ANLEITUNG
über die medizinische Verwendung des Medikaments

Handelsname des Arzneimittels: Ofloxacin STADA

Internationaler, nicht proprietärer Name: Ofloxacin

Dosierungsform: Filmtabletten

Zusammensetzung:
Wirkstoff: Ofloxacin - 200 mg;
Andere Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Natriumcroscarmellose (primelloza), Povidon (Polyvinylpyrrolidon, niedermolekulare Medical), Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil), Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Titandioxid, Macrogol (Polyethylenglykol 4000), Talkum.

Beschreibung Tabletten, filmbeschichtet weiß oder fast weiß, rund, bikonvex. Der Querschnitt zeigt zwei Schichten, die innere Schicht ist weiß und hat einen gelblichen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antimikrobieller Wirkstoff - Fluorchinolon.

ATX-Code: [J01MA01]

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Ein antimikrobieller Wirkstoff aus der Gruppe der Fluorchinolone aus dem Spektrum der Fluorchinolone wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-girazu ein und sorgt für Super Coiling und somit für die Stabilität der DNA von Bakterien (Destabilisierung der DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat eine bakterizide Wirkung.
Aktiv gegen Beta-Lactamase produzierende Mikroorganismen und schnell wachsende atypische Mykobakterien. Empfindlich: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpositiv und Indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haitophilenzucker, Challenge Greater Sac., Legionella spp. Catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Verschiedene Arten von Produkten umfassen: a), Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
In den meisten Fällen unempfindlich: Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (z. B. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Er wirkt auf Treponema pallidum.
Pharmakokinetik
Die Resorption nach oraler Verabreichung ist schnell und vollständig (95%). Bioverfügbarkeit - über 96%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 25%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration bei oraler Verabreichung beträgt 1 bis 2 Stunden. Die maximale Konzentration hängt von der Dosis ab: Nach einer Einzeldosis von 200 mg oder 400 mg oder 600 mg beträgt sie 2,5 µg / ml, 5 µg / ml, 6,9 µg / ml. ml. Lebensmittel können die Resorption verlangsamen, haben jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit.
Ofloxacin hat ein großes Verteilungsvolumen (100 l), sodass nahezu die gesamte Menge des injizierten Arzneimittels ungehindert in die Zellen eindringen kann, wodurch hohe Konzentrationen in Organen, Geweben und Körperflüssigkeiten entstehen: Zellen (Leukozyten, Alveolarmakrophagen), Haut, Weichteile, Knochen, Bauchorgane Hohlraum und kleines Becken, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Geheimnis der Prostata; Durchdringt gut die Blut-Hirn-Schranke, die Plazentaschranke, wird mit Muttermilch ausgeschieden. Es dringt in die zerebrospinale Flüssigkeit in entzündeten und nicht entzündeten zerebralen Membranen ein (14-60%).
In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins. Die Halbwertszeit beträgt 4,5-7 Stunden (unabhängig von der Dosis).
Von den Nieren ausgeschieden - 75-90% (unverändert), etwa 4% - mit Galle. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.
Nach einer einmaligen Gabe von 200 mg im Urin innerhalb von 20 bis 24 Stunden kann bei einer Nieren- / Leberinsuffizienz die Ausscheidung verlangsamt werden. Nicht kumuliert Die Hämodialyse entfernt 10 bis 30% des Arzneimittels.

Indikationen zur Verwendung
Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch für Ofloxacin empfindliche Mikroorganismen hervorgerufen werden: Infektionen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung), HNO-Organe (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis), Haut, Weichteile, Knochen, Gelenke, Bauchraum und Gallenwege, Nieren (Pyelonephritis), Harnwege (Zystitis, Urethritis), Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis), Genitalorgane (Kolpitis, Orchitis, Epididymitis), Gonorrhoe, Chlamydiosis; Prävention von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit oder Intoleranz gegenüber Ofloxacin und anderen Fluorchinolon-Derivaten, Chinolon;
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• Sehnenläsion mit vorheriger Chinolonbehandlung;
• Epilepsie (auch in der Geschichte);
• Abnahme der Anfallsschwelle (einschließlich nach traumatischer Hirnverletzung, Schlaganfall oder Entzündungsprozessen des ZNS);
• Alter bis zu 18 Jahren (Skelettwachstum ist noch nicht abgeschlossen);
• Schwangerschaft
• Stillzeit;
• Kreatinin-Clearance unter 20 ml / min.

Mit Vorsicht: Atherosklerose der Hirngefäße, zerebrovaskulärer Unfall (in der Anamnese), chronisches Nierenversagen, organische Schädigung des Zentralnervensystems, Verlängerung des QT-Intervalls im EKG (auch in der Anamnese).

Dosierung und Verabreichung
Innen, ohne zu kauen, mit etwas Wasser vor oder nach dem Essen. Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt.
Erwachsene - 200-600 mg pro Tag, der Verlauf der Behandlung - 7-10 Tage, die Häufigkeit der Anwendung -2 Mal pro Tag. Bei schweren Infektionen oder bei der Behandlung von übergewichtigen Patienten kann die Tagesdosis auf 800 mg erhöht werden. Bei einer Verabreichung kann eine Dosis von bis zu 400 mg pro Tag verabreicht werden, vorzugsweise morgens. Mit Gonorrhoe - einmal 400 mg.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit einer Kreatinin-Clearance von 50–20 ml / min) sollte die tägliche Dosis 200 mg bei einer Dosis von 1–2-mal pro Tag nicht überschreiten. Die maximale Tagesdosis für Leberversagen - 400 mg / Tag.
Die Dauer der Behandlung wird durch die Empfindlichkeit des Erregers und das Krankheitsbild bestimmt. Die Behandlung sollte nach dem Verschwinden der Symptome und vollständiger Normalisierung der Temperatur noch 2-3 Tage fortgesetzt werden. Bei der Behandlung von Salmonellose beträgt der Behandlungsverlauf 7–8 Tage, bei unkomplizierten Infektionen des unteren Harntrakts beträgt der Behandlungsverlauf 3–5 Tage.

Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: Gastralgie, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Flatulenz, Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen, Hyperbilirubinämie, cholestatischer Gelbsucht, pseudomembranöse Enterokolitis.
Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Bewegungsunsicherheit, Zittern, Krämpfe, Taubheit und Parästhesien der Extremitäten, intensive Träume, „Albtraum“ -Träume, psychotische Reaktionen, Angstzustände, Erregung, Phobien, Depression, Verwirrung, Halluzinationen, erhöhter intrakranialer Druck.
Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Sehnenentzündung, Myalgie, Arthralgie, Tendinovinitis, Sehnenruptur.
Seitens der Sinne: Verletzung der Farbwahrnehmung, Diplopie, Geschmacksstörung, Geruch, Gehör und Gleichgewicht.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Senkung des Blutdrucks, Verlängerung des QT-Intervalls.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, allergische Pneumonitis, allergische Nephritis, Eosinophilie, Fieber, Angioödem, Bronchospasmus; Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom) und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Vaskulitis, anaphylaktischer Schock.
Auf der Haut: Punktblutungen (Petechien), bullöse hämorrhagische Dermatitis, papulöser Ausschlag mit einer Kruste, was auf vaskuläre Läsionen (Vaskulitis) hindeutet.
Von der Seite der Blutbildungsorgane: Leukopenie, Agranulozytose, Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, hämolytische und aplastische Anämie.
Seitens des Harnsystems: akute interstitielle Nephritis, Nierenfunktionsstörung, Hyperkreatininämie, erhöhter Harnstoff.
Andere: Dysbakteriose, Superinfektion, Photosensibilisierung, Hypoglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Vaginitis.

Überdosis
Symptome: Schwindel, Verwirrung, Lethargie, Orientierungslosigkeit, Schläfrigkeit, Erbrechen.
Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie. Die Hämodialyse entfernt 10 bis 30% des Arzneimittels.

Wechselwirkung mit anderen Drogen
Lebensmittelprodukte, Antazida, die Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ oder Eisensalze enthalten, reduzieren die Resorption von Ofloxacin und bilden unlösliche Komplexe (der zeitliche Abstand zwischen der Ernennung dieser Arzneimittel sollte mindestens 2 Stunden betragen).
Reduziert die Clearance von Theophyllin um 25% (bei gleichzeitiger Anwendung die Theophyllin-Dosis reduzieren).
Cimetidin, Furosemid, Methotrexat und Arzneimittel, die die kanalische Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration von Ofloxacin im Blutplasma.
Erhöht die Plasma-Glibenclamid-Konzentration.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Vitamin K-Antagonisten muss das Blutgerinnungssystem kontrolliert werden.
Bei Verabreichung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Nitroimidazol-Derivaten und Methylxanthinen, ist das Risiko neurotoxischer Wirkungen erhöht.
Die gleichzeitige Terminvereinbarung mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Sehnenrupturen, insbesondere bei älteren Menschen.
Bei Verabreichung mit Alkalisierungsmitteln im Urin (Carboanhydrase-Inhibitoren, Citrate, Natriumbicarbonat) steigt das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischen Wirkungen.
Bei gemeinsamer Verabreichung mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern (IA- und III-Klassen von Antiarrhythmika, trizyklische Antidepressiva, Makrolide), steigt das Risiko einer Verlängerung des QT-Intervalls.

Besondere Anweisungen
Kein Medikament der Wahl bei durch Pneumokokken verursachter Pneumonie. Nicht zur Behandlung einer akuten Tonsillitis angezeigt.
Bei Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, bei allergischen Reaktionen oder bei pseudomembranöser Kolitis sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Bei pseudomembranöser Kolitis, die koloskopisch und / oder histologisch bestätigt wurde, ist die orale Verabreichung von Vancomycin und Metronidazol angezeigt.
Selten auftretende Tendonitis kann insbesondere bei älteren Patienten zu Sehnenrupturen (hauptsächlich Achillessehne) führen. Bei Anzeichen einer Tendinitis muss die Behandlung sofort abgebrochen, die Achillessehne ruhig gestellt und ein Orthopäde konsultiert werden.
Bei der Verwendung des Arzneimittels wird Frauen nicht empfohlen, Tampons zu verwenden, da ein erhöhtes Risiko für Soor besteht.
Während der Behandlung kann sich die Myasthenia gravis verschlechtern, die Anfälle von Porphyrie nehmen bei Patienten mit Prädisponation zu.
Kann zu falsch negativen Ergebnissen bei der bakteriologischen Diagnose von Tuberkulose führen (verhindert die Sekretion von Mycobacterium tuberculosis).
Es wird nicht empfohlen, während des Behandlungszeitraums mehr als 2 Monate ultravioletter Strahlung (Quecksilber-Quarzlampen, Solarium) zu ausgesetzt.
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen ist eine Kontrolle der Ofloxacin-Plasmakonzentration erforderlich. Bei schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz steigt das Risiko toxischer Wirkungen (Dosisanpassung ist erforderlich).
Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, auf Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern (Führen von Fahrzeugen, Arbeiten mit potenziell gefährlichen Mechanismen) und Alkoholkonsum.

Formular freigeben
Tabletten, filmbeschichtet, auf 200 mg. 10 Tabletten in einer Blisterpackung. 1 Blisterstreifenverpackung sowie eine Gebrauchsanweisung werden in eine Packung Karton gegeben.

Lagerbedingungen
Liste B. An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum
3 Jahre Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen
Nach dem Rezept.

Hersteller:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Russland
109029, Moskau, Automobilreisen, D. 6
oder
CJSC "Pharmazeutische Fabrik Skopinsky"
391800, Russland, Region Ryazan, Bezirk Skopinsky, p. Uspensky

Ofloxacin Tabletten, Salben und Injektionen: Anweisungen, Preis und Bewertungen

In diesem medizinischen Artikel kann mit dem Medikament Ofloxacin gefunden werden. In der Gebrauchsanweisung wird erläutert, in welchen Fällen Sie Injektionen, Salben oder Pillen einnehmen können, was dem Arzneimittel hilft, welche Indikationen für die Anwendung, Kontraindikationen und Nebenwirkungen gelten. Die Anmerkung zeigt die Freisetzungsform des Arzneimittels und seine Zusammensetzung.

In dem Artikel können Ärzte und Verbraucher nur echte Bewertungen über Ofloxacin abgeben, aus denen Sie herausfinden können, ob das Arzneimittel bei der Behandlung von Bronchitis und Lungenentzündung bei Erwachsenen und Kindern geholfen hat, für die es mehr verschrieben wird. Das Handbuch listet die Analoga von Ofloxacin, die Preise des Medikaments in Apotheken sowie seine Verwendung während der Schwangerschaft auf.

Das antibakterielle Medikament ist Ofloxacin. Die Gebrauchsanweisung besagt, dass die Tabletten 100 mg, 200 mg und 400 mg, Injektionen in Ampullen zur Injektion, Augensalbe 0,3% zur Gruppe der Fluorchinolone gehören.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

1. Filmtabletten: bikonvexe, runde, schale und schichten auf dem querschnitt der fast weißen farbe der Ofloxacin-ablettes sind in einer blisterpackung mit 10 stück verpackt. Die Packung enthält eine Blisterpackung mit Pillen und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.
2. Infusionslösung: transparente grünlich-gelbe Flüssigkeit (je 100 ml in farblosen oder dunklen Glasfläschchen, 1 Flasche in einem Karton).
3. Augensalbe 0,3%: Die homogene Substanz ist gelb, weiß mit einem gelben Farbton oder weiß (jeweils 5 g in Aluminiumtuben, 1 Tube in einem Karton).

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ofloxacin, sein Gehalt in einer Tablette beträgt 200 und 400 mg.

Die Zusammensetzung von 1 ml Lösung: Wirkstoff - Ofloxacin - 0,002 g, Hilfskomponenten: Natriumchlorid, destilliertes Wasser.

Zutaten 1 g Salbe: Wirkstoff - Ofloxacin - 0,003 g, Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Vaseline.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament gehört zu einem antimikrobiellen Breitbandspektrum. Der Mechanismus der antibakteriellen Wirkung von Ofloxacin beruht auf seiner Fähigkeit, die DNA-Ketten bakterieller Mikroorganismen zu destabilisieren und damit deren Zerstörung sicherzustellen.

Bei Verwendung des Arzneimittels zeigt sich auch eine mäßige bakterizide Wirkung. Ofloxacin wirkt gegen schnell wachsende atypische Mykobakterien und Beta-Lactamase-Mikroorganismen.

Anaerobe Bakterien Peptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Clostridium difficile und Nocardia asteroides sind gegen das Medikament resistent. Das Medikament ist nicht gegen Treponema pallidum wirksam.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Ofloxacin? Salbe, Tabletten und Injektionen werden verschrieben, wenn der Patient Folgendes festgestellt hat:

• Hornhautgeschwüre, Blepharitis, Konjunktivitis, Keratitis, Gerste, Chlamydienaugenschäden, Infektionsprävention nach Verletzungen und Operationen (Salbe);
• Bronchitis, Pneumonie;
• Gonorrhoe, Chlamydien;
• Erkrankungen der Lor-Organe (Pharyngitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis);
• Infektionen der Haut, Weichteile, Knochen;
• Endometritis, Salpingitis, Parametritis, Oophoritis, Zervizitis, Kolpitis, Prostatitis, Epididymitis, Orchitis;
• Erkrankungen der Nieren und des Harntraktes (Pyelonephritis, Urethritis, Blasenentzündung).

Gebrauchsanweisung

Ofloxacin-Tabletten

Nimm nach innen. Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit vom Ort, der Schwere der Infektion, der Empfindlichkeit der Mikroorganismen sowie dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt. Erwachsene - 200-800 mg pro Tag, der Behandlungsverlauf - 7-10 Tage, die Häufigkeit der Anwendung - 2-mal täglich. Bei einer Verabreichung kann eine Dosis von bis zu 400 mg pro Tag verabreicht werden, vorzugsweise morgens.

Mit Gonorrhoe - einmal 400 mg. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit Kreatinin-Clearance 50–20 ml / min) 100–200 mg pro Tag. Mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min - 100 mg alle 24 Stunden; für Hämodialyse und Peritonealdialyse 100 mg alle 24 Stunden Die maximale Tagesdosis für Leberversagen beträgt 400 mg pro Tag.

Die Tabletten werden vor oder während der Mahlzeiten mit Wasser eingenommen. Die Dauer der Behandlung wird durch die Empfindlichkeit des Erregers und das Krankheitsbild bestimmt; Die Behandlung sollte mindestens 3 Tage nach dem Verschwinden der Symptome und der vollständigen Normalisierung der Körpertemperatur fortgesetzt werden.

Bei der Behandlung unkomplizierter und komplizierter Infektionen der unteren Harnwege beträgt der Behandlungsverlauf bei Prostatitis 7 bis 10 Tage, bei Infektionen der Beckenorgane bis zu 6 Wochen, bei Infektionen der Atmungsorgane und der Haut 10 bis 14 Tage.

Infusionslösung

Das Medikament wird intravenös verabreicht. Beginnen Sie die Therapie mit Ofloxacin mit einem intravenösen Tropfen von 0,2 g für 30 bis 60 Minuten. Wenn sich der Zustand des Patienten verbessert, werden sie unter Beibehaltung der Dosierung auf die Medikamentenaufnahme (Tabletten) übertragen. Die empfohlene Dosis von Ofloxacin hängt von der Krankheit und der Lokalisation der Infektion ab:

• Harnwege - 0,1 g 1-2 mal täglich.
• Die Nieren und Genitalien - 0,1 - 0,2 g, aufgeteilt in 2 Injektionen pro Tag.
• Atemwege, HNO-Organe, Haut und Weichteile, Knochen und Gelenke, Bauchhöhle und septische Infektionen - jeweils 0,2 g, aufgeteilt in 2 Injektionen pro Tag; eine Erhöhung der Tagesdosis, gegebenenfalls bis zu 0,4 g, ist unter Beibehaltung der Einnahmemenge zulässig.
• Infektionsprävention bei Patienten mit ausgeprägter Abnahme der Immunität - 0,4 bis 0,6 g pro Tag.

Vor Ort Für das untere Augenlid des betroffenen Auges lagen 2-3 mal täglich 1 cm Salbenstreifen (0,12 mg Ofloxacin). Bei Chlamydien-Infektionen lag die Salbe 5-6 mal am Tag.

Um die Salbe zu verabreichen, senken Sie das untere Augenlid vorsichtig ab und führen Sie den Tubus mit leichtem Druck in den Bindehautsack ein (1 cm lang), schließen Sie das Augenlid und bewegen Sie den Augapfel, um die Salbe gleichmäßig zu verteilen. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 2 Wochen (bei Chlamydien-Infektionen wird der Kurs auf 4-5 Wochen verlängert).

Gegenanzeigen

Die Einnahme von Ofloxacin-Tabletten ist bei mehreren pathologischen und physiologischen Zuständen des Körpers kontraindiziert. Dazu gehören:

• Epilepsie (periodische Entwicklung ausgeprägter tonisch-klonischer Krämpfe vor dem Hintergrund einer Bewusstseinsstörung), auch in der Vergangenheit.
• Schwangerschaft zu jeder Zeit der Entwicklung und Stillzeit (Stillen).
• Kinder unter 18 Jahren, was mit der unvollständigen Bildung von Skelettknochen zusammenhängt.
• Prädisposition für die Entwicklung von Anfällen (Verringerung der Krampfschwelle) vor dem Hintergrund einer traumatischen Hirnverletzung, einer entzündlichen Pathologie der Strukturen des Zentralnervensystems sowie eines Schlaganfalls.
• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und die Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Mit Vorsicht werden Ofloxacin-Tabletten bei Arteriosklerose (Cholesterinablagerung in der Arterienwand) von Hirngefäßen, Kreislaufstörungen im Gehirn (einschließlich der in der Vergangenheit übertragenen), organischen Läsionen der Strukturen des Zentralnervensystems, chronischer Minderung der funktionellen Aktivität der Leber verwendet. Bevor Sie mit der Einnahme beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Nebenwirkungen

Die Verwendung des Arzneimittels Ofloxacin kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

• intensive oder „alptraumhafte“ Träume, Phobien, Angstzustände, Erregungszustand, psychotische Reaktionen, Halluzinationen, Depressionen, Verwirrung, erhöhter intrakranialer Druck;
• Tachykardie, Kollaps, Vaskulitis, Anämie, hämolytische und aplastische Anämie, Leukopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, Thrombozytopenie, bei intravenöser Verabreichung - Senkung des Blutdrucks;
• beeinträchtigte Nierenfunktion, akute interstitielle Nephritis, erhöhte Harnstoffspiegel, Hyperkreatinämie;
• Punktblutungen, hämorrhagische bullöse Dermatitis, papulöser Ausschlag (Manifestationen der Vaskulitis);
• Diplopie, Verletzung der Farbwahrnehmung, Geschmack, Hören, Geruch, Gleichgewicht;
• allergische Pneumonitis und Nephritis, Hautausschlag, Juckreiz, Erythema multiforme, Urtikaria, Fieber, Bronchospasmus, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom, Eosinophilie, Photosensibilisierung, in seltenen Fällen - anaphylaktischer Schock;
• Myalgie, Arthralgie, Tendonitis, Tendinovinit, Sehnenruptur;
• Schwindel, Kopfschmerzen, Tremor, Taubheitsgefühl und Parästhesien der Gliedmaßen, Bewegungsunsicherheit, Krämpfe.

Bei der Anwendung des Arzneimittels in Form einer Salbe können Nebenwirkungen wie Juckreiz und Trockenheit der Bindehaut, Brennen und Unwohlsein der Augen, Zerreißen, Rötung der Augen und Photophobie auftreten. Bei Anwendung von Ofloxacin für Indikationen unter strikter Einhaltung der Anweisungen und der Verordnung eines Arztes ist die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erheblich verringert.

Kinder, Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Das Medikament ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert, weil nicht abgeschlossenes Skelettwachstum. Bei Kindern wird das Arzneimittel nur bei lebensbedrohlichen Infektionen angewendet, wobei die erwartete klinische Wirksamkeit und das mögliche Risiko von Nebenwirkungen berücksichtigt werden, wenn es unmöglich ist, weniger toxische Arzneimittel zu verwenden. Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt in diesem Fall 7,5 mg / kg Körpergewicht, die maximale 15 mg / kg.

Besondere Anweisungen

Ofloxacin ist nicht angezeigt zur Behandlung einer akuten Tonsillitis und ist nicht das Mittel der Wahl bei der Behandlung von Pneumonien, die durch Pneumokokken verursacht werden. Das Medikament beeinflusst die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen. Es wird empfohlen, bei der Verwendung von Ofloxacin darauf zu verzichten, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben sowie Alkohol zu nehmen.

Vor dem Hintergrund der Prima-Droge wird die Verwendung hygienischer Tampons wegen des erhöhten Risikos von Soor nicht empfohlen. Bei Patienten, die zu Porphyrie neigen, kann es zu Anfällen kommen. Mögliche Verschlechterung des Verlaufs der Myasthenie. Das Medikament kann falsch negative Ergebnisse bei der bakteriologischen Diagnose von Tuberkulose verursachen.

Wechselwirkung

• Die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien steigt, wenn sie zusammen mit diesem Medikament eingenommen werden. Die Kontrolle des Gerinnungssystems ist erforderlich.
• Das Risiko für neurotoxische Wirkungen und konvulsive Aktivität steigt bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAIDs, Nitroimidazolderivaten und Methylxanthinen.
• Möglicherweise ein starker Blutdruckabfall bei Verwendung von Barbituraten und blutdrucksenkenden Medikamenten.
• Bei Anwendung mit Glukokortikoiden besteht die Gefahr eines Sehnenrisses.
• Probenecid, Furosemid, Cimetidin und Methotrexat reduzieren die tubuläre Sekretion des Wirkstoffs, was zu einer Erhöhung der Konzentration im Blutplasma führt.
• Bei Verwendung mit Cyclosporin wird eine Erhöhung der Blutkonzentration und Halbwertzeit beobachtet.
• Die gleichzeitige Verwendung von hypoglykämischen Mitteln kann zu hypo- oder hyperglykämischen Zuständen führen.
• Bei Anwendung mit Theophyllin verringert sich die Clearance und die Halbwertzeit.
• Mögliche Verlängerung des QT-Intervalls bei Verwendung von Antipsychotika, Antiarrhythmika, trizyklischen Antidepressiva, Makroliden, Imidazolderivaten, Astemizol, Terfenadin, Ebastin.
• Die Verwendung von Inhibitoren von Carboanhydrase, Natriumbicarbonat und Citraten, die Urin alkalisieren, erhöht das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischer Wirkung.
• Bei der Verschreibung von Sucralfat, Antacida und Zubereitungen, die Aluminium, Zink, Magnesium oder Eisen enthalten, wird die Resorption von Ofloxacin reduziert.

Analoga von Ofloxacin-Medikamenten

Die Struktur bestimmt die Analoga:

1. Vero Ofloxacin.
2. Danzil
3. Oflotsid forte.
4. Zanotsin
5. Glaufos.
6. Ofloxin 200.
7. Ofloxabol
8. Uniflox
9. Oflo.
10. Oflomak
11. Tarivide
12. Floksal.
13. Ofloks
14. Tariferid.
15. Oflotsid
16. Ofloxin
17. Ofloxacin DS (Protekh, Stada, Promed, Teva).
18. Taricin.
19. Zofloks

Urlaubsbedingungen und Preis

Die durchschnittlichen Kosten von Ofloxacin (Tabletten 400 mg Nummer 10) in Moskau betragen 55 Rubel. Verschreibung

Liste B. An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort und für Kinder unzugänglich bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

OFLOXACIN

Tabletten, fast weiße Farbe, rund, bikonvex; Im Querschnitt ist eine fast weiße Farbe sichtbar.

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Povidon, Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Die Zusammensetzung der Hülle: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talkum, Titandioxid, Propylenglycol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Tabletten, fast weiße Farbe, rund, bikonvex; Im Querschnitt ist eine fast weiße Farbe sichtbar.

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht), Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Die Zusammensetzung der Hülle: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talkum, Titandioxid, Propylenglycol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Antimikrobielles Breitspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Es wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-girazu ein, das für eine Super-Spirale und somit für die Stabilität der DNA von Bakterien sorgt (Destabilisierung der DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat eine bakterizide Wirkung.

Das Medikament wirkt gegen Mikroorganismen, die β-Lactamase und schnell wachsende atypische Mykobakterien produzieren.

Die Droge ist empfindlich gegen: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - Indol-positive und Indol-negative Stämme), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. Pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Ein Erlebnis Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sind gegen den Wirkstoff resistent.

Das Medikament ist gegen Treponema pallidum inaktiv.

Nach der Einnahme des Medikaments ist die Absorption schnell und vollständig (95%). Bioverfügbarkeit - mehr als 96%.

Plasmaproteinbindung - 25%. Mit_max nach Einnahme des Arzneimittels beträgt die Dosis von 100 mg, 300 mg und 600 mg 1 mg / l, 3,4 mg / l bzw. 6,9 mg / l und wird in 1-2 Stunden erreicht, nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 200 mg und 400 mg Mit_max beträgt 2,5 ug / ml bzw. 5 ug / ml. Eine Mahlzeit kann die Resorption verlangsamen, hat jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit.

Scheint v_d - 100 l. Ofloxacin ist in Leukozyten, Alveolarmakrophagen, Haut, Weichteilen, Knochen, Bauchorganen und kleinem Becken, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Prostatasekretion verteilt. Es dringt gut durch die Plazentaschranke BBB ein, die in die Muttermilch übergeht. Es dringt in die zerebrospinale Flüssigkeit in entzündeten und nicht entzündeten zerebralen Membranen ein (14-60%). Nicht kumuliert

In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins.

T_1/2 - 4,5-7 Stunden (unabhängig von der Dosis). In unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden - 75-90%, bei Galle - etwa 4%. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.

Nach einer Einzeldosis von 200 mg wird der Urin innerhalb von 20-24 Stunden nachgewiesen

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Nieren- oder Leberfunktionsstörungen kann die Ausscheidung verlangsamt werden.

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der oberen Atemwege (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis);

-Infektiöse entzündliche Erkrankungen der Haut und der Weichteile;

-Infektiöse entzündliche Erkrankungen von Knochen und Gelenken;

- infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle (einschließlich Infektionen des Gastrointestinaltrakts) und der Gallenwege;

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Nieren (Pyelonephritis) und der Harnwege (Zystitis, Urethritis);

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis) und Genitalorgane (Kolpitis, Orchitis, Epididymitis);

- Vorbeugung von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Epilepsie (auch in der Geschichte);

- Senkung der Anfallsschwelle (einschließlich nach traumatischer Hirnverletzung, Schlaganfall oder Entzündungsprozessen im zentralen Nervensystem);

- Alter bis zu 18 Jahren (weil das Wachstum des Skeletts nicht abgeschlossen ist);

- Stillzeit (Stillen);

- erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Das Medikament sollte für die Atherosklerose der Hirngefäße, für Störungen des Hirnkreislaufs (in der Geschichte), für chronisches Nierenversagen, für organische Läsionen des Zentralnervensystems vorgeschrieben werden.

Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt.

Das Medikament wird oral an Erwachsene verabreicht - 200-800 mg / Tag, die Häufigkeit der Verwendung - 2-mal pro Tag. Die Behandlung dauert 7-10 Tage. Eine Dosis von bis zu 400 mg / Tag kann in einer Aufnahme, vorzugsweise morgens, verordnet werden.

Bei akuter Gonorrhoe einmal 400 mg.

Merkmale des Arzneimittels Ofloxacin: Anweisungen zur Verwendung bei Erkrankungen von Kindern und Erwachsenen

Ofloxacin ist ein antimikrobielles Breitbandspektrum, das zur Gruppe der Fluorchinolone gehört. Der Geschmack ist bitter, es riecht nicht. Ihr Funktionsprinzip besteht darin, die Struktur des DNA-Moleküls des Bakteriums zu verändern.

Die Freisetzungsform - Tabletten von weißer Farbe oder mit einem gelblichen Farbton. Eine Tablette enthält 200 mg oder 400 mg des Wirkstoffs.

Als Hilfskomponenten - Talkum, Stärke, mikrokristalline Cellulose, Calcium- oder Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht.

Das Medikament wird auch in Form einer Lösung für die Einführung von intravenösen Augensalben und Tropfen für die Inhalation hergestellt.

Antibiotikum Ofloxacin: offizielle Gebrauchsanweisung

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels sind entzündliche Infektionskrankheiten:

• HNO-Organe und Atemwege (Otitis, Pharyngitis, Laryngitis, Sinusitis, Bronchitis, Lungenentzündung);
• Gelenke und Knochen,
• Haut, Weichgewebe (Verbrennungen und infizierte Wunden);
• Harnwege, Niere (Pyelonephritis, Urethritis, Zystitis);
• Bauch- und Gallenwege;
• Genital- und Beckenorgane (Endometritis, Oophoritis, Salpingitis, Prostatitis, Orchitis, Epididymitis, Koleitis);
• Auge (Keratitis, Konjunktivitis, Blepharitis);
• Meningitis, Septikämie;
• Chlamydien, Ureaplasmose;
• Gonorrhoe;
• Tuberkulose (als Teil der komplexen Therapie multiresistenter Formen).

Es wird zur Chemotherapie bei Menschen mit ausgeprägter Immunschwäche bei Krebs und AIDS eingesetzt.

Die Dosierung und Methode der oralen Verabreichung des Arzneimittels in 200, 400, 500 mg für die Behandlung von 10 Tagen

Ofloxacin wird oral während der Mahlzeit eingenommen. Die Tablette wird nicht gekaut und mit viel Wasser abgewaschen.

Die Dosierung wird vom behandelnden Arzt individuell festgelegt. Die Ernennung hängt von der Schwere und Art der Erkrankung, dem Zustand des menschlichen Körpers insgesamt und der Gesundheit der Leber und der Nieren ab. Als tägliche Gesamtdosis des Arzneimittels wird die Menge von 200 - 800 mg des Wirkstoffs angegeben.

Dosieren Sie bis zu 400 Mikrogramm gemäß den Anweisungen einmal in der ersten Tageshälfte. Die Dosierung über 400 - 500 µg wird in zwei Dosen aufgeteilt. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage. Es wird empfohlen, das Medikament innerhalb von 2-3 Tagen nach Beseitigung der Krankheitssymptome einzunehmen.

Foto 1. Ofloksin-Antibiotikum, 10 Tabletten à 200 mg vom Hersteller "Zentiva".

Das Essen von Nahrungsmitteln und die Therapie mit Medikamenten, die Eisensalze, Kalzium, Magnesium oder Aluminium enthalten, verringern die Resorptionsrate des Medikaments. Dies ist auf die Bildung unlöslicher Verbindungen zurückzuführen. Daher sollte das Intervall zwischen der Einnahme dieser Medikamente und Ofloxacin mindestens zwei Stunden betragen.

Bei intravenöser Verabreichung wird eine Dosis des Arzneimittels einmalig in einer Dosis von 200 mg verordnet. Die Dauer jeder Injektion beträgt 30 bis 60 Minuten. Nachdem der Zustand des Patienten verbessert wurde, wird das Antibiotikum oral oder oral verschrieben. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels in verschiedenen Formen ist identisch und erfordert daher keine Korrekturdosierungen.

Die Salbe wird dreimal täglich im Bindehautsack (1 cm) aufgetragen, bei entzündlichen Augenerkrankungen.

So nehmen Sie Kinder und Schwangere mit

Ofloxacin wird in der Pädiatrie mit lebensbedrohlicher Wirkung und der Unfähigkeit, ein anderes Medikament zu verwenden, verordnet. Die Berechnung der Dosierung basiert auf dem Body-Mass-Index des Kindes, durchschnittlich 7,5 mg Substanz pro kg Körpergewicht. Die Höchstdosis beträgt 15 mg pro Tag.

Für schwangere Frauen gilt es als sicher, Salbe unter ärztlicher Aufsicht zu verwenden. Tabletten und Injektionen gelten nicht.

Es ist wichtig! Wenn es notwendig ist, das Medikament von einer stillenden Mutter einzunehmen, sollte das Stillen für die Dauer der Behandlung und eine vollständige Eliminierung unterbrochen werden.

Wie viele Tage sollten Sie im Zusammenhang mit Krankheiten einnehmen?

Für Infektionen des Atmungssystems, der Ohren, des Kehlkopfes, des Verdauungssystems, des Harnsystems, der Haut, der Gelenke und der Weichteile werden 400 mg Ofloxin pro Tag verordnet. Wenn die Krankheit mit einem hohen Schweregrad auftritt, kann der Arzt die Dosis auf 600 mg erhöhen.

Bei akuter Gonorrhoe werden 400 mg verordnet. Die Dosis muss einmal eingenommen werden.

Bei unkomplizierter Zystitis wird eine Tablette mit 20 mg pro Tag verordnet. Wie viele Tage einnehmen, von einem Arzt verordnet.

Harn- und Genitalinfektionen mit einem schweren Verlauf werden behandelt, indem 1-2 mal täglich 100 ml des Antibiotikums intravenös verabreicht werden.

Im Fall von Chlamydien sind Injektionen und Tabletten gleichermaßen wirksam. Nehmen Sie 1-2 mal pro Tag eine Tablette oder 1 Injektion injiziert. Während der Einnahme von Ofloxacin ist es unmöglich, mit Medikamenten zu behandeln, die den Säuregehalt des Magens reduzieren.

Dieses antimikrobielle Mittel gilt als eines der besten Mittel zur Behandlung von Ureaplasmose. Mikroben, die Krankheiten verursachen, dringen in die Körperzellen ein und stehen anderen Medikamenten nicht zur Verfügung. In diesem Fall werden 400 mg des Arzneimittels zweimal täglich verordnet.

Die Behandlung von Typhus dauert 10 bis 14 Tage, bei einer Dosierung von 200 mg zweimal täglich.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird zweimal täglich die Hälfte der empfohlenen Durchschnittsdosis verabreicht. Bei schwerer Niereninsuffizienz wird alle 24 Stunden eine Dosis von 100 mg angegeben.

Bei Menschen mit Leberinsuffizienz übersteigt die Tagesrate 400 mg des Arzneimittels nicht.

Ofloxacin bei der Behandlung von Tuberkulose

Das Medikament wird nicht bei Patienten mit Tuberkulose eingesetzt, zunächst identifiziert. Fluorchinolone werden mit der Manifestation einer Resistenz gegen Mycobacterium tuberculosis gegenüber anderen Medikamenten verabreicht.

Bei der komplexen Therapie resistenter Tuberkuloseformen werden Tabletten auf leeren Magen eingenommen und mit Wasser abgewaschen. Trinken Sie den ganzen Tag über viel Flüssigkeit. Das Medikament wird in einer Menge von 500 bis 800 mg pro Tag verordnet, die Berechnung basiert jedoch auf dem Körpergewicht des Patienten. Bei einem Gewicht unter 55 kg - die Rate von 15 mg Ofloxacin pro 1 kg. Bei einem Körpergewicht von über 55 kg werden 800 mg pro Tag verordnet.

Die Dosis wird in zwei Dosen pro Tag mit einer Pause von 12 Stunden aufgeteilt. Die Behandlungsdauer beträgt mindestens 90 Tage. In schweren Fällen verlängert sich die Behandlungsdauer auf eineinhalb Jahre.

Bei schweren und akuten Zuständen ist eine Antibiotika-Infusionstherapie angezeigt. Diese Form ist für die lokale und intrakavernöse Anwendung von Ofloxacin geeignet.

Bei Niereninsuffizienz wird die Kreatinin-Clearance kontrolliert und Patienten mit Tuberkulose wird eine Dosis von 200-600 mg Ofloxacin pro Tag verordnet.

Bei der intravenösen Verschreibung des Arzneimittels muss bedacht werden, dass eine schnelle Verabreichung zu einem schnellen Blutdruckabfall führt.

Gegenanzeigen

Die offiziellen Anweisungen weisen darauf hin, dass das Medikament bei Patienten mit Epilepsie, schwangeren Frauen, Kindern unter 15 Jahren und Personen mit einer Unverträglichkeit gegen Fluorchinolone kontraindiziert ist. Das Medikament wird aufgrund eines Schlaganfalls, einer traumatischen Hirnverletzung oder einer Schädigung des Zentralnervensystems nicht für das Krampfsyndrom verschrieben.

Mit Vorsicht wird das Medikament bei Arteriosklerose des Gehirns verordnet. Nur wenn ein lebensnotwendiges Bedürfnis besteht, sollte ein Antibiotikum von laktierenden Frauen, Kindern unter 18 Jahren, eingenommen werden.

Vorsicht! Die Verabreichung von Ofloxacin durch Kinder kann zu einer Unterentwicklung des Knochengewebes führen.

Das Medikament ist wie andere Antibiotika mit Alkohol nicht kompatibel. Ihr gleichzeitiger Gebrauch führt zu vermehrten Manifestationen von Nebenwirkungen. Der Körper ist übermäßiger Stress ausgesetzt. Mehr als andere Organe sind Leber, Nieren und Magen-Darm-Trakt betroffen. Außerdem wird die Wirkung der Einnahme des Antibiotikums verringert, die Behandlung verzögert sich.

Foto 2. Das Medikament Ofloxacin, 10 Tabletten von 100 mg vom Hersteller Henan Tiangong Pharmaceufical.

Während der Einnahmezeit von Ofloxacin ist die Konzentration und Aufmerksamkeit reduziert, daher wird das Autofahren nicht empfohlen. Mögliche Verschlimmerung von Autoimmunkrankheiten (Myostenie, Porphyrie).

Es ist wichtig! Bei älteren Patienten besteht das Risiko einer Tendinitis mit einem gerissenen Ligament, insbesondere wenn sich die Krankheit in der Geschichte befindet.

Mögliche Nebenwirkungen

Das Medikament wird vom Körper eines Erwachsenen gut vertragen. Nebenwirkungen werden nicht auftreten, wenn die Verschreibung befolgt wird.

Ihr Arzt wird Ihnen hilfreiche Informationen über Patienten geben, die während der Behandlung mit Ofloxacin andere Arzneimittel erhalten.

• Magen- und Darmschmerzen, Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, Appetitlosigkeit.
• Schlafstörungen, Halluzinationen, Kopfschmerzen. Solche Symptome treten normalerweise ab dem ersten Tag der Einnahme des Medikaments auf.
• Die Hauterscheinungen in Form von Hautausschlag, Juckreiz, Erythem, Punktblutungen.
• Reaktionen des Kreislaufsystems - reduzierte Knochenmarkfunktion, was zu Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose führt.
• Pathologien der Leber und der Gallenwege kommen nicht oft vor und gehen auf den Lungengrad über.
• Eine Nierenreaktion ist selten, kann jedoch ein akutes Nierenversagen sein.
• Candidiasis
• Tachykardie
• Schwäche
• Schmerzen in den Muskeln und Gelenken.
• In einigen Fällen kann der Blutzucker stark ansteigen oder abnehmen, insbesondere bei Patienten mit Diabetes.

Die Verwendung von Augensalbe geht manchmal mit einem brennenden Gefühl, trockener Bindehaut und Photophobie einher.

Wenn sie auftauchen, sollten Sie sofort Ihren Arzt kontaktieren. Normalerweise verschwinden diese Phänomene unmittelbar nach dem Abzug von Ofloxacin.

Patienten, insbesondere älteren Menschen, wird die Einnahme von Vitamin-K-Präparaten empfohlen, um die Zusammensetzung des Blutes zu erhalten.

Nebenwirkungen bei der Behandlung von Tuberkulose sind die gleichen wie bei anderen Erkrankungen. Kann allergisch gegen die Sonne sein. In dieser Hinsicht sollten während des Behandlungszeitraums Sonneneinstrahlung und ultraviolette Strahlung vermieden werden.

Etwa 2% der Patienten haben Probleme mit der Verdauung, Kopfschmerzen und Schwindel. Die Manifestation anderer Nebenwirkungen wurde in weniger als 1% der Fälle der Einnahme des Antibiotikums festgestellt.

Hilfe! Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 2 Monate einzunehmen, mit Ausnahme der Behandlung von resistenter Tuberkulose.

Antibiotika-Eigenschaften

Antimikrobielle Wirkstoffe zeichnen sich durch eine hohe Wirksamkeit gegen eine Reihe von gramnegativen Mikroorganismen aus. Bei grampositiven Bakterien ist die Wirksamkeit selektiv.

Ofloxacin bekämpft erfolgreich intrazelluläre Mikroben - Mykoplasmen, Legionellen, Chlamydien, Mykobakterien der Tuberkulose. In diesem Fall ist das Medikament nicht zur Behandlung von Pneumokokken-Lungeninfektionen und akuter Tonsillitis indiziert.

Nebenwirkungen scheinen nicht mehr als 1-2% der Fälle des Drogenkonsums zu sein. Negative Effekte verschwinden nach dem Absetzen des Medikaments schnell.

Der Arzt verschreibt ein Antibiotikum. Er bestimmt auch die erforderliche Dosierung und das richtige Dosierungsschema, um die maximale Wirkung ohne Gesundheitsschäden zu erzielen.

Wirkung Ofloxin bei Tuberkulose und Haltbarkeit

Antimikrobielle Mittel bekämpfen arzneimittelresistente Tuberkulose. Nach Untersuchungen und Beobachtungen wird die Resistenz von Mykobakterien am häufigsten in Verbindung mit Medikamenten der ersten Wahl gesehen. Bei Fluorchinolonen zeigt sich in Ausnahmefällen eine Resistenz. In dieser Hinsicht wird Ofloxacin erfolgreich bei der Behandlung von Tuberkulose eingesetzt.

Verschreibungspflichtige Medikamente in Form von Tabletten und Lösungen.

Ofloxocinpräparat wird 3 Jahre gelagert.

Nützliches Video

Ein kleines Video, das die Antibiotika-Tabletten Ofloxacin des Herstellers Lekhim vorstellt.

Ofloxacin: Gebrauchsanweisungen

Ofloxacin-Tabletten gehören zur pharmakologischen Gruppe von Arzneimitteln, antibakteriellen Arzneimitteln, Fluorchinolon-Derivaten. Sie werden zur etiotropen Therapie (Behandlung zur Zerstörung des Erregers) einer infektiösen Pathologie eingesetzt, die durch Mikroorganismen hervorgerufen wird, die für den Wirkstoff der Zubereitung anfällig sind.

Form und Zusammensetzung freigeben

Ofloxacin-Tabletten haben eine fast weiße Farbe, eine runde Form und eine bikonvexe Oberfläche. Sie sind mit einem magensaftresistenten Film überzogen. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ofloxacin, sein Gehalt in einer Tablette beträgt 200 und 400 mg. Es enthält auch Hilfskomponenten, die Folgendes umfassen:

• Mikrokristalline Cellulose.
• Kolloidales Siliziumdioxid.
• Povidon
• Maisstärke
• Talk.
• Calciumstearat.
• Propylenglykol
• Hypromellose.
• Titandioxid
• Macrogol 4000.

Ofloxacin-Tabletten sind in einer Blisterpackung von 10 Stück verpackt. Die Packung enthält eine Blisterpackung mit Pillen und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff der Tabletten Ofloxacin hemmt (hemmt) das Enzym bakterieller Zellen der DNA-Gyrase, das die Reaktion von DNA-Supercoiling (Desoxyribonukleinsäure) katalysiert. Das Fehlen einer solchen Reaktion führt zur Instabilität der bakteriellen DNA, gefolgt vom Zelltod. Das Medikament hat eine bakterizide Wirkung (führt zum Absterben bakterieller Zellen). Es bezieht sich auf ein Antibiotikum mit breitem Spektrum. Solche Bakteriengruppen haben die höchste Empfindlichkeit dafür:

• Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, einschließlich Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, einschließlich Indol-positiver und Indol-negativer Stämme).
• Erreger von Darminfektionen (Salmonella-Arten, Shigella-Arten, einschließlich Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Krankheitserreger mit einem vorherrschenden sexuellen Übertragungsmechanismus - (Chlamydia - Chlamydia spp.).
• Legionellen (Legionellen-Arten).
• Erreger von Keuchhusten und Paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• Der Erreger der Akne - Propionibacterium acnes.

Variable Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Ofloxacin Tabletten Enterococcus faecalis besitzen, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Die Droge ist gegen Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) unempfindlich. Die Erreger der Syphilis, Treponema pallidum, sind auch gegen Ofloxacin resistent.

Nachdem die Ofloxacin-Pille eingenommen wurde, wirkt sie schnell und fast vollständig aus dem Darmlumen in den systemischen Kreislauf. Es ist gleichmäßig in den Geweben des Körpers verteilt. Ofloxacin wird teilweise in der Leber metabolisiert (ca. 5% der Gesamtkonzentration). Der Wirkstoff wird in größerem Umfang unverändert im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit (die Zeit, in der die Hälfte der gesamten Dosis des Arzneimittels aus dem Körper ausgeschieden wird) beträgt 4-7 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Die Verwendung von Ofloxacin-Tabletten ist angezeigt bei einer Reihe von Infektionskrankheiten, die durch pathogene (pathogene) Bakterien verursacht werden, die auf den Wirkstoff des Arzneimittels ansprechen:

• Infektiös-entzündliche Pathologie der oberen Atemwege - Sinusitis (bakterielle Läsion der Nasennebenhöhlen), Pharyngitis (Rachenentzündung), Otitis media (Mittelohrentzündung), Tonsillitis (bakterielle Schädigung der Mandeln), Laryngitis (Larynxentzündung).
• Infektiöse Pathologie der unteren Atemwege - Bronchitis (Entzündung der Bronchien), Lungenentzündung (Lungenentzündung).
• Infektiöse Läsionen der Haut und der Weichteile verschiedener Bakterien, einschließlich der Entwicklung eines eitrigen Prozesses.
• Infektiöse Pathologie der Gelenke und Knochen, einschließlich Poliomyelitis (eitrige Schädigung des Knochengewebes).
• Infektiöse und entzündliche Pathologie der Organe des Verdauungssystems und der Strukturen des hepatobiliären Systems.
• Pathologie der Beckenorgane bei Frauen, verursacht durch verschiedene Bakterien - Salpingitis (Entzündung der Eileiter), Endometritis (Entzündung der Schleimhaut der Gebärmutter), Oophoritis (Entzündung der Eierstöcke), Parametritis (Entzündung der äußeren Schicht der Gebärmutterwand).
• Die entzündliche Pathologie der inneren Genitalorgane eines Mannes ist Prostatitis (Entzündung der Prostatadrüse), Orchitis (Entzündung der Hoden), Nebenhodenentzündung (Entzündung der Nebenhoden).
• Infektionskrankheiten mit vorherrschender sexueller Übertragung - Gonorrhoe, Chlamydien.
• Infektiöse und entzündliche Pathologie der Nieren und Harnwege - Pyelonephritis (eitrige Entzündung der Pfannen und des Nierenbeckens), Blasenentzündung (Blasenentzündung), Urethritis (Entzündung der Harnröhre).
• Infektiöse Entzündung der Membranen des Gehirns und des Rückenmarks (Meningitis).

Ofloxacin-Tabletten werden auch zur Vorbeugung von bakteriellen Infektionen bei Patienten mit verminderter funktioneller Aktivität des Immunsystems (Immunschwäche) verwendet.

Gegenanzeigen

Die Einnahme von Ofloxacin-Tabletten ist bei mehreren pathologischen und physiologischen Zuständen des Körpers kontraindiziert. Dazu gehören:

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und die Hilfskomponenten des Arzneimittels.
• Epilepsie (periodische Entwicklung ausgeprägter tonisch-klonischer Krämpfe vor dem Hintergrund einer Bewusstseinsstörung), auch in der Vergangenheit.
• Prädisposition für die Entwicklung von Anfällen (Verringerung der Krampfschwelle) vor dem Hintergrund einer traumatischen Hirnverletzung, einer entzündlichen Pathologie der Strukturen des Zentralnervensystems sowie eines Schlaganfalls.
• Kinder unter 18 Jahren, was mit der unvollständigen Bildung von Skelettknochen zusammenhängt.
• Schwangerschaft zu jeder Zeit der Entwicklung und Stillzeit (Stillen).

Mit Vorsicht werden Ofloxacin-Tabletten bei Arteriosklerose (Cholesterinablagerung in der Arterienwand) von Hirngefäßen, Kreislaufstörungen im Gehirn (einschließlich der in der Vergangenheit übertragenen), organischen Läsionen der Strukturen des Zentralnervensystems, chronischer Minderung der funktionellen Aktivität der Leber verwendet. Bevor Sie mit der Einnahme beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Dosierung und Verabreichung

Ofloxacin-Tabletten werden vor oder nach den Mahlzeiten eingenommen. Sie werden nicht mit viel Wasser gekaut und abgewaschen. Die Dosierung und der Verlauf des Arzneimittels hängen vom Erreger ab und werden daher vom behandelnden Arzt bestimmt. Die durchschnittliche Dosierung des Arzneimittels beträgt 200-800 mg pro Tag in zwei getrennten Dosen, der durchschnittliche Verabreichungsverlauf variiert zwischen 7 und 10 Tagen (für die Behandlung einer unkomplizierten Infektionskrankheit des Harntrakts kann der Verlauf der Arzneimittelbehandlung etwa 3-5 Tage betragen). Zur Behandlung der akuten Gonorrhoe werden Ofloxacin-Tabletten in einer Dosis von 400 mg einmal eingenommen. Bei Patienten mit gleichzeitiger Abnahme der funktionellen Aktivität von Nieren und Leber sowie bei Hämodialyse (Hardware-Blutreinigung) ist eine Dosisanpassung erforderlich.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Ofloxacin-Tabletten kann zur Entwicklung von Nebenwirkungen in verschiedenen Organen und Systemen führen:

• Verdauungssystem - Übelkeit, intermittierendes Erbrechen, Appetitlosigkeit, bis zu deren völliger Abwesenheit (Anorexie), Durchfall, Blähungen (Blähungen), Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von Lebertransaminase-Enzymen (ALT, AST) im Blut, was auf eine Schädigung der Leberzellen hindeutet cholestatischer Gelbsucht, ausgelöst durch Gallenstauung in den Strukturen des hepatobiliären Systems, Hyperbilirubinämie (erhöhte Konzentration von Bilirubin im Blut), pseudomembranöse Enterokolitis (entzündliche Pathologie, die durch das anaerobe Bakterium Clostridi verursacht wird um difficile).
• Nervensystem und Sinnesorgane - Kopfschmerzen, Schwindel, Bewegungsunsicherheit, insbesondere verbunden mit der Notwendigkeit feinmotorischer Fähigkeiten, Zittern der Hände (Zittern), wiederkehrende Krämpfe verschiedener Skelettmuskelgruppen, Taubheit der Haut und ihrer Parästhesie (Sensibilitätsstörung), Albträume, verschiedene Phobien (ausgeprägte Objektangst oder verschiedene Situationen), Angstzustände, erhöhte Erregbarkeit der Großhirnrinde, Depressionen (längerer Stimmungsabfall), Verwirrung, visuelle oder auditive Halluzinationen, sihoticheskie Reaktion, Diplopie (Doppeltsehen), Sehstörungen (Farbe) Geschmack, Geruch, Gehör, Gleichgewicht, erhöhtem Hirndruck.
• Kardiovaskuläres System - Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz), Vaskulitis (entzündliche Reaktion von Blutgefäßen), Kollaps (deutliche Abnahme des arteriellen Gefäßtonus).
• Blut und rotes Knochenmark - Verringerung der Anzahl der Erythrozyten (hämolytische oder aplastische Anämie), Leukozyten (Leukopenie), Blutplättchen (Thrombozytopenie) und die praktische Abwesenheit von Granulozyten (Agranulozytose).
• Das Harnsystem - interstitielle Nephritis (reaktive Entzündung des Nierengewebes), eine Verletzung der funktionellen Aktivität der Nieren, erhöhte Harnstoff- und Kreatininspiegel im Blut, was auf die Entwicklung eines Nierenversagens hindeutet.
• Muskel-Skelett-System - Gelenkschmerzen (Arthralgie), Skelettmuskulatur (Myalgie), reaktive Entzündung der Bänder (Tendivitis), Synovialgelenksäcke (Synovitis), abnorme Sehnenrupturen.
• Haut - Petechien (Punktblutungen in der Haut), Dermatitis (reaktive Entzündung der Haut), papulöser Ausschlag.
• Allergische Reaktionen - ein Ausschlag auf der Haut, es Juckreiz, Urtikaria (charakteristischen Hautausschlag und Schwellung der Haut ähnelt Stachel), Bronchokonstriktion (allergische Bronchokonstriktion wegen Krampf), exogen-allergische Alveolitis (allergische Entzündung der Lunge), allergische Fieber (Fieber), angioneurotisches Quincke-Ödem (starke Schwellung des Gesichtsgewebes und äußerer Genitalien), schwere nekrotische allergische Hautreaktionen (Lyell-Syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom), anaphylaktischer Schock (schwere systemische Allergie) Reaktion mit ausgeprägtem Blutdruckabfall und der Entwicklung von Multiorganversagen).

Bei Nebenwirkungen nach Beginn der Anwendung von Ofloxacin-Tabletten sollten diese abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden. Die Möglichkeit der weiteren Verwendung des Arzneimittels bestimmt es individuell, je nach Art und Schwere der Nebenwirkungen.

Besondere Anweisungen

Bevor Sie mit der Einnahme von Ofloxacin beginnen, sollten Sie die Anmerkungen zum Medikament sorgfältig lesen. Es gibt eine Reihe besonderer Hinweise, die es zu beachten gilt:

• Das Medikament ist nicht das Mittel der Wahl bei der Behandlung von Pneumonien, die durch Pneumokokken und akute Tonsillitis verursacht werden.
• Während der Verwendung des Medikaments sollte die Exposition gegenüber der Haut in direktem Sonnenlicht oder künstlicher ultravioletter Strahlung vermieden werden.
• Es wird nicht empfohlen, Pillen länger als 2 Monate einzunehmen.
• Bei pseudomembranöser Enterokolitis wird das Medikament abgebrochen und Metronidazol und Vancomycin werden verschrieben.
• Während der Einnahme von Tabletten kann Ofloxacin eine Entzündung der Sehnen und Bänder entwickeln, gefolgt von einer Unterbrechung (insbesondere der Achillessehne) auch bei geringer Belastung.
• Vor dem Hintergrund der Verwendung des Medikaments wird Frauen nicht empfohlen, während der Menstruationsblutung Tampons zu verwenden, da die Wahrscheinlichkeit einer Candidiasis (Soor), die durch die opportunistische Pilzflora verursacht wird, sehr wahrscheinlich ist.
• Wenn eine bestimmte Prädisposition vorliegt, kann sich nach der Einnahme von Ofloxacin eine Myasthenie entwickeln (Muskelschwäche).
• Diagnostische Maßnahmen zur Identifizierung des Erregers Tuberkulose während der Verwendung des Arzneimittels können zu falsch negativen Ergebnissen führen.
• Bei gleichzeitiger Nieren- oder Leberinsuffizienz müssen regelmäßig Indikatoren für ihre funktionelle Aktivität sowie die Wirkstoffkonzentration im Labor bestimmt werden.
• Die Einnahme von Alkohol sollte bei der Verwendung des Medikaments vermieden werden.
• Das Medikament für Kinder wird nur zur Behandlung von lebensbedrohlichen Zuständen verwendet, die durch Infektionserreger verursacht werden.
• Der Wirkstoff der Tabletten Ofloxacin kann mit einer großen Anzahl verschiedener Arzneimittel aus anderen pharmakologischen Wirkstoffgruppen interagieren, daher sollte der Arzt vor deren Verwendung gewarnt werden.
• Während der Verwendung des Arzneimittels ist es notwendig, die Aktivität aufzugeben, die mit der Notwendigkeit einer erhöhten Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen verbunden ist, da diese die funktionelle Aktivität der Großhirnrinde beeinflusst.

Im Apothekennetzwerk sind Ofloxacin-Tabletten auf Rezept erhältlich. Ihre selbständige Verwendung ohne entsprechende ärztliche Vorschriften ist ausgeschlossen.

Überdosis

Im Falle eines signifikanten Überschusses der empfohlenen therapeutischen Dosis von Ofloxacin-Tabletten entwickeln sich Verwirrung, Schwindel, Erbrechen, Schläfrigkeit, Orientierungslosigkeit in Raum und Zeit. Die Behandlung einer Überdosis besteht aus dem Waschen der oberen Teile des Verdauungstrakts, der Einnahme von Darmsorbentien sowie der Durchführung einer symptomatischen Behandlung im Krankenhaus.

Ofloxacin-Analoga

Ähnlich für die Tabletten Ofloxacin in Zusammensetzung und therapeutischer Wirkung sind die Medikamente Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Haltbarkeit der Tabletten Ofloxacin beträgt 2 Jahre ab dem Herstellungsdatum. Das Medikament sollte in der Originalverpackung dunkel und trocken bei Kindern mit einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 25 ° C aufbewahrt werden.

Tabletten Ofloxacin Preis

Der Durchschnittspreis eines Pakets Ofloxacin-Tabletten in Apotheken in Moskau hängt von der Dosierung ab:

• 200 mg - 39-43 Rubel.
• 400 mg - 54-58 Rubel.