Das Arzneimittel Cefixim hat eine antibakterielle und bakterizide Wirkung.

Das Medikament ist gegen Beta-Lactamase resistent und wirkt gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen. Startet schnell genug.

Nach der Einnahme wird es zu 40-50% absorbiert, was nicht von der Nahrungsaufnahme abhängt. Die Serumproteinbindung beträgt ungefähr 65%. Das Medikament wird zu 50% im Urin in unveränderter Form aus dem Körper entfernt, was tagsüber auftritt. Wer zeigt Cefixim-Antibiotika, Gebrauchsanweisungen, Preis, Analoga und Bewertungen des Medikaments - alles im Artikel.

Indikationen und Kontraindikationen

Cefixim eignet sich hervorragend zur Behandlung verschiedener Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch besonders empfindliche Mikroorganismen auf das Medikament verursacht wurden, nämlich:

• Sinusitis;
• akute Mittelohrentzündung;
• unkomplizierte Gonorrhoe;
• Streptokokken-Mandelentzündung;
• Pharyngitis;
• Shigellose;
• akute Bronchitis;
• Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
• unkomplizierte Harnwegsinfektionen.

Wie bei jedem Medikament hat Cefixim jedoch eine Reihe von Kontraindikationen, deren Ignorierung unerwünschte Wirkungen verursachen kann.

Das Medikament ist kontraindiziert für die Anwendung bei:

• Überempfindlichkeit gegen Cefixim, Cephalosporine, Penicilline;
• Überempfindlichkeit gegen andere Bestandteile dieses Arzneimittels.

Kinder, die an chronischem Nierenversagen leiden, sowie solche, deren Körpergewicht unter 25 Kilogramm liegt, werden von der Droge nicht empfohlen. Bei der Anwendung des Medikaments während der Schwangerschaft besteht das Risiko einer Therapie, die den Fötus beeinflusst.

Gebrauchsanweisung

Um Cefixim zu erhalten, muss eine Suspension vorbereitet werden. Dafür benötigen Sie gekochtes, gereinigtes und auf Raumtemperatur gekühltes Wasser.

Das erforderliche Flüssigkeitsvolumen sollte ungefähr 30 bis 35 Milliliter betragen.

Als nächstes müssen Sie die Medikamentenflasche öffnen und Wasser einfüllen (ungefähr 0,5 des Volumens), dann den Deckel schließen und gut schütteln. Nach dieser Prozedur müssen Sie es erneut öffnen, um Wasser an einem bestimmten Punkt hinzuzufügen. Den Deckel schließen und gut schütteln.

Bevor die Suspension genommen wird, muss sie jedes Mal in der Durchstechflasche geschüttelt werden, danach kann sie oral eingenommen werden. Es ist möglich, dieses Arzneimittel sowohl zum Zeitpunkt der Aufnahme der Nahrung als auch danach zu verwenden, aber bei Reizung eines Verdauungstraktes ist es am besten, dies während der Mahlzeit zu tun.

Sie können das Medikament in Form einer Tablette verwenden, während es mit einer ausreichenden Menge Wasser abgewaschen wird. Wie bei der Suspension wird dieses Formular unabhängig von der Verwendung von Lebensmitteln verwendet.

Dosierung und Verabreichung

In der Regel wird Cefixim (eine Gruppe von Antibiotika in der Zusammensetzung) zur Verwendung in der folgenden Dosierung empfohlen:

• Bei Menschen, deren Körpergewicht 50 kg übersteigt, beträgt die tägliche Dosis dieses Arzneimittels 400 Milligramm in einer oder zwei Dosen.
• Bei Kindern, deren Körpergewicht zwischen 25 und 50 kg schwankt, wird Cefixim in einer Dosis von 200 Milligramm pro Dosis pro Tag verordnet.
• Wenn ein Patient eine durch Streptococcus pyogenes verursachte Mandelentzündung hat, dauert die Behandlung mindestens zehn Tage.
• Bei unkomplizierter Gonorrhoe wird Cefixim in einer Dosis von 400 Milligramm pro Tag in einer Einzeldosis verschrieben.
• Die Dauer der Therapie hängt von der Art des Krankheitsverlaufs sowie von der Art der Infektion ab. Nachdem die Symptome der Krankheit verschwunden sind, muss dieses Medikament etwa 48 bis 72 Stunden weiter eingenommen werden. Dies ist notwendig, um die maximale Wirkung der Behandlung zu erzielen.
• Die Behandlung der Infektionskrankheiten der Atemwege sowie der HNO-Organe kann ein bis zwei Wochen dauern.
• Bei Infektionen ohne Komplikationen, die den Harntrakt bei Frauen betreffen, kann das Medikament für drei bis sieben Tage verordnet werden. Bei unkomplizierten Infektionen der oberen Harnwege bei Frauen beträgt die Behandlungsdauer mindestens 14 Tage.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion hängt die Dosierung dieses Arzneimittels vom Serum-Kreatinin-Clearance-Indikator ab.

Bei einer Kreatinin-Clearance von 21 bis 60 ml / min oder bei Hämodialysepatienten wird die Verwendung anderer Formen dieses Arzneimittels empfohlen.

Die tägliche Dosis sollte um 25% reduziert werden. Bei einer Kreatinin-Clearance von 20 ml / min sollte die Tagesdosis dieses Arzneimittels um die Hälfte reduziert werden. Dies gilt auch für Patienten, die sich in der Peritonealdialyse befinden.

Überdosis

Während der Einnahme des Medikaments Cefixim können Nebenwirkungen auftreten, die bei Überdosierung verstärkt werden.

Um verschiedene Nebenwirkungen so schnell wie möglich zu beseitigen, ist eine sofortige Spülung des Magens sowie eine Therapie zur Beseitigung der Symptome und zur Aufrechterhaltung des Körpers erforderlich.

Es wird empfohlen, Antihistaminika und Glukokortikoide sowie eine Sauerstofftherapie einzunehmen. Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt.

Nebenwirkungen

Wie viele Medikamente kann Cefixim nach seiner Verwendung verschiedene Nebenwirkungen haben. Es ist jedoch zu wissen, dass diese Handlungen geringfügig sind und selten genug vorkommen.

Es kann solche Nebenwirkungen von verschiedenen Systemen geben:

• Übelkeit;
• Erbrechen;
• Hyperbilirubinämie;
• ikterische Sklera;
• Schleimhaut-Candidiasis;
• trockener Mund;
• Flatulenz;
• Glossitis Es kommt sehr selten vor;
• Bauchschmerzen. Meist aufgrund von Darmkrämpfen;
• Schleimhaut-Candidiasis;
• Durchfall;
• pseudomembranöse Kolitis;
• verminderter Appetit;
• Dyspepsie;
• Schwindel;
• Kopfschmerzen;
• beeinträchtigte Nierenfunktion;
• allgemeine Schwäche;
• Stomatitis Es kommt sehr selten vor;
• interstitielle Nephritis;
• Müdigkeit;
• Zunahme von Harnstoff und Kreatin im Blut;
• Leukopenie;
• Erhöhung der Transaminase im Transaminase-Blut;
• vorübergehender Anstieg der Blutphosphatase;
• anaphylaktischer Schock;
• erhöhte Thrombinzeit;
• Erythema multiforme;
• eine Erhöhung der Prothrombinzeit;
• Cholestase;
• Agranulozytose;
• Urtikaria;
• hämolytische Anämie;
• Purpura;
• Thrombophlebitis;
• Serumkrankheit;
• Hypoprothrombinämie;
• Arthralgie;
• verschiedene Hautausschläge;
• toxische epidermale Nekrolyse;
• vermehrtes Schwitzen;
• trockene Haut;
• Pilzdermatitis;
• Haarausfall.
  

Analoge

Dieses Medikament hat viele Analoga. Sie haben einen internationalen, nicht geschützten Namen und einen ATC-Code. Sie sollten wissen, dass Sie Ihren Arzt konsultieren sollten, bevor Sie das Arzneimittel Cefixim durch andere Arzneimittel ersetzen. Analoga existieren wie:

Cefixim enthält Analoga im ATC-Code sowie den Wirkstoff wie folgt:

• Vinex (Kapseln, Pulver);
• Enzym (Pulver, Tabletten);
• Lopraks (Pulver, Tabletten);
• Maxibat (Pulver, Tabletten);
• Sorcef (Granulat, Tabletten);
• Supraks (Tabletten);
• Fix (Kapseln, Pulver);
• Fixim (Tabletten);
• Flamyfix (Kapseln, Tabletten);
• Cefigo (Tabletten);
• Cefic (Tabletten);
• Cefix (Kapseln);
• Ceforal (Tabletten).

Der ATC-Code der 4. Stufe stimmt mit der Freisetzungsform überein: Pulver. Analoge sind: avakson, avakak, Alzizon, Aurokson, Belcef, Blitsef, Bressek, Denicef, Diatsef, Lenlaci, Loraxon, Maxon, Medakson, Partsef, Norakson, Oframaks, Promotsef, Raziocef, Protsef, Rotafef, Pefafar, Of ​​Pafafar Cefgreen, Cefograf, Cefodar, Cefolight, Cefotriz, Ceftrax, Ceftriaxon, Emesef, Efectal, Efmerin.

Kosten von

Für Suspensionen und Tabletten hängt der Cefixim-Preis von der Dosierung sowie vom Land des Herstellers ab:

• 200 Milligramm in Russland - von 450 Rubel.
• 200 Milligramm in der Ukraine - von 197 Griwna.
• 400 Milligramm in Russland - von 760 Rubel.
• 400 Milligramm in der Ukraine - 245 Griwna.

Es ist erwähnenswert, dass es Analoga des Medikaments Cefixim 400 mg gibt, deren Preis und Wirksamkeit erheblich variieren können.

Für die nächste analoge Cefix-Suspension liegt der Durchschnittspreis bei 450 Rubel. Bewertungen dieser Droge ist ziemlich hoch.

Bevor Sie Cefixim oder sein Analogon kaufen, sollten Sie mit Ihrem Arzt die Möglichkeit erörtern, ein Arzneimittel durch ein anderes zu ersetzen.

Bewertungen

Patienten als Vorteile beachten: die Möglichkeit der Verwendung für Kinder, angenehmer Geschmack, keine Nebenwirkungen, schnelle Wirkung, die nach der ersten Dosis auftritt, hohe Effizienz und ein breites Anwendungsspektrum.

Von den Minuswerten emittieren sie jedoch: eine geringe Haltbarkeit (zwei Wochen), eine große Anzahl von Nebenwirkungen, hohe Kosten, ein kleines Volumen der Flasche.

Aber ungeachtet dieser Mängel empfehlen alle Personen, die eine Bewertung hinterlassen, dieses Medikament. Dies gilt insbesondere für Kinder.

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Das Analogon ist das Antibiotikum Cefix (Suspension). Anweisungen zur Verwendung im Video:

Cefixim ist ein wirksames bakterizides und antibakterielles Arzneimittel mit einem breiten Anwendungsbereich. Formen der Veröffentlichung ermöglichen die Anwendung auf Kinder, die nicht als großes Plus bezeichnet werden können. Das Medikament kann in Form von Tabletten und Suspensionen vorliegen. Sie können auch das Vorhandensein einiger Kontraindikationen feststellen. Cefixim wirkt ziemlich schnell und der Effekt bleibt lange erhalten.

Die Kosten des Medikaments gelten nicht für eine Reihe billiger, aber seine Aktion rechtfertigt die hohen Kosten voll und ganz. Trotz der vielen möglichen Nebenwirkungen sind sie äußerst selten. Daher wird das Medikament häufig Kindern mit verschiedenen Erkrankungen sowie Erwachsenen und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verschrieben.

Cefixim - offizielle * Gebrauchsanweisung

ANLEITUNG
über die medizinische Verwendung des Medikaments

Registrierungs Nummer:

Handelsname: Ceforal Solutab

INN oder Gruppenname: Cefixime

Dosierungsform:

Zusammensetzung
1 Tablette enthält:
Wirkstoff: Cefixim - 400 mg (in Form von Cefixim-Trihydrat 447,7 mg)
Hilfsstoffe: Mikrokristalline Cellulose, wenig substituierte Hyprolose, kolloidales Siliciumdioxid, Povidon, Magnesiumstearat, Calciumsaccharinat-Trisesquihydrat, Erdbeergeschmack (FA 15757 und PV 4284), Farbstoff „Yellow Sunset“ (E110).

Beschreibung: Rechteckige Tablette in helloranger Farbe mit beidseitigem Risiko und Geruch nach Erdbeeren.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

ATX-Code: [J01DD08]

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik:
Wirkmechanismus
Halbsynthetisches Antibiotikum aus der Gruppe der Cephalosporine der dritten Generation zur oralen Verabreichung. Wirkt bakterizid. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Synthese der Bakterienzellwand verbunden. Cefixim ist resistent gegen β-Lactamase, die von vielen grampositiven und gramnegativen Bakterien produziert wird.
Spektrum der antimikrobiellen Aktivität
In der klinischen Praxis und in vitro wurde die Wirksamkeit von Cefixim bei Infektionen bestätigt, die durch Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae verursacht wurden.
Cefixim hat auch eine Aktivität in vitro gegen Gram-positive Streptococcus agalactiae und gramnegative Bakterien, sn, Keime, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, die meisten Stämme von Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Sind gegen den Wirkstoff resistent. (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Pharmakokinetik:
Absorption
Bei der Aufnahme beträgt die Bioverfügbarkeit 40-50% und hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Maximale Plasmakonzentration (C_max) Bei Erwachsenen wird nach oraler Verabreichung eine Dosis von 400 mg in 3-4 Stunden erreicht und beträgt 2,5–4,9 μg / ml, nach Verabreichung in einer Dosis von 200 mg - 1,49–3,25 μg / ml. Die Nahrungsaufnahme über die Resorption des Medikaments aus dem Gastrointestinaltrakt hat keine signifikante Wirkung.
Verteilung
Das Verteilungsvolumen bei Einführung von 200 mg Cefixim betrug 6,7 Liter, während eine Gleichgewichtskonzentration von 16,8 Liter erreicht wurde. Etwa 65% des Cefixims bindet an Plasmaproteine. Cefixim erzeugt die höchsten Konzentrationen in Urin und Galle. Cefixim dringt in die Plazenta ein. Die Cefixim-Konzentration im Blut der Nabelschnur erreichte im Blutplasma der Mutter eine ⅙-½ Wirkstoffkonzentration; In der Muttermilch wird das Medikament nicht bestimmt.
Stoffwechsel und Ausscheidung
Die Eliminationshalbwertszeit bei Erwachsenen und Kindern beträgt 3 bis 4 Stunden, Cefixim wird in der Leber nicht metabolisiert. 50-55% der eingenommenen Dosis werden innerhalb von 24 Stunden unverändert im Urin ausgeschieden, etwa 10% des Cefixims werden in der Galle ausgeschieden.
Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen
Bei Patienten mit Nierenversagen kann mit einer Erhöhung der Halbwertszeit und dementsprechend mit einer höheren Plasmakonzentration des Arzneimittels und einer Verlangsamung der Eliminierung durch die Nieren gerechnet werden. Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 30 ml / min steigt die Eliminationshalbwertszeit bei Einnahme von 400 mg Cefixim auf 7 bis 8 Stunden, die maximale Plasmakonzentration beträgt durchschnittlich 7,53 μg / ml und die Ausscheidung im Urin in 24 Stunden beträgt -5,5%. Bei Patienten mit Leberzirrhose erhöht sich die Halbwertszeit auf 6,4 Stunden, die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TC_max) - 5,2 h; Gleichzeitig steigt der Anteil der von den Nieren ausgeschiedenen Droge. Mit_max und die Fläche unter der pharmakokinetischen Kurve ändert sich nicht.

Indikationen zur Verwendung
Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

• Streptokokken-Mandelentzündung und Pharyngitis;
• Sinusitis;
• akute Bronchitis;
• Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
• akute Mittelohrentzündung;
• unkomplizierte Harnwegsinfektionen;
• unkomplizierte Gonorrhoe;
• Shigellose.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit gegen Cefixim oder Wirkstoffkomponenten;
• Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine oder Penicilline;
• Nicht für die Anwendung bei Kindern mit chronischem Nierenversagen und bei Kindern mit einem Gewicht von weniger als 25 kg in dieser Dosierungsform empfohlen

Mit sorgfalt
Älteres Alter, Nierenversagen, Colitis (in der Geschichte), Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung des Arzneimittels Ceforal Solutab während der Schwangerschaft ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Falls erforderlich, sollte die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit eingestellt werden.

Dosierung und Verabreichung
Für Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 50 kg beträgt die tägliche Dosis 400 mg in einer oder zwei Dosen.
Bei Kindern mit einem Gewicht von 25 bis 50 kg wird das Medikament in einer Dosis von 200 mg pro Tag in einer Dosis verabreicht.
Die Tablette kann mit einer ausreichenden Menge Wasser geschluckt oder in Wasser verdünnt werden und die resultierende Suspension sofort nach der Zubereitung trinken. Das Medikament kann unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden.
Die Dauer der Behandlung hängt von der Art des Krankheitsverlaufs und der Art der Infektion ab. Nach dem Verschwinden der Infektionssymptome und / oder des Fiebers ist es ratsam, das Arzneimittel mindestens 48-72 Stunden lang fortzusetzen.
Die Behandlung von Infektionen der Atemwege und der LOR-Organe beträgt 7-14 Tage.
Bei einer durch Streptococcus pyogenes verursachten Tonsillopharyngitis sollte die Behandlung mindestens 10 Tage dauern.
Bei unkomplizierter Gonorrhoe wird das Arzneimittel in einer Dosis von 400 mg einmal verordnet.
Bei unkomplizierten Infektionen des unteren Harntrakts bei Frauen kann das Arzneimittel für 3 bis 7 Tage verabreicht werden, bei unkomplizierten Infektionen des oberen Harntrakts bei Frauen - 14 Tage.
Bei unkomplizierten Infektionen der oberen und unteren Harnwege bei Männern beträgt die Behandlungsdauer 7-14 Tage.
Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird die Dosis abhängig vom Indikator der Kreatinin-Clearance im Serum festgelegt. Bei einer Kreatinin-Clearance von 21-60 ml / min oder bei Patienten mit Hämodialyse wird die Verwendung anderer Dosierungsformen des Arzneimittels empfohlen, da die tägliche Dosis um 25% reduziert werden muss. Bei einer Kreatinin-Clearance von 20 ml / min oder weniger oder bei Patienten unter Peritonealdialyse sollte die tägliche Dosis um das Zweifache reduziert werden.

Nebenwirkungen
Nebenwirkungen werden nach Häufigkeit der gemeldeten Fälle klassifiziert:
Sehr oft: (> 10%); oft (1-10%); selten (0,1-1%); selten (0,01-0,1%); sehr selten (seitens des Blutsystems und der blutbildenden Organe:
Sehr selten: vorübergehende Leukopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, Thrombozytopenie oder Eosinophilie. Es gab vereinzelte Fälle von Gerinnungsstörungen.
Allergische Reaktionen:
Selten: allergische Reaktionen (zum Beispiel Urtikaria, Hautjucken).
Sehr selten: Lyell-Syndrom (in diesem Fall sollte das Medikament sofort abgesetzt werden); Andere allergische Reaktionen, die mit Sensibilisierung einhergehen, sind Medikamentenfieber, Serum-Krankheit-Syndrom, hämolytische Anämie und interstitielle Nephritis. Mit der Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks werden Adrenalin, systemische Glukokortikoide und Antihistaminika verabreicht.
Vom Nervensystem:
Selten: Kopfschmerzen, Schwindel, Dysphorie.
Reaktionen des Verdauungssystems: Oft: Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.
Sehr selten: pseudomembranöse Kolitis.
Aus dem hepatobiliären System:
Selten: Erhöhung des Gehalts an alkalischer Phosphatase und Transaminasen.
Sehr selten: vereinzelte Fälle von Hepatitis und cholestatischem Gelbsucht.
Aus dem Urogenitalsystem:
Sehr selten: leichte Erhöhung der Konzentration von Kreatinin im Blut, Hämaturie.

Überdosis
Bei Einnahme in einer Dosis, die das tägliche Maximum übersteigt, ist es möglich, die Häufigkeit der oben genannten dosisabhängigen Nebenwirkungen zu erhöhen.
Behandlung: Magenspülung; symptomatische und unterstützende Therapie durchführen. Hämodialyse und Peritonealdialyse sind nicht wirksam.

Wechselwirkung mit anderen Drogen
Tubuläre Sekretblocker (Probenecid und andere) verlangsamen die Ausscheidung von Cefixim durch die Nieren, was zu Überdosierungssymptomen führen kann.
Cefixim senkt den Prothrombinindex und verstärkt die Wirkung indirekter Antikoagulanzien.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Cefixim mit Carbamazepin wurde eine Erhöhung der Plasmakonzentration des letzteren beobachtet; In solchen Fällen ist es ratsam, die Überwachung therapeutischer Arzneimittel durchzuführen.

Besondere Anweisungen
Aufgrund der Möglichkeit von Kreuzallergien mit Penicillinen wird empfohlen, die Anamnese der Patienten sorgfältig zu bewerten. Im Falle einer allergischen Reaktion sollte die Verwendung des Arzneimittels sofort eingestellt werden.
Bei langfristiger Anwendung des Arzneimittels kann es zu einer Störung der normalen Mikroflora des Darms kommen, was zu einer übermäßigen Reproduktion von Clostridium difficile und der Entwicklung einer pseudomembranösen Kolitis führen kann. Wenn milde Formen von Antibiotika-assoziierter Diarrhoe auftreten, reicht es in der Regel aus, das Medikament abzusetzen. Bei schwereren Formen wird eine korrigierende Behandlung empfohlen (z. B. orale Verabreichung von 250 mg Vancomycin 4-mal täglich). Antidiarrhoika, die die gastrointestinale Motilität hemmen und eine pseudomembranöse Kolitis entwickeln, sind kontraindiziert.
Im Falle der Verwendung des Arzneimittels Ceforal Soluteb gleichzeitig mit Aminoglykosiden, Polymyxin B, Natriumcolysymetatum, "Schleifendiuretika" (Furosemid, Ethacrynsäure) in hohen Dosen muss die Nierenfunktion besonders sorgfältig überwacht werden. Nach einer Langzeitbehandlung mit Ceforal Solutab sollte der Zustand der Hämatopoese-Funktion überprüft werden.
Dispergierbare Tabletten sollten nur in Wasser gelöst werden. Während der Behandlung sind eine falsch positive direkte Coombs-Reaktion und eine falsch positive Reaktion des Urins auf Glukose möglich, wenn einige Testsysteme zur schnellen Diagnose eingesetzt werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten
Studien zu den Auswirkungen des Arzneimittels Ceforal Solutab auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, wurden nicht durchgeführt. Aufgrund möglicher nachteiliger Wirkungen (z. B. Schwindel) ist Vorsicht geboten.

Formular freigeben
Dispersionsfähige Tabletten 400 mg V 1, 5, 7 Tabletten in einer Blase aus PVC-Aluminiumfolie.
1 Blisterpackung mit 1, 5, 7 Tabletten oder 2 Blisterpackungen mit 5 Tabletten sowie Anweisungen zur Verwendung in einem Karton.

Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum
3 Jahre
Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Anweisungen für die Verwendung des Medikaments Cefixim mit Preisen und Bewertungen

Cefixim ist ein halbsynthetisches antibakterielles Medikament. Er gehört zur Gruppe der Cephalosporine der dritten Generation. Unter den Antibiotika ist es ziemlich wirksam und wirkt sich auf eine Vielzahl von pathogenen Organismen nachteilig aus. Aus diesem Grund werden diese Tabletten zur Behandlung vieler Krankheiten verwendet, einschließlich männlicher Infektionen wie Prostatitis und Urethritis. Die Wirksamkeit wird durch die Gebrauchsanweisung, zahlreiche Bewertungen und die Erfahrung von Ärzten bestätigt. Ein weiterer Vorteil des Medikaments ist die Verfügbarkeit, der Preis und die einfache Form der Freisetzung.

Beschreibung

Cefixim ist als runde oder längliche Tablette erhältlich, die leicht brechen kann. Dies ist zweifellos ein Vorteil, da diese Form der Freisetzung die Verwendung des Arzneimittels für die Behandlung von Prostatitis erleichtert.

Cefixim kann in jeder Apotheke gefunden werden. Die Freisetzungsform beträgt 200 oder 400 mg. Neben dem Hauptwirkstoff enthält die Tablette Hilfsstoffe wie:

• Hyprolose;
• Cellulose;
• Povidon;
• Siliciumdioxid;
• Calciumsaccharin-Trisquihydrat;
• Magnesiumstearat;
• Farbstoff;
• Aroma.

Aufgrund des Vorhandenseins von Geschmacksstoffen hat Antibiotikum einen angenehmen Erdbeergeschmack, was durch die Bewertungen bestätigt wird. Die Farbe ist normalerweise hellorange.

Die zweite Form der Wirkstofffreisetzung ist ein Pulver zur Suspensionsherstellung. Verkauft in Flaschen von 50 ml. Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass 5 ml der fertigen Suspension 100 mg Wirkstoff enthalten. Die Suspension hat einen angenehmen Erdbeer-Geruch und enthält auch Saccharose, was die Anwendung des Antibiotikums angenehm macht.

Wirkmechanismus

Viele Bakterien, einschließlich der Erreger der Prostatitis, können spezielle Enzyme absondern, die das Antibiotikum inaktivieren. Aufgrund der Resistenz gegen solche Substanzen ist Cefixim jedoch gegen viele grampositive und gramnegative Bakterien wirksam. Daher ist eine der Indikationen für die Anwendung Prostatitis. Die Wirkung des Arzneimittels zielt darauf ab, die Proteinsynthese durch Bakterien zu stoppen und deren Fortpflanzung zu stoppen.

Die Gebrauchsanweisung besagt, dass die Aktivität des Arzneimittels im Verhältnis zu den folgenden Mikroorganismen hoch ist:

• Streptokokken;
• Protei;
• Hämophilus bacillus;
• Klebsiella;
• Pasteurella;
• Salmonellen;
• Vorsehung;
• Verzahnung;
• Neisseria gonorrhea;
• Citrobakterien;
• Shigella

Häufig sind die Erreger von Prostatitis und Urethritis Klebsiella, Neisseria gonorrhea, Proteus, Serration. Cefixim wirkt jedoch nicht auf alle Mikroorganismen. Es gibt eine Gruppe von Bakterien, die dagegen resistent sind. Zum Beispiel Pseudomonaden, Enterokokken, Staphylokokken, Listerien, Clostridium.

Methode der Verwendung

Bevor Sie mit der Behandlung von Prostatitis und anderen Infektionen des männlichen Fortpflanzungssystems beginnen, ist eine umfassende Untersuchung erforderlich, um einen bestimmten Erreger zu identifizieren und seine Empfindlichkeit gegenüber verschiedenen Antibiotika zu bestimmen. Danach beginnen Sie mit der Behandlung.

Die Berechnung der Dosierung des Medikaments Cefixim basiert auf dem Körpergewicht. Bei einem Gewicht von mehr als 50 kg beträgt die tägliche Dosis normalerweise 400 mg, was einer 400 mg-Tablette oder zwei 200 mg-Tabletten entspricht. Das Medikament kann auf einmal eingenommen oder in einen morgendlichen und abendlichen Empfang unterteilt werden. Bei erosiven und ulzerativen Veränderungen der Magen-Darm-Schleimhaut wird empfohlen, das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einzunehmen.

Zur Herstellung der Suspension ist bei Raumtemperatur gereinigtes gekochtes Wasser erforderlich. Fügen Sie es der Phiole zur angegebenen Marke hinzu und schütteln Sie es gut. Die empfohlene Einnahme der Suspension beträgt 400 mg pro Tag. Die Behandlung der Prostatitis ist normalerweise ziemlich lang und reicht von 4 bis 8 Wochen.

Indikationen und Kontraindikationen

Da Cefixim zur Gruppe der Antibiotika gehört, sind dementsprechend die Indikationen für diesen Zweck infektiöse bakterielle Erkrankungen. Das Medikament zeigt jedoch nicht in allen Fällen Wirksamkeit. Die Gebrauchsanweisung weist insbesondere darauf hin, dass das Antibiotikum unter folgenden Bedingungen gezeigt wird:

1. Infektionen des Genitaltrakts und des Harnwegs (Prostatitis, Epididymitis, Orchitis, Urethritis, Blasenentzündung).
2. Atemwegserkrankungen (Tonsillitis, Bronchitis, Sinusitis).
3. Otitis

Bei Prostatitis gehört die Verwendung dieses Antibiotikums zur Standardbehandlung, da Bakterien die häufigste Ursache der Erkrankung sind. Ohne die Beseitigung der Ursache ist es unmöglich, nach der Behandlung ein positives Ergebnis zu erzielen.

Cefixim (Cefixim)

Der Inhalt

Strukturformel

Russischer Name

Der lateinische Name der Substanz lautet Cefixim.

Chemischer Name

[6R- [6alfa, 7beta (Z)]] - 7 - [[(2-Amino-4-thiazolyl) [(carboxymethoxy) imino] acetyl] amino] -3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1 Azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-2-carbonsäure

Brutto-Formel

Pharmakologische Stoffgruppe Cefixim

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

CAS-Code

Eigenschaften der Substanz Cefixim

Halbsynthetisches Cephalosporin-Antibiotikum III Generation zur oralen Verabreichung.

Pharmakologie

Hemmt die Synthese von Peptidoglycan - der Hauptstrukturkomponente der Bakterienzellwand. Beständig gegen Beta-Lactamase. Aktiv gegen viele grampositive und gramnegative Mikroorganismen.

In vitro und in der klinischen Praxis ist Cefixim gegen grampositive Bakterien wirksam: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gramnegative Bakterien: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E. coli, Proteus mirabilis, N. gonorrhoeae.

In vitro ist Cefixim gegen grampositive Bakterien wirksam: Streptococcus agalactiae; Gramnegative Bakterien: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia, Salmonella, Shigella, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus-chris, airomontera spp.

Cefixim-resistente Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) -Serogruppe D, Listeria monocytogenes und die meisten Stämme von Staphylococcus spp. (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Nach oraler Verabreichung werden 40–50% Cefixim absorbiert (unabhängig von der Nahrungsaufnahme), die Zeit bis zur maximalen Resorption steigt jedoch zusammen mit der Nahrung um etwa 0,8 Stunden_max Das Serum wird in 2–6 Stunden erreicht, die Proteinbindung im Serum beträgt etwa 65%. Die durchschnittlichen AUCs im Gleichgewicht sind bei älteren Patienten im Vergleich zu anderen Erwachsenen um etwa 40% höher. Etwa 50% werden innerhalb von 24 Stunden unverändert im Urin ausgeschieden. Im Tierversuch wird festgestellt, dass Cefixim auch in der Galle (10%) ausgeschieden wird. T_1/2 Das Plasma ist nicht von der Dosis abhängig und liegt bei gesunden Probanden im Durchschnitt 3 bis 4 Stunden, kann jedoch 9 Stunden erreichen.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Cl-Kreatinin 20–40 ml / min betrug der durchschnittliche T-Wert_1/2 steigt auf 6,4 Stunden, mit Cl-Kreatinin 5–20 ml / min - bis zu 11,5 Stunden

Karzinogenität, Mutagenität, Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit

Langzeitversuche an Tieren zur Beurteilung der nicht durchgeführten krebserzeugenden Wirkung von Cefixim. Mutagene Wirkung in Tests in vitro und in vivo wurde nicht nachgewiesen. Es wurden keine Auswirkungen auf die Fertilität und das Fortpflanzungsverhalten bei Ratten mit Dosen bis zum 125-fachen der therapeutischen Dosis für Menschen gefunden.

Verwendung von Cefixim

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch Mikroorganismen hervorgerufen werden, die empfindlich auf das Medikament reagieren: Pharyngitis, Tonsillitis, Sinusitis, akute und chronische Bronchitis, Mittelohrentzündung, unkomplizierte Harnwegsinfektionen, unkomplizierte Gonorrhoe.

Gegenanzeigen

Einschränkungen bei der Verwendung von

Chronisches Nierenversagen, pseudomembranöse Kolitis (in der Geschichte), Alter, Kinder bis 6 Monate (Sicherheit und Wirksamkeit sind nicht bestimmt).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft ist es möglich, dass der erwartete Effekt der Therapie das potenzielle Risiko für den Fetus überwiegt (es wurden keine ausreichenden und streng kontrollierten Studien zur Unbedenklichkeit der Anwendung bei schwangeren Frauen durchgeführt). Bei der Fortpflanzungsstudie bei Mäusen und Ratten mit der Einführung von Tierdosen, die bis zu 400-fach höher waren als die Dosis für Menschen, gab es keine Fälle von Verletzungen des Fötus.

Kategorie der Aktion auf den Fötus durch die FDA - B.

Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören (es ist nicht bekannt, ob Cefixim in die Muttermilch übergeht).

Nebenwirkungen von Cefixim

Vom Nervensystem und Sinnesorganen: Kopfschmerzen, Schwindel.

Seitens des hämopoetischen Systems: Eosinophilie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, hämolytische Anämie.

Organe des Verdauungstraktes: Stomatitis, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, pseudomembranöse Kolitis, vorübergehende Aktivitätssteigerung von Lebertransaminasen und alkalische Phosphatase.

Seitens des Urogenitalsystems: Anstieg des Harnstoffstickstoffs oder Kreatinins im Serum, Fälle von interstitieller Nephritis werden beschrieben.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom.

Andere: Mykose der Genitalien, Vaginitis, Candidiasis.

Interaktion

Bei gleichzeitiger Anwendung von Cefixim und Carbamazepin steigt die Konzentration von Carbamazepin im Blutplasma.

Überdosis

Symptome: verstärkte Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische und unterstützende Therapie, inkl. Verabreichung von Antihistaminika und Glukokortikoiden, Sauerstofftherapie, mechanische Beatmung. In erheblichen Mengen wird durch Hämo- oder Peritonealdialyse nicht ausgeschieden. Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt.

Weg der Verwaltung

Vorsichtsmaßnahmen für Cefixim

Vor Beginn der Behandlung mit Cefixim muss bekannt sein, ob der Patient in der Vergangenheit Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Cephalosporine, Penicilline oder andere Arzneimittel hatte. Bei der Verwendung für Penicillin-empfindliche Patienten ist Vorsicht geboten, da Eine Überempfindlichkeit zwischen Beta-Lactam-Antibiotika ist möglich (tritt bei etwa 10% der Patienten mit Penicillin-Allergie in der Vorgeschichte auf). Wenn sich eine allergische Reaktion auf Cefixim entwickelt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Bei schweren akuten Überempfindlichkeitsreaktionen können Epinephrin und andere Notfallmaßnahmen erforderlich sein, einschließlich Sauerstofftherapie, Infusionsflüssigkeiten, Antihistaminika (IV), Kortikosteroide, Pressoramine, mechanische Beatmung.

Patienten, die unter einer Allergieform leiden, insbesondere bei Medikamenten; Patienten mit Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, insbesondere mit Colitis.

Bei langfristiger Anwendung des Arzneimittels kann es zu einer Störung der normalen Darmflora kommen, was zu einem Anstieg von Clostridium difficile führen und die Entwicklung von schwerer Diarrhoe und pseudomembranöser Kolitis verursachen kann.

Durch die Verwendung von Cefixim ist die Entwicklung eines Vitamin-B-Mangels im Körper möglich.

Während der Behandlung ist eine positive direkte Coombs-Reaktion und eine falsch positive Harnreaktion auf Glukose wahrscheinlich.

Cefixim: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Wirkstoff: Cefixim;

1 Tablette enthält Cefixim-Trihydrat Heb. Bauernhof in Form von 200 mg oder 400 mg Cefixim (wasserfrei)

Hilfsstoffe: wasserfreies Calciumhydrophosphat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Opadry (Y-1-7000) weiß.

Dosierungsform

Tabletten, filmbeschichtet.

Pharmakologische Gruppe

Antibakterielle Mittel zur systemischen Anwendung. Cephalosporine der III-Generation. ATC-Code J01D A23.

Hinweise

Infektionen, die durch pathogene Erreger verursacht werden, darunter:

• HNO-Organe (Mittelohrentzündung, Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis);
• untere Atemwege (einschließlich akuter und chronischer Bronchitis, Exazerbation)

chronische Bronchitis, nicht-Krankenhauspneumonie)

• unkomplizierte Harnwegsinfektionen (Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis);
• unkomplizierte zervikale / urogenitale Gonorrhoe bei Erwachsenen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Cefixim, andere Cephalosporin-Antibiotika

oder Penicillin, andere Bestandteile des Arzneimittels.

Dosierung und Verabreichung

Cefixim-Tabletten werden vor oder nach den Mahlzeiten angewendet.

bei Reizung des Magen-Darm-Trakts - mit viel Wasser trinken.

Erwachsene, Kinder ab 10 Jahren (über 50 kg), die empfohlene tägliche Dosis von Cefixim-Tabletten beträgt 400 mg (1 Mal pro Tag oder 200 mg 2 Mal pro Tag), je nach Schwere der Infektion. Kinder mit Mittelohrentzündung werden empfohlen.

Cefixim-Pulverform zur oralen Suspension.

Die unkomplizierte zervikale / urogenitale Gonorrhoe bei Erwachsenen ist die empfohlene Einzeldosis von 400 mg.

Kinder Für Kinder von 6 Monaten bis 10 Jahren wird empfohlen.

Cefixim-Pulverform zur oralen Suspension.

Die übliche Tagesdosis beträgt 8 mg / kg Körpergewicht, die entweder einmal täglich oder zu 4 mg / kg Körpergewicht in 2 Dosen alle 12:00 Uhr eingenommen werden kann.

Dosierungen für ältere Patienten. Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Cefixim-Tabletten können bei Nierenversagen angewendet werden. Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 60 ml / min und darüber werden die üblichen Dosen und Dosierungen verschrieben.

Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 21 bis 60 ml / min können bei einem Standardintervall von 75% der üblichen Dosis verschrieben werden. Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min oder Personen mit konstanter ambulanter Peritonealdialyse erhalten 50% der üblichen Dosis bei einem Standardintervall.

Das empfohlene Anwendungsschema des Arzneimittels bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist in der Tabelle angegeben.

Nebenwirkungen

Die Daten zu den unten aufgeführten Nebenwirkungen sind nach Organ und System und nach Häufigkeit des Auftretens klassifiziert. Diese Einteilung gilt für die Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr häufig (³1 / 10); oft (³1 / 100 und

Überdosis

Bei Überdosierung werden Schwindel, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall beobachtet. Es gibt keine spezifischen Gegenmittel zur Behandlung einer Überdosierung. Verschreiben Sie eine symptomatische und unterstützende Therapie (Magenspülung zur Verringerung der Resorption des Arzneimittels, Entgiftungstherapie, Enterosorbentien). Hämodialyse oder Peritonealdialyse tragen nur geringfügig zur Entfernung von Cefixim aus dem Körper bei.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit

Die Sicherheit des Arzneimittels Cefixim bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Schwangere Frauen werden lebenslang verordnet, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie von einem Arzt verordnet werden.

Die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels für Kinder bis 6 Monate und in dieser Darreichungsform bis 10 Jahre wurde nicht untersucht.

Anwendungsfunktionen

Vor der Verschreibung von Cefixim muss herausgefunden werden, ob bei einem Patienten zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Cephalosporine oder Penicilline beobachtet wurden

aufgrund einer Überempfindlichkeit gegen Beta-Lactame.

Bei Vorliegen von Blutungen, Erkrankungen des Verdauungstraktes, insbesondere bei Colitis ulcerosa, regionaler Enteritis oder Colitis bei Antibiotika (Cefixim kann eine pseudomembranöse Colitis verursachen) sowie bei Verletzung der Leberfunktion ist Vorsicht geboten.

Kinder mit Nierenerkrankungen ernennen 1,5 bis 3 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag.

Eine lange Behandlung mit Cefixim kann zu einem Wachstumsausbruch von Candida albicans und folglich zu einer Candidiasis der Mundschleimhaut führen.

Bei Vorhandensein von beta-hämolytischen Streptokokkeninfektionen der Gruppe A sollte die Behandlung mindestens 10 Tage dauern, um akutes rheumatisches Fieber oder Glomerulonephritis zu verhindern. Bei Langzeitbehandlung sollten Blutbild sowie Leber- und Nierenfunktion überwacht werden. Während des Zeitraums der Verwendung des Arzneimittels möglicherweise eine positive direkte Coombs-Reaktion, eine pseudo-positive Harnreaktion auf Glukose.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Motortransport oder anderen Mechanismen zu beeinflussen

Keine Daten, es wird jedoch davon ausgegangen, dass bei der Verwendung von Cefixime NICHT

sollte die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder mit komplexen Mechanismen zu arbeiten, beeinträchtigen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen

Es besteht die Möglichkeit, dass die Nephrotoxizität erhöht wird, während gleichzeitig andere nephrotoxische Arzneimittel mit Cefixim wie starke Diuretika eingenommen werden, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Die Nierenfunktion muss sorgfältig überwacht werden, wenn der Patient gleichzeitig mit Cefixim mit Aminoglykosiden behandelt wird.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Cefixim und Carbamazepin steigt die Konzentration von Carbamazepin im Blutplasma.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakologische. Cefixim ist ein Antibiotikum der dritten Generation von Cephalosporinen, das durch ein breites Spektrum antibakterieller Wirkung gekennzeichnet ist. Cefixim zerstört Bakterien und unterbricht die Synthese der Bakterienzellwand. Cefixim interagiert mit Penicillin-bindenden Proteinen (PSP) im Cytoplasma der Bakterienmembran und den Acyltranspeptidase-Enzymen in der Membran, wodurch die Querbänder der Peptidketten zerstört werden, die zur Stärkung der Wand der Bakterienzelle erforderlich sind. Cefixim hemmt das Wachstum und die Teilung von Bakterienzellen und verursacht eine Lyse der Bakterienzelle. Besonders empfindlich gegen die Wirkung von Cefixim sind Bakterien mit hoher Teilungsintensität.

Cefixim besitzt in Gegenwart von Beta-Lactamase (Penicylinase und Cephalosporinase) eine hohe Stabilität und wirkt daher gegen eine Vielzahl von gramnegativen Bakterien, einschließlich Stämmen, die Penicillinase produzieren;

empfindlich (aerobe gramnegative Bakterien) Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Spezies Provinzia, Saloan, Aspirant, religiös, religiös, religiös, Beta-Lactamase produzierende positive und negative Stämme), Moraxella catarrhalis und Neisseria gonorrhoeae, wobei Beta-Lactamase produziert wird;

empfindliche (aerobe grampositive Bakterien) Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae und alle negativen Bazillen;

mit einer mittleren Empfindlichkeit (aerobe grampositive Bakterien) Staphylococcus;

resistente (aerobe gramnegative Bakterien) Pseudomonaden Pseudomonas, Listeria monocytogenes,

Enterobacter, Bacteroides fragilis und Clostridia.

Die pharmakologische Wirkung des Arzneimittels "Cefixim-Tabletten" beruht auf den Eigenschaften der Komponente Cefixim-Trihydrat. Nachgewiesene Bioäquivalenz für alle untersuchten Indikatoren

Pharmakokinetik. Die Durchschnittswerte der pharmakokinetischen Parameter des Arzneimittels Cefixim-Tabletten, bezogen auf eine Einzeldosis von 400 mg-Tabletten

Gesunde Freiwillige nach den Mahlzeiten sind in der Tabelle aufgeführt.

Supraks® (400 mg) Cefixim

Anweisung

• Russisch
• азақша

Handelsname

Suprax®

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Zusammensetzung

Eine Kapsel enthält

Wirkstoff: Cefixim-Trihydrat 466 mg (entsprechend 400 mg Cefixim),

Hilfsstoffe: kolloidales Siliziumdioxid (Aerosil 200), Magnesiumstearat, Carmellose-Calcium (Carboxymethylcellulose-Calcium),

Zusammensetzung der Kapselhülle: Azoruby (E 122), Indigo Carmin (E 132), Titandioxid (E 171), Gelatine

Beschreibung

Kapseln mit lila Kappe und weißem Etui, Größe "0", mit dem Code H808 auf der Kapsel.

Der Inhalt der Kapsel ist feinkörniges Pulver von weiß bis gelblichweiß mit charakteristischem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Andere antibakterielle Beta-Laktam-Medikamente. Cephalosporine der dritten Generation. Cefixim

ATX-Code J01DD08

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Bei oraler Einnahme liegt die Bioverfügbarkeit von Cefixim unabhängig von der Nahrungsaufnahme zwischen 40 und 50%. Die maximale Konzentration von Cefixim im Blutserum wird jedoch um 0,8 Stunden schneller erreicht, während das Arzneimittel zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen wird. Bei der Einnahme von 200 mg des Arzneimittels ist die maximale Konzentration im Serum nach 4 Stunden erreicht und beträgt 3,5 µg / ml.

Die Kommunikation mit Plasmaproteinen, hauptsächlich Albumin, beträgt 65%. Die Halbwertszeit von Cefixim beträgt durchschnittlich 3 bis 4 Stunden, kann jedoch bis zu 9 Stunden betragen. Bei Patienten mit mäßigem Nierenversagen

(Kreatinin-Clearance von 20 bis 40 ml / min) erhöht sich die Halbwertszeit des Arzneimittels auf 6,4 Stunden und bei Patienten mit schwerem Nierenversagen

(Kreatinin-Clearance von 5 bis 20 ml / min) - bis zu 11,5 Stunden

Etwa 50% des Medikaments werden unverändert über die Nieren ausgeschieden, etwa 10% mit Galle.

Pharmakodynamik

Suprax® ist ein halbsynthetisches Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation, das bakterizid wirkt, die Zellmembransynthese hemmt und gegen die Wirkung der Beta-Lactamase resistent ist, die von den meisten grampositiven und gramnegativen Bakterien produziert wird.

Aktiv gegen folgende Mikroorganismen:

Gram-positiv: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae;

Grammatik, Haimophilus;, Serratia marcescens

Cefixim-resistent: Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) Serogruppe D, Listeria monocitogenes, Staphylococcus spp., Einschließlich Methicillin-resistenter Stämme, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Indikationen zur Verwendung

- Pharyngitis, Tonsillitis und Sinusitis

- akute Bronchitis und Verschlimmerung der chronischen Bronchitis

- unkomplizierte Harnwegsinfektion

- unkomplizierte Harnröhren- und Gebärmutterhals-Gonorrhoe

Dosierung und Verabreichung

Die empfohlene Dosis von Supraksa beträgt 400 mg (eine Kapsel) pro Tag. Zur Behandlung einer unkomplizierten Infektion der Harnröhren- oder Gebärmutterhalskrebserkrankung wird Supraksa® in einer Dosis von 400 mg einmal täglich empfohlen.

Niereninsuffizienz:

Bei eingeschränkter Nierenfunktion können Supraks® wie folgt zugeordnet werden:

Kreatinin-Clearance

Dosis

75% Standarddosis

Halbe Standarddosis

Nebenwirkungen

- Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus, Krämpfe

- Mundtrockenheit, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Flatulenz, Verstopfung, Durchfall, Bauchschmerzen, Dysbiose, Candidiasis, Stomatitis, Glossitis

- Hautrötung, Hautausschlag, Urtikaria, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stephen-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), anaphylaktischer Schock

- Leberfunktionsstörung, Cholestase, cholestatischer Gelbsucht, vorübergehende Erhöhung der Leberenzyme

- Panzytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Blutung

- interstitielle Nephritis, Nierenversagen, akutes Nierenversagen

- Vaginitis, urogenitale Candidiasis

- pseudomembranöse Kolitis, die Entwicklung von Hypovitaminose B

Gegenanzeigen

- individuelle Unverträglichkeit gegen Cephalosporin-Antibiotika

- Colitis ulcerosa

- Kinder bis 18 Jahre

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Während der Behandlung mit Cephalosporin-Antibiotika wurde ein falsch positives Ergebnis des direkten Coombs-Tests beschrieben. In diesem Zusammenhang ist zu beachten, dass ein positiver Coombs-Test auf die Verwendung dieses Arzneimittels zurückzuführen sein kann.

Wie bei anderen Cephalosporinen zeigten einige Patienten eine Verlängerung der Prothrombinzeit. Bei Patienten, die eine Therapie mit Antikoagulanzien erhalten, ist Vorsicht geboten.

Vor Beginn der Therapie muss gründlich untersucht werden, ob der Patient in der Vergangenheit Überempfindlichkeitsreaktionen auf Cephalosporine, Penicilline und andere Arzneimittel hatte.

Bei langfristiger Anwendung des Arzneimittels kann es zu einer Störung der normalen Mikroflora des Darms kommen, was zu einer übermäßigen Reproduktion von Clostridium difficile und der Entwicklung einer pseudomembranösen Kolitis führen kann. Wenn milde Formen von Antibiotika-assoziierter Diarrhoe auftreten, reicht es in der Regel aus, das Medikament abzusetzen. Bei schweren Formen wird eine korrigierende Behandlung empfohlen (z. B. die orale Verabreichung von Vancomycin 250 mg 4-mal täglich).

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Falls erforderlich, sollte die Anwendung des Medikaments Supraks® während der Stillzeit vorübergehend eingestellt werden.

Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und potenziell gefährliche Maschinen

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und potenziell gefährliche Maschinen.

Überdosis

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen.

Behandlung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel, eine Magenspülung und eine symptomatische Therapie werden empfohlen.

Formular und Verpackung freigeben

6 Kapseln werden in die Blisterverpackung ihrer PVC / PVDH- und Aluminiumfolie gelegt.

Auf eine planimetrische Verpackung zusammen mit der Anweisung für die medizinische Anwendung in den staatlichen und russischen Sprachen legen Sie eine Packung aus einem Karton.

Lagerbedingungen

Bei +15 ° C bis +25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Name und Land des Herstellers

Jazira Pharmaceutical Industries, Saudi-Arabien, unter Lizenz von Astellas Pharma Inc., Osaka, Japan

Name und Land des Inhabers der Zulassungsbescheinigung

Astellas Pharma Europe BV, Sylviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Niederlande

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität von Produkten (Waren) in der Republik Kasachstan erhält:

Repräsentanz von Astellas Pharma Europe B.V. in RK

050059, Republik Kasachstan, Almaty, Al-Farabi Ave 15, Nurly Tau Business Center, Gebäude 4B, Büro Nr. 20

Telefon / Fax +7 727 311 13 90 E-Mail: [email protected]