Reaktionen, die den Anpassungsprozess an die Geburt und neue Lebensbedingungen widerspiegeln, werden als adaptive Zustände (Übergangszustand, Grenzverlauf, physiologischer Zustand) von Neugeborenen bezeichnet. Im Gegensatz zu den anatomischen und physiologischen Merkmalen des Neugeborenen treten sie bei der Geburt oder nach der Geburt auf und verschwinden dann. Diese Zustände werden als grenzwertig bezeichnet, weil sie an der Grenze der intrauterinen und extrauterinen Lebensperioden entstehen; physiologisch für Neugeborene, unter bestimmten Bedingungen (Frühgeburt, pathologischer Verlauf der pränatalen Periode und Geburt, Unterernährung, Vorhandensein von Krankheiten) können sie pathologisch werden. Grenzzustände existieren für die meisten Systeme des Neugeborenen (nervös, verdauungsfördernd, respiratorisch, kardiovaskulär, endokrin etc.). Es gibt Anpassungszustände für das Harnsystem.

Eine vorübergehende Oligurie tritt bei allen gesunden Neugeborenen in den ersten 3 Lebenstagen auf und ist eine kompensatorische Reaktion auf eine unzureichende Flüssigkeitszufuhr aufgrund einer geringen Laktation der Mutter und eines erheblichen Wasserverlustes durch Haut und Lunge. In den ersten zwei Tagen nach der Geburt wird der Urin in einer Menge von 0,5 bis 2,5 ml / kg / h ausgeschieden, vom dritten Tag bis zum Ende der Neugeborenenperiode steigt die Diurese auf 3 bis 4 ml / kg / h. Die Häufigkeit des Wasserlassen liegt in den ersten Lebenstagen 1-2 Mal, in den folgenden Tagen 5-25 Mal pro Tag.

Das Fehlen einer Diurese in den ersten drei Lebenstagen wird als Marker für eine signifikante intrauterine Dehydrierung oder Pathologie des Harnsystems angesehen. Eine vorübergehende Proteinurie tritt in den ersten Lebenstagen bei 75–80% der Neugeborenen auf, bedingt durch die erhöhte Permeabilität des Epithels der Glomeruli, Tubuli und Kapillaren.

Harnsäurediathese, in der Literatur häufig als Harnsäureinfarkt bezeichnet, entwickelt sich in der ersten Lebenswoche bei 25–30% der Neugeborenen (in der Frühgeborenenzeit ist sie weniger verbreitet - 10–15%, bei extrem Frühgeborenen extrem selten). Es ist mit dem Abbau einer großen Anzahl von Zellen, ihren Kernen, der Freisetzung von Purin- und Pyrimidinbasen und der Ablagerung des Endprodukts des Metabolismus von Harnsäurekristallen im Lumen der Nierentubuli verbunden. Urin mit einer trüben, gelbbraunen Farbe; Mikrohämaturie kann bemerkt werden.

Harnsäurediathese verursacht keine Beeinträchtigung der Struktur und Funktion des Organs, keine Dystrophie des Tubulusepithels. Das Konzept des "Herzinfarkts" passt nicht zu dieser Grenzbedingung, was bereits eine schwere Pathologie impliziert. Ein Herzinfarkt wird als fokale Gewebenekrose bezeichnet, da der arterielle Blutfluss gestoppt wird. Anscheinend ist es richtiger, über die Manifestationen der Harnsäurediathese zu sprechen, da es bei Neugeborenen echte Niereninfarkte hämorrhagischer oder ischämischer Natur gibt, die bei der Autopsie oft tödlich sind.

Häufiger werden Übergangszustände bei Neugeborenen bis zum Ende der frühen Neugeborenenphase gestoppt. Mit einer erhöhten Exposition gegenüber negativen Faktoren oder der Entwicklung einer somatischen Pathologie bei einem Kind können sie sich jedoch in eine Nephropathie verwandeln. Bei Anzeichen von Grenzzuständen bei Neugeborenen, die älter als sieben Tage sind, ist es notwendig, sie als pathologisch zu behandeln und zusätzliche Untersuchungen durchzuführen, um die Natur der Nephropathie zu klären.

Frühzeitige Diagnose von Erkrankungen des Harnsystems bei Neugeborenen, rechtzeitige Einleitung der Behandlung, Nachsorge mit Rehabilitationsmaßnahmen verhindern die Entwicklung von Komplikationen in der Neugeborenenphase und die Nebenwirkungen in den folgenden Lebensjahren.

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Sie lesen das Thema: Klinische und Laboruntersuchung des Harnsystems bei Neugeborenen: moderne Methoden.

Krishtafovich A. A., Vilchuk K. U., Devyaltovskaya M. G.
Republikanisches wissenschaftliches und praktisches Zentrum "Mutter und Kind", Minsk
Veröffentlicht: "Medical panorama" № 8, November 2010.

Wie man Diathese bei einem Säugling erkennt: ein Allergologe erzählt

Diathese bei Säuglingen ist vielen Eltern bekannt. Nicht jeder weiß jedoch, dass das Konzept der "Kinderdiathese" viel breiter ist. Insbesondere die modernen Kinderärzte, der bekannte Dr. Komarovsky, meinen unter diesem Begriff die Merkmale der Verfassung.

Was ist Diathese?

Die Konstitution umfasst alle Eigenschaften des menschlichen Körpers als Ganzes, die durch den Einfluss einer Vielzahl endogener (innerer) und exogener (äußerer) Faktoren bestimmt werden.

Äußere Faktoren:

• Umgebung;
• Merkmale des Lebens;
• Ökologie der Gegend;
• klimatische Bedingungen;
• Gefährdung durch schlechte Gewohnheiten.

Interne Faktoren:

Abhängig von der Kombination der Merkmale gibt es 4 Arten von Diathese:

1. Allergisch (exsudativ-katarrhalisch).
2. Lymphatisch-hypoplastisch
3. Hämorrhagisch
4. Harnsäure und neuroarthritische Diathese.

Diathese beim Neugeborenen

In der Praxis tritt die atopische Diathese am häufigsten bei Neugeborenen auf. Atopie ist die Freisetzung von Immunglobulin E im Körper während der Diathese bei einem Kind.

Stilldiathese ist oft atopisch. Allergische Reaktionen und Diathesen treten bei Säuglingen ab einem Alter von drei Monaten auf. Bei Neugeborenen treten rötliche, raue Stellen im Gesicht auf, die sich nach dem Baden verschlimmern. Stillende Diathese bei einem Monat alten Baby wird oft durch eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Kuhmilchproteinen hervorgerufen und äußert sich in Hautausschlag, Regurgitation und Koliken.

Exsudativ-katarrhalische Diathese bei Kindern

Die Hauptunterscheidungsmerkmale der exsudativ-katarrhalischen Diathese:

• Prädisposition für entzündliche Erkrankungen der Haut bei Neugeborenen, häufige Manifestation der Diathese im Gesicht;
• langer Krankheitsverlauf;
• geschwollene Lymphknoten;
• Pathologie des Wasser-Salz-Gleichgewichts.

Erbliche Belastung ist charakteristisch. Kinder werden groß geboren. Die Mutter hat eine schwere Schwangerschaft mit Toxikose und droht der Beendigung, die bei dem Kind Diathese verursachen kann. Solche Babys leiden schon früh unter Windelausschlag, auch wenn sie richtig gepflegt werden, es gibt Seborrhoe. Die monatliche Körpergewichtszunahme übertrifft die Norm.

Einjährige Kinder können Hyperreizbarkeit, Appetitlosigkeit und Schlafstörungen haben. Immunglobulin A ist im Immunogramm zu finden, solche Kinder haben eine lange und schwierige Temperatur.

Bei Säuglingen finden sich graue Schuppen auf dem Kopfhaut-Gneis. Diathese auf den Wangen bei Säuglingen kann in Form von Milchschorf auftreten. Die Haut ist gekennzeichnet durch Schwellung, Rötung, Abblättern mit Krustenbildung. Bei Säuglingen können schwere, nicht heilende Windelausschläge an Stellen natürlicher Falten auftreten.

Wie behandelt man Diathese bei einem Kind?

Was sollten Mütter und Väter tun, wenn sie eines Tages rötliche Eruptionen bemerken - Diathese über den Priester oder brennende rote Wangen bei einem Kind? Ein Kinderarzt oder ein Allergologe erklärt Ihnen ausführlich, wie Diathese bei Kindern behandelt werden soll. Höchstwahrscheinlich wird dem Baby und der stillenden Mutter eine spezielle Diät während der Diathese zugewiesen.

Die Pädiatrie bietet ein umfangreiches Angebot an Diathesebehandlungen. Bei der Konsultation erfahren Sie ausführlich, wie Sie den Ausschlag verschmieren. Achten Sie auf die Besonderheiten der Behandlung der atopischen Diathese bei Kindern unter einem Jahr.

Arzneimittel zur Behandlung der atopischen Diathese bei Kindern:

1. Antihistaminika Lindern Sie einen Juckreiz und stoppen Sie die weitere Entwicklung einer allergischen Reaktion.
2. Enterosorbentien. Enterosgel für Säuglinge kann fast von Geburt an verwendet werden. Das Medikament ist sehr effektiv bei der Behandlung aller Diathesevarianten bei einem Kind. Sie können Smecta auch in der Muttermilch auflösen und es Ihrem Baby beim Füttern geben.
3. Salbe für atopische Diathese bei Kindern. Was ist der Anwendungsbereich in der Kinderpraxis? Wie kann man Diathese mit hormonellen Salben bei einem Säugling richtig behandeln? Es ist möglich, Diathese auf den Wangen eines Kindes mit Hormonsalbe recht effektiv zu behandeln. Apotheken bieten eine große Auswahl an antiallergischen Salben zur Behandlung von allergischer Diathese bei Kindern, die sich durch unterschiedliche Preise und entzündungshemmende Wirkung auszeichnen (Lokoid, Elokom, Advantan).

Behandlung der Diathese bei Volksheilmitteln für Kinder

Wenn Diathesesalbe für Kinder nur vorübergehende Erleichterung bringt, wie kann Diathese bei Säuglingen behandelt werden? Bei der Behandlung von Diathese haben sich traditionelle Volksheilmittel bewährt.

Mit reichlich Haut auf den Wangen einweichen, an Stellen der Falten Bad mit Eichenrinde, Schneeball, Kamillenextrakt, Abkochung des Zuges und Schöllkraut verwenden. Exsudative Diathese bei Kindern geht bei der Anwendung von Lotionen mit Infusion und Abkochen von Eichenrinden schnell in Remission über.

Kräuterbrühen können oral eingenommen werden. Dies sind Abkochungen von Schafgarbe, Brennnessel, Birkenblatt, Oregano.

Lymphatisch-hypoplastische Diathese

Die lymphatisch-hypoplastische Diathese bei Kindern zeichnet sich durch einen anhaltenden Anstieg der Lymphknoten und eine gestörte Thymusfunktion aus - die Thymusdrüse. Solche Babys haben oft allergische Manifestationen und Infektionskrankheiten.

Die Haut ist blass, die Muskeln sind unterentwickelt, der adenoide Wuchs und die Gaumenmandeln werden vergrößert. Während der Untersuchung wird eine Vergrößerung der Thymusdrüse diagnostiziert.

Behandlung

Die pädiatrische Versorgung bietet verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für die lymphatische Variante der Konstitution. Die Behandlung der Diathese bei Kindern unter einem Jahr impliziert nicht die Verwendung von Medikamenten und Immunmodulatoren.

Besonders wichtig ist der korrekte Modus des Tages, das Härten, Gehen. Ärzte empfehlen die Einnahme von Vitaminen und Adaptogenen (Ginseng, Eleutherococcus). Bei einer Zunahme der Adenoide wird eine Behandlung mit einem HNO-Arzt empfohlen, bei der physiotherapeutische und chirurgische Techniken zum Einsatz kommen.

Hämorrhagische Diathese

Die hämorrhagische Diathese bei Kindern ist eine Gruppe von Krankheiten, die durch eine Prädisposition für Blutungen gekennzeichnet sind.

Die Blutungsneigung ergibt sich aus folgenden Gründen:

• Abnahme der Anzahl und Dysfunktion von Blutplättchen (Thrombozytopathie, Leukämie);
• Blutgerinnungsstörungen (mit Hämophilie, DIC);
• Pathologie der Gefäßwand (Hypovitaminose, hämorrhagische Vaskulitis).

Symptome einer hämorrhagischen Diathese sind die folgenden Manifestationen:

• hämorrhagische Ausschläge (rote Flecken, die bei Dehnung der Haut nicht verschwinden);
• die Bildung von Prellungen, Blutungen, Pigmentierungen am Körper des Kindes;
• es kann häufige Nasenbluten geben;
• In schweren Fällen kommt es zu Hämatomen, das Blut kann die Gelenkkapsel füllen (Hämarthrose), was zu einer Funktionsstörung der Extremitäten führt.

Diese Kinder benötigen eine vollständige Untersuchung durch einen Hämatologen, einen pädiatrischen Rheumatologen und einen Kinderarzt.

Labordiagnostik - umfassendes detailliertes Blutbild, Koagulogramm, Bestimmung der Blutungszeit.

Behandlung

Bei der Behandlung von hämorrhagischer Diathese werden Kortikosteroidmedikamente verwendet, um die Zerbrechlichkeit der Gefäßwand zu verhindern, Vitamine, Ersatztherapie mit Blutprodukten. In schweren Fällen, chirurgische Entfernung der Milz, Plasmapherese. Wenn Blut in der Gelenkkapsel gefunden wird, wird eine Punktion durchgeführt.

Urinsäurediathese bei Kindern

Einige Kinder haben ein angeborenes Merkmal, um Harnsäure zu produzieren. Säurekristalle können sich in den Nieren und in der Blase bilden. Bei richtiger Ernährung kann die Harnsäurediathese einen verborgenen, verdeckten Fluss haben. Der Urin der Patienten hat infolge einer großen Menge von Harnsäuresalzen eine erhöhte Säure.

Behandlung

Die Therapie umfasst folgende Elemente:

• Diät mit Ausnahme von an Purinen reichen Produkten;
• Essen von Lebensmitteln, die Kalzium enthalten;
• Kindern wird empfohlen, mehr flüssiges Mineralwasser zu trinken. Beschränken Sie sich auf Süßigkeiten, Gewürze, Gewürze und Innereien.

Die neuroarthritische Diathese gilt als besonderer Fall der Manifestation der Urinsäurediathese bei Kindern.

Neuroarthritische Diathese bei Kindern

Eigenschaften:

• instabile hyperaktive Natur des Nervensystems;
• Neigung zur Ketoazidose;
• erhöhtes Körpergewicht;
• Verletzung der Stoffwechselprozesse von Harnsäure.

Von Geburt an schlafen Babys schlecht, leicht erregbar. Es kann Kopfschmerzen geben, die durch paroxysmale Symptome gekennzeichnet sind, die sich um Bauchschmerzen sorgen.

Bei der Untersuchung eines Babys wird ein Anstieg des Gehalts an Ketonen, stickstoffhaltigen Basen und Harnsäure bei Blutuntersuchungen festgestellt.

Behandlung

• rational geplanter Modus;
• Ausschluss eines längeren Aufenthalts vor dem Fernseher, Computer.

Erste Hilfe im Krisenfall - gönnen Sie sich einen Drink mit süßem Tee, Saft und alkalischem Mineralwasser und rufen Sie die SMP-Brigade an.

Das Kind braucht einen Krankenhausaufenthalt, um die Gesundheit wiederherzustellen. Wenn Sie leicht Erbrechen oder Bauchschmerzen loswerden, bedeutet dies nicht, dass das Baby nicht im Krankenhaus untersucht werden muss. Unter der Maske der neuroarthritischen Diathese kann Diabetes versteckt sein.

Babymother

Was ist Diathese?

Die Konstitution umfasst alle Eigenschaften des menschlichen Körpers als Ganzes, die durch den Einfluss einer Vielzahl endogener (innerer) und exogener (äußerer) Faktoren bestimmt werden.

Äußere Faktoren:

• Umgebung;
• Merkmale des Lebens;
• Ökologie der Gegend;
• klimatische Bedingungen;
• Gefährdung durch schlechte Gewohnheiten.

Interne Faktoren:

Die Verfassung spricht nach Ansicht von Ärzten für die Manifestation bestimmter Arten von Krankheiten. Alle Arten von Merkmalen der Verfassung sind Varianten der Norm und bedürfen keiner besonderen Behandlung.

Abhängig von der Kombination der Merkmale gibt es 4 Arten von Diathese:

1. Allergisch (exsudativ-katarrhalisch).
2. Lymphatisch-hypoplastisch
3. Hämorrhagisch
4. Harnsäure und neuroarthritische Diathese.

In der Praxis tritt die atopische Diathese am häufigsten bei Neugeborenen auf. Atopie ist die Freisetzung von Immunglobulin E im Körper während der Diathese bei einem Kind.

Stilldiathese ist oft atopisch. Allergische Reaktionen und Diathesen treten bei Säuglingen ab einem Alter von drei Monaten auf. Bei Neugeborenen treten rötliche, raue Stellen im Gesicht auf, die sich nach dem Baden verschlimmern. Stillende Diathese bei einem Monat alten Baby wird oft durch eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Kuhmilchproteinen hervorgerufen und äußert sich in Hautausschlag, Regurgitation und Koliken.

Die Hauptunterscheidungsmerkmale der exsudativ-katarrhalischen Diathese:

• Prädisposition für entzündliche Erkrankungen der Haut bei Neugeborenen, häufige Manifestation der Diathese im Gesicht;
• langer Krankheitsverlauf;
• geschwollene Lymphknoten;
• Pathologie des Wasser-Salz-Gleichgewichts.

Erbliche Belastung ist charakteristisch. Kinder werden groß geboren. Die Mutter hat eine schwere Schwangerschaft mit Toxikose und droht der Beendigung, die bei dem Kind Diathese verursachen kann. Solche Babys leiden schon früh unter Windelausschlag, auch wenn sie richtig gepflegt werden, es gibt Seborrhoe. Die monatliche Körpergewichtszunahme übertrifft die Norm.

Einjährige Kinder können Hyperreizbarkeit, Appetitlosigkeit und Schlafstörungen haben. Immunglobulin A ist im Immunogramm zu finden, solche Kinder haben eine lange und schwierige Temperatur.

Bei Säuglingen finden sich graue Schuppen auf dem Kopfhaut-Gneis. Diathese auf den Wangen bei Säuglingen kann in Form von Milchschorf auftreten. Die Haut ist gekennzeichnet durch Schwellung, Rötung, Abblättern mit Krustenbildung. Bei Säuglingen können schwere, nicht heilende Windelausschläge an Stellen natürlicher Falten auftreten.

Was sollten Mütter und Väter tun, wenn sie eines Tages rötliche Eruptionen bemerken - Diathese über den Priester oder brennende rote Wangen bei einem Kind? Ein Kinderarzt oder ein Allergologe erklärt Ihnen ausführlich, wie Diathese bei Kindern behandelt werden soll. Höchstwahrscheinlich wird dem Baby und der stillenden Mutter eine spezielle Diät während der Diathese zugewiesen.

Die Pädiatrie bietet ein umfangreiches Angebot an Diathesebehandlungen. Bei der Konsultation erfahren Sie ausführlich, wie Sie den Ausschlag verschmieren. Achten Sie auf die Besonderheiten der Behandlung der atopischen Diathese bei Kindern unter einem Jahr.

Dr. Komarovsky empfiehlt in seinen Artikeln auch, die Frage der richtigen Pflege der Haut von Kindern nicht zu ignorieren.

Arzneimittel zur Behandlung der atopischen Diathese bei Kindern:

1. Antihistaminika Lindern Sie einen Juckreiz und stoppen Sie die weitere Entwicklung einer allergischen Reaktion.
2. Enterosorbentien. Enterosgel für Säuglinge kann fast von Geburt an verwendet werden. Das Medikament ist sehr effektiv bei der Behandlung aller Diathesevarianten bei einem Kind. Sie können Smecta auch in der Muttermilch auflösen und es Ihrem Baby beim Füttern geben.
3. Salbe für atopische Diathese bei Kindern. Was ist der Anwendungsbereich in der Kinderpraxis? Wie kann man Diathese mit hormonellen Salben bei einem Säugling richtig behandeln? Es ist möglich, Diathese auf den Wangen eines Kindes mit Hormonsalbe recht effektiv zu behandeln. Apotheken bieten eine große Auswahl an antiallergischen Salben zur Behandlung von allergischer Diathese bei Kindern, die sich durch unterschiedliche Preise und entzündungshemmende Wirkung auszeichnen (Lokoid, Elokom, Advantan).

Oft fragen Eltern, wie man Diathese bei einem Kind für immer heilen kann. Diathese kann nicht geheilt werden. Es kann nur in wenigen Jahren wachsen oder Symptome lindern.

Wenn Diathesesalbe für Kinder nur vorübergehende Erleichterung bringt, wie kann Diathese bei Säuglingen behandelt werden? Bei der Behandlung von Diathese haben sich traditionelle Volksheilmittel bewährt.

Mit reichlich Haut auf den Wangen einweichen, an Stellen der Falten Bad mit Eichenrinde, Schneeball, Kamillenextrakt, Abkochung des Zuges und Schöllkraut verwenden. Exsudative Diathese bei Kindern geht bei der Anwendung von Lotionen mit Infusion und Abkochen von Eichenrinden schnell in Remission über.

Kräuterbrühen können oral eingenommen werden. Dies sind Abkochungen von Schafgarbe, Brennnessel, Birkenblatt, Oregano.

Die lymphatisch-hypoplastische Diathese bei Kindern zeichnet sich durch einen anhaltenden Anstieg der Lymphknoten und eine gestörte Thymusfunktion aus - die Thymusdrüse. Solche Babys haben oft allergische Manifestationen und Infektionskrankheiten.

Die Haut ist blass, die Muskeln sind unterentwickelt, der adenoide Wuchs und die Gaumenmandeln werden vergrößert. Während der Untersuchung wird eine Vergrößerung der Thymusdrüse diagnostiziert.

Die pädiatrische Versorgung bietet verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für die lymphatische Variante der Konstitution. Die Behandlung der Diathese bei Kindern unter einem Jahr impliziert nicht die Verwendung von Medikamenten und Immunmodulatoren.

Besonders wichtig ist der korrekte Modus des Tages, das Härten, Gehen. Ärzte empfehlen die Einnahme von Vitaminen und Adaptogenen (Ginseng, Eleutherococcus). Bei einer Zunahme der Adenoide wird eine Behandlung mit einem HNO-Arzt empfohlen, bei der physiotherapeutische und chirurgische Techniken zum Einsatz kommen.

Die hämorrhagische Diathese bei Kindern ist eine Gruppe von Krankheiten, die durch eine Prädisposition für Blutungen gekennzeichnet sind.

Die Blutungsneigung ergibt sich aus folgenden Gründen:

• Abnahme der Anzahl und Dysfunktion von Blutplättchen (Thrombozytopathie, Leukämie);
• Blutgerinnungsstörungen (mit Hämophilie, DIC);
• Pathologie der Gefäßwand (Hypovitaminose, hämorrhagische Vaskulitis).

Symptome einer hämorrhagischen Diathese sind die folgenden Manifestationen:

• hämorrhagische Ausschläge (rote Flecken, die bei Dehnung der Haut nicht verschwinden);
• die Bildung von Prellungen, Blutungen, Pigmentierungen am Körper des Kindes;
• es kann häufige Nasenbluten geben;
• In schweren Fällen kommt es zu Hämatomen, das Blut kann die Gelenkkapsel füllen (Hämarthrose), was zu einer Funktionsstörung der Extremitäten führt.

Diese Kinder benötigen eine vollständige Untersuchung durch einen Hämatologen, einen pädiatrischen Rheumatologen und einen Kinderarzt.

Labordiagnostik - umfassendes detailliertes Blutbild, Koagulogramm, Bestimmung der Blutungszeit.

Bei der Behandlung von hämorrhagischer Diathese werden Kortikosteroidmedikamente verwendet, um die Zerbrechlichkeit der Gefäßwand zu verhindern, Vitamine, Ersatztherapie mit Blutprodukten. In schweren Fällen, chirurgische Entfernung der Milz, Plasmapherese. Wenn Blut in der Gelenkkapsel gefunden wird, wird eine Punktion durchgeführt.

Einige Kinder haben ein angeborenes Merkmal, um Harnsäure zu produzieren. Säurekristalle können sich in den Nieren und in der Blase bilden. Bei richtiger Ernährung kann die Harnsäurediathese einen verborgenen, verdeckten Fluss haben. Der Urin der Patienten hat infolge einer großen Menge von Harnsäuresalzen eine erhöhte Säure.

Anschließend kann diese Art der Diathese zur Bildung von Urolithiasis, Gicht, interstitieller Nephritis und Arthritis führen.

Die Therapie umfasst folgende Elemente:

• Diät mit Ausnahme von an Purinen reichen Produkten;
• Essen von Lebensmitteln, die Kalzium enthalten;
• Kindern wird empfohlen, mehr flüssiges Mineralwasser zu trinken. Beschränken Sie sich auf Süßigkeiten, Gewürze, Gewürze und Innereien.

Die neuroarthritische Diathese gilt als besonderer Fall der Manifestation der Urinsäurediathese bei Kindern.

Eigenschaften:

• instabile hyperaktive Natur des Nervensystems;
• Neigung zur Ketoazidose;
• erhöhtes Körpergewicht;
• Verletzung der Stoffwechselprozesse von Harnsäure.

Von Geburt an schlafen Babys schlecht, leicht erregbar. Es kann Kopfschmerzen geben, die durch paroxysmale Symptome gekennzeichnet sind, die sich um Bauchschmerzen sorgen.

Bei der Untersuchung eines Babys wird ein Anstieg des Gehalts an Ketonen, stickstoffhaltigen Basen und Harnsäure bei Blutuntersuchungen festgestellt.

Solche Kinder neigen dazu, Azetonkrisen zu entwickeln. Das Kind wird launisch und weinerlich, entwickelt unerbittliches Erbrechen, das mit Austrocknung einhergeht. Die Hyperreizbarkeit wird durch Lethargie ersetzt, der Acetongeruch geht vom Kind aus.

Erste Hilfe im Krisenfall - gönnen Sie sich einen Drink mit süßem Tee, Saft und alkalischem Mineralwasser und rufen Sie die SMP-Brigade an.

Das Kind braucht einen Krankenhausaufenthalt, um die Gesundheit wiederherzustellen. Wenn Sie leicht Erbrechen oder Bauchschmerzen loswerden, bedeutet dies nicht, dass das Baby nicht im Krankenhaus untersucht werden muss. Unter der Maske der neuroarthritischen Diathese kann Diabetes versteckt sein.

Harnsäurediathese bei Kindern ist eine Erkrankung, die mit gestörten Stoffwechselprozessen während der Filtration und der Urinbildung verbunden ist. Unter normalen Bedingungen sind verschiedene Salze und Pigmente (Urate und Harnsäure) im Urin vorhanden, die jedoch gelöst und mit Diurese physiologisch ausgeschieden werden. Mit der Entwicklung der Harnsäurediathese fallen Salze in Form von Sand aus und kristallisieren. Dies ist eine Voraussetzung für die Bildung von Urolithiasis.

Entscheidend für die Entwicklung der Harnsäurediathese bei Kindern ist eine Verletzung der qualitativen Zusammensetzung des Urins und seiner täglichen Menge. Die Acidität dieses Mediums und die Dichte nehmen zu. In der Analyse ist mit bloßem Auge der Niederschlag von rotem Sand zu sehen.

Die Ursachen der Harnsäurediathese bei Kindern gehen in der Regel mit einem gestörten Eiweißstoffwechsel im Körper einher. Harnsäure wird im letzten Stadium des Abbaus der Proteinsubstanz in Purine gebildet. Durch diese Reaktion wird Harnstoff freigesetzt, der die Ausfällung von Uratsalzen auslöst.

Ein provozierender Faktor ist der Verzehr großer Mengen Fleisch zu Lebensmitteln. Purinbasen aus den Muskelfasern von Fleischprodukten lösen bei Kindern eine Kettenreaktion der Harnsäurediathese aus.

Eine ebenso häufige Ursache für Harnsäurediathese ist Gicht. In der Kindheit ist dieser Zustand äußerst selten. Daher sollten die Hauptursachen der Harnsäurediathese bei Kindern bei Störungen des Stoffwechselprozesses und nicht nach den Regeln einer gesunden Ernährung gesucht werden.

Die Hauptsymptome der Harnsäurediathese bei Kindern sind mit hohen Harnsäurekonzentrationen im Blut verbunden. In einem frühen Stadium sind alle Symptome auf das Auftreten von Flocken oder rotem Sand im Urin zurückzuführen. In späteren Stadien schließt sich an:

Solche Kinder können in ihrer geistigen und nervösen Entwicklung von ihren Altersgenossen zurückbleiben. Sie haben oft die Unfähigkeit zur Konzentration, Unaufmerksamkeit und schlechte Fähigkeit zum Auswendiglernen bemerkt.

In Laborbedingungen zur Diagnose der Harnsäurediathese werden durchgeführt:

• vollständiges Blutbild;
• biochemische Analyse von Blut zur Bestimmung des Gehalts an Kreatinin, Harnstoff und Stickstoff;
• Ultraschall der Nieren, Blase.

Die spezifische Behandlung der Harnsäurediathese bei Kindern ist derzeit nicht vorgesehen. Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie verschrieben.

Ihre Aktivitäten zielen darauf ab, negative Symptome zu beseitigen und Stoffwechselprozesse im Körper des Kindes zu verbessern. Zugewiesen an Vitamin- und Mineralstofftherapie. In einigen Fällen verwendet Stoffwechselmedikamente und Komplexe, die die Funktion der Nierenstrukturen verbessern.

Die Hauptbehandlung der Harnsäurediathese zielt jedoch auf die strikte Einhaltung der Diät, mit Ausnahme der Faktoren, die die Entstehung dieser Stoffwechselstörung auslösen.

Die Entwicklung einer Diät mit Uratdiathese beginnt mit der Begrenzung der Menge an Pikric-Bestandteilen in der Diät. Dies sind hauptsächlich Fleischprodukte von Rindern und Schweinen. In diesem Fall sollte die Gesamtkalorienaufnahme nicht leiden.

Um den Prozentsatz der Harnsäure zu verringern, ist es ratsam, die Menge an Flüssigkeit unter Kontrolle des Volumens der täglichen Diurese zu erhöhen. Um dem hohen Säuregehalt des Urins entgegenzuwirken, wird empfohlen, kalziumreiche Produkte (Milch und Milchprodukte) zu verwenden.

Lebensmittel sollten eine große Menge Vitamine der Gruppe B enthalten. Hierbei handelt es sich um Gemüse und Getreide. Sie können Kartoffeln, Karotten, Äpfel, Rosinen, getrocknete Aprikosen, Hühnchen in begrenzter Menge, Fisch, Hüttenkäse, Milch und Müsli essen. Tragen Sie in die trinkende Diät den täglichen Gebrauch von Mineralwasser mit einer alkalischen Reaktion ein. Dies können "Slavyanovskaya", "Borjomi", "Essentuki" sein.

Gewürze, Gewürze, Innereien, Rind- und Schweinefleisch, Pilze, Kohl, Hefe, Süßigkeiten, Reis sind von der Ernährung völlig ausgeschlossen.

Zuvor wurde die Harnsäurediathese als idiopathisch eingestuft, und ihre Pathogenese war indirekt nur mit der Vorherrschaft von proteinhaltigen Lebensmitteln tierischen Ursprungs verbunden, die Purine in der Nahrung enthielten. Durch die biochemische Umwandlung von Purinbasen im menschlichen Körper werden durchschnittlich 0,75–0,8 g Purin-2,6,8-trion - Harnsäure - pro Tag ausgeschieden, das im Urin ausgeschieden wird.

Bis heute sieht die klinische Urologie die Ursachen der Harnsäurediathese in der endogenen Überproduktion von Harnsäure, dh in Störungen des Stickstoffstoffwechsels. Nach statistischen Angaben hat die Harnsäurediathese bei Erwachsenen diese Ätiologie in fast jedem dritten Fall.

Es wird festgestellt, dass die Prädisposition für Anomalien des Proteinstoffwechsels genetischer Natur ist und vererbt wird. Häufig sieht dies wie Xanthinurie aus, das heißt einen Mangel des Enzyms Xanthinoxidase, das an der Bildung von Harnsäure aus Xanthin und Hypoxanthin beteiligt ist.

Neben der übermäßigen Konzentration von Harnsäure spielt der Säuregrad des Harns eine wichtige Rolle bei der Pathogenese der Harnsäurediathese, da bei einem pH-Wert unter 5,5 nahezu 100% der Harnsäure in einer nicht dissoziierten Form vorliegen. Dies bedeutet, dass sich Harnsäure nicht in saurem Urin löst und Kristalle bildet. Forscher sehen den Mechanismus der Bildung von Uratkristallen in der Kombination mehrerer Hauptfaktoren: hoher Säuregrad des Urins, Hyperurinurie, geringes Urinvolumen und Mangel an extrazellulärer Flüssigkeit im Körper. Daher werden einer oder mehrere dieser Faktoren bei Patienten mit Harnsäuresteinen (Harnsäure-Nephrolithiasis) gefunden. Bei Patienten mit Gichtensymptomen der Harnsäurediathese wird in der Regel der pH-Wert im Urin bestimmt

Die Ursachen der Harnsäurediathese können mit anderen Stoffwechselprozessen im Körper zusammenhängen. Kürzlich durchgeführte Studien haben eine Korrelation mit Insulinresistenz bei Patienten mit normalen Harnsäurespiegeln und Harnsäurespiegel festgestellt. So haben viele Patienten mit idiopathischen Harnsäuresteinen möglicherweise Probleme mit der Insulinsensitivität (Diabetes insipidus), was zu einer Erhöhung der Urinkonzentration, zu einem unzureichenden Volumen und einem Anstieg des Gehalts an Harnsäure und Ammonium führt.

Neben überschüssigen Eiweißnahrungsmitteln, Fettleibigkeit, übermäßigem Gebrauch von Vitaminen (insbesondere B3) und Flüssigkeitsverlust aufgrund von Erbrechen in den ersten Schwangerschaftsmonaten ist einer der Gründe für die Harndiathese während der Schwangerschaft die übermäßige Aktivität des antidiuretischen Hormons des Hypothalamus Vasopressin, der den Prozess der Nierenausscheidung von Flüssigkeit reguliert. Schwangere Frauen haben auch ein erhöhtes Nebennierenhormon Aldosteron, was das Blutvolumen erhöht (was für das Tragen eines Kindes erforderlich ist), dies erhöht jedoch die Ausscheidung von Kalium, was zu einer Erhöhung des Säuregehalts im Urin, Ödem und Blutdruck führt.

Harndiathese bei Kindern kann mit einer Schädigung des Hypothalamus (der Vasopressin produziert) verbunden sein, was zu vielen Problemen führt, einschließlich einer Verletzung der glomerulären Filtration der Nieren und einer Erhöhung des Harnsäurespiegels. Eine Urindiathese bei Neugeborenen ist aufgrund des seltenen angeborenen Lesch-Nyhan-Syndroms (Lesch-Nyhan-Syndrom) möglich, bei dem männliche Babys einen X-chromosomalen Mangel des Enzyms Phosphoribosyltransferase aufweisen, das die wichtigste Reaktion des Purin-Zyklus darstellt - die Wiederverwertung von Purin. Wenn dieses Enzym nicht ausreicht, steigt die Synthese endogener Purine dramatisch an und macht das Kind zu einer behinderten Kindheit.

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Fehlfunktionen der Nierentubuli führen den Körper in einen Grenzzustand, in dem sich Harnsäure im Körper ansammelt. Die Menge und Qualität des Urins variiert. Die Harnsäurediathese (Uraturie) wird nicht als eigenständige Erkrankung angesehen, sondern löst die Entstehung vieler Krankheiten aus. Die Verformung von Muskeln, Gallenblase, Knochen und Nieren entwickelt sich.

Die Pathologie ist ein Merkmal des Körpers und kann sich unter bestimmten Umständen niemals manifestieren. Die Bildung von Harnsäurediathese beruht nicht auf der Einhaltung der richtigen Ernährung, dem Vorhandensein von Risikofaktoren.

Gestartete Uraturie provoziert Krankheiten:

• Urolithiasis (Urolithiasis);
• akute Nephritis;
• Nephropathie (Nierenschaden durch harte Formationen von Harnsäure);
• Arthritis (entzündliche Erkrankungen der Gelenke);
• Gicht (Ablagerung von Harnsäuresalzen in den Fugen).

Bei der Trennung von Protein in Purine wird beim Proteinstoffwechsel Harnstoff freigesetzt. Es führt zur Ablagerung von Uratsalzen. In einem ordnungsgemäß funktionierenden Organismus ist der Ausstoß von Harnsäuresalzen kontinuierlich. Fehler in biologischen Algorithmen verursachen eine Verzögerung und Kristallisation von Salzen.

Als Hauptursache der Harnsäurediathese wird die genetische Veranlagung des Organismus für die Pathologie dieses Typs angesehen. Das Risiko einer Krankheitsentstehung steigt an, wenn

1. falsche Ernährung (eine große Menge an Eiweißprodukten und alkoholische Getränke);
2. chronische Erkrankungen der Leber und der Nieren (Pankreatitis, Pyelonephritis, Hepatitis);
3. abgeschlossene Chemotherapiekurse;
4. geschwächte Immunabwehr;
5. körperliche und geistige Überlastung;
6. onkologische Erkrankungen;
7. Langzeitanwendung antibakterieller Medikamente.

Harnsäurediathese bei Kindern führt normalerweise zu einer schlechten Ernährung. Eine große Anzahl von Fleischprodukten und das Fehlen von Milchprodukten und Früchten - die Ursache für Verstöße gegen den Wasserlassen. Purin- und Pyrimidinbasen konzentrieren sich allmählich im Blut und irritieren das Nervensystem von Kindern. Der Zustand des Babys verschlechtert sich, er hört nachts auf zu schlafen, spürt Angst, manchmal Übelkeit, Fieber.

Eine der Manifestationen der Harnsäurediathese bei Kindern ist der Harnsäureinfarkt. Es ist nicht gefährlich, erfordert normalerweise keine Behandlung. Im Urin des Babys sind Urate vorhanden, die auf den Schiebern in Form von rosafarbenen durchsichtigen Ablagerungen sichtbar sind.

Die Urindiathese bei älteren Kindern weist manchmal auf die Symptome einer beginnenden Leukämie hin. Die Ursachen und die Behandlung dieser Krankheit sollten so schnell wie möglich festgestellt werden, da sie das Leben des Babys gefährden.

Bei Kindern wird Übelkeit, Erbrechen und hohes Fieber bei Urolithiasis beobachtet. Überschüssige Harnsäure verursacht schmerzhafte Angriffe im unteren Rückenbereich, allgemeine Schwäche und Blutpartikel in den Harnausscheidungen.

Zwei weitere Ursachen für die Urinsäurediathese bei Kindern: Fehlfunktion des Hypothalamus und Lesch-Nihena-Syndrom (wenn die Produktion von Purinen gestört ist).

In der Medizin gibt es keine eindeutigen Symptome einer Harnsäurediathese. Es gibt jedoch bestimmte Anzeichen, die auf Verletzungen im Körper hinweisen, sowohl bei Erwachsenen als auch bei Säuglingen.

Bei Erwachsenen führt die Urinsäurediathese zu häufigem und schmerzhaftem Wasserlassen, wobei sich die Zusammensetzung des Urins verändert. Die Symptome sehen wie folgt aus:

• hohe Rate von Harnsäure in der Zusammensetzung von Urin oder Blut;
• sichtbare Flocken im Urin;
• Schmerzen jammernden Charakters aufgrund der Ablagerung von Salzkristallen;
• hohes Fieber;
• gestörter Herzschlag;
• Schwäche;
• erhöhter Druck;
• Bei der Urolithiasis bilden sich harte Ablagerungen in Form von Sand oder Steinen, und im Bereich der Nieren spürt man Zärtlichkeit;
• Gicht ist durch das Auftreten von schmerzhaften Beulen an den Zehen gekennzeichnet.

Harndiathese bei Erwachsenen in den frühen Stadien manifestiert sich manchmal überhaupt nicht. Symptome dieser Krankheit beeinflussen den psychischen Zustand. Angst, Aggressivität, Angst nehmen zu, Schlafstörungen treten auf. Die Funktionen des Bewegungsapparates sind beeinträchtigt, die Gelenke schmerzen.

Die Symptome der Harnsäurediathese bei Frauen äußern sich in einem brennenden Gefühl beim Wasserlassen, bei Störungen der Darmfunktion und bei chronischer Erschöpfung.

Eine weibliche Urindiathese entwickelt sich häufiger während der Schwangerschaft oder der Menopause. Während der Schwangerschaft tritt bei der Analyse des Harns der zukünftigen Mutter häufig ein Salznachweis auf. Die Gründe für die Verletzung des Körpers liegen in:

• hormonelles Versagen;
• verschiedene Infektionen des Genital- und Harnsystems;
• Flüssigkeitsmangel für den mütterlichen Organismus;
• die Verwendung einer Vielzahl von Produkten, die Krankheiten auslösen (Schokolade, geräuchertes Fleisch).

Manchmal verschwindet der pathologische Zustand, sobald die werdende Mutter mit einer Diät beginnt.

Bei Babys können die Symptome einer Harnsäurediathese wie folgt aussehen:

• der Geruch von Aceton beim Atmen aus dem Mund;
• verlängerte Lethargie oder Reizbarkeit;
• Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust;
• Allergie;
• Nachtschrecken:
• Entwicklungsverzögerung.

Der schmerzhafte Zustand des Körpers bei Säuglingen ist schwer zu verstehen, solange sie nicht auf die Ursache des Schmerzes hinweisen können. Die Symptome einer Harnsäurediathese werden durch Begleitsymptome sowie durch Urin- und Blutuntersuchungen bestimmt.

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Das Vorhandensein von Harnsäurediathese bei Patienten wird von einem Nephrologen oder Urologen festgestellt. Der Nephrologe wird Anomalien in den Nieren feststellen, und der Urologe führt eine genauere Untersuchung des Körpers im Bereich der Harn- und Fortpflanzungssysteme durch.

Ärzte können Untersuchungen anordnen:

• Bluttest für PH und Biochemie (zur Bestimmung der Anwesenheit von Harnsäure);
• allgemeine und tägliche Analyse des Urins.

Zusätzlich Ultraschalluntersuchung der Nieren und Harnleiter zur Suche nach Uratkristallen.

Wenn während der Untersuchung ein Säure-Base-Ungleichgewicht festgestellt wird, wird ein zusätzlicher Bluttest für Anionen und für die Kohlendioxidintensität durchgeführt.

Die Behandlung der Uratdiathese soll zunächst die Ursache ihres Auftretens feststellen. In der Medizin gibt es keine spezifischen Richtlinien, wie ein solcher Symptomkomplex behandelt werden soll, wenn er nicht bereits zu bestimmten Erkrankungen geführt hat.

Wenn Erwachsene während der Verwendung von schädlichen Produkten einen Zustand der Harnsäurediathese entwickeln, ist die Hauptbehandlung die Diät. Die Nahrung wird mit Alkalimetallen angereichert, Vitamin A wird verschrieben. Zur besseren Auflösung und zum Entzug von Uraten werden Kräutertees oder Aufgüsse empfohlen. Nur einen Tag müssen Sie mindestens 2 Liter Flüssigkeit trinken. Eine solche Therapie ist auch für Kinder geeignet.

Die medizinische Diät schließt die Verwendung von Produkten aus, die eine große Menge Purinbasen enthalten, und verringert die Menge an Salz, die in den Körper gelangt. Die Ernährungsumstellung zielt darauf ab, zu reduzieren:

• Natriumausscheidung;
• Calciumausstoß;
• die Bildung von Mononatriumuraten.

In dem Fall, in dem die Salzdiathese eine chronische Form annahm und zu ernsteren Konsequenzen führte, beispielsweise zu Urolithiasis, verschreibt der Arzt Medikamente und Physiotherapie. Physiotherapie-Methoden:

• Einwirkung gepulster Wechselströme hoher Frequenz;
• Exposition gegenüber Ultraschall;
• die Verwendung von ultravioletter Strahlung;
• Lasertherapie oder Magnet.

Folgende Medikamente werden verschrieben:

• den Alkaligehalt im Urin erhöhen (Kaliumjodid, Rovatineks, Alkalit);
• die Bildung von Harnsäure blockieren (Allupol, Milurit, Purinol);
• stimulieren die Funktion der Harnwege (einschließlich der folgenden Kräuter können verordnet werden: Preiselbeere, devyasilny Wurzel).

Homöopathische Präparate eignen sich für Schwangere und Kinder (Licopodium, Causticum). Die effektiven Ergebnisse einer komplexen Behandlung.

Therapeutische Ernährung sollte ausgewogen sein. Das Fasten erhöht die Bildung von Harnsäure, die Anzahl der pro Tag aufgenommenen Kalorien für Erwachsene sollte mehr als 1500 kcal betragen. Eine verbesserte Ernährung (mehr als 3000 kcal pro Tag) trägt jedoch zu Fettleibigkeit bei und führt zu einer zusätzlichen Belastung der Gelenke.

• gebratenes Fleisch und Kartoffeln;
• fetthaltiges Fleisch und alle Innereien;
• fetter Fisch;
• Wurstwaren, geräuchertes Fleisch, Konserven;
• Alkohol;
• Gewürze;
• Hefe;
• Rosenkohl und Blumenkohl; Spinat, Sauerampfer;
• Hülsenfrüchte;
• Pickles;
• Gewürze;
• Rettich;
• schokolade;
• Pilze;
• Spargel;
• mit Calcium angereichertes Mineralwasser;
• starker Tee und Kaffee.

Das Abendessen sollte nicht später als vier Stunden vor dem Zubettgehen sein, Harnsäure wird nachts nicht mit dem Urin ausgeschieden. Konstant geringe körperliche Anstrengung wird die Flexibilität der Gelenke unterstützen.

Die Ernährung des Erwachsenen muss Folgendes umfassen:

• Milchprodukte;
• alkalisch angereichertes Mineralwasser;
• Früchte;
• Eier;
• Kleie;
• Honig
• Meerkohl;
• Gemüsekochgerichte;
• Nüsse.

Mageres Fleisch und Fisch können 2-3-mal pro Woche in kleinen Portionen in gekochter Form gegessen werden. Gemüse- und Fruchtwärmebehandlung ist besser nicht auszusetzen.

Für jeden Einzelfall sollte eine individuelle Diät unter Berücksichtigung der Merkmale eines bestimmten Organismus und des Entwicklungsgrades der Krankheit erstellt werden.

Als vorbeugende Maßnahme bei der Milchsäurediathese wird empfohlen, die Belastung der Nieren genau zu überwachen:

• das tägliche Regime beobachten;
• bleib bei einer Diät;
• hör auf Alkohol zu trinken;
• sich routinemäßigen Gesundheitsuntersuchungen unterziehen;
• Konsultieren Sie rechtzeitig einen Arzt für etwaige Beschwerden;
• Trinkwasser von guter Qualität.

Im Falle einer genetischen Anfälligkeit für eine Laktatdiathese wird die Verwendung eines solchen Werkzeugs als Lackmus-Test zur Kontrolle der Urinazidität empfohlen.

Beim ersten Verdacht auf Milchsäurediathese sollte ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden.

Und ein bisschen über die Geheimnisse...

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Urindiathese bei Kindern.

In diesem Artikel werden wir über ein solches Konzept wie Urinsäurediathese bei Kindern sprechen. In der Medizin wird es als Uraturie bezeichnet, dh das Auftreten von Harnsäure und ihrer Salze im Urin. Normalerweise sind sie auch dort vorhanden, jedoch in gelöstem Zustand. Und bei dieser Pathologie werden Urate als Niederschlag in Form von Kristallen sichtbar gemacht.

Es wird angenommen, dass die Harnsäurediathese bei Kindern keine eigenständige Krankheit ist, sondern Bedingungen für Erkrankungen wie interstitielle Nephritis und Urolithiasis schafft.

Wir werden die Terminologie verstehen.

Das Konzept der "Diathese" legt nahe, dass das Baby Merkmale in der Struktur und Funktionsweise bestimmter Körpersysteme hat. In diesem Fall sprechen wir über das Harnsystem. Diathese weist nicht direkt auf das Vorhandensein einer Pathologie hin, sie weist auf eine Prädisposition für bestimmte Krankheiten im Zusammenfluss bestimmter Umstände hin.

Daher wird die Harnsäurediathese bei Kindern oft als neuroarthritische Anomalie der Konstitution bezeichnet. Sie beruht auf einer Verletzung des Austauschs von Purinverbindungen aufgrund der Besonderheiten der Leber. Infolgedessen erscheint zu viel Harnsäure im Blut. Der Körper versucht, den Überschuss durch die Nieren zu entfernen. So erscheinen Urate im Urin.

Anzeichen von Uraturie.

Die Pathologie tritt hauptsächlich bei Kindern im Vorschulalter auf. Überschüssige Harnsäure im Blut beeinträchtigt das Nervensystem. Solche Babys sind zu erregbar und rücksichtslos. Sie haben oft Appetitlosigkeit. Vor diesem Hintergrund kann das höhere Nervensystem jedoch schneller reifen als das von Gleichaltrigen, so dass sie erfolgreich studieren, einige können sogar als Geeks bezeichnet werden.

Die Kinder sehen dünn aus, leiden oft unter allergischem Hautausschlag oder Husten mit Verstopfung. In der Praxis treffen Kinderärzte auf solche Kinder, wenn sie mit Erbrechen, Bauchschmerzen und Dehydrierung klagen. Sie haben einen erhöhten Herzschlag, sie sind reizbar, launisch und jammernd. Diese Anfälle mit Ketoazidose und ein süßer Mundgeruch können durch die Einführung von geräucherten Lebensmitteln, Süßigkeiten oder Stress ausgelöst werden. Außerhalb der Anfälle bei Babys ist der Schlaf gestört, sie wachen oft auf oder weinen im Schlaf.

Allerdings haben nicht alle Kinder, bei denen Urat nachgewiesen wurde, ähnliche Beschwerden.

Manchmal ist die Harnsäurediathese bei Kindern nicht mit einem gestörten Purinstoffwechsel verbunden. Wissenschaftler sagen, dass Urin ein starkes Lösungsmittel ist. Gleichzeitig fallen Uratkristalle nur dann aus, wenn der pH-Wert des Urins sauer ist und niemals in alkalischem Medium auftritt.

Daraus wurde gefolgert, dass wenn der Purinaustausch des Babys in Ordnung ist und Uraturie vorliegt, die reduzierte Fähigkeit der Nierentubuli, den Urin zu alkalisieren. Bei diesen Kindern gibt es neben Änderungen der Urintests keine weiteren Beschwerden.

Die Gründe

Zusammenfassend lässt sich sagen, was der Grund für das Auftreten von Uratsediment im Urin sein könnte.

1. Neuroarthritische Diathese

2. Das Vorhandensein einer großen Anzahl von Purinen in Lebensmitteln Zu diesen Lebensmittelprodukten gehören:

• Pickles und Pickles;
• geräuchertes Fleisch;
• übermäßiger Fleischkonsum;
• Kakao, Schokolade;
• Innereien (Leber, Gehirn, Herz, Nieren);
• verdauliche Kohlenhydrate.

3. Hohes Fieber sowie jede Krankheit, die zu Dehydratation und Intoxikation führt.

4. Verwendung von Glucocorticosteroidhormonen und Zytostatika.

Behandlung und Vorbeugung.

Die nachgewiesene Urinsäurediathese bei Kindern unterliegt einer unterschiedlichen Betreuung. Kinder mit Uraten im Urin, aber ohne Störungen des Purinstoffwechsels sollten nicht auf Proteinfutter beschränkt sein. Es ist nur notwendig, die Alkalisierung ständig zu fördern. Dies wird erreicht, indem eine große Menge Gemüse und Kräuter in die Ernährung aufgenommen wird. Die Behandlung mit Mineralwasser ist ebenfalls angezeigt. Ein solches Baby sollte bei der Einnahme von Flüssigkeiten nicht eingeschränkt werden. Zur Kontrolle ist es notwendig, die saure Reaktion des Urins und das Vorhandensein von Uratsediment zu überwachen.

Kinder mit Manifestationen einer neuroarthritischen Diathese sollten untersucht werden. Die Prävention von Ketoazidose und acetonemischem Erbrechen zielt darauf ab, eine pflanzliche Milchdiät zu bilden, tierische Fette zu reduzieren und Kakao, Schokolade, Spinat und Nebenprodukte zu vermeiden. Im Erwachsenenalter ist Alkohol kontraindiziert, insbesondere Rotweine.

Für die normale Entwicklung des Zentralnervensystems ist es notwendig, ein Regime mit ausreichender Ruhe einzuführen. Das Überladen solcher Babys ist unvermeidlich. Manchmal greifen sie, um Angstzustände und Hyperaktivität zu korrigieren, auf die Hilfe eines Neuropsychiater zurück.

Die Einhaltung dieser Empfehlungen wird Ihrem Baby in Zukunft helfen, Krankheiten wie Gicht, Fettleibigkeit, Atherosklerose, Migräne und Typ-2-Diabetes zu vermeiden.

Wenn ein Kind eine Ketoazidose bekommt, muss es mit Glukose-Salzlösung entfernt werden. In einigen Fällen werden Krankenhausaufenthalt und Dropper angezeigt.

Denken Sie daran, dass die Harnsäurediathese bei Kindern keine Pathologie darstellt. Wenn Sie diesen Zustand richtig angehen, können Sie ihm helfen, einen gesunden Lebensstil zu bilden und vor vielen Problemen zu warnen.

Anzeichen von Harnsäurediathese und Behandlungsmethoden

Es wird angenommen, dass die Harnsäurediathese (Uraturie, Hyperurikurie) eine Krankheit ist, die nur bei Kindern auftritt. Diese Meinung ist jedoch falsch. Diathese kann sich auch bei einem erwachsenen Patienten entwickeln, und wenn sie nicht behandelt wird, wird die Krankheit zu einem Auslöser für das Auftreten ernsthafter Beschwerden.

Die wichtigsten Ursachen und Mechanismen der Entwicklung

Uraturie ist durch einen Urea-Überschuss im Körper des Patienten gekennzeichnet. Die Säure kristallisiert, dann werden kleine Kristalle mit Urin aus dem Körper gespült. Die Krankheit kann lange Zeit asymptomatisch und schmerzlos sein. Wenn jedoch Urin in einen Behälter gegossen wird, sind an seinem Boden Partikel aus rötlichem Sand sichtbar - dies ist ein Niederschlag von Harnstoffsalzen.

Faktoren, die das Auftreten von Harnsäurediathese hervorrufen:

• genetische Anomalien;
• schlechte Vererbung;
• Essensverweigerung, Reduktion einer normalen Ernährung;
• übermäßiger Verzehr von Fleisch zu Lebensmitteln;
• überschüssiges Getreide und Hülsenfrüchte in der Ernährung;
• aktive Workouts;
• schwere körperliche Arbeit (übermäßige Belastung des Körpers);
• das Vorhandensein chronischer Erkrankungen beim Patienten;
• Stress;
• Entzündungsherde in Leber und Nieren;
• Dysbakteriose;
• Parasiteninfektion;
• Vergiftung;
• langsamer Stoffwechsel.

Symptome einer Uraturie

Die Symptomatologie, die vor dem Hintergrund der Entwicklung einer Uratdiathese gezeigt wird, ist sehr unterschiedlich. Die damit verbundenen Krankheitszustände beeinträchtigen das Funktionieren aller inneren Systeme des menschlichen Körpers:

• Neurasthenie: das Auftreten plötzlicher Aggressivität, das Versagen des richtigen Schlafes, Reizbarkeit, Angstzustände infolge von Abweichungen beim Abbau von Harnstoff (angesammelte Toxine reizen das Nervensystem);
• Bronchospasmus;
• Migräne verschiedener Ätiologien;
• Hoher Drück;
• erhöhtes Asthma;
• Gelenkschmerzen (Lokalisation von Harnstoff in der Gelenkflüssigkeit verursacht Schmerzen bis hin zu krampfartigen Muskelkontraktionen);
• Fehlfunktionen des Verdauungstraktes: schweres Erbrechen (mit Acetongeruch), Durchfall, Verstopfung;
• Arrhythmien;
• hohes Fieber;
• Juckreiz, Hautausschlag.

Zeichen bei Kindern

Die meisten Eltern glauben fälschlicherweise, dass je mehr Protein in die Ernährung des Kindes aufgenommen wird, desto besser für dessen Entwicklung. Dies ist ein großer Fehler: Überschüssiges Protein baut Giftstoffe ab, setzt den Körper des Babys in Schutt und Asche.

Wie bei erwachsenen Patienten ist das Hauptmerkmal der Diathese bei Kindern eine große Konzentration von Harnstoff im Blut. Im Urin eines Kindes können Sie Flocken oder rötlichen Sand beobachten - dies ist charakteristisch für den Beginn der Erkrankung.

Die Entwicklung der Krankheit ist gekennzeichnet durch:

• Unruhe
• Angstzustände;
• übermäßige Launenhaftigkeit;
• erhöhte Reizbarkeit des Kindes;
• das Auftreten von Kopfschmerzen beim Baby;
• Gelenkschmerzen;
• Würgen;
• starke Übelkeit;
• Nierenkolik;
• Appetitlosigkeit;
• dramatischer Gewichtsverlust des Kindes;
• unangenehmer Geruch aus dem Mund des Babys (der Geruch ist scharf und ähnelt Aceton)

Wenn ein Kind eine Harnsäurediathese hat, reichern sich überschüssige Purine im Blut an.

Das Kind kann anfangen zu sprechen und zu lesen, da eine dauerhafte Wirkung auf das Nervensystem zu übermäßiger Erregbarkeit und frühzeitiger geistiger Entwicklung führt.

Übermäßige Erregbarkeit führt zu erhöhter Nervosität des Babys. Negative Symptome manifestieren sich:

• empfindlicher, intermittierender Schlaf;
• verminderter Appetit;
• behinderter Hocker;
• häufiges Erbrechen;
• langsame Gewichtszunahme.

Das Kind wird geistig unausgeglichen. Kann sehr reizbar und emotional instabil sein.

In der Zukunft kann beobachtet werden:

• Albträume;
• ruckeln;
• tick;
• verschiedene Neuropathien;
• emetischer Drang;
• Bauchschmerzen;
• Migräne verschiedener Ätiologien;
• Muskelschmerzen;
• Neuralgie;
• Arthritis;
• Nierenerkrankung (im Schulalter).

Krankheitsgefahr, Komplikationen

Die von der Leber produzierte Harnsäure ist im Anfangsstadium ein Natriumsalz, das überschüssigen Stickstoff entfernt. Säure kommt mit Urin heraus. Bei Störungen der normalen Funktionsweise der inneren Systeme des Körpers wird dieser Prozess jedoch gestört. Säure sammelt sich an und provoziert im Laufe der Zeit eine Reihe schwerwiegender pathologischer Zustände:

• Nieren- und Gallenfunktionsstörung;
• Störungen des Nervensystems;
• Knochenpathologie.

Harnsäure stimuliert die Produktion von Stresshormonen, Adrenalin und die Hormonaggression, Noradrelin. Folglich kann der abnormale Zersetzungsprozess von Harnsäure bei einem Patienten Wutausbrüche hervorrufen, die scheinbar in keinem Zusammenhang mit dem Harnstoffspiegel stehen.

Diagnose der Krankheit

Die Untersuchung des Patienten und die Diagnose wird von einem Urologen durchgeführt. Darüber hinaus wird dem Patienten empfohlen, zusätzlich einen Nephrologen zu konsultieren.

Für eine vollständige Untersuchung des Zustands des Körpers wird eine Reihe von Tests festgelegt:

1. Ein vollständiger Bluttest wird durchgeführt, um den Harnstoffspiegel im Blut zu bestimmen.
2. Urinanalyse umfangreich.
3. Beobachtung der Zusammensetzung des Urins (während des Tages).
4. Ultraschalluntersuchung von Organen beim Wasserlassen

Zusätzlich zu den oben genannten Tests findet der Arzt heraus, welche Symptome der Patient entdeckt hat und welche Voraussetzungen für die Entstehung der Erkrankung bestehen.

Die Studie zeigt mögliche latente Entzündungen auf und beseitigt diese rechtzeitig.

Therapie bei Kindern und Erwachsenen, die empfohlene Diät

Der Hauptaspekt der Behandlung von Uraturie ist die sorgfältige Einhaltung der vom Arzt empfohlenen Diät.

Es ist wie folgt gebildet:

• In der Ernährung des Patienten wird das Protein so weit wie möglich reduziert, während gleichzeitig ausreichend (aber nicht überschüssiges) Protein verbraucht wird. Verwenden Sie für die korrekte Berechnung des optimalen Proteinverhältnisses in Lebensmitteln die folgende Formel: 1 Gramm Patientengewicht erfordert 1 Gramm Eiweißnahrung;
• Wasserregime: Der Patient muss pro Tag mindestens 2 Liter reines Wasser trinken (ausgenommen andere Getränke und Flüssigkeiten).
• Salz in der Diät wird so weit wie möglich entfernt (vorzugsweise vorübergehend nicht verwendet).

Die medikamentöse Behandlung wird verwendet für:

• die Bildung von Harnstoffkristallen verhindern;
• maximale Reduktion des Harnsäuregehalts;
• eine minimale Harnstoffkonzentration erreichen.

Die spezifische pädiatrische Therapie existiert derzeit nicht.

Im Allgemeinen ist die Behandlung ausschließlich symptomatisch. Diese Technik ist vor allem durch die Verbesserung des Stoffwechsels im Kinderkörper und die Beseitigung negativer Anzeichen für die Erkrankung gekennzeichnet.

Kindern wird Vitamin- und Mineralstofftherapie verschrieben. Falls erforderlich, verwendet der Arzt medizinische Produkte, die zur normalen Funktion des Nierengewebes beitragen. Die Grundlage für die produktive Behandlung der Kinderuraturie ist jedoch die Einhaltung einer strengen Diät. Darüber hinaus müssen die Faktoren eliminiert werden, die die Störung der Stoffwechselprozesse verursachen.

Die Ernährung des Kindes basiert auf den Ernährungsregeln für Erwachsene mit derselben Diagnose.

Volksheilmittel mit Harnsäurediathese

Zusätzlich zu Medikamenten können Sie mit traditionellen Behandlungsmethoden ein gutes Ergebnis erzielen und Uraturie beseitigen. Die folgenden Werkzeuge können in diesem Kampf hervorragende Helfer sein:

• Gurkensaft: ein hervorragendes Mittel zur Reduzierung des Harnstoffspiegels im Körper. Wenn es verwendet wird, kommt es zur Zersetzung von Säurekristallen, die aus dem Körper ausgeschieden werden.
• Hirse Dekokt: reduziert bei regelmäßiger Anwendung die Symptome der Krankheit;
• Schachtelhalm: Eine ausgezeichnete diuretische Pflanze, fördert das Auslaugen von Toxinen und Harnsäure, entfernt sie mit Urin aus dem Körper und erhöht das Wasserlassen. Ein hervorragendes Antioxidans, das das Nervensystem stärkt.
• Kirschsaft: Mit adstringierenden Eigenschaften trägt er zur Abgabe von Harnstoff in die Blase und dessen Entfernung aus dem Körper bei. Verbesserungen kommen nach einigen Wochen regelmäßiger Verwendung des Saftes zustande. Das Mittel wirkt auch bei Patienten mit Gicht;
• Kurkuma: eine Heilpflanze, die die Arbeit der Nieren reguliert;
• Pappelknospen: Normalisierung der Nierenaktivität;
• Wacholder: eine Heilpflanze, ein Lagerhaus für Vitamine.

Gurkensaft

Es ist notwendig, die Komponenten zu mischen:

• 1 kleine Gurke;
• 2-3 Niederlassungen von Sellerie;
• 2 Zitronenschnitze;
• gehackte Ingwerwurzel - 1 Prise.

Essen Sie täglich vor den Mahlzeiten, während des Frühstücks einige Wochen.

Hirse Auskochen

Die gewöhnliche Hirse hilft dabei, Salz aus dem Körper zu entfernen. Gießen Sie 200 g Müsli mit gekochtem Wasser (2 l). Bestehen Sie 12 Stunden lang darauf, und geben Sie während des Tages etwas ab (mindestens 1 Liter Brühe). Die Behandlung wurde 10 Tage fortgesetzt.

Schachtelhalm

Kräutertee aus Schachtelhalm zubereiten, 3 TL. trockenes Gras gießen 200 g kochendes Wasser. bestehen Sie für 10-25 Minuten. Trinken Sie 3 Tassen pro Tag für einen Monat.

Kirschsaft

Es ist notwendig, täglich frischen Kirschsaft zu verwenden, jeweils 2-3 Tassen (für Kinder 1). Für die Therapie mit Natursaft ohne Zusatzstoffe.

Kurkuma

Die Normalisierung der Nierenaktivität hilft bei der Heilung von Uraturie. Bereiten Sie das Medikament wie folgt vor:

• 1 TL frischer Kurkuma-Saft;
• 1 TL Zitronensaft;
• 1 Prise Cayennepfeffer;
• 1 EL l Liebling

Alle Zutaten in 200 g warmem gekochtem Wasser mischen und trinken. Wenden Sie das Arzneimittel 1 Mal pro Tag für einen Monat an.

Pappelknospen

Zum Kochen von Brühe:

• 1 Handvoll trockene Knospen;
• 1 Liter Wasser (kochendes Wasser).

Die Nieren mit Wasser einfüllen, bei geringer Hitze nicht länger als 10 Minuten kochen. Täglich 3 Monate zwischen den Mahlzeiten trinken. Kinder reduzieren die Anzahl von 2-mal.

Wacholder

Um Tee zu machen benötigen Sie:

Die Beeren in Wasser geben und bei schwacher Hitze 5 Minuten kochen. Dann abkühlen und 1 Glas pro Tag nach den Mahlzeiten einnehmen (Kinder reduzieren die Dosis um die Hälfte). Kurs: 2 Monate

In der pädiatrischen Therapie ist eine gründliche Untersuchung erforderlich, bevor Einflussmethoden auf den Körper angewendet werden. Ein Tag vor Beginn der Behandlung wird ein Urintest zur sorgfältigen Untersuchung durchgeführt. Die Behandlung von Kindern wird nach dem vereinfachten System durchgeführt, was jedoch nicht die Wirksamkeit beeinträchtigt.

Prävention, Lebensstil

Um die Krankheit vollständig zu heilen, muss der Patient gewisse Anpassungen an seiner üblichen Lebensweise vornehmen.

Wirksame Maßnahmen zur Bekämpfung der Krankheit sind folgende:

• obligatorische tägliche moderate Übung;
• Aufmerksamkeit für ihre Gesundheit, rechtzeitige Behandlung des Harnsystems;
• Leistungsmodus;
• Einhaltung des Wasserregimes (wenn möglich, wird die Verwendung von alkalischen Mineralwässern in der Nahrung empfohlen);
• vollständige Ablehnung von schlechten Gewohnheiten.

Die wirksamste prophylaktische Maßnahme gegen Harnsäurediathese ist die Diät.

Vollständig von der Diät entfernt sollten die folgenden Nahrungsmittel sein:

• scharfes Essen;
• Fischgerichte;
• rotes Fleisch;
• Bohnen;
• Innereien;
• fetthaltige, reichhaltige Brühen;
• Reisgetreide;
• Produkte, die Hefe enthalten;
• Gewürze und Saucen;
• geräuchertes Fleisch;
• Salzgehalt;
• Innereien;
• Pilze;
• Kohl;
• Süßigkeiten;
• Konserven;
• alkoholische Getränke.

Im Gegenteil werden die folgenden Produkte zur Verwendung empfohlen:

• porridges;
• Backen;
• Gemüse
• Früchte;
• Milch- und Milchprodukte;
• schwach gebrühter Tee;
• getrocknete Aprikosen, Pflaumen;
• frische Nüsse;
• Honig
• hausgemachte Marmelade, Mousse, Marmelade, Marmelade;
• Fruchtgetränke, Fruchtgetränke;
• Öle: cremig und pflanzlich.

Sollte die Nützlichkeit der Ernährung überwachen. Damit der Körper alles bekommt, was Sie brauchen, und es fehlt nicht an den notwendigen Mikroelementen.

Es ist wichtig, auf den Gehalt an B-Vitaminen in Lebensmitteln zu achten - er muss in ausreichender Menge vorhanden sein.

Sie sollten diese Diät mindestens 1 Woche durchhalten, dann können Sie gekochte Hühnerbrust und fettarme Fische in die Ernährung einbeziehen.

Sie müssen verstehen, dass schädliche Essgewohnheiten und ein gesunder Lebensstil unvereinbar sind!

Wenn der Patient die unangenehmen Symptome der Harnsäurediathese beseitigen möchte, ist die beste Lösung die Einhaltung der Prinzipien der richtigen Ernährung und eines gesunden Lebensstils.

In diesem Fall ist die Wahrscheinlichkeit, die Gesundheit über viele Jahre aufrechtzuerhalten, hoch.