Gepostet von: admin in Gesundheit 24.05.2018 0 253 Aufrufe

Der internationale Name der Droge Ofloxacin. Eine Kapsel enthält 0,2 g Ofloxacin.

Das Medikament gehört zu den Fluorchinolonen der zweiten Generation. Pulver in Kristallen, geruchlos mit bitterem Geschmack.

Löst sich fast nicht in Wasser und Alkohol. Es hat ein Molekulargewicht von 361,4.

Erhältlich in Kunststoffkanistern oder Polymerdosen mit zehn, vierzehn, zwanzig oder fünfhundert Kapseln. Zum Verkauf steht auch eine Lösung für die intravenöse Infusion.

Arzneimittelkomponenten

Der Hauptwirkstoff von Ofloxacin.

Zusätzlich enthält das Medikament:

• Kartoffelstärke;
• Magnesiumstearat;
• Lactosemonohydrat;
• Stearinsäure;
• Natriumcroscarmellose.

Biomedizinische Wirkung

Ofloxacin ist ein antibakterieller Wirkstoff. Das Wirkungsspektrum ist recht groß.

Es unterdrückt die DNA-Gyrase, unterbricht den Prozess des Zusammenheftens von DNA-Brüchen, wirkt als Inhibitor der Zellteilung, beeinflusst die Bildung des Zytoplasmas und trägt zum Tod von Mikroben bei, sowohl gramnegativ als auch viele grampositiv.

Dank des Medikaments verlangsamt sich die Aktivität der DNA-Gyrase, was die Erneuerung der DNA-Helix beeinflusst, die sich im Zellkern der Bakterienzelle befindet.

Mit der oralen Einführung des Arzneimittels wird es rasch vom Magen-Darm-Trakt aufgenommen und auf alle Organe und Gewebe des Körpers übertragen.

Beständig gegen Sulfonamide und fast alle Antibiotika.

Pharmakokinetik von Medikamenten

Nach etwa 90 Prozent des Wirkstoffs aus dem Gastrointestinaltrakt. Der Prozentsatz der Bioverfügbarkeit des Arzneimittels ist der gleiche.

Nachdem sie die Pille innerhalb von zwei Stunden eingenommen hat, erreicht sie das Plasma.

Das Medikament wird gefunden in:

• Körpergewebe;
• Atmungszellen;
• Zellen des Bauch- und kleinen Beckens;
• Galle;
• Urin

Das Medikament gelangt in die Plazenta und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Bei einer Entzündung der Dura mater gelangen bis zu 60 Prozent des Arzneimittels in die Liquor cerebrospinalis.

Etwa 5 Prozent des Medikaments sind in der Leber und den Formen von Loxacin und Dimethylofloxacinoxid modifiziert. Bis zu 90 Prozent der Droge werden in unveränderter Form durch die Nieren ausgeschieden, etwa 4 Prozent mit Galle.

Erscheint im Urin einen Tag nach einer Einzeldosis. Bei Leber- oder Nierenversagen kann die Ausscheidung verlangsamt werden.

Welche Krankheiten sind Medikamente verschrieben?

Indikationen zur Verwendung von Ofloxacin:

• Infektionskrankheiten des Urogenitalsystems: Urethritis, Prostatitis, Gonorrhoe, Mykoplasmose, Pyelonephritis;
• Erkrankungen der Atmungsorgane: Bronchitis, Pneumonie, Otitis, Tracheitis, Sinusitis, Tonsillitis;
• Weichteile und Hautschäden: Osteomyelitis, Erysipel, Furunkulose, infizierte Wunden, Druckgeschwüre;
• Sepsis;
• Peritonitis.

Kontraindikationen und Zulassungsbeschränkungen

Verwenden Sie das Arzneimittel nicht bei Patienten:

• die Überempfindlichkeit gegen das Medikament haben;
• Menschen, die an Epilepsie und Läsionen mit einer niedrigen Anfallsschwelle leiden, die am häufigsten nach traumatischen Hirnverletzungen, Schlaganfall, Gehirnerkrankungen auftritt;
• mit gestörter Funktion des zentralen Nervensystems;
• mit Sehnenschaden;
• unter 18 Jahren;
• bei chronischer Konjunktivitis und Mittelohrentzündung;
• erlitt eine Nebenwirkung des Medikaments;
• schwangere Frauen;
• mit einem Mangel des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

In der Zeit der Verwendung des Medikaments kann auch nicht:

• fahr ein auto
• Alkohol trinken;
• Verwenden Sie Tampons wie Tampax.

Anwendungsfunktionen

Ofloxacin gilt streng nach den Anweisungen der Anwendung und nur auf ärztlichen Rat.

Die Dosen werden für jede Person individuell ausgewählt. Es hängt alles von der Schwere der Erkrankung und ihrer Lokalisation sowie dem Zustand der Nieren und der Leber ab.

Es wird empfohlen, vor dem Essen oder während des Essens von innen aufzutragen. Die Tablette wird unzerkaut getrunken und mit Wasser abgewaschen.

Die Auswahl der Dosis erfordert Genauigkeit

Ungefähre Dosierung der Medikamente:

1. Erwachsenen werden 200 bis 800 mg pro Tag verordnet. Die Behandlungsdauer reicht von einer Woche bis zu zehn Tagen. Die Dosis ist in zwei Dosen aufgeteilt.
   Bei einer Tagesrate von 400 mg wird es einmal täglich eingenommen, vorzugsweise morgens. Bei Gonorrhoe einmal täglich 400 mg.
2. Wenn sich die Nierenfunktion ändert und das Kreatinin 50–20 ml / min erreicht, sollte das Arzneimittel einmal täglich, eine Dosis oder zweimal täglich in halben Dosen eingenommen werden. Wenn das Cl-Kreatinin weniger als 20 ml / min beträgt, müssen 200 mg des Arzneimittels injiziert werden - die gesamte Dosis wird auf einmal konsumiert. Dann jeden zweiten Tag 100 Milligramm.
3. Alle 24 Stunden 100 Milligramm mit Peritonealdialyse und Hämodialyse.
4. Bei Leberversagen beträgt die Menge des Medikaments 400 Milligramm.
5. Bei einer Infektion der Harnwege werden zweimal täglich 100 mg intravenös verabreicht.
6. Wenn die Infektion der Nieren und Genitalien zweimal täglich gestellt wird, 200 Milligramm.

Was passiert mit einer Überdosis?

Bei einer Überdosis, die beobachtet wird, wenn drei Gramm des Wirkstoffs in weniger als 45 Minuten verbraucht wurden, treten folgende Symptome auf:

• Lethargie;
• Verwirrung;
• Schläfrigkeit;
• Erbrechen;
• Schwindel

Hilft bei Magenspülung.

Nebenwirkungen

Das Medikament hat schwerwiegende Nebenwirkungen, insbesondere wenn Sie die Dosierung und die Verabreichungsregeln nicht einhalten:

1. An den Organen des Gastrointestinaltrakts: Der Magen kann schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, ein trockener Mund erscheint, Bilirubin steigt, Hepatitis, Gelbsucht und Dysbakteriose können auftreten.
2. Am Nervensystem: Schwindel, Angstzustände, verringerte Reaktion, erhöhter Hirndruck, Bewusstseinsverlust, Halluzinationen, Psychosen.
3. Herz-Kreislauf-System: Herz-Kreislauf-Kollaps tritt auf, Anämie, Leukopenie.
4. Die Wirkung auf das Urogenitalsystem ist gekennzeichnet durch: beeinträchtigte renale Ausscheidungsfunktion, Vaginitis, akute interstitielle Nephritis.
5. Allergie: Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung, anaphylaktischer Schock.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Ofloxacin passt gut zu:

• Natriumsalz von Salzsäure;
• Ringer-Mischung;
• eine fünfprozentige Mischung aus Fructose;
• 5% ige Dextroselösung.

Sie können das Medikament auch nicht mit Heparin in der einen oder anderen Form verwenden.

In der Lage, die Menge des Wirkstoffs Ofloxacin im Plasma solcher Medikamente zu erhöhen:

• Cimetidin;
• alle Medikamente, die zur Blockierung der tubulären Sekretion beitragen;
• Schleifendiuretika (Furosemid).

Bei der Verwendung mit Derivaten von Nitroimidazolen und Methylxanthinen steigt die Möglichkeit, dass neurotoxische "Explosionen" zunehmen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Glukokortikoiden steigt das Risiko eines Sehnenrisses.

Bei Verwendung mit Carboanhydrase-Inhibitoren und Natriumbicarbonat erhöht sich die Wahrscheinlichkeit von Kristallurie und nephrotischen "Explosionen".

Ärzte sagen

Wir bieten einen kurzen Auszug aus den Meinungen von Ärzten, die in ihrer medizinischen Praxis den Gebrauch von Ofloxacin praktizieren:

Das Medikament ist ein breites Spektrum. Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch bringt es nur positive Effekte, aber mit

Überdosierungsprobleme können auftreten.

Ich verschreibe das Medikament Patienten, die eine Blutveränderung haben. Die Anzahl der neutrophilen Leukozyten nimmt ab. In diesem Fall ist das Medikament unverzichtbar und sehr effektiv.

Ofloxacin ist ein Medikament der Gegenwart. Man muss nur daran denken, dass es nicht während der Epilepsie genommen werden kann, was Krämpfe bei einem Patienten hervorrufen kann.

Es ist sehr effektiv, kann aber auf keinen Fall während der Schwangerschaft und Stillzeit konsumiert werden.

In Krankenhäusern belauscht

Aber was sagen Patienten:

1. Ofloxacin wurde ernannt, nachdem ich es zum ersten Mal genommen hatte, aus irgendeinem Grund begannen meine Beine zu schmerzen. Ich dachte, es wäre die Wetteränderung. Ein paar Tage später nahm sie die Einnahme der Medikamente wieder auf und ihre Beine schmerzten wieder.
2. Von den Nieren wurde Sand, begann Ofloxacin zu nehmen, half. Vertraute Droge hat geholfen Zystitis und Darmbakteriose zu heilen.
3. Ich nehme Pillen, während ich brenne, während ich mit Blasenentzündung in Höhe von drei Wasserlassen bin. Ein unangenehmes Gefühl vergeht in zehn Stunden. Danach trinken die Droge noch drei Tage.

Kauf und Lagerung von Medikamenten

Der Preis der Ofloxacin-Tabletten variiert je nach Packungsgröße und Wirkstoffmenge in der Kapsel zwischen 30 und 60 Rubel.

Das Medikament gehört zur Liste von B, wird nur auf Rezept freigesetzt. Die Haltbarkeit beträgt vierundzwanzig Monate.

Bei Bedarf stehen folgende Analoga von Ofloxacin zur Verfügung:

• Zoflox;
• Ofloxabol;
• Levofloxacin;
• Oflox;
• Danzil;
• Tarivid;
• Zanotsin und viele andere.

Rezensionen der Droge Ofloxacin

Salbenauge, Sintez OAO

Indikationen zur Verwendung

Infektionen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung), HNO-Organe (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis), Haut, Weichteile, Knochen, Gelenke, Infektions- und Entzündungskrankheiten der Bauchhöhle und Gallengänge (außer bakterielle Enteritis), Nieren ( Pyelonephritis), Harnwege (Zystitis, Urethritis), Beckenorgane und Geschlechtsorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis, Kolpitis, Orchiditis, Epididymitis), Gonorrhoe, Chlamydiosis (nur), meningitis, infektionsprävention in ol mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich der Neutropenie); bakterielle Geschwüre der Hornhaut, Konjunktivitis, Blepharitis, Meibomit (Gerste), Dakryozystitis, Keratitis, Chlamydieninfektionen der Augen.

Diskussion des Medikaments Ofloxacin in den Aufzeichnungen von Müttern

Palina verfügt über kompatible Analoga - Norfloxacin, Ciprofloxacin und Ofloxacin. leider behandeln unsere ärzte selten pflegebedürftige, so dass es ihnen leichter fällt, die Fütterung abzubrechen und keine mit HB kompatible behandlung zu wählen.

. Crobic-Medikamente werden unter Berücksichtigung der bekannten Antibiotikaresistenz von Staphylokokken verschrieben. Zur Bekämpfung von Staphylokokken verwenden Sie Oxacillin, Dicloxacillin, Ceftriaxon, Vancomycin, Ofloxacin und einige andere. Kombinationspräparate, die ein Antibiotikum und eine Substanz enthalten, die die Antibiotikaresistenz von Staphylokokken unterdrückt: Unazin, Amoxiclav, sind wirksam. Die Dosierung und der Verabreichungsweg hängen vom Einzelfall ab: Der Antistaphylokokken-Bakteriophage hat sich auch als spezifischer Anti-Staphylokokken-Wirkstoff bewährt. Es kann je nach Bedarf topisch, intramuskulär und intravenös angewendet werden. Diese Methode sollte beim Einsatz von Antibiotika besonders beachtet werden.

Bewertungen Ofloksatsin

Freigabeformular: Augensalbe, Lösung, Tabletten

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Anweisungen zur Verwendung von Ofloxacin

Registrierungs Nummer
:
Handelsname des Arzneimittels: Ofloxacin STADA

Internationaler, nicht proprietärer Name: Ofloxacin

Dosierungsform: Filmtabletten

Zusammensetzung:
Wirkstoff: Ofloxacin - 200 mg;
Andere Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Natriumcroscarmellose (primelloza), Povidon (Polyvinylpyrrolidon, niedermolekulare Medical), Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil), Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Titandioxid, Macrogol (Polyethylenglykol 4000), Talkum.

Beschreibung Tabletten, filmbeschichtet weiß oder fast weiß, rund, bikonvex. Der Querschnitt zeigt zwei Schichten, die innere Schicht ist weiß und hat einen gelblichen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antimikrobieller Wirkstoff - Fluorchinolon.

ATX-Code: [J01MA01]

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Ein antimikrobieller Wirkstoff aus der Gruppe der Fluorchinolone aus dem Spektrum der Fluorchinolone wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-girazu ein und sorgt für Super Coiling und somit für die Stabilität der DNA von Bakterien (Destabilisierung der DNA-Ketten führt zu deren Tod). Es hat eine bakterizide Wirkung.
Aktiv gegen Beta-Lactamase produzierende Mikroorganismen und schnell wachsende atypische Mykobakterien. Empfindlich: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpositiv und Indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haitophilenzucker, Challenge Greater Sac., Legionella spp. Catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Verschiedene Arten von Produkten umfassen: a), Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
In den meisten Fällen unempfindlich: Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (z. B. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Er wirkt auf Treponema pallidum.
Pharmakokinetik
Die Resorption nach oraler Verabreichung ist schnell und vollständig (95%). Bioverfügbarkeit - über 96%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 25%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration bei oraler Verabreichung beträgt 1 bis 2 Stunden. Die maximale Konzentration hängt von der Dosis ab: Nach einer Einzeldosis von 200 mg oder 400 mg oder 600 mg beträgt sie 2,5 µg / ml, 5 µg / ml, 6,9 µg / ml. ml. Lebensmittel können die Aufnahme verlangsamen, haben jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit.
Ofloxacin hat ein großes Verteilungsvolumen (100 l), sodass nahezu die gesamte Menge des injizierten Arzneimittels ungehindert in die Zellen eindringen kann, wodurch hohe Konzentrationen in Organen, Geweben und Körperflüssigkeiten entstehen: Zellen (Leukozyten, Alveolarmakrophagen), Haut, Weichteile, Knochen, Bauchorgane Hohlraum und kleines Becken, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Geheimnis der Prostata; Durchdringt gut die Blut-Hirn-Schranke, die Plazentaschranke, wird mit Muttermilch ausgeschieden. Es dringt in die zerebrospinale Flüssigkeit in entzündeten und nicht entzündeten zerebralen Membranen ein (14-60%).
In der Leber metabolisiert (ca. 5%) unter Bildung des N-Oxids Ofloxacin und Dimethylofloxacins. Die Halbwertszeit beträgt 4,5-7 Stunden (unabhängig von der Dosis).
Von den Nieren ausgeschieden - 75-90% (unverändert), etwa 4% - mit Galle. Zusätzliche Nierenclearance - weniger als 20%.
Nach einer einmaligen Gabe von 200 mg im Urin innerhalb von 20 bis 24 Stunden kann bei einer Nieren- / Leberinsuffizienz die Ausscheidung verlangsamt werden. Nicht kumuliert Die Hämodialyse entfernt 10 bis 30% des Arzneimittels.

Indikationen zur Verwendung
Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch für Ofloxacin empfindliche Mikroorganismen hervorgerufen werden: Infektionen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung), HNO-Organe (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis), Haut, Weichteile, Knochen, Gelenke, Bauchraum und Gallenwege, Nieren (Pyelonephritis), Harnwege (Zystitis, Urethritis), Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis), Genitalorgane (Kolpitis, Orchitis, Epididymitis), Gonorrhoe, Chlamydiosis; Prävention von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit oder Intoleranz gegenüber Ofloxacin und anderen Fluorchinolon-Derivaten, Chinolon;
  
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  
• Sehnenläsion mit vorheriger Chinolonbehandlung;
  
• Epilepsie (auch in der Geschichte);
  
• Abnahme der Anfallsschwelle (einschließlich nach traumatischer Hirnverletzung, Schlaganfall oder Entzündungsprozessen des ZNS);
  
• Alter bis zu 18 Jahren (Skelettwachstum ist noch nicht abgeschlossen);
  
• Schwangerschaft
  
• Stillzeit;
  
• Kreatinin-Clearance unter 20 ml / min.
  

Mit Vorsicht: Atherosklerose der Hirngefäße, zerebrovaskulärer Unfall (in der Anamnese), chronisches Nierenversagen, organische Schädigung des Zentralnervensystems, Verlängerung des QT-Intervalls im EKG (auch in der Anamnese).

Dosierung und Verabreichung
Innen, ohne zu kauen, mit etwas Wasser vor oder nach dem Essen. Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von Ort und Schwere der Infektion sowie von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt.
Erwachsene - 200-600 mg pro Tag, der Verlauf der Behandlung - 7-10 Tage, die Häufigkeit der Anwendung -2 Mal pro Tag. Bei schweren Infektionen oder bei der Behandlung von übergewichtigen Patienten kann die Tagesdosis auf 800 mg erhöht werden. Bei einer Verabreichung kann eine Dosis von bis zu 400 mg pro Tag verabreicht werden, vorzugsweise morgens. Mit Gonorrhoe - einmal 400 mg.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit einer Kreatinin-Clearance von 50–20 ml / min) sollte die tägliche Dosis 200 mg bei einer Dosis von 1–2-mal pro Tag nicht überschreiten. Die maximale Tagesdosis für Leberversagen - 400 mg / Tag.
Die Dauer der Behandlung wird durch die Empfindlichkeit des Erregers und das Krankheitsbild bestimmt. Die Behandlung sollte nach dem Verschwinden der Symptome und vollständiger Normalisierung der Temperatur noch 2-3 Tage fortgesetzt werden. Bei der Behandlung von Salmonellose beträgt der Behandlungsverlauf 7–8 Tage, bei unkomplizierten Infektionen des unteren Harntrakts beträgt der Behandlungsverlauf 3–5 Tage.

Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: Gastralgie, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Flatulenz, Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen, Hyperbilirubinämie, cholestatischer Gelbsucht, pseudomembranöse Enterokolitis.
Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Bewegungsunsicherheit, Zittern, Krämpfe, Taubheit und Parästhesien der Extremitäten, intensive Träume, „Albtraum“ -Träume, psychotische Reaktionen, Angstzustände, Erregung, Phobien, Depression, Verwirrung, Halluzinationen, erhöhter intrakranialer Druck.
Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Sehnenentzündung, Myalgie, Arthralgie, Tendinovinitis, Sehnenruptur.
Seitens der Sinne: Verletzung der Farbwahrnehmung, Diplopie, Geschmacksstörung, Geruch, Gehör und Gleichgewicht.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Senkung des Blutdrucks, Verlängerung des QT-Intervalls.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, allergische Pneumonitis, allergische Nephritis, Eosinophilie, Fieber, Angioödem, Bronchospasmus; Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom) und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Vaskulitis, anaphylaktischer Schock.
Auf der Haut: Punktblutungen (Petechien), bullöse hämorrhagische Dermatitis, papulöser Ausschlag mit einer Kruste, was auf vaskuläre Läsionen (Vaskulitis) hindeutet.
Von der Seite der Blutbildungsorgane: Leukopenie, Agranulozytose, Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, hämolytische und aplastische Anämie.
Seitens des Harnsystems: akute interstitielle Nephritis, Nierenfunktionsstörung, Hyperkreatininämie, erhöhter Harnstoff.
Andere: Dysbakteriose, Superinfektion, Photosensibilisierung, Hypoglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Vaginitis.

Überdosis
Symptome: Schwindel, Verwirrung, Lethargie, Orientierungslosigkeit, Schläfrigkeit, Erbrechen.
Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie. Die Hämodialyse entfernt 10 bis 30% des Arzneimittels.

Wechselwirkung mit anderen Drogen
Lebensmittelprodukte, Antazida, die Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ oder Eisensalze enthalten, reduzieren die Resorption von Ofloxacin und bilden unlösliche Komplexe (der zeitliche Abstand zwischen der Ernennung dieser Arzneimittel sollte mindestens 2 Stunden betragen).
Reduziert die Clearance von Theophyllin um 25% (bei gleichzeitiger Anwendung die Theophyllin-Dosis reduzieren).
Cimetidin, Furosemid, Methotrexat und Arzneimittel, die die kanalische Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration von Ofloxacin im Blutplasma.
Erhöht die Plasma-Glibenclamid-Konzentration.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Vitamin K-Antagonisten muss das Blutgerinnungssystem kontrolliert werden.
Bei Verabreichung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Nitroimidazol-Derivaten und Methylxanthinen, ist das Risiko neurotoxischer Wirkungen erhöht.
Die gleichzeitige Terminvereinbarung mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Sehnenrupturen, insbesondere bei älteren Menschen.
Bei Verabreichung mit Alkalisierungsmitteln im Urin (Carboanhydrase-Inhibitoren, Citrate, Natriumbicarbonat) steigt das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischen Wirkungen.
Bei gemeinsamer Verabreichung mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern (IA- und III-Klassen von Antiarrhythmika, trizyklische Antidepressiva, Makrolide), steigt das Risiko einer Verlängerung des QT-Intervalls.

Besondere Anweisungen
Kein Medikament der Wahl bei durch Pneumokokken verursachter Pneumonie. Nicht zur Behandlung einer akuten Tonsillitis angezeigt.
Bei Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, bei allergischen Reaktionen oder bei pseudomembranöser Kolitis sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Bei pseudomembranöser Kolitis, die koloskopisch und / oder histologisch bestätigt wurde, ist die orale Verabreichung von Vancomycin und Metronidazol angezeigt.
Selten auftretende Tendonitis kann insbesondere bei älteren Patienten zu Sehnenrupturen (hauptsächlich Achillessehne) führen. Bei Anzeichen einer Tendinitis muss die Behandlung sofort abgebrochen, die Achillessehne ruhig gestellt und ein Orthopäde konsultiert werden.
Bei der Verwendung des Arzneimittels wird Frauen nicht empfohlen, Tampons zu verwenden, da ein erhöhtes Risiko für Soor besteht.
Während der Behandlung kann sich die Myasthenia gravis verschlechtern, die Anfälle von Porphyrie nehmen bei Patienten mit Prädisponation zu.
Kann zu falsch negativen Ergebnissen bei der bakteriologischen Diagnose von Tuberkulose führen (verhindert die Sekretion von Mycobacterium tuberculosis).
Es wird nicht empfohlen, während des Behandlungszeitraums mehr als 2 Monate ultravioletter Strahlung (Quecksilber-Quarzlampen, Solarium) zu ausgesetzt.
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen ist eine Kontrolle der Ofloxacin-Plasmakonzentration erforderlich. Bei schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz steigt das Risiko toxischer Wirkungen (Dosisanpassung ist erforderlich).
Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, auf Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern (Führen von Fahrzeugen, Arbeiten mit potenziell gefährlichen Mechanismen) und Alkoholkonsum.

Formular freigeben
Tabletten, filmbeschichtet, auf 200 mg. 10 Tabletten in einer Blisterpackung. 1 Blisterstreifenverpackung sowie eine Gebrauchsanweisung werden in eine Packung Karton gegeben.

Lagerbedingungen
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CJSC MAKIZ-PHARMA, Russland
109029, Moskau, Automobilreisen, D. 6
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Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schmerzen und Krämpfe im Unterleib, Appetitlosigkeit, trockener Mund, Blähungen, Funktionsstörungen des Magen-Darm-Trakts, Verstopfung; selten Leberfunktionsstörungen, Lebernekrose, Gelbsucht, Hepatitis, Darmperforation, pseudomembranöse Kolitis, gastrointestinale Blutung, Störung der Mundschleimhaut, Sodbrennen, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, einschließlich GGT und LDH, erhöhte Bilirubinspiegel im Serum.

Auf der Seite des Nervensystems: Schlaflosigkeit, Schwindel, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Nervosität; selten - Anfälle, Angst, kognitive Veränderungen, Depression, abnormale Träume, Euphorie, Halluzinationen, Parästhesien, Synkope, Tremor, Verwirrtheit, Nystagmus, Selbstmordgedanken oder Versuche, Desorientiertheit, psychotische Reaktionen, Paranoia, Phobien, Unruhe, Aggressivität, emotionale Labilität, periphere Neuropathie, Ataxie, Koordinationsstörungen, Verschlimmerung extrapyramidaler Störungen, Sprechstörungen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz; selten - Angioödem, Urtikaria, Vaskulitis, allergische Pneumonitis, anaphylaktischer Schock, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema nodosum, exfoliative Dermatitis, toxische epidermale Nekrolyse, Konjunktivitis.

Seitens des Fortpflanzungssystems: Juckreiz der äußeren Genitalien bei Frauen, Vaginitis, vaginaler Ausfluss; selten - Brennen, Reizung, Schmerzen und Hautausschlag im Genitalbereich von Frauen, Dysmenorrhoe, Menorrhagie, Metrorrhagie, vaginale Candidiasis.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: selten - Herzstillstand, Ödeme, arterielle Hypertonie, arterielle Hypotonie, Herzklopfen, Vasodilatation, Hirnthrombose, Lungenödem, Tachykardie.

Seitens des Harnsystems: selten - Dysurie, vermehrtes Wasserlassen, Harnverhalt, Anurie, Polyurie, Bildung von Nierensteinen, Nierenversagen, Nephritis, Hämaturie, Albuminurie, Candidurie.

Seitens des Bewegungsapparates: selten - Arthralgie, Myalgie, Sehnenentzündung, Muskelschwäche, Verschlimmerung der Myasthenie.

Metabolismus: selten - Durst, Gewichtsverlust, Hyper- oder Hypoglykämie (insbesondere bei Patienten mit Diabetes mellitus, Insulin oder orale Antidiabetika), Azidose, Anstieg des Serum-TG, Cholesterin, Kalium.

Seitens der Atemwege: selten - Husten, Nasenausfluss, Atemstillstand, Dyspnoe, Bronchospasmus, Stridor.

Auf der Seite der Sinne: selten - Schwerhörigkeit, Tinnitus, Diplopie, Nystagmus, Sehstörungen, Geschmacksstörungen, Geruch, Photophobie.

Dermatologische Reaktionen: selten - Photosensibilisierung, Hyperpigmentierung, vesikulär-bullöse Ausbrüche.

Aus dem hämatopoetischen System: selten - Anämie, Blutung, Panzytopenie, Agranulozytose, Leukopenie, reversible Hemmung der Knochenmarkhämatopoese, Thrombozytopenie, Thrombozytopenie, Petechien, Ekchymose, Zunahme der Prothrombinzeit.

Andere: Brustschmerzen, Pharyngitis, Fieber, Körperschmerzen; Selten - Asthenie, Schüttelfrost, allgemeines Unwohlsein, Nasenfuß, vermehrtes Schwitzen.

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Ofloxacin - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testberichte, Preis

Ofloxacin-Zubereitung

Formen der Freigabe

• Tabletten: runde Form, weißer Überzug, Dosierungen von 200 mg und 400 mg.
• Eine Lösung von 0,2% für die intravenöse Verabreichung: Eine hell klare Lösung, die einen gelblichen Farbton haben kann, ist in Flaschen mit 100 ml erhältlich.
• Die Salbe ist weiß, möglicherweise mit einem gelblichen Schimmer, erhältlich in Aluminiumtuben mit 15 mg und 30 mg.

Gebrauchsanweisung Ofloxacin

Indikationen zur Verwendung

• Entzündliche Erkrankungen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);
• Darminfektionen (außer bakterielle Enteritis);
• Hautkrankheiten (Erysipel);
• entzündliche Prozesse in den Geweben von Knochen und Gelenken;
• Infektionen des Urogenitalsystems (Urethritis, Blasenentzündung);
• Nierenerkrankung (Pyelonephritis);
• HNO-Erkrankungen (Otitis, Sinusitis, Laryngitis usw.);
• als prophylaktisches Mittel zur Verbesserung der Immunität.

Die Salbe wird als lokales Heilmittel bei der Behandlung von Hautkrankheiten, Verbrennungen, Druckgeschwüren verwendet. mit Infektionskrankheiten, die mit eitrigen Komplikationen einhergehen können.

In der Augenheilkunde wird Ofloxacin zur Prophylaxe in der postoperativen Phase zur Behandlung von eitrigen und infektiösen Augenerkrankungen, Konjunktivitis mit bakteriellem Hornhautulkus vorgeschrieben.

Gegenanzeigen

• Das Medikament ist bei Patienten kontraindiziert, die eine ausgeprägte Überempfindlichkeit gegen Ofloxacin aufweisen.
• Nicht für schwangere Frauen und Kinder unter 15 Jahren empfohlen.
• Nicht an Patienten mit Epilepsie sowie mit einer niedrigen Anfallsschwelle für Epilepsie verschrieben.

Nebenwirkungen

In einigen Fällen ist die Behandlung mit Ofloxacin durch Manifestationen des dyspeptischen Syndroms gekennzeichnet, das sich als Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bitterkeit im Mund manifestieren kann.

Seitens des Urogenitalsystems sind möglich: Harnverhalt, Blutungen, Polyurie.

Seitens des Zentralnervensystems können Schwindel, Ohnmacht, Schlafstörungen und Halluzinationen auftreten.

Störungen des Herzens können sich manifestieren als: Tachykardie, niedriger Blutdruck, Herzrhythmusstörungen.

Von der Seite der Augenheilkunde sind möglich: Angst vor hellem Licht, Brennen in den Augen, Rötung der Augen.

Ofloxacin-Behandlung

Ofloxacin-Dosierung
Die Dosierung dieses Antibiotikums für verschiedene Krankheiten ist unterschiedlich und muss vom Arzt verschrieben werden.

Für die Behandlung von Harnwegsinfektionen wird daher normalerweise 1 Tablette (200 mg) 1-2 mal täglich für 7-10 Tage verordnet.

Bei einer akuten Gonokokkeninfektion ist eine Einzeldosis von 4 bis 6 Tabletten (200 mg) indiziert.

Für die Behandlung der Prostatitis sollten zweimal täglich 1,5 - 2 Tabletten (200 mg) ernannt werden.

Bei Gastroenteritis nehmen Sie 5 Tage lang zweimal täglich 1 Tablette (200 mg) ein. Zur Prophylaxe einmal täglich 2 Tabletten (200 mg).

Nehmen Sie zur Vorbeugung gegen Sepsis 3-mal täglich 2 Tabletten (200 mg) ein.

Bei Nierenerkrankungen wird die Behandlung individuell verordnet. Die erste Dosis beträgt 1 Tablette (200 mg), dann 1 Tablette pro Tag oder 1 Tablette an 2 Tagen.

Bei ausgeprägten Leberverletzungen dürfen Sie nicht mehr als 2 Tabletten (200 mg) pro Tag einnehmen.

Bei schweren Harnwegsinfektionen und Nierenerkrankungen wird eine Lösung des Arzneimittels in Form einer 100 ml-Infusionslösung 1-2 Mal täglich verabreicht.

Im Falle einer Gonokokkeninfektion wird das Arzneimittel intravenös in einer Dosis von 200 mg zweimal täglich verabreicht.

Ofloxacin für Kinder

Ofloxacin während der Schwangerschaft und Stillzeit

Bei der Behandlung von Ofloxacin bei stillenden Frauen wird das Stillen für die gesamte Dauer der Behandlung und bis zur vollständigen Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper gestoppt.

Ofloxacin mit Chlamydien

Für die Behandlung von Chlamydien wird eine medikamentöse Behandlung in Form von Injektionen oder Tabletten vorgeschrieben, und die Wirkung der Behandlung ist nicht unterschiedlich.

Die Dosierung wird individuell verordnet, normalerweise 1 Tablette (Injektion) 1-2-mal täglich.

Während der Behandlung wird nicht empfohlen, Substanzen zu verwenden, die den Säuregehalt des Mageninhalts reduzieren.
Mehr über Chlamydien

Ofloxacin bei Ureaplasmose

Das Medikament gehört zu den Breitbandantibiotika und wird daher zur Behandlung der Ureaplasmose verschrieben. Gleichzeitig wird Ofloxacin als das wirksamste Medikament zur Behandlung dieser Krankheit angesehen.

Nehmen Sie das Medikament in Form von Tabletten zu je 400 mg zweimal täglich für 7-10 Tage ein.
Mehr zur Harnstoffplasmose

Wechselwirkung von Ofloxacin mit anderen Medikamenten

• Nehmen Sie Medikamente, die Antazida, Sulfate, Kalzium, Eisen enthalten. Zink sollte zwei Stunden nach der Einnahme von Ofloxacin sein, um die Resorbierbarkeit zu verbessern.
• Es wird nicht empfohlen, das Medikament zusammen mit entzündungshemmenden Medikamenten einzunehmen, um eine zusätzliche Stimulation des Zentralnervensystems zu vermeiden.
• Im Falle von Diabetes muss der Glukosespiegel kontrolliert werden.

Bei der Behandlung von Ofloxacin ist es erforderlich, den Arzt darüber zu informieren, welche Arzneimittel zusätzlich zu diesem Arzneimittel eingenommen werden (um die Entwicklung von Nebenwirkungen zu vermeiden).

Analoga Ofloxacin

Drug Reviews

Raisa, 68 Jahre alt
"Ofloxacin wurde nach der Operation im Krankenhaus verordnet. Ich wurde von einer Entzündung geplagt, es gab starke Schmerzen. Nach zwei Tagen der Behandlung verschwanden die Symptome und besserten sich rasch."

Nikolay, 28 Jahre alt
"Bei mir wurde Ureaplasmose diagnostiziert, ich dachte, es sei unheilbar. Ich nahm Ofloxacin und war innerhalb einer Woche gesund."

Natalia, 52 Jahre alt
"Ich bekam eine Konjunktivitis, versuchte eine Reihe von Salben, keine Wirkung, schließlich musste ich zum Arzt gehen. Ich empfahl ofloxacin, ich wurde mehrere Tage behandelt, alles verschwand wie eine Hand."

Fast alle Patienten in den Testberichten weisen auf die niedrigen Kosten des Medikaments in Kombination mit einem guten therapeutischen Effekt hin.

Drogenpreis

Die Kosten richten sich nach Hersteller und Dosierung. Die Mindestpreise sind:

• In Tabletten von 200 mg - von 25 Rubel. pro Packung;
• In Flaschen von 100 ml - von 37 Rubel. pro Packung;
• Salbe 30 mg - von 65 Rubel. pro Packung