis: 1 Mal pro Tag, 250 mg, Verlauf - 7-10 Tage;
• Septikämie / Bakteriämie: 1-2 mal täglich, 250 mg oder 500 mg, ein Verlauf von 10-14 Tagen;
• Intraabdominale Infektion: 1 Mal pro Tag, 250 mg oder 500 mg, der Verlauf - 7-14 Tage (gleichzeitig mit der Verwendung von antibakteriellen Medikamenten, die auf die anaerobe Flora wirken).

Patienten nach Hämodialyse oder kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse benötigen keine zusätzlichen Dosen.