Levofloxacin - Gebrauchsanweisungen und Indikationen, Zusammensetzung, Freisetzungsform, Analoga, Dosierung und Preis

Wie ist Levofloxacin einzunehmen?

Levofloxacin Gebrauchsanweisungen, Zusammensetzung, Indikationen, Analoga und Bewertungen

Lesen Sie die offiziellen Informationen zu Levofloxacin. Die Gebrauchsanweisung enthält allgemeine Informationen und Behandlungsschemata. Der Text dient nur zur Information und kann nicht als Ersatz für die Konsultation eines Arztes dienen.

Levofloxacin, ein antibakterielles Medikament (eine Gruppe von Fluorchinolonen), ist ein levorotatorisches Isomer von Ofloxacin. Es blockiert das DNA-Gyrase-Enzym (Topoisomerase II, IV), unterbricht die Verknüpfung von DNA-Brüchen und das Supercoiling, verursacht morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Membran und in der Zellwand von Bakterien.

Zusammensetzung und Freigabeform

Formular zur Arzneimittelfreigabe:

Die Zusammensetzung des Arzneimittels in Form von Tabletten

Levofloxacin-Tabletten 250 mg und 500 mg (der Namensunterschied hängt von der in einer Tablette enthaltenen Antibiotika-Menge ab).

• Hypromellose;
• mikrokristalline Cellulose;
• Primellose;
• Macrogol;
• Calciumstearat;
• Eisenoxidgelb;
• Titandioxid.

Die Freisetzungsform von Levofloxacin besteht aus runden gelben Tabletten mit beidseitig konvexen Oberflächen.

Verpackungsarten des Arzneimittels:

• 500 mg Tabletten in 5 oder 10 Teilen;
• 250 mg Tabletten 5, 10 oder 14 Stück.

Die Zusammensetzung der Lösung Levofloxacin

Infusionslösung gibt es in Flaschen oder Polypropylenbeuteln mit einem Volumen von 100 ml, 5 ml der Zubereitung sind in 1 ml Flüssigkeit enthalten.

Hilfskomponenten des Arzneimittels:

• Dinatriumedetatdihydrat;
• Natriumchlor;
• entionisiertes Wasser.

Levofloxacin - Anweisungen zur Verwendung in verschiedenen Dosierungsformen

Levofloxacin: Pille verwenden

Dosierung von Levofloxacin für einen Erwachsenen: 500 mg zweimal täglich vor den Mahlzeiten auftragen. Die Tablette sollte nicht gekaut werden, vorzugsweise mit Wasser. Es wird nicht empfohlen, den Zeitplan für die Anwendung von Levofloxacin zu verletzen. Im Falle einer einmaligen unzeitigen Verabreichung des Arzneimittels sollte ferner das vom Arzt gewählte Behandlungsschema eingehalten werden.

Levofloxacin: als Lösung verwenden

Die Levofloxacin-Injektion wird 1-2 Mal pro Tag angewendet, die Tropfmethode injiziert, 100 ml der Lösung werden nicht schneller als 1-1,5 Stunden injiziert. Die Lösung wird durch Tabletten mit der gleichen Tagesdosis ersetzt. Levofloxacin wird mit solchen Infusionslösungen kombiniert:

• 5% Dextroselösung;
• Kochsalzlösung;
• 2,5% Ringerlösung mit Dextrose.

Nach den Anweisungen sollte die intravenöse Anwendung des Antibiotikums Levofloxacin 10-14 Tage nicht überschreiten.

Levofloxacin: Anwendung in Form von Augentropfen

Levofloxacin Augentropfen werden im Gegensatz zu Tabletten und Injektionen bei einem engen Spektrum entzündlicher Erkrankungen verwendet, die mit dem visuellen Analysegerät verbunden sind. Levofloxacin wird zur Behandlung von Infektionen angewendet, die durch antibiotikaempfindliche Mikroorganismen verursacht werden. Die Form der Freisetzung von Augentropfen - 5% ige Lösung mit einem Volumen von 1 ml und 5 ml.

Es dient zur oberflächlichen Infektion des bakteriellen Auges. Die Verwendung von Tropfen ist nur lokal, der Zweck der Therapie besteht darin, den Entzündungsprozess der äußeren Augenmembranen zu entfernen. Behandlungsschema:

• Während der ersten 2 Tage der Krankheit - Instillation in beide Augen in 1-2 Tropfen alle zwei Stunden.
• Innerhalb von 3 bis 5 Tagen nach der Erkrankung 1-2 mal viermal täglich.

Die Verwendung von Levofloxacin bei der Ureaplasmose

Bei der Ureaplasmose infizieren Ureaplasma-Bakterien die Organe des Genital- und Harnsystems (bei Männern und Frauen) und verursachen Infektions- und Entzündungsprozesse. Die Behandlung mit diesem Medikament ist in diesem Fall sehr effektiv. Dosierung: 250 mg 1 Mal pro Tag, Kursdauer - 3-5 Tage. Bei Komplikationen - die gleiche Dosierung, aber die Behandlung dauert 7-10 Tage.

Die Verwendung von Levofloxacin bei Prostatitis

Levofloxacin wird häufig zur Behandlung von Entzündungen der Prostatadrüse verwendet, die durch pathogene Bakterien verursacht werden. Die Therapie verwendet Tabletten oder eine Lösung. Bei der intravenösen Verabreichung eines Antibiotikums beträgt das Behandlungsschema einmal täglich 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) für 7–10 Tage. Als nächstes wird beim Übergang zum Medikament in Pillen die Dosierung aufrechterhalten, die Dauer 18 bis 21 Tage. Der allgemeine Therapieverlauf für Levofloxacin beträgt 28 Tage. Bei Behandlung nur mit Pillen wird das Medikament vier Wochen lang einmal täglich in 500 mg eingenommen.

Indikationen, Kontraindikationen, Nebenwirkungen von Levofloxacin

Indikationen zur Anwendung von Levofloxacin

Indikationen für die Anwendung von Levofloxacin in Tablettenform sind die folgenden Erkrankungen:

• Sinusitis;
• Bronchitis;
• Otitis media;
• Pneumonie;
• Akute und chronische Prostatitis bakteriellen Ursprungs;
• Atheroma;
• Furunkulose;
• Abszesse;
• Intraabdominelle Infektion;
• Das Vorhandensein einer Infektion im Harntrakt mit Blasenentzündung, Pyelonephritis.

Krankheiten, die eine parenterale Verabreichung von Levofloxacin erfordern:

• Akute Sinusitis;
• Die Periode der Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
• Pneumonie;
• Prostatitis;
• Akute Pyelonephritis;
• Infektion der Gallenwege;
• Anthrax;
• Sepsis;
• Tuberkulose (bei Resistenz gegen andere Antibiotika);
• Bauchinfektion;
• Pyoderma;
• Panniculitis;
• Impetigo

Das Antibiotikum wirkt sich negativ auf die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und auf die Konzentration aus. Mögliche Verwirrung, Koordinationsstörungen und Halluzinationen. Daher wird bei der Therapie mit Levofloxacin empfohlen, auf Aktivitäten zu verzichten, die Konzentration erfordern. Während der Behandlung ist es ratsam, das Solarium nicht direkter Sonneneinstrahlung zu besuchen.

Levofloxacin: Nebenwirkungen

Die Anweisungen besagen, dass folgende allergische Reaktionen auf Levofloxacin möglich sind:

• Juckreiz und Hautrötung;
• anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen (plötzlicher Blutdruckabfall, Urtikaria, Gesichtsschwellung, Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse), exsudatives Erythema multiforme);
• intravenöse lokale Reaktion - Schmerzen, Rötung in der Punktionsstelle mit einer Nadel;
• Schmerzen in der Brust;
• Kopfschmerzen;
• Schwindel und Schwäche;
• Angst- und Angstzustände;
• Hör-, Seh-, Geruchs- und Geschmacksempfindlichkeit (Trockenheit im Mund), verminderte Tastempfindlichkeit;
• vermehrtes Schwitzen;
• Parästhesie der Hände;
• Zittern, Krämpfe;
• Durchfall;
• Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen.

• erhöhtes Serum-Bilirubin;
• gastrointestinale Blutungen (Diarrhoe mit Blut kann auf eine Entzündung der Darmwand oder eine pseudomembranöse Kolitis hinweisen);
• abnorme Leberfunktion (Cholelithiasis, Hepatitis).

Nebenwirkungen betreffen die Organe der Blutbildung und das Herz-Kreislauf-System während der Therapie mit Levofloxacin:

• Eosinophilie;
• Leukopenie;
• Neutropenie;
• Thrombozytopenie (erhöhte Blutungs- und Blutungsneigung);
• Agranulozytose (in diesem Fall - anhaltendes oder rezidivierendes Fieber, Entzündung der Mandeln und Verschlechterung der Gesundheit);
• manchmal - Panzytopenie, hämolytische Anämie, Hypotonie, Hypertonie, Tachykardie;
• sehr selten - vaskulärer Kollaps, ein verlängertes QT-Intervall im Kardiogramm von der Herzseite - Zittern-Kammerflimmern.

Es ist auch möglich, mit Levofloxacin-Sehnenläsionen (Tendinitis), Gelenk- und Muskelschmerzen, dem Auftreten von Muskelschwäche, Ruptur der Achillessehne, Rhabdomyolyse. In klinischen Studien wurde eine Verschlechterung der Nierenfunktion (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis) beobachtet (sehr selten). Als nächstes können Asthenie, Vaskulitis, Fieber, Hypoglykämie, allergische Pneumonitis, Vaginitis bei Frauen auftreten.

Nach Laborparametern:

• erhöhte Aktivität von AST, ALT;
• im Serum eine Erhöhung des Kreatininspiegels;
• erhöhte LDH (sehr selten);
• Senkung oder Erhöhung des Blutzuckerspiegels.

Gegenanzeigen für die Verwendung von Levofloxacin

Laut den Anweisungen ist Levofloxacin in folgenden Fällen kontraindiziert:

• allergische Reaktion;
• individuelle Intoleranz oder Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
• Epilepsie;
• Nierenversagen mit CC unter 20 ml / min;
• zuvor entwickelte Sehnenentzündung bei der Behandlung mit Chinolonpräparaten;
• Schwangerschaft und Stillzeit bei Frauen.

• schwere Funktionsstörungen des Harnsystems (insbesondere der Nieren);
• Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Levofloxacin Augentropfen, Nebenwirkungen:

• allergische Reaktionen;
• Blepharitis;
• Gefühl von Brennen in den Augen, unangenehmer Zustand, Juckreiz und Schmerzen;
• verschwommenes Sehen;
• Ausbildung in den Augen Schleimhäute;
• Chemose (Ödem) der Konjunktiva;
• Papillenwachstum auf der Konjunktiva, Rötung;
• konjunktivale Entwicklung von Follikeln;
• Erythem und Ödem des Augenlids;
• Kontaktdermatitis;
• Photophobie;
• Plötzliche laufende Nase.

Bei Patienten mit Lebererkrankungen und älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Levofloxacin kann bei Patienten mit Schädigungen der Hirnstrukturen (mit vorangegangenen Schädelverletzungen, Schlaganfall) Krämpfe verursachen.

Wie lange kann Levofloxacin angewendet werden?

Bei der Einnahme verschiedener Dosierungsformen (Augentropfen, Tabletten, Lösung) gibt es Unterschiede in Dosierung, Behandlungsplan und Anwendungsdauer. Dosierung und Dauer der Anwendung von Levofloxacin hängen von Art und Schwere der Erkrankung ab. Wenn keine Komplikationen auftreten, dauert die Therapie 7 bis 14 Tage. Die Verwendung von Antibiotika wird während der gesamten Krankheitsdauer und weitere zwei Tage nach der Genesung empfohlen, was durch Labortestergebnisse bestätigt wird. Bei der akuten Form einer Lungenentzündung kann es erforderlich sein, mehrere alternierende Antibiotika zu verwenden, da dieses Medikament manchmal nicht das gewünschte Ergebnis hat.

Levofloxacin: Symptome einer Überdosierung

Symptome einer Überdosierung:

• Verwirrung oder Bewusstseinsverlust;
• Krämpfe;
• Übelkeit und Schwindel;
• Erosion der Schleimhäute;
• Änderungen in der Kardiogrammleistung.

Levofloxacin, ein antibakterielles Medikament (eine Gruppe von Fluorchinolonen), ist ein levorotatorisches Isomer von Ofloxacin. Es blockiert das DNA-Gyrase-Enzym (Topoisomerase II, IV), unterbricht die Verknüpfung von DNA-Brüchen und das Supercoiling, verursacht morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Membran und in der Zellwand von Bakterien.

Levofloxacin - Anweisungen zur Verwendung in verschiedenen Dosierungsformen

Levofloxacin: Pille verwenden

Levofloxacin-Tabletten 250 mg und 500 mg (der Namensunterschied hängt von der in einer Tablette enthaltenen Antibiotika-Menge ab).

• Hypromellose;
• mikrokristalline Cellulose;
• Primellose;
• Macrogol;
• Calciumstearat;
• Eisenoxidgelb;
• Titandioxid.

Die Freisetzungsform von Levofloxacin besteht aus runden gelben Tabletten mit beidseitig konvexen Oberflächen.

Verpackungsarten des Arzneimittels:

• 500 mg Tabletten in 5 oder 10 Teilen;
• 250 mg Tabletten 5, 10 oder 14 Stück.

Dosierung von Levofloxacin für einen Erwachsenen: 500 mg zweimal täglich vor den Mahlzeiten auftragen. Die Tablette sollte nicht gekaut werden, vorzugsweise mit Wasser. Es wird nicht empfohlen, den Zeitplan für die Anwendung von Levofloxacin zu verletzen. Im Falle einer einmaligen unzeitigen Verabreichung des Arzneimittels sollte ferner das vom Arzt gewählte Behandlungsschema eingehalten werden.

Levofloxacin: als Lösung verwenden

Infusionslösung gibt es in Flaschen oder Polypropylenbeuteln mit einem Volumen von 100 ml, 5 ml der Zubereitung sind in 1 ml Flüssigkeit enthalten.

Hilfskomponenten des Arzneimittels:

• Dinatriumedetatdihydrat;
• Natriumchlor;
• entionisiertes Wasser.

Die Levofloxacin-Injektion wird 1-2 Mal pro Tag angewendet, die Tropfmethode injiziert, 100 ml der Lösung werden nicht schneller als 1-1,5 Stunden injiziert. Die Lösung wird durch Tabletten mit der gleichen Tagesdosis ersetzt. Levofloxacin wird mit solchen Infusionslösungen kombiniert:

• 5% Dextroselösung;
• Kochsalzlösung;
• 2,5% Ringerlösung mit Dextrose.

Nach den Anweisungen sollte die intravenöse Anwendung des Antibiotikums Levofloxacin 10-14 Tage nicht überschreiten.

Empfehlungen für die Anwendung von Levofloxacin in Form von Augentropfen

Levofloxacin Augentropfen werden im Gegensatz zu Tabletten und Injektionen bei einem engen Spektrum entzündlicher Erkrankungen verwendet, die mit dem visuellen Analysegerät verbunden sind. Levofloxacin wird zur Behandlung von Infektionen angewendet, die durch antibiotikaempfindliche Mikroorganismen verursacht werden. Die Form der Freisetzung von Augentropfen - 5% ige Lösung mit einem Volumen von 1 ml und 5 ml.

Es dient zur oberflächlichen Infektion des bakteriellen Auges. Die Verwendung von Tropfen ist nur lokal, der Zweck der Therapie besteht darin, den Entzündungsprozess der äußeren Augenmembranen zu entfernen. Behandlungsschema:

• Die ersten 2 Tage der Krankheit - Instillation in beiden Augen in 1-2 Tropfen alle zwei Stunden.
• Innerhalb von 3 bis 5 Tagen nach der Erkrankung 1-2 mal 4-mal täglich.

Schema von Levofloxacin bei der Ureaplasmose

Bei der Ureaplasmose infizieren Ureaplasma-Bakterien die Organe des Genital- und Harnsystems (bei Männern und Frauen) und verursachen Infektions- und Entzündungsprozesse. Die Behandlung mit Levofloxacin ist in diesem Fall sehr effektiv. Dosierung: 250 mg 1 Mal pro Tag, Kursdauer - 3-5 Tage. Bei Komplikationen - die gleiche Dosierung, aber die Behandlung dauert 7-10 Tage.

Anwendung: Levofloxacin bei Prostatitis

Das Medikament Levofloxacin wird häufig zur Behandlung von Entzündungen der Prostatadrüse verwendet, die durch pathogene Bakterien verursacht werden. Die Therapie verwendet Tabletten oder eine Lösung. Bei der intravenösen Verabreichung eines Antibiotikums beträgt das Behandlungsschema einmal täglich 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) für 7–10 Tage. Als nächstes wird beim Übergang zum Medikament in Pillen die Dosierung aufrechterhalten, die Dauer 18 bis 21 Tage. Der allgemeine Therapieverlauf für Levofloxacin beträgt 28 Tage. Bei Behandlung nur mit Pillen wird das Medikament vier Wochen lang einmal täglich in 500 mg eingenommen.

Indikationen, Kontraindikationen, Nebenwirkungen des Medikaments Levofloxacin

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels Levofloxacin

Indikationen für die Anwendung von Levofloxacin-Medikamenten in Tablettenform sind die folgenden Erkrankungen:

• Sinusitis;
• Bronchitis;
• Otitis media;
• Pneumonie;
• Akute und chronische Prostatitis bakteriellen Ursprungs;
• Atheroma;
• Furunkulose;
• Abszesse;
• Intraabdominelle Infektion;
• Das Vorhandensein einer Infektion im Harntrakt mit Blasenentzündung, Pyelonephritis.

Krankheiten, die eine parenterale Verabreichung von Levofloxacin erfordern:

• Akute Sinusitis;
• Die Periode der Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
• Pneumonie;
• Prostatitis;
• Akute Pyelonephritis;
• Infektion der Gallenwege;
• Anthrax;
• Sepsis;
• Tuberkulose (bei Resistenz gegen andere Antibiotika);
• Bauchinfektion;
• Pyoderma;
• Panniculitis;
• Impetigo

Das Antibiotikum wirkt sich negativ auf die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und auf die Konzentration aus. Mögliche Verwirrung, Koordinationsstörungen und Halluzinationen. Daher wird bei der Therapie mit Levofloxacin empfohlen, auf Aktivitäten zu verzichten, die Konzentration erfordern. Während der Behandlung ist es ratsam, das Solarium nicht direkter Sonneneinstrahlung zu besuchen.

Levofloxacin: Nebenwirkungen

Die Anweisungen besagen, dass folgende allergische Reaktionen auf Levofloxacin möglich sind:

• Juckreiz und Hautrötung;
• anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen (plötzlicher Blutdruckabfall, Urtikaria, Gesichtsschwellung, Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse), exsudatives Erythema multiforme);
• intravenöse lokale Reaktion - Schmerzen, Rötung in der Punktionsstelle mit einer Nadel;
• Schmerzen in der Brust;
• Kopfschmerzen;
• Schwindel und Schwäche;
• Angst- und Angstzustände;
• Hör-, Seh-, Geruchs- und Geschmacksempfindlichkeit (Trockenheit im Mund), verminderte Tastempfindlichkeit;
• vermehrtes Schwitzen;
• Parästhesie der Hände;
• Zittern, Krämpfe;
• Durchfall;
• Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen.

• erhöhtes Serum-Bilirubin;
• gastrointestinale Blutungen (Diarrhoe mit Blut kann auf eine Entzündung der Darmwand oder eine pseudomembranöse Kolitis hinweisen);
• abnorme Leberfunktion (Cholelithiasis, Hepatitis).

Nebenwirkungen betreffen die Organe der Blutbildung und das Herz-Kreislauf-System während der Therapie mit Levofloxacin:

• Eosinophilie;
• Leukopenie;
• Neutropenie;
• Thrombozytopenie (erhöhte Blutungs- und Blutungsneigung);
• Agranulozytose (in diesem Fall - anhaltendes oder rezidivierendes Fieber, Entzündung der Mandeln und Verschlechterung der Gesundheit);
• manchmal - Panzytopenie, hämolytische Anämie, Hypotonie, Hypertonie, Tachykardie;
• sehr selten - vaskulärer Kollaps, ein verlängertes QT-Intervall im Kardiogramm von der Herzseite - Zittern-Kammerflimmern.

Es ist auch möglich, mit Levofloxacin-Sehnenläsionen (Tendinitis), Gelenk- und Muskelschmerzen, dem Auftreten von Muskelschwäche, Ruptur der Achillessehne, Rhabdomyolyse. In klinischen Studien wurde eine Verschlechterung der Nierenfunktion (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis) beobachtet (sehr selten). Als nächstes können Asthenie, Vaskulitis, Fieber, Hypoglykämie, allergische Pneumonitis, Vaginitis bei Frauen auftreten.

Nach Laborparametern:

• erhöhte Aktivität von AST, ALT;
• im Serum eine Erhöhung des Kreatininspiegels;
• erhöhte LDH (sehr selten);
• Senkung oder Erhöhung des Blutzuckerspiegels.

Gegenanzeigen für die Verwendung von Levofloxacin

Laut den Anweisungen ist Levofloxacin in folgenden Fällen kontraindiziert:

• allergische Reaktion;
• individuelle Intoleranz oder Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
• Epilepsie;
• Nierenversagen mit CC unter 20 ml / min;
• zuvor entwickelte Sehnenentzündung bei der Behandlung mit Chinolonpräparaten;
• Schwangerschaft und Stillzeit bei Frauen.

• schwere Funktionsstörungen des Harnsystems (insbesondere der Nieren);
• Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Levofloxacin Augentropfen, Nebenwirkungen:

• allergische Reaktionen;
• Blepharitis;
• Gefühl von Brennen in den Augen, unangenehmer Zustand, Juckreiz und Schmerzen;
• verschwommenes Sehen;
• Ausbildung in den Augen Schleimhäute;
• Chemose (Ödem) der Konjunktiva;
• Papillenwachstum auf der Konjunktiva, Rötung;
• konjunktivale Entwicklung von Follikeln;
• Erythem und Ödem des Augenlids;
• Kontaktdermatitis;
• Photophobie;
• Plötzliche laufende Nase.

Bei Patienten mit Lebererkrankungen und älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Levofloxacin kann bei Patienten mit Schädigungen der Hirnstrukturen (mit vorangegangenen Schädelverletzungen, Schlaganfall) Krämpfe verursachen.

Wie lange kann Levofloxacin angewendet werden?

Bei der Einnahme verschiedener Dosierungsformen (Augentropfen, Tabletten, Lösung) gibt es Unterschiede in Dosierung, Behandlungsplan und Anwendungsdauer. Dosierung und Dauer der Anwendung von Levofloxacin hängen von Art und Schwere der Erkrankung ab. Wenn keine Komplikationen auftreten, dauert die Therapie 7 bis 14 Tage. Die Verwendung von Antibiotika wird während der gesamten Krankheitsdauer und weitere zwei Tage nach der Genesung empfohlen, was durch Labortestergebnisse bestätigt wird. Bei der akuten Form einer Lungenentzündung kann es erforderlich sein, mehrere alternierende Antibiotika zu verwenden, da dieses Medikament manchmal nicht das gewünschte Ergebnis hat.

Levofloxacin: Symptome einer Überdosierung

Symptome einer Überdosierung:

• Verwirrung oder Bewusstseinsverlust;
• Krämpfe;
• Übelkeit und Schwindel;
• Erosion der Schleimhäute;
• Änderungen in der Kardiogrammleistung.

In solchen Fällen ist eine den Symptomen entsprechende Behandlung erforderlich. Die Beseitigung von Nebenwirkungen erfolgt durch medizinische Therapie. Dialyseoptionen zur Beschleunigung der Elimination von Levofloxacin aus dem Körper sind unwirksam.

Leevofloxacin während der Schwangerschaft

Levofloxacin ist bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Levofloxacin: Anwendung bei Kindern

Levofloxacin wirkt sich negativ auf das Knorpelgewebe aus, löst eine Infektion des Gelenkknorpels aus und stört seine normale Funktion. Aus diesem Grund wird das Medikament nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen verschrieben. Patienten ab 18 Jahren dürfen Antibiotika einnehmen.

Therapeutische Wirkung von Levofloxacin

Die Anweisungen zeigen an, dass das Medikament schwebend ist. ) und anaerob. Bei oraler Verabreichung ist es schnell und vollständig verwundet, während der Zeitpunkt der Nahrungsaufnahme die Resorption nicht beeinflusst.

Bioverfügbarkeit des Medikaments - bis zu 99%. Die maximale Konzentration in 1–2 Stunden; Bei einer Einzeldosis von 250 mg oder 500 mg beträgt die maximale Konzentration 2,8 bzw. 5,2 μg / ml. In Verbindung mit Plasmaproteinen bis zu 30-40%. Sie dringt schnell in die Gewebe der Organe ein: die Schleimhaut der Bronchien, der Lunge, der Fortpflanzungs- und Harnorgane, in die Liquorflüssigkeit und das Knochengewebe, in die Alveolarmakrophagen und die polymorphonukleären Leukozyten. Ein kleiner Teil des Arzneimittels wird in der Leber oxidiert oder desacetyliert. Ausscheidung aus dem Körper - unverändert mit dem Urin durch die Kanalsekretion und die glomeruläre Filtration. Die renale Clearance beträgt 70% der gesamten Clearance. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 6–8 Stunden. Nach oraler Verabreichung werden 70% des Levofloxacins 20 - 24 Stunden, 40 - 48 Stunden unverändert über die Nieren ausgeschieden - 87% des Arzneimittels, und nach 72 Stunden werden nur 4% im Rektum beobachtet. Das Medikament Levofloxacin (Tabletten, Augentropfen, Infusionslösung) enthält als Wirkstoff die gleiche chemische Verbindung wie Levofloxacin. Tabletten - 250 mg oder 500 mg Levofloxacin, Infusionslösung und Augentropfen –5 mg in 1 ml Flüssigkeit.

Verträglichkeit von Levofloxacin mit anderen Arzneimitteln

• Mischen Sie Levofloxacin nicht mit Natriumbicarbonat- oder Heparinlösungen.
• Die Kombination eines Antibiotikums mit nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (Paracetamol, Aspirin, Nimesulid, Ibuprofen, Imet, Nimesic) sowie Fenbufen oder Teofillin erhöht das Risiko für Krämpfe.
• Die Wirksamkeit des Arzneimittels Levofloxacin nimmt bei gleichzeitiger Anwendung mit Antazida (Almagel, Renii, Fosfalugel), Sucralfat und Eisensalzen ab. Um die Wirkung dieser Medikamente auszugleichen, wird empfohlen, die Einnahme auf 2 bis 2,5 Stunden zu teilen.
• Die gleichzeitige Anwendung von Levofloxacin und Glucocorticoiden (Methylprednisolon, Hydrocortison, Betamethason, Prednisolon, Dexamethason) kann zu einer Läsion der Sehnen führen. Während des Behandlungszeitraums ist die Anwendung von Levofloksatsinm Alkohol verboten.

Zur Gruppe der antibakteriellen Chinolone zur systemischen Anwendung gehören neben Levofloxacin auch Lomefloxacin, Ciprofloxacin.

• Augentropfen - Oftakviks, Signitsef, L-Optik Rompharm;
• Tabletten - Levostar, Vitaletsin, Glevo, Lebel; Lefoktsin, Tanflomed, Flexid, Ecolevid, Floracid;
• Lösung für die parenterale Verabreichung - Ivacin, Levofloksabol, Leobag, Lefloks;
• Präparate zur Herstellung von Pillen und Lösungen für Infusionen - Levollet P, Levotec, Levofloks, Levofloripin, Leflobakt, Maklevo, Remedia, Tavanic, Elefloks.

Levofloxacin: Gebrauchsanweisungen

Levofloxacin wird zur Behandlung bestimmter Infektionen wie Pneumonie, chronische Bronchitis, Infektionen der Harnwege, Nieren-, Prostata- und Hautinfektionen angewendet. Levofloxacin wird auch zur Vorbeugung von Anthrax eingesetzt. Levofloxacin ist ein Antibiotikum der Fluorchinolon-Klasse. Es wirkt durch die Neutralisierung der Bakterien, die Infektionen verursachen. Dieses Antibiotikum wird nicht bei Erkältungen, Grippe und anderen Virusinfektionen angewendet.

Levofloxacin: verwenden

Levofloxacin ist in Form von Tabletten und Lösung zum Einnehmen (flüssig) erhältlich. Das Medikament wird normalerweise einmal täglich eingenommen. Die Dauer der Behandlung mit Levofloxacin hängt von der Art der Infektion ab.

Die Tabletten werden mit oder ohne Mahlzeit eingenommen. Die Lösung wird täglich 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit zu ungefähr derselben Uhrzeit eingenommen. Befolgen Sie die Anweisungen im Handbuch oder wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten. Nehmen Sie das Medikament genau wie in der Zusammenfassung angegeben. Nehmen Sie es nicht in größeren oder kleineren Mengen oder öfter als von einem Arzt verschrieben.

Nehmen Sie Levofloxacin ein, bis Sie den gesamten Kurs beendet haben, auch wenn Sie sich besser fühlen. Beenden Sie die Einnahme von Levofloxacin nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt, auch wenn bestimmte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie die Einnahme von Levofloxacin plötzlich abbrechen oder die Dosen auslassen, können die Bakterien resistent gegen Antibiotika werden.

Andere Anwendungen von Levofloxacin

Levofloxacin wird manchmal auch zur Behandlung von Endokarditis, bestimmten sexuell übertragbaren Krankheiten, Tuberkulose, Vorbeugung oder Behandlung von Durchfall und Pest eingesetzt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Verwendung dieses Medikaments für Ihre Erkrankung.

Dieses Arzneimittel kann für andere Zwecke verschrieben werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten.

Levofloxacin: Kontraindikationen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Informieren Sie vor der Einnahme von Levofloxacin Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Levofloxacin sind. beliebige andere Chinolone oder Fluorchinolone, wie Ciprofloxacin, Gatifloxacin, Hemifloxacin, Lomefloxacin, Moxifloxacin, Nalidixinsäure, Norfloxacin, Ofloxacin und Sparfloxacin; alle anderen Arzneimittel oder einen der sonstigen Bestandteile von Levofloxacin. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer Liste der Zutaten.

Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Arzneimittel, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Achten Sie darauf, die folgenden Medikamente zu erwähnen: Antikoagulanzien wie Warfarin; einige Antidepressiva; Neuroleptika (Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen); Cyclosporin; Diuretika; Insulin; orale Medikamente gegen Diabetes, wie Glibenclamid; Amiodaron, Procainamid, Chinidin, Sotalol; nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) wie Ibuprofen und Naproxen; Tacrolimus; Theophyllin. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosis Ihres Medikaments ändern oder die Nebenwirkungen sorgfältig überwachen.

Nehmen Sie Antazida, die Aluminiumhydroxid oder Magnesiumhydroxid (Maalox) enthalten, Didanosin, Sucralfat, Vitamine oder Mineralien, die Eisen oder Zink enthalten, 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach Levofloxacin ein.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder jemand in Ihrer Familie einen unregelmäßigen Herzschlag hatte oder hatte. niedrige Kaliumspiegel im Blut; langsamer Puls; zerebrale Arteriosklerose; Krämpfe; Lebererkrankung.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Wenn Sie während der Einnahme von Levofloxacin schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Levofloxacin: Vorsichtsmaßnahmen

Levofloxacin kann Schwindel und Müdigkeit verursachen. Fahren Sie nicht mit dem Auto oder arbeiten Sie nicht mit Geräten, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Vermeiden Sie längere Sonneneinstrahlung, tragen Sie Schutzkleidung, Sonnenbrillen und verwenden Sie Sonnenschutzmittel, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Das Medikament kann Ihre Haut sonnenempfindlich machen. Trinken Sie während der Einnahme von Levofloxacin viel Wasser oder andere Flüssigkeiten.

Levofloxacin: Nebenwirkungen

Levofloxacin kann Nebenwirkungen verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Symptome haben:

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt, konsultieren Sie sofort einen Arzt, beenden Sie die Einnahme von Levofloxacin jedoch nicht:

• schwerer Durchfall,
• Fieber und Magenkrämpfe
• Schwindel
• Angst
• Schwierigkeiten beim Einschlafen oder Schlafen,
• Albträume oder abnorme Gedanken,
• Halluzinationen,
• Depression
• Gedanken an Tod oder Selbstmord
• unkontrollierbares Schütteln von Körperteilen.

Wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt, beenden Sie die Einnahme von Levofloxacin und suchen Sie sofort einen Arzt auf:

• Hautausschlag
• Urtikaria,
• Juckreiz
• Hautreizung
• Fieber
• Schwellung der Augen, des Gesichts, des Mundes, der Lippen, der Zunge, des Halses, der Hände, der Füße,
• Heiserkeit
• Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
• schneller herzschlag,
• ohnmächtig
• Bewusstseinsverlust
• Gelbfärbung der Haut oder der Augen
• dunkler Urin
• vermindertes Wasserlassen
• Krämpfe
• ungewöhnliche Blutungen
• allgemeine oder Muskelschmerzen.

Levofloxacin kann bei Kindern Probleme mit Knochen, Gelenken und Gewebe um die Gelenke verursachen. Levofloxacin sollte normalerweise nicht von Kindern unter 18 Jahren eingenommen werden. Wenn ein Arzt Levofloxacin für Ihr Kind verschreibt, informieren Sie Ihren Arzt, wenn das Kind Probleme mit Knochen, Gelenken und Gewebe im Bereich der Gelenke hat oder hatte.

Levofloxacin kann Nervenschäden verursachen. Wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt, suchen Sie sofort Ihren Arzt auf: Taubheit, Kribbeln, Schmerzen oder Brennen in den Armen oder Beinen; Änderungen in taktilen Empfindungen. Wenn Sie diese Symptome bemerken, nehmen Sie Levofloxacin erst ein, wenn Sie mit Ihrem Arzt gesprochen haben.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Einnahme von Levofloxacin für Ihr Kind.

Das Medikament kann andere Nebenwirkungen verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ungewöhnliche Probleme bei der Anwendung haben. Die unsachgemäße Verwendung dieses Medikaments erhöht das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen. Befolgen Sie sorgfältig die Dosierungsanweisungen.

Was ist zu tun, wenn Sie die Einnahme von Levofloxacin verpassen?

Wenn Ihr Arzt Ihnen die regelmäßige Anwendung dieses Arzneimittels verschrieben hat, verwenden Sie die vergessene Dosis, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn jedoch bereits Zeit für die nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und folgen Sie dem Zeitplan. Verwenden Sie keine doppelte Dosis, um aufzuholen.

Levofloxacin: Lagerung und Entsorgung

Bewahren Sie die Zubereitung in einem fest verschlossenen Behälter außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Bei Raumtemperatur lagern, vor Hitze und Feuchtigkeit schützen (nicht im Badezimmer). Nicht einfrieren Arzneimittel, die veraltet sind oder nicht mehr benötigt werden, wegwerfen. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker über deren ordnungsgemäße Entsorgung.

Levofloxacin: Überdosierung, Notfallsituationen - was zu tun ist

Bei einer Überdosierung rufen Sie umgehend eine Ambulanz an oder wenden Sie sich an Ihren Arzt. Eine Überdosierung einiger Medikamente kann zu gefährlichen Gesundheitszuständen und zum Tod führen.

Hinweis: Dieser Übersichtsartikel über die Verwendung von Levofloxacin ersetzt nicht die vollständigen Anweisungen des Herstellers des Arzneimittels, dient nur der Kurzinformation und kann nicht die endgültige Handlungsanleitung sein. Führen Sie alle Maßnahmen im Zusammenhang mit der Behandlung und Verwendung von Medikamenten ausschließlich auf der Grundlage der Verschreibung Ihres Arztes durch.

Der Autor des Artikels: Andrey Mirkin, "Moskauer Medizin" ©

Levofloxacin: Gebrauchsanweisung, Zusammensetzung, therapeutische Wirksamkeit

Bis heute wird das eigentliche Problem der in- und ausländischen Pharmakologie als Kampf gegen die Resistenz der pathogenen Bakterienflora betrachtet. Dieser Prozess ist mit der Mutation der Gene des Mikroorganismus verbunden, die vererbt wird. Die Antibiotikaresistenz nimmt von Jahr zu Jahr zu, was die Einführung neuer und oft teurerer Arzneimittel und ihrer Kombinationen in die klinische Praxis erfordert. Levofloxacin, dessen Gebrauchsanweisung detailliert die Dosierung und andere Aspekte der Einnahme beschreibt, ist kein grundlegend neues Antibiotikum, sondern behält seine Wirksamkeit gegen eine Vielzahl pathogener Pflanzen.

Medikamente der Chinolon-Klasse sind erst in letzter Zeit bekannt geworden. Das erste Medikament dieser Gruppe wurde 1962 angewendet, es war Nalidixinsäure. In den 1980er Jahren wurden der Strukturformel Fluor und Piperazin zugesetzt, später wurden alle Arzneimittel mit einer solchen chemischen Zusammensetzung als Fluorchinolone bezeichnet. Sie unterscheiden sich von ihren Vorgängern durch ein breiteres Spektrum antimikrobieller Aktivität.

Die Hauptkomponente des Arzneimittels Levofloxacin, Gebrauchsanweisung, nennt das gleichnamige Isomer eines zuvor synthetisierten Antibiotikums aus der Gruppe der Fluorchinolone Ofloxacin. Aufgrund seiner Wirksamkeit wird das Medikament häufig zur Behandlung von Infektionskrankheiten unbekannter Ätiologie, Knochenläsionen, Knorpelgewebe, Bauchhöhle, HNO-Organen und Harnsystem eingesetzt. Nach Ansicht von Ärzten wurde das Medikament erfolgreich zur Vorbeugung bakterieller Komplikationen bei Patienten mit ausgeprägter Immunschwäche eingesetzt. Levofloxacin, Gebrauchsanweisung bestätigt seine Wirkung, das Medikament der ersten Stufe zur Behandlung von nosokomialer Pneumonie.

Aufgrund des breiten Spektrums an Indikationen für die Zulassung ist das Medikament in Form von verfügbar:

• Lösung für Stiche, die nur intravenös verabreicht werden, mit einer Dosierung des Wirkstoffs von 5 mg pro 1 ml Injektion, üblicherweise in einer Packung mit 1 Ampulle oder Ampulle;
• beschichtete Tabletten von 0,25 und 0,5 g;
• Augentropfen 0,5% in Flaschen von 5 und 10 ml.

Das Arzneimittel wird sowohl unter dem ursprünglichen Namen als auch in Form von Analoga unter verschiedenen Warenzeichen hergestellt, beispielsweise Levofloxacin-Teva, Remedia usw. Der Preis des Arzneimittels hängt vom Herkunftsland ab. In manchen Fällen sind die hohen Kosten jedoch gerechtfertigt, da dies auf die Qualität der Substanz zur Herstellung des Arzneimittels, die Reaktionsgeschwindigkeit und die Bioverfügbarkeit zurückzuführen ist.

In Bezug auf das Prinzip der "Arbeits" -Medikamente beschreibt Levofloxacin die Gebrauchsanweisung hinreichend detailliert. Der Wirkstoff des Antibiotikums dringt in die Zellmembran von Bakterien ein und beeinflusst den Reproduktionsprozess durch Hemmung spezifischer Enzyme. In gramnegativen Mikroorganismen hemmt Levofloxacin die Produktion von DNA-Hydrase, Topoisomerase II, die die Prozesse der richtigen DNA-Verdrehung reguliert. In grampositiven Bakterien blockiert dieses Fluorchinolon-Antibiotikum die Aktivität der Topoisomerase vom Typ IV, die auch die Spiralisierungsprozesse von DNA-Molekülen reguliert.

Levofloxacin wirkt sich nur auf die Replikation mikrobieller Zellen aus, ohne das gesunde Körpergewebe zu beeinträchtigen.

Alle Antibiotika - Fluorchinolone - sind je nach Wirkungsspektrum in vier Generationen unterteilt. Die ersten Medikamente betreffen hauptsächlich nur gramnegative Erreger und erzeugen keine ausreichend hohen Konzentrationen im Gewebe. Ende der 80er Jahre tauchten auf dem Pharmamarkt gegen Staphylokokken wirksame Fluorchinolone der zweiten Generation auf. Das Spektrum der dritten Generation von Medikamenten ist noch breiter und zerstört mehr Pneumokokken und intrazelluläre Pathogene.

Wenn wir über die Aktivität des Antibiotikums Levofloxacin sprechen, listet die Gebrauchsanweisung die Bakterien auf, gegen die das Medikament ankämpft:

• Enterococcus fecal, der pathogeneste Typ von Enterokokken, die Hauptursache für persistierende nosokomiale Infektionen des Harnwegs, des Myokards und anderer Organe;
• goldener und epidermaler Staphylokokkus, eines der häufigsten Bakterien;
• Pneumokokken, der Hauptverursacher von Meningitis und HNO-Pathologien - Organen;
• β-hämolytische Streptococcus-Stämme, deren verlängerte Exposition zu Autoimmunprozessen führt;
• selten gefundene Streptococcus viridians, die eine Endokarditis verursachen;
• verschiedene Enterobacter-Stämme, die Erkrankungen des Verdauungs- und Harnsystems verursachen, untere Atemwege;
• E. coli gilt als bedingt pathogenes Bakterium, mit unkontrollierter Reproduktion können Peritonitis, Kolpitis, Prostatitis verursacht werden;
• Hemophilus bacillus, der Erreger von Meningitis, Perikarditis, Lungenentzündung und anderen schweren Krankheiten, wird aufgrund seiner Struktur durch körpereigene Immunzellen fast nicht zerstört;
• Pfeifer-Zauberstab, Ursache schwerer bakterieller Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege;
• Klebsiella, der Hauptverursacher von Infektionen der Harnwege;
• Legionellen, häufiger "Bewohner" verschmutzter Filter für die Klimatisierung, Erreger der Legionellose;
• Moraxella-Katalyse verursacht Otitis, Sinusitis und andere Erkrankungen der oberen Atemwege;
• Proteus Mirabilis verursacht häufig die Entwicklung von Infektionen des Urogenitalsystems;
• Pseudomonas aeruginosa verursacht nosokomiale Infektionen, insbesondere Läsionen der Harnorgane, Weichteile;
• Chlamydophilus pneumonia, ein häufiger Erreger von Infektionen der Atemwege;
• Mykoplasmen verursachen Lungenentzündung und andere Läsionen der Lunge und des Bronchialbaums;
• Acinetobacter verursacht systemische bakterielle Infektionen des Blutkreislaufs, der HNO - Organe, des Nervensystems, des Bewegungsapparates;
• Bakterium Bordet-Jangu, der Erreger von Keuchhusten;
• Citrobacter, verursacht häufig Sepsis, Meningitis, Gastroenteritis, Infektionskrankheiten der Organe des Ausscheidungssystems;
• Morgan Bakterium, Erreger von Darminfektionen;
• Proteus verursacht bakterielle Erkrankungen des Verdauungstraktes;
• Die Vorsehung von Retter, Pathologie des Harnsystems, entwickelt sich als Folge der Exposition gegenüber dem Erreger, der gegen andere Antibiotika resistent ist;
• Kerbungen, Besiedlung der Atemwege und der Harnwege, wodurch die entsprechenden Symptome verursacht werden;
• Clostridium, Erreger von Toxininfektionen in Lebensmitteln.

Levofloxacin hat eine bakterizide Wirkung auf alle aufgeführten Erreger.

Dieses Antibiotikum hat auch eine postantibiotische Wirkung. Dies ist der Name der fortgesetzten Hemmung des Bakterienwachstums nach dem Stoppen des Arzneimittels. Deshalb kann das Antibiotikum bei manchen Krankheiten einmal täglich eingenommen werden, die Behandlungszeit kann ebenfalls verkürzt werden.

Wenn Levofloxacin als Pille eingenommen wird, gelangt es schnell ins Blut. Die Bioverfügbarkeit dieses Antibiotikums ist viel höher als die seiner Gegenstücke, und laut medizinischen Bewertungen beträgt es bis zu 99%. Wird in alle betroffenen Gewebe gelangt, hauptsächlich innerhalb von 1 bis 2 Tagen nach der Einnahme von den Nieren ausgeschieden.

Bei intravenöser Verabreichung wird die maximale Levofloxacinkonzentration im Blut fast zweimal schneller als bei oraler Verabreichung erreicht.

Trotz aller Vorteile von Medikamenten gibt es gewisse Kontraindikationen für den Einsatz von Antibiotika im frühen Alter. In der Beschreibung von klinischen Versuchen, die an Tieren durchgeführt wurden, gibt es Hinweise auf einen negativen Einfluss auf die Entwicklung von Gelenkknorpel. Daher beschränkt die Verschreibung des Medikaments Levofloxacin, die Gebrauchsanweisung für Kinder und Jugendliche auf 18 Jahre.

Die Hauptindikationen für die Verschreibung von Medikamenten sind solche Krankheiten:

• Läsionen der oberen Atemwege: Otitis, Sinusitis;
• Infektionen der unteren Atemwege: Pneumonie, Bronchitis, einschließlich Verschlimmerung chronischer Prozesse;
• komplizierte und unkomplizierte Läsionen des Harnsystems: Pyelonephritis, Urethritis, Blasenentzündung;
• Infektionen des Fortpflanzungssystems, einschließlich Geschlechtsorganismus: bakterielle Prostatitis, Gonorrhoe, Chlamydien;
• Erkrankungen der Haut und der Weichteile: eitriges Atherom, Abszesse, Furunkel;
• Sepsis;
• Augeninfektionen;
• intraabdominelle Infektionen, einschließlich Peritonitis.

Das antibakterielle Medikament Levofloxacin hilft bei der detaillierten Beschreibung in der Annotation und hat ein breites Wirkungsspektrum gegen gramnegative und grampositive Krankheitserreger.

Wie jedes andere potente Medikament hat dieses Fluorchinolon-Antibiotikum jedoch eine Reihe von Kontraindikationen:

• Schwangerschaft
• Stillzeit;
• Alter bis 18 Jahre (Augentropfen mit Levofloxacin können für Kinder ab 1 Jahr verwendet werden);
• pseudomembranöse Kolitis;
• Epilepsie und andere Erkrankungen des Zentralnervensystems, begleitet von Krampfanfällen;
• Schäden an Sehnen und Bindegewebe, die durch eine vorherige Behandlung mit Chinolon-Antibiotika verursacht wurden;
• Nierenversagen;
• Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin und Hilfsstoffe bei der Herstellung von Arzneimitteln.

Bei älteren Patienten ist eine Korrektur der Dosierung und Dauer von Levofloxacin aufgrund altersbedingter Veränderungen der Nieren erforderlich.

Ein antibakterieller Wirkstoff wird normalerweise gut vertragen. Das Auftreten von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Medikamentengabe. Aber selbst wenn der Arzt das Medikament in der maximal zulässigen Menge vorschreibt, liegt die Häufigkeit von Nebenwirkungen nicht über 13,5% (gemäß den Ergebnissen klinischer Studien, die in den Vereinigten Staaten durchgeführt wurden).

Alle durch Levofloxacin verursachten Nebenwirkungen sind vorübergehend reversibel und dienen nur in Einzelfällen (bei 2% der Patienten) als Grund, die Einnahme des Antibiotikums zu beenden.

Bei der Anwendung des Medikaments werden häufig Störungen des Verdauungstrakts festgestellt.

• verminderter Appetit;
• Bauchschmerzen und Unbehagen;
• Übelkeit;
• Erbrechen;
• Verstopfung oder umgekehrt, Durchfall;
• eine Leberverletzung, die sich in der klinischen Analyse von Blut als Anstieg der Konzentration von Transaminasen (Bilirubin und alkalische Phosphatase) widerspiegelt, und der Patient klagt möglicherweise über Beschwerden im rechten Hypochondrium;
• Dysbakteriose, in Einzelfällen, intestinale und orale Candidiasis;
• Colitis.

Bei 1–4% der Patienten, die Levofloxacin einnahmen, wurden folgende Nebenwirkungen vom Zentralnervensystem festgestellt:

• Kopfschmerzen;
• Schlaflosigkeit;
• Albträume;
• Stimmungsschwankungen;
• allgemeine Schwäche;
• Schwindel;
• Angst, das Auftreten von Angstgefühlen;
• Bei 1% der Patienten beobachteten Ärzte das Auftreten von Krampfanfällen.

Die Nebenwirkungen der Haut werden sowohl bei oralem als auch injizierbarem Levofloxacin festgestellt.

• Photodermatose;
• Hautausschlag;
• Phlebitis am Ort der Injektion oder des Tropfers.

Bei 1,5 - 2% der Patienten, die Levofloxacin einnehmen, von denen das Medikament helfen kann, kann der Arzt beraten, dass sich das hämatopoetische System verändert. In manchen Fällen nimmt der Leukozyten-, Blutplättchen- und Erythrozytenspiegel ab (obwohl in einigen Fällen Leukozytose und eine Beschleunigung der Blutsenkungsgeschwindigkeit der Erythrozyten festgestellt werden, was fälschlicherweise mit der fehlenden Wirkung der Behandlung verwechselt wird), einem Anstieg der Eosinophilen-Konzentration.

Eine Verletzung der Anzahl der Blutkörperchen tritt vor dem Hintergrund einer Langzeittherapie mit hohen Levofloxacin-Dosen auf.

Verletzungen des Bewegungsapparates werden bei 1% der Patienten beobachtet. Sie manifestieren sich als Entzündung der Skelettmuskulatur, Gelenkschmerzen, Schädigungen und manchmal auch Sehnenrupturen. Am häufigsten werden solche Nebenwirkungen bei älteren Männern festgestellt.

Ohne vorherige Empfindlichkeitsprüfung können intravenöse Verabreichung und orale Verabreichung von Levofloxacin Angioödem und andere allergische Reaktionen mit unterschiedlichem Schweregrad verursachen.

Wenn die vom Arzt empfohlene Menge des Antibiotikums deutlich überschritten wird, können Überdosis-Symptome auftreten. Das zentrale Nervensystem reagiert zuerst. Die Person befindet sich in einem halb unbewussten Zustand, es tritt Schwindel auf, manchmal treten krampfartige Anfälle des epileptischen Typs auf. Bei einer Überdosierung von Levofloxacin treten zudem alle Anzeichen von Verdauungsstörungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) auf. Bei der Untersuchung wird manchmal eine erosive Schädigung der Darmschleimhaut festgestellt.

Das Medikament wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden und das Waschen ist nur wirksam, wenn es oral eingenommen wird und wenn es innerhalb der nächsten 10 bis 15 Minuten nach der Anwendung erfolgen sollte.

Bei Auftreten klinischer Anzeichen einer Überdosierung ist es daher dringend erforderlich, einen Arzt zu konsultieren. Die Behandlung dieses Zustands ist jedoch symptomatisch.

Obwohl dieses Antibiotikum nur die DNA von Bakterien beeinflusst und die körpereigenen Zellen nicht beeinflusst, muss bei der Kombination von Levofloxacin mit anderen Arzneimitteln besondere Vorsicht geboten werden. Wenn also Metronidazol, Theophyllin, Imipenem und Fenbufen kombiniert werden, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass sich Krampfanfälle entwickeln.

Die Wirksamkeit von Levofloxacin ist bei gleichzeitiger Anwendung mit Antazida, die Eisen, Aluminium und Manie enthalten, signifikant verringert. Diese Reaktion kann jedoch vermieden werden, wenn Sie ein Antibiotikum zwei Stunden vor oder zwei Stunden nach der Einnahme dieser Arzneimittel einnehmen.

Die gleichzeitige Anwendung von Glucocorticosteroiden mit Levofloxacin erhöht die Wahrscheinlichkeit eines Sehnenrisses. Wenn ein Antibiotikum mit Probenecid und anderen Medikamenten gegen die Symptome der Gicht kombiniert wird, beeinflusst dies die Pharmakokinetik des antibakteriellen Mittels, was mit einer erhöhten Belastung der Nieren einhergeht. Infolge dieser Interaktion können Symptome einer Überdosierung von Levofloxacin auftreten. Die Ärzte weisen darauf hin, dass bei gleichzeitiger Verabreichung mit Cyclosporine Immunsuppressiva eine Dosisanpassung erforderlich ist.

Aufgrund des breiten Wirkungsspektrums und der hohen Aktivität von Fluorchinolonen sind diese Medikamente eine Art schwere Artillerie bei der Behandlung bakterieller Infektionen. Und die unkontrollierte Verabreichung von Levofloxacin kann zur Entwicklung einer Resistenz der pathogenen Flora gegen die Wirkung dieses Arzneimittels sowie zu anderen, schwächeren Antibiotika führen.

Im Hinblick auf die Dosierung dieses Werkzeugs bestimmt es auch den Arzt in Abhängigkeit von der Lokalisation der Infektionsquelle, der Schwere des Patienten und der Schwere der klinischen Symptome.

Das Handbuch enthält Empfehlungen zur Anwendung von Levofloxacin bei Pathologien, die durch Staphylokokken und andere empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

• bei Antitis, Halsschmerzen, Mittelohrentzündung und anderen HNO-Organen: 500 mg einmal täglich für 10-14 Tage;
• akute Bronchitis: eine Tablette (500 mg) 1 Mal pro Tag für bis zu 10 Tage;
• zur Verschlimmerung der chronischen Bronchitis: 0,25 g 1 Mal pro Tag, das Arzneimittel bis zu 2 Wochen einnehmen;
• bei Lungenentzündung: In den ersten Tagen der Behandlung wird das Arzneimittel zweimal täglich in 100 ml intravenös verabreicht. Anschließend wird der Patient mit positiver Dynamik in eine Dosierung von 250-500 mg zweimal täglich zur oralen Medikation gebracht.
• bei Zystitis und anderen Harnwegsinfektionen: Levofloxacin wird bei schwerem Krankheitsverlauf einmal täglich intravenös (50 ml) oder bei unkomplizierter Pathologie einmal täglich über einen Zeitraum von 3 bis 10 Tagen mit 250 mg oral verabreicht.
• bei bakteriellen Infektionen der Epidermis und des Weichgewebes: zweimal täglich 100 ml intravenös, beginnend mit 3–4 Tagen Krankheit - 250–500 mg 1–2-mal täglich in Tablettenform für 2 Wochen;
• Peritonitis und andere intraabdominale Läsionen: 50-100 ml einmal täglich intravenös oder 250-500 mg in Tablettenform für 2 Wochen. Falls erforderlich, wird Levofloxacin mit anderen Antibiotika kombiniert.
• bei Infektionen der Sehorgane: die ersten 2 Tage der Therapie - 1 bis 2 Tropfen alle 2 Stunden (außer Schlafzeit), 3 bis 7 Tage der Behandlung - in der gleichen Dosierung 4-mal täglich.

Bis heute sind sich Urologen darin einig, dass bei chronischer Prostatitis die Verwendung von Antibiotika obligatorisch ist. Darüber hinaus ist eine Antibiotikatherapie auch ohne pathogene Flora im Geheimnis der Prostatadrüse angezeigt. Fluorchinolone sind ideal zur Behandlung von Prostatitis. Levofloxacin zeichnet sich durch eine hohe Bioverfügbarkeit und Konzentration in den Geweben der Prostatadrüse aus. Im Gegensatz zu anderen starken Antibiotika kann dieses Medikament aus der Gruppe der Fluorchinolone parenteral in einem Krankenhaus und oral in Form von Tabletten für die ambulante Behandlung verwendet werden.

In den Vereinigten Staaten wurde eine klinische Studie zur Wirksamkeit von Levofloxacin bei der Behandlung von chronischer Prostatitis bei einer Dosis von 500 mg pro Tag durchgeführt. Bei 75% der Patienten zeigte sich eine deutliche Verbesserung. Im Verlauf des gleichen Tests wurde nachgewiesen, dass, wenn die Prostatitis ohne Zusatz einer Chlamydieninfektion fortschreitet, die Menge an Levofloxacin auf 250 mg pro Tag reduziert werden kann.

Der Arzt sollte die Dosierung des Antibiotikums bei der Behandlung von Entzündungen der Prostatadrüse nach der Untersuchung des Patienten unter Verwendung der Prostatasekretion und des Ultraschalls bestimmen.

Parallel zur Einnahme von Levofloxacin bei Prostatitis sind nichtsteroidale Antirheumatika zugelassen. Gemäß der Aussage ist es möglich, Corticosteroide zu verwenden, wobei die Dosis der Medikamente angepasst wird. Bezüglich der Dauer der Behandlung beträgt sie im Durchschnitt 28 Tage oder mehr.

Nach strengen medizinischen Indikationen und unter Aufsicht von Ärzten wurden Levofloxacin und andere Antibiotika aus der Gruppe der Fluorchinolone zur Behandlung von Kindern eingesetzt. Nach der Analyse von 10.000 Krankenakten schlussfolgerten die Ärzte, dass die Häufigkeit von Nebenwirkungen die bei Erwachsenen nicht übersteigt. Daten zu möglichen Schäden an den Sehnen bei Kindern während der Einnahme von Levofloxacin wurden jedoch nicht widerlegt. Kinderärzte verzichten daher auf die Verschreibung dieses Antibiotikums.

Das Medikament ist nicht verschrieben und schwanger. Es wird angenommen, dass es die Plazentaschranke durchdringt und die Gelenke des Fötus schädigen kann. In klinischen Versuchen an Tieren wurde diese Wirkung von Levofloxacin jedoch nicht bestätigt. Es gibt Beweise für die Verwendung des Arzneimittels zur Behandlung von 10 schwangeren Frauen mit resistenter abdominaler Infektion während 2 Wochen in der empfohlenen Dosis. Bei den Neugeborenen wurden keine Anomalien des Knorpelgewebes festgestellt. In der medizinischen Fachliteratur wurden 130 Fälle von Antibiotika-Gebrauch in den ersten drei Monaten der Geburt eines Kindes ohne Folgen berichtet.

Trotz der umstrittenen Daten bezüglich der negativen Auswirkungen von Levofloxacin auf die Entwicklung des Fötus ist es während der Schwangerschaft nicht vorgeschrieben, außer für Bedingungen, die das Leben der Frau gefährden.

Levofloxacin geht in die Muttermilch über, daher muss die Behandlung während der Behandlung unterbrochen werden. Es ist möglich, die Laktation frühestens zwei bis drei Tage nach Ende der Einnahme dieses Fluorchinolons fortzusetzen.

Besondere Anweisungen

Wie andere starke Antibiotika ist es Levofloxacin untersagt, ohne ärztliches Rezept in Apotheken auszugeben. Fast alle Apotheker betrachten diese Anforderungen jedoch mit den Fingern. Beim Verkauf werden Apotheker jedoch an die Gefahren der Selbstbehandlung erinnert. Bewahren Sie die Packung zusammen mit dem Arzneimittel außerhalb von Kindern an einem kühlen, vor direktem Sonnenlicht geschützten Ort auf. Die Temperatur im Raum sollte 25 ° C nicht überschreiten. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate ab Herstellungsdatum.

Unabhängig von der Dosierung und der Dauer der Anwendung von Levofloxacin müssen während der Behandlung die folgenden Regeln beachtet werden:

• Bei oraler Anwendung werden die Tabletten vor den Mahlzeiten getrunken. Das Arzneimittel wird unabhängig von der Mahlzeit intravenös injiziert.
• Pillen werden unzerkaut geschluckt, mit ausreichend Wasser oder ungesüßtem Tee abgewaschen;
• Antibiotika wirken sich auf das Nervensystem aus, daher muss beim Autofahren oder bei anderen Arbeiten, die mit einer erhöhten Aufmerksamkeitskonzentration verbunden sind, Vorsicht geboten werden.
• Bei Schlaganfallpatienten steigt das Risiko eines konvulsiven Syndroms mit Levofloxacin an;
• Um das Risiko einer Photodermatose zu verringern, wird empfohlen, die Exposition gegenüber der offenen Sonne zu minimieren.
• Wenn Sie eine Tendinitis oder eine Verschlimmerung der Kolitis entwickeln, sollten Sie das Antibiotikum sofort absetzen.
• Levofloxacin sollte unter ärztlicher Aufsicht bei Patienten mit erblichen Stoffwechselerkrankungen angewendet werden, die mit einer gestörten Synthese von 6-Phosphat-Dehydrogenase verbunden sind.
• Die Verwendung von Augentropfen kann kurzzeitiges Brennen und Zerreißen verursachen.

Analoga von Levofloxacin mit der gleichen Zusammensetzung und Indikationen für die Verwendung sind die folgenden Medikamente:

• Glevo (Indien);
• L-Optic, Augentropfen (Rumänien);
• Levoksimed (Türkei);
• Levolet (Indien);
• Levotek (Indien);
• Levofloks (Indien);
• Levofloxacin - Teva (Israel);
• Leflobact (Russland) ist neben der "Standard" -Lösung für Infusionen und Tabletten mit jeweils 250 und 500 mg in Form von 750-mg-Kapseln erhältlich.
• Oftakviks, Augentropfen (Finnland);
• Remedia (Indien);
• Tavanic (Deutschland), laut Bewertungen das effektivste Analogon von Levofloxacin;
• Flexid (Slowenien).

Nach Meinung von Ärzten ist Levofloxacin das beste Mittel zur Behandlung persistierender bakterieller Pathologien. Bevor Sie jedoch ein Medikament verschreiben, müssen Sie die Vor- und Nachteile abschätzen. Bei hohem Risiko für Nebenwirkungen versuchen sie, ein sichereres Antibiotikum zu finden. Patientenbewertungen bestätigen das schnelle Behandlungsergebnis und Komplikationen treten nur in Einzelfällen auf.

Nachdem der Arzt das Schema geschrieben hat, kann Levofloxacin in jeder Apotheke erworben werden. Laut der Online-Apotheke piluli.ru kostet eine Packung mit 10 Tabletten zu je 500 mg 603 Rubel, eine Flasche Lösung für intravenöse Infusionen - 119 Rubel. Zum Vergleich: Der Preis von 100 ml Tavanic (1 Ampulle) beträgt 1200 Rubel und 10 Tabletten zu je 500 mg - 949 Rubel.

Levofloxacin

Levofloxacin ist ein synthetisches antibakterielles Breitbandspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das Levofloxacin als Wirkstoff enthält - das levorotatorische Isomer von Loxacin. Levofloxacin blockiert die DNA-Gyrase, verletzt das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Levofloxacin wirkt sowohl in vitro als auch in vivo gegen die meisten Mikroorganismenstämme.

Aerobe grampositive Mikroorganismen: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Stroococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-ATP, Affec. und G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans Streptococci peni-S / R.

Aerobic mang Haemofyrash Mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonellaspp, Serratia marcescens, Serratia spp.

Anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.

Andere Mikroorganismen: Andere Mikroorganismen: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlam, Crydenkkipk, Trichelkuppen, Legendella pneumophile, Legionella pneum, Mycobacterium leprae, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma remedies

Pharmakokinetik

Levofloxacin wird nach oraler Verabreichung schnell und nahezu vollständig resorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme. Die Bioverfügbarkeit von 500 mg Levofloxacin nach oraler Verabreichung beträgt nahezu 100%. Nach einer Einzeldosis von 500 mg Levofloxacin beträgt die Cmax 5,2–6,9 µg / ml. Die Zeit bis zum Erreichen von Cmax –1,3 h beträgt T1 / 2 6–8 h.

Kommunikation mit Plasmaproteinen - 30-40%. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, Knochengewebe, Liquor cerebrospinalis, Prostata, polymorphonukleare Leukozyten, Alveolarmakrophagen.

In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläres Sekret. Nach oraler Verabreichung werden etwa 87% der akzeptierten Dosis innerhalb von 48 Stunden unverändert in den Urin ausgeschieden, weniger als 4% mit Kot innerhalb von 72 Stunden.