Ofloxacin ist ein wirksames antimikrobielles Medikament, das zur Gruppe der Fluorchinolone gehört. Es hat ein breites Wirkungsspektrum. Das Medikament besitzt bakterizide Eigenschaften und wirkt gegen viele pathogene Mikroorganismen. Ofloxacin - Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass es sich um ein starkes antibakterielles Mittel handelt. Eine Dosisverletzung während der Behandlung kann ernste Nebenwirkungen hervorrufen. Die Verwendung des Medikaments ist nur auf Rezept angezeigt.

Was ist Ofloxacin?

Dieses Medikament wird häufig zur Behandlung von Infektionen der bakteriellen Ätiologie verschrieben. Dieses antimikrobielle Mittel wirkt gegen die meisten schädlichen Mikroorganismen und Bakterien und wird vom Magen-Darm-Trakt gut aufgenommen. Das Medikament Ofloxacin ist gut in den Geweben und Flüssigkeiten des menschlichen Körpers verteilt, wird mit dem Urin ausgeschieden. Ein kleiner Teil der Droge stammt aus dem Kot. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird innerhalb von 1-2 Stunden nach der Verabreichung erreicht, und die Bioverfügbarkeit von Ofloxacin beträgt 96%. Die Hämodialyse nimmt bis zu 30% des Medikaments ein.

Zusammensetzung

Gemäß den Anweisungen enthält eine Tablette Ofloxacin den gleichnamigen Wirkstoff in einer Menge von 200 mg. Der Hauptbestandteil sorgt für die Stabilität der DNA von Bakterien und Supercoiling, was zu deren Tod führt. Biconvex-Tabletten sind fast weiß gefärbt, haben eine leichte Rauhigkeit und zwei Schichten im Querschnitt. Zu den zusätzlichen Bestandteilen des Arzneimittels gehören: mikrokristalline Cellulose, Talkum, Kieselsäure und einige andere Substanzen.

Antibiotikum oder nicht

Die Anmerkung besagt, dass Ofloxacin zur Gruppe der Antibiotika gehört, das Medikament jedoch ohne ärztliches Rezept verkauft wird. Fluoriertes Chinolon der zweiten Generation hat eine breite bakterizide Wirkung. Gebrauchsanweisungen geben an, dass die Medikamentendosis vom Arzt abhängig von Ort und Schweregrad des Infektionsprozesses gewählt wird. Die Behandlung dauert in der Regel etwa eine Woche.

Pharmakologische Wirkung

Die antimikrobielle Wirkung des Arzneimittels ist mit einer Blockade in den Bakterienzellen des DNA-Gyraseenzyms verbunden. Das Medikament wirkt gegen Mikroorganismen, die Beta-Lactamase produzieren, und gegen atypische Mikroben. Dringt in das Körpergewebe ein: Alveolarmakrophagen, Leukozyten, Knochen, Becken- und Bauchorgane, Atmungssystem, Speichel, Urin, Galle, Haut, Prostatasekretion. Der Wirkstoff durchströmt die Plazentaschranke und geht in die Muttermilch über.

Indikationen zur Verwendung von Ofloxacin

Gemäß den Anweisungen wird dieses Antibiotikum bei folgenden Infektionskrankheiten verschrieben:

• HNO-Organe (Laryngitis, Pharyngitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung);
• Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);
• Haut, weiches Gewebe, Knochen, Gelenke;
• entzündliche Erkrankungen des Harntraktes und der Nieren (Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis);
• Bauchhöhle (pseudomembranöse Kolitis):
• Gallengang (alle Pathologien außer bakterielle Enteritis);
• Genitalorgane und kleines Becken (Orchitis, Epididymitis, Oophoritis, Parametritis, Kolpitis, Prostatitis, Endometritis, Zervizitis, Salpingitis).

Nach Meinung von Ärzten wurde beobachtet, dass das Medikament bei der Behandlung von Augeninfektionen wirksam ist: Blepharitis, Keratitis, ulzerative Läsionen der Hornhaut, Meibomith und andere. Zusätzlich zu den oben genannten Erkrankungen wird Ofloxacin während der Therapie und zur Vorbeugung von Pathologien bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus häufig eingesetzt. Bei der Behandlung von Chlamydien, Septikämie oder Gonorrhoe wird die intravenöse Verabreichung des Arzneimittels vorgeschrieben.

Formular freigeben

Das Medikament wird in Form von Salben, Tabletten, Injektionen für Injektionen hergestellt. Der Preis von Medikamenten ist unterschiedlich, aber die pharmakologische Wirkung ist die gleiche. Salbe Ofloxacin ist in Gewichten von 3 und 5 Gramm erhältlich. Verkauft in Aluminiumtuben, jeweils im Karton verpackt. Das Paket enthält Anweisungen zur Verwendung. Ofloxacin-Tabletten sind in 10 Blisterpackungen in Blisterpackungen verpackt, die sich in einem Karton befinden. Diese grüngelbe Dosierungsform wird in 100 ml-Glasflaschen oder in 1-ml-Ampullen angeboten.

Gebrauchsanweisung

Wie ist Ofloxacin einzunehmen? Die Tablettenform wird für die Einnahme, Augensalbe - zum Einlegen unter das Augenlid vorbereitet und die Lösung wird intravenös oder intramuskulär injiziert. Die Behandlung dauert 7 bis 14 Tage. Nachdem sich die Temperatur normalisiert und die Symptome der Krankheit verschwunden sind, kann der Arzt eine weitere dreitägige Behandlung mit dem Medikament verschreiben, um die Ergebnisse zu festigen.

Pillen

Die Tagesdosis von Tabletten für Erwachsene beträgt 200 bis 800 mg. Bei der Behandlung von Gonorrhoe sollte das Medikament einmalig (empfohlen am Morgen nach dem Frühstück) in einer Dosierung von 400 mg verwendet werden. Wenn keine Einzeldosis verschrieben wird, aber mehr als 400 mg / Tag, wird das Medikament zweimal nach einer Mahlzeit verabreicht. Ofloxacin-Tabletten werden mit wenig Flüssigkeit ohne zu kauen eingenommen. Der Arzt bestimmt die Dauer der Behandlung individuell. Das Medikament wird nicht über 4 Wochen verschrieben.

Diese Darreichungsform wird subkonjunktival angewendet. Ofloxacinsalbe von gelber oder weißer Farbe legt 2-3 Mal am Tag einen Streifen von 1 cm für das untere Augenlid des Patientenauges ab. Bei der Behandlung von Chlamydien kann der Arzt die Anwendung des Arzneimittels bis zu 5 Mal pro Tag verschreiben. Die Dauer der Behandlung mit Salbe gemäß den Anweisungen sollte 14 Tage nicht überschreiten. Bei einer Chlamydieninfektion wird der therapeutische Verlauf auf 5 Wochen verlängert.

Lösung

Die Gebrauchsanweisung besagt, dass das Arzneimittel bei intravenöser Verabreichung in einer Dosis von 200 mg als Einzeldosis in Form von Tropfinfusionen verschrieben wird. Das Medikament wird von 30 bis 60 Minuten verabreicht. Nach der Verbesserung des Zustands wird der Patient in Ofloxacin-Tabletten überführt. Im Falle einer Harnwegsinfektion wird das Arzneimittel intramuskulär mit einer Häufigkeit von bis zu zweimal täglich je 100 mg injiziert. Bei Infektionskrankheiten von Weichteilen, Haut, Gelenken, HNO-Organen und der Bauchhöhle kann die Verabreichung einer Lösung zwischen 200 und 400 mg zweimal täglich verordnet werden.

Ofloxacin während der Schwangerschaft

Bei Frauen wird das Arzneimittel während des Wartens auf das Kind ausschließlich zur lokalen Behandlung (Salbe) verordnet, die unter strenger Aufsicht eines Arztes durchgeführt wird. Die Akzeptanz der Pillenform oder die Injektion von Ofloxacin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert. Wenn es notwendig ist, Medikamente für eine stillende Frau einzunehmen, wird das Stillen des Säuglings während des gesamten therapeutischen Verlaufs mit einem Antibiotikum gestoppt.

Ofloxacin für Kinder

Gemäß der Gebrauchsanweisung wird einem Kind unter 15 Jahren das Arzneimittel nicht verordnet, da die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit des Arzneimittels für Babys klinisch nicht belegt ist. Wenn es nicht möglich ist, andere Antibiotika einzunehmen, kann Ofloxacin Kindern verschrieben werden. Die tägliche Dosis für Kinder wird wie folgt berechnet: pro 1 kg Babygewicht - 7,5 mg. Die Höchstdosis überschreitet 15 mg / 1 kg Körpergewicht nicht.

Wechselwirkung

Bei der Behandlung von Ofloxacin ist es erforderlich, den Arzt über andere eingenommene Medikamente zu informieren, andernfalls können Nebenwirkungen auftreten. Das Medikament wird nicht zur Verwendung mit entzündungshemmenden Medikamenten empfohlen, um eine Stimulation des zentralen Nervensystems zu vermeiden. Während der Behandlung von Ofloxacin bei Diabetes mellitus sollte der Blutzuckerwert überwacht werden. Zur besseren Aufnahme von Medikamenten, die Eisen, Kalzium, Sulfate oder Antazida enthalten, wird empfohlen, das Antibiotikum nach einer Einnahme alle zwei Stunden einzunehmen. Die Clearance des Theophyllin-Medikaments verringert sich um 25%.

Verträglichkeit von Ofloxacin und Alkohol

Laut den Anweisungen ist die gleichzeitige Einnahme von Tabletten, Salbe und Lösung von Ofloxacin zusammen mit alkoholischen Getränken bei Männern und Frauen strengstens verboten. Ein Tag nach dem Ende des therapeutischen Kurses darf Alkohol getrunken werden, um die Gefährdung der Gesundheit zu vermeiden. Die kombinierte Verwendung von Antibiotika und ethanolhaltigen Getränken führt zu einer Disulfiram-ähnlichen Reaktion. Ethanol steht in gutem Kontakt mit antibakteriellen Molekülen, daher steigt das potenzielle Risiko der folgenden Bedingungen:

• Erbrechen;
• Übelkeit;
• Kopfschmerzen;
• Rötung des Gesichts, der Brust, des Halses;
• Herzklopfen;
• intermittierendes Atmen;
• Krämpfe der Gliedmaßen.

Bei Verstößen gegen das Verbot und bei Auftreten der oben genannten Bedingungen sollten Sie sofort den Alkoholkonsum einstellen und danach viel Wasser trinken. Wurde dem Medikament ein langer Kurs verordnet, kann der Alkohol je nach Anweisung des Arztes von 3 Tagen bis 1 Monat nicht nachträglich eingenommen werden. Jede Form des Medikaments wirkt sich negativ auf den Körper aus, wenn es zusammen mit alkoholischen Getränken verwendet wird.

Nebenwirkungen

Wie andere Antibiotika hat Ofloxacin bei Überschreitung der vorgeschriebenen Dosierung oder während einer langen Behandlungsdauer die folgenden Nebenwirkungen:

• Bauchorgane (Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Hepatitis, Dysbakteriose, Gelbsucht, Kolitis, Leberversagen);
• Nervensystem (Migräne, Angstzustände, Erregung, erhöhter Druck, Albträume, Krämpfe, Geruchs-, Geschmacks-, Sehstörungen, Bewegungskoordination);
• kardiovaskuläres System (Thrombozytopenie, aplastische oder hämolytische Anämie, kardiovaskulärer Kollaps);
• Urogenitalbereich (akute Nephritis, Vaginitis, beeinträchtigte renale Ausscheidungsarbeit);
• allergische Manifestationen: Angioödem des Gesichts, Urtikaria, Bronchospasmus, Hautausschlag, exsudatives Erythem, Pruritus, anaphylaktischer Schock;
• in der Augenheilkunde: Unbehagen, Brennen in den Augen, Trockenheit, Juckreiz, Rötung der Bindehaut, Tränen;
• nach dem Eintropfen in das Ohr: Jucken des Gehörgangs, bitterer Geschmack und trockener Mund;
• spontane Sehnenrupturen;

Gegenanzeigen

Dieses Medikament hat wenige Kontraindikationen. Der Hauptgrund ist die Überempfindlichkeit gegen Chinolon-Derivate. Laut den Anweisungen kann Ofloxacin nicht für Frauen während der Schwangerschaft und während der Stillzeit angewendet werden. Kinder unter 15 Jahren sind ebenfalls kontraindiziert. In besonderen Fällen ist die Verwendung dieses Antibiotikums jedoch für das Kind vorgeschrieben. Bei Patienten mit anormaler Leber- und Nierenfunktion, Tendenz zur Tendinitis und Verlängerung des QT-Intervalls sollten Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Analoge

Die moderne pharmakologische Industrie bietet mehrere Ofloxacin-Analoga mit ähnlicher Wirkung zum Verkauf an. Am beliebtesten:

1. Ziffer Die offiziellen Anweisungen weisen darauf hin, dass das Medikament bei Osteomyelitis, Prostatitis, bakterieller Diarrhoe, Pyelonephritis, Lungenabszess und anderen Infektionen angezeigt ist. In einer genau festgelegten Dosierung ernannt.
2. Tsiprolet. Das Medikament ist gegen gramnegative und grampositive Bakterien wirksam. Zur Verwendung bei vielen Pathologien entzündlicher und infektiöser Natur bestimmt.
3. Levofloxacin. Wirkt wirksam gegen verschiedene pathogene Mikroorganismen, unabhängig von ihrer Lokalisierung.

Wie viel kostet Ofloxacin? Der Preis des Arzneimittels hängt von der Dosierungsform, den Anfangskosten des Herstellers und der Marketingpolitik der Verkaufsstelle ab. Wenn dieses Antibiotikum nicht zum Verkauf angeboten wird, kann es aus einem Katalog in einer Apotheke bestellt oder in einem Online-Shop zu günstigen Preisen erworben werden. Der Durchschnittspreis des Arzneimittels in Apotheken in der Region Moskau:

Ofloxacin-Tabletten

Ofloxacin ist ein antibakterielles Medikament aus der Fluorchinolon-Serie. Es wirkt auf eine Vielzahl von Mikroorganismen.

Der therapeutische Effekt zielt darauf ab, bakterielle Enzyme zu blockieren, was zu einer Verletzung der Bildung von Strukturbestandteilen der Bakterien und zum Absterben des Mikroorganismus führt. Nach der Einnahme wird es vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert und in der Leber vollständig abgebaut.

In diesem Artikel werden wir betrachten, warum Ärzte Ofloxacin verschrieben haben, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise für dieses Medikament in Apotheken. Die wahren Zeugnisse von Menschen, die Ofloxacin bereits in Anspruch genommen haben, können in den Kommentaren nachgelesen werden.

Zusammensetzung und Freigabeform

Ofloxacin ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

• Überzogene Tabletten: bikonvex, rund, fast weiß, im Querschnitt eine fast weiße Farbe. Eine Tablette des Arzneimittels enthält 200 oder 400 mg des Wirkstoffs - Ofloxacin sowie eine Reihe von Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, Mais- oder Kartoffelstärke, Magnesium- oder Calciumstearat, Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht, Aerosil, Talkum.
• Augensalbe: weiß, weiß mit gelblicher Tönung oder gelb (in Tuben mit 3 oder 5 g, 1 Tuben in einem Karton).
• Infusionslösung: hellgelb, transparent (in Flaschen oder Flaschen zu 100 ml, 1 Flasche oder Flasche im Karton).

Klinisch-pharmakologische Gruppe: ein antibakterielles Medikament der Fluorchinolon-Gruppe.

Wofür wird Ofloxacin angewendet?

Es hilft Ofloxacin bei Infektionen der Atemwege, des Ohrs, des Halses, der Nase, der Haut, der Weichteile, der Osteomyelitis (Entzündung des Knochenmarks und des angrenzenden Knochengewebes), von Infektionskrankheiten der Bauchorgane, Nieren, Harnwegsinfektionen, Entzündungen der Prostatadrüse und infektiösen gynäkologischen Erkrankungen Gonorrhoe

Es gibt Belege für die Wirksamkeit von Ofloxacin gegen Mycobacterium tuberculosis und die Eignung seiner Verwendung bei der Behandlung von Tuberkulose.

Pharmakologische Wirkung

Laut den Anweisungen ist Ofloxacin ein antimikrobielles Breitspektrum. Der Mechanismus der antibakteriellen Wirkung von Ofloxacin beruht auf seiner Fähigkeit, die DNA-Ketten bakterieller Mikroorganismen zu destabilisieren und damit deren Zerstörung sicherzustellen. Bei Verwendung von Ofloxacin zeigt sich auch eine moderate bakterizide Wirkung.

Gebrauchsanweisung

Aufgrund der Tatsache, dass Ofloxin zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt wird, wird die Dosierung dieses Antibiotikums individuell ausgewählt und hängt nicht nur von der Schwere und Lokalisation der Infektion ab, sondern auch vom Allgemeinzustand des Patienten sowie der Leber- und Nierenfunktion.

Tabletten sollten unzerkaut vor oder während der Mahlzeit eingenommen werden:

1. Im Durchschnitt wird das Medikament an Erwachsene oral verabreicht - 200-800 mg / Tag, die Häufigkeit der Verwendung - 2-mal pro Tag. Die Behandlung dauert 7-10 Tage.
2. Eine Dosis von bis zu 400 mg / Tag kann in einer Aufnahme, vorzugsweise morgens, verordnet werden.
3. Die durchschnittliche Tagesdosis für Kinder mit schweren Infektionen beträgt 7,5 mg / kg Körpergewicht, die maximale Dosis beträgt 15 mg / kg.
4. Bei akuter Gonorrhoe einmal 400 mg.
5. Nehmen Sie zur Vorbeugung gegen Sepsis 3-mal täglich 2 Tabletten (200 mg) ein.
6. Bei Gastroenteritis nehmen Sie 5 Tage lang zweimal täglich 1 Tablette (200 mg) ein. Zur Prophylaxe einmal täglich 2 Tabletten (200 mg).
7. Für die Behandlung der Prostatitis sollten zweimal täglich 1,5 - 2 Tabletten (200 mg) ernannt werden.
8. Für die Behandlung von Harnwegsinfektionen wird daher normalerweise 1 Tablette (200 mg) 1-2 mal täglich für 7-10 Tage verordnet.
9. Die maximale Tagesdosis für Leberversagen - 400 mg / Tag.

Die Dauer des Therapieverlaufs hängt von der Empfindlichkeit des Erregers und dem Krankheitsbild ab. Nach dem Verschwinden der Symptome der Krankheit und der Normalisierung der Temperatur für weitere 3 Tage ist erforderlich, um die Verwendung des Arzneimittels fortzusetzen.

Ich habe einen vereidigten Feind MUSHROOM-Nagel gefunden! Die Nägel werden in 3 Tagen gereinigt! Nimm es.

Ofloxacin: Gebrauchsanweisungen

Ofloxacin-Tabletten gehören zur pharmakologischen Gruppe von Arzneimitteln, antibakteriellen Arzneimitteln, Fluorchinolon-Derivaten. Sie werden zur etiotropen Therapie (Behandlung zur Zerstörung des Erregers) einer infektiösen Pathologie eingesetzt, die durch Mikroorganismen hervorgerufen wird, die für den Wirkstoff der Zubereitung anfällig sind.

Form und Zusammensetzung freigeben

Ofloxacin-Tabletten haben eine fast weiße Farbe, eine runde Form und eine bikonvexe Oberfläche. Sie sind mit einem magensaftresistenten Film überzogen. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ofloxacin, sein Gehalt in einer Tablette beträgt 200 und 400 mg. Es enthält auch Hilfskomponenten, die Folgendes umfassen:

• Mikrokristalline Cellulose.
• Kolloidales Siliziumdioxid.
• Povidon
• Maisstärke
• Talk.
• Calciumstearat.
• Propylenglykol
• Hypromellose.
• Titandioxid
• Macrogol 4000.

Ofloxacin-Tabletten sind in einer Blisterpackung von 10 Stück verpackt. Die Packung enthält eine Blisterpackung mit Pillen und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff der Tabletten Ofloxacin hemmt (hemmt) das Enzym bakterieller Zellen der DNA-Gyrase, das die Reaktion von DNA-Supercoiling (Desoxyribonukleinsäure) katalysiert. Das Fehlen einer solchen Reaktion führt zur Instabilität der bakteriellen DNA, gefolgt vom Zelltod. Das Medikament hat eine bakterizide Wirkung (führt zum Absterben bakterieller Zellen). Es bezieht sich auf ein Antibiotikum mit breitem Spektrum. Solche Bakteriengruppen haben die höchste Empfindlichkeit dafür:

• Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, einschließlich Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, einschließlich Indol-positiver und Indol-negativer Stämme).
• Erreger von Darminfektionen (Salmonella-Arten, Shigella-Arten, einschließlich Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Krankheitserreger mit einem vorherrschenden sexuellen Übertragungsmechanismus - (Chlamydia - Chlamydia spp.).
• Legionellen (Legionellen-Arten).
• Erreger von Keuchhusten und Paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• Der Erreger der Akne - Propionibacterium acnes.

Variable Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Ofloxacin Tabletten Enterococcus faecalis besitzen, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Die Droge ist gegen Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) unempfindlich. Die Erreger der Syphilis, Treponema pallidum, sind auch gegen Ofloxacin resistent.

Nachdem die Ofloxacin-Pille eingenommen wurde, wirkt sie schnell und fast vollständig aus dem Darmlumen in den systemischen Kreislauf. Es ist gleichmäßig in den Geweben des Körpers verteilt. Ofloxacin wird teilweise in der Leber metabolisiert (ca. 5% der Gesamtkonzentration). Der Wirkstoff wird in größerem Umfang unverändert im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit (die Zeit, in der die Hälfte der gesamten Dosis des Arzneimittels aus dem Körper ausgeschieden wird) beträgt 4-7 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Die Verwendung von Ofloxacin-Tabletten ist angezeigt bei einer Reihe von Infektionskrankheiten, die durch pathogene (pathogene) Bakterien verursacht werden, die auf den Wirkstoff des Arzneimittels ansprechen:

• Infektiös-entzündliche Pathologie der oberen Atemwege - Sinusitis (bakterielle Läsion der Nasennebenhöhlen), Pharyngitis (Rachenentzündung), Otitis media (Mittelohrentzündung), Tonsillitis (bakterielle Schädigung der Mandeln), Laryngitis (Larynxentzündung).
• Infektiöse Pathologie der unteren Atemwege - Bronchitis (Entzündung der Bronchien), Lungenentzündung (Lungenentzündung).
• Infektiöse Läsionen der Haut und der Weichteile verschiedener Bakterien, einschließlich der Entwicklung eines eitrigen Prozesses.
• Infektiöse Pathologie der Gelenke und Knochen, einschließlich Poliomyelitis (eitrige Schädigung des Knochengewebes).
• Infektiöse und entzündliche Pathologie der Organe des Verdauungssystems und der Strukturen des hepatobiliären Systems.
• Pathologie der Beckenorgane bei Frauen, verursacht durch verschiedene Bakterien - Salpingitis (Entzündung der Eileiter), Endometritis (Entzündung der Schleimhaut der Gebärmutter), Oophoritis (Entzündung der Eierstöcke), Parametritis (Entzündung der äußeren Schicht der Gebärmutterwand).
• Die entzündliche Pathologie der inneren Genitalorgane eines Mannes ist Prostatitis (Entzündung der Prostatadrüse), Orchitis (Entzündung der Hoden), Nebenhodenentzündung (Entzündung der Nebenhoden).
• Infektionskrankheiten mit vorherrschender sexueller Übertragung - Gonorrhoe, Chlamydien.
• Infektiöse und entzündliche Pathologie der Nieren und Harnwege - Pyelonephritis (eitrige Entzündung der Pfannen und des Nierenbeckens), Blasenentzündung (Blasenentzündung), Urethritis (Entzündung der Harnröhre).
• Infektiöse Entzündung der Membranen des Gehirns und des Rückenmarks (Meningitis).

Ofloxacin-Tabletten werden auch zur Vorbeugung von bakteriellen Infektionen bei Patienten mit verminderter funktioneller Aktivität des Immunsystems (Immunschwäche) verwendet.

Gegenanzeigen

Die Einnahme von Ofloxacin-Tabletten ist bei mehreren pathologischen und physiologischen Zuständen des Körpers kontraindiziert. Dazu gehören:

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und die Hilfskomponenten des Arzneimittels.
• Epilepsie (periodische Entwicklung ausgeprägter tonisch-klonischer Krämpfe vor dem Hintergrund einer Bewusstseinsstörung), auch in der Vergangenheit.
• Prädisposition für die Entwicklung von Anfällen (Verringerung der Krampfschwelle) vor dem Hintergrund einer traumatischen Hirnverletzung, einer entzündlichen Pathologie der Strukturen des Zentralnervensystems sowie eines Schlaganfalls.
• Kinder unter 18 Jahren, was mit der unvollständigen Bildung von Skelettknochen zusammenhängt.
• Schwangerschaft zu jeder Zeit der Entwicklung und Stillzeit (Stillen).

Mit Vorsicht werden Ofloxacin-Tabletten bei Arteriosklerose (Cholesterinablagerung in der Arterienwand) von Hirngefäßen, Kreislaufstörungen im Gehirn (einschließlich der in der Vergangenheit übertragenen), organischen Läsionen der Strukturen des Zentralnervensystems, chronischer Minderung der funktionellen Aktivität der Leber verwendet. Bevor Sie mit der Einnahme beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Dosierung und Verabreichung

Ofloxacin-Tabletten werden vor oder nach den Mahlzeiten eingenommen. Sie werden nicht mit viel Wasser gekaut und abgewaschen. Die Dosierung und der Verlauf des Arzneimittels hängen vom Erreger ab und werden daher vom behandelnden Arzt bestimmt. Die durchschnittliche Dosierung des Arzneimittels beträgt 200-800 mg pro Tag in zwei getrennten Dosen, der durchschnittliche Verabreichungsverlauf variiert zwischen 7 und 10 Tagen (für die Behandlung einer unkomplizierten Infektionskrankheit des Harntrakts kann der Verlauf der Arzneimittelbehandlung etwa 3-5 Tage betragen). Zur Behandlung der akuten Gonorrhoe werden Ofloxacin-Tabletten in einer Dosis von 400 mg einmal eingenommen. Bei Patienten mit gleichzeitiger Abnahme der funktionellen Aktivität von Nieren und Leber sowie bei Hämodialyse (Hardware-Blutreinigung) ist eine Dosisanpassung erforderlich.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Ofloxacin-Tabletten kann zur Entwicklung von Nebenwirkungen in verschiedenen Organen und Systemen führen:

• Verdauungssystem - Übelkeit, intermittierendes Erbrechen, Appetitlosigkeit, bis zu deren völliger Abwesenheit (Anorexie), Durchfall, Blähungen (Blähungen), Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von Lebertransaminase-Enzymen (ALT, AST) im Blut, was auf eine Schädigung der Leberzellen hindeutet cholestatischer Gelbsucht, ausgelöst durch Gallenstauung in den Strukturen des hepatobiliären Systems, Hyperbilirubinämie (erhöhte Konzentration von Bilirubin im Blut), pseudomembranöse Enterokolitis (entzündliche Pathologie, die durch das anaerobe Bakterium Clostridi verursacht wird um difficile).
• Nervensystem und Sinnesorgane - Kopfschmerzen, Schwindel, Bewegungsunsicherheit, insbesondere verbunden mit der Notwendigkeit feinmotorischer Fähigkeiten, Zittern der Hände (Zittern), wiederkehrende Krämpfe verschiedener Skelettmuskelgruppen, Taubheit der Haut und ihrer Parästhesie (Sensibilitätsstörung), Albträume, verschiedene Phobien (ausgeprägte Objektangst oder verschiedene Situationen), Angstzustände, erhöhte Erregbarkeit der Großhirnrinde, Depressionen (längerer Stimmungsabfall), Verwirrung, visuelle oder auditive Halluzinationen, sihoticheskie Reaktion, Diplopie (Doppeltsehen), Sehstörungen (Farbe) Geschmack, Geruch, Gehör, Gleichgewicht, erhöhtem Hirndruck.
• Kardiovaskuläres System - Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz), Vaskulitis (entzündliche Reaktion von Blutgefäßen), Kollaps (deutliche Abnahme des arteriellen Gefäßtonus).
• Blut und rotes Knochenmark - Verringerung der Anzahl der Erythrozyten (hämolytische oder aplastische Anämie), Leukozyten (Leukopenie), Blutplättchen (Thrombozytopenie) und die praktische Abwesenheit von Granulozyten (Agranulozytose).
• Das Harnsystem - interstitielle Nephritis (reaktive Entzündung des Nierengewebes), eine Verletzung der funktionellen Aktivität der Nieren, erhöhte Harnstoff- und Kreatininspiegel im Blut, was auf die Entwicklung eines Nierenversagens hindeutet.
• Muskel-Skelett-System - Gelenkschmerzen (Arthralgie), Skelettmuskulatur (Myalgie), reaktive Entzündung der Bänder (Tendivitis), Synovialgelenksäcke (Synovitis), abnorme Sehnenrupturen.
• Haut - Petechien (Punktblutungen in der Haut), Dermatitis (reaktive Entzündung der Haut), papulöser Ausschlag.
• Allergische Reaktionen - ein Ausschlag auf der Haut, es Juckreiz, Urtikaria (charakteristischen Hautausschlag und Schwellung der Haut ähnelt Stachel), Bronchokonstriktion (allergische Bronchokonstriktion wegen Krampf), exogen-allergische Alveolitis (allergische Entzündung der Lunge), allergische Fieber (Fieber), angioneurotisches Quincke-Ödem (starke Schwellung des Gesichtsgewebes und äußerer Genitalien), schwere nekrotische allergische Hautreaktionen (Lyell-Syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom), anaphylaktischer Schock (schwere systemische Allergie) Reaktion mit ausgeprägtem Blutdruckabfall und der Entwicklung von Multiorganversagen).

Bei Nebenwirkungen nach Beginn der Anwendung von Ofloxacin-Tabletten sollten diese abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden. Die Möglichkeit der weiteren Verwendung des Arzneimittels bestimmt es individuell, je nach Art und Schwere der Nebenwirkungen.

Besondere Anweisungen

Bevor Sie mit der Einnahme von Ofloxacin beginnen, sollten Sie die Anmerkungen zum Medikament sorgfältig lesen. Es gibt eine Reihe besonderer Hinweise, die es zu beachten gilt:

• Das Medikament ist nicht das Mittel der Wahl bei der Behandlung von Pneumonien, die durch Pneumokokken und akute Tonsillitis verursacht werden.
• Während der Verwendung des Medikaments sollte die Exposition gegenüber der Haut in direktem Sonnenlicht oder künstlicher ultravioletter Strahlung vermieden werden.
• Es wird nicht empfohlen, Pillen länger als 2 Monate einzunehmen.
• Bei pseudomembranöser Enterokolitis wird das Medikament abgebrochen und Metronidazol und Vancomycin werden verschrieben.
• Während der Einnahme von Tabletten kann Ofloxacin eine Entzündung der Sehnen und Bänder entwickeln, gefolgt von einer Unterbrechung (insbesondere der Achillessehne) auch bei geringer Belastung.
• Vor dem Hintergrund der Verwendung des Medikaments wird Frauen nicht empfohlen, während der Menstruationsblutung Tampons zu verwenden, da die Wahrscheinlichkeit einer Candidiasis (Soor), die durch die opportunistische Pilzflora verursacht wird, sehr wahrscheinlich ist.
• Wenn eine bestimmte Prädisposition vorliegt, kann sich nach der Einnahme von Ofloxacin eine Myasthenie entwickeln (Muskelschwäche).
• Diagnostische Maßnahmen zur Identifizierung des Erregers Tuberkulose während der Verwendung des Arzneimittels können zu falsch negativen Ergebnissen führen.
• Bei gleichzeitiger Nieren- oder Leberinsuffizienz müssen regelmäßig Indikatoren für ihre funktionelle Aktivität sowie die Wirkstoffkonzentration im Labor bestimmt werden.
• Die Einnahme von Alkohol sollte bei der Verwendung des Medikaments vermieden werden.
• Das Medikament für Kinder wird nur zur Behandlung von lebensbedrohlichen Zuständen verwendet, die durch Infektionserreger verursacht werden.
• Der Wirkstoff der Tabletten Ofloxacin kann mit einer großen Anzahl verschiedener Arzneimittel aus anderen pharmakologischen Wirkstoffgruppen interagieren, daher sollte der Arzt vor deren Verwendung gewarnt werden.
• Während der Verwendung des Arzneimittels ist es notwendig, die Aktivität aufzugeben, die mit der Notwendigkeit einer erhöhten Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen verbunden ist, da diese die funktionelle Aktivität der Großhirnrinde beeinflusst.

Im Apothekennetzwerk sind Ofloxacin-Tabletten auf Rezept erhältlich. Ihre selbständige Verwendung ohne entsprechende ärztliche Vorschriften ist ausgeschlossen.

Überdosis

Im Falle eines signifikanten Überschusses der empfohlenen therapeutischen Dosis von Ofloxacin-Tabletten entwickeln sich Verwirrung, Schwindel, Erbrechen, Schläfrigkeit, Orientierungslosigkeit in Raum und Zeit. Die Behandlung einer Überdosis besteht aus dem Waschen der oberen Teile des Verdauungstrakts, der Einnahme von Darmsorbentien sowie der Durchführung einer symptomatischen Behandlung im Krankenhaus.

Ofloxacin-Analoga

Ähnlich für die Tabletten Ofloxacin in Zusammensetzung und therapeutischer Wirkung sind die Medikamente Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Haltbarkeit der Tabletten Ofloxacin beträgt 2 Jahre ab dem Herstellungsdatum. Das Medikament sollte in der Originalverpackung dunkel und trocken bei Kindern mit einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 25 ° C aufbewahrt werden.

Tabletten Ofloxacin Preis

Der Durchschnittspreis eines Pakets Ofloxacin-Tabletten in Apotheken in Moskau hängt von der Dosierung ab:

• 200 mg - 39-43 Rubel.
• 400 mg - 54-58 Rubel.

Ofloxacin - offizielle Gebrauchsanweisung

ANLEITUNG
über die medizinische Verwendung des Medikaments

Handelsname des Arzneimittels: Ofloxacin STADA

Internationaler, nicht proprietärer Name: Ofloxacin

Dosierungsform: Filmtabletten

Zusammensetzung:
Wirkstoff: Ofloxacin - 200 mg;
Andere Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Natriumcroscarmellose (primelloza), Povidon (Polyvinylpyrrolidon, niedermolekulare Medical), Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil), Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Titandioxid, Macrogol (Polyethylenglykol 4000), Talkum.

Beschreibung Tabletten, filmbeschichtet weiß oder fast weiß, rund, bikonvex. Der Querschnitt zeigt zwei Schichten, die innere Schicht ist weiß und hat einen gelblichen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antimikrobieller Wirkstoff - Fluorchinolon.

ATX-Code: [J01MA01]

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Ein antimikrobieller Wirkstoff aus der Gruppe der Fluorchinolone aus dem Spektrum der Fluorchinolone wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-girazu ein und sorgt für Super Coiling und somit für die Stabilität der DNA von Bakterien (Destabilisierung der DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat eine bakterizide Wirkung.
Aktiv gegen Beta-Lactamase produzierende Mikroorganismen und schnell wachsende atypische Mykobakterien. Empfindlich: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpositiv und Indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haitophilenzucker, Challenge Greater Sac., Legionella spp. Catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Verschiedene Arten von Produkten umfassen: a), Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
In den meisten Fällen unempfindlich: Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (z. B. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Er wirkt auf Treponema pallidum.
Pharmakokinetik
Die Resorption nach oraler Verabreichung ist schnell und vollständig (95%). Bioverfügbarkeit - über 96%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 25%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration bei oraler Verabreichung beträgt 1 bis 2 Stunden. Die maximale Konzentration hängt von der Dosis ab: Nach einer Einzeldosis von 200 mg oder 400 mg oder 600 mg beträgt sie 2,5 µg / ml, 5 µg / ml, 6,9 µg / ml. ml. Lebensmittel können die Aufnahme verlangsamen, haben jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit.
Ofloxacin hat ein großes Verteilungsvolumen (100 l), sodass nahezu die gesamte Menge des injizierten Arzneimittels ungehindert in die Zellen eindringen kann, wodurch hohe Konzentrationen in Organen, Geweben und Körperflüssigkeiten entstehen: Zellen (Leukozyten, Alveolarmakrophagen), Haut, Weichteile, Knochen, Bauchorgane Hohlraum und kleines Becken, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Geheimnis der Prostata; Durchdringt gut die Blut-Hirn-Schranke, die Plazentaschranke, wird mit Muttermilch ausgeschieden. Es dringt in die zerebrospinale Flüssigkeit in entzündeten und nicht entzündeten zerebralen Membranen ein (14-60%).
In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins. Die Halbwertszeit beträgt 4,5-7 Stunden (unabhängig von der Dosis).
Von den Nieren ausgeschieden - 75-90% (unverändert), etwa 4% - mit Galle. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.
Nach einer einmaligen Gabe von 200 mg im Urin innerhalb von 20 bis 24 Stunden kann bei einer Nieren- / Leberinsuffizienz die Ausscheidung verlangsamt werden. Nicht kumuliert Die Hämodialyse entfernt 10 bis 30% des Arzneimittels.

Indikationen zur Verwendung
Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch für Ofloxacin empfindliche Mikroorganismen hervorgerufen werden: Infektionen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung), HNO-Organe (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis), Haut, Weichteile, Knochen, Gelenke, Bauchraum und Gallenwege, Nieren (Pyelonephritis), Harnwege (Zystitis, Urethritis), Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis), Genitalorgane (Kolpitis, Orchitis, Epididymitis), Gonorrhoe, Chlamydiosis; Prävention von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit oder Intoleranz gegenüber Ofloxacin und anderen Fluorchinolon-Derivaten, Chinolon;
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• Sehnenläsion mit vorheriger Chinolonbehandlung;
• Epilepsie (auch in der Geschichte);
• Abnahme der Anfallsschwelle (einschließlich nach traumatischer Hirnverletzung, Schlaganfall oder Entzündungsprozessen des ZNS);
• Alter bis zu 18 Jahren (Skelettwachstum ist noch nicht abgeschlossen);
• Schwangerschaft
• Stillzeit;
• Kreatinin-Clearance unter 20 ml / min.

Mit Vorsicht: Atherosklerose der Hirngefäße, zerebrovaskulärer Unfall (in der Anamnese), chronisches Nierenversagen, organische Schädigung des Zentralnervensystems, Verlängerung des QT-Intervalls im EKG (auch in der Anamnese).

Dosierung und Verabreichung
Innen, ohne zu kauen, mit etwas Wasser vor oder nach dem Essen. Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt.
Erwachsene - 200-600 mg pro Tag, der Verlauf der Behandlung - 7-10 Tage, die Häufigkeit der Anwendung -2 Mal pro Tag. Bei schweren Infektionen oder bei der Behandlung von übergewichtigen Patienten kann die Tagesdosis auf 800 mg erhöht werden. Bei einer Verabreichung kann eine Dosis von bis zu 400 mg pro Tag verabreicht werden, vorzugsweise morgens. Mit Gonorrhoe - einmal 400 mg.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit einer Kreatinin-Clearance von 50–20 ml / min) sollte die tägliche Dosis 200 mg bei einer Dosis von 1–2-mal pro Tag nicht überschreiten. Die maximale Tagesdosis für Leberversagen - 400 mg / Tag.
Die Dauer der Behandlung wird durch die Empfindlichkeit des Erregers und das Krankheitsbild bestimmt. Die Behandlung sollte nach dem Verschwinden der Symptome und vollständiger Normalisierung der Temperatur noch 2-3 Tage fortgesetzt werden. Bei der Behandlung von Salmonellose beträgt der Behandlungsverlauf 7–8 Tage, bei unkomplizierten Infektionen des unteren Harntrakts beträgt der Behandlungsverlauf 3–5 Tage.

Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: Gastralgie, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Flatulenz, Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen, Hyperbilirubinämie, cholestatischer Gelbsucht, pseudomembranöse Enterokolitis.
Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Bewegungsunsicherheit, Zittern, Krämpfe, Taubheit und Parästhesien der Extremitäten, intensive Träume, „Albtraum“ -Träume, psychotische Reaktionen, Angstzustände, Erregung, Phobien, Depression, Verwirrung, Halluzinationen, erhöhter intrakranialer Druck.
Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Sehnenentzündung, Myalgie, Arthralgie, Tendinovinitis, Sehnenruptur.
Seitens der Sinne: Verletzung der Farbwahrnehmung, Diplopie, Geschmacksstörung, Geruch, Gehör und Gleichgewicht.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Senkung des Blutdrucks, Verlängerung des QT-Intervalls.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, allergische Pneumonitis, allergische Nephritis, Eosinophilie, Fieber, Angioödem, Bronchospasmus; Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom) und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Vaskulitis, anaphylaktischer Schock.
Auf der Haut: Punktblutungen (Petechien), bullöse hämorrhagische Dermatitis, papulöser Ausschlag mit einer Kruste, was auf vaskuläre Läsionen (Vaskulitis) hindeutet.
Von der Seite der Blutbildungsorgane: Leukopenie, Agranulozytose, Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, hämolytische und aplastische Anämie.
Seitens des Harnsystems: akute interstitielle Nephritis, Nierenfunktionsstörung, Hyperkreatininämie, erhöhter Harnstoff.
Andere: Dysbakteriose, Superinfektion, Photosensibilisierung, Hypoglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Vaginitis.

Überdosis
Symptome: Schwindel, Verwirrung, Lethargie, Orientierungslosigkeit, Schläfrigkeit, Erbrechen.
Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie. Die Hämodialyse entfernt 10 bis 30% des Arzneimittels.

Wechselwirkung mit anderen Drogen
Lebensmittelprodukte, Antazida, die Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ oder Eisensalze enthalten, reduzieren die Resorption von Ofloxacin und bilden unlösliche Komplexe (der zeitliche Abstand zwischen der Ernennung dieser Arzneimittel sollte mindestens 2 Stunden betragen).
Reduziert die Clearance von Theophyllin um 25% (bei gleichzeitiger Anwendung die Theophyllin-Dosis reduzieren).
Cimetidin, Furosemid, Methotrexat und Arzneimittel, die die kanalische Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration von Ofloxacin im Blutplasma.
Erhöht die Plasma-Glibenclamid-Konzentration.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Vitamin K-Antagonisten muss das Blutgerinnungssystem kontrolliert werden.
Bei Verabreichung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Nitroimidazol-Derivaten und Methylxanthinen, ist das Risiko neurotoxischer Wirkungen erhöht.
Die gleichzeitige Terminvereinbarung mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Sehnenrupturen, insbesondere bei älteren Menschen.
Bei Verabreichung mit Alkalisierungsmitteln im Urin (Carboanhydrase-Inhibitoren, Citrate, Natriumbicarbonat) steigt das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischen Wirkungen.
Bei gemeinsamer Verabreichung mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern (IA- und III-Klassen von Antiarrhythmika, trizyklische Antidepressiva, Makrolide), steigt das Risiko einer Verlängerung des QT-Intervalls.

Besondere Anweisungen
Kein Medikament der Wahl bei durch Pneumokokken verursachter Pneumonie. Nicht zur Behandlung einer akuten Tonsillitis angezeigt.
Bei Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, bei allergischen Reaktionen oder bei pseudomembranöser Kolitis sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Bei pseudomembranöser Kolitis, die koloskopisch und / oder histologisch bestätigt wurde, ist die orale Verabreichung von Vancomycin und Metronidazol angezeigt.
Selten auftretende Tendonitis kann insbesondere bei älteren Patienten zu Sehnenrupturen (hauptsächlich Achillessehne) führen. Bei Anzeichen einer Tendinitis muss die Behandlung sofort abgebrochen, die Achillessehne ruhig gestellt und ein Orthopäde konsultiert werden.
Bei der Verwendung des Arzneimittels wird Frauen nicht empfohlen, Tampons zu verwenden, da ein erhöhtes Risiko für Soor besteht.
Während der Behandlung kann sich die Myasthenia gravis verschlechtern, die Anfälle von Porphyrie nehmen bei Patienten mit Prädisponation zu.
Kann zu falsch negativen Ergebnissen bei der bakteriologischen Diagnose von Tuberkulose führen (verhindert die Sekretion von Mycobacterium tuberculosis).
Es wird nicht empfohlen, während des Behandlungszeitraums mehr als 2 Monate ultravioletter Strahlung (Quecksilber-Quarzlampen, Solarium) zu ausgesetzt.
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen ist eine Kontrolle der Ofloxacin-Plasmakonzentration erforderlich. Bei schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz steigt das Risiko toxischer Wirkungen (Dosisanpassung ist erforderlich).
Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, auf Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern (Führen von Fahrzeugen, Arbeiten mit potenziell gefährlichen Mechanismen) und Alkoholkonsum.

Formular freigeben
Tabletten, filmbeschichtet, auf 200 mg. 10 Tabletten in einer Blisterpackung. 1 Blisterstreifenverpackung sowie eine Gebrauchsanweisung werden in eine Packung Karton gegeben.

Lagerbedingungen
Liste B. An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum
3 Jahre Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen
Nach dem Rezept.

Hersteller:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Russland
109029, Moskau, Automobilreisen, D. 6
oder
CJSC "Pharmazeutische Fabrik Skopinsky"
391800, Russland, Region Ryazan, Bezirk Skopinsky, p. Uspensky

OFLOXACIN

Tabletten, fast weiße Farbe, rund, bikonvex; Im Querschnitt ist eine fast weiße Farbe sichtbar.

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Povidon, Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Die Zusammensetzung der Hülle: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talkum, Titandioxid, Propylenglycol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Tabletten, fast weiße Farbe, rund, bikonvex; Im Querschnitt ist eine fast weiße Farbe sichtbar.

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht), Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Die Zusammensetzung der Hülle: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talkum, Titandioxid, Propylenglycol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Antimikrobielles Breitspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Es wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-girazu ein, das für eine Super-Spirale und somit für die Stabilität der DNA von Bakterien sorgt (Destabilisierung der DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat eine bakterizide Wirkung.

Das Medikament wirkt gegen Mikroorganismen, die β-Lactamase und schnell wachsende atypische Mykobakterien produzieren.

Die Droge ist empfindlich gegen: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - Indol-positive und Indol-negative Stämme), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. Pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Ein Erlebnis Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sind gegen den Wirkstoff resistent.

Das Medikament ist gegen Treponema pallidum inaktiv.

Nach der Einnahme des Medikaments ist die Absorption schnell und vollständig (95%). Bioverfügbarkeit - mehr als 96%.

Plasmaproteinbindung - 25%. Mit_max nach Einnahme des Arzneimittels beträgt die Dosis von 100 mg, 300 mg und 600 mg 1 mg / l, 3,4 mg / l bzw. 6,9 mg / l und wird in 1-2 Stunden erreicht, nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 200 mg und 400 mg Mit_max beträgt 2,5 ug / ml bzw. 5 ug / ml. Eine Mahlzeit kann die Resorption verlangsamen, hat jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit.

Scheint v_d - 100 l. Ofloxacin ist in Leukozyten, Alveolarmakrophagen, Haut, Weichteilen, Knochen, Bauchorganen und kleinem Becken, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Prostatasekretion verteilt. Es dringt gut durch die Plazentaschranke BBB ein, die in die Muttermilch übergeht. Es dringt in die zerebrospinale Flüssigkeit in entzündeten und nicht entzündeten zerebralen Membranen ein (14-60%). Nicht kumuliert

In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins.

T_1/2 - 4,5-7 Stunden (unabhängig von der Dosis). In unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden - 75-90%, bei Galle - etwa 4%. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.

Nach einer Einzeldosis von 200 mg wird der Urin innerhalb von 20-24 Stunden nachgewiesen

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Nieren- oder Leberfunktionsstörungen kann die Ausscheidung verlangsamt werden.

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der oberen Atemwege (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis);

-Infektiöse entzündliche Erkrankungen der Haut und der Weichteile;

-Infektiöse entzündliche Erkrankungen von Knochen und Gelenken;

- infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle (einschließlich Infektionen des Gastrointestinaltrakts) und der Gallenwege;

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Nieren (Pyelonephritis) und der Harnwege (Zystitis, Urethritis);

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis) und Genitalorgane (Kolpitis, Orchitis, Epididymitis);

- Vorbeugung von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Epilepsie (auch in der Geschichte);

- Senkung der Anfallsschwelle (einschließlich nach traumatischer Hirnverletzung, Schlaganfall oder Entzündungsprozessen im zentralen Nervensystem);

- Alter bis zu 18 Jahren (weil das Wachstum des Skeletts nicht abgeschlossen ist);

- Stillzeit (Stillen);

- erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Das Medikament sollte für die Atherosklerose der Hirngefäße, für Störungen des Hirnkreislaufs (in der Geschichte), für chronisches Nierenversagen, für organische Läsionen des Zentralnervensystems vorgeschrieben werden.

Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt.

Das Medikament wird oral an Erwachsene verabreicht - 200-800 mg / Tag, die Häufigkeit der Verwendung - 2-mal pro Tag. Die Behandlung dauert 7-10 Tage. Eine Dosis von bis zu 400 mg / Tag kann in einer Aufnahme, vorzugsweise morgens, verordnet werden.

Bei akuter Gonorrhoe einmal 400 mg.