Ofloxacin-Tabletten gehören zur pharmakologischen Gruppe von Arzneimitteln, antibakteriellen Arzneimitteln, Fluorchinolon-Derivaten. Sie werden zur etiotropen Therapie (Behandlung zur Zerstörung des Erregers) einer infektiösen Pathologie eingesetzt, die durch Mikroorganismen hervorgerufen wird, die für den Wirkstoff der Zubereitung anfällig sind.

Form und Zusammensetzung freigeben

Ofloxacin-Tabletten haben eine fast weiße Farbe, eine runde Form und eine bikonvexe Oberfläche. Sie sind mit einem magensaftresistenten Film überzogen. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ofloxacin, sein Gehalt in einer Tablette beträgt 200 und 400 mg. Es enthält auch Hilfskomponenten, die Folgendes umfassen:

• Mikrokristalline Cellulose.
• Kolloidales Siliziumdioxid.
• Povidon
• Maisstärke
• Talk.
• Calciumstearat.
• Propylenglykol
• Hypromellose.
• Titandioxid
• Macrogol 4000.

Ofloxacin-Tabletten sind in einer Blisterpackung von 10 Stück verpackt. Die Packung enthält eine Blisterpackung mit Pillen und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff der Tabletten Ofloxacin hemmt (hemmt) das Enzym bakterieller Zellen der DNA-Gyrase, das die Reaktion von DNA-Supercoiling (Desoxyribonukleinsäure) katalysiert. Das Fehlen einer solchen Reaktion führt zur Instabilität der bakteriellen DNA, gefolgt vom Zelltod. Das Medikament hat eine bakterizide Wirkung (führt zum Absterben bakterieller Zellen). Es bezieht sich auf ein Antibiotikum mit breitem Spektrum. Solche Bakteriengruppen haben die höchste Empfindlichkeit dafür:

• Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, einschließlich Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, einschließlich Indol-positiver und Indol-negativer Stämme).
• Erreger von Darminfektionen (Salmonella-Arten, Shigella-Arten, einschließlich Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Krankheitserreger mit einem vorherrschenden sexuellen Übertragungsmechanismus - (Chlamydia - Chlamydia spp.).
• Legionellen (Legionellen-Arten).
• Erreger von Keuchhusten und Paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• Der Erreger der Akne - Propionibacterium acnes.

Variable Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Ofloxacin Tabletten Enterococcus faecalis besitzen, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Die Droge ist gegen Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) unempfindlich. Die Erreger der Syphilis, Treponema pallidum, sind auch gegen Ofloxacin resistent.

Nachdem die Ofloxacin-Pille eingenommen wurde, wirkt sie schnell und fast vollständig aus dem Darmlumen in den systemischen Kreislauf. Es ist gleichmäßig in den Geweben des Körpers verteilt. Ofloxacin wird teilweise in der Leber metabolisiert (ca. 5% der Gesamtkonzentration). Der Wirkstoff wird in größerem Umfang unverändert im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit (die Zeit, in der die Hälfte der gesamten Dosis des Arzneimittels aus dem Körper ausgeschieden wird) beträgt 4-7 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Die Verwendung von Ofloxacin-Tabletten ist angezeigt bei einer Reihe von Infektionskrankheiten, die durch pathogene (pathogene) Bakterien verursacht werden, die auf den Wirkstoff des Arzneimittels ansprechen:

• Infektiös-entzündliche Pathologie der oberen Atemwege - Sinusitis (bakterielle Läsion der Nasennebenhöhlen), Pharyngitis (Rachenentzündung), Otitis media (Mittelohrentzündung), Tonsillitis (bakterielle Schädigung der Mandeln), Laryngitis (Larynxentzündung).
• Infektiöse Pathologie der unteren Atemwege - Bronchitis (Entzündung der Bronchien), Lungenentzündung (Lungenentzündung).
• Infektiöse Läsionen der Haut und der Weichteile verschiedener Bakterien, einschließlich der Entwicklung eines eitrigen Prozesses.
• Infektiöse Pathologie der Gelenke und Knochen, einschließlich Poliomyelitis (eitrige Schädigung des Knochengewebes).
• Infektiöse und entzündliche Pathologie der Organe des Verdauungssystems und der Strukturen des hepatobiliären Systems.
• Pathologie der Beckenorgane bei Frauen, verursacht durch verschiedene Bakterien - Salpingitis (Entzündung der Eileiter), Endometritis (Entzündung der Schleimhaut der Gebärmutter), Oophoritis (Entzündung der Eierstöcke), Parametritis (Entzündung der äußeren Schicht der Gebärmutterwand).
• Die entzündliche Pathologie der inneren Genitalorgane eines Mannes ist Prostatitis (Entzündung der Prostatadrüse), Orchitis (Entzündung der Hoden), Nebenhodenentzündung (Entzündung der Nebenhoden).
• Infektionskrankheiten mit vorherrschender sexueller Übertragung - Gonorrhoe, Chlamydien.
• Infektiöse und entzündliche Pathologie der Nieren und Harnwege - Pyelonephritis (eitrige Entzündung der Pfannen und des Nierenbeckens), Blasenentzündung (Blasenentzündung), Urethritis (Entzündung der Harnröhre).
• Infektiöse Entzündung der Membranen des Gehirns und des Rückenmarks (Meningitis).

Ofloxacin-Tabletten werden auch zur Vorbeugung von bakteriellen Infektionen bei Patienten mit verminderter funktioneller Aktivität des Immunsystems (Immunschwäche) verwendet.

Gegenanzeigen

Die Einnahme von Ofloxacin-Tabletten ist bei mehreren pathologischen und physiologischen Zuständen des Körpers kontraindiziert. Dazu gehören:

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und die Hilfskomponenten des Arzneimittels.
• Epilepsie (periodische Entwicklung ausgeprägter tonisch-klonischer Krämpfe vor dem Hintergrund einer Bewusstseinsstörung), auch in der Vergangenheit.
• Prädisposition für die Entwicklung von Anfällen (Verringerung der Krampfschwelle) vor dem Hintergrund einer traumatischen Hirnverletzung, einer entzündlichen Pathologie der Strukturen des Zentralnervensystems sowie eines Schlaganfalls.
• Kinder unter 18 Jahren, was mit der unvollständigen Bildung von Skelettknochen zusammenhängt.
• Schwangerschaft zu jeder Zeit der Entwicklung und Stillzeit (Stillen).

Mit Vorsicht werden Ofloxacin-Tabletten bei Arteriosklerose (Cholesterinablagerung in der Arterienwand) von Hirngefäßen, Kreislaufstörungen im Gehirn (einschließlich der in der Vergangenheit übertragenen), organischen Läsionen der Strukturen des Zentralnervensystems, chronischer Minderung der funktionellen Aktivität der Leber verwendet. Bevor Sie mit der Einnahme beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Dosierung und Verabreichung

Ofloxacin-Tabletten werden vor oder nach den Mahlzeiten eingenommen. Sie werden nicht mit viel Wasser gekaut und abgewaschen. Die Dosierung und der Verlauf des Arzneimittels hängen vom Erreger ab und werden daher vom behandelnden Arzt bestimmt. Die durchschnittliche Dosierung des Arzneimittels beträgt 200-800 mg pro Tag in zwei getrennten Dosen, der durchschnittliche Verabreichungsverlauf variiert zwischen 7 und 10 Tagen (für die Behandlung einer unkomplizierten Infektionskrankheit des Harntrakts kann der Verlauf der Arzneimittelbehandlung etwa 3-5 Tage betragen). Zur Behandlung der akuten Gonorrhoe werden Ofloxacin-Tabletten in einer Dosis von 400 mg einmal eingenommen. Bei Patienten mit gleichzeitiger Abnahme der funktionellen Aktivität von Nieren und Leber sowie bei Hämodialyse (Hardware-Blutreinigung) ist eine Dosisanpassung erforderlich.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Ofloxacin-Tabletten kann zur Entwicklung von Nebenwirkungen in verschiedenen Organen und Systemen führen:

• Verdauungssystem - Übelkeit, intermittierendes Erbrechen, Appetitlosigkeit, bis zu deren völliger Abwesenheit (Anorexie), Durchfall, Blähungen (Blähungen), Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von Lebertransaminase-Enzymen (ALT, AST) im Blut, was auf eine Schädigung der Leberzellen hindeutet cholestatischer Gelbsucht, ausgelöst durch Gallenstauung in den Strukturen des hepatobiliären Systems, Hyperbilirubinämie (erhöhte Konzentration von Bilirubin im Blut), pseudomembranöse Enterokolitis (entzündliche Pathologie, die durch das anaerobe Bakterium Clostridi verursacht wird um difficile).
• Nervensystem und Sinnesorgane - Kopfschmerzen, Schwindel, Bewegungsunsicherheit, insbesondere verbunden mit der Notwendigkeit feinmotorischer Fähigkeiten, Zittern der Hände (Zittern), wiederkehrende Krämpfe verschiedener Skelettmuskelgruppen, Taubheit der Haut und ihrer Parästhesie (Sensibilitätsstörung), Albträume, verschiedene Phobien (ausgeprägte Objektangst oder verschiedene Situationen), Angstzustände, erhöhte Erregbarkeit der Großhirnrinde, Depressionen (längerer Stimmungsabfall), Verwirrung, visuelle oder auditive Halluzinationen, sihoticheskie Reaktion, Diplopie (Doppeltsehen), Sehstörungen (Farbe) Geschmack, Geruch, Gehör, Gleichgewicht, erhöhtem Hirndruck.
• Kardiovaskuläres System - Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz), Vaskulitis (entzündliche Reaktion von Blutgefäßen), Kollaps (deutliche Abnahme des arteriellen Gefäßtonus).
• Blut und rotes Knochenmark - Verringerung der Anzahl der Erythrozyten (hämolytische oder aplastische Anämie), Leukozyten (Leukopenie), Blutplättchen (Thrombozytopenie) und die praktische Abwesenheit von Granulozyten (Agranulozytose).
• Das Harnsystem - interstitielle Nephritis (reaktive Entzündung des Nierengewebes), eine Verletzung der funktionellen Aktivität der Nieren, erhöhte Harnstoff- und Kreatininspiegel im Blut, was auf die Entwicklung eines Nierenversagens hindeutet.
• Muskel-Skelett-System - Gelenkschmerzen (Arthralgie), Skelettmuskulatur (Myalgie), reaktive Entzündung der Bänder (Tendivitis), Synovialgelenksäcke (Synovitis), abnorme Sehnenrupturen.
• Haut - Petechien (Punktblutungen in der Haut), Dermatitis (reaktive Entzündung der Haut), papulöser Ausschlag.
• Allergische Reaktionen - ein Ausschlag auf der Haut, es Juckreiz, Urtikaria (charakteristischen Hautausschlag und Schwellung der Haut ähnelt Stachel), Bronchokonstriktion (allergische Bronchokonstriktion wegen Krampf), exogen-allergische Alveolitis (allergische Entzündung der Lunge), allergische Fieber (Fieber), angioneurotisches Quincke-Ödem (starke Schwellung des Gesichtsgewebes und äußerer Genitalien), schwere nekrotische allergische Hautreaktionen (Lyell-Syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom), anaphylaktischer Schock (schwere systemische Allergie) Reaktion mit ausgeprägtem Blutdruckabfall und der Entwicklung von Multiorganversagen).

Bei Nebenwirkungen nach Beginn der Anwendung von Ofloxacin-Tabletten sollten diese abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden. Die Möglichkeit der weiteren Verwendung des Arzneimittels bestimmt es individuell, je nach Art und Schwere der Nebenwirkungen.

Besondere Anweisungen

Bevor Sie mit der Einnahme von Ofloxacin beginnen, sollten Sie die Anmerkungen zum Medikament sorgfältig lesen. Es gibt eine Reihe besonderer Hinweise, die es zu beachten gilt:

• Das Medikament ist nicht das Mittel der Wahl bei der Behandlung von Pneumonien, die durch Pneumokokken und akute Tonsillitis verursacht werden.
• Während der Verwendung des Medikaments sollte die Exposition gegenüber der Haut in direktem Sonnenlicht oder künstlicher ultravioletter Strahlung vermieden werden.
• Es wird nicht empfohlen, Pillen länger als 2 Monate einzunehmen.
• Bei pseudomembranöser Enterokolitis wird das Medikament abgebrochen und Metronidazol und Vancomycin werden verschrieben.
• Während der Einnahme von Tabletten kann Ofloxacin eine Entzündung der Sehnen und Bänder entwickeln, gefolgt von einer Unterbrechung (insbesondere der Achillessehne) auch bei geringer Belastung.
• Vor dem Hintergrund der Verwendung des Medikaments wird Frauen nicht empfohlen, während der Menstruationsblutung Tampons zu verwenden, da die Wahrscheinlichkeit einer Candidiasis (Soor), die durch die opportunistische Pilzflora verursacht wird, sehr wahrscheinlich ist.
• Wenn eine bestimmte Prädisposition vorliegt, kann sich nach der Einnahme von Ofloxacin eine Myasthenie entwickeln (Muskelschwäche).
• Diagnostische Maßnahmen zur Identifizierung des Erregers Tuberkulose während der Verwendung des Arzneimittels können zu falsch negativen Ergebnissen führen.
• Bei gleichzeitiger Nieren- oder Leberinsuffizienz müssen regelmäßig Indikatoren für ihre funktionelle Aktivität sowie die Wirkstoffkonzentration im Labor bestimmt werden.
• Die Einnahme von Alkohol sollte bei der Verwendung des Medikaments vermieden werden.
• Das Medikament für Kinder wird nur zur Behandlung von lebensbedrohlichen Zuständen verwendet, die durch Infektionserreger verursacht werden.
• Der Wirkstoff der Tabletten Ofloxacin kann mit einer großen Anzahl verschiedener Arzneimittel aus anderen pharmakologischen Wirkstoffgruppen interagieren, daher sollte der Arzt vor deren Verwendung gewarnt werden.
• Während der Verwendung des Arzneimittels ist es notwendig, die Aktivität aufzugeben, die mit der Notwendigkeit einer erhöhten Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen verbunden ist, da diese die funktionelle Aktivität der Großhirnrinde beeinflusst.

Im Apothekennetzwerk sind Ofloxacin-Tabletten auf Rezept erhältlich. Ihre selbständige Verwendung ohne entsprechende ärztliche Vorschriften ist ausgeschlossen.

Überdosis

Im Falle eines signifikanten Überschusses der empfohlenen therapeutischen Dosis von Ofloxacin-Tabletten entwickeln sich Verwirrung, Schwindel, Erbrechen, Schläfrigkeit, Orientierungslosigkeit in Raum und Zeit. Die Behandlung einer Überdosis besteht aus dem Waschen der oberen Teile des Verdauungstrakts, der Einnahme von Darmsorbentien sowie der Durchführung einer symptomatischen Behandlung im Krankenhaus.

Ofloxacin-Analoga

Ähnlich für die Tabletten Ofloxacin in Zusammensetzung und therapeutischer Wirkung sind die Medikamente Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Haltbarkeit der Tabletten Ofloxacin beträgt 2 Jahre ab dem Herstellungsdatum. Das Medikament sollte in der Originalverpackung dunkel und trocken bei Kindern mit einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 25 ° C aufbewahrt werden.

Tabletten Ofloxacin Preis

Der Durchschnittspreis eines Pakets Ofloxacin-Tabletten in Apotheken in Moskau hängt von der Dosierung ab:

• 200 mg - 39-43 Rubel.
• 400 mg - 54-58 Rubel.

Ofloxacin

Beschreibung vom 21.04.2016

• Lateinischer Name: Ofloxacin
• ATX-Code: J01MA01
• Wirkstoff: Ofloxacin (Ofloxacin)
• Hersteller: Pharmstandard-Leksredstva, Sintez Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte OJSC, Valena Pharmaceuticals, Skopinsky Pharmaceutical Plant, MAKIZ-PHARMA, Obolensky - Pharmaunternehmen, Rafarma ZAO, Ozon Ltd.

Zusammensetzung

• In 1 Tablette - 200 und 400 mg Ofloxacin. Maisstärke, MCC, Talkum, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon, Aerosil als Hilfskomponenten.
• 100 ml Lösung - 200 mg des Wirkstoffs. Natriumchlorid und Wasser als Hilfskomponenten.
• 1 g Salbe - 0,3 g des Wirkstoffs. Nipagin, Vaseline, Nipazol als Hilfskomponenten.

Formular freigeben

• Salbe in Tuben von 3 g oder 5 g;
• Tabletten in der Schale von 200 und 400 mg;
• Infusionslösung in Flaschen zu 100 ml.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Ist Ofloxacin ein Antibiotikum oder nicht? Dies ist kein Antibiotikum, sondern ein antibakterieller Wirkstoff aus der Gruppe der fluorierten Chinolone, der nicht derselbe ist. Es unterscheidet sich von Antibiotika in Struktur und Herkunft. Fluorchinolone haben kein Analogon und Antibiotika sind Produkte natürlichen Ursprungs.

Die bakterizide Wirkung ist mit einer Hemmung der DNA-Gyrase verbunden, die zu einer Verletzung der DNA-Synthese und Zellteilung, zu Veränderungen der Zellwand, zu Zytoplasma und zum Zelltod führt. Die Einbeziehung eines Fluoratoms in das Chinolinmolekül hat das Spektrum der antibakteriellen Wirkung verändert - es hat sich erheblich erweitert und umfasst auch Mikroorganismen, die gegen Antibiotika und Stämme resistent sind, die Beta-Lactamase produzieren.

Grampositive und gramnegative Mikroorganismen sowie Chlamydien, Ureaplasma, Mykoplasmen und Gardnerella sind empfindlich gegen das Medikament. Unterdrückt das Wachstum von Mycobacterium tuberculosis. Nicht gültig für Treponema pallidum. Die Resistenz der Mikroflora entwickelt sich langsam. Charakterisiert durch eine ausgeprägte postantibiotische Wirkung.

Pharmakokinetik

Die Resorption nach oraler Verabreichung ist gut. Bioverfügbarkeit von 96%. Ein kleiner Teil des Arzneimittels bindet an Proteine. Die maximale Konzentration wird nach 1 Stunde bestimmt und ist in Geweben, Organen und Flüssigkeiten gut verteilt, dringt in die Zellen ein. Signifikante Konzentrationen werden in Speichel, Auswurf, Lunge, Myokard, Darmschleimhaut, Knochen, Prostatagewebe, weiblichen Genitalorganen, Haut und Zellulose beobachtet.

Es dringt gut durch alle Barrieren und in die Liquor cerebrospinalis. Etwa 5% der Dosis werden in der Leber biotransformiert. Die Halbwertszeit beträgt 6-7 Stunden Bei wiederholter Verabreichung wird die Kumulation nicht ausgedrückt. Von den Nieren ausgeschieden (80-90% der Dosis) und ein kleiner Teil mit Galle. Bei Nierenversagen steigt T1 / 2. Bei Leberversagen kann sich auch die Ausscheidung verlangsamen.

Indikationen zur Verwendung

• Bronchitis, Pneumonie;
• Erkrankungen der Lor-Organe (Pharyngitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis);
• Erkrankungen der Nieren und des Harntraktes (Pyelonephritis, Urethritis, Blasenentzündung);
• Infektionen der Haut, Weichteile, Knochen;
• Endometritis, Salpingitis, Parametritis, Oophoritis, Zervizitis, Kolpitis, Prostatitis, Epididymitis, Orchitis;
• Gonorrhoe, Chlamydien;
• Hornhautgeschwüre, Blepharitis, Konjunktivitis, Keratitis, Gerste, Chlamydienaugenschäden, Infektionsprävention nach Verletzungen und Operationen (Salbe).

Gegenanzeigen

• Alter bis 18 Jahre;
• Überempfindlichkeit;
• Schwangerschaft
• Stillen;
• Epilepsie oder erhöhte Krampfbereitschaft nach traumatischen Hirnverletzungen, zerebralen Durchblutungsstörungen und anderen Erkrankungen des zentralen Nervensystems;
• zuvor beobachtete Beeinträchtigung der Sehnen nach der Einnahme von Fluorchinolonen;
• periphere Neuropathie;
• Laktoseintoleranz;
• Alter bis zu 1 Jahr (für Salbe).

Es wird sorgfältig verschrieben für organische Gehirnerkrankungen, Myasthenia gravis, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, hepatische Porphyrie, Herzversagen, Diabetes, Herzinfarkt, paroxysmale ventrikuläre Tachykardie, Bradykardie im Alter.

Nebenwirkungen

Häufige Nebenwirkungen sind:

Weniger häufige und sehr seltene Nebenwirkungen:

• erhöhte Transaminase-Aktivität, cholestatischer Ikterus;
• Hepatitis, hämorrhagische Kolitis, pseudomembranöse Kolitis;
• Kopfschmerzen, Schwindel;
• Angst, Reizbarkeit;
• Schlaflosigkeit, intensive Träume;
• Angstzustände, Phobien;
• Depression;
• Zittern, Krämpfe;
• Extremitätenparästhesien, periphere Neuropathie;
• Konjunktivitis;
• Tinnitus, Hörverlust;
• Verletzung der Farbwahrnehmung, Doppelsehen;
• Geschmacksstörungen;
• Sehnenentzündung, Myalgie, Arthralgie, Schmerzen in den Gliedern;
• Sehnenbruch;
• Gefühl von Herzschlag, ventrikuläre Arrhythmie, Hypertonie;
• trockener Husten, Atemnot, Bronchospasmus;
• Petechien;
• Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie;
• Nierenfunktionsstörung, Dysurie, Harnverhalt;
• Hautausschlag, juckende Haut, Urtikaria;
• Darmdysbiose.

Gebrauchsanweisung Ofloxacin (Methode und Dosierung)

Salbe Ofloxacin, Gebrauchsanweisung

Für das untere Augenlid 3 mal täglich 1 -1,5 cm Salbe. Bei Vorhandensein von Chlamydienaugenläsionen - 5 Mal täglich. Die Behandlung wird nicht länger als 2 Wochen durchgeführt. Bei gleichzeitiger Einnahme mehrerer Medikamente bleibt die Salbe zuletzt.

Tabletten Ofloxacin, Gebrauchsanweisung

Tabletten werden mündlich vor oder während der Mahlzeiten eingenommen. Die Dosis wird je nach Schwere der Infektion, Leber- und Nierenfunktion ausgewählt. Die übliche Dosis - 200-600 mg pro Tag, aufgeteilt in 2 Dosen. Bei schweren Infektionen und bei übergewichtigen Patienten wird die tägliche Dosis auf 800 mg erhöht. Wenn Gonorrhoe einmal morgens 400 mg in einem Schritt verschrieben wird.

Kinder werden auf Lebenszeit ernannt, wenn es keinen anderen Ersatz gibt. Die Tagesdosis beträgt 7,5 mg pro kg Körpergewicht.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sind ein angepasstes Dosierungsschema. Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion sollte die tägliche Dosis 400 mg nicht überschreiten. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Die Behandlung wird noch 3 Tage nach der Normalisierung der Temperatur oder nach Labortests fortgesetzt, die die Ausrottung des Mikroorganismus bestätigen. Am häufigsten beträgt die Behandlungsdauer 7-10 Tage, bei Salmonellose 7 Tage, bei Harnwegsinfektionen bis zu 5 Tagen. Die Behandlung sollte nicht länger als 2 Monate dauern. Bei der Behandlung bestimmter Erkrankungen wird Ofloxacin zuerst zweimal täglich mit einer Umstellung auf orale Verabreichung verabreicht.

Tropfen mit dem Wirkstoff Ofloxacin werden unter dem Namen Dancil, Floxal, Uniflox hergestellt. Siehe Anweisungen zur Verwendung dieser Medikamente.

Überdosis

Es äußert sich in Schwindel, Lethargie, Benommenheit, Verwirrung, Orientierungslosigkeit, Krämpfen, Erbrechen. Die Behandlung besteht aus dem Waschen des Magens, der Zwangsdiurese und der symptomatischen Therapie. Bei einem krampfartigen Syndrom wird Diazepam verwendet.

Interaktion

Bei der Verschreibung von Sucralfat, Antacida und Zubereitungen, die Aluminium, Zink, Magnesium oder Eisen enthalten, wird die Resorption von Ofloxacin reduziert. Die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien steigt, wenn sie zusammen mit diesem Medikament eingenommen werden. Die Kontrolle des Gerinnungssystems ist erforderlich.

Das Risiko für neurotoxische Wirkungen und konvulsive Aktivität steigt bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAIDs, Nitroimidazolderivaten und Methylxanthinen.

Bei Anwendung mit Theophyllin verringert sich die Clearance und die Halbwertzeit.

Die gleichzeitige Verwendung von hypoglykämischen Mitteln kann zu hypo- oder hyperglykämischen Zuständen führen.

Bei Verwendung mit Cyclosporin wird eine Erhöhung der Blutkonzentration und Halbwertzeit beobachtet.

Möglicherweise ein starker Blutdruckabfall bei Verwendung von Barbituraten und blutdrucksenkenden Medikamenten.

Bei Anwendung mit Glukokortikoiden besteht die Gefahr eines Sehnenrisses.

Mögliche Verlängerung des QT-Intervalls bei Verwendung von Antipsychotika, Antiarrhythmika, trizyklischen Antidepressiva, Makroliden, Imidazolderivaten, Astemizol, Terfenadin, Ebastin.

Die Verwendung von Inhibitoren von Carboanhydrase, Natriumbicarbonat und Citraten, die Urin alkalisieren, erhöht das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischer Wirkung.

Verkaufsbedingungen

Es ist auf Rezept freigegeben.

Lagerbedingungen

Lagertemperatur bis 25 ° C

Verfallsdatum

Ofloxacin und Alkohol

Alkohol ist mit diesem Medikament nicht kompatibel. Während der Behandlung ist Alkoholkonsum verboten.

Analoga Ofloxacin

Lösungen für Infusionen: Oflo, Tarivid, Ofloksabol.

Analoges Ofloxacin, hergestellt in Form einer Augensalbe - Floksal, in Form von Augentropfen - Dancil, Uniflox.

Oploxacin Bewertungen

Fluorchinolone nehmen bei antimikrobiellen Wirkstoffen einen Spitzenplatz ein und gelten als Alternative zu hochaktiven Antibiotika bei der Behandlung schwerer Infektionen. Derzeit hat der monofluorierte Vertreter der Generation II, Forfoxacin, seine führende Position nicht verloren.

Der Vorteil dieses Arzneimittels gegenüber anderen Fluorchinolonen ist die sehr hohe Bioverfügbarkeit sowie die langsame und selten sich entwickelnde Resistenz von Mikroorganismen.

Angesichts der hohen Aktivität gegen STI-Pathogene wird dieses Medikament in der Dermatologie und Venerologie bei der Behandlung von STI häufig eingesetzt: Urogenitale Chlamydien, Gonorrhö, Gonorrhö-Chlamydien, Mykoplasmen und Ureaplasma-Infektionen. Chlamydien-Eradikation wird in 81-100% der Fälle beobachtet und gilt als das wirksamste aller Fluorchinolone. Dies beweisen die Bewertungen von Ofloxacin:

• „... Ich habe dieses Medikament genommen, Mykoplasmen und Ureaplasma behandelt. Effektiv ";
• “... Es hat mir geholfen, ich habe bei Blasenentzündung gesehen, es gibt keine Nebenwirkungen. Das Medikament ist kostengünstig und effektiv. "

Ein breites Wirkungsspektrum, gutes Eindringen in die Gewebe der Geschlechtsorgane, das Harnsystem, das Geheimnis der Prostatadrüse, die langfristige Konzentrationserhaltung im Fokus bewirkt seine Anwendung bei urologischen und gynäkologischen Erkrankungen. Es gibt Bewertungen, dass die Einnahme dieses Medikaments für 3 Tage eine hohe Wirksamkeit bei rezidivierender Zystitis bei Frauen zeigte. Er wurde nach der Diathermokoagulation der Gebärmutterhalskrebs-Erosion nach Einführung intrauteriner Kontrazeptiva nach Aborten prophylaktisch verordnet und erfolgreich bei Prostatitis, Epididymitis eingesetzt.

Da es kein Antibiotikum ist, beeinflusst es die Vaginal- und Darmflora nicht und verursacht keine Dysbiose. Laut Patienten wird dieses Instrument schlecht vertragen. Am häufigsten wurden Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt beobachtet, seltener aus dem Zentralnervensystem und Hautallergien, sehr selten vorübergehende Änderungen der Leberfunktionstests. Das Medikament hat keine Hepato-, Nephro- und ototoxische Wirkung.

• "... es gab Übelkeit, es brodelte im Magen, es gab keinen Appetit";
• "... ich war sehr krank, konnte nichts essen, beendete aber die Behandlung";
• „... Nach dem Empfang trat Schlaflosigkeit auf. Ich vermute das von der Droge, da ich vorher gut geschlafen hatte “,
• "... warf heißen und kalten Schweiß, Panik erschien."

Vielen Patienten mit Konjunktivitis, Blepharitis und Keratitis wurden Augentropfen mit dem Wirkstoff Loxacin (Uniflox, Floxal, Dancil) verordnet, die positiv sind. Die Patienten setzten sie 4-5 mal am Tag mit Blepharitis und Konjunktivitis ein und stellten innerhalb von 2-3 Tagen eine deutliche Besserung fest. Aufgrund der hohen Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs können Tropfen auch bei tieferen Läsionen verwendet werden - Uveitis, Skleriten und Iridozyklitis.

Preis Ofloxacin, wo zu kaufen

Sie können das Medikament in jeder Apotheke bekommen. Die Kosten hängen vom Hersteller ab. Der Preis von Ofloxacin in Tabletten von 200 mg russischer Produktion (Ozon, Makiz Pharma, Synthesis OJSC) liegt zwischen 26 Rubel. bis zu 30 Rubel. für 10 Tabletten und die Kosten von 400 mg Tabletten Nr. 10 von 53 bis 59 Rubel. Ofloxacin Teva, das nur in Tabletten von 200 mg hergestellt wird, ist mit 163-180 Rubel teurer. Das Salbenauge (Kurgan OAO Sintez) kostet 38 bis 64 Rubel. in verschiedenen Apotheken.

Preis Ofloxacin in der Ukraine beträgt 11-14 UAH. (Tabletten), 35-40 UAH. (Infusionslösung).

Ofloxacin-Tabletten 400 mg, 10 Stück (Synthese OAO, Russland)

Ofloxacin-Tabletten 400 mg, 10 Stück (Synthese OAO, Russland)

Ofloxacin-Tabletten in Magnitogorsk können Sie in Apotheken kaufen, die in der nachstehenden Tabelle und auf der Karte dargestellt sind. Preise und Verfügbarkeit werden heute angezeigt. Die Daten zu Verfügbarkeit und Preisen werden mehrmals täglich aktualisiert. Es kann jedoch Abweichungen geben. Wir empfehlen, die Reservierung in der Apotheke über unsere Website zu nutzen (in diesem Fall bestätigt die Apotheke die Verfügbarkeit der Waren und macht eine Reservierung), oder wir fordern Sie auf, die Kosten und die Verfügbarkeit anzugeben, indem Sie die Apotheke anrufen.

Preise für Ofloxacin-Tabletten in Apotheken

Angebote von Ofloxacin-Tabletten

Ofloxacin: Analoga

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Ofloxacin

Ofloxacin 200mg 10 Stück Pillen

Ofloxacin 400mg 10 Stück Pillen

Ofloxacin 2 mg / ml 100 ml Infusionslösung

Ofloxacin 200mg 10 Stück Filmtabletten

Zentiva (Tschechische Republik) Zubereitung: Ofloxacin

Ofloxacin 400mg 10 Stück Filmtabletten

Zentiva (Tschechische Republik) Zubereitung: Ofloxacin

Ofloxacin 400mg 10 Stück Filmtabletten

Ozon (Russland) Droge: Ofloxacin

Ofloxacin 200mg 10 Stück Filmtabletten

Ozon (Russland) Droge: Ofloxacin

Analoga des Wirkstoffs

Cyprinol 250mg 10 Stück Filmtabletten

Krka dd, Novo mesto (Slowenien) Medikamente: Ziprinol

Ciprolet 3 mg / ml 5 ml Augentropfen

Dr. Reddys Laboratories L (Indien) Medikament: Tsiprolet

0,3% 10 ml Ohrentropfen

Sentiss Pharma (Indien) Droge: Tsipromed

Ciprofloxacin 0,3% 5 ml Augentropfen

ROMPHARM KOMPANI (Rumänien) Zubereitung: Ciprofloxacin-FPO

Ciprofloxacin Teva 500mg 10 Stück Filmtabletten

Analoga aus der Kategorie antimikrobielle Mittel

Abaktal 400mg 10 Stück Pillen

Sandoz (Slowenien) Vorbereitung: Abaktal

Atrican 250mg 8 Stück Kapseln

Labor Innotech Inter (Frankreich) Droge: Atrican

Norfloxacin 400mg 10 Stück überzogene Tabletten

Obolensky FPO (Russland) Droge: Norfloxacin

Furadonin 100mg 20 Stück Pillen

Olainfarm (Lettland) Droge: Furadonin

Furagin 50mg 30 Stück Pillen

Analoga aus der Kategorie Antibiotika und antimikrobielle Antiparasitenmittel

Furagin-lekt 50mg 30 Stück Pillen

Tyumen HFZ (Russland) Vorbereitung: Furagin-Lekt

Furazolidon 50mg 20 Stück Pillen

Borisov ZMP (Belarus) Zubereitung: Furazolidon

Intrix 20 Stück Kapseln

Ipsen Pharma (Frankreich) Medikament: Intetrix

Klion 250mg 20 Stück Pillen

Gedeon Richter (Russland) Droge: Klion

McMiror 200mg 20 Stück überzogene Tabletten

Doppel Pharmaceuticals (Italien) Medikament: McMiror

Analoga von Ofloxacin-Tabletten

Ofloxacin (Tabletten) Einstufung: 23

Ofloxacin ist ein antibakterielles Medikament zur systemischen Anwendung. Die Zusammensetzung enthält den gleichen Wirkstoff in einer möglichen Dosierung von 200 oder 400 mg pro Tablette, abhängig von der Freisetzungsform.

Analoga von Ofloxacin

Analog mehr von 133 Rubel.

Zanotsin ist ein russisches antimikrobielles Präparat auf der Basis von Ofloxacin in einer Menge von 200 mg pro Tablette. Kann bei chronischer Bronchitis, ambulant erworbener Lungenentzündung und Harnwegsinfektionen durch durch das Arzneimittel empfindliche Mikroorganismen verschrieben werden.

Analog mehr von 169 Rubel.

Hersteller: Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh. (Türkei)
Formen der Veröffentlichung:

• Tabletten 200 mg, 10 Stück; Preis ab 201 Rubel

Zofloks Preise in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Protekh Biosystems (Indien) Eines der derzeit rentabelsten Analoga von Avelox. Es wird auch in Tablettenform mit Levofloxacin als Wirkstoff verkauft. Es kann bei Infektionen der Atemwege, Harnwege sowie Haut und Weichteile eingesetzt werden.

Analog mehr von 90 Rubel.

Uniflox ist eine billigere Zubereitung, die den gleichen Wirkstoff wie Dancil in ähnlicher Dosierung enthält. Medikamente sind synonym und enthalten nahezu identische Indikationen für die Verabreichung, die die Behandlung von Augen- und Ohreninfektionen einschließen.

Analog mehr von 112 Rubel.

Ofloxin ist ein tschechisches Medikament mit ungefähr derselben Preiskategorie. Auch in Packungen mit 10 Tabletten erhältlich. Als Wirkstoff wirkt Ofloxacin in der Dosierung von 200 oder 400 mg.

Analoga von Ofloxacin-Tabletten

Letzte Preisaktualisierung: 21.02.2014

Liste der Analoga: Sortierung nach Preis, Bewertung

Ofloxacin (Tabletten) Einstufung: 10

Mögliche Ersatzstoffe für Ofloxacin-Tabletten

Uniflox (Tropfen) Wertung: 7 Top

Analog mehr von 90 Rubel.

Bis heute gibt es keine billigeren und rentableren Analoga von Ofloxacin. Das nächstgelegene für den Preis - Unifloks. Das Medikament unterscheidet sich in der Form der Freisetzung und wird in Form von Tropfen zur internen Verwendung verkauft, enthält jedoch den gleichen Wirkstoff in einer anderen Dosierung.

Ofloxin (Tabletten) Wertung: 5 Aufwärts

Analog mehr von 112 Rubel.

Ofloxin ist ein etwas teureres Analogon von Ofloxacin der tschechischen Produktion. Es wird auch in Faltschachteln mit 10 Tabletten verkauft und wird zur Behandlung von Infektions- und Entzündungserkrankungen der Atemwege, der Haut, des Harnsystems und anderer Organe verschrieben. Weitere Informationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung.

Analog mehr von 133 Rubel.

Zanotsin ist ein antimikrobielles Medikament, das in Russland hergestellt wird. Der Wirkstoff wirkt gegen ein breites Spektrum an gramnegativen und grampositiven Mikroorganismen. Verwendet bei chronischer Bronchitis, Hautinfektionen, unkomplizierter Zystitis, Gonorrhoe.

Analog mehr von 169 Rubel.

Hersteller: Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh. (Türkei)
Freisetzungsformen: Gebrauchsanweisung

Zoflox gehört ebenfalls zu der Gruppe der antimikrobiellen Zubereitungen, die Ofloxacin enthalten, kostet jedoch mehr als das "Original", obwohl es sich nach Angaben und Kontraindikationen nicht grundsätzlich unterscheidet. Die Tagesdosis und die Anzahl der Tabletten werden von einem Spezialisten festgelegt, abhängig von Art und Ort der Erkrankung.

OFLOXACIN

Tabletten, fast weiße Farbe, rund, bikonvex; Im Querschnitt ist eine fast weiße Farbe sichtbar.

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Povidon, Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Die Zusammensetzung der Hülle: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talkum, Titandioxid, Propylenglycol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Tabletten, fast weiße Farbe, rund, bikonvex; Im Querschnitt ist eine fast weiße Farbe sichtbar.

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht), Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Die Zusammensetzung der Hülle: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talkum, Titandioxid, Propylenglycol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Antimikrobielles Breitspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Es wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-girazu ein, das für eine Super-Spirale und somit für die Stabilität der DNA von Bakterien sorgt (Destabilisierung der DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat eine bakterizide Wirkung.

Das Medikament wirkt gegen Mikroorganismen, die β-Lactamase und schnell wachsende atypische Mykobakterien produzieren.

Die Droge ist empfindlich gegen: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - Indol-positive und Indol-negative Stämme), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. Pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Ein Erlebnis Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sind gegen den Wirkstoff resistent.

Das Medikament ist gegen Treponema pallidum inaktiv.

Nach der Einnahme des Medikaments ist die Absorption schnell und vollständig (95%). Bioverfügbarkeit - mehr als 96%.

Plasmaproteinbindung - 25%. Mit_max nach Einnahme des Arzneimittels beträgt die Dosis von 100 mg, 300 mg und 600 mg 1 mg / l, 3,4 mg / l bzw. 6,9 mg / l und wird in 1-2 Stunden erreicht, nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 200 mg und 400 mg Mit_max beträgt 2,5 ug / ml bzw. 5 ug / ml. Eine Mahlzeit kann die Resorption verlangsamen, hat jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit.

Scheint v_d - 100 l. Ofloxacin ist in Leukozyten, Alveolarmakrophagen, Haut, Weichteilen, Knochen, Bauchorganen und kleinem Becken, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Prostatasekretion verteilt. Es dringt gut durch die Plazentaschranke BBB ein, die in die Muttermilch übergeht. Es dringt in die zerebrospinale Flüssigkeit in entzündeten und nicht entzündeten zerebralen Membranen ein (14-60%). Nicht kumuliert

In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins.

T_1/2 - 4,5-7 Stunden (unabhängig von der Dosis). In unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden - 75-90%, bei Galle - etwa 4%. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.

Nach einer Einzeldosis von 200 mg wird der Urin innerhalb von 20-24 Stunden nachgewiesen

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Nieren- oder Leberfunktionsstörungen kann die Ausscheidung verlangsamt werden.

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der oberen Atemwege (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis);

-Infektiöse entzündliche Erkrankungen der Haut und der Weichteile;

-Infektiöse entzündliche Erkrankungen von Knochen und Gelenken;

- infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle (einschließlich Infektionen des Gastrointestinaltrakts) und der Gallenwege;

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Nieren (Pyelonephritis) und der Harnwege (Zystitis, Urethritis);

- infektiös-entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis) und Genitalorgane (Kolpitis, Orchitis, Epididymitis);

- Vorbeugung von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Epilepsie (auch in der Geschichte);

- Senkung der Anfallsschwelle (einschließlich nach traumatischer Hirnverletzung, Schlaganfall oder Entzündungsprozessen im zentralen Nervensystem);

- Alter bis zu 18 Jahren (weil das Wachstum des Skeletts nicht abgeschlossen ist);

- Stillzeit (Stillen);

- erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Das Medikament sollte für die Atherosklerose der Hirngefäße, für Störungen des Hirnkreislaufs (in der Geschichte), für chronisches Nierenversagen, für organische Läsionen des Zentralnervensystems vorgeschrieben werden.

Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt.

Das Medikament wird oral an Erwachsene verabreicht - 200-800 mg / Tag, die Häufigkeit der Verwendung - 2-mal pro Tag. Die Behandlung dauert 7-10 Tage. Eine Dosis von bis zu 400 mg / Tag kann in einer Aufnahme, vorzugsweise morgens, verordnet werden.

Bei akuter Gonorrhoe einmal 400 mg.