Gepostet von: admin in Gesundheit 24.05.2018 0 254 Aufrufe

Der internationale Name der Droge Ofloxacin. Eine Kapsel enthält 0,2 g Ofloxacin.

Das Medikament gehört zu den Fluorchinolonen der zweiten Generation. Pulver in Kristallen, geruchlos mit bitterem Geschmack.

Löst sich fast nicht in Wasser und Alkohol. Es hat ein Molekulargewicht von 361,4.

Erhältlich in Kunststoffkanistern oder Polymerdosen mit zehn, vierzehn, zwanzig oder fünfhundert Kapseln. Zum Verkauf steht auch eine Lösung für die intravenöse Infusion.

Arzneimittelkomponenten

Der Hauptwirkstoff von Ofloxacin.

Zusätzlich enthält das Medikament:

• Kartoffelstärke;
• Magnesiumstearat;
• Lactosemonohydrat;
• Stearinsäure;
• Natriumcroscarmellose.

Biomedizinische Wirkung

Ofloxacin ist ein antibakterieller Wirkstoff. Das Wirkungsspektrum ist recht groß.

Es unterdrückt die DNA-Gyrase, unterbricht den Prozess des Zusammenheftens von DNA-Brüchen, wirkt als Inhibitor der Zellteilung, beeinflusst die Bildung des Zytoplasmas und trägt zum Tod von Mikroben bei, sowohl gramnegativ als auch viele grampositiv.

Dank des Medikaments verlangsamt sich die Aktivität der DNA-Gyrase, was die Erneuerung der DNA-Helix beeinflusst, die sich im Zellkern der Bakterienzelle befindet.

Mit der oralen Einführung des Arzneimittels wird es rasch vom Magen-Darm-Trakt aufgenommen und auf alle Organe und Gewebe des Körpers übertragen.

Beständig gegen Sulfonamide und fast alle Antibiotika.

Pharmakokinetik von Medikamenten

Nach etwa 90 Prozent des Wirkstoffs aus dem Gastrointestinaltrakt. Der Prozentsatz der Bioverfügbarkeit des Arzneimittels ist der gleiche.

Nachdem sie die Pille innerhalb von zwei Stunden eingenommen hat, erreicht sie das Plasma.

Das Medikament wird gefunden in:

• Körpergewebe;
• Atmungszellen;
• Zellen des Bauch- und kleinen Beckens;
• Galle;
• Urin

Das Medikament gelangt in die Plazenta und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Bei einer Entzündung der Dura mater gelangen bis zu 60 Prozent des Arzneimittels in die Liquor cerebrospinalis.

Etwa 5 Prozent des Medikaments sind in der Leber und den Formen von Loxacin und Dimethylofloxacinoxid modifiziert. Bis zu 90 Prozent der Droge werden in unveränderter Form durch die Nieren ausgeschieden, etwa 4 Prozent mit Galle.

Erscheint im Urin einen Tag nach einer Einzeldosis. Bei Leber- oder Nierenversagen kann die Ausscheidung verlangsamt werden.

Welche Krankheiten sind Medikamente verschrieben?

Indikationen zur Verwendung von Ofloxacin:

• Infektionskrankheiten des Urogenitalsystems: Urethritis, Prostatitis, Gonorrhoe, Mykoplasmose, Pyelonephritis;
• Erkrankungen der Atmungsorgane: Bronchitis, Pneumonie, Otitis, Tracheitis, Sinusitis, Tonsillitis;
• Weichteile und Hautschäden: Osteomyelitis, Erysipel, Furunkulose, infizierte Wunden, Druckgeschwüre;
• Sepsis;
• Peritonitis.

Kontraindikationen und Zulassungsbeschränkungen

Verwenden Sie das Arzneimittel nicht bei Patienten:

• die Überempfindlichkeit gegen das Medikament haben;
• Menschen, die an Epilepsie und Läsionen mit einer niedrigen Anfallsschwelle leiden, die am häufigsten nach traumatischen Hirnverletzungen, Schlaganfall, Gehirnerkrankungen auftritt;
• mit gestörter Funktion des zentralen Nervensystems;
• mit Sehnenschaden;
• unter 18 Jahren;
• bei chronischer Konjunktivitis und Mittelohrentzündung;
• erlitt eine Nebenwirkung des Medikaments;
• schwangere Frauen;
• mit einem Mangel des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

In der Zeit der Verwendung des Medikaments kann auch nicht:

• fahr ein auto
• Alkohol trinken;
• Verwenden Sie Tampons wie Tampax.

Anwendungsfunktionen

Ofloxacin gilt streng nach den Anweisungen der Anwendung und nur auf ärztlichen Rat.

Die Dosen werden für jede Person individuell ausgewählt. Es hängt alles von der Schwere der Erkrankung und ihrer Lokalisation sowie dem Zustand der Nieren und der Leber ab.

Es wird empfohlen, vor dem Essen oder während des Essens von innen aufzutragen. Die Tablette wird unzerkaut getrunken und mit Wasser abgewaschen.

Die Auswahl der Dosis erfordert Genauigkeit

Ungefähre Dosierung der Medikamente:

1. Erwachsenen werden 200 bis 800 mg pro Tag verordnet. Die Behandlungsdauer reicht von einer Woche bis zu zehn Tagen. Die Dosis ist in zwei Dosen aufgeteilt.
   Bei einer Tagesrate von 400 mg wird es einmal täglich eingenommen, vorzugsweise morgens. Bei Gonorrhoe einmal täglich 400 mg.
2. Wenn sich die Nierenfunktion ändert und das Kreatinin 50–20 ml / min erreicht, sollte das Arzneimittel einmal täglich, eine Dosis oder zweimal täglich in halben Dosen eingenommen werden. Wenn das Cl-Kreatinin weniger als 20 ml / min beträgt, müssen 200 mg des Arzneimittels injiziert werden - die gesamte Dosis wird auf einmal konsumiert. Dann jeden zweiten Tag 100 Milligramm.
3. Alle 24 Stunden 100 Milligramm mit Peritonealdialyse und Hämodialyse.
4. Bei Leberversagen beträgt die Menge des Medikaments 400 Milligramm.
5. Bei einer Infektion der Harnwege werden zweimal täglich 100 mg intravenös verabreicht.
6. Wenn die Infektion der Nieren und Genitalien zweimal täglich gestellt wird, 200 Milligramm.

Was passiert mit einer Überdosis?

Bei einer Überdosis, die beobachtet wird, wenn drei Gramm des Wirkstoffs in weniger als 45 Minuten verbraucht wurden, treten folgende Symptome auf:

• Lethargie;
• Verwirrung;
• Schläfrigkeit;
• Erbrechen;
• Schwindel

Hilft bei Magenspülung.

Nebenwirkungen

Das Medikament hat schwerwiegende Nebenwirkungen, insbesondere wenn Sie die Dosierung und die Verabreichungsregeln nicht einhalten:

1. An den Organen des Gastrointestinaltrakts: Der Magen kann schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, ein trockener Mund erscheint, Bilirubin steigt, Hepatitis, Gelbsucht und Dysbakteriose können auftreten.
2. Am Nervensystem: Schwindel, Angstzustände, verringerte Reaktion, erhöhter Hirndruck, Bewusstseinsverlust, Halluzinationen, Psychosen.
3. Herz-Kreislauf-System: Herz-Kreislauf-Kollaps tritt auf, Anämie, Leukopenie.
4. Die Wirkung auf das Urogenitalsystem ist gekennzeichnet durch: beeinträchtigte renale Ausscheidungsfunktion, Vaginitis, akute interstitielle Nephritis.
5. Allergie: Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung, anaphylaktischer Schock.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Ofloxacin passt gut zu:

• Natriumsalz von Salzsäure;
• Ringer-Mischung;
• eine fünfprozentige Mischung aus Fructose;
• 5% ige Dextroselösung.

Sie können das Medikament auch nicht mit Heparin in der einen oder anderen Form verwenden.

In der Lage, die Menge des Wirkstoffs Ofloxacin im Plasma solcher Medikamente zu erhöhen:

• Cimetidin;
• alle Medikamente, die zur Blockierung der tubulären Sekretion beitragen;
• Schleifendiuretika (Furosemid).

Bei der Verwendung mit Derivaten von Nitroimidazolen und Methylxanthinen steigt die Möglichkeit, dass neurotoxische "Explosionen" zunehmen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Glukokortikoiden steigt das Risiko eines Sehnenrisses.

Bei Verwendung mit Carboanhydrase-Inhibitoren und Natriumbicarbonat erhöht sich die Wahrscheinlichkeit von Kristallurie und nephrotischen "Explosionen".

Ärzte sagen

Wir bieten einen kurzen Auszug aus den Meinungen von Ärzten, die in ihrer medizinischen Praxis den Gebrauch von Ofloxacin praktizieren:

Das Medikament ist ein breites Spektrum. Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch bringt es nur positive Effekte, aber mit

Überdosierungsprobleme können auftreten.

Ich verschreibe das Medikament Patienten, die eine Blutveränderung haben. Die Anzahl der neutrophilen Leukozyten nimmt ab. In diesem Fall ist das Medikament unverzichtbar und sehr effektiv.

Ofloxacin ist ein Medikament der Gegenwart. Man muss nur daran denken, dass es nicht während der Epilepsie genommen werden kann, was Krämpfe bei einem Patienten hervorrufen kann.

Es ist sehr effektiv, kann aber auf keinen Fall während der Schwangerschaft und Stillzeit konsumiert werden.

In Krankenhäusern belauscht

Aber was sagen Patienten:

1. Ofloxacin wurde ernannt, nachdem ich es zum ersten Mal genommen hatte, aus irgendeinem Grund begannen meine Beine zu schmerzen. Ich dachte, es wäre die Wetteränderung. Ein paar Tage später nahm sie die Einnahme der Medikamente wieder auf und ihre Beine schmerzten wieder.
2. Von den Nieren wurde Sand, begann Ofloxacin zu nehmen, half. Vertraute Droge hat geholfen Zystitis und Darmbakteriose zu heilen.
3. Ich nehme Pillen, während ich brenne, während ich mit Blasenentzündung in Höhe von drei Wasserlassen bin. Ein unangenehmes Gefühl vergeht in zehn Stunden. Danach trinken die Droge noch drei Tage.

Kauf und Lagerung von Medikamenten

Der Preis der Ofloxacin-Tabletten variiert je nach Packungsgröße und Wirkstoffmenge in der Kapsel zwischen 30 und 60 Rubel.

Das Medikament gehört zur Liste von B, wird nur auf Rezept freigesetzt. Die Haltbarkeit beträgt vierundzwanzig Monate.

Bei Bedarf stehen folgende Analoga von Ofloxacin zur Verfügung:

• Zoflox;
• Ofloxabol;
• Levofloxacin;
• Oflox;
• Danzil;
• Tarivid;
• Zanotsin und viele andere.

Ofloxacin

Ekaterina Ruchkina 28. Mai 2014

Beschreibung und Anweisungen des Medikaments Ofloxacin

Ofloxacin ist ein Antibiotikum des breiten Spektrums. Der Wirkstoff der Droge wird ähnlich wie der Handelsname bezeichnet. Dieses Antibiotikum gehört zur Gruppe der Fluorchinolone. Komplette Analoga von Ofloxacin sind Arzneimittel wie Tarivid und Zofloks. Die Behandlung mit diesem Medikament hilft bei Infektionen, die durch übliche Erreger wie Staphylococcus aureus, Salmonellen, Neisseria, Enterobakterien, Yersinia und viele andere verursacht werden. Für eine weitere große Gruppe von Mikroorganismen ist eine zusätzliche Sensibilitätsprüfung von Ofloxacin erforderlich. Dies sind zum Beispiel Streptokokken, Mykoplasmen, Helicobacter pylori und andere.

Ofloxacin wird verwendet für:
- Infektionsläsionen -

• HNO-Organe und Atmungssystem;
• Muskuloskelettale und integumentäre Gewebe;
• Verdauungssystem einschließlich Gallenwege;
• Die Nieren und andere Organe des Harnsystems;
• Genitalorgane;

• Meningitis;
• Chlamydien;
• Gonorrhoe;
• Prävention von Infektionskrankheiten bei Patienten mit verminderter Immunität;

Ofloxacin wird in Form von Tabletten und Injektionslösungen hergestellt. Die Dosis wird je nach Schweregrad und Ort des Infektionsprozesses ausgewählt. Die Anweisungen des Medikaments Ofloxacin-Tabletten zum Beispiel berichten, dass die Behandlung etwa eine Woche dauern sollte. Das Arzneimittel sollte vor den Mahlzeiten oder zu den Mahlzeiten mit Wasser getrunken werden. Zeigt die Aufteilung der Tagesdosis in zwei Dosen. Es ist aber möglich und die Verabredung einer Einzeldosis für den gesamten Therapieverlauf.

Bei Patienten, die an Nierengesundheit leiden, müssen Sie die Dosierung des Arzneimittels reduzieren. Die genaue Menge wird basierend auf dem Kreatininindex berechnet. Einschränkungen der Dosis von Ofloxacin bestehen auch, wenn die Leber anormal ist Bei Kindern wird das Medikament verordnet, wobei die Anzahl nach Gewicht des Patienten gezählt wird.

Oflokocin ist kontraindiziert bei:

• Epilepsie und andere Zustände, die durch eine Abnahme der Anfallsschwelle gekennzeichnet sind ;;
• Erbliche Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels (Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase);
• Schwangerschaft und Stillzeit;

- mit Vorsicht, wenn -

• Behandlung minderjähriger Patienten (nur in schweren Fällen);
• Organische Läsionen des Zentralnervensystems;
• Verletzungen der Durchblutung des Gehirns, einschließlich bei Arteriosklerose von Gehirngefäßen;
• Nierenversagen;

Nebenwirkungen und Überdosierung von Ofloxacin

Dieses Medikament kann die Arbeit verschiedener Organe und Körpersysteme stören. Zum Beispiel können Verdauungsstörungen, Appetitstörungen, Erbrechen, Durchfall, Leberfunktionsstörungen usw. auftreten. Ofloxacin kann das Nervensystem beeinflussen und Kopfschmerzen, Sensibilitätsstörungen, Zittern und Krämpfe, Stimmungsschwankungen, Schlafstörungen usw. verursachen. Zusätzlich beschrieben:

• Herzschlag, Zusammenbruch;
• Blutungen an der Haut, Vaskulitis;
• Blutkrankheiten;
• Hypoglykämie (Diabetes mellitus);
• Nierenschaden;
• Allergische Reaktionen mit unterschiedlichem Schweregrad und systemischer Abdeckung;

Bei einer Überdosis Ofloxacin wird der Verstand des Patienten verwirrt. Mögliches Erbrechen, Desorientierung, Lethargie. Dringende Magenspülung und symptomatische Therapie sind erforderlich.

Oploxacin Bewertungen

Sehr oft färben Bewertungen von Ofloxacin seine Nebenwirkungen. In der Tat bemerkt fast jeder, der dieses Antibiotikum einnimmt, eine oder andere unerwünschte Konsequenzen. Obwohl der Unterschied, wie man sich auf diese Phänomene bezieht und wie sehr sie sich fürchten, ist enorm. Einige sind einfach entsetzt:

- Dies ist ein schreckliches Heilmittel! Ich bekam solche Übelkeit, Taubheitsgefühl in den Händen, Rückenschmerzen... Ich weiß nicht, wie ich an dem Tag erlebte, an dem ich Ofloxacin-Pille getrunken hatte!

- Ich hatte eine echte Panikattacke. Das Herz sprang aus der Brust. Unnötig zu sagen, dass die ganze Nacht hetzen und nicht schlafen konnte...

Andere Patienten behandeln mögliche Nebenwirkungen leichter:

- Ich habe heute die erste Pille von Ofloxacin eingenommen. Es wurde übel. Es war schwer zu schlafen, obwohl ich nie unter Schlaflosigkeit leide.

- Ich werde Ofloxacin morgens und nachmittags trinken, da ich Panik bekomme. Aber es ist besser, am Nachmittag zu überleben - man kann laufen und sich von etwas ablenken lassen. Nachts wird es schwer zu handhaben sein.

Und manche kommen zu einer festen Schlussfolgerung: „Niemals! Ich werde niemals eine so gefährliche Medizin nehmen! ”- Aber sozusagen ist es seltsam. In vielen Fällen von Infektionen ist Ofloxacin das Mittel der Wahl. Und es wird ihm helfen, den Erreger schnell zu vernichten.

Eine andere Sache ist, dass helle Nebenwirkungen nicht toleriert werden sollten. Sie müssen zum Arzt gehen und das Ersatzmedikament besprechen. Lassen Sie die Therapie nicht alleine und ändern Sie das Antibiotikum nicht selbst.

Ofloxacin

Formen der Freigabe

Anweisungen Ofloxacin

Ofloxacin ist ein antibakterielles Medikament aus der Gruppe der Fluorchinolone, das gegen eine Vielzahl von Mikroorganismen bakterizid wirkt. Ihr Ziel ist das von Bakterien sezernierte DNA-Gyrase-Enzym, ohne das bakterielle DNA ihre Fähigkeit zur Superspirale verliert und letztendlich an Stabilität verliert. Und die Destabilisierung von DNA ist bekanntlich identisch mit dem Tod einer mikrobiellen Zelle, die tatsächlich von einem antibakteriellen Wirkstoff benötigt wird.

Ofloxacin findet einen Schlüssel für Bakterien, die gegen Penicilline, Cephalosporine und eine Reihe anderer Antibiotika schützen, indem sie Beta-Lactamase-Enzyme sowie atypische schnell wachsende Mykobakterien produzieren. Die Empfindlichkeit gegenüber Ofloxacin wird durch Staphylococcus spp. Gezeigt. (einschließlich Arten Aureus und Epidermidis), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Citrobacter, Escherichia coli, Klebsiella spp. (einschließlich Arten pneumoniae), Enterobacter spp. (einschließlich Arten Cloacae), Proteus spp. (einschließlich Arten Mirabilis und vulgaris), Hafnia, Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich sonnei-Arten), Campylobacter jejuni, Yersinia enterocolitica, Aeromonas hydrophila, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Plesiomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (einschließlich Trachomatis-Arten), Serratia-Arten, Legionella-Arten, Providencia-Arten, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Brucella-Arten, Propionibacterium acnes.

Mit einer Vielzahl von Diensten und Diensten können Sie die Software verwenden, um Ihre Hände zu bekommen. Ureaplasma urealyticum, Corynebacterium spp.

, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes.

Ofloxacin ist in drei Dosierungsformen erhältlich: Tabletten, Augensalbe und Infusionslösung (letztere wird hauptsächlich im Krankenhaus verwendet). Dosierung, Häufigkeit und Dauer der Aufnahme richten sich nach dem Alter des Patienten, der Erkrankung und der Schwere des Auftretens. Nach allgemeinen Empfehlungen sollte die Dauer der Verabreichung von Ofloxacin 2 Monate nicht überschreiten. Ofloxacin hat eine photosensibilisierende Wirkung. Daher sollten Sie sich während der antibakteriellen Therapie vor Sonneneinstrahlung und Sonnenbank schützen. Alkohol sollte auch tabuisiert werden. Die kombinierte Anwendung von Ofloxacin mit den Tampax-Tampons ist nicht erwünscht, weil kann die Entwicklung von Soor auslösen. Bei der Behandlung von Augeninfektionen mit einer Ofloxacin-Augensalbe sollten Sie das Tragen weicher Kontaktlinsen vermeiden.

Ofloxacin wird in der Regel nicht bei Pneumokokken-Pneumonien sowie bei akuter Tonsillitis angewendet.

Rezensionen der Droge Ofloxacin

Salbenauge, Sintez OAO

Indikationen zur Verwendung

Infektionen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung), HNO-Organe (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis), Haut, Weichteile, Knochen, Gelenke, Infektions- und Entzündungskrankheiten der Bauchhöhle und Gallengänge (außer bakterielle Enteritis), Nieren ( Pyelonephritis), Harnwege (Zystitis, Urethritis), Beckenorgane und Geschlechtsorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis, Kolpitis, Orchiditis, Epididymitis), Gonorrhoe, Chlamydiosis (nur), meningitis, infektionsprävention in ol mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich der Neutropenie); bakterielle Geschwüre der Hornhaut, Konjunktivitis, Blepharitis, Meibomit (Gerste), Dakryozystitis, Keratitis, Chlamydieninfektionen der Augen.

Diskussion des Medikaments Ofloxacin in den Aufzeichnungen von Müttern

Palina verfügt über kompatible Analoga - Norfloxacin, Ciprofloxacin und Ofloxacin. leider behandeln unsere ärzte selten pflegebedürftige, so dass es ihnen leichter fällt, die Fütterung abzubrechen und keine mit HB kompatible behandlung zu wählen.

. Crobic-Medikamente werden unter Berücksichtigung der bekannten Antibiotikaresistenz von Staphylokokken verschrieben. Zur Bekämpfung von Staphylokokken verwenden Sie Oxacillin, Dicloxacillin, Ceftriaxon, Vancomycin, Ofloxacin und einige andere. Kombinationspräparate, die ein Antibiotikum und eine Substanz enthalten, die die Antibiotikaresistenz von Staphylokokken unterdrückt: Unazin, Amoxiclav, sind wirksam. Die Dosierung und der Verabreichungsweg hängen vom Einzelfall ab: Der Antistaphylokokken-Bakteriophage hat sich auch als spezifischer Anti-Staphylokokken-Wirkstoff bewährt. Es kann je nach Bedarf topisch, intramuskulär und intravenös angewendet werden. Diese Methode sollte beim Einsatz von Antibiotika besonders beachtet werden.

Bewertungen Ofloksatsin

Freigabeformular: Augensalbe, Lösung, Tabletten

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Anweisungen zur Verwendung von Ofloxacin

Registrierungs Nummer
:
Handelsname des Arzneimittels: Ofloxacin STADA

Internationaler, nicht proprietärer Name: Ofloxacin

Dosierungsform: Filmtabletten

Zusammensetzung:
Wirkstoff: Ofloxacin - 200 mg;
Andere Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Natriumcroscarmellose (primelloza), Povidon (Polyvinylpyrrolidon, niedermolekulare Medical), Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil), Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Titandioxid, Macrogol (Polyethylenglykol 4000), Talkum.

Beschreibung Tabletten, filmbeschichtet weiß oder fast weiß, rund, bikonvex. Der Querschnitt zeigt zwei Schichten, die innere Schicht ist weiß und hat einen gelblichen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antimikrobieller Wirkstoff - Fluorchinolon.

ATX-Code: [J01MA01]

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Ein antimikrobieller Wirkstoff aus der Gruppe der Fluorchinolone aus dem Spektrum der Fluorchinolone wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-girazu ein und sorgt für Super Coiling und somit für die Stabilität der DNA von Bakterien (Destabilisierung der DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat eine bakterizide Wirkung.
Aktiv gegen Beta-Lactamase produzierende Mikroorganismen und schnell wachsende atypische Mykobakterien. Empfindlich: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpositiv und Indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haitophilenzucker, Challenge Greater Sac., Legionella spp. Catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Verschiedene Arten von Produkten umfassen: a), Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
In den meisten Fällen unempfindlich: Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (z. B. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Er wirkt auf Treponema pallidum.
Pharmakokinetik
Die Resorption nach oraler Verabreichung ist schnell und vollständig (95%). Bioverfügbarkeit - über 96%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 25%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration bei oraler Verabreichung beträgt 1 bis 2 Stunden. Die maximale Konzentration hängt von der Dosis ab: Nach einer Einzeldosis von 200 mg oder 400 mg oder 600 mg beträgt sie 2,5 µg / ml, 5 µg / ml, 6,9 µg / ml. ml. Lebensmittel können die Aufnahme verlangsamen, haben jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit.
Ofloxacin hat ein großes Verteilungsvolumen (100 l), sodass nahezu die gesamte Menge des injizierten Arzneimittels ungehindert in die Zellen eindringen kann, wodurch hohe Konzentrationen in Organen, Geweben und Körperflüssigkeiten entstehen: Zellen (Leukozyten, Alveolarmakrophagen), Haut, Weichteile, Knochen, Bauchorgane Hohlraum und kleines Becken, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Geheimnis der Prostata; Durchdringt gut die Blut-Hirn-Schranke, die Plazentaschranke, wird mit Muttermilch ausgeschieden. Es dringt in die zerebrospinale Flüssigkeit in entzündeten und nicht entzündeten zerebralen Membranen ein (14-60%).
In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins. Die Halbwertszeit beträgt 4,5-7 Stunden (unabhängig von der Dosis).
Von den Nieren ausgeschieden - 75-90% (unverändert), etwa 4% - mit Galle. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.
Nach einer einmaligen Gabe von 200 mg im Urin innerhalb von 20 bis 24 Stunden kann bei einer Nieren- / Leberinsuffizienz die Ausscheidung verlangsamt werden. Nicht kumuliert Die Hämodialyse entfernt 10 bis 30% des Arzneimittels.

Indikationen zur Verwendung
Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch für Ofloxacin empfindliche Mikroorganismen hervorgerufen werden: Infektionen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung), HNO-Organe (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis), Haut, Weichteile, Knochen, Gelenke, Bauchraum und Gallenwege, Nieren (Pyelonephritis), Harnwege (Zystitis, Urethritis), Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis), Genitalorgane (Kolpitis, Orchitis, Epididymitis), Gonorrhoe, Chlamydiosis; Prävention von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit oder Intoleranz gegenüber Ofloxacin und anderen Fluorchinolon-Derivaten, Chinolon;
  
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  
• Sehnenläsion mit vorheriger Chinolonbehandlung;
  
• Epilepsie (auch in der Geschichte);
  
• Abnahme der Anfallsschwelle (einschließlich nach traumatischer Hirnverletzung, Schlaganfall oder Entzündungsprozessen des ZNS);
  
• Alter bis zu 18 Jahren (Skelettwachstum ist noch nicht abgeschlossen);
  
• Schwangerschaft
  
• Stillzeit;
  
• Kreatinin-Clearance unter 20 ml / min.
  

Mit Vorsicht: Atherosklerose der Hirngefäße, zerebrovaskulärer Unfall (in der Anamnese), chronisches Nierenversagen, organische Schädigung des Zentralnervensystems, Verlängerung des QT-Intervalls im EKG (auch in der Anamnese).

Dosierung und Verabreichung
Innen, ohne zu kauen, mit etwas Wasser vor oder nach dem Essen. Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt.
Erwachsene - 200-600 mg pro Tag, der Verlauf der Behandlung - 7-10 Tage, die Häufigkeit der Anwendung -2 Mal pro Tag. Bei schweren Infektionen oder bei der Behandlung von übergewichtigen Patienten kann die Tagesdosis auf 800 mg erhöht werden. Bei einer Verabreichung kann eine Dosis von bis zu 400 mg pro Tag verabreicht werden, vorzugsweise morgens. Mit Gonorrhoe - einmal 400 mg.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit einer Kreatinin-Clearance von 50–20 ml / min) sollte die tägliche Dosis 200 mg bei einer Dosis von 1–2-mal pro Tag nicht überschreiten. Die maximale Tagesdosis für Leberversagen - 400 mg / Tag.
Die Dauer der Behandlung wird durch die Empfindlichkeit des Erregers und das Krankheitsbild bestimmt. Die Behandlung sollte nach dem Verschwinden der Symptome und vollständiger Normalisierung der Temperatur noch 2-3 Tage fortgesetzt werden. Bei der Behandlung von Salmonellose beträgt der Behandlungsverlauf 7–8 Tage, bei unkomplizierten Infektionen des unteren Harntrakts beträgt der Behandlungsverlauf 3–5 Tage.

Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: Gastralgie, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Flatulenz, Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen, Hyperbilirubinämie, cholestatischer Gelbsucht, pseudomembranöse Enterokolitis.
Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Bewegungsunsicherheit, Zittern, Krämpfe, Taubheit und Parästhesien der Extremitäten, intensive Träume, „Albtraum“ -Träume, psychotische Reaktionen, Angstzustände, Erregung, Phobien, Depression, Verwirrung, Halluzinationen, erhöhter intrakranialer Druck.
Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Sehnenentzündung, Myalgie, Arthralgie, Tendinovinitis, Sehnenruptur.
Seitens der Sinne: Verletzung der Farbwahrnehmung, Diplopie, Geschmacksstörung, Geruch, Gehör und Gleichgewicht.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Senkung des Blutdrucks, Verlängerung des QT-Intervalls.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, allergische Pneumonitis, allergische Nephritis, Eosinophilie, Fieber, Angioödem, Bronchospasmus; Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom) und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Vaskulitis, anaphylaktischer Schock.
Auf der Haut: Punktblutungen (Petechien), bullöse hämorrhagische Dermatitis, papulöser Ausschlag mit einer Kruste, was auf vaskuläre Läsionen (Vaskulitis) hindeutet.
Von der Seite der Blutbildungsorgane: Leukopenie, Agranulozytose, Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, hämolytische und aplastische Anämie.
Seitens des Harnsystems: akute interstitielle Nephritis, Nierenfunktionsstörung, Hyperkreatininämie, erhöhter Harnstoff.
Andere: Dysbakteriose, Superinfektion, Photosensibilisierung, Hypoglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Vaginitis.

Überdosis
Symptome: Schwindel, Verwirrung, Lethargie, Orientierungslosigkeit, Schläfrigkeit, Erbrechen.
Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie. Die Hämodialyse entfernt 10 bis 30% des Arzneimittels.

Wechselwirkung mit anderen Drogen
Lebensmittelprodukte, Antazida, die Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ oder Eisensalze enthalten, reduzieren die Resorption von Ofloxacin und bilden unlösliche Komplexe (der zeitliche Abstand zwischen der Ernennung dieser Arzneimittel sollte mindestens 2 Stunden betragen).
Reduziert die Clearance von Theophyllin um 25% (bei gleichzeitiger Anwendung die Theophyllin-Dosis reduzieren).
Cimetidin, Furosemid, Methotrexat und Arzneimittel, die die kanalische Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration von Ofloxacin im Blutplasma.
Erhöht die Plasma-Glibenclamid-Konzentration.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Vitamin K-Antagonisten muss das Blutgerinnungssystem kontrolliert werden.
Bei Verabreichung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Nitroimidazol-Derivaten und Methylxanthinen, ist das Risiko neurotoxischer Wirkungen erhöht.
Die gleichzeitige Terminvereinbarung mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Sehnenrupturen, insbesondere bei älteren Menschen.
Bei Verabreichung mit Alkalisierungsmitteln im Urin (Carboanhydrase-Inhibitoren, Citrate, Natriumbicarbonat) steigt das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischen Wirkungen.
Bei gemeinsamer Verabreichung mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern (IA- und III-Klassen von Antiarrhythmika, trizyklische Antidepressiva, Makrolide), steigt das Risiko einer Verlängerung des QT-Intervalls.

Besondere Anweisungen
Kein Medikament der Wahl bei durch Pneumokokken verursachter Pneumonie. Nicht zur Behandlung einer akuten Tonsillitis angezeigt.
Bei Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, bei allergischen Reaktionen oder bei pseudomembranöser Kolitis sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Bei pseudomembranöser Kolitis, die koloskopisch und / oder histologisch bestätigt wurde, ist die orale Verabreichung von Vancomycin und Metronidazol angezeigt.
Selten auftretende Tendonitis kann insbesondere bei älteren Patienten zu Sehnenrupturen (hauptsächlich Achillessehne) führen. Bei Anzeichen einer Tendinitis muss die Behandlung sofort abgebrochen, die Achillessehne ruhig gestellt und ein Orthopäde konsultiert werden.
Bei der Verwendung des Arzneimittels wird Frauen nicht empfohlen, Tampons zu verwenden, da ein erhöhtes Risiko für Soor besteht.
Während der Behandlung kann sich die Myasthenia gravis verschlechtern, die Anfälle von Porphyrie nehmen bei Patienten mit Prädisponation zu.
Kann zu falsch negativen Ergebnissen bei der bakteriologischen Diagnose von Tuberkulose führen (verhindert die Sekretion von Mycobacterium tuberculosis).
Es wird nicht empfohlen, während des Behandlungszeitraums mehr als 2 Monate ultravioletter Strahlung (Quecksilber-Quarzlampen, Solarium) zu ausgesetzt.
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen ist eine Kontrolle der Ofloxacin-Plasmakonzentration erforderlich. Bei schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz steigt das Risiko toxischer Wirkungen (Dosisanpassung ist erforderlich).
Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, auf Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern (Führen von Fahrzeugen, Arbeiten mit potenziell gefährlichen Mechanismen) und Alkoholkonsum.

Formular freigeben
Tabletten, filmbeschichtet, auf 200 mg. 10 Tabletten in einer Blisterpackung. 1 Blisterstreifenverpackung sowie eine Gebrauchsanweisung werden in eine Packung Karton gegeben.

Lagerbedingungen
Liste B. An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum
3 Jahre Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen
Nach dem Rezept.

Hersteller:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Russland
109029, Moskau, Automobilreisen, D. 6
oder
CJSC "Pharmazeutische Fabrik Skopinsky"
391800, Russland, Region Ryazan, Bezirk Skopinsky, p. Uspensky

Ofloxacin - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Bewertungen und Freisetzungsformen (Tabletten 100 mg, 200 mg und 400 mg, Injektionen in Ampullen zur Injektion, Augensalbe 0,3%) eines Antibiotikums zur Behandlung von Bronchitis und Lungenentzündung bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Ofloxacin lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung des Antibiotikums Ofloxacin in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga Ofloxacin in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung von Bronchitis und Lungenentzündung bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Wechselwirkung der Droge mit Alkohol.

Ofloxacin ist ein antimikrobielles Breitspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone und wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-Gyrase ein, das ein Super-Coiling bewirkt, und so weiter. DNA-Stabilität von Bakterien (Destabilisierung von DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat eine bakterizide Wirkung.

Das antimikrobielle Spektrum umfasst grampositive und gramnegative Aeroben, Anaerobier.

Andere: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. In den meisten Fällen unempfindlich: Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (einschließlich Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus spp. wirkt auf Treponema pallidum.

Pharmakokinetik

Die Resorption nach oraler Verabreichung ist schnell und vollständig (95%). Lebensmittel können die Aufnahme verlangsamen, haben jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit. Verteilung: Zellen (Leukozyten, Alveolarmakrophagen), Haut, Weichteile, Knochen, Organe der Bauchhöhle und des kleinen Beckens, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Prostatadrüse; Durchdringt gut die Blut-Hirn-Schranke, die Plazentaschranke, wird mit Muttermilch ausgeschieden. Kommt in Cerebrospinalflüssigkeit (14-60%). In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins. Von den Nieren ausgeschieden - 75-90% (unverändert), etwa 4% - mit Galle. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.

Hinweise

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die auf Ofloxacin empfindlich sind:

• Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);
• HNO-Organe (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis, Tracheitis);
• Haut, weiches Gewebe (Furunkel, Karbunkel);
• Knochen, Gelenke;
• Bauchorgane und Gallenwege (Cholezystitis, Cholangitis);
• Niere (Pyelonephritis);
• unkomplizierte Infektionen der unteren Harnwege (Blasenentzündung, Urethritis);
• Genitalorgane und Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis, Kolpitis, Orchitis, Epididymitis);
• Gonorrhoe;
• Chlamydien;
• Ureaplasmose;
• Prävention von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Formen der Freigabe

Tabletten, beschichtet 100 mg, 200 mg und 400 mg.

Infusionslösung (Injektionen in Ampullen).

Ophthalmische Salbe 0,3%.

Andere Formen der Freisetzung, sei es Tropfen oder Kapseln, das Antibiotikum Ofloxacin gibt es nicht.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Innen Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit vom Ort, der Schwere der Infektion, der Empfindlichkeit der Mikroorganismen sowie dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt. Erwachsene - 200-800 mg pro Tag, der Behandlungsverlauf - 7-10 Tage, die Häufigkeit der Anwendung - 2-mal täglich. Bei einer Verabreichung kann eine Dosis von bis zu 400 mg pro Tag verabreicht werden, vorzugsweise morgens. Mit Gonorrhoe - einmal 400 mg.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit Kreatinin-Clearance 50–20 ml / min) 100–200 mg pro Tag. Mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min - 100 mg alle 24 Stunden; mit Hämodialyse und Peritonealdialyse 100 mg alle 24 Stunden.

Die maximale Tagesdosis für Leberversagen - 400 mg pro Tag. Die Tabletten werden vor oder während der Mahlzeiten mit Wasser eingenommen. Die Dauer der Behandlung wird durch die Empfindlichkeit des Erregers und das Krankheitsbild bestimmt; Die Behandlung sollte mindestens 3 Tage nach dem Verschwinden der Symptome und der vollständigen Normalisierung der Körpertemperatur fortgesetzt werden. Bei der Behandlung unkomplizierter und komplizierter Infektionen der unteren Harnwege beträgt der Behandlungsverlauf bei Prostatitis 7 bis 10 Tage, bei Infektionen der Beckenorgane bis zu 6 Wochen, bei Infektionen der Atmungsorgane und der Haut 10 bis 14 Tage.

Das Medikament wird intravenös mit Tropfen (Tropf) verabreicht. Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Funktion der Leber und der Nieren ausgewählt.

Die Therapie beginnt mit einem intravenösen Tropf (innerhalb von 30 bis 60 Minuten) der Medikamentengabe bei einer Dosis von 200 mg. Mit der Verbesserung des Patientenzustandes wird die orale Verabreichung des Arzneimittels in derselben Tagesdosis übertragen.

Bei Harnwegsinfektionen wird der Wirkstoff in Dosen von 100 mg 1-2, bei Nieren- und Genitalinfektionen - zweimal täglich 100 bis 200 mg verabreicht; bei Infektionen der Atemwege sowie bei HNO-Organen, Infektionen der Haut und der Weichteile, Knochen und Gelenke, Infektionen der Bauchhöhle, septischen Infektionen - 200 mg 2-mal täglich. Wenn nötig, erhöhen Sie die Dosis zweimal täglich auf 400 mg.

Zur Vorbeugung von Infektionen bei Patienten mit ausgeprägter Abnahme der Immunität - 400 bis 600 mg pro Tag.

Vor Ort Für das untere Augenlid des betroffenen Auges lagen 2-3 mal täglich 1 cm Salbenstreifen (0,12 mg Ofloxacin). Bei Chlamydien-Infektionen lag die Salbe 5-6 mal am Tag.

Um die Salbe zu verabreichen, senken Sie das untere Augenlid vorsichtig ab und führen Sie den Tubus mit leichtem Druck in den Bindehautsack ein (1 cm lang), schließen Sie das Augenlid und bewegen Sie den Augapfel, um die Salbe gleichmäßig zu verteilen.

Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 2 Wochen (bei Chlamydien-Infektionen wird der Kurs auf 4-5 Wochen verlängert).

Nebenwirkungen

• Gastralgie;
• Anorexie;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Durchfall;
• Flatulenz;
• Bauchschmerzen;
• pseudomembranöse Enterokolitis;
• Kopfschmerzen;
• Schwindel;
• Bewegungsunsicherheit;
• Tremor;
• Krämpfe;
• Taubheit und Parästhesien der Gliedmaßen;
• Albträume;
• Angstzustände;
• psychomotorische Erregung;
• Depression;
• Verwirrung;
• Halluzinationen;
• erhöhter intrakranieller Druck;
• Verletzung der Farbwahrnehmung;
• Verletzung von Geschmack, Geruch und Gleichgewicht;
• Myalgie;
• Arthralgie;
• Sehnenbruch;
• Tachykardie;
• Blutdruckabfall (bei starkem Blutdruckabfall wird die Verabreichung gestoppt);
• Vaskulitis;
• zusammenbrechen;
• Leukopenie, Agranulozytose, Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, hämolytische und aplastische Anämie;
• akute interstitielle Nephritis;
• beeinträchtigte Nierenfunktion;
• Punktblutungen;
• Dermatitis bullous hämorrhagisch;
• papulöser Ausschlag, der auf vaskuläre Läsionen (Vaskulitis) hinweist
• Hautausschlag;
• Pruritus;
• Urtikaria;
• allergische Pneumonitis;
• allergische Nephritis;
• Fieber;
• Angioödem;
• Bronchospasmus;
• Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom;
• Photosensibilisierung;
• Erythema multiforme exsudativ;
• anaphylaktischer Schock;
• Dysbakteriose;
• Superinfektion;
• Hypoglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus);
• Vaginitis;
• Schmerz und Rötung an der Injektionsstelle;
• Thrombophlebitis.

Gegenanzeigen

• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• Epilepsie (auch in der Geschichte);
• Senkung der Schwelle der Krampfbereitschaft (einschließlich nach traumatischer Hirnverletzung, Schlaganfall oder entzündlichen Prozessen im zentralen Nervensystem);
• Alter bis 18 Jahre (bis zum Abschluss des Skelettwachstums);
• Schwangerschaft
• Laktation;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Das Medikament ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert, weil nicht abgeschlossenes Skelettwachstum.

Bei Kindern wird das Arzneimittel nur bei lebensbedrohlichen Infektionen angewendet, wobei die erwartete klinische Wirksamkeit und das mögliche Risiko von Nebenwirkungen berücksichtigt werden, wenn es unmöglich ist, weniger toxische Arzneimittel zu verwenden. Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt in diesem Fall 7,5 mg / kg Körpergewicht, die maximale 15 mg / kg.

Besondere Anweisungen

Ofloxacin ist nicht das Mittel der Wahl bei Pneumonien, die durch Pneumokokken verursacht werden. Es ist nicht indiziert zur Behandlung einer akuten Tonsillitis.

Wird nicht länger als 2 Monate empfohlen. Vor dem Hintergrund der Verwendung des Arzneimittels kann die UV-Strahlung nicht dem Sonnenlicht ausgesetzt sein.

Bei Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, bei allergischen Reaktionen oder bei pseudomembranöser Kolitis sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

Selten auftretende Tendonitis kann insbesondere bei älteren Patienten zu Sehnenrupturen (vorwiegend Achillessehne) führen. Bei Anzeichen einer Tendinitis muss die Behandlung sofort abgebrochen, die Achillessehne ruhig gestellt und ein Orthopäde konsultiert werden.

Bei der Verwendung des Arzneimittels wird Frauen die Verwendung von Tampons wie Tampax nicht empfohlen, da ein erhöhtes Risiko für Candidiasis besteht.

Während der Behandlung kann sich die Myasthenia gravis verschlechtern, die Anfälle von Porphyrie nehmen bei Patienten mit Prädisponation zu.

Falsch negative Ergebnisse können auftreten, wenn die bakteriologische Diagnose Tuberkulose gestellt wird (verhindert die Sekretion von Mycobacterium tuberculosis).

Bei gestörter Leber- oder Nierenfunktion ist eine Kontrolle der Konzentration von Ofloxacin im Blutplasma erforderlich. Bei schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz steigt das Risiko toxischer Wirkungen (eine geringere Dosisanpassung ist erforderlich).

Vor dem Hintergrund der Verwendung des Medikaments kann kein Ethanol (Alkohol) konsumiert werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei der Verwendung des Medikaments sollten potenziell gefährliche Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern, nicht ausgeübt werden.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ofloxacin wird die Clearance von Theophyllin um 25% reduziert (bei gleichzeitiger Anwendung die Theophyllin-Dosis reduzieren).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Cimetidin, Furosemid, Methotrexat und Medikamenten, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen Sie die Konzentration von Ofloxacin im Plasma.

Ofloxacin erhöht die Konzentration von Glibenclamid im Plasma.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Antikoagulanzien, Antagonisten von Vitamin K, ist es notwendig, den Zustand des Blutgerinnungssystems zu überwachen.

Bei Anwendung zusammen mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), Nitroimidazolderivaten und Methylxanthinen ist das Risiko neurotoxischer Wirkungen erhöht.

Bei gleichzeitiger Terminvereinbarung mit Glukokortikoiden (GCS) erhöht sich das Risiko eines Sehnenrisses, insbesondere bei älteren Menschen.

Bei der Anwendung mit alkalisch reagierenden Harnmitteln (Carboanhydrase-Inhibitoren, Citraten, Natriumbicarbonat) steigt das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischen Wirkungen.

Die Lösung von Ofloxacin ist mit den folgenden Infusionslösungen kompatibel: isotonische Natriumchloridlösung, Ringer-Lösung, 5% Fructoselösung, 5% Dextrose (Glucose) -Lösung.

Analoga des Medikaments Ofloxacin

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

• Vero Ofloxacin;
• Glaufos;
• Danzil;
• Zanocin;
• Zoflox;
• Oflo;
• Oflox;
• Ofloxabol;
• Ofloxacin DS;
• Ofloxacin Protekh;
• Ofloxacin Stad;
• Ofloxacin Promed;
• Ofloxacin Teva;
• Ofloxin;
• Ofloxin 200;
• Oflomak;
• Oflotsid;
• Forcid Forte;
• Tarivid;
• Tarif;
• Taricin;
• Uniflox;
• Floksal.