Metronidazol-Tabletten

ANLEITUNG
über die medizinische Verwendung des Medikaments

Registrierungs Nummer
Handelsname der Droge: Metronidazole Nicomed

Internationaler, nicht proprietärer Name:

Dosierungsform:

Zusammensetzung:

Beschreibung:
Die Tabletten sind filmbeschichtet, weiß und oval.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

ATX-Code: J01XD01

Pharmakologische Eigenschaften
Von 5-Nitroimidazol abgeleitetes Antiprotozoon und antimikrobielles Arzneimittel. Der Wirkungsmechanismus besteht in der biochemischen Reduktion von 5-Nitrogruppen durch intrazelluläre Transportproteine ​​anaerober Mikroorganismen und Protozoen.
Die gewonnene 5-Nitrogruppe interagiert mit Desoxyribonukleinsäure (DNA) -Mikrobenzellen und hemmt die Synthese ihrer Nukleinsäuren, was zum Absterben von Bakterien führt.
Es ist wirksam gegen Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp. Sowie obligatorische Anaerobier. Bacteroides spp. (Einschließlich Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens) und einige gram-positive Bakterien ( Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Die minimale Hemmkonzentration für diese Stämme beträgt 0,125 bis 6,25 µg / ml.
In Kombination mit Amoxicillin wirkt es gegen Helicobacter pylori (Amoxicillin hemmt die Resistenz von Metronidazol). Aerobe Mikroorganismen und fakultative Anaerobier sind nicht empfindlich gegenüber Metronidazol, jedoch wirkt Metronidazol in Gegenwart gemischter Pflanzenflora (aerob und anaerob) synergistisch mit Antibiotika, die gegen herkömmliche Aerobier wirken. Erhöht die Empfindlichkeit von Tumoren gegenüber Strahlung, bewirkt eine Sensibilisierung gegen Alkohol (Disulfiramopodobnoe-Wirkung) und stimuliert reparative Prozesse.

Pharmakokinetik:
Resorption - hoch (Bioverfügbarkeit von mindestens 80%). Es hat eine hohe Durchdringungsfähigkeit und erreicht bakterizide Konzentrationen in den meisten Geweben und Körperflüssigkeiten, einschließlich Lunge, Nieren, Leber, Haut, Zerebrospinalflüssigkeit, Gehirn, Galle, Speichel, Fruchtwasser, Abszessen, Vaginalsekret, Sperma, Muttermilch. Es durchdringt die hämatoenzephalische und plazentare Barriere. Das Verteilungsvolumen: Erwachsene - ungefähr 0,55 l / kg, Neugeborene - 0,54 - 0,81 l / kg. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut (Cmax) liegt je nach Dosis zwischen 6 und 40 µg / ml. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (Tcmax) - 1-3 Stunden, Kommunikation mit Plasmaproteinen - 10-20%.
Im Körper werden Metronidazol zu etwa 30-60% durch Hydroxylierung, Oxidation und Glucuronidierung metabolisiert. Der Hauptmetabolit (2-Hydroxymetronidazol) hat auch eine antiprotozoale und antimikrobielle Wirkung.
Die Eliminationshalbwertszeit (T1 / 2) mit normaler Leberfunktion beträgt 8 Stunden (von 6 bis 12 Stunden), mit alkoholischen Leberschäden - 18 Stunden (von 10 bis 29 Stunden), bei Neugeborenen: etwa während der Trächtigkeitsdauer geboren 75 Stunden bzw. 32-35 Wochen - 35 Stunden, 36-40 Wochen - 25 Stunden.
60-80% (20% unverändert) werden durch die Nieren ausgeschieden - 6-15%. Renale Clearance - 10,2 ml / min. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann nach wiederholter Verabreichung eine Kumulierung von Metronidazol im Serum beobachtet werden (daher sollte bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz die Häufigkeit der Verabreichung verringert werden).
Metronidazol und die Hauptmetaboliten werden während der Hämodialyse schnell aus dem Blut entfernt (T1 / 2 wird auf 2,6 Stunden reduziert). Mit Peritonealdialyse wird in kleinen Mengen angezeigt.

Indikationen:
Protozoeninfektionen: extraintestinale Amebiasis, einschließlich amebischer Leberabszess, intestinale Amebiasis (Amöbiendysenterie), Trichomoniasis, Giardiasis, Balantidiasis, Giardiasis, kutane Leishmaniose, Trichomonas vaginitis, Trichomoniasis-Urethritis. Infektionen durch Bacteroides spp. (einschließlich B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus): Infektionen von Knochen und Gelenken, Infektionen des zentralen Nervensystems (ZNS), einschließlich Meningitis, Gehirnabszess, bakterielle Endokarditis, Lungenentzündung, Empyem und Lungenabszess. Infektionen durch Spezies von Bacteroides, einschließlich der Gruppe von B. fragilis, Spezies Clostridium, Peptococcus und Peptostreptococcus: abdominale Infektionen (Peritonitis, Leber-Abszess), Beckeninfektionen (Endometritis, endomyometritis, Abszess, Eileitern und Eierstöcken, Vaginalmanschette Infektionen nach der Operation), Infektionen der Haut und der Weichteile Infektionen durch Bacteroides-Arten, einschließlich Gruppe B. Fragilis und Clostridium-Arten: Sepsis.
Pseudomembranöse Kolitis (im Zusammenhang mit Antibiotika). Gastritis oder Zwölffingerdarmgeschwür im Zusammenhang mit Helicobacter pylori, Alkoholismus.
Prävention postoperativer Komplikationen (insbesondere Eingriffe am Dickdarm, im nahen Rektum, Apendektomie, gynäkologische Chirurgie).
Strahlentherapie von Patienten mit Tumoren - als strahlensensibilisierendes Mittel, wenn die Resistenz des Tumors auf Hypoxie in den Tumorzellen zurückzuführen ist.

Gegenanzeigen:

Dosierung und Verabreichung:

Nebenwirkungen:
Auf der Seite des Verdauungssystems: Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Darmkoliken, Verstopfung, "metallischer" Geschmack im Mund, trockener Mund, Glossitis, Stomatitis, Pankreatitis.
Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel, Koordination, Ataxie, Verwirrung, Reizbarkeit, Depression, Reizbarkeit, Schwäche, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Krämpfe, Halluzinationen, Reizbarkeit, Schwäche, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Krämpfe, Halluzinationen, periphere Neuropathie.
Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, Hautrötung, verstopfte Nase, Fieber, Arthralgie.
Seitens des Urogenitalsystems: Dysurie, Zystitis, Polyurie, Harninkontinenz, Candidiasis, Verfärbung des Urins in rotbrauner Farbe.
Andere: Neutropenie, Leukopenie, Abflachung der T-Welle im Elektrokardiogramm.

Interaktion:
Es verstärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, was zu einer Verlängerung der Zeit der Bildung von Prothrombin führt.
Ähnlich wie Disulfiram verursacht es eine Ethanolunverträglichkeit. Die gleichzeitige Anwendung mit Disulfiram kann zur Entwicklung verschiedener neurologischer Symptome führen (das Intervall zwischen der Verabreichung beträgt mindestens 2 Wochen).
Cimetidin hemmt den Metabolismus von Metronidazol, was zu einer Erhöhung der Serumkonzentration und zu einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen führen kann. Die gleichzeitige Verabreichung von Medikamenten, die mikrosomale Oxidationsenzyme in der Leber stimulieren (Phenobarbital, Phenytoin), kann die Ausscheidung von Metronidazol beschleunigen, wodurch seine Konzentration im Plasma abnimmt.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Lithiumpräparaten kann die Konzentration der letzteren im Plasma und die Entwicklung von Vergiftungssymptomen zunehmen.
Die Kombination mit nicht depolarisierenden Muskelrelaxanzien (Vecuroniumbromid) wird nicht empfohlen.
Sulfonamide verbessern die antimikrobielle Wirkung von Metronidazol.

Besondere Anweisungen:

Einfluss auf die Fähigkeit, das Auto und andere Mechanismen zu steuern
In Verbindung mit der Möglichkeit von Schwindel und anderen Nebenwirkungen, die mit der Einnahme des Arzneimittels verbunden sind, wird empfohlen, auf das Autofahren und andere Mechanismen zu verzichten.

Formular freigeben
Die Tabletten sind mit einem Film von 500 mg beschichtet.
Auf 20 Tabletten legen Sie in die Flaschen aus dunklem Glas, die durch den verschraubten Deckel aus Polyethylen verkorkelt sind, unter dem sich ein Ring für eine Trennung der Kondensationsverlegung befindet, um die erste Öffnung zu kontrollieren. Ein Teil des Etiketts ist mit einem speziellen Klebeband an der Flasche befestigt, mit dem Sie das Etikett anheben können. Anweisungen zur Verwendung in Form eines Falzbogens befinden sich unter dem sich bewegenden Teil des Etiketts.

Verfallsdatum
5 Jahre. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Lagerbedingungen
Liste B.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Apothekenverkaufsbedingungen
Es ist auf Rezept freigegeben.

Hersteller
Nicomed Denmark ApS, Dänemark

Herstelleradresse:
Nycomed Danmark ApS
Langebjerg 1 DK-4000 Roskilde Dänemark
Nicomed Denmark Aps
Langebjerg 1 DK - 4000 Roskilde Dänemark

Adresse der Vertretung in Russland / GUS:
119049 Moskau, st. Shabolovka, gest. 10,

Metronidazol Nycomed

Metronidazole Nycomed: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Metronidazole Nycomed

ATX-Code: J01XD01

Wirkstoff: Metronidazol (Metronidazol)

Hersteller: Takeda Pharma A / S (Dänemark), Nycomed Denmark ApS (Dänemark), Nycomed Österreich (Österreich)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 21.11.2014

Preise in Apotheken: ab 63 Rubel.

Metronidazol Nikomed ist ein Breitspektrum gegen Protozoen und Antibiotika.

Form und Zusammensetzung freigeben

  • Tabletten, filmbeschichtet: oval, weiß (in einer Flasche dunkles Glas, 20 Stück, in einem Karton eine Flasche);
  • Infusionslösung: transparent, ohne Trübungen und sichtbare Einschlüsse (in einer Glasflasche 100 ml, in einem Karton 1 Flasche).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette Metronidazole Nycomed:

  • Wirkstoff: Metronidazol - 250 oder 500 mg;
  • Hilfskomponenten (Kern): Kartoffelstärke, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Gelatine, Magnesiumstearat;
  • Hülle: Methylhydroxypropylcellulose (Hypromellose), Titandioxid, Talkum, Propylenglykol.

Die Zusammensetzung von 100 ml Metronidazol Nycomed:

  • Wirkstoff: Metronidazol - 500 mg;
  • Hilfskomponenten: Dinatriumphosphatdihydrat, Zitronensäuremonohydrat, Natriumchlorid, steriles Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Metronidazol, ein Derivat von 5-Nitroimidazol, ist ein Antiprotozoen- und antimikrobieller Wirkstoff. Durch die biochemische Reduktion der 5-Nitrogruppe von Metronidazol durch die intrazellulären Transportproteine ​​anaerober Bakterien und Protozoen und die weitere Wechselwirkung der wiederhergestellten 5-Nitrogruppe mit Desoxyribonukleinsäure (DNA) von Mikrobenzellen wird die Synthese von mikrobiellen Nukleinsäuren unterdrückt, was zu ihrem Tod führt.

Metronidazol wirkt gegen Gardnerella vaginalis, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, Lamblia, Giardia intestinalis, gramnegative anaerobe stäbchenförmige Bakterien, Bacteroides spp. (einschließlich Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis und Bacteroides distasis, Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella (P. disiens, P. buccae). Peptococcus spp., Clostridium niger, Eubacterium spp.). Für diese Kulturen von Mikroorganismen beträgt die überwältigende Konzentration mindestens 0,125–6,25 µg / ml.

Die Kombination von Metronidazol mit Amoxicillin zeigt Aktivität gegen Helicobacter pylori (Amoxicillin verhindert die Entwicklung von Metronidazol-Resistenz).

Aerobe Bakterien und optionale anaerobe Organismen sind nicht empfindlich gegenüber Metronidazol. Metronidazol Nycomed zeigt jedoch in Gegenwart einer gemischten Flora (Anaerobier und Aerobier) eine synergistische Wirkung mit Antibiotika, die gegen herkömmliche Aerobier wirken.

Metronidazol erhöht die Empfindlichkeit von Tumoren gegenüber Strahlung, ist an der Stimulierung von Reparaturprozessen beteiligt, wirkt sensibilisierend auf Alkohol (aufgrund einer Disulfiram-ähnlichen Reaktion).

Pharmakokinetik

Metronidazol hat einen hohen Absorptionsgrad. Seine Bioverfügbarkeit beträgt mindestens 80%. Die Substanz besitzt eine gute Durchdringungsfähigkeit und erreicht bakterizide Konzentrationen in den meisten Geweben und Körperflüssigkeiten, einschließlich Nieren, Leber, Lunge, Haut, Gehirn, Liquor, Galle, Fruchtwasser, Speichel, Vaginalsekret, Abszeßhöhlen, Brustmilch, Samenflüssigkeit. Metronidazol kann die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranken durchdringen. Verteilungsvolumen (Vd) bei Erwachsenen etwa 0,55 l / kg, bei Neugeborenen 0,54–0,81 l / kg.

Maximale Konzentration (Cmaxa) Metronidazol im Plasma beträgt je nach Dosis und Art der Anwendung 6–40 µg / ml. Die Zeit, um es zu erreichen, beträgt 1-3 Stunden.

10–20% der Dosis sind an Plasmaproteine ​​gebunden.

Etwa 30–60% des Wirkstoffs werden durch Hydroxylierungs-, Oxidations- und Glucuronidierungsprozesse unter Bildung des Hauptmetaboliten 2-Hydroxytronidazol metabolisiert, der auch eine Protozoen- und antimikrobielle Wirkung hat.

Die Halbwertszeit von Metronidazol (T1/2) bei normaler Leberfunktion im Durchschnitt 8 Stunden (von 6 bis 12 Stunden), mit alkoholischer Lebererkrankung - 18 Stunden (von 10 bis 29 Stunden), für Neugeborene, die in der 28. bis 30. Schwangerschaftswoche geboren wurden, etwa 75 Stunden bei 32–35 Wochen - 35 Stunden, bei 36–40 Wochen - 25 Stunden. Das Medikament wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden (60–80% (davon 20% unverändert)) und durch den Darm (6–15%).

Die renale Clearance beträgt 10,2 ml / min. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann sich Metronidazol nach wiederholter Verabreichung im Serum ansammeln (aus diesem Grund müssen Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion die Häufigkeit des Arzneimittels in geringerem Maße anpassen).

Bei der Hämodialyse werden Metronidazol und seine Hauptmetaboliten rasch aus dem Blut ausgeschieden, T1/2 dies verringert sich auf 2,6 Stunden. Bei der Peritonealdialyse wird eine geringe Menge des Wirkstoffs ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Gemäß den Anweisungen ist Metronidazol Nicomed zur Vorbeugung und Behandlung der folgenden Infektionskrankheiten, die durch für Metronidazol empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, indiziert:

  • extraintestinale Amebiasis (einschließlich amebischer Leberabszess), intestinale amöbische Dysenterie, Giardiasis, Trichomoniasis, Trichomonas-Urethritis, Trichomonas-Vaginitis, Balantidiasis, Giardiasis, kutane Leishmaniose und andere Protozoalinfektionen:
  • Infektionen der Bauchhöhle, des Zentralnervensystems, der Knochen und Gelenke, der Beckenorgane, der Weichteile und der Haut, der Sepsis;
  • pseudomembranöse Enterokolitis (assoziiert mit Antibiotika-Therapie);
  • Zwölffingerdarmgeschwür oder Gastritis des Magens im Zusammenhang mit Helicobacter pylori-Infektion (in Kombinationstherapie mit Amoxicillin);
  • granulomatöse Enteritis.

Metronidazol Nycomed wird in der Strahlentherapie von Patienten mit Tumoren als strahlensensibilisierendes Medikament verwendet, wenn die Stabilität des Tumors durch Gewebehypoxie in den Tumorzellen verursacht wird.

Das Medikament wird auch bei chirurgischen Eingriffen zur Vorbeugung anaerober Infektionen eingesetzt.

Gegenanzeigen

  • Leukopenie (auch in der Geschichte);
  • Epilepsie;
  • abnorme Leberfunktion (bei hohen Dosen);
  • organische Läsionen des Zentralnervensystems;
  • Ich Trimester der Schwangerschaft;
  • Stillzeit;
  • Hämodialyse;
  • Kinder bis 3 Jahre;
  • erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Arzneimittels.

Relative Kontraindikationen (Erkrankungen / Bedingungen, die Vorsicht bei der Anwendung von Metronidazol Nycomed erfordern):

  • Erkrankungen des Bluts und des zentralen Nervensystems. Wenn die empfohlene Behandlungsdauer überschritten wird, ist eine systematische Überwachung des Blutbildes (insbesondere des Leukozytenpegelindikators) und eine periodische Beurteilung des neurologischen Status erforderlich, um Nebenwirkungen des zentralen und peripheren Nervensystems (Schwindel, Ataxie, Parästhesien, epileptische Anfälle) zu vermeiden.
  • Nierenfunktionsstörung;
  • Leberversagen und schwere Lebererkrankungen. Insbesondere bei Patienten mit hepatischer Enzephalopathie ist eine Verringerung der Dosierung von Metronidazol erforderlich, da das Medikament die Symptome verstärken kann.
  • gleichzeitige Verwendung mit Lithiumpräparaten. Während der kombinierten Therapie und 2-3 Wochen nach Absetzen von Metronidazol ist eine sorgfältige Kontrolle des Lithium-, Kreatinin- und Elektrolytspiegels im Blutserum erforderlich.
  • angeborene Unverträglichkeit gegen Galactose, Lappa-Laktase-Mangel, gestörte Glukose-Galactose-Absorption - unter Verwendung von Metronidazol Nycomed in Form von Tabletten;
  • II und III Schwangerschaftstrimester.

Gebrauchsanweisung Metronidazol Nycomed: Methode und Dosierung

Filmbeschichtete Tabletten

Tabletten Metronidazole Nikomed während oder nach einer Mahlzeit ohne Kauen eingenommen. Sie können sie auch zwischen den Mahlzeiten trinken, aber in diesem Fall sollten die Tabletten unbedingt Milch trinken.

Empfohlene Dosierungsschemata gemäß den Angaben:

  • Infektionen durch anaerobe Mikroorganismen: Erwachsene - 1 Tablette Metronidazol Nycomed 500 mg dreimal täglich, Kinder über 3 Jahre - bei einer Dosis von 30-50 mg / kg Körpergewicht pro Tag in 3 Dosen;
  • Amöbenruhr in akuter Form, amöbischer Leberabszess: Erwachsene - 4 Tabletten (2000 mg) einmal täglich für 3 Tage oder 1-2 Tabletten (500-1000 mg) dreimal täglich für 5 bis 10 Tage, Kinder Ab 3 Jahre - 30–50 mg / kg pro Tag in 3 Dosen für 5 Tage;
  • Amöbiasis mit asymptomatischem Verlauf: Erwachsene - 1 Tablette à 500 mg 3-mal täglich, Kinder über 3 Jahre - 25–40 mg / kg pro Tag in 2–4 Dosen für 5 bis 10 Tage;
  • Giardiasis: Erwachsene - 4 Tabletten (2000 mg) 1 Mal pro Tag für 2-3 Tage oder 1 Tablette Metronidazol Nycomed 500 mg zweimal täglich für 5 bis 7 Tage, Kinder ab 3 Jahren - 25–40 mg / kg pro Tag in 2-4 Dosen für 7 Tage;
  • Trichomoniasis: Erwachsene - 1 Tablette à 500 mg zweimal täglich für 6 Tage oder 4 Tabletten (2000 mg) einmalig;
  • ulzerative Gingivitis: Erwachsene - 1 Tablette à 500 mg 3-mal täglich für 3 Tage;
  • unspezifische Vaginitis: Erwachsene: 4 Tabletten (2000 mg) am ersten und dritten Tag oder 1 Tablette zu je 500 mg zweimal täglich für 7 Tage;
  • Morbus Crohn: Erwachsene - 1 Tablette 500 mg 2-mal täglich, Kinder über 3 Jahre - 15 mg / kg pro Tag in 2 Einzeldosen;
  • Prävention von anaeroben Infektionen bei chirurgischen Eingriffen: Erwachsene - 2 Tabletten (1000 mg) einmalig, Kinder ab 3 Jahren - bei einer Rate von 25 mg / kg Körpergewicht;
  • postoperative Therapie: Erwachsene - 1 Tablette mit 500 mg 3-mal täglich, Kinder über 3 Jahre - 30–50 mg / kg pro Tag in 3 Dosen.

Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung aufgrund des Anreicherungsrisikos von Metronidazol und seiner Metaboliten wird empfohlen, die Tagesdosis dreimal zu reduzieren und das Medikament 1 Mal pro Tag einzunehmen.

Bei Nierenversagen sowie bei älteren und älteren Patienten ist eine Dosisreduktion von Metronidazol Nycomed nicht erforderlich.

Infusionslösung

Die parenterale Verabreichung des Arzneimittels wird nur bei akuten und schweren Infektionsläsionen oder in Fällen, in denen eine orale Verabreichung nicht möglich ist, angewendet.

Metronidazol-Lösung Nikomed wird intravenös als Tropfeninfusion mit Glucoselösung oder isotonischer Natriumchloridlösung für 20–30 Minuten verabreicht.

Bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren wird die intravenöse Verabreichung von 100 ml Infusionslösung (500 mg) dreimal täglich empfohlen. Sie können mit der Einführung beginnen und 200 ml (1000 mg).

Für Kinder von 3 bis 12 Jahren wird Metronidazol Nicomed in einer Dosis von 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in 3 Dosen verabreicht.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen von Systemen und Organen:

  • Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen, Glossitis, Durchfall, Stomatitis, Appetitlosigkeit, metallischer Geschmack im Mund, Appetitlosigkeit, Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut, Pankreatitis (reversible Formen), überzogene Zunge / Veränderung der Zungenfarbe (aufgrund des Wachstums von Pilzmikroflora);
  • Immunsystem: Angioödem, anaphylaktischer Schock;
  • Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Krämpfe, periphere sensorische Neuropathie, aseptische Meningitis. Reversible Fälle von Enzephalopathie und subakutem Kleinhirn-Syndrom (Ataxie, Koordinationsstörung und Bewegungssynergismus, Dysarthrie, Tremor, Nystagmus, Gangstörung) wurden nach der Aufhebung von Metronidazol Nicomed registriert.
  • Psyche: psychotische Störungen (einschließlich Halluzinationen, Verwirrung), Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Depression;
  • Organ des Sehens: vorübergehende Sehstörungen (einschließlich Myopie, Diplopie, verminderte Sehschärfe, verschwommene Umrisse von Objekten, beeinträchtigte Farbwahrnehmung), Neuritis / Neuropathie des Sehnervs;
  • Blut und Lymphsystem: Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Neutropenie;
  • Leber- und Gallenwege: erhöhte Aktivität von Leberenzymen (ALT (Alaninaminotransferase), AST (Aspartataminotransferase), alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase)), Entwicklung von cholestatischer oder gemischter Hepatitis, hepatozellulärer Leberschaden, manchmal begleitet von Gelbsucht. Bei der Kombinationstherapie mit Metronidazol mit anderen Antibiotika kam es zu Leberfunktionsstörungen, die eine Lebertransplantation erforderten.
  • Haut und Unterhautgewebe: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Hautrötung, pustulöser Hautausschlag, malignes exsudatives Erythem, toxische epidermale Nekrolyse;
  • Nieren und Harnwege: Urinfärbung in einer rötlich-bräunlichen Farbe (aufgrund des Vorhandenseins eines wasserlöslichen Metaboliten Metronidazol im Urin), Harninkontinenz, Polyurie, Dysurie, Zystitis, Candidiasis;
  • andere Reaktionen: Schwäche, verstopfte Nase, Fieber, Arthralgie;
  • Labortests: Abflachung der T-Welle im Elektrokardiogramm, Änderungen der Bluttestparameter, wie AST, ALT, LDH (Laktatdehydrogenase) -Aktivität, Hexokinase, Triglyceridspiegel (die Werte der angegebenen Parameter können bis auf Null abnehmen).

Überdosis

Bei einer Überdosierung von Metronidazol Nycomed können Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Kopfschmerzen, metallischer Geschmack im Mund und Abneigung gegen das Essen auftreten. In seltenen Fällen sind Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Depression des Zentralnervensystems, dunkler Urinflecken und Oligurie möglich. Ototoxische Wirkungen und epileptische Anfälle sind äußerst selten.

Da das spezifische Gegenmittel von Metronidazol nicht bekannt ist, wird bei Überdosierung eine symptomatische und unterstützende Therapie empfohlen. Ein Hämodialyseverfahren ist wirksam, um Blut aus dem Blut zu entfernen, es ist jedoch selten notwendig.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung mit Metronidazol Nycomed und für 3 Tage nach seiner Aufhebung ist es verboten, Alkohol zu trinken, einschließlich alkoholhaltiger Arzneimittel (sowohl in oraler als auch in parenteraler Form), da Metronidazol dann eine Disulfiram-ähnliche Reaktion auslösen kann.

Im Falle einer Langzeittherapie muss systematisch ein klinischer Bluttest durchgeführt werden.

Während der Behandlung mit Metronidazol wird empfohlen, auf Trichomonas-Urethritis bei Männern und Trichomonas-Vaginitis bei Frauen zu verzichten. Obligatorische gleichzeitige Behandlung von Sexualpartnern. Nach der Behandlung der Trichomoniasis über drei Zyklen vor und nach der Menstruation sollten Kontrolluntersuchungen durchgeführt werden.

Die Anwendung von Metronidazol in Kombination mit Amoxicillin wird bei Patienten unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Wenn die Symptome nach der Behandlung mit Nicomed Giardiasis anhalten, sollten nach drei bis vier Wochen drei Stuhltests mit einem Abstand von mehreren Tagen durchgeführt werden, da in einigen Fällen erfolgreich behandelte Patienten eine Laktoseintoleranz über Wochen oder Monate hinweg haben können, ähnlich wie bei der Giardiasis.

Wenn Schwindel, Ataxie und andere Beeinträchtigungen des neurologischen Zustands des Patienten auftreten, sollte die Therapie abgebrochen werden.

Bei der Leukopenie sollte bei der Entscheidung über eine mögliche Fortsetzung der medikamentösen Behandlung das Risiko einer Entwicklung eines Infektionsprozesses berücksichtigt werden.

Bei Verwendung von Metronidazol ist es möglich, den Urin in einer dunklen Farbe zu färben.

Metronidazol Nycomed kann zur Immobilisierung von Treponema führen und zur Nachahmung eines falsch positiven TPI-Tests führen (Nelson-Test).

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Da während der Behandlung mit Metronidazol Nycomed Nebenwirkungen wie Schwindel, Sehstörungen und psychotische Reaktionen möglich sind, sollten Sie das Autofahren und alle Arten von Aktivitäten, die eine schnelle motorische / mentale Reaktion und erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, unterlassen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Metronidazol dringt in die Plazentaschranke ein. Im ersten Trimenon der Schwangerschaft ist die Anwendung von Metronidazol Nycomed kontraindiziert. Im zweiten und dritten Trimenon sollte das Arzneimittel mit Vorsicht, nur mit Erlaubnis des Arztes und nach sorgfältiger Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden.

Da Metronidazol bei Frauen während der Stillzeit gegebenenfalls in die Muttermilch abgegeben werden kann, ist es notwendig, das Problem des Stillens zu lösen.

Verwenden Sie in der Kindheit

Metronidazole Nycomed ist kontraindiziert für die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Patienten mit Niereninsuffizienz sollten mit Vorsicht verschrieben werden.

Mit anormaler Leberfunktion

Metronidazol Nikomed ist bei Patienten mit Leberfunktionsstörung kontraindiziert. Falls erforderlich, verwenden Sie es in hohen Dosen.

Bei ungenügender Leberfunktion und schweren Lebererkrankungen ist insbesondere bei der hepatischen Enzephalopathie eine Verringerung der Dosis des Arzneimittels erforderlich.

Verwenden Sie im Alter

Es ist nicht erforderlich, die Dosis von Metronidazol Nicomed für ältere und ältere Patienten anzupassen.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung von Metronidazol mit bestimmten Arzneimitteln kann zur Entwicklung der folgenden Wirkungen führen:

  • Alkohol, einschließlich alkoholhaltiger Arzneimittel: die Entwicklung einer Disulfiram-ähnlichen Reaktion (Erbrechen, Rötung der Haut, heißes Gefühl, Tachykardie und schnelles Atmen) aufgrund der Unterdrückung des Acetaldehyd-Metabolismus durch Metronidazol;
  • Amiodaron: Erhöhung des Risikos einer kardiotoxischen Wirkung (Verlängerung des QT-Intervalls, bidirektionale fusiforme ventrikuläre Tachykardie, Herzstillstand) aufgrund einer Abschwächung des Amiodaron-Metabolismus;
  • Busulfan: eine Erhöhung seiner Konzentration im Blutplasma und folglich eine Erhöhung seiner Toxizität;
  • Disulfiram: die Entwicklung verschiedener neurologischer Erkrankungen. Das Intervall zwischen der Verwendung muss mindestens 2 Wochen betragen.
  • Mutterkornalkaloide (z. B. Ergotamin): erhöhte Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Ergotismus (Übelkeit, Erbrechen, vasospastische Ischämie) aufgrund der Unterdrückung von Cytochrom P450 3A4 durch Metronidazol und verlangsamt den Metabolismus von Mutterkornalkaloiden;
  • Warfarin: Steigerung der Wirkung und Erhöhung des Blutungsrisikos durch Hemmung des Warfarin-Metabolismus durch Metronidazol. Bei gleichzeitiger Anwendung sind eine Kontrolle der Prothrombinzeit (mit kurzen Intervallen) und eine Dosisanpassung von Warfarin erforderlich.
  • Carbamazepin: Erhöhung der Serumkonzentration und Erhöhung der Toxizität von Carbamazepin als Folge einer verlangsamten Metabolisierung unter dem Einfluss von Metronidazol;
  • Lithiumpräparate: Erhöhung des Lithiumgehalts im Blutplasma und das Risiko toxischer Wirkungen (starker Durst, Schwäche, Tremor, Verwirrung) aufgrund einer Abnahme der renalen Clearance von Lithium;
  • Vecuronium: Verbesserung seiner Wirkung;
  • Tacrolimus: Erhöhung seiner Konzentration im Blutplasma und Erhöhung des Risikos der Entwicklung toxischer Wirkungen von Tacrolimus (Hyperkalzämie, Hyperglykämie, Nephrotoxizität) aufgrund der Unterdrückung seines Metabolismus und der Ausscheidung durch Metronidazol;
  • Phenytoin: Erhöhung der Wahrscheinlichkeit toxischer Wirkungen von Phenytoin und Abnahme der Plasmakonzentration von Metronidazol aufgrund einer Hemmung des Phenytoin-Metabolismus oder einer Erhöhung des mikrosomalen Metabolismus von Metronidazol;
  • Phenobarbital: eine Abnahme des Metronidazol-Gehalts im Blutplasma infolge der Beschleunigung seines Metabolismus in der Leber;
  • Fluorouracil: Erhöhung der Serumkonzentration und dadurch erhöhte toxische Wirkung (Erbrechen, Stomatitis, Anämie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie) aufgrund einer Abnahme der Clearance von Fluorouracil;
  • Cholestyramin: Schwächung der Wirkung von Metronidazol aufgrund einer Abnahme seiner Absorption;
  • Cyclosporin: Erhöhung des Blutgehaltes unter dem Einfluss von Metronidazol. Bei gemeinsamer Anwendung sollte die Serumkonzentration von Cyclosporin und Kreatinin regelmäßig kontrolliert werden.
  • Cimetidin: ein Anstieg der Serum-Metronidazol-Konzentration und eine erhöhte Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen;
  • indirekte Antikoagulanzien: erhöhte Wirkung, was zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit führen kann;
  • nicht depolarisierende Muskelrelaxanzien (Vecuroniumbromid): Es wird nicht empfohlen, mit Metronidazol kombiniert zu werden.
  • Sulfonamide: erhöhte antimikrobielle Wirkung von Metronidazol.

Analoge

Analoge von Metronidazol Nycomed sind: Klion, Metrogil, Metron, Metronidazol, Metronidazol-AKOS, Metronidazol-Teva, Metronidal, Trihopol, Efloran und andere.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit - 5 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Bewertungen Metronidazole Nycomed

Es gibt nur wenige Bewertungen über Metronidazole Nycomed, meistens schreiben sie über ähnliche Medikamente, die Metronidazol enthalten. Diese Medikamente haben eine ziemlich hohe Wirksamkeit bei der Behandlung verschiedener Infektionskrankheiten und sorgen bei ihren Patienten wegen schwerwiegender Nebenwirkungen und häufiger Unverträglichkeitsreaktionen mit anderen Medikamenten für große Besorgnis.

Der Preis von Metronidazol Nycomed in Apotheken

Der Preis von Metronidazol Nycomed für eine Packung mit 20 Tabletten beträgt im Durchschnitt 65 Rubel.

Das Medikament Metronidazole 500: Anweisungen zur Verwendung bei Alkoholismus

Metronidazol 500 ist ein wirksames Antihelminthikum mit breiter therapeutischer Wirkung. Wird verwendet, um die Pathologien bei Erwachsenen und Kindern gemäß den Aussagen eines Facharztes zu bekämpfen.

Metronidazol 500 ist ein wirksames Antihelminthikum mit breiter therapeutischer Wirkung.

Internationaler, nicht proprietärer Name

ATC und Registrierungsnummer

Der Arzneimittelcode lautet J01XD01.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antimikrobieller Wirkstoff und Antiprotozoen-Wirkstoff.

Das Medikament hat eine ausgeprägte anti-alkoholische, antibakterielle, antiprotozoale und antimikrobielle Wirkung.

Der Wirkungsmechanismus von Metronidazole 500

Das Medikament hat eine ausgeprägte antialkoholische, antibakterielle, antiprotozoale und antimikrobielle Wirkung und wird daher häufig zur Behandlung verschiedener Formen von Krankheiten eingesetzt.

Die Pharmakodynamik des Arzneimittels beruht auf der direkten Wirkung des Wirkstoffs auf den Parasiten, der in den Helminthenkörper eingebettet ist und zur Verletzung der Resorption von Spurenelementen, Atmungs- und Kreislaufsystemen beiträgt. Hemmt auch die DNA-Synthese und stört seine Struktur.

Die Pharmakokinetik des Arzneimittels wird durch eine gute Adsorption im Gastrointestinaltrakt bestimmt, die Substanzen des Arzneimittels werden vollständig absorbiert und ihre maximale Konzentration im Serum wird nach 1-3 Stunden erreicht.

Aufgrund des Eindringens der Bestandteile des Mittels in biologische Flüssigkeiten und Gewebe des menschlichen Körpers werden bakterizide Eigenschaften beobachtet und die Immunität gegenüber vielen Würmern, den einfachsten Mikroorganismen, gestärkt.

Die Entfernung des Medikaments erfolgt durch die Nieren und den Darm. Daher ist es für Menschen, die an Nierenleiden leiden, erforderlich, die Dosis in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung, dem Alter und der Schwere der Symptome individuell anzupassen.

Das Medikament wirkt nach den beigefügten Anweisungen gegen Trichomonas, Gardnerell, Clostridia. Hilft bei der Bekämpfung von grampositiven und gramnegativen Mikroben sowie bei Krankheitserregern, die durch einen sauerstoff- und sauerstofffreien Lebensraum gekennzeichnet sind.

Wenn sie das Medikament an Patienten mit chronischer Form des Alkoholismus verschreiben, haben sie eine anhaltende Abneigung gegen Alkohol.

Metronidazole 500 ist ein antimikrobieller Wirkstoff und ein Mittel gegen Protozoen.

Zusammensetzung und Freigabeform

Das Medikament kann in den folgenden Dosierungsformen in der Apotheke gekauft werden:

  1. Pillen Habe eine spezielle lösliche Hülle. Äußerlich weiß mit ovaler Form. Entwickelt für die orale Verabreichung.
  2. Kerzen Bestimmt durch unterschiedliche therapeutische Dosis, verkauft bei 0,125, 0, 25 und 500 mg.
  3. Gel Es wird in der Gynäkologie zur Behandlung von Genitalpathologien eingesetzt. Aus der Apotheke werden in kleinen Röhrchen freigesetzt, die 10 mg Wirkstoff enthalten.
  4. Infusionslösung Enthält 5 mg Metronidazol. oft bei schweren Formen von Krankheiten verwendet. Es zeichnet sich durch eine schnelle therapeutische Wirkung aus. Erhältlich in einer Flasche mit 100 ml.
  5. Sahne Wirksame Darreichungsform gegen Infektionen der Schleimhäute und der Haut. Der Inhalt des Hauptelements beträgt nicht mehr als 0,01 g.

Lesen Sie hier den Artikel über Kerzen Metronidazole.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Metronidazol, das die aktive Substanz ist und die pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels bestimmt.

Hilfskomponenten sind:

  • reines Wasser;
  • Gelatine;
  • Zitronensäure;
  • Kartoffelstärke;
  • Polyethylenglykol und andere chemische Verbindungen.

Was ist Metronidazol 500 vorgeschrieben?

Das Medikament Metronidazol Nicomed hat eine Vielzahl von therapeutischen Wirkungen.

Medikamente werden für folgende Pathologien verschrieben:

  • Trichomoniasis;
  • akute und chronische Giardiasis;
  • Infektionen der Haut;
  • Sepsis;
  • Krankheiten, die durch anaerobe Mikroorganismen verursacht werden;
  • infektiöse Läsion des Endokards;
  • Pathologie des Urogenitalsystems;
  • Abszess der Leber und anderer Organe;
  • parasitäre Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes (Trichocephalose, Leishmaniose usw.);
  • Prävention von postoperativen Infektionen;
  • Meningitis, Osteomyelitis und andere Knochenerkrankungen.

Gegenanzeigen für Metronidazole 500

Es ist verboten, Medikamente zu verschreiben für:

  • Komponentenintoleranz;
  • Verletzung des Nervensystems;
  • Schwangerschaft
  • Stillen;
  • schwere Formen von Leberversagen;
  • Zirrhose;
  • Hepatitis;
  • Leukopenie.

Das Medikament wirkt nach den beigefügten Anweisungen gegen Trichomonas, Gardnerell, Clostridia.

Dosierung und Verwaltung

Entsprechend den Gebrauchsanweisungen weist das Arzneimittel je nach Art der Freisetzung des Arzneimittels und der Art der Erkrankung eine unterschiedliche Dosierung und Behandlungsdauer auf. Heilmittel von einem Arzt ernannt. Die therapeutische Dosis wird basierend auf Alter und Gewicht des Patienten berechnet.

Lokale Heilmittel in Form eines Gels und einer Salbe werden zur Bekämpfung von Harnwegsinfektionen, dermatologischen Erkrankungen und zur Behandlung von Beckenorganen eingesetzt. Die Kursdauer für das Gel und die Salbe beträgt 1 Monat oder mehr. Das Medikament wird zweimal täglich auf die Haut und die Schleimhäute aufgetragen.

Um die Wirksamkeit der Therapie zu verbessern, können Sie auf Empfehlung eines Arztes Pillen einnehmen.

In schweren Fällen wird Infusionslösung verschrieben. Es ist für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren angegeben. Art der Anwendung - langsam in / in. Am Tag der Dosis - 100 ml, die in 2-3 Dosen aufgeteilt ist.

Tabletten haben eine breite therapeutische Wirkung, werden zur Behandlung aller in der Anleitung angegebenen Pathologien verwendet. Sie werden nach oder vor den Mahlzeiten eingenommen, nicht gekaut und mit einem Glas Milch oder Wasser abgewaschen.

Am häufigsten wird das Medikament in den folgenden Fällen verschrieben:

  1. Trichomoniasis. Mittel wird zweimal täglich innerhalb von 5-8 Tagen auf 250-500 mg getrunken.
  2. Giardiasis Kursdauer - 1 Woche Erwachsene werden zur zweimaligen Einnahme von 500 mg verordnet. Die Dosierung von Kindern wird je nach Alter reduziert.
  3. Abszessorgane Es wird vorgeschrieben, das Arzneimittel dreimal täglich 3-5 Tage für 2,5 g zu verwenden.
  4. Um postoperativen Infektionen vorzubeugen, wird empfohlen, für Kinder und Erwachsene 1 Stunde vor und nach der Operation 1,5 g des Arzneimittels zu verwenden.
  5. Krankheiten, die durch anoxische Organismen verursacht werden. Die Dauer des Kurses ist individuell. Dosierung - 1,5-2 g.
  6. Stomatitis 500 mg für 3-5 Tage verschrieben.
  7. Alkoholismus in chronischer Form wird 6 Monate behandelt. Pro Tag wird gezeigt, dass 500 mg des Medikaments zu trinken sind.

Entsprechend den Gebrauchsanweisungen weist das Arzneimittel je nach Art der Freisetzung des Arzneimittels und der Art der Erkrankung eine unterschiedliche Dosierung und Behandlungsdauer auf.

Besondere Anweisungen

Bei der Einnahme des Medikaments müssen die Besonderheiten des Körpers und die Wirkung des Wirkstoffs darauf berücksichtigt werden.

Gemäß den Anweisungen hat das Medikament solche spezifischen Anweisungen:

  • Es wird empfohlen, das Stillen für die Dauer der Behandlung einzustellen.
  • Nach der Therapie ist es notwendig, die Fäkalien den Wurmeiern zu übergeben;
  • In der Kindheit ist es verboten, das Medikament mit Antibiotika zu kombinieren.
  • Bei der Behandlung von Krankheiten der sexuellen Sphäre müssen beide Partner den Kurs durchlaufen; zum Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels müssen Sie vom intimen Leben absehen;
  • Im Falle einer Langzeittherapie lohnt es sich, den Gesundheitszustand nach KLA zu überwachen, um die erhöhte Resistenz (Anpassung) von Erregern gegen das Arzneimittel zu vermeiden.
  • Wenn das Gel in Ihre Augen gelangt, spülen Sie es mit fließendem Wasser aus.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist verboten, Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit Medikamente zu verschreiben, insbesondere im ersten Trimester.

Es ist verboten, Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit Medikamente zu verschreiben, insbesondere im ersten Trimester.

In der Kindheit

Für Kinder wird das Medikament verschrieben; Der Arzt stellt die Dosis für jeden individuell ein. Bis 18 Jahre wird nicht empfohlen, das Medikament mit Antibiotika zu kombinieren.

Im Alter

Das Medikament wird zur Behandlung von Patienten im Alter verwendet, jedoch mit einer therapeutischen Dosisanpassung.

Mit anormaler Leberfunktion

Indirekte Kontraindikation für die Verwendung von Geldern ist Leberversagen. In diesem Fall wird die Dosierung um das 2-fache reduziert.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Da das Medikament hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird, ist es notwendig, Patienten mit schweren Erkrankungen dieses Organs, insbesondere Nierenversagen, sorgfältig zu verschreiben. Die Dosis für Patienten wird um die Hälfte reduziert, und es ist notwendig, den Zustand mit Hilfe von OAK und OAM zu kontrollieren.

Nebenwirkungen

Wenn Sie sich nicht an ärztliche Vorschriften halten, können folgende Nebenwirkungen auftreten:

  • Stühle, Erbrechen, Übelkeit, trockener Mund, Auftreten von Stomatitis, Pankreatitis, epigastrische Schmerzen;
  • Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Unwohlsein, hohe Erregbarkeit, Schlafstörungen, Angstzustände, Krämpfe, Ohnmacht, Kopfschmerzen und Schwindel;
  • Urin kann dunkel werden, Zystitis entwickeln, Abfluss des Urins beeinträchtigen oder häufige Toilettenbesuche;
  • allergische Reaktionen, begleitet von Urtikaria, Rötung, Hautausschlag und Juckreiz der Haut, es kann auch eine Verletzung der Nasenatmung, Fieber, Infiltration mit parenteraler Verabreichung des Werkzeugs auftreten;
  • In Laborstudien nimmt die Zahl der Leukozyten und Neutrophilen ab, und im EKG kommt es zu einer Herzrhythmusstörung.

Auswirkungen auf das Fahren

Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel bei der Einnahme des Arzneimittels selbst zu fahren, da Das Mittel verursacht Schwindel, Schwäche, Unwohlsein.

Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel bei der Einnahme des Arzneimittels selbst zu fahren, da Das Mittel verursacht Schwindel, Schwäche, Unwohlsein.

Überdosis

Mit der Entwicklung einer Überdosis bei Patienten nehmen die Nebenwirkungen zu, der Zustand verschlechtert sich. Mögliche Senkung des Blutdrucks, Übelkeit, Erbrechen, Bewusstseinsverlust und sogar Ohnmacht.

Die Behandlung ist symptomatisch, abhängig von der Form des Arzneimittels.

Wechselwirkung

Das Medikament kann die pharmakologischen Eigenschaften indirekter Antikoagulanzien erhöhen. Es wird nicht empfohlen, es zusammen mit Lithiummedikamenten zu verwenden, da das Risiko von Nebenwirkungen steigt.

Phenobarbital und Phenytoin beschleunigen die Entfernung der Komponenten des Werkzeugs, wodurch die therapeutischen Eigenschaften verringert werden.

Erhöht die Konzentration von Metronidazol im Blut Cimetidin. In diesem Fall müssen Sie die Dosis anpassen.

Die Kombination des Arzneimittels wird mit Disulfiram nicht empfohlen, weil Es trägt zur Entwicklung neurologischer Symptome bei.

Muskelrelaxanzien in Kombination mit dem Medikament führen zu Nebenwirkungen.

Die antimikrobielle Wirkung des Arzneimittels nimmt bei gleichzeitiger Anwendung mit Sulfonamiden zu.

Bei der Verwendung einer Infusionslösung wird nicht empfohlen, Patienten andere Medikamente zu verschreiben.

Die Droge darf nicht mit alkoholischen Getränken eingenommen werden. Ihr Zusammenspiel führt zur Entwicklung eines Antabus-ähnlichen Syndroms.

Kompatibilität mit Alkohol

Die Droge darf nicht mit alkoholischen Getränken eingenommen werden. Ihr Zusammenspiel führt zur Entwicklung eines Antabus-ähnlichen Syndroms. In diesem Fall treten Nebenwirkungen auf und die medizinische Eigenschaft des Arzneimittels zeigt sich nicht.

Apothekenverkaufsbedingungen

Sie können Medikamente nur auf Rezept von einem Arzt bestellen.

Wie viel es kostet

Der Preis ist niedrig und der Durchschnitt beträgt 25 Rubel.

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte an einem trockenen, dunklen Ort bei einer optimalen Temperatur von + 25 ° C aufbewahrt werden.

Verfallsdatum

Analoge

Wenn das Medikament zur Anwendung kontraindiziert ist, kann es durch Analoga ersetzt werden: