In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Ofloxacin lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung des Antibiotikums Ofloxacin in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga Ofloxacin in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung von Bronchitis und Lungenentzündung bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Wechselwirkung der Droge mit Alkohol.

Ofloxacin ist ein antimikrobielles Breitspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone und wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-Gyrase ein, das ein Super-Coiling bewirkt, und so weiter. DNA-Stabilität von Bakterien (Destabilisierung von DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat eine bakterizide Wirkung.

Das antimikrobielle Spektrum umfasst grampositive und gramnegative Aeroben, Anaerobier.

Andere: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. In den meisten Fällen unempfindlich: Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (einschließlich Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus spp. wirkt auf Treponema pallidum.

Pharmakokinetik

Die Resorption nach oraler Verabreichung ist schnell und vollständig (95%). Lebensmittel können die Aufnahme verlangsamen, haben jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit. Verteilung: Zellen (Leukozyten, Alveolarmakrophagen), Haut, Weichteile, Knochen, Organe der Bauchhöhle und des kleinen Beckens, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Prostatadrüse; Durchdringt gut die Blut-Hirn-Schranke, die Plazentaschranke, wird mit Muttermilch ausgeschieden. Kommt in Cerebrospinalflüssigkeit (14-60%). In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins. Von den Nieren ausgeschieden - 75-90% (unverändert), etwa 4% - mit Galle. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.

Hinweise

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die auf Ofloxacin empfindlich sind:

• Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);
• HNO-Organe (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis, Tracheitis);
• Haut, weiches Gewebe (Furunkel, Karbunkel);
• Knochen, Gelenke;
• Bauchorgane und Gallenwege (Cholezystitis, Cholangitis);
• Niere (Pyelonephritis);
• unkomplizierte Infektionen der unteren Harnwege (Blasenentzündung, Urethritis);
• Genitalorgane und Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis, Kolpitis, Orchitis, Epididymitis);
• Gonorrhoe;
• Chlamydien;
• Ureaplasmose;
• Prävention von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Formen der Freigabe

Tabletten, beschichtet 100 mg, 200 mg und 400 mg.

Infusionslösung (Injektionen in Ampullen).

Ophthalmische Salbe 0,3%.

Andere Formen der Freisetzung, sei es Tropfen oder Kapseln, das Antibiotikum Ofloxacin gibt es nicht.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Innen Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit vom Ort, der Schwere der Infektion, der Empfindlichkeit der Mikroorganismen sowie dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt. Erwachsene - 200-800 mg pro Tag, der Behandlungsverlauf - 7-10 Tage, die Häufigkeit der Anwendung - 2-mal täglich. Bei einer Verabreichung kann eine Dosis von bis zu 400 mg pro Tag verabreicht werden, vorzugsweise morgens. Mit Gonorrhoe - einmal 400 mg.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit Kreatinin-Clearance 50–20 ml / min) 100–200 mg pro Tag. Mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min - 100 mg alle 24 Stunden; mit Hämodialyse und Peritonealdialyse 100 mg alle 24 Stunden.

Die maximale Tagesdosis für Leberversagen - 400 mg pro Tag. Die Tabletten werden vor oder während der Mahlzeiten mit Wasser eingenommen. Die Dauer der Behandlung wird durch die Empfindlichkeit des Erregers und das Krankheitsbild bestimmt; Die Behandlung sollte mindestens 3 Tage nach dem Verschwinden der Symptome und der vollständigen Normalisierung der Körpertemperatur fortgesetzt werden. Bei der Behandlung unkomplizierter und komplizierter Infektionen der unteren Harnwege beträgt der Behandlungsverlauf bei Prostatitis 7 bis 10 Tage, bei Infektionen der Beckenorgane bis zu 6 Wochen, bei Infektionen der Atmungsorgane und der Haut 10 bis 14 Tage.

Das Medikament wird intravenös mit Tropfen (Tropf) verabreicht. Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Funktion der Leber und der Nieren ausgewählt.

Die Therapie beginnt mit einem intravenösen Tropf (innerhalb von 30 bis 60 Minuten) der Medikamentengabe bei einer Dosis von 200 mg. Mit der Verbesserung des Patientenzustandes wird die orale Verabreichung des Arzneimittels in derselben Tagesdosis übertragen.

Bei Harnwegsinfektionen wird der Wirkstoff in Dosen von 100 mg 1-2, bei Nieren- und Genitalinfektionen - zweimal täglich 100 bis 200 mg verabreicht; bei Infektionen der Atemwege sowie bei HNO-Organen, Infektionen der Haut und der Weichteile, Knochen und Gelenke, Infektionen der Bauchhöhle, septischen Infektionen - 200 mg 2-mal täglich. Wenn nötig, erhöhen Sie die Dosis zweimal täglich auf 400 mg.

Zur Vorbeugung von Infektionen bei Patienten mit ausgeprägter Abnahme der Immunität - 400 bis 600 mg pro Tag.

Vor Ort Für das untere Augenlid des betroffenen Auges lagen 2-3 mal täglich 1 cm Salbenstreifen (0,12 mg Ofloxacin). Bei Chlamydien-Infektionen lag die Salbe 5-6 mal am Tag.

Um die Salbe zu verabreichen, senken Sie das untere Augenlid vorsichtig ab und führen Sie den Tubus mit leichtem Druck in den Bindehautsack ein (1 cm lang), schließen Sie das Augenlid und bewegen Sie den Augapfel, um die Salbe gleichmäßig zu verteilen.

Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 2 Wochen (bei Chlamydien-Infektionen wird der Kurs auf 4-5 Wochen verlängert).

Nebenwirkungen

• Gastralgie;
• Anorexie;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Durchfall;
• Flatulenz;
• Bauchschmerzen;
• pseudomembranöse Enterokolitis;
• Kopfschmerzen;
• Schwindel;
• Bewegungsunsicherheit;
• Tremor;
• Krämpfe;
• Taubheit und Parästhesien der Gliedmaßen;
• Albträume;
• Angstzustände;
• psychomotorische Erregung;
• Depression;
• Verwirrung;
• Halluzinationen;
• erhöhter intrakranieller Druck;
• Verletzung der Farbwahrnehmung;
• Verletzung von Geschmack, Geruch und Gleichgewicht;
• Myalgie;
• Arthralgie;
• Sehnenbruch;
• Tachykardie;
• Blutdruckabfall (bei starkem Blutdruckabfall wird die Verabreichung gestoppt);
• Vaskulitis;
• zusammenbrechen;
• Leukopenie, Agranulozytose, Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, hämolytische und aplastische Anämie;
• akute interstitielle Nephritis;
• beeinträchtigte Nierenfunktion;
• Punktblutungen;
• Dermatitis bullous hämorrhagisch;
• papulöser Ausschlag, der auf vaskuläre Läsionen (Vaskulitis) hinweist
• Hautausschlag;
• Pruritus;
• Urtikaria;
• allergische Pneumonitis;
• allergische Nephritis;
• Fieber;
• Angioödem;
• Bronchospasmus;
• Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom;
• Photosensibilisierung;
• Erythema multiforme exsudativ;
• anaphylaktischer Schock;
• Dysbakteriose;
• Superinfektion;
• Hypoglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus);
• Vaginitis;
• Schmerz und Rötung an der Injektionsstelle;
• Thrombophlebitis.

Gegenanzeigen

• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• Epilepsie (auch in der Geschichte);
• Senkung der Schwelle der Krampfbereitschaft (einschließlich nach traumatischer Hirnverletzung, Schlaganfall oder entzündlichen Prozessen im zentralen Nervensystem);
• Alter bis 18 Jahre (bis zum Abschluss des Skelettwachstums);
• Schwangerschaft
• Laktation;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Das Medikament ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert, weil nicht abgeschlossenes Skelettwachstum.

Bei Kindern wird das Arzneimittel nur bei lebensbedrohlichen Infektionen angewendet, wobei die erwartete klinische Wirksamkeit und das mögliche Risiko von Nebenwirkungen berücksichtigt werden, wenn es unmöglich ist, weniger toxische Arzneimittel zu verwenden. Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt in diesem Fall 7,5 mg / kg Körpergewicht, die maximale 15 mg / kg.

Besondere Anweisungen

Ofloxacin ist nicht das Mittel der Wahl bei Pneumonien, die durch Pneumokokken verursacht werden. Es ist nicht indiziert zur Behandlung einer akuten Tonsillitis.

Wird nicht länger als 2 Monate empfohlen. Vor dem Hintergrund der Verwendung des Arzneimittels kann die UV-Strahlung nicht dem Sonnenlicht ausgesetzt sein.

Bei Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, bei allergischen Reaktionen oder bei pseudomembranöser Kolitis sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

Selten auftretende Tendonitis kann insbesondere bei älteren Patienten zu Sehnenrupturen (vorwiegend Achillessehne) führen. Bei Anzeichen einer Tendinitis muss die Behandlung sofort abgebrochen, die Achillessehne ruhig gestellt und ein Orthopäde konsultiert werden.

Bei der Verwendung des Arzneimittels wird Frauen die Verwendung von Tampons wie Tampax nicht empfohlen, da ein erhöhtes Risiko für Candidiasis besteht.

Während der Behandlung kann sich die Myasthenia gravis verschlechtern, die Anfälle von Porphyrie nehmen bei Patienten mit Prädisponation zu.

Falsch negative Ergebnisse können auftreten, wenn die bakteriologische Diagnose Tuberkulose gestellt wird (verhindert die Sekretion von Mycobacterium tuberculosis).

Bei gestörter Leber- oder Nierenfunktion ist eine Kontrolle der Konzentration von Ofloxacin im Blutplasma erforderlich. Bei schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz steigt das Risiko toxischer Wirkungen (eine geringere Dosisanpassung ist erforderlich).

Vor dem Hintergrund der Verwendung des Medikaments kann kein Ethanol (Alkohol) konsumiert werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei der Verwendung des Medikaments sollten potenziell gefährliche Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern, nicht ausgeübt werden.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ofloxacin wird die Clearance von Theophyllin um 25% reduziert (bei gleichzeitiger Anwendung die Theophyllin-Dosis reduzieren).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Cimetidin, Furosemid, Methotrexat und Medikamenten, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen Sie die Konzentration von Ofloxacin im Plasma.

Ofloxacin erhöht die Konzentration von Glibenclamid im Plasma.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Antikoagulanzien, Antagonisten von Vitamin K, ist es notwendig, den Zustand des Blutgerinnungssystems zu überwachen.

Bei Anwendung zusammen mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), Nitroimidazolderivaten und Methylxanthinen ist das Risiko neurotoxischer Wirkungen erhöht.

Bei gleichzeitiger Terminvereinbarung mit Glukokortikoiden (GCS) erhöht sich das Risiko eines Sehnenrisses, insbesondere bei älteren Menschen.

Bei der Anwendung mit alkalisch reagierenden Harnmitteln (Carboanhydrase-Inhibitoren, Citraten, Natriumbicarbonat) steigt das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischen Wirkungen.

Die Lösung von Ofloxacin ist mit den folgenden Infusionslösungen kompatibel: isotonische Natriumchloridlösung, Ringer-Lösung, 5% Fructoselösung, 5% Dextrose (Glucose) -Lösung.

Analoga des Medikaments Ofloxacin

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

• Vero Ofloxacin;
• Glaufos;
• Danzil;
• Zanocin;
• Zoflox;
• Oflo;
• Oflox;
• Ofloxabol;
• Ofloxacin DS;
• Ofloxacin Protekh;
• Ofloxacin Stad;
• Ofloxacin Promed;
• Ofloxacin Teva;
• Ofloxin;
• Ofloxin 200;
• Oflomak;
• Oflotsid;
• Forcid Forte;
• Tarivid;
• Tarif;
• Taricin;
• Uniflox;
• Floksal.

Ofloxacin - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testberichte, Preis

Ofloxacin-Zubereitung

Formen der Freigabe

• Tabletten: runde Form, weißer Überzug, Dosierungen von 200 mg und 400 mg.
• Eine Lösung von 0,2% für die intravenöse Verabreichung: Eine hell klare Lösung, die einen gelblichen Farbton haben kann, ist in Flaschen mit 100 ml erhältlich.
• Die Salbe ist weiß, möglicherweise mit einem gelblichen Schimmer, erhältlich in Aluminiumtuben mit 15 mg und 30 mg.

Gebrauchsanweisung Ofloxacin

Indikationen zur Verwendung

• Entzündliche Erkrankungen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);
• Darminfektionen (außer bakterielle Enteritis);
• Hautkrankheiten (Erysipel);
• entzündliche Prozesse in den Geweben von Knochen und Gelenken;
• Infektionen des Urogenitalsystems (Urethritis, Blasenentzündung);
• Nierenerkrankung (Pyelonephritis);
• HNO-Erkrankungen (Otitis, Sinusitis, Laryngitis usw.);
• als prophylaktisches Mittel zur Verbesserung der Immunität.

Die Salbe wird als lokales Heilmittel bei der Behandlung von Hautkrankheiten, Verbrennungen, Druckgeschwüren verwendet. mit Infektionskrankheiten, die mit eitrigen Komplikationen einhergehen können.

In der Augenheilkunde wird Ofloxacin zur Prophylaxe in der postoperativen Phase zur Behandlung von eitrigen und infektiösen Augenerkrankungen, Konjunktivitis mit bakteriellem Hornhautulkus vorgeschrieben.

Gegenanzeigen

• Das Medikament ist bei Patienten kontraindiziert, die eine ausgeprägte Überempfindlichkeit gegen Ofloxacin aufweisen.
• Nicht für schwangere Frauen und Kinder unter 15 Jahren empfohlen.
• Nicht an Patienten mit Epilepsie sowie mit einer niedrigen Anfallsschwelle für Epilepsie verschrieben.

Nebenwirkungen

In einigen Fällen ist die Behandlung mit Ofloxacin durch Manifestationen des dyspeptischen Syndroms gekennzeichnet, das sich als Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bitterkeit im Mund manifestieren kann.

Seitens des Urogenitalsystems sind möglich: Harnverhalt, Blutungen, Polyurie.

Seitens des Zentralnervensystems können Schwindel, Ohnmacht, Schlafstörungen und Halluzinationen auftreten.

Störungen des Herzens können sich manifestieren als: Tachykardie, niedriger Blutdruck, Herzrhythmusstörungen.

Von der Seite der Augenheilkunde sind möglich: Angst vor hellem Licht, Brennen in den Augen, Rötung der Augen.

Ofloxacin-Behandlung

Ofloxacin-Dosierung
Die Dosierung dieses Antibiotikums für verschiedene Krankheiten ist unterschiedlich und muss vom Arzt verschrieben werden.

Für die Behandlung von Harnwegsinfektionen wird daher normalerweise 1 Tablette (200 mg) 1-2 mal täglich für 7-10 Tage verordnet.

Bei einer akuten Gonokokkeninfektion ist eine Einzeldosis von 4 bis 6 Tabletten (200 mg) indiziert.

Für die Behandlung der Prostatitis sollten zweimal täglich 1,5 - 2 Tabletten (200 mg) ernannt werden.

Bei Gastroenteritis nehmen Sie 5 Tage lang zweimal täglich 1 Tablette (200 mg) ein. Zur Prophylaxe einmal täglich 2 Tabletten (200 mg).

Nehmen Sie zur Vorbeugung gegen Sepsis 3-mal täglich 2 Tabletten (200 mg) ein.

Bei Nierenerkrankungen wird die Behandlung individuell verordnet. Die erste Dosis beträgt 1 Tablette (200 mg), dann 1 Tablette pro Tag oder 1 Tablette an 2 Tagen.

Bei ausgeprägten Leberverletzungen dürfen Sie nicht mehr als 2 Tabletten (200 mg) pro Tag einnehmen.

Bei schweren Harnwegsinfektionen und Nierenerkrankungen wird eine Lösung des Arzneimittels in Form einer 100 ml-Infusionslösung 1-2 Mal täglich verabreicht.

Im Falle einer Gonokokkeninfektion wird das Arzneimittel intravenös in einer Dosis von 200 mg zweimal täglich verabreicht.

Ofloxacin für Kinder

Ofloxacin während der Schwangerschaft und Stillzeit

Bei der Behandlung von Ofloxacin bei stillenden Frauen wird das Stillen für die gesamte Dauer der Behandlung und bis zur vollständigen Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper gestoppt.

Ofloxacin mit Chlamydien

Für die Behandlung von Chlamydien wird eine medikamentöse Behandlung in Form von Injektionen oder Tabletten vorgeschrieben, und die Wirkung der Behandlung ist nicht unterschiedlich.

Die Dosierung wird individuell verordnet, normalerweise 1 Tablette (Injektion) 1-2-mal täglich.

Während der Behandlung wird nicht empfohlen, Substanzen zu verwenden, die den Säuregehalt des Mageninhalts reduzieren.
Mehr über Chlamydien

Ofloxacin bei Ureaplasmose

Das Medikament gehört zu den Breitbandantibiotika und wird daher zur Behandlung der Ureaplasmose verschrieben. Gleichzeitig wird Ofloxacin als das wirksamste Medikament zur Behandlung dieser Krankheit angesehen.

Nehmen Sie das Medikament in Form von Tabletten zu je 400 mg zweimal täglich für 7-10 Tage ein.
Mehr zur Harnstoffplasmose

Wechselwirkung von Ofloxacin mit anderen Medikamenten

• Nehmen Sie Medikamente, die Antazida, Sulfate, Kalzium, Eisen enthalten. Zink sollte zwei Stunden nach der Einnahme von Ofloxacin sein, um die Resorbierbarkeit zu verbessern.
• Es wird nicht empfohlen, das Medikament zusammen mit entzündungshemmenden Medikamenten einzunehmen, um eine zusätzliche Stimulation des Zentralnervensystems zu vermeiden.
• Im Falle von Diabetes muss der Glukosespiegel kontrolliert werden.

Bei der Behandlung von Ofloxacin ist es erforderlich, den Arzt darüber zu informieren, welche Arzneimittel zusätzlich zu diesem Arzneimittel eingenommen werden (um die Entwicklung von Nebenwirkungen zu vermeiden).

Analoga Ofloxacin

Drug Reviews

Raisa, 68 Jahre alt
"Ofloxacin wurde nach der Operation im Krankenhaus verordnet. Ich wurde von einer Entzündung geplagt, es gab starke Schmerzen. Nach zwei Tagen der Behandlung verschwanden die Symptome und besserten sich rasch."

Nikolay, 28 Jahre alt
"Bei mir wurde Ureaplasmose diagnostiziert, ich dachte, es sei unheilbar. Ich nahm Ofloxacin und war innerhalb einer Woche gesund."

Natalia, 52 Jahre alt
"Ich bekam eine Konjunktivitis, versuchte eine Reihe von Salben, keine Wirkung, schließlich musste ich zum Arzt gehen. Ich empfahl ofloxacin, ich wurde mehrere Tage behandelt, alles verschwand wie eine Hand."

Fast alle Patienten in den Testberichten weisen auf die niedrigen Kosten des Medikaments in Kombination mit einem guten therapeutischen Effekt hin.

Drogenpreis

Die Kosten richten sich nach Hersteller und Dosierung. Die Mindestpreise sind:

• In Tabletten von 200 mg - von 25 Rubel. pro Packung;
• In Flaschen von 100 ml - von 37 Rubel. pro Packung;
• Salbe 30 mg - von 65 Rubel. pro Packung

Ofloxacin Tabletten, Salben und Injektionen: Anweisungen, Preis und Bewertungen

In diesem medizinischen Artikel kann mit dem Medikament Ofloxacin gefunden werden. In der Gebrauchsanweisung wird erläutert, in welchen Fällen Sie Injektionen, Salben oder Pillen einnehmen können, was dem Arzneimittel hilft, welche Indikationen für die Anwendung, Kontraindikationen und Nebenwirkungen gelten. Die Anmerkung zeigt die Freisetzungsform des Arzneimittels und seine Zusammensetzung.

In dem Artikel können Ärzte und Verbraucher nur echte Bewertungen über Ofloxacin abgeben, aus denen Sie herausfinden können, ob das Arzneimittel bei der Behandlung von Bronchitis und Lungenentzündung bei Erwachsenen und Kindern geholfen hat, für die es mehr verschrieben wird. Das Handbuch listet die Analoga von Ofloxacin, die Preise des Medikaments in Apotheken sowie seine Verwendung während der Schwangerschaft auf.

Das antibakterielle Medikament ist Ofloxacin. Die Gebrauchsanweisung besagt, dass die Tabletten 100 mg, 200 mg und 400 mg, Injektionen in Ampullen zur Injektion, Augensalbe 0,3% zur Gruppe der Fluorchinolone gehören.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

1. Filmtabletten: bikonvexe, runde, schale und schichten auf dem querschnitt der fast weißen farbe der Ofloxacin-ablettes sind in einer blisterpackung mit 10 stück verpackt. Die Packung enthält eine Blisterpackung mit Pillen und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.
2. Infusionslösung: transparente grünlich-gelbe Flüssigkeit (je 100 ml in farblosen oder dunklen Glasfläschchen, 1 Flasche in einem Karton).
3. Augensalbe 0,3%: Die homogene Substanz ist gelb, weiß mit einem gelben Farbton oder weiß (jeweils 5 g in Aluminiumtuben, 1 Tube in einem Karton).

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ofloxacin, sein Gehalt in einer Tablette beträgt 200 und 400 mg.

Die Zusammensetzung von 1 ml Lösung: Wirkstoff - Ofloxacin - 0,002 g, Hilfskomponenten: Natriumchlorid, destilliertes Wasser.

Zutaten 1 g Salbe: Wirkstoff - Ofloxacin - 0,003 g, Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Vaseline.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament gehört zu einem antimikrobiellen Breitbandspektrum. Der Mechanismus der antibakteriellen Wirkung von Ofloxacin beruht auf seiner Fähigkeit, die DNA-Ketten bakterieller Mikroorganismen zu destabilisieren und damit deren Zerstörung sicherzustellen.

Bei Verwendung des Arzneimittels zeigt sich auch eine mäßige bakterizide Wirkung. Ofloxacin wirkt gegen schnell wachsende atypische Mykobakterien und Beta-Lactamase-Mikroorganismen.

Anaerobe Bakterien Peptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Clostridium difficile und Nocardia asteroides sind gegen das Medikament resistent. Das Medikament ist nicht gegen Treponema pallidum wirksam.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Ofloxacin? Salbe, Tabletten und Injektionen werden verschrieben, wenn der Patient Folgendes festgestellt hat:

• Hornhautgeschwüre, Blepharitis, Konjunktivitis, Keratitis, Gerste, Chlamydienaugenschäden, Infektionsprävention nach Verletzungen und Operationen (Salbe);
• Bronchitis, Pneumonie;
• Gonorrhoe, Chlamydien;
• Erkrankungen der Lor-Organe (Pharyngitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis);
• Infektionen der Haut, Weichteile, Knochen;
• Endometritis, Salpingitis, Parametritis, Oophoritis, Zervizitis, Kolpitis, Prostatitis, Epididymitis, Orchitis;
• Erkrankungen der Nieren und des Harntraktes (Pyelonephritis, Urethritis, Blasenentzündung).

Gebrauchsanweisung

Ofloxacin-Tabletten

Nimm nach innen. Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit vom Ort, der Schwere der Infektion, der Empfindlichkeit der Mikroorganismen sowie dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt. Erwachsene - 200-800 mg pro Tag, der Behandlungsverlauf - 7-10 Tage, die Häufigkeit der Anwendung - 2-mal täglich. Bei einer Verabreichung kann eine Dosis von bis zu 400 mg pro Tag verabreicht werden, vorzugsweise morgens.

Mit Gonorrhoe - einmal 400 mg. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit Kreatinin-Clearance 50–20 ml / min) 100–200 mg pro Tag. Mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min - 100 mg alle 24 Stunden; für Hämodialyse und Peritonealdialyse 100 mg alle 24 Stunden Die maximale Tagesdosis für Leberversagen beträgt 400 mg pro Tag.

Die Tabletten werden vor oder während der Mahlzeiten mit Wasser eingenommen. Die Dauer der Behandlung wird durch die Empfindlichkeit des Erregers und das Krankheitsbild bestimmt; Die Behandlung sollte mindestens 3 Tage nach dem Verschwinden der Symptome und der vollständigen Normalisierung der Körpertemperatur fortgesetzt werden.

Bei der Behandlung unkomplizierter und komplizierter Infektionen der unteren Harnwege beträgt der Behandlungsverlauf bei Prostatitis 7 bis 10 Tage, bei Infektionen der Beckenorgane bis zu 6 Wochen, bei Infektionen der Atmungsorgane und der Haut 10 bis 14 Tage.

Infusionslösung

Das Medikament wird intravenös verabreicht. Beginnen Sie die Therapie mit Ofloxacin mit einem intravenösen Tropfen von 0,2 g für 30 bis 60 Minuten. Wenn sich der Zustand des Patienten verbessert, werden sie unter Beibehaltung der Dosierung auf die Medikamentenaufnahme (Tabletten) übertragen. Die empfohlene Dosis von Ofloxacin hängt von der Krankheit und der Lokalisation der Infektion ab:

• Harnwege - 0,1 g 1-2 mal täglich.
• Die Nieren und Genitalien - 0,1 - 0,2 g, aufgeteilt in 2 Injektionen pro Tag.
• Atemwege, HNO-Organe, Haut und Weichteile, Knochen und Gelenke, Bauchhöhle und septische Infektionen - jeweils 0,2 g, aufgeteilt in 2 Injektionen pro Tag; eine Erhöhung der Tagesdosis, gegebenenfalls bis zu 0,4 g, ist unter Beibehaltung der Einnahmemenge zulässig.
• Infektionsprävention bei Patienten mit ausgeprägter Abnahme der Immunität - 0,4 bis 0,6 g pro Tag.

Vor Ort Für das untere Augenlid des betroffenen Auges lagen 2-3 mal täglich 1 cm Salbenstreifen (0,12 mg Ofloxacin). Bei Chlamydien-Infektionen lag die Salbe 5-6 mal am Tag.

Um die Salbe zu verabreichen, senken Sie das untere Augenlid vorsichtig ab und führen Sie den Tubus mit leichtem Druck in den Bindehautsack ein (1 cm lang), schließen Sie das Augenlid und bewegen Sie den Augapfel, um die Salbe gleichmäßig zu verteilen. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 2 Wochen (bei Chlamydien-Infektionen wird der Kurs auf 4-5 Wochen verlängert).

Gegenanzeigen

Die Einnahme von Ofloxacin-Tabletten ist bei mehreren pathologischen und physiologischen Zuständen des Körpers kontraindiziert. Dazu gehören:

• Epilepsie (periodische Entwicklung ausgeprägter tonisch-klonischer Krämpfe vor dem Hintergrund einer Bewusstseinsstörung), auch in der Vergangenheit.
• Schwangerschaft zu jeder Zeit der Entwicklung und Stillzeit (Stillen).
• Kinder unter 18 Jahren, was mit der unvollständigen Bildung von Skelettknochen zusammenhängt.
• Prädisposition für die Entwicklung von Anfällen (Verringerung der Krampfschwelle) vor dem Hintergrund einer traumatischen Hirnverletzung, einer entzündlichen Pathologie der Strukturen des Zentralnervensystems sowie eines Schlaganfalls.
• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und die Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Mit Vorsicht werden Ofloxacin-Tabletten bei Arteriosklerose (Cholesterinablagerung in der Arterienwand) von Hirngefäßen, Kreislaufstörungen im Gehirn (einschließlich der in der Vergangenheit übertragenen), organischen Läsionen der Strukturen des Zentralnervensystems, chronischer Minderung der funktionellen Aktivität der Leber verwendet. Bevor Sie mit der Einnahme beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Nebenwirkungen

Die Verwendung des Arzneimittels Ofloxacin kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

• intensive oder „alptraumhafte“ Träume, Phobien, Angstzustände, Erregungszustand, psychotische Reaktionen, Halluzinationen, Depressionen, Verwirrung, erhöhter intrakranialer Druck;
• Tachykardie, Kollaps, Vaskulitis, Anämie, hämolytische und aplastische Anämie, Leukopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, Thrombozytopenie, bei intravenöser Verabreichung - Senkung des Blutdrucks;
• beeinträchtigte Nierenfunktion, akute interstitielle Nephritis, erhöhte Harnstoffspiegel, Hyperkreatinämie;
• Punktblutungen, hämorrhagische bullöse Dermatitis, papulöser Ausschlag (Manifestationen der Vaskulitis);
• Diplopie, Verletzung der Farbwahrnehmung, Geschmack, Hören, Geruch, Gleichgewicht;
• allergische Pneumonitis und Nephritis, Hautausschlag, Juckreiz, Erythema multiforme, Urtikaria, Fieber, Bronchospasmus, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom, Eosinophilie, Photosensibilisierung, in seltenen Fällen - anaphylaktischer Schock;
• Myalgie, Arthralgie, Tendonitis, Tendinovinit, Sehnenruptur;
• Schwindel, Kopfschmerzen, Tremor, Taubheitsgefühl und Parästhesien der Gliedmaßen, Bewegungsunsicherheit, Krämpfe.

Bei der Anwendung des Arzneimittels in Form einer Salbe können Nebenwirkungen wie Juckreiz und Trockenheit der Bindehaut, Brennen und Unwohlsein der Augen, Zerreißen, Rötung der Augen und Photophobie auftreten. Bei Anwendung von Ofloxacin für Indikationen unter strikter Einhaltung der Anweisungen und der Verordnung eines Arztes ist die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erheblich verringert.

Kinder, Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Das Medikament ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert, weil nicht abgeschlossenes Skelettwachstum. Bei Kindern wird das Arzneimittel nur bei lebensbedrohlichen Infektionen angewendet, wobei die erwartete klinische Wirksamkeit und das mögliche Risiko von Nebenwirkungen berücksichtigt werden, wenn es unmöglich ist, weniger toxische Arzneimittel zu verwenden. Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt in diesem Fall 7,5 mg / kg Körpergewicht, die maximale 15 mg / kg.

Besondere Anweisungen

Ofloxacin ist nicht angezeigt zur Behandlung einer akuten Tonsillitis und ist nicht das Mittel der Wahl bei der Behandlung von Pneumonien, die durch Pneumokokken verursacht werden. Das Medikament beeinflusst die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen. Es wird empfohlen, bei der Verwendung von Ofloxacin darauf zu verzichten, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben sowie Alkohol zu nehmen.

Vor dem Hintergrund der Prima-Droge wird die Verwendung hygienischer Tampons wegen des erhöhten Risikos von Soor nicht empfohlen. Bei Patienten, die zu Porphyrie neigen, kann es zu Anfällen kommen. Mögliche Verschlechterung des Verlaufs der Myasthenie. Das Medikament kann falsch negative Ergebnisse bei der bakteriologischen Diagnose von Tuberkulose verursachen.

Wechselwirkung

• Die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien steigt, wenn sie zusammen mit diesem Medikament eingenommen werden. Die Kontrolle des Gerinnungssystems ist erforderlich.
• Das Risiko für neurotoxische Wirkungen und konvulsive Aktivität steigt bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAIDs, Nitroimidazolderivaten und Methylxanthinen.
• Möglicherweise ein starker Blutdruckabfall bei Verwendung von Barbituraten und blutdrucksenkenden Medikamenten.
• Bei Anwendung mit Glukokortikoiden besteht die Gefahr eines Sehnenrisses.
• Probenecid, Furosemid, Cimetidin und Methotrexat reduzieren die tubuläre Sekretion des Wirkstoffs, was zu einer Erhöhung der Konzentration im Blutplasma führt.
• Bei Verwendung mit Cyclosporin wird eine Erhöhung der Blutkonzentration und Halbwertzeit beobachtet.
• Die gleichzeitige Verwendung von hypoglykämischen Mitteln kann zu hypo- oder hyperglykämischen Zuständen führen.
• Bei Anwendung mit Theophyllin verringert sich die Clearance und die Halbwertzeit.
• Mögliche Verlängerung des QT-Intervalls bei Verwendung von Antipsychotika, Antiarrhythmika, trizyklischen Antidepressiva, Makroliden, Imidazolderivaten, Astemizol, Terfenadin, Ebastin.
• Die Verwendung von Inhibitoren von Carboanhydrase, Natriumbicarbonat und Citraten, die Urin alkalisieren, erhöht das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischer Wirkung.
• Bei der Verschreibung von Sucralfat, Antacida und Zubereitungen, die Aluminium, Zink, Magnesium oder Eisen enthalten, wird die Resorption von Ofloxacin reduziert.

Analoga von Ofloxacin-Medikamenten

Die Struktur bestimmt die Analoga:

1. Vero Ofloxacin.
2. Danzil
3. Oflotsid forte.
4. Zanotsin
5. Glaufos.
6. Ofloxin 200.
7. Ofloxabol
8. Uniflox
9. Oflo.
10. Oflomak
11. Tarivide
12. Floksal.
13. Ofloks
14. Tariferid.
15. Oflotsid
16. Ofloxin
17. Ofloxacin DS (Protekh, Stada, Promed, Teva).
18. Taricin.
19. Zofloks

Urlaubsbedingungen und Preis

Die durchschnittlichen Kosten von Ofloxacin (Tabletten 400 mg Nummer 10) in Moskau betragen 55 Rubel. Verschreibung

Liste B. An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort und für Kinder unzugänglich bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

OFLOXACIN

Tabletten, fast weiße Farbe, rund, bikonvex; Im Querschnitt ist eine fast weiße Farbe sichtbar.

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Povidon, Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Die Zusammensetzung der Hülle: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talkum, Titandioxid, Propylenglycol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Tabletten, fast weiße Farbe, rund, bikonvex; Im Querschnitt ist eine fast weiße Farbe sichtbar.

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht), Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Die Zusammensetzung der Hülle: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talkum, Titandioxid, Propylenglycol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Antimikrobielles Breitspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Es wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-girazu ein, das für eine Super-Spirale und somit für die Stabilität der DNA von Bakterien sorgt (Destabilisierung der DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat eine bakterizide Wirkung.

Das Medikament wirkt gegen Mikroorganismen, die β-Lactamase und schnell wachsende atypische Mykobakterien produzieren.

Die Droge ist empfindlich gegen: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - Indol-positive und Indol-negative Stämme), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. Pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Ein Erlebnis Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sind gegen den Wirkstoff resistent.

Das Medikament ist gegen Treponema pallidum inaktiv.

Nach der Einnahme des Medikaments ist die Absorption schnell und vollständig (95%). Bioverfügbarkeit - mehr als 96%.

Plasmaproteinbindung - 25%. Mit_max nach Einnahme des Arzneimittels beträgt die Dosis von 100 mg, 300 mg und 600 mg 1 mg / l, 3,4 mg / l bzw. 6,9 mg / l und wird in 1-2 Stunden erreicht, nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 200 mg und 400 mg Mit_max beträgt 2,5 ug / ml bzw. 5 ug / ml. Eine Mahlzeit kann die Resorption verlangsamen, hat jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit.

Scheint v_d - 100 l. Ofloxacin ist in Leukozyten, Alveolarmakrophagen, Haut, Weichteilen, Knochen, Bauchorganen und kleinem Becken, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Prostatasekretion verteilt. Es dringt gut durch die Plazentaschranke BBB ein, die in die Muttermilch übergeht. Es dringt in die zerebrospinale Flüssigkeit in entzündeten und nicht entzündeten zerebralen Membranen ein (14-60%). Nicht kumuliert

In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins.

T_1/2 - 4,5-7 Stunden (unabhängig von der Dosis). In unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden - 75-90%, bei Galle - etwa 4%. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.

Nach einer Einzeldosis von 200 mg wird der Urin innerhalb von 20-24 Stunden nachgewiesen

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Nieren- oder Leberfunktionsstörungen kann die Ausscheidung verlangsamt werden.

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der oberen Atemwege (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis);

-Infektiöse entzündliche Erkrankungen der Haut und der Weichteile;

-Infektiöse entzündliche Erkrankungen von Knochen und Gelenken;

- infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle (einschließlich Infektionen des Gastrointestinaltrakts) und der Gallenwege;

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Nieren (Pyelonephritis) und der Harnwege (Zystitis, Urethritis);

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis) und Genitalorgane (Kolpitis, Orchitis, Epididymitis);

- Vorbeugung von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Epilepsie (auch in der Geschichte);

- Senkung der Anfallsschwelle (einschließlich nach traumatischer Hirnverletzung, Schlaganfall oder Entzündungsprozessen im zentralen Nervensystem);

- Alter bis zu 18 Jahren (weil das Wachstum des Skeletts nicht abgeschlossen ist);

- Stillzeit (Stillen);

- erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Das Medikament sollte für die Atherosklerose der Hirngefäße, für Störungen des Hirnkreislaufs (in der Geschichte), für chronisches Nierenversagen, für organische Läsionen des Zentralnervensystems vorgeschrieben werden.

Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt.

Das Medikament wird oral an Erwachsene verabreicht - 200-800 mg / Tag, die Häufigkeit der Verwendung - 2-mal pro Tag. Die Behandlung dauert 7-10 Tage. Eine Dosis von bis zu 400 mg / Tag kann in einer Aufnahme, vorzugsweise morgens, verordnet werden.

Bei akuter Gonorrhoe einmal 400 mg.

Ofloxacin: Gebrauchsanweisungen, Analoga

Ofloxacin, ein Arzneimittel, das zur Gruppe der antimikrobiellen und antiparasitischen Mittel gehört, gehört zu den Naphthydrin-, Chinolon- und Fluorchinolon-Derivaten. Wenn wir keine strikte medizinische Sprache sprechen, können wir das betreffende Medikament als Breitbandantibiotikum bezeichnen, dessen Hauptwirkstoff Ofloxacin selbst ist.

Prinzip von Ofloxacin

Das vorgestellte Medikament ist sehr wirksam gegen gramnegative Erreger. Es wird oft in den Verlauf der Therapie einbezogen, auch wenn andere Medikamente der gleichen Gruppe keinen therapeutischen Effekt zeigen.

Ofloxacin wird oral eingenommen und bleibt gleichzeitig sehr wirksam, es wird sehr schnell in die Organe des Gastrointestinaltrakts aufgenommen und gelangt praktisch in voller Konzentration in das Gewebe, die Organe, die Galle, den Auswurf, die Haut und den menschlichen Speichel. Die maximale Konzentration des Hauptwirkstoffs im Blut (Plasma) wird innerhalb einer Stunde nach der Einnahme beobachtet. Ofloxacin wird unverändert ausgeschieden, mehr als die Hälfte der eingenommenen Dosis wird nach 6 Stunden aus dem Körper ausgeschieden. Das Vorhandensein des Hauptwirkstoffs im Urin kann jedoch auch einen Tag nach der Verabreichung nachgewiesen werden (dies kann einmalig sein).

Grund für die Verwendung von Ofloxacin

Da das betreffende Medikament ein breites Spektrum antibakterieller Wirkung aufweist, wird es in fast allen Bereichen der Medizin eingesetzt. Hier sind nur einige unbedingte Gründe für die Ernennung von Ofloxacin zu Patienten:

• pathologische Prozesse infektiösen Ursprungs in den oberen Atemwegen;
• infektiöse Vorgänge in den Weichteilen und auf der Haut;
• Furunkulose und Karbunkel;
• Phlegmone;
• Erkrankungen der infektiösen Ätiologie der Harnwege;
• Bauch- und Nierenpathologien;
• Prostatitis;
• Gonorrhoe;
• Erkrankungen der weiblichen Genitalorgane (gynäkologische Entzündung und Infektion).

Darüber hinaus hat Ofloxacin eine schädliche Wirkung auf Mykobakterien, die Tuberkulose verursachen, und wird daher häufig in die komplexe Therapie dieser Krankheit einbezogen.

Gegenanzeigen für Anweisungen

Zu den kategorischen Kontraindikationen für die Ernennung und Anwendung von Ofloxacin gehören:

• Schwangerschaft
• Alter der Kinder;
• Jugendalter bis 15 Jahre;
• Epilepsie;
• Idiosynkrasie von Chinolonen;
• Stillzeit.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird das betreffende Medikament mit besonderer Vorsicht verschrieben - es wird ein individuelles Dosierungsschema ausgewählt (in der Regel wird Ofloxacin zu Beginn der Behandlung in üblichen Dosen eingenommen, danach nehmen sie ab) und sie überwachen ständig das Wohlbefinden des Patienten.

Anwendungsregeln Dosierung von Ofloxacin

Das in Betracht kommende Arzneimittel wird nur für erwachsene Patienten zur Behandlung verschiedener Infektionskrankheiten verschrieben. Natürlich wird der behandelnde Arzt die Dosierung und Dauer des Therapieverlaufs individuell festlegen, es gibt jedoch allgemeine Regeln für die Verabreichung:

• Wunden, Karbunkel, Furunkel, Zellulitis, Infektionen der Bauchhöhle und der oberen Harnwege - zweimal täglich 1 Tablette einnehmen;
• Infektionskrankheiten der Gelenke und Knochen - Ofloxacin wird zweimal täglich 2 Tabletten verordnet;
• Entzündungsprozess in der Harnröhre (Urethritis) und Prostatadrüse (Prostatitis) - die Dosis von 2 Tabletten zweimal täglich ist wirksam.

Beachten Sie: Wenn die Infektionskrankheit schwerwiegend ist, kann der Arzt die Tagesdosis des betreffenden Medikaments erhöhen.

Der Behandlungsverlauf wird individuell festgelegt, aber Experten empfehlen, die allgemeinen Prinzipien der Verwendung aller antibakteriellen Mittel einzuhalten - sie müssen so lange eingenommen werden, bis die Symptome verschwinden und drei Tage danach. In der Regel beträgt der therapeutische Verlauf maximal 10 Tage. Wenn die Infektion leicht ist, kann die Dauer von Inloxacin auf 4 bis 5 Tage verkürzt werden. Dies kann jedoch nur der behandelnde Arzt entscheiden. Es ist strengstens verboten, die betreffende Droge länger als einen Monat einzunehmen.

Nebenwirkungen

Laut Statistik wird Ofloxacin von den Patienten gut vertragen. In der Medizin gibt es jedoch Fälle, in denen Nebenwirkungen bei der Verwendung dieses Antibiotikums bei einem Patienten auftreten:

• Schwellung der Stimmbänder und Augen;
• eine Verletzung des Appetits, nämlich die vollständige Abwesenheit;
• Abnahme der Granulozyten und Leukozyten im Blut;
• Probleme mit psychoemotionalem Hintergrund - schlechte Stimmung, unerklärliche Irritation;
• spontaner Hautausschlag, Juckreiz.

Bei einigen Patienten kann die Hautempfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht erhöht werden. Daher wird Patienten, die mit Ofloxacin behandelt werden, nicht empfohlen, längere Zeit unter direkter Sonneneinstrahlung zu verbringen.

Analoga Ofloxacin

Die pharmakologische Industrie stellt auch Analoga des betrachteten Arzneimittels her, die mit Ofloxacin identisch sind.

Digital

Das Medikament wird zur Behandlung von Infektionskrankheiten eingesetzt, die nicht nur einen, sondern mehrere Krankheitserreger verursachen. In den offiziellen Anweisungen sind folgende Hinweise für die digitale Verwendung zu beachten:

Das in Betracht gezogene Analogon von Ofloxacin wird nur in einer Einzeldosis verschrieben - der Arzt berücksichtigt nicht nur die spezifische Erkrankung, sondern auch den Allgemeinzustand des Patienten, den Schweregrad der Pathologie, die Vorgeschichte chronischer Erkrankungen, Alter und Gewicht des Patienten. Das Medikament wird Patienten mit Erkrankungen des Zentralnervensystems (Epilepsie, Atherosklerose) in der Geschichte sehr sorgfältig verschrieben.

Digran kann unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden. Ärzte empfehlen jedoch, dass das Medikament auf leeren Magen, dh vor den Mahlzeiten, eingenommen wird. Dies erhöht die Bioverfügbarkeit.

In der Regel wird Digran nicht in der pädiatrischen Praxis angewendet, aber wenn der Arzt es für notwendig hält, sollte die tägliche Dosierung des Arzneimittels für ein Kind maximal 10 mg des Arzneimittels pro 1 kg Patientengewicht betragen.

Digranum wird im Gegensatz zu Ofloxacin nicht nur in Tablettenform, sondern auch in Form einer Injektionslösung hergestellt.

Tsiprolet

Dieses Medikament wirkt nicht nur auf gramnegative Bakterien, sondern auch auf grampositive Bakterien. Darüber hinaus ruiniert der Hauptwirkstoff von Tsiprolet Krankheitserreger und befindet sich im Ruhezustand und in einem Zustand der aktiven Fortpflanzung.

Ciprolet wird für eine Vielzahl von Infektions- / Entzündungskrankheiten der oberen Atemwege, des Urogenitalsystems, der Bauchorgane, der Gelenke und Knochen, der Organe des Gastrointestinaltrakts, der Haut und der Weichteile verwendet. Das in Betracht gezogene Analogon von Ofloxacin ist auch in Form von Augentropfen erhältlich, die dazu dienen, die Entwicklung eitriger Prozesse in der postoperativen Phase während chirurgischer Eingriffe am Auge, zur Behandlung von nach Verletzungen aufgetretenen Pathologien sowie zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen zu verhindern.

Sogar die Langzeitanwendung von Tsiprolet wird von den Patienten in der Regel gut vertragen, es können jedoch verschiedene Nebenwirkungen auftreten - Übelkeit und Erbrechen, Schlaflosigkeit, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Seh- und Hörstörungen, allergische Reaktionen. Wenn sich gesundheitliche Veränderungen zeigen, suchen Sie qualifizierte medizinische Hilfe auf. Ja, Nebenwirkungen führen nicht zu irreversiblen Konsequenzen, aber rechtzeitig, um die Einnahme eines antibakteriellen Breitbandspektrums zu beenden, ist es noch immer erforderlich.

Tsiprolet ist nicht für schwangere Frauen und Kinder unter 15 Jahren bestimmt.

Levofloxacin

Die Wirkung dieses Analogons unterscheidet sich praktisch nicht von der von Ofloxacin - es wirkt effektiv auf verschiedene Pathogene und kann bei den meisten infektiösen pathologischen Prozessen unabhängig von ihrer Lokalisation verwendet werden.

Levofloxacin wird in Form von Tabletten und Lösungen zur intravenösen Verabreichung hergestellt. Stellen Sie sicher, dass die Ernennung des in Betracht gezogenen Analogons von Ofloxacin auf Gesundheit überprüft wird. Tatsache ist, dass bei der Einnahme von Glucocorticosteroid-Medikamenten eine Sehnenruptur auftreten kann. Wenn der Patient Antikoagulanzien verwendet, sind Änderungen der Blutformel durchaus möglich. Vor dem Hintergrund der Anwendung von Levofloxacin kann das Blutgerinnungssystem gestört sein. Daher muss der Patient regelmäßig einen Labortest im Blut durchführen.

Das betrachtete Analogon von Ofloxacin kann bei falscher Wahl der Dosierung Symptome einer Überdosierung hervorrufen:

• starker Schwindel;
• Übelkeit und Erbrechen (wiederholt);
• Krampfsyndrom nicht intensiver Natur;
• Bildung von Erosionen an den Schleimhäuten.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel bei der Behandlung einer Überdosierung mit Levofloxacin. Daher führen Ärzte eine symptomatische Therapie durch. In der Regel führt auch eine ernste Erkrankung mit Überdosierung nicht zu irreversiblen Folgen.

Ofloxacin ist ein antibakterielles Medikament, das bei der Wahl der Behandlung oft eine Priorität darstellt. Es ist wirklich effektiv gegen die meisten Krankheitserreger, gehört zur Gruppe der neuesten Generation von Antibiotika.

Tsygankova Yana Alexandrovna, medizinischer Kommentator, Therapeut der höchsten Qualifikationskategorie

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Ersatz Ofloxacin-Analogon: Schaden oder Nutzen?

Sie sehen derzeit den Abschnitt "Analogs", der sich im großen Abschnitt von Ofloxacin befindet.

Ofloxacin ist eines der wirksamsten Arzneimittel zur Behandlung von komplizierten Formen der Tuberkulose.

Dieses Medikament gehört zur Kategorie der Fluorchinolone und zeigt eine hohe Wirksamkeit bei Infektionen mit mäßigem Schweregrad.

Der Hauptwirkstoff ist Ofloxacin. Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst die Hilfskomponenten: Natriumlaurylsulfat, Hypromellose, Magnesium, Talk, Calciumphosphat. Erhältlich in Kapseln mit weißem Pulver.

Indikationen zur Verwendung

Ofloxacin wird verschrieben bei Bronchitis in akuten und chronischen Formen, mit Lungenentzündung, Infektionen der oberen Atemwege, Erkrankungen des Urogenitalsystems und Entzündungen der Gallenwege. Dabei werden auch folgende Infektionskrankheiten behandelt:

• Salmonellose;
• Typhus;
• Gonorrhoe;
• Entzündung des Rektums;
• Shigellose.

Foto 1. Ofloxacin, 100 Tabletten, Hersteller - Onida.

Fluorchinolon Wirksamkeit bei der Behandlung von Tuberkulose

Die Notwendigkeit einer Behandlung der Tuberkulose beruht auf einer Zunahme der Zahl der Krankheiten im Land, und die Ausbreitung der Infektion hat epidemiologischen Charakter. Dieser Trend ist mit einer zunehmenden Entwicklung von Immundefekten beim Menschen verbunden. Die Verwendung von Anti-TB-Medikamenten ist eines der Probleme, die zum jetzigen Zeitpunkt nicht an Bedeutung verlieren.

Einige Medikamente der Fluorchinolon-Serie besitzen eine hohe Anti-Tuberkulose-Aktivität und eine ausreichende bakterizide Wirkung gegen M. Tuberkulose. Oflaksatsin steht hinsichtlich der Effizienz unter Gleichgestellten an zweiter Stelle. An erster Stelle steht das Medikament gegen Tuberkulose unter dem Namen Ciprofloxacin.

Die neueste Wirkstoffentwicklung, deren Zweck die wirksame Behandlung von Tuberkulose ist, wurde vor etwa 30 Jahren eingeführt. Dieses Drogenarsenal wurde als ausreichend angesehen. Bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittener Tuberkulose wurde viel Erfahrung gesammelt. Gegenwärtig wird es notwendig, erneut nach Wegen zu suchen, um die tuberkulöse Epidemie zu beseitigen.

Am geeignetsten ist die Verwendung von Fluorchinolonen. Monotherapie gilt als eine weniger wirksame Methode im Vergleich zu einer komplexen Behandlung, bei der neben Fluorchinolonen auch andere Arzneimittel in den Therapieverlauf einbezogen werden. Dazu gehören:

• Isonisid;
• Ethambutol;
• Streptomycin;
• Pyrazinamid.

Bei der Monoterpie der Tuberkulose-Ofloxacin kommt es zu einer Verbesserung des Krankheitsbildes, einem positiven Trend infiltrativer Veränderungen des Lungengewebes und einer Abnahme der Aktivität der Bakteriensekrete.

Was kann Ofloxacin ersetzen?

Unter den Analoga von Ofloxacin emittieren bekannte Drogen aus dem Inland und Import.

Ciprofloxacin: wirksames Gegenstück in Russland

Eines der wirksamsten inländischen Analoga von Ofloxacin ist Ciprofloxacin. Die Wirksamkeit des Arzneimittels beruht auf der Fähigkeit, in die Gewebe der inneren Organe einzudringen und eine schnelle Resorption zu erreichen.

Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blut wird in etwa einer halben Stunde nach intravenöser Verabreichung erreicht. Die Wirkstoffe des Arzneimittels sind schlecht an die Proteinverbindungen gebunden, aus denen das Plasma besteht.

Ciprofloxacin ist in Tablettenform und als Injektion zur intravenösen Verabreichung erhältlich. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ciprofloxacin. Das Wirkungsspektrum des Medikaments ist völlig identisch mit Ofloxacin.

Die Indikationen für seine Verwendung sind viele Infektionskrankheiten der inneren Organe, des Skelettsystems und der Gelenke sowie eitrige Entzündungsprozesse.

Für die Behandlung von Tuberkulose kann dieses Fluorchinolon als 4- oder 5-Arzneimittel für die komplexe Therapie eingesetzt werden.

Tsiprolet

Ein anderes Antibiotikum für die Fluorchinolon-Reihe, das in das Behandlungsschema für Lungentuberkulose aufgenommen werden kann, ist Tsiprolet. Das Medikament kann den Analoga von Ofloxacin zugeschrieben werden. Hersteller - Indiens führendes Pharmaunternehmen. Reddy`s Laboratories Ltd.

Der Hauptwirkstoff dieses Arzneimittels ist Ciprofloxacin. Ciprolet hat eine ausgeprägte bakterizide Wirkung und wirkt sich auf genetisch bedingte Keime aus.

Die Auswirkungen treten im Prozess der Zellteilung und ihrer Entwicklung auf. Durch Veränderungen der Zellmembran wird der Tod von Bakterien erreicht.

Hilfe! Tsiprolet ist ein Breitbandantibiotikum, das in Form von Lösung, Tabletten und Augentropfen hergestellt werden kann.

Levofloxacin ist ein gültiger Ersatz

Levofloxacin ist ein phthisiologisches Arzneimittel, das zur Kategorie der Fluorchinolone gehört und bei Lungentuberkulose mit mehrfacher Arzneimittelresistenz des Erregers eingesetzt wird. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist eine Substanz synthetischen Ursprungs - Carboxyquinolon.

Die Resistenzentwicklung gegen Levofloxacin tritt in sehr seltenen Fällen und eher langsam auf.

Es gibt eine hohe Bioverfügbarkeit des Arzneimittels.

Darüber hinaus zeigt es eine viel größere Wirkung gegen Tuberkulose als Ofloxacin.

Die absolute Indikation für die Verschreibung von Levofloxacin ist Tuberkulose der Atmungsorgane in akuter progressiver Form sowie assoziierte Lungenerkrankungen:

• Pneumonie;
• Abszess;
• mangelnde Verträglichkeit kombinierter TB-Medikamente.

Levofloxacin ist in Tablettenform und als Infusion zur intravenösen Verabreichung erhältlich. Das Behandlungsschema mit seiner Anwendung wird direkt proportional zur Schwere der Erkrankung und zum Zustand des Patienten entwickelt.

Digital

Ein anderer importierter Ersatz für Ofloxacin ist Digran. Dieses Medikament ist ein Breitbandantibiotikum. Tuberkulose ist eine der Hauptindikationen für ihre Anwendung. Produziert Digran eine große indische Firma Ranbaxy Laboratories Ltd.

Der Tod pathogener Bakterien bei der Lungentuberkulose wird durch Ciprofloxacin-Hydrochlorid - einen Wirkstoff, der den Wirkstoff enthält - erreicht.

Foto 2. Digran, 1000 mg, 10 Tabletten, Hersteller - RANBAXY.

Neben Nebenwirkungen: Digit weist auf eine starke Tendenz hin zu einer Abnahme der Immunität, einer erhöhten Lichtempfindlichkeit und einer Verschlechterung der Hauptsymptome bei psychiatrischen Erkrankungen hin. Erhältlich Medikamente in Form von Tabletten, Augentropfen und Konzentrat.

Es kann festgestellt werden, dass Tsiprolet unter allen Analoga von Ofloxacin das wirksamste ist. Bei der Behandlung von Tuberkulose ist dieses Instrument ideal als Ersatz dafür.

Fazit

Die Zunahme von TB-Infektionen in Russland hat zur Notwendigkeit geführt, wirksame Medikamente zur Behandlung bakterieller Infektionen zu finden.

Es ist wichtig! Viele Patienten entwickeln schnell multiple und resistente Arzneimittelresistenzen.

Komplizierte Formen der Tuberkulose erfordern eine hochwertige Behandlung. Es ist durchaus angebracht, Fluorchinolone zu verwenden.

Je nach Schwere der Erkrankung kann den Patienten eine Monotherapie oder eine komplexe Behandlung verschrieben werden. Fluorchinolone sind zweite Anti-TB-Medikamente. Sie sind sicher, effektiv und relativ kostengünstig.

Nützliches Video

Schauen Sie sich das Video an, das die Verwendung von Ofloxacin in Form von Augentropfen zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten beschreibt.