Internationale Bezeichnung: Nifuroxazide (Nifuroxazide)

Dosierungsform: Kapseln, Suspension zum Einnehmen

Pharmakologische Wirkung: Diastat ist ein aus Nitrofuran abgeleitetes antimikrobielles Breitspektrum. Es blockiert die Aktivität von Dehydrogenasen und hemmt die Atmungsaktivität.

Indikationen: Durchfallinfektiöse Genese.

Lifusol

Internationale Bezeichnung: Nitrofural (Nitrofural)

Darreichungsform: Aerosol zur äußerlichen Anwendung, Salbe zur äußerlichen Anwendung, Lösung zur äußerlichen Anwendung, Lösung zur äußeren Anwendung [Alkohol], Tabletten zur Herstellung einer Lösung zur topischen Anwendung

Pharmakologische Wirkung: Lifusol ist ein antimikrobieller Wirkstoff und hat einen anderen Wirkmechanismus als andere chemotherapeutische Wirkstoffe: mikrobielle Flavoproteine, die das Wiederherstellen bewirken.

Indikationen: Äußere: eitrige Wunden, Dekubitus, Verbrennungen des II. III. Jahrhunderts., Blepharitis, Konjunktivitis, Furunkel des äußeren Gehörgangs; Osteomyelitis, Empyem der paranasalen.

Macmiror

Internationaler Name: Nifuratel (Nifuratel)

Darreichungsform: Dragees

Pharmakologische Wirkung: Makmiror - antimikrobieller Wirkstoff aus der Gruppe der Nitrofurane; hat Antiprotozoen, antimykotische und antibakterielle Wirkungen. Sehr effektiv

Indikationen: Vulvovaginale Infektionen und Leukorrhoe, infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Harntraktes, die durch empfindliche Erreger verursacht werden; intestinale Amebiasis, Giardiasis; Gastroduodenitis, Cholecystopankreatitis, Enterokolitis.

Nifuroxazid

Internationale Bezeichnung: Nifuroxazide (Nifuroxazide)

Dosierungsform: Kapseln, Suspension zum Einnehmen

Pharmakologische Wirkung: Nifuroksazid - Breitspektrumantimikrobieller Wirkstoff, ein Derivat von Nitrofuran. Es blockiert die Aktivität von Dehydrogenasen und hemmt die Atmungsaktivität.

Indikationen: Durchfallinfektiöse Genese.

Furagin

Internationale Bezeichnung: Furazidin (Furazidin)

Darreichungsform: Kapseln, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur topischen und äußerlichen Anwendung, Tabletten

Pharmakologische Wirkung: Furagin - ein antimikrobieller Wirkstoff aus Nitrofuran. Wirksam gegen grampositive Kokken (Staphylococcus spp., Streptococcus.

Indikationen: Infektiöse und entzündliche Erkrankungen: eitrige Wunden, Blasenentzündung, Urethritis, Pyelonephritis, eitrige Arthritis; Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane; Konjunktivitis,.

Furagin, Magnesiumcarbonat basisch

Internationale Bezeichnung: Furazidin (Furazidin)

Darreichungsform: Kapseln, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur topischen und äußerlichen Anwendung, Tabletten

Pharmakologische Wirkung: Furagin, Magnesiumcarbonat basisch - ein antimikrobieller Wirkstoff aus Nitrofuran. Wirksam gegen grampositive Kokken (Staphylococcus.

Indikationen: Infektiöse und entzündliche Erkrankungen: eitrige Wunden, Blasenentzündung, Urethritis, Pyelonephritis, eitrige Arthritis; Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane; Konjunktivitis,.

Furagin, Natriumchlorid

Internationale Bezeichnung: Furazidin (Furazidin)

Darreichungsform: Kapseln, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur topischen und äußerlichen Anwendung, Tabletten

Pharmakologische Wirkung: Furagin, Natriumchlorid - ein antimikrobieller Wirkstoff aus Nitrofuran. Wirksam gegen grampositive Kokken (Staphylococcus.

Indikationen: Infektiöse und entzündliche Erkrankungen: eitrige Wunden, Blasenentzündung, Urethritis, Pyelonephritis, eitrige Arthritis; Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane; Konjunktivitis,.

Furadonin

Internationale Bezeichnung: Nitrofurantoin (Nitrofurantoin)

Darreichungsform: Tabletten, magensaftresistente Tabletten, magensaftresistente Tabletten [für Kinder]

Pharmakologische Wirkung: Furadonin ist ein antimikrobieller Wirkstoff aus der Nitrofuran-Gruppe, hauptsächlich zur Behandlung von Harnwegsinfektionen. Verstößt gegen die Proteinsynthese c.

Indikationen: Bakterielle Infektionen des Harnwegs (Pyelitis, Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis), Vorbeugung von Infektionen bei urologischen Operationen oder Untersuchungen (Zystoskopie, Katheterisierung usw.).

Furazolidon

Internationaler Name: Furazolidon (Furazolidon)

Darreichungsform: Granulat zur Herstellung von Suspensionen zur oralen Verabreichung [für Kinder], Tabletten

Pharmakologische Wirkung: Furazolidon - ein aus Nitrofuranen gewonnener antimikrobieller Wirkstoff. Trichomonas ist gegen Gram-positive und Gram-negative Mikroben wirksam.

Indikationen: Dysenterie, Paratyphus, Giardiasis, lebensmitteltoxische Infektion; Trichomonas colpitis, Urethritis; infizierte Wunden und Verbrennungen.

Nitrofuran-Gebrauchsanweisung für Kinder

Nitrofurans-Medikamentennamen

Diese Gruppe umfasst die folgenden Nitrofuran-Zubereitungen:

• Furatsilin;
• Furazolidon (Nifurozid);
• Furadonin (Nitrofurantoin, Makrodantin);
• Furagin (Solafur);
• Furazolin;
• Nifuroxazid (Ercefuryl).

Nitrofuran-Gebrauchsanweisung

Nitrofurane bilden aufgrund von elektrostatischen Kräften und Wasserstoffbrücken Komplexe mit Nukleinsäuren und blockieren dadurch die Wirkung der letzteren, was eine bakteriostatische Wirkung ausübt. Außerdem wird unter dem Einfluss von Mikroorganismen-Reduktasen die Nitrogruppe von Medikamenten reduziert und in toxische Produkte für die Zelle umgewandelt, die die Atmungskette (NADH-Block), den Tricarbonsäurezyklus (Krebszyklus) und eine Reihe anderer biochemischer Prozesse in der Mikrobenzelle hemmen, was zu einer Dysfunktion führt Zytoplasmamembran und Zerstörung der mikrobiellen Wand. Somit haben diese Medikamente eine bakterizide Wirkung. Die pharmakologische Wirkung hängt von der verabreichten Dosis des Arzneimittels und seiner Konzentration ab und kann bakteriostatisch oder bakterizid sein.

Im Gegensatz zu anderen Antiinfektionsmitteln verletzen Nitrofurane die Infektionsresistenz des Mikroorganismus nicht und erhöhen sie sogar im Gegenteil (Erhöhung des Phagozytenindex von Leukozyten, des Titers der Komponenten des Komplementärsystems usw.). Unter dem Einfluss von Nitrofuranen reduzieren Mikroorganismen die Produktion von Toxinen und verlieren ihre Fähigkeit, Antiphagen zu produzieren. Es ist wichtig, dass die Zubereitungen in Gegenwart von Eiter und anderen Produkten des Gewebezerfalls ihre Wirksamkeit behalten.

Indikationen zur Verwendung von Nitrofuranen

Das Wirkungsspektrum von Nitrofuranen:

Gr. "-" Enterobakterien (außer Klebsiella, Proteus, Enterobacter) und Gr. "-" Cocci (Meningokokken und Gonokokken), Gr. "+" Cocci (Staphylokokken, Streptokokken und Pneumokokken), Protozoen (Trichomonas, Giardia). Medikamente haben nur eine geringe Wirkung auf Spirochäten, Clostridien und Chlamydien.

Die sekundäre Resistenz von Mikroorganismen gegen Nitrofurane entwickelt sich langsam, ist innerhalb der Gruppe von Arzneimitteln Querschnitt und gilt nicht für antibakterielle Mittel anderer chemischer Gruppen und Antibiotika.

Nitrofurans (außer Furatsilina) wird nach dem Essen im Inneren verschrieben. Nur Furagin wird intravenös verabreicht. Für die topische Anwendung sind Furatsilin und Furagin. Die Bioverfügbarkeit des Gastrointestinaltrakts beträgt etwa 50% (mit Ausnahme von Furazolidon 30% und Nifuroxazid - 0%). Drogen, die in das Blut des Kindes gelangen, schlecht mit Plasmaproteinen assoziiert sind, teilweise mit roten Blutkörperchen assoziiert.

Im Körper verteilt ist diese Medizin ungleichmäßig. Sie dringen sehr gut in die Lymphe ein und verhindern die Ausbreitung der Infektion durch die Lymphbahnen. In der Galle ist Furadonin in einer Konzentration vorhanden, die 200 Mal höher ist als im Serum. Nitrofurane gelangen durch die Plazenta zum Fötus, ihre Konzentration im Plasma ist jedoch viel geringer als im Blutplasma der Mutter. Die Aufrechterhaltung der therapeutischen Plasmakonzentration von Nitrofuranen beträgt 4-6 Stunden, daher werden sie viermal täglich verordnet.

Nitrofurane unterliegen einer geringen Biotransformation: 5% in der Leber und 3% in den Nieren. Ihre Ausscheidung erfolgt hauptsächlich durch die Nieren (85%), die durch die Sekretion im proximalen Tubulus unverändert bleiben. Bei Verletzung der Ausscheidungsfunktion der Nieren wird ein großer Teil der verabreichten Dosis einer Biotransformation unterworfen, und in der Regel ist keine Korrektur der Modalität erforderlich. Die Ausscheidung von Nitrofuranen durch die Nieren erfolgt in alkalischem Milieu intensiver: Wenn der pH-Wert auf die saure Seite verschoben wird, steigt deren Reabsorption und die Gefahr der Akkumulation im Körper.

Die Halbwertszeit von Nitrofuranen aus dem Blut beträgt im Durchschnitt weniger als 30 Minuten. Wenn jedoch die Ausscheidungsfunktion der Töchter nicht ausreicht, kann sie sich um ein Vielfaches erhöhen. Bei Neugeborenen beträgt die Halbwertszeit 4,5 Stunden.

Die Wechselwirkung von Nitrofuranen mit Medikamenten anderer Gruppen

Um einen Synergismus zu erzielen, können diese Medikamente mit einem Antibiotikum kombiniert werden (eins!). Zum Beispiel bei der Behandlung von Staphylokokkeninfektionen bei Kindern - mit Penicillinen, Aminoglykosiden, Makroliden; bei Darminfektionskrankheiten - mit Chloramphenicol, Tetracyclinen.

Gemäß den Anweisungen sollten Nitrofurane nicht gleichzeitig verschrieben werden mit:

• Generationen von Sulfonamiden und Chinolonen I, II (Antagonismus);
• Antidepressiva - Monoaminoxidase-Hemmer und Adrenomimetika (Gefahr übermäßiger Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System, Auftreten von arterieller Hypertonie und Tachykardie);
• Ascorbinsäure, Calciumchlorid und Ammoniumchlorid (Gefahr der Kumulierung von Nitrofuranen).

Nebenwirkungen von Nitrofuranen

Nebenwirkungen von Medikamenten

Dies sind niedrig toxische Arzneimittel für den kurzfristigen Einsatz bei Kindern. Die größte Gefahr aus dieser Gruppe ist Furadonin.

Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Eosinophilie, allergische Infiltrate in der Lunge + Husten + Fieber, selten - reversible Lungenfibrose);

Arterielle Hypertonie (häufiger mit Furazolidon). Patienten, die Nitrofurane erhalten, wird sogar empfohlen, die Diätprodukte, die die Aminosäure Tyrosin (Käse, Sahne, Bananen) enthalten, von der Diät auszuschließen, aus der Noradrenalin im Körper synthetisiert wird;

Neurotoxikose (verursacht häufig Furadonin): Kopfschmerzen, Schwindel, Parästhesien, Muskelatrophie, Parese, Lähmung, Hörverlust, irreversibler Schaden am Sehnerv;

Cholestase (rheologische Veränderungen der Eigenschaften der Galle treten häufig bei Verwendung von Furadonin auf), toxische Hepatitis;

Antabus-ähnliche Wirkung (Abnahme der Alkoholtoleranz bleibt für 5-7 Tage und nach Absetzen der Medikamente bestehen);

Bei jüngeren Kindern (bis zu 1 Jahr) und Menschen mit einer genetischen Veranlagung (Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase) kann es zu einer Hämolyse von Erythrozyten und zur Bildung von Methämoglobin kommen, da Nitrofurane oxidativ wirken.

Nitrofurane Gebrauchsanweisung

Nitrofurane sind die zweite Klasse nach den Sulfonamiden synthetischer antibakterieller Wirkstoffe, die für die weitverbreitete medizinische Verwendung vorgeschlagen werden. Sie sind in der klinischen Wirksamkeit den meisten Antibiotika unterlegen und vor allem bei der Behandlung akuter unkomplizierter Infektionen mit IMP (Nitrofurantoin, Furazidin), Darminfektionen (Nifuroxazid) und einigen Protozoeninfektionen, Trichomoniasis und Giardiasis (Furazolidon, Nifuratel) wichtig.

Wirkmechanismus

Nitrofurane als Sauerstoffakzeptoren stören die Zellatmung von Bakterien und hemmen die Biosynthese von Nukleinsäuren. Je nach Konzentration wirken sie bakteriostatisch oder bakterizid. Nitrofuranam entwickelt selten eine Resistenz gegen Mikroorganismen.

Aktivitätsspektrum

Nitrofurane zeichnen sich durch ein ziemlich breites Wirkungsspektrum aus und sind in vitro in hohen Konzentrationen gegen viele gramnegative (E. coli, K. pneumoniae usw.) und grampositive Bakterien, einige Anaerobier und Pilze der Gattung Candida wirksam. Unempfindliche Enterokokken. Resistente P. aeruginosa, die meisten Protea-Stämme, Kerbverzahnung, Providence, Acinetobacter. Außerdem sind Furazolidon und Nifuratel gegen einige Protozoen (Giardia, Trichomonas) wirksam.

Pharmakokinetik

Bei Nitrofuranen wurde die Pharmakokinetik von Nitrofurantoin besser untersucht. Bei der Einnahme werden Nitrofurane gut und schnell absorbiert. Sie erzeugen keine hohen Konzentrationen im Blut und im Gewebe (einschließlich der Nieren), da sie schnell aus dem Körper ausgeschieden werden (die Halbwertszeit liegt innerhalb einer Stunde). Nitrofurantoin und Furazidin sammeln sich in hohen Konzentrationen im Urin, Furazolidon - nur in Höhe von 5% der akzeptierten Dosis (da es weitgehend metabolisiert wird). Teilweise in der Galle ausgeschieden und hohe Konzentrationen im Darmlumen erzeugen. Bei Nierenversagen verlangsamt sich die Ausscheidung von Nitrofuranen erheblich.

Unerwünschte Reaktionen

Gastrointestinaltrakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Leber: vorübergehender Anstieg der Transaminaseaktivität, Cholestase, Hepatitis.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Eosinophilie, Fieber, Arthralgie, Myalgie, Lupus-Syndrom, selten - anaphylaktischer Schock.

Lungen: Pneumonitis (bei Einnahme von Nitrofurantoin), Bronchospasmus, Husten, Brustschmerzen.

Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche, Schläfrigkeit, periphere Polyneuropathie.

Hämatologische Reaktionen: Leukopenie, megaloblastische oder hämolytische Anämie.

Hinweise

Infektionen am unteren Endpunkt: akute Zystitis, unterdrückende Therapie chronischer Infektionen (Nitrofurantoin, Furazidin).

Prävention infektiöser Komplikationen bei urologischen Operationen, Zystoskopie, Katheterisierung der Blase (Nitrofurantoin, Furazidin).

Darminfektionen: akute infektiöse Durchfälle, Enterokolitis (Nifuroxazid, Nifuratel).

Local - Waschen von Wunden und Karies (Furazidin).

Gegenanzeigen

Allergische Reaktionen auf Nitrofurane.

Nierenversagen (Nitrofurantoin, Furazidin).

Schwere Leberpathologie (Furazolidon).

Schwangerschaft - III. Trimester (Nitrofurantoin).

Warnungen

Allergie Kreuz zu allen Nitrofuranderivaten.

Schwangerschaft Die Anwendung von Nitrofurantoin während der Schwangerschaft ist nur im II. Trimester möglich. Daten zur Anwendung anderer Nitrofurane während der Schwangerschaft reichen nicht aus, um ihre Verwendung zu empfehlen.

Stillen Nitrofurane können in die Muttermilch eindringen. Aufgrund der Unreife der Enzymsysteme bei Neugeborenen und dem damit verbundenen Risiko einer hämolytischen Anämie werden Nitrofurane für laktierende Frauen nicht empfohlen.

Pädiatrie Nitrofurane sollten aufgrund der Unreife der Enzymsysteme und des damit verbundenen Risikos einer hämolytischen Anämie bei Neugeborenen nicht angewendet werden.

Geriatrie Bei älteren Menschen sollte es wegen möglicher Veränderungen der Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden. Möglicherweise muss die Dosis reduziert werden. Das Risiko für Pneumonitis und periphere Polyneuropathie steigt.

Eingeschränkte Nierenfunktion. Nitrofurantoin und Furazidin sind bei Nierenversagen kontraindiziert, da sie im Urin keine therapeutischen Konzentrationen erzeugen, sich anreichern und toxisch wirken können.

Leberfunktionsstörung. Bei einer initialen Leberpathologie steigt das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Andere verwandte Krankheiten. Das Risiko für eine periphere Polyneuropathie steigt mit Anämie, Diabetes mellitus, Elektrolytstörungen, Vitamin-A-Mangel und zur Prophylaxe sollten Sie B-Vitamine verschreiben.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Die Aktivität von Nitrofurantoin und Furazidina nimmt unter dem Einfluss von Chinolonen ab.

In Kombination mit Chloramphenicol erhöht sich das Risiko der Unterdrückung von Blut.

In Kombination mit Alkohol kann Furazolidon eine Disulfiram-ähnliche Reaktion verursachen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Furazolidon, das ein MAO-Inhibitor ist, mit anderen MAO-Inhibitoren, Sympathomimetika, trizyklischen Antidepressiva oder Tyramin-haltigen Lebensmitteln besteht die Gefahr einer hypertensiven Krise.

Patienteninformationen

Innen nach dem Essen zu sich nehmen, mit genügend Wasser (100-200 ml) abspülen.

Halten Sie sich während des gesamten Therapieverlaufs strikt an das Behandlungs- und Behandlungsschema, überspringen Sie die Dosis nicht und nehmen Sie sie in regelmäßigen Abständen ein. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein. Nehmen Sie nicht, wenn es fast Zeit ist, die nächste Dosis einzunehmen. Verdoppeln Sie nicht die Dosis. Um der Therapiedauer zu widerstehen, insbesondere bei Streptokokkeninfektionen.

Konsultieren Sie einen Arzt, wenn innerhalb von wenigen Tagen keine Besserung eintritt oder neue Symptome auftreten.

Trinken Sie keine alkoholischen Getränke während der Behandlung mit Furazolidon und 4 Tage nach der Absage.

Während der Therapie mit Furazolidon sollte man nicht große Mengen von tyraminhaltigen Lebensmitteln und Getränken (Käse, Bier, Wein, Bohnen, geräuchertes Fleisch) zu sich nehmen.

Während der Behandlung mit Furazolidon sollte man keine Medikamente zur Behandlung von Husten und Erkältung ohne Rezept einnehmen.

Seien Sie vorsichtig bei Schwindel.

Nitrofurantoin und Furazidin können den Urin in einer rostigen gelben oder bräunlichen Farbe verfärben.

Nitrofurantoin (Nitrofurantoin)

Der Inhalt

Strukturformel

Russischer Name

Lateinischer Substanzname Nitrofurantoin

Chemischer Name

1 - [[(5-Nitro-2-furanyl) methylen] amino] -2,4-imidazolidindion (und in Form eines Natriumsalzes)

Brutto-Formel

Pharmakologische Stoffgruppe Nitrofurantoin

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

CAS-Code

Eigenschaften der Substanz Nitrofurantoin

Gelbes oder orange gelbes kristallines Pulver, bitter im Geschmack. In Wasser und Alkohol praktisch unlöslich.

Pharmakologie

Hemmt die Synthese von DNA und RNA, Proteine, die Bildung von Zellmembranen, hemmt den aeroben Stoffwechsel. Wirksam gegen grampositive und gramnegative Bakterien, inkl. Staphylococcus-Arten, Streptococcus-Arten, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli.

Gut aufgenommen im Verdauungstrakt. Die Absorptionsrate hängt von der Größe der Kristalle ab (die mikrokristalline Form ist durch eine schnelle Löslichkeit und Absorptionsrate gekennzeichnet, eine kurze Periode der Erreichung C)_max im Urin). Das Vorhandensein von Nahrungsmitteln im Magen-Darm-Trakt kann die Bioverfügbarkeit erhöhen. Dringt durch die Plazenta und die BBB in die Muttermilch über. Metabolisiert in der Leber und im Muskelgewebe. Vollständig über die Nieren ausgeschieden (30–50% - unverändert).

Verwendung der Substanz Nitrofurantoin

Bakterielle Infektionen der Harnwege (Pyelitis, Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis), Vorbeugung von Infektionen bei urologischen Operationen oder Studien (einschließlich Zystoskopie, Katheterisierung).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, chronisches Nierenversagen, chronische Herzinsuffizienz II-III Grad, schwere Leberpathologie (einschließlich Leberzirrhose, chronische Hepatitis), Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel, akute Porphyrie, frühes Säuglingsalter (bis zu 1 Monat).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kategorie der Aktion auf den Fötus durch die FDA - B.

Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören.

Nebenwirkungen der Substanz Nitrofurantoin

Vom Nervensystem und Sinnesorganen: periphere Neuropathie, Asthenie, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Nystagmus.

Seitens des Atmungssystems: interstitielle Veränderungen in der Lunge, bronchoobstruktives Syndrom, Fieber, Husten, Brustschmerzen.

Organe des Verdauungstraktes: Hepatitis, cholestatisches Syndrom, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Pankreatitis, pseudomembranöse Kolitis

Allergische Reaktionen: Lupus-ähnliches Syndrom, Arthralgie, Myalgie, Anaphylaxie, Schüttelfrost, Eosinophilie, Hautausschlag.

Interaktion

Antibakterielle Wirkung reduziert Nalidixinsäure, Absorption - Antazida, die Magnesiumtrisilikat enthalten. Harnsäureausscheidungshilfen (Probenecid, Sulfinpirazon) können die Sekretion der Nierentubuli hemmen, während der Nitrofurantoin-Spiegel im Urin abnimmt (die antibakterielle Wirkung nimmt ab) und im Blut ansteigt (Toxizität nimmt zu).

Überdosis

Behandlung: Die Einnahme großer Flüssigkeitsmengen führt zu einer erhöhten Ausscheidung des Arzneimittels im Urin. Effektive Dialyse.

Wechselwirkungen mit anderen Wirkstoffen

Handelsnamen

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Furamag - offizielle * Gebrauchsanweisung

ANLEITUNG
über die medizinische Verwendung des Medikaments

Registrierungs Nummer:

Handelsname des Arzneimittels: Furamag ®

INN oder Gruppenname: Furazidin

Dosierungsform:

Zusammensetzung
Wirkstoff: Furazidin Kalium 25 mg;
Hilfsstoffe - Magnesiumhydroxycarbonat, Kaliumcarbonat, Talkum.
Die Zusammensetzung der Kapsel Nummer 4 - Titandioxid (E 171), Eisenfarbstoff gelbes Oxid (E 172), Gelatine.

Beschreibung
Hartgelatinekapseln Nr. 4 bräunlich gelb.
Der Inhalt der Kapseln: Pulver von orange-brauner bis rotbrauner Farbe, das Vorhandensein von Partikeln von weißer, gelber, orange und orange-brauner Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

ATX: J01XE.

Pharmakologische Eigenschaften.

Pharmakodynamik.
Antimikrobieller Wirkstoff des breiten Spektrums, der zur Gruppe der Nitrofurane gehört.
Die Resistenz gegen Furamag ® entwickelt sich langsam und erreicht kein hohes Maß. Aktiv gegen grampositive und gramnegative Mikroben, pathogene Stämme von Staphylococcus spp. und andere Antibiotika-resistente Mikroorganismen. Wirksam gegen grampositive Kokken (Strepto-Staphylokokken), gramnegative Stäbchen (Escherichia coli, Salmonellen, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobakterien), Protozoen (Giardia). In Bezug auf Staphylococcus, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag ® ist aktiver als andere Nitrofurane. Furamag ® zeigt eine höhere Aktivität gegenüber Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. im Vergleich zu anderen antimikrobiellen Gruppen.
Gegenüber den meisten Bakterien liegt die bakteriostatische Konzentration zwischen 1: 100.000 und 1: 200.000. Die bakterizide Konzentration ist etwa doppelt so hoch. Unter dem Einfluss von Nitrofuranen in Mikroorganismen werden die Atmungskette und der Tricarbonsäurezyklus (Krebszyklus) unterdrückt und andere biochemische Prozesse von Mikroorganismen werden gehemmt, was zur Zerstörung ihrer Membran oder Cytoplasmamembran führt. Durch die Wirkung von Nitrofuranen scheiden Mikroorganismen weniger Toxine aus, so dass die Verbesserung des Allgemeinbefindens des Patienten bereits vor der ausgeprägten Unterdrückung des Mikroflorawachstums möglich ist. Nitrofurane hemmen im Gegensatz zu vielen anderen antimikrobiellen Wirkstoffen das körpereigene Immunsystem nicht nur, sondern aktivieren es auch (erhöhen den Komplementtiter und die Fähigkeit der Leukozyten, Mikroorganismen zu phagozytieren). Therapeutische Dosen von Nitrofuranen stimulieren die Leukopoese.

Pharmakokinetik.
Die Absorption erfolgt im Dünndarm durch passive Diffusion. Die Absorption von Nitrofuranen aus dem distalen Segment des Dünndarms übersteigt die Absorption aus dem proximalen und mittleren Segment um das 2- bzw. 4-fache (sollte bei gleichzeitiger Behandlung von urogenitalen Infektionen und Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts einschließlich chronischer Enteritis in Betracht gezogen werden). Nitrofurane werden im Dickdarm schlecht absorbiert.
Furamag ®, ein Gemisch aus Furazjadin-Kalium- und Magnesiumhydroxycarbonat im Verhältnis 1: 1, hat bei oraler Verabreichung eine höhere Bioverfügbarkeit als einfaches Furazidin (nach Einnahme der Furamag ® -Kapsel im sauren Milieu des Magens wandelt sich Furazidin-Kalium nicht in schwer lösliches Furazidin um).
Im Körper wird Furazidin gleichmäßig verteilt. Es ist klinisch wichtig, dass der Wirkstoff einen hohen Gehalt in der Lymphe hat (die Ausbreitung der Infektion durch die Lymphbahnen wird verzögert). In der Galle ist die Konzentration um ein Vielfaches höher als im Blutserum und in der Zerebrospinalflüssigkeit - um ein Vielfaches niedriger als im Serum. Im Speichel beträgt der Gehalt an Furazidin 30% seiner Konzentration im Serum. Die Konzentration von Furazidin im Blut und im Gewebe ist relativ gering, was mit seiner schnellen Freisetzung zusammenhängt, während die Konzentration im Urin viel höher ist als im Blut. Die maximale Konzentration im Blut wird 3 bis 7 oder 8 Stunden aufrechterhalten, Furazidin wird 3-4 Stunden nach dem Auftragen im Urin gefunden.
Im Gegensatz zu Nitrofurantoin (Furadonin) ändert sich der pH-Wert des Urins nach der Einnahme von Furamag ® nicht. 4 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels Furamag ® liegt die Furazidin-Konzentration im Urin deutlich über der Konzentration, die sich nach Einnahme der gleichen Dosis des Arzneimittels Furagin bildet. Die Isolierung durch die Nieren erfolgt durch glomeruläre Filtration und tubuläres Sekret (85%), die in den Tubuli teilweise rückresorbiert werden. Bei niedrigen Furazidin-Konzentrationen im Urin herrschen Filtration und Sekretion vor, während bei hohen Konzentrationen die Sekretion abnimmt und die Reabsorption steigt. Da Furazidin eine schwache Säure ist, dissoziiert es im sauren Urin nicht und unterliegt einer intensiven Reabsorption, was die Entwicklung systemischer Nebenwirkungen verstärken kann. Durch die Alkalisierung des Urins wird die Ausscheidung von Furazidin verbessert. Der Wirkstoff des Medikaments leicht biotransformiert (weniger als 10% der verabreichten Dosis), mit einer Abnahme der Ausscheidungsfunktion der Nieren, steigt die Intensität des Metabolismus.

Indikationen zur Verwendung
Infektionen durch für Furazidin empfindliche Mikroorganismen: Urogenitale Infektionen (akute Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis), Infektionen der Haut und Weichteile, schwere infizierte Verbrennungen, gynäkologische Infektionen. Prophylaktisch kann bei urologischen Operationen, Zystoskopie, Katheterisierung usw. verwendet werden.

Gegenanzeigen.
Überempfindlichkeit gegen Nitrofuran-Medikamente, Schwangerschaft und Stillzeit. Schweres chronisches Nierenversagen. Das Kindesalter bis zu 3 Jahren (für diese Darreichungsform).

Mit Vorsicht: Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.

Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird nach den Mahlzeiten mit einer großen Flüssigkeitsmenge eingenommen.
Erwachsene ernennen dreimal täglich 50-100 mg (2-4 Kapseln).
Kindern werden dreimal täglich 25-50 mg (1-2 Kapseln) verschrieben, jedoch nicht mehr als 5 mg / kg Körpergewicht pro Tag. Die Behandlung dauert 7-10 Tage. Bei Bedarf wird der Kurs nach einer Pause von 10-15 Tagen wiederholt.
Zur Vorbeugung gegen Infektionen bei urologischen Operationen, Zystoskopie, Katheterisierung usw. Das Medikament wird verordnet: für Erwachsene 50 mg einmal 30 Minuten vor dem Eingriff; Kinder 25 mg einmal 30 Minuten vor dem Eingriff. Wenn Sie vergessen haben, die nächste Dosis einzunehmen, nehmen Sie die nächste Dosis zur üblichen Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis zu ersetzen.

Überdosis
Bei einer Überdosierung werden Symptome neurotoxischer Natur, Ataxie und Tremor beobachtet.
Bei Vergiftung viel Flüssigkeit trinken. Zur Linderung akuter Symptome werden Antihistaminika verwendet. Zur Vorbeugung von Neuritis können Vitamine (Thiaminbromid) verschrieben werden.

Nebenwirkungen
Furamag ® hat eine geringe Toxizität. Selten beobachtete Nebenwirkungen, die für andere Nitrofurane typisch sind: Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Polyneuritis, Leberfunktionsstörungen, allergische Reaktionen (Hautausschlag, papulöser Ausschlag).
Wenn bei der Behandlung mit Furamag ® Nebenwirkungen festgestellt wurden, die nicht in den Anweisungen angegeben sind, sollte der behandelnde Arzt informiert werden.
Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, sind nicht markiert.
Wechselwirkung Furamag® darf nicht gleichzeitig mit Ristomycin, Chloramphenicol und Sulfonamiden angewendet werden (das Risiko einer Hämatopoese ist erhöht).
Während des Behandlungszeitraums ist es wünschenswert, auf die Verwendung alkoholischer Getränke zu verzichten, da Nebenwirkungen können zunehmen.
Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit Nitrofurans Arzneimittel zu verschreiben, die Urin „ansäuern“ können (einschließlich Ascorbinsäure, Calciumchlorid).

Besondere Anweisungen
Um die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen zu verringern, wird Furamag ® mit reichlich Flüssigkeit abgewaschen. Bei Auftreten von Nebenwirkungen wird die Verwendung des Arzneimittels eingestellt (toxische Wirkungen treten häufiger bei Patienten mit eingeschränkter renaler Ausscheidungsfunktion auf).

Formular freigeben.
Kapseln 25 mg. 10 Kapseln in einer Blisterpackung. Auf 2,3,4 oder 5 Blisterstreifen werden die Verpackungen zusammen mit der Instruktion zur Anwendung in einer Packung aus Karton verpackt.

Lagerbedingungen
An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum
3 Jahre
Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Apothekenverkaufsbedingungen:

Hersteller
JSC Olainfarm. Adresse: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Repräsentanz in Moskau: 115193, Moskau, 7. Kozhukhovskaya Str., 20.

Antibiotika aus der Gruppe Nitrofurane

Die Nitrofuran-Gruppe umfasst Arzneimittel, die auf Basis der organischen Verbindung Nitrofuran hergestellt wurden. Zu diesen Arzneimitteln gehören beispielsweise Nifuratel, Furacilin, Furazidin und Nifuroxazid. Einige von ihnen erfordern ein Rezept des Arztes, andere sind im Handel erhältlich.

Hier können Sie die Eigenschaften einiger wirksamer Medikamente aus der Gruppe der Nitrofurane kennenlernen.

Das Medikament aus der Nitrofuran-Gruppe Nifuratel

Pharmakologische Wirkung: Ein antibakterielles Breitbandspektrum, das hohe Wirksamkeit mit geringer Toxizität kombiniert. Das Medikament ist wirksam gegen Enterokokken, Staphylokokken, Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Klebsiella, Protozoen (Giardia, Amoebas), Pilze der Gattung Candida, Trichomonad.

Auch dieses peparate Nitrofuran ist gegen Helicobacter pylori-Stämme, die gegen Metronidazol resistent sind, sehr wirksam.

Indikationen: Darm-Amöbiasis und Giardiasis, Gastritis im Zusammenhang mit Helicobacter pylori, Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis, Vulvovaginalinfektionen.

Kontraindikationen: Idiosynkrasie, Stillzeit während der Schwangerschaft gelten nur nach strengen Indikationen.

Nebenwirkungen: Dyspeptika, allergische Reaktionen.

Applikationsmethode: Bei vaginalen Infektionen bei Erwachsenen - 1 Tablette 3-mal täglich nach den Mahlzeiten, bei Kindern - 10 mg / kg Körpergewicht pro Tag, aufgeteilt auf 2 Dosen. Die Behandlung dauert 7 Tage. Für Erwachsene ist es ratsam, ein Medikament namens Nifuratel aus der Gruppe der Nitrofurane mit einer topischen Anwendung von Kerzen und Creme zu kombinieren.

Bei Harnwegsinfektionen bei Erwachsenen - 3-6 Tabletten pro Tag, bei Kindern - 30-60 mg / kg Körpergewicht pro Tag, aufgeteilt in 2 Dosen. Die Behandlung dauert 7 bis 14 Tage. Bei Bedarf kann es erhöht werden.

Erwachsene mit intestinalen Amebiosen - 2 Tabletten 2-3-mal täglich, Kinder - 10 mg / kg Körpergewicht 3-mal täglich. Die Behandlung dauert 10 Tage. Wenn Giardiasis Erwachsene - 2 Tabletten 2-3 Mal pro Tag, Kinder - 15 mg / kg Körpergewicht pro Tag, die Vielzahl der Aufnahme - 2 Mal pro Tag. Die Behandlung dauert 7 Tage.

Produktform: 200 mg Tabletten; Kerzen vaginalen Nifuratel 500 mg + Nystatin 200 000 ME, Creme (100 g enthalten 10 g Nifuratela).

Apothekenverkaufsbedingungen: auf Rezept.

Nitrofuran Furazidin: Wirkung und Art der Anwendung

Nitrofurane haben ein breites Wirkungsspektrum und wirken überwiegend bakteriostatisch. Sie werden im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert, Mikroorganismen werden selten resistent.

Pharmakologische Wirkung des Arzneimittels aus der Gruppe der Nitrofurane Furazidin: ein gegen Staphylokokken wirksames Breitspektrum-Antibiotikum, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Giardia.

Indikationen: Harnwegsinfektionen, Behandlung und Vorbeugung von Infektionskomplikationen nach Operationen an den Organen des Harnsystems.

Gegenanzeigen: Alter bis zu 1 Jahr, individuelle Unverträglichkeit, Leber- und Nierenerkrankungen, Schwangerschaft und Stillzeit

Nebenwirkungen: allergische Reaktionen, toxische Leber- und Nierenschäden, Erkrankungen des Zentralnervensystems (Kopfschmerzen, Schwindel), dyspeptische Symptome (Übelkeit, Erbrechen).

Art der Anwendung: innen nach dem Essen - 0,05 - 0,2 g, 2-3 mal täglich. Die Behandlung dauert 7-10 Tage. Bei Bedarf kann die Verwendung dieses Nitrofurans innerhalb von 10 bis 14 Tagen wiederholt werden.

Formfreisetzung: Pillen bis 0,05 g.

Apothekenverkaufsbedingungen: auf Rezept.

Antibiotikum aus der Gruppe der Nitrofurane Nifuroksazid

Pharmakologische Wirkung: Ein antibakterieller Wirkstoff mit bakterizider Wirkung, der fast nicht aus dem Magen-Darm-Trakt in den Blutkreislauf absorbiert wird, wirkt gegen Streptokokken, Staphylokokken, Salmonella, Shigella, Klebsiella und Escherichia coli. Dieses Medikament aus der Nitrofuran-Gruppe verursacht keine Resistenzen.

Indikationen: akute und chronische infektiöse Durchfälle, Durchfall mit toxikologischen Infektionen durch Nahrungsmittel, Durchfall, Begleiterkrankungen.

Gegenanzeigen: individuelle Unverträglichkeit, Alter bis zu 2 Monate, mit Vorsicht während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen: allergische Reaktionen.

Anwendung: oral für Erwachsene und Kinder über 6 Jahre, 200 mg 4-mal täglich. Die Behandlung dauert 6 Tage. Kinder von Monaten bis 6 Monaten - 2,5 ml Suspension 4-mal täglich, Kinder von 6 Monate bis 6 Jahre - 5 ml Suspension 3-mal täglich.

Produktform: 100 mg Tabletten. Auch dieses Medikament, das zur Gruppe der Nitrofurane gehört, wird in Form einer Suspension von 90 ml (200 mg in 5 ml) freigesetzt.

Verkaufsbedingungen der Apotheke: kein Rezept des Arztes.

Die Ergebnisse der Verwendung von Nitrofurantoin bei Harnwegsinfektionen

Nitrofurantoin ist ein antibakterieller Wirkstoff mit antiseptischer Wirkung. Das Antibiotikum wird zur Behandlung von Krankheiten verwendet, die durch den Eintritt pathogener Bakterien in die Organe des Harnsystems verursacht werden.

Name

Ähnlich wie der Name der Droge.

Handelsname

Lateinischer Name

Chemischer Name

1 - [[(5-Nitro-2-furanyl) methylen] amino] -2,4-imidazolidindion.

Form und Zusammensetzung freigeben

Tabletten haben eine flache und abgerundete Form, die Farbe ist gelb.

Wirkstoffe: Nitrofurantoinverbindungen, Kartoffelstärke, kolloidales Siliciumdioxid, Calciumstearat. Die Menge der aktiven Komponente in Tabletten, die für Personen ab 18 Jahren bestimmt sind, beträgt 50 mg und 100 mg, das Medikament für Kinder bis zum Alter von 12 Jahren 30 mg.

Spektrum von Nitrofurantoin

Betroffen sind die meisten Bakterien, die Infektionskrankheiten des Harnwegs auslösen: E. coli, Staphylokokken, Streptokokken und Shigella (Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Klebsiel,

Pharmakologische Wirkung

Furadonin - ein antimikrobieller synthetischer Wirkstoff.

Wirkmechanismus

Antibakterielle Eigenschaften werden erreicht, indem der Prozess der Nukleinsäuresynthese in Zellen unterbrochen und die Atmung von Bakterien gestoppt wird.

Pharmakodynamik

Furadonin führt zum Auftreten hochreaktiver Aminosäurederivate, die den Prozess der biologischen Aktivität von Proteinen in den Ribosomen pathogener Bakterien teilweise oder vollständig stoppen. Unterdrückte Stoffwechselvorgänge in den Erregerzellen. Das Medikament dringt durch die Membran in die Bakterienzelle ein und zerstört die Struktur von DNA und RNA. Die Zerstörung von Bakterien wird durch die Veränderung der Proteinstruktur der Zellen und die Hemmung des aeroben Stoffwechsels erreicht, der nicht ohne Sauerstoff stattfinden kann.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird von den Schleimhäuten des Verdauungssystems aufgenommen. Die Beziehung zu Plasmaproteinen beträgt 60%. Der Prozentsatz der Bioverfügbarkeit beträgt 50%. Der Hauptwirkstoff ist am Stoffwechselprozess beteiligt, der in den Geweben der Leber auftritt.

Die Halbwertszeit beträgt 20-30 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels. Die Verbindung durchdringt die Plazentaschranke und wird von der Muttermilch aufgenommen.

50% werden unverändert über die Nieren mit dem Urin ausgeschieden.

Indikationen für die Anwendung Nitrofurantoina

Krankheiten der infektiös-entzündlichen Natur des Harnsystems:

Nehmen Sie im chronischen Verlauf der Erkrankung als Vorbeugung gegen Rezidive teil. Nach der Operation wird ein Antibiotikum verordnet, um die Entwicklung von Infektionen zu verhindern.

Gegenanzeigen

In folgenden Fällen ist es verboten zu nehmen:

• schweres Stadium des Nierenversagens;
• Nierenanomalie;
• Entwicklung von Anurie, Oligurie;
• chronische Hepatitis;
• Porphyrie im akuten Stadium;
• schwere Herzinsuffizienz;
• Lungenfibrose.

Altersgrenze - Kinder bis 1 Monat nach der Geburt.

Dosierung und Verabreichung Nitrofurantoina

Das Medikament wird unmittelbar nach der Hauptmahlzeit eingenommen. Die Dosierung ist individuell, die Behandlungsdauer beträgt 7 bis 10 Tage.

Pillen

Orale Verwaltung. Nach der Operation beträgt die Dosierung 200 mg pro Tag, aufgeteilt in 2 Dosen. Die Therapie dauert 3 Tage.

Mit Blasenentzündung

Akute Infektion - 100 mg zweimal täglich. Die Behandlung dauert 7 Tage. Chronische Blasenentzündung - 100 mg viermal täglich für 10 Tage.

Mit urethritis

Akute Infektion - von 200 bis 400 mg pro Tag, aufgeteilt in 2 Dosen. Chronische Urethritis - von 300 bis 600 mg in zwei Dosen. Der Kurs dauert 7 Tage.

Mit Pyelonephritis

Der akute Verlauf der Krankheit beträgt zweimal täglich 150-200 mg. Therapie bei chronischer Pyelonephritis - 600 mg pro Tag, aufgeteilt in 2-3 Dosen. Die Behandlung dauert 1 Woche.

Verwenden Sie bei Kindern

Das Medikament wird Kindern in der Altersgruppe von 1 Monat bis 12 Jahren nur in jenen Fällen verschrieben, in denen die Einnahme alternativer Medikamente nicht die gewünschte therapeutische Wirkung entfaltet. Die Dosierung wird nach dem Schema 5-8 mg pro kg Gewicht pro Tag berechnet, aufgeteilt auf 4 Dosen. Um Kindern das Medikament zu geben, können Sie jeden süßen Sirup, Wasser und Saft verwenden, in dem die zerdrückte Tablette gerührt wird.

Nebenwirkungen

Es hat eine toxische Wirkung auf den Körper. Es besteht ein hohes Risiko unerwünschter Symptome, wenn die Dosierung und die Dauer der Anwendung nicht eingehalten werden.

Nervensystem und Sinnesorgane

Periphere Neuropathie, häufige Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Fieber.

Atmungssystem

Schmerzen im Brustbein, trockener Husten, Entwicklung eines bronchoobstruktiven Syndroms. Selten - Veränderungen in der Struktur des Lungengewebes.

Epigastrische Schmerzen, Durchfall, die Entwicklung einer Kolitis pseudomembranösen Typs, Funktionsstörungen der Gallenwege, Pankreatitis, Hepatitis.

Allergische Reaktionen

Hautausschlag und Juckreiz. Weniger häufig - Schmerzen und Schmerzen in Muskeln und Gelenken, Anaphylaxie.

Überdosis

Eine Verschlechterung, die mit der Einnahme einer hohen Medikamentendosis verbunden ist. Überdosis-Symptome: starke Kopfschmerzen, Benommenheit, Übelkeit und starkes Erbrechen. Therapie - Einnahme von Vitaminen der Gruppe B, Enterosorbentien und Antihistaminika. Das spezifische Gegenmittel fehlt. Magenspülung wird durchgeführt, um das Medikament aus dem Körper zu entfernen, Dialyseverfahren sind wirksam.

Anwendungsfunktionen

Patienten mit der folgenden Diagnose sollten mit Furadonin vorsichtig behandelt werden: Anämie, Typ-1- und Typ-2-Diabetes, Nierenversagen. Bei älteren Patienten mit Langzeitmedikation muss die Lungenfunktion kontrolliert werden. Das Medikament gibt Urin eine rote oder braune Farbe.

Das Medikament wird nicht zur Behandlung von Prostatitis, Erkrankungen der kortikalen Substanz der Nieren und eitriger Paranephritis verwendet. Die Langzeitanwendung des Antibiotikums kann die Resistenz von Bakterien erhöhen, was zu einer Abnahme der therapeutischen Wirkung führt. Bei einem plötzlichen Abbruch der positiven Dynamik durch die Einnahme des Arzneimittels wird ein anderes Arzneimittel zur Behandlung ausgewählt.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere und stillende Frauen, die ein Antibiotikum einnehmen, sind strengstens verboten. Falls erforderlich, sollte die Zeit der Stillzeit des Kindes vorübergehend auf künstliche Ernährung umgestellt werden.

In welchem ​​Alter ist das Medikament für Kinder?

Zulässiges Zulassungsalter - ab 1 Monat nach der Geburt, wenn der positive Effekt die möglichen Komplikationsrisiken übersteigt.

Wirkung auf die Konzentration

Furadonin beeinflusst die Reaktionsgeschwindigkeit und Konzentration der Aufmerksamkeit nicht. Einschränkungen für das Führen von Fahrzeugen und das Arbeiten mit komplexen Mechanismen in der Therapiezeit sind dies nicht.

Wechselwirkung

Es ist verboten, gleichzeitig Medikamente mit der Fluorchinolon-Gruppe einzunehmen.

Mit anderen Drogen

Sulfinpyrazon und Probenecid - reduzieren die Sekretion der Nierentubuli und hemmen die antibakterielle Wirkung von Nitrofurantoin.

Die parallele Verabreichung von Nalidixinsäure verringert die therapeutische Wirkung.

Medikamente mit neurotoxischen Wirkungen auf den Körper erhöhen die Wahrscheinlichkeit, dass unerwünschte Symptome auftreten.

Arzneimittel, die Magnesiumtrisilikat enthalten, verlangsamen die Aufnahme von Nitrofurantoin im Gastrointestinaltrakt.

Kompatibilität mit Alkohol

Es ist strengstens verboten, während der Behandlung alkoholische und alkoholische Getränke zu sich zu nehmen. Alkohol hat einen diuretischen Effekt, der die Konzentration des Wirkstoffs Nitrofurantoin im Körper verringert. Die Einnahme von Alkohol mit Nitrofurantoin erhöht die toxische Wirkung des Medikaments auf die Leber, was mit der Entwicklung schwerer unerwünschter Symptome einhergeht.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei Temperaturbedingungen nicht mehr als 25 ° C. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verkaufen sie ohne Rezept?

Wie viel es kostet

Kosten von 73 bis 176 Rubel.

Lateinisches Rezept

Rp.: Tab. Furadonini 0,1

S. gibt die Dosierung und Häufigkeit der Verabreichung pro Tag an.

Analoge

Analoga mit ähnlichen Strukturparametern fehlen in Nitrofurantoin. Wenn nötig, können andere Medikamente zur Behandlung von Infektionen des Harnsystems in den Übergang zu anderen Medikamenten gebracht werden, die Furadonin nahe liegen: Furamag, Furagin, Urofuragin.

Ärzte Bewertungen

Andrei, 36, Urologe, Moskau: „Furadonin ist ein gutes Medikament zur Behandlung von Blasenentzündung. Bei meinen Patienten wurden keine unerwünschten Ereignisse diagnostiziert. Um die gewünschte Wirkung zu erzielen, ist es wichtig, den Verlauf vollständig abzutrinken und die Behandlung nicht zu beenden, nachdem die Symptome verschwunden sind. “

Elena, 42, Urologe, Kertsch: „Bei Zystitis ist Furadonin eines der besten Mittel, das schmerzhafte Symptome für eine Stunde nach der Einnahme stoppt. Ich kann nicht sagen, dass das Instrument für chronischen Verlauf geeignet ist, es ist giftig genug, um es lange Zeit in Anspruch zu nehmen. Furadonin bewältigt die akute Form der Infektion perfekt. “

Meinung der Patienten

Ksenia, 32, Odessa: „Furadonin - Erlösung bei meiner chronischen Zystitis. Sobald ich das Gefühl habe, dass ein Rückfall beginnt, akzeptiere ich sofort. Nach 1-2 Tagen ist alles vollständig, und häufige Vorstöße in die Toilette und der Schmerz verschwinden nach 1-2 Stunden, sobald sie das Arzneimittel eingenommen hat. An den restlichen Kurstagen trinke ich Pillen zur Vorbeugung. “

Evgenia, 42, Chabarowsk: „Furadonin ist ein Arzt, der wegen Zystitis verschrieben wird. Schnell erholt, verschwanden die Schilder nach dem ersten Tag. Obwohl das Medikament schnell geholfen hat, verursachte es leichte Übelkeit. Ich kann sagen, dass eine solche Seitenmanifestation ignoriert werden kann, da Furadonin ist wirksam. ”

Maxim, 42, Murmansk: „Furadonin rettet jedes Mal vor chronischer Pyelonephritis. Hilft schnell und trägt zur Verlängerung der Remission bei. Um die Sucht zu vermeiden, verschreibt der Arzt regelmäßig andere Antibiotika während des Rückfalls, aber nur Furadonin hilft mir besser als andere. “

Furacilin, Furazolidon, Furadonin, Furagin

Es gibt Kontraindikationen. Bevor Sie beginnen, konsultieren Sie Ihren Arzt.

Andere in der Urologie verwendete antibakterielle Wirkstoffe sind hier.

Alle in der Urologie und Andrologie verwendeten Medikamente sind hier.

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Furazolidon - Gebrauchsanweisung:

Klinisch-pharmakologische Gruppe:

Antibakterieller Wirkstoff, Nitrofuranderivat

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament gehört zu den antimikrobiellen Mitteln und Antiprotozoenmitteln. Besitzt eine bakteriostatische Wirkung gegenüber Mikroben. Der Wirkungsmechanismus besteht darin, die Aktivität bestimmter Enzymsysteme von Bakterien zu unterbrechen. Wirkungsspektrum: grampositive Kokken (Streptococcus, Staphylococcus), gramnegative Stäbchen (Escherichia, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter), Protozoen (Lamblia). Von den Erregern von Darminfektionen sind die Erreger von Dysenterie, Typhus und Paratyphus am empfindlichsten. Resilienz entwickelt sich langsam.

Pharmakokinetik

Bei oraler Verabreichung wird Furazolidon im Darm schlecht resorbiert und inaktiviert. Nur etwa 5% des Arzneimittels werden unverändert oder in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden und färben den Urin braun.

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels Furazolidon

• Dysenterie;
• Paratyphus;
• Lebensmittel toxischeInfektion;
• Giardiasis.

Dosierungsschema

Furazolidon ist innen vorgeschrieben.

Bei der Behandlung von Paratyphus, Dysenterie und lebensmittelbedingten toxischen Infektionen nehmen Erwachsene 0,1 - 0,15 g nach den Mahlzeiten viermal täglich für 5 - 10 Tage ein (die Dauer der Verabreichung hängt von der Art und dem Schweregrad des pathologischen Prozesses ab). In den gleichen Dosierungen kann Furazolidon in Zyklen von 3-6 Tagen (Intervalle - 3-4 Tage) eingenommen werden.

Dosierungen für Kinder - 10 mg / kg Körpergewicht pro Tag (die tägliche Dosis wird in 3-4 Dosen aufgeteilt).

Furazolidon wird nicht empfohlen, mehr als 10 Tage zu ernennen.

Bei der Behandlung der Giardiasis nehmen Erwachsene viermal täglich 0,1 g Furazolidon ein, Kinder - in einer Dosis von 10 mg / kg Körpergewicht pro Tag (die tägliche Dosis wird in 3-4 Dosen aufgeteilt).

Höhere Tagesdosen für Erwachsene zur oralen Verabreichung: einmalig - 0,2 g, täglich - 0,8 g.

Nebenwirkungen

Sie können Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit haben; In einigen Fällen können allergische Reaktionen auftreten.

Um Nebenwirkungen bei der Anwendung von Furazolidon zu reduzieren, wird empfohlen, es vor den Mahlzeiten einzunehmen und das Arzneimittel mit einer großen Flüssigkeitsmenge zu trinken. Falls erforderlich, reduzieren Sie die Dosis, verordnen Sie Antihistaminika und Vitamine der Gruppe B. Bei ausgeprägten Nebenwirkungen sollten Sie das Arzneimittel nicht weiter verwenden.

Gegenanzeigen für die Verwendung des Arzneimittels FURAZOLIDON

• Schwangerschaft und Stillzeit;
• chronisches Nierenversagen im Endstadium;
• Mangel an Glukose-6-Dehydrogenase;
• Kinder bis 1 Jahr;
• erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber der Gruppe der Nitrofurane.

Die Verwendung des Medikaments FURAZOLIDON während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion

Im Endstadium chronischen Nierenversagens kontraindiziert.

Wechselwirkung

Furazolidon ist ein Monoaminoxidaseinhibitor: Bei der Verwendung sollten die gleichen Vorsichtsmaßnahmen wie bei der Verwendung anderer Monoaminoxidaseinhibitoren beachtet werden.

Aminoglykoside und Tetracycline verbessern die antimikrobiellen Eigenschaften von Furazolidon. Sensibilisiert den Körper zu Alkohol.

Furazolidon erhöht die Blutdepression gegen Chloramphenicol und Ristomycin.

Apothekenverkaufsbedingungen

Aufbewahrungsbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort, außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von +5 bis + 30 ° C. Haltbarkeit - 3 Jahre.

Furadonin - Gebrauchsanweisung:

Pharmakologische Wirkung

Breitspektrumantimikrobieller Wirkstoff, Nitrofuranderivat. Es wirkt bakteriostatisch und bakterizid bei Harnwegsinfektionen. Nitrofurantoin wirkt gegen Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Wirksam vor allem bei Harnwegsinfektionen.

Pharmakokinetik

Gut aufgenommen aus dem Verdauungstrakt. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50% (Lebensmittel erhöhen die Bioverfügbarkeit). Die Absorptionsrate hängt von der Größe der Kristalle ab (die mikrokristalline Form ist durch eine schnelle Löslichkeit und Absorptionsrate gekennzeichnet, eine kurze Zeit, um Cmax im Urin zu erreichen). Kommunikation mit Plasmaproteinen - 60%. Metabolisiert in der Leber und im Muskelgewebe. T1 / 2 - 20-25 min. Geht durch die BBB, Plazentaschranke, die in die Muttermilch übergeht. Vollständig durch die Nieren ausgeschieden (30-50% - unverändert).

Hinweise

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Harntraktes (einschließlich Pyelonephritis, Zystitis), die durch auf Nitrofurantoin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden.

Dosierungsschema

Die Dosis für Erwachsene beträgt 50-100 mg, die Anwendungsvielfalt 4-mal täglich. Die tägliche Dosis für Kinder beträgt 5 bis 7 mg / kg in 4 Dosen. Die Behandlungsdauer beträgt 7 Tage. Bei Bedarf ist es möglich, die Behandlung für weitere 3 Tage fortzusetzen (nur nach Sterilitätskontrolle des Urins). Bei der langfristigen Erhaltungsbehandlung sollte die Nitrofurantoin-Dosis reduziert werden.

Nebenwirkungen

Seitens des Atmungssystems: Brustschmerzen, Husten, Atemnot, Lungeninfiltrate, Eosinophilie, interstitielle Pneumonitis oder Fibrose, verminderte Atmungsfunktion, ein Asthmaanfall bei Patienten mit Asthma in der Vergangenheit.

Auf der Seite des Verdauungssystems: epigastrische Beschwerden, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen; selten - Hepatitis, cholestatischer Gelbsucht, Bauchschmerzen, Durchfall.

Von der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: periphere Neuropathie, Kopfschmerzen, Nystagmus, Schwindel, Benommenheit.

Auf der Seite des hämopoetischen Systems: Leukopenie, Granulozytopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, megaloblastische Anämie (diese Veränderungen sind reversibel).

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Angioödem, Pruritus, Hautausschlag; sehr selten - anaphylaktischer Schock.

Dermatologische Reaktionen: exfoliative Dermatitis, Erythema multiforme.

Andere: Drogenfieber, Arthralgie, mögliche grippeähnliche Symptome, Superinfektion des Urogenitaltrakts, häufig verursacht durch einen Pyocyans-Stick.

Gegenanzeigen

Schwere Störungen der renalen Ausscheidungsfunktion, Nierenversagen, Oligurie, Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Schwangerschaft, frühes Kindesalter (bis zu 1 Monat), Überempfindlichkeit gegen Nitrofurantoin, Stadium II-III-Herzversagen, Leberzirrhose, chronische Hepatitis, akute Porphyrie, Laktation.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Nitrofurantoin ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Das Risiko, eine periphere Neuropathie zu entwickeln, ist bei Patienten mit Anämie, Diabetes, Elektrolytstörungen, Vitamin-B-Mangel und schwerer Niereninsuffizienz erhöht.

Nitrofurantoin sollte nicht zur Behandlung von Erkrankungen der kortikalen Substanz der Nieren mit eitriger Paranephritis und Prostatitis verwendet werden. Nitrofurantoin wird nicht in Kombination mit Medikamenten verschrieben, die eine Nierenfunktionsstörung verursachen.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige Verwendung von Nalidixinsäure und Antazida, die Magnesiumtrisilikat enthalten, verringert die antibakterielle Wirkung von Nitrofurantoin.

Nitrofurantoin ist mit Fluorchinolonen nicht kompatibel.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Medikamenten, die die tubuläre Sekretion blockieren, die antibakterielle Wirkung von Nitrofurantoin verringern (durch Verringerung der Nitrofurantoin-Konzentration im Urin) und die Toxizität erhöhen (erhöhte Konzentration im Blut).

Furagin - Gebrauchsanweisung:

Pharmakologische Wirkung

Antimikrobieller Wirkstoff des breiten Spektrums, gehört zur Gruppe der Nitrofurane. Unter dem Einfluss von Nitrofuranen werden die Atmungskette und der Tricarbonsäurezyklus (Krebszyklus) sowie die Unterdrückung anderer biochemischer Prozesse von Mikroorganismen unterdrückt, wodurch deren Hülle oder Cytoplasmamembran zerstört wird.

Aktiv gegen grampositive Kokken: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negative Bazillen: Escherichia coli, Salmonella-Arten, Shigella-Arten, Proteus-Arten, Klebsiella-Arten, Enterobacter-Arten; Protozoen: Lamblia intestinalis und andere gegen Antibiotika resistente Mikroorganismen.

In Bezug auf Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis und Proteus morganii ist Furazidin aktiver als andere Nitrofurane.

Für die meisten Bakterien liegt die bakteriostatische Konzentration zwischen 1: 100.000 und 1: 200.000 und die bakterizide Konzentration ist etwa zweimal so groß.

Durch die Wirkung von Nitrofuranen scheiden Mikroorganismen weniger Toxine aus, so dass eine Verbesserung des Allgemeinbefindens des Patienten bereits vor der ausgeprägten Unterdrückung des Mikroflorawachstums möglich ist. Nitrofurane aktivieren das körpereigene Immunsystem: Sie erhöhen den Titer des Komplements und die Fähigkeit von Leukozyten, Mikroorganismen zu phagozytieren. In therapeutischen Dosen stimuliert Furazidin die Leukopoese.

Die Resistenz gegen Furazidin entwickelt sich langsam und erreicht kein hohes Maß.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Furazidin durch passive Diffusion aus dem Dünndarm resorbiert. Die Absorption von Nitrofurans aus dem distalen Segment des Dünndarms übersteigt die Absorption aus dem proximalen und dem medialen Segment um das 2- bzw. 4-fache (sollte bei gleichzeitiger Behandlung von urogenitalen Infektionen und gastrointestinalen Erkrankungen, insbesondere der chronischen Enteritis, berücksichtigt werden). Nitrofurane werden schlecht aus dem Dickdarm aufgenommen.

Die Cmax im Blutplasma hält 3 bis 7 oder 8 Stunden an, Furazidin wird im Urin nach 3-4 Stunden gefunden.

Im Körper wird Furazidin gleichmäßig verteilt. Klinisch wichtig ist der hohe Gehalt des Arzneimittels in der Lymphe (Verzögerung der Ausbreitung der Infektion durch die Lymphbahnen). In der Galle ist seine Konzentration um ein Vielfaches höher als im Serum, während sie in Liquor um ein Vielfaches niedriger ist als im Serum. Der Speichelgehalt von Furazidin beträgt 30% seiner Konzentration im Serum. Die Konzentration von Furazidin im Blut und im Gewebe ist relativ gering, was mit seiner schnellen Freisetzung zusammenhängt, während die Konzentration im Urin viel höher ist als im Blut.

In geringem Maße metabolisiert (