Nolitsin: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Nolicin

ATX-Code: J01MA06

Wirkstoff: Norfloxacin (Norfloxacin)

Hersteller: KRKA (Slowenien)

Update Beschreibung und Foto: 27.07.2014

Preise in Apotheken: ab 165 Rubel.

Nolitsin - ein antibakterielles Medikament aus der Gruppe der Fluorchinolone.

Form und Zusammensetzung freigeben

Die Darreichungsform von Nolitsin Release besteht aus Filmtabletten: orange, rund, etwas bikonvex, einseitig - mit einer Farbe (10 Stück in Blisterpackungen, 1 oder 2 Blisterpackungen in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette umfasst:

• Wirkstoff: Norfloxacin - 400 mg;
• Zusätzliche Komponenten: Povidon, Natriumcarboxymethylstärke, mikrokristalline Cellulose, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, gereinigtes Wasser;
• Schale: Hypromellose, Talkum, Titandioxid, Propylenglykol, gelber Sunset-Farbstoff (E110) (gelber Dispersionsfarbstoff, E110).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Nolitsin ist ein antibakterieller Wirkstoff aus der Gruppe der Fluorchinolone. Bakterizide Wirkung. Hemmt die DNA-Gyrase (ein bakterielles Enzym, das ein Super-Coiling bereitstellt), wodurch die Stabilität der Bakterienzell-DNA verletzt wird. Durch die Destabilisierung der DNA-Kette sterben Bakterien ab.

Nolitsin wirkt gegen die folgenden Mikroorganismen: Acinetobacter spp., Aeromonas spp., Citrobacter cephology, Campylobacter jejuni, Chlamydia spp., Enterobacter spp. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoee, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Shigella spn, Spokegunuyu Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.

Pharmakokinetik

Nolitsin wird nach der Einnahme schnell resorbiert. Nicht vollständig absorbiert, aber nur bei 20–40%. Essen verlangsamt diesen Prozess.

Die maximale Plasmakonzentration des Arzneimittels beträgt 0,8–2,4 µg / ml und hängt von der Dosis ab. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 1–2 Stunden. Norfloxacin ist zu 10-15% an Plasmaproteine ​​gebunden. Es hat eine hohe Löslichkeit in Lipiden, daher dringt es gut in Gewebe und Organe ein (in den Bauchorganen und im kleinen Becken, in den Eierstöcken, in der Gebärmutter, in der Prostata, im Nierenparenchym, in den Samenkanälchen, in der Muttermilch, in der Galle). Norfloxacin passiert die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranken.

Die antimikrobielle Wirkung des Arzneimittels hält etwa 12 Stunden an. Der Stoffwechsel erfolgt in der Leber. Die Halbwertszeit von Norfloxacin beträgt 3-4 Stunden. Das Medikament wird von den Nieren unverändert (32% der eingenommenen Dosis) und in Form von Metaboliten (etwa 5–8%) ausgeschieden. Etwa 30% der Dosis von Nolitsin wird in die Galle ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Nolitsin wird zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten verschrieben, die durch Krankheitserreger verursacht werden, die auf die Wirkung von Norfloxacin reagieren:

• Bakterielle Gastroenteritis, einschließlich Shigellose, Salmonellose;
• Gonorrhoe unkompliziert;
• Genitalinfektionen, einschließlich Endometritis, Zervizitis, chronische bakterielle Prostatitis;
• Infektionskrankheiten des Harnwegs im akuten und chronischen Verlauf, einschließlich Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis;
• Harnwegsinfektionen (zur Verhütung von Rückfällen);
• Sepsis (zur Prophylaxe bei Patienten mit Neutropenie);
• Reisedurchfall (zur Prophylaxe).

Gegenanzeigen

• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• Schwangerschaft und Stillzeit (für schwangere Frauen ist die Verschreibung von Nolicin nur aus gesundheitlichen Gründen möglich, wenn der erwartete gesundheitliche Nutzen einer Frau höher ist als das mögliche Risiko für den Fötus);
• Alter bis 18 Jahre;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels sowie andere Arzneimittel aus der Gruppe der Fluorchinolone.

Relativ (Nolitsin wird vor dem Hintergrund folgender Erkrankungen / Zustände mit Vorsicht verschrieben):

• Atherosklerose von Gehirngefäßen;
• Epilepsie und epileptisches Syndrom;
• Störungen des Hirnkreislaufs;
• Das Vorhandensein einer allergischen Reaktion auf Acetylsalicylsäure;
• Leber- oder Nierenversagen.

Gebrauchsanweisung Nolitsin: Methode und Dosierung

Nolitsin lässt sich im Inneren mit ausreichend Flüssigkeit abspülen, vorzugsweise - auf nüchternen Magen (Beobachtungsintervalle: mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten).

Die empfohlene Dauer des Kurses bei 2-maliger Einnahme von Nolicin, 400 mg:

• Chronische bakterielle Prostatitis: 4-6 Wochen oder länger;
• Unkomplizierte Gonorrhoe: 3-7 Tage; Es ist auch eine Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 800-1200 mg möglich;
• Bakterielle Gastroenteritis (Shigellose, Salmonellose): 5 Tage;
• Akute unkomplizierte Zystitis: 3-5 Tage;
• Sepsis mit Neutropenie (Prophylaxe): 2 Monate.

Die empfohlene Tagesdosis zur Vorbeugung von Reisedurchfall beträgt 400 mg. Das Medikament wird 1 Tag vor Abflug, während der gesamten Reise und 2 Tage nach Beendigung der Einnahme eingenommen. Der allgemeine Kurs sollte 3 Wochen nicht überschreiten.

Zu vorbeugenden Zwecken bei wiederkehrenden unkomplizierten Harnwegsinfektionen (Exazerbationshäufigkeit - mehr als 2 Episoden innerhalb von sechs Monaten oder mehr als 3 pro Jahr) wird Nolitsin einmal täglich in 200 mg einmal täglich (von sechs Monaten bis zu mehreren Jahren) verschrieben. Die Droge wird nachts eingenommen.

Wenn die Kreatinin-Clearance weniger als 20 ml pro Minute beträgt (oder der Serum-Kreatinin-Spiegel mehr als 5 mg / dl beträgt) und bei Hämodialysepatienten die tägliche Dosis reduziert wird, wird die Einzeldosis um das Zweifache reduziert, ohne die Häufigkeit des Arzneimittels zu ändern oder die Dosis des Arzneimittels auf ein Mal pro Tag zu reduzieren Aufrechterhaltung einer vollen therapeutischen Dosis.

Nebenwirkungen

• Allergische Reaktionen: Pruritus, Hautausschlag, Ödeme, Urtikaria, malignes Erythem Exsudativ (Stevens-Johnson-Syndrom);
• Nervensystem: Halluzinationen, Kopfschmerzen, Ohnmacht, Schwindel, Schlaflosigkeit; bei älteren Patienten - Reizbarkeit, Angst, Müdigkeit, Angst, Schläfrigkeit, Tinnitus, Depression;
• Verdauungssystem: Erbrechen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, bitterer Geschmack im Mund, Bauchschmerzen, Durchfall, pseudomembranöse Enterokolitis (bei längerer Therapie), erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen;
• Das Bewegungsapparat: Tendinitis, Arthralgie, Sehnenrupturen (meist vor dem Hintergrund der Faktoren);
• Harnsystem: Glomerulonephritis, Albuminurie, Kristallurie, Polyurie, Dysurie, Harnröhrenblutung, erhöhte Kreatininwerte und Blutplasmaharnstoff;
• Hämatopoetisches System: Abnahme des Hämatokrits, Leukopenie, Eosinophilie;
• Herz-Kreislauf-System: Vaskulitis, Arrhythmien, Tachykardie, Senkung des Blutdrucks;
• Andere: Candidiasis.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Nolitsin sind: Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, in schweren Fällen - Schläfrigkeit, Krämpfe, Schwindel, Schwellungen, Schwellungen des Gesichts ohne Änderung der hämodynamischen Parameter, kalter Schweiß.

Im Falle einer Vergiftung mit dem Medikament werden Magenspülung, Zwangsdiurese mit ausreichender Flüssigkeitszufuhr und andere notwendige symptomatische Behandlungen verordnet. Es gibt kein Gegenmittel. Es ist wünschenswert, den Patienten zusätzlich zu untersuchen und mehrere Tage im Krankenhaus zu beobachten.

Besondere Anweisungen

Während der Nolitsinom-Therapie sollten die Patienten ausreichend Flüssigkeit (unter der Kontrolle der Diurese) erhalten.

Bei Sehnenschmerzen oder ersten Anzeichen einer Tendovaginitis sollte das Medikament abgesetzt werden. Es wird empfohlen, übermäßige körperliche Anstrengung während des Behandlungszeitraums zu vermeiden.

Bei Patienten mit einer allergischen Reaktion auf Acetylsalicylsäure kann der Azofarbstoff E110 Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Bronchospasmus verursachen.

Während der Therapie kann der Prothrombinindex ansteigen (während chirurgischer Eingriffe muss der Zustand des Blutgerinnungssystems überwacht werden).

Während der Behandlung wird empfohlen, direkte Sonneneinstrahlung zu vermeiden.

In der Zeit der Einnahme von Nolicin beim Fahren und Ausführen anderer potenziell gefährlicher Arbeit, die schnelle psychomotorische Reaktionen und eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit erfordert, ist Vorsicht geboten.

Vorsicht erfordert auch die gleichzeitige Verwendung von Ethanol mit dem Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft wird Nolitsin nur in Ausnahmefällen angewendet, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter signifikant höher ist als das mögliche Risiko für den Fötus.

Während des Stillens wird die Verwendung des Arzneimittels nicht empfohlen. Wenn Nolitsin verschrieben wurde, sollte das Stillen unterbrochen werden.

Verwenden Sie in der Kindheit

Laut den Anweisungen ist Nolitsin bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 20 ml / min) sowie bei Hämodialysepatienten wird Nolitsin in einer Dosis verschrieben, die der Hälfte der üblichen Einzeldosis, zweimal täglich oder in einer üblichen Einzeldosis, jedoch einmal täglich entspricht.

Mit anormaler Leberfunktion

Patienten mit Leberversagen Nolitsin wurde mit Vorsicht verschrieben.

Wechselwirkung

Bei der kombinierten Anwendung von Nolicin mit einigen Arzneimitteln können die folgenden Auswirkungen beobachtet werden:

• Theophyllin: eine Abnahme seiner Clearance und infolgedessen eine Erhöhung der Wahrscheinlichkeit unerwünschter Nebenwirkungen (Kontrolle der Theophyllin-Konzentration im Blutplasma und gegebenenfalls Korrektur der Dosis sind erforderlich);
• Nitrofurane: eine Abnahme ihrer Wirksamkeit;
• Cyclosporin, Warfarin: Verbesserung der therapeutischen Wirkung, Erhöhung der Serumkreatininkonzentration (erfordert Überwachung dieses Indikators);
• Antacida-Mittel, die Aluminium- oder Magnesiumhydroxid enthalten, sowie Zubereitungen, die Eisen, Zink und Sucralfat enthalten: Verringerung der Resorption von Norfloxacin (es ist notwendig, eine Pause zwischen der Einnahme dieser Zubereitungen für mindestens 2 Stunden zu beobachten);
• Arzneimittel zur Verringerung der Anfallsschwelle: Entwicklung epileptiformer Anfälle;
• Glukokortikosteroide: Erhöhung der Sehnenruptur oder Tendinitisrisiko;
• Hypoglykämika (Sulfonylharnstoffderivate): Verbesserung ihrer therapeutischen Wirkung;
• Arzneimittel, die möglicherweise den Blutdruck senken können: eine starke Abnahme (Sie müssen die Herzfrequenz, das EKG und den Blutdruck selbst bei gleichzeitiger Verabreichung mit Barbituraten und anderen Arzneimitteln für die Vollnarkose kontrollieren).

Analoge

Analoga von Nolitsin sind: Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Normaks, Norfloxacin, Renor.

Aufbewahrungsbedingungen

An einem dunklen, trockenen und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C lagern.

Haltbarkeit - 5 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Bewertungen Nolitsine

Menschen, die Zeugnisse über Nolitsin gaben, verwendeten es am häufigsten für die Behandlung von Blasenentzündungen, einschließlich chronischer. Diese Berichte zeigen, dass das Medikament sehr effektiv ist und schnell alle Hauptsymptome der Krankheit (Schmerzen, häufiges Wasserlassen) lindert. Ein weiterer Vorteil von Nolitsin sind die geringen Kosten. Zu den Nachteilen des Medikaments sollten die möglichen Nebenwirkungen, die bei einigen Patienten beobachtet werden (Übelkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Verwirrung), erwähnt werden.

Ärzte nennen Nolitsin eines der Mittel der Wahl bei entzündlichen Erkrankungen des Harnsystems.

Der Preis von Nolitsin in Apotheken

Der Preis von Nolitsin hängt von der Verpackung ab:

• Tabletten, Filmbeschichtet, 400 mg (10 Stück in Blisterpackungen, in einem Kartonpaket eine Blisterpackung) - 150–185 Rubel;
• Filmtabletten, 400 mg (jeweils 10 in Blistern, in einem Kartonbündel 2 Blister) - 300–370 Rubel.

Nolitsin - offizielle Gebrauchsanweisung

über die medizinische Verwendung des Medikaments

Registrierungs Nummer:

Handelsname: NOLITSIN ®

Internationaler, nicht geschützter Name (INN): Norfloxacin

Dosierungsform:

Zusammensetzung:

CORE:
Wirkstoff: Norfloxacin - 400 mg.
Hilfsstoffe: Povidon, Natriumcarboxymethylstärke, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid, wasserfrei, Magnesiumstearat, gereinigtes Wasser (zur Hydratation).

SHELL:
Hapromellose, Talkum, Titandioxid, Sonnenuntergangsgelb-Farbstoff, E110 (dispergierter gelber Farbstoff, E110), Propylenglykol.

Beschreibung

Runde, leicht bikonvexe Tabletten, orangefarbene Folie mit Risiko auf einer Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

ATX-Code: J01MA06

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Ein antibakterieller Wirkstoff aus der Gruppe der Fluorchinolone. Wirkt bakterizid. Es wirkt sich auf das bakterielle Enzym DNA Gyrase aus, das für Super Coiling und damit für die Stabilität von bakterieller DNA sorgt. Die Destabilisierung der DNA-Kette führt zum Absterben von Bakterien. Es hat eine breite antibakterielle Wirkung. Sensibel: Stachylococcus aakeus (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme von Staphylococcus-Arten), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (Indol-positiv und Indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp. Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Pyogenes, Pneumoniae und Viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Pharmakokinetik
Nolitsin wird schnell, aber nicht vollständig (20-40%) nach der Einnahme resorbiert, die Nahrungsaufnahme verlangsamt die Aufnahme des Arzneimittels.
Maximale Plasmakonzentrationen werden nach 1-2 Stunden erreicht und liegen je nach Dosis zwischen 0,8 und 2,4 µg / ml. Die geringe Bindung von Norfloxacin an Plasmaproteine ​​(10-15%) und die hohe Löslichkeit in Lipiden verursachen eine große Menge an Wirkstoffverteilung und ein gutes Eindringen in Organe und Gewebe (Nierenparenchym, Eierstöcke, Flüssigkeiten, Prostata, Uterus, Bauchorgane und kleine) Becken, Galle, Muttermilch). Es durchdringt die Hämato-Enzephalis-Barriere und die Plazenta. Die antimikrobielle Wirkung dauert etwa 12 Stunden und wird in der Leber leicht verstoffwechselt. Die Halbwertszeit beträgt 3-4 Stunden. Durch die Nieren, durch glomeruläre Filtration und tubuläres Sekret ausgeschieden. Innerhalb von 24 Stunden nach dem Zeitpunkt der Verabreichung werden 32% der Dosis in unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden, 5-8% als Metaboliten, etwa 30% der akzeptierten Dosis werden in der Galle ausgeschieden.

Hinweise

Infektions- und Entzündungskrankheiten, hervorgerufen durch Erreger der Droge:

• akute und chronische Infektionskrankheiten des Harntraktes (Urethritis, Zystitis, Pyelonephritis);
• Genitalinfektionen: Zervizitis, Endometritis, chronische bakterielle Prostatitis;
• Gonorrhoe unkompliziert;
• bakterielle Gastroenteritis (Salmonellose, Shigellose);
• Verhinderung des Wiederauftretens von Harnwegsinfektionen;
• Sepsisprävention bei Patienten mit Neutropenie;
• Verhinderung von Durchfall durch Reisende.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit gegen Norfloxacin, Wirkstoffkomponenten und andere Chinolone;
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• Kinder und Jugendliche (bis 18 Jahre);
• Schwangerschaft und Stillzeit;

Vorsicht: Arteriosklerose im Gehirn, zerebrovaskulärer Unfall, Epilepsie, Epileptisches Syndrom, Nieren- / Leberinsuffizienz, allergische Reaktion auf Acetylsalicylsäure.

Schwangerschaft und Stillzeit
Die Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Ein Medikament während der Schwangerschaft zu verschreiben ist nur für "lebenswichtige" Indikationen, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Falls erforderlich, sollte die Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.

Dosierung und Verabreichung
Innen auf nüchternen Magen (mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach dem Essen) und mit ausreichend Flüssigkeit abgespült.
Wenn keine spezifischen Anweisungen für den Arzt vorliegen, werden die folgenden Dosen empfohlen: 1 Tablette (400 mg) 2-mal täglich. Die Behandlungsdauer von 7 bis 14 Tagen kann bei Bedarf eine längere Behandlung durchführen.
Bei chronischer bakterieller Prostatitis werden 400 mg zweimal täglich über 4-6 Wochen oder länger verordnet.
Bei unkomplizierter Gonorrhoe wird das Medikament einmal in einer Dosis von 800-1200 mg oder zweimal täglich 400 mg über 3 bis 7 Tage verordnet.
Bei bakterieller Gastroenteritis (Shigellose, Salmonellose) wird empfohlen, zweimal täglich 400 mg über einen Zeitraum von bis zu 5 Tagen einzunehmen.
Zur Vorbeugung von Durchfall durch Reisende wird empfohlen, 400 mg pro Tag 1 Tag vor Abflug, während der gesamten Reisezeit und 2 Tage nach ihrer Beendigung (nicht mehr als 21 Tage) einzunehmen.
Zur Vorbeugung von Sepsis mit Neutropenie werden 400 mg zweimal täglich bis zu 8 Wochen lang verschrieben.
Bei einer akuten unkomplizierten Zystitis werden 400 mg zweimal täglich 3-5 Tage verordnet.
Zur Verhinderung wiederkehrender unkomplizierter Harnwegsinfektionen mit häufigen Exazerbationen (mehr als 3 Episoden pro Jahr oder mehr als 2 innerhalb von sechs Monaten) werden dem Medikament für einen langen Zeitraum 200 mg (1/2 Tablette Nolitsin) 1-mal für die Nacht (von 6 Monaten bis zu mehreren Monaten) verschrieben Jahre).
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance von mehr als 20 ml / min benötigen keine Korrektur des Dosierungsschemas. Wenn die Kreatinin-Clearance weniger als 20 ml / min (oder der Serumkreatininspiegel über 5 mg / 100 ml) und Hämodialysepatienten beträgt, wird die Hälfte der therapeutischen Dosis von Nolicin zweimal täglich oder eine volle Dosis des Arzneimittels einmal täglich verabreicht.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: Appetitlosigkeit, bitterer Geschmack im Mund, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, pseudomembranöse Enterokolitis (bei längerer Anwendung), erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen.

Seitens des Harnsystems: Kristallurie, Glomerulonephritis, Dysurie, Polyurie, Albuminurie, Harnröhrenblutung, erhöhter Harnstoff und Plasma-Kreatinin.

Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Ohnmacht, Schlaflosigkeit, Halluzinationen. Ältere Patienten können haben: Müdigkeit, Benommenheit, Angstzustände, Reizbarkeit, Angst, Depression, Tinnitus.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Arrhythmien, Blutdrucksenkung, Vaskulitis.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Ödeme, malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom).

Seitens des Bewegungsapparates: Arthralgie, Neigung, Sehnenrupturen (meist bei Kombination mit beitragenden Faktoren).

Aus dem hämopoetischen System: Eosinophilie, Leukopenie, Abnahme des Hämatokrits.

Überdosis
Eine Überdosierung kann folgende Symptome verursachen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. In schweren Fällen: Schwindel, Benommenheit, "kalter" Schweiß, Krämpfe, geschwollenes Gesicht, ohne die grundlegenden hämodynamischen Anzeichen zu verändern.
Behandlung: Magenspülung, ausreichende Hydratationstherapie mit erzwungener Diurese und symptomatische Therapie. Erforderliche Untersuchung und Beobachtung im Krankenhaus für mehrere Tage. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:

Die gleichzeitige Verwendung von Norfloxacin und Antacida-Mitteln, die Aluminium- oder Magnesiumhydroxid enthalten, sowie Zubereitungen, die Eisen, Zink und Sucralfat enthalten, verringert die Resorption von Norfloxacin (das Intervall zwischen der Einnahme sollte mindestens 2 Stunden betragen).

Die gleichzeitige Anwendung mit Medikamenten, die die Anfallsschwelle senken, kann zur Entwicklung epileptiformer Anfälle führen.
Die gleichzeitige Anwendung mit Glucocorticosteroiden kann das Risiko einer Tendinitis oder eines Sehnenrisses erhöhen. Norfloxacin kann die therapeutische Wirkung von Hypoglykämika (Sulfonylharnstoffderivaten) verstärken. Die gleichzeitige Anwendung von Norfloxacin mit Arzneimitteln, die möglicherweise den Blutdruck senken können, kann zu einer starken Abnahme führen. In diesem Zusammenhang sollten in solchen Fällen sowie bei gleichzeitiger Verabreichung von Barbituraten und anderen Arzneimitteln für die allgemeine Anästhesie die Herzfrequenz, der Blutdruck und die EKG-Werte überwacht werden.

Besondere Anweisungen
Während der Behandlung mit Norfloxacin sollten die Patienten eine ausreichende Menge Flüssigkeit erhalten (unter der Kontrolle der Diurese).
Während des Therapiezeitraums ist eine Erhöhung des Prothrombinindex möglich (während chirurgischer Eingriffe sollte der Zustand des Blutgerinnungssystems überwacht werden).
Während der Behandlung mit Norfloxacin sollte die direkte Sonneneinstrahlung vermieden werden.
Bei Auftreten von Schmerzen in den Sehnen oder bei ersten Anzeichen einer Tendovaginitis sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Während der Therapie mit Norfloxacin wird empfohlen, übermäßige körperliche Anstrengung zu vermeiden.
In Gegenwart einer allergischen Reaktion auf Acetylsalicylsäure kann der Azofarbstoff E PO (dispergierter gelber Farbstoff, E 110) eine Überempfindlichkeitsreaktion bis hin zum Bronchospasmus verursachen.

Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Steuermechanismen zu steuern:

Beim Autofahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionsgeschwindigkeit erfordern (insbesondere bei gleichzeitiger Verwendung von Ethanol), ist Vorsicht geboten.

Formular freigeben
Tabletten, filmbeschichtet, auf 400 mg. 10 Tabletten in einer Blase. Auf 1 oder 2 Blistern in einem Karton zusammen mit der Instruktion zur Anwendung.

Lagerbedingungen
An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum
5 Jahre.
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen
Nach dem Rezept.