Macropene

Macropen: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Macropen

ATX-Code: J01FA03

Wirkstoff: Midecamycin (Midecamycin)

Hersteller: KRKA (Slowenien)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 26.07.2014

Preise in Apotheken: ab 182 Rubel.

Macropen ist ein Antibiotikum der Makrolidgruppe, es wirkt bakterizid in hohen Dosen und bakteriostatisch in niedrigen Dosen.

Form und Zusammensetzung freigeben

  • Filmtabletten: eine runde, leicht bikonvexe Form, mit abgeschrägten Kanten und einem Trennrisiko auf einer Seite, weiß gefärbt, auf einer Bruchfläche befindet sich eine raue weiße Struktur (8 Stück in Blistern, in einem Kartonbündel 2 Blister);
  • Granulat zur Herstellung von Suspensionen für die orale Verabreichung: Orange, klein, ohne sichtbare Unreinheiten, mit leichtem Bananengeruch. Die fertige wässrige Suspension hat eine orange Farbe und ein leichtes Bananenaroma (jeweils 20 g in dunklen Glasflaschen, in einem Kartonbündel 1 Flasche mit Dosierlöffel).

Wirkstoff Macropena:

  • Tabletten: Midecamycin in 1 Tablette - 400 mg;
  • Granulat: Midecamycinacetat, in 5 ml der fertigen Suspension - 175 mg.
  • Tabletten: Magnesiumstearat, Kaliumpolacrillin, mikrokristalline Cellulose, Talkum;
  • Granulate: Propylparahydroxybenzoat, Methylparahydroxybenzoat, Zitronensäure, wasserfreies Natriumhydrophosphat, Sonnenuntergangsfarbstoff (FCF) (E110), Pulver, Bananenaroma, Mannit, Hypromellose, Natriumsaccharinat, Siliconentschäumer.

Zusätzlich die Zusammensetzung der Hülle der Tabletten: Macrogol, Methacrylsäure-Copolymer, Titandioxid, Talkum.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Macropen ist ein Makrolidantibiotikum, dessen Wirkung darin besteht, die Proteinsynthese in Bakterienzellen zu hemmen. In niedrigen Dosen hat das Medikament eine bakteriostatische Wirkung, in großen Bakterien. Kann sich reversibel an die 50S-Untereinheit der bakteriellen ribosomalen Membran binden. Es ist wirksam gegen folgende, in der Zelle vorkommende, folgende Blutkörperchen, die folgende Arten an Tropfleberkrankheiten besitzen: Tryphorde, Tryphorde, Trocchlipan, Ucplasma, Ureaplaschera urealyticum, Legionella spp., Grampositive Bakterien (systherocytes spp., Streptococcus sp. Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Helicobacter spp., Bordetella pertussis, Bacteroides spp., Campylobacter spp.).

Pharmakokinetik

Nach der oralen Verabreichung wird Macropen vollständig und schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.

Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentrationen von Midekamycin und Midekamycinacetat im Serum nach oraler Verabreichung des Arzneimittels beträgt 1–2 Stunden. Die maximale Konzentration von Midecamycin beträgt 0,5 - 2,5 µg / l, Midecamycin-Acetat - 1,31 - 3,3 µg / l.

Hohe Konzentrationen dieser Substanzen werden in der Haut und in den inneren Organen (insbesondere in den Parotiden, den Submandibulardrüsen und den Lungengeweben) fixiert. Die minimale Hemmkonzentration wird 6 Stunden beibehalten. Die Halbwertszeit beträgt etwa 60 Minuten. Etwa 47% von Midecamycin und 3–29% seiner Metaboliten binden an Proteine.

Midecamycin wird in der Leber metabolisiert. Es werden 2 aktive Metaboliten mit antimikrobieller Aktivität gebildet. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich mit der Galle sowie über die Nieren (ca. 5%).

Bei Leberzirrhose kommt es zu einem signifikanten Anstieg der Plasmakonzentration, der Fläche unter der pharmakokinetischen Konzentrationszeitkurve und der Halbwertzeit.

Indikationen zur Verwendung

  • In der Gemeinschaft erworbene Pneumonie, chronische Bronchitis (akut), akute Mittelohrentzündung, Tonsillofaringitis, Sinusitis, einschließlich atypischer Infektionen der Atemwege, die durch Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum und Legionella spp. Verursacht werden.
  • Prävention und Behandlung von Keuchhusten und Diphtherie;
  • Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitalsystems, die durch die Pathogene Legionella spp., Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum und Mycoplasma spp. Verursacht werden;
  • Therapie bei Enteritis durch Campylobacter spp.
  • Infektiöse Pathologie des subkutanen Gewebes und der Haut, die durch Mikroorganismen hervorgerufen wird, die empfindlich auf das Arzneimittel reagieren.

Gegenanzeigen

  • Schweres Leberversagen;
  • Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Laut den Anweisungen wird Macropen sorgfältig empfohlen, Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure in der Vorgeschichte verschrieben zu werden.

Während der Schwangerschaft ist die Anwendung des Arzneimittels im Falle eines akuten Bedarfs angezeigt, vorausgesetzt, dass die beabsichtigte klinische Wirkung für die Mutter viel höher ist als die potenzielle Gefahr für den Fötus.

Die Anwendung von Tabletten ist im Alter von 3 Jahren kontraindiziert.

Gebrauchsanweisung Macropen: Methode und Dosierung

Tabletten und eine Macropen-Suspension aus Granulat werden vor den Mahlzeiten eingenommen.

Die Suspension wird hergestellt, indem der Inhalt der Durchstechflasche mit 100 ml destilliertem oder gekochtem Wasser gelöst wird. Die Suspension ist 7 Tage bei Raumtemperatur und 14 Tage im Kühlschrank haltbar. Vor jedem Gebrauch gut schütteln.

Die Dosis und die Dauer der Anwendung werden vom behandelnden Arzt auf der Grundlage der klinischen Indikationen verschrieben.

Empfohlene Dosierung für Macropen-Tabletten:

  • Patienten mit einem Gewicht von mehr als 30 kg: 1 Tablette dreimal täglich; die Tagesdosis für Erwachsene sollte 4 Tabletten nicht überschreiten;
  • Kinder mit einem Gewicht bis zu 30 kg: Die Verabredung einer Tagesdosis erfolgt mit einer Dosis von 20 bis 40 mg pro 1 kg Körpergewicht eines Kindes mit einer Dosisrate dreimal täglich oder 50 mg pro 1 kg Gewicht in 2 Dosen. Zur Behandlung schwerer Infektionen: 50 mg pro 1 kg Körpergewicht in 3 Dosen.

Die tägliche Dosis von Macropen Suspension for Children wird in einer Menge von 50 mg pro 1 kg Körpergewicht verordnet und in zwei getrennten Dosen mit einem Messlöffel eingenommen.

Eine einzelne Dosis der Suspension hat Gewichtsbeschränkungen:

  • Kinder mit einem Gewicht von bis zu 5 kg - 3,75 ml;
  • Von 5 bis 10 kg - 7,5 ml;
  • Von 10 bis 15 kg - 10 ml;
  • Von 15 bis 20 kg - 15 ml;
  • Von 20 bis 30 kg - 22,5 ml.

Die Behandlung dauert 7-14 Tage, bei Chlamydien-Infektionen 14 Tage.

Die tägliche Dosis von Macropen zur Vorbeugung gegen Diphtherie wird auf der Grundlage von 50 mg pro 1 kg Patientengewicht bestimmt und in 2 Dosen eingenommen. Die Therapiedauer beträgt 7 Tage. Dann wird empfohlen, eine bakteriologische Kontrolluntersuchung durchzuführen.

Die Keuchhustenprophylaxe wird in den ersten 14 Tagen nach Kontakt mit einer infizierten Person in einer Dosis von 50 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag durchgeführt. Die Behandlungsdauer beträgt 7-14 Tage.

Nebenwirkungen

  • Allergische Reaktionen: Pruritus und Hautausschlag, Eosinophilie, Urtikaria, Bronchospasmus;
  • Verdauungssystem: Übelkeit, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Durchfall, Schweregefühl im Epigastrium, Stomatitis, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, Gelbsucht; in einigen Fällen anhaltender und schwerer Durchfall, charakteristisch für die Entwicklung einer pseudomembranösen Kolitis;
  • Andere: Schwäche.

Überdosis

Es gibt keine Hinweise auf eine ernsthafte Überdosierung von Macropen.

Folgende Symptome sind möglich: Übelkeit, Erbrechen.

Besondere Anweisungen

Die Verwendung von Macropen über einen längeren Zeitraum kann zu einem übermäßigen Wachstum resistenter Bakterien und zur Entwicklung einer pseudomembranösen Kolitis führen, deren Symptom starke langfristige Durchfallerkrankungen sind.

Die Langzeittherapie erfordert eine regelmäßige Überwachung der Leberenzymaktivität, insbesondere bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen.

Mannit, das Teil des Granulats ist, kann Durchfall verursachen.

Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure in der Anamnese sollten sich bewusst sein, dass die Ursache für die Entwicklung einer allergischen Reaktion, einschließlich Bronchospasmus, der Farbstoff von Sunset Sunset Yellow (E110) in der Zusammensetzung des Granulats sein kann.

Die Einnahme des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit des Patienten, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Macropen mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen ist nur in Fällen angezeigt, in denen das potenzielle Risiko für den Fötus geringer ist als der beabsichtigte Nutzen für die Mutter.

Stillende Mütter sollten das Stillen für die Dauer der Behandlung mit Macropen einstellen, da das Medikament in die Muttermilch übergeht.

Verwenden Sie in der Kindheit

Macropen-Tabletten sollten nicht zur Behandlung von Patienten unter 3 Jahren verwendet werden.

Mit anormaler Leberfunktion

Bei schwerem Leberversagen ist das Medikament kontraindiziert.

Wechselwirkung

Bei der Kombination mit Carbamazepin und Mutterkornalkaloiden ist Vorsicht geboten, da die Wirkung von Macropen dazu beiträgt, die Stoffwechselrate in der Leber zu senken und die Serumkonzentration zu erhöhen.

Die gleichzeitige Anwendung mit Cyclosporin, Warfarin und anderen Antikoagulanzien verlangsamt die Ausscheidungsrate.

Das Medikament verstößt nicht gegen die Pharmakokinetik von Theophyllin.

Analoge

Macropen-Analoga sind: Clarithromycin, Azithromycin, Josamycin.

Aufbewahrungsbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern, Tabletten - an einem trockenen Ort.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Macropene Bewertungen

Die Bewertungen von Macropenes sind überwiegend positiv: Mit der rechtzeitigen Zulassung können Sie Sinusitis schnell heilen und auf Punktion verzichten. Der Hauptpunkt ist die strikte Einhaltung der vom Arzt verordneten Therapiedauer (in der Regel 7-14 Tage).

Eltern, die Macropen zur Behandlung von Kindern eingenommen haben, bemerken auch ihre Wirksamkeit (z. B. beseitigt das Medikament schnell und effektiv einen längeren Husten). Da das Arzneimittel in der Regel länger als 10 Tage eingenommen wird, werden Probiotika gleichzeitig an Kinder verabreicht. Einige Bewertungen enthalten Informationen über das Auftreten von Nebenwirkungen bei Kindern (Erbrechen, Übelkeit, Lethargie).

Der Preis von Macropen in Apotheken

Der ungefähre Preis für Macropen für eine Packung mit 16 Tabletten beträgt 300 Rubel, für eine Flasche mit 115 ml Granulat zur Herstellung einer Suspension - 360 Rubel.

Macropen: Preise in Online-Apotheken

MACROPEN 175 mg / 5 ml 115 ml Granulat für die Suspensionsherstellung

Macropen 400mg N16-Registerkarte. filmbeschichtet

Macropen-Tabletten 400 mg 16 Stück

Macropen gran. d / sus. intern 175 mg / 5 ml 115 ml n1

Makropengranulat für Suspension 175 mg / 5 ml 20 g

Macropen 400 mg 16 tabl

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität, benannt nach I.М. Sechenov, Spezialität "Medizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

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Macropene

Filmtabletten weiß, rund, leicht bikonvex, mit abgeschrägten Kanten und Kerbe auf einer Seite; auf eine Pause - eine weiße Masse mit rauer Oberfläche.

Hilfsstoffe: Kaliumpolacrilin, Magnesiumstearat, Talkum, mikrokristalline Cellulose.

Die Zusammensetzung der Hülle: ein Copolymer von Methacrylsäure, Macrogol, Titandioxid, Talkum.

8 stück - Blasen (2) - packt Karton.

Antibiotika-Makrolidgruppe. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Proteinsynthese in Bakterienzellen verbunden. In niedrigen Dosen hat eine bakteriostatische Wirkung, in hohen Dosen - bakterizid.

Aktiv gegen grampositive Bakterien: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae; Gramnegative Bakterien: Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, einige Stämme von Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila; anaerobe Bakterien: Clostridium spp.

Es ist aktiv gegen Mycoplasma pneumoniae, Erysipelothrix spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydia (einschließlich Chlamydia trachomatis), Mycoplasma hominis.

Macropen - offizielle Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer:

Handelsname:

Internationaler nicht proprietärer Name:

Dosierungsform:

Granulate zur Herstellung von Suspensionen zur oralen Verabreichung

Zusammensetzung

1 g Granulat enthält:

Wirkstoff: Midekamycinacetat 200.00 mg (dies entspricht 175 mg Midekamycinacetat in 5 ml der Suspension)

Sonstige Bestandteile: Methylparahydroxybenzoat 1,00 mg, Propylparahydroxybenzoat 0,20 mg, Zitronensäure 0,25 mg, Natriumhydrogenphosphat, wasserfrei 16,75 mg, Bananenaroma, Pulver 14,00 mg, sonnengelber Farbstoff FCF, E110 1,50 Hypromellose 30,00 mg, Silikonentschäumer 0,17 mg, Natriumsaccharinat 0,70 mg, Mannit qs bis zu 1000.00 mg.

Beschreibung

Kleine orangefarbene Granulate mit leichtem Bananenaroma ohne sichtbare Unreinheiten.

Beschreibung der Suspension: wässrige Suspension, hergestellt in 100 ml Wasser, orangefarben mit leichtem Bananenaroma.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

ATX-Code: J01FA03

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik.

Macropen ist ein Makrolidantibiotikum, das die Synthese von Proteinen bakterieller Zellen hemmt. Es hat eine bakteriostatische Wirkung in geringen Dosen, in großen Dosen - bakterizid. Bindet sich reversibel an die 50S-Untereinheit der bakteriellen ribosomalen Membran. Es ist wirksam gegen intrazelluläre Mikroorganismen: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Grampositive Bakterien: Stretococcus-Arten, Staphylococcus-Arten, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium-Arten. und einige gramnegative Bakterien: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

Pharmakokinetik.

Nach der Einnahme wird das Medikament schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt (GIT) resorbiert. Die maximalen Konzentrationen von Midekamycin und Midekamycinacetat im Serum betragen 0,5 - 2,5 µg / l bzw. 1,31 - 3,3 µg / l und werden 1 bis 2 Stunden nach der Einnahme erreicht.

Hohe Konzentrationen von Midekamycin und Midekamycinacetat werden in den inneren Organen (insbesondere in den Geweben der Lunge, der Parotis und der submaxillären Drüsen) und der Haut gebildet. Die minimale Hemmkonzentration (BMD) wird 6 Stunden beibehalten, die Halbwertszeit beträgt etwa 1 Stunde. Kommunikation mit Proteinen - 47% von Midekamycin und 3-29% von Metaboliten.

Das Medikament wird in der Leber zu zwei aktiven Metaboliten mit antimikrobieller Aktivität metabolisiert. Es wird in der Galle und in geringerem Umfang (etwa 5%) von den Nieren ausgeschieden.

Bei Leberzirrhose: deutlich erhöhte Plasmakonzentrationen, die Fläche unter der Kurve "Konzentrationszeit" und die Halbwertzeit.

Hinweise

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Midecamycin / Midecamycinacetat und andere Bestandteile des Arzneimittels;
  • schweres Leberversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur dann angezeigt, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt.
Stillende Mütter sollten während der Behandlung mit Macropen das Stillen beenden, da das Medikament in die Muttermilch übergeht.

Dosierung und Verabreichung

Innen sollte vor den Mahlzeiten eingenommen werden.

Kinder mit einem Gewicht von weniger als 30 kg: Eine tägliche Dosis von Midecamycin beträgt 20–40 mg / kg Körpergewicht, aufgeteilt auf 3 Dosen, oder 50 mg / kg Körpergewicht, aufgeteilt auf 2 Dosen.

Nitrofurantoin, orale Kapsel

Grundlegende Informationen zu Nitrofurantoin

  1. Die Kapsel mit Nitrofurantoin ist sowohl als Generikum als auch als Markenarzneimittel erhältlich. Markennamen: Macrobid und Macrodantin. Es ist auch als Generikum erhältlich.
  2. Nitrofurantoin ist auch in Suspension zum Einnehmen erhältlich, die als Generikum und als proprietäre Droge enthalten ist. Markenname: Furadantin.
  3. Nitrofurantoin wird zur Vorbeugung und Behandlung von Harnwegsinfektionen durch bestimmte Bakterien verwendet.

Wichtige Warnungen Warnungen von Bedeutung

  • Lungenentzündung Warnung: Dieses Medikament kann Lungenentzündung verursachen. Dies ist eine seltene Nebenwirkung und tritt am wahrscheinlichsten auf, wenn Sie das Medikament länger als 6 Monate einnehmen. Symptome einer Lungenentzündung können Müdigkeit, Fieber, Schüttelfrost, Husten, Brustschmerzen und Atemnot sein. Wenn Sie eines dieser Symptome haben, suchen Sie sofort einen Arzt auf.
  • Warnung vor Leberproblemen: Dieses Medikament kann Leberentzündungen oder Leberschäden verursachen. Wenn Sie Nitrofurantoin zur Langzeittherapie einnehmen, wird Ihr Arzt Ihr Blut anhand von Blutuntersuchungen überwachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels Symptome von Leberproblemen haben. Dazu gehören Juckreiz, Gelbfärbung der Haut oder weiße Augen, Übelkeit, Erbrechen, dunkler Urin und Appetitlosigkeit.
  • Warnung vor Nervenschäden: Dieses Medikament kann Nervenschäden verursachen. Dieser Schaden kann zu Taubheit und Schmerzen führen, insbesondere in den Händen und Füßen.
  • Warnung vor Schäden an Blutzellen: Dieses Medikament kann Hämolyse (eine Art rotes Blutkörperchen) verursachen. Symptome der Hämolyse sind Müdigkeit, Schwäche und blasse Haut. Die Hämolyse geht nach Beendigung der Einnahme dieses Medikaments zurück.
  • Durchfall Achtung: Dieses Medikament kann leichten oder schweren Durchfall verursachen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels Durchfall haben. Wenn Ihr Durchfall mild ist, kann er nach Beendigung der Einnahme dieses Medikaments abbrechen. Wenn Ihr Durchfall schwerwiegender ist, hört er möglicherweise nicht auf, nachdem Sie die Einnahme dieses Arzneimittels beendet haben, und Sie können stark dehydriert sein. Wenn Sie an schwerem Durchfall leiden, kann Ihr Arzt Ihnen Flüssigkeiten verabreichen und die Bakterien, die Durchfall verursachen, mit Antibiotika behandeln.

Was ist Nitrofurantoin?

Nitrofurantoin-Injektionskapsel ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das als Markenarzneimittel, Macrobid und Macrodantin erhältlich ist. Eine orale Suspension von Nitrofurantoin ist als firmeneigenes Medikament Furadantin erhältlich. Beide Kapseln und Suspension zum Einnehmen sind als Generika erhältlich. Normalerweise kosten Medikamente normalerweise weniger. In einigen Fällen sind sie möglicherweise nicht in jeder Stärke oder Form als proprietäre Versionen verfügbar.

Warum wird es benutzt?

Nitrofurantoin behandelt und verhindert Infektionen der Harnwege, die durch bestimmte Arten von Bakterien verursacht werden.

Wie funktioniert das?

Nitrofurantoin gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als antimikrobielle Mittel oder Antibiotika bezeichnet werden. Eine Drogenklasse ist eine Gruppe von Medikamenten, die auf ähnliche Weise funktionieren. Diese Medikamente werden häufig zur Behandlung solcher Zustände eingesetzt.

Nitrofurantoin hilft bei der Abtötung von Bakterien, die Harnwegsinfektionen verursachen. Es wirkt nur gegen bestimmte Arten von Bakterien.

Nebenwirkungen Nitrofurantoin Nebenwirkungen

Nitrofurantoin-Kapseln können Schläfrigkeit verursachen. Sie können auch andere Nebenwirkungen verursachen.

Weitere häufige Nebenwirkungen

Weitere häufige Nebenwirkungen von Nitrofurantoin können sein:

  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Appetitlosigkeit
  • Bauchschmerzen
  • Durchfall
  • Mattheit in Armen und Beinen
  • Schmerzen in Armen und Beinen
  • Schwäche
  • Schwindel
  • Kopfschmerzen
  • Schläfrigkeit

Wenn diese Auswirkungen mild sind, können sie innerhalb weniger Tage oder Wochen verschwinden. Wenn sie ernster sind oder nicht verschwinden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie schwere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie die Nummer 911 an, wenn sich Ihre Symptome als lebensbedrohlich empfinden oder wenn Sie glauben, dass Sie eine Notfallversorgung haben. Schwerwiegende Nebenwirkungen und deren Symptome können Folgendes umfassen:

  • Lungenentzündung. Symptome können sein:
    • Müdigkeit
    • Kurzatmigkeit
    • Fieber
    • Schüttelfrost
    • Husten
    • Schmerzen in der Brust
  • Leberprobleme Symptome können sein:
    • Juckreiz
    • Gelbfärbung der Haut oder der weißen Augen
    • Übelkeit oder Erbrechen
    • dunkler Urin
    • Appetitlosigkeit
  • Schaden durch die Nerven. Symptome können sein:
    • Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Händen und Füßen
    • Muskelschwäche
  • Hämolyse (Erythrozytenschädigung). Symptome können sein:
    • Müdigkeit
    • Schwäche
    • blasse Haut

Haftungsausschluss: Unser Ziel ist es, Ihnen die aktuellsten und relevantesten Informationen zur Verfügung zu stellen. Da Drogen jedoch jeden Menschen anders betreffen, können wir nicht garantieren, dass diese Informationen alle möglichen Nebenwirkungen enthalten. Diese Informationen ersetzen keine ärztlichen Ratschläge. Besprechen Sie mögliche Nebenwirkungen immer mit Ihrem Arzt, der Ihre Krankengeschichte kennt.

Nitrofurantoin-Wechselwirkungen können mit anderen Medikamenten interagieren.

Eine Kapsel mit Nitrofurantoin kann mit anderen Medikamenten, Vitaminen oder Kräutern interagieren, die Sie einnehmen können. Eine Interaktion ist, wenn ein Stoff die Art und Weise verändert, wie er mit Drogen arbeitet. Es kann schädlich sein oder die Arbeit des Medikaments beeinträchtigen.

Um Interaktionen zu vermeiden, muss Ihr Arzt alle Ihre Medikamente sorgfältig verwalten. Informieren Sie Ihren Arzt unbedingt über alle Arzneimittel, Vitamine oder Kräuter, die Sie einnehmen. Um herauszufinden, wie dieses Medikament mit anderen Medikamenten interagieren kann, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Medikamente, die Sie nicht mit Nitrofurantoin verwenden sollten

Nehmen Sie diese Medikamente nicht mit Nitrofurantoin ein. Dies kann zu gefährlichen Konsequenzen im Körper führen. Beispiele für diese Medikamente sind:

  • Antazida wie Gaviscon, die Magnesiumtrisilikat enthalten: Diese Medikamente können Nitrofurantoin weniger wirksam machen.
  • Probenecid und Sulfinpirazon: Die Einnahme dieser Medikamente während der Einnahme von Nitrofurantoin kann zur Bildung gefährlicher Nitrofurantoin-Spiegel im Blut führen. Ein hoher Spiegel dieses Arzneimittels in Ihrem Körper erhöht das Risiko von Nebenwirkungen. Es macht auch das Medikament weniger effektiv.

Haftungsausschluss: Unser Ziel ist es, Ihnen die aktuellsten und relevantesten Informationen zur Verfügung zu stellen. Da Medikamente jedoch bei jedem Menschen unterschiedlich sind, können wir nicht garantieren, dass diese Informationen alle möglichen Interaktionen umfassen. Diese Informationen ersetzen keine ärztlichen Ratschläge. Sprechen Sie immer mit Ihrem Arzt oder Apotheker über mögliche Wechselwirkungen mit allen verschreibungspflichtigen Medikamenten, Vitaminen, Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln sowie rezeptfreien Medikamenten, die Sie einnehmen.

Andere WarnungenNitrofurantoin-Warnungen

Eine Kapsel mit Nitrofurantoin mit mehreren Warnhinweisen.

Allergie-Warnung

Nitrofurantoin kann eine schwere allergische Reaktion verursachen. Symptome können sein:

  • Mundgeruch
  • Schwellung des Halses oder der Zunge

Wenn Sie allergisch reagieren, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder an die Giftnotrufzentrale. Bei schwerwiegenden Symptomen rufen Sie die Nummer 911 an oder begeben Sie sich in die nächstgelegene Notaufnahme.

Nehmen Sie dieses Medikament nicht mehr ein, wenn Sie jemals allergisch darauf reagiert haben. Wiederholung kann tödlich sein (Todesursache).

Warnungen für Personen mit bestimmten gesundheitlichen Bedingungen

Für Menschen mit Nierenerkrankungen: Wenn Sie an Nierenkrankheiten leiden, können Sie Ihren Körper nicht gut von Nitrofurantoin reinigen. Dies kann zu einer Anhäufung von Nitrofurantoin führen. Dies erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

Für Menschen mit Lebererkrankungen: Sie sollten Nitrofurantoin nicht verwenden. Es kann den Leberschaden verschlimmern.

Warnungen für andere Gruppen

Für schwangere Frauen

In den Schwangerschaftswochen 0-37 der Schwangerschaft ist Nitrofurantoin eine Schwangerschaftskategorie B. Dies bedeutet zwei Dinge:

  1. Tierstudien haben kein Risiko für den Fötus gezeigt, wenn die Mutter das Medikament einnimmt.
  2. Beim Menschen wird nicht genug geforscht, um zu zeigen, ob ein Medikament ein Risiko für den Fötus darstellt.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Tierstudien sagen nicht immer menschliche Reaktionen voraus.

Nitrofurantoin kann bei Neugeborenen Probleme mit roten Blutkörperchen verursachen. Aus diesem Grund sollten schwangere Frauen dieses Medikament nicht einnehmen:

  • , wenn sie vorzeitig sind (38-42 Schwangerschaftswochen),
  • während der Geburt und Geburt
  • , Wenn sie glauben, dass sie in Arbeit sind> Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels schwanger werden.

Für Frauen, die stillen:

Nitrofurantoin kann in die Muttermilch übergehen und Nebenwirkungen bei einem gestillten Baby verursachen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über das Stillen Ihres Babys. Möglicherweise müssen Sie entscheiden, ob Sie mit dem Stillen aufhören oder die Einnahme dieses Medikaments abbrechen möchten. Für ältere Menschen:

Die Nieren älterer Menschen funktionieren möglicherweise nicht mehr so ​​gut wie früher. Dies kann dazu führen, dass Ihr Körper Medikamente langsamer verarbeitet. Infolgedessen bleiben mehr Medikamente länger in Ihrem Körper, was das Risiko von Nebenwirkungen erhöht. Wenn Sie über 65 Jahre alt sind, ist Nitrofurantoin möglicherweise keine gute Wahl für Sie. Für Kinder:

Verwenden Sie kein Nitrofurantoin in irgendeiner Form bei Säuglingen unter einem Monat. Furadantin und Macrodantin und ihre üblichen Formen sind für Kinder ab einem Monat unbedenklich. Macrobid und seine allgemeine Form wurden bei Kindern unter 12 Jahren nicht untersucht. Sie sollten nicht in dieser Altersgruppe verwendet werden. Dosierung Wie ist Nitrofurantoin einzunehmen?

Diese Dosierungsinformation ist für die orale Nitrofurantoin-Kapsel und die Suspension zum Einnehmen bestimmt. Alle möglichen Dosierungen und Darreichungsformen können hier nicht berücksichtigt werden. Ihre Dosis, Dosierungsform und wie oft Sie das Medikament einnehmen, hängt von folgenden Faktoren ab:

  • behandelter Zustand
  • , Wie schwer ist dein Zustand?
  • andere Erkrankungen, die Sie haben
  • Wie reagieren Sie auf die erste Dosis?
  • Formen und Stärke

Allgemein:

Nitrofurantoin-Form:

  • orale Suspension Stärken:
  • 25 mg / 5 ml Form:> Orale Kapsel (gemeinsam für Macrobid)
  • Stärken: 100 mg (75 mg Nitrofurantoinmonohydrat und 25 mg Nitrofurantoin-Makrokristalle)
  • Form: orale Kapsel (gemeinsam für Macrodantin)
  • Starke Seiten:

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    Makrodantin

    ASIS Synonymwörterbuch. V.N. Trishin 2013

    Sehen Sie, was "Makrodantin" in anderen Wörterbüchern:

    Nitrofurantoin (Nitrofurantoin) ist ein Arzneimittel zur Behandlung bakterieller Harnwegsinfektionen. Innen zugeordnet, mögliche Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen und Hautallergien. Handelsnamen: Furadantin (Furadantin), Makrodantin...... Medizinische Begriffe

    nitrofurantoin - Anzahl der Synonyme: 3 • Medizin (1413) • Makrodantin (1) • Furadantin (1)... Wörterbuch der Synonyme

    NITROFURANTOIN - (Nitrofurantoin) ist ein Arzneimittel zur Behandlung bakterieller Infektionen des Harntraktes. Innen zugeordnet, mögliche Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen und Hautallergien. Markennamen: Furadantin (Furadantin)... Erklärendes Wörterbuch der Medizin

    Macropen: Gebrauchsanweisung

    Macropen ist ein Makrolidantibiotikum.

    Die Zusammensetzung und die Form der Droge

    Das Medikament Macropen ist in Form von Tabletten zum Einnehmen erhältlich. Die Tabletten werden mit einer Schutzfolie abgedeckt und in Blisterpackungen à 8 Blisterpackungen in einem Karton verpackt. Die ausführlichen Anweisungen zur Zubereitung sind der Zubereitung beigefügt.

    Jede Tablette des Arzneimittels enthält 0,4 g des Wirkstoffs Midecamycin sowie eine Reihe von Hilfsstoffen.

    Pharmakologische Eigenschaften des Arzneimittels

    Macropene ist ein Makrolidantibiotikum. Das Medikament hemmt die Proteinsynthese in den Zellen der Infektionserreger. In niedrigen Dosen hat das Medikament eine bakteriostatische Wirkung (stoppt das Wachstum und die Reproduktion pathologischer Mikroorganismen), in höheren Dosen - bakterizid (zerstört den Erreger vollständig).

    Drug Makropen zeigt eine hohe therapeutische Aktivität in Bezug auf die folgenden Erreger von Infektionen:

    • Mykoplasmen;
    • Chlamydien;
    • Ureaplasma;
    • Streptokokken;
    • Staphylococcus;
    • Helicobacter pylori;
    • Clostridia;
    • Corynebacterium diphtheria;
    • Listeria

    Indikationen zur Verwendung

    Macropen-Tabletten werden Patienten mit durch die Mikroflora verursachten Krankheiten verschrieben, die auf den Wirkstoff reagieren. Dazu gehören:

    • Infektiöse Entzündungsprozesse der oberen und unteren Atemwege: Tonsillitis, Pharyngitis, Otitis media, Sinusitis, Sinusitis, Sinusitis, Bronchitis (akut und chronisch), Lungenentzündung, Laryngotracheitis;
    • Entzündlich-infektiöse Erkrankungen der Organe des Urogenitalsystems - Zystitis, Urethritis, Chlamydien, Ureaplasmose, Mykoplasmose;
    • Infektionen von Weichteilen und subkutanem Fett - Karbunkel, Furunkel, Pyodermie, Abszesse, Phlegmone;
    • Im Rahmen der komplexen Therapie von Magengeschwüren, die durch das Bakterium Helicobacter pylori verursacht werden;
    • In der komplexen Therapie für Infektionen bei Kindern - Diphtherie und Keuchhusten.

    Gegenanzeigen

    Dieses Medikament kann in der Therapie nur nach ärztlicher Verschreibung verwendet werden, nachdem der Patient vorläufig vollständig untersucht und die Empfindlichkeit des Erregers für Macropen eingestellt wurde. Bevor Sie mit der Anwendung von Tabletten beginnen, wird empfohlen, die beigefügten Anweisungen zum Arzneimittel sorgfältig zu lesen, da das Arzneimittel eine Reihe der folgenden Kontraindikationen aufweist:

    • Individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen der Droge;
    • Schwere Nieren- und Lebererkrankungen, schweres Leber- oder Nierenversagen;
    • Kinder bis 3 Jahre für diese Darreichungsform;
    • 1 Trimester der Schwangerschaft.

    Das Arzneimittel wird mit Vorsicht in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft, während des Stillens und bei schweren allergischen Reaktionen in der Geschichte von Acetylsalicylsäurepräparaten angewendet.

    Applikationsmethode und Dosierungsschema des Arzneimittels

    Gemäß den Anweisungen werden Patienten im Erwachsenenalter 3-4 mal täglich 1 Tablette Macropen verordnet, abhängig von der Schwere der Erkrankung, den Eigenschaften des Körpers und dem Auftreten von Komplikationen. Das Medikament wird oral vor den Mahlzeiten oder 1 Stunde nach den Mahlzeiten eingenommen. Falls erforderlich, wird die Tablette zerdrückt oder gekaut und viel Flüssigkeit getrunken. Die Dauer der medikamentösen Therapie sollte 7 Tage nicht überschreiten. In Abwesenheit des erwarteten therapeutischen Effekts wird dem Patienten empfohlen, erneut einen Arzt zu konsultieren, um die Empfindlichkeit des Infektionserregers für das Medikament zu klären.

    Bei Kindern, die älter als 3 Jahre sind, wird die tägliche Dosis des Arzneimittels individuell berechnet, abhängig vom Körpergewicht und der Verträglichkeit des Arzneimittels.

    Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

    Im ersten Trimenon der Schwangerschaft ist die Verwendung von Macropen-Pillen, wie jedes andere Makrolid-Antibiotikum, kontraindiziert, da dies den Verlegungsprozess der inneren Organe und Systeme des zukünftigen Babys beeinträchtigen kann.

    Im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft ist die Anwendung von Macropen-Tabletten nur möglich, wenn Lebenszeichen vorliegen, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus deutlich übersteigt. Die Behandlung erfolgt unter strenger Aufsicht von Spezialisten.

    Da der Wirkstoff des Arzneimittels in die Muttermilch übergehen kann, wird die Anwendung von Macropen während der Stillzeit nicht empfohlen. Wenn eine stillende Mutter behandelt werden muss, sollten Sie darüber nachdenken, das Baby auf eine angepasste Milchrezeptur umzustellen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Behandlung mit Macropen-Tabletten traten folgende Nebenwirkungen auf:

    • Organe des Verdauungstraktes - Magenschmerzen, Übelkeit, erhöhter Speichelfluss, Erbrechenstrieb, Durchfall, Appetitlosigkeit, Lebervergrößerung und Lebertransaminasenaktivität, in seltenen Fällen mit einer Erhöhung der empfohlenen Dosis ist eine Hemmung der Organfunktion möglich;
    • Stomatitis;
    • Vaginale Dysbakteriose bei Frauen mit langfristiger Anwendung in großen Dosen;
    • Auf der Seite des Atmungssystems - Bronchospasmus;
    • Allergischer Hautausschlag;
    • Urtikaria, die Entwicklung von Angioödemen in seltenen Fällen.

    Überdosis

    Mit einer Erhöhung der empfohlenen Dosis und der langfristigen Anwendung des Arzneimittels bei Patienten können Anzeichen einer Überdosierung auftreten, die sich in einer Verstärkung der oben genannten Nebenwirkungen und einer Hemmung der Leber- und Nierenfunktion äußern.

    Im Falle einer versehentlichen Einnahme einer großen Anzahl von Tabletten sollte der Patient so schnell wie möglich den Magen spülen und die Enterosorbentien zu trinken geben. Bei Bedarf symptomatische Behandlung.

    In der Regel sind Fälle von Überdosierungen von Medikamenten sehr selten, wenn die empfohlene Dosis eingehalten wird.

    Die Wechselwirkung der Droge mit anderen Drogen

    Macropen sollte nicht gleichzeitig mit anderen Makrolid-Antibiotika gegeben werden, da dies die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen und Überdosierungen erhöht.

    Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels mit Cyclosporin und Warfarin verlangsamt den Prozess der Entfernung des letzteren aus dem Körper, wodurch Patienten negative Reaktionen entwickeln können. Dies sollte berücksichtigt und die Dosis angepasst werden, falls dies für diese Wechselwirkung erforderlich ist.

    Besondere Anweisungen

    Die Verwendung des Medikaments Macropen länger als 7 Tage kann zur Entwicklung der Sensitivität des Erregers gegenüber der aktiven Komponente des Medikaments führen. In Abwesenheit der gewünschten therapeutischen Wirkung sollte der Patient einen Arzt zur Auswahl eines anderen Arzneimittels konsultieren.

    Bei der Entwicklung einer stabilen Diarrhoe vor dem Hintergrund der Behandlung mit Macropen sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, um die Entwicklung einer pseudomembranösen Kolitis zu verhindern.

    Es ist strengstens verboten, die medikamentöse Behandlung alleine abzubrechen oder die vom Arzt verordnete Dosis zu reduzieren, wenn sich der Zustand bessert. Dies kann zur Entwicklung einer Resistenz des Erregers gegen Macropen und zur Wiederaufnahme des Krankheitsbildes der Krankheit führen, was die Auswahl eines stärkeren Medikaments in hohen Dosen erfordert.

    Das Medikament beeinflusst die Funktion des Nervensystems nicht und hemmt nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

    Macropen-Analoga

    Das Medikament Makropen hat eine Reihe ähnlicher Medikamente in ihrer Wirkung:

    • Azithromycin;
    • Erythromycin;
    • Wilprafen;
    • Clarithromycin;
    • Roxithromycin;
    • Josamycin;
    • CLABAX;
    • Klacid;
    • Oleandomycin

    Diese Medikamente unterliegen unterschiedlichen Dosierungen und Altersbeschränkungen. Bevor Sie Macropen durch eines dieser Analoga ersetzen, sollten Sie immer Ihren Arzt konsultieren.

    Ferien- und Lagerbedingungen

    Das Medikament Makropen wurde auf Rezept aus Apotheken abgegeben. Lagertabletten sollten bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C für Kinder unzugänglich sein. Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben. Nach dem Verfallsdatum ist das Produkt recycelbar.

    Macropen Preis

    Die durchschnittlichen Kosten des Medikaments Macropen in Form von Tabletten in Apotheken in Moskau beträgt 320 Rubel.

    Macropene

    Indikationen zur Verwendung

    Bakterielle Infektionen durch anfällige Erreger: Bronchitis, Lungenentzündung (einschließlich atypische), Tonsillitis, Otitis, Sinusitis, Stomatitis, durch Campylobacter verursachte Enteritis, Infektionen der Harnorgane (einschließlich unspezifischer Urethritis usw.), Hautinfektionen und Weichteilgewebe, Trachom, Brucellose, Legionärskrankheit, Gonorrhoe, Syphilis, Scharlach, Erysipel, Diphtherie, Keuchhusten.

    Mögliche Analoga (Substitute)

    Wirkstoff, Gruppe

    Dosierungsform

    Granulate zur Herstellung von Suspensionen zur oralen Verabreichung, Dragees

    Gegenanzeigen

    Überempfindlichkeit, Leber- und / oder Nierenversagen C Vorsicht. Schwangerschaft, Stillzeit.

    Anwendung: Dosierung und Behandlung

    Innen vor dem Essen. Erwachsene - 400 mg dreimal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 1,6 g.

    Kinder mit mäßigen Infektionen und schweren Infektionen - in einer Tagesdosis von 30-50 mg / kg in 3 Einzeldosen. Bei Lungeninfektionen kann diese Dosis zweimal gegeben werden.

    Kleine Kinder - vorzugsweise in Form einer Suspendierung. Eine Einzeldosis hängt vom Körpergewicht ab und beträgt: mit einem Gewicht von bis zu 5 kg - 3,75 ml; 5-10 kg - 7,5 ml; 10-15 kg - 10 ml; 15-20 kg - 15 ml; 20-30 kg - 22,5 ml. Empfangsfrequenz - 2 mal täglich. Zur Herstellung der Suspension müssen dem Pulver aus der Durchstechflasche 100 ml destilliertes Wasser hinzugefügt werden, die Suspension wird vor jedem Gebrauch geschüttelt. Die Haltbarkeit der vorbereiteten Suspension beträgt 14 Tage (bei Lagerung im Kühlschrank).

    Die Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage, bei Chlamydien-Infektionen 14 Tage.

    Pharmakologische Wirkung

    Macrolid hat eine bakteriostatische Wirkung in niedrigen Dosen, in großen Dosen - bakterizid. Bindet sich reversibel an die 50S-Untereinheit der bakteriellen ribosomalen Membran und hemmt die Proteinsynthese.

    Es hat ein breites Wirkungsspektrum, darunter auch grampositive: Staphylococcus spp., Penicillinase produzieren und nicht produzieren; Streptococcus spp. (einschließlich Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae);

    Grammnegativ: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Campylobacter spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp.;

    intrazelluläre Mikroorganismen: Legionella spp., Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.;

    Erythromycin-resistente gramnegative Bazillen (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) sowie Shigella spp., Salmonella spp. usw.

    Es ist eine Antibiotika-Reserve für die Behandlung bakterieller Infektionen mit Allergien gegen Beta-Lactam-Antibiotika.

    Nebenwirkungen

    Selten: Übelkeit, Appetitlosigkeit, Schweregefühl in Epigastrien, Erbrechen, Durchfall, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hyperbilirubinämie (bei empfindlichen Patienten), Schwäche, allergische Reaktionen (Urtikaria).

    Besondere Anweisungen

    Bei der Langzeitanwendung von Macropena wird empfohlen, Laborindikatoren zu überwachen, die die Leberfunktion kennzeichnen, insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen in der Vorgeschichte.

    Interaktion

    Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert das Medikament die Ausscheidung von Cycloserin und indirekter Antikoagulanzien (Warfarin). Die Behandlung mit Macropene reduziert den Metabolismus in der Leber von Mutterkornalkaloiden, Carbamazepin (keine Auswirkung auf die Pharmakokinetik von Theophyllin).

    Fragen, Antworten, Bewertungen zum Medikament Macropen


    Die bereitgestellten Informationen richten sich an medizinische und pharmazeutische Fachkräfte. Die genauesten Informationen zur Zubereitung finden Sie in den Anweisungen des Herstellers, die der Verpackung beigefügt sind. Keine auf dieser oder einer anderen Seite unserer Website veröffentlichten Informationen können als Ersatz für eine persönliche Berufung an einen Spezialisten dienen.

    Pharmakologische Datenbank

    Eine andere Dimension

    Macropene

    ATH-Code:

    Internationaler nicht proprietärer Name (Wirkstoff):

    Preis suchen:

    Freigabeformular:

    Filmtabletten weiß, rund, leicht bikonvex, mit abgeschrägten Kanten und Kerbe auf einer Seite; auf eine Pause - eine weiße Masse mit rauer Oberfläche.

    Hilfsstoffe: Kaliumpolacrilin, Magnesiumstearat, Talkum, mikrokristalline Cellulose.

    Die Zusammensetzung der Hülle: ein Copolymer von Methacrylsäure, Macrogol, Titandioxid, Talkum.

    8 stück - Blasen (2) - packt Karton.

    Granulate zur Herstellung von Suspensionen zur oralen Verabreichung sind klein, orangefarben, mit einem leichten Bananengeruch und ohne sichtbare Unreinheiten; gekochte wässrige Suspension von Orange, mit leichtem Bananengeruch.

    Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Zitronensäure, wasserfreies Natriumhydrogenphosphat, Bananenaroma, Pulver, sonnenunterganggelb FCF (E110), Hypromellose, Silikonentschäumer, Natriumsaccharinat, Mannit.

    20 g - dunkle Glasflaschen (1) komplett mit Dosierlöffel - Pappkarton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:

    Pharmakologische Eigenschaften:

    Pharmakodynamik

    Antibiotika-Makrolidgruppe. Hemmt die Proteinsynthese in Bakterienzellen. Bindet sich reversibel an die 50S-Untereinheit der bakteriellen ribosomalen Membran. In niedrigen Dosen wirkt das Arzneimittel bakteriostatisch, in hohen Dosen ist es bakterizid.

    Aktiv gegen intrazelluläre Mikroorganismen: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Gram-positive Bakterien: Streptococcus-Arten, Staphylococcus-Arten, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium-Arten; Gramnegative Bakterien: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

    Pharmakokinetik

    Nach der oralen Verabreichung wird Midecamycin schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.

    Cmax Im Serum sind Midecamycin und Midecamycin-Acetat 0,5–2,5 µg / l bzw. 1,31–3,3 µg / L und werden 1–2 Stunden nach der Einnahme erreicht.

    Midecamycin und Midecamycinacetat werden in den inneren Organen (insbesondere in den Geweben der Lunge, der Parotis und der Submaxillardrüsen) und der Haut in hohen Konzentrationen gebildet. MIC dauert 6 Stunden.

    Midecamycin bindet zu 47% an Proteine, seine Metaboliten zu 3-29%.

    Midecamycin wird in der Leber zu 2 Metaboliten mit antimikrobieller Aktivität metabolisiert.

    T1/2 ca. 1 Stunde Midekamycin wird in der Galle und in geringerem Maße (etwa 5%) im Urin ausgeschieden.

    Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

    Bei Leberzirrhose steigen die Plasmakonzentrationen, AUC und T signifikant an.1/2.

    Indikationen zur Verwendung:

    Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

    - Infektionen der Atemwege: Tonsillofaringitis, akute Otitis media, Sinusitis, Verschlimmerung einer chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Pneumonie (einschließlich durch atypische Pathogene verursachte Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. und Ureaplasma urealyticum);

    - Urogenitale Infektionen durch Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. und Ureaplasma urealyticum;

    - Infektionen der Haut und des Unterhautgewebes;

    - Behandlung von Enteritis durch Campylobacter spp.

    - Behandlung und Vorbeugung von Diphtherie und Keuchhusten.

    Behandelt Krankheiten:

    Gegenanzeigen:

    - schweres Leberversagen;

    - Alter von Kindern bis zu 3 Jahren (für Tabletten);

    - Überempfindlichkeit gegen Midecamycin / Midecamycinacetat und andere Bestandteile des Arzneimittels.

    Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft, während der Stillzeit mit Vorsicht verschrieben werden, auch wenn eine allergische Reaktion auf die Einnahme von Acetylsalicylsäure aufgetreten ist.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament sollte vor den Mahlzeiten eingenommen werden.

    Erwachsenen und Kindern mit einem Gewicht von mehr als 30 kg wird Macropen 400 mg (1 Tab.) Dreimal täglich verschrieben. Die maximale Tagesdosis für Erwachsene - 1,6 g.

    Bei Kindern mit einem Gewicht von weniger als 30 kg beträgt die Tagesdosis 20–40 mg / kg Körpergewicht in 3 Dosen oder 50 mg / kg Körpergewicht in 2 Dosen, bei schweren Infektionen 50 mg / kg Körpergewicht in 3 Dosen.

    Das Schema der Ernennung von Macropene in Form einer Suspension für Kinder (Tagesdosis von 50 mg / kg Körpergewicht in 2 Dosen) ist in der Tabelle dargestellt.