Pharmakologische Datenbank

Kombinierte Zubereitung, bestehend aus (bezogen auf 100 g): Tannenöl - 8 g, Pfefferminzöl - 2 g, Rizinusöl - 11 g, Alkoholextrakt aus Wildkarottensamen - 23 g, Alkoholextrakt aus Hopfenzapfen - 32,995 g, Spirituosenextrakt aus Oreganokraut - 23 g, Trilon B - 0,005 g.

Es hat den Anschein einer Flüssigkeit von grünlich-brauner Farbe mit charakteristischem Minzgeruch und kühlendem Geschmack. Erhöht die Diurese, erhöht die Ausscheidung von Harnstoff und Chloriden, verbessert die Durchblutung der Nieren, säuert den Urin an. Außerdem aktiviert es die Gallebildung und die Gallenausscheidung.

Indikationen für die Anwendung: verschiedene Formen der Urolithiasis, Salzdiathese, chronische Pyelonephritis, Gallensteinerkrankungen, chronische Cholezystitis, Choleangiohepatitis und Gallenwegsdyskinesien, Nieren- und Leberkoliken.

Die Freigabeform, in Flaschen aus orangem Glas mit einem Stopper-Tropfer auf 15 ml. Für Kinder im Alter von 5 bis 14 Jahren werden 3 bis 8 Mal pro Tag nach den Mahlzeiten 3 bis 8 Tropfen Urolesan auf ein Stück Zucker unter der Zunge verabreicht. Behandlungsdauer von 5 Tagen bis 1 Monat. Bei Nieren- und Leberkoliken kann die Dosis verdoppelt werden.

Nebenwirkungen: Übelkeit, Schwindel. Um diese Symptome zu lindern, sind Ruhe und starkes warmes Getränk notwendig.

Rp.: Urolesani 15 ml
D.S. 3 mal täglich 5 Tropfen auf ein Stück Zucker unter der Zunge, nachdem Sie ein Kind 10 Jahre lang gegessen haben.

"Drogentherapie in der Pädiatrie", S.Sh.Shamsiev

UROLESAN

UROLESAN ist der lateinische Name für das Medikament UROLESAN

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:
GALICHFARM AO

ATX-Code für UROLESAN

G04BX (Andere urologische Arzneimittel)

Analoga des Medikaments nach ATH-Codes:

Vor der Anwendung des Arzneimittels UROLESAN sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Diese Bedienungsanleitung dient ausschließlich zur Information. Weitere Informationen finden Sie in den Anmerkungen des Herstellers.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

28.027 (Phytopräparation mit diuretischer, choleretischer, litholytischer und krampflösender Wirkung)

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Tropfen für die Einnahme von grünlich-braun bis braun, mit einem charakteristischen Minzgeruch.

Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Trilon B) 4 mg.

25 ml - Flaschentropfer aus dunklem Glas (1) mit Korken-Tropfpackungen 25 ml - Flaschentropfen aus dunklem Glas (1) - Packungen.

Pharmakologische Wirkung

Phytopräparation der kombinierten Struktur. Es hat eine krampflösende, entzündungshemmende, antimikrobielle Wirkung, verbessert die Gallebildung und Gallenausscheidung, erhöht die Diurese, verändert den pH-Wert des Urins auf der sauren Seite, erhöht die Ausscheidung von Harnstoff und Chloriden.

Pharmakokinetik

Daten zur Pharmakokinetik des Arzneimittels Urolesan® werden nicht bereitgestellt.

UROLESAN: DOSIERUNG

Das Medikament sollte dreimal täglich vor den Mahlzeiten 8-10 Tropfen auf ein Stück Zucker eingenommen werden.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab und liegt zwischen 5 und 30 Tagen.

Bei Nieren- und Leberkoliken kann eine Einzeldosis auf 15-20 Tropfen erhöht werden.

Eine Erhöhung der Einzeldosis, der Dauer und der Nachbehandlung ist nur auf Empfehlung eines Arztes möglich.

Überdosis

Symptome: mögliche Zunahme der Nebenwirkungen (Schwindel, Übelkeit).

Behandlung: symptomatische Therapie durchführen.

Wechselwirkung

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind nicht bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel während der Schwangerschaft und während der Stillzeit einzunehmen, da keine speziellen Studien vorliegen.

UROLESAN: NEBENWIRKUNGEN

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Durchfall, Sodbrennen.

Andere: allergische Reaktionen, Schwindel.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament sollte an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Hinweise

  • Urolithiasis;
  • Pyelonephritis;
  • Gallensteinkrankheit;
  • Cholezystitis;
  • hyperkinetischer Typ von Gallendyskinesien.

Gegenanzeigen

  • Sodbrennen;
  • Übelkeit;
  • Durchfall;
  • Alter bis 18 Jahre;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Mit Vorsicht sollten Sie das Medikament gegen Lebererkrankungen, Alkoholismus, traumatische Hirnverletzungen und Gehirnerkrankungen einsetzen.

Besondere Anweisungen

Verwenden Sie das Medikament Urolesan® nicht, wenn der Durchmesser der Steine ​​in der Niere 3 mm überschreitet.

Das Medikament enthält 60% Ethylalkohol. Die maximale Einzeldosis des Arzneimittels beträgt 0,6 ml Ethanol. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 1,8 ml Ethanol.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei Einnahme in empfohlenen Dosierungen beeinträchtigt das Medikament nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

Registrierungsnummern

Tropfen zur oralen Verabreichung: fl-Tropfen. 25 ml P N015437 / 01 (2005-03-09 - 0000-00-00)

Urolesan

Preise in Online-Apotheken:

Urolesan ist ein pflanzliches Arzneimittel mit diuretischer, litholytischer, krampflösender und choleretischer Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Urolesan ist in folgenden Formen erhältlich:

  • Kapseln: Hartgelatine, Größe Nr. 0, mit einem Deckel und einer grünen Hülle; der Inhalt ist gelbgraues oder graubraunes Pulver mit einem grünlichen Farbton und Flecken mit charakteristischem Geruch (10 Stück in Aluminiumfolienblasen und Polyvinylchlorid, in einem Karton 4 Blisterpackungen);
  • Tropfen für die orale Verabreichung: eine grünlich-braune bis braune Flüssigkeit mit charakteristischem Minzgeruch (25 ml in dunklen Glas-Tropfflaschen, in einem Karton eine Flasche mit Tropfstopfen oder normalem Stopfen).

Zusammensetzung 1 Kapsel:

  • Wirkstoffe: Tannenöl - 25,5 mg, Pfefferminzblattöl - 7,46 mg, Hopfenzapfenextrakt - 6,33 mg, Wildkarottenkernextrakt - 1,84 mg, Oreganokrautextrakt - 1,46 mg;
  • Hilfskomponenten: Rizinusöl, Talkum, Lactosemonohydrat, Dinatriumedetat-Dihydrat, Magnesiumhydroxycarbonat, Kartoffelstärke, Magnesiumaluminiummetasilicat;
  • Gehäuse und Kapselkappe: Eisenfarbstoff Oxidgelb, Gelatine, Chinolingelb-Farbstoff, Patentblau-Farbstoff, Titandioxid.

Die Zusammensetzung von 1 ml fällt zur oralen Verabreichung:

  • Wirkstoffe: Rizinusöl - 92,95 mg, Tannenöl - 67,6 mg, Pfefferminzblattöl - 16,9 mg, Flüssigextrakt aus Hopfenzapfen - 278,8 mg, Extrakt aus Wildkarotten - 194,35 mg, Flüssiger Extrakt des Kräuterorgans - 192,95 mg;
  • Hilfskomponenten: Trilon B.

Indikationen zur Verwendung

  • Gallendyskinesien (hyperkinetischer Typ);
  • Gallensteinkrankheit;
  • Urolithiasis;
  • chronische Cholezystitis (Entzündung der Gallenblase);
  • akute und chronische Infektionen der Nieren und des Harntrakts, zum Beispiel Pyelonephritis und Blasenentzündung (bei komplexer Behandlung).

Gegenanzeigen

  • Magengeschwür des Zwölffingerdarms und des Magens;
  • Gastritis des Magens, verbunden mit einem erhöhten Säuregehalt des Magensafts;
  • Übelkeit, Sodbrennen, lose Hocker;
  • Nierensteine ​​mit einem Durchmesser von mehr als 3 mm;
  • Mangel des Enzyms Laktase, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (für Urolesan in Form von Kapseln);
  • Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;
  • Überempfindlichkeit gegen die Haupt- oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Urolesan in Form von Tropfen wird bei Patienten mit Nierenerkrankungen, traumatischen Hirnverletzungen, Alkoholismus und Hirnkrankheiten mit Vorsicht angewendet.

Dosierung und Verwaltung

Kapseln

Urolesan-Kapseln werden vor den Mahlzeiten oral eingenommen, ohne zu kauen, sondern ganz zu schlucken und mit etwas Flüssigkeit zu spülen.

Die empfohlene Dosis beträgt dreimal täglich 1 Kapsel. Im Falle von Leber- oder Nierenkoliken kann eine Einzeldosis des Arzneimittels einmal auf 2 Kapseln erhöht werden. In nachfolgenden Dosen sollte die Standarddosis wieder erreicht werden.

Bei akuten Erkrankungen (einschließlich Koliken) dauert die Behandlung 5-7 Tage. Die Dauer der Behandlung bei chronischen Erkrankungen - bis zu 1 Monat. Längere Behandlungen und wiederholte Kurse können nur von einem Arzt verordnet werden.

Tropfen zur oralen Verabreichung

Urolesan-Tropfen werden vor den Mahlzeiten (auf einem Stück Zucker) oral eingenommen.

Die empfohlene Dosis beträgt dreimal täglich 8-10 Tropfen. Bei Leber- oder Nierenkoliken kann eine einzelne Dosis auf 15–20 Tropfen erhöht werden.

Die Dauer des Kurses beträgt 5-30 Tage und hängt von der Schwere der Erkrankung ab.

Die Entscheidung zur Erhöhung der Einzeldosis, der Therapiedauer und der wiederholten Kurse wird vom behandelnden Arzt getroffen.

Nebenwirkungen

  • Magen-Darm-Trakt: Dyspepsie (Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, lockerer Stuhlgang);
  • Herz-Kreislauf-System: Abnahme oder Erhöhung des Blutdrucks;
  • Zentrales und peripheres Nervensystem: allgemeine Schwäche, Schwindel;
  • allergische Reaktionen: Hautausschlag, Gesichtsrötung, Juckreiz, Angioödem (Atemnot, Kribbeln im Hals, Schwellung der Zunge und des Gesichts).

Besondere Anweisungen

Vor der Anwendung von Urolesan müssen Sie Ihren Arzt konsultieren.

Bei einer Verschlimmerung der Krankheit und bei Fehlen der Wirkung der Behandlung für 5-7 Tage bei chronischen Erkrankungen sollte ein Arzt konsultiert werden.

Alle Nebenwirkungen und Nebenwirkungen, die während der Einnahme von Urolesan auftreten, erfordern das Absetzen des Arzneimittels und die anschließende Konsultation eines Spezialisten.

Die Zusammensetzung der Tropfen zur oralen Verabreichung umfasst Ethylalkohol. In der maximalen Einzeldosis beträgt der Inhalt 0,6 ml und in der maximalen Tagesdosis - 1,8 ml.

Die Anwendung von Urolesan in den empfohlenen Dosierungen bewirkt keine Veränderungen der Fähigkeiten des Patienten in Verbindung mit einer erhöhten Aufmerksamkeitskonzentration und Reaktionsgeschwindigkeit. Wenn jedoch Schwindel und andere unerwünschte Wirkungen des Nervensystems auftreten, wird empfohlen, diese Aufgaben nicht auszuführen.

Wechselwirkung

Informationen über die Wechselwirkung von Urolesan mit anderen Medikamenten fehlen.

Analoge

Analoga von Urolesan sind: Aflazin, Apiprost, Gentos, Vitaprost, Baytach, Kataria, Kanefron.

Aufbewahrungsbedingungen

In der Originalverpackung an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C (Urolesan in Form von Tropfen zur oralen Verabreichung) oder 25 ° C (Urolesan in Form von Kapseln) lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit der Droge - 2 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept verkauft.

Fehler im Text gefunden? Wählen Sie es aus und drücken Sie Strg + Eingabetaste.

Gebrauchsanweisung für UROLESAN ® (UROLESAN)

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

Kontaktinformationen:

Dosierungsform

Form, Verpackung und Zusammensetzung Urolesan ®

Tropfen für die Einnahme von grünlich-braun bis braun, mit einem charakteristischen Minzgeruch.

Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Trilon B) 4 mg.

25 ml - dunkle Tropfflasche aus Glas (1) mit Tropfdeckelpackungen.
25 ml - Flaschentropfer aus dunklem Glas (1) - Packungen.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakokinetik

Indikationen Medikament Urolesan ®

  • Urolithiasis;
  • Pyelonephritis;
  • Gallensteinkrankheit;
  • Cholezystitis;
  • hyperkinetischer Typ von Gallendyskinesien.

Dosierungsschema

Das Medikament sollte dreimal täglich vor den Mahlzeiten 8-10 Tropfen auf ein Stück Zucker eingenommen werden.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab und liegt zwischen 5 und 30 Tagen.

Bei Nieren- und Leberkoliken kann eine Einzeldosis auf 15-20 Tropfen erhöht werden.

Eine Erhöhung der Einzeldosis, der Dauer und der Nachbehandlung ist nur auf Empfehlung eines Arztes möglich.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Durchfall, Sodbrennen.

Andere: allergische Reaktionen, Schwindel.

Gegenanzeigen

  • Sodbrennen;
  • Übelkeit;
  • Durchfall;
  • Alter bis 18 Jahre;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Mit Vorsicht sollten Sie das Medikament gegen Lebererkrankungen, Alkoholismus, traumatische Hirnverletzungen und Gehirnerkrankungen einsetzen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel während der Schwangerschaft und während der Stillzeit einzunehmen, da keine speziellen Studien vorliegen.

Anwendung bei Leberverletzungen

Verwenden Sie bei Kindern

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Verwenden Sie das Medikament Urolesan ® nicht, wenn der Durchmesser der Steine ​​in der Niere 3 mm überschreitet.

Das Medikament enthält 60% Ethylalkohol. Die maximale Einzeldosis des Arzneimittels beträgt 0,6 ml Ethanol. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 1,8 ml Ethanol.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei Einnahme in empfohlenen Dosierungen beeinträchtigt das Medikament nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern.

Überdosis

Symptome: mögliche Zunahme der Nebenwirkungen (Schwindel, Übelkeit).

Behandlung: symptomatische Therapie durchführen.

Wechselwirkung

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind nicht bekannt.

Lagerbedingungen Urolesan ®

Das Medikament sollte an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C aufbewahrt werden.

Urolesan
UROLESAN

Bauernhof die Gruppe

Analoge

Bioprost, Vitaprost, Gamifron, Kanefron n, Prostanorm

Rezept

Rp: Sol. Urolesan 100 ml
D.t.d.N. 1 in flac.
S. Nach dem Schema.

Pharmakologische Wirkung

Phytopräparation der kombinierten Struktur. Es hat eine krampflösende, entzündungshemmende, antimikrobielle Wirkung, verbessert die Gallebildung und Gallenausscheidung, erhöht die Diurese, verändert den pH-Wert des Urins auf der sauren Seite, erhöht die Ausscheidung von Harnstoff und Chloriden. Daten zur Pharmakokinetik des Arzneimittels Urolesan® werden nicht bereitgestellt.

Methode der Verwendung

Das Medikament sollte dreimal täglich vor den Mahlzeiten 8-10 Tropfen auf ein Stück Zucker eingenommen werden.
Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab und liegt zwischen 5 und 30 Tagen.
Bei Nieren- und Leberkoliken kann eine Einzeldosis auf 15-20 Tropfen erhöht werden.
Die Erhöhung einer Einzeldosis, Dauer und wiederholte Behandlung ist nur auf Empfehlung eines Arztes möglich

Hinweise

- Urolithiasis;
- Pyelonephritis;
- Gallensteinkrankheit;
- Cholezystitis;
- hyperkinetischer Typ von Gallendyskinesien.

Gegenanzeigen

- Sodbrennen;
- Übelkeit;
- Durchfall;
- Alter bis 18 Jahre;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Mit Vorsicht sollten Sie das Medikament gegen Lebererkrankungen, Alkoholismus, traumatische Hirnverletzungen und Gehirnerkrankungen einsetzen.

Nebenwirkungen

- Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Durchfall, Sodbrennen.
- Andere: allergische Reaktionen, Schwindel.

Formular freigeben

Tropfen für die Einnahme von grünlich-braun bis braun, mit einem charakteristischen Minzgeruch.

100 ml Tannenöl 6,76 g, Pfefferminzöl 1,69 g, Rizinusöl 9,295 g, Flüssigextrakt aus Wildkarottensamen 19,435 g, Flüssigextrakt aus Hopfenzapfen 27,88 g, Flüssigextrakt aus Oreganokraut 19,295 g
Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Trilon B) 4 mg.

25 ml - dunkle Tropfflasche aus Glas (1) mit Tropfdeckelpackungen.
25 ml - Flaschentropfer aus dunklem Glas (1) - Packungen.

ACHTUNG!

Die Informationen auf der von Ihnen angezeigten Seite werden ausschließlich zu Informationszwecken erstellt und fördern keine Selbstbehandlung. Die Ressource soll Gesundheitspersonal mit zusätzlichen Informationen zu verschiedenen Medikamenten vertraut machen und so ihre Professionalität erhöhen. Die Verwendung des Arzneimittels "Urolesan" erfordert zwingend die Konsultation eines Spezialisten sowie seine Empfehlungen zur Verwendungsmethode und Dosierung des von Ihnen gewählten Arzneimittels.

Urolesan-Kapseln: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Wirkstoffe: 1 Kapsel enthält Urolesan-Extrakt dick, bezogen auf die Feuchtigkeit 10% - 10,70 mg (enthält einen trockenen Rückstand: Karottenfrucht - 1,84 mg, Hopfenzapfen - 6,33 mg, Oregano-Gras - 1,46 mg ); Pfefferminzöl - 7,46; Tannenöl - 25,50 mg;

Hilfsstoffe: Magnesiumalumometasilicat; Rizinusöl; Magnesiumcarbonat ist schwer; Talkum; Laktose, Monohydrat; Dinatriumedetat (Trilon B); Kartoffelstärke;

Die Zusammensetzung der Kapsel: Gelatine, patentiertes blaues V (E 131), gelbes Chinolin (E104), Titandioxid (E171), Eisenoxidgelb (E 172).

Beschreibung

Hartgelatinekapseln, Körper und Mütze grün.

Pharmakologische Wirkung

Mittel, die in der Urologie verwendet werden. ATC-Code G04B X.

Kombinierte Aufbereitung pflanzlicher Herkunft. Die Bestandteile des Medikaments Urolesan® reduzieren Entzündungen im Harnweg und in den Nieren, tragen zu einer besseren Blutversorgung der Nieren und der Leber bei und wirken diuretisch, antibakteriell und choleretisch.

Urolesan erhöht die Ausscheidung von Harnstoff und Chloriden und trägt dazu bei, kleine Steine ​​und Sand aus Blase und Nieren zu entfernen.

Indikationen zur Verwendung

Als Teil der Behandlung von akuter Zystitis.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

- Gastritis (außer Gastritis mit sekretorischer Insuffizienz), Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium.

Schwangerschaft und Stillzeit

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird oral vor den Mahlzeiten eingenommen.

Empfohlene Dosierungen für Erwachsene und Kinder über 14: 1 Kapsel dreimal täglich. Unter akuten Bedingungen beträgt die Therapiedauer 5 bis 7 Tage.

Nebenwirkungen

Normalerweise wird Urolesan gut vertragen. Bei der Verwendung des Medikaments sind möglich:

- auf der Seite des Verdauungstraktes: dyspeptische Symptome (Übelkeit, Erbrechen);

- allergische Reaktionen: Juckreiz, Gesichtsrötung, Hautausschlag, Angioödem (Kribbeln, Atemnot, Anschwellen des Gesichts, der Zunge);

- seitens des zentralen und peripheren Nervensystems: Schwindel, allgemeine Schwäche;

- des Herz-Kreislauf-Systems: arterielle Hypertonie, Hypotonie.

Überdosis

Überdosierung kann Übelkeit und Schwindel verursachen.

Behandlung: reichlich warmes Getränk, Ruhe, Aktivkohle, Atropinsulfat (0,0005-0,001 g).

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Anwendungsfunktionen

Verwenden Sie das Medikament nicht, wenn der Durchmesser des Konkrements 3 mm überschreitet. Aufgrund des Laktosegehalts wird das Arzneimittel nicht für Patienten mit seltener angeborener Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption empfohlen.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen.

Kinder unter 14 Jahren werden nicht empfohlen.

Formular freigeben

10 Kapseln in einer Blase, 4 Blister in einer Packung.

Lagerbedingungen

Zum Schutz vor Licht und Feuchtigkeit in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Urolesan

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Urolesan ist ein Präparat pflanzlichen Ursprungs mit choleretischer, litholytischer, diuretischer und krampflösender Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Urolesan ist in folgenden Formen erhältlich:

  • Kapseln: Hartgelatine Nr. 0 mit grünem Deckel und grünem Körper, in dessen Inneren sich ein Pulver von gelbgrauer bis graubrauner Farbe mit einem grünlichen Farbton mit einem bestimmten Aroma und Flecken befindet. Das Medikament ist in Blisterpackungen (10 Kapseln) und Kartonpackungen (4 Blisterpackungen) verpackt.
  • Tropfen zum Einnehmen: braune bis grünlich-braune Flüssigkeit mit charakteristischem Minzgeschmack (in Orangeglas-Tropfflaschen à 25 ml, mit Tropfdeckel und / oder Verschlussdeckel verschraubte Flaschen mit erster Öffnungskontrollfunktion je 1 Flasche in einem Karton).

Die Struktur von 1 Kapsel umfasst:

  • Wirkstoffe: Urolesan-Extrakt ist dick bezogen auf den Feuchtigkeitsgehalt 10% - 10,7 mg (bezogen auf die Trockensubstanz: Extrakt aus Oreganokraut - 1,46 mg, Extrakt aus Hlople-Samenkörnern - 6,33 mg, Extrakt aus Wildkarotten-Samen) 1,84 mg), Tannenöl - 25,5 mg, Pfefferminzblattöl - 7,46 mg;
  • Hilfsstoffe: Rizinusöl, Magnesiumhydroxycarbonat, Magnesiumalumometasilicat, Laktosemonohydrat, Talkum, Kartoffelstärke, Trilon B;
  • Schalenzusammensetzung: Titandioxid, Gelatine, blaue, patentierte Farbstoffe, Chinolingelb und Eisenoxidgelb.

Die Zusammensetzung von 1 ml Tropfen zum Einnehmen umfasst:

  • Wirkstoffe: Pfefferminzblattöl - 16,9 mg, Rizinussamenöl - 92,95 mg, Tannenöl - 67,6 mg, flüssiger Extrakt aus Hloplé-Samen (1: 1) - 278,8 mg, Karottensamen-Flüssigkeitsauszug wild (1: 1) - 194,35 mg, flüssiger Extrakt aus Oreganokraut (1: 1) - 192,95 mg;
  • Hilfsstoff: Dinatriumedetat - 0,04 mg.

Indikationen zur Verwendung

  • Urolithiasis;
  • hyperkinetischer Typ von Gallendyskinesien;
  • Gallensteinkrankheit;
  • Cholezystitis;
  • komplexe Therapie chronischer und akuter Nieren- und Harnwegsinfektionen (Pyelonephritis, Zystitis).

Gegenanzeigen

Die Urolesan-Kapsel ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • hyperazide Gastritis;
  • Magen / Zwölffingerdarmgeschwür;
  • Nierensteine ​​mit einem Durchmesser von mehr als 3 mm;
  • Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption, Laktoseintoleranz.

Kontraindikationen für die Anwendung von Tropfen zur oralen Verabreichung sind: Durchfall, Sodbrennen, Übelkeit.

Urolesan-Tropfen werden in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet:

  • Lebererkrankung;
  • Alkoholismus;
  • Kopfverletzungen;
  • Erkrankungen des Gehirns.

Darüber hinaus wird das Arzneimittel in beiden Formen nicht bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe in seiner Zusammensetzung sowie für die Behandlung von Kindern unter 18 Jahren, schwangeren und stillenden Frauen verwendet.

Dosierung und Verwaltung

Das Medikament in Form von Kapseln muss vor den Mahlzeiten oral eingenommen werden. Kauen Sie nicht und trinken Sie kein Wasser. Die empfohlene Tagesdosis beträgt dreimal täglich 1 Kapsel. Bei Leber- und Nierenkoliken kann eine Einzeldosis einmalig auf 2 Kapseln erhöht werden (bei nachfolgenden Verabreichungen wird die Einzeldosis wieder auf 1 Kapsel reduziert).

Bei der Behandlung akuter Erkrankungen (einschließlich Leber- und Nierenkoliken) beträgt die Behandlungsdauer 5-7 Tage, bei chronischen Erkrankungen - bis zu einem Monat. Durch die Entscheidung des Arztes kann die Behandlungsdauer verlängert werden. Bei Bedarf kann der Arzt auch eine erneute Behandlung empfehlen.

Urolesan in Form von Tropfen wird 3-mal täglich oral eingenommen, 8-10 Tropfen auf ein Stück Zucker. Bei Leber- und Nierenkoliken kann eine einzelne Dosis auf 15-20 Tropfen ansteigen.

Je nach Schwere der Erkrankung beträgt die Behandlungsdauer 5-30 Tage. Die Behandlungsdauer kann nur durch eine Entscheidung des Arztes verlängert werden. Bei Bedarf kann der Arzt auch eine erneute Behandlung empfehlen.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Urolesan-Kapseln können folgende Nebenwirkungen auftreten:

  • Verdauungssystem: Durchfall, Übelkeit, Sodbrennen, Erbrechen;
  • allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Entwicklung eines Angioödems (Atembeschwerden, Kribbeln im Hals, Anschwellen der Zunge und des Gesichts), Gesichtsrötung;
  • Nervensystem: allgemeine Schwäche, Schwindel;
  • Herz-Kreislauf-System: Senkung oder Erhöhung des Blutdrucks.

Die Anwendung des Medikaments in Form von Tropfen zur oralen Verabreichung kann zu dyspeptischen Symptomen (Durchfall, Übelkeit, Sodbrennen), Schwindel und allergischen Reaktionen führen.

Besondere Anweisungen

Bei der Verschreibung von Tropfen zur oralen Verabreichung muss berücksichtigt werden, dass die Zubereitung Ethylalkohol enthält (in der maximalen Einzeldosis - 0,6 ml, in der maximalen Tagesdosis - 1,8 ml).

Patienten, die unter chronischen Beschwerden leiden, sollten einen Arzt konsultieren, wenn sie das Arzneimittel nicht für 5-7 Tage einnehmen.

In den empfohlenen Dosierungen beeinflusst Urolesan die psychomotorischen Reaktionen nicht. Bei der Entwicklung von Nebenwirkungen des Nervensystems sollte jedoch auf die Kontrolle der Bewegungsmechanismen und Vehikel verzichtet werden.

Wechselwirkung

Informationen zur Wechselwirkung mit anderen Medikamenten gibt es nicht.

Analoge

Angaben zu Analoga Urolesan nicht.

Aufbewahrungsbedingungen

Kapseln sollten bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden, Tropfen zur oralen Verabreichung bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept verkauft.

Fehler im Text gefunden? Wählen Sie es aus und drücken Sie Strg + Eingabetaste.

Urolesan - offizielle * Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer:

Handelsname: Urolesan ®

Internationaler, nicht proprietärer Name:

Dosierungsform:

Zusammensetzung
100 ml der Zubereitung enthalten:
Wirkstoffe:

  • Tannenöl 6,76 g;
  • Pfefferminzöl 1,69 g;
  • Rizinusöl 9,295 g;
  • Morkvi Wildfruchtextrakt flüssig 19,435 g;
  • Hopfensamenfruchtextrakt flüssig 27,88 g;
  • Oregano-Gras-Extraktflüssigkeit 19,295 g;
Hilfsstoffe:
  • Natriumedetat (Trilon B) 0,004 g;

Beschreibung
Grünlich braune bis braune Flüssigkeit mit charakteristischem Minzgeruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe
Krampflösender Wirkstoff pflanzlichen Ursprungs.

ATC-Code G04BС.

Pharmakologische Eigenschaften.
Es wirkt krampflösend, entzündungshemmend, antiseptisch, verbessert die Cholera-Bildung und die Gallenausscheidung, erhöht die Diurese, säuert den Urin an, erhöht die Ausscheidung von Harnstoff und Chloriden.

Indikationen zur Verwendung.
Urolithiasis und Cholelithiasis, Pyelonephritis, Cholezystitis, hyperkinetische biliäre Dyskinesie.

Prototyp
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Medikaments, Sodbrennen, Übelkeit, Durchfall, Alter bis zu 18 Jahren.

Mit sorgfalt.
Lebererkrankung Alkoholismus, traumatische Hirnverletzung, Erkrankungen des Gehirns.
Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit.
Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel während der Schwangerschaft und während der Stillzeit einzunehmen, da keine speziellen Studien vorliegen.

Dosierung und Verabreichung
Nehmen Sie innen 8–10 Tropfen auf einen Zuckerklumpen dreimal täglich vor den Mahlzeiten zu sich.
Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab und liegt zwischen 5 und 30 Tagen.
Bei Nieren- und Leberkoliken kann eine Einzeldosis auf 15-20 Tropfen erhöht werden.
Eine Erhöhung der Einzeldosis, der Dauer und der Nachbehandlung ist nur auf Empfehlung eines Arztes möglich.

Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen, Übelkeit, Schwindel, Durchfall, Sodbrennen.

Überdosis
Mögliche Verstärkung der Nebenwirkungen (Schwindel, Übelkeit). Symptomatische Behandlung.

Wechselwirkung mit anderen Drogen.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind nicht bekannt.

Besondere Anweisungen
Nicht verwenden, wenn der Durchmesser der Nierensteine ​​3 mm überschreitet.
Das Medikament enthält 60% Ethylalkohol. Die maximale Einzeldosis des Arzneimittels beträgt 0,6 ml Ethylalkohol. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 1,8 ml Ethanol.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern.
In empfohlenen Dosierungen beeinträchtigt das Medikament nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern.

Formular freigeben
Tropfen zur oralen Verabreichung.
Auf 25 ml in Tropfenfängern aus orangefarbenem Glas wie FK-25-16 GS oder wie FKM-25-16-OS laut AND-Unternehmen, die mit tauben Verkehrsstaus von PKP-G und Kunststoffabdeckungen verkorkst sind. Etikett auf der Flasche. Jede Flasche mit dem Deckel der Bedienblende und der Gebrauchsanweisung befindet sich in einer Packung. Auf 25 ml in einem Flaschentropfer aus orangefarbenem Glas vom Typ FKMk-25-16-OS oder FV-25-18-01-OS gemäß den ANDE-Unternehmen, verkorkelt mit PKP-Stopfen und Deckelverschlüssen mit Kontrolle der ersten Öffnung. Auf der Flasche selbstklebendes Etikett aufkleben. Jede Tropfflasche wird zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einer Packung aufbewahrt.
Sammel- und Transportverpackung gemäß GOST 17768-90.

Verfallsdatum
2 Jahre.
Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Lagerbedingungen
Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Apothekenverkaufsbedingungen
Über der Theke

Hersteller
GALICHFARM JSC
Ukraine, 79024, Lemberg, st. Opryshkovskaya, 6/8

Eine Organisation, die berechtigt ist, die Anforderungen der Verbraucher zu akzeptieren und zu erfüllen
GALICHFARM JSC
Ukraine, 79024, Lemberg, st. Opryshkovskaya, 6/8

Durch Stellvertreter JSC "GALICHFARM"
Ärztlicher Direktor: OG Avdoshenkova
LLC “ER UND DI FARMA”