In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Lasix lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Fachärzten über die Verwendung von Diuretikum Lasix in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Lasix-Analoge mit verfügbaren strukturellen Analoga. Verwendung zur Behandlung des Ödemsyndroms und der hypertensiven Krise bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Lasix ist ein starkes und schnell wirkendes Diuretikum, das aus Sulfonamid gewonnen wird. Lasix blockiert das System des Na + -, K + -, Cl--Ionentransports im dicken Segment des aufsteigenden Knies der Henle-Schleife. Daher hängt seine diuretische Wirkung vom Wirkstoff ab, der in das Lumen der Nierentubuli gelangt (aufgrund des Mechanismus des Anionentransports). Die diuretische Wirkung von Lasix ist mit der Hemmung der Natriumresorption in diesem Abschnitt der Henle-Schleife verbunden. Sekundäre Effekte in Bezug auf eine Erhöhung der Natriumausscheidung sind: eine Erhöhung der ausgeschiedenen Harnmenge (aufgrund osmotisch gebundenen Wassers) und eine Erhöhung der Kaliumsekretion im distalen Teil des Nierentubulus. Gleichzeitig erhöht sich die Ausscheidung von Calcium- und Magnesiumionen. Wenn die kanalikuläre Sekretion von Furosemid abnimmt oder wenn das Arzneimittel im Tubuluslumen an Albumin gebunden ist (z. B. bei einem nephrotischen Syndrom), nimmt die Wirkung von Furosemid ab.

Im Verlauf der Lazix-Einnahme nimmt die diuretische Aktivität nicht ab, da das Medikament die tubulär-glomeruläre Rückkopplung in Macula densa (die tubuläre Struktur, die eng mit dem juxtaglomerularen Komplex verbunden ist) unterbricht. Lasix induziert eine dosisabhängige Stimulierung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems.

Bei Herzinsuffizienz reduziert Lasix die Vorlast (aufgrund der Erweiterung der Venen) schnell, senkt den Druck in der Lungenarterie und den Fülldruck im linken Ventrikel. Dieser sich rasch entwickelnde Effekt scheint durch die Wirkungen von Prostaglandinen vermittelt zu werden, und die Voraussetzung für seine Entwicklung ist das Fehlen von Beeinträchtigungen bei der Synthese von Prostaglandinen. Zusätzlich erfordert dieser Effekt eine ausreichende Erhaltung der Nierenfunktion.

Das Medikament hat eine blutdrucksenkende Wirkung, die durch eine erhöhte Natriumausscheidung, eine Abnahme des zirkulierenden Blutvolumens und eine Abnahme der Reaktion der glatten Gefäßmuskulatur auf vasokonstriktorische Stimuli verursacht wird (aufgrund der natriuretischen Wirkung verringert Furosemid die vaskuläre Reaktion auf Katecholamine, die bei Patienten mit arterieller Hypertonie zunehmen).

Nach Einnahme von 40 mg Lazix beginnt die diuretische Wirkung innerhalb von 60 Minuten und dauert etwa 3-6 Stunden.

Bei gesunden Freiwilligen, die 10 bis 100 mg Lasix erhielten, wurden dosisabhängige Diurese und Natriuresis beobachtet.

Zusammensetzung

Furosemid + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Furosemid wird im Verdauungstrakt schnell resorbiert. Bei Patienten mit Lazix kann die Bioverfügbarkeit um bis zu 30% reduziert werden, da sie von verschiedenen Faktoren, einschließlich der zugrunde liegenden Erkrankung, beeinflusst werden kann. Furosemid ist sehr stark an Plasmaproteine ​​gebunden (über 98%), hauptsächlich an Albumin. Furosemid wird hauptsächlich in unveränderter Form und hauptsächlich durch Sekretion im proximalen Tubulus ausgeschieden. Die glukonierten Metaboliten von Furosemid machen 10–20% des aus der Niere ausgeschiedenen Arzneimittels aus. Die verbleibende Dosis wird offenbar durch Gallensekretion durch den Darm ausgeschieden. Furosemid durchdringt die Plazentaschranke und wird in die Muttermilch abgegeben. Seine Konzentrationen im Fötus und Neugeborenen sind die gleichen wie in der Mutter.

Bei Nierenversagen wird die Ausscheidung von Furosemid verlangsamt und die Halbwertszeit erhöht.

Beim nephrotischen Syndrom führt eine Abnahme der Plasmakonzentrationen von Proteinen zu einem Anstieg der Konzentrationen an ungebundenem Furosemid (seiner freien Fraktion), wodurch das Risiko einer ototoxischen Wirkung steigt. Andererseits kann die diuretische Wirkung von Furosemid bei diesen Patienten aufgrund der Bindung von Furosemid an Albumin in den Tubuli und einer Abnahme der tubulären Sekretion von Furosemid reduziert sein.

Bei Hämodialyse und Peritonealdialyse und kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse wird Furosemid nicht signifikant ausgeschieden.

Bei Herzinsuffizienz, schwerer Hypertonie und bei älteren Menschen wird die Ausscheidung von Furosemid aufgrund einer Abnahme der Nierenfunktion verlangsamt.

Hinweise

• Ödematisches Syndrom bei chronischer Herzinsuffizienz;
• Ödematisches Syndrom bei chronischem Nierenversagen;
• akutes Nierenversagen, einschließlich während der Schwangerschaft und bei Verbrennungen (zur Aufrechterhaltung der Flüssigkeitsausscheidung);
• Ödemsyndrom beim nephrotischen Syndrom (beim nephrotischen Syndrom im Vordergrund steht die Behandlung der Grunderkrankung);
• Ödematisches Syndrom bei Lebererkrankungen (falls erforderlich, zusätzlich zur Behandlung mit Aldosteronantagonisten);
• Schwellung des Gehirns;
• hypertensive Krise;
• arterieller Hypertonie;
• Aufrechterhaltung der Zwangsdiurese bei Vergiftung durch chemische Verbindungen, die in unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden werden.

Formen der Freigabe

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Anwendung (Injektionsspritzen in Ampullen).

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Bei der Ernennung des Medikaments Lasix wird empfohlen, es in der kleinsten Dosis zu verwenden, die ausreicht, um die gewünschte therapeutische Wirkung zu erzielen. Tabletten sollten auf leeren Magen eingenommen werden, ohne mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit zu kauen und abzuspülen. Die Ampullenform des Arzneimittels wird intravenös und in Ausnahmefällen intramuskulär verabreicht (wenn eine intravenöse Verabreichung nicht möglich ist oder das Medikament oral verwendet wird). Die intravenöse Verabreichung von Lasix wird nur durchgeführt, wenn das Arzneimittel nicht von innen eingenommen wird oder wenn die Resorption des Arzneimittels im Dünndarm verletzt wird oder wenn nötig, um die schnellstmögliche Wirkung zu erzielen. Bei der intravenösen Verabreichung von Lasix wird immer empfohlen, den Patienten so früh wie möglich zu übertragen, um Lasix oral zu erhalten.

Bei intravenöser Verabreichung sollte Lasix langsam injiziert werden. Die Rate der intravenösen Verabreichung sollte 4 mg pro Minute nicht überschreiten. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Serumkreatinin> 5 mg / dl) wird empfohlen, die Rate von intravenösem Lasix 2,5 mg pro Minute nicht zu überschreiten. Für eine optimale Wirksamkeit und Unterdrückung der Gegenregulation (Aktivierung der Renin-Angiotensin- und antinatriuretischen neurohumoralen Regulationsverknüpfungen) sollte eine intravenöse Infusion mit kontinuierlicher Infusion von Lasix gegenüber einer wiederholten intravenösen Verabreichung des Arzneimittels bevorzugt werden. Wenn es nach einer oder mehreren intravenösen Bolusverabreichungen unter akuten Bedingungen nicht möglich ist, eine kontinuierliche intravenöse Infusion durchzuführen, ist es vorzuziehen, niedrige Dosen mit kleinen Abständen zwischen den Dosen (etwa 4 Stunden später) zu verabreichen, als die intravenöse Bolusverabreichung höherer Dosen mit längeren Abständen Injektionen.

Die Lösung zur parenteralen Verabreichung hat einen pH-Wert von etwa 9 und weist keine Puffereigenschaften auf. Wenn der pH-Wert unter 7 liegt, kann der Wirkstoff ausfallen, daher ist es beim Verdünnen des Arzneimittels Lasix erforderlich, sich so zu bemühen, dass der pH-Wert der resultierenden Lösung von neutral bis schwach alkalisch reicht. Für die Zucht können Sie Kochsalzlösung verwenden. Die verdünnte Lösung von Lasix sollte so früh wie möglich verwendet werden. Die empfohlene maximale Tagesdosis für die intravenöse Verabreichung bei Erwachsenen beträgt 1500 mg. Bei Kindern beträgt die empfohlene Dosis für die parenterale Verabreichung 1 mg / kg Körpergewicht (jedoch nicht mehr als 20 mg pro Tag). Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt individuell festgelegt, abhängig von den Nachweisen.

Besondere Empfehlungen für das Dosierungsschema bei Erwachsenen

Ödematöses Syndrom bei chronischer Herzinsuffizienz

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 20 bis 80 mg pro Tag. Die erforderliche Dosis wird in Abhängigkeit von der diuretischen Reaktion ausgewählt. Es wird empfohlen, die tägliche Dosis 2-3 mal zu verabreichen.

Ödematöses Syndrom bei akuter Herzinsuffizienz

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 20-40 mg als intravenöser Bolus. Falls erforderlich, kann die Lasix-Dosis je nach therapeutischer Wirkung angepasst werden.

Ödematöses Syndrom bei chronischem Nierenversagen

Die natriuretische Reaktion auf Furosemid hängt von mehreren Faktoren ab, darunter dem Schweregrad des Nierenversagens und dem Natriumgehalt im Blut, so dass der Dosiseffekt nicht genau vorhergesagt werden kann. Patienten mit chronischem Nierenversagen erfordern eine sorgfältige Auswahl der Dosis, indem sie schrittweise erhöht werden, so dass der Flüssigkeitsverlust allmählich auftritt (zu Beginn der Behandlung ist ein Flüssigkeitsverlust auf etwa 2 kg Körpergewicht pro Tag möglich).

Bei Patienten unter Hämodialyse beträgt die Erhaltungsdosis normalerweise 250–1500 mg pro Tag.

Bei intravenöser Verabreichung kann die Furosemid-Dosis wie folgt bestimmt werden: Die Behandlung beginnt mit einer intravenösen Tropfinfusion mit einer Rate von 0,1 mg pro Minute und erhöht dann schrittweise die Verabreichungsrate alle 30 Minuten, je nach therapeutischer Wirkung.

Akutes Nierenversagen (zur Aufrechterhaltung der Flüssigkeitsfreiheit)

Vor Beginn der Behandlung mit Lasix sollten Hypovolämie, Hypotonie und signifikante Elektrolyt- und Säure-Base-Störungen beseitigt werden. Es wird empfohlen, den Patienten so früh wie möglich von einer intravenösen Verabreichung von Lasix auf die Verabreichung von Lasix-Tabletten zu übertragen (die Dosis der Tabletten hängt von der gewählten intravenösen Dosis ab). Die empfohlene intravenöse Anfangsdosis beträgt 40 mg. Wenn nach der Verabreichung die notwendige diuretische Wirkung nicht erreicht wird, kann Lasix als kontinuierliche intravenöse Infusion verabreicht werden, beginnend bei einer Verabreichungsrate von 50-100 mg pro Stunde.

Ödem bei nephrotischem Syndrom

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 20 bis 40 mg pro Tag. Die erforderliche Dosis wird in Abhängigkeit von der diuretischen Reaktion ausgewählt.

Ödematöses Syndrom bei Lebererkrankungen

Furosemid wird zusätzlich zur Behandlung mit Aldosteronantagonisten verschrieben, wenn sie nicht ausreichend wirksam sind. Um die Entstehung von Komplikationen, wie z. B. einer gestörten orthostatischen Regulation des Blutkreislaufs oder eines gestörten Elektrolyt- oder Säure-Basen-Status, zu verhindern, ist eine sorgfältige Auswahl der Dosis erforderlich, damit der Flüssigkeitsverlust allmählich auftritt (zu Beginn der Behandlung ist ein Flüssigkeitsverlust von bis zu etwa 0,5 kg Körpergewicht pro Tag möglich). Wenn eine intravenöse Verabreichung unbedingt erforderlich ist, beträgt die Anfangsdosis für die intravenöse Verabreichung 20-40 mg.

Hypertensive Krise, Schwellung des Gehirns

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 20–40 mg intravenöser Bolus. Die Dosis kann je nach Wirkung angepasst werden.

Aufrechterhaltung der Zwangsdiurese bei Vergiftung

Furosemid wird nach intravenöser Infusion von Elektrolytlösungen verabreicht. Die empfohlene Anfangsdosis für die intravenöse Verabreichung beträgt 20-40 mg. Die Dosis hängt von der Reaktion auf Furosemid ab. Vor und während der Behandlung mit Lasix sollte der Verlust von Flüssigkeiten und Elektrolyten überwacht und wiederhergestellt werden.

Lasix kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln angewendet werden. Die übliche Erhaltungsdosis beträgt täglich 20–40 mg. Bei Bluthochdruck in Kombination mit chronischem Nierenversagen kann es erforderlich sein, höhere Lazix-Dosen zu verwenden.

Nebenwirkungen

• Hyponatriämie, Hypochlorämie, Hypokaliämie, Hypomagnesiämie, Hypokalzämie, metabolische Alkalose;
• Kopfschmerzen;
• Verwirrung;
• Krämpfe;
• Muskelschwäche;
• Herzrhythmusstörungen;
• Dyspeptische Störungen;
• übermäßiger Blutdruckabfall;
• Konzentrationsstörungen und psychomotorische Reaktionen;
• Kopfschmerzen;
• Schwindel;
• Schläfrigkeit;
• Schwäche;
• trockener Mund;
• zusammenbrechen;
• erhöhte Serumspiegel von Cholesterin und Triglyceriden;
• Abnahme der Glukosetoleranz (mögliche Manifestation eines latent fließenden Diabetes mellitus);
• Hämaturie;
• reduzierte Potenz;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Durchfall;
• Verstopfung;
• Schwerhörigkeit, normalerweise reversibel;
• Tinnitus, insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder Hypoproteinämie (nephrotisches Syndrom);
• allergische Reaktionen: Pruritus, Urtikaria, andere Arten von Hautausschlag oder bullöse Hautläsionen, polymorphes Erythem, exfoliative Dermatitis, Purpura, Fieber, Vaskulitis, interstitielle Nephritis, Eosinophilie, Photosensibilisierung;
• Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie oder hämolytische Anämie.

Gegenanzeigen

• Nierenversagen bei Anurie (ohne Reaktion auf Furosemid);
• Leberkoma und Precoma;
• schwere Hypokaliämie;
• schwere Hyponatriämie;
• Hypovolämie (mit oder ohne Hypotonie) oder Dehydratation;
• ausgeprägte Verstöße gegen den Urinabfluss jeglicher Ätiologie (einschließlich einseitiger Harnwegsschäden);
• Digitalisintoxikation;
• akute Glomerulonephritis;
• dekompensierte Aorten- und Mitralstenose, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie;
• Erhöhung des zentralvenösen Drucks (über 10 mm Hg. Art.);
• Hyperurikämie;
• Kinderalter bis 3 Jahre (feste Darreichungsform);
• Schwangerschaft
• Stillzeit.
• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Bestandteile des Arzneimittels; Patienten, die allergisch gegen Sulfonamide sind (antimikrobielle Sulfanilamid-Mittel oder Sulfonylharnstoff-Medikamente), können eine Kreuzallergie gegen Furosemid haben.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Lasix durchquert die Plazentaschranke und sollte daher nicht während der Schwangerschaft verordnet werden. Wenn Lasix Schwangeren aus gesundheitlichen Gründen verschrieben wird, ist eine sorgfältige Überwachung des Fetuszustands erforderlich.

Während der Stillzeit ist die Einnahme von Lazix kontraindiziert. Furosemid hemmt die Laktation.

Verwenden Sie bei Kindern

Bei Kindern unter 3 Jahren kontraindiziert (feste Darreichungsform).

Besondere Anweisungen

Vor Beginn der Behandlung sollte Lasix das Vorhandensein ausgeprägter Verletzungen des Abflusses von Urin, einschließlich einseitiger, ausschließen.

Patienten mit einer teilweisen Verletzung des Harnabflusses müssen besonders zu Beginn der Lasix-Behandlung sorgfältig überwacht werden.

Während der Behandlung mit Lasixus ist es in der Regel erforderlich, die Serumkonzentrationen von Natrium, Kalium und Kreatinin regelmäßig zu überwachen. Eine besonders sorgfältige Überwachung sollte bei Patienten mit hohem Risiko für einen gestörten Wasser- und Elektrolythaushalt bei zusätzlichem Flüssigkeits- und Elektrolytverlust (zum Beispiel aufgrund von Erbrechen, Durchfall oder starkem Durchfall) durchgeführt werden Schwitzen).

Vor und während der Behandlung mit Laxix müssen Hypovolämie oder Dehydratation sowie klinisch signifikante Störungen des Wasserelektrolyts und / oder des Säure-Base-Zustands unter Kontrolle gebracht und gegebenenfalls beseitigt werden, was möglicherweise eine kurzzeitige Beendigung der Behandlung durch Lixix erforderlich macht.

Bei der Behandlung von Lasix ist es immer ratsam, kaliumreiche Speisen zu sich zu nehmen (mageres Fleisch, Kartoffeln, Bananen, Tomaten, Blumenkohl, Spinat, Trockenfrüchte usw.). In einigen Fällen kann es gezeigt werden, dass Sie Kaliumpräparate einnehmen oder kaliumsparende Medikamente verschreiben.

Im Alltag gibt es falsche Aussagen über die Verwendung von Lasix als Mittel zum Abnehmen. Ein solcher Ansatz kann nicht wissenschaftlich und korrekt sein, da die Verwendung dieses Arzneimittels zur Reduzierung von Übergewicht kurzfristig sein wird (während die Medikamente eingenommen werden), woraufhin die Gewichtszunahme erzielt wird.

Einige Nebenwirkungen (z. B. eine deutliche Senkung des Blutdrucks und die begleitenden Symptome) können die Konzentrationsfähigkeit beeinträchtigen und die psychomotorischen Reaktionen verringern, die beim Fahren oder Arbeiten mit Mechanismen gefährlich sein können. Dies gilt insbesondere für den Zeitraum der Einleitung der Behandlung oder Erhöhung der Dosis des Arzneimittels sowie für Fälle der gleichzeitigen Verabreichung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln oder Ethanol (Alkohol).

Wechselwirkung

Herzglykoside, Arzneimittel, die zu einer Verlängerung des QT-Intervalls führen, wenn Elektrolytstörungen (Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie) vor dem Hintergrund der Einnahme von Furosemid auftreten, steigt die toxische Wirkung von Herzglykosiden und Arzneimitteln, die zu einer Verlängerung des QT-Intervalls führen (Risiko von Rhythmusstörungen).

Glucocorticosteroide, Carbenoxolon, Lakritze in großen Mengen und längerer Gebrauch von Abführmitteln in Kombination mit Furosemid erhöhen das Risiko, an Hypokaliämie zu erkranken.

Aminoglykoside - Verlangsamung der Ausscheidung von Aminoglykosiden durch die Nieren bei gleichzeitiger Anwendung mit Furosemid und Erhöhung des Risikos der Entwicklung ototoxischer und nephrotoxischer Wirkungen von Aminoglycosiden. Aus diesem Grund sollte die Verwendung dieser Kombination von Arzneimitteln vermieden werden, es sei denn, dies ist aus gesundheitlichen Gründen erforderlich. In diesem Fall ist eine Korrektur der Erhaltungsdosen von Aminoglykosiden erforderlich.

Medikamente mit nephrotoxischer Wirkung - In Kombination mit Lasix steigt das Risiko für ihre nephrotoxische Wirkung.

Hohe Dosen einiger Cephalosporine (insbesondere solche mit vorwiegend renaler Ausscheidung) - in Kombination mit Furosemid erhöhen das Risiko einer nephrotoxischen Wirkung.

Cisplatin - Bei gleichzeitiger Anwendung mit Furosemid besteht die Gefahr einer ototoxischen Wirkung. Darüber hinaus steigt bei gleichzeitiger Anwendung von Cisplatin und Furosemid in Dosen über 40 mg (bei normaler Nierenfunktion) das Risiko der Entwicklung der nephrotoxischen Wirkung von Cisplatin.

Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), einschließlich Acetylsalicylsäure, können die diuretische Wirkung von Lasix reduzieren. Bei Patienten mit Hypovolämie und Dehydratation (auch vor dem Hintergrund der Einnahme von Furosemid) können NSAIDs zur Entwicklung eines akuten Nierenversagens führen. Furosemid kann die toxischen Wirkungen von Salicylaten verstärken.

Phenytoin - eine Abnahme der diuretischen Wirkung von Lasix.

Antihypertensiva, Diuretika oder andere Medikamente, die den Blutdruck senken können - in Kombination mit Furosemid ist eine ausgeprägtere hypotensive Wirkung zu erwarten.

Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitoren - Die Ernennung eines ACE-Inhibitors bei Patienten, die zuvor mit Furosemid behandelt wurden, kann zu einem übermäßigen Blutdruckabfall mit Verschlechterung der Nierenfunktion und in einigen Fällen zur Entwicklung eines akuten Nierenversagens führen, drei Tage vor Beginn der Behandlung mit Inhibitoren ACE oder eine Erhöhung der Dosis wird empfohlen, Furosemid abzusetzen oder die Dosis zu reduzieren.

Probenecid, Methotrexat oder andere Arzneimittel, die wie Furosemid in den Nierentubuli ausgeschieden werden, können die Wirkung von Furosemid (auf dieselbe Weise wie die Nierensekretion) verringern, andererseits kann Furosemid zu einer Verringerung der Nierenausscheidung dieser Arzneimittel führen.

Hypoglykämika, Pressoramine (Epinephrin, Noradrenalin) - schwächende Wirkungen in Kombination mit Lasix.

Theophyllin, Diazoxid, Curare-artige Muskelrelaxanzien - verstärkte Wirkung in Kombination mit Furosemid.

Lithiumsalze - unter dem Einfluss von Furosemid wird die Lithiumausscheidung verringert, wodurch die Serumkonzentration von Lithium und das Risiko für die Entwicklung der toxischen Wirkung von Lithium erhöht wird, einschließlich der schädigenden Wirkungen auf das Herz und das Nervensystem. Daher ist bei Verwendung dieser Kombination die Kontrolle der Serumlithiumkonzentrationen erforderlich.

Sucralfat - Verringerung der Resorption von Furosemid und Abschwächung seiner Wirkung (Furosemid und Sucralfat sollten im Abstand von mindestens zwei Stunden genommen werden).

Cyclosporin A - In Kombination mit Lasix steigt das Risiko einer Gichtarthritis aufgrund von Hyperurikämie, die durch Furosemid- und Cyclosporin-Störung der Ausscheidung von Urat durch die Nieren verursacht wird.

Radiokontrastmittel - Bei Patienten mit einem hohen Nephropathierisiko für die Verabreichung von mit Furosemid behandelten röntgendichten Arzneimitteln wurde eine höhere Inzidenz von Nierenfunktionsstörungen im Vergleich zu Patienten mit einem hohen Risiko einer Nephropathie für strahlenundurchlässige Mittel beobachtet, die vor dem strahlenundurchlässigen Arzneimittel nur intravenös behandelt wurden.

Analoga des Lasix-Medikaments

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

Analoga für pharmakologische Gruppe (Diuretika):

• Aquaphor;
• Acripamid;
• Acripamid retard;
• Akuter Sanovel;
• Aldacton;
• Arindap;
• Arifon;
• Brinaldix;
• Brusniver;
• Bufenox;
• Veroshpilakton;
• Veroshpiron;
• Hygroton;
• Hydrochlorothiazid;
• Hypothiazid;
• Diacarb;
• Diuver;
• Isobar;
• Indap;
• Indapamid;
• Indapres;
• Ionik;
• Canephron H;
• Clopamid;
• Christepin;
• Lespenephril;
• Lespeflan;
• Lespefril;
• Lorvas;
• Mannit;
• Mannit;
• Harnstoff;
• Nebilong N;
• Normatens;
• Oxodolin;
• Spironol;
• Spironolacton;
• Torasemide;
• Triamtel;
• Uracton;
• Urologische (diuretische) Sammlung;
• Phytolysin;
• Cymalon