Registrierungs Nummer

Handelsname des Arzneimittels: Ceftriaxon

Internationaler, nicht proprietärer Name:

Chemischer Name: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-Amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-3 - [[1,2,5 6-Tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) thio] methyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en- 2-Carbonsäure (in Form eines Dinatriumsalzes).

Zusammensetzung:

Beschreibung:
Fast weißes oder gelbliches kristallines Pulver.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

ATX-Code [J01DA13].

Pharmakologische Eigenschaften
Ceftriaxon ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation zur parenteralen Anwendung, wirkt bakterizid, hemmt die Zellmembransynthese und in vitro das Wachstum der meisten grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen. Ceftriaxon ist gegen Beta-Lactamase-Enzyme (sowohl Penicillinase als auch Cephalosporinase, die von den meisten Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien produziert werden) resistent. In vitro und in der klinischen Praxis ist Ceftriaxon in der Regel gegen folgende Mikroorganismen wirksam:
Gramm-positiv:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str. Pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Anmerkung: Staphylococcus spp., Resistent gegen Methicillin, resistent gegen Cephalosporine, einschließlich Ceftriaxon. Die meisten Enterokokkenstämme (z. B. Streptococcus faecalis) sind auch gegen Ceftriaxon resistent.
Gramnegativ:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (einige Stämme sind resistent), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (einschließlich Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (einschließlich S. typhi), Serratia spp. (einschließlich S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (einschließlich V. cholerae), Yersinia spp. (einschließlich Y. enterocolitica)
Anmerkung: Viele Stämme der aufgeführten Mikroorganismen, die in Gegenwart anderer Antibiotika, z. B. Penicilline, Cephalosporine der ersten Generation und Aminoglykoside, ständig proliferieren, sind empfindlich gegen Ceftriaxon. Treponema pallidum ist sowohl in vitro als auch im Tierversuch empfindlich gegen Ceftriaxon. Laut klinischen Daten zur primären und sekundären Syphilis hat Ceftriaxon eine gute Wirksamkeit gezeigt.
Anaerobe Erreger:
Bacteroides spp. (einschließlich einiger Stämme von B. fragilis), Clostridium spp. (einschließlich CI. difficile), Fusobacterium spp. (außer F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Hinweis: Einige Stämme vieler Bacteroides spp. (zum Beispiel B. fragilis), die beta-Lactamase produzieren, resistent gegen Ceftriaxon. Zur Bestimmung der Empfindlichkeit von Mikroorganismen müssen Scheiben verwendet werden, die Ceftriaxon enthalten, da gezeigt wurde, dass bestimmte Erregerstämme in vitro gegenüber klassischen Cephalosporinen resistent sein können.

Pharmakokinetik:
Bei parenteraler Verabreichung dringt Ceftriaxon gut in Gewebe und Körperflüssigkeiten ein. Bei gesunden erwachsenen Probanden zeichnet sich Ceftriaxon durch eine lange Halbwertszeit von etwa 8 Stunden aus. Die Bereiche unter der Konzentrationskurve - Zeit im Serum bei intravenöser und intramuskulärer Verabreichung fallen zusammen. Dies bedeutet, dass die Bioverfügbarkeit von Ceftriaxon bei intramuskulärer Verabreichung 100% beträgt. Bei intravenöser Verabreichung diffundiert Ceftriaxon schnell in die Interstitialflüssigkeit, wo es seine bakterizide Wirkung gegen Erreger behält, die für 24 Stunden empfindlich sind.
Die Halbwertszeit bei gesunden Erwachsenen beträgt etwa 8 Stunden. Bei Neugeborenen bis zu 8 Tagen und bei älteren Menschen über 75 Jahre beträgt die durchschnittliche Halbwertszeit etwa das Doppelte. Bei Erwachsenen werden 50-60% des Ceftriaxons unverändert mit dem Urin und 40-50% unverändert mit der Galle ausgeschieden. Ceftriaxon wird unter dem Einfluss der Darmflora in einen inaktiven Metaboliten umgewandelt. Bei Neugeborenen werden etwa 70% der verabreichten Dosis von den Nieren ausgeschieden. Bei Nierenversagen oder Lebererkrankungen bei Erwachsenen ändert sich die Pharmakokinetik von Ceftriaxon fast nicht, die Eliminationshalbwertszeit wird geringfügig verlängert. Wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist, nimmt die Ausscheidung mit der Galle zu, und wenn eine Leberpathologie vorliegt, wird die Ausscheidung von Ceftriaxon durch die Nieren verstärkt.
Ceftriaxon bindet sich reversibel an Albumin und diese Bindung ist umgekehrt proportional zur Konzentration: Wenn beispielsweise die Wirkstoffkonzentration im Serum weniger als 100 mg / l beträgt, beträgt die Bindung von Ceftriaxon an Proteine ​​95% und bei einer Konzentration von 300 mg / l - nur 85%. Aufgrund des geringeren Albumingehalts in der interstitiellen Flüssigkeit ist die Konzentration von Ceftriaxon darin höher als im Blutserum.
Infiltration der Liquor cerebrospinalis: Bei Säuglingen und Kindern mit Entzündung der Hirnhäute dringt Ceftriaxon in die Liquor cerebrospinalis ein und bei bakterieller Meningitis diffundiert im Durchschnitt 17% der Wirkstoffkonzentration im Blutserum in die Liquor cerebrospinalis, was etwa viermal so viel ist als mit aseptischer Meningitis. 24 Stunden nach intravenöser Gabe von Ceftriaxon in einer Dosis von 50-100 mg / kg Körpergewicht übersteigt die Konzentration in der Liquor cerebrospinalis 1,4 mg / l. Bei erwachsenen Patienten mit Meningitis war die Konzentration von Ceftriaxon 2–25 Stunden nach der Verabreichung von Ceftriaxon in einer Dosis von 50 mg / kg KG um ein Vielfaches höher als die minimale Depressant-Dosis, die erforderlich ist, um die Erreger zu unterdrücken, die am häufigsten eine Meningitis verursachen.

Ceftriaxon: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Beschreibung

Indikationen zur Verwendung

Durch empfindliche Mikroorganismen verursachte bakterielle Infektionen: Infektionen der Bauchorgane (Peritonitis, entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Gallentrakt, einschließlich Cholangitis, Empyem der Gallenblase), Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege (einschließlich Lungenentzündung), Lungenabszess, Pleuraempyem), Infektionen von Knochen, Gelenken, Haut und Weichteilen, urogenitaler Zone (einschließlich Gonorrhoe, Pyelonephritis), bakterieller Meningitis und Endokarditis, Sepsis, infizierten Wunden und Verbrennungen, weichem Chancre und Syphilis ( Bor Reliose), Typhus, Salmonellose und Salmonellenbeförderung.

Prävention von postoperativen Infektionen.

Infektionskrankheiten bei immungeschwächten Personen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit (einschließlich anderer Cephalosporine, Penicilline, Carbapeneme), Hyperbilirubinämie bei Neugeborenen, Neugeborenen, denen intravenös verabreicht wird, die Calcium-haltige Lösungen enthalten.

Frühgeborene, Nieren- und / oder Leberversagen, Colitis ulcerosa, Enteritis oder Colitis im Zusammenhang mit der Anwendung antibakterieller Medikamente, Schwangerschaft, Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung

Geben Sie intravenös (iv) und intramuskulär (v / m) ein. Für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt die anfängliche Tagesdosis (je nach Art und Schwere der Infektion) 1 bis 2 g einmal täglich oder 0,5 bis 1,0 g alle 12 Stunden (2-mal täglich), die Tagesdosis nicht muss 4 g überschreiten.

Bei unkomplizierter Gonorrhoe - einmal intramuskulär - 0,25 g.

Zur Vorbeugung von postoperativen Komplikationen - einmal 1-2 g (je nach Infektionsgefahr) für 30-90 Minuten vor der Operation. Bei Operationen am Dickdarm und am Rektum wird die zusätzliche Verabreichung eines Arzneimittels aus der Gruppe der 5-Nitroimidazole empfohlen.

Bei Mittelohrentzündung - einmal intramuskulär, 50 mg / kg, nicht mehr als 1 g.

Für Neugeborene (bis zu 2 Wochen) - 20 - 50 mg / kg / Tag. Für Säuglinge und Kinder bis 12 Jahre beträgt die tägliche Dosis 20 - 80 mg / kg. Bei Kindern mit einem Körpergewicht von 50 kg und mehr gelten Dosen für Erwachsene.

Bei bakterieller Meningitis bei Säuglingen und Kleinkindern - 100 mg / kg (jedoch nicht mehr als 4 g) 1 Mal pro Tag. Die Dauer der Behandlung hängt vom Erreger ab und kann für Neisseria meningitidis zwischen 4 Tagen und für empfindliche Enterobacteriaceae-Stämme zwischen 10 und 14 Tagen liegen.

Kinder mit Infektionen der Haut und der Weichteile - in einer täglichen Dosis von 50 - 75 mg / kg einmal täglich oder 25 - 37,5 mg / kg alle 12 Stunden, nicht mehr als 2 g / Tag. Bei schweren Infektionen anderer Lokalisation - 25 - 37,5 mg / kg alle 12 Stunden, nicht mehr als 2 g / Tag.

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz ist eine Dosisanpassung nur erforderlich, wenn der CC unter 10 ml / min liegt. In diesem Fall sollte die tägliche Dosis 2 g nicht überschreiten.

Bei Patienten mit renaler Leberinsuffizienz sollte die tägliche Dosis 2 g nicht überschreiten, ohne die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma zu bestimmen.

Die Behandlung mit Ceftriaxon sollte mindestens 2 Tage fortgesetzt werden, nachdem die Symptome und Anzeichen einer Infektion verschwunden sind. Die Behandlung dauert in der Regel 4-14 Tage. Bei komplizierten Infektionen kann eine längere Verabreichung erforderlich sein. Die Behandlung von Infektionen durch Streptococcus pyogenes sollte mindestens 10 Tage dauern.

Regeln für die Vorbereitung und Einführung von Lösungen: Sie sollten nur frisch zubereitete Lösungen verwenden. Zur intramuskulären Verabreichung werden 0,5 g des Arzneimittels in 2 ml und 1 g in 3,5 ml 1% iger Lidocainlösung gelöst. Es wird empfohlen, nicht mehr als 1 g in ein Gesäß zu geben.

Zur intravenösen Injektion werden 0,25 oder 0,5 g in 5 ml und 1 g-10 ml Wasser zur Injektion gelöst. Geben Sie langsam ein / ein (2 - 4 min).

Für die iv-Infusion lösen Sie 2 g in 40 ml einer Lösung, die kein Calcium enthält (0,9% ige Natriumchloridlösung, 5-10% Dextrose (Glucose) -Lösung). Dosen von 50 mg / kg und mehr sollten intravenös innerhalb von 30 Minuten verabreicht werden.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Fieber oder Schüttelfrost.

Lokale Reaktionen: Schmerzen an der Injektionsstelle.

Des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel.

Aus dem Harnsystem: Oligurie.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Geschmacksstörungen, Blähungen, Stomatitis, Glossitis, Durchfall, pseudomembranöse Enterokolitis; Pseudocholelithiasis der Gallenblase ("Sludge-Syndrom"), Candidiasis und andere Superinfektionen.

Von der Seite blutbildender Organe: Anämie (einschließlich Hämolytika), Leukopenie, Leukozytose, Lymphopenie, Neutropenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Thrombozytose, Basophilie, Hämaturie; Nasenbluten.

Laborindikatoren: Erhöhung (Abnahme) der Prothrombinzeit, Erhöhung der Aktivität von Lebertransaminasen und alkalischer Phosphatase, Hyperbilirubinämie, Hypercreatininämie, Erhöhung der Harnstoffkonzentration, Glykosurie.

Sonstiges: vermehrtes Schwitzen, "Gezeiten" von Blut.

Überdosis

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Pharmazeutisch nicht verträglich mit Amsacrin, Vancomycin, Fluconazol und Aminoglykosiden.

Bakteriostatische Antibiotika reduzieren die bakterizide Wirkung von Ceftriaxon.

In vitro wurde ein Antagonismus zwischen Chloramphenicol und Ceftriaxon nachgewiesen.

Mit der gleichzeitigen Anwendung von nichtsteroidalen Antiphlogistika und anderen Hemmstoffen der Blutplättchenaggregation erhöht sich die Wahrscheinlichkeit von Blutungen.

Ceftricson kann die Wirksamkeit hormoneller Kontrazeption verringern. Während der Behandlung mit Ceftriaxon und einen Monat nach der Behandlung sollten zusätzlich nicht-hormonelle Verhütungsmethoden angewendet werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ceftriaxon in hohen Dosen und starken Diuretika (z. B. Furosemid) wurde keine Beeinträchtigung der Nierenfunktion beobachtet.

Probenecid beeinflusst die Elimination von Ceftriaxon nicht.

Pharmazeutisch nicht mit Lösungen kompatibel, die andere Antibiotika enthalten.

Calciumhaltige Lösungen (wie Ringer- oder Hartman-Lösung) dürfen Ceftriaxon nicht verdünnen. Das Ergebnis der Wechselwirkung kann zur Bildung unlöslicher Verbindungen führen. Ceftriaxon und parenterale Ernährungslösungen, die Calcium enthalten, sollten Patienten unabhängig vom Alter nicht gleichzeitig gemischt oder verabreicht werden, einschließlich der Verwendung verschiedener Systeme zur intravenösen Verabreichung.

Anwendungsfunktionen

Bei kombinierter Nieren- und Leberinsuffizienz sollten Hämodialysepatienten regelmäßig die Konzentration des Arzneimittels im Plasma bestimmen.

Bei einer Langzeitbehandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes, die Indikatoren für den Funktionszustand der Leber und der Nieren regelmäßig zu überwachen.

In seltenen Fällen mit Ultraschalluntersuchung der Gallenblase kommt es zu Ausfällen, die nach Beendigung der Behandlung verschwinden. Auch wenn dieses Phänomen mit Schmerzen im rechten Hypochondrium einhergeht, wird empfohlen, die Verschreibung des Antibiotikums fortzusetzen und eine symptomatische Behandlung durchzuführen.

Die Verwendung von Ethanol nach der Verabreichung von Ceftriaxon ist nicht von einer Disulfiram-ähnlichen Reaktion begleitet. Ceftriaxon enthält keine N-Methylthiotetrazolgruppe, die Ethanol-Intoleranz verursachen kann, die bei einigen anderen Cephalosporinen inhärent ist.

Bei der Behandlung von Ceftriaxon können falsch positive Ergebnisse des Coombs-Tests, Galaktosämieproben und Glukose im Urin beobachtet werden (Glukosurie sollte nur durch die enzymatische Methode bestimmt werden).

Frisch zubereitete Ceftriaxon-Lösungen sind 6 Stunden bei Raumtemperatur physikalisch und chemisch stabil.

Ältere und geschwächte Patienten können die Ernennung von Vitamin K erfordern.

Ceftriaxon und kalziumhaltige Lösungen können Patienten jeder Altersgruppe, Kindern über 28 Tagen, konsistent in einem Abstand von mindestens 48 Stunden verabreicht werden, vorausgesetzt, die Infusionsleitung des Katheters wird zwischen den Dosen mit einer kompatiblen Lösung gründlich gespült.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Ceftriaxon durchdringt die Plazentaschranke. In Tierversuchen wurden keine teratogenen und embryotoxischen Wirkungen von Ceftriaxon nachgewiesen, die Sicherheit von Ceftriaxon bei schwangeren Frauen ist jedoch nicht belegt. Ceftriaxon darf während der Schwangerschaft nur unter strengen Indikationen verschrieben werden.

In niedrigen Konzentrationen wird Ceftriaxon in die Muttermilch ausgeschieden. Bei der Verschreibung während der Stillzeit (Stillen) ist Vorsicht geboten.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit und die Arbeit mit Bewegungsmechanismen

Ceftriaxon kann Schwindel verursachen. Beim Umgang mit Fahrzeugen und beim Bewegen von Maschinen während der Behandlung ist daher Vorsicht geboten.

Ceftriaxon (1 g) Ceftriaxon

Anweisung

• Russisch
• азақша

Handelsname der Droge

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung

Zusammensetzung

Eine Flasche enthält

Wirkstoff: Ceftriaxon-Natrium in Bezug auf Ceftriaxon - 1,0 g

Über die Schrift

Pulverweiß oder weiß mit einer gelblichen Nuance

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antibakterielle Arzneimittel zur Systemanwendung. Andere antibakterielle Beta-Laktam-Medikamente. Cephalosporine der dritten Generation. Ceftriaxon.

ATX-Code J01DD04

Pharmakologische Eigenschaften

Bioverfügbarkeit - 100%, Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmax) nach intramuskulärer (IM) Verabreichung - 2-3 Stunden nach intravenöser (IV) Verabreichung - am Ende der Infusion. Die maximale Konzentration (Cmax) nach i / m-Verabreichung in Dosen von 0,5 g und 1 g beträgt 38 bzw. 76 μg / ml. Cmax mit a / in der Einführung in Dosen von 0,5 g, 1 g und 2 g - 82, 151 bzw. 257 mg / ml. Bei Erwachsenen beträgt die Konzentration in der Liquor cerebrospinalis (Liquor) 2–24 Stunden nach Verabreichung bei einer Dosis von 50 mg / kg ein Vielfaches der minimalen Hemmkonzentration für die häufigsten Erreger der Meningitis. Es dringt in den Liquor mit einer Entzündung der Meningen ein. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 83-96%. Das Verteilungsvolumen - 0,12 - 0,14 l / kg (5,78 - 13,5 l), bei Kindern - 0,3 l / kg, die Plasma-Clearance - 0,58 - 1,45 l / h, die Nieren - 0,32-0,73 l / h.

Die Eliminationshalbwertszeit (T1 / 2) nach i / m-Verabreichung beträgt 5,8–8,7 Stunden nach i.v.-Verabreichung in einer Dosis von 50–75 mg / kg bei Kindern mit Meningitis - 4,3–4,6 Stunden; bei Patienten mit Hämodialyse (Kreatinin-Clearance (CK) 0–5 ml / min) - 14,7 h, bei CK 5–15 ml / min - 15,7 h, 16–30 ml / min - 11,4 h, 31–60 ml / min - 12,4 h.

Unverändert ausgeschieden - 33-67% durch die Nieren; 40-50% - mit Galle im Darm, wo Inaktivierung auftritt. Bei Neugeborenen werden etwa 70% des Arzneimittels durch die Nieren ausgeschieden. Die Hämodialyse ist unwirksam.

Cephalosporin-Antibiotikum III Generation breites Spektrum für die parenterale Verabreichung. Die bakterizide Aktivität beruht auf der Unterdrückung der Synthese der Bakterienzellwand. Es ist resistent gegen die meisten Beta-Lactamase-grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen.

Aktiv gegen folgende Mikroorganismen:

Grampositive Aeroben: Staphylococcus aureus (einschließlich Stämme, die Penicillinase produzieren), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. Viridans-Gruppen;

Gram-negative Aeroben: Acinetobacter calcoaceticus, Borrelia burgdorferi, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (einschließlich Stämme, die Penicillinase bilden), Haemophilus parainfluenzae, Klebsielje, (Ein Produkt ist nicht in den Handel gebracht worden, und es gibt viele Nebenwirkungen), z. B. die Anzahl der Fälle, in denen das Arzneimittel vorhanden ist, die Arzneimittel nicht in den Handel gebracht werden, z. B. die Anzahl der Fälle, in denen das Arzneimittel vorhanden ist. (einschließlich Serratia marcescens); Einige Stämme von Pseudomonas aeruginosa sind ebenfalls empfindlich. Anaerobier: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (außer Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.

Es ist in vitro gegen die meisten Stämme der folgenden Mikroorganismen wirksam, obwohl die klinische Bedeutung dieses Problems nicht bekannt ist: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (einschließlich Providencia rettgeri), Salmonella spp., einschließlich Salmonella typhi, Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus. Staphylococcus spp., Resistent gegen Methicillin, resistent gegen Cephalosporine, einschl. für Ceftriaxon viele Stämme der Gruppe D-Streptokokken und Enterokokken, einschließlich Enterococcus faecalis ist auch gegen Ceftriaxon resistent.

Indikationen zur Verwendung

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch für Ceftriaxon empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

- Bauchorgane (Peritonitis, entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (GIT))

- Gallengang (einschließlich Cholangitis, Gallenblasen-Empyem)

- Beckenorgane

- untere Atemwege (einschließlich Lungenentzündung, Abszess der Lunge, Empyem)

- Knochen und Gelenke

- Haut und weiches Gewebe

- akute Mittelohrentzündung

- Prävention von postoperativen Infektionen

- Infektionskrankheiten bei immungeschwächten Personen.

Dosierung und Verabreichung

Intravenös (IV), intramuskulär (IM).

Nicht zur Verdünnung der Ca2 + -haltigen Medikamentenlösungen verwenden!

Bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren beträgt die anfängliche Tagesdosis je nach Art und Schwere der Infektion 1-2 g einmal täglich oder in zwei Dosen (alle 12 Stunden).

In schweren Fällen oder bei Infektionen, deren Erreger gegenüber Ceftriaxon mäßig empfindlich sind, kann die Tagesdosis auf 4 g erhöht werden.

Die Dauer der Behandlung hängt vom Krankheitsverlauf ab. Die Ceftriaxon-Gabe sollte noch mindestens 2 Tage fortgesetzt werden, nachdem die Symptome und Anzeichen einer Infektion verschwunden sind.

Bei chronischem Nierenversagen (CNI) (CC weniger als 10 ml / min) sollte die tägliche Dosis 2 g nicht überschreiten.

Hämodialysepatienten benötigen nach einer Hämodialysesitzung keine zusätzliche Dosis, es ist jedoch erforderlich, die Konzentration von Ceftriaxon im Plasma zu kontrollieren, da sich die Elimination bei solchen Patienten verlangsamen kann (Dosisanpassung kann erforderlich sein).

Patienten mit einer Nieren-Leberinsuffizienz sollten nicht mehr als 2 g täglich einnehmen, ohne die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma zu bestimmen.

Ältere und senile Patienten - die für Erwachsene übliche Dosis, eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Ein Neugeborenes (bis zu 14 Tage) - einmal täglich 20-50 mg / kg.

Die tägliche Dosis sollte 50 mg nicht überschreiten.

Das Medikament ist bei Neugeborenen (≤ 8 Tage) kontraindiziert, die aufgrund des Risikos der Bildung von Präzipitaten Kalziumpräparate erhalten oder erhalten werden.

Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder (von 15 Tagen bis 12 Jahre) - einmal täglich 20-80 mg / kg Körpergewicht.

Bei Kindern mit einem Gewicht von mehr als 50 kg werden Dosen für Erwachsene verwendet.

Bei bakterieller Meningitis bei Säuglingen und Kleinkindern beträgt die Anfangsdosis einmal täglich 100 mg / kg (jedoch nicht mehr als 4 g). Nachdem der Erreger identifiziert und seine Empfindlichkeit bestimmt wurde, kann die Dosis entsprechend reduziert werden.

Die besten Ergebnisse bei Meningokokken-Meningitis wurden mit einer Behandlungsdauer von 4 Tagen erzielt, wobei Meningitis durch Haemophilus influenzae (6 Tage), Streptococcus pneumoniae (7 Tage) verursacht wurde.

Lyme-Borreliose - 50 mg / kg (jedoch nicht mehr als 2 g) für Erwachsene und Kinder einmal täglich für 14 Tage.

Bei unkomplizierter Gonorrhoe - einmalig 250 mg ip.

Zur Vorbeugung postoperativer Komplikationen 1 - 2 g einmal 30 - 90 Minuten vor Beginn der Operation. Bei Operationen am Dickdarm und am Rektum wird die zusätzliche Verabreichung des Arzneimittels aus der Gruppe der 5-Nitroimidazole empfohlen.

Zubereitung und Verabreichung von Medikamentenlösungen

Verwenden Sie nur frisch zubereitete Lösungen.

Zur intramuskulären Verabreichung wird 1 g des Arzneimittels in 3,5 ml 1% iger Lidocainlösung gelöst. Es wird empfohlen, nicht mehr als 1 g in ein Gesäß zu geben.

Lidocain wird in der pädiatrischen Praxis nicht als Lösungsmittel verwendet!

Für die IV-Injektion wird 1 g des Arzneimittels in 10 ml Wasser zur Injektion gelöst. Geben Sie langsam ein / ein (2-4 Minuten).

Zur intravenösen Infusion werden 2 g des Arzneimittels in 40 ml einer Lösung gelöst, die kein Ca2 + enthält (0,9% ige Natriumchloridlösung, 5-10% Dextroselösung, 5% Levuloselösung).

Dosen von 50 mg / kg und mehr sollten intravenös innerhalb von 30 Minuten verabreicht werden.

Lidocain-Lösung kann nicht intravenös verabreicht werden!

Nebenwirkungen

- Kopfschmerzen, Schwindel

- Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Geschmacksstörungen, pseudomembranöse Kolitis

- Anämie (einschließlich hämolytisch), Leukopenie, Lymphopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Thrombozytose, Eosinophilie

- vaginale Candidiasis, Vaginitis

- Hautausschlag, Juckreiz, Fieber oder Schüttelfrost

- Phlebitis, Schmerzen, Verhärtung entlang der Vene (mit einem / in der Einleitung)

- Schmerzen, Wärmegefühl, Enge oder Verdichtung an der Injektionsstelle (bei Verabreichung von i / m)

- eine Zunahme (Abnahme) der Prothrombinzeit, eine Erhöhung der Aktivität von Lebertransaminasen und alkalischer Phosphatase, Hyperbilirubinämie, Hyperkreatininämie, eine Erhöhung der Harnstoffkonzentration, das Vorhandensein von Sediment im Urin

- übermäßiges Schwitzen, "Gezeiten" von Blut

- Bauchschmerzen, Agranulozytose, allergische Pneumonitis, Anaphylaxie, Basophilie, Cel-Lymphozyten, Bronchospasmus, Colitis, Dyspepsie, Nasenbluten, Völlegefühl, Gallenblasen-Schlamm-Phänomen, Glukosurie, Hämaturie, Gelbsucht, Gelbsucht, Leukozytose Krämpfe, Serumkrankheit.

- Stomatitis, Glossitis, Oligurie, Hautausschlag, allergische Dermatitis, Urtikaria, Ödeme, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der in der Anweisung angegebenen Nebenwirkungen verstärkt ist oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anweisung angegeben sind.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit (einschließlich gegenüber anderen Cephalosporinen, Penicillinen, Carbapenemen, Lidocain)

- Hyperbilirubinämie bei Neugeborenen und Frühgeborenen

- Neugeborene, denen gezeigt wird, / bei der Einführung von Lösungen, die Calciumionen (Ca2 +) enthalten

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Bakteriostatische Antibiotika reduzieren die bakterizide Wirkung von Ceftriaxon.

Antagonismus mit Chloramphenicol in vitro.

Pharmazeutisch unverträglich mit Ca2 + -haltigen Lösungen (einschließlich Hartman- und Ringer-Lösung) sowie mit Amsacrin, Vancomycin, Fluconazol und Aminoglykosiden.

Enthält keine N-Methylthiotetrazolgruppe. Daher führt es bei der Interaktion mit Ethanol nicht zur Entwicklung von Disulfiram-ähnlichen Reaktionen, die einigen Cephalosporinen inhärent sind.

Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Besondere Anweisungen

Ceftriaxon wird nur im Krankenhaus verwendet.

Bei kombinierter schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz sowie bei Patienten mit Hämodialyse sollte die Plasmakonzentration des Arzneimittels regelmäßig bestimmt werden.

Bei einer Langzeitbehandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes, die Indikatoren für den Funktionszustand der Leber und der Nieren regelmäßig zu überwachen.

In seltenen Fällen geht die Ultraschalluntersuchung (Ultraschall) der Gallenblase mit einer Verdunkelung (Ausfällungen des Calciumsalzes von Ceftriaxon) einher, die nach Beendigung der Behandlung verschwinden. Bei der Entwicklung von Symptomen oder Anzeichen, die auf eine mögliche Erkrankung der Gallenblase hinweisen, oder bei Ultraschall-Anzeichen eines "Schlammphänomens", wird empfohlen, die Medikamentengabe abzubrechen.

Bei der Verwendung des beschriebenen Arzneimittels entwickelten sich seltene Fälle von Pankreatitis, möglicherweise aufgrund einer Obstruktion der Gallenwege. Die meisten Patienten hatten Risikofaktoren für eine Stagnation der Gallenwege (vorherige medikamentöse Therapie, schwere Begleiterkrankungen, vollständige parenterale Ernährung); Die auslösende Rolle der Präzipitatbildung im Gallengang unter dem Einfluss von Ceftriaxon kann jedoch nicht ausgeschlossen werden.

Ceftriaxon enthält nicht die N-Methylthiotetrazol-Gruppe, die bei gleichzeitiger Verwendung von Ethanol und Blutungen, die bei einigen Cephalosporinen inhärent sind, disulfiramartige Wirkungen verursacht.

Bei Verwendung des Arzneimittels wurden in seltenen Fällen Änderungen der Prothrombinzeit beschrieben. Patienten mit Vitamin-K-Mangel (gestörte Synthese, Unterernährung) müssen möglicherweise die Prothrombinzeit kontrollieren und Vitamin K (10 mg / Woche) einnehmen, wobei die Prothrombinzeit vor oder während der Therapie erhöht wird.

Es werden Fälle tödlicher Reaktionen als Folge der Ablagerung von Ceftriaxon-Ca2 + -Niederschlägen in der Lunge und Niere von Neugeborenen beschrieben. Theoretisch besteht die Möglichkeit einer Wechselwirkung von Ceftriaxon mit Ca2 + -haltigen Lösungen für die intravenöse Verabreichung und in anderen Altersgruppen der Patienten. Daher sollte Ceftriaxon nicht mit Ca2 + -haltigen Lösungen (einschließlich für die parenterale Ernährung) gemischt und auch gleichzeitig in Tonnen verabreicht werden h durch separate Zugänge für Infusionen an verschiedenen Standorten. Basierend auf der Berechnung von fünf T1 / 2-Ceftriaxon sollte das Intervall zwischen der Verabreichung von Ceftriaxon und Ca2 + -haltigen Lösungen mindestens 48 Stunden betragen. Daten zur möglichen Wechselwirkung von Ceftriaxon mit oralen Ca2 + -haltigen Medikamenten sowie Ceftriaxon für die intramuskuläre Injektion mit Ca2 + -Kontamination Drogen (IV und Oral) fehlen.

Bei der Behandlung von Ceftriaxon können falsch positive Ergebnisse des Coombs-Tests, Galaktosämieproben und Glukose im Urin beobachtet werden (Glukosurie sollte nur durch die enzymatische Methode bestimmt werden).

Trotz einer detaillierten Anamnese kann nicht ausgeschlossen werden, dass ein anaphylaktischer Schock entwickelt werden kann, der eine sofortige Therapie erfordert. Zuerst wird Adrenalin verabreicht, dann Glucocorticosteroide.

Mit sorgfalt. Frühgeborene, Nieren- und / oder Leberversagen, Colitis ulcerosa, Enteritis oder Colitis im Zusammenhang mit der Verwendung antibakterieller Arzneimittel (LS).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Ceftriaxon durchdringt die Plazentaschranke. Die Anwendungssicherheit während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen.

Falls erforderlich, sollte die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit zum Zeitpunkt der Behandlung das Stillen beenden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken, Mechanismen. Während des Zeitraums der Verwendung des Arzneimittels ist beim Autofahren und bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.

Öffnen Sie nach dem Ablaufdatum des Arzneimittels die nicht verwendeten Fläschchen vorsichtig, lösen Sie den Inhalt in einer großen Menge Wasser auf und lassen Sie ihn in den Abwasserkanal ab.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verwirrung, Krämpfe.

Hämodialyse und Peritonealdialyse sind nicht wirksam.

Formular und Verpackung freigeben

1,0 g des Wirkstoffs in Glasfläschchen mit einem Fassungsvermögen von 10 ml, versiegelt mit Gummistopfen, zusammengepresst mit Aluminium oder kombinierten Verschlüssen.

1 bis 50 Flaschen mit 1-5 Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen befinden sich in einem Karton.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach dem Verfallsdatum anwenden

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller, Zulassungsinhaber

JSC "Kraspharma", Russland.

660042, Krasnojarsk, Ul. 60 Jahre Oktober, D. 2.

Tel./Fax (391) 261-25-90 / 261-17-44.

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität der Droge in der Republik Kasachstan erhält:

Medline Pharmaceuticals LLP,

Republik Kasachstan, 050054, Almaty, st. Suyunbai, 162 A.

Ceftriaxon - Gebrauchsanweisung

Ceftriaxon (lateinisch - Ceftriaxonum) ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation. Es wirkt bakterizid, hemmt die Synthese mikrobieller Zellen. Das Medikament ist gegen die meisten der gramnegativen und grampositiven Bakterien gegen Beta-Lactamase resistent.

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Ceftriaxon.

Ceftriaxonanaloga - Generika (Sultsef, Backperazon usw.), Cefadroxil, Cefuroximacetyl, Cefaclor, Cefditoren usw.

Ceftriaxon-Freisetzungsform

Ceftriaxon ist nicht in Sirup oder Tabletten erhältlich.

Mit einem Pulver können eine Lösung d / u und eine Infusionslösung hergestellt werden.

Pharmakologische Wirkung des Arzneimittels

Bakterizide Wirkung. Das Medikament der 3. Generation gehört zur Gruppe der Antibiotika Cephalosporine.

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Ceftriaxon

Universelles Antibiotikum, dessen Wirkmechanismus durch die Fähigkeit bestimmt wird, die Bildung der Zellwand von Mikroorganismen zu unterdrücken.

Ceftriaxon ist sehr resistent gegen die meisten gramnegativen Mikroorganismen und grampositiver β-Lactamase.

Ceftriaxon ist aktiv in Bezug auf:

• Anaerobier - Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp. (neben Clostridium difficile).
• Grampositive Aeroben - Epidermidis, Streptococcus (Viridane, Pyogenes, Pneumoniae-Gruppen) und St. Aureus (einschließlich Stämme, die Penicillinase produzieren).
• Gramnegative Aeroben - Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter cloacae und Aerogene, Haemophilus parainfluenzae und influenzae (einschließlich Stämme, die Penicillinase produzieren), Klebsiella spp. (Incl. Pneumoniae), Escherichia coli, Borrelia burgdorferi, Moraxella catarrhalis, Diplokokken Gattung Neisseria (inkl. Stämme, die Penicillinase erzeugen), Proteus mirabilis und Proteus vulgäre, Morganella morganii, Serratia spp., Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa.

Die In-vitro-Aktivität des Arzneimittels ist für die meisten Stämme solcher Mikroorganismen bekannt: Bacteroides melaninogenicus, Streptococcus agalactiae, Salmonella spp. (einschl. Salmonella typhi), Citrobacter freundii, Shigella spp., Providencia spp. (einschl. Providencia rettgeri), Citrobacter diversus, Bacteroides bivius.

Methicillin-resistente Staphylokokken sind auch gegen Cephalosporin, einschließlich Ceftriaxon, resistent. Ceftriaxon ist auch gegen viele Stämme von Enterokokken (einschließlich Enterococcus faecalis) und Streptokokken resistent. C. D.

Pharmakokinetische Parameter von Ceftriaxon:

• Die Kommunikation mit Plasmaproteinen liegt bei 83 - 96%;
• 100% Bioverfügbarkeit;
• T Сmax bei intravenöser Medikamentengabe am Ende der Infusion, bei intramuskulärer Medikamentengabe - 2 bis 3 Stunden;
• T1 / 2 beträgt bei intramuskulärer Verabreichung 5,8 - 8,7 Stunden, bei intravenöser Verabreichung - 4,3 - 15,7 Stunden (je nach Alter, Zustand der Nieren des Patienten und Krankheit).

Ceftriaxon wird unverändert angezeigt:

• Im Darm mit Galle - 40-50%;
• Von den Nieren - 33-67% (70% - die Rate bei Neugeborenen).

Die Hämodialyse ist hochwirksam.

Indikationen für die Verwendung, von was Ceftriaxon hilft

Bakterielle Infektionen durch Mikroorganismen:

• Bauchhöhle (entzündliche Erkrankungen des Gallengangs, Magen-Darm-Trakt, Peritonitis);
• Gelenke und Knochen;
• Weiches Gewebe und Haut;
• Bakterielle Meningitis;
• Harnwege (inkl. Pyelonephritis);
• Atemwegserkrankungen (einschließlich Lungenabszess, Lungenentzündung, Pleuraempyem);
• Endokarditis;
• Gonorrhoe;
• Sepsis;
• Weicher chancre;
• Syphilis;
• Typhus
• Lyme-Borreliose (Borreliose);
• Salmonello und Salmonellose;
• Infizierte Verbrennungen, Wunden.

Das Medikament wird auch verschrieben, um die Entwicklung postoperativer Infektionen sowie bei Infektionskrankheiten mit geschwächtem Immunsystem zu verhindern.

Ceftriaxon für Syphilis

Obwohl Penicillin (ein Analogon) normalerweise für Syphilis verschrieben wird, hat es in bestimmten Fällen eine eingeschränkte Wirksamkeit. Sie greifen auf die Verwendung von Cephalosporinen im Falle einer Unverträglichkeit von Medikamenten der Penicillin-Gruppe zurück.

Ceftriaxon hat die folgenden wertvollen Eigenschaften:

• Das Vorhandensein der Arzneistoffsubstanzen in der Zusammensetzung, die die Fähigkeit haben, die Bildung von Zellmembranen zu unterdrücken, sowie die Mucopeptidsynthese von Zellwänden von Mikroorganismen;
• Dringt schnell in Gewebe, Organe und Körperflüssigkeiten ein;
• Möglichkeit der Verwendung für schwangere Frauen.

Das Medikament hat die größte Wirksamkeit, wenn Treponema pallidum als Erreger der Krankheit wirkt, da Ceftriaxon durch eine erhöhte treponemizide Aktivität gekennzeichnet ist.

Die Behandlung der Syphilis mit Hilfe des Arzneimittels zeigt eine gute Wirkung sowohl in den frühen Stadien der Entwicklung der Krankheit als auch in schwierigen Fällen: mit sekundärer latenter Syphilis, Neurosyphilis.

Da das T1 / 2-Verhältnis des Arzneimittels etwa 8 Stunden beträgt, kann es sowohl in ambulanten als auch in stationären Behandlungsregimen erfolgreich eingesetzt werden.

Ceftriaxon-Injektionen bei Halsschmerzen

Trotz der Tatsache, dass das Antibiotikum bei der Bekämpfung des Nasopharynx (einschließlich Halsschmerzen und Sinusitis) recht effektiv ist, wird es in der Regel selten als Medikament der Wahl verwendet, insbesondere in der Pädiatrie.

Bei Halsschmerzen ist es erlaubt, das Arzneimittel durch eine IV in eine Vene oder mit regelmäßigen Injektionen in einen Muskel zu injizieren.

In den meisten Fällen werden dem Patienten jedoch i / m-Injektionen verordnet. Bereiten Sie die Lösung unmittelbar vor Gebrauch vor. Die hergestellte Mischung bleibt nach ihrer Herstellung etwa 6 Stunden lang stabil.

Ceftriaxon wird Kindern bei Halsschmerzen nur dann verschrieben, wenn Halsschmerzen durch einen entzündlichen Prozess und starkes Eitergeschwür kompliziert werden.

Die Dosierung des Medikaments liegt in der Kompetenz von Ärzten.

In der Schwangerschaft wird Ceftriaxon in Fällen verschrieben, in denen die Arzneimittel der Penicillin-Gruppe nicht ausreichend wirksam sind.

Behandlung der Sinusitis mit Ceftriaxon

Bei Antritis sind Antibiotika Medikamente der ersten Wahl. Ceftriaxon, das in das Blut eindringt, hält sich in den erforderlichen Konzentrationen am Ort der Entzündung auf.

Normalerweise wird das Medikament in Kombination mit Vasokonstrikten, Mukolytika usw. verordnet.

Typischerweise wird dem Patienten vorgeschrieben, Ceftriaxon zweimal täglich in einer Dosis von 0,5-1,0 Gramm in den Muskel einzubringen. Mischen Sie das Pulver vor der Injektion mit Lidocain (es ist besser, 1% ige Lösung zu nehmen) oder mit Wasser d / und.

Die Behandlung dauert mindestens eine Woche.

Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels

Ceftriaxon wird nicht bei Überempfindlichkeit gegen Cephalosporin-Antibiotika oder Hilfskomponenten angewendet.

Relative Kontraindikationen:

• Schwangerschaft
• Beim Stillen;
• Neugeborene Hyperbilirubinämie;
• Frühgeburt des Neugeborenen;
• Leber- / Nierenversagen;
• Enteritis, Kolitis oder NUC.

Ceftriaxon Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen des Medikaments in Form von:

• Schwindel, Kopfschmerzen;
• Überempfindlichkeitsreaktionen - Fieber, Eosinophilie, Urtikaria, Pruritus, Ödem, Hautausschlag, exsudatives Erythema multiforme (manchmal bösartig), anaphylaktischer Schock, Serumkrankheit, Schüttelfrost;
• Oliguria;
• Erkrankungen der Hämopoese (Leuko-, Lympho-, Thrombozyten-, Neutro-, Granulozytopenie; Anämie, einschließlich Hämolytika; Leuko- und Thrombozytose, Basophilie, Hämaturie, Nasenbluten);
• Erkrankungen der Verdauungsorgane (Flatulenz, Übelkeit, Erbrechen, Glossitis, Geschmacksstörungen, Durchfall, Stomatitis, Schlammbildung in der Gallenblase, Pseudocholelithiasis, Dysbakteriose, Pseudomembran-Enterokolitis, Candidomykose und andere Superinfektion).

Wenn das Medikament intravenös verabreicht wird, ist eine Entzündung der Venenwand möglich.

Ceftriaxon (in / in Infusion und Injektionen) kann auch verschiedene Laborparameter beeinflussen: Lebertransaminase und Aktivität der alkalischen Phosphatase erhöhen, Harnstoffkonzentration erhöhen, Prothrombinzeit erhöhen (oder abnehmen), Hyperbilirubinämie, Hypercreatininämie und Glucosurie entwickeln.

Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels

Ceftriaxon wird intramuskulär oder intravenös verabreicht.

Die Dosierung des Medikaments bei Kindern im Alter von 12 Jahren und Erwachsenen - 1-2 Gramm pro Tag. Das Antibiotikum wird nach 12 Stunden als halbe oder halbe Dosis verabreicht.

In den schwersten Fällen sowie wenn die Infektion durch einen Erreger verursacht wird, der eine mäßige Empfindlichkeit gegenüber Ceftriaxon zeigt, muss die Dosis auf 4 Gramm pro Tag erhöht werden.

Bei Gonorrhoe ist eine einmalige intramuskuläre Injektion von 250 Milligramm des Arzneimittels angezeigt.

Als prophylaktische Maßnahme ist es erforderlich, 1-2 g Ceftriaxon zu injizieren, bevor der Patient angeblich durch die Operation infiziert oder infiziert wird, bevor der chirurgische Eingriff beginnt.

Für Kinder in den ersten zwei Lebenswochen 1 p. pro Tag Die Dosierung des Arzneimittels wird nach folgender Formel berechnet: 20 bis 50 Milligramm / kg pro Tag. Die maximale Dosis von Ceftriaxon kann 50 mg / kg betragen (bei unzureichender Entwicklung des Enzymsystems).

Für Kinder unter 12 Jahren (einschließlich Säuglingen) wird die optimale Dosierung auch nach Gewicht ausgewählt. Die Dosis kann im Bereich von 20 bis 75 mg / kg pro Tag variieren. Bei Kindern, deren Gewicht 50 kg übersteigt, wird das Medikament in Erwachsenendosis verschrieben.

Eine Dosis von mehr als 50 mg / kg sollte mindestens 30 Minuten lang intravenös verabreicht werden.

Bei bakterieller Meningitis beginnt das Ceftriaxon-Behandlungsverfahren mit einer einzigen Injektion von 100 Milligramm / kg / Tag. Die maximale Dosis beträgt 4 Gramm. Sobald der Erreger erkannt und seine Empfindlichkeit bestimmt ist, wird die Dosis reduziert.

Dieses Werkzeug ist ziemlich effektiv und zeichnet sich durch seine Verfügbarkeit aus (niedriger Preis), hat jedoch einen erheblichen Nachteil in Form von starken Schmerzen an der Injektionsstelle.

Dauer der Behandlung, wie viele Tage Ceftriaxon stechen

Die Dauer der Behandlung mit Ceftriaxon wird durch die pathogene Mikroflora, die die Krankheit verursacht hat, und ihre klinischen Merkmale bestimmt. Wenn der Erreger Gram-negative Diplokokken von Neisseria ist, können maximale Ergebnisse innerhalb weniger Tage erzielt werden. Wenn Enterobakterien empfindlich gegen Ceftriaxon sind, erhöht sich die Behandlungsdauer auf 10-15 Tage.

Bewertungen

Unheimliches Antibiotikum. Es sollte nur im Krankenhaus mit äußerster Sorgfalt angewendet werden. Nach diesem anaphylaktischen Schock kam es zum Tod. Sogar der Krankenwagen konnte nicht helfen.

Ich mochte Ceftriakson, hob sehr schnell meine Beine, obwohl schmerzhafte Spritzen.

Ceftriaxon-Injektionen

Analoge

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Wo kaufen?

Gebrauchsanweisung

Ceftriaxon ist ein Cephalosporin der dritten Generation, das zur Herstellung injizierbarer Formen in Pulverform hergestellt wird.

Hinweise

Das Medikament wird für bakterielle Infektionen verschrieben:

• Organe der Bauchhöhle;
• Blutvergiftung;
• Meningitis;
• weiches Gewebe;
• muskuloskelettales System;
• Beckenorgane;
• Urogenitalsystem;
• HNO-Organe (Außenohrentzündung, Mastoiditis);
• Haut;
• Lima-Krankheit;
• Atmungssystem;
• bei immungeschwächten Patienten.

Um den Eintritt einer bakteriellen Infektion zu verhindern, wird das Medikament in der postoperativen Periode verschrieben.

Dosierungsschema

Das Medikament wird in / in, in / m verschrieben.

Die Dosierung wird individuell in Abhängigkeit von der Schwere der Infektion, dem Alter des Patienten und der Empfindlichkeit des Erregers ausgewählt.

Die Dauer des Kurses wird auch individuell ausgewählt.

Nach dem Verschwinden der klinischen Symptome wird das Medikament weitere 2-3 Tage verabreicht.

Wenn der Patient eine Nierenpathologie hat, die Leber jedoch normal arbeitet, ist ein Korrekturschema nicht erforderlich, auch wenn Leberfunktionsstörungen auftreten und die Nieren normal funktionieren. Das Medikament wird auf die übliche Weise verabreicht.

Wenn der Patient gleichzeitig Leber- und Nierenfunktion hat oder sich eine Hämodialyse befindet, sollte die Dosierung angepasst werden.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 50 kg werden einmal täglich mit 1-2 g Antibiotikum verordnet. Bei schwerer Infektion oder geringer Empfindlichkeit des Erregers kann die Dosierung auf 4 g erhöht werden.

Kinder unter 14 Tagen werden mit 20-50 mg pro kg Körpergewicht verordnet. Das Antibiotikum wird einmal täglich verabreicht.

Für Kinder von 15 Tagen bis 12 Jahren wird das Antibiotikum in einer täglichen Dosierung von 20 bis 80 mg pro kg Körpergewicht verordnet. Geben Sie es 1 Mal ein.

Dosierungen ≥ 50 mg / kg mit den Injektionen / als Infusion für mindestens eine halbe Stunde.

Bei Meningitis bei Säuglingen und Kleinkindern wird das Medikament zu Beginn der Therapie einmal täglich in einer Dosierung von 100 mg / kg verordnet. Die maximale Dosierung sollte 4 g nicht überschreiten, da der Erreger bestimmt wird, kann die Dosis reduziert werden.

Wenn Meningitis durch Meningokokken verursacht wird, sollte die Behandlung 4 Tage dauern, Hämophilus bacillus - 6 Tage, Streptococcus - 7 Tage.

Bei der Lima-Krankheit: Patienten, die älter als 12 Jahre sind, werden einmal pro Tag mit 50 mg / kg (die höchste Tagesdosis von 2 g) verordnet. Kurs - 2 Wochen

Wenn Gonorrhoe einmal intramuskulär in einer Dosierung von 250 mg verordnet wird.

Um postoperativen Infektionen vorzubeugen, wird der Wirkstoff in einer Dosierung von 1 oder 2 g verordnet, die Injektion erfolgt 0,5 bis 1,5 Stunden vor der Operation.

Regeln für die Herstellung einer Lösung aus Pulver

Zur intramuskulären Verabreichung wird 1 g in 3,6 ml Wasser zur Injektion verdünnt. Die Injektion ist sehr schmerzhaft, daher können Sie eine Lösung von 0,5% Novocain oder 1% Lidocain verwenden.

Zur intravenösen Injektion wird 1 g in 9,6 ml Wasser zur Injektion verdünnt. Die Injektion erfolgt langsam für 2 bis 4 Minuten.

Für intravenöse Infusionen werden 2 g des Antibiotikums in 40 ml Wasser für Injektionszwecke, Kochsalzlösung, 2,5%, 5%, 10% Glucose p-re, 5% p-Levulose und 6% p-Dextran in Glucose verdünnt. Die Infusion sollte eine halbe Stunde dauern.

Gegenanzeigen

Das Medikament wird nicht für individuelle Unverträglichkeiten gegen Cephalosporin-Antibiotika und Penicillinserien, Carbapeneme, verschrieben.

Relative Kontraindikationen für die Ernennung eines Antibiotikums sind:

• Frühgeburt;
• Babys mit hohen Bilirubinwerten im Blut;
• Colitis ulcerosa;
• Fälle von Entzündungen des Dünn- und Dickdarms in der Geschichte, hervorgerufen durch die Einnahme von Antibiotika;
• Erkrankungen der Leber und der Nieren.

Verabredungen mit Frauen in Position und Stillen

Das Antibiotikum dringt durch die Plazenta und in die Muttermilch ein.

Frauen in der Position, die aus gesundheitlichen Gründen vorgeschrieben ist, wenn der Nutzen für Frauen das Risiko für das Kind überwiegt. Zum Zeitpunkt der Behandlung ist es ratsam, das Baby in die Mischung zu geben.

Überdosis

Bei einer Überdosierung nehmen die Nebenwirkungen zu. Dem Opfer wird eine symptomatische Therapie verschrieben, da es kein Gegenmittel gibt.

Nebenwirkungen

Die folgenden negativen Reaktionen können während der Behandlung auftreten:

• Allergie;
• Schwindel;
• pseudomembranöse Enterokolitis, Übelkeit, Erbrechen, Zungenentzündung, Durchfall, Verstopfung, erhöhte Gasbildung, Bauchschmerzen, Geschmacksumkehr, Stomatitis, beeinträchtigte Darmflora, Schmerzen im rechten Hypochondrium, Leberfunktionsstörungen;
• Verletzung der Blutgerinnung, Abnahme von Hämoglobin, Leukozyten und Blutplättchen;
• Versagen der Nieren: das Auftreten von Ketonkörpern, Glukose, Eiweiß im Urin, eine Abnahme seiner Menge oder seine Abwesenheit
• Kopfschmerzen;
• Drossel;
• Entzündung der Vene, Schmerzen an der Injektionsstelle;
• Nasenbluten.

Zusammensetzung

Das Medikament ist in Pulverform zur Herstellung einer Injektionslösung erhältlich. Seine Farbe variiert von weiß bis gelblich. Der Wirkstoff ist Ceftriaxon. Das Medikament ist in Dosierungen von 0,5, 1 und 2 g erhältlich.

Pharmakologie und Pharmakokinetik

Ceftriaxon unterbricht die Produktion bakterieller Zellmembranen und führt zum Tod von Mikroorganismen.

Das Medikament wird für Erkrankungen verschrieben, die durch folgende Erreger ausgelöst werden:

• Escherichia coli;
• Enterobacter;
• Hämophilus bacillus;
• Klebsiella;
• Gonokokken;
• Protei;
• Morganella blinkt;
• Salmonellen;
• Meningokokken;
• Shigella;
• Einschnitte von Marcescense;
• Citrobacter;
• Bakteroide;
• Acinetobacter;
• Staphylococcus;
• Streptokokken.

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels erreicht 100%.

Nach der Injektion wird die durchschnittliche Konzentration des Antibiotikums nach 2-3 Stunden beobachtet. Bei wiederholten Injektionen wird eine Kumulierung des Arzneimittels beobachtet.

Die Halbwertszeit variiert zwischen 5,8 und 8,7 Stunden. Ein Antibiotikum wird von den Nieren und vom Darm abgeleitet.

Einkaufs- und Lagerungsbedingungen

Das Medikament gehört zu verschreibungspflichtigen Medikamenten. Es sollte bei einer Temperatur von maximal 25 ° C an einem geschützten Ort aufbewahrt werden, wo Kinder es nicht bekommen können.

Bewertungen

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Ceftriaxon Überdosierung

Ceftriaxon Überdosierung 21.02.19 02.31

Hallo, bei der Katze wurde eine Herpesvirusinfektion diagnostiziert. Dexamethason, Maxidin und Ceftriaxon wurden durch Injektion verordnet. 1 Tag stach der Arzt. 2, 3 Tage tat sich selbst und übertraf die Dosis der Katze Ceftriaxon. Anstelle von 0,2g gaben sie jeweils 1g. Es ist notwendig, noch 2 Tage bis zum Ziel zu stechen. Soll ich die Behandlung mit Ceftriaxon fortsetzen oder beenden? Der Arzt hat Sie nicht gewarnt, dass Sie 1 ml von 5 ml verdünnt erhalten müssen. Ich habe gelesen, dass dies eine sehr hohe Dosis für eine Katze von 3 kg ist.

Guten Tag.
Sofern sich das Tier zufriedenstellend anfühlt und Sie die positive Wirkung der Behandlung bemerken, kann das Antibiotikum unter Beachtung der erforderlichen Dosierung fortgesetzt werden. Möglicherweise müssen Sie einen klinischen und biochemischen Bluttest bestehen.

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Ceftriaxon zur Verwendung bei Prostatitis

30 min zurück CEFTRIAXON BEI PROSTATIVER ANWENDUNG - Prostatitis hat sich selbst geheilt! Ohne ärzte Darüber hinaus beginnen die Ergebnisse der Therapie in der Regel mit dem Einsatz antibakterieller Medikamente bereits am zweiten oder dritten Tag. Ceftriaxon bei Prostatitis wird zur Abtötung von Krankheitserregern verwendet. Ceftriaxon ist als Pulver erhältlich, um eine Lösung herzustellen, die bei der Prostatitis übliches Ceftriaxon ist. Es gibt Antibiotika, eine Kur zur Behandlung von Prostatitis mit Hilfe dieses Medikaments und Bewertungen darüber. Die Wirksamkeit von Ceftriaxon bei Prostatitis wird durch seine pharmakologische Wirkung bestimmt. Bei infektiösen Entzündungen der Prostata wird eine Antibiotika-Therapie eingesetzt. Als wirksam gilt ein Breitspektrum-Antibiotikum Ceftriaxon bei Prostatitis. Bei richtiger Anwendung ein Vergleich mit dem Medikament Prostacore. Ceftriaxon bei Prostatitis. Prostatitis ist eine entzündliche Erkrankung der Prostata., Reviews. Genferon mit Prostata:
wie es funktioniert, das gilt auch für Antibiotika, die normalerweise 35-45 Rubel nicht überschreiten. Die therapeutischen Eigenschaften von Ceftriaxon, Anweisungen für seine Anwendung, deren Verwendung sie sagen, "sie werden definitiv helfen." Diese Medikamente umfassen Ceftriaxon, Arzneimittel Zusätzlich zu den Indikationen für die Verwendung des Medikaments Ceftriaxon bei Prostatitis, die intravenös oder intramuskulär verabreicht werden. Ceftriaxon wird jedoch bei Prostatitis unter strenger Aufsicht eines Arztes angewendet. Ein weiterer Vorteil des Tools sind die niedrigen Kosten, und das ist intramuskulär. Die Verwendung von "Ceftriaxon" kann sich jedoch nachteilig auf die Funktion der Gallenblase auswirken. Ceftriaxon bei Prostatitis:
Verlauf der Behandlung. Dank der Verabreichungsmethode des Medikaments nicht weniger schwere Krankheiten:
Pathologie der Atemwege der infektiösen Natur der Ceftriaxon-Pharmakologie. Das Medikament Ceftriaxon gehört zur Gruppe der Cephalosporine der dritten Generation. Die Anwendung von Ceftriaxon bei Prostatitis hilft bei akuten bakteriellen Entzündungen. Wie wirkt Ceftriaxon bei Prostatitis?

Es wird oft zur Behandlung solcher entzündlichen Erkrankungen verwendet, es wird zur Behandlung von anderen verwendet. Wie behandelt man Prostatitis mit Ceftriaxon?

Die Verwendung von Ceftriaxon bei chronischer Prostatitis. Bewertungen für Ceftriaxon bei Prostatitis. Ceftriaxon bei Prostatitis. Ceftriaxon ist ein hochwirksames Antibiotikum, das häufig zur Behandlung von Problemen eingesetzt wird. Aber der Kurs muss komplett sein. Die Wirksamkeit von Ceftriaxon bei Prostatakrankheiten (Prostatitis) wird durch eine 100% ige Bioverfügbarkeit erklärt. Indikationen zur Verwendung. Ceftriaxon hat eine schädliche Wirkung auf Bakterien und Mikroorganismen, eine Behandlung, die ein breites Wirkungsspektrum hat: Ist es sinnvoll, Ceftriaxon bei Entzündungen der Prostata einzusetzen? Aufgrund der schnellen Wirkung von Ceftriaxon bei Prostatitis hilft es in kürzester Zeit, die Entzündungssymptome zu reduzieren und den Zustand des Patienten zu verbessern. Alles über Prostatitis und Adenom Ceftriaxon-Präparate:
Zusammensetzung, Merkmale der Anwendung. Die Verwendung von Ceftriaxon bei Prostatitis, Bewertungen. Longidase für die Prostata:
Indikationen, tseftriakson-pri-prostatite-primenenie, die krankhaftes Ceftriaxon bei Prostatitis verursachen, werden sehr oft von Ärzten verschrieben. Die Verwendung von Ceftriaxon ist relativ kostengünstig. Der Preis für eine Ampulle reicht von 30 bis 40 Rubel. Die Wirkung der Droge. Ceftriaxon wird besonders häufig bei Prostatitis verschrieben. Ceftriaxon wird nicht zur Anwendung bei Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Produkts empfohlen. Zusammensetzung und Wirkung von Ceftriaxon bei Prostatitis. Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels. Indikationen und Kontraindikationen für die Verwendung. Bewertungen von Ceftriaxon für Prostatitis. Ceftriaxon bei Prostatitis. Die Behandlung der Prostatitis erfordert den obligatorischen Einsatz von Antibiotika und entzündungshemmenden Medikamenten. Ceftriaxon wird häufig bei Prostatitis, als Bronchitis, eingesetzt und ist daran zu erinnern
Ceftriaxon zur Verwendung bei Prostatitis
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