Die Droge gehört zu den Gruppen:

Ofloxacin ist ein wirksames antimikrobielles Mittel, das zur Gruppe der Fluorchinole gehört. Es zeichnet sich durch ein breites Handlungsspektrum aus. Bei den folgenden Mikroorganismen wirkt es sich positiv auf die Wirkung von Bakterien gegen Pilze aus: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Starbylococcus epidermidis, Serratia spp Salmonella spp, Gardnerella vaginalis und andere schädliche Mikroorganismen.

Nach der Einnahme wird das Medikament schnell resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 100%. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma wird bereits nach 30 - 60 Minuten beobachtet. Die Halbwertszeit variiert zwischen 5 und 7 Stunden. Etwa 5% der Substanz werden metabolisiert und 90% von Ofloxacin werden unverändert von den Nieren ausgeschieden. Wenn ein Patient Leber- oder Nierenversagen hat, kann der Ausscheidungsprozess verlangsamt werden.

Form und Zusammensetzung freigeben

Dieses Arzneimittel wird in verschiedenen medizinischen Formen hergestellt: in Form von Salbe, Lösung und Tabletten. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Ofloxacin, und zusätzliche Substanzen in Tabletten sind Stärke, Titandioxid, MCC, Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht und Calciumstearat; in Lösung - Wasser und Natriumchlorid; in der Salbe Nipazol, Nipagin und Vaseline.

Wofür wird Ofloxacin angewendet?

Aufgrund des breiten Wirkungsspektrums kann das Medikament zur Behandlung vieler Infektions- und Entzündungserkrankungen der folgenden Organe verwendet werden:

• Atmungssystem;
• Bauchhöhle;
• weiches Gewebe und Haut;
• HNO-Organe;
• Harnwege und Nieren;
• Knochen und Gelenke;
• Beckenorgane

Ärzte verschreiben Ofloxacin bei Meningitis, Gonorrhoe, Lungenentzündung, Sinusitis, Bronchitis, Otitis, Pharyngitis, Endometritis, Zervizitis und Chlamydien. Dieses Arzneimittel wird auch zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus eingesetzt.

Nebenwirkungen

Bei unsachgemäßer Behandlung mit diesem Medikament und in einzelnen Situationen können Nebenwirkungen auftreten:

• Erbrechen und Übelkeit;
• Geschmacksstörung;
• Gastralgie;
• Druckreduzierung;
• Anorexie;
• anaphylaktischer Schock (in seltenen Fällen);
• Durchfall;
• Unbehagen in den Augen;
• Depression und Angstzustände;
• Nierenfunktionsstörung;
• Verwirrung;
• Angioödem;
• Hautausschlag mit Krusten;
• Dysbakteriose und andere Beschwerden.

Methode der Verwendung

Verwendungsmethoden und Dosierung dieses Arzneimittels werden von einem Arzt festgelegt, je nachdem, was Sie stört.

• Die Tabletten sollten unzerkaut getrunken und vor oder während der Mahlzeiten mit etwas Wasser abgewaschen werden. Bei einer Standardbehandlung wird Erwachsenen empfohlen, 200 - 800 mg Ofloxacin pro Tag zu verwenden, wobei diese Dosis in 2 - 3 Dosen aufgeteilt wird. Die Behandlungsdauer variiert zwischen 7 und 10 Tagen. Die Therapie für Menschen mit Nierenfunktionsstörung ist anders und eher gutartig.
• Die Salbe sollte mit sauberen Händen und einer dünnen Schicht mit Augeninfektionen dreimal täglich bei gynäkologischen Erkrankungen - bis zu fünfmal täglich - aufgetragen werden. Die maximale Behandlungsdauer beträgt zwei Wochen.
• Die Lösung wird intravenös oder einmalig verabreicht. Je nach Schweregrad der Erkrankung reicht die Dosierung von 100 bis 600 mg pro Tag.

Gegenanzeigen

In einigen Fällen kann die Verwendung dieses Medikaments mit negativen Folgen einhergehen. Um solche Phänomene zu vermeiden, empfehlen Ärzte, auf die Verwendung von Ofloxacin in folgenden Fällen zu verzichten:

1. Stillzeit und Schwangerschaft;
2. Kopfverletzungen;
3. Atherosklerose von Gehirngefäßen;
4. Schlaganfälle;
5. Verletzung der Gehirnblutversorgung;
6. Mangel an Glucose-6-phosphat-dehydrogenase;
7. Empfindlichkeit gegenüber seinen Bestandteilen;
8. Alter bis 18 Jahre;
9. Epilepsie-Anfälle;
10. entzündliche Prozesse im zentralen Nervensystem;
11. Nierenversagen.

Weitere Informationen

Ofloxacin sollte an einem dunklen Ort bei einer Lufttemperatur von 15 bis 25 ° C gelagert werden. Das Einfrieren des Arzneimittels ist nicht akzeptabel. Haltbarkeit - 24 Monate.

Doktor Hepatitis

Leberbehandlung

Tabletten ofloxacin von was

Antibakterielles Arzneimittel der Gruppe Fluorchinolon Zubereitung: OFLOXACIN (OFLOXACIN) Wirkstoff: Ofloxacin
ATX-Code: J01MA01
KFG: Ein antibakterielles Medikament aus der Gruppe der Fluorchinolone
ICD-10-Codes (Anzeigen): A39, A54, A56.0, A56.1, A56.4, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N45, N70, N71, N71, N72, Z29.2
Reg. Nummer: P # 002204/01
Anmeldedatum: 07.08.08
Besitzer reg. ID: SYNTHESIS (Russia) DOSIERFORM, ZUSAMMENSETZUNG UND VERPACKUNGTabletten, fast weiß, rund, bikonvex; im Querschnitt fast weiße Schicht tsveta.Vspomogatelnye gesehen Zutaten: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Povidon, Calciumstearat, Aerosil (hochdisperses Siliciumdioxid) Zusammensetzung der Schale: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talk, Titandioxid, Propylenglykol, Macrogol 4000 ( Polyethylenoxid 4000), 10 Stck. - Konturzellenverpackungen (1) - Packungen sind aus Pappe Tabletten, folienbeschichtet, fast weiß, rund, bikonvex; im Querschnitt fast weiße Schicht tsveta.Vspomogatelnye gesehen Zutaten: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht), Calciumstearat, Aerosil (hochdisperses Siliciumdioxid) Zusammensetzung der Schale: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talk, Titandioxid, Propylen, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).10 Stck. - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen. ANLEITUNG ZUR ANWENDUNG VON EXPERTEN.
Beschreibung des vom Hersteller im Jahr 2005 zugelassenen Arzneimittels

PHARMAKOLOGISCHE AKTION

Antimikrobielles Breitspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Es wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-girazu ein, das für eine Super-Spirale und somit für die Stabilität der DNA von Bakterien sorgt (Destabilisierung der DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat eine bakterizide Wirkung.

Das Medikament ist gegen Mikroorganismen wirksam, die & agr; -Lactamase und schnell wachsende atypische Mykobakterien produzieren.

Die Droge ist empfindlich gegen: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - Indol-positive und Indol-negative Stämme), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. Pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Ein Erlebnis Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sind gegen den Wirkstoff resistent.

Das Medikament ist gegen Treponema pallidum inaktiv.

Nach der Einnahme des Medikaments ist die Absorption schnell und vollständig (95%). Bioverfügbarkeit - mehr als 96%.

Plasmaproteinbindung - 25%. Cmax nach oraler Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 100 mg, 300 mg und 600 mg beträgt 1 mg / l, 3,4 mg / l bzw. 6,9 mg / l und wird in 1-2 Stunden erreicht. Nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 200 mg und 400 mg mg Cmax beträgt 2,5 µg / ml bzw. 5 µg / ml. Eine Mahlzeit kann die Resorption verlangsamen, hat jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit.

Der scheinende Vd - 100 l. Ofloxacin ist in Leukozyten, Alveolarmakrophagen, Haut, Weichteilen, Knochen, Bauchorganen und kleinem Becken, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Prostatasekretion verteilt. Es dringt gut durch die Plazentaschranke BBB ein, die in die Muttermilch übergeht. Es dringt in die zerebrospinale Flüssigkeit in entzündeten und nicht entzündeten zerebralen Membranen ein (14-60%). Nicht kumuliert

In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins.

T1 / 2 - 4,5-7 Stunden (unabhängig von der Dosis). In unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden - 75-90%, bei Galle - etwa 4%. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.

Nach einer Einzeldosis von 200 mg wird der Urin innerhalb von 20-24 Stunden nachgewiesen

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Nieren- oder Leberfunktionsstörungen kann die Ausscheidung verlangsamt werden.

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der oberen Atemwege (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis);

-Infektiöse entzündliche Erkrankungen der Haut und der Weichteile;

-Infektiöse entzündliche Erkrankungen von Knochen und Gelenken;

- infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle (einschließlich Infektionen des Gastrointestinaltrakts) und der Gallenwege;

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Nieren (Pyelonephritis) und der Harnwege (Zystitis, Urethritis);

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis) und Genitalorgane (Kolpitis, Orchitis, Epididymitis);

- Vorbeugung von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

DOSIERMODUS

Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt.

Das Medikament wird von Erwachsenen im Haus verschrieben - 200-800 mg / Tag, die Häufigkeit des Gebrauchs - 2-mal pro Tag. Die Behandlung dauert 7-10 Tage. Eine Dosis von bis zu 400 mg / Tag kann in einer Aufnahme, vorzugsweise morgens, verordnet werden.

Bei akuter Gonorrhoe einmal 400 mg.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit einer CK von 50 bis 20 ml / min) sollte eine Einzeldosis 50% der Durchschnittsdosis bei einer Häufigkeit von 2-mal pro Tag betragen, oder die volle Einzeldosis sollte 1 Mal pro Tag verabreicht werden. Mit QC
Ofloxacin ist ein wirksames antimikrobielles Mittel, das zur Gruppe der Fluorchinole gehört. Es zeichnet sich durch ein breites Handlungsspektrum aus. Bei den folgenden Mikroorganismen wirkt es sich positiv auf die Wirkung von Bakterien gegen Pilze aus: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Starbylococcus epidermidis, Serratia spp Salmonella spp, Gardnerella vaginalis und andere schädliche Mikroorganismen.

Nach der Einnahme wird das Medikament schnell resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 100%. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma wird bereits nach 30 - 60 Minuten beobachtet. Die Halbwertszeit variiert zwischen 5 und 7 Stunden. Etwa 5% der Substanz werden metabolisiert und 90% von Ofloxacin werden unverändert von den Nieren ausgeschieden. Wenn ein Patient Leber- oder Nierenversagen hat, kann der Ausscheidungsprozess verlangsamt werden.

Dieses Arzneimittel wird in verschiedenen medizinischen Formen hergestellt: in Form von Salbe, Lösung und Tabletten. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Ofloxacin, und zusätzliche Substanzen in Tabletten sind Stärke, Titandioxid, MCC, Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht und Calciumstearat; in Lösung - Wasser und Natriumchlorid; in der Salbe Nipazol, Nipagin und Vaseline.

Aufgrund des breiten Wirkungsspektrums kann das Medikament zur Behandlung vieler Infektions- und Entzündungserkrankungen der folgenden Organe verwendet werden:

Ärzte verschreiben Ofloxacin bei Meningitis, Gonorrhoe, Lungenentzündung, Sinusitis, Bronchitis, Otitis, Pharyngitis, Endometritis, Zervizitis und Chlamydien. Dieses Arzneimittel wird auch zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus eingesetzt.

Bei unsachgemäßer Behandlung mit diesem Medikament und in einzelnen Situationen können Nebenwirkungen auftreten:

• Erbrechen und Übelkeit;
• Geschmacksstörung;
• Gastralgie;
• Druckreduzierung;
• Anorexie;
• anaphylaktischer Schock (in seltenen Fällen);
• Durchfall;
• Unbehagen in den Augen;
• Depression und Angstzustände;
• Nierenfunktionsstörung;
• Verwirrung;
• Angioödem;
• Hautausschlag mit Krusten;
• Dysbakteriose und andere Beschwerden.

Verwendungsmethoden und Dosierung dieses Arzneimittels werden von einem Arzt festgelegt, je nachdem, was Sie stört.

• Die Tabletten sollten unzerkaut getrunken und vor oder während der Mahlzeiten mit etwas Wasser abgewaschen werden. Bei einer Standardbehandlung wird Erwachsenen empfohlen, 200 - 800 mg Ofloxacin pro Tag zu verwenden, wobei diese Dosis in 2 - 3 Dosen aufgeteilt wird. Die Behandlungsdauer variiert zwischen 7 und 10 Tagen. Die Therapie für Menschen mit Nierenfunktionsstörung ist anders und eher gutartig.
• Die Salbe sollte mit sauberen Händen und einer dünnen Schicht mit Augeninfektionen dreimal täglich bei gynäkologischen Erkrankungen - bis zu fünfmal täglich - aufgetragen werden. Die maximale Behandlungsdauer beträgt zwei Wochen.
• Die Lösung wird intravenös oder einmalig verabreicht. Je nach Schweregrad der Erkrankung reicht die Dosierung von 100 bis 600 mg pro Tag.

In einigen Fällen kann die Verwendung dieses Medikaments mit negativen Folgen einhergehen. Um solche Phänomene zu vermeiden, empfehlen Ärzte, auf die Verwendung von Ofloxacin in folgenden Fällen zu verzichten:

1. Stillzeit und Schwangerschaft;
2. Kopfverletzungen;
3. Atherosklerose von Gehirngefäßen;
4. Schlaganfälle;
5. Verletzung der Gehirnblutversorgung;
6. Mangel an Glucose-6-phosphat-dehydrogenase;
7. Empfindlichkeit gegenüber seinen Bestandteilen;
8. Alter bis 18 Jahre;
9. Epilepsie-Anfälle;
10. entzündliche Prozesse im zentralen Nervensystem;
11. Nierenversagen.

Ofloxacin sollte an einem dunklen Ort bei einer Lufttemperatur von 15 bis 25 ° C gelagert werden. Das Einfrieren des Arzneimittels ist nicht akzeptabel. Haltbarkeit - 24 Monate.

Packung mit 10, 20 oder 30 Stck.

Ofloxacin enthält:

Wirkstoff: Ofloxacin 200 oder 400 mg

Hilfsstoffe: Maisstärke oder Kartoffel-MCC-Talkum Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht Magnesium oder Calciumaerosilstearat

Die Zusammensetzung der Schale: Hydroxypropylmethylcellulosetalkum Titandioxid Propylenglykol Polyethylenoxid 4000 oder Opadry IIOfloxacin - 200 oder 400 mg.

Ofloxacin - bakterizid, antibakteriell.

Es wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-girazu ein, das für eine Super-Spirale und somit für die Stabilität der DNA von Bakterien sorgt (Destabilisierung der DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat ein breites Wirkungsspektrum, wirkt bakterizid.

Pharmakodynamik

Es ist gegen Mikroorganismen wirksam, die Beta-Lactamase und schnell wachsende atypische Mykobakterien produzieren. Empfindlich: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Coli Escherichia, Citrobacter, Klebsiella spp., (Einschließlich Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (einschließlich Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - Indol-positiv und Indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (Einschließlich Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Unterschiedliche Empfindlichkeit auf das Medikament besitzen: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

In den meisten Fällen unempfindlich: Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (z. B. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Nicht gültig für Treponema pallidum.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird schnell und vollständig absorbiert. Bioverfügbarkeit - über 96%, Bindung an Plasmaproteine ​​- 25%. Tmax beträgt 1–2 Stunden, die Cmax nach Verabreichung bei einer Dosis von 100, 300, 600 mg beträgt 1, 3,4 und 6,9 mg / l. Nach einer Einzeldosis von 200 oder 400 mg beträgt sie 2,5 µg / ml bzw. 5 µg / ml.

Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt 100 l. Es dringt in die Gewebe, Organe und die Umgebung des Körpers ein: Zellen (Leukozyten, Alveolarmakrophagen), Haut, Weichteile, Knochen, Bauchorgane und Beckenorgane, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Prostatadrüse gehen gut durch, BBB Plazentaschranke, ausgeschieden in die Muttermilch. Dringt in die Zerebrospinalflüssigkeit mit entzündeten und nicht entzündeten Gehirnmenstruationsmembranen ein (14–60%).

In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins. T1 / 2 ist nicht von der Dosis abhängig und beträgt 4,5–7 Stunden, 75–90% werden von der Niere ausgeschieden (unverändert), etwa 4% mit Galle. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.

Nachdem innerhalb von 20 bis 24 Stunden eine Einzeldosis von 200 mg im Urin nachgewiesen wurde, kann sich die Ausscheidung bei Nieren- / Leberinsuffizienz verlangsamen. Nicht kumuliert

Infektionen der Atemwege (Bronchitis, Pneumonie>, HNO-Organe (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis), Haut, Weichteile, Knochen, Gelenke, infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Bauchraums und der Gallenwege (außer bakterielle Enteritis), Nieren ( Pyelonephritis), Harnwege (Zystitis, Urethritis), Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Gebärmutterhalsentzündung, Parametritis, Prostatitis), Genitalorgane (Kolpitis, Orchitis, Epididymitis), Gonorrhoe, Chlamydiosis, Septikämie (bei)., Meningitis-Infektion Prävention in Bo Lyne mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Überempfindlichkeit, Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase-Desicit, Epilepsie (einschließlich einer Anamnese), Erniedrigung der Anfallsschwelle (einschließlich nach einer traumatischen Hirnverletzung, Schlaganfall oder entzündlichen Prozessen im zentralen Nervensystem) auf 18 Jahre (bis nicht abgeschlossenes Skelettwachstum), Schwangerschaft, Stillzeit.
Mit Vorsicht - zerebrale Arteriosklerose, zerebrovaskulärer Unfall (in der Geschichte), chronisches Nierenversagen, organische Schädigung des zentralen Nervensystems.

Innen, vor oder während der Mahlzeiten, vollständig mit Wasser. Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt.

Erwachsene nehmen 200–800 mg pro Tag ein, die Behandlungsdauer beträgt 7–10 Tage, die Häufigkeit der Anwendung ist zweimal täglich. Dosierung bis zu 400 mg - in einer Aufnahme, vorzugsweise morgens. Mit Gonorrhoe - einmal 400 mg.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit Cl-Kreatinin 50–20 ml / min) sollte einmal täglich eine Einzeldosis oder zweimal täglich 50% der Durchschnittsdosis eingenommen werden. Bei weniger als 20 ml Cl-Kreatinin beträgt die Einzeldosis 200 mg und dann jeden zweiten Tag 100 mg pro Tag.

Bei Hämodialyse und Peritonealdialyse 100 mg alle 24 Stunden Die maximale Tagesdosis für Leberversagen beträgt 400 mg.

Die Dauer der Behandlung wird durch die Empfindlichkeit des Erregers bestimmt, und das klinische Bild der Behandlung sollte mindestens 3 Tage nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome und der vollständigen Normalisierung der Temperatur anhalten. Bei der Behandlung von Salmonellose beträgt der Behandlungsverlauf 7–8 Tage, bei unkomplizierten Infektionen des unteren Harntrakts - 3-5 Tage.

Kinder - nur aus gesundheitlichen Gründen, wenn andere Drogen nicht ersetzt werden können. Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 7,5 mg / kg, das Maximum 15 mg / kg.

Auf der Seite des Verdauungstraktes: Gastralgie, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Flatulenz, Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hyperbilirubinämie, cholestatischer Ikterus, pseudomembranöse Enterokolitis.

Aus dem Nervensystem und den Sinnesorganen: Kopfschmerzen, Schwindel, Bewegungsunsicherheit, Zittern, Krämpfe, Taubheit und Parästhesien der Extremitäten, intensive Träume, "Albtraum" -Träume, psychotische Reaktionen, Angstzustände, Erregung, Phobien, Depressionen, Verwirrung, Halluzinationen. Erhöhter intrakranialer Druck, Farbstörungen, Diplopie, Geschmack, Geruch, Gehör und Gleichgewicht. Bei der Anwendung der Salbe - ein brennendes Gefühl und Unbehagen in den Augen, Rötung, Juckreiz und Trockenheit der Bindehaut, Photophobie, Tränenfluss.

Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Sehnenentzündung, Myalgie, Arthralgie, Tendinovinitis, Sehnenruptur.

Da das Herz-Kreislauf-System und Blut (Hämatopoese, Hämostase): Tachykardie, Blutdrucksenkung (bei Einnahme mit starker Abnahme des Blutdrucks wird die Einführung gestoppt), Vaskulitis, Leukopeniekollaps, Agranulozytose, Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Hämolytikum und

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, allergische Pneumonitis, allergische Nephritis, Eosinophilie, Fieber, Angioödem, Bronchospasmus, Stevens-Johnson- und Lyell-Syndrom, Photosensibilisierung, Erythema multiforme, seltener anaphylaktischer Schock.

Auf der Haut: Punktblutungen (Petechien), bullöse hämorrhagische Dermatitis, papulöser Ausschlag mit einer Kruste, was auf vaskuläre Läsionen (Vaskulitis) hindeutet.

Seitens des Urogenitalsystems: akute interstitielle Nephritis, Nierenfunktionsstörung, Hyperkreatininämie, erhöhter Harnstoff.

Andere: Dysbakteriose, Superinfektion, Hypoglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Vaginitis.

Kein Medikament der Wahl bei der Behandlung von durch Pneumokokken verursachter Pneumonie, nicht für die Behandlung einer akuten Tonsillitis angezeigt.

Während des Behandlungszeitraums ist es erforderlich, auf das Führen von Fahrzeugen und die Ausübung potenziell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die erhöhte Aufmerksamkeit und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern. Trinken Sie keinen Alkohol.

Vor dem Hintergrund der medikamentösen Behandlung sollten Tampons des Tampons nicht verwendet werden, da das Risiko einer Soorbildung besteht.

Die Behandlung kann zu einer Verschlechterung des Verlaufs der Myasthenie führen, was zu einer Zunahme der Anfälle von Porphyrie bei Patienten mit Prädisponation führt.

Mögliche falsch negative Ergebnisse bei der bakteriologischen Diagnose von Tuberkulose (verhindert die Sekretion von Mycobacterium tuberculosis).

Kompatibel mit den folgenden Infusionslösungen: isotonische Natriumchloridlösung, Ringerlösung, 5% Fructoselösung, 5% Dextrose (Glucose) -Lösung.

Nicht mit Heparin mischen (Niederschlag möglich).

Nahrungsmittelprodukte, Antazida, die Al3 +, Ca2 +, Mg2 + oder Eisensalze enthalten, reduzieren die Absorption von Ofloxacin und bilden unlösliche Komplexe (der Abstand zwischen den Dosen dieser Wirkstoffe muss mindestens 2 Stunden betragen).

Reduziert die Clearance von Theophyllin um 25% (bei gleichzeitiger Anwendung die Theophyllin-Dosis reduzieren).

Cimetidin, Furosemid, Methotrexat und Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration von Ofloxacin im Plasma.

Erhöht die Plasma-Glibenclamid-Konzentration.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Vitamin K-Antagonisten muss das Blutgerinnungssystem kontrolliert werden.

Bei Verabreichung mit NSAIDs, Nitroimidazol und Methylxanthin-Derivaten steigt das Risiko, neurotoxische Wirkungen zu entwickeln.

Die gleichzeitige Terminvereinbarung mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko eines Sehnenrisses, insbesondere bei älteren Menschen.

Bei der Anwendung mit alkalisierenden Urinpräparaten (Inhibitoren der Carboanhydrase, Natriumbicarbonat) steigt das Risiko von Kristallurie und nephrotischen Wirkungen.

Symptome: Schwindel, Verwirrung, Lethargie, Orientierungslosigkeit, Schläfrigkeit, Erbrechen.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Im Dunkeln bei einer Temperatur von 15 - 25 ° C Einfrieren ist nicht erlaubt.

Zu den ausländischen und russischen Analoga von Ofloxacin gehören:

Combiflox Hersteller: Micro Labs Ltd (Indien). Preis in Apotheken von 718 Rubel.
Floksal. Hersteller: Dr. Gerhard Mann (USA). Preis in Apotheken von 143 Rubel.
Danzil Hersteller: Sentiss Pharma (Indien). Preis in Apotheken von 159 Rubel.
Oflomelid Hersteller: Sintez (Russland). Preis in Apotheken von 134 Rubel.
Tarivide Hersteller: Sanofi-Aventis (Frankreich). Der Preis in Apotheken von 349 Rubel.

Diese Berichte über das Medikament Ofloxacin haben wir automatisch im Internet gefunden:

Ich nahm 21 Tage lang Ofloxacin ein. Ich las Kritiken - ich hatte Angst zu trinken. Aber absolut keine Seite! Als ob das Vitamin getrunken hätte. Der Schlaf war gut, nicht übel, kein Erbrechen, Herzprobleme und Druck waren nicht. Sehen Sie, alles ist sehr individuell wie jeder каждого

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Ofloxacin ist ein antibakterielles Medikament aus der Fluorchinolon-Serie. Es wirkt auf eine Vielzahl von Mikroorganismen.

Der therapeutische Effekt zielt darauf ab, bakterielle Enzyme zu blockieren, was zu einer Verletzung der Bildung von Strukturbestandteilen der Bakterien und zum Absterben des Mikroorganismus führt. Nach der Einnahme wird es vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert und in der Leber vollständig abgebaut.

In diesem Artikel werden wir betrachten, warum Ärzte Ofloxacin verschrieben haben, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise für dieses Medikament in Apotheken. Die wahren Zeugnisse von Menschen, die Ofloxacin bereits in Anspruch genommen haben, können in den Kommentaren nachgelesen werden.

Ofloxacin ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

• Überzogene Tabletten: bikonvex, rund, fast weiß, im Querschnitt eine fast weiße Farbe. Eine Tablette des Arzneimittels enthält 200 oder 400 mg des Wirkstoffs - Ofloxacin sowie eine Reihe von Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, Mais- oder Kartoffelstärke, Magnesium- oder Calciumstearat, Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht, Aerosil, Talkum.
• Augensalbe: weiß, weiß mit gelblicher Tönung oder gelb (in Tuben mit 3 oder 5 g, 1 Tuben in einem Karton).
• Infusionslösung: hellgelb, transparent (in Flaschen oder Flaschen zu 100 ml, 1 Flasche oder Flasche im Karton).

Klinisch-pharmakologische Gruppe: ein antibakterielles Medikament der Fluorchinolon-Gruppe.

Es hilft Ofloxacin bei Infektionen der Atemwege, des Ohrs, des Halses, der Nase, der Haut, der Weichteile, der Osteomyelitis (Entzündung des Knochenmarks und des angrenzenden Knochengewebes), von Infektionskrankheiten der Bauchorgane, Nieren, Harnwegsinfektionen, Entzündungen der Prostatadrüse und infektiösen gynäkologischen Erkrankungen Gonorrhoe

Es gibt Belege für die Wirksamkeit von Ofloxacin gegen Mycobacterium tuberculosis und die Eignung seiner Verwendung bei der Behandlung von Tuberkulose.

Laut den Anweisungen ist Ofloxacin ein antimikrobielles Breitspektrum. Der Mechanismus der antibakteriellen Wirkung von Ofloxacin beruht auf seiner Fähigkeit, die DNA-Ketten bakterieller Mikroorganismen zu destabilisieren und damit deren Zerstörung sicherzustellen. Bei Verwendung von Ofloxacin zeigt sich auch eine moderate bakterizide Wirkung.

Aufgrund der Tatsache, dass Ofloxin zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt wird, wird die Dosierung dieses Antibiotikums individuell ausgewählt und hängt nicht nur von der Schwere und Lokalisation der Infektion ab, sondern auch vom Allgemeinzustand des Patienten sowie der Leber- und Nierenfunktion.

Tabletten sollten unzerkaut vor oder während der Mahlzeit eingenommen werden:

1. Im Durchschnitt wird das Medikament an Erwachsene oral verabreicht - 200-800 mg / Tag, die Häufigkeit der Verwendung - 2-mal pro Tag. Die Behandlung dauert 7-10 Tage.
2. Eine Dosis von bis zu 400 mg / Tag kann in einer Aufnahme, vorzugsweise morgens, verordnet werden.
3. Die durchschnittliche Tagesdosis für Kinder mit schweren Infektionen beträgt 7,5 mg / kg Körpergewicht, die maximale Dosis beträgt 15 mg / kg.
4. Bei akuter Gonorrhoe einmal 400 mg.
5. Nehmen Sie zur Vorbeugung gegen Sepsis 3-mal täglich 2 Tabletten (200 mg) ein.
6. Bei Gastroenteritis nehmen Sie 5 Tage lang zweimal täglich 1 Tablette (200 mg) ein. Zur Prophylaxe einmal täglich 2 Tabletten (200 mg).
7. Für die Behandlung der Prostatitis sollten zweimal täglich 1,5 - 2 Tabletten (200 mg) ernannt werden.
8. Für die Behandlung von Harnwegsinfektionen wird daher normalerweise 1 Tablette (200 mg) 1-2 mal täglich für 7-10 Tage verordnet.
9. Die maximale Tagesdosis für Leberversagen - 400 mg / Tag.

Die Dauer des Therapieverlaufs hängt von der Empfindlichkeit des Erregers und dem Krankheitsbild ab. Nach dem Verschwinden der Symptome der Krankheit und der Normalisierung der Temperatur für weitere 3 Tage ist erforderlich, um die Verwendung des Arzneimittels fortzusetzen.

Die Medikation ist bei Unverträglichkeit gegen Ofloxacin und andere Fluorchinolon-Derivate verboten, bei Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, bei Epilepsie, Sehnenläsionen, Senkung der Anfallsschwelle.

Außerdem sollten Sie das Medikament "Ofloxacin" nicht für schwangere und stillende Frauen, Kinder unter achtzehn Jahren, einnehmen.

Mit Vorsicht wird das Medikament bei Durchblutungsstörungen im Gehirn, Atherosklerose des Gehirns, chronischem Nierenversagen und organischen ZNS-Läsionen verschrieben.

Mögliche Nebenwirkungen von Ofloxacin bei seiner systemischen Anwendung:

1. Myalgie, Sehnenrisse, Sehnenentzündung;
2. Verletzung der Farbwahrnehmung, Gleichgewicht, Geschmack, Hören;
3. Tachykardie, Senkung des Blutdrucks, Zusammenbruch;
4. Superinfektion;
5. Hypoglykämie;
6. Photosensibilisierung;
7. Verminderter Appetit, Gastralgie, erhöhte Transaminase-Aktivität der Leber, Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Gelbsucht;
8. Kopfschmerzen, Zittern, Bewegungsstörungen, Schwindel, Parästhesien und Taubheitsgefühl der Extremitäten, psychotische Reaktionen;
9. Allergische und lokale Reaktionen (bei intravenöser Verabreichung des Arzneimittels).

Bei einer Überdosierung können beim Patienten die folgenden Symptome auftreten:

• Verwirrung;
• Desorientierung;
• Lethargie;
• schweres Erbrechen;
• Schläfrigkeit;
• Schwindel

Um diese Symptome zu beseitigen, ist es erforderlich, den Magen so schnell wie möglich zu spülen und eine symptomatische Therapie mit einer weiteren Behandlung durchzuführen.

Derzeit hat Ofloxin etwa 20 Analoga von in- und ausländischen Herstellern. Die beliebtesten heute sind solche Medikamente wie: Zanotsin, Ofloxacin, Oflotsid und Lofloks.

Strukturelle Analoga für den Wirkstoff sind: Vero Ofloxacin, Glaufos, Danzil, Unifloks, Floksal.

Bewahren Sie Ofloxacin außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Tabletten - ohne Licht- und Feuchtigkeitszugang bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C Lösung - ohne Lichtzugang, bei einer Temperatur von 15-25 ° C, nicht einfrieren. Salbe - bei einer Temperatur von 15-25 ° C

Ofloxacin - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testberichte, Preis

Ofloxacin-Zubereitung

Formen der Freigabe

• Tabletten: runde Form, weißer Überzug, Dosierungen von 200 mg und 400 mg.
• Eine Lösung von 0,2% für die intravenöse Verabreichung: Eine hell klare Lösung, die einen gelblichen Farbton haben kann, ist in Flaschen mit 100 ml erhältlich.
• Die Salbe ist weiß, möglicherweise mit einem gelblichen Schimmer, erhältlich in Aluminiumtuben mit 15 mg und 30 mg.

Gebrauchsanweisung Ofloxacin

Indikationen zur Verwendung

• Entzündliche Erkrankungen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);
• Darminfektionen (außer bakterielle Enteritis);
• Hautkrankheiten (Erysipel);
• entzündliche Prozesse in den Geweben von Knochen und Gelenken;
• Infektionen des Urogenitalsystems (Urethritis, Blasenentzündung);
• Nierenerkrankung (Pyelonephritis);
• HNO-Erkrankungen (Otitis, Sinusitis, Laryngitis usw.);
• als prophylaktisches Mittel zur Verbesserung der Immunität.

Die Salbe wird als lokales Heilmittel bei der Behandlung von Hautkrankheiten, Verbrennungen, Druckgeschwüren verwendet. mit Infektionskrankheiten, die mit eitrigen Komplikationen einhergehen können.

In der Augenheilkunde wird Ofloxacin zur Prophylaxe in der postoperativen Phase zur Behandlung von eitrigen und infektiösen Augenerkrankungen, Konjunktivitis mit bakteriellem Hornhautulkus vorgeschrieben.

Gegenanzeigen

• Das Medikament ist bei Patienten kontraindiziert, die eine ausgeprägte Überempfindlichkeit gegen Ofloxacin aufweisen.
• Nicht für schwangere Frauen und Kinder unter 15 Jahren empfohlen.
• Nicht an Patienten mit Epilepsie sowie mit einer niedrigen Anfallsschwelle für Epilepsie verschrieben.

Nebenwirkungen

In einigen Fällen ist die Behandlung mit Ofloxacin durch Manifestationen des dyspeptischen Syndroms gekennzeichnet, das sich als Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bitterkeit im Mund manifestieren kann.

Seitens des Urogenitalsystems sind möglich: Harnverhalt, Blutungen, Polyurie.

Seitens des Zentralnervensystems können Schwindel, Ohnmacht, Schlafstörungen und Halluzinationen auftreten.

Störungen des Herzens können sich manifestieren als: Tachykardie, niedriger Blutdruck, Herzrhythmusstörungen.

Von der Seite der Augenheilkunde sind möglich: Angst vor hellem Licht, Brennen in den Augen, Rötung der Augen.

Ofloxacin-Behandlung

Ofloxacin-Dosierung
Die Dosierung dieses Antibiotikums für verschiedene Krankheiten ist unterschiedlich und muss vom Arzt verschrieben werden.

Für die Behandlung von Harnwegsinfektionen wird daher normalerweise 1 Tablette (200 mg) 1-2 mal täglich für 7-10 Tage verordnet.

Bei einer akuten Gonokokkeninfektion ist eine Einzeldosis von 4 bis 6 Tabletten (200 mg) indiziert.

Für die Behandlung der Prostatitis sollten zweimal täglich 1,5 - 2 Tabletten (200 mg) ernannt werden.

Bei Gastroenteritis nehmen Sie 5 Tage lang zweimal täglich 1 Tablette (200 mg) ein. Zur Prophylaxe einmal täglich 2 Tabletten (200 mg).

Nehmen Sie zur Vorbeugung gegen Sepsis 3-mal täglich 2 Tabletten (200 mg) ein.

Bei Nierenerkrankungen wird die Behandlung individuell verordnet. Die erste Dosis beträgt 1 Tablette (200 mg), dann 1 Tablette pro Tag oder 1 Tablette an 2 Tagen.

Bei ausgeprägten Leberverletzungen dürfen Sie nicht mehr als 2 Tabletten (200 mg) pro Tag einnehmen.

Bei schweren Harnwegsinfektionen und Nierenerkrankungen wird eine Lösung des Arzneimittels in Form einer 100 ml-Infusionslösung 1-2 Mal täglich verabreicht.

Im Falle einer Gonokokkeninfektion wird das Arzneimittel intravenös in einer Dosis von 200 mg zweimal täglich verabreicht.

Ofloxacin für Kinder

Ofloxacin während der Schwangerschaft und Stillzeit

Bei der Behandlung von Ofloxacin bei stillenden Frauen wird das Stillen für die gesamte Dauer der Behandlung und bis zur vollständigen Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper gestoppt.

Ofloxacin mit Chlamydien

Für die Behandlung von Chlamydien wird eine medikamentöse Behandlung in Form von Injektionen oder Tabletten vorgeschrieben, und die Wirkung der Behandlung ist nicht unterschiedlich.

Die Dosierung wird individuell verordnet, normalerweise 1 Tablette (Injektion) 1-2-mal täglich.

Während der Behandlung wird nicht empfohlen, Substanzen zu verwenden, die den Säuregehalt des Mageninhalts reduzieren.
Mehr über Chlamydien

Ofloxacin bei Ureaplasmose

Das Medikament gehört zu den Breitbandantibiotika und wird daher zur Behandlung der Ureaplasmose verschrieben. Gleichzeitig wird Ofloxacin als das wirksamste Medikament zur Behandlung dieser Krankheit angesehen.

Nehmen Sie das Medikament in Form von Tabletten zu je 400 mg zweimal täglich für 7-10 Tage ein.
Mehr zur Harnstoffplasmose

Wechselwirkung von Ofloxacin mit anderen Medikamenten

• Nehmen Sie Medikamente, die Antazida, Sulfate, Kalzium, Eisen enthalten. Zink sollte zwei Stunden nach der Einnahme von Ofloxacin sein, um die Resorbierbarkeit zu verbessern.
• Es wird nicht empfohlen, das Medikament zusammen mit entzündungshemmenden Medikamenten einzunehmen, um eine zusätzliche Stimulation des Zentralnervensystems zu vermeiden.
• Im Falle von Diabetes muss der Glukosespiegel kontrolliert werden.

Bei der Behandlung von Ofloxacin ist es erforderlich, den Arzt darüber zu informieren, welche Arzneimittel zusätzlich zu diesem Arzneimittel eingenommen werden (um die Entwicklung von Nebenwirkungen zu vermeiden).

Analoga Ofloxacin

Drug Reviews

Raisa, 68 Jahre alt
"Ofloxacin wurde nach der Operation im Krankenhaus verordnet. Ich wurde von einer Entzündung geplagt, es gab starke Schmerzen. Nach zwei Tagen der Behandlung verschwanden die Symptome und besserten sich rasch."

Nikolay, 28 Jahre alt
"Bei mir wurde Ureaplasmose diagnostiziert, ich dachte, es sei unheilbar. Ich nahm Ofloxacin und war innerhalb einer Woche gesund."

Natalia, 52 Jahre alt
"Ich bekam eine Konjunktivitis, versuchte eine Reihe von Salben, keine Wirkung, schließlich musste ich zum Arzt gehen. Ich empfahl ofloxacin, ich wurde mehrere Tage behandelt, alles verschwand wie eine Hand."

Fast alle Patienten in den Testberichten weisen auf die niedrigen Kosten des Medikaments in Kombination mit einem guten therapeutischen Effekt hin.

Drogenpreis

Die Kosten richten sich nach Hersteller und Dosierung. Die Mindestpreise sind:

• In Tabletten von 200 mg - von 25 Rubel. pro Packung;
• In Flaschen von 100 ml - von 37 Rubel. pro Packung;
• Salbe 30 mg - von 65 Rubel. pro Packung