Ausgeschlossen

• Nierenzyste (erworben) (N28.1)
• Potter-Syndrom (Q60.6)

Angeborene Zyste der Niere (einzeln)

Polyzystische Niere, Kindtyp

Polyzystische Nierentyp-Erwachsene

Multicystic

• dysplastische Niere
• Niere (Entwicklungsstörung)
• Nierenerkrankung
• renale Dysplasie

Ausgeschlossen: Polyzystische Nierenerkrankung (Q61.1-Q61.3)

Schwammiges Nieren-Nadu

Fibrocystic Krankheit:

• Nieren
• renale Degeneration oder Krankheit

In Russland wurde die Internationale Klassifikation der Krankheiten der 10. Revision (ICD-10) als einheitliches Regulierungsdokument verabschiedet, in dem die Häufigkeit von Krankheiten, die Ursachen öffentlicher Aufrufe an medizinische Einrichtungen aller Abteilungen und Todesursachen berücksichtigt werden.

Das ICD-10 wurde 1999 auf Anordnung des russischen Gesundheitsministeriums vom 27. Mai 1997 in die Gesundheitsfürsorge in der gesamten Russischen Föderation eingeführt. №170

Die Veröffentlichung einer neuen Revision (ICD-11) ist von der WHO für 2022 geplant.

Ursachen der polyzystischen Nierenerkrankung: Diagnoseverfahren und Herangehensweise an die Kardinalbehandlung

Eines der wichtigsten Organe im menschlichen Körper sind die Nieren.

Wenn in diesem Organ Pathologien auftreten, funktioniert der gesamte Funktionsmechanismus des Körpers nicht mehr richtig.

Eine dieser Krankheiten ist eine polyzystische Erkrankung, die, wenn sie nicht rechtzeitig erkannt und behandelt wird, tödlich sein kann.

Grundlegende Informationen zur Krankheit

Polyzystische Nierenerkrankung (PBI) - Degeneration des Nierenepithels, genetische Ätiologie.

Die Zellschicht der Nierenschleimhaut verwandelt sich in eine holprige Oberfläche, die aus mit Flüssigkeit gefüllten Hohlraumformationen (Zysten) besteht. Die Krankheit betrifft die Organe eines Paares.

Mit fortschreitendem PBP wachsen zahlreiche Zysten aufgrund des gefilterten Plasmas, das sie füllt.

Dies führt zu Funktionsstörungen der Harnorgane. Darüber hinaus erstreckt sich die Bildung von Zysten häufig auf die benachbarten Organe des Verdauungssystems.

Ohne Prävention und rechtzeitige Behandlung entwickelt sich eine renale Dekompensation, die zum Tod des Patienten führen kann. Gemäß der Internationalen Klassifikation der Krankheiten der zehnten Revision (ICD-10) erhält die Polyzystische Erkrankung der Nieren den Code Q 61.1 - für die Art der Pathologie der Kinder und 61.2 - für den Erwachsenen.

Ursachen der Krankheit

Die polyzystische Nierenerkrankung kann nicht unter dem Einfluss externer Faktoren infiziert oder erworben werden.

Ihr Auftreten wird a priori bestimmt, weil es erblich ist, das heißt, angeboren ist.

Das abnormale Gen befindet sich auf dem sechzehnten elterlichen Chromosom, das kein Geschlecht hat. Daher werden sowohl Jungen als auch Mädchen mit der ursprünglichen Nierenpathologie geboren.

Typen und Gruppen PBP

Es gibt zwei Arten der erblichen Nieren-Polyzystose-Übertragung:

• von einem der Eltern (autosomal dominanter Typ);
• von Mama und Papa gleichzeitig (autosomal resistiv).

Für den letzteren Typ eine charakteristische Manifestation der Krankheit im Säuglings- und Kindesalter.

Der Nachweis der Pathologie bei einem Kind bis zu 3 Monaten (perinatale oder neonatale Gruppe) führt fast immer zum Tod.

Das Neugeborene entwickelt schnell ein Nierenversagen, das nicht bewältigt werden kann.

Wenn PBP im Alter von 3 Monaten bis zu sechs Monaten (einer Gruppe junger Menschen) oder von sechs Monaten bis zu 5-6 Jahren (einer Jugendgruppe) nachgewiesen wird, bleibt auch das Sterblichkeitsrisiko bestehen.

Die Lebenserwartung junger Patienten ist in der Regel auf die Adoleszenz beschränkt.

Die polyzystische Nierenerkrankung bei einem autosomal dominanten Typ ist versteckt. Verschiedene Menschen haben die Krankheit in verschiedenen Altersstufen, die Mehrheit der Nephrologen mit dieser Diagnose gehört zur Altersgruppe von 40 Jahren.

Die Manifestation des Krankheitsbildes

Symptome einer angeborenen polyzystischen Nierenerkrankung im Erwachsenenalter treten in Zeitlupe auf. Risikopatienten (Polyzystische Anamnese der Eltern) sollten regelmäßig die Gesundheit der Nieren überwachen. Ansonsten wird die Krankheit nur in der mittleren oder schweren Entwicklungsphase fixiert.

Die Intensität der Symptome einer Nierenanomalie hängt von der Entwicklung der Krankheit ab. In der Nephrologie ist es üblich, mehrere Entwicklungsstufen von PBP zu berücksichtigen.

Die Bühne ist latent. Im Primärstadium fehlen die somatischen Anzeichen der Krankheit. Das Vorhandensein von Polyzysten kann nur durch Hardwarediagnostik (Ultraschall) bestimmt werden.

Stadium der Nierenkapazität oder Kompensation. Die Symptome sind identisch mit der entzündlichen Erkrankung des tubulären Nierensystems (Pyelonephritis):

• Hyperthermie;
• Würgen und Übelkeit;
• Lendenschmerzen;
• geschwollen;
• häufiger Drang, die Blase zu leeren;
• Schwäche

Laboruntersuchungen des Urins und des Blutes zeigen Entzündungen ohne sichtbare Störungen der Nieren. Zystoide Veränderungen werden durch Ultraschall diagnostiziert.

Zwischenstufe oder Unterkompensation. Anzeichen für die meisten Nierenerkrankungen sind:

• das Vorhandensein eines chronischen Entzündungsprozesses;
• Mangel an positiver Dynamik in der Antibiotikatherapie;
• Hypertonie;
• Übelkeit und Erbrechen, nicht im Zusammenhang mit dem Essen;
• starke Schmerzen in der Lendengegend;
• Verletzung der Wärmeregulierung des Körpers;
• Müdigkeit, Schwäche, Anämie.

Endgültige oder dekompensierte Stufe. Charakterisiert durch erhöhte Symptome aufgrund der Unfähigkeit des Nierenapparats, eine Ausscheidungsfunktion (Ausscheidungsfunktion) auszuführen, und die Ansammlung von Stickstoffschlacken im Blut. Beobachtete Unregelmäßigkeiten in Leber, Herz und anhaltender Hypertonie. Fortschreiten des Nierenversagens.

Mögliche Komplikationen

Zystische Läsionen drücken Nierengewebe aus, was die Durchblutung beeinträchtigt. Durchblutungsstörungen verursachen Bluthochdruck.

Zystische Blutungen provozieren das Auftreten von Blut im Urin (Hämaturie).

Aufgrund der Unfähigkeit der Nieren, die stickstoffhaltigen Substanzen rechtzeitig zu entfernen, reichern sie sich im Blut an, was zu einer schweren Vergiftung des Körpers führt.

Durch die Verletzung des Harnabflusses im Harnsystem bilden sich Konkremente (Steine).

Das letzte Stadium der Erkrankung und eine schwere Komplikation ist das Nierenversagen, wenn der Patient eine Operation oder permanente Hardware-Prozeduren zur Reinigung des Bluts benötigt.

Diagnosemaßnahmen

Die Diagnose der polyzystischen Nierenkrankheit basiert auf der genetischen Vorgeschichte, Laboruntersuchungen und den Ergebnissen der Hardwareuntersuchung des Patienten.

Mikroskopische Labordiagnostik

Es beinhaltet:

• klinische Analyse und Blutbiochemie;
• Urintests: Allgemein nach Zimnitsky (alle drei Stunden während des Tages Urinprobenahme), Reberg-Test (Beurteilung der Filtrationsrate des Urins durch die Nieren);
• Urin Bakposev zur Bestimmung der Anzahl von Mikroorganismen und der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika;
• Genotypstudien: Chromosomen (Karyotypisierung), Histokompatibilität (HLA-Typisierung);
• für die embryonale Forschung - Perinataltest für den Rh-Faktor des Fötus, die Vaterschaft und andere.

Hardware-Verfahren

Es gibt verschiedene Möglichkeiten, nämlich:

1. Ultraschall der Nieren. Es kann mit Doppler durchgeführt werden (zusätzliche Untersuchung des Zustands der Organgefäße).
2. Urografia mit Kontrast (Röntgenuntersuchung mit einem Kontrastmittel).
3. CT-Scan (Computertomographie - eine informativere Form der Röntgenstrahlung).
4. MRI (Magnetresonanztomographie-Untersuchung mit der Fähigkeit, Weichteile, Größe und Form von zystischen Formationen im Detail zu beurteilen).
5. PET (Positronen-Emissions-Tomographie - Untersuchung des Organs auf zellulärer Ebene).

Die Diagnose von PET wird aufgrund unzureichender Ausrüstung medizinischer Einrichtungen selten durchgeführt.

Therapien

Die Beseitigung der genetischen Pathologie ist unmöglich. Die Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung zielt darauf ab, die Symptome zu beseitigen und zu lindern und den Begriff der Nierenfunktion zu verlängern.

Zu den medizinischen Methoden gehören:

Von den Medikamenten verschrieben Diuretika, Aminosäuren, Herzmedikamente, Antihypertensiva. Bei Verschlimmerung des Entzündungsprozesses mit Antibiotika. Zur Linderung des Schmerzsyndroms werden krampflösende Medikamente verordnet.

Kardinaler Ansatz

Wenn Medikamente nicht zu einer positiven Behandlungsdynamik führen, greifen die Ärzte auf chirurgische (chirurgische) Methoden zurück:

• Exzision von Zysten;
• Resektion gegen Zystengeschwür;
• minimalinvasive Operation zur Entfernung von zystischen Formationen mittels eines Laparoskops (Laparoskopie der Nierenzyste);
• Ersatz des betroffenen Organs durch ein Spenderorgan (Transplantation).

Die letztere Technik ist am effektivsten, aber teuer und nicht immer bezahlbar.

Behandlung von Komplikationen

Komplikationen der FSD werden symptomatisch behandelt. Mit erhöhtem Blutdruck verschrieben blutdrucksenkende Medikamente.

Wenn Zahnstein mit speziellen Medikamenten behandelt wird, ist die Stoßwellen-Lithotripsie (Zerkleinern von Steinen) vorgeschrieben. In schweren Fällen (große Steine) wird eine endoskopische oder offene Operation durchgeführt, um die Läsionen zu entfernen.

Die Methode besteht darin, Blut durch einen speziellen Filter mit Dialysierflüssigkeit zu transportieren und zurück in den Blutstrom zu leiten.

Pflanzenbehandlung

Mittel der traditionellen Medizin, mit rechtzeitiger Verabredung mit Medikamenten und Diät, können den Zustand des Patienten lindern, die Entwicklung einer polyzystischen Krankheit verlangsamen und das menschliche Leben verlängern.

Effektives Phyto-Rezept - Wodka-Tinktur.

Mahlen Sie das Aloeblatt mit einem Messer und legen Sie es 5-7 Tage in den Kühlschrank (die Pflanze muss mindestens 3 Jahre alt sein). Gereifte Aloe (1 Teelöffel) in ein Glasgefäß, etwas Pfeffer, getrocknetes Wermut und Birkenknospen (in derselben Menge wie Aloe) und Wodka (500 ml) einfüllen.

Für zwei Wochen an einem dunklen Ort entfernen. Das Getränk sollte dreimal täglich in verdünnter Form zum 1. Mal eingenommen werden. Löffel Medikamente 3 EL. Löffel Wasser.

Polyzystische Krankheit ist eine gefährliche und schwere Erkrankung, daher ist die Verwendung von Volksheilmitteln und -methoden nur mit Erlaubnis des Nephrologen zulässig.

Diät

Nahrungsergänzung mit PFS ist ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung. Der Patient muss gesalzene, geräucherte, eingelegte Produkte ablehnen. Minimieren Sie die Verwendung von Eiweißnahrung und Salz. Stark kontraindiziertem Alkohol.

Um die erkrankten Organe nicht zu überlasten, um Lebensmittel zu organisieren, ist es gemäß der nachstehenden Tabelle erforderlich.

Das Essen sollte mindestens fünfmal am Tag eingenommen werden, wobei 300 bis 400 Gramm pro Portion zu beachten sind.

Prognose und Prävention

Das Niveau und die Dauer des Lebenszyklus bei polyzystischer Nierenerkrankung hängen von dem Stadium ab, in dem die Krankheit diagnostiziert wurde.

Die Qualität der erhaltenen Therapie und die Einhaltung der medizinischen Empfehlungen durch den Patienten sind sehr wichtig, um die damit verbundenen Komplikationen nicht zu übersehen.

Bei der Erkennung der Krankheit im Erwachsenenalter ist die Prognose relativ günstig.

Durch die Behandlung kann die Lebensqualität verbessert werden. In jedem Fall ist die renale Dekompensation jedoch das unvermeidliche Ende der Krankheit.

Menschen mit einer genetischen Veranlagung müssen grundsätzlich zweimal pro Jahr eine umfassende Untersuchung der Organe des Harnsystems durchlaufen, um Ernährungsfehler zu vermeiden.

Eine rechtzeitige und korrekte Behandlung kann das Fortschreiten der renalen Dekompensation verlangsamen und das letale Ergebnis verzögern.

Polyzystischer Nierencode ICD

Polyzystische Nierenerkrankung (ICD-Code 10 Q61.2) - die Hauptmethoden zur Behandlung der Krankheit

Bei der polyzystischen Nierenerkrankung (ICD-Code 10 Q61.2) handelt es sich um eine Erkrankung, die mit einer Schädigung eines Organpaares mit Zysten unterschiedlicher Größe zusammenhängt. Um mit der Behandlung zu beginnen, müssen Sie über die Form der Erkrankung entscheiden, eine Diagnose treffen und eine Methode zur Lösung des Problems wählen.

Merkmale der Krankheit und Ursachen

Nach der internationalen Klassifikation werden zwei Formen der Polyzystik unterschieden:

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Die Krankheit gilt als erblich und äußert sich in beiden Geschlechtern in gleichem Maße. Genetische Pathologien treten in der Regel nach dem 45. Lebensjahr auf.

Einige Faktoren, die den Verlauf der Krankheit verschlimmern, müssen berücksichtigt werden:

Die Krankheit bei Männern ist viel schlimmer.

ACHTUNG! Die Wirksamkeit wird in 30 Minuten um das Fünffache erhöht. Mit diesem Tool haben Sie eine starke Wirkung! Es ist notwendig, am Morgen hinzuzufügen. weiter lesen

Symptome einer polyzystischen Nierenerkrankung

Im Anfangsstadium der Krankheit werden keine Symptome festgestellt. Bei erheblichen Organschäden treten folgende Symptome auf:

• dumpfer Schmerz;
• Schweregefühl im unteren Rücken;
• verminderte Aktivität, Appetitlosigkeit;
• allgemeine Schwäche;
• Urin mit Blut bei Männern und Frauen;
• eine Erhöhung der Urinmenge beim Wasserlassen;
• sich durstig fühlen;
• erhöhte Nierengröße.

Wenn die Krankheit durch Nierenversagen kompliziert ist, können andere Symptome auftreten:

• Pruritus;
• erhöhter Druck;
• Appetitlosigkeit;
• Übelkeit;
• verärgert Hocker;
• Herzrhythmusstörung;
• Temperaturerhöhung;
• Schüttelfrost

Symptome sind jedoch keine Diagnose.

Diagnose der Krankheit

Zu Beginn sollte ein Nierenarzt mit dem Patienten die Informationen klären:

• wie lange die Symptome aufgetreten sind;
• eine Nierenerkrankung wäre aufgetreten;
• ob prof. Tätigkeit mit gefährlicher Produktion;
• Sind andere Familienmitglieder betroffen?

Danach muss der Urologe durch Abtasten untersucht werden.

Der Patient erhält außerdem eine Überweisung für weitere Untersuchungen:

Nach Feststellung der Diagnose entwickelt der behandelnde Arzt ein Behandlungsschema.

Behandlung der Krankheit

Die effektivste Behandlungsmethode gilt als chirurgisch:

Zur chirurgischen Behandlung nur in schweren Fällen. Dies sind normalerweise große Zystengrößen.

Zur Aufrechterhaltung eines optimalen Blutdruckniveaus und zur Prophylaxe können Medikamente eingesetzt werden.

In einem bestimmten Stadium der Erkrankung kann eine Hämodialyse erforderlich sein - ein medizinisches Verfahren zur Reinigung des Blutes von Toxinen und Toxinen. Es wird unter ambulanten Bedingungen durchgeführt.

Um die Behandlung der Polyzystischen Nierenerkrankung (ICD-Code 10 Q61.2) zu beschleunigen, können Sie mit einfachen Empfehlungen helfen:

1. Diät: Fett-, Salz- und Eiweißnahrungsmittel, Produkte mit Koffeingehalt, sind ausgeschlossen.
2. Genug Trinkwasser.
3. Verzicht auf Alkohol und Rauchen.
4. Beendigung der Hormontherapie.

Volksheilmittel zur Behandlung

Da die Krankheit angeboren ist, können unkonventionelle Methoden nicht als Primärbehandlung eingesetzt werden. Um die Symptome zu lindern, können Sie jedoch die folgenden Rezepte verwenden:

1. Tinktur aus Ringelblumenblüten und Königskerze auf Wodka.
2. Die Normalisierung des Drucks hilft bei der Tinktur einer Kräutermischung: Ringelblume, Weißdorn, Pfefferminz, Pfingstrose, Baldrian und Wermut.
3. Saft aus Klettenblättern hilft, den Zustand des Patienten zu verbessern.

Komplikationen der Krankheit

Polyzystische Nierenerkrankung (ICD 10) ist wegen ihrer Komplikationen gefährlich, darunter:

• Nierenblutung;
• Hypertonie;
• Nierenentzündung;
• Infektionen im gepaarten Organ;
• Nierensteine;
• gestörter Stoffwechsel;
• chronisches Nierenversagen.

Die Krankheit zu heilen ist sehr problematisch, jedoch ist es sehr real, den Zustand des Patienten zu lindern.

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Diagnose, Symptome und Behandlung von Polyzystischer Nierenerkrankung

Merkmale der Krankheit

Oft entwickelt sich die Krankheit völlig asymptomatisch. Mit der erblichen Polyzystose im Laufe der Zeit beginnt der Patient jedoch Anzeichen eines erhöhten Blutdrucks, Nierenschmerzen und Bluteinschlüsse im Urin zu bemerken. In solchen Fällen sollten natürlich expandierende Zysten entfernt werden.

Schmerzen in der Lendengegend treten als Folge der Dehnung des Nierengewebes mit Zysten auf. Verletzungen beim Wasserlassen können ein Indikator für das Auftreten einer Pyelonephritis sein, die sich häufig in Verbindung mit einer polyzystischen Nierenerkrankung manifestiert.

Mögliche Komplikationen

Oft ist die Krankheit die Ursache für Krankheiten wie: Nierenerkrankung, Pyelonephritis und Nierentuberkulose.

Diese Krankheit ist besonders gefährlich für Säuglinge. Eine unzureichende Filtration giftiger Substanzen im Körper, die von den Nieren durchgeführt wird, kann eine traurige Prognose haben und zum Tod führen.

Trotz der Tatsache, dass die polyzystische Nierenerkrankung eine angeborene Erkrankung ist, sind ihre Manifestationen in einem eher reifen oder sogar fortgeschrittenen Alter möglich. In der Regel werden die Symptome bei über 30-Jährigen festgestellt, es gibt jedoch auch Fälle, in denen der Patient nicht den Verdacht hat, dass er an einer polyzystischen Erkrankung leidet.

Einstufung der Krankheit gemäß ICD-10

Gemäß der internationalen Klassifikation der Krankheiten der 10. Revision oder mkb 10 erhielt die polyzystische Nierenerkrankung einen Code - Q61. Darüber hinaus hat jeder Untertyp der Krankheit eine eigene Chiffre. Bis heute sind in der Unterteilung der MKB 10 8 aktive Chiffren definiert, und zwar:

Sie können mehr darüber erfahren, indem Sie das medizinische Fachforum besuchen.

Trotz der Tatsache, dass die genaue Vorgeschichte der Polyzystose der Nieren durch den ICD 10-Code festgelegt wird - der Urologe sollte sich mit dem Urologen befassen, in einigen Fällen kann der Hausarzt dies auch diagnostizieren.

Diagnose

Da bei dieser Erkrankung häufig Komplikationen wie Schilddrüsenzyste, Pankreas oder Eierstöcke auftreten, ist für diese Organe nach einer Diagnose auch eine Ultraschalluntersuchung erforderlich.

Diagnose der Krankheit bei Kindern

Die Diagnose bei Säuglingen basiert auf:

• Nierenpunktion;
• Urinanalyse. Bei renaler Polyzystose kommt es zu einem erhöhten Leukozytengehalt mit abnehmender Dichte.
• eine Geschichte der familiären Veranlagung;
• Symptome identifizieren, die für die Krankheit charakteristisch sind.

Diät für Menschen mit renaler Polyzystose

Die genauesten Produktmenüs und -rezepte finden Sie auf dem medizinischen Forum.

Auch bei dieser Krankheit ist die Einschränkung bei der Verwendung von Salz und Zucker dringend zu empfehlen. Es sollte beachtet werden, dass die Ernährung nicht vorübergehend ist. Um die Lebensqualität zu verbessern, muss der Patient seine Ernährung für immer überarbeiten.

Es ist wichtig! Eine genaue Diät für die polyzystische Nierenerkrankung sollte von einem Spezialisten erstellt und unter strenger Aufsicht des behandelnden Arztes durchgeführt werden. Nur in diesem Fall hat die Krankheit eine günstige Prognose ohne Rückfall.

Es ist fast unmöglich, die Krankheit vollständig zu heilen, da genetische Veränderungen mit dem erblichen Faktor einhergehen. Die meisten Therapien zielen auf die Behandlung der Hauptsymptome ab. Die Behandlung der Polyzystischen Nierenerkrankung hilft, nach einer genauen Diagnose einen Fachurologen oder Therapeuten zu finden und die Art der Erkrankung zu bestimmen.

Die Krankheitstherapie zielt hauptsächlich darauf ab, Komplikationen zu beseitigen und Krankheiten vorzubeugen. Die Reihenfolge der Behandlung ist wie folgt.

Präparate zur Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung

Die Behandlung von Nierenerkrankungen ist ein ziemlich langer und komplizierter Prozess. Darüber hinaus wird die Behandlung jedes Einzelfalls streng individuell durchgeführt und die Ernennung von Medikamenten für jeden Patienten variiert.

Es wird darauf hingewiesen, dass die Verabreichung von Tolvaptan, Lasix und Hypothiazitis ziemlich lang ist und die Behandlung im ersten Jahr der Anwendung am effektivsten ist.

Trotz der positiven Wirkung von Medikamenten erklärte eine Gruppe von Patienten ihre Weigerung, es durch Nebenwirkungen zu behandeln. Die wichtigsten Nebenwirkungen sind:

Aber auch nach Ablehnung von Medikamenten traten keine Schmerzen im Nierenbereich oder andere Komplikationen auf. Auch nach der Einnahme der Medikamente: Tolvaptan, Lasix, Hypothiazitis, Aldactone, Harnwegsinfektionen verschwanden, Hämaturie verschwand. Welche Art von Medikament am wirksamsten ist, entscheidet nur ein Spezialist, unter Berücksichtigung des gesamten klinischen Bildes.

ICD-Code: Q61.2

Polyzystische Nierentyp-Erwachsene

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Polyzystische Nierenerkrankung (ICD-Code 10 Q61.2) - die Hauptmethoden zur Behandlung der Krankheit

Bei der polyzystischen Nierenerkrankung (ICD-Code 10 Q61.2) handelt es sich um eine Erkrankung, die mit einer Schädigung eines Organpaares mit Zysten unterschiedlicher Größe zusammenhängt. Um mit der Behandlung zu beginnen, müssen Sie über die Form der Erkrankung entscheiden, eine Diagnose treffen und eine Methode zur Lösung des Problems wählen.

Merkmale der Krankheit und Ursachen

Nach der internationalen Klassifikation werden zwei Formen der Polyzystik unterschieden:

Die Krankheit gilt als erblich und äußert sich in beiden Geschlechtern in gleichem Maße. Genetische Pathologien treten in der Regel nach dem 45. Lebensjahr auf.

Einige Faktoren, die den Verlauf der Krankheit verschlimmern, müssen berücksichtigt werden:

Die Krankheit bei Männern ist viel schlimmer.

Symptome einer polyzystischen Nierenerkrankung

Im Anfangsstadium der Krankheit werden keine Symptome festgestellt. Bei erheblichen Organschäden treten folgende Symptome auf:

• dumpfer Schmerz;
• Schweregefühl im unteren Rücken;
• verminderte Aktivität, Appetitlosigkeit;
• allgemeine Schwäche;
• Urin mit Blut bei Männern und Frauen;
• eine Erhöhung der Urinmenge beim Wasserlassen;
• sich durstig fühlen;
• erhöhte Nierengröße.

Wenn die Krankheit durch Nierenversagen kompliziert ist, können andere Symptome auftreten:

• Pruritus;
• erhöhter Druck;
• Appetitlosigkeit;
• Übelkeit;
• verärgert Hocker;
• Herzrhythmusstörung;
• Temperaturerhöhung;
• Schüttelfrost

Symptome sind jedoch keine Diagnose.

Diagnose der Krankheit

Zu Beginn sollte ein Nierenarzt mit dem Patienten die Informationen klären:

• wie lange die Symptome aufgetreten sind;
• eine Nierenerkrankung wäre aufgetreten;
• ob prof. Tätigkeit mit gefährlicher Produktion;
• Sind andere Familienmitglieder betroffen?

Danach muss der Urologe durch Abtasten untersucht werden.

Der Patient erhält außerdem eine Überweisung für weitere Untersuchungen:

• Blutprobe und Urin;
• Analyse der Intensität der Nieren;
• Ultraschall der Nieren zur Bestimmung der Struktur und Größe des Organs;
• Ausscheidungsurographie unter Verwendung eines Kontrastmittels;
• Tomographie;
• Nephroscintigraphie zur Bestimmung der Ansammlung radioaktiver Substanzen im Blut.

Nach Feststellung der Diagnose entwickelt der behandelnde Arzt ein Behandlungsschema.

Behandlung der Krankheit

Die effektivste Behandlungsmethode gilt als chirurgisch:

1. Punktion der Zyste mit der dünnsten Nadel und Reinigung des Hohlraums von Eiter, Waschen des Hohlraums mit antimikrobiellen Mitteln durch die Nadel.
2. Bauchoperation durchführen. Dazu wird in der Lendengegend ein Schnitt gemacht und den Zysten Eiter und Blut entnommen. Im Extremfall kann die Niere entfernt werden.

Zur chirurgischen Behandlung nur in schweren Fällen. Dies sind normalerweise große Zystengrößen.

Zur Aufrechterhaltung eines optimalen Blutdruckniveaus und zur Prophylaxe können Medikamente eingesetzt werden.

Kann die polyzystische Nierenerkrankung geheilt werden? Vorhersage und Lebensstil des Patienten

Die polyzystische Nierenerkrankung ist eine Erbkrankheit, die zur Bildung mehrerer Vesikel in den Nierenstrukturen führt und die vollständige Abwesenheit der renalen Ausscheidungsfunktion bedroht.

Wie manifestiert sich eine Nierenpolyzystose, ist eine Behandlung möglich, wie können Sie sich vor einer heimtückischen Krankheit schützen? In diesem Artikel erhalten Sie die Antworten auf diese Fragen.

Wie entwickelt sich die polyzystische Nierenerkrankung?

Eine der Optionen für die Entwicklung eines Nierenversagens ist die fortschreitende Verletzung der Flüssigkeitsausscheidung infolge des Befüllens des Nierenparenchyms mit Blasenblasen.

Mit der Entwicklung der Nierentubuli kommt es in beiden Nieren zur pathologischen parallelen Bildung mehrerer Zysten. Die Größe der Zysten variiert zwischen 1-2 mm im Durchmesser und 3-4 cm.

Die Flüssigkeit in den zystischen Vesikeln hat eine vorherrschende Farbe - braun in verschiedenen Schattierungen: von hellgelb bis schokoladig. Die Konsistenz der zystischen Sekretion kann von unterschiedlicher Viskosität sein, oft erreicht die Sekretkonzentration einen geleeähnlichen Zustand.

Nierenversagen - das Ergebnis der Entwicklung des Nierenparenchyms in pathologischer Richtung nach der Polyzyste. Neben den Nieren können sich in der Leber, im Pankreas, in der Milz und in den Drüsenorganen des Fortpflanzungssystems Blasenblasen bilden.

ICD-Code

Die polyzystische Nierenerkrankung wird gemäß der Klassifizierung der internationalen ICD-Stufe 10 mit dem Code Q 61 verschlüsselt.

Polyzystische Nierenerkrankung

Polycystic offenbart zwei Formen der Manifestation in der urologischen Praxis.

Die erste Form tritt am häufigsten bei Neugeborenen auf und ist mit einem angeborenen Erbungsmechanismus der Pathologie entlang eines rezessiven Typs verbunden, der über Autosomen übertragen wird.

Bei der zweiten Form der renalen Polyzystose beginnt sich die Pathologie bei Kindern im frühen oder späten Alter bemerkbar zu machen, die Krankheit wird auch bei Erwachsenen festgestellt. Die Pathologie ist durch die dominante Art der von Autosomen übertragenen Vererbung gekennzeichnet.

Die Membranen der Nierentubuli sowie viele Bahnen im Körper sind mit Haaren ausgekleidet, die im Kanal Flüssigkeitsstrom aufnehmen.

Bei einer gestörten Wahrnehmung durch Haarrezeptoren konzentriert sich cyclisches Adenosinmonophosphat auf der Oberfläche von Epithelzellen. Die Membranproteine ​​Fibrocystin, Polycystin-1 und Polycystin-2 sind für die Rezeptorfunktion in den Zilien der Zellen verantwortlich.

Dies ist der molekulare Entwicklungsstand der Polyzystose in Kombination mit anderen Pathologien der Tubulus cilia in der Gruppe der Ziliopathien. Die Behandlung der Polycystose zielt darauf ab, das cyclische Adenosinmonophosphat auf der Oberfläche der Membranen zu reduzieren.

Das zytologische und histologische Entwicklungsniveau von Polyzysten ist durch eine gestörte Bildung normaler Epithelzellen im Zellentubulus sowie durch eine erhöhte Permeabilität der Membranen dieser Zellen gekennzeichnet, was zur Bildung mehrerer Zysten führt.

Wenn zystische Vesikel gefüllt sind, wird die Funktion normaler Nephrone aufgrund ihrer Kompression durch mit Flüssigkeit gefüllte Zysten allmählich gehemmt. Die Ausscheidungsfunktion einer solchen Niere nimmt kritisch ab, das Gewicht des Organs beginnt 35 g zu überschreiten.

Formen der Zysten

Zystische Vesikel werden offen und geschlossen gefunden. Bei geschlossenen Typen werden die Vesikel durch das Epithel aus dem Lumen des gefalteten Tubulus isoliert. Ausscheidungsfunktion in solchen Blasen fehlt. Normalerweise wird bei Neugeborenen ein geschlossener Zystentyp diagnostiziert, die Prognose eines geschlossenen Typs ist ungünstig.

Offene Formen von Zysten sehen aus wie röhrenförmige Erweiterungen und stehen in Beziehung zu weiteren großen und kleinen Bechern der Nieren sowie zum Nierenbecken.

Die Ausscheidungsfunktion der Nieren in dieser Form der Polyzystik bleibt lange erhalten. Da die Kanaldivertikulose lange Zeit in latenter Form verbleibt, bezieht sich die Diagnose nach einem symptomatischen Komplex auf die Zeit der älteren oder mittleren Kindheit sowie auf das reife Alter.

Statistiken zufolge ist die Polyzystose bei Neugeborenen ein pathologisches Phänomen, das 10-mal seltener auftritt als während der Reifezeit.

Arten von polyzystischer Nierenerkrankung

Gemäß der Ätiologie werden polyzystische Manifestationen in 5 Typen unterteilt:

1. Bei Erwachsenen gibt es eine Pathologie, die durch ein mutiertes Gen verursacht wird, das im 16. Autosom lokalisiert ist.
2. Chromosomenmutationen auf dem 16. Chromosom führen zu infantiler Pathologie und tuberöser Sklerose.
3. Polyzystisch, tritt in finnischen und russischen Bewohnern auf.
4. Eine Genmutation in Chromosom 4, deren Beginn sich auf das reife Alter einer Person bezieht.
5. Chromosomenmutation im 4. Autosom, fixiert durch das rezessive Gen. In diesem Fall entwickeln sich neben der Polyzystose Begleiterkrankungen - eine Herzerkrankung und ein Gesichtsspalt.

Gründe

Ungefähr 9 von 10 Fällen waren für die autosomal-dominante Vererbung verantwortlich. Die Krankheit tritt in den meisten Fällen bei Erwachsenen über 30-40 Jahren auf. Das mutierte Gen wird vererbt, wenn einer der Eltern (oder beide) an dieser Pathologie litt.

Die Ursachen für die rezessive Form von Polyzysten, die sich bei Neugeborenen manifestieren, liegen in der Abwesenheit von Anzeichen bei den Eltern, jedoch in der Anwesenheit des mutierten Gens in ihren Genotypen und in beiden.

Die Heterozygotie der Eltern auf der angegebenen Basis verursacht bei 25% der Neugeborenen das Risiko, eine Pathologie zu entwickeln. Wenn den Eltern mutierte Gene (oder eines davon) fehlte, ist die Ursache der autosomal rezessiven polyzystischen Erkrankung das Auftreten von Mutationen in Keimzellen während ihrer Entstehung.

Die pathogenetische Entwicklung der polyzystischen Nierenerkrankung beginnt im Stadium der Bildung der Sekundärniere, wenn Nephrone durch Integration von Zellen mit exkretorischen und sekretorischen Funktionen gebildet werden.

Das physiologische Ergebnis dieser Integration ist ein Druckanstieg in den Nierenröhrchen mit nachfolgender Verletzung des Abflusses von Primärharn durch deformierte Tubuli und zystische Formationen.

Morphologisch unterscheidet sich eine polyzystische Niere von einer gesunden Niere aufgrund einer holprigen Oberfläche, die durch mehrere zystische Vesikel gebildet wird.

Zystische Vesikel sind Bindegewebsbehälter mit Epithelgewebe im Inneren des Vesikels. Der Hohlraum der Zyste wird mit einer Flüssigkeit gefüllt, die einen bräunlichen Farbton aufweist und in der chemischen Zusammensetzung dem Urin ähnelt.

Zwischen dem Drüsengewebe durchläuft das Parenchym auch nach längerer Kompression durch zystische Blasen irreversible Veränderungen des atrophischen, dystrophischen oder ischämischen Typs. Große und kleine Nierenbecher sowie das Becken nahmen merklich zu und verformten sich.

Symptome

Das klinische Bild der renalen Polyzystose bei Neugeborenen manifestiert sich in Abwesenheit von Wasserlassen oder extrem schlechter Harnausscheidung.

Aufgrund der Harnverhaltung entwickelt sich eine Autointoxikation des Körpers mit stickstoffhaltigen Stoffwechselprodukten, die zum Tod eines Kindes führt. Bei älteren Menschen entwickelt sich die Pathologie langsam in Stufen: Kompensation, Unterkompensation, Dekompensation.

Das kompensierte Stadium der Nierenpolyzystose dauert lange, ohne dass sich bestimmte Symptome manifestieren. Die Entwicklung der Pathologie im Stadium des Nierenversagens der Unterkompensation ist nicht vorhanden, aber Schmerzen im unteren Rücken, Kopf und Unterleib schreiten voran, das Wasserlassen ist gestört, und im Urin tritt häufig Blut auf. Die Nieren beginnen an Volumen zuzunehmen.

Das Unterkompensationsstadium weist Anzeichen einer unzureichenden Nierenfunktion auf, obwohl das Leben und der kritische Zustand des Patienten nicht gefährdet sind.

Die Patienten berichten über häufigere Kopfschmerzen, stabile arterielle Hypertonie, Austrocknung der Mundschleimhaut und Übelkeit.

Das tägliche Urinvolumen steigt, aber die Urinkonzentration ist in der Zusammensetzung dem primären Urin am ähnlichsten, was auf eine schwache Infiltration in den Nierennephronen hindeutet.

Der Urin enthält rote Blutkörperchen (Erythrozyturie), weiße Blutkörperchen (Leukozyturie), akkumulierte Zellen der Nierentubuli, Proteine ​​in Form zylindrischer Formationen (Zylinderrurie).

Bei der Bildung eitriger Massen schüttelt der Patient übel, Schüttelfrost. Bei urolithiasis-assoziierter Kolik in den Nieren.

Im Stadium der Dekompensation wird eine anhaltende Autointoxikation des Körpers festgestellt. Eine schnellere Entwicklung der Pathologie in diesem Stadium wird durch den Zustand der Schwangerschaft, den Blutverlust und die arterielle Hypertonie gefördert.

Die Entwicklung von eitrigen Prozessen endet mit einer Urosepsis. Die Abschwächung der Immunität bei gleichzeitigen bakteriellen und viralen Infektionen ist gefährlich tödlich.

Ein konstanter Zustand der arteriellen Hypertonie bei einer polyzystischen Erkrankung verschlechtert den Zustand des Herz-Kreislaufsystems und führt zu linksventrikulärer Hypertrophie, hämorrhagischem Schlaganfall, Herzversagen, Mitralklappenprolaps und zerebralem Aneurysma.

Der toxische Zustand des Körpers einer Frau im dritten Schwangerschaftsdrittel ist oft mit einer polyzystischen Nierenerkrankung verbunden. Der Risikofaktor ist der häufige Blutdruckanstieg bei Frauen vor der Fruchtperiode.

Zu den Problemen des Gastrointestinaltrakts in der Nierenpathologie gehören die polyzystische Lebererkrankung und die Divertikulose des Kolons.

Diagnose

Der Nachweis der polyzystischen Nierenkrankheit beginnt mit der Erfassung der Anamnese, bei der die Rolle der erblichen Faktoren und die Feststellung der Pathologie im Stammbaum geklärt werden.

Die Anamnese ist die einzige nicht-instrumentelle Methode zur Diagnose einer Nierenerkrankung. Visuelle Untersuchung des Patienten und Palpation liefern kein diagnostisches Ergebnis.

Zu den instrumentellen Methoden zum Nachweis der polyzystischen modernen Medizin gehört Folgendes:

1. Ultraschall der Nieren (Ultraschallstudie), gekennzeichnet durch Unbedenklichkeit, Verfügbarkeit und schnelle Ergebnisse. Bei der Untersuchung der Nieren auf zystische Vesikel wird eine begleitende Ultraschalluntersuchung der Bauchspeicheldrüse, der Lunge und der Leber durchgeführt.
2. Mit der MRI (Magnetresonanztomographie) der Nieren können Sie die urodynamischen Parameter der Nierenstrukturen während der Urinbildung und deren Ausscheidung entlang der Ausscheidungswege entfernen. Das Verfahren hat den Vorteil, dass zystische Vesikel, gutartige und bösartige Tumore nachgewiesen werden.
3. In der CT (Computertomographie) ist es möglich, die Pathologie der Nierenstrukturen und ihren physiologischen Mechanismus der Urinbildung detailliert zu untersuchen. Makroskopische Bilder eines Organs werden in verschiedenen geometrischen Ebenen erzeugt, wodurch die Strukturen und Mechanismen ihrer Wirkung in einem dreidimensionalen Bild wahrgenommen werden können.
4. Während der Ausscheidungsurographie wird dem Patienten eine Lösung injiziert, die radioaktive Iodisotope enthält. Die urodynamischen Parameter werden überwacht (Durchsatz, optimales Füllvolumen der Strukturen, individuelle Merkmale der Filtrations- und Infiltrationsprozesse, Zeit der Urinbildung pro Volumeneinheit).
5. Die Röntgenangiographie der Ausscheidungsorgane wird nach Injektion eines Kontrastmittels in die Nierenarterien durchgeführt. Röntgenaufnahmen werden gemacht, nachdem der Patient das Nierengefäßsystem vollständig mit einem Kontrastmittel gefüllt hat. Die Bilder zeigen zahlreiche Zysten.
6. Eine ähnliche Methode unter Verwendung radioaktiver Substanzen ist die Nephroscintigraphie. Radioaktive Substanzen werden in aufgelöstem Zustand intravenös verabreicht, konzentriert in den Nieren und Harnleitern. Die Methode erlaubt es, den Funktionszustand des Ausscheidungssystems zu bewerten und mögliche Abweichungen in seiner Arbeit zu unterscheiden.

Behandlung

Leider fehlt eine medikamentöse Behandlung, die darauf abzielt, die Polyzystose zu stoppen. Wenn jedoch eine Pathologie festgestellt wird, wird das Risiko von Faktoren beurteilt, die zum Fortschreiten der Krankheit beitragen.

Bei den ersten Manifestationen einer Nierenfunktionsstörung sollte der Patient im Zentrum der Molekulargenetik auf das Vorhandensein eines Gens getestet werden, das für die Entwicklung der Polyzystose verantwortlich ist. Der Test wird mit Speichel oder Patientenblut durchgeführt.

Die Manifestation des klinischen Bildes der Polyzystik erfordert eine symptomatische Behandlung. Der Patient sollte den Blutdruck überwachen und rechtzeitig senken.

Um die Entwicklung eines chronischen Nierenversagens zu verhindern, wird eine symptomatische Behandlung der Pyelonephritis vorgeschrieben. Die Beseitigung der Mikroflora führt zu einem antibakteriellen und antiseptischen Mittel.

Wenn Blutgerinnsel im Urin auftreten, ist eine blutstillende Therapie angezeigt. Hypertonie wird durch den Einsatz von Antihypertensiva eliminiert. Mit einer Abnahme des Volumens an ausgeschiedenem Urin werden Diuretika verschrieben.

In der Kompensationsphase werden sie in Gegenwart großer Vesikel geöffnet, um die Funktion der ungestörten Nephrone wiederherzustellen und die Gesamtgröße der Niere zu reduzieren.

Im Stadium der Dekompensation wird dem Patienten eine permanente Hämodialyse, Peritonealdialyse oder eine Nierentransplantation gezeigt.

Im Allgemeinen zielen Verstärkungsmaßnahmen zur Verringerung der Entwicklungsrate der Nierenpathologie darauf ab, eine Infektion der Adenoiden, der Atemwege, des Immunsystems und der Zähne zu verhindern.

Der Patient sollte seine Ernährung überdenken, um den Kaloriengehalt zu erhöhen, aber den Salz- und Eiweißverbrauch zu reduzieren. Vitaminisierung Ernährung wird empfohlen.

Bei der Diagnosestellung wird ein Patient mit Polyzystik regelmäßig von einem Urologen oder Nephrologen überwacht. Bevor ein Kind gezeugt wird, ist es für zukünftige Eltern ratsam, sich mit einem Genetiker über die Möglichkeit zu beraten, dass der Fötus erbliche Nierenerkrankungen bekommt, wenn im Stammbaum eines Ehepartners Fälle von Nierenversagen auftreten.

Experimentelle Behandlungen

In der modernen medizinischen Praxis gibt es keine Regelung für die medizinische Behandlung von polyzystischer Nierenerkrankung. Die Suche nach wirksamen Medikamenten, die die Nierenpathologie lindern, wird jedoch fortgesetzt.

Es gibt klinische Studien mit freiwilligen Patienten, die Arzneimittel zur Reduzierung der Konzentration von cyclischem Adenosinmonophosphat (Hormonderivate von Somatostatin und Vasopressin, Serin-Threonin-Proteinkinase-Inhibitoren) verwenden.

Einige Medikamente wurden nicht in der Medizin getestet, ihre Auswirkungen auf Labortiere wurden jedoch untersucht. Dies gilt für Inhibitoren der Bildung von Glycosylceramid, cyclinabhängigen Proteinen (Kinasen). Studien an weißen Mäusen wurden von einem Genetiker O. Yu durchgeführt. Blutlos

Folk-Methoden

Bevor Sie sich für Volksheilmittel zur Heilung der polyzystischen Krankheit entscheiden, lohnt es sich, die Regelmäßigkeit zu wahren: Die traditionelle Medizin für diese Pathologie kann nur der symptomatischen Behandlung helfen, aber sie kann die polyzystische Krankheit nicht heilen.

Die unkontrollierte Anwendung von Volksheilmitteln kann zu Komplikationen der Polycystic-Irreversibilität führen.

In Abstimmung mit dem behandelnden Arzt ist es möglich, den Blutdruck mit Phytopräparationen zu senken, die entzündungshemmenden, immunstimulierenden Wirkungen zu verstärken und die toxische Wirkung der Infektion zu verringern.

Wenn Sie die genaue Dosierung und die Anweisungen für die Verwendung von Medikamenten befolgen, können Sie dies beantragen:

• Klettenblätter;
• Zwiebelknoblauchknollen;
• Wurzeln von Königskerze, Zepter;
• Latex-Rhizome Ferula stinkig;
• Süßholzwurzeln nackt;
• Ringelblumenblüten;
• Chicorée-Wurzeln;
• Bohnenblattbohnen;
• grüne Walnussfrucht.

Polyzystische Diäten

Die Nierenzykose-Diät ist aufgrund unzureichend getesteter medikamentöser Therapie von entscheidender Bedeutung für die Behandlung von Pathologien.

Eine Diät trägt zur Hemmung des pathologischen Prozesses und zur Beseitigung von Stoffwechselreaktionen im Zusammenhang mit Polyzysten bei. Der allgemeine Zustand des Patienten nach einer Diät verbessert sich.

Die Basis der Diät sollte auf folgenden Regeln basieren:

• die Ernährung überarbeiten, um den Verbrauch von Eiweißen und Fetten zu reduzieren und die Ernährung mit Kohlenhydraten zu erhöhen;
• reichliches Trinkregime;
• häufige Mahlzeiten während des ganzen Tages in kleinen Portionen;
• Überwachung des Eingangs von Tagesdosen aller Arten von Vitaminen durch Lebensmittelprodukte und zusätzliche Anreicherung;
• Vermeiden Sie die Einnahme von Salz, um hohen Blutdruck zu vermeiden, der zusätzliche Arbeit für geschädigte Nieren schafft.
• In Anbetracht des Risikos des Fortschreitens der Krankheit durch konsumiertes Koffein aufgrund einer erhöhten Inzidenz von Tumoren, zu denen Zysten gehören, verringert sich die Verwendung koffeinhaltiger Getränke drastisch.
• bevorzugt werden Gemüsegerichte mit hohem Fasergehalt.

Wie bei Erwachsenen manifestiert

Erwachsene neigen dazu, eine Erkrankung mit Symptomen zu entwickeln, die in 3 Stufen auftreten:

• Entschädigung;
• Unterkompensation;
• Dekompensation.

Ausgleichsstufe

Während dieser Phase beginnt sich das klinische Bild der Polyzystie gerade erst zu manifestieren. Die Intensität der Zeichen bis zum Ende der Stufe steigt deutlich an.

Der Patient hat Beschwerden über Druck am Ort der Lokalisation der Hauptausscheidungsorgane. Im Unterleib beginnen Schmerzen mit unbekannter Ätiologie und Lokalisation.

Der Druck auf das Nierenparenchym nimmt zu, so dass der Patient Abnormalitäten in der Häufigkeit des Wasserlassen hat. Plötzlich bemerkt der Patient eine Veränderung der Urinfarbe und verfolgt manchmal visuell das Auftreten von Blutgerinnseln im ausgeschiedenen Urin.

Der allgemeine Zustand des Patienten wird durch ständige Müdigkeit erschwert. Im Allgemeinen wird der Funktionszustand der Ausscheidungsorgane ohne Abweichungen beurteilt.

Stufe der Unterkompensation

Das Fortschreiten der Krankheit äußert sich in Anzeichen unzureichender Nierenfunktion. Beim Sammeln der Anamnese gibt es Beschwerden über migräneähnliche Kopfschmerzen, Trockenheit der Mundschleimhaut und das Verlangen nach reichhaltigem Trinkverhalten, Übelkeit und Erbrechen. Bei der Messung des Blutdrucks steigt dieser Indikator ständig digital an.

Labor- und Instrumentenmethoden bei einem Kranken zeichneten das Auftreten von zylindrischen pathologischen Komplexen, Blutzellen, im Urin auf. Das Auftreten einer Pyelonephritis wird durch Leukozyturie nachgewiesen.

Das spezifische Gewicht des Harns weist Indikatoren auf, die der Zusammensetzung des Primärharns ähneln. Durch das Zusetzen von Eiterung verschlechtert sich der allgemeine Zustand der Person und manifestiert sich als anhaltender Anstieg der Körpertemperatur und Vergiftungserscheinungen.

Dekompensationsstufe

Der Zustand einer Person, die an Polyzystik leidet, verschlechtert sich dramatisch. Harnverhalt und Vergiftungszeichen sind chronisch. Der Blutdruck steigt stetig auf ein kritisches Niveau.

Bei einem Druckanstieg über der Schwelle können Patienten eine akute Herzinsuffizienz oder Pathologie in Richtung der linksventrikulären Hypertrophie entwickeln, einen unvollständigen Klappenverschluss zwischen den Kammern der linken Herzhälfte und ein Aneurysma der Hirnarterie.

Wenn ein Organismus mit Pneumokokken- und Virusinfektionen infiziert ist, kommt es im Stadium der Dekompensation zu Todesfällen.

Eine Erholung bei Erwachsenen mit Beginn der Erkrankung wird selten beobachtet, aber eine gründliche symptomatische Langzeitbehandlung und die Verhütung infektiöser Invasionen verbessern die Lebensqualität eines Erwachsenen signifikant und verlängern seine Dauer.

Polyzystische Kinder

Die Prognose des Krankheitsverlaufs bei Kindern hängt von der Art der Zyste ab. In der geschlossenen Form treten die Symptome der Pathologie unmittelbar nach der Geburt des Kindes auf. Der Vorgang des Wasserlassen kann bis zu seiner vollständigen Abwesenheit gestört sein. Ein solcher Verlauf der Polyzystik ist lebensgefährlich.

Offene Zysten beginnen sich im Brust-, Vorschul- oder Schulalter zu manifestieren. Das Kind beginnt sich über Lendenschmerzen zu beklagen. Der Infektionszugang endet mit der Entwicklung einer Pyelonephritis.

Bei jungen Patienten kommt es häufig zu arterieller Hypertonie. Bei der Ultraschalluntersuchung des Kindes nimmt nicht nur die Ausscheidungsorgane zu, sondern auch die Organe anderer Systeme.

Der Verlauf der Polyzystose bei Kindern wird durch die ungünstige Vererbung beider Elternteile kompliziert, während die Pathologie der Erwachsenen durch die Übertragung von Mutationen eines Elternteils erklärt wird.

Die Aneignung von Mutationen durch das Kind hängt auch mit der Faszination der Mutter für das Essen in Konserven zusammen, die Einnahme von Medikamenten, die während der Schwangerschaft verboten sind, die Virusinfektion.

Prävention

Die prophylaktischen Maßnahmen bei Nierenerkrankungen umfassen den Ausschluss von Faktoren, die zum Auftreten und zur Entwicklung der Pathologie beitragen. Junge Eltern müssen sich vor der Planung eines Kindes einer medizinischen und genetischen Beratung unterziehen, ohne dass ein erblicher Faktor ausschlaggebend ist.

Bei Vorhandensein eines erblichen Faktors beim Fortschreiten der Krankheit schließen Sie vor allem eine Infektion des Harntraktes (Primärinfektion) aus.

Bei der Diagnose der polyzystischen Nierenerkrankung müssen die Patienten regelmäßig mit Nephrologen oder Urologen konsultiert werden, um unter ständiger Beobachtung zu stehen. Solche unternehmerischen Entscheidungen werden es ermöglichen, den Fortschritt bei Krankheit für lange Zeit zu behindern und ihn auf der Stufe der Entschädigung zu lassen.

Die Risikogruppe für die Erkennung von Komplikationen der Krankheit umfasst schwangere Frauen und Menschen, die ein körperliches Trauma erlitten haben.

Prognose

In den meisten Krankheitsfällen ist die Prognose ungünstig. Dies gilt uneingeschränkt für das Fortschreiten der Krankheit. Um eine Person zu retten, ist es notwendig, ihren Lebensstil radikal zu ändern und extreme medizinische Maßnahmen (Peritoneal- oder Hämodialyse, Nierentransplantation) zu ergreifen.

Das Ergebnis der Prognose wird durch die therapeutische Behandlung, das Vorhandensein von Infektionen und Komplikationen beeinflusst. Inaktivität bei renaler Polyzystose führt zur Bildung und Zunahme von Zysten in anderen Organen und Körpersystemen.

Lebensdauer

Die Lebenserwartung eines Kranken wird durch den Grad der Einhaltung der Empfehlungen des Arztes und durch therapeutische Maßnahmen beeinflusst. Das Fortschreiten und die Entwicklung von Polyzysten können auf unbegrenzte Zeit erheblich verringert und die Lebenserwartung des Patienten erhöht werden.

Der Hauptfaktor bei der Verringerung der Lebenserwartung ist die Invasion und Entwicklung von Infektionskrankheiten. Ein Versuch kann durch den Einfluss auf die Lebenserwartung einer Selbstbehandlung durch Infektion gleichgesetzt werden.

Polyzystische Nierenerkrankung

Von allen Regeln eines gesunden Lebensstils wird bei der renalen polyzystischen Erkrankung der Hauptplatz durch die richtige Ernährung und das richtige Trinkverhalten einer von der Krankheit betroffenen Person besetzt.

Die Richtung einer vernünftigen Ernährung ist mit der Beseitigung von blutdrucksteigernden Bestandteilen verbunden. Einschränkungen oder Ausschlüsse in der Ernährung betreffen die folgenden Lebensmittelbestandteile:

1. Natriumsalze, die die Nierentubuli bei der Rückresorption von Natriumionen zusätzlich belasten. Die häufigste Substanz mit Natriumionen ist Tafelsalz.
2. Eiweißprodukte, die im Körper einen zusätzlichen Stickstoffstoffwechsel erzeugen und das dringende Entfernen des Giftes erfordern - Ammoniak.
3. Fetthaltige Nahrungsmittel als Cholesterinquelle, die Cholesterin-Plaques in Blutgefäßen erzeugt und dadurch das Risiko für arteriellen Hypertonie erhöhen.
4. Schokolade, Kaffee, Tee und andere Koffeinprodukte tragen zur Bildung und Erhöhung der Blasenblasen bei.
5. Ausreichender Trinkmodus.
6. Vollständige Beseitigung alkoholhaltiger Getränke, Tabakrauchen als Faktoren zur Erhöhung des Blutdrucks.

Entspricht den Ernährungsfaktoren der Prävention von Polyzystose und der regelmäßigen Überwachung des Blutdrucks bei 120/80 - 130/90.