Es gibt Kontraindikationen. Bevor Sie beginnen, konsultieren Sie Ihren Arzt.

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Zubereitungen, die das Zentaurengras, die Liebstöckelwurzel und die Blätter von Rosmarin enthalten (Centaurii herba + Levistici radix + Rosmarini folium, ATC-Code (ATC) ist nicht zugeordnet, Gruppe G04BX):

Canephron N - offizielle Gebrauchsanweisung:

Form und Zusammensetzung freigeben

Dragee orange, rund, bikonvex, mit glatter Oberfläche.

1 Tablette enthält zerkleinerte Heilpflanzenrohstoffe:

• Zentaurekraut (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg
• Liebstöckelwurzel (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
• Rosmarinblätter (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Die Lösung zur oralen Verabreichung ist transparent oder leicht getrübt, gelblich-braun mit einem duftenden Geruch; möglicher Niederschlag eines kleinen Sediments während der Lagerung.

100 g enthalten Wasseralkohol-Extrakt * 29 g

* zur Herstellung von 100 ml wässrig-alkoholischem Extrakt wird verwendet:

• Tausendfüßler (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 mg
• Liebstöckel-Wurzel (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
• Rosmarinblätter (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Klinisch-pharmakologische Gruppe:

Das Phytodrug bei Nieren- und Harnwegserkrankungen angewendet

Pharmakologische Wirkung

Kombinierte Aufbereitung pflanzlicher Herkunft. Es hat eine diuretische, krampflösende, entzündungshemmende und antimikrobielle Wirkung.

Pharmakokinetik

Daten zur Pharmakokinetik des Arzneimittels Canefron H liegen nicht vor.

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels KANEFRON® N

In der komplexen Therapie bei der Behandlung von:

• chronische Zystitis und Pyelonephritis;
• chronische Glomerulonephritis, chronische interstitielle Nephritis.

Zur Vorbeugung von Urolithiasis (auch nach Entfernung von Steinen).

Dosierungsschema

Je nach Alter individuell einstellen.

Canephron H Dragee - offizielle * Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer:

Handelsname des Arzneimittels: Canephron ® H

Dosierungsform:

Zutaten (1 Tablette):

Beschreibung
Orange, runde, bikonvexe Dragee mit glatter Oberfläche.

Pharmakotherapeutische Gruppe
Pflanzliches Diuretikum

Pharmakologische Wirkung
Kombiniertes Produkt pflanzlichen Ursprungs hat eine diuretische, krampflösende, entzündungshemmende und antimikrobielle Wirkung.

Indikationen zur Verwendung
Das Medikament wird in der komplexen Therapie bei der Behandlung chronischer Infektionen der Blase (Zystitis) und Nieren (Pyelonephritis) mit nichtinfektiösen chronischen Nierenentzündungen (Glomerulonephritis, interstitielle Nephritis) als Mittel zur Verhinderung der Bildung von Harnsteinen (auch nach Entfernung von Harnsteinen) verwendet.

Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Alter der Kinder (bis 6 Jahre). Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium. Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption. Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fruktoseintoleranz.

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit
Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist nur auf Rezept, in strikter Übereinstimmung mit den Anwendungsempfehlungen und nach Beurteilung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses durch den behandelnden Arzt möglich.

Dosierung und Verabreichung
Drinnen, ohne zu kauen, Trinkwasser. Erwachsene: 2 Tabletten dreimal täglich. Schulkinder: 1 Tablette 3-mal täglich. Nach der Linderung des Schweregrads der Krankheit sollte die Behandlung mit dem Medikament für 2-4 Wochen fortgesetzt werden.
Während der medikamentösen Behandlung wird eine große Menge Flüssigkeit empfohlen.

Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen sind möglich. Mögliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall).
Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion sollten Sie das Medikament abnehmen.

Überdosis
Derzeit liegen keine Daten zu Überdosierung und Vergiftung vor.
Bei Überdosierung von Medikamenten wird eine symptomatische Behandlung verordnet.

Wechselwirkung mit anderen Drogen
Eine Kombination mit antibakteriellen Mitteln ist möglich und sinnvoll. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind derzeit nicht bekannt.

Besondere Anweisungen
Bei Ödemen, die durch Funktionsstörungen des Herzens oder der Nieren verursacht werden, ist der Verbrauch großer Flüssigkeitsmengen kontraindiziert.
Bei eingeschränkter Nierenfunktion sollte das Medikament nicht als Monotherapie verschrieben werden. Im Falle einer entzündlichen Nierenerkrankung sollten Sie einen Arzt um Rat fragen.
Bei Vorhandensein von Blut im Urin, Schmerzen beim Wasserlassen oder bei akutem Harnverhalt muss dringend ein Arzt konsultiert werden.
Verdauliche Kohlenhydrate in einem Dragee sind weniger als 0,04 "Broteinheiten" (HE).

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren
Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern (einschließlich Fahren, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen).

Formular freigeben
Dragee Bei 20 Dragees im Blister aus Aluminiumfolie (Unterteil) und Polyvinylchlorid / Polyvinylidenchloridfilm (Oberteil). Auf 3 oder 6 Blister werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einen Faltkarton gelegt.

Lagerbedingungen
An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum
3 Jahre
Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen
Über der Theke

Name, Anschrift des Herstellers und Anschrift des Herstellungsortes des Arzneimittels
Hersteller
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Deutschland

Organisation für Verbraucheransprüche
Gesellschaft mit beschränkter Haftung "Bionorika" 119619 Moskau, 6th Street. Neue Gärten d.2, Block 1.

Canephron-N-Tropfen: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

100 g Tropfen enthalten: 29 g Flüssigextrakt (1:56) aus 1,8 g einer Mischung aus Zentaurengras (Centaurii herba), Liebstöckelwurzel (Levistici radix), Rosmarinblättern (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Extraktionssubstanz Ethanol 59 Vol.-% Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser 71,0 g

Ethanolgehalt: 19% (Volumen).

Beschreibung

Eine gelblich-braune Flüssigkeit mit Liebstöckelgeruch und aromatischem, leicht bitterem Geschmack. Während der Lagerung können Trübungen oder Niederschläge auftreten.

Pharmakologische Wirkung

Pflanzliche Bestandteile des Arzneimittels wirken entzündungshemmend, krampflösend, harntreibend, vasodilatorisch, antibakteriell (alle pflanzlichen Bestandteile Kanefron® N enthalten Substanzen mit einem hohen Wirkungsgrad gegen Erreger von Infektionskrankheiten).

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird zur Standard- und komplexen Behandlung chronischer Infektionen der Blase (Zystitis) und der Nieren (Pyelonephritis) verwendet. mit nichtinfektiösen chronischen Nierenentzündungen (Glomerulonephritis, interstitielle Nephritis); als Verhinderung der Bildung von Harnsteinen (auch nach Entfernung von Harnsteinen).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Verschlimmerung des Magengeschwürs.

Canephron-H-Tropfen sind als Monotherapie bei Nierenversagen kontraindiziert.

Bei entzündlichen Erkrankungen der Nieren ist die Konsultation eines Arztes obligatorisch.

Die Bewässerungstherapie ist kontraindiziert bei Ödemen, die durch Herz- oder Nierenversagen verursacht werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere und stillende Frauen können das Medikament einnehmen, sofern sie die Anweisungen für die medizinische Verwendung einhalten und ihren Arzt bezüglich des Risiko-Nutzen-Verhältnisses konsultieren.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene: 50 Tropfen dreimal täglich

Schulkinder: 25 Tropfen dreimal täglich

Kinder ab 1 Jahr: 15 Tropfen dreimal täglich

Wenn nötig, um den bitteren Geschmack zu mildern, können Kinder Tropfen zu sich nehmen, indem sie zu einer kleinen Menge Flüssigkeit hinzugefügt werden.

Aufgrund der guten Verträglichkeit des Arzneimittels ist eine Langzeittherapie angezeigt.

Wenn Sie das Fläschchen verwenden, halten Sie es aufrecht.

Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch.

Wenn eine Bewässerungstherapie empfohlen wird, ist der Verbrauch einer ausreichenden Flüssigkeitsmenge erforderlich.

Überdosis

Fälle von Überdosierung wurden nicht beschrieben.

Bei Drogenkonsum in therapeutisch übersteigenden Dosen ist eine symptomatische Behandlung erforderlich.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Derzeit fehlen Informationen zu Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Eine Kombination mit antibakteriellen Medikamenten ist möglich und sinnvoll.

Anwendungsfunktionen

Sicherheitsvorkehrungen

Formular freigeben

Flaschen dunkles Glas auf 50 oder 100 ml.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. In Reichweite von Kindern.

Verfallsdatum

2 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche 6 Monate. Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Canephron ® H (Canephron ® N)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Lösung: eine klare oder leicht trübe Flüssigkeit mit gelblich-brauner Farbe und wohlriechendem Geruch; möglicher Niederschlag eines kleinen Sediments während der Lagerung.

Überzogene Tabletten: orange, rund, bikonvex, mit glatter Oberfläche.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Kombiniertes Produkt pflanzlichen Ursprungs hat eine diuretische, krampflösende, entzündungshemmende und antimikrobielle Wirkung.

Indikationen Medikament Canephron ® H

Das Medikament wird zur Behandlung der folgenden Krankheiten und Zustände eingesetzt:

chronische Infektionen der Blase (Blasenentzündung) und der Niere (Pyelonephritis);

nichtinfektiöse chronische Nierenentzündung (Glomerulonephritis, interstitielle Nephritis);

Verhinderung der Bildung von Harnsteinen, einschl. nach ihrer Entfernung.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium;

Kinderalter (für Lösung - bis zu 1 Jahr, für Tabletten, gestrichen - bis zu 6 Jahre);

Alkoholismus, einschl. nach Anti-Alkohol-Behandlung (zur Lösung);

Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption (für überzogene Tabletten);

Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fruktoseintoleranz (für überzogene Tabletten).

Mit Sorgfalt (zur Lösung): Lebererkrankung; TBI; Erkrankungen des Gehirns; Alter der Kinder über 1 Jahr - aufgrund des Ethanolgehalts ist die Verwendung nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist nur auf Rezept, in strikter Übereinstimmung mit den Anwendungsempfehlungen und nach Beurteilung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses durch den behandelnden Arzt möglich.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen, Störungen des Verdauungstraktes (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) sind möglich.

Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion sollten Sie das Medikament abnehmen.

Interaktion

Eine Kombination mit antibakteriellen Mitteln ist möglich und sinnvoll.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind derzeit nicht bekannt.

Dosierung und Verabreichung

Lösung Mit etwas Wasser verdünnen oder Wasser trinken. Erwachsene - 50 Tropfen dreimal täglich; Kinder im Schulalter - 25 Tropfen dreimal täglich; Kinder im Vorschulalter (älter als 1 Jahr) - 15 Tropfen dreimal täglich.

Nach Abschwächung des Schweregrads der Krankheit sollte die Behandlung für 2-4 Wochen fortgesetzt werden.

Wenn nötig, um den bitteren Geschmack zu mildern, können Kinder das Arzneimittel zusammen mit anderen Flüssigkeiten einnehmen.

Während der medikamentösen Behandlung wird eine große Menge Flüssigkeit empfohlen.

Vor dem Gebrauch sollte der Inhalt der Durchstechflasche geschüttelt werden.

Tabletten, beschichtet. Kauen Sie nicht, trinken Sie kein Wasser. Erwachsene - 2 tabl. 3 mal am Tag; Kinder im Schulalter - auf 1 Registerkarte. 3 mal am Tag. Nach Abschwächung des Schweregrads der Krankheit sollte die Behandlung für 2-4 Wochen fortgesetzt werden.

Während der medikamentösen Behandlung wird eine große Menge Flüssigkeit empfohlen.

Überdosis

Derzeit liegen keine Daten zu Überdosierung und Vergiftung vor.

Besondere Anweisungen

Bei Ödemen, die durch Funktionsstörungen des Herzens oder der Nieren verursacht werden, ist der Verbrauch großer Flüssigkeitsmengen kontraindiziert.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion sollte das Medikament nicht als Monotherapie verschrieben werden.

Im Falle einer entzündlichen Nierenerkrankung sollten Sie einen Arzt um Rat fragen.

Bei Vorhandensein von Blut im Urin, Schmerzen beim Wasserlassen oder bei akutem Harnverhalt muss dringend ein Arzt konsultiert werden.

Während der Lagerung können leichte Trübungen oder leichte Niederschläge auftreten, die die Wirksamkeit der Zubereitung (Lösung) nicht beeinträchtigen.

Die in Tabelle 1 enthaltenen verdaulichen Kohlenhydrate liegen unter 0,04 XE.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten

Lösung Der Gehalt bei der Herstellung von Ethylalkohol reicht von 16 bis 19,5 Vol.-%. Während der Dauer der medikamentösen Behandlung ist Vorsicht geboten, wenn Sie mit dem Auto fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausüben, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern.

Tabletten, beschichtet. Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern (einschließlich Fahren, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen).

Formular freigeben

Lösung zur oralen Verabreichung. In dunklen Glasflaschen mit darüberliegenden Dispensern, mit Schraubkappen und Sicherheitsringen, 50 oder 100 ml. In einer Faltschachtel aus Karton 1 fl.

Tabletten, beschichtet. In Blistern aus Aluminiumfolie und PVC / PVDH-Folien zu 20 Stück. In einer Packung Karton 3 oder 6 bl.

Hersteller

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11–15, 92318, Neumarkt, Deutschland.

Organisation für Verbraucheransprüche: LLC Bionorica. 119619, Moskau, 6th Street Neue Gärten, 2, Bldg. 1

Tel / Fax: (495) 502-90-19.

E-Mail-Adresse: [email protected]

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Medikaments Canephron ® H

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum des Arzneimittels Canephron ® H

Dragees - 3 Jahre.

Lösung zum Einnehmen - 3 Jahre. Offene Fläschchen können 6 Monate lang verwendet werden.

Canephron H Lösung - offizielle Gebrauchsanweisung

Handelsname des Arzneimittels: Canephron ® H

Dosierungsform:

Zusammensetzung
100 g Lösung enthalten:
Wirkstoffe:
29 g Wasser-Alkohol-Extrakt aus Heilpflanzen:
Centaury Gras - 0,6 g
Lyubistok Heilwurzeln - 0,6 g
Rosmarinblätter - 0,6 g

Hilfsstoffe:
Gereinigtes Wasser - 71,0 g

Beschreibung
Transparente oder etwas trübe Flüssigkeit von gelblich-brauner Farbe mit duftendem Geruch. Möglicher Verlust eines kleinen Sediments während der Lagerung.

Pharmakotherapeutische Gruppe
Pflanzliches Diuretikum

Pharmakologische Wirkung
Kombiniertes Produkt pflanzlichen Ursprungs hat eine diuretische, krampflösende, entzündungshemmende und antimikrobielle Wirkung.

Indikationen zur Verwendung
Das Medikament wird in der komplexen Therapie bei der Behandlung chronischer Infektionen der Blase (Zystitis) und Nieren (Pyelonephritis) mit nichtinfektiösen chronischen Nierenentzündungen (Glomerulonephritis, interstitielle Nephritis) als Mittel zur Verhinderung der Bildung von Harnsteinen (auch nach Entfernung von Harnsteinen) verwendet.

Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelkomponenten, Alter der Kinder (bis zu 1 Jahr). Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium. Alkoholismus (auch nach einer Anti-Alkohol-Behandlung).

Vorsicht: Lebererkrankung, traumatische Hirnverletzung, Gehirnerkrankung, Alter der Kinder (über 1 Jahr) (Verwendung nur nach Rücksprache mit einem Arzt) - aufgrund des Ethanolgehalts.

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit
Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist nur auf Rezept möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Kind überwiegt.

Dosierung und Verabreichung
Innen, in wenig Wasser aufgelöst oder mit Wasser abgewaschen. Erwachsene: 50 Tropfen dreimal täglich. Schulkinder: 25 Tropfen dreimal täglich. Kinder im Vorschulalter (älter als 1 Jahr): dreimal täglich 15 Tropfen.
Nach der Linderung des Schweregrads der Krankheit sollte die Behandlung mit dem Medikament für 2-4 Wochen fortgesetzt werden.
Wenn es zum Beispiel erforderlich ist, um den bitteren Geschmack von Kindern zu mildern, kann das Arzneimittel zusammen mit anderen Flüssigkeiten eingenommen werden.
Während der medikamentösen Behandlung wird eine große Menge Flüssigkeit empfohlen.
Vor Gebrauch schütteln!

Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen sind möglich. Dyspeptische Erkrankungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) sind möglich.
Bei den ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion sollte das Medikament abgesetzt werden.

Überdosis
Derzeit liegen keine Daten zu Überdosierung und Vergiftung vor.
Bei Überdosierung von Medikamenten wird eine symptomatische Behandlung verordnet.

Wechselwirkung mit anderen Drogen
Eine Kombination mit antibakteriellen Mitteln ist möglich und sinnvoll.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind derzeit nicht bekannt.

Besondere Anweisungen
Bei Ödemen, die durch Funktionsstörungen des Herzens oder der Nieren verursacht werden, ist der Verbrauch großer Flüssigkeitsmengen kontraindiziert.
Bei eingeschränkter Nierenfunktion sollte das Medikament nicht als Monotherapie verschrieben werden. Im Falle einer entzündlichen Nierenerkrankung sollten Sie einen Arzt um Rat fragen.
Bei Vorhandensein von Blut im Urin, Schmerzen beim Wasserlassen oder bei akutem Harnverhalt muss dringend ein Arzt konsultiert werden.
Während der Lagerung können leichte Trübungen oder leichte Niederschläge auftreten, die die Wirksamkeit der Zubereitung nicht beeinträchtigen.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren
Der Gehalt bei der Herstellung von Ethylalkohol liegt zwischen 16,0 und 19,5 Vol.-%. Während der Dauer der medikamentösen Behandlung ist Vorsicht geboten, wenn Sie mit dem Auto fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausüben, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern.

Formular freigeben
Lösung zur oralen Verabreichung. In einer 50-ml- oder 100-ml-Dunkelglasflasche mit einer Dosiervorrichtung oben, einem Schraubverschluss und einem Sicherheitsring wird die Anweisung zusammen mit der Anweisung in einem Faltkarton aufbewahrt.

Lagerbedingungen
An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum
3 Jahre
Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Geöffnete Fläschchen können 6 Monate lang verwendet werden.

Apothekenverkaufsbedingungen
Über der Theke

Name, Anschrift des Herstellers und Anschrift des Herstellungsortes des Arzneimittels
Hersteller
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Deutschland

Organisation für Verbraucheransprüche
Gesellschaft mit beschränkter Haftung "Bionorika"
119619 Moskau, 6th Street. Neue Gärten d.2, Block 1.

Gebrauchsanweisung für KANEFRON ® N (CANEPHRON ® N)

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

Produziert von:

Verpackung, Verpackung und Qualitätskontrolle:

Kontaktinformationen:

Wirkstoffe

Dosierungsform

Form, Verpackung und Zusammensetzung freigeben Canephron ® H

Dragee orange, rund, bikonvex, mit glatter Oberfläche.

Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 15 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 5,5 mg, Lactose-Monohydrat - 45 mg, Povidon - 9 mg.

Schalenzusammensetzung: Eisenoxidrot - 0,049 mg, Riboflavin (E101) - 0,243 mg, Calciumcarbonat - 17,222 mg, Dextrose - 0,972 mg, Maisstärke - 2,5 mg, modifizierte Maisstärke - 2,14 mg, Bergglykolwachs - 0,075 mg, Povidon - 0,103 mg, Rizinusöl - 0,025 mg, Saccharose - 57,182 mg, Schellack - 0,615 mg, Talkum - 43,541 mg, Titandioxid - 0,333 mg.

20 Stück - Blasen (3) - Kartons.
20 Stück - Blasen (6) - Kartons.

Pharmakologische Wirkung

Indikationen Medikament Canephron ® H

In der komplexen Therapie bei der Behandlung von:

• chronische Infektionen der Blase (Blasenentzündung) und der Nieren (Pyelonephritis);
• nichtinfektiöse chronische Nierenentzündung (Glomerulonephritis, interstitielle Nephritis).

Zur Verhinderung der Bildung von Harnsteinen (auch nach Entfernung von Harnsteinen).

Dosierungsschema

Das Medikament wird oral eingenommen, ohne Trinkwasser zu kauen.

Erwachsene - 2 Pillen 3-mal pro Tag, Kinder im Schulalter - 1 Pille 3-mal pro Tag.

Nachdem der Schweregrad der Krankheit gelindert wurde, sollte die Behandlung mit dem Medikament für 2-4 Wochen fortgesetzt werden.

Während der medikamentösen Behandlung wird eine große Menge Flüssigkeit empfohlen.

Nebenwirkungen

Möglich: allergische Reaktionen (bei Anzeichen einer allergischen Reaktion sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen), Magen-Darm-Erkrankungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall).

Gegenanzeigen

• Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium;
• Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption;
• Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fruktoseintoleranz;
• Kinder bis 6 Jahre;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist nur auf Rezept nach Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses in strikter Übereinstimmung mit den Anwendungsempfehlungen möglich.

Verwenden Sie bei Kindern

Besondere Anweisungen

Bei Ödemen, die durch Funktionsstörungen des Herzens oder der Nieren verursacht werden, ist der Verbrauch großer Flüssigkeitsmengen kontraindiziert.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion sollte das Medikament nicht als Monotherapie verschrieben werden. Im Falle einer entzündlichen Nierenerkrankung sollten Sie einen Arzt um Rat fragen.

Bei Vorhandensein von Blut im Urin, Schmerzen beim Wasserlassen oder bei akutem Harnverhalt muss dringend ein Arzt konsultiert werden.

Die verdaulichen Kohlenhydrate in einer Dragee liegen unter 0,04 Broteinheiten (XE).

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Mechanismen

Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern (einschließlich Fahren, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen).

Überdosis

Daten zu Überdosierung und Intoxikation liegen derzeit nicht vor.

Behandlung: Bei Überdosierung von Medikamenten wird eine symptomatische Behandlung verordnet.

Wechselwirkung

Eine Kombination mit antibakteriellen Mitteln ist möglich und sinnvoll.

Die Interaktion mit anderen Medikamenten ist derzeit nicht bekannt.

Lagerbedingungen Canephron ® H

Die Zubereitung ist trocken und vor Licht geschützt und für Kinder bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C zu lagern.

Verfallsdatum Kanefron ® N

Umsetzungsbedingungen

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

Canephron-Anweisung

KANEFRON N (CANNER N): Gebrauchsanweisung

Canephron H Zusammensetzung

Die chemische Zusammensetzung des Medikaments Canephron umfasst nicht einen Wirkstoff, sondern einen Wirkstoffkomplex. 100 g Tropfen enthalten 29 g Extrakt (1:16) (Extraktionsmittel Ethanol 59% (v / v) aus Heilpflanzen:

• Kräuter der Centaury (Herba Jahrhundert) 0,6 g;
• Lovish Wurzel (Radih Levistisi) 0,6 g;
• Rosmarinblätter (Folia Rosmarini) 0,6 g

Die Formel des Arzneimittels umfasst auch Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser.

Der Ethanolgehalt beträgt 19% (v / v).

Canephron N-Freigabeformular

Wichtigste physikalische und chemische Eigenschaften: Eine klare oder leicht trübe Flüssigkeit von gelbbrauner Farbe mit einem lieblichen Geruch und aromatischem, leicht bitterem Geschmack.

Während der Lagerung können Trübungen oder Niederschläge auftreten.

Pharmakologische Gruppe

Mittel, die in der Urologie verwendet werden. ATH-Code G04B X.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik. Das Medikament Canephron N, dessen Pharmakologie auf den Eigenschaften der aktiven Komponenten basiert, enthält Substanzen pflanzlichen Ursprungs, die eine komplexe Aktivität zeigen. Das Medikament hat eine entzündungshemmende, antioxidative, krampflösende und analgetische Wirkung. Canephron H hat auch antibakterielle und harntreibende Wirkungen, die durch Substanzen verursacht werden, die in den pflanzlichen Inhaltsstoffen des Arzneimittels enthalten sind.

Klinische Merkmale

Canephron N-Termin

Canephron N, dessen Wirkungsmechanismus komplex ist, wird zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen des Harntrakts verwendet. Dieses Werkzeug dient auch zur Verhinderung der Bildung von Harnsteinen, auch nach deren Entfernung.

Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels oder gegen andere Pflanzen der Umbrella-Familie (Apiaceae), beispielsweise Anis und Fenchel.

Magengeschwür im akuten Stadium.

Ödeme aufgrund von Herzinsuffizienz oder eingeschränkter Nierenfunktion.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen

Falls erforderlich, sollten Sie die gleichzeitige Einnahme anderer Arzneimittel mit Ihrem Arzt besprechen.

Anwendungsfunktionen

Während der Lagerung des Arzneimittels Canephron H, das auf den Eigenschaften der chemischen und pharmakologischen Eigenschaften der Wirkstoffe beruht, können Trübungen oder Ausfällungen auftreten, die die Wirkung des Arzneimittels jedoch nicht beeinflussen.

Bei anhaltendem Fieber, Krämpfen, Auftreten von Blut im Urin, Störungen des Wasserlassen und akuter Harnverhaltung ist unverzüglich ein Arzt zu konsultieren.

Dieses Medikament enthält 19% Ethanol. Das Medikament sollte nicht von Patienten, die an Alkoholismus leiden, oder von Patienten, die eine Behandlung wegen Alkoholismus abgeschlossen haben, eingenommen werden. Der Alkoholgehalt des Arzneimittels muss berücksichtigt werden, wenn er bei Patienten mit hohem Risiko für Erkrankungen wie Lebererkrankungen, Epilepsie und Hirnkrankheiten angewendet wird.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit

Schwangerschaft

Experimentelle negative Ergebnisse der direkten oder indirekten Wirkung des Arzneimittels wurden nicht festgestellt. Derzeit liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Canephron N-Tropfen bei schwangeren Frauen vor. Aus Sicherheitsgründen sollte daher die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vermieden werden.

Stillen

Aufgrund fehlender Daten zur Einnahme von Canephron H oder seiner Metaboliten in die Muttermilch kann das Risiko für Säuglinge nicht ausgeschlossen werden. Daher sollten Sie das Arzneimittel während der Stillzeit nicht anwenden.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Motortransport oder anderen Mechanismen zu beeinflussen

Das Arzneimittel Canephron H, dessen Anweisungen darauf hinweisen, dass der Wirkstoff in den empfohlenen Dosierungen die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und die Arbeit mit anderen Mechanismen nicht beeinflusst, sollte mit Vorsicht genommen werden, da das Medikament Ethanol enthält.

Dosierung Canephron H und Art der Anwendung

Wenn der Arzt nichts anderes festgelegt hat, sollte das Medikament von Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren eingenommen werden, 3 mal täglich 50 Tropfen (Tagesdosis - 150 Tropfen).

Erwachsene Tropfen werden normalerweise unverdünnt genommen. Bei Bedarf (z. B. bitterer Geschmack für Kinder) können Tropfen unter Zugabe einer beliebigen Flüssigkeit eingenommen werden. Vor Gebrauch schütteln! Wenn sich das Medikament aufstaut, sollte es senkrecht gehalten werden.

Gleichzeitig mit der Medikamenteneinnahme muss sichergestellt werden, dass ausreichend Flüssigkeit verwendet wird.

Die Behandlungsdauer wird vom Arzt individuell festgelegt. Wenn das Medikament gut vertragen wird, kann es für lange Zeit verschrieben werden.

Kinder und die Droge

Das Medikament sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren verwendet werden.

Überdosis bei der Verwendung des Arzneimittels

Fälle von Medikamentenvergiftung aufgrund einer Überdosierung sind nicht bekannt.

Canephron N Nebenwirkungen

Oft gibt es Störungen des Verdauungstraktes (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall). Allergische Reaktionen können bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels auftreten, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Hautrötung.

Im Falle von Nebenwirkungen sollten Sie das Medikament nicht weiter verwenden und einen Arzt aufsuchen.

Verfallsdatum

2 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche ist das Medikament innerhalb von 6 Monaten verwendbar. Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Die Haltbarkeit bestimmt die Verwendung des Arzneimittels bis zum letzten Tag des Monats.

Canephron N Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Canefron® N Nr. 60 (Tabletten)

Anweisung

• Russisch
• азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Überzogene Tabletten

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Kräuterzentaury 18 mg

Liebstöckel der medizinischen Wurzeln 18 mg

Rosmarin verlässt 18 mg

Lactosemonohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke, Povidon K 25, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid

Die Zusammensetzung der Hülle der Tablette:

Calciumcarbonat, Rizinusöl, Glucosesirup, Eisen (III) -rotoxid (E 172), Maisstärke, Dextrin, Glycolmonowachs, Povidon K 30, Riboflavin (E 101), Schellack, Saccharose, Talkum, Titandioxid (E 171) ).

Beschreibung

Tabletten, beschichtet, eine runde Form mit einer bikonvexen und glatten Oberfläche von orange Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Präparate zur Behandlung von urologischen Erkrankungen. Andere Arzneimittel zur Behandlung urologischer Erkrankungen, einschließlich krampflösender Mittel. Andere Medikamente zur Behandlung von urologischen Erkrankungen

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Das Medikament wird kombiniert, so dass die Durchführung kinetischer Studien nicht möglich ist.

Pharmakodynamik

Die Wirkstoffe von Canefron® N wirken diuretisch, krampflösend, entzündungshemmend, antibakteriell und durchblutungsfördernd. Wichtige pharmakologische Inhaltsstoffe sind: ätherische Öle (Liebstöckel, Rosmarin), Phenolsäuren (Rosmarin, Liebstöckel, Zentaurengras), Phthalide (Liebstöckel) und Bitterkeit (Kräutertausendstel).

Die krampflösende Wirkung des Medikaments wird durch Phthalide (Butylidin und Ligustilid) erreicht, die Teil der Liebstöckelwurzel und des bitteren Kraut des Tausendstel sind. Die Wirkung des Vasodilatators äußert sich in einer Absenkung des Gefäßwandtons der Blase und des Harntrakts, was zu einer Zunahme der Diurese führt. Der diuretische Effekt wird auch durch einen Anstieg des osmotischen Drucks unter dem Einfluss von Phenylcarbonsäuren in der Zusammensetzung von Rosmarinblättern erklärt.

Entzündungshemmende Eigenschaften stehen im Zusammenhang mit der Wirkung von Rosmarinsäure, die die unspezifische komplementäre Aktivierung der Lipoxygenase und somit die Synthese von Leukotrienen, die an der Durchführung des Entzündungsprozesses beteiligt sind, blockiert. Darüber hinaus enthalten alle Pflanzen, aus denen das Arzneimittel besteht, antimikrobielle Substanzen.

Indikationen zur Verwendung

- akute und chronische Zystitis, Pyelonephritis (als zusätzliche Behandlung)

- Verhinderung von Harnsteinen

- nach chirurgischer Entfernung von Harnsteinen

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene: 2 Tabletten dreimal täglich.

Kinder über 6 Jahre: 1 Tablette 3-mal täglich.

Nach Abschwächung der Schwere der Krankheit sollte die Behandlung für 2-4 Wochen fortgesetzt werden.

Nebenwirkungen

- allergische Reaktionen auf die Bestandteile des Arzneimittels (Hautausschlag, Juckreiz)

- Magen-Darm-Störungen (Erbrechen, Durchfall)

Bei den ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion müssen Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen.

Gegenanzeigen

- erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels

- Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Periode

- Kinder bis 6 Jahre

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Unbekannt Für die ätiopathogenetische Therapie ist eine Kombination mit antibakteriellen Wirkstoffen möglich und sinnvoll.

Besondere Anweisungen

Patienten, die an einer entzündlichen Nierenerkrankung und / oder einer Nierenfunktionsstörung leiden, sollten vor der Verwendung des Arzneimittels einen Arzt konsultieren, um festzustellen, ob der Zustand des Patienten einer ärztlichen Überwachung bedarf. Darüber hinaus sollte die zulässige Flüssigkeitszufuhr für Patienten mit Nieren- oder Herzinsuffizienz von einem Arzt bestimmt werden. Canephron® N

enthält Glukose, Saccharose und Laktose. Patienten mit hereditärer Intoleranz gegen Galactose, Laktasemangel, Malabsorption von Glucose / Galactose, Fructoseintoleranz oder Mangel an Sucrase-Isomaltase sollten das Arzneimittel nicht verwenden.

Verwenden Sie bei Patienten mit Diabetes

Eine beschichtete Tablette enthält ungefähr 0,020 Broteinheiten (ECU).

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verwendung des Arzneimittels nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für das Baby überwiegt.

Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit potenziell gefährlichen Maschinen zu arbeiten.

Überdosis

Formular und Verpackung freigeben

Auf 20 Tabletten, in einer Blisterpackung verpackt, aus Aluminiumfolie und einer Folie aus Polyvinylchlorid / Polyvinyldichlorid (PVC / PVDC).

Auf 3 Blisterstreifenverpackungen werden zusammen mit der Anweisung für die medizinische Anwendung in den staatlichen und russischen Sprachen eine Packung aus Pappe gelegt.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Deutschland

Zulassungsinhaber

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Deutschland

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität der Produkte (Waren) in der Republik Kasachstan erhält

Repräsentanz "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Almaty, "Zentrale Poststelle", Postfach 200, Tel.: 250-93-99

Canephron N

Canephron H: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Canephron N

ATX-Code: G04BX50

Wirkstoff: Centaury-Gras (Centurium erythraea), Liebstöckelwurzeln (Radix Levistici), Rosmarinblätter (Folia Rosmarini)

Hersteller: Bionorica SE, Deutschland

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 26.07.2014

Preise in Apotheken: ab 490 Rubel.

Canephron H ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen der Harnwege und der Nieren.

Form und Zusammensetzung freigeben

• Dragee: orange, bikonvex, rund, mit glatter Oberfläche (20 Stck. In Blisterpackungen, 3 oder 6 Packungen im Karton);
• Lösung zur oralen Verabreichung: gelbbraun, leicht trüb oder transparent, mit einem duftenden Geruch; Während der Lagerung kann ein kleiner Niederschlag ausfallen (je 50 oder 100 ml in Flaschen mit Tropfenabgabevorrichtung, 1 Flasche in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette umfasst Wirkstoffe (in Form von zerkleinerten medizinischen Pflanzenmaterialien):

• Centaury (Gras) - 18 mg;
• Liebstöckelarzneimittel (Wurzeln) - 18 mg;
• Rosmarin (Blätter) - 18 mg.

Hilfsstoffe: Maisstärke - 15 mg, Povidon - 9 mg, Lactose-Monohydrat - 45 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 5,5 mg.

Zusammensetzung der Schale: Eisenrotoxid - 0,049 mg, Riboflavin E 101 - 0,243 mg, Calciumcarbonat - 17,222 mg, Dextrose - 0,972 mg, Maisstärke - 2,5 mg, modifizierte Maisstärke - 2,14 mg, Glykolwachs - 0,075 Povidon - 0,103 mg, Rizinusöl - 0,025 mg, Saccharose - 57,182 mg, Schellack - 0,615 mg, Talkum - 43,541 mg, Titandioxid - 0,333 mg.

Die Zusammensetzung von 100 mg Lösung zur oralen Verabreichung umfasst Wirkstoffe (in Form eines wässrig-alkoholischen Extrakts aus medizinischen Pflanzenmaterialien - 29 mg):

• Centaury (Gras) - 0,6 mg;
• Liebstöckelarzneimittel (Wurzeln) - 0,6 mg;
• Rosmarin (Blätter) - 0,6 mg.

Hilfskomponente: gereinigtes Wasser - 71 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Canephron N wirkt krampflösend und entzündungshemmend und ist zur Behandlung urologischer Erkrankungen gedacht.

Das Präparat enthält eine einzigartige Kombination von Heilkräutern, die folgende Auswirkungen auf den Körper haben:

• normalisiert den Vorgang des Wasserlassen;
• beseitigt Krämpfe der Harnwege;
• reduziert die Intensität der Entzündung;
• erzeugt einen ausgeprägten diuretischen Effekt;
• erhöht die Wirksamkeit der Antibiotika-Therapie;
• reduziert das Risiko wiederkehrender Verschlimmerungen der chronischen Zystitis;
• reduziert die Proteinausscheidung bei Patienten mit Proteinurie;
• hat eine ausgeprägte antiseptische Wirkung.

Canephron H wird im Rahmen einer komplexen Behandlung von Blasenentzündungen angewendet und trägt dazu bei, Krämpfe während des Wasserlassens zu verschwinden und die Schwere schmerzhafter Empfindungen im Blasenbereich zu verringern.

Das Medikament ist gut verträglich und kann daher in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten verwendet werden (auch bei Langzeittherapie).

Canephron N ist hochwirksam bei der Behandlung von Patienten mit chronischen entzündlichen Erkrankungen, die ein ständiges Rückfallrisiko oder eine unterstützende Therapie benötigen.

Die Ergebnisse zahlreicher Studien zeigen, dass mit der Anwendung des Arzneimittels die Anzahl der wiederholten Verschlimmerungen chronisch entzündlicher Erkrankungen des Harntrakts abnimmt und sich der Funktionszustand des Harntrakts signifikant verbessert.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Eigenschaften des Arzneimittels sind unbekannt.

Indikationen zur Verwendung

Canephron N wird gleichzeitig mit anderen Medikamenten bei der Behandlung folgender Erkrankungen verschrieben:

• Chronische Niereninfektionen (Pyelonephritis) und Blase (Zystitis);
• Nichtinfektiöse chronische Nierenentzündung (interstitielle Nephritis, Glomerulonephritis).

Das Medikament wird auch als Mittel zur Verhinderung der Bildung von Harnsteinen (einschließlich des Zustands nach Entfernung von Harnsteinen) verwendet.

Gegenanzeigen

• Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium;
• Alter bis zu 1 Jahr (Lösung zur oralen Verabreichung) oder 6 Jahre (Dragee);
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Weitere Kontraindikationen sind:

• Dragee: Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption, Laktoseintoleranz, Fruktoseintoleranz, Sucrase / Isomaltase-Mangel;
• Orale Lösung: Alkoholismus (auch nach einer Alkoholtherapie).

Aufgrund des enthaltenen Ethanols sollte Canephron H in Form einer Lösung zum Einnehmen bei Patienten mit Lebererkrankungen, Kopfverletzungen, Gehirnkrankheiten sowie Kindern mit Vorsicht angewendet werden (eine Behandlung ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich).

Kanefron N kann bei jeder Dosierform und bei jeder schwangeren Frau in strikter Übereinstimmung mit den Empfehlungen zur Anwendung nur nach ärztlicher Verordnung und nach Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses genommen werden.

Gebrauchsanweisung Canephron H: Methode und Dosierung

Canephron N wird oral eingenommen, der Dragee wird nicht gekaut und mit Wasser abgewaschen, die Einnahmelösung wird mit Wasser abgewaschen oder mit einer kleinen Menge Wasser verdünnt (um den bitteren Geschmack von Kindern zu mildern, kann das Arzneimittel mit anderen Flüssigkeiten verdünnt werden). Schütteln Sie die Lösung vor der Einnahme.

In der Regel wird das Medikament in einer Einzeldosis verschrieben:

• Erwachsene: 2 Pillen oder 50 Tropfen der Lösung;
• Schulkinder: 1 Tablette oder 25 Tropfen der Lösung;
• Vorschulkinder (ab 1 Jahr): 15 Tropfen einer Lösung.

Die Vielfalt des Empfangs - dreimal täglich.

Nachdem die Symptome der Krankheit abgeklungen sind, sollte die Therapie für 14 bis 28 Tage fortgesetzt werden.

Während der Behandlung wird empfohlen, mehr Flüssigkeit zu trinken.

Nebenwirkungen

Während der Therapie können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (in Form von Erbrechen, Übelkeit, Durchfall);
• Allergische Reaktionen (mit der Entwicklung von Symptomen einer allergischen Reaktion sollte das Medikament abgesetzt werden).

Überdosis

Informationen zu Überdosierungsfällen sind nicht verfügbar.

Besondere Anweisungen

Bei Ödemen mit eingeschränkter Nieren- oder Herzfunktion ist die Verwendung großer Flüssigkeitsmengen kontraindiziert.

Bei Funktionsstörungen der Nieren darf Canephron N nicht als Monotherapie verschrieben werden. Aufgrund der entzündlichen Natur der Nierenerkrankung sollten Sie einen Arzt um Rat fragen.

Bei Schmerzen während des Wasserlassens sollte Blut im Urin oder bei akutem Harnverhalt umgehend einen Arzt konsultieren.

Die in 1 Dragee enthaltenen verdaulichen Kohlenhydrate betragen weniger als 0,04 "Broteinheiten" (HE).

Bei Lagerung der Lösung zur Einnahme kann es zu einer leichten Sedimentation oder leichten Trübung kommen, die die Wirksamkeit des Arzneimittels nicht beeinträchtigt.

Der Ethanolgehalt in der Lösung zur oralen Verabreichung in einem Volumenverhältnis beträgt 16 bis 19,5%. Wenn Sie diese Dosierungsform von Canephron H einnehmen, müssen Sie beim Autofahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine hohe Konzentration an Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern, Vorsicht walten lassen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament enthält Inhaltsstoffe pflanzlichen Ursprungs, daher wird Kanefron N während der Schwangerschaft häufig zur Behandlung von Zystitis, Pyelon- und Glomerulonephritis und anderen Erkrankungen der Organe des Harnsystems verschrieben.

Gemäß den Anweisungen reduziert Canephron H die Intensität der Schmerzen im unteren Rücken und verbessert die allgemeine Gesundheit einer schwangeren Frau. Das Medikament hilft auch, Schwellungen zu reduzieren und wird erfolgreich verwendet, um Präeklampsie und eine Verschlimmerung verschiedener Nierenerkrankungen in der Schwangerschaft zu verhindern.

Darüber hinaus wird das Mittel während der Schwangerschaft in den folgenden Fällen verordnet:

• Prävention und Behandlung von infektiösen und nichtinfektiösen Erkrankungen des Harntraktes (Zystitis, interstitielle Nephritis, Glomerulonephritis, Pyelonephritis);
• Verbesserung des Funktionszustandes der Blase und der Nieren;
• Prävention von Nierenerkrankungen;
• Abnahme des Proteinverlusts mit dem Urin.

Während der Schwangerschaft wird häufig empfohlen, 150 Tropfen oder 6 Pillen pro Tag (aufgeteilt auf 3 Dosen) einzunehmen. In einigen Fällen kann die Dosis zweimal täglich auf 1 Tablette oder 25-50 Tropfen reduziert werden.

Bei der Anwendung des Arzneimittels muss beachtet werden, dass Liebstöckel und Rosmarin in seiner Zusammensetzung den Tonus der Gebärmutter erhöhen können, sodass Sie Canephron H nur in strikter Übereinstimmung mit dem vom Arzt vorgelegten Schema einnehmen können.

Das Medikament darf während der Stillzeit verwendet werden.

Verwenden Sie in der Kindheit

Das Medikament in Form von Tropfen kann bei der Behandlung von Kindern einschließlich Säuglingen bis zu einem Jahr verwendet werden (in diesem Fall beträgt die tägliche Dosis dreimal täglich 10 Tropfen). Canephron H in Form von Tabletten kann ab 6 Jahren verwendet werden.

Heilpflanzen in Canephron H werden von Kindern gut vertragen und die Alkoholkonzentration in der Lösung ist sehr gering und schädigt den Körper des Kindes nicht.

Das Medikament kann lange Zeit verwendet werden (auch in Kombination mit anderen Medikamenten).

Die einzigen möglichen Nebenwirkungen sind die Entwicklung von allergischen Reaktionen, die mit der individuellen Unverträglichkeit irgendwelcher Bestandteile des Arzneimittels zusammenhängen.

Anwendung bei Leberverletzungen

Bei Lebererkrankungen sollte das Arzneimittel mit Vorsicht eingenommen werden (nur nach Rücksprache mit einem Arzt).

Wechselwirkung

Die Kombination von Canephron H in jeder Darreichungsform mit antibakteriellen Wirkstoffen ist möglich und sinnvoll.

Im Moment sind Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten nicht bekannt.

Analoge

,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, urologische Sammlung.

Aufbewahrungsbedingungen

An einem dunklen, trockenen und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C lagern.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Nach dem Öffnen der Flasche kann die Lösung innerhalb von 6 Monaten eingenommen werden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept verkauft.

Bewertungen von Kanefron N

Patienten, die Canephron H beurteilen, sind überwiegend positiv. Die Liste der Hauptvorteile des Medikaments umfasst die folgenden:

• natürliche Zusammensetzung;
• keine Nebenwirkungen;
• Möglichkeit des Empfangs für eine lange Zeit;
• Wirksamkeit und Sicherheit während der Schwangerschaft und bei der Behandlung kleiner Kinder.

Bewertungen von Ärzten legen nahe, dass die Wirksamkeit des Medikaments weitgehend von der richtigen Auswahl der Behandlungspläne abhängt.

Der Preis von Canephron N in Apotheken

Der Preis von Canephron N reicht von 397 bis 420 Rubel für ein Paket von 60 Dragees und von 365 bis 430 Rubel für eine Flasche mit 100 ml Lösung zum Einnehmen.

Canephron N

Preise in Online-Apotheken:

Canephron H ist ein entzündungshemmendes, diuretisches, krampflösendes und antimikrobielles Medikament, das bei chronischen Erkrankungen des Harnsystems eingesetzt wird.

Form und Zusammensetzung freigeben

Freisetzungsformen von Canephron H:

• Dragee orange, rund, bikonvex (20 Stück in einer Blisterpackung, in einem Karton mit 3 oder 6 Packungen);
• Lösung zur oralen Verabreichung gelbbraun, 50 oder 100 ml (in Fläschchen mit Dispenser, in einer Kartonpackung 1 Flasche).

Aktive aktive Komponenten:

• Centaury-Gras;
• Die Wurzel des Liebstöckelmedikaments;
• Rosmarinblätter.

Dragee als Hilfskomponente enthält:

• Lactosemonohydrat;
• Maisstärke;
• Kolloidales Siliziumdioxid;
• Povidon

Dragee Shell besteht aus:

• Riboflavin E 101;
• Saccharose;
• Calciumcarbonat;
• Titandioxid;
• Dextrose;
• Rizinusöl;
• Maisstärke;
• Modifizierte Maisstärke;
• Talkum;
• Bergglykolwachs;
• Povidon;
• Schellack;
• Eisenoxidrot.

Hilfssubstanzen der Lösung zum Einnehmen: Ethanol 16,0-19,5 Vol.-%, gereinigtes Wasser.

Indikationen zur Verwendung

Canephron H hat die folgenden Angaben:

• Infektionen der Blase und der Nieren chronischer Natur - Blasenentzündung, Pyelonephritis;
• Chronische entzündliche Erkrankungen der Nieren bei nicht infektiöser Ätiologie - interstitielle Nephritis, Glomerulonephritis.

Das Medikament wird als Mittel zur Vorbeugung gegen Urolithiasis verschrieben, auch nach Entfernung von Steinen.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für die Anwendung von Canephron H:

• Überempfindlichkeit gegen die Haupt- oder Hilfskomponente;
• Magengeschwür ist eine Zeit der Verschlimmerung;
• Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption - für Pillen;
• Surase / Isomaltase-Mangel, Fruktoseintoleranz - für Dragee;
• Chronischer Alkoholismus, einschließlich der Remissionszeit - für die Lösung;
• Alter bis 6 Jahre - für Pillen,
• Alter bis zu 1 Jahr - für die Lösung.

Canephron N darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nur auf Anweisung eines Arztes angewendet werden.

Im Zusammenhang mit dem Ethanolgehalt sollte die Lösung zur oralen Verabreichung bei Kindern im Alter von einem Jahr bis zu sechs Jahren, bei Patienten mit Lebererkrankungen und traumatischen Hirnverletzungen mit Vorsicht angewendet werden.

Dosierung und Verwaltung

Canephron N sollte dreimal täglich oral eingenommen werden.

Einzeldosis abhängig vom Alter des Patienten und der Form der Arzneimittelfreisetzung:

• Erwachsene - 2 Pillen oder 50 Tropfen;
• Kinder über 6 Jahre - 1 Tablette oder 25 Tropfen;
• Kinder von 1 Jahr bis 6 Jahre - 15 Tropfen.

Dragee muss unzerkaut geschluckt werden.

Die Lösung wird in etwas Wasser verdünnt. Kinder, um den bitteren Geschmack zu mildern, kann das Medikament mit allen Flüssigkeiten gemischt werden.

Canephron H wird für die Langzeittherapie empfohlen. Die Dauer der Anwendung hängt von der Schwere des Krankheitsbildes ab. Nach der Verbesserung des Zustands sollte die Einnahme des Arzneimittels für 2-4 Wochen fortgesetzt werden.

Nebenwirkungen

Das Medikament kann verursachen:

• Überempfindlichkeitsreaktionen;
• Übelkeit, Erbrechen, lose Hocker.

Besondere Anweisungen

Bei der Lagerung der Lösung kann sich ein leichter Niederschlag niederschlagen, der die Wirksamkeit des Arzneimittels nicht beeinträchtigt. Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird Canephron N nur im Rahmen einer Kombinationstherapie verschrieben.

Akute Harnverhaltung, das Auftreten von Blut im Urin, Schmerzen beim Wasserlassen erfordern eine dringende Behandlung des Arztes.

Patienten mit Diabetes sollte bedacht werden, dass die Anzahl der verdaulichen Kohlenhydrate in einer Tablette weniger als 0,04 XE beträgt.

Die Lösung enthält Ethylalkohol. Daher wird empfohlen, während des Behandlungszeitraums beim Fahren und bei anderen Bewegungsmechanismen vorsichtig zu sein.

Canephron H in Form eines Dragees beeinflusst die Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen nicht.

Analoge

Informationen zu den Analoga des Arzneimittels sind nicht verfügbar.

Aufbewahrungsbedingungen

Canephron H sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem trockenen, vor Licht geschützten Ort gelagert werden.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Die Lösung zum Einnehmen nach dem Öffnen der Flasche ist 6 Monate lang verwendbar.

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