Zinnat-Tabletten 125 mg, 10 Stück

ANLEITUNG
über die medizinische Verwendung des Medikaments

Informationen für Spezialisten

Registrierungs Nummer:

Handelsname der Droge: Zinnat

Internationaler nicht proprietärer Name: Cefuroxim

Chemische Bezeichnung: (RS) -l-Hydroxyethyl- (6R, 7R) -7- [2- (2-furyl) glyoxylamido] -3- (hydroxymethyl) -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo- [4.2.0] Oct-2-en-2-carboxylat, 72 - (Z) - (O-Methyloxim), 1-Acetat-3-Carbamat.

Darreichungsform: Tabletten, beschichtet.

Beschreibung: Weiße bis fast weiße Filmtabletten, oval, bikonvex, einseitig graviert: für eine Dosis von 125 mg - GXES5, für eine Dosis von 250 mg - GXES7. In einer Pause Tabletten in weiß oder fast weiß.

Die Zusammensetzung des Medikaments:
Wirkstoff:
Jede Tablette Zinnata enthält als Wirkstoff Cefuroxim in Form von Cefuroximaxetil in einer Dosis von 125 mg oder 250 mg.
Andere Zutaten:
Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Natriumlaurylsulfat, hydriertes Pflanzenöl, kolloidales Siliciumdioxid, Methylhydroxypropylcellulose, Propylenglycol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Opaspreyweiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Cephalosporin-Antibiotikum. ATC-Code J01DA06

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Cefuroximaxetil ist ein Vorläufer von Cefuroxim, das zu den Cephalosporin-Antibiotika der zweiten Generation gehört. Cefuroxim wirkt gegen eine Vielzahl von Pathogenen, einschließlich Stämmen, die β-Lactamase produzieren.
Cefuroxim ist gegen bakterielle β-Lactamase resistent und somit gegen Ampicillin-resistente oder Amoxicillin-resistente Stämme wirksam.
Die bakterizide Wirkung von Cefuroxim ist mit der Unterdrückung der Synthese der bakteriellen Zellwand infolge der Bindung an die Hauptzielproteine ​​verbunden.
Cefuroxim ist normalerweise in vitro gegen folgende Mikroorganismen wirksam:
Gram-negative Aeroben:
Haemophilus influenzae (einschließlich Ampicillin-resistenter Stämme); Haakeophilain parainfluenzae, Morachella (Branhamella) catachhalis, Esperichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri und Nackeria gonorrhoeae (einschließlich Penicillin-produzierender und nichtproduzierender Penicillin-Leukin-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-leukla-
Grampositive Aeroben:
Staphylococcus aureus; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (und andere β-hämolytische Streptokokken); Streptococcus-Gruppe B (Streptococcus agalactiae).
Anaeroben:
Grampositive und gramnegative Kokken (einschließlich Peptococcus und Peptostreptococcus-Arten); Grampositive Bazillen (einschließlich Spezies der Clostridium-Arten), Gram-negative Bazillen (einschließlich Bacteroides und Fusobacterium-Arten), Propionibacterium spp.
Andere Mikroorganismen:
Borrelia burgdorferi
Die folgenden Mikroorganismen sind unempfindlich oder unempfindlich gegen Cefuroxim:
Clostridium diffachile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acyletacacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Methacillin-resistente Stile von Helfen.
Pharmakokinetik
Nach der Einnahme wird Cefuroximaxetil langsam aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und schnell in der Schleimhaut des Dünndarms und im Blut hydrolysiert, wodurch Cefuroxim freigesetzt wird. Cefuroxim passiert die BBB, passiert die Plazenta und gelangt in die Muttermilch.
Optimale Resorption vorausgesetzt, das Medikament wird unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen.
Maximale Serumkonzentrationen (2-3 mg / l bei einer Dosis von 125 mg und 4-6 mg / l bei einer Dosis von 250 mg) werden ungefähr 2-3 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels nach einer Mahlzeit beobachtet.
Die Halbwertszeit beträgt 1-1,5 Stunden. 33% -50% des Wirkstoffs ist mit Protein assoziiert. Cefuroxim wird nicht metabolisiert, es wird durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden.
Cefuroxim-Serumspiegel werden durch Dialyse reduziert.

Indikationen zur Verwendung
Das Medikament ist indiziert zur Behandlung von Krankheiten, die durch Cefuroxim anfällige Bakterien verursacht werden.

  • Infektionen der oberen Atemwege, HNO-Organe wie Otitis media, Sinusitis, Halsschmerzen und Pharyngitis.
  • Infektionen der unteren Atemwege wie Pneumonie, akute Bronchitis und Verschlimmerung der chronischen Bronchitis.
  • Harnwegsinfektionen wie Pyelonephritis, Blasenentzündung und Urethritis.
  • Infektionen der Haut und der Weichteile, wie Furunkulose, Pyodermie und Impetigo.
  • Gonorrhoe, akute unkomplizierte Gonorrhoe-Urethritis und Zervizitis.
  • Behandlung der Lyme-Borreliose im Frühstadium und Prävention des Spätstadiums dieser Erkrankung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren.
    Cefuroxim ist auch in Form eines Natriumsalzes (Zinaceph) für die parenterale Verabreichung verfügbar, wodurch es möglich ist, dasselbe Antibiotikum nacheinander zu verschreiben, wenn ein Wechsel von einer parenteralen zu einer oralen Therapie erforderlich ist.
    Zinnat ist wirksam, wenn es nach der Anwendung des parenteralen Zinatsef zur Behandlung von Lungenentzündung und zur Verschlimmerung einer chronischen Bronchitis verabreicht wird. Gegenanzeigen
    Überempfindlichkeit gegen Cephalosporin-Antibiotika, Penicilline und Carbapeneme. Bei Nierenversagen, Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (einschließlich einer Vorgeschichte und Colitis ulcerosa), Schwangerschaft, Stillzeit bei Kindern bis zu 3 Monaten ist Vorsicht geboten. Dosierung und Verabreichung
    Die Standardtherapie dauert 5 bis 10 Tage.
    Für eine optimale Resorption sollte Cefuroximaxetil nach den Mahlzeiten eingenommen werden.
    Erwachsene:

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    Zinnat-Granulat zur Suspensionsherstellung 125 mg / 5 ml 50 ml

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    GlaxoSmithKline Trading (UK) Medikation: Zinnat

    125 mg Zinnat 10 Stück Filmtabletten

    GlaxoSmithKline Trading (UK) Medikation: Zinnat

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    GlaxoSmithKline Trading (Italien) Medikation: Zinacef

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    GlaxoSmithKline Trading (Italien) Medikation: Zinacef

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    Gebrauchsanweisung Zinnat

    Zusammensetzung und Freigabeform

    Filmtabletten - 1 Tabl.:

    • Wirkstoff: Cefuroximaxetil - 150,36 mg (bezogen auf Cefuroxim - 125 mg) / 300,72 mg (bezogen auf Cefuroxim - 250 mg);
    • Hilfsstoffe: MCC - 47,51 / 95,03 mg; Croscarmellose-Natrium - 20/40 mg; Natriumlaurylsulfat - 2,25 / 4,5 mg; Pflanzenöl hydriert - 4,25 / 8,5 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 0,63 / 1,25 mg;
    • Filmhülle: Hypromellose - 5,55 / 7,4 mg; Propylenglykol - 0,33 / 0,44 mg; Methylparahydroxybenzoat - 0,06 / 0,07 mg; Propylparahydroxybenzoat - 0,04 / 0,06; Opaspray-Farbstoff (Hypromellose - 3%, Titandioxid - 36%, Natriumbenzoat - 0,1%) - 1,52 / 2,03 mg.

    Granulate zur Herstellung von Suspensionen zur oralen Verabreichung - 5 ml.:

    • Wirkstoff: Cefuroximaxetil - 0,15 g (3,55%) (entsprechend 125 mg (2,96%) Cefuroxim);
    • Hilfsstoffe: Stearinsäure 1 - 0,852 g (20,19%); Saccharose - 3,062 g (72,56%); Tutti-Frutti-Aroma - 0,1 g (2,37%); Acesulfam-Kalium - 0,021 g (0,5%); Aspartam - 0,021 g (0,5%); Povidon K30 - 0,013 g (0,31%); Xanthangummi - 0,001 g (0,02%).

    Tabletten: filmbeschichtet, weiß oder fast weiß, oval, bikonkav, einseitig graviert: für die 125 mg-Dosis „GXES5“, für die 250 mg-Dosis „GXES7“. Im Querschnitt: Der Kern ist weiß oder fast weiß.

    Körnchen: in Form von Körnern mit unregelmäßiger Form, unterschiedlicher Größe, jedoch nicht mehr als 3 mm, weiß oder fast weiß. Beim Verdünnen bildet sich eine Suspension von weißer bis hellgelber Farbe mit einem charakteristischen fruchtigen Geruch.

    Antibakterielles breites Spektrum (bakterizid).

    Nach dem oralen Cefuroxim wird Axetil langsam aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und schnell in der Schleimhaut des Dünndarms und im Blut hydrolysiert, wodurch Cefuroxim freigesetzt wird. Cefuroxim dringt in die BBB, die Plazenta ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Cefuroxim Axetil wird optimal aufgenommen, wenn das Medikament unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen wird.

    Optional für Filmtabletten. Cmax-Cefuroxim (2,9 mg / l bei einer Dosis von 125 mg und 4,4 mg / l bei einer Dosis von 250 mg) wird nach ungefähr 2,4 Stunden beobachtet, während das Arzneimittel nach einer Mahlzeit eingenommen wird.

    Zusätzlich für Granulate zur Herstellung von Suspensionen zur oralen Verabreichung. Cmax-Cefuroxim (2–3 mg / l für eine Dosis von 125 mg und 4–6 mg / l für eine Dosis von 250 mg) wird nach ungefähr 2-3 Stunden während der Einnahme des Arzneimittels nach einer Mahlzeit beobachtet.

    Die Kommunikation mit Proteinen eines Blutplasmas macht etwa 33-50% aus.

    Cefuroxim wird nicht metabolisiert.

    T1 / 2 beträgt 1 bis 1,5 Stunden, wobei Cefuroxim durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden wird. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Probenecid wird die AUC um 50% erhöht. Cefuroximserumkonzentrationen werden während der Dialyse reduziert.

    Cefuroximaxetil ist eine Vorstufe von Cefuroxim, einem Cephalosporin-Antibiotikum der zweiten Generation. Cefuroxim wirkt gegen eine Vielzahl von Pathogenen, einschließlich Stämmen, die β-Lactamase produzieren.

    Cefuroxim ist gegen bakterielle β-Lactamase resistent und somit gegen Ampicillin-resistente oder Amoxicillin-resistente Stämme wirksam.

    Die bakterizide Wirkung von Cefuroxim ist mit der Unterdrückung der Synthese der bakteriellen Zellwand infolge der Bindung an die Hauptzielproteine ​​verbunden.

    Cefuroxim ist normalerweise in vitro gegen die folgenden Mikroorganismen wirksam.

    Gramnegative Aeroben: Haemophilus influenzae (einschließlich Ampicillin-resistenter Stämme), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (einschließlich Stämme, die Penicillinase produzieren und nicht produzieren); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

    Aerobic Gram-positive: Staphylococcus aureus (einschließlich Stämme, Penicillinase, aber nicht einschließlich Stämme resistent gegen Methicillin), Staphylococcus epidermidis (einschließlich Stämmen penicillinase produzieren, aber nicht Stämme resistent gegen Methicillin einschließlich), Streptococcus pyogenes (und anderen Beta-hämolytische Streptokokken) Streptococcus pneumoniae, Streptococcus-Gruppe B (Streptococcus agalactiae).

    Anaerobier: Gram-positive und Gram-negative Kokken (einschließlich Spezies der Gattungen Peptococcus spp. Und Peptostreptococcus spp.), Gram-positive Stöcke (einschließlich Spezies der Gattung Clostridium spp., Außer Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), Gram-negative Stacheln, einschließlich Stacha, sowie Gram-negative Stacheln, darunter auch Adacha..) Gramnegative Spirochäten (einschließlich Borrelia spp.).

    Die folgenden Mikroorganismen sind unempfindlich gegen Cefuroxim.

    Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Methicillin-resistente Stämme von Staphylococcus aureus und Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

    Einige Stämme der folgenden Gattungen sind unempfindlich gegen Cefuroxim.

    Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

    Indikationen zur Verwendung Zinnat

    Cefuroximaxetil ist ein Prodrug der oralen Form des Antibiotikums Cefuroxim mit bakterizider Wirkung gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien. Cefuroxim ist gegen β-Lactamase resistent.

    Das Medikament ist indiziert zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch für Cefuroxim anfällige Bakterien verursacht werden:

    • Infektionen der oberen Atemwege, HNO-Organe wie Otitis media, Sinusitis, Tonsillitis und Pharyngitis;
    • Infektionen der unteren Atemwege, wie Pneumonie, akute bakterielle Bronchitis und Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
    • Harnwegsinfektionen wie Pyelonephritis, Zystitis und Urethritis;
    • Infektionen der Haut und der Weichteile, wie Furunkulose, Pyodermie und Impetigo;
    • Gonorrhoe: akute unkomplizierte Gonorrhoe-Urethritis und Zervizitis;
    • frühzeitige Behandlung der Borreliose (Borreliose) und Vorbeugung des Spätstadiums dieser Erkrankung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren.

    Cefuroxim ist auch in Form eines Natriumsalzes (Zinacef®-Medikament) zur parenteralen Verabreichung erhältlich. Im Rahmen der Stufentherapie wird ein Übergang von der parenteralen zur oralen Form von Cefuroxim empfohlen. Die Stufentherapie ist bei der Behandlung von Lungenentzündung und bei der Verschlimmerung einer chronischen Bronchitis indiziert.

    Kontraindikationen Zinnat

    Für alle Darreichungsformen

    • Überempfindlichkeit gegen β-Lactam-Antibiotika (insbesondere gegen Cephalosporin-Antibiotika, Penicilline und Carbapeneme in der Geschichte).

    Optional für Filmtabletten

    • Alter der Kinder bis 3 Jahre.

    Zusätzlich für Granulate zur Herstellung von Suspensionen zur oralen Verabreichung

    • Überempfindlichkeit gegen Aspartam;
    • Phenylketonurie;
    • Kinder bis 3 Monate.

    Mit Vorsicht: Nierenfunktionsstörung; gastrointestinale Erkrankungen (einschließlich in der Geschichte sowie Colitis ulcerosa); schwangere Frauen; Stillzeit.

    Zinnat Anwendung in der Schwangerschaft und bei Kindern

    Zinnat® sollte angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für das Baby überwiegt.

    Es gibt keine experimentellen Beweise für die embryopathischen oder teratogenen Wirkungen von Cefuroximaxetil, aber ebenso wie bei anderen Arzneimitteln ist Vorsicht geboten, wenn es in der frühen Schwangerschaft verschrieben wird.

    Bei der Verschreibung von stillenden Müttern ist Vorsicht geboten, da das Medikament in der Muttermilch bestimmt wird.

    Tabletten, filmbeschichtet, 125 mg und 250 mg. Im Aluminium / PVC-Aluminium-Blister 5 oder 10 Stck. 1 oder 2 Blister in einem Karton.

    Granulate zur Suspension zur oralen Verabreichung, 125 mg / 5 ml. In Fläschchen aus dunklem Glas, versiegelt mit einer Membran und mit einem aufschraubbaren Kunststoffdeckel mit einer Vorrichtung gegen Öffnen der Flasche durch Kinder. 1 fl. zusammen mit einem Messbecher und Messlöffel in einem Karton.

    Zinnat-Nebenwirkungen

    Nebenwirkungen von Cefuroximaxetil sind normalerweise mild, vorübergehend und reversibel.

    Die unten aufgeführten unerwünschten Ereignisse werden in Abhängigkeit von der anatomischen und physiologischen Klassifizierung und der Häufigkeit ihres Auftretens aufgelistet. Die Häufigkeit des Auftretens wird wie folgt bestimmt: sehr oft - ≥1 / 10; oft - ≥1 / 100 und 20

    Die Dosis von 15 mg / kg, verschrieben bei Mittelohrentzündung und schwereren Infektionen

    Zinnat: Beschreibung, Anweisungen, Preis

    Preis Zinnat und Verfügbarkeit in Apotheken der Stadt

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    Krimapotheken, wo Sie Zinnat (Cefuroxime) kaufen, Preise vergleichen und reservieren können

    Zinnat

    Cefuroxim (Cefuroxim)

    Cephalosporine der zweiten Generation

    Apotheken

    Beschreibung

    Pharmakologische Wirkung

    Cephalosporin-Antibiotikum der zweiten Generation zur parenteralen Anwendung. Bakterizide Wirkung verstößt gegen die Synthese der bakteriellen Zellwand. Es hat ein breites Aktionsspektrum. Beständig gegen die meisten Beta-Lactamase.
    In vitro Cefuroxim hochaktiv gegen aerobe Gram-positiven Bakterien: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (einschließlich Stämmen, die resistent gegen Penicilline und außer in seltenen Methicillin-resistenten Stämmen), Streptococcus pyogenes (und anderen B-hämolysierende Streptokokken), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus Gruppe B ( Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (Viridansgruppe), Bordetella pertusis; aerobe gramnegative Bakterien: Escherichia coli, Klebsiella-Arten, Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. einschließlich Stämme, die Penicillinase produzieren und nicht produzieren), Neisseria meningitidis, Salmonella spp. anaerobe grampositive Bakterien: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Propionibacterium spp.; anaerobe gramnegative Bakterien: Bacteroides spp., Fusobacterium spp.; auch aktiv gegen borrelia burgdorferi.
    Cefuroxim-resistentes Clostridium difficile, Pseudomonas-Spezies, Campylobacter-Spezies, Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Methicillin-resistente Stämme von Staphylococcus aureus, Methicillin-resistente Stämme von Staphylococcus epidermidisidisididrididuriduriduriduridurondurondurondurondurondurondurondurondurondurondurondurideurondurondurondurondurondurondurideuriduriduriduriduridurid.
    In-vitro-Studien haben gezeigt, dass mit der Kombination von Cefuroxim mit Antibiotika aus der Gruppe der Aminoglykoside ein additiver Effekt und in einigen Fällen ein Synergismus beobachtet wird.

    Hinweise

    Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:
    - Infektionen der Atemwege (einschließlich akuter und chronischer Bronchitis, infizierter Bronchiektasie, bakterieller Pneumonie, Lungenabszess, postoperative Infektionen der Brustorgane);
    - Infektionen des Ohrs, des Halses und der Nase (einschließlich Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis, akute Otitis media);
    - Infektionen des Urogenitalsystems (einschließlich akute und chronische Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis, asymptomatische Bakteriurie);
    - Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich Furunkulose, Pyodermie, Impetigo);
    - Gonorrhoe (einschließlich akuter unkomplizierter Gonokokken-Urethritis und Zervizitis).
    - Behandlung der Lyme-Borreliose in einem frühen Stadium und nachfolgende Prävention von Spätmanifestationen bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren.

    Dosierungsschema

    Bei Erwachsenen beträgt eine Einzeldosis durchschnittlich 250 mg, die Häufigkeit der Verabreichung beträgt zweimal täglich.
    Bei schweren Infektionen der unteren Atemwege werden zweimal täglich 500 mg verordnet; bei Infektionen mit mildem und mittlerem Schweregrad - 250 mg zweimal täglich.
    Bei Harnwegsinfektionen werden 125 mg zweimal täglich verschrieben, bei Pyelonephritis 250 mg zweimal täglich.
    Bei der Behandlung der unkomplizierten Gonorrhoe wird einmal 1 g verabreicht.
    Bei Lyme-Borreliose bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren - 500 mg zweimal täglich 20 Tage lang.
    Kindern unter 12 Jahren kann das Medikament in Form einer Suspension verschrieben werden. Die durchschnittliche Dosis für Kinder mit den meisten Infektionen beträgt 1 Tab. (125 mg) 2 mal / Tag. Bei schweren Infektionen oder Mittelohrentzündungen bei Kindern ab 2 Jahren beträgt die durchschnittliche Dosis 1 Tab. (250 mg) oder 2 Tabletten. (125 mg) 2 mal / Tag.
    Bei Infektionskrankheiten mit mildem und mittlerem Schweregrad wird eine Einzeldosis von 10 mg / kg Körpergewicht festgelegt. Empfohlene Dosierungen sind in der Tabelle angegeben.

    Zinnat

    Heute zum Verkauf

    Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

    Weiße oder fast weiße Filmtabletten, oval, bikonvex, einseitig mit "GXES5" graviert; auf eine Pause - weiß oder fast weiß.

    Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Natriumlaurylsulfat, hydriertes Pflanzenöl, kolloidales Siliciumdioxid, Methylhydroxypropylcellulose, Propylenglycol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, weißer Krampf.

    5 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
    5 stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
    10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

    Weiße oder fast weiße Filmtabletten, oval, bikonvex, einseitig mit "GXES7" graviert; auf eine Pause - weiß oder fast weiß.

    Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Natriumlaurylsulfat, hydriertes Pflanzenöl, kolloidales Siliciumdioxid, Methylhydroxypropylcellulose, Propylenglycol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Opaspray M-Weiß 1-7111V.

    5 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
    5 stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
    10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

    Granulate zur Herstellung von Suspensionen zur Einnahme in Form von Körnern unregelmäßiger Form, verschiedener Größe, jedoch nicht mehr als 3 mm, von weißer oder fast weißer Farbe; Bei Verdünnung bildet sich eine weiße bis hellgelbe Suspension mit charakteristischem fruchtigem Geruch.

    Hilfsstoffe: Stearinsäure, Saccharose, Kalium-Acesulfam, Aspartam, Povidon K30, Xanthan, gereinigtes Wasser, Tutti-Frutti-Aroma 51.880 / AR 05:51.

    1,25 g - dunkle Glasflaschen (1), komplett mit Dosierlöffel und Messbecher - verpackt Karton.

    Klinisch-pharmakologische Gruppe

    Pharmakologische Wirkung

    Cephalosporin-Antibiotikum der zweiten Generation zur parenteralen Anwendung. Bakterizide Wirkung verstößt gegen die Synthese der bakteriellen Zellwand. Es hat ein breites Aktionsspektrum.

    Beständig gegen die meisten Beta-Lactamase.

    In vitro Cefuroxim hochaktiv gegen aerobe Gram-positiven Bakterien: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (einschließlich Stämmen, die resistent gegen Penicilline und außer in seltenen Methicillin-resistenten Stämmen), Streptococcus pyogenes (und anderen β-hämolysierende Streptokokken), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus Gruppe B ( Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (Viridans-Gruppe), Bordetella pertusis; aerobe gramnegative Bakterien: Escherichia coli, Klebsiella-Arten, Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. einschließlich Stämme, die Penicillinase produzieren und nicht produzieren), Neisseria meningitidis, Salmonella spp. anaerobe grampositive Bakterien: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Propionibacterium spp.; anaerobe gramnegative Bakterien: Bacteroides spp., Fusobacterium spp.; auch aktiv gegen borrelia burgdorferi.

    Cefuroxim-resistentes Clostridium difficile, Pseudomonas-Spezies, Campylobacter-Spezies, Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Methicillin-resistente Stämme von Staphylococcus aureus, Methicillin-resistente Stämme von Staphylococcus epidermidisidisididrididuriduriduriduridurondurondurondurondurondurondurondurondurondurondurondurideurondurondurondurondurondurondurideuriduriduriduriduridurid.

    In-vitro-Studien haben gezeigt, dass mit der Kombination von Cefuroxim mit Antibiotika aus der Gruppe der Aminoglykoside ein additiver Effekt und in einigen Fällen ein Synergismus beobachtet wird.

    Pharmakokinetik

    Nach der Einnahme wird Cefuroximaxetil aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und rasch in der Darmschleimhaut und im Blut hydrolysiert, wodurch Cefuroxim in den systemischen Kreislauf freigesetzt wird.

    Nach der Einnahme von Zinnat-Tabletten mit einer Mahlzeit Cmax wurde in ungefähr 2 bis 4 Stunden bestimmt.Das Futter beschleunigt die Absorption der Suspension von Cefuroximaxetil. Bei der Einnahme einer Suspension ist die Resorptionsrate von Cefuroxim-Axetil geringer als bei der Einnahme von Pillen, was zu einem reduzierten C führtmax, Die Zeit, die benötigt wird, um die systemische Bioverfügbarkeit zu erreichen und zu verringern (um 4-17%).

    In Abhängigkeit von den Forschungsmethoden liegt der Cefuroxim-Bindungsgrad an Plasmaproteine ​​zwischen 33% und 50%.

    Stoffwechsel und Ausscheidung

    Cefuroxim wird im Körper nicht biotransformiert, es wird in unveränderter Form von den Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden. T1/2 ist 1-1,5 Stunden

    Hinweise zur Verwendung des Arzneimittels

    Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

    - Infektionen der Atemwege (einschließlich akuter und chronischer Bronchitis, infizierter Bronchiektasie, bakterieller Pneumonie, Lungenabszess, postoperative Infektionen der Brustorgane);

    - Infektionen des Ohrs, des Halses und der Nase (einschließlich Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis, akute Mittelohrentzündung);

    - Infektionen des Urogenitalsystems (einschließlich akute und chronische Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis, asymptomatische Bakteriurie);

    - Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich Furunkulose, Pyodermie, Impetigo);

    - Gonorrhoe (einschließlich akuter unkomplizierter Gonokokken-Urethritis und Zervizitis);

    - Behandlung der Lyme-Borreliose in einem frühen Stadium und nachfolgende Prävention von Spätmanifestationen bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren.

    Dosierungsschema

    Bei Erwachsenen beträgt eine Einzeldosis durchschnittlich 250 mg, die Häufigkeit der Verabreichung beträgt zweimal täglich.

    Bei schweren Infektionen der unteren Atemwege werden zweimal täglich 500 mg verordnet; bei Infektionen mit mildem und mittlerem Schweregrad - 250 mg zweimal täglich.

    Bei Harnwegsinfektionen werden 125 mg zweimal täglich verschrieben, bei Pyelonephritis 250 mg zweimal täglich.

    Bei der Behandlung der unkomplizierten Gonorrhoe wird einmal 1 g verabreicht.

    Bei Lyme-Borreliose bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren - 500 mg zweimal täglich 20 Tage lang.

    Kindern unter 12 Jahren kann das Medikament in Form einer Suspension verschrieben werden. Die durchschnittliche Dosis für Kinder mit den meisten Infektionen beträgt 1 Tab. (125 mg) 2 mal / Tag. Bei schweren Infektionen oder Mittelohrentzündungen bei Kindern ab 2 Jahren beträgt die durchschnittliche Dosis 1 Tab. (250 mg) oder 2 Tabletten. (125 mg) 2 mal / Tag.

    Bei Infektionskrankheiten mit mildem und mittlerem Schweregrad wird eine Einzeldosis von 10 mg / kg Körpergewicht festgelegt. Empfohlene Dosierungen sind in der Tabelle angegeben.