Medikament Levostar 500 ist ein wirksames Antibiotikum. Verbraucher, die sie verwenden, stellen die rasche Verbesserung des Staates und den erschwinglichen Preis fest.

Dosierungsform Levostar 500 - 500 mg Tabletten.

Form und Zusammensetzung freigeben

Die antibiotische Dosierungsform besteht aus 500 mg Levofloxacin-Tabletten in Form von Levofloxacin-Hemihydrat. Liste der Hilfselemente:

• 12,8 mg Natriumfumarat;
• 25,6 mg Crospovidon;
• 3,2 mg Aerosil 200;
• 53,94 mg mikrokristalline Cellulose;
• 32 mg Copovidon.

Jede Zellblase versiegelte 10 Tabletten. In einem Karton befindet sich 1 Blister.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Levofloxacin ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum. Die Substanz hemmt die Funktion der DNA-Gyrase empfindlicher Mikroorganismen und führt sie zum Tod.

Das Medikament ist gegen viele pathogene Stämme wirksam, einschließlich grampositiver und gramnegativer Bakterien.

Pharmakokinetik

Levofloxacin wird schnell und fast vollständig von den Wänden der Speiseröhre aufgenommen. Seine Bioverfügbarkeit erreicht 100%. Die Substanz erreicht 60 Minuten nach der Verabreichung ihre höchste Konzentration im Blut.

Levofloxacin erreicht seine höchste Blutkonzentration 60 Minuten nach der Verabreichung.

Levofloxacin bindet sich zu 30-40% an Plasmaproteine. Die Halbwertszeit beträgt 6 bis 8 Stunden. Aus dem Körper wird die Zutat über die Nieren ausgeschieden.

Im Verlauf von Laborstudien gab es keinen Unterschied in den pharmakokinetischen Eigenschaften des Arzneimittels bei weiblichen und männlichen Patienten.

Indikationen zur Verwendung von Levostar 500

Infektionen, die durch pathogene Bakterien ausgelöst werden, die gegen Levofloxacin empfindlich sind:

• infektiöse Läsionen von HNO-Organen;
• Infektionen der Atemwege;
• Infektionen von Weichteilen und Haut;
• Infektionen des Urogenitalsystems (einschließlich Prostatitis);
• Tuberkulose (als Teil einer komplexen Therapie);
• intraabdominelle Infektionskrankheiten.

Gegenanzeigen

Das Medikament auf Levofloxacin-Basis ist bei Patienten in folgenden Fällen kontraindiziert:

• während der Stillzeit und der Schwangerschaft;
• bei Sehnenschäden durch Chinolon-Therapie;
• mit Epilepsie;
• in der Adoleszenz und Kinder (unter 18);
• bei Allergien gegen Levofloxacin und andere Fluorchinolonprodukte sowie gegen die sekundären Bestandteile des Arzneimittels.

Ältere Patienten erhalten Medikamente mit äußerster Vorsicht.

Dosierung und Verabreichung Levostar 500

Tabletten des Arzneimittels Fluorchinolon müssen während oder nach den Mahlzeiten oral eingenommen werden.

Levostar 500 Tabletten müssen während oder nach den Mahlzeiten oral eingenommen werden.

• akute Form der Sinusitis: 0,5 mg / Tag für 10-14 Tage;
• akutes Stadium der chronischen Bronchitis: 0,25-0,5 g / Tag für 1-1,5 Wochen;
• Lungenentzündung: 0,5 g 1-2 mal täglich für 1 oder 2 Wochen;
• unkomplizierte Infektionskrankheiten der Nieren und der Harnwege: 0,25 g / Tag für 3 Tage;
• bakterielle Form der Prostatitis: 0,5 g / Tag für 25-29 Tage.
• Dermatologische Infektionen: 1-25 pro Tag für 1-2 Wochen 0,25-0,5 g.

Nebenwirkungen von Levostar 500

Seitens des Stoffwechsels: Manifestationen der Hypoglykämie (Schwitzen, Appetitlosigkeit, Tremor).

Auf der Seite des Gastrointestinaltrakts: Durchfall, Übelkeit, Dysbiose, Hepatitis.

Von den Gefäßen und vom Herzen: Abnahme des arteriellen Drucks, Vorhofflimmern, Tachykardie, Gefäßkollaps.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Gefühl der Schwäche, Halluzinationen, Angstzustände, Zittern der Extremitäten, Schlafstörungen, Schläfrigkeit, depressive Störungen, Verwirrung, epileptische Anfälle (bei Patienten, die dazu neigen).

Seitens des Harnsystems: Verschlimmerung von Nierenversagen, Nephritis, Hyperkreatinämie.

Seitens der blutbildenden Organe: Thrombozytopenie, Agranulozytose, Blutung, Neutropenie.

Allergische Phänomene: Hauthyperämie und Juckreiz, Schwellung, Vaskulitis, anaphylaktische Reaktionen

LEVOSTAR (LEVOSTAR) Gebrauchsanweisungen, Analoga, Preise, Bewertungen

Geschätzte Preise:

• Filmtabletten: 200 - 429 reiben.

Urlaub: Rezept

Kombinierte Anweisung

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Filmtabletten pink, oval, bikonvex, auf der einen Seite ein Risiko und auf der anderen Seite "L" eingraviert.

Sonstige Bestandteile: Natriumstearylfumarat - 6,4 mg, Crospovidon (Polyplasdon XL) - 12,8 mg, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil 200) - 1,6 mg, Copovidon (Plasdon S-630) - 16 mg, mikrokristalline Cellulose - 26,97 mg.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: opadry II pink 31K34554 (Lactosemonohydrat - 3,84 mg, HPMC 2910 / Hypromellose 15cP - 2,688 mg, Titandioxid - 2,2886 mg, Triacetin - 0,768 mg, Eisenfarbstoffrotoxid - 0,0096 mg, Eisenfarbstoff-Gelboxid - 0,0058 mg ).

5 stück - Blasen (1) - packt Karton.
5 stück - Blasen (2) - packt Karton.
7 stück - Blasen (1) - packt Karton.
7 stück - Blasen (2) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Filmtabletten pink, oval, bikonvex, auf der einen Seite ein Risiko und auf der anderen Seite "L" eingraviert.

Sonstige Bestandteile: Natriumfumarat - 12,8 mg, Crospovidon (Polyplasdon XL) - 25,6 mg, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil 200) - 3,2 mg, Copovidon (Plasdon S-630) - 32 mg, mikrokristalline Cellulose - 53,94 mg.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: opadry II pink 31K34554 (Lactosemonohydrat - 7,68 mg, HPMC 2910 / Hypromellose 15cP - 5,376 mg, Titandioxid - 4,5772 mg, Triacetin - 1,536 mg, Eisenfarbstoff rotes Oxid - 0,0192 mg, Eisenfarbstoff gelbes Oxid - 0,0116 mg ).

5 stück - Blasen (1) - packt Karton.
5 stück - Blasen (2) - packt Karton.
7 stück - Blasen (1) - packt Karton.
7 stück - Blasen (2) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Hinweise

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

- Infektionen der unteren Atemwege (Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Pneumonie);

- Infektionen der oberen Atemwege (akute Sinusitis);

- Infektionen der Harnwege und der Nieren (einschließlich akuter Pyelonephritis);

- genitale Infektionen (einschließlich bakterieller Prostatitis);

- Infektionen der Haut und der Weichteile (Atherom, Abszess, Furunkel);

- Tuberkulose (komplexe Therapie medikamentenresistenter Formen).

Bei älteren Patienten anwenden

Dosierungsschema

Drinnen, während einer Mahlzeit oder in einer Pause zwischen den Mahlzeiten, nicht gekaut, genug Flüssigkeit gedrückt.

Die Dosierungen werden durch die Art und den Schweregrad der Infektion sowie die Empfindlichkeit des vermuteten Erregers bestimmt.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene mit normaler Nierenfunktion (CC> 50 ml / min):

Bei akuter Sinusitis - einmal täglich 500 mg für 10-14 Tage;

Bei Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - von 250 bis 500 mg einmal täglich für 7-10 Tage;

Bei ambulant erworbener Lungenentzündung - 500 mg ein- oder zweimal täglich für 7-14 Tage;

Bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen und Niereninfektionen - 250 mg einmal täglich für 3 Tage;

Bei komplizierten Infektionen der Harnwege und der Nieren - 250 mg einmal täglich für 7-10 Tage;

Mit bakterieller Prostatitis - einmal täglich 500 mg über 28 Tage;

Bei Infektionen der Haut und der Weichteile - 250 mg - 500 mg ein- oder zweimal täglich für 7-14 Tage;

Intraabdominale Infektionen - 250 mg zweimal täglich oder 500 mg einmal täglich - 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten, die auf die anaerobe Flora wirken).

Tuberkulose - innerhalb von 500 mg 1-2 mal täglich für bis zu 3 Monate.

Für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (QC < 50 мл/мин):

* Nach Hämodialyse oder längerer ambulanter Peritonealdialyse (DAPD) sind keine zusätzlichen Dosen erforderlich.

Bei einer anormalen Leberfunktion ist keine spezielle Dosisauswahl erforderlich, da Levofloxacin in der Leber nur geringfügig metabolisiert und hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden wird.

Wenn Sie das Medikament nicht einnehmen, sollten Sie so bald wie möglich eine Pille einnehmen, bis die nächste Dosis erreicht ist. Nehmen Sie dann weiter Levofloxacin gemäß dem Schema ein.

Die Dauer der Therapie hängt von der Art der Erkrankung ab (siehe oben). In allen Fällen sollte die Behandlung 48 bis 72 Stunden nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome fortgesetzt werden.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall (einschließlich Blut), Verdauungsstörungen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, pseudomembranöse Kolitis; erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hyperbilirubinämie, Hepatitis, Dysbakteriose.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: niedriger Blutdruck, vaskulärer Kollaps, Tachykardie, Verlängerung des QT-Intervalls, äußerst selten - Vorhofflimmern.

Stoffwechsel: Hypoglykämie (gesteigerter Appetit, vermehrtes Schwitzen, Zittern).

Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Tremor, Angstzustände, Parästhesien, Angst, Halluzinationen, Verwirrung, Depression, Bewegungsstörungen, Anfälle (bei anfälligen Patienten).

Aus den Sinnen: Sehbehinderung, Hören, Riechen, Geschmack und Tastempfindlichkeit.

Seitens des Bewegungsapparates: Arthralgie, Muskelschwäche, Myalgie, Sehnenruptur, Tendonitis, Rhabdomyolyse.

Aus dem Harnsystem: Hyperkreatininämie, interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen.

Von den blutbildenden Organen: Eosinophilie, hämolytische Anämie, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Blutungen.

Allergische Reaktionen sind Juckreiz und Rötung der Haut, Schwellungen der Haut und Schleimhäute, Urtikaria, maligne exsudativen Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Bronchospasmus, Asthma, anaphylaktischer Schock, allergische Alveolitis, Vaskulitis.

Andere: Lichtempfindlichkeit, Asthenie, Verschlimmerung der Porphyrie, anhaltendes Fieber, Entwicklung einer Superinfektion.

Gegenanzeigen

- Beeinträchtigung der Sehnen bei zuvor durchgeführter Behandlung mit Chinolonen;

- Kindheit und Jugend (bis zu 18 Jahre);

- Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;

- Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Fluorchinolone sowie gegen die sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Mit Vorsicht: Alter (aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit einer gleichzeitigen Abnahme der Nierenfunktion), Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Verwenden Sie bei Kindern

Besondere Anweisungen

Levofloxacin sollte mindestens 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme der Salze von Eisen, Zink, Antazida und Sucralfat angewendet werden.

Während der Behandlung muss die Sonneneinstrahlung und künstliche UV-Bestrahlung vermieden werden, um Hautschäden (Photosensibilisierung) zu vermeiden.

Bei Anzeichen von Tendinitis, pseudomembranöser Kolitis und allergischen Reaktionen tritt Levofloxacin sofort ab.

Es sollte beachtet werden, dass bei Patienten mit einer Hirnschädigung in der Vorgeschichte (Schlaganfall, schwere Verletzung) Anfälle auftreten können. Wenn Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase fehlt, besteht die Gefahr einer Hämolyse.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Überdosis

Die erwarteten Symptome einer Überdosierung von Levofloxacin manifestieren sich auf der Ebene des Zentralnervensystems (Verwirrtheit, Schwindel, Bewusstseinsstörungen und Anfälle wie epiprique). Darüber hinaus können gastrointestinale Störungen (z. B. Übelkeit) und erosive Läsionen der Schleimhäute auftreten. Seitens des kardiovaskulären Systems kann eine Verlängerung des QT-Intervalls beobachtet werden.

Symptomatische Behandlung. Zur Überwachung des QT-Intervalls ist eine EKG-Überwachung erforderlich. Sie können Antazida verwenden. Levofloxacin wird nicht durch Dialyse entfernt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Wechselwirkung

Es gibt Berichte über einen ausgeprägten Rückgang der Krampfbereitschaft bei gleichzeitiger Verwendung von Chinolonen und Substanzen, die wiederum die Schwelle der Krampfbereitschaft senken können. Gleiches gilt auch für die gleichzeitige Anwendung von Chinolonen, Theophyllin und NSAIDs. Die Wirkung wird durch Medikamente, die die Darmmotilität hemmen, Sucralfat, Magnesium- oder Aluminium-haltige Antazida, Eisen- und Zinksalze (mindestens zwei Stunden) verringert.

Die Einnahme von Glukokortikoiden erhöht das Risiko eines Sehnenrisses.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Vitamin-K-Antagonisten ist die Kontrolle des Blutgerinnungssystems erforderlich.

Die Elimination (renale Clearance) von Levofloxacin wird durch die Wirkung von Cimetidin und Probenecid aufgrund der möglichen Blockierung der tubulären Sekretion von Levofloxacin in den Nieren leicht verlangsamt. Es ist zu beachten, dass diese Wechselwirkung von klinischer Bedeutung ist, insbesondere für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Levofloxacin erhöht die Halbwertszeit von Cyclosporin.

LEVOSTAR

Filmtabletten pink, oval, bikonvex, auf der einen Seite ein Risiko und auf der anderen Seite "L" eingraviert.

Sonstige Bestandteile: Natriumstearylfumarat - 6,4 mg, Crospovidon (Polyplasdon XL) - 12,8 mg, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil 200) - 1,6 mg, Copovidon (Plasdon S-630) - 16 mg, mikrokristalline Cellulose - 26,97 mg.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: opadry II pink 31K34554 (Lactosemonohydrat - 3,84 mg, HPMC 2910 / Hypromellose 15cP - 2,688 mg, Titandioxid - 2,2886 mg, Triacetin - 0,768 mg, Eisenfarbstoffrotoxid - 0,0096 mg, Eisenfarbstoff-Gelboxid - 0,0058 mg ).

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Filmtabletten pink, oval, bikonvex, auf der einen Seite ein Risiko und auf der anderen Seite "L" eingraviert.

Sonstige Bestandteile: Natriumfumarat - 12,8 mg, Crospovidon (Polyplasdon XL) - 25,6 mg, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil 200) - 3,2 mg, Copovidon (Plasdon S-630) - 32 mg, mikrokristalline Cellulose - 53,94 mg.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: opadry II pink 31K34554 (Lactosemonohydrat - 7,68 mg, HPMC 2910 / Hypromellose 15cP - 5,376 mg, Titandioxid - 4,5772 mg, Triacetin - 1,536 mg, Eisenfarbstoff rotes Oxid - 0,0192 mg, Eisenfarbstoff gelbes Oxid - 0,0116 mg ).

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Levofloxacin ist ein Breitspektrumantibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das das levorotatorische Isomer Ofloxacin als Wirkstoff enthält. Es blockiert die DNA-Gyrase (Topoisomerase II) und Topoisomerase IV, verstößt gegen das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, unterdrückt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Wirksam gegen die meisten Mikroorganismenstämme sowohl in vitro als auch in vivo. Grampositive Mikroorganismen reagieren empfindlich auf die Wirkung des Arzneimittels - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes und Streptococcus agalactiae, Streptococci der Viridans-Gruppe; Gram-negative Organismen - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionellen pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; Anaerobe Mikroorganismen sind auch empfindlich (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) und andere Gruppen von Mikroorganismen - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Wenn die Einnahme schnell und nahezu vollständig aufgenommen wird (die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme). Absolute Bioverfügbarkeit in der Größenordnung von 100%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Tc_max)- 1 stunde

Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt etwa 30-40%. Nach einer langen Dosis von 500 mg einmal täglich kommt es zu einer leichten Kumulierung. Eine mäßige Kumulierung von Levofloxacin wird bereits am dritten Tag der Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 500 mg zweimal täglich beobachtet. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, polymorphonukleare Leukozyten, Alveolarmakrophagen. Maximale Levofloxacinkonzentration (C_max) in der Schleimhaut der Bronchien und der Flüssigkeit der Epithelschicht nach oraler Verabreichung von 500 mg des Arzneimittels - 8,3 µg / g bzw. 10,8 µg / ml; C_max Levofloxacin in Flüssigkeitsblasen - 4,0-6,7 ug / ml, Tc_max in diesem Fall 2-4 Stunden_max in den Lungengeweben nach oraler Verabreichung von 500 mg des Arzneimittels - 11/3 µg / g und Tc_max - 4-6 Stunden Levofloxacin dringt in geringen Mengen in die Liquor cerebrospinalis ein. Bei oraler Einnahme am dritten Tag der Behandlung 500 mg / Tag Levofloxacin C_max in den Geweben der Prostata nach 2, 6 und 24 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels - 8/7 µg / g, 8/2 µg / g und 2/0 µg / g. Das Prostata / Plasma-Konzentrationsverhältnis beträgt durchschnittlich 1,84. Durchschnittlicher C_max im Urin nach Einnahme von 500 mg des Arzneimittels in 8-12 Stunden - 200 mg / l.

Ein kleiner Teil des Wirkstoffs wird in der Leber oxidiert und / oder deacetyliert. Eliminationshalbwertszeit (t_1/2) - 6-8 Stunden, hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden (etwa 85% der eingenommenen Dosis) durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion. Weniger als 5% des Levofloxacins werden als Metaboliten ausgeschieden.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion und einer Abnahme der renalen Clearance steigt T_1/2.

In klinischen Studien gab es keine Unterschiede in der Pharmakokinetik des Arzneimittels bei Männern und Frauen.

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

- Infektionen der unteren Atemwege (Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Pneumonie);

- Infektionen der oberen Atemwege (akute Sinusitis);

- Infektionen der Harnwege und der Nieren (einschließlich akuter Pyelonephritis);

- genitale Infektionen (einschließlich bakterieller Prostatitis);

- Infektionen der Haut und der Weichteile (Atherom, Abszess, Furunkel);

- Tuberkulose (komplexe Therapie medikamentenresistenter Formen).

- Beeinträchtigung der Sehnen bei zuvor durchgeführter Behandlung mit Chinolonen;

- Kindheit und Jugend (bis zu 18 Jahre);

- Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;

- Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Fluorchinolone sowie gegen die sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Mit Vorsicht: Alter (aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit einer gleichzeitigen Abnahme der Nierenfunktion), Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.

Drinnen, während einer Mahlzeit oder in einer Pause zwischen den Mahlzeiten, nicht gekaut, genug Flüssigkeit gedrückt.

Die Dosierungen werden durch die Art und den Schweregrad der Infektion sowie die Empfindlichkeit des vermuteten Erregers bestimmt.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene mit normaler Nierenfunktion (CC> 50 ml / min):

Bei akuter Sinusitis - einmal täglich 500 mg für 10-14 Tage;

Bei Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - von 250 bis 500 mg einmal täglich für 7-10 Tage;

Bei ambulant erworbener Lungenentzündung - 500 mg ein- oder zweimal täglich für 7-14 Tage;

Bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen und Niereninfektionen - 250 mg einmal täglich für 3 Tage;

Bei komplizierten Infektionen der Harnwege und der Nieren - 250 mg einmal täglich für 7-10 Tage;

Mit bakterieller Prostatitis - einmal täglich 500 mg über 28 Tage;

Bei Infektionen der Haut und der Weichteile - 250 mg - 500 mg ein- oder zweimal täglich für 7-14 Tage;

Intraabdominale Infektionen - 250 mg zweimal täglich oder 500 mg einmal täglich - 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten, die auf die anaerobe Flora wirken).

Tuberkulose - innerhalb von 500 mg 1-2 mal täglich für bis zu 3 Monate.

LEVOSTAR 500 - Gebrauchsanweisungen, Preis, Bewertungen und Analoga

Tablets, filmbeschichtet pink, oval, bikonvex, auf der einen Seite mit Risiko und auf der anderen Seite mit L “graviert.

Sonstige Bestandteile: Natriumstearylfumarat - 6,4 mg, Crospovidon (Polyplasdon XL) - 12,8 mg, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil 200) - 1,6 mg, Copovidon (Plasdon S-630) - 16 mg, mikrokristalline Cellulose - 26,97 mg.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: opadry II pink 31K34554 (Lactosemonohydrat - 3,84 mg, HPMC 2910 / Hypromellose 15cP - 2,688 mg, Titandioxid - 2,2886 mg, Triacetin - 0,768 mg, Eisenfarbstoffrotoxid - 0,0096 mg, Eisenfarbstoff-Gelboxid - 0,0058 mg ).

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Filmtabletten pink, oval, bikonvex, auf der einen Seite ein Risiko und auf der anderen Seite "L" eingraviert.

Sonstige Bestandteile: Natriumfumarat - 12,8 mg, Crospovidon (Polyplasdon XL) - 25,6 mg, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil 200) - 3,2 mg, Copovidon (Plasdon S-630) - 32 mg, mikrokristalline Cellulose - 53,94 mg.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: opadry II pink 31K34554 (Lactosemonohydrat - 7,68 mg, HPMC 2910 / Hypromellose 15cP - 5,376 mg, Titandioxid - 4,5772 mg, Triacetin - 1,536 mg, Eisenfarbstoff rotes Oxid - 0,0192 mg, Eisenfarbstoff gelbes Oxid - 0,0116 mg ).

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Levofloxacin ist ein Breitspektrumantibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das das levorotatorische Isomer Ofloxacin als Wirkstoff enthält. Es blockiert die DNA-Gyrase (Topoisomerase II) und Topoisomerase IV, verstößt gegen das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, unterdrückt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Wirksam gegen die meisten Mikroorganismenstämme sowohl in vitro als auch in vivo. Grampositive Mikroorganismen reagieren empfindlich auf die Wirkung des Arzneimittels - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes und Streptococcus agalactiae, Streptococci der Viridans-Gruppe; Gram-negative Organismen - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionellen pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; Anaerobe Mikroorganismen sind auch empfindlich (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) und andere Gruppen von Mikroorganismen - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Wenn die Einnahme schnell und nahezu vollständig aufgenommen wird (die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme). Absolute Bioverfügbarkeit in der Größenordnung von 100%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Tc_max)- 1 Stunde

Mit eingeschränkter Nierenfunktion und einer Abnahme der renalen Clearance steigt T_1/2.

In klinischen Studien gab es keine Unterschiede in der Pharmakokinetik des Arzneimittels bei Männern und Frauen.

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

- Infektionen der unteren Atemwege (Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Pneumonie);

- Infektionen der oberen Atemwege (akute Sinusitis);

- Infektionen der Harnwege und der Nieren (einschließlich akuter Pyelonephritis);

- genitale Infektionen (einschließlich bakterieller Prostatitis);

- Infektionen der Haut und der Weichteile (Atherom, Abszess, Furunkel);

- Tuberkulose (komplexe Therapie medikamentenresistenter Formen).

- Beeinträchtigung der Sehnen bei zuvor durchgeführter Behandlung mit Chinolonen;

- Kindheit und Jugend (bis zu 18 Jahre);

- Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;

- Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Fluorchinolone sowie gegen die sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Mit Vorsicht: Alter (aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit einer gleichzeitigen Abnahme der Nierenfunktion), Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.

Drinnen, während einer Mahlzeit oder in einer Pause zwischen den Mahlzeiten, nicht gekaut, genug Flüssigkeit gedrückt.

Die Dosierungen werden durch die Art und den Schweregrad der Infektion sowie die Empfindlichkeit des vermuteten Erregers bestimmt.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene mit normaler Nierenfunktion (CC> 50 ml / min):

Bei Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - von 250 bis 500 mg einmal täglich für 7-10 Tage;

Bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen und Niereninfektionen - 250 mg einmal täglich für 3 Tage;

Tuberkulose - innerhalb von 500 mg 1-2 mal täglich für bis zu 3 Monate.

Anweisung

• Zulassungsinhaber: Actavis Group Hf. (Island)
• Hersteller: Actavis, Ltd. (Malta) Actavis Hf. (Island)
• Vertretung: Actavis Group Ao (Island)

Levofloxacin ist ein Breitspektrumantibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das das levorotatorische Isomer Ofloxacin als Wirkstoff enthält. Es blockiert die DNA-Gyrase (Topoisomerase II) und Topoisomerase IV, verstößt gegen das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, unterdrückt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Wirksam gegen die meisten Mikroorganismenstämme sowohl in vitro als auch in vivo. Grampositive Mikroorganismen reagieren empfindlich auf die Wirkung des Arzneimittels - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes und Streptococcus agalactiae, Streptococci der Viridans-Gruppe; Gram-negative Organismen - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionellen pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; Anaerobe Mikroorganismen sind auch empfindlich (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) und andere Gruppen von Mikroorganismen - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Wenn die Einnahme schnell und nahezu vollständig aufgenommen wird (die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme). Absolute Bioverfügbarkeit in der Größenordnung von 100%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Tc_max)- 1 Stunde

Mit eingeschränkter Nierenfunktion und einer Abnahme der renalen Clearance steigt T_1/2.

In klinischen Studien gab es keine Unterschiede in der Pharmakokinetik des Arzneimittels bei Männern und Frauen.

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

- Infektionen der unteren Atemwege (Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Pneumonie);

- Infektionen der oberen Atemwege (akute Sinusitis);

- Infektionen der Harnwege und der Nieren (einschließlich akuter Pyelonephritis);

- genitale Infektionen (einschließlich bakterieller Prostatitis);

- Infektionen der Haut und der Weichteile (Atherom, Abszess, Furunkel);

- Tuberkulose (komplexe Therapie medikamentenresistenter Formen).

Drinnen, während einer Mahlzeit oder in einer Pause zwischen den Mahlzeiten, nicht gekaut, genug Flüssigkeit gedrückt.

Die Dosierungen werden durch die Art und den Schweregrad der Infektion sowie die Empfindlichkeit des vermuteten Erregers bestimmt.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene mit normaler Nierenfunktion (CC> 50 ml / min):

Bei Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - von 250 bis 500 mg einmal täglich für 7-10 Tage;

Bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen und Niereninfektionen - 250 mg einmal täglich für 3 Tage;

Tuberkulose - innerhalb von 500 mg 1-2 mal täglich für bis zu 3 Monate.

Für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (QC

Wie wird Levostar bei Harnwegsinfektionen und Nierenproblemen angewendet?

Eine Person ist häufig mit Krankheiten konfrontiert, für die eine Behandlung mit Antibiotika erforderlich ist. Dazu gehört Levostar, das Kontraindikationen und Nebenwirkungen aufweist, die der Patient vor Beginn der Therapie kennen muss.

Zusammensetzung und Aktion

Der Wirkstoff ist Levofloxacin-Hemihydrat. Außerdem werden Copovidon, mikrokristalline Cellulose, Natriumfumarat, Crospovidon und wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid verwendet. Zur Herstellung einer Schale werden Laktosemonohydrat, Triacetin, gelber Eisenoxidfarbstoff, Titandioxid, Hypromellose und rotes Eisenoxid verwendet. Dank der Komponenten wirkt das Medikament antimikrobiell und entzündungshemmend.

Formular freigeben

Das Medikament ist in Form von Tabletten von 250 mg oder 500 mg erhältlich, überzogen und auf 5, 7 oder 10 Stück in einer Blisterpackung angeordnet. Der Karton enthält 1-2 Blister und eine Gebrauchsanweisung.

Pharmakologische Eigenschaften des Medikaments Levostar

Das Tool ist ein Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum. Es gehört zu der Gruppe der Fluorchinolone, von denen es ein linksdrehendes Isomer des Ofloxacins gibt. Dieser Wirkstoff trägt zur Blockierung von DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, zur Unterdrückung der DNA-Synthese, zur Zerstörung von Supercoiling und zur Vernetzung von DNA-Brüchen sowie zum Auftreten von tiefen morphologischen Veränderungen in den Zellwänden, Membran und Cytoplasma bei.

Pharmakodynamik

Das Medikament hat eine Wirkung auf grampositive, gramnegative, anaerobe und andere Mikroorganismen, die den Entzündungsprozess nach dem Eindringen in den menschlichen Körper verursacht haben.

Pharmakokinetik

Nach dem Verzehr der Tabletten erfolgt eine schnelle und vollständige Resorption. Der maximale Gehalt des Wirkstoffs im Blutplasma wird nach 60 Minuten beobachtet. Die Halbwertszeit beträgt 6-8 Stunden. Das Medikament wird aus Urin gewonnen, wobei röhrenförmige Sekretion und glomeruläre Filtration eingesetzt werden. Weniger als 5% des Wirkstoffs liegen in Form von Metaboliten vor.

Indikationen zur Verwendung

Das Instrument wird zur Bekämpfung von Infektions- und Entzündungskrankheiten eingesetzt, die durch das Eindringen von arzneimittelempfindlichen Bakterien in den Körper entstanden sind. Darunter sind folgende Pathologien:

• Läsionen der Haut und des weichen Gewebes, die Furunkel, Atheromverdünnung und Abszesse umfassen;
• Erkrankungen von HNO-Organen, einschließlich Sinusitis im akuten Stadium;
• Infektionen der unteren Atemwege, einschließlich ambulant erworbener Pneumonie und chronischer Bronchitis während der Exazerbation;
• intraabdominelle Infektionen;
• Tuberkulose;
• Erkrankungen der Geschlechtsorgane, einschließlich bakterieller Prostatitis.

Mit Blasenentzündung

Mit Hilfe von Levostar werden Bakterien zerstört, die das Urogenitalsystem schädigen.

Mit urethritis

Das Medikament kann zur Behandlung von Urethritis verwendet werden, um unangenehme Symptome zu beseitigen.

Pyelonephritis

Das Medikament wird zur Behandlung akuter entzündlicher Nierenerkrankung verwendet.

Die Verwendung und Dosierung von Medikamenten Levostar

Mittel ist für die orale Verabreichung während der Verwendung von Lebensmitteln oder in einer Pause zwischen ihnen vorgesehen. Tabletten können nicht gekaut werden, da das Mahlen die Absorption verringert. Die Dosierung und Dauer der Behandlung wird vom Arzt nach einer vollständigen Untersuchung festgelegt. Die Menge des Arzneimittels hängt von der Schwere der Erkrankung und der Lokalisation der Infektion ab. Die tägliche Einnahme der Substanz beträgt 500 mg. Die Behandlung kann 3-14 Tage dauern.

Kontraindikationen bei der Anwendung von Levostar

Die medikamentöse Behandlung muss abgebrochen werden, wenn der Patient:

• Laktoseintoleranz, die erblich bedingt ist;
• epileptische Anfälle;
• Sehnenläsionen;
• Entzündungsprozess aufgrund der Chinolon-Therapie;
• Laktasemangel;
• Malabsorption von Monosacchariden;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Levofloxacin wird im Alter und bei Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase sorgfältig eingenommen.

Nebenwirkungen

In einigen Situationen können negative Reaktionen des Körpers auf das Herz-Kreislauf-System, den Gallengang und andere Organe auftreten. Nebenwirkungen manifestieren sich als:

• Übelkeit;
• Erbrechen;
• Durchfall;
• Verdauungsversagen;
• Appetitlosigkeit;
• Schmerzen im Unterleib;
• pseudomembranöse Kolitis;
• erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen;
• Hepatitis;
• Dysbakteriose;
• Hyperbilirubinämie;
• niedrigerer Blutdruck;
• Tachykardie;
• Hypoglykämie;
• Vorhofflimmern;
• vaskulärer Kollaps;
• Tremor;
• Kopfschmerzen;
• angst;
• Halluzinationen;
• Schwäche;
• Schläfrigkeit;
• Schwindel;
• Schlaflosigkeit;
• Parasthesie;
• Verwirrung;
• Depression;
• Bewegungsstörungen;
• epileptische Anfälle;
• Störungen der Sinne;
• Muskelschwäche;
• Myalgie;
• Arthralgie;
• Sehnenbruch;
• Rhabdomyolyse;
• Tendinitis;
• akutes Nierenversagen;
• Hypercreatininämie;
• interstitielle Nephritis;
• Allergien;
• Anämie;
• Leukopenie;
• Thrombozytopenie.

Mit dem Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Medikament abgesetzt werden.

Überdosis

Die Erhöhung der empfohlenen Menge des Arzneimittels kann zu einer Überdosierung führen, die sich in Verwirrung, Schwindel, Bewusstseinsstörungen, Krampfanfällen, epiprikadkiähnlichen Störungen, gastrointestinalen Störungen und erosiven Schädigungen der Schleimhäute äußert.

Bei Anzeichen einer Überdosierung sollte eine EKG-Überwachung durchgeführt werden, um das QT-Intervall zu überprüfen. Es wurde kein spezifisches Gegenmittel entwickelt. Verwenden Sie daher gegebenenfalls Antazida. Die Dialyse hilft nicht, die aktive Komponente zu entfernen.

Besondere Anweisungen

Es wird empfohlen, während des Behandlungszeitraums auf alkoholische Getränke zu verzichten. Darüber hinaus ist beim Autofahren und bei Aktionen, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.

Kann ich während der Schwangerschaft und Stillzeit einnehmen?

Es ist verboten, Tabletten zu nehmen, während Sie ein Baby tragen und stillen.

Verwenden Sie in der Kindheit

Das Medikament sollte nicht zur Behandlung von Kindern unter 18 Jahren verwendet werden.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Fehlfunktionen des Körpers wird empfohlen, die Dosierung anzupassen.

Mit anormaler Leberfunktion

Leberprobleme erfordern keine Dosisauswahl, da der Wirkstoff im Körper in geringen Mengen verstoffwechselt und von den Nieren ausgeschieden wird.

Wechselwirkung

In Kombination mit Chinolonen, nicht-steroidalen Antiphlogistika und Theophyllin verringert sich die Schwelle für Krampfreaktionen. Blutungen können durch indirekte Antikoagulanzien entstehen. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Aluminium-, Calcium- und Eisensalze enthalten, verringert die Wirksamkeit des Wirkstoffs. Um Wechselwirkungen zu vermeiden, muss zwischen der Einnahme des Medikaments eine Pause von 2 Stunden eingehalten werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Glukokortikoiden können Sehnen- und Bänderrupturen auftreten. In Kombination mit Vitamin K-Antagonisten sollten die Prothrombinzeit und die Blutgerinnung überwacht werden. Die Freisetzung von Medikamenten aus dem Körper verlangsamt sich während der Einnahme von Probenecid und Cimetidin.

Falls erforderlich, ersetzen Sie das Medikament:

• Ivacin;
• Lebel;
• Levoximed;
• Levotek;
• Levofloksom;
• Levofloxacin;
• Tavanic;
• Floratsidom;
• Ecolevidom.

Das Werkzeug wird von einem Spezialisten unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale des Patienten und des Krankheitsverlaufs ausgewählt.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Antibiotikum behält seine Eigenschaften für 24 Monate ab Herstellungsdatum bei, vorbehaltlich der Lagerungsregeln. Es wird an einem dunklen, trockenen und unzugänglichen Ort für Kinder mit einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C aufgestellt. Nach Ablauf des Wirkstoffs wird das Medikament entsorgt.

Apothekenverkaufsbedingungen

Tabletten können in der Apotheke mit einem Rezept eines Spezialisten erworben werden.

Die Kosten des Medikaments hängen von der Preispolitik der Apotheke ab und betragen im Durchschnitt 301 Rubel.

Valentina, 34 Jahre, Stavropol: „Ich habe im fortgeschrittenen Stadium Antibiotika gegen Sinus eingesetzt. Nebenwirkungen für 10 Tage traten nicht auf. Die Kosten sind vollständig vereinbart.

Violetta, 21, Moskau: „Das Medikament wurde bei Blasenentzündung verschrieben. Das Medikament beseitigte die unangenehmen Symptome und Krankheiten innerhalb weniger Wochen. Trotz der großen Anzahl von Nebenwirkungen gab es keine negativen Manifestationen. Ich empfehle.

Wie benutze ich das Medikament Levostar 500?

Medikament Levostar 500 ist ein wirksames Antibiotikum. Verbraucher, die sie verwenden, stellen die rasche Verbesserung des Staates und den erschwinglichen Preis fest.

Dosierungsform Levostar 500 - 500 mg Tabletten.

2 Freigabeform und Zusammensetzung

Die antibiotische Dosierungsform besteht aus 500 mg Levofloxacin-Tabletten in Form von Levofloxacin-Hemihydrat. Liste der Hilfselemente:

• 12,8 mg Natriumfumarat;
• 25,6 mg Crospovidon;
• 3,2 mg Aerosil 200;
• 53,94 mg mikrokristalline Cellulose;
• 32 mg Copovidon.

Jede Zellblase versiegelte 10 Tabletten. In einem Karton befindet sich 1 Blister.

3 Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Levofloxacin ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum. Die Substanz hemmt die Funktion der DNA-Gyrase empfindlicher Mikroorganismen und führt sie zum Tod.

Das Medikament ist gegen viele pathogene Stämme wirksam, einschließlich grampositiver und gramnegativer Bakterien.

Pharmakokinetik

Levofloxacin wird schnell und fast vollständig von den Wänden der Speiseröhre aufgenommen. Seine Bioverfügbarkeit erreicht 100%. Die Substanz erreicht 60 Minuten nach der Verabreichung ihre höchste Konzentration im Blut.

Levofloxacin erreicht seine höchste Blutkonzentration 60 Minuten nach der Verabreichung.

Levofloxacin bindet sich zu 30-40% an Plasmaproteine. Die Halbwertszeit beträgt 6 bis 8 Stunden. Aus dem Körper wird die Zutat über die Nieren ausgeschieden.

Im Verlauf von Laborstudien gab es keinen Unterschied in den pharmakokinetischen Eigenschaften des Arzneimittels bei weiblichen und männlichen Patienten.

4 Hinweise zur Anwendung von Levostar 500

Infektionen, die durch pathogene Bakterien ausgelöst werden, die gegen Levofloxacin empfindlich sind:

• infektiöse Läsionen von HNO-Organen;
• Infektionen der Atemwege;
• Infektionen von Weichteilen und Haut;
• Infektionen des Urogenitalsystems (einschließlich Prostatitis);
• Tuberkulose (als Teil einer komplexen Therapie);
• intraabdominelle Infektionskrankheiten.

5 Gegenanzeigen

Das Medikament auf Levofloxacin-Basis ist bei Patienten in folgenden Fällen kontraindiziert:

• während der Stillzeit und der Schwangerschaft;
• bei Sehnenschäden durch Chinolon-Therapie;
• mit Epilepsie;
• in der Adoleszenz und Kinder (unter 18);
• bei Allergien gegen Levofloxacin und andere Fluorchinolonprodukte sowie gegen die sekundären Bestandteile des Arzneimittels.

Ältere Patienten erhalten Medikamente mit äußerster Vorsicht.

6 Dosierung und Anwendung Levostar 500

Tabletten des Arzneimittels Fluorchinolon müssen während oder nach den Mahlzeiten oral eingenommen werden.

Levostar 500 Tabletten müssen während oder nach den Mahlzeiten oral eingenommen werden.

• akute Form der Sinusitis: 0,5 mg / Tag für 10-14 Tage;
• akutes Stadium der chronischen Bronchitis: 0,25-0,5 g / Tag für 1-1,5 Wochen;
• Lungenentzündung: 0,5 g 1-2 mal täglich für 1 oder 2 Wochen;
• unkomplizierte Infektionskrankheiten der Nieren und der Harnwege: 0,25 g / Tag für 3 Tage;
• bakterielle Form der Prostatitis: 0,5 g / Tag für 25-29 Tage.
• Dermatologische Infektionen: 1-25 pro Tag für 1-2 Wochen 0,25-0,5 g.

7 Nebenwirkungen von Levostar 500

Seitens des Stoffwechsels: Manifestationen der Hypoglykämie (Schwitzen, Appetitlosigkeit, Tremor).

Auf der Seite des Gastrointestinaltrakts: Durchfall, Übelkeit, Dysbiose, Hepatitis.

Von den Gefäßen und vom Herzen: Abnahme des arteriellen Drucks, Vorhofflimmern, Tachykardie, Gefäßkollaps.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Gefühl der Schwäche, Halluzinationen, Angstzustände, Zittern der Extremitäten, Schlafstörungen, Schläfrigkeit, depressive Störungen, Verwirrung, epileptische Anfälle (bei Patienten, die dazu neigen).

Seitens des Harnsystems: Verschlimmerung von Nierenversagen, Nephritis, Hyperkreatinämie.

Seitens der blutbildenden Organe: Thrombozytopenie, Agranulozytose, Blutung, Neutropenie.

Allergische Phänomene: Hauthyperämie und Juckreiz, Schwellung, Vaskulitis, anaphylaktische Reaktionen

8 Überdosierung

Mögliche Anzeichen äußern sich hauptsächlich im zentralen Nervensystem. Darüber hinaus kann ein Patient, der eine Überdosis eines Medikaments eingenommen hat, akute Verdauungsstörungen und Abnormalitäten in den Organen des Herz-Kreislaufsystems erleiden.

Symptomatische Therapie empfohlen. Darüber hinaus erhält der Patient eine sorgfältige Kontrolle der EKG-Werte. In einigen Fällen werden zusätzlich Antazida verschrieben. Die Dialyse ist unwirksam. Levofloxacin hat keine Gegenmittelsubstanz.

9 Besondere Anweisungen

Bei gleichzeitiger Einnahme von Levofloxacin-Medikamenten gegen Zink, Sucralfat, Antazida und Eisensalze sollte zwischen den Einnahmen ein Abstand von 2 Stunden eingehalten werden.

Vermeiden Sie bei der Behandlung mit einem Mittel eine längere Sonneneinstrahlung.

Wenn Symptome einer pseudomembranösen Form von Colitis, Tendinitis und Allergien festgestellt werden, sollte das Medikament sofort abgesetzt werden.

Es sollte beachtet werden, dass Patienten, die einen organischen Hirnschaden erleiden, bei der Anwendung des Arzneimittels Krampfzustände erleiden können.

Bei der Behandlung muss man wachsam sein, indem komplexe Mechanismen einschließlich des Straßentransports ausgenutzt werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Levofloxacin ist kontraindiziert für die Anwendung während der Stillzeit und der Schwangerschaft.

Levofloxacin ist während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Verwenden Sie im Alter

Levofloxacin-basierte Medikamente werden sorgfältig verschrieben. In diesem Fall sollte das Dosierungsschema individuell ausgewählt werden.

Verwenden Sie in der Kindheit

Levofloxacin-Medikamente sind für Jugendliche und Kinder verboten.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird das Dosierungsschema individuell angepasst.

Mit anormaler Leberfunktion

Bei eingeschränkter Leberfunktion ist keine gezielte Dosisauswahl erforderlich, da der Wirkstoff des Arzneimittels in den Leberstrukturen wenig metabolisiert wird.

10 Wechselwirkungen

Kombinierte Medikamente mit Kortikosteroiden (Glukokortikoiden) können zu Sehnenschäden führen.

Vor dem Hintergrund der kombinierten Verschreibung des Medikaments mit Vitamin-K-Antagonisten muss der Patient die Blutgerinnung kontrollieren.

Vor dem Hintergrund der kombinierten Ernennung von Levostar 500 mit Vitamin-K-Antagonisten muss der Patient die Blutgerinnung kontrollieren.

Unter dem Einfluss von Probenecid und Zimetidin wird die Entfernung von Levofloxacin aus dem Körper gehemmt, was zu unerwünschten Reaktionen führen kann.

11 Aufbewahrungsbedingungen

Levofloxacin-Tabletten sollten bei Temperaturen bis + 25 ° C an einem Ort gelagert werden, an dem es weder Feuchtigkeit noch Licht gibt. Ihre Haltbarkeit beträgt nicht mehr als 24 Monate.

12 Urlaubsbedingungen aus Apotheken

13 Preis in Apotheken

14 Analoga

Sie können das Arzneimittel durch folgende Mittel ersetzen:

• Glevo;
• Remedia;
• L-Optik-Rompharm;
• Hairleflox;
• Sinnicef;
• Levolet;
• Levofloxacin-teva;
• Levofloxacin;
• Flexide;
• Oftakviks;
• Tavanic;
• Eleflox;
• Floracid

Wie wird Levostar bei Harnwegsinfektionen und Nierenproblemen angewendet?

Eine Person ist häufig mit Krankheiten konfrontiert, für die eine Behandlung mit Antibiotika erforderlich ist. Dazu gehört Levostar, das Kontraindikationen und Nebenwirkungen aufweist, die der Patient vor Beginn der Therapie kennen muss.

Zusammensetzung und Aktion

Der Wirkstoff ist Levofloxacin-Hemihydrat. Außerdem werden Copovidon, mikrokristalline Cellulose, Natriumfumarat, Crospovidon und wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid verwendet. Zur Herstellung einer Schale werden Laktosemonohydrat, Triacetin, gelber Eisenoxidfarbstoff, Titandioxid, Hypromellose und rotes Eisenoxid verwendet. Dank der Komponenten wirkt das Medikament antimikrobiell und entzündungshemmend.

Formular freigeben

Das Medikament ist in Form von Tabletten von 250 mg oder 500 mg erhältlich, überzogen und auf 5, 7 oder 10 Stück in einer Blisterpackung angeordnet. Der Karton enthält 1-2 Blister und eine Gebrauchsanweisung.

Pharmakologische Eigenschaften des Medikaments Levostar

Das Tool ist ein Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum. Es gehört zu der Gruppe der Fluorchinolone, von denen es ein linksdrehendes Isomer des Ofloxacins gibt. Dieser Wirkstoff trägt zur Blockierung von DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, zur Unterdrückung der DNA-Synthese, zur Zerstörung von Supercoiling und zur Vernetzung von DNA-Brüchen sowie zum Auftreten von tiefen morphologischen Veränderungen in den Zellwänden, Membran und Cytoplasma bei.

Pharmakodynamik

Das Medikament hat eine Wirkung auf grampositive, gramnegative, anaerobe und andere Mikroorganismen, die den Entzündungsprozess nach dem Eindringen in den menschlichen Körper verursacht haben.

Pharmakokinetik

Nach dem Verzehr der Tabletten erfolgt eine schnelle und vollständige Resorption. Der maximale Gehalt des Wirkstoffs im Blutplasma wird nach 60 Minuten beobachtet. Die Halbwertszeit beträgt 6-8 Stunden. Das Medikament wird aus Urin gewonnen, wobei röhrenförmige Sekretion und glomeruläre Filtration eingesetzt werden. Weniger als 5% des Wirkstoffs liegen in Form von Metaboliten vor.

Indikationen zur Verwendung

Das Instrument wird zur Bekämpfung von Infektions- und Entzündungskrankheiten eingesetzt, die durch das Eindringen von arzneimittelempfindlichen Bakterien in den Körper entstanden sind. Darunter sind folgende Pathologien:

• Läsionen der Haut und des weichen Gewebes, die Furunkel, Atheromverdünnung und Abszesse umfassen;
• Erkrankungen von HNO-Organen, einschließlich Sinusitis im akuten Stadium;
• Infektionen der unteren Atemwege, einschließlich ambulant erworbener Pneumonie und chronischer Bronchitis während der Exazerbation;
• intraabdominelle Infektionen;
• Tuberkulose;
• Erkrankungen der Geschlechtsorgane, einschließlich bakterieller Prostatitis.

Mit Blasenentzündung

Mit Hilfe von Levostar werden Bakterien zerstört, die das Urogenitalsystem schädigen.

Mit urethritis

Das Medikament kann zur Behandlung von Urethritis verwendet werden, um unangenehme Symptome zu beseitigen.

Pyelonephritis

Das Medikament wird zur Behandlung akuter entzündlicher Nierenerkrankung verwendet.

Die Verwendung und Dosierung von Medikamenten Levostar

Mittel ist für die orale Verabreichung während der Verwendung von Lebensmitteln oder in einer Pause zwischen ihnen vorgesehen. Tabletten können nicht gekaut werden, da das Mahlen die Absorption verringert. Die Dosierung und Dauer der Behandlung wird vom Arzt nach einer vollständigen Untersuchung festgelegt. Die Menge des Arzneimittels hängt von der Schwere der Erkrankung und der Lokalisation der Infektion ab. Die tägliche Einnahme der Substanz beträgt 500 mg. Die Behandlung kann 3-14 Tage dauern.

Kontraindikationen bei der Anwendung von Levostar

Die medikamentöse Behandlung muss abgebrochen werden, wenn der Patient:

• Laktoseintoleranz, die erblich bedingt ist;
• epileptische Anfälle;
• Sehnenläsionen;
• Entzündungsprozess aufgrund der Chinolon-Therapie;
• Laktasemangel;
• Malabsorption von Monosacchariden;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Levofloxacin wird im Alter und bei Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase sorgfältig eingenommen.

Nebenwirkungen

In einigen Situationen können negative Reaktionen des Körpers auf das Herz-Kreislauf-System, den Gallengang und andere Organe auftreten. Nebenwirkungen manifestieren sich als:

• Übelkeit;
• Erbrechen;
• Durchfall;
• Verdauungsversagen;
• Appetitlosigkeit;
• Schmerzen im Unterleib;
• pseudomembranöse Kolitis;
• erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen;
• Hepatitis;
• Dysbakteriose;
• Hyperbilirubinämie;
• niedrigerer Blutdruck;
• Tachykardie;
• Hypoglykämie;
• Vorhofflimmern;
• vaskulärer Kollaps;
• Tremor;
• Kopfschmerzen;
• angst;
• Halluzinationen;
• Schwäche;
• Schläfrigkeit;
• Schwindel;
• Schlaflosigkeit;
• Parasthesie;
• Verwirrung;
• Depression;
• Bewegungsstörungen;
• epileptische Anfälle;
• Störungen der Sinne;
• Muskelschwäche;
• Myalgie;
• Arthralgie;
• Sehnenbruch;
• Rhabdomyolyse;
• Tendinitis;
• akutes Nierenversagen;
• Hypercreatininämie;
• interstitielle Nephritis;
• Allergien;
• Anämie;
• Leukopenie;
• Thrombozytopenie.