[Zwischenüberschriften siehe Beschreibung N00-N08]

Ausgeschlossen

• Alport-Syndrom (Q87.8)
• hereditäre Amyloidnephropathie (E85.0)
• Syndrom (nicht vorhanden) (Unterentwicklung) der Patella-Nägel (Q87.2)
• hereditäre familiäre Amyloidose ohne Neuropathie (E85.0)

In Russland wurde die Internationale Klassifikation der Krankheiten der 10. Revision (ICD-10) als einheitliches Regulierungsdokument verabschiedet, in dem die Häufigkeit von Krankheiten, die Ursachen öffentlicher Aufrufe an medizinische Einrichtungen aller Abteilungen und Todesursachen berücksichtigt werden.

Das ICD-10 wurde 1999 auf Anordnung des russischen Gesundheitsministeriums vom 27. Mai 1997 in die Gesundheitsfürsorge in der gesamten Russischen Föderation eingeführt. №170

Die Veröffentlichung einer neuen Revision (ICD-11) ist von der WHO für 2022 geplant.

Dysmetabolische Nephropathie bei Kindern - Klassifizierung, Ursachen und topische Therapiemethoden

In der modernen Welt treten, ohne auf gewöhnliche, häufige "Kinderkrankheiten" wie Windpocken, akute respiratorische Virusinfektionen und Tonsillitis Rücksicht zu nehmen, in einigen Fällen ernstere Erkrankungen signifikanter Organe und Systeme vor.

In den letzten Jahren sind immer mehr Babys mit Problemen beim Wasserlassen konfrontiert worden.

Eine solche Verletzung des Funktionierens des Harnsystems wird als dismetabolische Nephropathie bezeichnet. Mit anderen, einfacheren Worten ist die dysmetabolische Nephropathie eine Nierenerkrankung, die aus einer Stoffwechselstörung resultiert.

Klassifizierung

Ärzte unterscheiden verschiedene Arten der dysmetabolischen Nephropathie. Die Einstellung des Babys zu einem bestimmten Typ wird durch das Vorhandensein von Kristallen bestimmter Salzarten im Urin des Kindes bestimmt.

Arten von dysmetabolischer Nephropathie, die bei jungen Kindern gefunden werden:

1. Uraturie, die sogenannte Art der Krankheit, bei der im Urin des Kindes ein großer Uratgehalt, die sogenannten Harnsäuresalze, vorhanden war;
2. Bei einer Oxalurgie wird eine solche Krankheit leicht erkannt. Die Krankheit wird durch das Vorhandensein einer großen Menge Oxalat im Urin eines Kindes bestimmt. Basierend auf statistischen Daten ist diese Art von Krankheit die häufigste;
3. Phosphaturie, bei dieser Art von Krankheit, wird bei der Analyse eines kleinen Patienten das Vorhandensein von Phosphaten nachgewiesen.
4. Cystin-Nephropathie wird durch den hohen Gehalt an Cystin im Urin eines Kindes bestimmt. Cystin ist ein Produkt des Methioninstoffwechsels;
5. Oxalat-Phosphat-Urat ist eine gemischte Krankheit. Diese Art von Krankheit ist viel seltener als die oben genannten Arten.

Aufgrund verschiedener Faktoren weist die Nephropathie auch zwei Varianten auf:

1. Primär - ist erblich. Häufig führt diese Art der Nephropathie zu Nierenversagen und Nephrolithase.
2. Sekundär - impliziert dysmetabolische Erkrankungen, die sich vor dem Hintergrund der Niederlage wichtiger Systeme und Organe entwickeln.

Gründe

Häufige Ursachen der dysmetabolischen Nephropathie bei Kindern:

1. Stoffwechselversagen;
2. Harnstauung;
3. negative Auswirkungen auf den Körper eines anderen Arzneimittels;
4. Strahlentherapie;
5. onkologische Komplikationen;
6. Harnwegsinfektion.

Es ist erwähnenswert, dass für jede Art von Krankheit bestimmte Ursachen charakterisiert werden.

Für uraturii charakteristisch:

1. übermäßiger Konsum von Fleischwaren;
2. erbliche Faktoren;
3. Behandlung basierend auf Chemotherapie.

Oxalurie zeichnet sich durch folgende Ursachen aus:

1. Mangel an Vitamin B6 im Körper;
2. Überschuss an Ascorbinsäure im Körper;
3. erbliche Faktoren;
4. Colitis ulcerosa;
5. Darmerkrankungen;
6. übermäßiger Verbrauch von Oxalat in Lebensmitteln.

Code der dysmetabolischen Nephropathie gemäß ICD-10 hat N16.3 (tubulointerstitielle Nierenläsion mit Stoffwechselstörungen)

Symptome

Signale, die über Nephropathie berichten, können in der Regel auch bei Neugeborenen vorkommen, meistens verläuft die Krankheit jedoch latent für lange Zeit.

Das Vorhandensein der Krankheit wird bei Kindern im Alter von 5-7 Jahren oft zufällig festgestellt, wenn Sie eine allgemeine Analyse des Urins durchlaufen.

Wachsame Eltern können allein durch den Urin Probleme im Körper des Kindes feststellen.

Meistens hat der Urin eines kranken Kindes eine dunkelbraune Farbe. Ein weiterer Unterschied zwischen diesem und normalem Urin ist die verbleibende Plakette, die schlecht abgewaschen wird.

Häufig kann eine erhöhte Neigung zu allergischen Reaktionen als Signal dienen, das auf Probleme beim Wasserlassen bei einem Kind hinweist. Extrem weit fortgeschritten beginnt die Krankheit nur im Übergangsalter, sie ist mit hormonellen Veränderungen im Körper verbunden.

In der Regel führt der vorzeitige Zugang zu einem Arzt wegen dysmetabolischer Nephropathie zur Bildung von Steinen in Blase und Nieren. Eine solche Erkrankung kann auch zu chronischer Pyelonephritis und chronischem Nierenversagen führen.

Diagnose

Es ist bei weitem nicht immer so, dass der Kinderarzt die dysmetabolische Nephropathie bei einem Kind unabhängig identifizieren kann. Daher muss auch ein Kinderurologe an der Erkennung einer solchen Erkrankung teilnehmen.

Mit Hilfe einer allgemeinen Urinanalyse können Proteinurie, Kristallurie, Hämaturie und Zylindrurie leicht nachgewiesen werden. In der biochemischen Untersuchung des Urins zeigte sich die Konzentration jeder Art von Salz.

Ultraschall der Blase sowie Ultraschall der Nieren bei Kindern können bei der Erkennung von kristallinen Einschlüssen helfen und das Vorhandensein von Steinen oder Sand anzeigen.

Ich möchte anmerken, dass die Identifizierung einer Nephropathie bei einem Kind, das an akuten respiratorischen Virusinfektionen leidet, viel schwieriger ist als bei einem gesunden, da Tests eines Kindes, das nur an akuten respiratorischen Virusinfektionen leidet, oft das gleiche Ergebnis wie bei einer Nephropathie ergeben. Dies ist auf den Konsum eines Kindes mit ARVI von Medikamenten zurückzuführen, die ein solches Ergebnis verursachen.

Behandlung der Krankheit

Eine solche Erkrankung wie die dysmetabolische Nephropathie bei Kindern impliziert die Behandlung:

1. Verbrauch normaler Wassermengen;
2. Diät-Therapie;
3. Normalisierung des Lebensstils;
4. spezifische Therapiemethoden.

Um die Konzentration an löslichen Substanzen im Urin zu reduzieren, muss das Kind so viel Wasser wie möglich verwenden.

Es ist am besten, dem Kind vor dem Zubettgehen Wasser zu geben. Es ist wünschenswert, dass das Wasser ohne Gase war.

Mit Oxalurgie

Bei der Behandlung der Oxalurgie sollten die folgenden Lebensmittel von der Diät ausgeschlossen werden: Karotten, Schokolade, Kakao, Sauerampfer, Rüben, Preiselbeeren, Spinat sowie Schnittlauch.

Es ist ratsam, möglichst viel Kohl und Kartoffeln zu essen.

Solche Produkte können die Aufnahme von Oxalaten im Körper reduzieren. Birnen, getrocknete Aprikosen und Pflaumen wirken sich ebenfalls positiv auf den Körper des Patienten aus.

Bei Medikamenten werden dem Kind bei der Behandlung der Oxalatnephropathie folgende Medikamente verschrieben:

1. Cyston;
2. Pyridoxin;
3. Vitamine der Gruppe A, E und auch Vitamin B6;
4. Magnesiumoxid.

Wenn Uraturie

Bei der Behandlung von Uraturie sollten folgende Lebensmittel von der Diät ausgeschlossen werden: Bohnen, Erbsen, Kakao, Nüsse, Nieren, Leber.

Es wird empfohlen, dass ein kleiner Patient mindestens 2 Liter Wasser pro Tag zu sich nimmt. Ein guter Einfluss auf den Körper wird solche Infusionen haben, wie ein Abkochen von Hafer, ein Abkochen von Birkenblättern, ein Abkochen von Klee sowie ein Abkochen von Dill.

Kräuter-Ciston

Die Diät bei dysmetabolischer Nephropathie bei Kindern vom Urat-Typ beruht auf der Verwendung von Pflanzen- und Milchprodukten.

Zusätzlich zu Ernährungsumstellungen wird dem Kind der Verzehr folgender Arzneimittel verschrieben:

1. Cyston;
2. Etamid;
3. Phytolysin;
4. Allopurinol;
5. Etamid.

Der Konsum von Citratmischungen wie Solimok, Maghurlitis und Blemarin wird häufig ebenfalls verschrieben.

Mit Phosphaturie

Bei dieser Art von Krankheit ist der Verzehr von Lebensmitteln mit hohem Phosphorgehalt bei einem Kind streng kontraindiziert. Zu diesen Produkten gehören Käse, Kaviar, Hähnchen, Leber, Schokolade und Erbsen.

Mit Cystin-Nephropathie

Die Behandlung mit dieser Art von Krankheit beinhaltet eine strikte Diät und den Konsum einer großen Flüssigkeitsmenge.

Bei der Cystin-Nephropathie ist der Verzehr von Fisch, Fleisch, Hüttenkäse und Eiern kontraindiziert.

Das Kind sollte täglich mindestens 2 Liter Wasser trinken.

Eine strenge Diät muss in der Regel mindestens anderthalb Monate eingehalten werden. Zusätzlich zu dem Regime und der Diät mit hohem Flüssigkeitsgehalt sind Medikamente erforderlich.

Die medikamentöse Therapie der Cystin-Nephropathie umfasst den Konsum von:

1. Vitamin A;
2. Blamaren;
3. Citratmischung.

Bei der Cystinose kann in seltenen Fällen eine Nierentransplantation erforderlich sein. Diese Operation wird normalerweise vor der Entwicklung eines chronischen Nierenversagens durchgeführt. Eine solche Operation kann die Lebenserwartung um mehr als 10 Jahre deutlich erhöhen.

Prognose und Prävention

Wenn Sie die oben beschriebene Diät sowie während der medikamentösen Therapie befolgen, wird der Urin normalisiert.

Es sollte jedoch darauf hingewiesen werden, dass das Kind, wenn die Behandlung nicht wirksam ist, Urolithiasis und Nierenentzündungen entwickeln kann. Oft wird aus einer Komplikation eine Pyelonephritis.

Um zu vermeiden, dass im Körper eines Kindes eine Krankheit wie dysmetabolische Nephropathie identifiziert wird, sollte dem Harnsystem des Kindes individuelle Aufmerksamkeit gewidmet werden.

Um alle Arten des Wiederauftretens der Krankheit zu verhindern, wird empfohlen, sich einer prophylaktischen antimikrobiellen Therapie mit Phytoseptika und Uroseptika zu unterziehen. Die Prävention einer dysmetabolischen Nephropathie setzt auch die Einhaltung des richtigen Trinkprogramms und der richtigen Ernährung voraus.

Um die Erkennung einer Krankheit wie der dysmetabolischen Nephropathie zu vermeiden, muss das Kind nur gesunde Lebensmittel zu sich nehmen. Es ist auch sehr wichtig, sich mindestens einmal im Jahr einer vollständigen Untersuchung des Körpers zu unterziehen.

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Wenn das Kind immer noch von der Krankheit betroffen ist, seien Sie nicht verärgert und verlieren Sie die Hoffnung. Denn bei richtiger diätetischer Einhaltung sowie beim Konsum von Medikamenten sind die Heilungschancen sehr hoch!

Dysmetabolische Nephropathie bei Kindern

Dysmetabolische Nephropathie (ICD-Code 10 N16.3) - Schädigung der Nierenstrukturen infolge von Stoffwechselstörungen bei Kindern. Manifestiert durch Dysfunktion des Harntraktes, Veränderungen in der Harnuntersuchung. Für die Behandlung benötigen Sie den richtigen Trinkplan, eine Ernährungsumstellung und die Anpassung der Begleiterkrankungen, die Stoffwechselstörungen verursachen. Eine Nephropathie als Folge von Stoffwechselstörungen ist eine Bedingung für die Entwicklung der Urolithiasis.

Die Nephropathie des Austausches kann primär und sekundär sein.

1. Primär - eine Verletzung der schnellen Dynamik des Prozesses, das Auftreten von Urolithiasis, Nierenversagen, übertragen durch Vererbung.
2. Sekundär tritt als Folge einer erhöhten Zufuhr bestimmter Substanzen in den Körper aus der äußeren Umgebung auf, wodurch ihr Metabolismus durch Schädigung anderer Organe und Systeme beeinträchtigt wird.

Gründe

• Reduktion von Stoffwechselprozessen;
• entzündlicher Prozess des Harnsystems;
• endokrine Pathologie;
• Magen-Darm-Erkrankung;
• Krebs;
• übermäßige Aufnahme von Oxalat und Urat bei Kindern;
• Vergiftung und Vergiftung;
• Langzeitmedikation;
• Verletzung des Stoffwechsels von Säuren und Purinen;
• späte Muttertoxikose;
• fötale Hypoxie;
• Mangel an Makronährstoffen: Mg, K, Vitamine;
• erhöhter Verbrauch von Oxalaten in Lebensmitteln;
• chronische Harnwegsinfektion.

Symptome

In den frühen Stadien der Entwicklung der Krankheit ist die Diagnose schwierig.

• Urinanalyse: ein erhöhter Bodensatz von Oxalsäure- und Harnsäuresalzen.
• Blutdruck: regelmäßige Erhöhung (seltener - eine Abnahme mit der Manifestation von Schmerzen in der Bauchregion).
• Geschwollenheit: zunächst unter den Augen, allmählich bis zu den Extremitäten. Es manifestiert sich häufiger in den Morgenstunden.

Symptome bei Kindern: vermehrtes Schwitzen, Schmerzen in der Lendengegend, Harnröhrendysfunktion, trüber Urin, Durst und Appetitlosigkeit, Kopfschmerzen, Schwellungen, verstärkte Trockenheit und Juckreiz der Haut.

Klassifizierung

Calciumoxalat

Sie tritt häufiger im Alter von 7–8 Jahren auf.

Entwicklungsfaktoren: beeinträchtigte Stoffwechselprozesse von Ca und Oxalaten, die mit der Nahrung zugeführt oder unabhängig voneinander synthetisiert werden.

Ursachen der Entwicklung:

• Verzehr großer Mengen von Schokolade, Sellerie, Petersilie und Gemüsebrühen;
• pathologische Prozesse im Verdauungssystem;
• erhöhte Produktion von Oxalaten durch den Körper;
• genetische Veranlagung;
• Avitaminose;
• Verletzung des Trinkregimes.

Symptome: Schmerzempfindungen haben unterschiedliche Lokalisation oder verschwinden. Beim Wasserlassen - brennendes Gefühl.

Trotz der Erkrankung entwickeln sich Kinder gut, aber bei Jugendlichen kommt es möglicherweise zu einer Verschlimmerung. Der Faktor solcher Veränderungen sind hormonelle Schwankungen. Die Nierenerkrankung schreitet daher fort. Mit dem Zusatz der Infektion - die Entwicklung von Pyelonephritis.

Oxalat

Entwicklungsfaktoren: erblicher Faktor, stressige Bedingungen, unausgewogene Ernährung und starke körperliche Anstrengung, ökologische Situation.

Ursachen: Beriberi, Schock, Diabetes, postoperative Wirkungen.

Symptome:

• Kommt häufiger im Alter von 5–7 Jahren vor, gekennzeichnet durch eine hohe Konzentration von Oxalaten im Urin und eine geringe Menge an Protein, Leukozyten und roten Blutkörperchen. Erhöhte Urindichte.
• Der Zustand des Organismus liegt im normalen Bereich, möglicherweise aber das Auftreten von Übergewicht, Allergien, Gefäßdystonie und Kopfschmerzen. Die akute Form erscheint im Alter von 10–14 Jahren. Das Fortschreiten der Krankheit führt zu Harnwegserkrankungen.

Phosphat

Das Auftreten von Urin in der allgemeinen Analyse einer großen Anzahl von Phosphatkristallen.

Ursachen: Infektionskrankheiten in den Nieren, Erkrankungen des Nervensystems, endokrine Pathologien.

Uratnaya

Es tritt mit einem erhöhten Anteil an Harnsäure auf.

Primärerkrankungen entstehen durch angeborene Stoffwechselstörungen der Harnsäure.

Sekundär sind das Ergebnis der Verwendung von Medikamenten, Nierenfunktionsstörungen und anderen Krankheiten.

Die ersten Symptome der Krankheit: im Alter von 5-6 Jahren, hauptsächlich durch einen asymptomatischen Verlauf gekennzeichnet.

Bei Urintests: eine kleine Menge Protein, rote Blutkörperchen und Harnstoffe. Bei einer großen Anzahl von Uraten erhält der Austrag eine Ziegelfarbe.

Cystin

Hoher Gehalt an Cystin in den Nierenzellen, eine Verletzung des Stoffwechsels.

Mit dem Fortschreiten der Erkrankung können Anzeichen von Urolithiasis, Infektionen - Entzündungen der Nieren auftreten.

Die Diagnose wird auf der Grundlage von gestellt:

• Urinanalyse;
• biochemische Forschung;
• Studien zur antikristallinen Funktion;
• Verkalkungstest;
• Ultraschall der Nieren.

Die Isolierung von Kristallen mit Urin bei Kindern ist oft vorübergehend und nicht mit diesen Erkrankungen verbunden.

Behandlung

• Lebensstil ändern.
• Medikation:
  • Vitamin B6;
  • Vitamin A;
  • Vitamin B;
  • verbrannte Magnesia, Asparkam, Panangin, Magne B6.
• Verbrauch einer erheblichen Wassermenge: Für Erwachsene - etwa 3 Liter pro Tag, für Kinder - mindestens 1,5 Liter. Nehmen Sie normales Wasser und Mineralwasser. In der Ernährung sind Lebensmittel mit Vitamin-C- und Oxalsäure-Bestandteilen (Erbsen, Sauerampfer, Petersilie, Orangen, Fisch, Kaffee, dunkle Schokolade, gebratenes Fleisch) nicht enthalten.
• Spezifische Therapie.
• Die Verwendung von Volksheilmitteln.

Behandlung der Oxalatnephropathie

• Reduktion der Oxalataufnahme in der Nahrung;
• eine Diät, die bestimmte Arten von Grünpflanzen, Fleischbrühe, Kakao und Schokolade ausschließt;
• Vitamin B6, A, E;
• Dimephosphon;
• Ksiphifon.

Behandlung der Uratnephropathie

• empfohlen von der Diät zu entfernen: Leber, Niere, Hülsenfrüchte, Nüsse;
• die Basis der Diät - Produkte pflanzlichen und tierischen Ursprungs;
• Die erforderliche Flüssigkeitsmenge beträgt 1 bis 2 Liter pro Tag.
• Allopurinol, Nicotinamid.

Behandlung der Phosphatnephropathie

• eine bestimmte Menge Wasser verbraucht;
• Cistenal, Ascorbinsäure, Methionin;
• Einschränkung des Verbrauchs von phosphorhaltigen Produkten (Käse, Leber, Hühnchen, Hülsenfrüchte, Schokolade).

Cystinose-Behandlung

• Einschränkung des Verbrauchs von methioninreichen Lebensmitteln sowie schwefelhaltigen Aminosäuren (Hüttenkäse, Fisch, Eier, Fleisch)
• ausreichende Flüssigkeitsaufnahme
• Penicillamin
• Vitamin B6

Prognose

Günstig Notbeobachtung von Kindern.

Dysmetabolische Nephropathie bei Kindern: eine Anamnese

Die dysmetabolische Nephropathie erfordert keine chirurgischen Eingriffe bei Kindern, auch in komplizierter Form, aber diese Krankheit wird bei Vernachlässigung länger behandelt und muss ständig von einem Nephrologen und Kinderarzt überwacht werden. Daher müssen bei den ersten Anzeichen dieser Krankheit rechtzeitig Maßnahmen ergriffen werden.

Was ist das?

Pathologie der Nieren, bei der sich aufgrund eines gestörten Salzstoffwechsels die Gewebestruktur der Nieren verändert, wird als dysmetabolische Nephropathie bezeichnet.

Salze, die infolge des Stoffwechselsystems im Körper gebildet werden, sind im Urin und im Blut einer Person vorhanden, aber wenn keine ernsthaften Stoffwechselstörungen vorliegen, werden diese Substanzen in bestimmten zulässigen Mengen und in gelöster Form gebildet (in diesem Zustand werden sie von speziellen Enzymen zurückgehalten).

Wenn diese Enzyme nicht genug produziert werden, beginnen die Salze zu kristallisieren und bilden eine Form von Sediment, das sich im Gewebe der Nieren ablagert. Mit der Zeit verstopfen solche Ablagerungen die Nierengänge, in denen Entzündungsprozesse beginnen.

Neben der dysmetabolischen Nephropathie gibt es bei der Bildung von Salzen im Blut eine solche Pathologie wie die metabolische Nephropathie. In diesem Fall bildet sich das Sediment in der Harnflüssigkeit, aber die Ablagerungen entlang der Harnwege dringen auch in das Nierengewebe ein und zerstören deren Struktur.

Der Krankheitscode gemäß ICD-10 N16,3.

Klassifizierung von Krankheiten

Die Krankheit kann sich in primärer oder sekundärer Form manifestieren. Primärform - ein seltenes Phänomen, das bei einer genetischen Veranlagung auftritt. Sekundäre Nephropathie entwickelt sich mit dysmetabolischen Erkrankungen und kann andere innere Organe betreffen.

Sekundäre Nephropathie kann wiederum toxisch und diabetisch sein. Die toxische Form ist eine Folge der Vergiftung durch verschiedene Chemikalien. Die sekundäre Form erscheint bei Patienten mit Diabetes aufgrund einer Funktionsstörung der Nieren und ihres Gefäßsystems.

Was ist diabetische Nephropathie? Lesen Sie hier.

Die Krankheit wird auch nach dem Salzgehalt im Urin klassifiziert, wobei die folgenden Pathologieformen hervorgehoben werden:

Oxalat Meistens im Alter von 5-7 Jahren gefunden, obwohl es unmittelbar nach der Geburt des Kindes diagnostiziert werden kann.

Sie entsteht durch genetische Veranlagung und wenn sie negativen äußeren Faktoren ausgesetzt wird. Unbehandelt kann sich Urolithiasis entwickeln.

Cystin Sie tritt als Folge einer übermäßigen Anhäufung in den Nieren von Cystin auf, die sich auch in Lymphknoten, Muskeln, Leber und Knochenmark absetzen kann. Die Pathologie ist durch starke Entzündungsprozesse und die Entwicklung von Urolithiasis gekennzeichnet.

Phosphat Diese Form wird durch Störungen in Stoffwechselprozessen hervorgerufen, an denen Kalzium und Phosphor beteiligt sind. Die Krankheit entwickelt sich vor dem Hintergrund von Pathologien des Zentralnervensystems oder von chronischen Infektionskrankheiten des Urogenitalsystems.

Uratnaya Komplikationen bei anderen Nierenerkrankungen diagnostiziert und können das Ergebnis erblicher Stoffwechselstörungen sein. Normalerweise verläuft dieses Formular verdeckt und die Symptome treten möglicherweise in den ersten Lebensjahren eines Kindes nicht auf.

Bei Kindern tritt die häufigste Form der kombinierten Nephropathie auf, wenn der Stoffwechsel von Oxalsäure und Kalzium gestört ist.

Gründe

Dysmetabolische Nephropathie bei Kindern kann sich als Folge eines längeren Konsums bestimmter Drogengruppen (Sulfonamide, Zytostatika, Diuretika), während exorbitanter körperlicher Anstrengung und Vergiftung entwickeln.

Die Ausfällung von Salzen kann in Abwesenheit pathologischer Ursachen auftreten, wenn sie bestimmten äußeren Faktoren ausgesetzt sind:

• in einem trockenen und heißen Klima leben;
• ein Überschuss an Blut und Harnflüssigkeit Purinen, Oxalsäure und Proteinen;
• Trinken von hartem Wasser;
• Avitaminose.

Interne provozierende Faktoren können auch sein:

• hormonelle Störungen,
• längere Beibehaltung der Bettruhe bei Krankheiten,
• infektiöse Läsionen des Harntraktes
• angeborene Pathologien der Harnleiter und Nieren.

All dies führt zur Ansammlung von Salzen im Nierengewebe in Form von Niederschlag.

Symptome und indirekte Anzeichen

In der Kindheit zeichnet sich diese Pathologie durch folgende Anzeichen und Symptome aus:

Lendenschmerzen;

schmerzhaftes Wasserlassen, das häufiger als gewöhnlich auftritt;

das Vorhandensein von Sediment im Urin (wenn das Kind noch in den Topf geht - an den Wänden des Topfes bleibt gelbliche Blüte);

Hypertonie;

Schwellungen im Gesicht;

Blähungen

Kopfschmerzen;

Anfälle von Übelkeit.

Sie können das Auftreten einer Nephropathie auch durch indirekte Anzeichen beurteilen: den unruhigen Zustand des Kindes, verminderte Aktivität und Appetitlosigkeit.

Diese Symptome weisen auf die Entwicklung von Entzündungsprozessen hin, die für die Nephropathie charakteristisch sind.

Diagnosemethoden

Zunächst muss das Kind dem Kinderarzt gezeigt werden, der nach der ersten Untersuchung eine Urintestung vorschreibt. In diesem Fall wird das Material für weitere Forschungen gesammelt:

1. funktionelle Urinproben nach Nechiporenko und Zimnitsky;
2. Bestimmung des Säuregehalts des Urins;
3. biochemische Untersuchung des Materials (ermöglicht die Identifizierung spezifischer Salze und ihres Gehalts);
4. allgemeine Analyse;
5. bakteriologische Untersuchung der Mikroflora (mit Anzeichen von Schäden durch eine sekundäre bakterielle Infektion).

Eine Ultraschalluntersuchung der Blase und der Nieren wird durchgeführt, um kristalline Formationen zu erkennen, die sich später in Steine ​​verwandeln und die Entwicklung von Urolithiasis verursachen können.

Klinische Behandlungsrichtlinien und Prognose

Die Behandlung der Krankheit erfordert einen integrierten Ansatz und zielt immer darauf ab, die Bedingungen zu beseitigen, unter denen die Kristallisation von Salzen auftritt. Zu diesem Zweck wird die Rückgewinnung von Stoffwechselprozessen durchgeführt und die Ausscheidung angesammelter Salze wird stimuliert.

Dem Patienten wird außerdem eine geeignete Diät zugewiesen, was die Einhaltung der folgenden Anforderungen impliziert:

• Von der Diät ist erforderlich, um Lebensmittel, die Phosphor enthalten, auszuschließen oder ihre Verwendung einzuschränken. Dies gilt für alle Hülsenfrüchte, Leber, Schokolade, Hähnchen und Käse.
• Es sollte täglich pflanzliche Lebensmittel und Milchprodukte konsumiert werden.
• Der Flüssigkeitsverbrauch in Anwesenheit einer großen Menge an Salzen im Körper sollte auf zwei Liter pro Tag erhöht werden. Dies kann entweder gekochtes oder destilliertes Wasser sein oder Getränke, die reich an Nährstoffen und Vitaminen sind (Kräutertees und Tees, frische Säfte, Fruchtgetränke).
• Zusätzlich werden den Patienten Medikamente verschrieben, die die Produktion von Harnsäure reduzieren (Fitolysin, Cystone, Allopurinol, Nicotinamid).

Normalerweise wird die Nephropathie bei Kindern schnell behandelt, und die Krankheit tritt nicht wieder auf, wenn prophylaktische Verschreibungen befolgt werden und alle infektiösen und pathologischen Pathologien der Nieren und anderer innerer Organe rechtzeitig beseitigt werden.

In über 50% der Fälle ist die dysmetabolische Nephropathie bei Kindern mit adäquater Behandlung dauerhaft.

Vorbeugende Maßnahmen

Die Vorbeugung der dysmetabolischen Nephropathie bei Kindern muss den folgenden Empfehlungen entsprechen:

• Das Trinkverhalten muss beachtet werden: Das Kind sollte täglich mindestens eineinhalb Liter Flüssigkeit zu sich nehmen;
• Kinder mit angeborenen Nierenerkrankungen sollten regelmäßig von einem Nephrologen untersucht werden.
• Hypothermie und Exposition gegenüber anderen äußeren Faktoren, die Entzündungsprozesse auslösen können, sind nicht akzeptabel.

Bei Kindern kann diese Krankheit ernste Komplikationen hervorrufen, aber bei rechtzeitigen Maßnahmen sind die Behandlungsprognosen günstig.

Warum Kinder in großen Städten, die an dieser Krankheit leiden, krank werden, lernen aus dem Video:

Die Entstehung der dysmetabolischen Nephropathie bei Kindern: Behandlung und Komplikationen

Die Nieren sind ein Flüssigkeitsfilter im menschlichen Körper.

Aufgrund vieler Faktoren treten Erkrankungen dieser Organe auf.

Die Pathologie beeinflusst das Nierenepithel und aus diesem Grund reichern sich Salze der Harn- und Oxalsäure im Organ an.

Diese Prozesse führen zu der Krankheit dysmetabolische Nephropathie.

Grundlegende Informationen und Code für MKB-10

Die Pathologie ist ein Komplex von Krankheiten. Die Anhäufung bestimmter Substanzen im Nierenepithel wird aufgrund eines gestörten Stoffwechselprozesses beobachtet.

Ursachen für Ablagerungen von Salzen und anderen Stoffen. Es wird als ein wichtiger Faktor angesehen, der die Entstehung der Krankheit in zwei Arten prädisponiert:

1. Erbkrankheiten mit progressivem Verlauf. Pathologien entwickeln sich früh und sie umfassen Urolithiasis und Nierenversagen in chronischer Form.
2. Entstehen durch vermehrte Zufuhr von Substanzen, und Stoffwechsel wird durch Schädigung anderer Organe gestört.

Der dysmetabolische Nephropathie-Code für die Internationale Klassifikation der Krankheiten der 10. Revision hat die Nummer 16.3

Krankheitsstatistik

Die Pathologie manifestiert sich aufgrund der folgenden Faktoren:

• Calciumstoffwechsel von 70% bis 90% der Fälle bei Kindern und Erwachsenen;
• Überschüsse an Oxalsäure- und Harnsäuresalzen von 85% bis 90% der Fälle von Oxalurie;
• Ein Überschuss an Calciumphosphat wird von 3% bis 10% der Patienten beobachtet.

Die Manifestation der Krankheit bei Neugeborenen hängt von erblichen Abweichungen ab.

Häufige Ursachen

Das Auftreten der Pathologie ist auf eine Abnahme des körpereigenen Stoffwechsels zurückzuführen. Ursache der Erkrankung sind zudem entzündliche Prozesse des Urogenitalsystems.

Störung des Stoffwechsels der endokrinen Pathologie, die zu Nephropathie führt. Mit einem Entwicklungsfaktor werden manchmal andere Erkrankungen der Organe assoziiert. Dies schließt Verstöße im Magen-Darm-Trakt ein.

Wenn eine vorherige Behandlung mit einer Strahlentherapie stattgefunden hat, tritt die Krankheit als Folge von Krebs auf.

Wenn eine Person unsachgemäß isst und keine bestimmte Diät hat, reichern sich Oxalate und Harnstoffe im Körper an. Ihre erhöhte Konzentration führt zu einer Verletzung der Nieren.

Ätiologie bei Kindern

Die Krankheit bei Kindern kann angeborene Pathologie manifestieren. Dies ist auf eine späte Toxikose und fetale Hypoxie zurückzuführen.

Hinzu kommt eine Erkrankung, die sich durch erbliche Störungen der Stoffwechselvorgänge im Körper manifestiert.

Abhängig von der Art der Nierenschädigung tritt die Krankheit aus folgenden Gründen auf:

• der Stoffwechsel von Kalzium und Oxalat ist gestört;
• im Körper nimmt die Menge an Vitaminen der Gruppen A, B6 und E ab;
• Magnesium und Kalium sind knapp.
• Die Konzentration an Vitamin D nimmt zu.

Diese Faktoren verursachen Oxalatdysmetabolische Nephropathie. Der Ursprung der angegebenen Gründe hängt mit den folgenden Pathologien zusammen:

• Morbus Crohn;
• Enteritis;
• Kolitis;
• chronische Pankreatitis;
• Gallendyskinesien;
• Diabetes;
• Pyelonephritis.

In anderen Fällen tritt die Krankheit Nephropathie aus folgenden Gründen auf:

• chronische Harnwegsinfektion;
• Hyperparathyreoidismus;
• Erkrankungen des Zentralnervensystems.

Das Auftreten der Krankheit bei Kindern ist mit einer Pyelonephritis verbunden. Es gibt eine übermäßige Anhäufung von Substanzen mit einem Mangel an anderen Elementen im Körper.

Was ist der Grund für das Auftreten bei Erwachsenen?

Erwachsene entwickeln Pathologie aus folgenden Gründen:

• Stoffwechselstörungen durch unausgewogene Ernährung;
• Manifestation des Einflusses durch Ionenstrahlung;
• Trinkwasser und Flüssigkeiten mit hohem Kalziumgehalt;
• Störung der Arbeit und Pathologie der Schilddrüse;
• Erkrankungen der inneren Organe, die in chronischer Form auftreten.

Dies betrifft die ständige Aufnahme von Fleisch in Lebensmitteln. Der Darm und der Magen haben keine Zeit, um die überschüssigen Mineralablagerungen zu entfernen. Dann werden Substanzen in Geweben und anderen Organen abgelagert.

Klassifizierung und Arten

Es gibt viele Arten von Krankheiten. Dazu gehören:

1. Oxalat-Calciumnephropathie - kann sich in der Kindheit manifestieren. Das Vorkommen ist auf einen gestörten Stoffwechsel von Kalzium und Oxalsäure zurückzuführen.
2. Oxalat-Arten - manifestiert sich in jedem Alter und tritt manchmal unmittelbar nach der Geburt auf. In den meisten Fällen bei Kindern ab 7 Jahren beobachtet. Die resultierenden Kristalle werden durch Analyse im Urin nachgewiesen. Eine Besonderheit ist der viskose Urin. Exazerbation tritt aufgrund der Pubertät ab 13 Jahren auf.
3. Phosphat - manifestiert sich aufgrund eines gestörten Metabolismus von Phosphat und Kalzium.
4. Uratnaya - tagsüber produziert der Körper 10 ml Harnsäure. Ein Teil der Substanz gelangt in den Darm und in den Prozess der Neutralisierung durch Mikroorganismen. Der Rest des Urins wird in den Nieren gereinigt und zurückgegeben. Die Kristalle setzen sich in der Orgel ab und es bilden sich Steine.
5. Cystin-Typ - Erhöhung des Cystingehalts im Urin. Die Anhäufung eines Stoffes entsteht durch erbliche Abweichungen. Die Ablagerung von Kristallen wird nicht nur in den Nieren, sondern auch in der Leber, der Milz, im Gewebe der Nerven und Muskeln beobachtet. Im Laufe der Zeit das Auftreten von Steinen und die Manifestation entzündlicher Prozesse in den Organen.

Die Symptomatologie in den vorgestellten Klassifikationen der Pathologie unterscheidet sich bei Kindern und Erwachsenen.

Symptome der Manifestation

Dysmetabolische Nephropathie in den frühen Entwicklungsstadien äußert sich nicht in sichtbaren Symptomen. Weiterhin unterscheiden sich die Symptome bei Kindern und Erwachsenen.

Zeichen bei Kindern

Symptome bei Kindern sind wie folgt:

• Urinkonsistenz;
• hoher oder niedriger Blutdruck;
• Augenlidödem;
• übermäßiges Schwitzen;
• Bauchschmerzen;
• anhaltender Durst oder trockener Mund;
• kein Appetit;
• Kopfschmerzen;
• Babyhaut ist trocken.

Die Besonderheit der Pathologie wird bei der Zuordnung von dickem Urin berücksichtigt. Sie können die Bildung von Kristallen beobachten. Viele Kinder leiden unter hohem Blutdruck.

Morgens kann ein Kind eine Augenlidschwellung haben. Dann geht dieses Zeichen auf die unteren Gliedmaßen, Finger, Hände und Füße.

Manche Kinder leiden seit Geburt an einer Krankheit. Symptome treten nicht auf, und der größte Teil des Lebens der Nephropathie tritt latent auf. Patienten mit Arthropathie, Padagroy, Spondylose, Urolithiasis und Diabetes mellitus werden in Familien gefunden.

Bei Erwachsenen

Erwachsene leiden unter einem gestörten Stoffwechsel, und die Manifestation der Krankheit wird zur Ansammlung von Salzablagerungen in den Nieren. Die Kristalle bilden sich aus Steinen und Sand und verstopfen so den Harnleiter.

Wenn der Ausscheidungsprozess stattfindet, beginnen sie, das Gewebe zu zerkratzen. Es verursacht Schmerzen. Die Hauptsymptome der dysmetabolischen Nephropathie bei Erwachsenen sind:

• Dysurie;
• Schmerzen im Kopf und in den Gelenken;
• häufiger niedriger Blutdruck;
• Schmerzsyndrom beim Klopfen am unteren Rücken;
• kein Appetit;
• Peeling der Haut;
• ständiges Schwitzen;
• Harninkontinenz;
• Verstopfung

Im Gegensatz zu Kindern haben Erwachsene einen niedrigen Blutdruck.

Wen kontaktieren Sie für die Diagnose?

Wenn Symptome der Krankheit festgestellt werden, muss ein Arzt zur Diagnose konsultiert werden. Bei Kindern wird die Untersuchung von einem Kinderurologen oder Nephrologen durchgeführt.

Dann wird er geschickt, um die kristallbildenden Fähigkeiten des Urins zu untersuchen, um die Diagnose einer dysmetabolischen Nephropathie zu bestätigen. Abschließende Diagnose ist Ultraschalluntersuchung der Nieren.

Therapien

Die Krankheit ist nicht gefährlich, verursacht aber Unbehagen. Daher müssen Sie den Empfehlungen des Arztes folgen. Die Behandlung der dysmetabolischen Nephropathie bei Kindern und Erwachsenen hat ihre eigenen Besonderheiten. Entscheidend für die Verschreibung der Therapie ist die Art der Pathologie.

Behandlung von Kindern

Wenn beim Kind Oxalurie festgestellt wird, ist häufige Flüssigkeitszufuhr vorgeschrieben. Bei der Ablagerung von Salzen in den Nieren müssen mindestens 1,5 Liter Wasser pro Tag getrunken werden. Dem Kind wird Wasser für die Nacht gegeben.

Das beste Werkzeug dafür ist Mineralwasser. Sie können dem Kind Kompott geben, Preiselbeersaft. Kräutertee wirkt sich positiv aus.

Die therapeutische Diät besteht aus Lebensmitteln, die keine Oxalsäuresalze bilden. Der behandelnde Arzt schreibt die Verwendung von Vitaminen der Gruppen B6, A und E vor. Verordnete Medikamente, zu denen Kalium und Magnesium gehören.

Es werden Medikamente verschrieben, die die Bildung von Uraten reduzieren. Experten achten auf die Verwendung von Vitaminkomplexen.

Wege für Erwachsene

Zur Behandlung der Pathologie bei Erwachsenen mit einer therapeutischen Diät. Es ist erforderlich, die Verwendung von Gemüse, Gemüse, Beeren und Kakaobohnen von der Ernährung auszuschließen.

Je nach Art der Erkrankung wird die tägliche Flüssigkeitsaufnahme vorgeschrieben. Es wird generell empfohlen, viel Wasser zu trinken. Dies wird empfohlen, damit die Blase vor dem Schlafengehen gefüllt werden kann.

Während der Diät können Sie Kartoffeln und Kohl essen. Von Beeren und Früchten sind erlaubt, es gibt Trockenpflaumen, getrocknete Aprikosen und Birnen.

Wie in anderen Fällen muss der Körper mit Vitaminen versorgt werden. Aufgrund seiner individuellen Merkmale wird Magnesiumoxid für Erwachsene verordnet.

Mögliche Komplikationen

Komplikationen können auftreten, wenn die Pathologie asymptomatisch ist. Dies führt zu folgenden Erkrankungen:

Durch die späte Behandlung bietet die Nephropathie die Möglichkeit zur kontinuierlichen Bildung von Nierensteinen.

Prävention von Krankheiten

Um das Auftreten einer Pathologie zu verhindern, empfehlen Sie Folgendes:

• Diättherapie durchführen;
• Ist der Körper anfällig für die Krankheit, muss der Gehalt an Oxalsäure in den Produkten berechnet werden.
• Verwendung von Vitaminen der Gruppen B6, C und E;
• zur Vorbeugung von Phosphat Obst und Beeren verwenden.

Bei Problemen sollten Sie sich an einen Kinderarzt, Gastroenterologen oder Nephrologen wenden.

Prognose und Schlussfolgerung

Die Pathologie ist heilbar und die Prognose günstig. Wenn der Patient alle Anforderungen des behandelnden Arztes erfüllt, beginnt sich der Körper zu erholen.

Wenn die Therapie nicht wirksam ist, kann Urolithiasis auftreten. In den meisten Fällen wird die Nephropathie zur Pyelonephritis. Die Krankheit kann von Geburt an auftreten. Es wird jedoch in einer latenten Form fließen.

Wenn Eltern das Kind häufig zur Vorsorgeuntersuchung nehmen, ist eine dysmetabolische Nephropathie leicht zu erkennen. Diese Krankheit erfordert eine rechtzeitige Behandlung, um Komplikationen zu vermeiden.

Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert (N07)

[Zwischenüberschriften siehe Beschreibung N00-N08]

Ausgeschlossen

• Alport-Syndrom (Q87.8)
• hereditäre Amyloidnephropathie (E85.0)
• Syndrom (nicht vorhanden) (Unterentwicklung) der Patella-Nägel (Q87.2)
• hereditäre familiäre Amyloidose ohne Neuropathie (E85.0)

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ICD-10-Klassen

• I Einige infektiöse und parasitäre Krankheiten
  (A00-B99)

In Russland wurde die Internationale Klassifikation der Krankheiten der 10. Revision (ICD-10) als einheitliches Regulierungsdokument verabschiedet, in dem die Häufigkeit von Krankheiten, die Ursachen öffentlicher Aufrufe an medizinische Einrichtungen aller Abteilungen und Todesursachen berücksichtigt werden.

Das ICD-10 wurde 1999 auf Anordnung des russischen Gesundheitsministeriums vom 27. Mai 1997 in die Gesundheitsfürsorge in der gesamten Russischen Föderation eingeführt. №170

Die Veröffentlichung einer neuen Revision (ICD-11) ist von der WHO in geplant 2017 2018

Dysmetabolische Nephropathie

Zusätzlich zu der Tatsache, dass Kinder an häufigen Kinderkrankheiten leiden können, die so oft von Kinderärzten diagnostiziert werden, können sich Kinder immer noch im Körper entwickeln und ernsthafte Pathologien haben, die sich auf die Systeme und Organe auswirken.

Dazu gehört eine Krankheit, die bei Kindern als dysmetabolische Nephropathie bezeichnet wird. Heute ist dies die häufigste Pathologie des Harnsystems des Kindes.

Was bedeutet die Krankheit?

Dysmetabolisch diagnostizierte Nephropathie - eine häufige Verletzung des Harnsystems des Kindes zur Zeit. Im Zusammenhang mit der dysmetabolischen Nephropathie impliziert der Arzt verschiedene Anomalien, die im Harnsystem des Kindes aufgetreten sind. Austauschprozesse, die zu gravierenden Funktionsänderungen der Nieren führen.

Eltern sollten keine Panik in Bezug auf das Wort Nephropathie haben, da dies kein strenger Satz für das Baby ist. Dieser Name bedeutet, dass sich im Körper einige Stoffwechselprozesse verändert haben. Wenn Sie das übliche Leben Ihres Kindes etwas ändern und eine wirksame Therapie wählen, wird das Baby dies nicht einmal bemerken. Wenn dies jedoch nur die Augen schließen und auf einen solchen Zustand nicht reagieren, können schwerwiegende Komplikationen auftreten.

Ist wichtig Dysmetabolische Nephropathie bei Säuglingen, die zufällig während einer Routineuntersuchung diagnostiziert wurden.

Nach den Ergebnissen der Urintests bemerkt der Arzt die erhöhten Salzraten. Dieser Faktor zeigt die Entwicklung einer solchen Pathologie an.

Es gibt zwei Formen der dysmetabolischen Nephropathie, diese ist primär und sekundär.

1. Primär, bei sehr jungen Kindern entdeckt, noch im Säuglingsalter und eine genetisch bedingte Krankheit. Dies ist jedoch selten, aber wenn dies bereits geschehen ist, manifestieren sich schwerwiegende Komplikationen im Körper. Wie Steinbildung und Nierenversagen.
2. Sekundär Dieses Formular wird häufiger diagnostiziert. Die Gründe für sein Auftreten sind falsche Ernährung, langfristige Einnahme von Medikamenten, Verletzung von Stoffwechselprozessen im Körper eines Babys.

Klassifizierung von Krankheiten

Die Medizin hat mehrere Arten dieser Pathologie. Sie unterscheiden sich in Kristallen bestimmter Salze, die im Urin des Babys gebildet werden.

Die dysmetabolische Nephropathie bei Kindern wird in folgende Arten unterteilt:

• Oxalurie Dieser Typ zeichnet sich durch ein erhöhtes Oxalat im Urin eines Kindes aus. Diese Art von Krankheit tritt am häufigsten bei allen diagnostizierten Fällen auf.
• Uraturie Bedeutet, dass Urin viele Urate enthält. Dies sind Harnsäuresalze.
• Phosphaturie. Eine große Ansammlung von Phosphaten im Urin.
• Cystin Nephropathie. Es wird diagnostiziert, wenn im Urin ein hoher Cystingehalt nachgewiesen wird.
• Gemischter Look Es wird Oxalat / Phosphat-Urat-Nephropathie genannt.

Keiner der oben beschriebenen Typen zeigt Symptome bei Neugeborenen. Die meisten aufmerksamen Mütter stellen jedoch fest, dass der Urin ihres Kindes trübe geworden ist und sich an den Wänden des Topfes Sediment gebildet hat. Leider haben Erwachsene dazu häufig keine Fragen.

Jede Art von dysmetabolischer Nephropathie kann aus bestimmten Gründen auftreten. Sie haben auch ihre eigenen Symptome und eine bestimmte Art der Behandlung. Lassen Sie uns sie genauer betrachten.

Oxalat

Wie bereits erwähnt, sind die erhöhten Raten von Oxalatsalzen am häufigsten im Körper eines Babys zu finden. Dieser Typ ist auch in Typen unterteilt: Oxalat-Calcium und Oxalurie.

Im ersten Fall liegt eine Verletzung des Kalzium- und Oxalatstoffwechsels vor. Die Faktoren dafür sind:

• Vererbung des Patienten an dieser Krankheit. Dies geschieht, wenn einer der Eltern des Kindes Stoffwechselprozesse beeinträchtigt hat. Einer von ihnen könnte Diabetes sein.
• Störung des Darms. Wenn Nahrung schlecht aufgenommen wird, drohen Stoffwechselprozesse. Aus diesem Grund tritt eine Nierenerkrankung auf. Wenn ein Kind parallel ein Darmgeschwür entwickelt, wird dies ein weiterer Grund, warum sich die Oxalatform der Krankheit manifestiert.
• Eine kleine Menge Flüssigkeit pro Tag verbraucht.
• Mangel an Vitamin B.
• Eine große Menge Ascorbinsäure, die mit der Nahrung in den Körper gelangt.

Da diese Art keine Symptome zeigt, können die Eltern dies nicht bemerken. Dies betrifft Neugeborene. Im Alter können Ermüdungserscheinungen, eine erhöhte Menge an Urin, Kopfschmerzen und Allergien auftreten. Diese Krankheit zeigt keine besonderen Anzeichen.

Für eine endgültige und korrekte Diagnose muss der tägliche Urin auf Oxalate überprüft werden. Nach einem Ultraschall der Harnorgane wird verordnet. Den Ergebnissen zufolge ist es möglich, das Vorhandensein von Sand oder Nierensteinen festzustellen.

Diese Art der dysmetabolischen Nephropathie bei Kindern sollte in Verbindung mit einer richtigen Ernährung, dh mit einer Diät, behandelt werden. Ohne dies wird es keine vollständige Wiederherstellung geben. Es muss eingehalten werden, damit möglichst wenig Oxalsäure in den Körper gelangt. Daher ist es aus der täglichen Ernährung des Babys notwendig, alle Lebensmittel mit seinem Inhalt auszuschließen.

Sie sollten auch den Konsum von Lebensmitteln mit Kalziumgehalt reduzieren, eine Woche kann nicht mehr als zweimal verwendet werden und ist am besten morgens.

Sie können Joghurt, Milch, Müsli, Zucchini, Kohl, Äpfel, Aprikosen, Pfirsiche, Melonen, Wassermelonen essen.

Eine Diät mit dieser Art von Krankheit sollte vierzehn Tage lang beobachtet werden. In dieser Zeit müssen Stoffwechselprozesse wiederhergestellt werden. Nach dieser Zeit sollten Sie eine Pause machen, auch für vierzehn Tage.

Im Allgemeinen sieht die Therapie so aus:

• Das Abkochen von Hafer und Weizenkleie hilft, überschüssiges Salz aus dem Körper des Babys zu entfernen, und sein Stuhl ist normalisiert.
• Ausreichende Flüssigkeitsaufnahme. Je mehr Wasser Ihr Baby trinkt, desto mehr nimmt der Urin im Laufe des Tages zu. Dies verringert die Salzmenge im Körper. Am besten abends trinken.
• Bei der diagnostizierten dysmetabolischen Nephropathie erfolgt die Behandlung auch durch den Einsatz von Medikamenten. In fast allen Fällen führt dies zu einem positiven Ergebnis, jedoch nur, wenn es parallel zur Diät durchgeführt wird. In der Regel verschreiben Vitamine B, A, E, Magnesium, Kräutermedizin und andere Medikamente.

Die Prognose dieser Krankheit ist günstig, aber nur, wenn der Patient die gesamte Therapie parallel zu einer speziellen Diät durchlaufen hat. Die vollständige Heilung kommt schnell. Die Hauptsache ist, dass Eltern daran denken, dass ihr Kind jetzt ständig große Mengen Wasser zu sich nehmen, die richtigen Nahrungsmittel für ihn auswählen und Darmpathologien rechtzeitig behandeln muss.

Uratnaya

Diese Art von Krankheit ist nicht so häufig wie Oxalurie.

Dieser Typ zeichnet sich durch eine hohe Konzentration von Harnsäure im Urin eines Babys aus. Uraturie ist eine genetische Pathologie oder entwickelt sich parallel zur Pyelonephritis, Anämie.

Die Hauptgründe für sein Auftreten sind:

• Unsachgemäße Ernährung.
• Langzeitbehandlung mit irgendwelchen Medikamenten wie Diuretika.

Wenn Sie die Behandlung dieser Art von Krankheit nicht rechtzeitig beginnen, kann eine große Menge Harnsäure die Entwicklung von Gichtarthritis beeinflussen.

Die auftretenden Symptome sind nicht klar. Wenn der Salzgehalt im Urin niedrig ist, kann das Kind es nicht fühlen. Mit zunehmender Salzmenge wird das Kind gereizt, es wird viel tränenreicher und launischer. Im Laufe der Zeit setzen sich Salze in den Gelenken ab, auf der Haut erscheint ein Hautausschlag, der ständig juckt. In einigen Fällen kann das Kind ersticken. Dieser Zustand manifestiert sich in Form von Anfällen.

Um das Aussehen dieser Art von Krankheit festzustellen, können Sie den Urin des Babys betrachten, es ändert seine Farbe und wird rotbraun. Mit der üblichen Untersuchung des Urins ist es jedoch viel einfacher, die Pathologie zu erkennen oder zu widerlegen. Darüber hinaus benötigen Sie möglicherweise das Ergebnis einer Blutuntersuchung.

Die Therapie der Uratpathologie wird nach folgenden Regeln durchgeführt:

• Strikte Diät. Manchmal kann eine Änderung der Ernährung die Krankheit beseitigen.

Sie können das Baby nicht geben: steile Brühe, Schokolade, Tee, fetthaltiges Fleisch und Fisch, Mehl.

Zum Frühstück können Sie mager gekochten Fisch oder Fleisch essen, jedoch nicht mehr als zweimal pro Woche.

Geeignet sind auch Milchprodukte, Melonen, Wassermelonen, süße Beeren, Gemüsesuppen ohne Fleisch und viel frisches Gemüse.

Es ist notwendig, mehr Flüssigkeiten zu verbrauchen, damit der Urin nicht hoch konzentriert ist. An dem Tag müssen Sie mindestens einen halben Liter Wasser trinken.

Bei der dysmetabolischen Nephropathie des Urats verschreiben die Ärzte die Therapie mit Medikamenten wie Zyklorikum, Allopurinol, Miluritis, aber Sie sollten sich einer vollständigen Behandlung unterziehen.

Neben dem Einsatz von Medikamenten wird die dysmetabolische Nephropathie bei Kindern mit der Ernennung von Vitaminkomplexen behandelt, in denen eine hohe Konzentration der Vitamine B und C enthalten ist. Sie helfen, die im Körper des Babys stattfindenden Stoffwechselvorgänge wiederherzustellen und aufrechtzuerhalten, was seinen Zustand erheblich erleichtert.

Wenn bei Kindern eine dysmetabolische Nephropathie festgestellt wird, müssen Sie die Nahrung Ihres Babys genau auswählen und diese Pathologie behandeln. Nur so kann die Gesundheit wiederhergestellt und lange erhalten bleiben.

Phosphat

Dieser Typ wird bei dreißig Prozent der Patienten diagnostiziert. Es ist durch die Anhäufung von Phosphaten im Urin gekennzeichnet.

Die Gründe dafür sind:

• Unsachgemäße Ernährung des Kindes oder der stillenden Mutter.
• Rachitis-Krankheit
• Nierenkrankheit.
• Diabetes
• Entzündungsprozesse im erkrankten Organ.

Wenn im Urin wenig Phosphat vorhanden ist, wird dies nicht als Pathologie betrachtet, da dieser Zustand normal ist. Es sollte nicht behandelt werden. Wie bereits erwähnt, können Sie den Phosphatgehalt korrigieren, indem Sie das Tagesmenü korrigieren.

Neben der richtigen Ernährung muss der Wasserhaushalt beachtet werden. Dazu müssen Sie täglich eineinhalb Liter Flüssigkeit trinken.

Sie müssen auch Vitamin A und Cannephron einnehmen, um überschüssiges Salz zu entfernen.

Cystin

Der Cystin-Typ der dysmetabolischen Nephropathie bei Kindern tritt auf, weil sich in den Nieren eine große Menge Cystin ansammelt. Dies liegt an einer genetischen Veranlagung für eine Nierenerkrankung. Es gibt auch Fälle, in denen dieser Typ nach Infektionskrankheiten auftritt.

Um eine solche Diagnose zu stellen, ist es notwendig, eine Urinanalyse sowie einen Ultraschall des Harnstoffs und der Nieren durchzuführen.

Dieser Typ wird ebenso wie andere dysmetabolische Nephropathien nicht nur medikamentös behandelt, sondern auch mit einer speziellen Diät. Es muss mindestens einen Monat lang beobachtet werden. Nach dieser Zeit können Fleischprodukte nach und nach der Diät hinzugefügt werden.

Halten Sie sich auch an das Trinkregime, nur in diesem Fall müssen Sie zwei Liter Flüssigkeit pro Tag trinken.

Als Medikamente verschreiben sie Blemarin, Cuprenil und andere Medikamente, die die Nieren besser funktionieren lassen. Vergessen Sie auch nicht die Vitamine.

Ist wichtig Eine solche Krankheit entwickelt sich schnell zu Nierenversagen. Dies kann nur vermieden werden, wenn ein Spenderorgan in ein Kind transplantiert wird. Jedoch, nach fünfzehn Jahren, tauschen Nephropathie erneut den Körper.

Prognose der Krankheit

Alle diagnostizierten Nephropathien, die bei Kindern diagnostiziert werden, können jedoch wie alle anderen geheilt werden, jedoch nur unter einer Bedingung, wenn Sie alle Ratschläge und Verordnungen des Arztes befolgen.

Damit es keine Rezidive gibt, ist es notwendig, die Entzündung rechtzeitig zu behandeln, richtig zu essen und ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen.