Keine Mutter möchte den Geruch von Aceton von Ihrem Kind hören. Immerhin ist dies eine Manifestation der Acetonämie. Der Mundgeruch wird aus einem bestimmten Grund abgegeben - der Körper signalisiert eine Verletzung des Kohlenhydrat-Fettstoffwechsels. Urintest für Aceton hilft, Zweifel zu beseitigen. Aceton kann nicht nur aus dem Mund riechen: Das Kind beginnt zu erbrechen und uriniert mit dem Acetongeruch.

Symptome und Anzeichen

Eine Reihe von Symptomen der Acetonomie:

• Der Allgemeinzustand einer Person verschlechtert sich - das erste Zeichen. Schläfrigkeit, ständige Müdigkeit und Verlangen nach Schlaf, übermäßige Nervosität, verminderte Aktivität;
• regelmäßige Schmerzen im Kopf und Bauch;
• häufiges Würgen, vergiftungsähnlich, ist ein häufiges Symptom;
• erhöhte Körpertemperatur;
• Erbrechen hat einen Acetongeruch.
• Durchfall beginnt;
• vom Durst geplagt, im Gesicht die charakteristischen Symptome der Austrocknung.

Die folgenden Pathologien tragen zur Manifestation der Acetonimiekrise bei:

1. Diabetes mellitus.
2. Verschiedene Lebererkrankungen.
3. Erkrankungen der Schilddrüse.
4. Darmfunktionsstörung.
5. Falscher Stoffwechsel

Der Geruch von Aceton im Urin, Erbrechen, manifestierte sich bei Kindern mit ungeeignetem Stoffwechsel im Alter von 12-14 Jahren. Wenn das Kind für einen anormalen Stoffwechsel anfällig ist, können andere Krankheiten und Probleme zu einem erneuten Angriff der Acetonämie führen, wenn sie nicht behandelt oder nicht eliminiert werden:

• moralische und körperliche Ermüdung;
• ARVI, Infektion, Krankheit, bei der eine Behandlung erforderlich ist;
• Stresssituationen, lange Reisen, Reisen;
• Unkorrekt aufgebaute Diät mit viel Fett.

Warum steigt Aceton?

Bei einem gesunden Kind ist der Gehalt an Aceton im Körper Null. Ein Übermaß an Ketonkörpern ist die Ursache für Aceton. Sie kommen aus der Nahrung zum Menschen und sind ein Zwischenprodukt des Stoffwechsels.

Ketonkörper treten auf, wenn aus Nahrungsmitteln gewonnene Fette und Proteine ​​Glukose, die Energiequelle, synthetisieren. Wenn dem Körper Glucose fehlt, die von außen gewonnen wird, beginnt er, diese aus seinen eigenen Proteinen und Fetten zu synthetisieren. So erscheinen giftige Ketonkörper - Aceton. Sie begleiten den Entzug von Urin, Luft und Erbrechen mit einem charakteristischen Geruch.

Achtung! Ein Übermaß an Ketonkörpern wirkt sich nachteilig auf Körper und Gehirn des Kindes aus. Seine Zellen werden getroffen. Die Fülle der Ketonkörper reizt die Schleimhaut - beginnen Sie mit dem Erbrechen. Das Ignorieren von Aceton im Urin kann zu folgenden Konsequenzen führen: Dehydrierung und sogar Koma.

Eine Reihe von Gründen, aufgrund derer Ketonkörper im Übermaß erscheinen:

• starker Stress, energieintensive Aktivitäten;
• unzureichende Zufuhr einfacher Kohlenhydrate;
• unzureichende Glukosemenge von außen;
• enzymatischer Mangel;
• unsachgemäße Verdauung von Protein oder dessen Überschuss im Körper;
• Diabetes mellitus ist einer der Hauptgründe für den Anstieg von Aceton.

Acetonemie-Krise oder Acetonemie-Syndrom

Acetonemie-Krise ist ein Komplex aller Symptome, die sich bei einem Kind mit Acetonämie zeigen. Wenn die Anfälle mehr als einmal wiederholt werden, erkrankt das Kind am acetonemischen Syndrom.

Es gibt verschiedene Untertypen einer Erkrankung, die für ein Baby gefährlich ist, abhängig von der Ursache: primäres und sekundäres acetonämisches Syndrom. Der Grund für die sekundären sind andere Krankheiten:

• Traumaoperationen mit Anästhesie;
• Darmtrakt, Magen, Arbeit - alle Erkrankungen dieser Organe können eine Ursache für das Syndrom sein;
• Infektionen, die von Fieber begleitet werden.

Das primäre acetonemische Syndrom entwickelt sich bei Kindern, die "eine Prädisposition dafür haben" - die Urinsäurediathese. Solche Babys sind nervös und haben Stoffwechselstörungen im Körper.

Nervös arthritische Diathesen unterscheiden Kinder wirklich vom gleichen Alter. Sie sind oft dünn, mobil und entwickeln sich geistig sehr schnell. Die Manifestation der Harnsäurediathese - Stottern, nervöse Instabilität. Kinder haben oft Schmerzen im Unterleib, in den Knochen und Gelenken, die durch einen ungeeigneten Stoffwechsel verursacht werden.

Die neuroarthritische Anomalie verursacht jedoch selbst keinen Anstieg des Acetonspiegels im Blut. Folgende Faktoren können diesen Prozess anregen:

• unsachgemäß aufgebaute Diät, deren Verletzung;
• körperliche und geistige Überforderung;
• Mspug, Stress, ein Übermaß an positiven Emotionen.

Azeton bei Kindern Anzeichen und Behandlung

Zu versuchen, das Problem ohne den Eingriff eines Arztes zu überwinden, ist eine dumme Idee. Wenn Aceton im Urin des Kindes gefunden wurde, konnte man es riechen, man muss einen Spezialisten aufsuchen. Zögern Sie nicht damit: Jedes Kind reagiert auf eine Erhöhung des Aceton-Spiegels auf seine Weise, es kann zu Komplikationen kommen. Die Symptome von Aceton bei Kindern sind jedoch ausgeprägt.

Eltern, bei denen das Kind mit dem Acetonemischen Syndrom diagnostiziert wurde, wissen, wie sie sich beim nächsten Angriff verhalten sollen, heilen sie. In einigen Fällen kann das Aceton im Urin eines Kindes zu einem Krankenhausaufenthalt führen:

• Krämpfe;
• hohes Fieber;
• unaufhörliches Erbrechen;
• Bewusstseinsverlust.

Das Hauptziel der Eltern und des Arztes ist es, den Glukosespiegel im Körper zu normalisieren, die Freisetzung von Ketonen zu beschleunigen. Kindern mit acetonemischem Syndrom wird empfohlen, viel Flüssigkeit zu trinken und Enterosorbentien einzunehmen. Um den Glukosespiegel wieder normal zu machen, wechseln Sie normales Wasser mit Süßwasser (Honig, Zucker, Glukose). Alle Empfänge werden in kleinen Portionen durchgeführt.

Das Kind wird während des Angriffs nicht essen. Sie sollten es nicht mit Essen schieben, aber jeder Arzt wird sagen, dass die Folgen des Fastens nicht die günstigste sind.

Eine Acetonemie-Krise kann nur einmal auftreten, wenn sich die Eltern mit gebührender Verantwortung an die Gesundheitsfrage ihres Kindes wenden. Durch die Einhaltung einer Reihe von Regeln können hohe Acetonwerte verhindert werden. Schlaf, aktive Erholung, Kommunikation - der Schlüssel zur Gesundheit des Kindes. Geistige und körperliche Anstrengung sollte in Maßen erfolgen. Dies verringert das Risiko einer erneuten Krise.

Empfehlungen für die Ernährung von Kindern

Die Erhöhung der Acetonkonzentration im Urin ist die Ursache von Mangelernährung. Sie können einen erneuten Angriff nur durch die richtige Ernährung vermeiden. Das Baby sollte keine ketogenen Nahrungsmittel in seiner Ernährung haben.

1. Fetthaltiges Fleisch, Fisch.
2. Geräuchertes Fleisch.
3. Pilze
4. Kaffee und Kakao.
5. Marinierte Produkte.
6. Fetthaltige Milchprodukte.
7. Zitrusfrüchte
8. Sauerampfer
9. Tomaten

Die Ernährung ist leichter zu verfolgen, wenn das Baby krank ist. Natürlich lohnt es sich, die Regeln der richtigen Ernährung einzuhalten: Fast Food, Soda, Chips und Cracker müssen aus der Ernährung entfernt werden. Dies wird dazu beitragen, den Aceton-Spiegel im Körper zu senken. Es gibt mehr Früchte (nicht frisch), Honig und andere einfache Kohlenhydrate. Eine fraktionierte Fütterung ist notwendig, ansonsten ist eine Erhöhung des Acetons im Blut unvermeidlich. Diät - die Haupttherapie bei Acetonämie, die es erlaubt, das Manifestationsrisiko der nächsten Krise auf ein Minimum zu reduzieren.

Vorbeugende Maßnahmen

Im Falle eines acetonemischen Syndroms wird empfohlen, eine Diät einzuhalten, richtig zu füttern und das Kind nicht zu überlasten. Häufiger an der frischen Luft zu sein, Zeit in Gesellschaft von Eltern zu verbringen, um positive Emotionen zu erhalten. So sagt Volkserfahrung. Der Drogenweg ist nicht immer effektiv. Es ist besser, die Entwicklung des Problems zu verhindern, als behandelt zu werden.

Die Verantwortung gegenüber dem Kind liegt bei den Eltern. Sie können eine andere Krise warnen. Mama und Papa sind einfach verpflichtet, das Kind, ob es ein Baby oder ein Erwachsener ist, genau zu überwachen, regelmäßig einen Arzt aufzusuchen und sich auf das Vorhandensein von Aceton im Körper zu untersuchen. Nehmen Sie regelmäßig Tests von Urin und Blut. Beim Wasserlassen darf kein Acetongeruch auftreten.

Das Kind muss einen korrekten, ausgewogenen Lebensstil führen. Nur dann wird es möglich sein, einen einzigen Angriff auf die Acetonemie-Krise zu unternehmen.

Wie wird das acetonemische Syndrom bei Kindern behandelt?

Aceton bei Kindern hat Anzeichen und Behandlung - das ist es, was Eltern von einem Arzt wünschen, der an einer Azetonenkrise eines Kindes erkrankt ist. Zeichen wurden bereits abgebaut, auch Prävention. Wie behandelt man die Azetonienkrise bei einem Kind?

1. Kompensation der Dehydratisierung. Bei dem Kind wurde eine Acetonemie-Krise diagnostiziert - es wird definitiv eine Dehydrierung auftreten. Der Flüssigkeitsmangel wird durch kleine Portionen - 1-2 Esslöffel Wasser-Salz-Lösungen, Elektrolyt, rehydron, Mundwasser im Abstand von etwa 15 Minuten ausgeglichen.
2. Bauchschmerzen, die durch eine Acetonemie-Krise verursacht werden, können nicht ignoriert werden: Um sie zu beseitigen, nehmen Sie krampflösende Medikamente aus der Apotheke.
3. Sorbenzien desinfizieren den Körper, machen reinigende Einläufe mit einer Lösung aus Backsoda.
4. Die Behandlung zu Hause kann auf Tropfenzähler zurückzuführen sein. Der Arzt kommt ins Haus, wo er einem kranken Kind täglich Hilfe leistet. Die Eltern müssen dem Angestellten der Medizin Ausrüstung zur Verfügung stellen, um Hilfe leisten zu können.
5. Während der Behandlung wird der Glukosemangel im Körper wieder aufgefüllt - Tee mit Zucker, 5% ige Glukoselösung, Traubenzucker, Trockenfrüchtekompott - eine Liste der für ein Kind angezeigten Getränke.

Bei der betrachteten Pathologie gelten die gleichen Regeln wie bei anderen Krankheiten - je früher die Behandlung begonnen wird, desto schneller wird die Genesung erfolgen.

Warum riecht Urin bei einem Kind nach Aceton und wie kann dieses Phänomen beseitigt werden?

Der spezifische chemische Geruch von Kinderurin (Acetonurie) ist eine Erkrankung, die auf einen vorübergehenden Ausfall des Stoffwechsels eines absolut gesunden Kindes sowie auf eine schwere chronische Erkrankung (Diabetes) hindeuten kann.

Die Eltern müssen jedoch bedenken, dass ein solcher Zustand, wenn keine angemessenen Maßnahmen ergriffen werden, lebensgefährlich sein kann.

Versuchen wir zu verstehen, warum der Urin des Kindes nach Aceton riecht und welche Maßnahmen in diesem Fall zu ergreifen sind.

Warum riecht Urin bei einem Kind nach Aceton?

Acetonurie ist eine Folge von Ketoazidose. Dies ist der Name des Zustands, der mit dem Vorhandensein giftiger Ketonkörper im Blut des Babys zusammenhängt.

Wenn ihre Konzentration hoch wird, entfernen sie die Nieren zusammen mit Urin intensiv aus dem Körper. Durch die Urinanalyse können diese Substanzen leicht identifiziert werden.

Aus diesem Grund ist der Begriff "Acetonurie" nicht klinisch, sondern im Labor. Der klinische Begriff ist Acetonämie. Betrachten Sie die Ursachen dieses Phänomens bei Kindern. Unter normalen Bedingungen sollte das Blut keine Ketonkörper enthalten.

Sie sind das Ergebnis eines anormalen Stoffwechsels, wenn Proteine ​​und Fette an dem Prozess der Glukosesynthese beteiligt sind. Es ist die Hauptenergiequelle im Körper und wird durch den Verbrauch leicht verdaulicher Kohlenhydrate gebildet. Die Existenz ohne Energiequelle ist unmöglich.

Wenn die Glukosekonzentration im Blut abnimmt, beginnt der Prozess der Aufspaltung der eigenen Protein- und Fettreserven. Dieses Phänomen wird als Gluconeogenese bezeichnet.

Ketonkörper sind ein Zwischenprojekt zum Abbau von Fetten und Proteinen. Zunächst werden toxische Substanzen durch das Ausscheidungssystem ausgeschieden und zu sicheren Konzentrationen oxidiert.

Wenn Ketonsubstanzen jedoch schneller gebildet werden, als sie verwendet werden, wirken sie sich schädlich auf das Gehirn aus und zerstören die Schleimhäute des Verdauungstraktes. Dies führt zu acetonemischem Erbrechen und bewirkt zusammen mit erhöhtem Wasserlassen Dehydratation.

Azidose wird hinzugefügt - eine Verschiebung auf die saure Seite der Blutreaktion. In Ermangelung adäquater Therapiemaßnahmen kommt es zu einem Koma und zum Tod eines Kindes durch Herzinsuffizienz.

Die Hauptgründe für den stinkenden "chemischen" Uringeruch bei Kindern sind.

• Blutzuckerminderung durch unzureichende Zufuhr leicht verdaulicher Kohlenhydrate mit der Nahrung. Dies kann auf eine unausgewogene Ernährung oder lange Zeitabstände zwischen den Mahlzeiten zurückzuführen sein. Eine erhöhte Glukoseaufnahme kann Stress, Traumata, Operationen, psychische oder körperliche Belastungen auslösen. Ursache für Glukosemangel können Verstöße gegen die Kohlenhydratverdaulichkeit sein;
• in der Ernährung des Kindes überschüssige Nahrung, die mit Proteinen und Fetten übersättigt ist. Als Option kann der Körper sie nicht normal verdauen. Gleichzeitig wird der Mechanismus ihrer intensiven Nutzung eingeleitet, einschließlich der Gluconeogenese.
• Diabetes mellitus. Der Glucosegehalt im Blut liegt in diesem Fall auf dem Niveau der Norm oder ist sogar erhöht, aber der Mechanismus seines Verbrauchs ist gestört, einschließlich aufgrund von Insulinmangel.

Die Menschen fragen oft, warum Kinder anfällig für Ketoazidose sind. Bei Erwachsenen tritt Aceton im Urin nur bei dekompensiertem Diabetes auf.

Ursachen der Ketoazidose sind wie folgt:

• Das Kind wächst schnell und hat daher einen größeren Bedarf als Energie für Erwachsene.
• Erwachsene haben Glukose (Glykogen), Kinder nicht;
• Es gibt nicht genug Enzyme, die Ketonsubstanzen im Körper der Kinder verwenden.

Ursachen des Acetongeruchs bei Säuglingen

Am häufigsten tritt die Acetonämie bei Kindern zwischen einem Jahr und 12 Jahren auf, manchmal jedoch auch bei den kleinsten Babys.

Dies ist auf die oben beschriebenen Erkrankungen sowie auf die falsche Einführung von Ergänzungsmitteln zurückzuführen.

Wenn das Baby gestillt wird, müssen Sie die Anzahl der Ergänzungsfuttermittel einschränken oder vorübergehend aufgeben. Dies sollte nicht befürchtet werden: Im Laufe der Zeit können Sie aufholen!

Verwandte Symptome

Bei einer Acetonämie, die durch eine Kombination bestimmter Symptome gekennzeichnet ist, die der gebräuchliche Name einer Acetonemie-Krise sind. Wenn sie wiederholt werden, sprechen sie vom acetonemischen Syndrom. Es ist wiederum in primäre und sekundäre unterteilt.

Sekundär tritt in Gegenwart anderer Zustände und Krankheiten auf:

• infektiös (insbesondere Erbrechen und hohes Fieber: Halsschmerzen, respiratorische Viren, Darminfektionen usw.);
• somatisch (Erkrankungen der Nieren, Verdauungsorgane, Anämie usw.);
• Zustände nach Operationen und Verletzungen.

Die Ursache des primären acetonämischen Syndroms ist in der Regel eine neuroarthritische Diathese, auch Harnsäure genannt.

Dies ist keine Pathologie, sondern eine Prädisposition für eine schmerzhafte Reaktion auf äußere Einflüsse. Konsequenz der Harnsäurediathese - eine Verletzung von Stoffwechselprozessen, übermäßige Erregbarkeit von Kindern. Sie zeichnen sich durch Beweglichkeit, Nervosität, häufige Gelenkschmerzen und Bauchschmerzen aus.

In diesem Fall können provozierende Faktoren für die Entwicklung von Acetonämie sein:

Anzeichen einer Acetonemie-Krise:

• schweres anhaltendes Erbrechen. Es kann aus keinem offensichtlichen Grund oder als Reaktion auf die Einnahme von Nahrung oder Wasser auftreten.
• Übelkeit, Bauchschmerzen;
• Appetitlosigkeit, Schwäche;
• blasse Haut, beschichtete trockene Zunge;
• Abnahme der Urinmenge (dieses Zeichen zeigt die Anwesenheit von Dehydratisierung an);
• Anzeichen einer Verletzung des zentralen Nervensystems. Anfangs ist das Kind zu aufgeregt. Bald wird dieser Zustand durch erhöhte Schläfrigkeit bis zum Koma ersetzt;
• das Auftreten von Anfällen (passiert selten);
• erhöhte Körpertemperatur.

Azetongeruch wird vom Erbrochenen und vom Mund des Babys wahrgenommen. Ihre Intensität kann unterschiedlich sein, und es gibt nicht immer einen Zusammenhang mit der Schwere des Allgemeinzustandes des Kindes.

Diagnosemethoden

Das acetonämische Syndrom geht mit einer Zunahme der Lebergröße einher. Dies wird durch körperliche Untersuchung des Babys (Palpation) oder durch Ultraschall bestimmt.

Blut- und Urintests zeigen die entsprechende Bedingung an:

• Reduktion des Blutzuckers (biochemische AA);
• erhöhte ESR und erhöhte Leukozytenkonzentration (Gesamt-AA);
• Aceton im Urin (Gesamt-AM).

Bei Verwendung spezieller Teststreifen ist eine schnelle Diagnose möglich. Sie sind sehr bequem für den Heimgebrauch.

Es ist ratsam, den Urin sofort auf den Gehalt an Ketonen zu testen, wenn erste Anzeichen eines bedrohlichen Zustands auftreten.

Die Entschlüsselung des Tests ist wie folgt:

• leichte Acetonämie - von 0,5 bis 1,5 Mol / l (+);
• mäßige Acetonämie, die eine komplexe Behandlung erfordert - von 4 bis 10 Molol / l (++);
• eine ernste Bedingung, die einen schnellen Krankenhausaufenthalt erfordert - mehr als 10 Mmol / l.

Bei Vorhandensein von Aceton im Urin sollten nach den Ergebnissen der Schnelltests Maßnahmen ergriffen werden, um seinen Gehalt zu reduzieren.

Um den Status des Kindes in der Dynamik zu verfolgen, müssen Sie 1 Mal in 3 Stunden testen.

Grundsätze der Behandlung

Sie sollten sofort ins Krankenhaus gehen, wenn erste Anzeichen eines gefährlichen Zustands auftreten, da das Risiko einer unvorhersehbaren Entwicklung von Ereignissen sehr hoch ist. Der Arzt wird die Ursachen der Acetonämie ermitteln und eine kompetente Behandlungsstrategie vorgeben.

In den meisten Fällen kann die Behandlung zu Hause durchgeführt werden. Ein Krankenhausaufenthalt ist nur für Bewusstseinsstörungen, das Auftreten von Krämpfen und starkes Erbrechen erforderlich.

Das Prinzip der therapeutischen Maßnahmen besteht darin, toxische Verbindungen so schnell wie möglich aus dem Körper zu entfernen. Gut hilft bei der Reinigung Einlauf, Medikamente Enterosorbentien (Smekta, Polysorb).

Um einen weiteren Anfall von Erbrechen zu vermeiden und gleichzeitig die Dehydrierung zu beseitigen, erhält das Kind in kleinen Portionen ein Getränk. Es ist sinnvoll, alkalisches Mineralwasser mit gesüßten Getränken (Tee mit Honig, Glukoselösung, Trockenobst) abzuwechseln. Schleimige Reissuppe hilft gegen Durchfall.

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Dr. Komarovsky darüber, warum der Urin eines Kindes nach Aceton riecht:

Nachdem die Manifestationen der Acetonemie-Krise beseitigt sind, müssen alle Maßnahmen ergriffen werden, um zu verhindern, dass dies erneut geschieht. Brauchen Sie eine ärztliche Beratung und umfassende Untersuchung des Kindes. Passen Sie gegebenenfalls den Lebensstil und die Ernährung an, um die provozierenden Faktoren zu minimieren.

Wir brauchen die richtige Art von Ruhe und Schlaf, die Einschränkung von Computerspielen und Fernsehen, um in der Luft zu bleiben. Eine strenge mentale und körperliche Kontrolle ist ebenfalls erforderlich.

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Urin riecht bei Säuglingen nach Aceton

Der Uringeruch eines Kindes ist ein Indikator für den Zustand seines Körpers. Normalerweise sollte es mild sein oder ganz fehlen. Wenn Sie eine Veränderung feststellen - seltsamer Ausfluss, starker Geruch nach Aceton, Fisch oder anderen Fremdstoffen, sollten Sie über die möglichen Ursachen nachdenken. Was die Veränderungen im Urin feststellen können und was zu tun ist, um zu verhindern, dass sich das Baby verschlimmert, sollte jeder Elternteil wissen.

Welcher Uringeruch sollte bei einem Kind normal sein?

Der Urin bei Kindern sollte leicht und ohne Unreinheiten riechen, und der Uringeruch bei Säuglingen kann vollständig fehlen. Die Erweiterung der Kinderernährung führt zu einem subtilen, weichen, unauffälligen Geruch. In der Regel beginnt der Urin nach 5-6 Monaten mit künstlicher Fütterung zu riechen - davor. Solange das Kind nicht selbständig berichten kann, was es stört, müssen Abweichungen sorgfältig überwacht werden.

Wenn Sie bemerken, dass der Urin hart und unangenehm riecht, sollten Sie sofort mit Ihrem Kinderarzt Kontakt aufnehmen, auch wenn keine anderen Symptome auftreten. Im Anfangsstadium kann dies die einzige Manifestation der Pathologie sein. Durch die rechtzeitige Diagnose der Krankheit werden kostspielige Behandlungen und wirksame Medikamente vermieden. Zögern Sie nicht, dem Arzt solche Dinge mitzuteilen - wenn es um die Gesundheit des Kindes geht, ist es besser, auf Nummer sicher zu gehen.

Warum kann sich der Uringeruch ändern?

Der Urin des Kindes riecht auf Kosten von Ammoniak. Normalerweise ist das „Aroma“ beim Eintritt in den Topf schlecht ausgeprägt und intensiviert sich, während es im Freien bleibt. Wenn der stechende Geruch unmittelbar nach dem Betreten des Topfes oder der Pampers auftrat, kann dies mehrere Gründe haben:

• Auftritt in der Ernährung neuer Produkte;
• lange medikamente;
• Pathologie einer anderen Art.

Das Einbringen neuer Lebensmittel in das Lebensmittel kann zu einer Änderung des Uringeruchs führen.

Bevor Sie den Alarm auslösen, müssen Sie darüber nachdenken, welche der Faktoren in Ihrer Situation aufgetreten sind. Wenn Nahrung die Ursache ist, passen Sie die Ernährung an. Um herauszufinden, ob der scharfe Uringeruch eines Kindes zu einer Nebenwirkung von Medikamenten geworden ist, lesen Sie bitte die offiziellen Anweisungen für das Medikament. Das Fehlen der ersten beiden Faktoren legt nahe, dass Sie mit einer Krankheit konfrontiert sind.

Bei der Entwicklung von Pathologien kann der Urin riechen:

Baby haben

Bei Säuglingen ist der Urin farblos und geruchlos. Mit dem Wachstum von Krümeln und der Einführung von komplementären Lebensmitteln sammelt sich Ammoniak an und Urin ähnelt immer mehr einem Erwachsenen.

Das Auftreten eines starken Ammoniakgeruchs im Säuglingsalter weist auf die Gefahr hin. Die Ursache der Pathologie kann eine Verletzung einer speziellen Diät durch eine stillende Mutter, die Vererbung oder die Entwicklung erworbener Krankheiten sein.

Daraus folgt, dass der Urin eines Kindes aus verschiedenen Gründen zu riechen beginnt und die Eltern wissen müssen, warum dies der Fall ist. Verfolgen Sie das Verhalten des Babys: Fühlt er Unbehagen, ist er nicht frech? Fachberatung ist nicht überflüssig. Wenn Temperatur, Appetitlosigkeit und schmerzhafte Empfindungen zu dem unangenehmen Geruch hinzukommen, rufen Sie das Rettungsteam an.

Bei Kindern ab einem Jahr und bei Jugendlichen

Beim Aufwachsen (im Alter von 1–2 Jahren) lernt das Baby eine Vielzahl von Produkten kennen, und Eltern bemerken sofort, dass der Urin eines Kindes ab einem Jahr gelb wird und einen bestimmten Geruch bekommt, der insbesondere beim Auftreffen auf den Stoff spürbar wird. Die Ursachen für den Ammoniakgeruch von Kinderurin können sein:

• übermäßiger Konsum von Kohlenhydraten oder Eiweißnahrung;
• Mangel an günstigen Makronährstoffen in der täglichen Ernährung;
• Dehydratisierung;
• Verzehr von Lebensmitteln mit chemischen Bestandteilen (Geschmacksverstärker und -gerüche, Konservierungsmittel usw.).

In der Pubertät kann der Urin während der hormonellen Anpassungsphase stinken, was zu schwerer körperlicher Erschöpfung führt. Eltern müssen dem Kind die gründliche Intimhygiene beibringen. Wenn der Urin nach Aceton riecht oder es zu einer Temperatur kommt, brennt in den Harnwegen, sollten Sie sofort eine Diagnose stellen.

Wenn dem unangenehmen Uringeruch andere unangenehme Symptome hinzugefügt werden, sollte das Kind dem behandelnden Arzt gezeigt werden.

Welche Krankheiten weisen auf einen unangenehmen Geruch hin?

Die Ursachen des unangenehmen Symptoms zu verstehen, hilft unserem Tisch:

Der Inhalt von Aceton im Urin eines Kindes verursacht, riecht

Aceton im Urin bei Erwachsenen und Kindern scheint in der Regel auf eine falsche Ernährung zurückzuführen, d. Aufgrund von Hunger oder übermäßiger Ernährung hört der Glukosefluss daher auf, zu fließen (der Mangel an Glukose ist jedoch häufig auf Insulinmangel zurückzuführen). Um die Behandlung richtig beginnen zu können, müssen Sie zuerst die Ursache für Aceton im Urin feststellen.

Gründe

Ketonkörper, Acetonurie, Ketone oder Aceton im Urin - all diese Begriffe bedeuten im Wesentlichen die gleiche Erkrankung - einen erhöhten Gehalt an Ketonkörpern im Urin. Wenn die Testergebnisse dies zeigen, hat der Patient Acetonämie. Ketonkörper sind in geringen Mengen im Körper vorhanden, dies ist die Norm, weil Sie treten während der Trennung von Schweiß, Urin und auch beim normalen Atmen aus.

Liegt bei Erwachsenen ein hoher Acetongehalt im Urin vor, kann dies zu erheblichen Fehlfunktionen des Körpers führen. Diese Störungen können im Stoffwechsel und in den Verdauungsorganen liegen.

Ein Übermaß an Aceton im Körper (und der Geruch von Aceton im Urin) tritt aufgrund eines Glukosemangels auf. Dadurch beginnen die Fettzellen im Körper zu zerfallen, um die notwendige Energie zu erzeugen. Aceton entsteht nur aufgrund des Abbaus dieser Fette, es gelangt in den Blutkreislauf und beginnt mit der Intoxikation des gesamten Organismus. Als Folge davon können schweres Erbrechen und Übelkeit auftreten. Wenn das Erbrechen nicht abgeschnitten wird, dehydriert der Körper und es erhöht sich nur die Intoxikation.

Im Urin des Kindes kann Aceton aufgrund falscher Ernährung, Lebensweise, Temperament, d. H. Gründe sind physiologisch. Hier ist eine Liste von ihnen:

• Übermäßige Müdigkeit, verschiedene emotionale und körperliche Belastungen
• Hypothermie
• Dehydratisierung
• Hitze
• Häufiger Stress
• Lange Reisen
• Unterernährung, viel Fett, Eiweiß
• Kalorien- oder Kohlenhydratmangel durch langes Fasten
• Ungültiger pH-Wert
• Längeres Überessen

Die mangelnde Reife des Enzymsystems bei Kindern erklärt in der Regel die meisten Fälle des Auftretens von Aceton im Urin. Manchmal gibt es jedoch viel ernstere Gründe:

• Diabetes
• Ungültiger Stoffwechsel
• Infektionen
• Erhöhte Temperatur
• Akute chronische Krankheiten
• Periode nach der Operation
• Verschiedene körperliche Verletzungen
• Verschiedene Vergiftungen und Vergiftungen
• Durchfall mit Erbrechen
• Verdauungsstörung
• Enzymmangel
• Anämie
• Pathologie in der Speiseröhre
• Onkologische Erkrankungen
• Geistige Anomalien

Symptome

Neben der Tatsache, dass Aceton in den Harnausscheidungen vorkommt, gibt es noch andere Symptome einer Acetonämie. Hier ist eine Liste von ihnen:

• Hohes Fieber
• Bauchkrämpfe
• Durchfall
• Fühlt sich nach dem Essen krank, erbrochen manchmal
• Der Wunsch zu essen verschwindet
• Beim Atmen riecht es nach Aceton

Wenn Sie beim Auftreten solcher Symptome nicht zum Arzt gehen und die Faktoren, die eine Acetonämie hervorrufen, nicht entfernen, wird sich die Situation nur verschlimmern und eine Acetonemiekrise entsteht.

Acetonämisches Syndrom bei einem Kind kann auftreten, jedoch gibt es in der Medizin keine solche Diagnose wie das acetonämische Syndrom bei Erwachsenen. Sie können auch mit Synonymerkrankungen konfrontiert werden, wie z. B. Azetonenkrise, Azetonämie, nichtdiabetischer Ketoazidose und ähnlichen Erkrankungen.

Das Acetonämie-Syndrom ist ein eindeutiger Symptomkomplex, der sich bei hohen Acetonwerten im Urinsekret manifestiert. Die folgenden Symptome treten auf:

• Erbrechen erhöht
• Das Erbrechen wird mit der gleichen Häufigkeit wiederholt
• Ein solches Erbrechen kann mehrere Stunden oder mehrere Tage dauern.
• Das Auftreten von Erbrechen von Schleim und Galle, manchmal sogar Blut
• Schwere und schwere Dehydratation zusammen mit Symptomen, d.h. trockene Zunge, Haut und versunkene Augen
• Herzklopfen nahm zu
• Das Atmen ist laut und tief
• Allgemeine Hemmung
• Angst vor Licht
• Symptome einer Vergiftung
• Krämpfe, Schläfrigkeit, Koma-Risiko
• Ein starker Geruch von Aceton im Ausfluss sowie Atmung
• Bauchschmerzen

Um das Acetonemie-Syndrom zu charakterisieren, wird ein Begriff wie Ketose verwendet - dies ist eine hohe Übelkeit, Erbrechen, Abneigung gegen das Essen, allgemeine Lethargie des Körpers, Fieber, Dehydratation. Es kann für eine gewisse Zeit beobachtet werden, sowie sich intensiver und intensiver manifestieren.

Arten des acetonemischen Syndroms

Primäres acetonemisches Syndrom (idiopathisch). Die Ursachen des Auftretens sind nicht geklärt, sie gehen ohne Pathologien, Läsionen von Systemen und Organen aus. Dieses Syndrom wird als neuroarthritische Diathese bezeichnet. Es gehört nicht zur Krankheit, es hängt mit dem Gesamtdesign des Kindes, seinem Nervensystem und seiner Empfindlichkeit gegenüber äußeren Reizen zusammen.

In der Regel tritt ein solches Syndrom bei emotionalen, verletzlichen, leicht erregbaren und nervösen Kindern auf. Ihr Stoffwechsel ist gestört, Verdauungsstörungen treten auf, Appetit verschwindet. Es gibt Sprachstörungen, es fehlt ihnen an Gewicht, das Schlafmuster ist gestört und es kommt häufig zu nächtlicher Enuresis.

Das aketonämische sekundäre Syndrom tritt zusammen mit anderen Krankheiten auf, wie z. B. ARVI, Halsschmerzen, Grippe, Verdauungskrankheiten, Darminfektionen, Nieren-, Schilddrüsen-, Pankreas- und Lebererkrankungen.

Ein beunruhigendes Signal für das Auftreten von Aceton im Blut kann nicht nur im Urin, sondern auch beim Erbrechen und im Speichel als Manifestation dienen. Die schwerwiegendste Ursache von AS ist Diabetes. Um diese Krankheit sofort als Ursache für Aceton im Urin zu identifizieren, schreibt der Spezialist einen Bluttest für den Patienten vor, um den Zucker zu analysieren. Wenn jedoch bekannt ist, dass aufgrund von Diabetes eine Acetonemie-Krise aufgetreten ist, ist es notwendig, den Zuckerspiegel zu messen und sofort einen Notruf zu tätigen.

Wie behandelt man Acetonämie?

Die Behandlung der Acetonämie bei Kindern ist in 2 Stufen unterteilt. Zunächst ist es notwendig, die Krise zu stoppen und dann die Ursache für den hohen Acetongehalt im Blut und im Urin zu beseitigen.

Die Erstversorgung des Patienten muss so schnell wie möglich erfolgen, da ansonsten zu viel Intoxikation mit Koma, Krämpfen und Schäden am zentralen Nervensystem auftreten kann. Bei der häuslichen Behandlung von Acetonämie ist es wichtig, bestimmte Aktivitäten auszuführen:

1. Der Abzug von Aceton aus dem Körper. Hierzu eignet sich eine Magenspülung, die unter Berücksichtigung des Alters des Kindes und seines Zustands sowie eines Klistiers zur Reinigung erfolgt. Um giftige Substanzen aus dem Körper zu entfernen, wird empfohlen, Sorptionsmittel wie Enterosgel, Polysorb, Filtrum STI usw. zu verwenden.
2. Dehydrierung vermeiden, dazu muss der Patient viel Wasser trinken. Um Erbrechen zu vermeiden, ist es wichtig, Wasser in kleinen Schlucken zu trinken und zehn Minuten Pause zu machen. Sie können das Kind mit Mineralwasser versorgen, wenn es alkalisch und nicht karbonisiert ist. Rehydratisierungslösungen sind ausgezeichnet.
3. Auffüllen von Glukose im Körper. Neben der Flüssigkeit benötigt der menschliche Körper auch Glukose, daher werden gesüßte Getränke gezeigt (z. B. süßer Tee oder Kompott). Ein solches Getränk sollte sich mit Mineralwasser abwechseln und darf nicht zu viel gesüßt werden. Wenn das Erbrechen aufhört und der Appetit aufkommt, sollten Sie versuchen, dem Kind eine Abkochung von Reis, Bratapfel, Kartoffelpüree, in Wasser gekocht, Haferflocken ohne Öl zu geben. Das Volumen sollte klein sein und das Essen sollte warm serviert werden. Zum Erbrechen ist die Nahrungsaufnahme strengstens untersagt.
4. Es ist notwendig, einen Bluttest auf Zucker zu machen, auch wenn das Kind mehr als einmal in einer Azetonenkrise leidet. Ein Krankenwagen muss sofort gerufen werden, wenn bekannt wird, dass das Kind an Diabetes leidet.
5. Wenn die Linderung der Krise erfolgreich war, ist es notwendig, das Kind einem Spezialisten zu zeigen, damit es eine Untersuchung vereinbaren kann.

Stationäre Behandlung und Prävention

Eine stationäre Behandlung wird empfohlen, wenn zu Hause das acetonemische Erbrechen nicht geheilt werden kann und wenn es nicht möglich ist, sich abzulösten und sich die Symptome nur verschlimmern. Im Krankenhaus wird in der Regel bei Säuglingen Acetonämie behandelt und das Risiko einer starken Dehydratation erhöht. Für Diabetes wird auch ein Krankenhausaufenthalt empfohlen.

Im Krankenhaus wird Acetonämie wie folgt behandelt:

1. Infusionstherapie Intravenöse Verabreichung von Lösungen aus Glukose und Salz. Dies geschieht bei starkem Flüssigkeitsverlust.
2. Bei Magenschmerzen des spastischen Typs werden krampflösende Mittel vorgeschrieben.
3. Mittel gegen Erbrechen werden mit einem starken und unaufhörlichen Erbrechen injiziert.
4. Die Kaliumkorrektur im Körper wird bei Kaliummangel vorgeschrieben.
5. Enzymtherapie für abnorme Pankreassekretion.
6. Vorbereitungen für das Herz bei Verstößen.

Um das Acetonämie-Syndrom zu verhindern, muss der Ernährung und dem Lebensstil des Kindes insgesamt besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden.

Erstens sollten Sie nicht zu extremem Essen wie Hunger und Überessen gehen. In akuten Zeiten müssen pflanzliche Lebensmittel, kohlenhydratreiches Getreide, Gemüsesuppen, Milchprodukte, Kekse und Cracker (nur nicht backen), Obst und Gemüse (gebacken) eingenommen werden. Süße Speisen sollten ebenfalls in diese vorbeugende Diät einbezogen werden, jedoch ohne Missbrauch. Perfekter Honig oder Marmelade.

Fett, Tierfutter, verschiedene Brühen, geräucherte Produkte, eingelegte Produkte, Milchfett, Schokolade, Tomaten und Zitrusfrüchte sollten von der Ernährung ausgeschlossen werden. Natürlich müssen Fast Food, kohlensäurehaltige Getränke, farbstoffhaltige Produkte und Geschmacksverstärker ausgeschlossen werden.

Der Zustand der Psyche, der Emotionen und des Lebensstils sowie Komplikationen

Es ist notwendig, das Schlafmuster des Kindes zusätzlich zu seiner Ernährung sowie die Zeit an der frischen Luft zu überdenken. Darüber hinaus müssen Sie den psychischen Stress und die körperliche Belastung berücksichtigen. Körperliche Aktivitäten können nicht ausgeschlossen werden. Es ist nützlich, wenn ein Kind schwimmt, spaziert oder Rad fährt (Tempo ist mäßig).

Auch als Prophylaxe zur perfekten Körpertemperierung: Reiben, Spülen, Duschen. Darüber hinaus ist es wichtig, dass das Kind gute Laune hält, d. Im Leben sollte er viele positive Momente haben.

Aketonämie bei Kindern tritt oft bis zu zwölf Jahren auf. Nach diesem Alter treten keine Rückfälle mehr auf, da das Enzymsystem die Reife erreicht hat. Aber auch in diesem Fall kann das Kind für einige Zeit in der Klinik registriert sein. Bei wiederholter Acetonämie können Komplikationen auftreten:

• Hoher Blutdruck in den Arterien
• Leber- und Nierenschäden
• Gelenkschmerzen
• Erkrankungen der Gallenwege
• Gestörter Stoffwechsel
• Diabetes

Um den Acetongehalt im Urin zu kontrollieren, sollten Sie die Teststreifen verwenden. Solche Tests sollten auf jeden Fall in der Erste-Hilfe-Ausrüstung für diejenigen Familien enthalten sein, in denen Kinder mehrere Azetonkrisen hatten.

Zusammenfassend Erhöhte Acetonwerte im Urin können im Allgemeinen mit Ernährung und Lebensstil in Verbindung gebracht werden. Daher ist die Erleichterung ziemlich einfach, wenn Sie die Faktoren beseitigen, die diese Verletzung auslösen. Derselbe Verstoß kann jedoch zu schweren Erkrankungen wie Diabetes führen. Auch wenn dieses Syndrom einmal aufgetreten ist, muss ein Facharzt hinzugezogen werden, der zusätzliche Untersuchungen anordnet, um mögliche Komplikationen zu erkennen.

Ursachen und Auswirkungen des scharfen Uringeruchs bei einem Kind

Kindergesundheit ist die Hauptaufgabe verantwortungsbewusster Eltern. Und jede Mutter versucht alles, was von ihr abhängt.

In der Regel können viele Faktoren darauf hinweisen, dass etwas mit der Gesundheit nicht stimmt. Der scharfe Uringeruch eines Kindes ist genau so ein Faktor, aufgrund dessen Probleme vermutet werden können.

Urin: was soll es sein?

Jetzt tragen die Kinder von Geburt an eine Windel. Dies ist natürlich sehr praktisch, praktisch und rettet Mütter aus schlaflosen Nächten. Gleichzeitig verhindert sie jedoch, dass die Mutter etwas über den Urin ihres Kindes erfahren kann. Bei Säuglingen ist es normalerweise farblos und geruchlos. Aber in der Windel ist die Bestimmung der Farbe und des Geruchs unmöglich.

Aber hier kommt ein freudiger Moment, und das Kind beginnt auf dem Topf zu gehen. Nun können Sie bestimmte Schlussfolgerungen ziehen, indem Sie die Entleerung untersuchen.

Der scharfe Uringeruch ist das erste, was die junge Mutter alarmieren sollte. Aber Sie sollten nicht sofort in Panik geraten. Wenn der Urin stark riecht, müssen Sie sofort daran denken, dass das Kind in den letzten 24 Stunden gegessen und getrunken hat. Wenn dies kein systemisches Phänomen ist, besteht höchstwahrscheinlich kein Grund zur Panik. Es kann durchaus sein, dass das Kind leicht dehydriert ist oder seit langem nicht mehr auf die Toilette gegangen ist. Es ist wichtig zu kontrollieren, welcher Urin das nächste Mal sein wird.

Bei einem gesunden Kind, das sich bereits alleine ernährt, ist der Uringeruch spezifisch, sollte aber nicht zu hart und stark sein. Und die Farbe sollte nicht zu hell und gesättigt sein.

Die Hauptgründe für den scharfen und unangenehmen Geruch

Es gibt verschiedene Arten von scharfem Geschmack:

Jeder dieser Düfte ist ein Zeichen für bestimmte Krankheiten und es ist ratsam, sofort einen Arzt zu konsultieren.

Der Geruch von Ammoniak bei Kindern kann Diabetes anzeigen. Leider ist dies eine schreckliche Krankheit. Es sollten jedoch Symptome auftreten:

• Gewichtsverlust
• Großer Durst
• Häufiges Wasserlassen
• Trockene Haut

Bei wiederholtem Ammoniak-Uringeschmack ist es wichtig, eine Analyse des Zuckermaterials durchzuführen. Dieser Test kann bestätigen, dass das Kind an Diabetes leidet.

Manchmal kann der Urin ein bestimmtes Aroma abgeben, ähnlich wie Aceton. Dies ist nach längerer körperlicher Anstrengung möglich. Oft manifestiert sich bei Kindern, die Sportabteilungen besuchen. Dies kann auch der Fall sein, wenn das Kind längere Zeit nicht gegessen hat oder sehr müde geworden ist. Ein weiterer Aceton-Gestank ist möglich, wenn Ihr Baby zu wenig Glukose hat. Dies geschieht häufig in einer Zeit lang anhaltender Krankheit mit hoher Temperatur oder wenn ein Krümel nichts Süßes, sogar Obst, isst. Der Geruch von Aceton entsteht durch die Bildung einer großen Anzahl von Ketonkörpern. Wenn sie im Urin erhöht sind, werden viele Ketone im Blut gefunden.

Der Geruch nach faulem Fisch ist noch möglich. In diesem Fall ist es wichtig zu prüfen, ob der Schweiß den gleichen Geruch hat. Wenn alle in den Krümeln ausgeschiedenen Flüssigkeiten einen ähnlichen Geruch haben, können wir über eine genetische Erkrankung sprechen. In der Medizin wird es Trimethylaminurie genannt. Da dies jedoch eine genetische Erkrankung ist, die von den Eltern übertragen wird, wird das Kind von Geburt an auf Trimethylaminurie getestet. In den meisten Fällen spricht der Geruch von Fischen von einer bakteriellen Infektion im Harntrakt.

Andere Ursachen für Veränderungen im Uringeruch

Es gibt viele Krankheiten und nicht immer geben sie klare Symptome. Daher ist es für Eltern sehr wichtig, auf Kleinigkeiten wie Farbe oder Geruch von Urin zu achten. Ein weiterer möglicher Grund für die Änderung des Geruchs kann angegeben werden:

• Wenn wir von einem Baby bis zu einem Jahr sprechen, ist ein Mangel an Vitamin D möglich, und die Situation muss dringend korrigiert werden, da sich in den Krumen Kryitis entwickeln kann. Dies ist besonders wichtig, wenn das Baby gestillt wird. Bei den künstlichen Gemischen handelt es sich bei der Zusammensetzung um Vitamin D, so dass die Krümel auf der PI nicht an Rachitis leiden.
• Bakterielle infektion und antibiotika. Ein paar Wochen nach der Einnahme kann das Medikament extrem unangenehm sein.
• Eine scharfe Ernährungsumstellung. Normalerweise geschieht dies, wenn Sie die Fütterung eingeben und in einen anderen Bereich wechseln. So wird der Körper wieder aufgebaut.
• Blasenentzündung, Urethritis, Pyelonephritis. Solche Erkrankungen verursachen manchmal Änderungen in der Farbe und im Geruch des Urins.
• Hormonelle Veränderungen. Dies geschieht bei Mädchen und Jungen im Jugendalter.
• Wenn Sie Probleme mit der Leber haben, riecht es stark nach Urin, gleichzeitig wird es jedoch sehr dunkel.
• Dehydratisierung Dies kann während der Vergiftung und bei hohen Temperaturen auftreten. Kinder können auch spielen und vergessen Essen und Wasser. Es ist wichtig, den Wasserhaushalt wiederherzustellen.
• Die Qualität von Windeln kann auch den Urin beeinflussen. Wenn die Marke nicht passt, sollte sie sofort geändert werden.

Es gibt viele Gründe, weshalb die Konsultation des Arztes nicht schaden wird. Wenn Abweichungen im Urin dauerhaft werden, ist es wichtig, Tests zu bestehen, um untersucht zu werden, um rechtzeitig festzustellen, was im Körper falsch ist. Eine Krankheit von Anfang an zu heilen, ist viel einfacher.

Fazit

Alle Symptome sollten besonders bei Kleinkindern beachtet werden. Warum kann es bei einem Kind einen unangenehmen, scharfen Uringeruch geben? Die Gründe dafür sind vielfältig. Es ist wichtig festzustellen, ob ein solcher oder ein systemischer Effekt zu Beginn auftrat. Wenn dies einmal passiert ist, gibt es keinen Grund zur Besorgnis. Wenn dies erneut geschieht, ist es besser, einen Arzt aufzusuchen, sich testen zu lassen und eine Reihe von Tests zu bestehen. Dies hilft, die Krankheit im Anfangsstadium zu identifizieren, was die Behandlung erleichtert und sie vor Komplikationen schützt.

Warum erschien der Aceton-Geruch im Urin des Kindes, was soll ich tun?

Baby ist ein großes Glück für jede Familie. Eltern kümmern sich zeitlebens um ihre Kinder und versuchen, ihre Gesundheit zu überwachen, um sie vor Krankheiten und Pathologien zu schützen. Natürlich ist der schmerzhafteste Schlag für alle Eltern die Toleranz der Krankheit für sein Kind in einem sehr frühen Alter. Das Kind riecht mit Aceton Urin: Was sagt es?

Acetonämie ist eine Pathologie, die vorwiegend Kinder betrifft, vor allem aber die Probleme, die sie für ihre Eltern verursachen. In diesem Artikel erfahren Sie, warum Urin beim Wasserlassen nach Aceton riecht und wie Sie damit umgehen.

Der Uringeruch eines Kindes ist normal

Der Urin eines Kindes in seiner Essenz riecht, aber nicht die gleiche Farbe wie der eines Erwachsenen. Dies ist kein scharfer, widerlicher, eigenartiger Geschmack, der je nach den vom Kind verzehrten Lebensmitteln eine bestimmte Nuance annehmen kann. Aceton, insbesondere Ketonkörper, ist eine Nebenwirkung, die bei der Verarbeitung von Lebensmitteln durch unseren Körper freigesetzt wird und sollte normalerweise darin enthalten sein.

Der Urin eines Kindes riecht nach Aceton

Warum, wenn der Urin eines Kindes nach Aceton riecht, müssen Sie dringend handeln? Höchstwahrscheinlich hat das Kind einen nicht standardmäßigen Stoffwechsel oder es wurde gebrochen. In jedem Fall werden Ketonkörper durch Erbrechen des Urins ausgeschieden.

Stress, Unterernährung des Kindes oder unregelmäßige Mahlzeiten, Unterernährung oder beeinträchtigter Wasserhaushalt, schwere Belastungen - all dies wirkt sich auf das zentrale Nervensystem aus. Dadurch wird der Stoffwechsel gestört und dann werden Ketonkörper produziert.

Ursachen für Acetongeruch

Ketonkörper sind es, die den Uringeruch eines Kindes nach Aceton riechen. Wenn die Anzahl der Ketonkörper im Körper eines Kindes normal ist, tritt das Wasserlassen auf, ohne dass Fremdgerüche auftreten, die mit Aceton verbunden sind.

Das Problem liegt im besonderen Stoffwechsel eines kranken Kindes - während der Verarbeitung von Lebensmitteln durch seinen Körper sind Ketonkörper aktiver als bei normalen Kindern. Danach gelangen sie in das menschliche Blut und als Ergebnis - in den Urin und Erbrechen. Ketonkörper verlassen also den Körper. Der Prozess ihrer Freisetzung wird von Geruch begleitet und wird als Acetonurie bezeichnet.

Der Katalysator für die Entwicklung der Krankheit ist eine Reihe von Faktoren. Sie können unerfahrene oder unaufmerksame Eltern zulassen. Hier sind die Gründe für den unangenehmen Uringeruch eines Kindes:

1. Mangel an Glukose im Körper des Kindes, die von Lebensmitteln herrührt. Wenn ein Kind die Süßigkeit nicht zu Ende isst, kann dies zu einer Acetonurie führen. Leichte, schnell absorbierende Kohlenhydrate müssen in der Ernährung des Kindes vorhanden sein, insbesondere in einem frühen Alter.
2. Der Körper beginnt, Glukose in stressigen Momenten von einer Person zu fordern. Eine der Hauptursachen für den Acetongeruch im Urin des Kindes sind Verletzungen, übermäßiger psychischer Stress, Operationen und andere Ereignisse, die für das Nervensystem schwer sind.
3. Eine falsch aufgebaute Diät wird häufig zur Ursache von Acetonurie. Der Überschuss an Proteinen und Fetten kann dazu führen, dass der junge Körper einfach keine Zeit hat, sie zu verarbeiten. Daher wird die beschleunigte Produktion von Ketonkörpern beginnen.
4. Bei Diabetikern ist es oft möglich, eine Acetonurie zu erkennen. Trotz des hohen Glukoseindex ist der Prozess des Verbrauchs durch den Körper gestört, daher auch die Probleme mit den Ketonkörpern.
5. Dehydratisierung führt zur Entwicklung von Acetonurie. So kann es durch nicht zu viel trinken, übermäßiges Schwitzen verursacht werden.
6. Einige Pathologien des Magens, der Nieren und Infektionskrankheiten führen dazu, dass während der Deurination der Geruch von Aceton auftritt. Sie verursachen eine Stoffwechselstörung oder einen Temperaturanstieg, der zu Dehydratisierung führt.

Verwandte Symptome

Wenn während der Deurination ein charakteristischer Geruch auftritt, können andere Symptome beobachtet werden, die beim Kind auftreten. Zusammen werden sie als azetonische Krise bezeichnet. Eine solche Diagnose zeichnet sich durch folgende Anzeichen aus:

1. Erbrechen, begleitet von demselben unangenehmen Geruch wie Wasserlassen. Parallel zum Fortschreiten der Krankheit kommt es also zu einem Anstieg und einer Zunahme des Erbrechens bis zur Manifestation nach dem Trinken oder Essen.
2. Bauchschmerzen, Übelkeit, anormaler Stuhl.
3. Schläfrigkeit, Schwäche, Abneigung gegen Essen und Trinken.
4. Allgemeine Blässe.
5. Das Wasserlassen tritt viel seltener auf (aufgrund von Flüssigkeitsmangel im Körper).
6. Übererregung, Nervosität oder umgekehrt - Schläfrigkeit. Letzteres kann sich in schweren Fällen in Form von Koma manifestieren. Dies führt zu Verletzungen im zentralen Nervensystem des Kindes.
7. Hohe Temperaturen und andere Symptome der Vergiftung.

Sie können eine Acetonemie-Krise durch Erbrechen oder eher den scharfen Geruch feststellen. Der Uringeruch eines Kindes ist ungefähr identisch mit dem, was Erbrechen bedeutet. Charakteristischer, "metallischer" Geruch.

Es ist wichtig! Systematische Rezidive einer Acetonemiekrise deuten auf ein Acetonemie-Syndrom hin. Dies ist eine weitaus gefährlichere Pathologie, die bei richtiger Nachlässigkeit von Ärzten und Eltern zu einem beklagenswerten Ergebnis führen kann.

Diagnose möglicher Krankheiten

Wenn der Geruch von Aceton im Urin notwendig ist, um die Pathologie einer Acetonemie-Krise bei einem Kind zu diagnostizieren. Hier einige Tipps für Eltern, die den ungewöhnlichen Geruch von Deurination bei einem Baby bemerken:

1. Machen Sie keine voreiligen Schlüsse. Folgen Sie dem Kind zunächst einige Tage. Es kann ein ungewöhnlicher Duft von Wasserlassen sein, der durch ein bestimmtes Abendessen oder ein Babyfrühstück verursacht wird. Wenn das Auftreten eines "metallischen" Geruchs für mehrere Tage hintereinander systematisch auftritt, sollten Sie sich an einen Arzt wenden.
2. Die Ärzte führen eine Reihe von Tests durch, von denen jeder das Auftreten einer Acetonemiekrise bestätigen oder widerlegen kann.

Die im Krankenhaus durchgeführten Analysen umfassen:

1. Allgemeine Blutuntersuchung
2. Biochemische Analyse von Blut.
3. Urinanalyse
4. Ultraschall der Leber

Der erste von ihnen kann also feststellen, ob die Glukosemenge im Blut im Vergleich zur Norm abgenommen hat. Die zweite zeigt an, ob die Leukozytenkonzentration zugenommen hat, ob der ESR-Indikator zugenommen hat. Die dritte Analyse ist ein Test auf das Vorhandensein von Aceton im Urin eines Kindes. Letzteres ist ein Leberultraschall. Im Zusammenhang mit der Zunahme der Lebergröße während der Erkrankung der Acetonemie. Oft verordnetes Blut für Zucker.

Wenn die Familie aus irgendeinem Grund nicht die Möglichkeit hat, das Krankenhaus zu besuchen, in dem alle zuvor genannten Tests dringend durchgeführt werden könnten, ist es möglich, die Diagnose zu Hause durchzuführen. Dafür werden spezielle Teststreifen in Apotheken verkauft. Sie helfen dabei, das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Pathologien im Körper ziemlich genau zu bestimmen.

Ketonuria und seine Gefahr

Ketonurie wird bei einigen Kindern und Frauen während der Schwangerschaft beobachtet. Im letzteren Fall ist die Ursache der Erkrankung keine Verletzung des Wasserhaushaltes oder der Glukosegeschwindigkeit. Die Entwicklung der Krankheit trägt zur Toxikose des letzten Trimesters bei - sie hat einen erhöhten Appetit zur Folge, und daher frisst die werdende Mutter fetthaltige und eiweißreiche Nahrungsmittel in großen Mengen. Dies führt zu einer verbesserten Verarbeitung von Ketonkörpern.

Ketonurie ist keine Krankheit, die von selbst verschwindet. Es muss unbedingt behandelt werden. Das Vorhandensein einer solchen Pathologie im Körper kann zu einer ernsthaften Bedrohung für das Kind oder die Mutter mit dem ungeborenen Kind führen.

Ketonurie oder Acetonämie kann zu ketonämischem Koma führen - ein medizinischer Begriff für eine Person, die mit erhöhten Acetonwerten im Blut oder Urin in ein Koma fällt. Azidose - Eine weitere äußerst komplizierte Erkrankung kann sich als Folge einer nicht rechtzeitig wahrgenommenen Azetonenkrise entwickeln. In besonderen Fällen können Anfälle auftreten.

Erinnern wir uns auch an die Symptome, die sich in einer azetonischen Krise, Ketonurie, manifestieren - dies sind Schwäche, Schläfrigkeit, übermäßige Emotionalität und auch Appetitlosigkeit. Letzteres ist besonders gefährlich für Kinder, die sich im Stadium der aktiven Entwicklung befinden, wenn sie am dringendsten "Baumaterial" in Form von Nährstoffen, Vitaminen aus der Nahrung, benötigt werden.

Wenn der Urin von Kindern nach Aceton riecht, müssen wir sofort den Arzt kontaktieren!

Grundsätze der Behandlung

Eine Person, die bei einem Kind eine azetonische Krise erlebt hat, weiß, dass es besser ist, alle möglichen Optionen für die Entwicklung der Pathologie zu verhindern, als später. Aber nicht jedem Elternteil ist eine solche Krankheit bekannt, daher gibt es Fälle einer anhaltenden Acetonemie-Krise. Wie kann man die Krankheit loswerden, die Ketonurie überwinden und die Entstehung eines acetonemischen Syndroms verhindern?

Medikamentöse Behandlung

Wenn die Krankheit im frühesten Stadium erkannt werden konnte, reicht es aus, dem Patienten eine bestimmte Insulinmenge zu verabreichen (vom Arzt festzulegen), einer Diät zu folgen, ausreichend Flüssigkeit zu trinken und regelmäßig Tests durchzuführen, um den Fortschritt der Behandlung zu überwachen.

Oft helfen jedoch Medikamente, die schwer krank sind, da sie auf dem Territorium des Krankenhauses durchgeführt werden. Für den gesamten Verlauf der Behandlung mit Arzneimitteln gehören:

1. Ein Insulinkurs, der den Zucker senkt und gleichzeitig den Blutzuckerspiegel auf ein normales Niveau anhebt.
2. Ketonurie, die zur Azidose übergeht, verursacht eine starke Dehydratation. Um die verlorene Menge an Körperflüssigkeit auszugleichen, wird dem Patienten die Infusion von Kochsalzlösung durch den Tropfen gutgeschrieben.
3. Elektrolytlösungen helfen, das Gleichgewicht zwischen Wasser und Salz wiederherzustellen.
4. Bei der Behandlung von Ketonurie sind Antibiotika, Antikoagulanzien erforderlich. Antibiotika verhindern das Auftreten von Entzündungsprozessen und kämpfen mit dem bereits "Aufflammen". Antikoagulanzien normalisieren die Blutdichte und machen sie viskoser.
5. Glukoselösung wird in Fällen eingenommen, in denen es dringend erforderlich ist, den Zuckerspiegel zu normalisieren.

Ärzte verschreiben oft Medikamente wie Smektas, wenn sie den Körper reinigen, um Ketonkörper so schnell wie möglich für den Körper zu befördern. In einigen Fällen verschrieben Narkosemittel im Verlauf der Behandlung Medikamente, die das Erbrechen einstellen.

Es ist erwähnenswert, dass die Behandlung der Ketonurie schnell genug erfolgt, wenn Sie rechtzeitig zum Arzt gehen und die Pathologie entsprechend ihren Anforderungen behandeln.

Behandlung von Volksheilmitteln

Zu den Volksheilmitteln gehören Behandlungsmethoden der Ketonurie zu Hause.

1. Natriumbicarbonatlösung hilft, den Darm zu spülen.
2. Süßer Tee mit Zitrone zur Normalisierung des Blutzuckers und des Blutzuckerspiegels.

Es ist wichtig! Im Falle von Ketonurie sind Volksheilmittel nur vormedizinische Behandlungen. Die Pathologie ist ziemlich ernst und es ist unwahrscheinlich, dass jemand mit ihrer eigenen Gesundheit oder der Gesundheit des Kindes experimentieren möchte. Ein Arztbesuch ist notwendig.

Diät zur Verringerung der Acetonkonzentration

Medikamente sind gut, aber ohne die Sie Ketonurie definitiv nicht heilen können, gibt es keine richtig aufgebaute Diät. In der Tat muss ein kranker Mensch alle Regeln der gesunden Ernährung einhalten.

1. Gemüse aus dem Garten - Knoblauch, Kohl, Zwiebeln, Karotten und Gurken in verschiedenen Gerichten und Variationen. Faserreiche Lebensmittel werden besonders geschätzt.
2. Früchte sind auch nützlich bei Acetonämie - Pfirsichen, Aprikosen, Äpfeln, Trauben und Birnen.
3. Truthahn- oder Kaninchenfleisch, Seefisch in verarbeiteter Form - also Fleischbällchen, Fleischbällchen oder Fleischbällchen.
4. Grütze: Reis, Haferflocken und Buchweizen.
5. Zwiebacke
6. Marmelade, Naturgelee und Karamell.
7. Fettarme Milchprodukte: Milch, Hüttenkäse, Käse, Kefir und Ryazhenka.
8. Gedünstetes Obst, Beeren in Form von Kirschen und Kirschen.

Alle oben genannten Lebensmittel können und sollten mit Acetonämie verzehrt werden. Es gibt also reich an Vitaminen, reich an schnellen Kohlenhydraten und Glukose-Nahrungsmitteln. Eine Diät ist notwendig, um eine Acetonemie-Krise zu verhindern oder sie zu heilen.

Und du kannst etwas, aber in Maßen:

1. Erhaltung nach Hause, speichern.
2. Hering, Meeresfrüchte, Sushi.
3. Blumenkohl, Bohnen und Tomaten.
4. Pasta
5. Kekse, Muffins.
6. Sauerrahm und Käse.
7. Bananen, Kiwi.

Essen Sie keinesfalls die folgenden Nahrungsmittel:

1. Fetthaltige Lebensmittel.
2. Hühnerfleisch, Kalbfleisch.
3. Geräucherte und marinierte Produkte.
4. Pilze, Auberginen - schwer für die Leber.
5. Sauerampfer und Spinat.
6. Starker schwarzer Tee, Kaffee - wegen Koffein.
7. Getränke mit Alkohol, Gas.
8. Frucht mit saurem Geschmack.
9. Fetthaltige Milchprodukte.
10. Chips, Cracker.
11. Mehl
12. Adjika und Ketchup, Mayonnaise.

Wenn Sie eine Diät mit Ketonurie richtig aufbauen, können Sie sich schnell erholen. Die Diät sollte korrekt aufgebaut sein. So können Eltern ihr Baby jedoch wie schwangere Mädchen vor einer Acetonemie-Krise schützen.