[Zwischenüberschriften siehe Beschreibung N00-N08]

Ausgeschlossen

• Alport-Syndrom (Q87.8)
• hereditäre Amyloidnephropathie (E85.0)
• Syndrom (nicht vorhanden) (Unterentwicklung) der Patella-Nägel (Q87.2)
• hereditäre familiäre Amyloidose ohne Neuropathie (E85.0)

In Russland wurde die Internationale Klassifikation der Krankheiten der 10. Revision (ICD-10) als einheitliches Regulierungsdokument verabschiedet, in dem die Häufigkeit von Krankheiten, die Ursachen öffentlicher Aufrufe an medizinische Einrichtungen aller Abteilungen und Todesursachen berücksichtigt werden.

Das ICD-10 wurde 1999 auf Anordnung des russischen Gesundheitsministeriums vom 27. Mai 1997 in die Gesundheitsfürsorge in der gesamten Russischen Föderation eingeführt. №170

Die Veröffentlichung einer neuen Revision (ICD-11) ist von der WHO für 2022 geplant.

Dysmetabolische Nephropathie bei Kindern: eine Anamnese

Die dysmetabolische Nephropathie erfordert keine chirurgischen Eingriffe bei Kindern, auch in komplizierter Form, aber diese Krankheit wird bei Vernachlässigung länger behandelt und muss ständig von einem Nephrologen und Kinderarzt überwacht werden. Daher müssen bei den ersten Anzeichen dieser Krankheit rechtzeitig Maßnahmen ergriffen werden.

Was ist das?

Pathologie der Nieren, bei der sich aufgrund eines gestörten Salzstoffwechsels die Gewebestruktur der Nieren verändert, wird als dysmetabolische Nephropathie bezeichnet.

Salze, die infolge des Stoffwechselsystems im Körper gebildet werden, sind im Urin und im Blut einer Person vorhanden, aber wenn keine ernsthaften Stoffwechselstörungen vorliegen, werden diese Substanzen in bestimmten zulässigen Mengen und in gelöster Form gebildet (in diesem Zustand werden sie von speziellen Enzymen zurückgehalten).

Wenn diese Enzyme nicht genug produziert werden, beginnen die Salze zu kristallisieren und bilden eine Form von Sediment, das sich im Gewebe der Nieren ablagert. Mit der Zeit verstopfen solche Ablagerungen die Nierengänge, in denen Entzündungsprozesse beginnen.

Neben der dysmetabolischen Nephropathie gibt es bei der Bildung von Salzen im Blut eine solche Pathologie wie die metabolische Nephropathie. In diesem Fall bildet sich das Sediment in der Harnflüssigkeit, aber die Ablagerungen entlang der Harnwege dringen auch in das Nierengewebe ein und zerstören deren Struktur.

Der Krankheitscode gemäß ICD-10 N16,3.

Klassifizierung von Krankheiten

Die Krankheit kann sich in primärer oder sekundärer Form manifestieren. Primärform - ein seltenes Phänomen, das bei einer genetischen Veranlagung auftritt. Sekundäre Nephropathie entwickelt sich mit dysmetabolischen Erkrankungen und kann andere innere Organe betreffen.

Sekundäre Nephropathie kann wiederum toxisch und diabetisch sein. Die toxische Form ist eine Folge der Vergiftung durch verschiedene Chemikalien. Die sekundäre Form erscheint bei Patienten mit Diabetes aufgrund einer Funktionsstörung der Nieren und ihres Gefäßsystems.

Was ist diabetische Nephropathie? Lesen Sie hier.

Die Krankheit wird auch nach dem Salzgehalt im Urin klassifiziert, wobei die folgenden Pathologieformen hervorgehoben werden:

Oxalat Meistens im Alter von 5-7 Jahren gefunden, obwohl es unmittelbar nach der Geburt des Kindes diagnostiziert werden kann.

Sie entsteht durch genetische Veranlagung und wenn sie negativen äußeren Faktoren ausgesetzt wird. Unbehandelt kann sich Urolithiasis entwickeln.

Cystin Sie tritt als Folge einer übermäßigen Anhäufung in den Nieren von Cystin auf, die sich auch in Lymphknoten, Muskeln, Leber und Knochenmark absetzen kann. Die Pathologie ist durch starke Entzündungsprozesse und die Entwicklung von Urolithiasis gekennzeichnet.

Phosphat Diese Form wird durch Störungen in Stoffwechselprozessen hervorgerufen, an denen Kalzium und Phosphor beteiligt sind. Die Krankheit entwickelt sich vor dem Hintergrund von Pathologien des Zentralnervensystems oder von chronischen Infektionskrankheiten des Urogenitalsystems.

Uratnaya Komplikationen bei anderen Nierenerkrankungen diagnostiziert und können das Ergebnis erblicher Stoffwechselstörungen sein. Normalerweise verläuft dieses Formular verdeckt und die Symptome treten möglicherweise in den ersten Lebensjahren eines Kindes nicht auf.

Bei Kindern tritt die häufigste Form der kombinierten Nephropathie auf, wenn der Stoffwechsel von Oxalsäure und Kalzium gestört ist.

Gründe

Dysmetabolische Nephropathie bei Kindern kann sich als Folge eines längeren Konsums bestimmter Drogengruppen (Sulfonamide, Zytostatika, Diuretika), während exorbitanter körperlicher Anstrengung und Vergiftung entwickeln.

Die Ausfällung von Salzen kann in Abwesenheit pathologischer Ursachen auftreten, wenn sie bestimmten äußeren Faktoren ausgesetzt sind:

• in einem trockenen und heißen Klima leben;
• ein Überschuss an Blut und Harnflüssigkeit Purinen, Oxalsäure und Proteinen;
• Trinken von hartem Wasser;
• Avitaminose.

Interne provozierende Faktoren können auch sein:

• hormonelle Störungen,
• längere Beibehaltung der Bettruhe bei Krankheiten,
• infektiöse Läsionen des Harntraktes
• angeborene Pathologien der Harnleiter und Nieren.

All dies führt zur Ansammlung von Salzen im Nierengewebe in Form von Niederschlag.

Symptome und indirekte Anzeichen

In der Kindheit zeichnet sich diese Pathologie durch folgende Anzeichen und Symptome aus:

Lendenschmerzen;

schmerzhaftes Wasserlassen, das häufiger als gewöhnlich auftritt;

das Vorhandensein von Sediment im Urin (wenn das Kind noch in den Topf geht - an den Wänden des Topfes bleibt gelbliche Blüte);

Hypertonie;

Schwellungen im Gesicht;

Blähungen

Kopfschmerzen;

Anfälle von Übelkeit.

Sie können das Auftreten einer Nephropathie auch durch indirekte Anzeichen beurteilen: den unruhigen Zustand des Kindes, verminderte Aktivität und Appetitlosigkeit.

Diese Symptome weisen auf die Entwicklung von Entzündungsprozessen hin, die für die Nephropathie charakteristisch sind.

Diagnosemethoden

Zunächst muss das Kind dem Kinderarzt gezeigt werden, der nach der ersten Untersuchung eine Urintestung vorschreibt. In diesem Fall wird das Material für weitere Forschungen gesammelt:

1. funktionelle Urinproben nach Nechiporenko und Zimnitsky;
2. Bestimmung des Säuregehalts des Urins;
3. biochemische Untersuchung des Materials (ermöglicht die Identifizierung spezifischer Salze und ihres Gehalts);
4. allgemeine Analyse;
5. bakteriologische Untersuchung der Mikroflora (mit Anzeichen von Schäden durch eine sekundäre bakterielle Infektion).

Eine Ultraschalluntersuchung der Blase und der Nieren wird durchgeführt, um kristalline Formationen zu erkennen, die sich später in Steine ​​verwandeln und die Entwicklung von Urolithiasis verursachen können.

Klinische Behandlungsrichtlinien und Prognose

Die Behandlung der Krankheit erfordert einen integrierten Ansatz und zielt immer darauf ab, die Bedingungen zu beseitigen, unter denen die Kristallisation von Salzen auftritt. Zu diesem Zweck wird die Rückgewinnung von Stoffwechselprozessen durchgeführt und die Ausscheidung angesammelter Salze wird stimuliert.

Dem Patienten wird außerdem eine geeignete Diät zugewiesen, was die Einhaltung der folgenden Anforderungen impliziert:

• Von der Diät ist erforderlich, um Lebensmittel, die Phosphor enthalten, auszuschließen oder ihre Verwendung einzuschränken. Dies gilt für alle Hülsenfrüchte, Leber, Schokolade, Hähnchen und Käse.
• Es sollte täglich pflanzliche Lebensmittel und Milchprodukte konsumiert werden.
• Der Flüssigkeitsverbrauch in Anwesenheit einer großen Menge an Salzen im Körper sollte auf zwei Liter pro Tag erhöht werden. Dies kann entweder gekochtes oder destilliertes Wasser sein oder Getränke, die reich an Nährstoffen und Vitaminen sind (Kräutertees und Tees, frische Säfte, Fruchtgetränke).
• Zusätzlich werden den Patienten Medikamente verschrieben, die die Produktion von Harnsäure reduzieren (Fitolysin, Cystone, Allopurinol, Nicotinamid).

Normalerweise wird die Nephropathie bei Kindern schnell behandelt, und die Krankheit tritt nicht wieder auf, wenn prophylaktische Verschreibungen befolgt werden und alle infektiösen und pathologischen Pathologien der Nieren und anderer innerer Organe rechtzeitig beseitigt werden.

In über 50% der Fälle ist die dysmetabolische Nephropathie bei Kindern mit adäquater Behandlung dauerhaft.

Vorbeugende Maßnahmen

Die Vorbeugung der dysmetabolischen Nephropathie bei Kindern muss den folgenden Empfehlungen entsprechen:

• Das Trinkverhalten muss beachtet werden: Das Kind sollte täglich mindestens eineinhalb Liter Flüssigkeit zu sich nehmen;
• Kinder mit angeborenen Nierenerkrankungen sollten regelmäßig von einem Nephrologen untersucht werden.
• Hypothermie und Exposition gegenüber anderen äußeren Faktoren, die Entzündungsprozesse auslösen können, sind nicht akzeptabel.

Bei Kindern kann diese Krankheit ernste Komplikationen hervorrufen, aber bei rechtzeitigen Maßnahmen sind die Behandlungsprognosen günstig.

Warum Kinder in großen Städten, die an dieser Krankheit leiden, krank werden, lernen aus dem Video:

Dysmetabolische Nephropathie bei Kindern

Dysmetabolische Nephropathie (ICD-Code 10 N16.3) - Schädigung der Nierenstrukturen infolge von Stoffwechselstörungen bei Kindern. Manifestiert durch Dysfunktion des Harntraktes, Veränderungen in der Harnuntersuchung. Für die Behandlung benötigen Sie den richtigen Trinkplan, eine Ernährungsumstellung und die Anpassung der Begleiterkrankungen, die Stoffwechselstörungen verursachen. Eine Nephropathie als Folge von Stoffwechselstörungen ist eine Bedingung für die Entwicklung der Urolithiasis.

Die Nephropathie des Austausches kann primär und sekundär sein.

1. Primär - eine Verletzung der schnellen Dynamik des Prozesses, das Auftreten von Urolithiasis, Nierenversagen, übertragen durch Vererbung.
2. Sekundär tritt als Folge einer erhöhten Zufuhr bestimmter Substanzen in den Körper aus der äußeren Umgebung auf, wodurch ihr Metabolismus durch Schädigung anderer Organe und Systeme beeinträchtigt wird.

Gründe

• Reduktion von Stoffwechselprozessen;
• entzündlicher Prozess des Harnsystems;
• endokrine Pathologie;
• Magen-Darm-Erkrankung;
• Krebs;
• übermäßige Aufnahme von Oxalat und Urat bei Kindern;
• Vergiftung und Vergiftung;
• Langzeitmedikation;
• Verletzung des Stoffwechsels von Säuren und Purinen;
• späte Muttertoxikose;
• fötale Hypoxie;
• Mangel an Makronährstoffen: Mg, K, Vitamine;
• erhöhter Verbrauch von Oxalaten in Lebensmitteln;
• chronische Harnwegsinfektion.

Symptome

In den frühen Stadien der Entwicklung der Krankheit ist die Diagnose schwierig.

• Urinanalyse: ein erhöhter Bodensatz von Oxalsäure- und Harnsäuresalzen.
• Blutdruck: regelmäßige Erhöhung (seltener - eine Abnahme mit der Manifestation von Schmerzen in der Bauchregion).
• Geschwollenheit: zunächst unter den Augen, allmählich bis zu den Extremitäten. Es manifestiert sich häufiger in den Morgenstunden.

Symptome bei Kindern: vermehrtes Schwitzen, Schmerzen in der Lendengegend, Harnröhrendysfunktion, trüber Urin, Durst und Appetitlosigkeit, Kopfschmerzen, Schwellungen, verstärkte Trockenheit und Juckreiz der Haut.

Klassifizierung

Calciumoxalat

Sie tritt häufiger im Alter von 7–8 Jahren auf.

Entwicklungsfaktoren: beeinträchtigte Stoffwechselprozesse von Ca und Oxalaten, die mit der Nahrung zugeführt oder unabhängig voneinander synthetisiert werden.

Ursachen der Entwicklung:

• Verzehr großer Mengen von Schokolade, Sellerie, Petersilie und Gemüsebrühen;
• pathologische Prozesse im Verdauungssystem;
• erhöhte Produktion von Oxalaten durch den Körper;
• genetische Veranlagung;
• Avitaminose;
• Verletzung des Trinkregimes.

Symptome: Schmerzempfindungen haben unterschiedliche Lokalisation oder verschwinden. Beim Wasserlassen - brennendes Gefühl.

Trotz der Erkrankung entwickeln sich Kinder gut, aber bei Jugendlichen kommt es möglicherweise zu einer Verschlimmerung. Der Faktor solcher Veränderungen sind hormonelle Schwankungen. Die Nierenerkrankung schreitet daher fort. Mit dem Zusatz der Infektion - die Entwicklung von Pyelonephritis.

Oxalat

Entwicklungsfaktoren: erblicher Faktor, stressige Bedingungen, unausgewogene Ernährung und starke körperliche Anstrengung, ökologische Situation.

Ursachen: Beriberi, Schock, Diabetes, postoperative Wirkungen.

Symptome:

• Kommt häufiger im Alter von 5–7 Jahren vor, gekennzeichnet durch eine hohe Konzentration von Oxalaten im Urin und eine geringe Menge an Protein, Leukozyten und roten Blutkörperchen. Erhöhte Urindichte.
• Der Zustand des Organismus liegt im normalen Bereich, möglicherweise aber das Auftreten von Übergewicht, Allergien, Gefäßdystonie und Kopfschmerzen. Die akute Form erscheint im Alter von 10–14 Jahren. Das Fortschreiten der Krankheit führt zu Harnwegserkrankungen.

Phosphat

Das Auftreten von Urin in der allgemeinen Analyse einer großen Anzahl von Phosphatkristallen.

Ursachen: Infektionskrankheiten in den Nieren, Erkrankungen des Nervensystems, endokrine Pathologien.

Uratnaya

Es tritt mit einem erhöhten Anteil an Harnsäure auf.

Primärerkrankungen entstehen durch angeborene Stoffwechselstörungen der Harnsäure.

Sekundär sind das Ergebnis der Verwendung von Medikamenten, Nierenfunktionsstörungen und anderen Krankheiten.

Die ersten Symptome der Krankheit: im Alter von 5-6 Jahren, hauptsächlich durch einen asymptomatischen Verlauf gekennzeichnet.

Bei Urintests: eine kleine Menge Protein, rote Blutkörperchen und Harnstoffe. Bei einer großen Anzahl von Uraten erhält der Austrag eine Ziegelfarbe.

Cystin

Hoher Gehalt an Cystin in den Nierenzellen, eine Verletzung des Stoffwechsels.

Mit dem Fortschreiten der Erkrankung können Anzeichen von Urolithiasis, Infektionen - Entzündungen der Nieren auftreten.

Die Diagnose wird auf der Grundlage von gestellt:

• Urinanalyse;
• biochemische Forschung;
• Studien zur antikristallinen Funktion;
• Verkalkungstest;
• Ultraschall der Nieren.

Die Isolierung von Kristallen mit Urin bei Kindern ist oft vorübergehend und nicht mit diesen Erkrankungen verbunden.

Behandlung

• Lebensstil ändern.
• Medikation:
  • Vitamin B6;
  • Vitamin A;
  • Vitamin B;
  • verbrannte Magnesia, Asparkam, Panangin, Magne B6.
• Verbrauch einer erheblichen Wassermenge: Für Erwachsene - etwa 3 Liter pro Tag, für Kinder - mindestens 1,5 Liter. Nehmen Sie normales Wasser und Mineralwasser. In der Ernährung sind Lebensmittel mit Vitamin-C- und Oxalsäure-Bestandteilen (Erbsen, Sauerampfer, Petersilie, Orangen, Fisch, Kaffee, dunkle Schokolade, gebratenes Fleisch) nicht enthalten.
• Spezifische Therapie.
• Die Verwendung von Volksheilmitteln.

Behandlung der Oxalatnephropathie

• Reduktion der Oxalataufnahme in der Nahrung;
• eine Diät, die bestimmte Arten von Grünpflanzen, Fleischbrühe, Kakao und Schokolade ausschließt;
• Vitamin B6, A, E;
• Dimephosphon;
• Ksiphifon.

Behandlung der Uratnephropathie

• empfohlen von der Diät zu entfernen: Leber, Niere, Hülsenfrüchte, Nüsse;
• die Basis der Diät - Produkte pflanzlichen und tierischen Ursprungs;
• Die erforderliche Flüssigkeitsmenge beträgt 1 bis 2 Liter pro Tag.
• Allopurinol, Nicotinamid.

Behandlung der Phosphatnephropathie

• eine bestimmte Menge Wasser verbraucht;
• Cistenal, Ascorbinsäure, Methionin;
• Einschränkung des Verbrauchs von phosphorhaltigen Produkten (Käse, Leber, Hühnchen, Hülsenfrüchte, Schokolade).

Cystinose-Behandlung

• Einschränkung des Verbrauchs von methioninreichen Lebensmitteln sowie schwefelhaltigen Aminosäuren (Hüttenkäse, Fisch, Eier, Fleisch)
• ausreichende Flüssigkeitsaufnahme
• Penicillamin
• Vitamin B6

Prognose

Günstig Notbeobachtung von Kindern.

Dysmetabolische Nephropathie bei Kindern - Klassifizierung, Ursachen und topische Therapiemethoden

In der modernen Welt treten, ohne auf gewöhnliche, häufige "Kinderkrankheiten" wie Windpocken, akute respiratorische Virusinfektionen und Tonsillitis Rücksicht zu nehmen, in einigen Fällen ernstere Erkrankungen signifikanter Organe und Systeme vor.

In den letzten Jahren sind immer mehr Babys mit Problemen beim Wasserlassen konfrontiert worden.

Eine solche Verletzung des Funktionierens des Harnsystems wird als dismetabolische Nephropathie bezeichnet. Mit anderen, einfacheren Worten ist die dysmetabolische Nephropathie eine Nierenerkrankung, die aus einer Stoffwechselstörung resultiert.

Klassifizierung

Ärzte unterscheiden verschiedene Arten der dysmetabolischen Nephropathie. Die Einstellung des Babys zu einem bestimmten Typ wird durch das Vorhandensein von Kristallen bestimmter Salzarten im Urin des Kindes bestimmt.

Arten von dysmetabolischer Nephropathie, die bei jungen Kindern gefunden werden:

1. Uraturie, die sogenannte Art der Krankheit, bei der im Urin des Kindes ein großer Uratgehalt, die sogenannten Harnsäuresalze, vorhanden war;
2. Bei einer Oxalurgie wird eine solche Krankheit leicht erkannt. Die Krankheit wird durch das Vorhandensein einer großen Menge Oxalat im Urin eines Kindes bestimmt. Basierend auf statistischen Daten ist diese Art von Krankheit die häufigste;
3. Phosphaturie, bei dieser Art von Krankheit, wird bei der Analyse eines kleinen Patienten das Vorhandensein von Phosphaten nachgewiesen.
4. Cystin-Nephropathie wird durch den hohen Gehalt an Cystin im Urin eines Kindes bestimmt. Cystin ist ein Produkt des Methioninstoffwechsels;
5. Oxalat-Phosphat-Urat ist eine gemischte Krankheit. Diese Art von Krankheit ist viel seltener als die oben genannten Arten.

Aufgrund verschiedener Faktoren weist die Nephropathie auch zwei Varianten auf:

1. Primär - ist erblich. Häufig führt diese Art der Nephropathie zu Nierenversagen und Nephrolithase.
2. Sekundär - impliziert dysmetabolische Erkrankungen, die sich vor dem Hintergrund der Niederlage wichtiger Systeme und Organe entwickeln.

Gründe

Häufige Ursachen der dysmetabolischen Nephropathie bei Kindern:

1. Stoffwechselversagen;
2. Harnstauung;
3. negative Auswirkungen auf den Körper eines anderen Arzneimittels;
4. Strahlentherapie;
5. onkologische Komplikationen;
6. Harnwegsinfektion.

Es ist erwähnenswert, dass für jede Art von Krankheit bestimmte Ursachen charakterisiert werden.

Für uraturii charakteristisch:

1. übermäßiger Konsum von Fleischwaren;
2. erbliche Faktoren;
3. Behandlung basierend auf Chemotherapie.

Oxalurie zeichnet sich durch folgende Ursachen aus:

1. Mangel an Vitamin B6 im Körper;
2. Überschuss an Ascorbinsäure im Körper;
3. erbliche Faktoren;
4. Colitis ulcerosa;
5. Darmerkrankungen;
6. übermäßiger Verbrauch von Oxalat in Lebensmitteln.

Code der dysmetabolischen Nephropathie gemäß ICD-10 hat N16.3 (tubulointerstitielle Nierenläsion mit Stoffwechselstörungen)

Symptome

Signale, die über Nephropathie berichten, können in der Regel auch bei Neugeborenen vorkommen, meistens verläuft die Krankheit jedoch latent für lange Zeit.

Das Vorhandensein der Krankheit wird bei Kindern im Alter von 5-7 Jahren oft zufällig festgestellt, wenn Sie eine allgemeine Analyse des Urins durchlaufen.

Wachsame Eltern können allein durch den Urin Probleme im Körper des Kindes feststellen.

Meistens hat der Urin eines kranken Kindes eine dunkelbraune Farbe. Ein weiterer Unterschied zwischen diesem und normalem Urin ist die verbleibende Plakette, die schlecht abgewaschen wird.

Häufig kann eine erhöhte Neigung zu allergischen Reaktionen als Signal dienen, das auf Probleme beim Wasserlassen bei einem Kind hinweist. Extrem weit fortgeschritten beginnt die Krankheit nur im Übergangsalter, sie ist mit hormonellen Veränderungen im Körper verbunden.

In der Regel führt der vorzeitige Zugang zu einem Arzt wegen dysmetabolischer Nephropathie zur Bildung von Steinen in Blase und Nieren. Eine solche Erkrankung kann auch zu chronischer Pyelonephritis und chronischem Nierenversagen führen.

Diagnose

Es ist bei weitem nicht immer so, dass der Kinderarzt die dysmetabolische Nephropathie bei einem Kind unabhängig identifizieren kann. Daher muss auch ein Kinderurologe an der Erkennung einer solchen Erkrankung teilnehmen.

Mit Hilfe einer allgemeinen Urinanalyse können Proteinurie, Kristallurie, Hämaturie und Zylindrurie leicht nachgewiesen werden. In der biochemischen Untersuchung des Urins zeigte sich die Konzentration jeder Art von Salz.

Ultraschall der Blase sowie Ultraschall der Nieren bei Kindern können bei der Erkennung von kristallinen Einschlüssen helfen und das Vorhandensein von Steinen oder Sand anzeigen.

Ich möchte anmerken, dass die Identifizierung einer Nephropathie bei einem Kind, das an akuten respiratorischen Virusinfektionen leidet, viel schwieriger ist als bei einem gesunden, da Tests eines Kindes, das nur an akuten respiratorischen Virusinfektionen leidet, oft das gleiche Ergebnis wie bei einer Nephropathie ergeben. Dies ist auf den Konsum eines Kindes mit ARVI von Medikamenten zurückzuführen, die ein solches Ergebnis verursachen.

Behandlung der Krankheit

Eine solche Erkrankung wie die dysmetabolische Nephropathie bei Kindern impliziert die Behandlung:

1. Verbrauch normaler Wassermengen;
2. Diät-Therapie;
3. Normalisierung des Lebensstils;
4. spezifische Therapiemethoden.

Um die Konzentration an löslichen Substanzen im Urin zu reduzieren, muss das Kind so viel Wasser wie möglich verwenden.

Es ist am besten, dem Kind vor dem Zubettgehen Wasser zu geben. Es ist wünschenswert, dass das Wasser ohne Gase war.

Mit Oxalurgie

Bei der Behandlung der Oxalurgie sollten die folgenden Lebensmittel von der Diät ausgeschlossen werden: Karotten, Schokolade, Kakao, Sauerampfer, Rüben, Preiselbeeren, Spinat sowie Schnittlauch.

Es ist ratsam, möglichst viel Kohl und Kartoffeln zu essen.

Solche Produkte können die Aufnahme von Oxalaten im Körper reduzieren. Birnen, getrocknete Aprikosen und Pflaumen wirken sich ebenfalls positiv auf den Körper des Patienten aus.

Bei Medikamenten werden dem Kind bei der Behandlung der Oxalatnephropathie folgende Medikamente verschrieben:

1. Cyston;
2. Pyridoxin;
3. Vitamine der Gruppe A, E und auch Vitamin B6;
4. Magnesiumoxid.

Wenn Uraturie

Bei der Behandlung von Uraturie sollten folgende Lebensmittel von der Diät ausgeschlossen werden: Bohnen, Erbsen, Kakao, Nüsse, Nieren, Leber.

Es wird empfohlen, dass ein kleiner Patient mindestens 2 Liter Wasser pro Tag zu sich nimmt. Ein guter Einfluss auf den Körper wird solche Infusionen haben, wie ein Abkochen von Hafer, ein Abkochen von Birkenblättern, ein Abkochen von Klee sowie ein Abkochen von Dill.

Kräuter-Ciston

Die Diät bei dysmetabolischer Nephropathie bei Kindern vom Urat-Typ beruht auf der Verwendung von Pflanzen- und Milchprodukten.

Zusätzlich zu Ernährungsumstellungen wird dem Kind der Verzehr folgender Arzneimittel verschrieben:

1. Cyston;
2. Etamid;
3. Phytolysin;
4. Allopurinol;
5. Etamid.

Der Konsum von Citratmischungen wie Solimok, Maghurlitis und Blemarin wird häufig ebenfalls verschrieben.

Mit Phosphaturie

Bei dieser Art von Krankheit ist der Verzehr von Lebensmitteln mit hohem Phosphorgehalt bei einem Kind streng kontraindiziert. Zu diesen Produkten gehören Käse, Kaviar, Hähnchen, Leber, Schokolade und Erbsen.

Mit Cystin-Nephropathie

Die Behandlung mit dieser Art von Krankheit beinhaltet eine strikte Diät und den Konsum einer großen Flüssigkeitsmenge.

Bei der Cystin-Nephropathie ist der Verzehr von Fisch, Fleisch, Hüttenkäse und Eiern kontraindiziert.

Das Kind sollte täglich mindestens 2 Liter Wasser trinken.

Eine strenge Diät muss in der Regel mindestens anderthalb Monate eingehalten werden. Zusätzlich zu dem Regime und der Diät mit hohem Flüssigkeitsgehalt sind Medikamente erforderlich.

Die medikamentöse Therapie der Cystin-Nephropathie umfasst den Konsum von:

1. Vitamin A;
2. Blamaren;
3. Citratmischung.

Bei der Cystinose kann in seltenen Fällen eine Nierentransplantation erforderlich sein. Diese Operation wird normalerweise vor der Entwicklung eines chronischen Nierenversagens durchgeführt. Eine solche Operation kann die Lebenserwartung um mehr als 10 Jahre deutlich erhöhen.

Prognose und Prävention

Wenn Sie die oben beschriebene Diät sowie während der medikamentösen Therapie befolgen, wird der Urin normalisiert.

Es sollte jedoch darauf hingewiesen werden, dass das Kind, wenn die Behandlung nicht wirksam ist, Urolithiasis und Nierenentzündungen entwickeln kann. Oft wird aus einer Komplikation eine Pyelonephritis.

Um zu vermeiden, dass im Körper eines Kindes eine Krankheit wie dysmetabolische Nephropathie identifiziert wird, sollte dem Harnsystem des Kindes individuelle Aufmerksamkeit gewidmet werden.

Um alle Arten des Wiederauftretens der Krankheit zu verhindern, wird empfohlen, sich einer prophylaktischen antimikrobiellen Therapie mit Phytoseptika und Uroseptika zu unterziehen. Die Prävention einer dysmetabolischen Nephropathie setzt auch die Einhaltung des richtigen Trinkprogramms und der richtigen Ernährung voraus.

Um die Erkennung einer Krankheit wie der dysmetabolischen Nephropathie zu vermeiden, muss das Kind nur gesunde Lebensmittel zu sich nehmen. Es ist auch sehr wichtig, sich mindestens einmal im Jahr einer vollständigen Untersuchung des Körpers zu unterziehen.

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Wenn das Kind immer noch von der Krankheit betroffen ist, seien Sie nicht verärgert und verlieren Sie die Hoffnung. Denn bei richtiger diätetischer Einhaltung sowie beim Konsum von Medikamenten sind die Heilungschancen sehr hoch!

Wir behandeln die Leber

Behandlung, Symptome, Drogen

MBD-dysmetabolische Nephropathie

ICD 10. KLASSE XIV. URINÄRE SYSTEMKRANKHEITEN (N00-N99)

Ausgeschlossen: getrennte Zustände in der perinatalen Periode (P00 - P96)
einige infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00 - B99)
Komplikationen bei Schwangerschaft, Geburt und Nachgeburt (O00 - O99)
angeborene Anomalien, Deformationen und Chromosomenanomalien (Q00 - Q99)
endokrine, ernährungsbedingte und metabolische Störungen (E00 - E90)
Verletzungen, Vergiftungen und andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
Neoplasmen (C00 - D48)
Symptome, Anzeichen und Abweichungen von der Norm, in klinischen und Laborstudien festgestellt, anderenorts nicht klassifiziert (R00 - R99)

Diese Klasse enthält die folgenden Blöcke:
N00 - N08 Glomeruläre Erkrankungen
N10 - N16 Tubulo-interstitielle Nierenerkrankungen
N17 - N19 Nierenversagen
N20 - N23 Urolithiasis
N25 - N29 Sonstige Erkrankungen der Niere und des Harnleiters
N30 - N39 Sonstige Erkrankungen des Harnsystems
N40 - N51 Krankheiten der männlichen Geschlechtsorgane
N60 - N64 Brustkrankheiten
N70 - N77 Entzündliche Erkrankungen der weiblichen Beckenorgane
N80 - N98 Nicht entzündliche Erkrankungen der weiblichen Genitalorgane
N99 Sonstige Erkrankungen des Urogenitalsystems

Folgende Kategorien sind mit einem Stern gekennzeichnet:
N08 * Glomeruläre Läsionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N16 * Tubulo-interstitielle Nierenschädigung bei Krankheiten, die in anderen Rubriken klassifiziert sind
N22 * Harnwegssteine ​​bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N29 * Andere Läsionen der Niere und des Ureters bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N33 * Blasenläsionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N37 * Verletzungen des Harnleiters bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N51 * Läsionen der männlichen Geschlechtsorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N74 * Entzündliche Läsionen der Beckenorgane bei Frauen mit in anderen Rubriken klassifizierten Krankheiten
N77 * Ulzerationen und Entzündungen der Vulva und Vagina bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

GLOMERULÄRE KRANKHEITEN (N00-N08)

Identifizieren Sie gegebenenfalls eine externe Ursache (Klasse XX) oder verwenden Sie bei Auftreten eines Nierenversagens (N17 - N19) einen zusätzlichen Code.

Ausgeschlossen: Hypertonie mit primärer Nierenschädigung (I12. -)

Die folgenden vierten Anzeichen können mit den Rubriken N00 - N07 verwendet werden, die morphologische Veränderungen klassifizieren. • Die Unterpositionen.0–.8 sollten nicht verwendet werden, es sei denn, es wurden spezielle Studien zur Ermittlung von Läsionen (z. B. Biopsie oder Nierenautospien) durchgeführt. • Dreistellige Rubriken basieren auf klinischen Syndromen.

.0 leichte glomeruläre Störungen. Minimaler Schaden
.1 Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen
Fokus und segmental:
• Hyalinose
• Sklerose
Fokale Glomerulonephritis
.2 Diffuse membranöse Glomerulonephritis
.3 Diffuse mesangial proliferative Glomerulonephritis
.4 Diffuse endokapilläre proliferative Glomerulonephritis
.5 Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis. Membranartige proliferative Glomerulonephritis (Typ 1 und 3 oder BDU)
.6 Krankheit von dichtem Sediment. Membranartige proliferative Glomerulonephritis (Typ 2)
.7 Diffuse Sichel-Glomerulonephritis. Extrakapilläre Glomerulonephritis
.8 Sonstige Änderungen. Proliferative Glomerulonephritis BDU
.9 Nicht angegebene Änderung

N00 Akutes nephritisches Syndrom

Enthalten: scharf:
• glomeruläre Krankheit
• Glomerulonephritis
• Jade
• Nierenerkrankung NOS
Ausgeschlossen: akute tubulointerstitielle Nephritis (N10)
Nephritisches Syndrom NDU (N05. -)

N01 Schnelles progressives nephritisches Syndrom

Inklusive: schneller Fortschritt:
• glomeruläre Krankheit
• Glomerulonephritis
• Jade
Ausgeschlossen: Nephritisches Syndrom NDU (N05. -)

N02 Wiederkehrende und stabile Hämaturie

Inklusive: Hämaturie:
• gutartige (Familie) (Kinder)
• mit einer morphologischen Läsion, angegeben in.0-.8
Ausgeschlossen: Hämaturie NOS (R31)

N03 Chronisches nephritisches Syndrom

Eingeschlossen: chronisch (s):
• glomeruläre Krankheit
• Glomerulonephritis
• Jade
• Nierenerkrankung NOS
Ausgeschlossen: chronische tubulointerstitielle Nephritis (N11. -)
diffuse sklerosierende Glomerulonephritis (N18. -)
Nephritisches Syndrom NDU (N05. -)

N04 Nephrotisches Syndrom

Eingeschlossen: angeborenes nephrotisches Syndrom
Lipoidnephrose

N05 Nephritisches Syndrom, nicht näher bezeichnet

Inklusive: Glomeruläre Krankheit>
Glomerulonephritis> NOS
Jade>
Nephropathie von BDU und Nierenerkrankung von BDU mit morphologischer Schädigung, angegeben in.0-.8
Ausgeschlossen: IED-Nephropathie aus unbekanntem Grund (N28.9)
Nierenerkrankung BDU aus unbekanntem Grund (N28.9)
tubulointerstitielle Nephritis BDU (N12)

N06 Isolierte Proteinurie mit spezifischer morphologischer Läsion

Inklusive: Proteinurie (isoliert) (orthostatisch)
(resistent) mit morphologischer Läsion, spezifiziert
in.0-.8
Ausgeschlossen: Proteinurie:
• BDU (R80)
• Bens-Jones (R80)
• durch Schwangerschaft verursacht (O12.1)
• isoliertes IED (R80)
• Orthostatische BDU (N39.2)
• beständige BDU (N39.1)

N07 Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert

Ausgeschlossen: Alport-Syndrom (Q87.8)
hereditäre Amyloidnephropathie (E85.0)
Syndrom (Mangel an) (Unterentwicklung) von Nägeln und Füßen (Q87.2)
hereditäre familiäre Amyloidose ohne Neuropathie (E85.0)

N08 * Glomeruläre Läsionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Eingeschlossen: Nephropathie bei Krankheiten, die in anderen Rubriken klassifiziert sind
Ausgeschlossen sind renale tubulointerstitielle Läsionen bei Erkrankungen, die in anderen Rubriken klassifiziert sind (N16. - *)

N08.0 * Glomeruläre Läsionen bei infektiösen und parasitären Erkrankungen, die in anderen Rubriken klassifiziert sind
Glomeruläre Läsionen in:
• Malaria durch Pazmodium-Malaria (B52.0 +)
• Mumps (B26.8 +)
• Schistosomiasis [Bilgartsilze] (B65. - +)
• Septikämie (A40 - A41 +)
• Strongyloidose (B78. - +)
• Syphilis (A52.7 +)
N08.1 * Glomeruläre Läsionen bei Neoplasmen
Glomeruläre Läsionen in:
• multiples Myelom (C90.0 +)
• Waldenstrom-Makroglobulinämie (C88.0 +)
N08.2 * Glomeruläre Läsionen bei Erkrankungen des Blutes und bei Immunerkrankungen
Glomeruläre Läsionen in:
• Kryoglobulinämie (D89.1 +)
• disseminierte intravaskuläre Koagulation [Defibrinationssyndrom] (D65 +)
• hämolytisch-urämisches Syndrom (D59.3 +)
• die Purpura von Genoh [-Shenlein] (D69.0 +)
• Sichelzellenstörungen (D57. - +)
N08.3 * Glomeruläre Läsionen bei Diabetes mellitus (E10 - E14 + mit einem gemeinsamen vierten Zeichen.2)
N08.4 * Glomeruläre Läsionen bei anderen Erkrankungen des endokrinen Systems, Essstörungen und Stoffwechselstörungen
Substanzen
Glomeruläre Läsionen in:
• Amyloidose (E85. - +)
• Fabry (Anderson) Krankheit (E75.2 +)
• Mangel an Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase (E78.6 +)
N08.5 * Glomeruläre Läsionen bei systemischen Bindegewebserkrankungen
Glomeruläre Störungen bei:
• Goodpasture-Syndrom (M31.0 +)
• knotige Polyarteritis (M30.0 +)
• systemischer Lupus erythematodes (M32.1 +)
• thrombotische thrombozytopenische Purpura (M31.1 +)
• Wegener-Granulomatose (M31.3 +)
N08.8 * Glomeruläre Läsionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Glomeruläre Störungen bei subakuter bakterieller Endokarditis (I33.0 +)

Nierenkrankheiten (N10-N16)

Aktiviert: Pyelonephritis
Ausgeschlossen: zystischer Pyeloureterit (N28.8)

N10 Akute tubulointerstitielle Nephritis

Akut:
• infektiöse interstitielle Nephritis
• Pyelitis
• Pyelonephritis
Identifizieren Sie gegebenenfalls den Infektionserreger.
Verwenden Sie zusätzlichen Code (B95 - B97).

N11 Chronische tubulointerstitielle Nephritis

Inklusive: chronisch:
• infektiöse interstitielle Nephritis
• Pyelitis
• Pyelonephritis
Verwenden Sie ggf. einen zusätzlichen Code (B95 - B97), um den Infektionserreger zu identifizieren.

N11.0 Nicht-obstruktive chronische Pyelonephritis im Zusammenhang mit Reflux
Pyelonephritis (chronisch) im Zusammenhang mit (vesikoureteralem) Reflux
Ausgeschlossen: vesicoureteral reflux NDU (N13.7)
N11.1 Chronische obstruktive Pyelonephritis
Pyelonephritis (chronisch) im Zusammenhang mit:
• Anomalie> < лоханочно-мочеточникового
• Knick> < соединения
• Behinderung> < тазового сегмента мочеточника
• struktur> < мочеточника
Ausgeschlossen: kalkuläre Pyelonephritis (N20.9)
obstruktive Uropathie (N13. -)
N11.8 Sonstige chronische tubulointerstitielle Nephritis
Neobstruktive chronische Pyelonephritis BDU
N11.9 Chronische tubulointerstitielle Nephritis, nicht näher bezeichnet
Chronisch:
• Interstitielle Nephritis NOS
• Pyelitis BDU
• Pyelonephritis BDU

N12 Tubulo-interstitielle Nephritis, weder akut noch chronisch

Interstitielle Nephritis NOS
Pielit BDU
Pyelonephritis BDU
Ausgeschlossen: kalkuläre Pyelonephritis (N20.9)

N13 Obstruktive Uropathie und Refluxuropathie

Ausgenommen: Nieren- und Harnleitersteine ​​ohne Hydronephrose (N20. -)
angeborene obstruktive Veränderungen des Nierenbeckens und des Harnleiters (Q62.0 - Q62.3)
obstruktive Pyelonephritis (N11.1)

N13.0 Hydronephrose mit Verstopfung des Becken-Harnleiter-Übergangs
Ausgeschlossen: mit Infektion (N13.6)
N13.1 Hydronephrose mit ureteraler Striktur, anderenorts nicht klassifiziert
Ausgeschlossen: mit Infektion (N13.6)
N13.2 Hydronephrose mit Verstopfung der Niere und des Uretersteins
Ausgeschlossen: mit Infektion (N13.6)
N13.3 Sonstige und nicht näher bezeichnete Hydronephrose
Ausgeschlossen: mit Infektion (N13.6)
N13.4 Hydroereter
Ausgeschlossen: mit Infektion (N13.6)
N13.5 Knick und Verengung des Harnleiters ohne Hydronephrose
Ausgeschlossen: mit Infektion (N13.6)
N13.6 Pionephrose
Die in den Rubriken N13.0 - N13.5 aufgeführten Bedingungen mit Infektion. Obstruktive Uropathie mit Infektion
Verwenden Sie ggf. einen zusätzlichen Code (B95 - B97), um den Infektionserreger zu identifizieren.
N13.7 Uropathie aufgrund von vesiko-ureteralem Reflux
Zystischer Ureteral Reflux:
• BDU
• mit Narben
Ausgeschlossen: Pyelonephritis im Zusammenhang mit vesicoureteralem Reflux (N11.0)
N13.8 Andere obstruktive Uropathie und Refluxuropathie
N13.9 Obstruktive Uropathie und Refluxuropathie, nicht näher bezeichnet. OBD-Harnwegsobstruktion

N14 Tubulo-interstitielle und tubuläre Läsionen durch Drogen und Schwermetalle

Identifizieren Sie den Giftstoff, falls erforderlich, einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).

N14.0 Nephropathie, verursacht durch Analgetika
N14.1 Nephropathie, die durch andere Arzneimittel, Arzneimittel oder biologisch aktive Substanzen verursacht wird
N14.2 Nephropathie, verursacht durch nicht näher bezeichnete Arzneimittel, Arzneimittel und biologisch aktive Substanzen
N14.3 Nephropathie durch Schwermetalle
N14.4 Toxische Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert

N15 Sonstige tubuläre interstitielle Nierenerkrankungen

N15.0 Balkan-Nephropathie. Endemische Nephropathie im Balkan
N15.1 Abszess von Nieren- und Nierengewebe
N15.8 Sonstige näher bezeichnete tubulo-interstitielle Nierenschäden
N15.9 Tubulo-interstitieller Nierenschaden, nicht näher bezeichnet. Niereninfektion
NOS (N39.0): Harnwegsinfektion

N16 * Tubulo-interstitielle Nierenschädigung bei Krankheiten, die in anderen Rubriken klassifiziert sind

N16.0 * Tubulo-interstitielle Nierenschädigung bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Tubuläre interstitielle Nierenschädigung in:
• Brucellose (A23. - +)
• Diphtherie (A36.8 +)
• Salmonellose (А02.2 +)
• Septikämie (A40 - A41 +)
• Toxoplasmose (B58.8 +)
N16.1 * Tubulo-interstitielle Nierenschädigung bei Neoplasmen

Tubuläre interstitielle Nierenschädigung in:
• Leukämie (C91 - C95 +)
• Lymphom (C81 - C85 +, C96. - +)
• multiples Myelom (C90.0 +)
N16.2 * Tubulo-interstitielle Nierenschädigung bei Blutkrankheiten und Störungen des Immunmechanismus
Tubuläre interstitielle Nierenschädigung in:
• gemischte Kryoglobulinämie (D89.1 +)
• Sarkoidose (D86. - +)
N16.3 * Tubulo-interstitieller Nierenschaden bei Stoffwechselstörungen
Tubuläre interstitielle Nierenschädigung in:
• Zystinose (E72.0 +)
• Glykogen-Speicherkrankheit (E74.0 +)
• Morbus Wilson (E83.0 +)
N16.4 * Tubulo-interstitielle Nierenschädigung bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes
Tubuläre interstitielle Nierenschädigung in:
• Trockenheitssyndrom [Shegren] (M35.0 +)
• systemischer Lupus erythematodes (M32.1 +)
N16.5 * Tubulo-interstitielle Nierenschädigung bei Transplantatabstoßung (T86. - +)
N16.8 * Tubulo-interstitielle Nierenschädigung bei anderen in anderen Rubriken klassifizierten Krankheiten

RENALE UNSICHERHEIT (N17-N19)

Wenn der externe Agent identifiziert werden muss, verwenden Sie den zusätzlichen Code für externe Ursachen (Klasse XX).

Ausgeschlossen: angeborenes Nierenversagen (P96.0)
tubulo-interstitielle und tubuläre Läsionen durch Drogen und Schwermetalle (N14. -)
extrarenäre Urämie (R39.2)
hämolytisch-urämisches Syndrom (D59.3)
hepatorenales Syndrom (K76.7)
• nach der Geburt (O90.4)
vorzeitige Urämie (R39.2)
Nierenversagen:
• Komplikationen bei Schwangerschaftsabbruch, ektopischer oder molarer Schwangerschaft (O00-O07, O08.4)
• nach der Geburt und Geburt (O90.4)
• nach ärztlichen Eingriffen (N99.0)

N17 Akuter Nierenversagen

N17.0 Akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose
Tubuläre Nekrose:
• BDU
• scharf
N17.1 Akutes Nierenversagen mit akuter kortikaler Nekrose
Kortikale Nekrose:
• BDU
• scharf
• renal
N17.2 Akutes Nierenversagen mit medullärer Nekrose
Medulläre (papilläre) Nekrose:
• BDU
• scharf
• renal
N17.8 Anderes akutes Nierenversagen
N17.9 Akuter Nierenversagen, nicht näher bezeichnet

N18 Chronischer Nierenversagen

Eingeschlossen sind: chronische Urämie, diffuse sklerosierende Glomerulonephritis
Ausgeschlossen: chronisches Nierenversagen mit Hypertonie (I12.0)

N18.0 Nierenschaden im Endstadium
N18.8 Andere Manifestationen eines chronischen Nierenversagens
Urämische Neuropathie + (G63.8 *)
Urämische Perikarditis + (I32.8 *)
N18.9 Chronisches Nierenversagen, nicht näher bezeichnet

N19 Nierenversagen, nicht spezifiziert

Urämie BDU
Ausgeschlossen: Nierenversagen mit Hypertonie (I12.0)
Neugeborene Urämie (P96.0)

URBAN-KRANKHEIT (N20-N23)

N20 Nieren- und Harnleitersteine

Ausgeschlossen: bei Hydronephrose (N13.2)

N20.0 Nierensteine. Nephrolithiasis BDU. Konkretionen oder Steine ​​in der Niere. Korallenkonkretionen. Nierenstein
N20.1 Uretersteine. Zahnstein im Harnleiter
N20.2 Nierensteine ​​mit Harnleitersteinen
N20.9 Harnsteine, nicht näher bezeichnet. Calculous Pyelonephritis

N21 Steine ​​der unteren Harnwege

Inklusive: bei Blasenentzündung und Urethritis

N21.0 Steine ​​in der Blase. Konkretionen im Blasendivertikel. Blasenstein
Ausgeschlossen: Korallenstein (N20.0)
N21.1 Steine ​​in der Harnröhre
N21.8 Andere Steine ​​im unteren Harntrakt
N21.9 Steine ​​im unteren Harntrakt, nicht näher bezeichnet

N22 * Steine ​​des Harntraktes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

N22.0 * Harnsteine ​​bei Schistosomiasis [Bilharciasis] (B65. - +)
N22.8 * Harnwegssteine ​​bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

N23 Nierenkolik, nicht näher bezeichnet

ANDERE NIEDER- UND URETÄREKRANKHEITEN (N25-N29)

Ausgeschlossen: mit Urolithiasis (N20 - N23)

N25 Erkrankungen infolge einer Niereninsuffizienz

Ausgeschlossen sind Stoffwechselstörungen in den Rubriken E70 - E90

N25.0 Renale Osteodystrophie. Azotemische Osteodystrophie. Tubuläre Störungen im Zusammenhang mit Phosphatverlust
Niere (n):
• Rachitis
• Zwergwuchs
N25.1 Nephrogener Diabetes insipidus
N25.8 Andere Erkrankungen aufgrund einer Niereninsuffizienz
Lightwood-Albright-Syndrom. Renale tubuläre Azidose NOS. Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs
N25.9 Eingeschränkte Nierenfunktion der Nierenfunktion

N26 Geschrumpfte Niere, nicht näher bezeichnet

Atrophie der Niere (terminal). Nieren Sklerose NOS
Ausgeschlossen: faltige Niere mit Hypertonie (I12. -)
diffuse sklerosierende Glomerulonephritis (N18. -)
hypertensive Nephrosklerose (Arteriolen) (Arteriosklerose) (I12. -)
kleine Niere aus unbekanntem Grund (N27. -)

N27 Kleine Niere unbekannter Herkunft

N27.0 Kleine Niere einseitig
N27.1 Kleine Niere bilateral
N27.9 Kleine Niere, nicht näher bezeichnet

N28 Sonstige Nieren- und Harnleitererkrankungen, anderenorts nicht klassifiziert

Ausgenommen: Hydroureter (N13.4)
Nierenerkrankung:
• akuter BDI (N00.9)
• chronischer BDI (N03.9)
Beugung und Striktur des Harnleiters:
• bei Hydronephrose (N13.1)
• ohne Hydronephrose (N13.5)

N28.0 Ischämie oder Niereninfarkt
Nierenarterie:
• Embolie
• Behinderung
• Okklusion
• Thrombose
Niereninfarkt
Ausgeschlossen: Goldblatt-Niere (I70.1)
Nierenarterie (extrarenaler Teil):
• Atherosklerose (I70.1)
• angeborene Stenose (Q27.1)
N28.1 Nierenzyste erworben. Zysten (multiple) (einzelne) Niere erworben
Ausgeschlossen: Zystische Nierenerkrankung (angeboren) (Q61. -)
N28.8 Sonstige näher bezeichnete Erkrankungen der Nieren und des Harnleiters. Hypertrophie der Niere. Megaloureter Nephroptose
Pyelitis>
Pyeloureteritis> zystisch
Ureteritis>
Ureterozele
N28.9 Nieren- und Harnleitererkrankungen, nicht näher bezeichnet. Nephropathie BDU. Nierenerkrankung NOS
Ausgeschlossen: Nephropathie von NOS und Nierenanomalien von NOS mit in Rubriken angegebenen morphologischen Läsionen.0–.8 (N05. -)

N29 * Andere Läsionen der Niere und des Ureters bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

N29.0 * Späte Nieren-Syphilis (A52.7 +)
N29.1 * Sonstige Verletzungen der Niere und des Harnleiters bei anderen infektiösen und parasitären Erkrankungen
Überschriften
Nieren- und Harnleiterschäden mit:
• Schistosomiasis [Bilharziose] (B65. - +)
• Tuberkulose (А18.1 +)
N29.8 * Sonstige Erkrankungen der Nieren und Harnleiter bei anderen in anderen Rubriken klassifizierten Krankheiten

ANDERE KRANKHEITEN DES URINÄR-SYSTEMS (N30-N39)

Ausgeschlossen: Harnwegsinfektion (erschwert):
• Abtreibung, ektopische oder molare Schwangerschaft (O00 - O07, O08.8)
• Schwangerschaft, Geburt und Nachgeburt (O23. -, O75.3, O86.2)
• mit Urolithiasis (N20 - N23)

N30 Blasenentzündung

Identifizieren Sie ggf. den Infektionserreger (B95 - B97) oder den entsprechenden externen Faktor (Klasse XX), verwenden Sie einen zusätzlichen Code.
Ausgeschlossen: Prostatazystitis (N41.3)

N30.0 Akute Zystitis
Ausgeschlossen: Strahlenzystitis (N30.4)
Trigonit (N30.3)
N30.1 Interstitielle Zystitis (chronisch)
N30.2 Sonstige chronische Zystitis
N30.3 Trigonit. Urethrotrigonit
N30.4 Strahlenzystitis
N30.8 Sonstige Blasenentzündung. Blasenabszess
N30.9 Blasenentzündung, nicht näher bezeichnet

N31 Neuromuskuläre Blasenfunktionsstörung, anderenorts nicht klassifiziert

Ausgenommen: Rückenmarksblase NOS (G95.8)
wegen Rückenmarksverletzung (G95.8)
neurogene Blase im Zusammenhang mit dem Equine-Tail-Syndrom (G83.4)
Harninkontinenz:
• BDU (R32)
• aktualisiert (N39.3 - N39.4)

N31.0 Blase nicht retardiert, anderenorts nicht klassifiziert.
N31.1 Reflexblase, anderenorts nicht klassifiziert
N31.2 Neurogene Blasenschwäche, anderenorts nicht klassifiziert
Neurogene Blase:
• atonisch (motorische Störungen) (sensorische Störungen)
• autonom
• reflexfrei
N31.8 Sonstige neuromuskuläre Blasenfunktionsstörungen
N31.9 Neuromuskuläre Dysfunktion der Blase, nicht näher bezeichnet

N32 Andere Läsionen der Blase

Ausgeschlossen: Blasenstein (N21.0)
Zystozele (N81.1)
Hernie oder Blasenprolaps bei Frauen (N81.1)

N32.0 Obturation des Blasenhalses. Stenose des Blasenhalses (erworben)
N32.1 Bauch- und Darmfistel. Fistel und zystische Fistel
N32.2 Zystische Fistel, anderenorts nicht klassifiziert
Ausgeschlossen: Fistel zwischen Blase und weiblichem Genitaltrakt (N82.0 - N82.1)
N32.3 Blasendivertikel. Blasendivertikulitis
Ausgeschlossen: Stein im Blasendivertikel (N21.0)
N32.4 Blasenruptur nicht traumatisch
N32.8 Sonstige näher bezeichnete Läsionen der Blase
Blase:
• verkalkt
• geschrumpft
N32.9 Blasenläsion, nicht näher bezeichnet

N33 * Blasenläsionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

N33.0 * Tuberkulöse Zystitis (A18.1 +)
N33.8 * Blasenläsionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Blasenläsionen bei Bilharziose (Bilharziose) (B65. - +)

N34 Urethritis und Harnröhren-Syndrom

Identifizieren Sie gegebenenfalls den Infektionserreger.
Verwenden Sie zusätzlichen Code (B95 - B97).
Ausgeschlossen: Morbus Reiter (M02.3)
Urethritis bei Krankheiten, die überwiegend durch das Geschlecht übertragen werden (A50 - A64)
Urethrotrigonit (N30.3)

N34.0 Harnröhrenabszess
Abszeß:
• Coopers Drüsen
• Drüsenmilch
• periurethral
• Harnröhren (Drüsen)
Ausgeschlossen: Harnröhrenkarunkel (N36.2)
N34.1 Unspezifische Urethritis
Urethritis:
• Nicht-Gonokokken
• nicht venereal
N34.2 Sonstige Urethritis. Harnröhren-Meatitis Harnröhren-Geschwür (äußere Öffnung)
Urethritis:
• BDU
• postmenopausal
N34.3 Harnröhren-Syndrom, nicht näher bezeichnet

N35 Harnröhrenstriktur

Ausgeschlossen: Harnröhrenstriktur nach medizinischen Eingriffen (N99.1)

N35.0 Posttraumatische Harnröhrenstriktur
Harnröhrenstriktur:
• nach der Geburt
• traumatisch
N35.1 Postinfektiöse Harnröhrenstriktur, anderenorts nicht klassifiziert
N35.8 Andere urethrale Striktur
N35.9 Harnröhrenstriktur, nicht näher bezeichnet. Außenbohrung

N36 Andere Erkrankungen der Harnröhre

N36.0 Harnröhrenfistel. Falsche Harnröhrenfistel
Fistel:
• ureteroperineal
• urethrorektal
• NN im Urin
Ausgeschlossen: Fistel:
• Harnröhrenkrebs (N50.8)
• ureterovaginal (N82.1)
N36.1 Urethrales Divertikel
N36.2 Harnröhrenkarunkel
N36.3 Prolaps der Harnröhrenschleimhaut. Harnröhrenprolaps. Uretozele bei Männern
Ausgeschlossen: weibliche Urethrozele (N81.0)
N36.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Harnröhre
N36.9 Harnröhrenerkrankung, nicht näher bezeichnet

N37 * Urethrale Läsionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

N37.0 * Urethritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten. Candida-Urethritis (B37.4 +)
N37.8 * Sonstige Verletzungen der Harnröhre bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

N39 Sonstige Erkrankungen des Harnsystems

Ausgeschlossen: Hämaturie:
• BDU (R31)
• wiederkehrend und beständig (N02. -)
• mit bestimmten morphologischen Veränderungen (N02. -)
Proteinurie BDU (R80)

N39.0 Harnwegsinfektion ohne Lokalisation festgestellt
Verwenden Sie ggf. einen zusätzlichen Code (B95 - B97), um den Infektionserreger zu identifizieren.
N39.1 Persistente Proteinurie, nicht näher bezeichnet
Ausgeschlossen: Komplikationen bei Schwangerschaft, Geburt und Nachgeburt (O11 - O15)
mit bestimmten morphologischen Veränderungen (N06. -)
N39.2 Orthostatische Proteinurie, nicht näher bezeichnet
Ausgeschlossen: mit festgelegten morphologischen Änderungen (N06. -)
N39.3 Unfreiwilliges Wasserlassen
N39.4 Andere angegebene Harninkontinenz
Überlauf>
Reflex Harninkontinenz
Beim Aufwachen>
Ausgeschlossen: enuresis NUI (R32)
Harninkontinenz:
• BDU (R32)
• anorganischer Herkunft (F98.0)
N39.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Harnsystems
N39.9 Harnwegsstörung, nicht näher bezeichnet

KRANKHEITEN DER MÄNNLICHEN ERZEUGNISSE (N40-N51)

N40 Prostatahyperplasie

Adenofibromatöse Hypertrophie>
Adenom (gutartig)>
Vergrößerung (gutartig)> Prostata
Fibroadenoma> Drüsen
Fibrom>
Hypertrophie (gutartig)>
Myoma
Medianer Lappenadenom (Prostata)
Prostata-Kanal-Verstopfung
Ausgeschlossen sind gutartige Tumoren, außer Adenome, Fibrome
und Prostata-Myome (D29.1)

N41 Entzündliche Erkrankungen der Prostata

Verwenden Sie ggf. einen zusätzlichen Code (B95 - B97), um den Infektionserreger zu identifizieren.

N41.0 Akute Prostatitis
N41.1 Chronische Prostatitis
N41.2 Prostataabszeß
N41.3 Prostatozystitis
N41.8 Sonstige entzündliche Erkrankungen der Prostata
N41.9 Entzündliche Prostataerkrankung, nicht näher bezeichnet. Prostatitis BDU

N42 Sonstige Prostatakrankheiten

N42.0 Prostatasteine. Prostatastein
N42.1 Stagnation und Blutung in der Prostatadrüse
N42.2 Atrophie der Prostata
N42.8 Sonstige näher bezeichnete Prostataerkrankungen
N42.9 Prostata-Krankheit, nicht näher bezeichnet

N43 Hydrocele und Spermatocele

Inklusive: Wassersucht der Samenstränge, des Hodens oder der Vagina des Hodens
Ausgenommen: angeborene Hydrocele (P83.5)

N43.0 Hydrocele summiert
N43.1 Infizierte Hydrocele
Verwenden Sie ggf. einen zusätzlichen Code (B95 - B97), um den Infektionserreger zu identifizieren.
N43.2 Andere Formen der Hydrocele
N43.3 Hydrocele, nicht spezifiziert
N43.4 Spermatozele

N44 Hodenverdrehung

Verdrehen:
• Nebenhoden
• Samenstrang
• Hoden

N45 Orchitis und Epididymitis

Verwenden Sie ggf. einen zusätzlichen Code (B95 - B97), um den Infektionserreger zu identifizieren.

N45.0 Orchitis, Epididymitis und Epididymo-Orchitis mit einem Abszess. Epididymis oder Hodenabszeß
N45.9 Orchitis, Epididymitis und Epididymo-Orchitis, ohne einen Abszess zu erwähnen. Epididymitis nicken Orchit BDU

N46 männliche Unfruchtbarkeit

Azoospermie BDU. Oligospermie BDU

N47 Überschüssige Vorhaut, Phimose und Paraphimose

Enge Vorhaut. Enge Vorhaut

N48 Sonstige Erkrankungen des Penis

N48.0 Leukoplakie des Penis. Krauroz-Penis
Ausgeschlossen: Peniskarzinom in situ (D07.4)
N48.1 Balanoposthitis. Balanit
Verwenden Sie ggf. einen zusätzlichen Code (B95 - B97), um den Infektionserreger zu identifizieren.
N48.2 Sonstige entzündliche Erkrankungen des Penis
Abszeß>
Kochen>
Karbunkel> Körper und Penis
Cellulite>
Kavernitis des Penis
Verwenden Sie ggf. einen zusätzlichen Code (B95 - B97), um den Infektionserreger zu identifizieren.
N48.3 Priapismus. Schmerzhafte Erektion
N48.4 Organische Impotenz
Identifizieren Sie ggf. die Ursache mit einem zusätzlichen Code.
Ausgeschlossen: psychogene Impotenz (F52.2)
N48.5 Penisgeschwür
N48.6 Balanitis. Plastische Verhärtung des Penis
N48.8 Andere spezifische Erkrankungen des Penis
Atrophie>
Hypertrophie> Körper und Penis
Thrombose>
N48.9 Erkrankung des Penis, nicht näher bezeichnet

N49 Entzündliche Erkrankungen der männlichen Genitalorgane, anderenorts nicht klassifiziert

Verwenden Sie ggf. einen zusätzlichen Code (B95 - B97), um den Infektionserreger zu identifizieren.
Ausgeschlossen: Entzündung des Penis (N48.1 - N48.2)
Orchitis und Epididymitis (N45. -)

N49.0 Entzündliche Erkrankungen des Samenblutes. Vesikulitis BDU
N49.1 Entzündliche Erkrankungen des Samenstranges, der Vaginalmembran und der Samenleiter. Vazit
N49.2 Entzündliche Erkrankungen des Skrotums
N49.8 Entzündliche Erkrankungen anderer spezifizierter männlicher Genitalorgane
N49.9 Entzündliche Erkrankungen von nicht näher bezeichneten männlichen Geschlechtsorganen
Abszeß>
Kochen Sie> nicht näher bezeichnetes Männchen
Karbunkel> Penis
Cellulite>

N50 Sonstige Krankheiten der männlichen Geschlechtsorgane

Elimination: Testikularverdrehung (N44)

N50.0 Hodenatrophie
N50.1 Gefäßerkrankungen der männlichen Geschlechtsorgane
Hämatozele>
Blutung> männliche Geschlechtsorgane
Thrombose>
N50.8 Andere spezifische Krankheiten der männlichen Genitalorgane
Atrophie>
Hypertrophie> Samenblase, Samenstrang,
Ödem> Hoden (außer Atrophie), vaginale Obstruktion des Geschwürs> Lappen und Vas deferens
Hilocele der Vaginalmembran (nicht filarial) BDU
Urethrokrotalfistel
Struktur:
• Samenstrang
• Scheidenscheide
• vas deferens
N50.9 Krankheit der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet

N51 * Läsionen der männlichen Geschlechtsorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

N51.0 * Läsionen der Prostatadrüse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Prostatitis:
• Gonokokken (A54.2 +)
• verursacht durch Trichomonas (A59.0 +)
• tuberkulös (А18.1 +)
N51.1 * Schäden eines kleinen Eies und seiner Anhänge bei den in anderen Rubriken eingestuften Krankheiten
Chlamydien:
• Epididymitis (A56.1 +)
• Orchitis (A56.1 +)
Gonokokken:
• Epididymitis (A54.2 +)
• orsit (A54.2 +)
Mumps Orchitis (B26.0 +)
Tuberkulose:

• Nebenhoden (A18.1 +)

N51.2 * Balanitis bei Krankheiten, die in anderen Rubriken klassifiziert sind
Balanitis:
• amebic (A06.8 +)
• Candida (B37.4 +)
N51.8 * Andere Läsionen der männlichen Genitalorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Filarial hilotsele Vaginalmembran (B74. - +)
Herpesinfektion der männlichen Genitalorgane (A60.0 +)
Tuberkulose der Samenbläschen (A18.1 +)

BRUSTKRANKHEITEN (N60-N64)

Ausgeschlossen: Brustkrankheiten bei der Geburt (O91 - O92)

N60 gutartige Brustdysplasie
Inklusive: zystische Mastopathie
N60.0 Solitäre Brustzyste Brustzyste
N60.1 Diffuse zystische Mastopathie. Zystische Brustdrüse
Ausgeschlossen: mit epithelialer Proliferation (N60.3)
N60.2 Brustfibroadenose
Ausgeschlossen: Brustfibroadenom (D24)
N60.3 Fibrosklerose der Brust. Zystische Mastopathie mit epithelialer Proliferation
N60.4 Brust-Ektasie
N60.8 Sonstige gutartige Dysplasie der Brust
N60.9 Gutartige Brustdysplasie, nicht näher bezeichnet

N61 Entzündliche Erkrankungen der Brust

Abszess (akut) (chronisch) (nicht nach der Geburt):
• okolososkovogo Becher
• Brustdrüse
Brustkarbunkel
Mastitis (akut) (subakut) (nicht nach der Geburt):
• BDU
• ansteckend
Ausgeschlossen: Infektiöse Mastitis des Neugeborenen (P39.0)

N62 Brusthypertrophie

Gynäkomastie
Brusthypertrophie:
• BDU
• massive Pubertät

N63 Ausbildung in der Brustdrüse, nicht näher bezeichnet

Knoten (Knoten) in der Brust NOS

N64 Sonstige Brustkrankheiten

N64.0 Riss- und Nippelfistel
N64.1 Fettige Nekrose der Brust. Fettnekrose (segmental) der Brust
N64.2 Brustatrophie
N64.3 Galaktorrhoe, nicht im Zusammenhang mit der Geburt
N64.4 Mastodynie
N64.5 Andere Anzeichen und Symptome der Brust. Induktion der Brust Nippelentladung
Eingezogener Nippel
N64.8 Sonstige näher bezeichnete Erkrankungen der Brust. Galactocele. Subinvolution der Brustdrüse (Nachlaktation)
N64.9 Erkrankung der Brust, nicht näher bezeichnet

Entzündungskrankheiten der weiblichen Beckenorgane (N70-N77)

Ausgeschlossen: erschwert:
• Abtreibung, ektopische oder molare Schwangerschaft (O00 - O07, O08.0)
• Schwangerschaft, Geburt und Nachgeburt (O23. -, O75.3, O85, O86. -)

N70 Salpingitis und Oophoritis

Inklusive: Abszess:
• Eileiter
• Eierstock
• Tubo-Ovarien
Piosalpinx
Salpingo-Oophoritis
Tubo-Ovarien-Entzündungskrankheit
Verwenden Sie ggf. einen zusätzlichen Code (B95 - B97), um den Infektionserreger zu identifizieren.

N70.0 Salpingitis und Oophoritis
N70.1 Chronische Salpingitis und Oophoritis. Hydrosalpinx
N70.9 Salpingitis und Oophoritis, nicht näher bezeichnet

N71 Entzündliche Erkrankungen der Gebärmutter mit Ausnahme des Gebärmutterhalses

Inklusive: Endo (mio) metritis
Metritis
Myometritis
Pyometra
Uterusabszess
Verwenden Sie ggf. einen zusätzlichen Code (B95 - B97), um den Infektionserreger zu identifizieren.

N71.0 Akute entzündliche Erkrankung der Gebärmutter
N71.1 Chronisch entzündliche Erkrankung der Gebärmutter
N71.9 Entzündliche Erkrankung der Gebärmutter, nicht näher bezeichnet

N72 Entzündliche Zervixkrankheit

Zervizitis>
Endocervicitis> mit oder ohne Erosion oder Ektropium
Exocervicitis>
Identifizieren Sie gegebenenfalls den Infektionserreger.
Verwenden Sie zusätzlichen Code (B95 - B97).
Ausgeschlossen: Erosion und Ektropium des Gebärmutterhalses ohne Zervizitis (N86)

N73 Sonstige entzündliche Erkrankungen der weiblichen Beckenorgane

Verwenden Sie ggf. einen zusätzlichen Code (B95 - B97), um den Infektionserreger zu identifizieren.

N73.0 Akute Parametritis und Beckenzellulitis
Abszeß:
• breites Bändchen> verfeinert als
• parametria> akut
Beckenschleimhaut bei Frauen>
N73.1 Chronische Parametritis und Beckenzellulitis
Jede Bedingung in der Unterkategorie N73.0, die als chronisch angegeben ist
N73.2 Parametritis und Beckenschleimhaut, nicht näher bezeichnet
Jede Bedingung in Unterabschnitt N73.0, nicht als akut oder chronisch bezeichnet
N73.3 Akute Beckenperitonitis bei Frauen
N73.4 Chronische Beckenperitonitis bei Frauen
N73.5 Beckenperitonitis bei Frauen, nicht näher bezeichnet
N73.6 Beckenperitonealadhäsionen bei Frauen
Ausgeschlossen: postoperative Beckenperitonealadhäsionen bei Frauen (N99.4)
N73.8 Sonstige näher bezeichnete weibliche entzündliche Erkrankungen des Beckens
N73.9 Entzündliche Erkrankungen weiblicher Beckenorgane, nicht näher bezeichnet
Infektiöse oder entzündliche Erkrankungen der weiblichen Beckenorgane NOS

N74 * Entzündliche Erkrankungen der weiblichen Beckenorgane bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

N74.0 * Zervikale Tuberkulose-Infektion (A18.1 +)
N74.1 * Entzündliche Erkrankungen der weiblichen Beckenorgane mit tuberkulöser Ätiologie (А18.1 +)
Tuberkulose Endometritis
N74.2 * Durch Syphilis verursachte entzündliche Erkrankungen der weiblichen Beckenorgane (A51.4 +, A52.7 +)
N74.3 * Gonokokken-Entzündungskrankheiten der weiblichen Beckenorgane (A54.2 +)
N74.4 * Durch Chlamydien verursachte entzündliche Erkrankungen der weiblichen Beckenorgane (A56.1 +)
N74.8 * Entzündliche Erkrankungen der weiblichen Beckenorgane bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

N75 Erkrankungen der Bartholin-Drüse

N75.0 Bartholin-Zyste
N75.1 Bartholindrüsenabszess
N75.8 Sonstige Erkrankungen der Bartholin-Drüse. Bartholinit
N75.9 Bartholin-Drüsenerkrankung, nicht näher bezeichnet

N76 Sonstige entzündliche Erkrankungen der Vagina und der Vulva

Verwenden Sie ggf. einen zusätzlichen Code (B95 - B97), um den Infektionserreger zu identifizieren.
Ausgeschlossen: senile (atrophische) Vaginitis (N95.2)

N76.0 Akute Vaginitis. Vaginitis BDU
Vulvovaginitis:
• BDU
• scharf
N76.1 Subakute und chronische Vaginitis

Vulvovaginitis:
• chronisch
• subakut
N76.2 Akute Vulvitis. Vulvit BDU
N76.3 Subakute und chronische Vulvitis
N76.4 Abszess der Vulva. Vulva Furunkel
N76.5 vaginale Ulzeration
N76.6 Ulzeration der Vulva
T76.8 Sonstige näher bezeichnete entzündliche Erkrankungen der Vagina und der Vulva

N77 * Ulzerationen und Entzündungen der Vulva und Vagina bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

N77.0 * Ulzeration der Vulva bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Ulzeration der Vulva mit:
• Herpesvirusinfektion [Herpes simplex] (A60.0 +)
• Tuberkulose (А18.1 +)
N77.1 * Vaginitis, Vulvitis und Vulvovaginitis bei anderen als infektiösen und parasitären Krankheiten
Überschriften
Vaginitis, Vulvitis und Vulvovaginitis mit:
• Candidiasis (B37.3 +)
• Herpesvirusinfektion [Herpes simplex] (A60.0 +)
• Askariasis (B80 +)
N77.8 Ulzerationen und Entzündungen der Vulva und Vagina bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Ulceration der Vulva bei Morbus Behcet (M35.2 +)

NICHT ENTZÜNDLICHE KRANKHEITEN VON WEIBLICHEN ERZEUGNISSEN (N80-N98)

N80 Endometriose

N80.0 Endometriose der Gebärmutter. Adenomyosis
N80.1 Eierstockendometriose
N80.2 Endometriose-Eileiter
N80.3 Endometriose des Beckenperitoneums
N80.4 Endometriose des rectovaginalen Septums und der Vagina
N80.5 Darm Endometriose
N80.6 Endometriose der Hautnarbe
N80.8 Andere Endometriose
N80.9 Endometriose, nicht näher bezeichnet

N81 Prolaps der weiblichen Geschlechtsorgane

Ausgeschlossen: Vorfall der Genitalorgane, Komplikationen bei Schwangerschaft, Geburt oder Geburt (O34.5)
Prolaps und Hernien des Eierstocks und der Eileiter (N83.4)
Prolaps des Stumpfes (Vault) der Vagina nach Hysterektomie (N99.3)

N81.0 Urethrozele bei Frauen

Ausgeschlossen: Urethrozele mit:
• Zystozele (N81.1)
• Uterusvorfall (N81.2 - N81.4)
N81.1 Cystocele. Zystozele mit Urethrozele. Prolapse Wand (Vorderseite) Vagina BDU
Ausgeschlossen: Cystotele mit Gebärmuttervorfall (N81.2 - N81.4)
N81.2 Unvollständiger Vorfall der Gebärmutter und der Scheide. Zervikaler Prolaps NOS
Vaginaler Prolaps:
• Erster Abschluss
• zweiter grad
N81.3 Vollständiger Prolaps der Gebärmutter und Vagina. Sequenz (Gebärmutter) NOS Der Vorfall der Gebärmutter dritten Grades
N81.4 Prolaps von Uterus und Vagina, nicht näher bezeichnet. Prolaps der Gebärmutter
N81.5 Enterocele Vagina
Ausgeschlossen: Enterozele mit Uterusprolaps (N81.2 - N81.4)
N81.6 Rectocele. Prolaps der hinteren Vaginalwand
Ausgeschlossen: Prolaps des Rektums (K62.3)
Rektozele mit Uterusvorfall (N81.2 - N81.4)
N81.8 Andere Formen des Vorfalls der weiblichen Geschlechtsorgane. Beckenbodenmuskelversagen
Alte Beckenmuskelbrüche
N81.9 Prolaps der weiblichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet

N82-Fistel mit weiblicher Genitalbeteiligung

Ausgeschlossen: zystische Darmfistel (N32.1)

N82.0 Fistel und Vaginalfistel
N82.1 Andere weibliche urogenitale Fisteln
Fistel:
• zervikale Blase
• ureteral und vaginal
• ureterovaginal
• Uteroureterie
• Gebärmutterblase
N82.2 Vaginalfistel
N82.3 Fistelkolon. Rektovaginale Fistel
N82.4 Andere intestinale Genitalfisteln bei Frauen. Entero-Uterusfistel
N82.5 Fistel Genitalhaut bei Frauen

Fistel:
• uteropartikulär
• vaginal und perineal
N82.8 Andere weibliche Genitalfistel
N82.9 Fistel weiblicher Genitalorgane, nicht näher bezeichnet

N83 Nichtentzündliche Läsionen des Eierstocks, des Eileiters und des weiten Uterusbandes

Ausgenommen: hydrosalpinx (N70.1)

N83.0 Follikuläre Ovarialzyste. Zystischer Kornfollikel. Hämorrhagische follikuläre Zyste (Eierstock)
N83.1 Zyste des gelben Körpers. Hämorrhagische Zyste des Corpus luteum
N83.2 Andere und nicht näher bezeichnete Ovarialzysten
Retentionszyste>
Einfache Zyste> Eierstock
Ausgeschlossen: Ovarialzyste:
• im Zusammenhang mit einer Entwicklungsanomalie (Q50.1)
• neoplastic (D27)
Polyzystisches Ovarialsyndrom (E28.2)
N83.3 Erworbene Atrophie des Eierstocks und der Eileiter
N83.4 Prolaps und Hernien des Eierstocks und der Eileiter
N83.5 Verdrehen des Eierstocks, der Beine des Eierstocks und des Eileiters
Verdrehen:
• zusätzliches Rohr
• Morgagni-Zysten
N83.6 Hematosalpinx
Ausgenommen: Hämatosalpinx mit:
• hematocolpos (N89.7)
• Hämometer (N85.7)
N83.7 Hämatom des breiten Uterusbandes
N83.8 Sonstige nicht entzündliche Erkrankungen des Eierstocks, des Eileiters und des Breitbandes
Syndrom breites Band [Masters-Allen]
N83.9 Nicht entzündliche Erkrankung des Eierstocks, des Eileiters und des breiten Uterusligaments, nicht näher bezeichnet

N84 weibliches Genitalpolyp

Ausgeschlossen: adenomatöser Polyp (D28. -)
Plazenta-Polyp (O90.8)

N84.0 Uteruspolyp
Polyp:
• Endometrium
• Gebärmutter BDU
Ausgeschlossen: endometriale polyploide Hyperplasie (N85.0)
N84.1 Polyp des Gebärmutterhalses. Polyp Schleimhaut des Gebärmutterhalses
N84.2 Vaginalpolyp
N84.3 Polyp der Vulva. Labia Polyp
N84.8 Polyp anderer Abteilungen der weiblichen Geschlechtsorgane
N84.9 Weiblicher Genitalpolyp, nicht näher bezeichnet

N85 Sonstige nicht entzündliche Erkrankungen des Uterus, ausgenommen Gebärmutterhals

Endometriose ausgeschlossen (N80. -)
entzündliche Erkrankungen der Gebärmutter (N71. -)

nicht entzündliche Erkrankungen des Gebärmutterhalses (N86 - N88)
Uteruspolyp (N84.0)
Prolaps der Gebärmutter (N81. -)

N85.0 Glanduläre Hyperplasie des Endometriums
Endometriumhyperplasie:
• BDU
• zystisch
• Drüsenzystik
• polypoid
N85.1 Adenomatöse Hyperplasie des Endometriums. Endometriumhyperplasie atypisch (adenomatös)
N85.2 Uterushypertrophie. Große oder vergrößerte Gebärmutter
Ausgeschlossen: postpartale Uterushypertrophie (O90.8)
N85.3 Uterus Subinvolution
Ausgeschlossen: postpartale Subinvolution der Gebärmutter (O90.8)
N85.4 Falsche Gebärmutterposition
Anteversion>
Retroflexion> Uterus
Retroversion>
Ausgeschlossen: als Komplikation der Schwangerschaft, Geburt oder nach der Geburt (O34.5, O65.5)
N85.5 Uterus Inversion
Ausgeschlossen: aktuelle geburtshilfliche Verletzung (O71.2)
postpartaler Prolaps der Gebärmutter (N71.2)
N85.6 Intrauterine Synechie
N85.7 Hematometra. Hämatosalpinx mit Hämatometra
Ausgeschlossen: Hämatometer mit Hämatocolpos (N89.7)
N85.8 Sonstige näher bezeichnete entzündliche Erkrankungen der Gebärmutter. Atrophie der Gebärmutter erworben. Uterusfibrose NOS
N85.9 Nichtentzündliche Gebärmuttererkrankung, nicht näher bezeichnet. Uterus Läsionen NOS

N86 Erosion und Ektropium des Gebärmutterhalses

Dekubitalgeschwür (trophisch)>
Inversion> Cervical
Ausgeschlossen: bei Zervizitis (N72)

N87 zervikale Dysplasie

Ausgeschlossen: zervikales In-situ-Karzinom (D06. -)

N87.0 Leichte zervikale Dysplasie. Zervikale intraepitheliale Neoplasie Grad I
N87.1 Moderate zervikale Dysplasie. Zervikale intraepitheliale Neoplasie Grad II
N87.2 Schwere zervikale Dysplasie, anderenorts nicht klassifiziert
Schwere Dysplasie NOS
Ausgeschlossen: zervikale intraepitheliale Neoplasien Grad III mit oder ohne Erwähnung
über ausgeprägte Dysplasie (D06. -)
N87.9 Zervikale Dysplasie, nicht näher bezeichnet

N88 Sonstige nicht entzündliche Erkrankungen des Gebärmutterhalses

Entzündliche Erkrankungen des Gebärmutterhalses (N72)
zervikaler Polyp (N84.1)

N88.0 zervikale Leukoplakie
N88.1 Alte Halstränen. Zervikale Adhäsionen
Ausgeschlossen: aktuelle geburtshilfliche Verletzung (O71.3)
N88.2 Striktur und Gebärmutterhalsstenose
Ausgeschlossen: als Komplikation der Arbeit (O65.5)
N88.3 Zervikale Insuffizienz
Untersuchung und Unterstützung bei (vermuteter) zervikaler Insuffizienz außerhalb der Schwangerschaft
Ausgeschlossen: komplizierter Zustand des Fötus und des Neugeborenen (P01.0)
Komplikation der Schwangerschaft (O34.3)
N88.4 Hypertrophe zervikale Verlängerung
N88.8 Sonstige näher bezeichnete nicht entzündliche Erkrankungen des Gebärmutterhalses
Ausgeschlossen: aktuelle geburtshilfliche Verletzung (O71.3)
N88.9 Nicht entzündliche Erkrankung des Gebärmutterhalses, nicht näher bezeichnet

Ausgeschlossen sind: vaginales in situ Karzinom (D07.2), vaginale Entzündung (N76.), Senile (atrophische) Vaginitis (N95.2)
Weiß mit Trichomoniasis (A59.0)
N89.0 Leichte vaginale Dysplasie. Intraepitheliale Neoplasie der Vagina I Grad
N89.1 Mäßige vaginale Dysplasie. Intraepitheliale vaginale Neoplasie Grad II
N89.2 Schwere Vaginaldysplasie, anderenorts nicht klassifiziert
Schwere vaginale Dysplasie
Ausgeschlossen: intraepitheliale vaginale Neoplasie Grad III mit oder ohne Erwähnung
über ausgeprägte Dysplasie (D07.2)
N89.3 vaginale Dysplasie, nicht näher bezeichnet
N89.4 Leukoplakia Vagina
N89.5 Vaginalstriktur und Atresie
Vaginal:
• spikes
• Stenose
Ausgeschlossen: postoperative vaginale Adhäsionen (N99.2)
N89.6 Dichtes Hymen. Steifes Hymen Enge unberührter Ring
Ausgeschlossen: Pilzhymen (Q52.3)
N89.7 Hematocolpos. Hematocolpos mit Hämatometer oder mit Hämatosalpinx
N89.8 Sonstige nicht entzündliche Erkrankungen der Vagina. Beli BDU. Alte Scheidenrisse. Vaginales Geschwür
Ausgeschlossen: aktuelle geburtshilfliche Verletzung (O70. -, O71.4, O71.7 - O71.8)
altes Zerreißen mit Beckenbodenmuskeln (N81.8)
N89.9 Nichtentzündliche Erkrankung der Vagina, nicht näher bezeichnet

N90 Sonstige nicht entzündliche Erkrankungen der Vulva und des Damms

Ausgeschlossen: In-situ-Karzinom der Vulva (D07.1)
aktuelle geburtshilfliche Verletzung (O70. -, O71.7 - O71.8)
Entzündung der Vulva (N76. -)

N90.0 Milde Dysplasie der Vulva. Intraepitheliale Neoplasie der Vulva I Grad
N90.1 Moderate Vulvadysplasie. Intraepitheliale Neoplasie der Vulva II. Stufe
N90.2 Schwere Vulvadysplasie, anderenorts nicht klassifiziert
Schwere Dysplasie der Vulva NOS
Ausgeschlossen: intraepitheliale Neoplasie der Vulva III Grad mit oder ohne Erwähnung
über ausgeprägte Dysplasie (D07.1)
N90.3 Vulvadysplasie, nicht näher bezeichnet
N90.4 Leukoplakie der Vulva
Dystrophie>
Kraouros> Vulva
N90.5 Atrophie der Vulva. Stenose der Vulva
N90.6 Hypertrophie der Vulvar. Hypertrophie der Genitallippen
N90.7 Vulvazyste
N90.8 Sonstige näher bezeichnete nicht entzündliche Erkrankungen der Vulva und des Perineums. Die Verwachsungen der Vulva. Klitorale Hypertrophie
N90.9 Nichtentzündliche Krankheit der Vulva und des Perineums, nicht näher bezeichnet

N91 Mangel an Menstruation, spärliche und seltene Menstruation

Ausgeschlossen: Funktionsstörung der Eierstöcke (E28. -)

N91.0 Primäre Amenorrhoe. Verletzung der Menstruation in der Pubertät
N91.1 Sekundäre Amenorrhoe. Mangelnde Menstruation bei Frauen, die sie zuvor hatten
N91.2 Amenorrhoe, nicht näher bezeichnet. Mangel an Menstruation
N91.3 Primäre Oligomenorrhoe. Spärliche oder seltene Menstruation seit dem Beginn ihres Erscheinens
N91.4 Sekundäre Oligomenorrhoe. Mangelhafte oder seltene Menstruation bei Frauen mit zuvor normaler Menstruation
N91.5 Oligomenorrhoe, nicht spezifiziert. Hypomenorrhoe NOS

N92: Reichlich häufige und unregelmäßige Menstruation.

Ausgeschlossen: Blutungen nach den Wechseljahren (N95.0)

N92.0 Reichhaltige und häufige Menstruation mit regelmäßigem Zyklus
Periodisch reichlich Menstruation. Menorrhagie BDU. Polymenorrhoe
N92.1 Reichhaltige und häufige Menstruation mit unregelmäßigem Zyklus
Unregelmäßige Blutungen in der Zwischenblutung
Unregelmäßige, verkürzte Intervalle zwischen den Menstruationsblutungen. Manometrorragia. Metrorrhagie
N92.2 Reichhaltige Menstruation in der Pubertät
Starke Blutungen zu Beginn der Regelblutung. Pubertäre Menorrhagie. Pubertäre Blutungen
N92.3 Ovulationsblutung. Regelmäßige Menstruationsblutungen
N92.4 Übermäßige Blutung in der prämenopausalen Periode.
Menorrhagie oder Metrorrhagie:
• klimakterisch
• in den Wechseljahren
• vor der Menopause
• in der Prämenopause
N92.5 Andere angegebene unregelmäßige Menstruation
N92.6 Unregelmäßige Menstruation, nicht näher bezeichnet
Unregelmäßig:
• NOS bluten
• Menstruationszyklen
Ausgeschlossen: unregelmäßige Menstruation im Hintergrund:
• längere Intervalle oder schlechte Blutungen (N91.3 - N91.5)
• verkürzte Intervalle oder starker Blutfluss (N92.1)

N93 Andere anormale Blutungen aus der Gebärmutter und der Scheide

Ausgeschlossen: neonatale Vaginalblutung (P54.6)
falsche Menstruation (P54.6)

N93.0 Nachblutung oder Kontaktblutung
N93.8 Sonstige näher bezeichnete anomale Blutungen aus Uterus und Vagina
Dysfunktionale oder funktionelle Gebärmutter oder feuchtigkeitsarme Blutungen NOS
N93.9 Abnormale Gebärmutter- und Vaginalblutungen, nicht näher bezeichnet

N94 Schmerzen und andere Zustände, die mit den weiblichen Genitalorganen und dem Menstruationszyklus zusammenhängen

N94.0 Schmerzen in der Mitte des Menstruationszyklus
N94.1 Dyspareunia
Ausgeschlossen: psychogene Dyspareunie (F52.6)
N94.2 Vaginismus
Ausgeschlossen: psychogener Vaginismus (F52.5)
N94.3 Prämenstruelles Spannungssyndrom
N94.4 Primäre Dysmenorrhoe
N94.5 Sekundäre Dysmenorrhoe
N94.6 Dysmenorrhoe, nicht näher bezeichnet
N94.8 Sonstige näher bezeichnete Bedingungen im Zusammenhang mit den weiblichen Genitalorganen und dem Menstruationszyklus
N94.9 Nicht näher bezeichnete Zustände der weiblichen Geschlechtsorgane und des Menstruationszyklus

N95 Verstöße gegen die Wechseljahre und andere Erkrankungen der Menopause.

Ausgeschlossen: starke Blutung in der prämenopausalen Periode (N92.4)
postmenopausal:
• Osteoporose (M81.0)
• mit pathologischer Fraktur (M80.0)
• Urethritis (N34.2)
vorzeitige Menopause NOS (E28.3)

N95.0 Postmenopausale Blutung
Ausgeschlossen: mit künstlicher Menopause verbunden (N95.3)
N95.1 Wechseljahre und Wechseljahre bei einer Frau
Symptome im Zusammenhang mit der Menopause, wie Hitzewallungen, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Aufmerksamkeitsstörungen
Ausgeschlossen: mit künstlicher Menopause verbunden (N95.3)
N95.2 Postmenopausale atrophische Vaginitis. Senile (atrophische) Vaginitis
Ausgeschlossen: mit künstlicher Menopause verbunden (N95.3)
N95.3 Zustände im Zusammenhang mit künstlich induzierter Menopause. Syndrom nach künstlicher Menopause
N95.8 Sonstige näher bezeichnete Erkrankungen der Menopause und der Perimenopie
N95.9 Erkrankungen der Menopause und Perimenopause, nicht näher bezeichnet

N96 Habituelle Fehlgeburt

Untersuchung oder medizinische Versorgung außerhalb der Schwangerschaftszeit. Relative Unfruchtbarkeit
Ausgeschlossen: aktuelle Schwangerschaft (O26.2)
mit aktuellem Abbruch (O03 - O06)

N97 weibliche Unfruchtbarkeit

Inklusive: Unfähigkeit, schwanger zu werden
Sterilität
Veröffentlicht: Relative Infertility (N96)

N97.0 Unfruchtbarkeit der Frau wegen fehlender Ovulation
N97.1 Unfruchtbarkeit der Frau mit tubulärem Ursprung. In Verbindung mit einer angeborenen Eileiteranomalie
Pipe:
• Behinderung
• Verstopfung
• Stenose
N97.2 Weibliche Sterilität des Uterus. Im Zusammenhang mit angeborenen Gebärmutteranomalien
Defektimplantation des Eies
N97.3 Weibliche Unfruchtbarkeit zervikalen Ursprungs
N97.4 Unfruchtbarkeit der Frau im Zusammenhang mit männlichen Faktoren.
N97.8 Andere Formen weiblicher Unfruchtbarkeit
N97.9 Unfruchtbarkeit der Frau, nicht spezifiziert

N98 Komplikationen bei künstlicher Befruchtung

N98.0 Infektion mit künstlicher Befruchtung verbunden
N98.1 Ovarielle Überstimulation
Eierstocküberstimulation:
• BDU
• verbunden mit induziertem Eisprung
N98.2 Komplikationen beim Versuch, ein befruchtetes Ei nach einem extrakorporalen Eingriff zu implantieren
Befruchtung
N98.3 Komplikationen der versuchten Embryoimplantation
N98.8 Sonstige Komplikationen bei der künstlichen Befruchtung
Komplikationen der künstlichen Insemination:
• Spendersamen
• Sperma des Mannes
N98.9 Komplikationen bei künstlicher Befruchtung, nicht näher bezeichnet

ANDERE URINALKRANKHEITEN (N99)

N99 Störungen des Urogenitalsystems nach ärztlichen Eingriffen, anderenorts nicht klassifiziert

Ausgeschlossen: Strahlenzystitis (N30.4)
Osteoporose nach operativer Entfernung des Eierstocks (M81.1)
• mit pathologischer Fraktur (M80.1)
Bedingungen im Zusammenhang mit künstlich induzierter Menopause (N95.3)

N99.0 Postoperativer Nierenversagen
N99.1 Postoperative Harnröhrenstriktur. Harnröhrenstriktur nach Katheterisierung
N99.2 Postoperative vaginale Adhäsionen
N99.3 Prolaps der Vagina nach Hysterektomie
N99.4 Postoperative Adhäsionen im Becken
N99.5 Funktionsstörung des äußeren Stomas der Harnwege
N99.8 Andere Erkrankungen des Urogenitalsystems nach ärztlichen Eingriffen. Restliches Eierstocksyndrom
N99.9 Störung des Urogenitalsystems nach ärztlichen Eingriffen, nicht näher bezeichnet