Ofloxacin ist kein Antibiotikum, aber in seiner Struktur und Anwendung ist es diesen Substanzen sehr nahe, wie auch andere Mitglieder der Fluorchinolgruppe, beispielsweise Ciprofloxacin.

Beide Medikamente stehen auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel.

Fluorchinole sind antibakterielle Mittel, sie haben eine wirksame antimikrobielle Wirkung gegen verschiedene Bakterien.

Vertreter dieser Gruppe werden häufig zur Behandlung vieler Infektionskrankheiten eingesetzt. Ofloxacin ist ein Medikament der zweiten Generation.

Wirkung Ofloxacin

Das Medikament ist wirksam gegen hämophile, pyocyanic Sticks, Salmonellen, Shigella, Gonococcus, Chlamydien, Mycoplasma, Brucella. Effektiv das Medikament und der Stock Koch - der Erreger der Tuberkulose bei Menschen und einigen Tieren.

Ein antibakterieller Wirkstoff tötet Zellen eines schädlichen Mikroorganismus durch Destabilisierung der mikrobiellen DNA-Ketten. Ofloxacin hat eine hohe Penetrationsrate einer fremden Zelle und dringt leicht in verschiedene Gewebe und biologische Flüssigkeiten des Körpers ein.

Hinweise zur Verwendung des Arzneimittels

Das Medikament ist in Form von Tabletten, Lösung und Salbe erhältlich. Jede Form hat ihren eigenen Zweck. Das Medikament in verschiedenen Formen hat seine Indikationen für die Verwendung und wird für Krankheiten verschrieben:

• sexuell übertragen;
• die Nieren;
• Knochen;
• Prostata, weibliche Geschlechtsorgane;
• Organe, die von einem Laryngotho-Rhinologen behandelt wurden;
• Haut- und Fettgewebe;
• Muskel, Bindegewebe;
• Schiffe;
• Bronchien;
• ein Auge

Hilfe! Bei der Behandlung mit einer Lösung zur intravenösen Injektion ist eine längere Sonnenbestrahlung oder UV-Bestrahlung nicht zulässig.

Pillen für schwere Infektionen werden in einer Dosierung von bis zu 800 mg pro Tag verordnet, die übliche Dosis beträgt 600 mg pro Tag. Das Medikament wird vor oder während der Mahlzeiten eingenommen, um unerwünschte Auswirkungen auf den Körper zu vermeiden, die mit den Beschwerden des Verdauungstrakts einhergehen.

Foto 1. Das Medikament Ofloxacin Tabletten 200 mg vom Hersteller "Darnitsa".

Die intravenöse Verabreichung beginnt mit einer Dosierung von 200 mg. Nach der Verbesserung des Zustands wird sie durch Tabletten ersetzt. Um das Auftreten einer Infektion vor dem Hintergrund einer stark reduzierten Immunität zu verhindern, beträgt die Dosierung des Arzneimittels pro Tag bis zu 600 mg.

Hilfe! Die Behandlung von Ofloxacin kann trotz der Anwesenheit von Tuberkulose ein negatives Ergebnis zeigen.

Behandlung der Tuberkulose bei schwangeren Frauen

Zur Behandlung von Tuberkulose wird das Medikament in Kombination mit Medikamenten aus der ersten Reihe von Anti-Tuberkulose-Medikamenten verwendet, d. H. Medikamenten, die an erster Stelle verschrieben wurden (Isoniazid, Rifampicin).

Ofloxacin wird schwangeren Frauen verschrieben, unter anderem mit individueller Intoleranz oder aufgrund des schnellen Wachstums resistenter Stämme gegen Ersttherapeutika gegen Tuberkulose.

Bei der Behandlung von Tuberkulose und verwandten Erkrankungen beträgt die Behandlungsdauer mindestens 3 Monate und in einigen Fällen 12 bis 18 Monate. In Anbetracht des schnellen Wachstums der Resistenz von Mykobakterien verwenden Fachleute praktisch keine niedrig dosierten kurzen Behandlungszyklen mit antibakteriellen Mitteln aus der Gruppe der Fluorchinole oder verwenden sie mit genauer Kontrolle.

Das Medikament wird auf leeren Magen eingenommen, die Pille wird unzerkaut geschluckt und mit Wasser abgewaschen. Tagsüber empfohlenes häufiges Trinken. Bei Tuberkulose beträgt die Dosierung des Arzneimittels mindestens 0,5 g pro 24 Stunden, aufgeteilt in zwei Dosen.

Bei der Behandlung der Tuberkulose, bei der die Mykobakterien gegen die beiden wirksamsten Tuberkulosemedikamente Isoniazid und Rifampicin resistent sind, bilden Fluorchin-Medikamente die Hauptkomponenten der Therapie, insbesondere Ofloxacin.

Sein Unterschied zu Vertretern der Fluorchinole 1, 2 und 3 Generationen in einer höheren Konzentration im Blutplasma (bereits 60 Minuten nach Einnahme der Pille), hat sie die beste Verträglichkeit und Wirksamkeit gegen Koch-Stöcke.

Kontraindikationen für Schwangerschaft und Kinder

Ofloxacin wird seit Beginn der 80er Jahre des 20. Jahrhunderts von Ärzten in der weltweiten praktischen Phthisiologie verwendet und hat nachweislich Erfahrung mit der sicheren Verwendung für eine Langzeitbehandlung, es hat jedoch seine eigenen Kontraindikationen und unerwünschten Manifestationen.

In der Schwangerschaft ist die Verwendung antibakterieller Mittel verboten. Obwohl es keine gesicherten klinischen Daten zur Schädlichkeit des Arzneimittels für die Entwicklung des Fötus gibt, gab es vereinzelte Fälle von erhöhtem intrakraniellen Druck bei Neugeborenen und Hydrocephalus.

Das Medikament hat eine hohe Bioverfügbarkeit, daher wird empfohlen, während der Stillzeit während der Behandlung mit Ofloxacin auf künstliche Ernährung umzustellen.

Die Behandlung von Kindern ist aus lebenswichtigen Gründen in einer Tagesdosis von 7,5 mg pro kg Körpergewicht erlaubt, während Infektionen verschiedener Lokalisationen, die durch resistente Bakterienstämme gegen mehrere Medikamente, Infektionen mit Mukoviszidose, Neutropenie verursacht wurden, verschärft wurden. Die Höchstdosis für ein Kind sollte 15 mg pro kg Körpergewicht pro Tag nicht überschreiten. In anderen Fällen wird das Medikament im Alter von 18 Jahren verordnet.

• Überempfindlichkeit;
• ZNS-Erkrankungen;
• Laktoseintoleranz;
• Zustände nach Hirnverletzungen, Schlaganfall.

Unter strenger Kontrolle bei Erkrankungen der Arterien des elastischen und muskulöselastischen Typs im Gehirn, der Durchblutungsstörung im Gehirn sowie bei:

• unzureichende Nierenfunktion;
• neurologische Erkrankungen;
• unzureichende Blutversorgung des Herzens;
• Diabetes;
• Herzrhythmusstörungen;
• Alter

Hilfe! Die intravenöse Verabreichung wird nicht länger als 2 Monate empfohlen.

Kompatibilität mit Alkohol

Die Lösung des Arzneimittels ist nicht mit Heparin mischbar. In Kombination mit Ibuprofen, Diclofenac und anderen ähnlichen entzündungshemmenden Arzneimitteln erhöht sich das Risiko neurotoxischer Wirkungen. Die Wahrscheinlichkeit eines Sehnenrisses bei älteren Menschen ist bei gleichzeitiger Anwendung mit Glukokortikoiden erhöht.

Foto 2. Ofloxacin-Antibiotikum, 10 Tabletten à 200 mg vom Hersteller "Synthesis".

Alkohol während der Therapie ist verboten, da die Wahrscheinlichkeit hoch ist, dass Nebenwirkungen auftreten, die die Arbeit der Leber, der Nieren, des Zustands der Magenschleimhaut, des Darms, der Arbeit des zentralen Nervensystems und des Herzens beeinflussen. Darüber hinaus verringert Alkohol die Wirksamkeit der Wirkung eines antibakteriellen Mittels. Daher ist das Medikament nicht mit Alkohol kompatibel.

Nebenwirkungen, die das sofortige Absetzen des Arzneimittels erfordern:

• pseudomembranöse Kolitis;
• Allergie;
• Reaktionen des zentralen Nervensystems;
• Entzündung des Sehnengewebes.

Unerwünschte Nebenwirkungen:

• Übelkeit, Erbrechen;
• Bauchschmerzen;
• Blähungen, Durchfall.

Extrem seltene Vorkommnisse:

• Hepatitis;
• Depression, Angstzustände, Reizbarkeit;
• Schlaflosigkeit, Albträume in Träumen;
• Geschmacksverletzungen, Farbwahrnehmung;
• Klingeln in den Ohren;
• Arrhythmie, Hypertonie;
• Anämie, Leukopenie;
• Dysurie;
• Kurzatmigkeit;
• Konjunktivitis;
• Krämpfe, Schmerzen in den Gliedern;
• Dysbakteriose;
• Hypoglykämie bei Menschen mit Diabetes.

Es ist wichtig! Das Medikament kann das Auftreten von Soor bei Frauen provozieren, daher sollten während der Behandlung keine Tampons verwendet werden.

Wenn die Nieren oder die Leber beeinträchtigt sind, steigt das Risiko für toxische Wirkungen und Sie müssen möglicherweise die Dosis des Arzneimittels anpassen.

Die Aufnahme von Ofloxacin bei Myasthenie kann von einer Verschlechterung des Zustands sowie einem Anstieg der Angriffe der Porphyrin-Krankheit in seiner Gegenwart begleitet werden, die von gastrointestinalen und neuropsychiatrischen Erkrankungen, Rückenschmerzen und Hautläsionen begleitet werden.

Gefahr von Nebenwirkungen und Wirkungen von Ofloxacin

Bei ausgeprägten Nebenwirkungen sollten Sie einen Arzt konsultieren, um das Arzneimittel zu ersetzen. Am häufigsten werden Fälle von Bauchschmerzen, Übelkeit, Kopfschmerzen, Angstzuständen und Panik beschrieben. Der Arzt kann das Arzneimittel durch ein ähnliches aus der gleichen Gruppe von Fluorchinolen oder durch ein Antibiotikum aus einer anderen Gruppe gemäß den Ergebnissen der Kultur ersetzen, wobei die Empfindlichkeit gegen Antibiotika bestimmt wird.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen treten auf, wenn sie verwendet werden, und verschwinden meistens nach einem Wechsel der Medikation oder dem Absetzen der Behandlung mit diesem Arzneimittel. Wenn bei der Einnahme von Medikamenten Beschwerden auftreten, muss der behandelnde Arzt informiert werden.

Foto 3. Ofloxacin Tabletten 200 mg vom Hersteller "Borisov-Anlage der medizinischen Präparate".

Gefährliche Zustände können eintreten, wenn Sie den Empfehlungen des Arztes bezüglich der Dosierung nicht folgen, ihn nicht über andere eingenommene Medikamente informieren oder wenn Sie selbst ein Medikament mit den verfügbaren kategorialen Kontraindikationen verschreiben.

Als Vorsichtsmaßnahme ist es erforderlich, während der Behandlung eine große Flüssigkeitsmenge zu verwenden, längere Zeit nicht dem Sonnenlicht auszusetzen oder die Haut mit Kleidung und besonderen Mitteln vor ultravioletter Strahlung zu schützen.

Eine Überdosierung ist durch folgende Symptome gekennzeichnet: Schläfrigkeit, Übelkeit, Krämpfe, Muskelschmerzen, Verwirrung, Schwindel. In diesem Fall müssen Sie die Einnahme der Medikamente abbrechen und sofort einen Krankenwagen rufen. Zu Hause, während Sie auf den Arzt warten - verwenden Sie absorbierende Substanzen. Bei Krämpfen wird Diazepam verwendet.

Nützliches Video

Video, in dem Sie das Medikament Ofloxacin von einem der Hersteller sorgfältig prüfen können.

OFLOXACIN

Tabletten, fast weiße Farbe, rund, bikonvex; Im Querschnitt ist eine fast weiße Farbe sichtbar.

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Povidon, Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Die Zusammensetzung der Hülle: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talkum, Titandioxid, Propylenglycol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Tabletten, fast weiße Farbe, rund, bikonvex; Im Querschnitt ist eine fast weiße Farbe sichtbar.

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht), Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Die Zusammensetzung der Hülle: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talkum, Titandioxid, Propylenglycol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Antimikrobielles Breitspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Es wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-girazu ein, das für eine Super-Spirale und somit für die Stabilität der DNA von Bakterien sorgt (Destabilisierung der DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat eine bakterizide Wirkung.

Das Medikament wirkt gegen Mikroorganismen, die β-Lactamase und schnell wachsende atypische Mykobakterien produzieren.

Die Droge ist empfindlich gegen: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - Indol-positive und Indol-negative Stämme), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. Pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Ein Erlebnis Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sind gegen den Wirkstoff resistent.

Das Medikament ist gegen Treponema pallidum inaktiv.

Nach der Einnahme des Medikaments ist die Absorption schnell und vollständig (95%). Bioverfügbarkeit - mehr als 96%.

Plasmaproteinbindung - 25%. Mit_max nach Einnahme des Arzneimittels beträgt die Dosis von 100 mg, 300 mg und 600 mg 1 mg / l, 3,4 mg / l bzw. 6,9 mg / l und wird in 1-2 Stunden erreicht, nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 200 mg und 400 mg Mit_max beträgt 2,5 ug / ml bzw. 5 ug / ml. Eine Mahlzeit kann die Resorption verlangsamen, hat jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit.

Scheint v_d - 100 l. Ofloxacin ist in Leukozyten, Alveolarmakrophagen, Haut, Weichteilen, Knochen, Bauchorganen und kleinem Becken, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Prostatasekretion verteilt. Es dringt gut durch die Plazentaschranke BBB ein, die in die Muttermilch übergeht. Es dringt in die zerebrospinale Flüssigkeit in entzündeten und nicht entzündeten zerebralen Membranen ein (14-60%). Nicht kumuliert

In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins.

T_1/2 - 4,5-7 Stunden (unabhängig von der Dosis). In unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden - 75-90%, bei Galle - etwa 4%. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.

Nach einer Einzeldosis von 200 mg wird der Urin innerhalb von 20-24 Stunden nachgewiesen

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Nieren- oder Leberfunktionsstörungen kann die Ausscheidung verlangsamt werden.

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der oberen Atemwege (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis);

-Infektiöse entzündliche Erkrankungen der Haut und der Weichteile;

-Infektiöse entzündliche Erkrankungen von Knochen und Gelenken;

- infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle (einschließlich Infektionen des Gastrointestinaltrakts) und der Gallenwege;

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Nieren (Pyelonephritis) und der Harnwege (Zystitis, Urethritis);

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis) und Genitalorgane (Kolpitis, Orchitis, Epididymitis);

- Vorbeugung von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Epilepsie (auch in der Geschichte);

- Senkung der Anfallsschwelle (einschließlich nach traumatischer Hirnverletzung, Schlaganfall oder Entzündungsprozessen im zentralen Nervensystem);

- Alter bis zu 18 Jahren (weil das Wachstum des Skeletts nicht abgeschlossen ist);

- Stillzeit (Stillen);

- erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Das Medikament sollte für die Atherosklerose der Hirngefäße, für Störungen des Hirnkreislaufs (in der Geschichte), für chronisches Nierenversagen, für organische Läsionen des Zentralnervensystems vorgeschrieben werden.

Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt.

Das Medikament wird oral an Erwachsene verabreicht - 200-800 mg / Tag, die Häufigkeit der Verwendung - 2-mal pro Tag. Die Behandlung dauert 7-10 Tage. Eine Dosis von bis zu 400 mg / Tag kann in einer Aufnahme, vorzugsweise morgens, verordnet werden.

Bei akuter Gonorrhoe einmal 400 mg.

OFLOXACIN

OFLOXACIN - Freisetzung von Form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten, fast weiße Farbe, rund, bikonvex; Im Querschnitt ist eine fast weiße Farbe sichtbar.

[PRING] Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talk, Povidon, Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Die Zusammensetzung der Hülle: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talkum, Titandioxid, Propylenglycol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Tabletten, fast weiße Farbe, rund, bikonvex; Im Querschnitt ist eine fast weiße Farbe sichtbar.

[PRING] Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talk, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht), Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Die Zusammensetzung der Hülle: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talkum, Titandioxid, Propylenglycol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Infusionslösung in Natriumchloridlösung 0,9% transparente, grünlich-gelbe Farbe.

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100 ml - Flaschen (1) - Packungen aus Karton.
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Tabletten, filmbeschichtet weiß, rund, bikonvex.

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100 ml - Flaschen aus Polyethylen (1) - Kartonagen.

Salbenauge 0,3% weiß, weiß mit gelblicher Tönung oder gelb.

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5 g - Aluminiumtuben (1) - Kartonpackungen.

100 ml - Flaschen aus Polyethylen (1) - Kartonagen.

10 Stück - Konturzellenpakete (10) - Kartonpackungen.

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100 ml - Flaschen aus Polyethylen (72) - Kartons.
100 ml - Flaschen aus Polyethylen (80) - Kartons.
100 ml - Flaschen aus Polyethylen (84) - Kartons.
100 ml - Flaschen aus Polyethylen (96) - Kartons.

Pharmakologische Wirkung

Antimikrobielles Breitspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Es wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-girazu ein, das für eine Super-Spirale und somit für die Stabilität der DNA von Bakterien sorgt (Destabilisierung der DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat eine bakterizide Wirkung.

Das Medikament wirkt gegen Mikroorganismen, die β-Lactamase und schnell wachsende atypische Mykobakterien produzieren.

Die Droge ist empfindlich gegen: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - Indol-positive und Indol-negative Stämme), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. Pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Ein Erlebnis Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sind gegen den Wirkstoff resistent.

Das Medikament ist gegen Treponema pallidum inaktiv.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme des Medikaments ist die Absorption schnell und vollständig (95%). Bioverfügbarkeit - mehr als 96%.

Plasmaproteinbindung - 25%. Mit_max nach Einnahme des Arzneimittels beträgt die Dosis von 100 mg, 300 mg und 600 mg 1 mg / l, 3,4 mg / l bzw. 6,9 mg / l und wird in 1-2 Stunden erreicht, nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 200 mg und 400 mg Mit_max beträgt 2,5 ug / ml bzw. 5 ug / ml. Eine Mahlzeit kann die Resorption verlangsamen, hat jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit.

Scheint v_d - 100 l. Ofloxacin ist in Leukozyten, Alveolarmakrophagen, Haut, Weichteilen, Knochen, Bauchorganen und kleinem Becken, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Prostatasekretion verteilt. Es dringt gut durch die Plazentaschranke BBB ein, die in die Muttermilch übergeht. Es dringt in die zerebrospinale Flüssigkeit in entzündeten und nicht entzündeten zerebralen Membranen ein (14-60%). Nicht kumuliert

In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins.

T_1/2 - 4,5-7 Stunden (unabhängig von der Dosis). In unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden - 75-90%, bei Galle - etwa 4%. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.

Nach einer Einzeldosis von 200 mg wird der Urin innerhalb von 20-24 Stunden nachgewiesen

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Nieren- oder Leberfunktionsstörungen kann die Ausscheidung verlangsamt werden.

Dosierung des Medikaments OFLOXACIN

Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt.

Das Medikament wird oral an Erwachsene verabreicht - 200-800 mg / Tag, die Häufigkeit der Verwendung - 2-mal pro Tag. Die Behandlung dauert 7-10 Tage. Eine Dosis von bis zu 400 mg / Tag kann in einer Aufnahme, vorzugsweise morgens, verordnet werden.

Bei akuter Gonorrhoe einmal 400 mg.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit einer CK von 50 bis 20 ml / min) sollte eine Einzeldosis 50% der Durchschnittsdosis bei einer Häufigkeit von 2-mal pro Tag betragen, oder die volle Einzeldosis sollte 1 Mal pro Tag verabreicht werden. Mit QC

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels Ofloxacin - Zusammensetzung, Dosierung von Antibiotika, Nebenwirkungen, Analoga und Preis

Ofloxacin ist ein wirksames antimikrobielles Medikament, das zur Gruppe der Fluorchinolone gehört. Es hat ein breites Wirkungsspektrum. Das Medikament besitzt bakterizide Eigenschaften und wirkt gegen viele pathogene Mikroorganismen. Ofloxacin - Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass es sich um ein starkes antibakterielles Mittel handelt. Eine Dosisverletzung während der Behandlung kann ernste Nebenwirkungen hervorrufen. Die Verwendung des Medikaments ist nur auf Rezept angezeigt.

Was ist Ofloxacin?

Dieses Medikament wird häufig zur Behandlung von Infektionen der bakteriellen Ätiologie verschrieben. Dieses antimikrobielle Mittel wirkt gegen die meisten schädlichen Mikroorganismen und Bakterien und wird vom Magen-Darm-Trakt gut aufgenommen. Das Medikament Ofloxacin ist gut in den Geweben und Flüssigkeiten des menschlichen Körpers verteilt, wird mit dem Urin ausgeschieden. Ein kleiner Teil der Droge stammt aus dem Kot. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird innerhalb von 1-2 Stunden nach der Verabreichung erreicht, und die Bioverfügbarkeit von Ofloxacin beträgt 96%. Die Hämodialyse nimmt bis zu 30% des Medikaments ein.

Zusammensetzung

Gemäß den Anweisungen enthält eine Tablette Ofloxacin den gleichnamigen Wirkstoff in einer Menge von 200 mg. Der Hauptbestandteil sorgt für die Stabilität der DNA von Bakterien und Supercoiling, was zu deren Tod führt. Biconvex-Tabletten sind fast weiß gefärbt, haben eine leichte Rauhigkeit und zwei Schichten im Querschnitt. Zu den zusätzlichen Bestandteilen des Arzneimittels gehören: mikrokristalline Cellulose, Talkum, Kieselsäure und einige andere Substanzen.

Antibiotikum oder nicht

Die Anmerkung besagt, dass Ofloxacin zur Gruppe der Antibiotika gehört, das Medikament jedoch ohne ärztliches Rezept verkauft wird. Fluoriertes Chinolon der zweiten Generation hat eine breite bakterizide Wirkung. Gebrauchsanweisungen geben an, dass die Medikamentendosis vom Arzt abhängig von Ort und Schweregrad des Infektionsprozesses gewählt wird. Die Behandlung dauert in der Regel etwa eine Woche.

Pharmakologische Wirkung

Die antimikrobielle Wirkung des Arzneimittels ist mit einer Blockade in den Bakterienzellen des DNA-Gyraseenzyms verbunden. Das Medikament wirkt gegen Mikroorganismen, die Beta-Lactamase produzieren, und gegen atypische Mikroben. Dringt in das Körpergewebe ein: Alveolarmakrophagen, Leukozyten, Knochen, Becken- und Bauchorgane, Atmungssystem, Speichel, Urin, Galle, Haut, Prostatasekretion. Der Wirkstoff durchströmt die Plazentaschranke und geht in die Muttermilch über.

Indikationen zur Verwendung von Ofloxacin

Gemäß den Anweisungen wird dieses Antibiotikum bei folgenden Infektionskrankheiten verschrieben:

• HNO-Organe (Laryngitis, Pharyngitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung);
• Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);
• Haut, weiches Gewebe, Knochen, Gelenke;
• entzündliche Erkrankungen des Harntraktes und der Nieren (Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis);
• Bauchhöhle (pseudomembranöse Kolitis):
• Gallengang (alle Pathologien außer bakterielle Enteritis);
• Genitalorgane und kleines Becken (Orchitis, Epididymitis, Oophoritis, Parametritis, Kolpitis, Prostatitis, Endometritis, Zervizitis, Salpingitis).

Nach Meinung von Ärzten wurde beobachtet, dass das Medikament bei der Behandlung von Augeninfektionen wirksam ist: Blepharitis, Keratitis, ulzerative Läsionen der Hornhaut, Meibomith und andere. Zusätzlich zu den oben genannten Erkrankungen wird Ofloxacin während der Therapie und zur Vorbeugung von Pathologien bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus häufig eingesetzt. Bei der Behandlung von Chlamydien, Septikämie oder Gonorrhoe wird die intravenöse Verabreichung des Arzneimittels vorgeschrieben.

Formular freigeben

Das Medikament wird in Form von Salben, Tabletten, Injektionen für Injektionen hergestellt. Der Preis von Medikamenten ist unterschiedlich, aber die pharmakologische Wirkung ist die gleiche. Salbe Ofloxacin ist in Gewichten von 3 und 5 Gramm erhältlich. Verkauft in Aluminiumtuben, jeweils im Karton verpackt. Das Paket enthält Anweisungen zur Verwendung. Ofloxacin-Tabletten sind in 10 Blisterpackungen in Blisterpackungen verpackt, die sich in einem Karton befinden. Diese grüngelbe Dosierungsform wird in 100 ml-Glasflaschen oder in 1-ml-Ampullen angeboten.

Gebrauchsanweisung

Wie ist Ofloxacin einzunehmen? Die Tablettenform wird für die Einnahme, Augensalbe - zum Einlegen unter das Augenlid vorbereitet und die Lösung wird intravenös oder intramuskulär injiziert. Die Behandlung dauert 7 bis 14 Tage. Nachdem sich die Temperatur normalisiert und die Symptome der Krankheit verschwunden sind, kann der Arzt eine weitere dreitägige Behandlung mit dem Medikament verschreiben, um die Ergebnisse zu festigen.

Pillen

Die Tagesdosis von Tabletten für Erwachsene beträgt 200 bis 800 mg. Bei der Behandlung von Gonorrhoe sollte das Medikament einmalig (empfohlen am Morgen nach dem Frühstück) in einer Dosierung von 400 mg verwendet werden. Wenn keine Einzeldosis verschrieben wird, aber mehr als 400 mg / Tag, wird das Medikament zweimal nach einer Mahlzeit verabreicht. Ofloxacin-Tabletten werden mit wenig Flüssigkeit ohne zu kauen eingenommen. Der Arzt bestimmt die Dauer der Behandlung individuell. Das Medikament wird nicht über 4 Wochen verschrieben.

Diese Darreichungsform wird subkonjunktival angewendet. Ofloxacinsalbe von gelber oder weißer Farbe legt 2-3 Mal am Tag einen Streifen von 1 cm für das untere Augenlid des Patientenauges ab. Bei der Behandlung von Chlamydien kann der Arzt die Anwendung des Arzneimittels bis zu 5 Mal pro Tag verschreiben. Die Dauer der Behandlung mit Salbe gemäß den Anweisungen sollte 14 Tage nicht überschreiten. Bei einer Chlamydieninfektion wird der therapeutische Verlauf auf 5 Wochen verlängert.

Lösung

Die Gebrauchsanweisung besagt, dass das Arzneimittel bei intravenöser Verabreichung in einer Dosis von 200 mg als Einzeldosis in Form von Tropfinfusionen verschrieben wird. Das Medikament wird von 30 bis 60 Minuten verabreicht. Nach der Verbesserung des Zustands wird der Patient in Ofloxacin-Tabletten überführt. Im Falle einer Harnwegsinfektion wird das Arzneimittel intramuskulär mit einer Häufigkeit von bis zu zweimal täglich je 100 mg injiziert. Bei Infektionskrankheiten von Weichteilen, Haut, Gelenken, HNO-Organen und der Bauchhöhle kann die Verabreichung einer Lösung zwischen 200 und 400 mg zweimal täglich verordnet werden.

Ofloxacin während der Schwangerschaft

Bei Frauen wird das Arzneimittel während des Wartens auf das Kind ausschließlich zur lokalen Behandlung (Salbe) verordnet, die unter strenger Aufsicht eines Arztes durchgeführt wird. Die Akzeptanz der Pillenform oder die Injektion von Ofloxacin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert. Wenn es notwendig ist, Medikamente für eine stillende Frau einzunehmen, wird das Stillen des Säuglings während des gesamten therapeutischen Verlaufs mit einem Antibiotikum gestoppt.

Ofloxacin für Kinder

Gemäß der Gebrauchsanweisung wird einem Kind unter 15 Jahren das Arzneimittel nicht verordnet, da die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit des Arzneimittels für Babys klinisch nicht belegt ist. Wenn es nicht möglich ist, andere Antibiotika einzunehmen, kann Ofloxacin Kindern verschrieben werden. Die tägliche Dosis für Kinder wird wie folgt berechnet: pro 1 kg Babygewicht - 7,5 mg. Die Höchstdosis überschreitet 15 mg / 1 kg Körpergewicht nicht.

Wechselwirkung

Bei der Behandlung von Ofloxacin ist es erforderlich, den Arzt über andere eingenommene Medikamente zu informieren, andernfalls können Nebenwirkungen auftreten. Das Medikament wird nicht zur Verwendung mit entzündungshemmenden Medikamenten empfohlen, um eine Stimulation des zentralen Nervensystems zu vermeiden. Während der Behandlung von Ofloxacin bei Diabetes mellitus sollte der Blutzuckerwert überwacht werden. Zur besseren Aufnahme von Medikamenten, die Eisen, Kalzium, Sulfate oder Antazida enthalten, wird empfohlen, das Antibiotikum nach einer Einnahme alle zwei Stunden einzunehmen. Die Clearance des Theophyllin-Medikaments verringert sich um 25%.

Verträglichkeit von Ofloxacin und Alkohol

Laut den Anweisungen ist die gleichzeitige Einnahme von Tabletten, Salbe und Lösung von Ofloxacin zusammen mit alkoholischen Getränken bei Männern und Frauen strengstens verboten. Ein Tag nach dem Ende des therapeutischen Kurses darf Alkohol getrunken werden, um die Gefährdung der Gesundheit zu vermeiden. Die kombinierte Verwendung von Antibiotika und ethanolhaltigen Getränken führt zu einer Disulfiram-ähnlichen Reaktion. Ethanol steht in gutem Kontakt mit antibakteriellen Molekülen, daher steigt das potenzielle Risiko der folgenden Bedingungen:

• Erbrechen;
• Übelkeit;
• Kopfschmerzen;
• Rötung des Gesichts, der Brust, des Halses;
• Herzklopfen;
• intermittierendes Atmen;
• Krämpfe der Gliedmaßen.

Bei Verstößen gegen das Verbot und bei Auftreten der oben genannten Bedingungen sollten Sie sofort den Alkoholkonsum einstellen und danach viel Wasser trinken. Wurde dem Medikament ein langer Kurs verordnet, kann der Alkohol je nach Anweisung des Arztes von 3 Tagen bis 1 Monat nicht nachträglich eingenommen werden. Jede Form des Medikaments wirkt sich negativ auf den Körper aus, wenn es zusammen mit alkoholischen Getränken verwendet wird.

Nebenwirkungen

Wie andere Antibiotika hat Ofloxacin bei Überschreitung der vorgeschriebenen Dosierung oder während einer langen Behandlungsdauer die folgenden Nebenwirkungen:

• Bauchorgane (Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Hepatitis, Dysbakteriose, Gelbsucht, Kolitis, Leberversagen);
• Nervensystem (Migräne, Angstzustände, Erregung, erhöhter Druck, Albträume, Krämpfe, Geruchs-, Geschmacks-, Sehstörungen, Bewegungskoordination);
• kardiovaskuläres System (Thrombozytopenie, aplastische oder hämolytische Anämie, kardiovaskulärer Kollaps);
• Urogenitalbereich (akute Nephritis, Vaginitis, beeinträchtigte renale Ausscheidungsarbeit);
• allergische Manifestationen: Angioödem des Gesichts, Urtikaria, Bronchospasmus, Hautausschlag, exsudatives Erythem, Pruritus, anaphylaktischer Schock;
• in der Augenheilkunde: Unbehagen, Brennen in den Augen, Trockenheit, Juckreiz, Rötung der Bindehaut, Tränen;
• nach dem Eintropfen in das Ohr: Jucken des Gehörgangs, bitterer Geschmack und trockener Mund;
• spontane Sehnenrupturen;

Gegenanzeigen

Dieses Medikament hat wenige Kontraindikationen. Der Hauptgrund ist die Überempfindlichkeit gegen Chinolon-Derivate. Laut den Anweisungen kann Ofloxacin nicht für Frauen während der Schwangerschaft und während der Stillzeit angewendet werden. Kinder unter 15 Jahren sind ebenfalls kontraindiziert. In besonderen Fällen ist die Verwendung dieses Antibiotikums jedoch für das Kind vorgeschrieben. Bei Patienten mit anormaler Leber- und Nierenfunktion, Tendenz zur Tendinitis und Verlängerung des QT-Intervalls sollten Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Analoge

Die moderne pharmakologische Industrie bietet mehrere Ofloxacin-Analoga mit ähnlicher Wirkung zum Verkauf an. Am beliebtesten:

1. Ziffer Die offiziellen Anweisungen weisen darauf hin, dass das Medikament bei Osteomyelitis, Prostatitis, bakterieller Diarrhoe, Pyelonephritis, Lungenabszess und anderen Infektionen angezeigt ist. In einer genau festgelegten Dosierung ernannt.
2. Tsiprolet. Das Medikament ist gegen gramnegative und grampositive Bakterien wirksam. Zur Verwendung bei vielen Pathologien entzündlicher und infektiöser Natur bestimmt.
3. Levofloxacin. Wirkt wirksam gegen verschiedene pathogene Mikroorganismen, unabhängig von ihrer Lokalisierung.

Wie viel kostet Ofloxacin? Der Preis des Arzneimittels hängt von der Dosierungsform, den Anfangskosten des Herstellers und der Marketingpolitik der Verkaufsstelle ab. Wenn dieses Antibiotikum nicht zum Verkauf angeboten wird, kann es aus einem Katalog in einer Apotheke bestellt oder in einem Online-Shop zu günstigen Preisen erworben werden. Der Durchschnittspreis des Arzneimittels in Apotheken in der Region Moskau:

Ofloxacin - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testberichte, Preis

Ofloxacin-Zubereitung

Formen der Freigabe

• Tabletten: runde Form, weißer Überzug, Dosierungen von 200 mg und 400 mg.
• Eine Lösung von 0,2% für die intravenöse Verabreichung: Eine hell klare Lösung, die einen gelblichen Farbton haben kann, ist in Flaschen mit 100 ml erhältlich.
• Die Salbe ist weiß, möglicherweise mit einem gelblichen Schimmer, erhältlich in Aluminiumtuben mit 15 mg und 30 mg.

Gebrauchsanweisung Ofloxacin

Indikationen zur Verwendung

• Entzündliche Erkrankungen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);
• Darminfektionen (außer bakterielle Enteritis);
• Hautkrankheiten (Erysipel);
• entzündliche Prozesse in den Geweben von Knochen und Gelenken;
• Infektionen des Urogenitalsystems (Urethritis, Blasenentzündung);
• Nierenerkrankung (Pyelonephritis);
• HNO-Erkrankungen (Otitis, Sinusitis, Laryngitis usw.);
• als prophylaktisches Mittel zur Verbesserung der Immunität.

Die Salbe wird als lokales Heilmittel bei der Behandlung von Hautkrankheiten, Verbrennungen, Druckgeschwüren verwendet. mit Infektionskrankheiten, die mit eitrigen Komplikationen einhergehen können.

In der Augenheilkunde wird Ofloxacin zur Prophylaxe in der postoperativen Phase zur Behandlung von eitrigen und infektiösen Augenerkrankungen, Konjunktivitis mit bakteriellem Hornhautulkus vorgeschrieben.

Gegenanzeigen

• Das Medikament ist bei Patienten kontraindiziert, die eine ausgeprägte Überempfindlichkeit gegen Ofloxacin aufweisen.
• Nicht für schwangere Frauen und Kinder unter 15 Jahren empfohlen.
• Nicht an Patienten mit Epilepsie sowie mit einer niedrigen Anfallsschwelle für Epilepsie verschrieben.

Nebenwirkungen

In einigen Fällen ist die Behandlung mit Ofloxacin durch Manifestationen des dyspeptischen Syndroms gekennzeichnet, das sich als Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bitterkeit im Mund manifestieren kann.

Seitens des Urogenitalsystems sind möglich: Harnverhalt, Blutungen, Polyurie.

Seitens des Zentralnervensystems können Schwindel, Ohnmacht, Schlafstörungen und Halluzinationen auftreten.

Störungen des Herzens können sich manifestieren als: Tachykardie, niedriger Blutdruck, Herzrhythmusstörungen.

Von der Seite der Augenheilkunde sind möglich: Angst vor hellem Licht, Brennen in den Augen, Rötung der Augen.

Ofloxacin-Behandlung

Ofloxacin-Dosierung
Die Dosierung dieses Antibiotikums für verschiedene Krankheiten ist unterschiedlich und muss vom Arzt verschrieben werden.

Für die Behandlung von Harnwegsinfektionen wird daher normalerweise 1 Tablette (200 mg) 1-2 mal täglich für 7-10 Tage verordnet.

Bei einer akuten Gonokokkeninfektion ist eine Einzeldosis von 4 bis 6 Tabletten (200 mg) indiziert.

Für die Behandlung der Prostatitis sollten zweimal täglich 1,5 - 2 Tabletten (200 mg) ernannt werden.

Bei Gastroenteritis nehmen Sie 5 Tage lang zweimal täglich 1 Tablette (200 mg) ein. Zur Prophylaxe einmal täglich 2 Tabletten (200 mg).

Nehmen Sie zur Vorbeugung gegen Sepsis 3-mal täglich 2 Tabletten (200 mg) ein.

Bei Nierenerkrankungen wird die Behandlung individuell verordnet. Die erste Dosis beträgt 1 Tablette (200 mg), dann 1 Tablette pro Tag oder 1 Tablette an 2 Tagen.

Bei ausgeprägten Leberverletzungen dürfen Sie nicht mehr als 2 Tabletten (200 mg) pro Tag einnehmen.

Bei schweren Harnwegsinfektionen und Nierenerkrankungen wird eine Lösung des Arzneimittels in Form einer 100 ml-Infusionslösung 1-2 Mal täglich verabreicht.

Im Falle einer Gonokokkeninfektion wird das Arzneimittel intravenös in einer Dosis von 200 mg zweimal täglich verabreicht.

Ofloxacin für Kinder

Ofloxacin während der Schwangerschaft und Stillzeit

Bei der Behandlung von Ofloxacin bei stillenden Frauen wird das Stillen für die gesamte Dauer der Behandlung und bis zur vollständigen Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper gestoppt.

Ofloxacin mit Chlamydien

Für die Behandlung von Chlamydien wird eine medikamentöse Behandlung in Form von Injektionen oder Tabletten vorgeschrieben, und die Wirkung der Behandlung ist nicht unterschiedlich.

Die Dosierung wird individuell verordnet, normalerweise 1 Tablette (Injektion) 1-2-mal täglich.

Während der Behandlung wird nicht empfohlen, Substanzen zu verwenden, die den Säuregehalt des Mageninhalts reduzieren.
Mehr über Chlamydien

Ofloxacin bei Ureaplasmose

Das Medikament gehört zu den Breitbandantibiotika und wird daher zur Behandlung der Ureaplasmose verschrieben. Gleichzeitig wird Ofloxacin als das wirksamste Medikament zur Behandlung dieser Krankheit angesehen.

Nehmen Sie das Medikament in Form von Tabletten zu je 400 mg zweimal täglich für 7-10 Tage ein.
Mehr zur Harnstoffplasmose

Wechselwirkung von Ofloxacin mit anderen Medikamenten

• Nehmen Sie Medikamente, die Antazida, Sulfate, Kalzium, Eisen enthalten. Zink sollte zwei Stunden nach der Einnahme von Ofloxacin sein, um die Resorbierbarkeit zu verbessern.
• Es wird nicht empfohlen, das Medikament zusammen mit entzündungshemmenden Medikamenten einzunehmen, um eine zusätzliche Stimulation des Zentralnervensystems zu vermeiden.
• Im Falle von Diabetes muss der Glukosespiegel kontrolliert werden.

Bei der Behandlung von Ofloxacin ist es erforderlich, den Arzt darüber zu informieren, welche Arzneimittel zusätzlich zu diesem Arzneimittel eingenommen werden (um die Entwicklung von Nebenwirkungen zu vermeiden).

Analoga Ofloxacin

Drug Reviews

Raisa, 68 Jahre alt
"Ofloxacin wurde nach der Operation im Krankenhaus verordnet. Ich wurde von einer Entzündung geplagt, es gab starke Schmerzen. Nach zwei Tagen der Behandlung verschwanden die Symptome und besserten sich rasch."

Nikolay, 28 Jahre alt
"Bei mir wurde Ureaplasmose diagnostiziert, ich dachte, es sei unheilbar. Ich nahm Ofloxacin und war innerhalb einer Woche gesund."

Natalia, 52 Jahre alt
"Ich bekam eine Konjunktivitis, versuchte eine Reihe von Salben, keine Wirkung, schließlich musste ich zum Arzt gehen. Ich empfahl ofloxacin, ich wurde mehrere Tage behandelt, alles verschwand wie eine Hand."

Fast alle Patienten in den Testberichten weisen auf die niedrigen Kosten des Medikaments in Kombination mit einem guten therapeutischen Effekt hin.

Drogenpreis

Die Kosten richten sich nach Hersteller und Dosierung. Die Mindestpreise sind:

• In Tabletten von 200 mg - von 25 Rubel. pro Packung;
• In Flaschen von 100 ml - von 37 Rubel. pro Packung;
• Salbe 30 mg - von 65 Rubel. pro Packung

Nahm ofloxacin während der Schwangerschaft

Mädchen, können einen Nephrologen oder einen guten Urologen beraten? Das Problem mit der Niere während der Schwangerschaft, heute war Kolesnikova am 19. - Ofloxacin ernannt worden - in der Kontraindikationen Schwangerschaft. Ich habe Angst zu nehmen. Ich habe mich bei Kuteynikova Lydia für den Hausarzt angemeldet - wer weiß? guter arzt Moderatoren, wenn nicht in der falschen Kategorie - richtig.

Hier geliehen. Da es für mich genauso wichtig ist))) Ich werde nicht die Tatsache verbergen, dass ich unter gesundheitlichen Problemen leide. In der letzten Hälfte des Jahres vor der Schwangerschaft war ich mit einem Problem konfrontiert, dessen Lösung eine Antibiotika-Behandlung erforderte. Dann dachte ich nicht über den Schaden einiger Drogen beim Fötus nach. Und als der Verdacht auf eine mögliche Schwangerschaft aufkam und sich die Krankheit verschlimmerte, wurde ich ernsthaft nervös. Lassen Sie uns also gleich sehen, welche Medikamente den Fötus schädigen, der Mutter helfen und welche für das Baby harmlos sind, aber nicht weniger.

Kategorien von antibakteriellen Medikamenten Antibiotika werden in Gruppen eingeteilt, und jede Gruppe hat unterschiedliche Auswirkungen auf das Kind, wenn es in den Körper gelangt. Penicilline Sie fallen in die Muttermilch. Als Folge davon können sie eine Störung der Darmfunktion des Kindes verursachen (Koliken verursachen), Überempfindlichkeit gegen äußere Reize, Candidiasis, Hautausschläge. Cephalosporine. Wenn ein Baby durch die Muttermilch in den Körper eindringt, bewirkt es dieselbe Wirkung wie Penicilline. Carbapeneme. Es wurde nicht untersucht, ob die Medikamente dieser Gruppe für Babys ungefährlich sind. (!) Monobactam. Gehen Sie in kleinen Mengen in die Muttermilch.

Wenn keine Schwangerschaft auftritt. Mädchen, einmal habe ich viel Zeit damit verbracht, das Problem meiner fehlenden Schwangerschaft zu untersuchen. Bei der Suche nach Informationen bin ich auf nützliche Informationen gestoßen (dies ist ein Forum, es ist keine Zeit zum Bearbeiten, überspringen Sie also die zusätzlichen Informationen). Vielleicht wird sich jemand als nützlich erweisen, da es für mich nützlich war :) Obwohl die Informationen mehr als 9 Jahre alt sind und die Medizin in vielerlei Hinsicht fortgeschritten ist, sind die Grundlagen jedoch gleich geblieben. Autor: Rainbow 11/10/2006, 16:28 Zunächst möchte ich ein Bild mit einem Bild darüber einfügen, wie die Empfängnis stattfindet. das, woher es kommt und wohin es geht.

Viele Medikamente, die während der Schwangerschaft verschrieben werden, durchlaufen die Plazentaschranke und werden an den Fötus abgegeben. Es gibt mehrere Optionen für den Übergang von Chemikalien durch die Plazenta: Ultrafiltration, einfache und Lichtstreuung, aktiver Transport und andere. Ultrafiltrationsprozesse, die vom Molekulargewicht einer chemischen Substanz abhängen, finden in Fällen statt, in denen die Molekülmasse der Substanz 100 D nicht überschreitet. Die meisten in der Geburtshilfe verwendeten medizinischen Substanzen haben eine große Masse, und für sie ist der ähnliche Mechanismus unerheblich. Aber viele Medikamente haben ein Molekulargewicht von 250-500 D und durchdringen diese.

http://www.mama.uz/text/1lek.html Hört sich schrecklich an, aber es ist eine Tatsache - Drogen können sich als schädlicher Umweltfaktor in Bezug auf den Fötus manifestieren und Entwicklungsstörungen verursachen, außerdem noch vor der Empfängnis Drogen bereits in der Lage, den zukünftigen Fötus zu besiegen. Die Annahme bestimmter Medikamente durch eine Frau kurz vor der Schwangerschaft kann den genetischen Apparat und andere Strukturen des Eies beschädigen, die Bewegungsgeschwindigkeit eines reifen Eies durch den Eileiter verringern, was zu dessen Alterung und Degradation führt. In diesem Stadium können Drogen für den zukünftigen Vater gefährlich sein (da sie beschädigt werden können).

Mädchen, vielen Dank noch einmal für die freundlichen Worte und Wünsche! Nun, es scheint, ich werde leben :) Auch an diesem Samstag bin ich mit allen Ergebnissen zu meinem AA gegangen. Nichts kriminell. Keine objektiven Gründe für 2x ST. Gemäß der Liste, die ich hier dargelegt habe, haben wir Folgendes: Nr. Research Geschätzter Fertigstellungstag Werteinheit. Messungen Normalwerte Status BIOCHEMIE 1 Gesamtprotein 09/07/2014 69,2 g / l 66 - 83 durchgeführt 2 Creatinin 09/07/2014 68,0 μmol / l 50,4 - 98,1 durchgeführt 3 Harnstoff 09/07/2014 2.1 -.

Ureaplasma-Infektionen können symbolisch auf sexuell übertragbare Infektionen zurückgeführt werden. Tatsache ist, dass der Erreger Ureaplasma urealyticum der Gattung Mycoplasma ist, der tatsächlich im Genitaltrakt leben und durch sexuellen Kontakt übertragen werden kann. Die Rolle von Ureaplasma ist, wie andere Mycoplasmen, mit Ausnahme von M. genitalium beim Auftreten einer Entzündungsreaktion eher zweideutig, weshalb die meisten Autoren, insbesondere im Ausland, pathogen zugeschrieben werden. Und in der international anerkannten Liste von Krankheiten werden Krankheiten wie Ureaplasmose oder Ureaplasma-Infektion nicht angegeben.

Quelle unbekannt Heute gibt es im öffentlichen Bewusstsein viele Gesichtspunkte, die sich oft gegenseitig ausschließen, was Antibiotika sind, wann und wie sie verwendet werden sollten und wie gefährlich sie für den Menschen sind. Bei der Beantwortung dieser Fragen sind zwei Extreme sehr beliebt. Laut einer Aussage sind Antibiotika „schädliche Chemie“, sie hemmen die Immunität, verursachen Dysbakteriose - Störungen im Verhältnis von Mikroorganismen im Darm, daher können sie nicht genommen werden, und der menschliche Körper muss Infektionen selbst bekämpfen. Eine andere Kategorie von Diskussionsteilnehmern sind Unterstützer.

Wenn keine Schwangerschaft auftritt.

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Wenn keine Schwangerschaft auftritt. Mädchen, einmal habe ich viel Zeit damit verbracht, das Problem meiner fehlenden Schwangerschaft zu untersuchen. Bei der Suche nach Informationen bin ich auf nützliche Informationen gestoßen (dies ist ein Forum, es ist keine Zeit zum Bearbeiten, überspringen Sie also die zusätzlichen Informationen). Vielleicht wird sich jemand als nützlich erweisen, da es für mich nützlich war :) Obwohl die Informationen mehr als 9 Jahre alt sind und die Medizin in vielerlei Hinsicht fortgeschritten ist, sind die Grundlagen jedoch gleich geblieben. Autor: Rainbow 11/10/2006, 16:28 Zunächst möchte ich ein Bild mit einem Bild darüber einfügen, wie die Empfängnis stattfindet. das, woher es kommt und wohin es geht.

Allergische Reaktionen des Patienten auf das Arzneimittel finden sich in der Praxis eines Arztes jeglicher Art. Laut den Ergebnissen verschiedener Forscher variiert ihre Prävalenz zwischen 5 und 10% und steigt stetig an, was mit einem Anstieg des Drogenkonsums der Bevölkerung und ungünstigen Umweltfaktoren, die die Aktivität des Immunsystems stören, verbunden ist.

Rettende und gefährliche Antibiotika Im öffentlichen Bewusstsein gibt es heute viele Gesichtspunkte, die sich oft gegenseitig ausschließen, was Antibiotika sind, wann und wie sie eingesetzt werden sollten und wie gefährlich sie für den Menschen sind. Bei der Beantwortung dieser Fragen sind zwei Extreme sehr beliebt. Laut einer Aussage sind Antibiotika „schädliche Chemie“, sie hemmen die Immunität, verursachen Dysbakteriose - Störungen im Verhältnis von Mikroorganismen im Darm, daher können sie nicht genommen werden, und der menschliche Körper muss Infektionen selbst bekämpfen. Andere Kategorie von Teilnehmern.